EJERCICIOS DE QUÍMICA DE COORDINACIÓN.

PARTE I.- Nomenclatura e Isomería

1. Los dos conceptos clave de la teoría de coordinación de Werner son el número de coordinación
y la geometría fija. Resuma las dos estrategias experimentales que empleó Werner para
establecer estos dos principios.

2. ¿Cómo podría Werner distinguir entre las dos siguientes formulaciones de un compuesto:
[Co(NH3) 5]Cl3 y [Co(NH3) 5Cl]Cl2? El catión sería bipirámide trigonal en el primero y
octaédrico en el último.

3. Proporcione dos ejemplos de complejos de coordinación que ilustren cada uno de los términos
siguientes:

a. Un ligando tridentado
b. Un complejo trans
c. Un ligando que sirve como puente individual
d. Un complejo de η1-ciclopentadienilo

4. Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:

a. Triangulo- tris-µ-cloro-hexaclorotris(piridina)trirrenio
b. 1,2-η3-alil-3,4,6-triyodo-5-trifluorometilplatinato(IV)
c. Bis (η8-ciclooctatetraeno)uranio
d. (η5-ciclopentadienil)dicarbonilhidro[hidrobis(trifenilfosfino)platino]renio

5. Proporcione dos ejemplos en cada caso de complejos con las siguientes propiedades:

a. Geometría de bipirámide pentagonal
b. Quiralidad
c. Un agrupamiento de metales con un triple eje de simetría
d. Dos ligandos de ciclopentadieno químicamente diferentes

6. De acuerdo con la IUPAC, escriba los nombres correctos de los compuestos siguientes:
a) [Cu(NH3)4][PtBr4]
b) [Co(en) 2Cl(NO2)]Cl
c) [W(CO) 5(PMe3)]
d) [Mo3+ (NH3)4 (H2O)2] I3
e) Na2[Zr4+I2Cl2Br2]
f) [Pd4+(en)2 (NH3)2]Cl4
g) [Se3+ (NO3)2(H2O)4] [Co (NH3)2(NCS)4]
h) [Mn2+ (NH3)4 (ONO)2]

i) Li[Ni2+ (OH)2 F2] j) [Zn2+ H2O CON-1]+1 Cl- k) 4+ O2 (NH3)4Co Co(NH3)4 NH l) Cs[AuCl4] m) [Pt(NH3)(H2O)Cl2] n) [Rh(acac)(C2H4)2] o) Cl Hf CH3 p) Fe I C COCH3 q) O CH2 Cl Cl CH2 Cl Cl CH2 Cl Cl r) CH2 s) [Zn(NH3)2Cl2] t) [V(H2O)(NH3)3Br2]2SO4 u) Na2[Pt(CN)2NO2I] .

Dibuje los tres isómeros para el compuesto trigonal prismático MA3B3 de la siguiente tabla: M M M Fórmula Planar Trigonal prismática Octaédrica Experimental MA5B 1 1 1 1 MA4B2 3 3 2 2 MA3B3 3 3 2 2 10. 8. Dibuje las estructuras de los siguientes complejos: a) cis-[Pt(NH3) 2Cl2] b) trans-[Pt(NH3) 2Cl2] c) [Pt(NH3) 3Cl3]Cl d) K[Pt(NH3) Cl5] e) [Pt(NH3) 5Cl]Cl3 f) cis-[Pt(NH3)2Cl4] g) trans-[Pt(NH3) 2Cl4] 9. g) Cloruro de di-µ-clorurobis [diamimin platino (II)] h) Cloruro de pentamin cobalto (III)-µ.7. Identifique la geometría de los complejos siguientes: . Escriba las fórmulas para los siguientes compuestos: a) Nitrato de diaminotriacuo hidroxicromo (III) b) Tetraquis (piridina) platino (II) tetrafenilborato c) Dibromo tetracarbonil hierro (II) d) Cloruro de tetraaminocobalto (III) –µ-amido.µ -hidroxobis (etilendiamino) cobalto(III) e) Cromato(III) amonio diamintetraquis (isotiocianato) f) Bromuro de –µ-hidroxo bis[pentaaminCromo (III)] ó bromuro de tetraamin cromo III-µ- hidroxo pentamin cromo (III).amido-tetraamin acuo Cobalto (III).

b) Discuta las posibilidades de identificar los isómeros cis-trans de los compuestos MA2B4 mediante momentos dipolares. Un compuesto de agrupamiento metálico tetraédrico 13. De un ejemplo de cada uno de los siguientes compuestos: a. Octacianomolibdato(V) e. Un complejo quiral que no contenga carbono b. Un complejo de níquel (II). CpFe(CO)2(C3H7) f. [NiCl2 (PPh3)2] es paramagnético. Identifique el tipo de isomería que presenta cada uno de los siguientes compuestos y de los isómeros presentes: a. ¿Cuáles son las dos configuraciones electrónicas d que producen de forma característica la coordinación tetraédrica con los ligandos oxido y carbonilo. CpFe(CO)2SiCl2CH3 e. Pentacarbonilosmio(0) b. Nonohidrorrenato(VII) d. [Pt(NH3)2CI2] b. respectivamente? 14. [Ni(CN)5]3- g. Conteste lo siguiente: a) Discuta la identificación de los isómeros cis-trans de los compuestos MA2B 2 mediante los momentos dipolares. Tris(Triciclohexilfosfino)platino(0) f. [Co(NH3)6] [CoBr6] 12. [Co(NH3)5(NO2)]2+ d. Un ligando hexadentado d. Un complejo octacoordinado con geometría dodecaedrica c. c) Discuta las posibilidades de identificar los isómeros faciales-meridionales de MA 2B 2 mediante los momentos dipolares. . Bis(2. a. ¿Por qué la coordinación seis es la mas esperada en los complejos de los elementos del bloque d? 15. [Cu(NH3)4] [PtCl6] h. en tanto que el complejo análogo de paladio (II) es diamagnético.4-pentanodionato)oxivanadio(IV) c. cloruro de tetraminocarbonatocobalto(III) 11. [Rh(acac)3] c. Prediga el número de isómeros que tendrá cada uno de estos compuestos 16.

- A) indique el nombre de cada uno de los siguientes compuestos: . uno de los cuales es [Co(NH3)6](NO2)3. ¿Por qué razón se isomeriza el hexacianoferrato(III) de hierro(II) de forma espontánea dando lugar al azul de Prusia?. Dibuje todos los isómeros geométricos y ópticos de los siguientes compuestos: [Co(en)2Cl2]*. 18. Dibuje la estructura más probable para el pentaaminocobalto (III)–µ-- tiocianatopentacianocobalto(III). Una segunda forma reacciona con el AgNO3 pero no con en. f) Mer-triaminatriclorocobalto(III). Una tercera forma es ópticamente activa y reacciona tanto con el AgNO3 como con en. 17. NH3. b) Indique el nombre de cada compuesto. 24. HON=C(CH3)C(CH3)=NO. c) Indique los complejos de esta serie que formarán isómeros geométricos. El compuesto [Co(en)2(NO2)2]Cl se ha preparado en formas isómeras. 19.. a) Escriba la estructura de este compuesto en base a la teoría de las cadenas de Blomstrand – Jorgensen. [Co(en) 2 (NH3)Cl]2*. Identifique cada una de las formas isómeras con sus nombres y bosqueje sus estructuras. 22. 23. a) Escriba la formula de los otros seis miembros de la serie.y K+ puede dar lugar a la formación de una serie de siete compuestos de coordinación. d) ¿Surge algún tipo de problema en los complejos octaédricos que haga esa aplicación menos segura que en los complejos cuadrados planos.? 20. d) Justifique por que la teoría de las cadenas no puede explicar la estereoquímica del compuesto.. h) Fac-triacuotrinitrocobalto(III) 21. ¿Cuál de los dos isómeros Co(Hdmg)2(SCN)pi o Co(Hdmg)2 (NCS)pi sería termondinámicamente más estable? Hdmg representa el monoanión dimetilgliximato. g) Trans-diclorobis(trimetilfosfina)paladio(II).El compuesto de CoCl3·2en (en =NH2CH2CH2NH2) contiene solo un ión cloruro que precipita inmediatamente al agregar iónes plata. 25. y es ópticamente inactiva. b) Escriba la estructura según la teoría de la coordinación de Werner. c) Discuta como cada una de ellas explica la existencia de un solo cloruro iónico.La combinación de Co(III). Dibuje la estructura molecular de los siguientes complejos: e) Cis-diclorotetracianocromato(III). NO2. [Co(en) (NH3) 2Cl2]*. Una forma no reacciona con el AgNO3 ni en y es ópticamente inactiva.

28.cloruro de cloroacuobis(etilendiamina)rodio (III) 3..tetrahidroxialuminato (III) de sodio. b) [Pt(acac)3]Cl4.µ .El CrCl3·6H2O sólido puede ser [Cr(H2O)6]Cl3. y [Co(trien)Cl2]+..[Co(NH3)6]2(SO4)3 2. .amido .µ .K4[Ni(CN)4] B) Escriba la fórmula de cada uno de los siguientes compuestos: 1..nitrato de dibromotetramminrutenio (III) 2. indíquense los principales arreglos geométricos de los ligantes alrededor del ion metálico.[Co(NH3)4(NCS)Cl]NO3 3.. 31.Dibújense todos los isómeros posibles para un complejo con geometría de pirámide cuadrada del tipo [Mabcd]..dioxalatodiammincobaltato(III) de calcio. . 1.hidroxodicobalto(III)..trans – diglicinatopaladio (II). c) [Ir(acac)(NH3)2Cl2]Cl.-Escríbase los isómeros del [Pt(NH3)2(pi)2Cl2]2+ [Co(en)BrCl(NH3)2]+. 7.Na2[Ni(EDTA)] 6. e) K2[Ir(SCN)6].Escríbanse los nombres de los siguientes compuestos: a) [Cr(NH3)(en)Cl]Cl2. . 6..[Pt(en)Cl4] 4. h) [Pt(NH3)(NO2)ClPi]. f) [Fe(CO)5(NCS)]Cl. [Cr(H2O)5Cl]Cl2 H2O [Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O.NH4[Cr(NH3)2(NCS)4] 5.. 29. Es posible determinar cual de estas tres formulas es correcta empleando una columna de intercambio iónico. g) K3[Cl3WCl3WCl3]. 30. 4.. .¿Cómo pueden distinguirse los siguientes pares de complejos? a) [Co(NH3)5Br]SO4 y [Co(NH3)5SO4]Br b) [Co(NH3)3(NO2)3] y [Co(NH3)6][Co(NO2)6] c) cis y trans NH4[Co(NH3)2(NO2)4] d) cis y trans [Co(en)2Cl2]Cl 32.. 5. d) [Ru(NH3)5N2](NO3)2...Para cada uno de los números de coordinación del 2 al 12..fluorotricloroiodato (III) de cesio.ditiosulfato – S – argentato (I) de sodio.¿Cuales son los diversos tipos de isómeros posibles en los complejos inorgánicos?.sulfato de octammin ... 26. 8. . 27. .

“Química Inorgánica” Ed. G. 36.Discútase el papel de los orbitales dz2 en la formación de los complejos lineales HgX2 y [AgX2]-. “Química Inorgánica” Ed.Huheey J. “Química Inorgánica” Ed. S. b) [NiF6]-4 (con dos electrones no apareados). J.Determine la geometría de los iónes siguientes: a) [Co(CN)6]-3 (diamagnético).. e) [FeCl4]. Addison-Wesley .Basolo F. Prentice-Hall. y Ronald J. 38. aun con ligantes simétricos?. . A. f) [NiF6]-2 (diamagnético). Ed. 5. et al. 4.Demitras C. (1980). G.Butler S. Mc Graw-Hill. (1997).. ¿Qué conclusión puede extraerse respecto a la estructura de este complejo?. A..¿Qué son los ligantes ambidentados? ¿Por que entre los isómeros de enlazamiento. . 34.¿Por qué los complejos tricoordinados son no simétricos. Reverté. . y Harrod F. (1992). sólo uno de ellos es él más estables?.Manku. Ed... ¿Qué indica esta circunstancia con respecto a su estructura? (b) Se sabe que un complejo del tipo [M(AA)2X2] es opticamente activo.. . Represente todos los isómeros posibles de cada uno de los siguientes compuestos: [Co(NH3)4Cl2]+ [Be(gli)2] [Rh(en)2Br2]+ [Pr(en)Br2Cl2] [Ir(C2O4)2Cl2]3. Harla. d) [AuCl4]. 35.(cinco electrones no apareados). (1983)... “Principios de Química Inorgánica” Ed. 37. . (1973)..(a) se sabe que el complejo [M(AB)2] es ópticamente activo. BIBLIOGRAFÍA 1. “Química de los Compuestos de Coordinación”.-. 3.. c) [CrF6]-4 (cuatro electrones no apareados). S.¿Cuales son los isómeros posibles para los compuestos del tipo [MA2B4] y [MA3B3]?. [Co2(NH3)6(OH)2Cl2]2+ [Cr(gli)3] [Pt2{P(C2H5)3}2Cl4] [Pt(gli)2] [Cr(EDTA)]- 40. 39.(diamagnético). 2. .¿Qué es una distorsión tetragonal en los complejos octaédricos?.33. 4ta.