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ÍNDICE

1. RESUMEN .............................................................................................................. 2

2. INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 4

3. PRINCIPIOS TEÓRICOS ....................................................................................... 5

4. DETALLES EXPERIMENTALES ....................................................................... 10

5. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ............. 11

6. EJEMPLO DE CÁLCULO ................................................................................... 15

7. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................................................ 25

8. CONCLUSIONES ................................................................................................. 26

9. RECOMENDACIONES ....................................................................................... 27

10. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................... 28

11. APÉNDICE ........................................................................................................... 29

2

1. RESUMEN

La práctica se llevó a cabo bajo las siguientes condiciones a presión de 756 mmHg,

temperatura de 20 0 C y porcentaje de humedad del 96%.

El objetivo de esta experiencia es determinar la conductividad de las soluciones de KCl

0.01N, HAc y HCl de aproximadamente 0.01, 0.002 y 0.00064N teniendo en cuenta a los

electrolitos fuertes como el HCl y a los débiles como el HAc.

Primero corregimos las normalidades de las soluciones anteriores, para ello se utilizó

biftalato de potasio como patrón primario para valorar al NaOH, obteniendo para la base una

normalidad corregida de -----, con esta normalidad valoramos los ácidos, los mismo que

fueron obtenidos por dilución de ácidos más concentrados HCl y HAc..

Al valorar los ácidos con la base, se obtuvieron las siguientes, normalidades:

Para el HCl, ----; mientras que para el HAc,----

Se preparó una solución de KCl l 0.01N ,luego para poder medir la conductividad eléctrica

de cada solución se calibró el instrumento con una solución estándar de H17030,, luego se

midieron las conductividades de las soluciones de HCl y HAc, y las diluciones preparadas.

Por último medimos la conductividad de la solución de KCl que fue de ----, la cual se

utilizó para hallar la constante de celda que fue de ----- .

Realizando los cálculos requeridos, se halló la constante de ionización del ácido acético

que resultó ser ---y conociendo el valor teórico, --- , se calculó el porcentaje de error que fue

de -----.

Finalmente determinamos la conductividad equivalente a dilución infinita experimental

para el HCl a través de una gráfica, su valor es de ----,asimismo se halla su valor teórico, ----

S/cm.eq, correspondiéndole un error experimental de .

Como conclusión, se puede decir que para los electrolitos débiles, su conductividad

equivalente aumenta considerablemente con la dilución. Mientras que para los electrolitos

3

fuertes, su conductividad equivalente aumenta con la dilución, aunque en menor cantidad

comparándolo con el de los electrolitos débiles.

Como recomendación, la medición de la conductividad eléctrica, se debe hacer con mucho

cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que puedan ser

eliminadas y que no interfieran en las mediciones.

La conductancia de una solución. Así. que es una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica dada. o sea la determinación de la concentración de un electrolito en solución por la medición de su conductividad durante la titulación.Las determinaciones se usan también en los estudios de laboratorios. Todos los iones contribuyen al proceso de conducción. ya que el consumo de energía eléctrica en la electrólisis depende en gran medida de ella. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones. usaba como receptor un teléfono. depende directamente del número de partículas cargadas que contiene.El método conductimétrico puede usarse para determinar las solubilidades de electrolitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en soluciones por titulación. Puesto que un galvanómetro convencional no respondía a la corriente alterna. entre los años 1860-1870. INTRODUCCIÓN La conducción de una corriente eléctrica a través de una solución de un electrolito involucra la migración de especies cargadas positivamente hacia el cátodo y especies cargadas negativamente hacia el ánodo. usando para ello corriente alterna. pero la fracción de corriente transportada por cada especie está determinada por su concentración relativa y su movilidad inherente en el medio. la conductividad de las soluciones desempeña un importante papel en las aplicaciones industriales de la electrólisis. se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la producción de leche condensada). que le permitía oír cuando se equilibraba el puente de Wheatstone. Este método resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores. 4 2. . En primer lugar. El primero que midió satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de electrolitos fue Kohlrausch.Un método práctico importante es el de la titulación conductimétrica.

Proporcional a la sección. característico de cada sustancia (? cm) . el conductor iónico también puede considerarse como homogéneo (siempre y cuando no existan fuerzas mecánicas o viscosas aplicadas).resistividad. seguirá la Ley de Ohm. 5 3. l . V = I R.inversa. PRINCIPIOS TEÓRICOS CONDUCTIVIDAD: La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente eléctrica. y al igual que un conductor electrónico. factor de proporcionalidad. A .proporcional a la longitud del conductor. iones en disolución o iones gaseosos. esta conducción puede llevarse a cabo mediante electrones. ? . los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga) bajo la acción del campo eléctrico producido por la diferencia de potencial aplicada. La conductividad en disoluciones se puede expresar como: ● Conductividad específica (K) En el caso de las disoluciones electrolíticas. & . la corriente es transportada por los iones de la disolución.Resistencia al paso de la corriente: R (ohm = ?): R = ? ? . En este caso.

el valor recíproco de la resistencia es la conductividad específica. imaginando una celda de 1cm cuadrado y de una altura indefinida. La conductancia equivalente л. En la mayoría de las soluciones acuosas. Para poder representar la conductancia del peso equivalente de un electrolito es conveniente introducir el término conductancia equivalente. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm. se obtiene multiplicando la conductancia específica k por el volumen V en mililitros. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente. Cuando se llena la celda con un volumen V determinado. prácticamente no conduce la corriente. es decir. El significado de la conductancia equivalente puede captarse. Dos de las paredes opuestas son de metal y actúan como electrodos. ● CONDUCTANCIA EQUIVALENTE. por 1000/C. que contenga un equivalente – gramo del soluto. . entre mayor sea la cantidad de sales disueltas. y el valor recíproco de la resistencia medida será la conductancia equivalente. 6 Magnitudes y unidades Los conceptos y nombres son análogos a los de un conductor metálico. la solución alcanzará una altura de V centímetros en la celda. y la cantidad conducida dependerá del número de iones presentes y de su movilidad. sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente eléctrica. mayor será la conductividad. Una disolución iónica cumple la ley de Ohm El agua pura. donde C es el número de equivalentes – gramo por litro. de solución que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto.

+ H + Los electrolitos generalmente existen como ácidos. . según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Por ejemplo: NH 4 OH <====== > NH 4 + + OH - CH 3 COOH < ====== > CH3COO . bases o sales.+ 2 H + Un electrolito débil: es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcial. Los electrolitos pueden ser débiles o fuertes. con reacciones de tipo reversible. que da lugar a la formación de iones y que permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. Un electrolito fuerte: es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. KNO 3 ======> NO 3 .+ K + NaOH ====== > Na + + OH - H 2 SO 4 ======> SO 4 2. 7 ● ELECTROLITO Un electrolito es una solución de sales en agua.

. como el ácido acético. . Si el cambio en la conductancia de los iones a causa de la concentración. se debe a un cambio en la velocidad de los iones. Si en la solución se tiene 1 equivalente de electrolito. o diluido. no tiene conductancia porque no está cargado. El electrolito no disociado. habrá α equivalentes de cada ion. la solución es fuerte. Si una alta proporción del soluto disuelto se disocia en iones. podría calcularse basándose en la conductancia ya medida del electrolito y en la conductancia equivalente a dilución infinita. si tiene una baja concentración. se considera despreciable y se supone que la única influencia de la dilución sobre la conductancia equivalente de un electrolito débil consiste en el aumento de la disociación de los iones. Aunque esta ecuación es satisfactoria para los electrolitos débiles. IONIZACIÓN DE LOS ELECTROLITOS DÉBILES Arrhenius sugirió que el grado de disociación de un electrolito débil. no es independiente de la concentración. 8 Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentración de iones. El equilibrio o la constante de ionización K se obtiene por la ecuación: La constante de ionización calculada de esta manera. lo cual se debe a que se han suprimido los coeficientes de actividad así como la relación entre la conductancia iónica y la concentración. no puede aplicarse a los electrolitos fuertes en los cuales la disociación es prácticamente completa. El cambio en la conductancia equivalente de los electrolitos fuertes causada por la concentración. si la mayor parte del soluto permanece no ionizado la solución es débil.

los electrolitos se pueden clasificar en: A) Fuertes: Los que poseen una conductividad eléctrica elevada y ligero aumento de ésta con la dilución. Ej.: CH3COOH . De acuerdo al valor de la conductividad. 9 CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIÓN INFINITA Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolíticas al aumentar la dilución. Ej.: HCl B) Débiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad eléctrica baja y gran aumento con la dilución.

bureta.05N. 10 4. papel filtro. HAc 0.002 y 0. finalmente se mide la conductividad de las soluciones de y las demás soluciones preparadas. Reactivos NaOH 0. fiolas. Se calibra el aparato empleando la solución estándar H17030. es necesario seguir el siguiente procedimiento. de a partir de una solución 0. solución estándar H17030. ya con la soda corregida se hace la valoración de las soluciones de HCl y CH3COOH proporcionadas y también las diluidas. .01N. 4. KCl QP. fenolftaleína. Para luego valorar la soda NaOH biftalato de potasio. elimine las burbujas y elija un rango adecuado de conductividad.00064N.Después de completar la lectura. bagueta. 0.1. vasos.2. Erlenmeyers de 250ml. HCl 0. mida la temperatura e introduzca el electrodo limpio y seco en la solución.01. se coloca en la probeta la solución la cual se desea medir su conductividad. probetas. pipetas.3 Procedimiento Preparación de las soluciones: Se prepara 250 ml de soluciones 0. apague el instrumento. biftalato de potasio 4.05 N. Materiales Conductímetro. DETALLES EXPERIMENTALES 4.05 N de CH3COOH Y HCl.

0 VNaOH gastado (mL) 9.0 Valoración de HCl con NaOH VHCl utilizado (mL) 2 VNaOH gastado (mL) 9.5 TABLA Nº 3 Datos Teóricos Completar .2002 VNaOH gastado (mL) 9.20 Valoración de HAc con NaOH VHAc utilizado (mL) 2. 11 5.) 0. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES TABLA Nº 1 Condiciones experimentales de laboratorio P(mmHg) T (ºC) %HR 756 25 92 TABLA Nº 2 Datos experimentales de las valoraciones Valoración de NaOH con biftalato de potasio WBiftalato de potasio (g.

002N Vutilizado (mL) 20 Vgastado(mL) 3.8 76 0.0064N Vutilizado (mL) 40 Vgastado(mL) 2.6 37 .0064N Vutilizado (mL) 40 Vgastado(mL) 2.5 4150 0.002N Vutilizado (mL) 20 Vgastado(mL) 4.0 822 0.01N Vutilizado (mL) 10 Vgastado(mL) 9. 12 TABLA Nº 4 Datos experimentales de HCl Solución de HCl Conductividad (??) 0.6 244 TABLA Nº 5 Datos experimentales de Hac Solución de CH3COOH Conductividad (??) 0.01N Vutilizado (mL) 10 Vgastado(mL) 9.3 263 0.

002 2.0108 Normalidad anteriorir (N) Normalidad Corregida (N) 0.15x10-3 0.0064 6.002 2.01021 HCl 0.04 x 10-3 0.01 0.01 4241 HCl 0.99 x10-4 TABLA Nº 5 Resultados expediéntales de Conduc.002 840 0. 13 TABLA Nº 6 Datos experimentales de conductividad Conductividad de Soluciones ??? (??) Hac ?S KCl ?S 22. Especifica Conductividad especifica Normalidad (N) Conductividad especifica (??/?? 0.998 x 10-4 CH3COHH 0.01 9.2 1021 1382 TABLA Nº 7 Resultados expediéntales de valoración Normalidades corregidas NaOH 0.01 269 .0064 6.99 x10-4 0.0064 249 0.

002 73 0.998 x 10-4 26.99 x10-4 54 . Equivalente Conductividad equivalente Normalidad (N) Conductividad equivalente (???2/?? 0.0064 38 TABLA Nº 5 Resultados expediéntales de Conduc.99 x10-4 356 9.4 HCl 2.9 CH3COHH 2.04 x 10-3 38 6.15x10-3 391 6.01021 415. 14 CH3COHH 0.

22 ?/??? ? ? ???? = 0.0108 ? ? 9.01 N Datos: ? ? ???? = 0.0 ?? ?á???? ??é???? = 0.002 N Datos: ? ? ???? = 0.01021 ? . 0.0 ?1 ? ?1 = ?2 ? ?2 0. 15 6.50?? = ?2 ? 10.20 ? = ? ? ???????? ??? 0. 0. EJEMPLO DE CÁLCULO I.50 ?????????? ??? (??) = 10. Determinando las concentraciones exactas de cada una de las soluciones valoradas Valoración de NaOH con Biftalato de potasio: Datos: ?????????? ?? ??????? (g) = 0.0202 ???????? ???? (??) = 9.0202? = ? ? 9.0108? ???????? ???? (??) = 9.0108 ? Valoraciónes de HCl .20 ∗ 10−3 ? 204.0108? .

60 ?? = ?2 ? 40.0064 N Datos: ? ? ???? = 0.99 ? 10−4 ? Valoraciónes de CH3COOH .15 ? 10−3 ? .30?? = ?2 ? 10.00?? = ?2 ? 20.00 ?????????? ??? (??) = 20.0 ?? .60 ?????????? ??? (??) = 40. 0.0108? ???????? ???? (??) = 9.0108? ???????? ???? (??) = 2.0108 ? ? 2.0 ?1 ? ?1 = ?2 ? ?2 0.01 N Datos: ? ? ???? = 0.0108 ? ? 4.0108 ? ? 9.0 ?1 ? ?1 = ?2 ? ?2 0.0 ?1 ? ?1 = ?2 ? ?2 0. 0.30 ?????????? ??? (??) = 10.0 ?? ?á???? ??é???? = 6. 16 ???????? ???? (??) = 4.0 ?? ?á???? ??é???? = 2.

0108 ? ? 2.04 ? 10−3 ? . 0.0108? ???????? ???? (??) = 3.0 ?1 ? ?1 = ?2 ? ?2 0.80 ?????????? ??? (??) = 20.0108? ???????? ???? (??) = 2.0 ?1 ? ?1 = ?2 ? ?2 0.002 N Datos: ? ? ???? = 0. 0. 17 ?á???? ??é???? = 9.80 ?? = ?2 ? 20.998 ? 10−4 ? .0108 ? ? 3.0 ?? ?á???? ??é???? = 6.0064 N Datos: ? ? ???? = 0.60 ?? = ?2 ? 40.99 ? 10−4 ? II.60 ?????????? ??? (??) = 40.0 ?? ?á???? ??é???? = 2. Determinacion de la constante de celda a partir de las mediciones de KCl Datos: k =1413 ??/?? Conductividad especifica L=1382 ?? .

Determinacion de la conductividad específica para cada solución . Para HCl .01 N Datos: ? = 4150 ?? ? = 1.022 ??−1 ?=??? ? = 822 ? 1.022 ? = 840 ??/?? .022 ??−1 ?=??? . 0. 0.022 ??−1 ?=??? ? = 4150 ? 1. 0.002 N Datos: ? = 822 ?? ? = 1. 18 ?=??? 1413 = 1382 ? ? ? = 1.0064 N Datos: ? = 244 ?? ? = 1.0220 ??−1 III.022 ? = 4241 ??/?? .

022 ? = 249 ??/?? Para CH3COOH . 0. 19 ? = 244 ? 1.022 ??−1 ?=??? ? = 76 ? 1. . Determinacion de la conductividad equivalente para cada solución .01 N Datos: ? = 263 ?? ? = 1. 0.022 ? = 269 ??/?? .0064 N Datos: ? = 37 ?? ? = 1. 0.022 ??−1 ?=??? ? = 263 ? 1.022 ? = 78 ??/?? .002 N Datos: ? = 76 ?? ? = 1.022 ? = 38 ??/?? IV.022 ??−1 ?=??? ? = 37 ? 1.

15 ? 10−3 ∧= 391 ???2 /?? .99 ? 10−4 ∧= 356 ???2 /?? .01021 ? ? ?1000 ∧= ? 4241? ?1000 ∧= 0. 0.01021 ∧= 415.15 ? 10−3 ? ? ?1000 ∧= ? 840 ? ?1000 ∧= 2. 20 Para HCl .99 ? 10−4 ? ? ?1000 ∧= ? 249? ?1000 ∧= 6. 6.15 x 10-3 N Datos: ? = 840 ??/?? ? = 2.4 ? ??2 /?? .01021 N Datos: ? = 4241 ??/?? ? = 0. 2.99 ? 10−4 N Datos: ? = 249 ??/?? ? = 6.

04 ? 10−3 ∧= 38 ???2 /?? .99 ? 10−4 ∧= 54 ???2 /?? .04 ? 10−3 ? ? ?1000 ∧= ? 78 ? ?1000 ∧= 2.998 ? 10−3 N Datos: ? = 269 ??/?? ? = 9.998 ? 10−3 ? ? ?1000 ∧= ? 269 ? ?1000 ∧= 9. 2.9 ??2 /?? . 21 Para CH3COOH . 6. 9.99 ? 10−4 ? ? ?1000 ∧= ? 38? ?1000 ∧= 6.998 ? 10−3 ∧= 26.04 ? 10−3 N Datos: ? = 78 ??/?? ? = 2.99 ? 10−4 N Datos: ? = 38 ??/?? ? = 6.

34 + 349.08 − 1.82  ∞ = (38.022 x (25 . Determinacion de la conductividad limite para cada solución .07 % ????? = | | ?100 = 0.82 x (1 + 0.25)) = 349.98) S/cm.21 + 324.0142 x (25 .82  ∞ = (76.eq  ∞ = 390.16 S/cm.25)) = 76.926% 1.34 λ H+ = 349.72 S/cm.08 % ????? = 0. Para el HCl λ ClO.926% .= 76.+ λ H+ Donde λ CH3COO. 22 V.25)) = 40.022 x (25 .82) S/cm.82 x (1 +1.022 x (25 .25)) = 349.y λ H+ se obtienen de: λ0t =λ25 [1+a (t-25)] “λ25“y “a” son datos teóricos ver tabla N ° 8.90 x (1 + 1.= 40. Se tiene que :  ∞ = λ CH3COO.07 1.eq ?? ???????????? = 1.eq  ∞ = 426.eq Para CH3COOH λ CH3COO.34 x (1 + 1.9 λ H+ = 349.

9 % ????? = 11% (??? ??????) Para NH4OH (base débil): Datos: ?? ??????? = 11.01% 13.02 13.0 11.01 ?? ???????????? = 13.9 ?? ???????????? = 3.03 − 11 % ????? = | | ?100 = 0.03 ?? ???????????? = 11.3 % Para NaOH(base fuerte: Datos: ?? ??????? = 13.01 % .9 − 3. (ácido débil): Datos: ?? ??????? = 2.22 % ????? = | | ?100 = 11% 2. 23 Para HAc.02 % ????? = | | ?100 = 0.3% 11.01 − 13.01 % ????? = 0.22 2.03 % ????? = 0.

49 % ????? = | | ?100 = 2.3 ?? ???????????? = 9.0 % (??? ??????) .49 9.3 % ????? = 2.9 % Para NH4Cl (Sal con su base débil): Datos: ?? ??????? = 9. 24 Para CH3COONa (Sal con su ácido débil): Datos: ?? ??????? = 4.47 % ????? = | | ?100 = 4.47 4.7 ?? ???????????? = 4.3 − 9.0% 9.7 % ????? = 4.7 − 4.9% 4.

entonces. se procedió a realizar los cálculos pedidos. se arrastra hasta el final este error. la medición del volumen gastado de la base y el peso usado de biftalato nunca es 100% exacto. En la medición de la conductividad eléctrica del pudo haber presencia de aire. a partir de allí se arrastran errores de cálculo. esto produce una medición simultánea de la conductividad del aire. (burbujas) en la celda. Las posibles causas de este error puede ser: una medición inexacta de los volúmenes gastados al realizar las titulaciones. que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos débiles. el valor que se lea en la pantalla del instrumento. 25 7. Pero con las conductividades halladas se pudo demostrar. no será el correcto y ya que los demás cálculos dependen de este valor. luego comparándolas con los teóricos y obtener los porcentajes de error. como pudo suceder al momento de valorar el hidróxido de sodio con biftalato de potasio. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS Después de hallar las conductividades eléctricas de las soluciones preparadas. Se realizó una gráfica con la que se determinó la conductividad eléctrica a dilución infinita de los dos ácidos usados. .

y estos transportadores de la corriente. la conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilución debido ya que el soluto se disocia cada vez más a mayor dilución. . la relación de la temperatura y la concentración de la solución con la conductividad equivalente y la conductividad equivalente límite de un electrolito es de forma directamente proporcional . En los electrolitos fuertes. CONCLUSIONES La conductividad equivalente limite de un electrolito fuerte puede ser hallada en una gráfica Λ vs . la conductividad equivalente experimenta un leve aumento con la dilución debido a que los iones se mueven más rápido cuando están más separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. dando un aumento considerable en el número total de iones. . al extrapolando a concentración cero da un valor exacto de la conductividad equivalente limite del electrolito. se puede observar una línea que resulta aproximadamente una recta . El número total de iones que transportan la corriente sigue siendo prácticamente el mismo. En los electrolitos débiles. 26 8.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad eléctrica del KCl . . sino la de todas las soluciones y evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir la conductividad. para así. Se debe evitar una agitación fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las burbujas de aire). RECOMENDACIONES La medición de la conductividad eléctrica. no producir un sobrecalentamiento de la solución y obtener buenos valores de conductividad. se debe hacer con mucho cuidado y observando si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad del aire afecta la medición que se desea hacer. Es recomendable hacer una buena medición de la conductividad eléctrica del para no tener problemas posteriores en los cálculos que involucran al valor mencionado antes. 27 9.

:Limusa. J. Paris: Advisory board. Marrón. (1978). BIBLIOGRAFÍA Castellan. (1975). y Landó. . S. Fisicoquímica Fundamental. D.F. Fisicoquímica.: Fondo educativo interamericano. G. Lide. (1978). México D. 28 10. CRC Handbook of Chemistry and Physics.F. México D.

por otro lado la conductividad de una disolución varía ligeramente con la presión. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductividad de una solución Los factores que influyen con frecuencia son : Un aumento en la temperatura. también a . hace que disminuya la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan más rápidamente. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion. el cambio de las conductividades tiene un promedio aproximado de 2% por grado. pero típicamente para soluciones acuosas diluidas en el intervalo de 0-100°C. 29 11. conduciendo más electricidad. debido al efecto principal que es la variación de la viscosidad del medio y a la consiguiente alteración en la velocidad y por tanto en la conductividad de los iones. APÉNDICE I.

. depende del producto del número de iones. 30 medida que una solución se encuentra más diluida mayor sea la cantidad de sales disueltas. algunas sustancias se ionizan en forma más completa que otras y por lo mismo conducen mejor la corriente. electrolisis. números equivalentes de iones. Explique que tipo de corriente (CA ó CC) se utiliza en la determinación de la conductancia El tipo de corriente que se utiliza en la determinación de la conductancia es de corriente alterna. este efecto continúa hasta que la solución está tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentar. I. I. mayor será la conductividad. debido a que si se pasa una corriente continua entre los electrodos de una solución electrolítica. en estas condiciones. la carga que lleva cada ion y la velocidad con que se mueven los iones. en los electrodos.. A dilución infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman parte en la conducción de la corriente por tanto las disoluciones que contengan una equiv. es decir la carga total transportada por cada Ion será la misma para todas las disoluciones. dándose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. Otro factor del cual depende la conductancia observada en los solventes no acuosos por ello cuando la conductancia de un solvente disminuye. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolución sobre la conductividad La cantidad de electricidad que puede pasar a través de un electrolito y por tanto su conductividad. la conductancia de un electrolito decrece también. De electrolitos diferentes poseerán. se llega a producir una reacción química.

31 Para evitar este efecto se emplea una corriente alterna de alta frecuencia que normalmente es de 1000Hz. I. .