ÍNDICE

RESUMEN.………….…………………………………………………………………………………………..2

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………..………………..3

PRINCIPIOS TEÓRICOS……………………………………………………………………………………..6

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL……………………………………………………………………8
TABULACIÓN DE DATOS…………………………………………………………………………..……..9
EJEMPLOS DE CÁLCULOS…………………………………………….…………………………..……..12
ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………….………………………………..18
CONCLUSIONES………………………………………………………………………………………….…..22
RECOMENDACIONES…………………………………………………………………………………..…..23
BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………………………..………………..24
APÉNDICE………………………………………………………………………………………..………………28

RESUMEN

La práctica de laboratorio tiene como objetivo determinar
experimentalmente el comportamiento del diagrama de fases y la curva de
enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes no se combinan
químicamente, no son miscibles en estado sólido, pero son solubles al estado
líquido.

Las condiciones de trabajo son las siguientes:

Pº= 756 mmHg. T= 23ºC %H.R. = 94

Inicialmente, se toma la temperatura de cristalización de 8 muestras,
formadas por mezclas de diversa composición en naftaleno y p-diclorobenceno
(dicho evento se manifiesta con la aparición de partículas escarchadas en las
paredes del tubo de ensayo).

En base a estos datos se realiza el diagrama de fases para el sistema
(Temperatura vs. fracción molar del naftaleno), el cual permitirá la ubicación del
punto eutéctico (dicho punto se halla a una temperatura de 32ºC y a 0.35 de
fracción molar).

El siguiente interés es captar el comportamiento de la curva de
enfriamiento en 2 muestras diferentes (para el caso, se escogen los tubos 7 y 8),
para lo cual se toma nota de la temperatura por cada intervalo de 10 segundos,
teniendo mayor interés en aquellos valores más próximos al punto de
cristalización. Con estos datos se grafican las curvas respectivas.

Posteriormente, se calcula el calor latente de fusión para cada muestra
constituida por uno de los componentes puros (4565.9 cal/mol para el naftaleno y
4356 cal/mol para el p-diclorobenceno). Cabe mencionar que todos los resultados
obtenidos no difieren mucho con los valores teóricos.

INTRODUCCIÓN

PRINCIPIOS TEÓRICOS  FASE: . El comportamiento de estos sistemas químicos en equilibrio fue formulado por el físico estadounidense J. Sin embargo. el cual es conocido como Regla de fases. también existen aquellas que no cumplen con dicha característica (como las sustancias orgánicas) y se les denomina heterogéneas. algunas de ellas repartidas en cantidades iguales en toda su constitución (ejemplo: el aire) conocidas como homogéneas. En la naturaleza se puede observar una gran diversidad de mezclas que se hallan en equilibrio. Willard Gibbs. el cual no es más que toda parte de un sistema con un mismo arreglo atómico o estructural y que por tal se diferencia de otra fase por medio de una frontera física llamada interface. Este concepto va ligado con otro conocido como fase.

como por ejemplo un líquido dispersado en otro. cada fase se considera homogénea en los equilibrios heterogéneos. incluyendo la totalidad.  COMPONENTE: Componente de un sistema es el menor número de constituyentes químicos independientemente variables necesario y suficiente para expresar la composición de cada fase presente en cualquier estado de equilibrio. También se define con el número de factores variables.  Un sistema compuesto por una fase es homogéneo  Un sistema compuesto por varias fases es heterogéneo Para los efectos de la regla de las fases. temperatura y composición. fusión y vaporización.  REGLA DE FASES Los llamados “Diagramas de Fase” representan esencialmente una expresión gráfica de la “Regla de las Fases”. Variables intensivas son aquellas independientes de la masa: presión. Una fracción separable puede no formar un cuerpo continuo. de un sistema que es físicamente homogéneo en sí mismo y unido por una superficie que es mecánicamente separable de cualquier otra fracción.  CALOR LATENTE La cantidad de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente. Es cualquier fracción. existen calores latentes de sublimación. la cual permite calcular el número de fases que .  GRADO DE LIBERTAD: Es el número de variables intensivas que pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparición o formación de una nueva fase.

Para estudiar relaciones de puntos de fusión de un sistema binario. El número de grados de libertad se determina por la regla de las fases. presión y concentración. El número de componentes más dos (C+2). se considera que la presión es constante y que el sistema es condensado.pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema. En 1875 J. componentes (C). temperatura. la regla de fases se reduce a: . representa el número máximo de fases que pueden coexistir al equilibrio. El número dos en la regla corresponde a las variables de temperatura T y presión P. donde los grados de libertad (F) no pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes). Además no da información con respecto a la velocidad de reacción. Willaid Gibbs relacionó tres variables: fases (P). si y solo si el equilibrio entre las fases no está influenciado por la gravedad. y su expresión matemática está dada por: P+F=C+2 Dónde: C = número de componentes del sistema P = número de fases presentes en el equilibrio F = número de grados de libertad del sistema (variables: presión. sino que depende sólo del número. composición). y grados de libertas o varianza (F) para sistemas multi componentes en equilibrio. La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o fases presentes. fuerzas eléctricas o magnéticas y solo se afecta por la temperatura. Para un sistema de dos componentes de este tipo.  Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes. La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:  Equilibrio homogéneo en cada fase.

P+F=C+1 El diagrama de fases para un sistema binario se obtiene graficando la temperatura de solidificación vs la fracción molar. utilizando las curvas de enfriamiento de mezclas de composiciones diferentes. se puede integrar la ecuación (1) y reemplazar el calor latente de fusión. está dada por la siguiente ecuación: Para el sistema a estudiar la variación del calor latente de fusión según la temperatura absoluta T. La relación entre la solubilidad y el punto de congelación de un componente en una mezcla binaria. está dada por las siguientes ecuaciones: p.C6H4Cl2 : C10H8 : Para calcular la fracción molar en cualquier punto. para los componentes puros. obteniéndose para este sistema:  PUNTO EUTÉCTICO: .

c) Se sumergió el tubo con la muestra fundida en otro vaso de 600 ml. DETALLES EXPERIMENTALES MATERIALES Y REACTIVOS: Materiales:  Ocho tubos de prueba grandes  Agitador metálico grande  Agitador metálico pequeño  Termómetro  Un vaso de 600mL y otro de 400mL  Rejilla  Cocinilla y una campana extractor Reactivos:  Naftaleno QP  P-diclorobenceno QP PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:  Determinación del Diagrama de Fases a) Se seleccionó los tubos de cada set en orden decreciente de su temperatura de fusión. Inmediatamente después se sumergió dentro del tubo el agitador metálico pequeño y el termómetro. b) En un vaso de 600 ml.Temperatura mínima para que la sustancia exista en fase líquida. se calentó agua de caño y a la vez se colocó el tubo cuyo punto de fusión es el más alto (con el tapón ligeramente suelto). que contenía agua de caño que se encuentra 3-6 °C por encima del punto de fusión de la muestra. se agitó lentamente y en forma constante hasta que . hasta que la muestra se funda completamente.

Se realizó este procedimiento en la campana extractora. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES Tabla N°1: Condiciones experimentales de laboratorio P (mmHg) T (°C) %HR . Luego se tomó datos de temperatura cada 20 segundos. Se mantuvo una agitación constante durante el proceso. c) Se seleccionó otro tubo que contenga dos componentes y en forma similar a b). de acuerdo al orden decreciente del punto de cristalización. b) Se colocó el tubo 8 en baño a una temperatura inicial mayor entre 5 y 8 °C a la de cristalización de dicho tubo. observando simultáneamente la formación de cristales dentro del tubo.  Determinación de las Curvas de Enfriamiento a) Se seleccionó los tubos 8 y 6. se formó los primeros cristales. teniendo en consideración que tanto el agitador como el termómetro estén limpios y secos. Se tomó datos de temperatura cada 20 segundos hasta obtener por lo menos 8 datos que vayan descendiendo en forma continua y uniforme. se midió la temperatura. d) Se procedió en forma similar con los demás tubos de su set. hasta obtener por lo menos 8 valores constantes.

Crist.0 1020 50.5 6 32 5 10 10 48 6 7 12.0 300 31.4 530 27.5 43 4 12.0 790 25.1 7 72.2 40 43.1 780 25.1 1010 50.6 740 25.5 58 7 3 15 72 8 0 15 80 Tabla N°3: Temperaturas de cristalización Tubo T (°C) 1 52.5 30 43.1 280 31.5 2.6 4 33.5 47 3 12.2 980 51.1 540 27.7 310 30.2 770 25. 770 22 98% Tabla N°2: Composición de las muestras p-C6H4Cl2 (B) C10H8 (A) Temp.2 970 51.8 Tabla N°4: Curva de enfriamiento para el componente puro (tubo 1) T(ºC) t(s) T(ºC) t(s) T(°C) t(s) T(°C) t(s) T(°C) t(s) 51.6 270 31.1 990 51.7 70 41.9 60 42.8 3 42.5 750 25.4 490 27.7 2 45.4 8 79.1 50 42.2 5 48.7 290 31.4 760 25.9 510 27.5 6 58.8 10 44.1 500 27.1 1000 51.0 1030 .6 250 32.7 730 25.7 20 44.9 550 27.5 1. °C Tubo No (g) (g) Aproximadamente 1 15 0 54 2 12.6 520 27.2 260 32.

3 380 29.5 740 37.9 90 36.8 650 25.8 200 34.3 240 34.2 700 25.9 690 38.3 690 25.2 400 28.2 190 34.4 760 37.9 640 25.9 430 32. 50.0 80 36.8 1130 47.8 270 33.7 1200 24.6 180 35.9 1070 49.7 710 38.3 50 36.0 850 24.1 590 29.7 890 24.7 1190 45.5 920 24.0 710 25.8 200 34.9 520 29.0 320 30.2 60 36.6 730 38.8 870 24.7 230 33.8 1100 48.8 530 29.9 1090 49.7 390 29.9 340 33.6 210 34.0 100 40.9 190 34.0 1050 50.8 110 35.4 770 37.4 940 24.9 800 25.4 780 .5 80 41.1 570 26.8 590 26.9 860 24.5 380 32.7 360 32.3 950 24.4 210 33.0 220 33.0 420 32.6 550 29.1 70 36.5 910 24.3 960 24.0 440 28.2 580 29.0 470 28.5 350 29.0 600 29.4 560 29.0 140 37.7 1160 46.0 840 24.5 120 38.7 1210 Tabla N°5: Curva de enfriamiento para la mezcla (tubo 2) T(ºC) t(s) T(ºC) t(s) T(°C) t(s) T(°C) t(s) T(°C) t(s) 39.5 680 25.1 250 34.4 230 34.8 700 38.3 820 24.6 810 25.7 1140 47.4 930 24.8 350 33.1 420 28.1 670 39.1 830 24.1 10 37.9 30 36.3 130 37.7 1180 45.3 560 26.7 540 29.1 410 32.2 400 32.7 1150 46.7 660 25.0 20 36.4 460 28.7 110 39.3 160 36.3 390 32.9 370 29.7 360 29.8 1110 48.6 410 28.6 600 26.4 430 28.8 330 30.9 580 26.0 680 38.3 570 29.6 370 32.7 450 28.9 100 35.3 620 25.7 1170 46.8 40 36.9 720 25.0 170 34.7 880 24.9 260 33.3 90 40.0 510 30.0 1040 50.7 480 27.1 500 30.7 150 36.9 1080 49.6 900 24.6 720 38.9 170 35.6 670 25.8 440 32.4 610 26.5 220 34.9 1060 49.1 630 25.8 1120 47.1 240 32.1 340 29.9 180 34.

4 -0.65 3 42.8004 0.328 0.0195 0.4 830 35.852 0.5 130 35.09815 0.4 820 37.085 0.0204 0.085 0.0781 0.1 -0.4 790 37.1172 0 0.14 6 58.00414 0.2033 0.356 0.102 0.813 1.1172 Tabla N° 7: Solubilidad Tubo No T(°C) LogX(B) X(B) X(B) tabla %error 1 52.102 2 0.068 0.1319 5 0.148 0.1461 6 0.0 330 30.1045 4 0.3 150 35.00525 1.6 460 30.09 Tubo No T(°C) LogX(A) X(A) X(A) tabla %error 5 48.4 480 30.9000 1 9.4 300 33.535 8.0469 0.813 0.88 4 80.0967 3 0.1 320 33.51 .7900 0.0 610 29.121 0.852 7.4900 0.3 660 Tabla N°6: Fracción molar de las muestras Tubo XA XB NA NB NT 1 0 1 0 0.4 140 35.8 -0.4 810 37.06436 0.465 0.6262 0.00 2 45.0476 0.06766 0.7 450 32.672 11.1 160 35.0122* 1 1.0117 0.0977 0.1453 7 0.5 -0.0967 0.1172 0.34 8 79.644 0.5 470 30.5 290 33.644 0.7 630 29.1376 8 1 0 0.6 640 29.3 490 30.8623 0.6 -0.5 650 29.19150 0.7 0.2 310 33.6 120 35.4 800 37.535 0.879 2. 37.085 0.672 0.32 7 72.8 620 29.879 0.187 0.4 -0.6 280 33.8 -0.6000 0.

79% T(°C) 32.3425 1.9181 4359.34 0.75 3.18008 0.22942 4567.66 0.125% EJEMPLO DE CÁLCULOS a) Mediante la composición de cada una de las muestras. calcule la fracción molar experimental de cada componente en cada mezcla: .12071 Tabla N°9: Punto Eutéctico Teórico Experimental %error X(A) 0.00149 B 4353.6575 0.16143 0.Tabla N°8: Calor latente de fusión H Teórico Experimental %error A 4567.35% X(B) 0.8 32.

b 147 Ntotal=Na+ Nb=0.102  Tubo2: Wa 1.1045 Ntotal 0.356 Xb= = =0.5 Wb 12. W N= .085 P .5 Na= = =0. F .1461 .5 Wb 12. b 147 Ntotal=Na+ Nb=0. b 147 Ntotal=Na+ Nb=0. b 147 Ntotal=Na+ Nb=0+0.879 Ntotal 0. F . a 128 P . Ntotal=Na+ Nb P. Xi= ¿ .121 Xb= = =0. F .0195 Nb= = =0.5 Na= = =0.F .0469 Nb 0.0967 Ntotal 0.187 Xb= = =0. F . F .085 P .085 Xa= = =0.0195 Nb 0.102 Na 0 Nb 0. a 128 P.644 Ntotal 0.0781 Nb= = =0.102 Xa= = =0 Xb= = =1 Ntotal 0.0469 Nb= = =0. Ntotal  Tubo1: Wa 0 Wb 15 Na= = =0 Nb= = =0. F . F . b 147 Ntotal=Na+ Nb=0. a 128 P.1319 Na 0. F .102 Ntotal 0.1045 Na 0. F .0967 Na 0.0967  Tubo3: Wa 2. a 128 P .0117 Nb= = =0.085 Xa= = =0. F .102=0.1319  Tubo5: Wa 10 Wb 10 Na= = =0.1319 Ntotal 0. a 128 P .068 P .1045  Tubo4: Wa 6 Wb 12.5 Na= = =0.085 Xa= = =0.0117 Nb 0.102 P .085 P .813 Ntotal 0.

a 128 P .1461  Tubo6: Wa 12.535 Xb= = =0.465 Ntotal 0.1453 Ntotal 0.0204 P . a 128 P .852 Xb= = =0.1376  Tubo8: Wa 15 Wb 0 Na= = =0.b 147 Ntotal=Na+ Nb=0. . F .068 Xa= = =0.1172 Nb 0.0204 Xa= = =0.1172 Nb 0 Xa= = =1 Xb= = =0 Ntotal 0.0977 Nb 0.1376 Na 0.148 Ntotal 0. Na 0. F . construya el diagrama de fases.1453  Tubo7: Wa 15 Wb 3 Na= = =0. F .1376 Ntotal 0.5 Wb 7 Na= = =0. F .1172 Na 0. a 128 P .1172 Ntotal 0. F .1461 Ntotal 0.1453 Na 0. b 147 Ntotal=Na+ Nb=0.0476 Xa= = =0.0977 Nb= = =0.1172 Nb= = =0. Analícelo.672 Xb= = =0.0476 P .1172 b) Con los datos de a) y con las temperaturas halladas en el procedimiento experimental. F .328 Ntotal 0.b 147 Ntotal=Na+ Nb=0.1172 Nb= = =0 P .0781 Nb 0.

.121 0. d) Del diagrama de fases. al momento de llegar a la temperatura de cristalización.535 0.187 0.672 0. Diagrama de Fases 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 0. esta se mantiene constante. Mientras en una mezcla va disminuyendo de forma uniforme.852 1 c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro (Tubo 1) y mezcla (Tubo 2) 66 65 64 63 62 61 Valores Y 60 59 58 57 56 0 50 100 150 200 250 Como observamos cuando la sustancia es pura. determinar el punto eutéctico.3425 0.

4 ºC= 345.8ºC e) Mediante la ecuación: −932.En la gráfica adjunta el punto eutéctico (señalado por una E) se encuentra a una temperatura de 32.  Para T = 48.25 °K log x A=−0.32% Para T = 72.6575. entre el punto de cristalización del naftaleno y el punto eutéctico. para el rango de temperaturas observadas.49 Error= 8.79 Error= 7. la fracción molar de B es 1-XA= 0.3425.1027 x A=0.34.55 °K log x A=−0.3086 x A=0.66. XB =0.75°C y la fracción molar de A es 0.5264 T Calcularemos la solubilidad del naftaleno.03 log X A = −13.5 ºC= 322 °K log x A=−0.2248 x A=0.14%  Para T = 58. Datos teóricos del punto eutéctico: XA = 0.34% .0332T −2.3382 x 10−5 T 2+27. por lo tanto.1 ºC= 331. T = 32.241log T + 0.60 Error= 11.

8 ºC= 318.7 ºC= 325. en el rango de temperaturas entre el punto de cristalización del naftaleno y el punto eutéctico.9 log X B= + 47.88% .85 °K −3 log x B=−4.90 Error= 9.8 ºC= 352.03302T −115.  Para T = 52.99 Error= 1%  Para T= 45.80 Error= 1.343 log T −0.51% f) Mediante la ecuación: 2239. Para T= 79.95 °K log x A=−¿ 0.86 Error= 2.06766 x B=0.0434 x A=0.14 x 10 x B=0.75 °K log x B=−0.65%  Para T= 42.95 °K log x B=−0.6 ºC = 315.09815 x B=0.0924 T Calcularemos la solubilidad del p-diclorobenceno.

Calculamos también los valores teóricos.7°C=325.09% g) Calculando el calor latente de fusión para los componentes puros en sus puntos de fusión observados. Para T= 33.85K) ∆ H B=4359.2 ºC= 306.9181 cal /mol Error = 0.49x10-3% Para p-C6H4Cl2 2 ∆ H B=−10250+94.1525 T 2−0.000214 T 3 cal /mol Experimental (T=79.1511 T cal /mol Experimental (T=52.64 Error= 0.22942 cal/mol Error = 1.12% .31T +0.07 T −0.1915 x B=0.95 K) ∆ H A =4567.16143 cal /mol Teórico (T=80°C=353K) ∆ H A =4567. Para C10H8 ∆ H A =4265−26.18008 cal /mol Teórico (T=54°C=327K) ∆ H B=4353.8°C=352.35 °K log x B=−0.

sólido-líquido. Se sabe que en el punto Eutéctico coexisten 3 fases. Mediante la ecuación: F+ P=C+1 Donde: F = número de grados de libertad. además hay 2 componentes. P = número de fases. sólido A y sólido B. h) Determinando el número de grados de libertad en el punto eutéctico. Entonces el grado de libertad es: F+P=C+1 F+3=2+1 F=0 . C = número de componentes.

B T Liquido e m A Sólido B p + e Sólido A Liquido r + a Liquido C t u Sólido A + Sólido B r a 100% A 100% B Composición Diagrama de Equilibrio de Fases para un Sistema de Dos Componentes Sólidos . ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS En los gráficos sobre diagrama de fases se establece una relación de la tempe- ratura de solidificación de las soluciones con la fracción molar de las sustancias puras del naftaleno (C10H8) y del p-diclorobenceno. así como la mezcla de ambos.

en el cual se encuentran las curvas AC y BC. y análogamente. el termómetro electrónico que se uso debía deficiencias. el margen de error que se aprecia es debido a que al momento de medir el tiempo. con una determinada com- posición Durante la experiencia. la del punto de solidificación. los dos sólidos A y B están en equilibrio con la fase liquida. que depende de la composición de la mezcla. En la gráfica los puntos A y B son los puntos de solidificación de los componentes puros. De aquí se puede considerar que las cur- vas AC y BC representan las condiciones de temperaturas según las cuales se encuentran en equilibrio fase sólida A o la fase sólida B. hay tres fases y dos compo - nentes. El punto C se llama el Punto Eutéctico y representa la temperatura más baja a la cual puede fundir una mezcla de los sólidos A y B. comienza a separarse sólido a una temperatura definida. De aquí se tiene que el número de grados de libertad es cero. En el punto C. cosa análoga ocurre con la otra curva.Si se enfría una mezcla líquida de dos componentes similares A y B. el sólido que se deposita es A puro que hace el papel de solvente. se apagaba momentáneamente e hizo que sea inexacta la medición del punto de enfriamiento. respectivamente. Si la composición de la mezcla y el punto de solidificación corresponden a la curva primera. La adición de B a A desciende el punto de solidificación a lo largo de la curva AC. el agregado de A a B desciende el punto de congelación del último a lo largo de BC. . por lo tanto.

por estar en equilibrio tres fases. Por otro lado.79%. es posible obtener el punto de solidificación y su temperatura eutéctica. CONCLUSIONES  El punto Eutéctico no es una fase.  En el punto eutéctico. Naftaleno sólido. podemos inferir que el punto de solidificación depende de la composición de la mezcla (porcentaje).  En la curva de enfriamiento de mezcla de composición definida. los grados de libertad del sistema.635 de P-diclorobenceno.365 fracción molar de Naftaleno y 0. con errores respectivamente para Naftaleno y P-diclorobenceno.35% y 0. es cero. es una mezcla de dos fases y tiene una estructura granular fina. P- diclorobenceno sólido y solución liquida que contiene 0. donde existen tres fases. 1. .

para evitar contaminar el siguiente tubo.  Agitar el tubo de ensayo donde se encuentra cada muestra con mucho cuidado.  Estar muy atentos a la aparición de los primeros cristales en los tubos. ya que las presencias de estos indican el punto de cristalización. ya que. la muestra que se encuentra tanto en el termómetro como en el agitador se solidificará rápidamente y será difícil sacar esos cristales.  Las mediciones del tiempo para la obtención de los datos para la curva de enfriamiento deben ser tomadas en el tiempo lo más precisamente posible.  Para la medición de la temperatura para cada tubo. limpiar bien el agitador y el termómetro. . ya que si se llega a romper la muestra y el trabajo son perdidos. RECOMENDACIONES. si se limpia con agua fría. y de preferencia limpiarlo con un paño rociado con agua caliente.

Robert y CHILTON.  PERRY. 1987.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1.pdf  http://wapedia. pág. pàgs. BIBLIOGRAFÍA  GLADSTONE H. Gastón . Biblioteca del Ingeniero Químico. Fundamentos de fisicoquímica.  PONS MUZZO. Sexta Edición. Segunda Edición. Págs. Juárez (MEXICO).uchile. Cecil. 1985.Fisicoquímica.Regla de Fases.mobi/es/Diagrama_de_fase APÉNDICE CUESTIONARIO: . McGraw-Hill. 3-482- 486. segunda edición. 230-231. 457 – 465  http://cabierta.

Los componentes pueden ser metales. Cuando se trabaja con sales es necesario considerar que muchas se descomponen antes de fundir o se funden a temperaturas elevadas. ¿Qué es un diagrama de fases? ¿Cuál es su importancia? El diagrama de fases nos muestra con datos experimentales que los estados de agregación de la materia dependen de la presión y la temperatura. compuestos orgánicos. como sólido. Esencialmente. ¿Qué entiende usted por un sistema de punto eutéctico simple? Un sistema de punto eutéctico simple es aquel en el que se presentan dos componentes completamente miscibles en estado líquido pero inmiscible en estado sólido de manera que se separa cada uno en la forma pura cuando se enfría el líquido. líquido y líquido más sólido. La línea en el diagrama de fases lo divide en regiones definidas. sales o una sal y agua. por lo general. Sin embargo. resulta un poco incómodo en la mayoría de los casos que presentan en la práctica y. se ven modificadas los puntos de ebullición o fusión del disolvente y de manera gráfica se puede predecir en qué proporción se pueden separar esta mezcla y a que temperatura se logrará la separación. mientras las otras variables se mantiene constantes 2. en estos casos es necesario trabajar a presiones relativamente elevadas. En el diagrama de fase que muestra varias regiones o zonas que contienen una o dos fases: . la importancia del diagrama de fases está en realizarlo para encontrar el punto de fusión o de ebullición de una mezcla de sustancias donde por efecto del soluto.1. basta mostrar las relaciones de fases de dos variables utilizando diagramas planos.

La curva c y d se denomina sólidus y da la temperatura más baja a la que puede existir fase líquida en el equilibrio. . A altas temperaturas encontramos el área de líquido. B y liq. explique la aplicación de la regla de la palanca. Estas áreas están separadas mediante curvas o rectas. monofásica y bivariante. Con este método se permite calcular las proporciones de líquido y sólido. Alternativamente. A + Liq y B + Liq. se sigue el siguiente procedimiento: a) Se traza una línea horizontal (isoterma) para la temperatura considerada (línea de vinculo) hasta la intersección con las líneas líquidus y sólidus. denominada líquidus da las temperaturas más altas a las que pueden existir cristales y es dependiente de la composición total. Para estas composiciones A es la fase cristalina primaria. y se denomina eutéctico. ya que es la primera fase que cristaliza al enfriar. en el que coexisten tres fases: A. Los líquidos cuya composición se encuentra entre A y e cortan la línea líquidus entre x y e y al enfriar entran en la región de dos fases: A y liq. ¿Qué le ocurre a una composición liquida al enfriar? La curva xyz. Para esto. la e. puede ser completamente líquida. es la temperatura más baja a la que fase líquida puede estar presente para las composiciones del sistema. El punto y es un punto invariante. Se observan tres áreas que contienen dos fases: A + B. En un diagrama de punto eutéctico simple. siendo su temperatura la más baja a la que una composición. 3. siendo bifásicas y univariantes.

b) La proyección sobre el eje de abscisas permite leer directamente las composiciones de las fases: Cα(%A %B): Sólido CL(%A %B): Líquido c) Se determinan las cantidades relativas de cada fase a través de la Regla de la Palanca: ωL ≡ Fracción de masa del líquido ωα ≡ Fracción de masa del sólido .

respectivamente. ωL.S ωL + ωα = 100 100 . R 100 .Éstos son inversamente proporcionales. a la distancia en la línea de vínculo hasta las líneas de líquidos y sólidos.R = ωα. S Entonces: ωα = ωL = S+ R S+ R .