Módulo 3. Estructura de la materia.

Termodinámica
fundamental
Antonio Lanceta Aragonés

Ejercicio 1
El volumen de la habitación es Vh = 9 m · 5 m · 3 m = 60 m3.

Suponiendo que es un gas perfecto, se cumplirá que pV=nRT, así que el número de moles de gas
será

pV 1.0133  10 m 2  60 m
5 N 3

n   2683.17 mol .
RT 8.3 K ·Jmol ·273 K

El número de moléculas lo podemos obtener multiplicando por la constante de Avogadro:

N  N A·n  6.023·1023·n  1.616·1027 moléculas.

Su volumen total de las moléculas será:

4r 3
Vm  ·N = 6.77·10-3 m3, que es una parte muy pequeña con respecto al volumen total de la
3
habitación.

Solución: Vm=6.77·10-3 m3.

Ejercicio 2
Utilizando la expresión del coeficiente de difusión que se calcula en la página 233 del tomo II del
RT
libro de texto oficial, D  , y sustituyendo los valores numéricos en unidades del S.I.,
6rN A
obtenemos:

8.31431·300
D = 8.617·10-11 m2/s.
6 ·0.85·10 ·3·10 ·6.02214·10
2 10 23

Solución: D = 8.617·10-11 m2/s.

Ejercicio 3
En la teoría cinética de los gases, la hipótesis del caos molecular implica que las velocidades de las
partículas que colisionan no están correlacionadas, y además, son independientes de la posición, por
lo que, los promedios de las mismas con respecto al tiempo o con respecto al espacio, una vez
transcurrido un tiempo suficiente, nos proporcionan los mismos valores.

PED3 – Módulo 3. Estructura de la materia. Termodinámica fundamental Antonio Lanceta Aragonés 1/5

prVr 712.61 º C .0133·105·81. es que aumenta también su energía interna.7 ·1.3 ·1.189·103 moles. será nr = ni .6·106 ne  2 2  760  2.85 K = ±3. pero esta energía no es directamente convertible en trabajo mecánico.3·(273  20.3·106 Tr   760  809.0133·105·81. pV 708.3·(273  18. pV 712.61 K  536. nr. RT1 8.149·10-3 mol.61 K = 536.149·103·8. así que el trabajo realizado en las paletas es a expensas de la energía mecánica del líquido. Ya podemos calcular la temperatura del recinto Tr. a) Temperatura del recinto Calculemos el número de moles iniciales de gas. Solución: La energía mecánica. PED3 – Módulo 3.3 ·1. Termodinámica fundamental Antonio Lanceta Aragonés 2/5 .85 K  3.3·106 ni  1 1  760  3. es T V decir  .25 T  T  809.85 ºC. RT2 8.3 b) Error del resultado Como la relación entre la temperatura del recinto y el volumen del aire extraído. V 52. ne. Solución: La hipótesis del caos molecular.0133·105·52.6 Solución: a) Tr = 809. tenemos: T V V  0.040·103 moles. Ejercicio 5 Si la temperatura del líquido aumenta.7) Calculemos ahora el número de moles de gas extraídos. despejando y sustituyendo.5) El número de moles restantes.ne = 1. Estructura de la materia. nr R 1. el error del resultado de la temperatura será proporcional al error del resultado del volumen extraído.85 º C . ni.61·  3. en el que se cumple la ecuación pV=nRT. debido al rozamiento.84 ºC. b) ΔT = ±3. de donde. Ejercicio 4 Supondremos un gas ideal.

y por tanto. V1 V1 V1   2   V V  V1  1 2  Sustituyendo: 3  1 1  W  2·3·105·(0. Estructura de la materia. V2 V2 K 3 V W  pdV   V V1 V1 V V1 Sustituyendo: 0. y deberemos resolver 3 integrales definidas.1 c) n=0 La constante K es K  p1 . y por tanto.2 W  3·105·0. el trabajo es pdV   KdV  p1·V V12  p1·(V2  V1 ) . la del trabajo de expansión W   pdV y la V1 que rige los 3 procesos. así que disminuyen las fuerzas interiores que provocan las viscosidad.2  b) n=1 La constante K es K  p1·V1 . V2 V2 W  V V1 V1 PED3 – Módulo 3. la relación entre presión y volumen es p  K ·V 2 . a) n=1. y por tanto.57 kJ. Termodinámica fundamental Antonio Lanceta Aragonés 3/5 . la relación entre presión y volumen es p  K / V .1) 2 ·    17 573. y esta disminuye. pV n  K . Ejercicio 7 V2 Para este ejercicio tendremos en cuenta 2 ecuaciones.4 J =20.5 3 3  La constante K es K  p1·V12 . el trabajo es V2 V  2  1 3  V2 V2 3 3 V2 3 3 1 1  W  pdV   K ·V dV  p1·V1 · V dV  p1·V1 · 1   2· p1·V12 ·   2 2 2 2  . Solución: La viscosidad decrece con la temperatura.79 kJ.Ejercicio 6 Al aumentar la temperatura aumenta la distancia intermolecular media.1·ln( )  20 794.6 J =17. la relación entre presión y volumen es p  K . el trabajo es dV  p1·V1 ·ln(V )V12  2· p1·V12 ·ln( 2 ) . 0.1 0.  0.

tiene una entropía S0. definida como   . si e=1 obtenemos γ= σ. Por otra parte. b) W=20. dQ=dU+pdV. así que podríamos decir que el módulo de Young es la fuerza por unidad de superficie necesaria para un alargamiento por unidad de longitud unitario. Ejercicio 8 l La relación entre el alargamiento por unidad de longitud e.57 kJ. tenemos: dU  pdV T1 C dT V1 RTdV T1 dT V1 dV T V S   T1  p   Cp   R  C p ln( 1 )  R ln( 1 ) .79 kJ. Solución: a) W=17. ya no tiene sentido el concepto de trayectoria. Ejercicio 9 En la mecánica cuántica. con temperatura T0. es decir. con temperatura T1. pues cualquier intento de medición la alteraría. Termodinámica fundamental Antonio Lanceta Aragonés 4/5 . la fuerza por l F 1 unidad de superficie. Solución: Esfuerzo requerido para que e=1. c) W=30 kJ. T0 T T0 T V0 VT T0 T V0 V T0 V0 T V Por tanto. y por tanto S  1  . γ.2  0. y siguiendo el principio de incertidumbre de Heisenberg. la entropía final es S1  C p ln( 1 )  R ln( 1 )  S0 . siendo un gas ideal p=RT/V. es e   . e En la anterior relación. y el módulo de Young. T0 V0 PED3 – Módulo 3. Estructura de la materia. como no se puede saber a la vez la posición y el momento de una partícula.Sustituyendo: W  3·105·(0. Ejercicio 10 Supongamos que el estado inicial. Como dU=CpdT y. es imposible saber la posición de ni siquiera una partícula. dQT1 Tendremos S  S1  S0   . definido como e  . σ.1)  30 000 J =30 kJ. Solución: La trayectoria de un protón y la posición de las partículas. y llevamos al gas a otro estado. donde el calor transferido se convierte en energía interna y T T0 trabajo mecánico.

y T0 V0 entonces la expresión de la entropía sería: T S1  (C p  R) ln( 1 )  S0 .  . Estructura de la materia. si la presión se mantuviese constante. T0 V0 PED3 – Módulo 3. Termodinámica fundamental Antonio Lanceta Aragonés 5/5 . T1 V1 Además. T0 T V Solución: S1  C p ln( 1 )  R ln( 1 )  S0 . por la ecuación de los gases ideales.