MICROSCOPÍA

TEORÍA CELULAR
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN CELULAR

• CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
• ESTRUCTURAS COMUNES Y DIFERENCIALES
DE LAS CÉLULAS
• EL CITOSOL
• ESTRUCTURA COLOIDAL Y CARACTERÍSTICA
• LA TENSIÓN SUPERFICIAL
• MOTORES CELULARES

QUÉ ES UNA CÉLULA?
 Pasaron muchos años hasta lograr el descubrimiento
de la existencia de las células y su estructura

 Los antiguos sabían que espejos curvos y esferas de
cristal llenas de agua aumentaban el tamaño de las
imágenes

 Siglo XVII: inicio de uso de lentes
1609 - Galileo: Uso de telescopio con fines astronómicos

Comienzan a utilizarse instrumentos para aumentar la
visión……
Microscopía , Teoría Celular, Estructura Y Función Celular

Zacharias JANSSEN
~ 1500 Diseñó el primer microscopio
s. XVII Inicio de la Citología

Anton van Leeuwenhoek
1632 - 1723

- Crea el primer microscopio
óptico simple ~270X aumento
- PADRE DE LA MICROSCOPÍA
~1670’s descubre pequeños organismos.
Denominó “animáculos” ~protistas, describe
espermatozoides
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Robert HOOK
1635 - 1703

- El “padre de la microscopía”
- Libro Micrographia

- Microscopio compuesto de
baja resolución

- Atribuyó el
témino
de CÉLULA (latín
cella = espacio
vacío)

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MICROSCOPIA:
(griego) “para ver lo pequeño”
Micron = pequeño Skopein = ver, mirar

Existían 2 tipos de microscopios:

SENCILLOS : lente montada
COMPUESTOS: combinación de lentes

Diferentes longitudes de
onda de la luz
….Newton

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Teoría Celular. Robert Brown 1831 .Presencia de núcleo en las células de las plantas .Describe el contenido celular como PROTOPLASMA . Estructura Y Función Celular .Descubre que el interior celular es la parte viva de la célula -El concepto de célula se transformó en: MASA DE PROTOPLASMA LIMITDADA EN EL ESPACIO POR UNA MEMBRANA CELULAR QUE POSEE UN NÚCLEO Microscopía .

Contribuye a la creación de la Teoría celular Publicación ”Microscopic Researches on the Conformity in Structure and Growth Between Animals and Plants” 1839 Microscopía .Zoológo alemán .Matthias Schleiden 1804 .Botánico alemán . Estructura Y Función Celular .1881 .Publica su trabajo”Contributions to Phytogenesis” 1838 .1882 . Teoría Celular.Descubre que todos los ANIMALES estaban hechos de células .Contribuye a la creación de la Teoría Celular Theodor Schwann 1810 .Descrubre que todas las PLANTAS (tejidos) estaban hechas de células nucleadas .

Conocido como ‘PADRE DE LA PATOLOGÍA” . Descubre que todas las células vivas provenían a partir de otras células vivas . Patólogo Alemán . Estructura Y Función Celular .Rudolph Virchow 1821.1902 . Aplica la teoría celular en la medicina Microscopía . Teoría Celular.

Teoría Celular. Todas las cosas están hechas por células. Estructura Y Función Celular . 2. Surgen diversas preguntas del origen de la vida:  Cómo surge la vida?  Cómo se reproducen las especies de generación en generación?  Existe la Generación Espontánea Microscopía . Teoría Celular 1. Las células son la unidad básica de la estructura y función de las cosas con vida. 3. Las células vivas provienen sólo a partir de otras células vivas.

sobretodo en núcleo de eritroc. Teoría Celular. obs una organización dentro de ellas. Estructura Y Función Celular . a consecuencia del desarrollo de lentes ópticas y su aplicación en la microscopía es que surge…. Schleiden observaciones en tejidos vegetales Schwann observaciones en tejidos animales LOS LLEVÓ A POSTULAR LA TEORÍA CELULAR (de manera más definida) Microscopía .Teoría Celular Siglo XVIII. muy semejantes a los poros de una esponja. CÉLULA: cella (latín) = espacio vacío observó que la caparazón del corcho estaba formada por muchas diminutas cavidades. y les dio el nombre de células Leeuwenhoek descubrió células libres.

se estableció que: -los gametos se forman por división reduccional o MEIOSIS Para mantener homogéneo el número de cromososmas generac Microscopía .1855Virchow : -todas las células se originan en células pre-existentes. estableciéndose una división celular como el fenómeno central en la reproducción de los organimos 1880Flemming 1880Demuestra que las células aseguran la continuidad entre una generación y otra por medio del mecanismo de MITOSIS 1890 Waldeyer -Demuestra que las células aseguran la continuidad entre una generación y otra por medio de la exacta división de los CROMOSOMAS Antes de finalizar el siglo XIX. Teoría Celular. Estructura Y Función Celular .

Teoría Celular. TIPOS DE MICROSCOPIOS ÓPTICO ELECTRÓNICO SCANEO (SCANNING PROBE) Microscopía . Estructura Y Función Celular .

los adelantos en microscopía han permitido: .aumentar el PODER DE RESOLUCIÓN (con la mejora de la calidad de lentes) .contrarrestar la transparencia de las células aumentando el CONTRASTE de las estructuras celulares Limitante: LONGITUD DE ONDA DE LA LUZ 1930 Aumento en 1000 MICROSCOPIO ELECTRÓNICO veces la magnificación .Los microscopios fueron perfeccionándose… 1820 Lister (inglés) diseñó microscopio acromátrico (elimina los anillos de color) .Descubrió glóbulos rojos Con el transcurso de los años.aumentar el PODER DE MAGNIFICACIÓN .

MICROSCOPÍA ÓPTICA Apertura Numérica AN = n (sen α) n = índice de refracción del medio α = seno del ángulo de apertura PODER DE RESOLUCIÓN -Es la capacidad del instrumento para dar imágenes distintas de puntos situados muy cerca uno del otro en el objeto -Depende de la λ y del a AN del objetivo LÍMITE DE RESOLUCIÓN: .R. = (0.61 λ) / AN .Es la distancia mínima que debe existir entre dos puntos para que puedan ser discriminados como tales L.

Zernike) • Permite observar células sin colorear •Útil para estudio de células vivas… PQ? . las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas .Introduce cambios de fase o retrasos en las Acaroradiaciones que atraviesan las estructuras biológicas transparentes. dependen de: -Espesor del material -Diferencias en el ÍNDICE DE REFRACCIÓN del material y del medio •Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen. debido a los distintos índices de refracción que poseen DIVERSOS TONOS DE GRIS. Inventada en 1930 (F. MICROSCOPÍA ÓPTICA DE CONTRASTE DE FASES -Es una técnica de microscopía de iluminación.

MICROSCOPÍA ÓPTICA DE FLUORESCENCIA  Utilizado para estudio de propiedades de sustancias orgánicas e inorgánicas  Utiliza la FLUORESCENCIA  La muestra es marcada con una molécula fluorescente llamada FLUORÓFORO (proteína fluoresc GFP. YFP…)  Cada fluoróforo tiene un espectro de absorción y uno de emisión particular  La energía absobida se puede liberar como fluoresc o fosforescencia . DAPU.

Identificación del organelas Mitocondrias Rodhamina SYTO-13 Identificación del ADN • Se utilizan agentes intercalantes: DAPI. apoptosis. . • Estudiar mitosis.VENTAJAS DE LA MICROSCOPÍA DE FLUORESCENCIA: • Ubicar proteínas utilizando anticuerpos dirigidos (contra una proteína) en relación a otras proteínas o estructuras. ciclo celular. EtBr. etc. • Ubicar genes o secuencias particulares utilizando sondas fluorescentes específicas.

005 nm para electrones) •Mayor capacidad de resolución.MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA VENTAJA PRINCIPAL: Surge en 1930 •Aumento de 1000 veces en la magnificación del objeto observado •La longitud de onda es menor (λ = 0. en la misma forma que un rayo de luz es refractado al atravesar un lente -Un filamento o CÁTODO en un tubo al vacío. si es calentado. emite un haz de electrones que sigue una trayectoria recta . mejor definición •Permite conocer directamente la ultraestructura biológica FUNDAMENTO: -Utiliza la propiedad que tienen los haces de electrones de ser desviados por un campo electrostático o electromagnético.

DE TRANSMISIÓN (MET) M. Dos tipos básicos: M. DE BARRIDO (MEB) •Proyecta • Escanea la electrones a superficie del través de una objeto fina capa de la muestra Paramecium •Se produce • Produce una una imagen en imagen que 2 dimensiones aparente 3D Ovulo .

Dos tipos básicos: M. detalles internos de  Imagen en 3D células  Superficie de muestra . DE TRANSMISIÓN (MET) M. DE BARRIDO (MEB) Araña  Produce imágenes en 2D Pata de una mosca  Cortes delgados.

espermátide de perro Espermátide Cromosomas politénicos División celular Células endoteliales de humano .E. DNA en el núcleo Aparato de golgie de (azul).MICROSCOPÍA CONTRASTE DE FLUORESCENCIA M. FASE Microfilamentos (verde) de División celular citoplasma.

ultraestructura.1 mm M.4 nm Esto permite diferenciar diferentes campos: citología. biología molecular . electrónico: 0. Límite de resolución: ojo: 0.2 um M. óptico: 0.

La unidad más pequeña de la vida es la célula. . Las células se originan únicamente en otras células de su continuidad se mantiene a través de su material genético 4. Las células constituyen las unidades morfológicas y fisiológicas de todos los organismos vivientes 2. Versión moderna de la TEORÍA CELULAR: 1. Las propiedades de un organismos dado dependen de las de sus células individuales 3.

• Células se presentan en una variedad de formas y tamaños • A mediados del siglo XIX • CHATTON & STANIERY van NIEL: • propusieron que todas las formas vivas podrían ser divididos en dos categorías celulares fundamentales Dos tipos de células con diferencias estructurales Carecía de nucleo celular Poseía nucleo celular separado separado del citoplasma por del citoplasma por una membrana estructura membranosa PROCARIOTES EUCARIOTES Bacterias Animales Plantas .

Tamaño celular 0. otras micoplasmas algas. transferencia Meiosis sexual de fragmentos de DNA (Conjugación) Envoltura ausente Presente nuclear ADN desnudo Combinado con proteínas Cromosomas Único circular Múltiples . ORGANIZACIÓN CELULAR EN PROCARIONTES Y EUCARIONTES TIPO PROCARIOTES EUCARIOTRES Bacterias. fisión binaria Mitosis Celular Reproducción No meiosis. cél vegetales. algas azules.2 – 2 um diámetro 10-100 um diámetro División Amitosis. metazoarios. Protozoarios.

TIPO PROCARIOTES EUCARIOTES Citoplasma No citoesqueleto Citoesqueleto presente Organelos con Ninguno Numerosos: mitoc. núcleo. complejo . etc Ribosomas 70S (50S + 30S) 80S (60S + 40S) Endomembrana ausentes Presentes s Mitocondrias Ausentes / Enzimas Presentes respiratorias y fotosintéticas en mb plasm Cloroplastos ausentes Presentes en cél veg Pared ceular Presente constituida por Celulósica en cél veg Mureína Exocitosis y ausente Presente endocitosis Citoesqueleto ausente Presente . mb cloroplastos (plantas). RE. lisosomas.

Plásmidos . CITOPLASMA • Es el espacio entre mbs celular y nuclear • Carece de compartimentos intracelulares • Está compuesto por ~80% de agua • Formado por: • CITOESQUELETO • MORFOPLASMA • CITOSOL • La parte líquida denominada CITOSOL • Presenta: Ribosomas. Nucleoide.

• contiene monómeros (aa. fermentación ATP • POLÍMEROS: proteínas. ac nucleicos. CITOSOL • Es la MATRIZ INTRACELULAR COLOIDAL • Formada por: • parte líquida. a. etc) • SALES • ENZIMAS de glucólisis. Ribosas. polisacáridos . 85% es agua aprox. glucosa.

Reacciones metabólicas: a. Biosíntesis de ácidos grasos. 2. b. d.coloides • FUNCIONES: 1. Gluconeogénesis.a. e. Síntesis de ATP a nivel de sustrato. . Hidrólisis de grasas. Glucolisis. Fermentación láctica. c. f. CITOSOL . Síntesis de proteínas (ribosomas).

 Las disoluciones coloidales son sistemas dispersos con dos fases:  SOL ACUOSO:  Fase dispersa. CITOSOL .coloides  COLOIDES: es la Característica básica de las disoluciones verdaderas es son sistemas monofásicos cuyos solutos están presentes como moléculas o iones con un diámetro inferior a 1 nm. discontinua: el coloide  Fase dispersante. continua: es el agua . a.

 Los coloides pueden también formar un GEL: en la que el coloide forma una fase continua. EJM: Plasma es un SOL que pasa a GEL cuando coagula y la red de fibrina forma una fase continua . a. CITOSOL .coloides  Un soluto –llamado SOL: cuando sus partículas dispersas tienen diámetros superiores a 1 nm pero inferiores a 200 nm.

 Un coloide en solución tiene una determinada TENSIÓN SUPERFICIAL que tiende a aglutinar las partículas coloidales. . las proteínas plasmáticas son aniones al pH fisiológico.  Los factores que evitan la aglutinación son :  la hidratación debida a la afinidad por el disolvente (hidrofilia) y  la carga eléctrica. Por ejemplo.

Disolvente de sustancias toxicas Reactivo químico en Redox. hidrólisis e hidratación Propiedades Constituye un mecanismo de transporte y lubricante Biológicas Ayuda a la Mantención de la forma celular Flexibilidad de los tejidos .

enzimas y ribosomas Interviene en el mantenimiento de la forma celular -Son estructuras tubulares finas y rígidas de 25nm de diametro -Compuestas por 13 filamentos individuales -Proteína: TUBULINA -Pueden cambiar rápidamente por un proceso de polimerización o despolimerización de las subunidades de tubulina . b. CITOESQUELETO MICROTÚBULOS: -Están en la matriz citoplasmática -Son citoesqueleto dinámico y esponjoso -Sirve de armazon para las proteínas solubles.

Se encuentran entre las estructuras más pequeñas . b.Son delgados de 4 – 6 nm .Acciones no musculares de motilidad celular intervienen: ACTINA Y MIOSINA FILAMENTOS INTERMEDIO: -De tamaño intermedio 10 nm -Contienen diversas proteinas fibrosas -Cumplen un papel mecánico . CITOESQUELETO MICROFILAMENTOS: .Formados principalmente por ACTINA .Pueden estar vinculados con la MIOSINA y otras proteinas relacionadas con procesos de contracción .

thus tightly connecting adjacent cells are what kind of cytoskeletal element?)  La relación entre ACTINA y MIOSINA: La porción globular de miosina tiene un sitio de unión altamente específico para la Actina . Keratin loops that pass through desmosomes. (i. Microvellocidades Intestinales: presentan elemento estructural: MICROFILAMENTOS (unidos hacia su extremo terminal)  Microfilamentos: están asociados con movimientos celulares  Filamentos Intermediarios: son la característica estructural que proporciona a las células de la habilidad de withstand abrasion. Ayuda a mantener a las células juntas.e.

.

.

Algunos ejemplos son: • Movimiento de vesículas entre organelas y la superficie celular • flujos citoplasmáticos • Movimiento de vesículas de pigmento para coloración protectora • Descarga del contenido de vesículas para regulación del agua en los protozoos • División celular--citocinesis • Movimiento de cromosomas durante la mitosis y la meiosis . cromosomas y otras cosas.El citoesqueleto actúa como una pista donde las células pueden mover organelas.

CÉLULAS PROCARIÓTICAS .

Pueden ser autótrofos (bacterias y algas azules fotosintéticas) o heterótrofos (bacterias) . pero no todas METABOLISMO: .Desde el punto de vista evolutivo se considera que son antecesores de los eucariontes Son menos complejas que las Cel Eucariotas -No presentan NUCLEO = envoltura nuclear -El cromosoma procariotico ocupa un espacio dentro de la célula denominado NUCLEOIDE. y se halla en contacto directo con el resto del protoplasma -Presentan algunas organelas.

ENVOLTURA CELULAR: Pared y Membrana Plasmática PARED CELULAR • Importante dar forma y rigidez a la bacteria • Compuesto por PÉPTIDOGLICANO • Cadenas unidas por puentes peptídicos • La diferencia en su composición química permite diferenciar en Gram (+) y Gram (-) frente a tinción Gram • Gram (-): memb externa = lipopolisacáridos (permeabilidad ante sustancias hidrofóbicas) Gram (+) ESPACIO PERIPLASMÁTICO: hay polisacáricos asociados a proteínas: Proteoglucanos o mucoproteinas para funciones mecánicas CITOPLASMÁTICA • Situada debajo de la pared Gram (-) MEMBRANA • Permeabilidad selectiva • Soporte de enzimas (imp. enz. respiratorias) • Importante en la división del núcleo bacteriano Presenta invaginaciones = MESOSOMAS: donde se encuentran enzimas que intervienen en la síntesis de ATP y pigmentos fotosintéticos (en bacterias fotosintéticas) .

Son cortos que le permiten fijarse a diversos tipos de superficies de sus huéspedes . proyección de ~9 – 10 nm de diám.Generalmente en bacterias Gram(-).Locomoción Pueden presentar algunos tipos de apéndices: FLAGELOS: •Órgano de locomoción.Importante para la colinización durante procesos infecciosos . también en Gram (+) . -Permite la transferencia de ADN a otra bacteria FIMBRIAE ( Latin = Flecos) . Filamentos helicoidales extracelulares •Movimientos rotatorios •Presente en bacterias Gram (+) y (-) •Generalmente en bacilos PILI (Latín = Cabellos) -Apéndices filiformes.

se hacen inmunes) . Factores Colicinógenos (sust que matan a las bacterias. regula actividades celulares CROMOSOMA • Material genético de la bacteria • Molécula de DNA circular desnudo de doble cadena helicoidal superenrollada • Unido a membrana plasmática • Longitud aprox.: 1mm • Contiene ~3500 genes PLÁSMIDOS: . Muchas bacterias presentan un AND circular extracromosómico .CITOPLASMA NUCLEOIDE Almacena y transmite el material genético o AND Coordina la síntesis de proteínas. Factores de Resistencia. Clasificación por el tipo de información: Factores de Fertilidad. Tasmaño: 2Kb – 500 kb . Capacidad de replicación autónoma .

• Formados por subunidad grande y pequeña formado POLIRRIBOSOMAS . RIBOSOMAS • Rodeando al DNA se encuentran 20.000 a 30.000 partículas de 25 nm de diámetro llamados RIBOSOMAS • Están compuestas por RNA y proteínas • Son el sitio de síntesis de proteínas.

CÉLULAS EUCARIÓTICAS .

Citoplasma  A pesar de sus diferencias con procariotes. hay semejanzas en su organización molecular y en su función.Núcleo . CÉLULAS EUCARIÓTICAS  Significa “núcleo verdadero”  CÉLULAS MÁS COMPLEJAS CON PRESENCIA DE NÚCLEO Y MUCHAS ORGANELAS  Poseen un núcleo verdadero con una complicada envoltura nuclear. a través del cual se tienen los intercambios nucleocitoplasmáticos  Probablemente aparecieronn hace mil millones de años  Membrana celular . todos utilizan el mismo código genético y una maquinaria similar para la síntesis de proteínas .  Así por ejemplo.

Túneles de plasmodesmos ANIMALES: MB CELULAR: glucoproteínas.MEMBRANA CELULAR -Estructura que separa el contenido de la célula del medio externo -Es una película delgada 6 – 10 nm de espesor -Formada por bicapa lipídica continua con proteínas intercaladas o adheridas a ambas superficies -Numerosas invaginaciones FUNCIÓN: • Controla de forma selectiva el paso de sustancias de entrada y salida de la célula • Presenta sitios de RECEPTORES de unión a hormonas específicas VEGETALES: PARED CELULAR: celulosa. lignina. glucolip. polisacaridos .

CITOPLASMA Microtúbulos Organiodes microtubulares CITOESQUELETO Microfilamentos Filam intermediarios SISTEMA DE Envoltura nuclear R Endoplasmático ENDOMEMBRANAS CITOPLASMA Complejo de Golgi ORGANOIDES DE Mitocondrias MEMBRANAS Cloroplastos Lisosomas Peroxisomas .

RE liso se continua con el rugoso: interviene en el transporte de productos dentro de sus cavidades FUNCIÓN .Constituye la mayor parte del sistema de endomembranas .Rugoso) -Almacena y transporte de materiales .Endomembranas RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO: .Secreción .Compuesto por túbulos y sacos aplanados .Superficie externa es rugosa o granular : cubierta por RIBOSOMAS que sintetisas proteinas q llegan a la luz del retículo .Forma un sistema extensivo de transporte -Sitio de síntesis de proteínas (E.

Forma vesículas o gránulos secretores . • RE y Golgi participan en la formación de lisosomas y peroxisomas • Producción de enzimas digestivas • Transporte y almacén de lípidos .Son pilas de sacos aplanados y vesículas .Está formado por DICTIOSOMAS .E.Es una parte diferenciada del sistema de endomembranas .Son liberados de la célula por exocitosis Función: • Interviene en el procesamiento y empaquetamiento de los productos de secreción que pasan por el R.Endomembranas APARATO DE GOLGI .

Se unen en los poros que permiten la transferencia de materiales entre el núcleo y citoplasma .Endomembranas ENVOLTURA NUCLEAR: . por dos membranas .Mb externa cubierta por RIBOSOMAS .Formados por sacos aplanados o cisternas.

el primer paso de uso aeróbico de la energia de los nutrientes FUNCIÓN: -Lugar de la Respiración aeróbica (Ciclo de Krebs) -Lugar de producción de energía ATP -# de mitocondrias refleja la actividad metabólica de la célula -Grandes cantidades de mitocondrias encontradas en músculo .Organelas MITOCONDRIAS Están en casi todas las células eucarióticas en forma de estructuras cilíndricas de menos de 1 um de diámetro Poseen una doble membrana -Interna: plegada en crestas que subdividen la cámara interna -Externa: cubierta por prolongaciones relacionadas con la fosforilación como parte del proceso de respiración -En la MATRIZ: muchas enzimas solubles import en ciclo de Krebs.

oxidasas FUNCIÓN: Detoxificación celular Oxidaciones celulares Hidrólisis de ácidos grasos . peroxidasa.Organelas LISOSOMAS Pequeñas vacuolas formadas por pequeños cuerpos Golgi Contienen enzimas hidrolíticas FUNCIÓN:  Digestión dentro de la célula  Enzimas que se liberan para digestión fuera de la célula – Exocitosis  Autolisis (ruptura celular en muerte celular) PEROXISOMAS Vesículas ~100 – 500 nm de diámetro Presentes en todo el citoplasma Contenido enzimas oxidantes: Catalasa.

En mb nuclear En Citosol .Organelas RIBOSOMAS •Pequeñas estructuras encontradas en gran número •Se pueden unir al RE o estar en el citoplasma libres •Diámetro : 20 -25 nm en eucariotes •Formado por 2 subunidades Función: Síntesis de proteínas En el R.E.R.