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PRACTICA N: 1

DETERMNACION DE HUMEDAD EN MINERALES

I.-OBJETIVOS:
Determinar la humedad del mineral de
II.-INTRODUCCION:
La presencia de agua en la muestra representa un problema comn, con el que
frecuentemente se enfrenta el quimico.este compuesto puede existir como un
contaminante procedente de la atmosfera o de la disolucin en la cual se forma
la sustancia, o puede estar ligada como compuesto quimico.sin embargo
independientemente de su origen el agua juega una parte en la determinacin
de la composicin de la muestra. Desafortunadamente en particular en el caso
de los slidos el contenido del agua es una cantidad variable que depende de
fenmenos tales como la humedad, temperatura y estado de subdivisin de este
modo, la constitucin de una muestra puede cambiar significativamente con el
ambiente y los mtodos de manejo.

A fin de competir con la variabilidad en la composicin debida a la presencia de


humedad, el qumico puede intentar a separar antes de pesar las muestras para
el anlisis; si esto no es posible puede intentar llevar el contenido de agua a un
nivel reproducible que pueda en fecha posterior si fuera necesario. Como una
tercera alternativa puede determinar el contenido de agua al tiempo que sus
muestras son pesadas para el anlisis, de este modo sus resultados puede ser
corregida a una base seca. En cualquier evento la mayora de los anlisis son
precedidos por alguna clase de tratamiento preliminar diseando para tener en
cuenta la presencia del agua.

FORMA DE AGUA EN LOS SOLIDOS


Es conveniente distinguir entre varias maneras en las cuales el agua puede ser
retenida por un slido aunque desarrollada primariamente con vistas a las
minerales, la clasificacin de Hillebrand y sus colaboradores pueden aplicarse
a otros slidos y constituye la base de la discusin de que sigue.
AGUA ESENCIAL: es el agua que es una parte integral de la estructura
molecular o del cristal de uno de los componentes del solido est presente en
este componente en cantidades estequiometricos. De este modo el agua de
cristalizacin en un hidrato solido estable por ejemplo en las sales.
CuSO4.5H2O, BaCL2.2H2O, Se califica como un tipo de agua esencial.
AGUA DE CONSTITUCION: aqu el agua no est presente en el slido como tal,
sino ms bien, es formada como un producto cuando el slido sufre
descomposicin, usualmente como consecuencia de calentamiento. Esto se
tipifica por los procesos.
2KHSO4 K2S2O7 + H2O
Ca (OH) 2CaO + H2O
AGUA NO ESENCIAL. No es necesario para la caracterizacin de la constitucin
de la constitucin qumica de la muestra y por lo tanto no debe de presentarse
en ninguna clase de proporciones estequiometricos.es retenida por el slido
como consecuencia de fuerzas fsicas.
A. agua adsorbida.- Es retenida sobre la superficie de los solidos en contacto
con el entorno hmedo. La cantidad depende de la humedad,
temperatura, y el area superficial especifica del solido. La adsorcin en un
fenmeno general que es encontrado en algn grado en todos los solidos
finamente dividos.

B. agua sorbida.- esta se encuentra en muchas sustancias coloidales tales


como almidon, protenas, zeolitas, carbn animal, gel de slice, etc. Las
cantidades de agua sorbida son frecuentemente grandes comparadas con
las cantidades de agua adsorbidas, en algunos casos, tanto como el 20%
o mas de solidos. Es interesante observar que solidos contenido incluso
que mas que esta cantidad de agua pueden aparecer como polvos
perfectamente secos. El agua sorbida es mantenida como una fase
condensada en los intersticios o capilares de los solidos coloidales. La
cantidad depende grandamente de la temperatura y de la humedad.

C. Agua ocluida.- aqu agua lquida es atrapada en microscpicas cavidades,


distribuidas regularmente a travs de los cristales del slido. Tales
cavidades a menudo se presentan en minerales y rocas.
El agua puede estar tambin dispersada en un slido en las formas de disolucin
slida. Aqu las molculas de agua estn distribuida homogneamente por el
slido. Los vidrios naturales pueden contener varios tanto por ciento de humedad
en esta forma.

IV.-MATERIALES Y REACTIVOS.
Balanza analtica
Estufa
Porcelana
Pinza
Piedra caliza
Slice

V.-PARTE EXPERIMENTAL.
Mtodo de calentamiento en estufa
1.-Proceder a numerar los pesa sustancias y sus tapas de forma que pueden
identificarse.

2.-Colocar los pesa sustancias destapados con sus tapas en un vaso dentro de
una estufa de desecacin a 130C durante una 1/2h o ms.

3.-enfriar la pesa sustancias y sus tapas en el desecador de 20 a 30min y pesar


exactamente los pesa sustancias tapados.

4.-color 1g de muestra problema en cada pesa sustancia, pesar de nuevo


exactamente hasta 3 dgitos.
5.-volvernos de nuevo a la estufa, colocando abiertas a las tapas en cada pesa
sustancia, poner estos en un vaso y volverlos de nuevo a la estufa, calentando
a 130C por 1h.enfriar los pesa sustancias destapadas con su tapa y contenido,
en el desecador durante 20 a 30 min y luego pesar en seguida exactamente cada
pesa sustancia tapado.

6.-de nuevo calentar en la estufa durante o 1h.enfriar y pesar. Repetir el


proceso hasta obtener peso constante en las o menos 0.5mg. Y calcular el
porcentaje de agua en la muestra.
7. clculos.

%humedad = *100

A.-Peso del pesa sustancia + muestra hmeda


B.-peso del pesa sustancia + muestra seca
W.-peso de la muestra

Peso de crisol= 74.83g


Slice= 1g
Peso final crisol + slice =74.90g

VI.-CONCLUSION.
La prctica realizada se ha llegado a la siguiente conclusin de que se ha
determinado la cantidad de humedad que tena el mineral. Pero a causa de que
no se seco muy bien salio mal los resultados.

IV.-BIBLIOGRAFIA.
http://icc.ucv.cl/geotecnia/03_docencia/02_laboratorio/manual_laboratorio/hume
dad.pdf