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LISTA DE EXERCCIOS

Disciplina: Biofsica
Curso: Medicina/2017
Prof.: Evandro Jos Beraldi
Aluno: Matheus Iago Oliveira Coletto

1. Quimicamente, os cinco principais constituintes de uma clula so: gua, ons,


protenas, lipdios e carboidratos. Comente sobre a funo e importncia desses
componentes para o funcionamento celular.
A gua o fluido principal da clula, na qual ocorrem todas as reaes
qumicas que abrangem o metabolismo. Nela esto dissolvidos ons, protenas,
carboidratos, entre outros. Os ons so as bases estruturais para as molculas,
como vitaminas, hormnios e enzimas, alm disso so imprescindveis para
mecanismos vitais do organismo, como transmisso de impulso nervoso
As protenas so a clula. No toa que seu nome protena significa
de primeira importncia. Elas podem estar envolvidas com as membranas
celulares, realizando processos de transporte, reconhecimento e sinalizao. Tm
funo estrutural, formando o esqueleto da clula e esto relacionadas com
diversos mecanismos celulares como a sntese de protenas e de outras
substncias.
Os carboidratos, essencialmente, fornecem energia clula. Alm disso,
so encontrados na camada no citoslica da membrana formando o glicoclix,
estrutura glicoproteica responsvel pelo reconhecimento celular, interao com
outras clulas, entre outras funes.
Os lipdios podem ser encontrados na membrana plasmtica, formando sua
estrutura na forma de fosfolipdios. Nos adipcitos clula de gordura mostram-se
como 95% da massa da clula, funcionando como reserva energtica.

2. O que so membranas biolgicas? Explique a estrutura de uma membrana


plasmtica.
Membranas biolgicas so estruturas finas, lipoproteicas e, at certo ponto,
fluidas. A membrana plasmtica a membrana biolgica que envolve toda a clula.
Formada por duas camadas de fosfolipdios, por protenas que podem estar
atravessando a bicamada ou ligadas externa ou internamente a ela, alm do
colesterol, encontrado entre duas molculas fosfolipdicas conferindo certa rigidez
estrutura.

3. Eletricamente, os fludos intracelular e extracelular so condutores ou isolantes? E a


membrana plasmtica? Explique.
Os fluidos extra e intracelulares so condutores de eletricidade, pelo fato de
estarem preenchidos por ons. J a membrana plasmtica mostra-se isolante, os
lipdios de sua estrutura so praticamente neutros e no conduzem eletricidade.
Porm, a existncia de protenas de membrana, ons podem fluir para o interior ou
para o exterior da clula, gerando uma corrente eltrica nesse local.
4. Discuta sobre a importncia e as consequncias da compartimentalizao de
organelas intracelulares por membranas fosfolipdicas.
Especialmente, importante para separar processos bioqumicos que
poderiam entrar em conflito. Alm disso, proporcionam formao de dois meios
garantindo os importantssimos gradientes bioqumicos, imprescindveis para a
existncia da vida. Ademais, proporcionam defesa e seleo de molculas.

5. Qual a importncia das protenas de membrana para o funcionamento celular? Cite


algumas funes dessas protenas.
So as protenas de membrana que fornecem a cada tipo celular as suas
caractersticas e propriedades funcionais. Elas catalisam diversas reaes qumicas,
medeiam o fluxo de nutrientes e dejetos e participam do processo de transmisso
da informao provinda do meio extracelular para vrios componentes
intracelulares.

6. O que significa dizer que as protenas transportadoras tm permeabilidade seletiva?


Comente sobre trs caractersticas dessa funo, a especificidade, a competio e
a saturao.
Permeabilidade seletiva: as protenas de membrana que realizam transporte,
o fazem de modo bem especfico. Cada protena transporta um tipo especfico de
molcula ou grupo de molculas, alm dos ons. Por isso diz-se que as membranas
selecionam as partculas que iro entrar.
A propriedade da competio tem relao direta com a especificidade. Se
uma protena capaz de carregar vrios tipos de partculas, quando tiver mais de
um tipo presente, elas competiro pelo stio de ligao da protena para decidir
quem que entra.
Em relao saturao, quando todas os stios de todas as protenas
carreadoras estiverem ocupados, um aumento na concentrao do substrato no
ter efeito na taxa de transporte. Nesse momento, diz-se que os carreadores
atingiram a saturao.

7. Considere dois meios, o intracelular e o extracelular, e os principais ons que atuam


em diversos mecanismos biolgicos: potssio, sdio, clcio e cloro. Cite em qual
dos meios esses ons esto mais concentrados e qual o sentido do deslocamento
dessas molculas pelo gradiente de concentrao.
Em condies normais e de repouso, sdio, cloro e clcio apresentam-se
mais concentrados fora da clula (meio extracelular). Seu sentido de deslocamento
, portanto, extracelular intracelular. J o potssio, que est mais concentrado no
meio intracelular, tende a sair da clula. Assim, o sentido do seu deslocamento
intracelular extracelular. Todos os ons tendem a se deslocar a favor do gradiente
de concentrao, quer dizer, saem de onde esto em mais quantidade e vo para
onde tem menos.
8. Comente sobre as principais diferenas entre o transporte passivo e o ativo de
substncias entre dois meios separados por membrana biolgica.
Segundo critrios de classificao, as partculas se movem entre dois meios
separados por membrana de dois modos: passivamente e ativamente. Esse critrio
leva em considerao o uso de energia.
Transporte passivo: o tipo de transporte que no necessita uso de energia
externa.
Transporte ativo: o tipo de transporte que usa energia a partir de uma fonte
externa.
O uso de energia nesses dois tipos de transporte est relacionado com o
gradiente de concentrao. Se uma molcula sai do meio mais concentrado e vai
para o menos concentrado que seria a tendncia natural no h gasto
energtico. Para ocorrer o contrrio, sair do menos concentrado e ir para o mais
concentrado, necessrio a interveno de uma molcula especfica protena,
geralmente que use energia.

9. Comente sobre as caractersticas da difuso simples e da facilitada.


Difuses so transportes passivos, no necessitam uso de energia externa.
Na difuso simples, as partculas movem-se de um meio onde esto mais
concentradas para o meio onde esto menos concentradas naturalmente, se forem
lipoflicas. Na difuso facilitada, esse movimento (do mais para o menos) s ocorre
com auxlio de uma molcula transportadora, uma protena. Quando em interao
com o substrato, a protena muda sua conformao automaticamente e o move.

10. Comente sobre as caractersticas do transporte ativo primrio. Como exemplo,


explique o funcionamento da bomba de sdio e potssio.
O transporte ativo pode ser dividido em dois tipos, o transporte ativo
primrio e o transporte ativo secundrio. No transporte ativo primrio, a energia
utilizada provm da hidrlise do ATP. Assim, as protenas envolvidas so chamadas
de ATPases. Uma delas a bomba de sdio e potssio, que usa 1 ATP para
bombear 3 ons sdio para fora da clula e 2 ons potssio para dentro. O objetivo
regular o gradiente eletroqumico, restaurando o estado de repouso da clula.

11. No transporte ativo secundrio, no ocorre gasto direto de ATP pela protena
transportadora. Explique por que esse tipo de transporte tambm considerado
ativo, ou seja, com gasto energtico.
considerado ativo porque usa, sim, energia externa. Porm, a fonte dessa
energia no o ATP, e sim o potencial armazenado. O que acontece que quando
uma partcula se move a favor do seu gradiente, a energia potencial transformada
em energia cintica, seguindo o Princpio da Conservao da Energia. Essa energia
transmitida protena transportadora em forma de calor, que a utiliza para
transportar outras partculas logo em seguida. Por exemplo, quando o on sdio
penetra a clula por uma protena canal, a energia liberada nesse processo
captada e utilizada para empurrar outra partcula imediatamente. Essas outras
partculas se chamam molculas Co transportadas.
12. Tanto na difuso facilitada como no transporte ativo primrio, ocorre interao entre
a molcula sendo transportada e a protena de transporte. Entretanto, no h gasto
energtico na difuso. Explique por que isso ocorre.
Quando a molcula interage com a protena transportadora, esta muda sua
conformao para poder realizar o transporte. Essa mudana de conformao
ocorre sem necessidade de energia.

13. Como exemplo de transporte ativo secundrio, descreva o co-transporte de glicose


para dentro de uma clula. Qual a diferena entre co-transporte e contra transporte?
O mecanismo de transporte da glicose para dentro da clula usa a energia
expelida pelo transporte de outra partcula. No caso, a outra partcula pode ser o on
sdio. Assim que esse on se liga protena transportadora, cria-se um stio de
ligao para a glicose pela mudana de conformao da protena. Logo que a
glicose se liga ao stio, a protena muda de conformao novamente e abre seu
canal para o lado citoslico. O sdio liberado para dentro, a favor do seu gradiente
de concentrao. A energia expelida por esse movimento possibilita a entrada da
glicose.
Co transporte definido como um tipo de transporte ativo atravs do qual
uma partcula transportada contra seu gradiente eletroqumico, aproveitando a
"carona energtica" de uma outra partcula que transportada a favor de seu
gradiente eletroqumico. Ambas so transportadas no mesmo sentido.
Contra transporte ocorre quando as partculas so transportadas em sentidos
opostos. Uma entra, a outra sai.

14. Conceitue potencial eltrico de membrana. Qual a relao entre o gradiente qumico
e o gradiente eltrico de um on para a manuteno desse potencial?
Potencial eltrico definido como a diferena na quantidade de cargas de
dois meios. A manuteno desse potencial depende de dois fatores: concentrao
da partcula e a sua carga eltrica.
Caso um meio esteja mais concentrado que o outro, as partculas tendem a
se deslocar do mais para o menos, levando sua carga eltrica junto. Se um ction
(on carregado positivamente), o local de chegada desse on ficar mais positivo,
alterando a diferena na quantidade de cargas, consequentemente o potencial.
Assim, o gradiente qumico e o eltrico esto em ntima relao. A mudana
de um pode levar mudana do outro.
Em alguns casos, a mudana do gradiente eltrico pode provocar a entrada
ou sada de solutos, alterando o gradiente qumico.

15. Por que a clula precisa investir tanta energia para o funcionamento da bomba de
sdio e potssio? Por que o funcionamento dessa protena transportadora no faz
com os dois ons se esgotem em um dos meios?
O investimento energtico se deve ao fato de a bomba agir contra o gradiente
qumico de uma das partculas envolvidas.
O sdio e o potssio no se esgotam porque os canais vazantes ou de
escoamento permanecem abertos o tempo todo, possibilitando movimentao dos
ons segundo o gradiente qumico.

16. Considere uma clula que apresenta um potencial de repouso de -70 mV. O que
exatamente significa isso? Por que diferentes tipos celulares apresentam diferentes
potenciais de repouso?
Significa que um meio 70 vezes mais negativo que o outro. Ou um deles
tem mais cargas negativas ou menos cargas positivas, o que possibilita essa
diferena de potencial negativa.
Diferentes tipos celulares apresentam diferentes potenciais de repouso pois
as quantidades inicas intracelularmente e extracelularmente so distintas em cada
tipo. Alm disso, cada tipo celular apresenta quantidades diferentes de
transportadores.

17. Descreva, resumidamente, como a clula capaz de manter o potencial de


repouso. Leve em considerao a bomba de sdio e potssio e os canais vazantes
desses ons.
Quando a clula entra em estado de despolarizao, que pode ser
considerado grosseiramente como um estado de desequilbrio, mecanismos
trabalham para reestabelecer esse equilbrio. Um deles o canal inico vazante ou
de escoamento, que permanece aberto e trabalha segundo o gradiente de
concentrao (qumico), levando ons do mais concentrado para o menos
concentrado. A bomba de sdio/potssio tambm uma grande aliada no processo
de reequilbrio, pois repe os ons nos dois ambientes.

18. Considere novamente a clula com potencial de repouso de -70 mV. Qual a relao
dos seguintes eventos com o potencial de membrana: despolarizao;
repolarizao; hiperpolarizao.
-70 mV, ento, chamado de potencial de repouso. A clula est
eletricamente estvel. Se por algum motivo, esse potencial for perturbado, diz-se
que ocorreu depolarizao. Isso pode acontecer quando um agente externo
estimula a clula.
Despolarizada, automaticamente, a clula entrar num processo de
reposio do potencial de repouso, que denominado repolarizao.
Hiperpolarizao compreende um excesso de despolarizao ou
repolarizao. Caracterizado por um potencial de membrana muito alm do normal
ou de repouso. Acontece, por exemplo, quando os canais de potssio voltagem-
dependentes esquecem de fechar durante o processo de repolarizao, deixando
o meio intracelular carente de cargas positivas.
19. O que so potenciais de ao? Comente sobre as caractersticas dos canais
inicos regulados por voltagem que permitem a ocorrncia do potencial de ao.
Potenciais de ao ocorrem quando canais inicos controlados por voltagem
se abrem, alterando a permeabilidade da membrana para o sdio e o potssio.
definido como a inverso abrupta do potencial de membrana que percorre a clula.
Essa inverso abrupta causada quando os canais controlados por voltagem
so abertos, ocorrendo um influxo sbito de ons.

20. Descreva os eventos que ocorrem durante um potencial de ao, levando em


considerao os canais inicos regulados por voltagem e o potencial de membrana.
1) a clula encontra-se estvel, em potencial de repouso. Suponhamos -70
mV.
2) algum estmulo externo podendo ser qumico, mecnico, radioativo, ou
outro provoca uma despolarizao: ons sdio se deslocam dentro da clula
concentrando-se em outro local. Esse acmulo de cargas positivas provoca abertura
dos canais regulados por voltagem na regio. Tanto os de sdio quanto os de
potssio.
3) como os canais de sdio abrem-se rapidamente mais rapidamente que
os de potssio cargas positivas entram incessantemente na clula. Essa entrada
eleva o potencial de -70 mV para, teoricamente, +35 mV.
4) com o potencial +35 mV, os canais de sdio se tornam inativos
imediatamente e os de potssio, j com todos abertos, iniciam seu fechamento.
Inicia-se o processo de repolarizao.
5) com os canais de sdio inativos, o fluxo constante de ctions potssio
pelos canais em fechamento vai alterando o potencial de membrana. J que eles
vo saindo da clula, o potencial vai alterando de positivo para negativo, voltando
ao repouso.
6) como os estes canais so lentos em seus processos de abertura e
fechamento, o potencial acaba ultrapassando o de repouso, pois sai-se muitas
cargas positivas, indo alm dos -70 mV.
7) para voltar ao normal; retornar ao potencial de repouso, entram em ao
as bombas de sdio e potssio. Com os canais voltagem-dependentes todos
fechados, a bomba inicia a expulso dos sdios em excesso dentro da clula e puxa
potssios para dentro. At o momento em que retoma-se o potencial de repouso da
membrana.

21. O que o perodo refratrio de um potencial de ao e qual sua importncia? Novos


potenciais podem ser disparados no perodo refratrio? Explique.
Assim que o potencial alcana o nvel muito positivo, convencionado aqui
+35 mV, os canais de sdio voltagem-dependentes se tornam inativos. Uma
conformao especial dessas estruturas. Enquanto ficam nesse estado durante
aproximadamente 1 milissegundo o perodo refratrio est ativado. Qualquer sinal
excitatrio que ocorrer durante esse perodo no provoca a abertura dos canais
voltagem-dependentes. A ativao dos canais s se viabilizar no momento de
retorno do potencial de repouso.
Isso importante para a transmisso do impulso nervoso. Enquanto as
despolarizaes vo se propagando num sentido no neurnio, o outro sentido fica
inativo, graas ao perodo refratrio dos canais de sdio. A parte de trs do
neurnio no apresenta canais de sdio voltagem-dependentes capazes de gerar
um novo potencial de ao.

22. O que so potenciais graduados e onde ocorrem? Quais as principais diferenas em


relao aos potenciais de ao?
So depolarizaes ou hiperpolarizaes que ocorrem nos dendritos e nos
corpos celulares. So sinais de fora varivel que percorrem distncias curtas e
perdem fora medida que percorrem a clula.
Diferem do potencial de ao pois envolvem, alm dos canais controlados
por voltagem, canais controlados por ligantes e canais controlados mecanicamente.
Esses dois ltimos no esto relacionados com o potencial de ao. Alm disso,
no h nvel mnimo para iniciarem; envolvem os ons cloreto e clcio; e dois sinais
que chegam ao mesmo tempo vo se somar.