Glosario de bioquímica medica

1. Retinoides: tipo de compuesto químico que están relacionados químicamente con la
vitamina A. Se emplean en medicina, principalmente debido a su acción sobre el
crecimiento de las células epiteliales
2. Provitamina: sustancia que puede y tiene que ser transformada en el cuerpo por el
propio metabolismo o factores externos en la vitamina para ser aprovechada.
3. Caroteno: compuesto químico de la familia de los terpenos llamado β-caroteno. Éste es
el carotenoide más abundante en la naturaleza y el más importante para la dieta
humana, por lo que da nombre a todo un grupo de compuestos bioquímicos.
4. Acido retinoico: metabolito de la vitamina A que interviene en las funciones de la
vitamina A necesaria para el crecimiento y desarrollo.
5. Heterodímero: Molécula formada por dos componentes diferentes, pero estrechamente
relacionados, como una proteína compuesta por la unión de dos cadenas separadas
6. Rodopsina: proteína transmembranal que, en humanos, se encuentra en los discos de
los bastones de la retina.
7. Teratogenicidad: capacidad del medicamento para causar daño y, en un sentido
estricto, malformaciones en el feto durante cualquiera de sus etapas de desarrollo.
8. Ergosterol: esterol precursor biológico de la vitamina D. Se transforma en viosterol por
la luz ultravioleta, y luego se convierte en ergocalciferol, que es una forma de vitamina
D.
9. Raquitismo:enfermedad producida por una deficiencia de vitamina D. Se caracteriza
por deformidades esqueléticas causadas por un descenso de la mineralización de los
huesos y cartílagos debido a niveles bajos de calcio y fósforo en la sangre
10. Metástasis: proceso de propagación de un foco canceroso a un órgano distinto de
aquel en que se inició. Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática.
11. Hidroxilación: es una reacción química en la que se introduce un grupo hidroxilo en un
compuesto reemplazando un átomo de hidrógeno, oxidando al compuesto.
12. Fosfatasa alcalina: enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de
varios tipos de moléculas como nucleótidos, proteínas y alcaloides.
13. Tocoferol: nombre de varios compuestos orgánicos conformados por varios fenoles
metilados, que forman una clase de compuestos químicos llamados tocoferoles de los
cuales varios actúan como Vitamina E.
14. Trombocitosis: presencia de un alto número de plaquetas en la sangre, puede ser
reactiva y primaria. Generalmente asintomática, puede predisponer a una trombosis en
algunos pacientes.
15. Isoprenoides: una vasta y diversa clase de compuestos orgánicos derivados del
isopreno, un hidrocarburo de 5 átomos de carbono.
16. Coagulación: proceso por el cual la sangre pierde su liquidez convirtiéndose en un gel,
para formar un coágulo.
17. Carboxilación: proceso químico en el cual un grupo carboxilo (–COOH) sustituye a un
átomo de hidrógeno.
18. Síndrome de Korsakoff o psicosis de Korsakoff: afección que abarca los trastornos
mentales que se manifiestan en la enfermedad de Wernicke, y generalmente se
presenta en quienes presentan abuso de alcohol. Se ve afectados especialmente la
memoria y el aprendizaje, pero involucra también otras funciones cognitivas.
19. Beriberi: conjunto de enfermedades causadas principalmente por la deficiencia de
vitamina B1 cuyo nombre proviene del cingalés beri que significa «no puedo»,
destacando con dicho término la fatiga intensa y la lentitud que muestran los enfermos
afectados por estas deficiencias.
20. Ictericia: coloración amarillenta de la piel y mucosas debida a un aumento de la
bilirrubina que se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor número de
fibras elásticas.
21. Glutatión: tripéptido no proteínico constituido por 3 aminoácidos: cisteína, glutamato y
glicina. Contiene un enlace peptídico inusual entre el grupo amino de la cisteína y el
grupo carboxilo de la cadena lateral del glutamato.
22. Pelagra: enfermedad producida por deficiencia dietética, debida a la ingesta o
absorción inadecuada de vitamina B3, es frecuente en todo el mundo, aunque su
incidencia en los países occidentales es reducida gracias a que el trigo consumido suele
estar enriquecido con vitamina B.
23. Esfingosina: aminoalcohol formado por 18 carbonos, que forman una cadena
hidrocarbonada insaturada. Al unirse a un ácido graso mediante un enlace amida por su
grupo amino, forma las ceramidas, unidad estructural de los distintos tipos de
esfingolípidos.
24. Anemia sideroblástica: trastorno en el que la médula ósea produce sideroblastos
anillados en vez de glóbulos rojos sanos. Puede deberse a una alteración genética o ser
una consecuencia indirecta del síndrome mielodisplásico.
25. Gluconeogénesis: ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a
partir de precursores no glucídicos. Incluye la utilización de varios aminoácidos, lactato,
piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos
como fuentes de carbono para la vía metabólica.
26. Polimorfismo: múltiples alelos de un gen entre una población, normalmente
expresados como diferentes fenotipos(p.e. el color de la piel es un polimorfismo). Este
cambio está presente en al menos un 1% de la población.
27. Anemias megaloblásticas: grupo de enfermedades que resultan bien sea de la
carencia de vitamina B12, de Vitamina B9 o de una combinación de ambas. El término
megaloblástico se refiere al gran tamaño de las células precursoras de la médula ósea,
por razón de que la maduración citoplasmática es mayor que la nuclear.
28. Macrocitosis: aumento del tamaño de los eritrocitos, y se define como un aumento del
volumen corpuscular medio de estas células. Las causas más frecuentes de
macrocitosis en nuestra sociedad son el alcoholismo y los déficits vitamínicos
29. Espina bífida: malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo
neural al final del primer mes de vida embrionaria y posteriormente, el cierre incompleto
de las últimas vértebras.
30. Metilación: adición de un grupo metilo a una molécula. En biología del desarrollo, la
metilación es el principal mecanismo epigenético. Aquí la metilación consiste en la
transferencia de grupos metilos a algunas de las bases citosinas del ADN situadas
previa y contiguamente a una guanina.
31. Hiperhomocisteinemia: grupo de enfermedades metabólicas poco frecuentes que se
caracterizan por presentar un nivel elevado del aminoácido homocisteína en el plasma
sanguíneo
32. Quelante: antagonista de los metales pesados, es una sustancia que forma complejos
con iones de metales pesados
33. Coenzima A: coenzima, notable por su papel en la biosíntesis y la oxidación de ácidos
grasos, así como en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico, paso previo al ciclo
de Krebs. Su molécula consta de ácido pantoténico, adenosín difosfato y cisteamina.
34. Anemia perniciosa: tipo de anemia megaloblástica causada por una gastritis atrófica y
la subsiguiente pérdida de las células parietales del estómago responsables de
segregar el factor intrínseco. Es resultado del déficit de vitamina B12, debido a un
defecto en la absorción, ya que el factor intrínseco es esencial para la absorción de la
vitamina B12, y es uno de sus principales desencadenantes.
35. Factor intrínseco: proteína que le ayuda a los intestinos a absorber la vitamina B12 y
lo producen células en el revestimiento del estómago.
36. Escorbuto: avitaminosis producida por la deficiencia de vitamina C, que es requerida
para la síntesis de colágeno en los humanos. Era común en los marinos que subsistían
con dietas en las que no figuraban fruta fresca ni hortalizas.
37. Quilomicrones: lipoproteínas sintetizadas en el epitelio del intestino caracterizadas por
poseer baja densidad y gran diámetro, entre 75 y 1.200 nm. Son grandes partículas
esféricas que recogen desde el intestino delgado los triglicéridos, los fosfolípidos y el
colesterol ingeridos en la dieta llevándolos hacia los tejidos a través del sistema
linfático.
38. Anencefalia: defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural ocurre
cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente
entre el 23º y el 26º día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral
congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo y cuero
cabelludo.
39. Pirrol: compuesto químico orgánico aromático y heterocíclico, un anillo de cinco
miembros con la fórmula C₄ H₅ N. Los pirroles son compuestos de anillos aromáticos
más largos, incluyendo las porfirinas de hemo, las clorinas y bacterioclorinas, de
clorofilas y el anillo de corrina.
40. Antioxidante: molécula capaz de retardar o prevenir la oxidación de otras moléculas.
La oxidación es una reacción química de transferencia de electrones de una sustancia a
un agente oxidante.
41. Prostaglandinas: conjunto de sustancias de carácter lipídico derivadas de los ácidos
grasos de 20 carbonos, que contienen un anillo ciclopentano y constituyen una familia
de mediadores celulares, con efectos diversos, a menudo contrapuestos
42. Grupo acilo: grupo derivado de un oxoácido, normalmente un ácido carboxílico, por
eliminación de al menos un grupo hidroxilo. Los derivados de ácido carboxílico, ésteres,
anhídridos de ácido, haluros de ácido y amidas, tienen como fórmula general R-CO-.
43. Diferenciación celular: proceso por el cual las células de un linaje celular concreto (el
linaje celular se determina en el momento de la formación del embrión) sufren
modificaciones en su expresión genética, para adquirir la morfología y las funciones de
un tipo celular específico y diferente al resto de tipos celulares del organismo
44. Xeroftalmia: enfermedad ocular caracterizada por sequedad persistente de la
conjuntiva y opacidad de la córnea.
45. Psoriasis: enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen autoinmune, que
produce lesiones escamosas engrosadas e inflamadas, con una amplia variabilidad
clínica y evolutiva. No es contagiosa, aunque sí puede ser hereditaria, es más probable
que la hereden los hombres que las mujeres.
46. Osteodistrofia renal: todas las alteraciones del metabolismo óseo y mineral asociado a
la enfermedad renal crónica.
47. Glándulas paratiroides: son glándulas endocrinas situadas en el cuello, por detrás de
los lóbulos tiroides. Estas producen la hormona paratiroidea o parathormona (PTH). Por
lo general, hay cuatro glándulas paratiroides, dos superiores y dos inferiores, pero de
forma ocasional puede haber cinco o más
48. Protrombina: proteína del plasma sanguíneo, forma parte del proceso de coagulación
mediante la reacción de ésta con la enzima "tromboplastina", una enzima ubicada en el
interior de los trombocitos, liberada al romperse la frágil membrana celular de los
trombocitos.
49. Profilaxis: prevención de enfermedades, clínica o sanitaria, es el conjunto de medidas
necesarias para evitar el desarrollo de enfermedades
50. Warfarina: medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formación de
trombos y émbolos. Inhibe la producción de factores de coagulación dependientes de la
vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular.
51. Sarcopenia: pérdida degenerativa de masa muscular y fuerza al envejecer o al llevar
una vida sedentaria. Cerca de un tercio de la masa muscular se pierde con la edad
avanzada, pero un número indeterminado de personas en países desarrollados
comienza a sufrir esta dolencia a corta edad sin saberlo.
52. Sarcómero: unidad anatómica y funcional del músculo estriado. Se encuentra limitado
por dos líneas Z con una zona A y dos zona I.
53. Calsecuestrina: proteína encontrada en las vesículas del retículo sarcoplásmico, rica
en ácidos aspártico y glutámico. Su función es almacenar el calcio introducido en el
retículo sarcoplásmico por la bomba calcioATPasa liberándose posteriormente para la
contracción muscular.
54. Túbulos-t: son extensiones del sarcolema (la membrana plasmática de las fibras
musculares). Estas invaginaciones corren perpendiculares a la longitud de la fibra
muscular.
55. Ejercicio anaeróbico: ejercicio físico que comprende actividades breves basadas en la
fuerza, tales como los sprints o el levantamiento de pesas,
56. Ejercicio aeróbico: ejercicio entrado en las actividades de resistencia, como la maratón
o el ciclismo de fondo.
57. Titina: proteína más grande que se conoce, con una masa molecular de 3 a 4 millones
Da. El gen que la codifica contiene 363 exones, más que ningún otro. La proteína está
formada por múltiples dominios.
58. Distrofina: proteína citoesquelética bastoniforme, de gran tamaño, mide alrededor de
150 nm, con una cabeza corta y una cola larga que está ubicada justo debajo de la
membrana plasmática de la célula muscular esquelética.
59. Hidrólisis: reacción química entre una molécula de agua y otra molécula, en la cual la
molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar parte de otra especie química.

60. Miofibrilla es una estructura contráctil que atraviesa las células del tejido muscular y les
da la propiedad de contracción y de elasticidad, la cual, permite realizar los movimientos
característicos del músculo
61. Sarcolema: membrana citoplasmática de las fibras musculares. Es una membrana
semipermeable y lipídica, tal como las demás membranas de otras células eucarióticas.
62. Actina: familia de proteínas globulares que forman los microfilamentos, uno de los tres
componentes fundamentales del citoesqueleto de las células de los organismos
eucariotas.
63. Miosina: proteína fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 micrómetros y un
diámetro de 15 nm, que conjuntamente con la actina, permiten principalmente la
contracción de los músculos.
64. Creatina: ácido orgánico nitrogenado que se encuentra en los músculos y células
nerviosas de algunos organismos vivos. Es un derivado de los aminoácidos muy
parecido a ellos en cuanto a su estructura molecular.
65. Calmodulina: proteína acídica intracelular, actúa como receptor de Ca⁺ ², gracias a que
presenta cuatro sitios de unión al ion calcio con una alta afinidad, pero siempre de forma
reversible.
66. Fosforilación: adición de un grupo fosfato a cualquier otra molécula. Su papel
predominante en la bioquímica lo convierte en un importante objeto de investigación
sobre todo en la fosforilación de proteínas y de fructosa.
67. Acetilcolina: neurotransmisor que fue aislado y caracterizado farmacológicamente por
Henry Hallett Dale en 1914 y después confirmado por Otto Loewi como un
neurotransmisor.
68. Rígor mortis: signo reconocible de muerte que es causado por un cambio químico en el
LSD que causa un estado de rigidez e inflexibilidad en las extremidades y una dificultad
para mover o manipular el cadáver.
69. Atrofia muscular: término médico que se refiere a la disminución del tamaño del
músculo, perdiendo fuerza este debido a la relación con su masa. Afecta a las células
nerviosas de los músculos esqueléticos, generando parálisis.
70. Ácido oxalacético: es un importante metabolito intermediario en múltiples rutas
metabólicas, entre ellas el ciclo de Krebs, la gluconeogénesis, el ciclo de la urea, la
síntesis de aminoácidos,etc.
71. Vasodilatación incremento del diámetro interno de los vasos sanguíneos lo que
permite que aumente el flujo de sangre a su través. Las sustancias que provocan
vasodilatación se llaman vasodilatadores.
72. Óxido de nitrógeno: óxido nítrico o monóxido de nitrógeno es un gas incoloro y poco
soluble en agua, presente en pequeñas cantidades en los mamíferos.
73. Nitroglicerina: un compuesto orgánico, que se obtiene mezclando ácido nítrico
concentrado, ácido sulfúrico y glicerina
74. Guanosín monofosfato cíclico, GMPc o GMP cíclico: derivado cíclico del nucleótido
trifosfato GTP, generado por mediación de la enzima guanilato ciclasa –también
conocida como guanililciclasa– y participa como segundo mensajero en las rutas de
transducción de la señal celulares..
75. Antiagregante plaquetario: sustancia o fármaco cuyo principal efecto es inhibir la
agregación de las plaquetas y por lo tanto la formación de trombos o coágulos en el
interior de las arterias y venas
76. Adenilato cinasa: enzima que cataliza la interconversión de nucleótidos de adenina, un
proceso implicado en la homeostasis.
77. Paracrina: secreción química que afecta a una célula vecina a la célula emisora, como
es el caso de muchas hormonas, por ejemplo. La sustancia secretada difunde en
dirección de los receptores específicos sobre las células adyacentes a la célula que la
sintetizó
78. Liberación autocrina se aplica a un tipo de secreción química que afecta a la misma
célula que secretó la sustancia, como una, por ejemplo. Por ello, los receptores para la
sustancia secretada están sobre la misma célula que la sintetizó
79. Catecolaminas: neurotransmisores que se vierten al torrente sanguíneo. Son un grupo
de sustancias que incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son
sintetizadas a partir del aminoácido tirosina.
80. Homeostasis: propiedad de los organismos que consiste en su capacidad de
mantener una condición interna estable compensando los cambios en su entorno
mediante el intercambio regulado de materia y energía con el exterior.
81. Hormonas trópicas: mecanismo hormonal por el que las dos principales glándulas,
hipotálamo e hipófisis anterior o adenohipófisis, estimula la secreción de nuevas
hormonas en los tejidos diana.
82. Hipófisis o glándula pituitaria: glándula endocrina que segrega hormonas encargadas
de regular la homeostasis incluyendo las hormonas trópicas que regulan la función de
otras glándulas del sistema endocrino, dependiendo en parte del hipotálamo, el cual a
su vez regula la secreción de algunas hormonas.
83. Hipotálamo es una región nuclear del cerebro que forma parte del diencéfalo, y se sitúa
por debajo del tálamo
84. Hormona luteinizante: hormona gonadotrópica de naturaleza glicoproteica que, es
producida por el lóbulo anterior de la hipófisis o glándula pituitaria. En el hombre es la
hormona que regula la secreción de testosterona, actuando sobre las células de Leydig
en los testículos; y en la mujer controla la maduración de los folículos, la ovulación, la
iniciación del cuerpo lúteo y la secreción de progesterona
85. Bocio: aumento de tamaño de la glándula tiroides. Se traduce externamente por una
tumoración en la parte anteroinferior del cuello justo debajo de la laringe. Existen varios
tipos desde el punto de vista morfológico: bocio difuso, uninodular o multinodular
86. Hipotiroidismo: trastorno endocrino producido por un déficit de hormonas tiroideas, en
la mayor parte de los casos debido a una alteración de la glándula tiroides. En las zonas
donde la ingesta de yodo es suficiente, la tiroiditis crónica autoinmune es la causa más
común del hipotiroidismo.
87. Hipertiroidismo: tipo de tirotoxicosis caracterizado por un trastorno metabólico en el
que el exceso de función de la glándula tiroides conlleva una hipersecreción de
hormonas tiroideas y niveles plasmáticos anormalmente elevados de dichas hormonas.
88. Circulación portal hepática: se refiere al flujo de sangre venosa desde los órganos
gastrointestinales y del bazo al hígado antes de regresar al corazón. Durante la fase de
absorción, la vena porta es enriquecida con sustancias que se absorben del aparato
digestivo. El hígado vigila estas sustancias antes de que pasen a la circulación general.
89. Tirotropina o TSH: denominada también hormona estimulante de la tiroides u hormona
tirotrópica es una hormona producida por la hipófisis que regula la producción de
hormonas tiroideas.
90. Tiroglobulina: proteína que pertenece al grupo de las glicoproteínas y tiene un peso
molecular de 335,000 daltons. Es sintetizada por la tiroides en respuesta a la
estimulación de la tirotropina o TSH.
91. Hormona adrenocorticotropa: hormona polipeptídica, producida por la hipófisis y que
estimula a las glándulas suprarrenales. Ejerce su acción sobre la corteza suprarrenal
estimulando la esteroidogénesis, estimula el crecimiento de la corteza suprarrenal y la
secreción de corticosteroides.
92. Síndrome de Cushing: enfermedad provocada por el aumento de la hormona cortisol.
Este exceso de cortisol puede estar provocado por diversas causas. La más común,
que afecta a un 60-70 % de los pacientes, es un adenoma en la hipófisis.
93. Adenoma: es un tumor epitelial benigno cuya estructura interna es semejante a la de
una glándula.
94. Andrógenos: son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona, la
androsterona y la androstenediona. Los andrógenos son hormonas esteroideas del
ciclopentanoperhidrofenantreno, cuya función principal es estimular el desarrollo de los
caracteres sexuales masculinos.
95. Síndrome de Kallman: enfermedad hereditaria por herencia ligada al cromosoma X
que repercute en la funcionalidad normal del hipotálamo, el cual no produce la hormona
peptídica GnRH, que estimula la secreción de las hormonas hipofisarias estimuladoras
de las hormonas sexuales.
96. Hemostasia: conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos;
en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en
estado líquido permanezca en los vasos sanguíneos. La hemostasia permite que la
sangre circule libremente por los vasos y cuando una de estas estructuras se ve
dañada, permite la formación de coágulos para detener la hemorragia, posteriormente
reparar el daño y finalmente disolver el coágulo.
97. Fibrinolisis: consiste en la degradación de las redes de fibrina formadas en el proceso
de coagulación sanguínea, evitando la formación de trombos.
98. Protrombina: proteína del plasma sanguíneo, forma parte del proceso de coagulación
mediante la reacción de ésta con la enzima "tromboplastina", una enzima ubicada en el
interior de los trombocitos.
99. Fibrinógeno: proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrina, su longitud
es de 46 nm, su peso 340 kDa. Es responsable de la formación de los coágulos de
sangre.
100. Megacariocitos: células muy conspicuas que forman parte del tejido
hematopoyético de la médula ósea y de otros tejidos hematopoyéticos.
101. Presión coloidosmótica: forma de presión osmótica debida a las proteínas
plasmáticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial, presión que
suele tender a meter agua en el sistema circulatorio. Es la fuerza contraria a la presión
lateral.
102. Sistema fagocítico mononuclear o sistema retículo-endotelial: incluye todas
las células derivadas de los precursores monocíticos de la médula ósea, los monocitos
de la sangre periférica y los macrófagos o histiocitos de los distintos órganos y tejidos.
103. Transferrina: proteína transportadora específica del hierro en el plasma.
104. Lactoferrina: proteína globular perteneciente a la familia de las transferrinas.
Este grupo de proteínas muestra una gran afinidad por iones hierro.
105. Citocromos: proteínas que desempeñan una función vital en el transporte de
energía química en todas las células vivas. Las células animales obtienen la energía de
los alimentos mediante un proceso llamado respiración aeróbica; las plantas capturan la
energía de la luz solar por medio de la fotosíntesis.
106. Hemosiderina: pigmento de color amarillo - dorado o pardo y aspecto granuloso
o cristalino que deriva de la hemoglobina cuando hay más hierro del necesario en el
cuerpo. Consiste en agregados micelares de ferritina, cuya función es servir de
reservorio de hierro.
107. Ferritina: principal proteína almacenadora de hierro en los vertebrados y en
pastos, estos últimos la retienen en los orgánulos, principalmente en los cloroplastos,
que la liberan de acuerdo con las necesidades metabólicas de la planta.
108. Ceruloplasmina: enzima de tipo ferroxidasa. Es la principal proteína
transportadora de cobre en la sangre, participa en el metabolismo del hierro
109. Antígeno: sustancia que desencadena la formación de anticuerpos y puede
causar una respuesta inmunitaria. La definición moderna abarca todas las sustancias
que pueden ser reconocidas por el sistema inmunitario adaptativo, bien sean propias o
ajenas.
110. Plexos coroideos: estructuras vasculares del encéfalo encargadas de formar el
líquido cerebroespinal (o cefalorraquídeo) que sirve de protección al sistema nervioso
central. La mayor parte de este líquido se forma en ellos y se renueva en el ser humano
a un ritmo de 6 o 7 veces al día, otra pequeña parte de este líquido se forma en los
espacios subaracnoideos y perivasculares.
111. Espacio subaracnoideo o espacio leptomeníngeo: situado entre la
aracnoides y la piamadre. Es un espacio anatómico y fisiológico perteneciente al
sistema nervioso central por el cual circula líquido cefalorraquídeo.
112. Ventrículos laterales: parte del sistema ventricular del cerebro. Clasificados
como parte del telencéfalo, son los ventrículos más grandes. Conectan con el tercer
ventrículo mediante el foramen ventricular.
113. Tercer ventrículo: cavidad del diencéfalo, por tanto, de gran importancia si
tenemos en cuenta la necesidad de amortiguar cualquier tipo de traumatismo sobre
todas las estructuras del diencéfalo. La principal función del tercer ventrículo o
ventrículo medio es amortiguar los golpes que, en otro caso, dañarían las importantes
estructuras contenidas en el diencéfalo
114. Células ependimarias: revisten las cavidades del encéfalo y el conducto central
de la médula espinal. Forman una capa única de células cúbicas o cilíndricas y poseen
microvellosidades y cilios. Los cilios a menudo son móviles y sus movimientos
contribuyen al flujo del líquido cefalorraquídeo.
115. Obex: significa barrera, y constituye el punto del cerebro humano en el que el IV
ventrículo se estrecha para formar el canal central de la médula espinal.
116. Acueducto del mesencéfalo: nombre que recibe en anatomía humana el
conducto comunicante entre el tercer y cuarto ventrículos cerebrales, por donde circula
líquido cefalorraquídeo. Se ubica posterior al puente, y más caudal, entre el bulbo
raquídeo y el cerebelo.
117. Edema: acumulación de líquido en el espacio intercelular o intersticial, además
de las cavidades del organismo. El edema se considera un signo clínico. Se revisa de
forma interdiaria y, cuando es factible, se mide el contorno de la zona afectada con una
cinta métrica.
118. Conducto torácico: es una parte importante del sistema linfático, de hecho, es
el vaso linfático más grande.
119. Ganglios: agregados celulares que forman un órgano pequeño con una
morfología ovoide o esférica. Hay dos tipos de formaciones que reciben el nombre de
ganglio que son: Los ganglios linfáticos: órganos del sistema linfático y los ganglios
nerviosos.
120. Xenobiótico: compuestos cuya estructura química en la naturaleza es poco
frecuente o inexistente debido a que son compuestos sintetizados por el ser humano en
el laboratorio. La mayoría han aparecido en el medio ambiente durante los últimos 200
años.
121. Ictericia: coloración amarillenta de la piel y mucosas debida a un aumento de la
bilirrubina que se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor número de
fibras elásticas.
122. Ascitis: presencia de líquido seroso en el espacio que existe entre el peritoneo
visceral y el peritoneo parietal.
123. Encefalopatía hepática: anormalidad neuro psiquiátrica causada por toxicidad
del cerebro y del sistema nervioso secundario a insuficiencia hepática y/o derivación
sanguínea porto-sistémica. Puede ser un trastorno progresivo y crónico o de aparición
aguda y es en algunos casos reversible
124. Células de Kupffer: macrófagos localizados en el hígado formando las paredes
de los sinusoides que hacen parte del sistema reticuloendotelial.
125. Ceruloplasmina: es una enzima de tipo ferroxidasa. Es la principal proteína
transportadora de cobre en la sangre, participa en el metabolismo del hierro, es de color
azul y presenta una gran semejanza a la hemocupreina de Mann y Keilin
126. Ubiquitina: proteína reguladora que ha sido encontrada en la mayoría de los
tejidos de los organismos eucariotas. Una de sus muchas funciones es dirigir el reciclaje
de proteínas.
127. Citocromos: proteínas que desempeñan una función vital en el transporte de
energía química en todas las células vivas. Las células animales obtienen la energía de
los alimentos mediante un proceso llamado respiración aeróbica;
128. Hematíe: célula de la sangre, compuesta de globulina y hemoglobina, que tiene
la función de hacer llegar oxígeno a los tejidos
129. Porfirias: grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas, generalmente
hereditarias, ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en la
biosíntesis del grupo hemo.
130. Acolia: es la decoloración de las heces por falta de pigmentos biliares. Ocurre
por la ausencia o disminución marcada de secreciones biliares al intestino delgado
131. Urobilinógeno: metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya fórmula
molecular es C₃₃H₄₄N₄O₆. Se produce en el intestino de los vertebrados por acción de
las bacterias de la flora anaerobia sobre la bilirrubina.
132. Insuficiencia renal: Afección que provoca que los riñones pierdan la capacidad
de eliminar los desechos y equilibrar los fluidos.
133. Hipoxia: es un estado de deficiencia de dioxígeno en la sangre, células y tejidos
del organismo, con compromiso de la función de los mismos.
134. Acidosis: puede definirse como aquellas situaciones clínicas en las que existe
un trastorno hidroelectrolítico en el equilibrio ácido-base en el que predomina un
aumento en la concentración de hidrogeniones.
135. Alcalosis: término clínico que indica un trastorno hidroelectrolítico en el que hay
un aumento en la alcalinidad de los fluidos corporales, es decir, un exceso de base en
los líquidos corporales. Esta condición es la opuesta a la producida por exceso de
ácido. Se puede originar por diferentes causas.
136. Anión: ion con carga eléctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones. Los
aniones monoatómicos se describen con un estado de oxidación negativo.
137. Catión: ion con carga eléctrica positiva, es decir, que ha perdido electrones. Los
cationes se describen con un estado de oxidación positivo. En términos químicos, es
cuando un átomo neutro pierde uno o más electrones de su dotación original, este
fenómeno se conoce como ionización.
138. Presión coloidosmótica; forma de presión osmótica debida a las proteínas
plasmáticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial, presión que
suele tender a meter agua en el sistema circulatorio.
139. Nefrona: es la unidad estructural y funcional del tejido renal, de las que hay
aproximadamente un millón.
140. Isquemia: al estrés celular causado por cualquier disminución transitoria o
permanente del riego sanguíneo y consecuente disminución del aporte de oxígeno, de
nutrientes y la eliminación de productos del metabolismo de un tejido biológico.
141. Oliguria: es una disminución de la producción de orina. Esta disminución puede
ser un signo de deshidratación, fallo renal o retención de orina.
142. Anuria: significa la no excreción de orina, aunque en la práctica se define como
una excreción menor que 50 mililitros de orina al día.
143. Diuresis: parámetro que mide la cantidad de orina en un tiempo determinado.