INFORME DE EXPOSICIÓN

TEMA: ESPECTROSCOPÍA UV-VISIBLE

OBJETIVOS:

 Conocer el mecanismo y registro de los distinto compuestos en la espectroscopía
UV- visible de manera correcta.
 Aprender la utilidad espectroscopía UV- visible mediante ejemplos

Definición
La espectroscopía UV-VIS es una técnica de espectroscopía de absorción que involucra
la absorción de luz ultravioleta y visible por parte de una molécula promoviendo el paso
de un electrón desde un orbital molecular fundamental a un orbital excitado; es decir,
que origina que un electrón sea excitado del orbital de baja energía ,a uno de más alta
energía más alta. La energía absorbida corresponde a la cantidad necesaria para producir
transiciones de electrones desde niveles energéticos bajos a niveles más altos en un
sistema conjugado” [ CITATION McM08 \l 2058 ]. Debido a ello, la espectroscopia
UV-Vis se utiliza para la identificación de los grupos funcionales presentes en una
molécula.
Luz ultravioleta y transiciones electrónicas
“Las longitudes de onda de la Luz UV absorbida por una molécula conjugada se
determinan mediante las diferencias de energía entre HOMO y LUMO, la cual a su vez
depende de la naturaleza del sistema conjugado” [ CITATION Wad11 \l 2058 ] Los
enlaces sigma son muy estables y los electrones en los enlaces sigma por lo regular no
se ven afectados por longitudes de onda de luz UV, a diferencia de los enlaces dobles,
ya que tienen electrones que se excitan de manera más fácil a orbitales de mayor
energía. Es muy probable que los sistemas conjugados tengan orbitales vacíos de baja
energía, y las transiciones electrónicas hacia estos orbitales producen absorciones
características en el ultravioleta. Es decir que “Un compuesto que contiene una cadena
más larga de enlaces dobles conjugados absorbe luz a mayor longitud de onda” (WADE)

Esto se puede demostrar a partir del OM de la molécula en estado fundamental a la cual
se irradia luz ultravioleta esta absorbe energía y se promueve un electrón π del orbital
molecular de mayor energía ocupada, u HOMO, al orbital molecular de menor energía
desocupado, o LUMO. Dado que se promueve al electrón de un orbital molecular de
enlace π a un orbital molecular de antienlace π*, se llama excitación (π → π*).

El espectrofotómetro tiene una fuente que emite todas las frecuencias de la luz UV (arriba de 200 nm). Características de transiciones electrónicas entre orbitales σ. una impresora dibuja una gráfica (llamada espectro) de la absorbancia de la muestra como una función de la longitud de onda. A.[ CITATION Wad12 \l 12298 ] La absorbancia. Un espectrofotómetro ultravioleta opera comparando la cantidad de luz transmitida a través de la muestra (el haz de la muestra) con la cantidad de luz en el haz de referencia. El haz de referencia pasa a través de la celda de referencia para compensar cualquier absorción de luz por la celda y el disolvente.  La disolución de la muestra se coloca en una celda de cuarzo. π y η Obtención del espectro ultravioleta Para medir el espectro ultravioleta (o UV-visible) de un compuesto se realiza lo siguiente:  Se disuelve la muestra en un disolvente (con frecuencia etanol) que no absorba sobre 200 nm. y parte del disolvente se coloca en una celda de referencia. El detector mide de manera continua la relación de la intensidad del haz de referencia (Ir) comparada con la del haz de la muestra (Im). Como el espectrofotómetro escanea las longitudes de onda en la región UV. de la muestra a una longitud de onda particular está regida por la ley de Beer. .

. (2011). Los datos espectrales más característicos de una muestra son las siguientes: 1. 2. La relación es igual a 1 cuando no hay absorción.bvsde. Un espectro UV es una gráfica de A. La información espectral se da como una lista del valor o valores de lmáx junto con la absortividad molar para cada valor de lmáx. [ CITATION Wad12 \l 12298 ] Bibliografía Biblioteca Virtual Panamericana . México D. y la relación Ir/Im es mayor a 1. llamada lmáx.: Pearson education. muy rara vez se imprimen como los espectros reales. La absortividad molar (ɛ) es una medida de qué tan intensa es la absorción de luz de la muestra a esa longitud de onda. como una función de la longitud de onda. (Abril de 2010). de http://www. La(s) longitud(es) de onda de la absorbancia máxima. L.F. la absorbancia (el logaritmo de la relación) es mayor a cero cuando la muestra absorbe. la absorbancia de la muestra.org/texcom/cd045364/MCEcap3. Si la muestra absorbe luz a una longitud de onda particular. Por lo tanto. Química orgánica.paho. Dado que los espectros UV- visible son amplios y carentes de detalles. El valor de la absortividad molar en cada máximo. c =concentración de la muestra en moles por litro l =longitud de la trayectoria de la luz a través de la celda en centímetros ɛ = absortividad molar (o coeficiente de extinción molar) de la muestra. Recuperado el 19 de Enero de 2017.pdf Wade. Los espectros UV-visible tienden a mostrar picos y valles amplios. el haz de la muestra (Im) es menos intenso que el haz de referencia (Ir). y es igual a cero cuando no lo hace.