UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

DE SAN MARCOS

FACULTAD QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II

Práctica N°12:
MEDICIONES POTENCIOMETRICAS
DE PH
Profesora: Francisco Torres
Integrantes:
 Ochoa Layza Jossimar Renato (15070139)
 Morales Torres George Daniel Alexsander (15070035)

Fecha de realización de la práctica: 18 de Mayo del 2017

Fecha de entrega de informe: 25 de Mayo del 2017

Lima – Perú
2017 – I

INDICE

I. INTRODUCCIÓN .................................................................................................................. 3
II. RESUMEN ............................................................................................................................. 4
III. PRINCIPIOS TEORICOS ...................................................................................................... 5
IV. DETALLES EXPERIMENTALES ......................................................................................... 8
i. MATERIALES ............................................................................................................... 8
ii. REACTIVOS .................................................................................................................. 8
iii. EQUIPO ......................................................................................................................... 8
iv. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ......................................................................... 9
V. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES.................................. 10
VI. TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES ........................................................................ 10
VII. TABLAS DE DATOS TEORICOS ....................................................................................... 11
VIII. TABLAS DE CALCULOS .................................................................................................... 12
IX. TABLAS DE RESULTADOS Y % DE ERRORES DEL TRABAJO DE LABORATORIO .. 12
X. EJEMPLO DE CÁLCULOS .................................................................................................. 13
XI. ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS .................................................................... 19
XII. CONCLUSIONES ................................................................................................................. 20
XIII. RECOMENDACIONES ........................................................................................................ 20
XIV. BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 21
XV. ANEXOS ..................................................................................Error! Bookmark not defined.
i. CUESTIONARIO .............................................................Error! Bookmark not defined.
ii. HOJA DE SEGURIDAD ...................................................Error! Bookmark not defined.

0 muestra una tendencia hacia lo alcalino. el cual es uno de los métodos más exactos para medir el pH de una solución. La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9. es fundamental ya que marca o señala la tendencia de una sustancia hacia la acidez o hacia la alcalinidad. es utilizado también cuando nos interesa conocer su tendencia corrosiva o incrustante. Un pH menor de 7. puede ser indicio de una contaminación industrial. mientras que un valor mayor de 7. La determinación del pH. es de suma importancia en muchos aspectos químicos e industriales. aunque muchas de ellas tienen un pH ligeramente básico debido a la presencia de carbonatos y bicarbonatos.0 indica una tendencia hacia la acidez. por lo que su determinación o propiamente dicho. y en las plantas de tratamiento de agua. . Un pH muy ácido o muy alcalino. El valor del pH en el agua. medición. INTRODUCCIÓN El presente informe se determinará el pH de diferentes soluciones haciendo cálculos y también usando el método potencio métrico.

presión y humedad. Así como también se observó el mecanismo de uso del ph-metro. Como una conclusión importante podemos decir que el pH depende de la concentración de iones H + . RESUMEN El objetivo del siguiente informe es comprender de lo que se trata una medición potencio métrica de pH analizando las obtenciones de pH por medio de titulaciones y cálculos en el equilibrio químico de las distintas soluciones. HCl) y se valoró con HCl a la solución de NH4 OH. Esto fue gran importancia ya que con la soda se valoró todos los ácidos cuyo pH fue medido (CH3 COOH. asegurarse que el electrodo de vidrio se encuentre bien enjuagado con agua destilada. para después corroborarlas con la medición del ph-metro. Una recomendación antes de efectuar alguna medición con el pH-metro. teniendo previamente el concepto de lo que dicho instrumento nos da como resultado (que es el nivel del pH). Es de importancia además señalar que trabajamos a ciertas condiciones de temperatura. Es decir. que afectan de manera indirecta a los resultados de nuestra experiencia. También se midió el pH de las soluciones buffer ácido (CH3 COOH /CH3 COONa) y básico (NH4 OH /NH4 Cl). encontrando su normalidad corregida la cual no variaba demasiado de la teórica. su calibración. observándose que el pH aumenta a medida que H + disminuye. Las condiciones experimentales a las que se trabajó en el laboratorio fueron: Presión Atmosférica = Temperatura = %Humedad Relativa = Para empezar se valoró la solución de NaOH con biftalato de potasio. . el pH nos indica que tan débil o fuerte es una sustancia. para evitar una mala lectura.

ya que esta siempre se estabilizará de inmediato. no presenta características unívocas sino que pueden subdividirse en diferentes sistemas o procedimientos. PRINCIPIOS TEORICOS SOLUCIÓN AMORTIGUADORA O BUFFER Una solución amortiguadora es aquella que resiste un cambio de pH aunque se le añada pequeña cantidades de un ácido o una base fuerte. ácidos o bases (álcalis = bases) adicionales no podrán tener efecto alguno sobre el agua. Calculo del PH en una solución Buffer o amortiguadora (por formula): Buffer ácido: pH= Pka +log [???] [?????] Buffer básico: pOH= Pkb +log [???] [????] Cálculo del pH en una solución Buffer o amortiguadora (por método analítico). La operatividad del Buffer depende de: EL EFECTO DEL ION COMÚN Y EL PRINCIPIO DE LE-CHATELIER Así: Cuando un "buffer" es adicionado al agua. Antes de referirnos a ella en detalle. Este tipo de cálculo se basa en el efecto del ion común y se desarrollara en los cálculos POTENCIOMETRÍA Es una de las tantas técnicas abarcadas por el electro analítico para la determinación de la cantidad de esa sustancia presente en una solución. En general. que por otra parte. es importante conocer en qué consiste efectivamente un método electro analítico. el primer cambio que se produce es que el pH del agua se vuelve constante. MÉTODOS ELECTROANALÍTICOS . estas soluciones están constituidas por un ácido débil y su sal (base conjugada) formando un Buffer acido o una base débil y su sal (ácido conjugado) formando un buffer básico. De esta manera.

voltametría. que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores cualitativos para la determinación del pH. . culombimetría. la masa que se puede acumular en un determinado electrodo y. Otros indicadores usuales son la fenolftaleína y el naranja de metilo. el potencial de electricidad con el que se cuenta. cronoamperometría. utilizan todas las propiedades electroquímicas con las que cuenta una determinada solución para precisar debidamente la concertación que ésta posee de un analito. ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. de los cuales podemos destacar el grado de intensidad de la corriente eléctrica. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14.5 a 14. El papel de litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. los valores de pH también pueden ser aún menores que 1 o aún mayores que 14. las técnicas que se emplean son vastas y comprenden las siguientes: electrogravimetría. toda la amplia gama de magnitudes electroquímicas que pueden ser empleadas o que pueden relacionarse con los métodos electro analíticos también son muchas. polarografía. MEDIDA DEL pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro. también conocido como pHmetro. cronoculombimetría y la potenciometría. el tiempo. que es un factor que hay que tener siempre en cuenta. Por ejemplo el ácido de batería de automóviles tiene valores cercanos de pH menores que uno. Además de esto. la carga eléctrica.Los métodos de rasgos electro analíticos son procesos instrumentales empleados para distintos análisis. conductimetría. la resistencia eléctrica. También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores. Generalmente se emplea papel indicador. amperometría. Por otra parte. un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ion de hidrógeno. mientras que el hidróxido de sodio 1 M varía de 13. asimismo. Asimismo.

30 ?? ?? PH Este electrodo normalmente está construido por elementos inertes de plata-cloruro. La determinación del pH es uno de los procedimientos analíticos más importantes y más usados en ciencias tales como química. A distintas temperaturas. con el fin de no cortocircuitar las bajísimas corrientes producidas. y está hecho para un rango determinado de PH y temperatura.METRO: Para realizar las medidas potenciométricas es necesario el uso de un electrodo combinado el cual en contacto con la solución incógnita produce un potencial que está relacionado con el PH de la misma por medio de la ecuación de Nerst. El electrodo de vidrio y el de referencia actúan como un generador de tensión cuando están sumergidos en la solución a medir. de 59. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 °C. PH.Un pH igual a 7 es neutro. E=Eo . El electrodo para la medición de pH es un elemento relativamente caro. plata o mercurio y externamente de vidrio extremadamente sensible al PH. El pH determina muchas características notables de la estructura y actividad de las biomacromoléculas y. bioquímica y la química de suelos. del comportamiento de células y organismos. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw). la tensión producida por ellos. por tanto. es aplicada a un amplificador con entrada por FET (Field Effect Transistor) con alta impedancia de entrada. .16 milivoltios por cada unidad de PH a temperatura ambiente.?? ?? lnaH + = Eo +2. la siguiente foto es una versión económica del mismo con un gel interno en lugar del electrolito.

DETALLES EXPERIMENTALES MATERIALES 1. Hidróxido de amonio 4. Acetato de sodio 6. Buretas 3. Ácido clorhídrico 9. Rojo de metilo 8. Erlenmeyer REACTIVOS 1. Vasos de precipitado 4. Fenolftaleína 7. Cloruro de amonio 5. Medidor de pH con electrodo de combinación . Fiolas 2. Soluciones reguladoras 2. Biftalato de potasio. Ácido acético 3. EQUIPO 1.

o si hubiera concluido el experimento. Medida de pH de muestras  Prepare 100 ml de cada una de las siguientes soluciones buffer:  Ácida 0. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Estandarización del pH-metro  Para realizar medidas de pH de una solución.  Para realizar la estandarización se seguirá el procedimiento indicado en el equipo o por el profesor.1 N en NH4OH y 0. NH4OH. ácido y básico.1 N en CH3COOH y 0.1 N en NH4Cl  Valore las soluciones ≈ 0. NaOH.1 N en CH3COONa  Básica 0.1 N de NaOH.  Para la valoración de NaOH use Biftalato ácido de potasio como patrón primario. es necesario estandarizar el instrumento. hasta el cambio de coloración. HCl.  Lave y seque el electrodo antes de sumergirlo en otra solución.  Así mismo valore la solución de NH4OH con la solución de HCl usando rojo de metilo como indicador. procedimiento que debe realizarse con soluciones reguladoras o buffer estándar de pH neutro.  Mida el pH de cada una de las soluciones buffer preparadas y de las soluciones de CH3COOH. HCl.  El bulbo del electrodo debe estar cubierto con la solución. CH3COOH usando fenolftaleína como indicador.  Después de secarlo déjelo sumergido en la solución de almacenamiento (storage) .

7 Tabla N°4: Preparación del buffer ácido (CH3COOH + CH3COONa) 0.000 Volumen Total utilizado = 100 mL Tabla N°5: Preparación del buffer alcalina (NH4OH + NH4Cl) 0.3 Normalidad corregida del NaOH (N) 0.1137 Volumen gastado de NaOH (mL) 5.1N NH4OH NH4Cl Volumen usado (mL) 0.68 Peso Usado (g) 0.1 NH4OH 10 HCl 8.1N CH3COOH CH3COONa Volumen usado (mL) 0.4 Peso Molecular (g/mol) 82.6 CH3COOH 10 NaOH 9.TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES Tabla N°1: Condiciones Experimentales de Laboratorio Presión (mmHg) T (°C) % Humedad Relativa 756 23 96 Tabla N°2: Valoración del NaOH W Biftalato de Potasio (g) 0.5747 Peso Usado (g) 0.5447 .1050 Tabla N°3: Valoración de los ácidos y bases Volumen Sol.7835 Normalidad Concentrada (N) 17. Usada para Volumen Gastado Compuesto Usado (mL) Valorar (mL) HCl 10 NaOH 9.

50 .75 * 10-5 Kb (NH4OH) 1.00 PM del NaOH (g/mol) 40.52 NaOH 13.00 PM del HCl (g/mol) 36.25 CH3COOH 2.00 PM del NH4OH (g/mol) 35.00 PM del CH3COONa (g/mol) 82.78 Buffer ácido 4.50 PM del Biftalato de Potasio 204.7 Peso Molecular (g/mol) 53.45 NH4OH 10.22 (g/mol) PM del NH4Cl (g/mol) 53.500 Volumen Total utilizado = 100 mL Tabla N°6: pH de ácidos y bases Compuesto pH Compuesto pH HCl 1.75 * 10-5 PM del CH3COOH (g/mol) 60.37 Buffer Básico 9.Normalidad Concentrada (N) 14.65 TABLAS DE DATOS TEORICOS Ka (CH3COOH) 1.

24 9.37 8.80 Buffer Básico 9.44 .9965 1.76 4.78 2.89 2.45 15.65 4.77 NH4OH 11.53 CH3COOH 2.52 52.25 1.TABLAS DE CALCULOS TABLAS DE RESULTADOS Y % DE ERRORES DEL TRABAJO DE LABORATORIO Tabla N°9: Resultados de porcentaje de error con muestras acidas Compuesto pH Teórico pH experimental %Error HCl 0.19 Tabla N°10: Resultados de porcentaje de error con muestras basicas Compuesto pH Teórico pH experimental %Error NaOH 13.22 Buffer ácido 4.02 13.09 10.

1137 = ????? ?5. #?? − ? ??4?? = #?? − ? ??? ???4?? ????4?? = ???? ????? . EJEMPLO DE CÁLCULOS 1) Determinación de las concentraciones de cada una de las soluciones valoradas Vamos a valorar la solución de NaOH ≈ 0.1050? ? 9. para poder hallar su normalidad corregida.6?? ???? = 0. #?? − ? ??? = #?? − ? ???? ???? ????? = ????? ?????? ???? ? 10?? = 0.0956 Vamos a valorar la solución de NH4OH ≈ 0. #?? − ? ??3???? = #?? − ? ???? ???3???? ????3???? = ????? ?????? ???3???? ? 10?? = 0.1050 Vamos a valorar la solución de HCl ≈ 0. para poder hallar su normalidad corregida.1050? ? 9.1N a partir del Biftalato de Potasio. para poder hallar su normalidad corregida. para poder hallar su normalidad corregida. #?? − ? ????????? = #?? − ? ???? ?????????? = ????? ?????? ?? 0.22 ????? = 0.1008 Vamos a valorar la solución de CH3COOH ≈ 0.1N a partir del NaOH corregido.1N a partir del HCl corregido.1?? ???3???? = 0.1N a partir del NaOH corregido.3 204.

4N) #?? − ? ??3???? (???????????) = #?? − ? ??3???? (???????) ???3????(?) ????3????(?) = ???3???? ????3???? ???3???? ????3???? ???3???? = ???3????(?) 0.78351 ?  De la misma forma en como hemos preparado el buffer ácido. 3) Cálculo del pH Teórico de las soluciones usando las concentraciones exactas y % de error. lo preparamos ahora con el buffer alcalino.1N de CH3COOH y CH3COONa Cálculo del volumen del ácido acético (17.1??100???82.1050N) ???? ⇋ ??+ + ?? − . ???4?? ? 10?? = 0. Hallamos el pH compuesto de los siguientes compuestos: a) pH de NaOH (0.5747?? Ahora hallamos el peso del CH3COONa teórico para el buffer #?? − ? ??3????? (???????????) = #?? − ? ??3???? (???????) ???3????? = ???3???? ????3???? ?? ???3????? = 0.7?? ???4?? = 0.1008? ? 8.1?100 ???3???? = 17.03?/??? ???3????? = 0.0877 2) Preparación de las Soluciones Buffer Preparamos una solución de 100mL 0.4 ???3???? = 0.

1050 −− −− Condición Final: 0.1008 Condición en Equilibrio −− 0.0956N) ??3 ???? ⇋ ?+ + ??3 ???− Condición Inicial: 0.1050 Condición en Equilibrio −− 0.1050 0.9788 Como sabemos: pH + pOH = 14 ?? + 0.1008 −− −− Condición Final: 0.1008N) ??? ⇋ ?+ + ?? − Condición Inicial: 0.1008 0.1008 0.0956 − ? ? ? .9965 c) pH del ??? ???? (0.0956 −− −− Condición Final: −? ? ? Condición en Equilibrio: 0.9788 = 14 ?? = 13.1008 0.1050 0.1050 0.1050 Ahora hallamos su pH: ??? = −log[?? − ] ??? = −log[0. Condición Inicial: 0.1008 Ahora hallamos su pH: ?? = −log[? + ] ?? = −log[0.1008] ?? = 0.1050] ??? = 0.02 b) pH de HCl ( 0.

75?10−5 = [0.293?10−3 ] ?? = 2.0877 −− −− Condición Final: −? ? ? Condición en Equilibrio: 0.0877N) ??4 ?? ⇋ ??4 + + ?? − Condición Inicial: 0.Ahora hallamos su pH: [??3 ???− ][? + ] ?? = [??3 ????] [?][?] ?? = [0.24?10−3 [?? − ] = 1.24?10−3 Entonces: .89 d) pH del ??? ?? (0.0956 − ?] ?2 1.0956] ? = 1.0877 − ? ? ? Ahora hallamos su pH: [?? − ][??4 + ] ?? = [??4 ??] [?][?] ?? = [0.293?10−3 [? + ] = 1.293?10−3 Entonces: ?? = −log[? + ] ?? = −log[1.0877] ? = 1.75?10−5 = [0.0877 − ?] ?2 1.

??? = −log[?? − ] ??? = −log[1.1 − ?] ?(0.1 0.1 0.1N ??3 ????? ⇋ ??+ + ??3 ???− Condición Inicial: 0.1 −− −− Condición Final: −0.1] ?? = [0.91 = 14 ?? = 11.1 + ? ? Ahora hallamos su pH: [??3 ???− ][? + ] ?? = [??3 ????] [?][? + 0.1 0. ??3 ???? ⇋ ?+ + ??3 ???− Condición Inicial: 0.1 −− Condición Final: −? ? ? Condición en Equilibrio: 0.1) .09 e) pH del buffer ácido (??? ???? + ??? ?????) 0.1) 1.1 0.1 Los iones ??? ???− están presentes tanto en CH3COONa como en el ??? ???? por lo tanto es un ion común que afecta al equilibrio.1 Condición en Equilibrio: −− 0.1 − ? 0.91 Ahora: pH + pOH = 14 ?? + 2.75?10−5 = (0.24?10−3 ] ??? = 2.

4) Hallando los porcentajes de %errores El pH que hemos calculado es teórico.9965 De manera similar calculamos el porcentaje de error de los compuestos que hemos trabajado.52 %????? ??? = | | ∗ 100 = 52. y lo que hemos hallado en el peachimetro es experimental.53% 0. . ? = 1.75?10−5 Entonces: ?? = −log[? + ] ?? = −log[1.9965 − 1.75?10−5 [? + ] = 1.75?10−5 ] ?? = 4.76 De manera similar trabajamos con el buffer alcalino. 0.

ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. en una cantidad ínfima. pues las constantes de equilibrio suelen cambiar con la temperatura. y el pH depende de esta constante. Un factor de error que no se ha considerado. 4. que pese a ser insignificantes frente a la cantidad que liberan las otras sustancias. 2. porque las sustancias a analizar tenían diferentes características y sus concentraciones variaban de manera distinta por diversos factores. es muy difícil dado que lo hallado en cálculos son simples aproximaciones al valor real. es el de los iones oxhidrilo e hidronio que puede aportar el agua. a pesar de lo muy bien que estén hechos los cálculos o mediciones. Se pudo observar que al medir el pH de los buffer estos variaban. esto se debió a la temperatura. pues es ahí donde consideramos concentraciones para aproximarlo al valor real de las actividades de los iones hidronio. esto es pues. Al realizar nuestros cálculos para hallar las concentraciones. vemos como no se puede proceder de igual manera para todas las sustancias. Es importante señalar que. como lo es el ión común o el equilibrio que se da en una titulación de un ácido o una base débil. del valor indicado. . 3. produce variaciones en los resultados.

4. 3. Se debe de introducir el bulbo del electrodo hasta que se encuentre sumergido en la solución y se debe tomar las lecturas de los pH hasta que estos se mantengan constantes 2. 5. 2. 3. acido o neutro. y su uso depende de las sustancias o soluciones que se van a analizar y de sus puntos de valoración. Antes de usar la balanza electrónica. es importante para la obtención de un correcto pH teórico. porque al ser la balanza muy sensible. para tener mejores resultados y evitar la contaminación de estos. Antes de utilizar el medidor de PH hacer la calibración correspondiente. lo contrario en el caso de titular un ácido débil con una base fuerte que su pH va aumentando conforme aumenta la cantidad de volumen de la base. sea básico. CONCLUSIONES 1. enjuagando el electrodo con el buffer respectivo. al hallar las normalidades corregidas de la soluciones a analizar. Utilizar la campana cuando se trabaje con soluciones muy concentradas como el ácido acético y el hidróxido de amonio . Hay distintos de indicadores (como la fenolftaleína o el rojo de metilo). que serían muy notorios sobre todo si las impurezas son diferentes a las sales 4. El pH-metro nos da valores de potencial de hidrógeno (pH) para diferentes soluciones con mayor exactitud. Los ácidos y las soluciones buffer ácidas dan un pH menor que 7. RECOMENDACIONES 1. su platillo debe estar limpio de cualquier partícula o impureza. Al titular una base débil con un ácido fuerte el pH va disminuyendo conforme la cantidad de volumen de ácido aumenta. luego limpiarlo y para después recién usarlo con la respectiva solución o buffer a analizar. esto generaría errores en la pesada de otras sustancias como las sales que vamos a usar. y las bases y las soluciones básicas dan un pH mayor que 7. Una buena observación y procedimiento durante la titulación.

Ed. Mexico 1981. 1968.CROUCH. BIBLIOGRAFIA 1.Ed. 2. SKOOG. 7a edición.Mc Graw Hill. “cálculos de química Analitica”. Hamilton. “Quimica Analitica”. MARON.Mc Graw Hill. 4. 3.2001. Mexico.HOLLER. 1ra Edición. Fundamentos de fisicoquímica. México: Editorial Limusa Wiley S.A. http://instrumentosdelaboratorio.org/phmetro .WEST. CARL. SAMUEL & PRUTTON.

.

entre otros son: Acido-base. donde todo el analito es consumido. como un indicador de cambio de color  Medición de un cambio físico en la solución  Fotométrico (cambio en color/absorbancia)  Amperométrico (cambio en la corriente)  Conductométrico (cambio en CE)  Potenciométrico (cambio significativo en el voltaje)  Por ejemplo ISE y pH Dentro del mercado de equipos utilizados para éstas determinaciones una opción accesible en todos los ámbitos es el medidor HI4522-01. . ANEXOS CUESTIONARIO 1. ya que con éste se puede dar seguimiento a la titulación potenciométrica mediante la curva de titulación que muestra el equipo en display. algunas formas para determinarlo son:  Algún tipo de indicador en solución. laboratorios de desarrollo. control de calidad. por lo que puede medir otro parámetro al mismo tiempo que se realiza la titulación potenciométrica. Precipitación. Formación de complejos. Gracias a su avanzado sistema de dos canales se pueden realizar dos mediciones al mismo tiempo. Como se sabe las titulaciones potenciométricas finalizan al determinar el punto de equivalencia. o bien podrá dar seguimiento a su curva mediante la descarga de datos a la computadora. Redox. Las titulaciones potenciométricas habitualmente usadas en el área de investigación. Explique el Fundamento y Aplicación de las Titulaciones Potenciométricas. y existen cantidades estequiométricamente equivalentes del titulante y el analito. además todos los cambios de potencial se pueden almacenar en 100 lotes de 10000 datos cada uno.

El sensor de pH. El electrodo de vidrio está formado por un tubo que termina en una ampolla de paredes delgadas. La ampolla contiene una solución de concentración de iones hidrogeno constante y un electrodo de potencial definido. . Indique las Características Resaltantes de los Electrodos de Vidrio y de Combinación. el analito debe estar en un recipiente que contenga un agitador magnético que permite la homogeneización de la muestra.1M. AgCl (s) en ácido clorhídrico 0.00 que contiene una pequeña cantidad de hidroquinona. La ampolla se introduce en la solución experimental B y el electrodo de vidrio resultante se combina con un electrodo de referencia. ISE u ORP debe estar sumergido en éste último y el equipo se debe colocar en modo de mV. con este objeto se emplea un vidrio especial de punto de fusión relativamente bajo y elevada conductancia eléctrica. Se recomienda iniciar con el almacenamiento de los datos unos segundos antes de iniciar con la titulación para tener una mejor curva de titulación. para formar la pila. Es importante mencionar que los sensores de medición deben ser acorde al tipo de reactivos a utilizar 2.La metodología consiste en poner el titulante en la bureta y colocarla en un soporte universal. Se encontró experimentalmente que la diferencia de potencial que existe en la interfase de vidrio y una solución en la cual está en contacto depende del pH de la solución. generalmente se emplea un electrodo de Ag. o un alambre de platino en una solución reguladora a pH=4.

hay que recurrir a vidrios especiales. Las soluciones reguladoras de pH conocido son muy útiles en muchos aspectos de la química.A causa de la elevada resistencia del vidrio. La solución reguladora es aquella que resiste al cambio de pH por la adición de ácido o álcali. o en una base débil y su sal (ácido conjugado).0005 voltios de 0. El electrodo de vidrio se puede emplear en soluciones acuosas de cualquier tipo. Existen en el comercio varios modelos de aparatos que permiten la determinación del potencial del electrodo de vidrio con una exactitud aproximada de 0. para los valores de pH superiores que llegan hasta 12. La concentración de iones hidrogeno de una solución reguladora formada por un ácido débil y su sal. se obtiene:  log CH    log Ka  log sal  acido pH  pKa  log sal  acido Por medio de la ecuación anterior conocida como ecuación de Henderson-Hasselbach es posible calcular el pH de una solución reguladora de concentración conocida.01 unidad de pH. se emplean con este fin potenciómetros especiales con válvulas electrónicas. Explique las Ecuaciones para Calcular el pH de Soluciones Buffer. está dada con buena aproximación en el intervalo de pH desde 4 a 10 por la ecuación: CH   Ka acido  sal  En realidad en sentido estricto. es preferible el uso de una constante tabulada. y el problema de su preparación es interesante. Tomando logaritmos y cambiando el signo a toda la expresión. Usualmente estas soluciones consisten en una mezcla de un ácido débil y su sal (base conjugada). 3. . debería tomarse K’a en lugar de K pero como no se espera una gran exactitud. Indicando las Limitaciones para su Uso. siempre que el pH este comprendido en el intervalo de 1 a 9. que es de 10 a 100 millones de ohm.