Document ฀downloaded

฀ ฀
from ฀฀ ฀ ฀ day 13/06/2017. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited.
http://www.elsevier.es,

VISIÓN PANORÁMICA DEL
SISTEMA INMUNE
PANORAMIC VISION OF THE INMUNE SYSTEM

DRA. PAOLA TOCHE P. (1).

1. Unidad de Inmunología. Departamento de Medicina Interna. Clínica las Condes.

Email: paolatoche@yahoo.com

RESUMEN Desde el punto de vista funcional podemos clasificarlo en Sistema
El sistema inmune media numerosas patologías, por lo que es Inmune Innato y Adquirido (o específico) (Figura 1). Sin embargo, esta
importante conocer su estructura y funcionamiento. Se clasi- clasificación es sólo didáctica, ya que ambos sistemas funcionan de
fica en innato y adquirido. El sistema inmune innato brinda manera integrada. Esto se evidencia de dos formas:
una temprana e inespecífica respuesta contra los microorga- 1- El sistema inmune innato activa el sistema inmune adquirido en
nismos. El sistema inmune adquirido humoral y celular nos respuesta a las infecciones.
brinda una respuesta específica para diferentes moléculas, 2- El sistema inmune adquirido utiliza los mecanismos efectores de la
posee memoria frente a los antígenos y diversidad para reac- inmunidad innata para eliminar los microorganismos.
cionar a una gran variedad de antígenos.

Palabras clave: Inmunidad innata, inmunidad adquirida, lin- SISTEMA INMUNE INNATO
focitos. El Sistema Inmune Innato (SII) es la primera línea de defensa del
huésped. Posee mecanismos pre-existentes que se activan de manera
rápida y que preceden a la Inmunidad Adaptativa en la respuesta
SUMMARY defensiva. El SII responde de la misma manera frente a diferentes
The immune system mediates numerous pathologies estímulos infecciosos y posee una especificidad limitada, es decir, dis-
functions por functioning it is important to know its structure tingue estructuras comunes a grupos de microoganismos pudiendo
and functioning. The immune system is classified into innate no distinguir diferencias finas entre ellos (2). El SII es el más antiguo
and adaptive immunity. The innate immunity provides early y está presente en todos organismos multicelulares, incluso plantas e
and non-specific response against microbes. The adaptive insectos. Los principales componentes del sistema inmune innato se
humoral and cellular immunity gives specificy for distinct resumen en la Tabla 1.
molecules and has memory to enhance response to antigen
and diversity to responde to large variety of antigen
฀ ฀ ฀ ฀ ฀
Key words: Innate Immunity, adaptative inmunity, SISTEMA INMUNE INNATO
lymphocytes.
฀ ฀ ฀ ฀ ฀epitelios, enzimas
฀ ฀ ฀neutrófilos macrófagos
฀ ฀ ฀(natural killer)
Se postula que el sistema inmune existiría porque existe la agresión
฀ ฀ ฀
endógena y exógena (1). Es así que sus principales funciones son

la defensa contra microorganismos y la inmunovigilancia contra la
emergencia de tumores y de enfermedades autoinmunes y alérgicas. ฀ ฀ ฀

446 Artículo recibido: 09-04-2012
Artículo aprobado para publicación: 13-06-2012

elsevier. alterna y de las ฀ ฀ pertenecen a la línea mieloide lectinas (Figura 2).es. C4a C5a aumentan la impiden el ingreso de patógenos.studentconsult. Posterior al englobamiento . Posee 3 vías de activación: vía clásica. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 0 6 12 1 4 7 ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier.www. El sistema -Activación de linfocitos: C3d y C4d se unen a los linficitos B (vía del complemento es capaz de dirigir la lisis y la opsonización sobre CR2) potenciando la estimulación del linfocitos B al actuar como co- membranas biológicas de agresores y no de las propias debido a un rreceptor. sus gránulos que contienen enzimas presentes en los lisosomas y les en la membrana celular generando la lisis osmótica del patógeno. ฀ ฀ ฀ C3b y C4b participan en la ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ son proteínas que circulan inactivas en el plasma. constituyendo una ba. han perdido la expresión de moléculas de histocompatilibidad clase I 447 . -Opsonización de patógenos: al estar presente C3b y C4b sobre la ฀ ฀ ฀ pertenecen a la línea linfoide. Any transmission of this document by ฀ ฀is strictly prohibited.Lisis de microorganismos:฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ y fagocitosis del microorganismo su destrucción se realiza mediante ataque de membrana (MAC) formado por C5 a C9 que produce cana. sudor. (Figura 3): Sus principales funciones son la Fagocitosis y la Lisis de microorga- nismos precozmente frente a la infección. la pepsina del intestino y el pH ácido del estómago). Las principales funciones del complemento son y constituyen la primera línea de defensa contra microorganismos. This copy is for personal use.com ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀C3a. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . enzimas como la lisozima de lágrimas. fagolisosomas. permeabilidad capilar facilitando la llegada de células y potenciando ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ grasos y defensinas de la piel. saliva. day 13/06/2017. ฀ any media or format Document downloaded from http://www. son una superficie de las células se facilita la destrucción del patógeno por subclase de linfocitos que destruyen células infectadas y células que parte de las células fagocíticas. estricto control a cargo de proteínas solubles y de membrana que lo impiden (3). Son sintetizadas en hígado y macrófagos.

Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited.es. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismo ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Anticuerpo ฀ Lectina de unión a manosa ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier.elsevier. This copy is for personal use.studentconsult.studentconsult.www.com ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier.com 448 . Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . Document ฀downloaded ฀ ฀ from ฀฀ ฀ ฀ day 13/06/2017. http://www.www.

studentconsult. Posteriormente el macrófago realiza la presentación de Los receptores tipo Toll (RTT) son una familia de receptores que reco- antígenos la cual se realiza en contexto de moléculas de Histocompati. Any transmission of this document by ฀ ฀is strictly prohibited. ฀ ฀ tidos (Figura 5).com 449 . El macrófago además secreta citoquinas que potencian la función fagocítica del macrófago (4). This copy is for personal use. Reconocen y destruyen blancos celulares cubiertos por anticuerpos. Las citoquinas estimulan el crecimiento y diferenciación de los linfocitos y monocitos hacia células efectoras involucradas en la eliminación eficiente de los microorganismos y tiene un rol fundamental ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ - tes tipos celulares) y redundante (diferentes citoquinas inducen el mismo ฀ ฀ efecto) tanto en el sistema inmune innato y adquirido (Figura 6). ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ (HLA I). ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ o interleuquinas (IL) son proteínas secretadas por las células del sistema inmune innato y adquirido en respuesta a microorganismos y ฀ ฀ ฀ ฀ otros antígenos. day 13/06/2017. activan al propio macrófago a realizar más eficientemente sus funciones ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ - Las células NK controlan inicialmente infecciones virales y otros agentes nexión entre la inmunidad innata y adquirida (Tabla 2). ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ tes o macrófagos tisulares.com nica algunos antagonistas específicos de ellas son blanco terapéutico ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ son células que se encuentran como monocitos circulan. ฀ ฀ ฀ ฀ ticuerpos (ADCC). Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . mecanismo efector humoral llamado citotoxicidad dependiente de an. Además las células NK poseen una importante acti- vidad antitumoral.es. ฀ ฀ ฀ Las citoquinas pueden estimular el desarrollo de células hematopoyé- Traducido de: Elsevier. ฀ any media or format Document downloaded from http://www. nocen estructuras altamente conservadas de los patógenos llamados ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ TK ฀ ฀ ฀ Anticuerpos IgG RI Traducido de: Elsevier. Sus principales funciones son: la fagocitosis para luego producir la lisis bacteriana y degradación de antígeno a pép. intracelulares mediante la secreción de perforinas y granzimas (Figura 4).studentconsult. Producen grandes cantidades de interferón gama (INF ) que bilidad (MHC) clase I y II.www.elsevier. En la práctica clí- www. ticas y además algunas poseen efectos inhibitorios.

es.www. quemokinas Células B Células T CD8 + Vaso sanguíneo ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ CTL Traducido de: Elsevier. Nucleotidos CpG no metilados y ARN doble hebra.com 450 . IL-1.TNF) unión entre los RTT y los PMM ha puesto en evidencia la unión entre .quimiotaxis (IL 8) la inmunidad innata y adquirida. Esta activación inicial del sistema ฀ inmune innato y luego adaptativo mediada por las células dendríticas se postula conllevaría al inicio y progresión de ciertas enfermedades . linfoci- tos T y B) y se activan al reconocer determinados PMM presente en ฀ microorganismos. This copy is for personal use. Estos receptores se expresan en células del ฀ ฀ ฀฀ sistema inmune (macrófagos. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . El efecto de la .proteínas de fase aguda (IL 6) parte por la exposición al interferón alfa (INF ) que aumentaría la . Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. IL12) induce secreción de citoquinas (en especial interferón alfa) e induc- .activación del endotelio (IL 1. .producción de anticuerpos (IL 6) La interacción entre los RTT y los PMM (presente en los patógenos) .activación de cel NK (IL 12) ción de moléculas coestimulatorias. induciendo la maduración células dendríticas y activación del macró- ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Célula Natural Killer Microorganismos Célula Presentadora de IL-2 antígeno (CPA) IL-12 ฀ ฀ + ฀ ฀ ฀ IL-2 Neutrófilo TNF.studentconsult.fiebre (IL 1. Document ฀downloaded ฀ ฀ from ฀฀ ฀ ฀ day 13/06/2017. que estimulan ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ la Respuesta Inmune (6). patrones moleculares de agentes microbianos (PMM). IL 6) autoinmunes. células dendríticas. neutrófilos. Esto se debería al quiebre de la tolerancia explicado en . destacando entre ellos los lipopolisacáridos (LPS). http://www.activación de macrófagos (INF.shock séptico (TNF) sensibilidad del sistema inmune a ligandos endógenos y exógenos.elsevier.

virus macrófagos replicando en la célula) ฀ Linfocito T Linfocito T Linfocito B Citotóxico Helper Anticuerpo secretado ฀ ฀ ฀ ฀ Suero Células Células (Anticuerpos) (Linfocitos T) (Linfocitos T) ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. day 13/06/2017. This copy is for personal use. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismos Microorganismos Microorganismos Extracelulares fagocitados por intracelulares (ej.studentconsult. ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ lulas alogénicas con potencial generación de Linfocitos T autorreacti.es. Inmunidad Celular (Figura 7).com 451 . ฀ ฀ El SIA posee dos tipos de respuestas inmunes: Inmunidad Humoral e El sistema inmune adaptivo (SIA) está presente en los vertebrados. Esto conduciría a un aumento en su capacidad de activar cé. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ fagos. Any transmission of this document by ฀ ฀is strictly prohibited. la capacidad defensiva frente exposiciones sucesivas. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . Los principales vos y eventual autoinmunidad.elsevier. elementos del SIA son los linfocitos B y T que se activan frente a los antígenos (sustancias que inducen respuestas inmunes específicas).www. ฀ any media or format Document downloaded from http://www.

duración y llegada de eosinófilos. La diferenciación de linfocitos T CD4+ hacia linfocitos TH2 es estimu- go. Los linfocitos T se dividen en dos subpoblaciones principales: linfocitos T CD4+ cuya principal función es la secreción Otro subset de linfocitos descritos más recientemente descrito son los de citoquinas y los linfocitos T CD8+ que eliminan células infectadas linfocitos TH17 que corresponden a una subpoblación de linfocitos y tumorales. minar los microorganismos fagocitados e inducen al linfocito B a dife- renciarse y secretar anticuerpos que se unen a los antígenos. Los linfocitos TH2 también secretan IL5 que induce la ma- fensa contra microorganismos intracelulares (virus y algunas bacte.es. ฀responde a una amplia variedad de antígenos ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ que se diferencian hacia TH1 en presencia de interleuquina 12 (IL12) ฀amplifica las respuesta a repetidas exposiciones al mismo y amplificado por interferón gamma (INF ) y hacia TH2 en presencia antígeno de IL 4 (7). pueden generarse clones autorreactivos. los receptores de linfocitos T (TCR) y los receptores incrementa la secreción de IL12. ฀reconoce diferentes tipos de antígeno Se han descrito dos grupos de linfocitos T CD4+ (helper): TH1 y TH2. siendo capaz de distinguir liferando y diferenciándose a linfocitos T efectores y de memoria (7). células infectadas. This copy is for personal use. la fagocitosis y eliminación de mi- de linfocitos B (BCR). INF . el cual es secretan citoquinas que activan (ayudan) a los macrófagos para eli- extremadamente amplio. Además esta respuesta es específica a cada ganglio lo reconoce a través de su receptor (TCR) y es activado pro- microorganismo o molécula no infecciosa. virus. es “recordada” por el sistema linfocitos T no activados o naive recirculan a través de los linfonodo inmune. lo que determina el tipo de funciones efectoras respuesta a antígenos extraños de los linfocitos. T generada por el estímulo de la IL23 que induce su diferenciación caracterizada por la secreción de IL17 (A y F). de manera muy fina las características de éstas. se debe a la expresión de receptores a los diferentes antígenos La subpoblación de linfocitos T CD4+ efectores antígeno específico foráneos existentes y se denomina repertorio de linfocitos. Los linfocitos TH1 secretan antígeno existente.elsevier. la cual gatilla efec- Respuesta Inmune Celular ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Al ingresar el antígeno a través del epitelio es captado por una célula fisiológico sería la defensa contra algunos microorganismos como presentadora de antígeno (APC) “profesional” (célula dendrítica o un Klebsiella pneumoniae y Borrelia burgdorferi entre otros (8). es decir. Estos receptores son las moléculas de histocom. sin embar. Tanto la respuesta inmune adquirida humoral como celular poseen macrófago). Por otra parte. ฀genera respuesta óptimas para la defensa contra diferentes microorganismos Estos subsets se han definido en base al tipo de citoquina predomi- ฀ ฀ ฀ ฀ ฀previene la injuria al huésped durante la nante que secretan. Cuando este linfocito T encuentra su antígeno en el mo microorganismo (2). Estos 452 . ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ - ceptores que genera cientos de millones de anticuerpos y receptores mos tornando más eficiente la fagocitosis (Figura 9). alérgicas). ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ tos. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. Esta mados a péptidos que se expresan en la membrana de la APC. los linfocitos T CD8+ efectores antígeno específico (también ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ activados por las citoquinas secretadads por el linfocito TCD4+) ma- ฀ tan células infectadas o tumorales que expresan HLA tipo I (Figura 8). Document ฀downloaded ฀ ฀ from ฀฀ ฀ ฀ day 13/06/2017. factor de necrosis tumoral e IL2. Esta capacidad de Luego los linfocitos T efectores migran hacia los sitios de infección reconocimiento específico de cada antígeno. células también involucradas en la rias) promoviendo la destrucción de estos en fagocitos o eliminando inmunidad antihelmintos y las reacciones alérgicas (Figura 10). http://www. La diferenciación de linfocitos T CD4+ hacia linfocitos TH1 es estimu- El repertorio de linfocitos se genera por la existencia de tres familias lada por bacterias intracelulares. El INF activa el macrófago e patibilidad (HLA). El INF también estimula a los linfocitos B a secretar a la existencia de estos mecanismos génico presentes en estos re. por parte de los linfoci. siendo más eficaz y precoz frente a reexposiciones al mis. los cuales son deletados lada por la presencia de alérgenos y helmintos que inducen la secre- durante la ontogenia del sistema. La característica anticipatoria del SIA es debida croorganismos. Estos linfocitos TH2 secretan IL4 e IL13 que induce el cambio de clase en el linfocito B hacia la producción de anticuerpos ฀ de tipo IgE (que media la inmunidad antihelmintos y las reacciones Es mediada por linfocitos T y constituye el principal mecanismo de de. ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ proceso se produce un repertorio de linfocitos tolerante. algunos parásitos y antígenos de receptores que mediante recombinaciones génicas son capaces de proteicos administrados con fuertes adyuvantes que inducen la secre- generan una diversidad que les permita reconocer a casi cualquier ción de IL12 por parte de los macrófagos. continuamente. Los respuesta posee memoria. ción de IL4. transportado al linfonodo regional o el bazo y transfor- características fundamentales que se resumen en la Tabla 4.

Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e .studentconsult. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e .g. Any transmission of this document by ฀ ฀is strictly prohibited.com 453 .es. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Co estimulador CD28 (e. day 13/06/2017.www.studentconsult. ฀ any media or format Document downloaded from http://www.elsevier. B7) ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Célula Linfocito T Linfocito T Dendrítica "naive" efector Linfocito T efector ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismo muerto Macrófago ฀ Linfocito T efector ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Linfocito B Anticuerpo Traducido de: Elsevier. This copy is for personal use..com ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 1 ฀ 1 Microorganismos CPA Linfocito B Neutrófilo CD40 CD40L ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Receptor Fc ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier.www.

La pre- por los linfocitos B. opsonización) (Figura 12 ).IgE o IgA). Document ฀downloaded ฀ ฀ from ฀฀ ฀ ฀ day 13/06/2017.www. Apoyando esta teoría niveles altos de IL17 se han IgM+ e IgD+ e induce la activación del linfocito B que se traduce en: ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 1. gatillándose posteriormente diferentes a dilucidar los mecanismos fisiopatogénicos que subyacen a numero- mecanismos efectores para su eliminación (activación del comple. http://www. D y E) y funciones biológicas y una región IL4 que induce secreción por parte del linfocito B de IgE y los linfocitos variable (Fab) de unión al antígeno (10) (Figura 11).Internalización del antígeno y posterior presentación antigénica. se une a través de su receptor (BCR) autoinmunidad. al cual es específico.studentconsult. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 2 ฀ 2 Macrófago activado Linfocito B IL-4 CD40L CD40 Eosinófilo IL-4 IL-5 ฀ ฀ IgE ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Helminto ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Degranulación de la Célula Plasmática Traducido de: Elsevier. M . Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . Las inmunoglobulinas reconocen y neutralizan los microorganismos La comprensión del funcionamiento del sistema inmune nos ha llevado mediante su región variable.es. La inmunidad humoral constituye el principal me. Este cambio de clase o isotipo depende del tipo de citoquina livianas y dos cadenas pesadas. El ฀ ฀ linfocito B entonces se torna en una APC que presenta el antígeno a su Es mediada por anticuerpos o Inmunoglobulinas que son secretados linfocito T helper específico quien secreta citoquinas (Figura 13). 454 . luego IgG .elsevier. 2. A. This copy is for personal use. específicos de muchas enfermedades inmunológicamente mediadas. TH1 secretan INF e IL12 que inducen secreción de IgG (Figura 14). ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ mento. Los anticuerpos la secreción de citoquinas inducen un swicht (cambio) de isotipo en el o Inmunoglobulinas (Ig) son polipéptidos compuestos por dos cadenas linfocito B. Poseen una región constante (Fc) que secretada por el linfocito. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. Los linfocitos T helper tipo 2: (TH2) secretan determina su clase (G. al encontrar de la IL17 se ha postulado que los linfocitos TH17 tendrían un rol en su antígeno. sencia de moléculas co-estimuladoras como el CD40 ligando así como canismo de defensa frente a infecciones bacterianas.com ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Respuesta Inmune Humoral ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Las células B residen y circulan en los linfonodos y bazo.Activación y posterior producción de anticuerpos (inicialmente IgM y y psoriasis entre otras enfermedades autoinmunes (9).

฀ any media or format Document downloaded from http://www. day 13/06/2017. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Sitio unión al Antígeno Cadena Cadena Sitio unión liviana pesada al Antígeno Bisagra Región Fab Sitio de unión al receptor de complemento Fc Región Fc Pieza final Membrana plasmática de Unión Disulfúro las Células B Dominio Ig ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier.www. This copy is for personal use.es.com 455 . Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e .studentconsult. Any transmission of this document by ฀ ฀is strictly prohibited.elsevier.

com ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Linfocito B Antígeno Proteico microbiano ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Complejo péptido . Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited.studentconsult.es.studentconsult.MHC clase II Cel T CD4 + activada ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido: Elsevier. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Fagocito ฀ ฀ ฀ ฀ Anticuerpos Receptor FC Linfocito B Cel NK ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismo ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Receptor C3b ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . http://www.www. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e .www.elsevier. Document ฀downloaded ฀ ฀ from ฀฀ ฀ ฀ day 13/06/2017. This copy is for personal use.com 456 .

function of natural killer cell receptor: multile molecular solutions to self. Ferrandon D. Innate immunity crowned 2011 Nobel Prize winner a este artículo. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e . self.studentconsult.pag 3-16. This copy is for personal use. day 13/06/2017. Akdis C. diseases. 2002. Litchman Andrew General Propieties of Immune Responses. Litchman Andrew General Propieties of Immune Responses. Chapter 13 . Biology 129:1-15. Litchman Andrew General Propieties of Immune Responses. T-cell Subset Regulation in Atopy Curr Allergy Asthma Rep Zipfel PF Complement and immune defense: from innate immunity to human 2011 11:139–145.2001. Chemokines and tissue-specific migration of lynphocytes. Kuchroo V . Med Sci (Paris). Abbas Abul K.es.2002. ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Cellular and Molecular Immunology Fifth Edition 2005 USA Elsevier Science. con relación Imler JL. Comparative Biochemestry and Physiology Part B Biochemestry and Molecular Cellular and Molecular Immunology Fifth Edition 2005 USA Elsevier Science. Annual review of Immunol 20 :825-52. Epub 2011 Nov 30. 457 . 2009 Sep 22. Immunol Lett.elsevier. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ Linfocito T helper Ligando CD 40 Citoquinas Linfocito B IgM + CD 40 Linfocito B activado ฀ ฀ ฀ ฀ IL-4 ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ -Activación del -Respuesta del fagocito -Inmunidad en contra -Inmunidad mucosal ฀ complemento dependiente del Receptor Fc helmintos (transporte de IgA a ฀ -Activación del complemento -Degranulación de través del epitelio) -Inmunidad Neonatal Célula Mastocito ฀ (transferencia placentaria) (hipersensibilidad inmediata) Traducido de: Elsevier. non Chapter 14 . Effector and regulatory T cell subsets in autoimmunity Cellular and Molecular Immunology Fifth Edition 2005 USA Elsevier Science. 2011 Nov. Abbas Abul K. The immune system of onvertebrates and vertebrates. ฀ any media or format Document downloaded from http://www. Jäger A . Kunkel EJ and EC Butcher.27(11):1019-24. Abbas Abul K.pag 318-344.www. ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ Chapter 1. Any transmission of this document by ฀ ฀is strictly prohibited.Immunity 16:1-4. Epub 2009 Jul 17.pag 298-317.126(1-2):1-7. Jutel M . La autora declara no tener conflictos de interés.com ฀ du Pasquier L.