Universidad Nacional

del Callao
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Facultad de Ingeniería Química

LABORATORIO DE FISICO QUÍMICA II
CICLO REGULAR

TEMA:

 PROPIEDADES COLIGATIVAS

PROFESOR:

 GUMERCINDO HUAMANÍ TAIPE

INTEGRANTES:

 ARENAS PALACIOS CARMEN
 CHANCAHUAÑA TORRES LIZETH
 FLORES BELLO ALONSO
 PUENTE COVEÑAS LEHIA
 VARGAS VILLENA EDSON

BELLAVISTA 7 DE JUNIO DEL 2017

2017-A

y no de la composición química del soluto y del solvente diluido en agua. La presión de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura. ya que este reduce la capacidad del disolvente a pasar de la fase líquida a la fase vapor. que es la presión que ejerce la fase de vapor sobre la fase líquida. Los líquidos no volátiles presentan interacción entre soluto y disolvente. El grado en que un soluto no volátil disminuye la presión de vapor es proporcional a su concentración.Laboratorio de Fisico Química II I. Si el soluto que se agrega es no volátil. mientras que los líquidos volátiles tienen interacciones moleculares más débiles. Generalmente expresada como concentración equivalente. 2. mayor presión de vapor). se producirá un descenso de la presión de vapor. Este efecto es el resultado de dos factores: 1. dificultando su paso a vapor. cuando el líquido se encuentra en un recipiente cerrado. OBJETIVO  Determinar la temperatura de congelación del agua II. por lo tanto su presión de vapor es pequeña. . de la cantidad de soluto por partículas totales. La disminución del número de moléculas del disolvente en la superficie libre. PROPIEDADES COLIGATIVAS En química se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolución que dependen únicamente de la concentración. es decir. Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinámico. MARCO TEÓRICO 1. La aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las moléculas del disolvente. Están estrechamente relacionadas con la presión de vapor. lo que aumenta la presión de vapor.

la temperatura en el que éste entra en ebullición es más alta.kg/mol. Su valor. ΔTb = Kb · m . pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición sube algunos grados centígrados. cuando el solvente es agua es 1. Por ejemplo. el agua pura a presión atmosférica ebulle a 100° C.  ΔT es el descenso del punto de congelación y es igual a Tf - T donde T es el punto de congelación de la solución y Tf es el punto de congelación del disolvente puro. ΔT = Kf · m  m es la molalidad. AUMENTO EBULLOSCOPICO Al agregar moléculas o iones a un disolvente puro.1. 1.  Kf es una constante de congelación del disolvente.2.Laboratorio de Fisico Química II 1. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg). por ejemplo el líquido anticongelante de los que hacen descender su punto de congelación.86 ºC. DESCENSO CRIOSCOPICO El soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos.

PRESIOM OSMOTICA La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentración hacia zonas de mayor concentración de soluto.Laboratorio de Fisico Química II  m es la molalidad. Es el pasaje espontáneo de solvente desde una solución más diluida (menos concentrada) hacia una solución menos diluida (más concentrada). 1. cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable.512 °C/molal.  Kb es una constante de ebullición del disolvente. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).Tb donde T es el punto de ebullición de la solución y Tb el del disolvente puro.  ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T . El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir".3. y cumple con la expresión: . Su valor cuando el solvente es agua es 0. La presión osmótica (π) se define como la presión requerida para evitar el paso de solvente a través de una membrana semipermeable.

pero debe ser verdadero papel celofán y no sus sustitutos. Las membranas celulares son semipermeables. la observación al microscopio de células que previamente han estado sumergidas en soluciones de sal común o azúcar. es decir. El papel celofán suele funcionar.  Ambas soluciones se ponen en contacto a través de una membrana semipermeable que permite el movimiento del agua a través de ella.  Al cabo de un tiempo se podrá observar que el solvente ha pasado de la solución diluida hacia la solución concentrada y los niveles de líquido han cambiado. que permite que el solvente pase y las partículas no. .Laboratorio de Fisico Química II El experimento más típico para observar el fenómeno de ósmosis es el siguiente:  Se colocan dos soluciones con distinta concentración (por ejemplo. una consta de agua con sal común o azúcar y la otra de agua sola). permite constatar el efecto de la entrada de agua (turgencia) o la pérdida de agua (plasmólisis) en función de que el medio exterior sea hipertónico o hipotónico respecto al medio interno celular.

PARTE 210 13.2 10 seg.9 Este tubo 280 11.5 520 8.2 550 8.3  Ponga dentro del tubo interior 25ml 260 12.9 490 8.4  Lea la 370 10.2 320 11  Todo el 330 10.7 190 13. Tiempo (s) Temperatura(°C) 10 18.3 540 8.9 230 12.5 200 13.7 dentro de la MEZCLA FRIGORÍFICA 350 10.1 40 17.7 150 14.1 H2O(d) 270 11.1 100 15. 290 11.5 conteniendo etanol 300 11.4 90 16.8 20 18.4 160 14.7 80 16. Continúe hasta obtener 390 10 una temperatura constante 400 9.3 60 17 70 16.3 III.7 50 17.9 sistema anterior póngalo 340 10.4 Laboratorio de Fisico Química II 30 18.5 120 15.4 310 11.1 .3 460 9.1 EXPERIMENTAL 220 12.4 530 8.2 470 9.8 110 15.5 440 9.9 (temperatura de congelación 410 9.6 510 8.4 450 9.6 (H2O + NaCl) 360 10.7 Procedimiento: 240 12.5 250 12.2 130 14.9 140 14.7 póngalo dentro de otro tubo.8 del H2O 420 9.6 430 9.2 170 14 180 13.3 temperatura del tubo interior cada 380 10.7 500 8.1 480 8.

Laboratorio de Fisico Química II .

Laboratorio de Fisico Química II .

 Homogenice los dos tubos.2 ya que ahí la temperatura es constante I.Laboratorio de Fisico Química II Por lo tanto.P) y disuélvalo en el interior del tubo que contiene agua 25ml. Determinación de la Kc  Pese 0. la temperatura de congelación del agua es -0.3632g de NaBr (Q. Lea la temperatura de solución H 2O-NaBr cada 10 seg hasta obtener constancia de temperatura .

4 110 1.Laboratorio de Fisico Química II Temperatura (°C) Vs tiempo (s) 12 10 8 Temperatura 6 4 2 0 0 f(x) = 5 10 15 20 25 30 35 40 R² = 0 Tiempo Tiempo (s) Temperatura (°C) 10 2.6 210 -1 220 -1.5 200 -0.1 170 -0.2 30 2.3 190 -0.7 90 1.2 20 2.3 .2 40 2.1 180 -0.8 80 1.8 140 0.2 120 1 130 0.6 150 0.9 70 1.3 160 0.5 100 1.2 50 2 60 1.

1 270 -2.Laboratorio de Fisico Química II 230 -1.86 .8 250 -2 260 -2.6 340 0.6) K c= 0.12 Hallando el porcentaje de error: K c experimental−K c teorico %error= ∗100 K c teorico 2.6 330 0.5 290 -2.6 Por lo tanto.86 %error= ∗100 1.9 310 -3 320 0.12−1.3632 g 103 g∗mol−1 ∗2 25 x 10−3 Kg K c =2.3 280 -2. la temperatura de congelación del agua es 0.5 240 -1.7 300 -2.6 ya que ahí la temperatura es constante CALCULOS −¿ i=2 + ¿+Br ¿ NaBr → Na ¿ ∆ T c =K c mi ∆Tc K c= mi −(0−0.

se define como descenso del punto de solidificación ΔT (K o °C). a la diferencia entre los puntos de solidificación T0 y T. séptima edición. A.97 IV. Si To (K o ºC) es el punto de solidificación del solvente puro. VIII ANEXOS PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES Determinación de la masa molar a partir del descenso del punto de solidificación El agregado de un soluto a un solvente. Green.A.F.6 V.Laboratorio de Fisico Química II %error=13.  Don W. sexta edición. y T (K o ºC) es el punto de solidificación de la solución. CONCLUSIONES  Determinamos la temperatura de congelación del agua que fue 0. Perry. Fisicoquímica. Gilbert W. desciende el punto de solidificación (o cristalización) del solvente. Tratado de Química Física.  Pons Muzzo. es decir: . Segunda Edición. Robert H. Manual del Ingeniero Químico. en general. Gastón. BIBLIOGRAFÍA  Castellán.

En soluciones diluidas.0 °C m-1. que es el solvente a utilizarse en esta experiencia.12. p es la presión de vapor de la solución a la misma temperatura y Kf es una constante de proporcionalidad. Para el naftaleno. De la ecuación (3) se deduce que el significado físico de Kc es equivalente al descenso del punto de solidificación para una solución de molalidad igual a la unidad.m (3) Donde m es la molalidad de la solución y Kc es la constante crioscópica molal. para el benceno 5.86. puede aceptarse que la fracción molar del soluto es proporcional a la molalidad de la solución. Como con algunas limitaciones puede aceptarse que para estas soluciones el descenso del punto de solidificación T será proporcional al descenso relativo de la presión de vapor. como en general una solución de molalidad igual a 1 no sería lo suficientemente diluida como para que en la ecuación (3) fuese válida. el Kc vale 7. puede escribirse que: P0 −P ∆ T =K c =K f X 2 (2) P0 Donde p° es la presión de vapor del solvente puro a una temperatura dada.Laboratorio de Fisico Química II ΔT = T0 – T (1) El signo de ΔT es siempre positivo El hecho de que el punto de solidificación de la solución sea más bajo que el del solvente puro es en realidad una consecuencia más del descenso de la presión de vapor del solvente en la solución. etc. PARTE EXPERIMENTAL Fundamento del trabajo práctico . en consecuencia: ΔT = Kc . Cuanto mayor sea el valor numérico de Kc tanto mayor será el salto de T observado experimentalmente para una determinada molalidad. de allí que presenten particular interés aquellos solventes de elevado Kc. Kf debe ser considerada como el descenso de solidificación para una solución de molalidad unitaria supuestamente ideal. Los valores de Kc se hallan tabulados: para el agua es 1. donde m es la molalidad. y teniendo en cuenta que a su vez el descenso relativo de la presión del vapor es proporcional a la fracción molar X2 del soluto en la solución (ley de Raoult). para el alcanfor 40.

a partir del valor experimental hallado para ΔT se calculará m (molalidad) y por definición.1 g. Colocar el tubo en un baño de agua caliente hasta que el naftaleno funda totalmente (controlar que el nivel de agua quede por encima del nivel del naftaleno contenido en el interior del tubo) . Trípode. soporte de hierro y nuez. Luego. se disuelve una determinada masa de azufre en una determinada cantidad de naftaleno. Agitador de alambre. molalidad es: m = 1000. M 2 g2 = masa de soluto (azufre). En primera instancia se mide el punto de solidificación del solvente (naftaleno) puro. . Tapón de goma de doble orificio. M 2 = masa molar del azufre. Como kc es dato.Laboratorio de Fisico Química II En esta experiencia se determinará la masa molar del azufre. Armar el aparato necesario para la experiencia. pinza para matraces. se puede calcular M 2 Por lo tanto la atomicidad del azufre será: Atomicidad = M 2/ Ar 2 = M 2 / 32. quede ¡perfectamente visible! 2. g2/ m.2 °C. EXPERIENCIA: Determinación de la atomicidad del azufre a partir del descenso del punto de solidificación. g1 y m se conocen. tela metálica. 3. g1 = masa de solvente (naftaleno). graduado a no menos de 0. Termómetro 0-100°C. Vaso de precipitados de 500 cm3 Mechero Bunsen. es decir: M 2 = 1000. Tubo de ensayos tipo Pyrex de 12 cm de largo y 3 cm de diámetro aprox. Pesar aproximadamente 5 g de naftaleno con una aproximación 0. y considerar que la escala del termómetro comprendida en el rango de 70-100°C. g2 /g1. 1.06 Reactivos y materiales necesarios: Azufre y naftaleno. Verter con sumo cuidado la masa de naftaleno en el tubo. Experimentalmente se mide el punto de solidificación de la solución formada. g1 Dado que g2.

Con agitación continua medir la temperatura. mientras se agita continuamente. 11. 7. de lo contrario. y cuidadosamente verter todo el azufre en el naftaleno fundido. 8. Colocar nuevamente el conjunto tapón – termómetro . comenzando alrededor de los 85°C.5 g de azufre finamente pulverizado (la presencia de partículas grandes dificulta la disolución posterior del azufre). . Colocar nuevamente el mechero bajo el vaso de precipitados y ajustar la llama de manera tal que conserve la temperatura del baño María caliente. Esta operación se realiza rápida y fácilmente si el azufre usado está finamente pulverizado. Cuando el naftaleno este completamente fundido. hasta que el naftaleno solidifique. a partir de 83°C. Pesar aproximadamente 0. Leer la temperatura cada 15 segundos. retirar el tubo del baño y dejar que el naftaleno se enfríe gradualmente. 6. retirar el tubo del baño. Luego de observar la fusión. 9. 5. Observar el inicio de la cristalización y medir la temperatura a los intervalos preestablecidos.Laboratorio de Fisico Química II 4. 10. a intervalos de 15 segundos hasta que aparezcan los primeros cristales de naftaleno y que la solución quede totalmente solidificada. puede resultar dificultosa. quitar con precaución el conjunto tapón .agitador y agitar vigorosamente hasta que el azufre se haya disuelto.agitador.termómetro . Una vez lograda la disolución del azufre por completo.