3.

 Propiedades de las sustancias puras 
 

P ROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS 

 

 

3.1. SUSTANCIA PURA 

Una  sustancia  pura  es  aquella  de  composición  uniforme 
independientemente del número de fases en las que se encuentre.  

 

3.2. CAMBIO DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS 

3.2.1. Líquidos comprimidos y saturados. 

Considérese  un  mecanismo  cilindro  pistón  que  contiene  agua  líquida  a 
20  ºC  y  una  atmósfera,  en  estas  condiciones  el  agua  se  encuentra  en  estado  líquido  (líquido 
comprimido). A continuación se transfiere calor al mecanismo hasta alcanzar los 40 ºC, El agua 
se  expande  ligeramente  y  el  pistón  se  mueve  hacia  arriba.  Si  se  sigue  transfiriendo  calor, 
llegará  un  momento  en  que  se 
alcancen  los  100  ºC,  en  este 
punto  el  agua  es  todavía  un 
líquido,  pero  cualquier  calor 
adicional  hace  que  parte  se 
vaporice.  El  cambio  de  fase 
liquido‐vapor  está  a  punto  de 
comenzar. Al estado de agua líquida a punto de ebullición se le conoce como líquido saturado.  

3.2.2. Vapores saturados y sobrecalentados. 

Una  vez  comienza  la  ebullición,  la  temperatura 
se  mantiene  constante  durante  el  cambio  de 
estado  (la  presión  también  es  constante). 
Durante  este  proceso  el  volumen  específico 
aumenta de forma considerable. Cuando todo el 
líquido  se  ha  transformado  en  vapor,  cualquier 
pérdida de calor hará que parte condense. A este 
estado se le denomina vapor saturado. Entre los 
estados de líquido y vapor saturado se tiene una 
mezcla líquido‐vapor coexistiendo. 

Cualquier adición de calor al vapor saturado hará 
que  de  nuevo  aumente  la  temperatura  de  este 
llegando a tener un vapor sobrecalentado. 

___________________________________________________________________________7 
 

3. Propiedades de las sustancias puras 
 

3.3. DIAGRAMAS DE PROPIEDAD EN CAMBIOS DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS 

3.3.1. Diagrama T‐v. 

Un  incremento  en  la  presión  del  sistema 
implica: 

*Que  el  agua  ebulle  a  mayor 
temperatura. 

*El  volumen  específico  del  líquido 
saturado  es  mayor  y  el  de  vapor  saturado 
es  menor.  En  definitiva  la  línea  horizontal 
de cambio de fase se acorta. 

*Llega un momento en que la línea 
de  cambio  de  fase  se  convierte  en  un 
punto  (punto  crítico)  que  para  el  caso  del 
agua  es  22.06  MPa.  En  este  punto  el  vapor  saturado  y  el  líquido  saturado  tienen  idénticas 
propiedades (para agua Pcr  22.06 MPa, Tcr  373.95°C, vcr  0.003106 m3/kg). 

Las  líneas  de  líquido  y  vapor  saturado  se 
encuentran  en  el  punto  crítico  formando  una 
campana  en  cuyo  interior  se  encuentran  las 
mezclas líquido‐vapor para el cambio de fase.  

3.3.2. Diagram P‐v. 

El  diagrama  P‐v  es  similar  al  T‐v  si  bien  las  líneas 
isotermas tienen tendencia descendente. 

 

 

3.3.3. Diagramas que incluyen la fase sólida. 

Los  diagramas  vistos  anteriormente  solo 
incluyen  las  fases  líquida  y  vapor,  si  bien  se 
puede  extender  para  contemplar  la  fase  sólida. 
Aparecerán  por  tanto  las  líneas  de  equilibrio 
sólido‐líquido,  líquido‐vapor  y  sólido‐vapor.  Es 
más,  en  condiciones  específicas  las  tres  fases 
coexisten.  En  el  diagrama  P‐v  o  T‐v  la 
coexistencia de las tres fases conforma una línea. En el diagrama P‐T aparece como un punto 
llamado  punto  triple.  No  hay  ninguna  sustancia  que  exista  en  fase  líquida  a  presiones  por 
debajo del punto  triple. Sin embargo,  a altas presiones, algunas  sustancias pueden  existir  en 
fase líquida a temperaturas por debajo del punto triple. 

 

___________________________________________________________________________8 
 

3. Propiedades de las sustancias puras                  El diagrama P‐T se conoce como diagrama de fases dado que estas se encuentran separadas  por tres líneas.  No  obstante  existen  relaciones  termodinámicas que permiten el cálculo de algunas de ellas a partir de otras conocidas y que  se verán en capítulos posteriores. CONCEPTO DE ENTALPIA  En el análisis de ciertos procesos normalmente aparece el conjunto de variables  u + Pv.gov/chemistry/fluid/  http://www. USO DE TABLAS TERMODINAMICAS. Esta combinación se aúna en una nueva propiedad llamada entalpía:      h = u +P v          (3.ohio. No se usan  de forma habitual.edu/mechanical/thermo/property_tables/index.html  ___________________________________________________________________________9    .                3.4.nist.  La superficie P‐v‐T ofrece una información cualitativa de los diferentes equilibrios. Algunos links interesantes son:  http://webbook.  También se pueden encontrar programas de software gratuito (TPX) o páginas en internet que  permiten consultar datos termodinámicos.1)  Richard Mollier  Las  propiedades  termodinámicas  están  tabuladas.

3. Líquido y vapor saturado      ___________________________________________________________________________10    . Propiedades de las sustancias puras    3.1.4.

2.  _____________________________________________________________________________  Nota:   Para instalar TPX: descargar el fichero comprimido.     ___________________________________________________________________________11    . si por ejemplo se considera el volumen:                    La calidad se relaciona con las distancias en los diagramas a P‐ v  o  T‐v.3. En la nueva ventana ir a complementos.  elegir la opción Ir.  A  continuación  se  verán  algunos ejemplos de uso de tablas. es decir  el cociente entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla:  x = mvapor/mtotal          (3. Propiedades de las sustancias puras    3.  las  propiedades  se  calculan  mediante  simples  medias  de  las  contribuciones individuales. Mezcla líquido y vapor saturado  Para analizar esta mezcla se define un nuevo parámetro o propiedad que es la calidad.3)      También  existen  tablas  de  propiedades  para  mezclas  sólido‐vapor.  El  análisis  llevado  a  cabo  en  el  caso  del  volumen  es  aplicable a cualquier otra propiedad de la mezcla:            (3. Abrir Excel.2)  En  mezclas  liquido  vapor. Descomprimir en una carpeta creada  anteriormente. En complementos de Excel.4. software y recursos online.2)      (3. Así. en el icono de Office (arriba‐izquierda) ir a opciones de Excel  (abajo en el menú). En examinar dirigirnos a la carpeta que hemos creado y añadir el addin.

 Propiedades de las sustancias puras                                                          ___________________________________________________________________________12    .3.

  las  propiedades  de  líquidos  comprimidos  se  asemejan  a  las  de  líquido saturado a igual temperatura.  el  vapor sobrecalentado:   *Presenta  menor  presión  que  la  de  saturación a una temperatura dada. solo la entalpía puede alcanzar  errores  más  o  menos  considerables.  P El trabajo de compresión a volumen constante es:   Wb   vdP  v( P  Psat ) Psat             (3.  *Posee mayores energía interna y entalpía.4.4. Vapor sobrecalentado  En  comparación  al  vapor  saturado.                    3. Líquido comprimido  Las tablas de líquido comprimido no son tan comunes como las vistas hasta ahora.  Debido  a  ello.  Una  forma  de  reducir  este  error  a  moderadas  temperaturas  y  presiones  consiste  en  suponer  que  la  entalpía  del  líquido  comprimido  es  la  suma  de  la  entalpía  del  estado  saturado  más  el  trabajo  realizado  para  comprimir  a  volumen  constante.4.  *A  una  presión  dada  tiene  mayor  temperatura que la saturación  *Posee mayor volumen específico que el vapor saturado.11)    ___________________________________________________________________________13    . Propiedades de las sustancias puras    3. Con esta aproximación.3.3. Una de las  razones es porque las propiedades del líquido comprimido son relativamente independientes  de  la  presión.

    ___________________________________________________________________________14    .      3. Propiedades de las sustancias puras                                  3. las variaciones deben coincidir en todas ellas  Ejemplo. dependiendo de  la  fuente  bibliográfica  se  pueden  encontrar  valores  diferentes  de  propiedades  para  unas  mismas condiciones. sin embargo. ESTADOS DE REFERENCIA  Los valores de energía interna. En este sentido. En el  estado de referencia se asigna valor cero a las propiedades.6.  Aún  así. La más  simple de todas ellas es la denominada ecuación de gas ideal Pv = RT. ECUACION DE ESTADO PARA EL GAS IDEAL        Robert Boyle  Cualquier ecuación que relacione las variables P‐v‐T se denomina ecuación de estado.  la  termodinámica proporciona cambios en las propiedades y no valores absolutos.3. entalpía y entropía no pueden  medirse de forma directa y se  calculan  a  partir  de  relaciones  termodinámicas  que  se  verán  posteriormente.5.  comparar  los  valores  de  las  propiedades  de  R134a  usando  las  tablas  de  Cengel  y  el  programa freeware TPX. Debido a ello  se ha de considerar un estado de referencia para realizar los correspondientes cálculos.

  Otros gases más densos como el vapor  de  agua  o  los  refrigerantes  no  se  comportan  de  forma  ideal  y  deben  utilizarse tablas de comportamiento real.  aire.1.  Basado en el principio de estados correspondientes que propone que los gases se comportan  de manera similar cuando sus propiedades de temperatura.  El factor de compresibilidad se define como el cociente PV/RT o lo que es lo mismo. el cociente  entre el volumen real del gas y el que tendría si fuese considerado como ideal.3.  helio. PR=P/Pcr y TR=T/Tcr). El principio de  estados  correspondientes  postula  que  Z  es  similar  para  aquellos  gases  en  las  mismas  ___________________________________________________________________________15    .    3. Factor de compresibilidad y factor acéntrico  i‐ Factor de compresibilidad.7.  hidrógeno. Propiedades de las sustancias puras                        Gay Lussac  En  el  rango  de  interés  industrial  muchos  gases  como  el  nitrógeno.   Los gases se desvían del comportamiento ideal cerca  del estado de saturación y el punto crítico.  3.  argón  e  incluso  dióxido  de  carbono  pueden  considerarse como gases ideales. DESVIACIÓN DEL COMPORTAMIENTO IDEAL.   Para  solventar  esta  desviación  se  han  tomado  dos  técnicas diferentes:  ‐Usar  el  factor  de  compresibilidad  o  el  factor  acéntrico  ‐Usar otras ecuaciones de estado diferentes de la de  gas ideal.7. presión y volumen se expresan en  forma reducida (normalizados a las condiciones críticas.  oxígeno.  Sólo  a  presiones  por  debajo  de  10  kPa  el  vapor  d  agua  se  puede  tratar  como ideal.

3. A partir de este gráfico se comprueba que:  ‐A  bajas  presiones  (PR<<1)  los  gases  se  comportan  de  forma  ideal  independientemente  de  la  temperatura.  Para  el  cálculo  de  Z  hay  diferentes  correlaciones.  destacando  el  gráfico de Nelson y Obert.13)                    ___________________________________________________________________________16    . Propiedades de las sustancias puras    condiciones  reducidas.  ‐A temperaturas altas (TR>>2) se  puede  asumir  comportamiento  ideal  excepto  las  presiones  muy  elevadas (PR>>1)  ‐Las  desviaciones  más  importantes  ocurren  en  las  proximidades del punto crítico.              Cuando se conocen los valores P‐v o T‐v las cartas generalizadas del factor de compresibilidad  pueden ser usadas a través del denominado volumen pseudoreducido dado por:  vR = vActual/(RTrc/Pcr)      (3.

3. Propiedades de las sustancias puras      ___________________________________________________________________________17    .

3. Propiedades de las sustancias puras                                  ___________________________________________________________________________18    .

3.14)    ii‐ Factor acéntrico. también se han deducido expresiones analíticas para obtener el factor de  compresibilidad. Propiedades de las sustancias puras    En algunos casos. Se define entonces  el factor acéntrico como:   = ‐1‐log10(PvR)TR         (3. Goates y Hall:                (3.15)  El  factor  acéntrico  es  0  para  fluidos  ideales.  Ahora.16)                                ___________________________________________________________________________19    .   De  forma  experimental  se  ha  observado  que  los  fluidos  que  se  comportan  como  ideales  poseen una presión de vapor reducida a TR=0. el método del factor acéntrico considera que  las propiedades P‐v‐T deben ser evaluadas a partir de tres parámetros en vez de dos. Así por ejemplo se apunta la dada por Ott.7 de aproximadamente 0.  Contrariamente a las cartas de Nelson y Obert.1.  el  factor  de  compresibilidad  se  calcula  a  partir de la correlación de Pitzer:          Z = Zo +  Z1          (3.

 Ecuaciones de estado y relaciones generalizadas.18)  De donde se puede obtener de forma explícita el factor de compresibilidad.3.7.19)  O en función del volumen molar: Z = 1 + Bv‐1 +Cv‐2 + Dv‐3 + …      (3.2.  3.      Pv = RT (1 + B´P + C´P2 + D´P3 + …)          (3. Propiedades de las sustancias puras      Si no se conoce el factor acéntrico puede obtenerse a partir de:    3     log10 Pc 7 1                  (3. constituyendo una  correlación generalizada que se verá posteriormente:      Z = 1 + B´P + C´P2 + D´P3 + …          (3.  i‐Ecuación del virial  El  producto  PV  a  lo  largo  de  una  isoterma  puede  expresarse  por  un  desarrollo  en  serie  de  potencias en P.17)  Donde  es el cociente entre la temperatura de ebullición y la crítica.20)    ___________________________________________________________________________20    .

 es posible estimar el segundo coeficiente del virial cuando no hay  datos disponibles aplicando alguna de las correlaciones generalizadas existentes. además de  gases y vapores. Propiedades de las sustancias puras    Las dos formas del desarrollo del virial son series infinitas.6     0. Aun así.  La primera ecuación cúbica de estado práctica fue propuesta por J.  para compuestos no polares suele utilizarse la correlación de Abbott (unidades molares):        RTc       (3.  esto  es.3. suele utilizarse la ecuación del virial truncada en el segundo coeficiente (B) a  bajas  presiones  (P  <  PcTr/2. para propósitos de  ingeniería  su  uso  es  práctico  sólo  cuando  la  convergencia  es  muy  rápida.  considerando  que  como  máximo  interaccionan  tres  moléculas  y  siempre que se cumpla que T<Tc. Por ejemplo. Así.083  Tr1. Sin embargo.22)  Bo  0. Las ecuaciones cúbicas son. no debe ser tan compleja como para presentar grandes dificultades  numéricas o analíticas en su aplicación.  por  lo  general  hasta  unos  15  bar)  asumiendo  que  en  dichas  condiciones  interaccionan  como  máximo  dos  moléculas.  Los  valores  de  B  dependen  de  la  naturaleza del gas y de la temperatura.5 +45Pr/99  ii‐Ecuaciones cúbicas  Para  una  descripción  exacta  del  comportamiento  PVT  de  los  fluidos  sobre  intervalos  amplios  de temperatura y presión.172           (3. se requiere una ecuación de estado más completa que la ecuación  del virial.  las ecuaciones más sencillas capaces de representar el comportamiento de líquidos y vapores. La ecuación debe tener la generalidad suficiente para aplicarla a líquidos.139  Tr4.21)  B ( Bo   B1 ) Pc Con:     0.D. Por otra parte.  Las  ecuaciones  polinomiales  que  son  cúbicas  en  el  volumen  molar  ofrecen  un  acuerdo  entre  generalidad y simplicidad apropiado para muchos fines. de hecho.  cuando  se  requieren  no  más  de  dos  o  tres  términos  para  obtener  aproximaciones  razonablemente  cercanas a los valores de las series. Existen valores experimentales de este coeficiente para  varios gases. van der Waals.  Ecuación de Van der Waals  Fue propuesta en 1873:  a       (3.422           (3.  La  expresión  truncada  en  B  es:  Z  =  1  +  BP/RT  =  Pv/RT. Esto ocurre para gases y vapores sujetos a presiones bajas  o moderadas.24)  (P  )(v  b)  RT v2   Las hipótesis postuladas para mejorar la ecuación de gas ideal fueron:  ___________________________________________________________________________21    .2   La zona de aplicación de la correlación generalizada truncada en B es Tr > 0.23)  B1  0.  o  truncada  en  C  a  presiones  moderadas  (15‐50  bar).

5 1  h  r   b RT P h  0.25)  27 R 2Tcr2 RT 2 a and b  cr   64 Pcr 8 Pcr Ecuación de Redlich‐Kwong  En unidades molares tiene la siguiente forma:         a      (3.   La  ecuación  de  Van  der  Waals  es  muy  simple  y  no  toma  en  cuenta  efectos  como  polaridad.  ‐El tamaño efectivo de las moléculas no es el diámetro.28)  1 A2  h  Z  1  h B 1  h    b BP b A2 a h  . la aportada por las fuerzas repulsivas menos la aportada por las de atracción. no esfericidad de moléculas.  Los  coeficientes  a  y  b  se  obtienen  teniendo  en  cuenta  el  punto  de  inflexión en el punto crítico donde las derivadas se anulan.26)  P   (v  b)  RT  v (v  b ) T        (3.08664 c  0.          (3.  puentes de hidrógeno.          (3.5 RT a  0.08664 c   Pc Pc En forma de correlación generalizada:              (3. Propiedades de las sustancias puras    ‐Existen fuerzas de interacción entre moléculas. se llega a la expresión reducida:      1 4.5   Utilizando las igualdades anteriores. hiper y crítica.42748 . etc.3.27)  R 2Tc2. No es válida en las cercanías del punto  crítico  ni  para  líquidos.29)  V Z RT B bRT 1. Es válida para  todas las presiones e incluso líquidos con cierta desviación en la saturación.30)  Z  1  h T 1.      ___________________________________________________________________________22    . No es válida para  sustancias polares o asociadas.31)  La ecuación RK es excelente para gases no polares en la zona sub. B .934  h        (3. Existen así dos contribuciones a la presión  de un gas. b  0.08664 r   V VPc ZTr     (3.

 Pc = 72.48  1.45724 r .  Como  las  anteriores  ecuaciones.0778 c .33)  Esta ecuación es válida a cualquier presión excepto la crítica.7 pag 58 Introducción a la termodinámica)  (Datos: PM = 44. Propiedades de las sustancias puras    Ecuación de Soave‐Redlich‐Kwong  Es  una  modificación  de  la  anterior  reemplazando  la  constante  a  por  una  función  de  la  temperatura y el factor acéntrico:     a  P   (v  b)  RT      v (v  b )      (3.1059 2         (3. b  0.9 atm.36)  Ejemplo.   0.  Una mejora para la representación del equilibrio líquido vapor se consigue con:    0.32)  R 2Tc2   RT 2 a  0.   0.54226  0.42748 r . Tc = 304 K. r  1   1  Tr  .574  0. Determinar el volumen del vapor de agua a 510 K y 25 bar (18 equilibrio)  ___________________________________________________________________________23    .49426  0.176 2 Pc Pc                     (3.  presenta desviación para sustancias polares y asociadas. r  1   1  Tr  .  = 0.37464  1.34)  P  v  b v ( v  b )  b (v  b )   R 2Tc2   RT 2   0. (Ejemplo  3.3.  Calcular  la  presión  existente  en  un  cilindro  conteniendo  nitrógeno  con  volumen  específico de 0. Aplicable a gases y líquidos.  Calcular  la  presión  existente  en  un  cilindro  de  360  litros  que  contiene  70  kg  de  dióxido de carbono a 62 ºC.225)  Ejemplo.26992 2 Pc Pc                       (3.08664 c .38085  1.    Ecuación de Peng‐Robinson  La forma de esta ecuación es:    RT          (3. No es  válida para sustancias polares o asociadas. b  0.13 de Cengel y Boles)  Ejemplo. (Ejemplo 2.35)  En forma generalizada:    Esta  ecuación  describe  con  precisión  el  estado  líquido.00375 m3/kg a 175 K.

3.  Calcular  la  densidad  del  cloro  gaseoso  a  155  bar  y  521  K  mediante  las  cartas  generalizadas de Nelson y Obert y mediante la ecuación de Peng‐Robinson.  _____________________________________________________________________________                        ___________________________________________________________________________24    . Propiedades de las sustancias puras    Ejemplo.

37)  Si  bien  la  ecuación  anterior  puede  ser  satisfactoria  para  el  caso  de  comportamiento  real. entalpía. entropía. kii  1   Qij  1  kij  Qi  Q j  .38)  i j Donde los valores Qij pueden obtenerse de diferentes formas:  Qi  Q j  Qij   2  Qij  Qi Q j   kij  Qi  Q j   Qij  .  en  concreto  a  partir  de  las  reglas  de  mezclado  para  las  EOS  y  a  partir  de  correlaciones  generalizadas.8.  estas dos leyes no suelen cumplirse de forma simultánea. perhalocarbonos.  Para el caso de gases ideales se cumplen tanto la Ley de Dalton (La presión total que reina en  un recinto es la suma de las presiones parciales de los gases que componen la mezcla) como la  de Amagat‐Leduc (el volumen total de mezcla es la suma de volúmenes ocupados por los gases  individuales en las mismas condiciones de presión y temperatura). Reglas de mezclado para ecuaciones de estado. se puede utilizar la siguiente expresión:  8 Vci Vc j kij  1                (3.1.3. MEZCLAS GASEOSAS. kii  1  2             (3.39)  Qij  kij Qi Q j . En el caso de gases reales. kii  0   2   Qij  1  kij  Qi Q j . tanto en uno como en otro  caso  se  pueden  aplicar  ley  de  la  aditividad  (ley  de  Gibbs)  que  establece  que  las  propiedades  extensivas  se  pueden  evaluar  como  la  suma  ponderada  de  las  propiedades  parciales  de  los  componentes (excepto volumen):      P = xi × Pi   (P = energía interna. kii  0  Los  parámetros  kij  pueden  considerarse  nulos  para  moléculas  que  no  difieren  entre  si  en  tamaño  o  estructura  química.  3.  De forma general.40)  V  3 1/ 3 ci V1/ 3 cj ___________________________________________________________________________25    .)     (3.  Para  pares  binarios  con  algún  componente  siendo  un  hidrocarburo. EVALUACION DE PROPIEDADES. se propone como propiedad o parámetro de la mezcla Qm a la expresión:  c c     Qm   yi y j Qij             (3. Propiedades de las sustancias puras    3. CO. gas raro.  es  más conveniente abordar el estudio de mezclas reales desde otros puntos de vista diferentes. etc. Aún así.8.

 Determinar el volumen usando.  su  presión  y  temperatura  críticas se calculan:  Pc m   yi Pc i i        (3.  ii‐Regla de Kay  Implica  la  consideración  de  la  mezcla  como  una  pseudo  sustancia.44)  Tc m   yiTc i i Ejemplo.436.43)  i  Las  Zi  se  calculan  a  la  temperatura  y  volumen  de  la  mezcla  (Dalton)  o  a  la  temperatura  y  presión de la mezcla (Amagat).218.2.  Calcular  el  volumen  molar  de  una  mezcla  equimolar  de  metano  y  etano  a  311  K  usando  las  ecuaciones  de  estado  de  Van  der  Waals. Un tanque rígido contiene 2 kmol de nitrógeno y 6 kmol de dióxido de carbono a 300  K y 15 MPa.3. Reglas de mezclado mediante correlaciones generalizadas  i‐Reglas de Amagat y Dalton  En este caso se obtiene un factor de compresibilidad de mezcla Zm que se calcula mediante la  expresión:    Z m   yi Zi            (3.42)    am    yi ai    i   Ejemplo. 27.  SRK  y  PR  a  las  siguientes  presiones  (atm): 13. y  las reglas de mezclado mediante correlaciones generalizadas (ejemplo 13.045. la ecuación de PR.  RK. 68.2 Cengel)    ___________________________________________________________________________26    .8. Propiedades de las sustancias puras    En el caso de las ecuaciones con dos constantes vistas anteriormente. se suele recurrir a las  expresiones:  bij  1  k  b  b  .    3. la aproximación de gas ideal.827. se llega a:  bm   yi bi  i  2              (3.609. 40. kii  0  Para el caso particular de kij=0. ij i j  kii  0  2           (3. 54.41)  aij  1  kij  ai a j .

 Calcular el volumen molar de una mezcla equimolar de metil etil cetona y tolueno a  50  ºC y 25 kPa. (ejemplo 21 equilibrio)                        ___________________________________________________________________________27    .  Un  tanque  rígido  contiene  dividido  en  dos  compartimentos  contiene  7  kg  de  oxígeno  a  40  ºC    y  100  kPa  y  4  kg  de  nitrógeno  a  20  ºC  y  150  kPa.3 Cengel)  Ejemplo. (ejemplo 13. Propiedades de las sustancias puras    Ejemplo. Se enfría aire de 220 a 160 K a presión constante de 10 MPa durante un proceso de  estado  estacionario. calcular la temperatura de mezcla y la presión final considerando  comportamiento ideal (ejemplo 13.  Determinar  el  calor  transferido  usando  aproximación  de  gas  ideal  y  mediante las reglas de Kay y Amagat.  Si  la  partición  de  compartimentos se elimina.5 Cengel)  Ejemplo.3.