CAPÍTULO 7

EL TUBO INTESTINAL Y LAS CAVIDADES CORPORALES

 Durante la tercera y cuarta semana la capa superior del disco embrionario trilaminar forma la
placa neural.
 El embrión consta de dos tubos: el tubo neural dorsal y el tubo intestinal ventral
 El mesodermo sostiene a ambos tubos.
 El espacio entre las capas visceral y parietal del mesodermo lateral es la cavidad primitiva.
 Al final de la tercera semana, el mesodermo intraembrionario se diferencia en mesodermo
paraxial.
 El mesodermo paraxial forma a los somitómeros y somitas; el mesodermo intermedio forma el
sistema urogenital, el mesodermo de la placa lateral forma la cavidad del cuerpo.
 Hendidura, dos capas: parietal (somática), visceral (esplácnica)
 Hacia el final de la cuarta semana, los pliegues laterales de la pared del cuerpo se encuentran en
la línea media y se fusionan para cerrar la pared corporal ventral.
 El conducto vitelino conecta el intestino medio con el saco vitelino.
 La ectopia cardíaca se da cuando los pliegues de la pared lateral del cuerpo no logran cerrar la
línea media en la región torácica, lo que deja el corazón fuera de la cavidad corporal.
 Pentalogía de Cantrell: ectopia cardiaca, defectos de la región anterior del diafragma, ausencia
de pericardio, anomalías del esternón y malformaciones de la pared abdominal.
 La gastrosquisis tienen lugar cuando la pared del cuerpo no consigue cerrarse en la región
abdominal.
 El onfalocele se origina cuando partes del tubo intestinal, que normalmente se hernian dentro
del cordón umbilical entre la sexta y la décima semana, no logran volver a la cavidad abdominal.
 La gastrosquisis las asas intestinales no están cubiertas por el amnios.
 Al expandirse los pulmones, el mesodermo se divide en dos componentes: 1) la pared definitiva
del tórax y 2) las membranas pleuropericardiales.
 UCIN: Unidad de cuidados intensivos neonatales.
 La hernia diafragmática es cuando una o ambas membranas pleuroperitoneales no logran cerar
los canales pericardioperitoneales.
 La hernia paraesternal es un saco peritoneal pequeño que contiene asas intestinales puede
entrar en el pecho entre la parte esternal y la parte costal del diafragma.
 El diafragma deriva las siguientes estructuras:
o El tabique transverso que forma el tendón central del diafragma
o Las dos membranas pleuroperitoneales.
o Los componentes musculares de los somitas de los segmentos cervicales del 3 al 5
o El mesenterio de esófago, en el que se desarrollan los pilares del diafragma
 Durante la cuarta semana, los segmentos cervicales tercero, cuarto, y quinto de la médula espinal
crecen dentro del tabique.
 Los nervios frénicos proporcionan inervación motora y sensitiva al diafragma.

retraso mental e infecciones frecuentes.  El espectro oculoauriculovertebral (síndrome de Goldenhar) incluye una serie de anomalías craneofaciales que suelen afectar a los huesos maxilar superior. síndrome facial con anomalía conotruncal. síndrome de Shprintzen. síndrome velocardiofacial. aplasia e hipoplasia tímicas congéticas) . hendiduras palpebrales inclinadas hacia abajo. 1-4000 nacimientos  Células de la cresta neural= almohadillas endocárdicas conotruncales que separan el indunfíbulo del corazón hacia los canales pulmonar y aórtico.  Cada arco faríngeo tiene componentes musculares propios.  El embrión de 5 semanas se caracteriza por la presencia de cuatro hendiduras faríngeas  La parte dorsal de la primera hendidura penetra en el mesénquima inferior y origina el conducto auditivo externo. Los niños suelen presentar una tríada de micrognatia.  Las fístulas branquiales se producen cuando el segundo arco faríngeo no crece en dirección caudal por encima del tercero y cuarto  El síndrome de Treacher Collins (dosostosis mandibulofacial) se caracteriza por una hipoplasia malar causada por el subdesarrollo de los huesos cigomáticos.  Hacia el final de la cuarta semana se forma el centro de la cara a partir del estomodeo  En el día 42 se reconocen las prominencias maxilares inferiores (primer arco faríngeo). . anomalía de DiGeorge.2 (síndrome de Digeorge. Tienen defectos cardiacos congénitos. las prominencias maxilares superiores (porción dorsal del primer arco faríngeo) y la prominencia frontonasal. temporal y cigomático. CAPÍTULO 17 CABEZA Y CUELLO  El mesénquima necesario para la formación de la región de la cabeza procede del mesodermo de la placa lateral y paraxial. 1-8500 nacimientos  Síndrome de delección de 22q11. dismorfología facial leve.  El rasgo más definitivo del desarrollo de la cabeza y cuello es la presencia de arcos faríngeos. que son pequeños y planos  La anquiloglosia es cuando la lengua no está separada del suelo de la boca. fisura palatina y glosoptosis (desplazamiento hacia atrás de la lengua). colobomas del párpado inferior y malformaciones en el oído externo. siendo el desarrollo del maxilar inferior el más afectado.  La secuencia de Robin altera las estructuras del primer arco. hipoplasia maxilar inferior. la cresta neural y de las placodas ectodérmicas.