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Probeta vacia: 14.

4409g
Probeta con 10 ml de agua de los 10 goteros: 25.3761g

(25.3761 14.4409)/0.99007
= 1.1044
10

Discusin
En esta prctica nuestra variacin fue de 1.1044ml en la medicin en probeta, podemos decir que como
ocupamos pipetas pasteur, estas no tomaron exactamente 1 ml si no que unas tomaron ms y otras
menos, pero a pesar de eso, los resultados finales fueron dentro del rango marcado en la farmacopea.

Conclusin
Nuestros resultados de densidad relativa fue de 0.99007 y nuestro valor de calibracin fue de 1.10ml,
asi que podemos decir que los resultados estn dentro del rango sealado en la farmacopea, solamente
existi una ligera variacin entre los goteros.
Podemos decir que estas pipetas sirven para utilizar, ya que nuestra calibracin fue correcta y los
valores no fueron tan bajos ni altos.

Referencias
Determinacin de densidad: mtodo del picnmetro. Universidad de Sonora. Departamento de
Fsica. 2016.
Velsquez Mrquez A.; Determinacin de la densidad de un lquido. Universidad Nacional
Autnoma de Mxico. Facultad de Ingeniera.
Oliva Herrera M.; Preformulacin de medicamentos. Departamento de Farmacia. Universidad
de Barcelona. 2009
Duran D.; Anlisis fisicoqumico de productos farmacuticos en las diferentes etapas del
proceso de la industria farmacutica. Facultad experimental de Ciencias y Tecnologa.
Departamento de Qumica. Universidad de Carabobo. 2011
Resultados:
Se examin un ungento oftlmico, Neo Bacigrin, de 5 g cuyos principios activos eran neomicina,
polimixina B y dexametasona; los resultados encontrados despus de someter las cajas Petri con
ungento a una temperatura de 82C (puesto que la estufa de la facultad no pudo llegar a ms
temperatura) no se encontraron partculas metlicas o de otro tipo en el anlisis macroscpico y
microscpico realizado en 30X.

Discusin:
Como sabremos, los ungentos oftlmicos al ser productos que estn en contacto con las mucosas
oculares, no deben de portar partculas extraas que puedan comprometer la salud del usuario, como
podran ser partculas adquiridas por el envase primario del producto, de lo contrario, si en la
realizacin de esta prueba, hubiese dado un valor positivo, se realizara un segundo anlisis de
ungento, preferentemente del mismo lote. Esto sera para asegurar que realmente la contaminacin no
proviene desde el lote primario, pero de ser asi, que se obtenga el mismo resultado, se le dar el
resultado a la COFEPRIS, para que ellos posteriormente realicen las investigaciones necesarias y
correspondientes.

Conclusin:
Se realiz de manera satisfactoria la determinacin de partculas extraas en ungentos oftlmicos,
siendo los resultados negativos como se indica en la FEUM (MGA 0476).
Nota: esta prctica se realiz con el equipo de Gnesis y Karen, ya que el ungento que nos fue posible
conseguir, tena una cantidad muy mnima para poder realizar el estudio, y por consiguiente, las piezas
disponibles solamente era una.

Bibliografia:
FEUM 11 Edicin
Dulanto, F. Dermatologia medico- quirrgica. Tomo II. Cap. 53.1.341 pp. Ed. Anel s.a Granada. 1.982
ISBN 84-85622-18-9.
Espectrofotmetro uv
Celdas de cuarzo
Matraz volumtrico ( 50 y 10 ml)
Pipetas volumtricas ( 1 y 5 ml)

Mtodos:

Se llev a cabo la valoracin de tabletas de Ampicilina (500 mg) marca Ampinotecno-T del laboratorio
Tecnofarma, S.A. de C. V. con No. De Lote 125606 y fecha de caducidad en septiembre de 2017, No.
De Registro: 13M94SSAIV. Usando el espectrofotmetro UV-vis del laboratorio de Tecnologa
Farmacutica.

VALORACION DE AMPICILINA POR ESPECTROFOTOMETRIA UV

PREPARACIN DE LA MUESTRA: preparar solucin de ampicilina a una concentracin de 1 mg/


ml usando como disolvente agua.

PREPARACION DE REFERENCIA: preparar SRef a una concentracin 1mg/ml en agua.

Procedimiento

Transferir 5ml de SRef a


tomar alicuota de 5ml de transferir a matraz vol. de
matraz volumetrico de 50
muestra . 50 ml (0.1 mg/ml)
ml ( conc. de 0.1 mg/ml)

transferir alicuota de 1ml de


leer a longitud de onda
muestra a matraz de 10 ml (
:254 nm. conc. final: 0.01 mg/ml)

RESULTADOS Y OBSERVACIONES

ABS muestra: 0.010


ABS Ref: 0.105
C: 0.1 mg/ml
CALCULOS:

(Am/ Aref) (C)


(Am/Aref )( C ) =( 0.015 /0.115) (0.1 mg/ml)= 0.01304 mg/ml
0.1 mg/ml -----100%
0.00952 ----- x
X= 9.52%

500 mg-----100% P.A


X-----------9.52%
X= 47.6 mg

DISCUSIN

En base al porcentaje obtenido que fue 9.52%, este se encuentra por debajo del rango establecido en la
monografa de la ampicilina, ya que el porcentaje no puede ser menor de 90% ni mayor de 105%.
Algunos de los factores que influyeron en nuestro resultado, pudieron deberse a la degradacin del
principio activo, ya que las condiciones de almacenamiento no fueron las correctas.

CONCLUSIN:

El porcentaje obtenido de la concentracin de P.A presente en tabletas de ampicilina fue de 9.52%, lo


que corresponde a 47.6 mg presentes de P.A de ampicilina en cada tableta, siendo menor del rango de
error de +/- 2 % de lo establecido por la farmacopea de los estados unidos mexicanos (FEUM)