1.

Pengadukan

Kecepatan adsorpsi dipengaruhi oleh difusi film, dan difusi pori tergantung dari

kecepatan pengadukan dalam sistem. Bila kecepatan pengadukan yang dilakukan relatif

kecil, maka proses adsorpsi hanya akan terjadi hingga tahap difusi film, sedangkan bila

kecepatan pengadukan yang dilakukan relatif besar, maka proses adsorpsi terjadi

hingga tahap difusi pori (Wahyuni, 2010).

Tabel 2. Hasil analisis COD dan logam berat dengan AAS
Parameter (mg/l) Standar Hasil Analisis
COD 50 39,8
Cr total 0,05 0,05
Pb total 0,03 0,03
Cd total 0,01 0,03
Ar total 1 0,01
Hg total - 0,002
Sumber:

Dapus masi salah

Darmayanti, Rahman, N., dan Supriadi. 2012. Adsorpsi Pb (Pb) dan Zink (Zn) Dari Larutannya
Menggunakan Arang Hayati (Biocharcoal) Kulit Pisang Kepok Berdasarkan Variasi pH. Jurnal
Akademika Kimia. 1(4). : 4.

Sethu, V. S., Goey, K. S., Iffah, F. R., Khoo, M., dan Andresen, J. M. 2010. Adsorption
Characteristics Of Cu (II) Ions in Aqueous Solutions Using
Mangifera indica (Mango) Leaf Biosorbent. Jornal Of Environmental
Research And Development, 5(2): 275.

Laju adsorpsi dibatasi oleh salah satu dari berbagai mekanisme perpindahan massa

yang terlibat. Mekanisme yang terjadi antara lain (Budiyono, 2013):

1. Gerakan solut dari larutan ruah (bulk solution) sampai lapisan film cairan atau lapisan

batas yang mengelilingi adsorben padat

Difusi solut melalui film cairan 3. .2. Adsorpsi solut pada dinding pori. Difusi solut masuk melalui pori-pori di dalam adsorben padat 4.

42 g/ml) Mr = massa molekul relatif HNO3 (63) V1 = volume larutan HNO3 65% yang dibutuhkan (ml) M2 = molaritas larutan HNO3 yang akan dibuat (1 M) V2 = volume larutan HNO3 1 M yang akan dibuat (50 ml) . %×𝜌×1000 M1 = Mr (2) M1 × V1 = M2 × V2 (3) Keterangan: M1 = molaritas larutan HNO3 65% (M) 𝜌 = berat jenis HNO3 65% (1. Pembuatan larutan HNO3 0.3. Hal ini berdasarkan hasil perhitungan dari persamaan (2) dan (3).1 M dilakukan dengan menambahkan akuademin ke dalam 0.1 M Pembuatan larutan HNO3 0.65 M sampai volume larutan mencapai 50 ml.3 ml HNO3 65% dengan molaritas 14.

3.1. H0a : Tidak ada beda efisiensi penyisihan ion timbal (II) menggunakan adsorben mampas teh dengan variasi pH dalam air limbah sintetik. H0b : Tidak ada beda efisiensi penyisihan ion timbal (II) menggunakan adsorben mampas teh dengan variasi waktu kontak dalam air limbah sintetik. H1a : Ada beda efisiensi penyisihan ion timbal (II) menggunakan adsorben ampas mteh dengan variasi pH dalam air limbah sintetik. H1b : Ada beda efisiensi penyisihan ion timbal (II) menggunakan adsorben ampas teh mdengan variasi waktu kontak dalam air limbah sintetik. H1a : Ada beda efisiensi penyisihan ion timbal (II) menggunakan adsorben ampas mteh dengan variasi massa ampas teh dalam air limbah sintetik. H0a : Tidak ada beda efisiensi penyisihan ion timbal (II) menggunakan adsorben mampas teh dengan variasi massa ampas teh dalam air limbah sintetik. .5 Hipotesis Adapun hipotesis statistik yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut: 1. 2.

Oleh karena itu. Apabila jumlah elektron yang dipancarkan semakin banyak maka gambar yang dihasilkan semakin terang dan demikian sebaliknya (Masrukan dkk.10. Pada prinsipnya cara kerja SEM dimulai dari berkas elektron berinteraksi dengan sampel yang akan menghasilkan Secondary Electron (SE) yang di dalam detektor SE tersebut diubah menjadi sinyal listrik. Gambar permukaan yang diperoleh merupakan gambar topografi dari penangkapan elektron sekunder yang dipancarkan oleh spesimen. 1999). 1999).2. pemeriksaan dengan SEM yang digabung dengan EDX dapat mengidentifikasikan unsur-unsur yang dimiliki oleh fasa yang terlihat pada gambar mikrostruktur (Masrukan dkk.. Tampilan yang diperoleh adalah data dari permukaan yang tebalnya sekitar 20 µm dari permukaan. Untuk menganalisis komposisi unsur pada permukaan suatu spesimen dapat dilakukan dengan menangkap dan mengolah sinyal dari fluoresensi sinar-X yang dikeluarkan oleh suatu volume kecil dari permukaan spesimen. . Kemudian akan menghasilkan gambar pada monitor. Teknik yang biasa dipakai adalah Energy Dispersive X-ray (EDX) yang menghaslikan kandungan unsur secara kualitatif ataupun kuantitatif terhadap suatu daerah kecil dari permukaan spesimen. karena jumlah cahaya yang dipancarkan oleh monitor sebanding dengan jumlah elektron yang berinteraksi dengan sampel.7 Scanning Electron Microscope-Energy Dispersive X-ray (SEM-EDX) Pemeriksaan dengan SEM pada dasarnya merupakan pemeriksaan dan data analisis permukaan. Sinyal yang keluar dari detektor ini berpengaruh terhadap intensitas cahaya di dalam tabung monitor.. Alat instrumentasi SEM-EDX dapat dilihat pada Gambar 2.

2001).Gambar 2. .3 Alat instrumentasi SEM-EDX (Sumber: Yurugi dkk..

Dengan membandingkan hasil penelitian yang dipresentasikan pada Tabel 2 dan 4 kami juga menyimpulkan bahwa efisiensi adsorpsi tergantung dengan jenis logam juga. 30 dan 100 mg / L). Tetapi dengan meningkatkan jumlah teawaste untuk 1. Jadi kita akan memiliki perlakuan yang lebih baik dengan menggunakan kelebihan teawaste. 1 mewakili efisiensi adsorpsi untuk berbagai konsentrasi timbal. efisiensi removal maksimum dan minimum dalam tahap pertama dari percobaan dengan 0. Namun untuk campuran logam ini.5g teawaste sedangkan jumlah yang sama dari adsorben tidak cukup untuk mengobati solusi memimpin 100 mg / L untuk lebih dari sekitar 76%. tapi untuk Pb dan Cd efisiensi yang dilaporkan 94 dan 60% masing-masing (Tabel dan Gambar. 10.8% untuk Cd.5% untuk solusi yang sama (100 mg / L Pb).5g adsorben yang 94 dan 76. Cd dan Ni adsorpsi dengan berbagai jumlah teawastes dapat dilihat pada Gambar.2%). 1. Seperti jelas teawaste adalah adsorben yang indah untuk menghilangkan timbal dari air limbah.5 g adsorben di solusi dari 5. Tabel 1 menunjukkan konsentrasi residu timbal dalam larutan setelah waktu kontak 1 jam dan Gambar. Tabel (4-5) merupakan hasil eksperimen adsorpsi dilakukan pada campuran solusi logam.5% telah diamati untuk adsorpsi memimpin sedangkan Ni adsorpsi telah menurun di sebagian besar konsentrasi (12. Tingkat adsorpsi tergantung pada jumlah adsorben dan konsentrasi awal logam dalam larutan sintetis. 15. penurunan 3. 1 sampai 3 untuk solusi individu dan untuk larutan campuran Pb dan Ni dan Cd (Gambar. 60 dan 24.8% untuk Ni. Demikian itu lumayan untuk memiliki peningkatan adsorpsi dengan menggiling adsorben.3% untuk Lead dan 76 dan 14. 94 removal% timbal dari larutan 5 mg / L adalah mungkin dengan menerapkan 0.Translate Result Mahvi Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa efisiensi adsorpsi maksimum untuk Pb dan minimum untuk Cd (Tabel 1 sampai 3). . Efisiensi dari Pb.5G adalah mungkin untuk meningkatkan efisiensi adsorpsi sekitar 96. Seperti disebutkan sebelumnya. 6 dan 7. Peningkatan adsorpsi dengan meningkatkan jumlah adsorben tampaknya efek dari peningkatan situs adsorpsi. karena untuk Ni kita memiliki penghapusan tidak lebih dari 76% dalam kondisi yang sama (0. Sebagai adsorben ini murah dan tersedia tidak akan ada masalah untuk meningkatkan konsumsi [14]. 4 dan 5) dan dibandingkan dengan solusi individu dalam Gambar.3). Misalnya.