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1 USAMEDIC 2017

MACRODISCUSION DE BIOQUÍMICA APLICADA, ENFERMEDADES METABOLICAS Y CROMOSOMOPATIAS USAMEDIC 2017

1.¿Cuál de las siguientes enzimas pancreáticas digiere hidratos de carbono? EXTRAORDINARIO 2015
a) Tripsina.
b) Carboxipeptidasa.
c) Amilasa.
d) Fosfolipasa.
e) Quimotripsina.
2.¿Cuál es el transportador de glucosa que permite la absorción de fructosa por las células del intestino y riñón? RESIDENTADO 2014
a) GLUT 5.
b) GLUT 1.
c) GLUT 2.
d) GLUT 3.
e) GLUT 4.
3.¿Cuál es la sustancia agonista de la célula parietal gástrica y que aumenta el AMP cíclico intracelular? RESIDENTADO 2014
a) Histamina.
b) Gastrina.
c) Acetilcolina.
d) Somatostatina.
e) Péptido liberador de gastrina.
4. En el metabolismo de las proteínas, una de las funciones principales del hígado es: RESIDENTADO 2013
a) Eliminación de ácido sulfúrico.
b) Formación de urea.
c) Desalquilación de las proteínas.
d) Desaminación de eritropoyetina.
e) Eliminación de ácido fosfórico.
5. El segundo mensajero implicado en la relajación del músculo liso vascular, por acción del óxido nítrico es: RESIDENTADO 2012
a) GMP cíclico.
b) AMP cíclico.
c) Calcio.
d) Endotelina.
e) Diacilglicerol.
6. La melatonina se produce principalmente a nivel de: RESIDENTADO 2012
a) Adenohipófisis.
b) Neurohipófisis.
c) Hipotálamo.
d) Corteza cerebral.
e) Epífisis.
7. ¿Cuál de las siguientes sustancias es necesaria para la absorción por el organismo de la vitamina B12? RESIDENTADO 2012
a) Transferrina.
b) Haptoglobina
c) Ceruloplasmina.
d) Vitamina K.
e) Factor intrínseco.
8. ¿Cuál de las siguientes hormonas se relaciona principalmente con la motilidad vesicular? RESIDENTADO 2012
a) Gastrina.
b) Somatostatina.
c) Motilina.
d) Colecistocinina.
e) Pepsina.
9.¿Cuál es la base nitrogenada que NO interviene en la síntesis de ADN? ENAM R
a) Timina.
b) Guanina.
c) Citosina.
d) Adenina.
e) Uracilo.

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10. En la deficiencia de vitamina A se presenta: ESSALUD
a) Beriberi.
b) Pelagra.
c) Anemia perniciosa.
d) Manchas de bitot.
e) Escorbuto.
11. ¿Qué fenómeno bioquímico se produce cuando el músculo se contrae en un medio anaeróbico? ESSALUD
a) Acumulación de piruvato.
b) Conversión de lactato en piruvato.
c) Disminución de la formación del lactato.
d) Incremento de la síntesis de glucógeno.
e) Incremento de lactato.
12. ¿En dónde se encuentra la mayor concentración de Na en el organismo? ESSALUD
a) Intracelular.
b) Intersticial.
c) Vascular.
d) Renal.
e) Peritoneal.
13. Señale cual es la deficiencia que produce acrodermatitis enteropatica: ESSALUD
a) Cobre.
b) Tiamina.
c) Vitamina A.
d) Vitamina C.
e) Zinc.
14. El ciclo de Krebs se lleva a cabo en el: ESSALUD
a) Citosol.
b) Núcleo.
c) Mitocondria.
d) Retículo endoplasmico.
e) Aparato de Golgi.
15. El nutriente que NO tiene función antioxidante es: ESSALUD
a) Betacaroteno.
b) Cobre.
c) Vitamina C.
d) Tocoferoles.
e) Retinol.
16. ¿Cuál de las siguientes vitaminas es liposoluble? (ENAM)
a) B12
b) B
c) C
d) K
e) B6.
17. ¿Cuál de estas aminas biógenas estimula la secreción de la hormona liberadora de gonadotrofinas? (ENAM)
a) Serotonina.
b) Noradrenalina.
c) Endorfinas.
d) Melatonina.
e) Péptidos opiáceos.
18. Entre los mecanismos fisiológicos de la lactancia materna, ¿qué hormona interviene para el reflejo de eyección de leche materna? (ENAM)
a) Progesterona.
b) Prolactina.
c) Oxitocina.
d) Factor inhibidor de prolactina.
e) Estrógeno.

¿Cuál de las siguientes proteínas se halla en los filamentos gruesos del músculo esquelético? a) -actinina. e) Tiramina. d) Tropomiosina. ¿Qué condición adicional puede desarrollar en respuesta a esta hipoglucemia severa crónica? a) Acumulación de glucógeno en el hígado con cirrosis b) Deficiencia de tiamina c) Cetoacidosis d) Deficiencia de folato e) Hiperuricemia 24. 27. 21. e) El tejido nervioso. b) Inhibe la gluconeogénesis hepática. c) Supresión de LH y FSH. 22. El pico máximo de elevación de LH. d) Triptofano. b) Miosina.BIOQUÍMICA Pág. b) Disminución de LH y aumento de FSH. d) El tejido adiposo en todas las ocasiones. e) ACTH. El extremadamente potente vasodilatador oxido nítrico (NO) es producido naturalmente por el cuerpo a partir de uno de estos aminoácidos: a) Arginina b) Aspartato c) Glutamato d) Metionina e) Prolina 26. Los cuerpos cetónicos y los acidos grasos se utilizan preferentemente por: a) El tejido óseo durante el crecimiento. 3 USAMEDIC 2017 19. tiempo en el cual ha comido poco y esta seriamente hipoglucémica. . c) Tiamina. c) TSH. 23. La intoxicación alcohólica puede producir una marcada hipoglucemia debido a que el alcohol: a) Estimula la gluconeogénesis hepática. La hormona tiroidea tiroxina (T4) deriva de: a) Treonina. e) Estimula la glucólisis hepática. e) Aumento de gonadotropinas plasmáticas. En el eje hipotálamo-hipofisario. b) El riñón diabético. se debe a la retroalimentación positiva por: (ENAM) a) Progesterona. b) Estrógenos. b) Tirosina. c) Troponina. A un niño de 2 años se le diagnostica un defecto bioquímico que involucra a la hexosaminidasa A. d) FSH. 20. e) Actina. en el ciclo menstrual. Una mujer alcohólica tuvo una parranda de tragos de 2 semanas. c) El corazón y músculo en periodos interprandiales. ¿qué efectos hormonales producen los anticonceptivos orales? (ENAM) a) Aumento de LH y disminución de FSH. d) Inhibe la cetogénesis hepática. La condición del paciente es mas propiamente categorizada como perteneciente a una de las siguientes clases generales de defectos: a) Aminoacidopatia b) Gangliosidosis c) Metabolismo lipídico d) Mucopolisacaridosis e) Porfiria 25. d) Aumento de LH y FSH. c) Estimula la glucogenólisis hepática.

El hierro molecular (Fe) es: a) Almacenado primariamente en el bazo. d) Cáncer de la piel. A un varón de 57 años con enfermedad de Parkinson. d) Glicerol. psicosis y ataxia. b) Acetil coenzima A (acetil CoA). b) Osteomalacia. La sustancia gluconeogénica derivada del músculo es: a) Lactato. La aspirina inhibe una de las siguientes enzimas: a) Lipoproteína lipasa. c) Excretado en la orina como Fe2+. la glucogenólisis muscular es el principal mecanismo que aporta precursores gluconeogénicos para la glucogénesis hepática. 30. que puede ser mas adelante convertida por algunas neuronas a una de estas sustancias: a) Colina b) Dihidroxifenilalanina (DOPA) c) Epinefrina d) Norepinefrina (NE) e) Tirosina 29. b) Lipoxigenasa. b) Almacenado en el cuerpo en combinación con ferritina. En los adultos una deficiencia severa de la vitamina D causa: a) Ceguera nocturna. d) Fosfolipasa D. c) Ciclooxigenasa. En el SNC. La fagocitosis no controlada de partículas LDL oxidadas es un estímulo principal para el desarrollo de células de espuma y estrías grasas en el subendotelio vascular. 31. e) Absorbido en la forma férrica Fe3+. 4 USAMEDIC 2017 28. e) Fosfolipasa A2. En el examen. e) Alanina. Ya que los reservorios de glucógeno hepático son limitados y disminuyen temporalmente luego de la secreción de epinefrina. Este proceso se inhibe por un aumento de la ingesta dietética de: a) Vitamina E b) Vitamina B6 c) Vitamina D d) Vitamina B2 e) Vitamina K 34. La falta de glucocorticoides y mineralocorticoides podría ser un resultado de uno de los siguientes defectos de la corteza suprarrenal: a) Deficiencia de androstenediona b) Deficiencia de 17 alfa-hidroxiprogesterona c) Deficiencia de estrona d) Deficiencia de C-21 hidroxilasa e) Deficiencia de testosterona 33.BIOQUÍMICA Pág. d) Absorbido en el intestino por albúmina. c) Raquitismo. e) Ninguna. se notan oftalmoplejia y polineuropatía. c) Glucosa. 35. se le receta un fármaco que contiene levodopa y carbidopa. la levodopa es metabolizada a dopamina. ¿La administración de cual de los siguientes seria el tratamiento mas adecuado para este paciente? a) Biotina b) Niacina c) Piridoxina d) Riboflavina e) Tiamina 32. Un alcohólico de 57 años llega en estado de confusión global. .

d) Pregnenolona. b) Glucólisis. 39. d) Glucagón. . c) Aldosterona. c) Cetogénesis. d) Glucogenólisis. La glucosa. b) Bajo LDL sanguíneo. c) Alto colesterol sanguíneo. d) Glucosa. e) NADPH. 44. e) Aldosterona. Las vías comunes a muchos tejidos incluyen a los siguientes. La estimulación de la gluconeogénesis se asocia a: a) Progesterona. EXCEPTO: a) Cortisol. c) VLDL. e) Quilomicrones. c) Baja oxidación de los ácidos grasos. La deficiencia de glucosa – 6 – fosfatasa se asocia a: a) Baja glucosa sanguínea.fosfato es un sustrato o producto en todas las siguientes vías. d) Alta glucosa sanguínea e) Baja oxidación de los ácidos grasos. 38. e) Fosforilación oxidativa. b) Insulina. 37. Los siguientes son comunes en la síntesis de todas las hormonas esteroides. d) Cetosis. d) Epinefrina. 43. c) Colesterol. EXCEPTO: a) Gluconeogénesis. La inhibición de lipólisis en el tejido adiposo se asocia a: a) Progesterona. e) Lipólisis.BIOQUÍMICA Pág. d) Insulina. b) Bajo LDL sanguíneo. 42. c) Glucogenólisis. b) Glucagón. La deficiencia del receptor B-100 cursa con: a) Baja glucosa sanguínea. Casi 3 horas luego de una comida bien balanceada. b) Lipólisis. 40. los niveles sanguíneos de los siguientes se esperan que estén elevados. 41. b) Glucagón. e) Tiroxina. El aumento de la reabsorción de agua del riñón es la principal consecuencia de una de las siguientes hormonas: a) Cortisol. b) Progesterona. b) Insulina. EXCEPTO: a) Glucólisis. e) Glucocorticoides. 5 USAMEDIC 2017 36. EXCEPTO: a) Ácidos grasos. c) Hormona del crecimiento.6. c) Vasopresina. d) Shunt pentosa fosfato. e) La vía hexosa monofosfato.

e) Glicina. d) Serina. pero ahora nota que su cabello se cae. d) Glucólisis.BIOQUÍMICA Pág. EXCEPTO: a) Pueden resultar de la inanición. d) Incluyen a la beta-hidroxibutirato y acetona. Luego de una comida con leche desnatada y yogurt. c) Deficiencia de maltosa. ¿Cuál de estas lipoproteínas contribuye a una medición del colesterol plasmático en una persona normal luego de un ayuno de 12 h? a) Lipoproteínas de muy baja densidad. Es probable que la severa reacción sea por: a) Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. 53. c) Se obtiene al comer yema de huevo e hígado. Hay síntomas neurológicos y cardiacos. retortijones y dolor seguido por diarrea acuosa. b) Etanolamina. una mujer sufre distensión abdominal. 48. 47. b) Deficiencia de lactasa. 46. 6 USAMEDIC 2017 45. e) Tirosina. 50. En la alcaptonuria (enfermedad de la orina negra). e) Activación de fosforilasa. b) Glucogenolisis. 51. c) Tiamina. . e) Gotitas lipídicas de adipocitos. c) Son utilizados por el hígado durante una inanición duradera. e) Pueden ser excretados en la orina. e) Deficiencia de glucógeno fosforilasa. e) Deficiencia de lipoproteína lipasa. b) Están presentes en altos niveles en la diabetes mellitus no controlada. Su alopecia se relaciona con déficit de una de estas vitaminas: a) A b) C c) D d) E e) K 52. d) Es requerida para la síntesis hepática de la protrombina. b) Se obtiene al comer espinaca y repollo. El beriberi es un serio problema de la salud. b) Escorbuto concomitante. e) Evita la trombosis. Una mujer de 40 años. d) Diabetes. b) Homogentisato. b) Lipoproteínas de alta densidad. Varón africano desarrolla anemia hemolítica luego de tomar el antipalúdico primaquina. c) Síntesis de cAMP. ¿cuál se acumula anormalmente en la orina? a) Fenilalanina. d) Acetoacetato. EXCEPTO: a) Es sintetizada por bacterias intestinales. esta orgullosa por perder 30 Kg en los últimos 2 años. c) Fumarato. Las siguientes que describen a la vitamina K son ciertas. 49. Posible diagnóstico: a) Esteatorrea. Todos los siguientes correctamente describen a los cuerpos cetónicos. c) Deficiencia de vitamina C. d) Remanentes de quilomicron. d) Deficiencia de sialidasa. c) Quilomicrones. El beriberi es causado por un déficit de: a) Colina. ¿Cuál de las actividades es simultáneamente estimulada por epinefrina en el músculo e inhibida por epinefrina en el hígado? a) Oxidación ácido grasa. Ha seguido una estricta dieta libre de grasa. antes obesa. Este conjunto de síntomas se observa cada vez que consume la comida. náusea.

d) Glucogenólisis. e) Hematíes. c) Gluconeogénesis. b) Miosina. 58. EXCEPTO: a) Glucólisis. b) Adrenalina. En el estado normal de reposo humano. La enfermedad de Wernicke y el beriberi pueden ser revertidas al administrar: a) Vitamina C. b) El encéfalo. e) Glicerol a partir de lipólisis. 62. los ácidos grados y los cuerpos cetónicos para la producción de ATP? a) Hígado. e) Es usada para tratar la psoriasis. e) Todas las anteriores.BIOQUÍMICA Pág. . Luego de la liberación de norepinefrina por los nervios simpáticos y epinefrina por la medula suprarrenal. 55. ¿Cuál de los siguientes tejidos puede metabolizar la glucosa. necesaria para: a) Mantener la masa corporal. Durante un ayuno de la noche para la mañana. d) Andrógenos. d) Evitar signos de depleción y alteraciones por carencia. c) Gluconeogénesis. c) Los riñones. La hormona mas importante para el almacenamiento de energía por parte del organismo es: a) Cortisol. todos los siguientes procesos metabólicos se incrementan. e) Calcio. EXCEPTO: a) Promueve mantenimiento de tejido epitelial. c) Insulina. 60. El componente en el tejido muscular que contiene actividad ATPasa requerido para la contracción es: a) Actina. c) Es sintetizada en la piel. d) Encéfalo. d) Es usada para tratar el acné severo. 56. c) Hepatocitos. b) Glucogenólisis hepática. b) Vitamina A c) Vitamina B1 d) Vitamina B6 e) Vitamina B12 61. 57. c) Permitir el crecimiento y desarrollo en los niños. e) El músculo. b) Lipólisis. la mayor parte de la glucosa sanguínea quemada como combustible se consume por: a) El hígado. Las necesidades o requerimientos de un nutriente esencial es la cantidad mínima de tal. 59. 7 USAMEDIC 2017 54. b) Músculo. b) Promueve mantenimiento de la visión. e) Cetogénesis. c) Retículo sarcoplásmico. la principal fuente de glucosa sanguínea es: a) Glucosa dietética del intestino. d) Placa terminal motora. b) Mantener las funciones orgánicas. d) Glucogenólisis muscular. Los siguientes son verdaderos en relación a la vitamina A. e) Todas las anteriores. d) El tejido adiposo.

Un paciente tiene un defecto genético que resulta en una deficiencia de lipoproteína lipasa. Se espera ver un aumento plasmático de uno de los siguientes luego de ingerir una comida que contiene una gran cantidad de grasa: a) Quilomicrones b) VLDLs c) LDLs d) HDLs e) Lípido asociado a albúmina sérica. Dos semanas luego de un episodio de influenza. c) Insulina. c) Glucocorticoides. Un efecto rápido de la insulina es estimular: a) Gluconeogénesis en el hígado b) Liberación de ácido graso de tejido adiposo c) Transporte de glucosa en el músculo d) Utilización de cetonas en el encéfalo e) Glucogenólisis en el hígado 65. d) Glucagón. d) Factor de crecimiento epidermico. c) HDL. se espera ver un aumento en plasma de______________. e) Glucagón. Son los que tienen el mas alto porcentaje de concentración de colesterol: a) Quilomicrones. a) Incrementada / HDL b) Disminuida / LDL c) Incrementada / LDL d) Disminuida / quilomicrones y VLDLs . Glucosa sanguínea 36. La principal fuente de colesterol extracelular para los tejidos humanos es: a) VLDL.BIOQUÍMICA Pág. e) Glucocorticoides. insulina. b) VLDs c) LDLs d) HDLS 71.5 mM (N 4-8 mM). 68. b) Epinefrina. En estas condiciones: a) La glucogenólisis aporta el 20% del total de la glucosa requerida. b) Norepinefrina. e) Todas son ciertas. b) LDL. 66. con olor a fruta. 8 USAMEDIC 2017 63. b) La gluconeogénesis aporta el 50% del total de la glucosa requerida. c) La secreción de insulina se mantiene constante y baja.monoacilglicerol e) Quilomicrones 69. En un paciente con ____________actividad de lipoproteína lipasa. Se le da líquido IV. EXCEPTO: a) Tiroxina. un niño de 8 años DMID llega en coma. y cloruro de potasio. Es una hormona que NO promueve la hiperglucemia: a) Epinefrina. 67. Presenta respiración rápida y profunda. 64. 70. d) La secreción de glucagón aumenta considerablemente. Las siguientes hormonas pueden causar un efecto hiperglucémico. La forma en que la mayoría de lípidos dietéticos son almacenados y exportados a partir de las células mucosas intestinales es como: a) Ácidos grasos libres b) Micelas mixtas c) Triglicerido libre d) 2. d) Albúmina. e) Gamma-globulina. El período postabsortivo está representando sobre todo por la pausa nocturna.

VLDL. La biosíntesis de los trigliceridos en las células de tejido adiposo requiere: a) Elevados niveles de epinefrina plasmática b) Elevados niveles intracelulares de cAMP c) Incrementado ingreso de glucosa hacia las células d) Incrementada velocidad de liberación de glicerol a partir de las células e) Disminuidos niveles de insulina plasmática 77. LDL. IDL. Esta inusual morfología de hematíes resulta por una malabsorción del ácido: a) Palmitico b) Ascórbico c) Araquidonico d) Folico e) Linoleico 80. IDL. VLDL. c) VLDL. LDL. LDL. e) LDL. La abetalipoproteinemia es un trastorno genético de malabsorción de lípidos dietéticos. y las VLDL son lipoproteínas séricas. Una deficiencia en la producción de uno de los siguientes. acumulo de triglicérido intestinal e hipolipoproteinemia. Los pacientes con abetalipoproteinemia muestran anormalidades de membrana en sus eritrocitos con producción de acantocitos. Uno de estos fármacos ejerce sus efectos en el colesterol sérico. Una función principal de las HDLs es: a) Entregar colesterol del hígado a los tejidos no hepáticos b) Transferir colesterol de los tejidos periféricos al hígado c) Transferir colesterol de quilomicrones a VLDLs d) Catalizar la síntesis de ACAT e) Catalizar la síntesis de LCAT 73. . VLDL. probablemente represente la clínica mencionada: a) ApoB-100 b) ApoB-48 c) ApoC-II d) ApoA-I e) ApoE 79. quilomicrones. 9 USAMEDIC 2017 72. las IDL. ¿Cuál es el orden correcto de estas de menor a mayor densidad? a) LDL. IDL. IDL.BIOQUÍMICA Pág. b) Quilomicrones. La formación de quilomicrones toma lugar en: a) Duodeno donde consiste de lípido covalentemente unido a proteína b) Células hepáticas especializadas donde contienen principalmente colesterol y proteína c) La sangre a partir de las lipoproteínas circulantes donde contienen cerca de 60% de trigliceridos d) Células mucosas intestinales donde contienen cerca de 85% de trigliceridos e) En células especializadas del tejido adiposo 78. quilomicrones. esteatorrea. quilomicrones. Los quilomicrones. IDL. causando un aumento en la síntesis de los receptores de LDL: a) Colestiramina b) Probucol c) Lovastatina d) Ácido nicotínico e) Genfibrozil 74. Principal portador plasmático de trigliceridos dietéticos: a) Albuminas séricas b) LDLs c) HDLs d) Quilomicrones e) VLDLs 76. VLDL. LDL. El término “transporte de colesterol inverso” es: a) Transporte de colesterol de LDLs a VLDLs b) Transporte de colesterol de macrófagos a residuos de quilomicrones c) Transporte de colesterol de HDLs a remanentes de quilomicrones d) Transporte de colesterol de tejido periférico a hígado e) Transporte de colesterol de hígado a intestino 75. d) Quilomicrones.

y riñones agrandados. c) Músculo cardiaco. 85. c) CO2 d) NH4+ e) Glucosa. Acerca de los cuerpos cetónicos. el cerebro puede utilizar cuerpos cetónicos. 88. triglicérido y ácido úrico. uno de los siguientes es FALSO: a) Durante el ayuno prolongado. 87. El glucógeno muscular no puede aportar directamente a los niveles de glucosa sanguínea pues: a) El glucógeno muscular no puede ser convertido a glucosa 6-fosfato b) El músculo carece de glucosa 6 fosfatasa c) El músculo no contiene glucosinasa d) El músculo no contiene glucógeno fosforilasa e) El músculo carece de fosfoglucoisomerasa. una contracción muscular vigorosa muestra: a) Un aumento en la conversión de piruvato a lactato. diátesis sangrante. Aumento de lactato. hepatomegalia. c) Se sintetizan en mitocondrias de los hepatocitos. El sindrome de McArdle (enfermedad de almacenamiento de glucógeno) involucra una deficiencia de una de las siguientes enzimas: a) Peptidasa pancreática b) Glucógeno sintetasa hepático c) Fosforilasa hepática d) Fosforilasa muscular e) Enzima desramificante 89. d) El acetoacetato se descarboxila espontáneamente en sangre para dar acetona. adenomas hepáticos. e) Epitelio yeyunal. b) Enzimas anabólicas. ¿Qué fenómeno bioquímico se produce cuando el músculo se contrae en un medio anaeróbico? a) Incremento de lactato. EXCEPTO: a) Hígado. Es un producto del metabolismo proteico que disminuye debajo de los niveles normales durante los estadíos tempranos de la inanición: a) Urea. Un sujeto sano esta en huelga de hambre total y continua 3 días. d) Epitelio duodenal. En comparación al estado en reposo. hipoglucemia. e) Conversión de lactato en piruvato. 86. b) Una disminuida oxidación de piruvato a CO2 y agua. 84. Todos los siguientes tejidos son capaces de aportar a la glucosa sanguínea. 10 USAMEDIC 2017 81. 6-bifosfato. e) Ninguna . b) Riñones. c) Acumulación de piruvato. b) El acetoacetato puede ser utilizado por el músculo cardiaco a mayor velocidad incluso que la glucosa. Un paciente presenta talla corta. c) Una disminuida proporción NADH / NAD+ d) Una disminuida concentración de AMP e) Niveles disminuidos de fructosa 2. Probablemente tenga una deficiencia de una de estas enzimas: a) Enzima ramificadora b) Enzima desramificadora c) Glucosa 6 fosfatasa d) Fosforilasa hepática e) Fosforilasa muscular 83.BIOQUÍMICA Pág. d) Incremento de la síntesis de glucógeno. colesterol. b) Disminución de la formación de lactato. al final del 3º día probablemente ocurren en el metabolismo del hígado: a) Incremento de glucólisis y de la síntesis de cuerpos cetónicos b) Disminucion de la beta oxidación de los ácidos grasos y de la gluconeogénesis c) Aumento de la gluconeogénesis y de la síntesis de colesterol d) Aumento de la betaoxidación y disminución de la síntesis de colesterol e) Aumento de la glucogenólisis y de la gluconeogénesis 82.

c) Una glucemia alta impide que se sintetice insulina. En la glucogenosis tipo Ia o enfermedad de Von Gierke. Es la ruta metabólica mas activa en el hígado de este paciente: a) Gluconeogénesis b) Glucólisis c) Glucogénesis d) Síntesis de ácido graso e) Lipólisis 99. ¿Cuál de las siguientes enzimas NO se halla en cantidades significativas en el músculo? a) Fosfoglucomutasa b) Glucogeno sintasa c) Enolasa d) Glucosa-6-fosfatasa 94. y PCO2 y aumento de glucosa. perdida de peso. e) La insulina estimula la gluconeogénesis. Los tejidos que dominantemente dependen de la glucosa para su fuente de energía incluyen: a) Músculo y cerebro b) Cerebro y riñón c) Hígado y músculo d) Eritrocitos y cerebro e) Eritrocitos y riñón 96. Este proceso es el mas probable que ocurra en el músculo esquelético del paciente: a) Glucólisis b) Proteólisis c) Gluconeogénesis d) Ciclo de la urea e) Síntesis de cuerpos cetónicos . fatiga. Es la causa primaria del nivel bajo del pH normal en este paciente: a) Hiperventilación b) Perdida de agua debido a micción frecuente c) Acidosis láctica d) Deficiencia renal e) Cetoacidosis 98. Un paciente hiperventilado sufre diabetes no tratada. ¿Cuál enfermedad es causada por una falla de adherir la apropiada molécula de azúcar a las glucoproteínas? a) Enfermedad de Fabry b) Enfermedad de Hunter c) Enfermedad de Hurler d) Enfermedad de la celula I e) Enfermedad de Von Gierke 93. Las anormalidades ácido-base se pueden describir mejor como: a) Acidosis respiratoria con alcalosis metabólica b) Alcalosis respiratoria con acidosis metabólica c) Acidosis metabólica con alcalosis respiratoria d) Alcalosis metabólica con acidosis respiratoria e) Acidosis metabólica con acidosis respiratoria 97. frecuente micción. Sangre: bajo pH. b) Un aumento de glucagón favorece la glicólisis y dificulta la gluconeogénesis. la enzima deficitaria es: a) Glucosa-6-fosfato-fosfatasa b) Glucosa-6-fosfato-translocasa c) Fosforilasa muscular d) Fosforilasa-b-cinasa hepática e) Glucogéno-sintetasa 92. podemos decir que: a) Una glucemia baja estimula la secreción pancreática de glucagón. HCO3. En cuanto a la regulación hormonal de la glucólisis/gluconeogénesis. d) Bajos niveles de glucosa estimulan la producción de insulina. Recientemente sufre sed. 91. 11 USAMEDIC 2017 90. Bajo condiciones de baja glucosa sanguínea se puede decir que: a) El glucógeno muscular se degrada a glucosa para proveer al cerebro de glucosa b) La glucocinasa se vuelve la principal enzima intracelular “atrapadora de glucosa” c) El glucógeno hepático se convierte en glucosa cerebral d) El glucógeno hepático se convierte en glucosa cerebral en reacciones que involucran a G-6-P e) El lactado almacenado se convierte a glucosa para suplir al músculo y al cerebro 95.BIOQUÍMICA Pág.

lactato normal. ¿Cuál de los siguientes tipos de enzima inhibe la carbidopa? a) Aldolasa b) Aminotransferasa c) Descarboxilasa d) Deshidrogenasa e) Racemasa 106. La via metabólica defectuosa es: a) Gluconeogénesis hepática b) Glucogenolisis de músculo esquelético c) Lipólisis de tejido adiposo d) Proteolisis de músculo esquelético e) Glucogenolisis hepática 103. 12 USAMEDIC 2017 100. La mayor parte de la glucosa 6 fosfato (G6P) formada en el hígado del paciente se convertirá en: a) Ribosa 5-fosfato b) Glucosa 1-fosfato c) Glucosa d) Piruvato e) Fructosa 6 fosfato 101. Este paciente es inicialmente tratado con una terapia de hidratación e insulina pero no hay disminuidos niveles de glucosa sanguínea. Durante la fase temprana del ejercicio anaerobio. ¿Cómo se explica esto? a) Las celulas B de los islotes pancreáticos se han destruido totalmente b) La diabetes es de tipo I c) La diabetes es de tipo II d) El bajo pH sanguíneo esta interfiriendo con el tratamiento de insulina y debe volver a la normalidad antes que el tratamiento se haga efectivo 102. Un niño de 4 años de edad con perdida de peso. 107. Se logra un aumento de glucosa sanguínea por infusión controlada de glucagon o alanina. Se le diagnostica enfermedad de Parkinson y se inicia con levodopa mas carbidopa. urea y glutamina están anormalmente bajas. b) Disminuya los efectos de glucagón. La glucólisis es la única vía productora de ATP en: a) Eritrocitos. Un varón de 70 años de edad presenta dificultad de iniciar sus movimientos. el músculo depende de uno de los siguientes para la generación de ATP: a) Acidos grasos de tejido adiposo b) Glucosa sanguínea c) Proteína muscular d) Glucógeno muscular e) Fosfocreatina muscular 105. b) Linfocitos. 108. La glucosa plasmática. Se espera que una tasa de café fuerte: a) Interfiera con la síntesis de prostaglandinas. Los reflejos y mentación son normales pero hay falta general de actividad motora. e) Adipocitos. llega semicomatoso. es el principal control de la velocidad de la gluconeogénesis: a) Nivel de cAMP en el hígado b) Nivel de ATP en hígado c) Disponibilidad de los ácidos grasos libres en el hígado d) Disponibilidad de alanina en la sangre e) Relación insulina : glucagón 104. d) Suministre la vitamina ácido nicotinica.BIOQUÍMICA Pág. acetoacetato elevado. c) Refuerce los efectos de epinefrina. Durante un largo ayuno. Los productos característicos del metabolismo glucosico incluyen: a) CO2 y H2O por eritrocitos b) Producción dependiente de O2 del lactato por músculo c) Conversión al lactato por cerebro d) Producción aeróbica de lactato por hígado . d) Neuronas. e) Ninguna anterior. c) Hepatocitos.

116. e) Hidroxiprolina. 5. e) Un exceso de tirosina. b) Deficiencia de una enzima transportadora de fenilalanina. 3. 5 d) 2. 5 c) 1. Se cree que la fenilcetonuria es una enfermedad genética causada por: a) Deficiencia en el procesamiento de la tiamina. d) Prolina. a) 1. EXCEPTO: a) Son precursores de lípidos estructurales b) Son precursores de prostaglandinas c) Son precursores de tromboxanos y leucotrienos d) El ácido araquidónico siempre es esencial e) El ácido linoleico fue el primer ácido graso descrito como esencial 112. 4. EXCEPTO: a) Se halla en las membranas celulares hepáticas b) Involucra una proteína G en un proceso sintético cAMP c) Inactiva al sistema fosforilasa dependiente de cAMP d) Tiene un dominio extracelular de enlace a glucagón e) Su activación simula producción cAMP vía adenilato ciclasa 110. 2. Los ácidos grasos que se deben obtener de la dieta humana incluyen: a) Oleico. EXCEPTO: a) Glicina. La fenilcetonuria siempre se debe a un déficit de la enzima fenilalanina-hidroxilasa. Todas son consideradas actividades anabólicas. El tratamiento de la fenilcetonuria implica la restricción de la fenilalanina dietética de por vida. . d) Esteárico. c) Glutamato. por lo general. 5 115. 3 b) 3. En relación al receptor de glucagón.BIOQUÍMICA Pág. La histidinemia se debe. 117. a un déficit de la cistationina-sintetasa. b) Aumento del transporte de glucosa al músculo. c) Palmítico. 4. EXCEPTO: a) Inhibición de gluconeogénesis en el hígado. 13 USAMEDIC 2017 109. en comparación con otras proteínas. Los ácidos grasos poliinsaturados se caracterizan por todo lo siguiente. b) Palmitoleico. c) Hidroxileucina. los pacientes tienen bajo pigmento del iris y retina. 4. 5 e) 2. d) Aumento de formación de glucógeno por el hígado. b) Isoleucina. e) Valina. Son ciertas acerca de los trastornos de los aminoácidos: 1. Estos ácidos grasos son saturados: a) Palmitico y laurico b) Palmitico y araquidonico c) Linoleico y oleico d) Linoleico y linolenico 113. e) Aumento de lipólisis en el tejido adiposo. d) Deficiencia de una hidroxilasa involucrada en una conversión de aminoácido. b) Arginina. 111. 114. e) Linoleico. En el albinismo. Uno de estos aminoácidos da lugar a los -cetoácidos que se acumulan en la orina de la enfermedad de orina del jarabe de arce: a) Lisina. y están predispuestos al cáncer de piel. 4. 2. 3. c) Aumento del transporte de aminoácido al músculo. La alcaptonuria suele estar producida por un déficit de la ácido homogentísico-oxidasa. d) Fenilalanina. una de las siguientes es cierta. Los siguientes aminoácidos se hallan en altas cantidades inusuales en el colágeno. c) Deficiencia de tirosinasa.

24 mM y pH 7. Su nivel de glucosa sanguínea es cerca de 60% de su valor normal. Los principales aminoácidos de la colágena son: a) Serina. glicina 120. La habilidad de las proteínas para absorber la luz ultravioleta. pero no esta aturdido pues su encéfalo ha reducido su necesidad de glucosa séríca al utilizar una de estas sustancias como una fuente alterna de energía: a) Apoproteina B b) Beta-caroteno c) Beta-hidroxibutirato d) Proteína reactiva C e) Coenzima A 122. serina. HCO3. Se espera encontrar a este metabolito en altos niveles en la sangre de este paciente: a) Piruvato b) Oxalacetato c) Alfa-cetoglutarato d) Alfa-cetoisovalerato e) Glutamina 127. 14 USAMEDIC 2017 118. Es un aminoácido esencial para este paciente: a) Tirosina b) Glicina c) Arginina d) Glutamato e) Aspartato . Orina: muy elevado ácido orotico y citrulina no detectable.BIOQUÍMICA Pág. Aparte de la urea. es una propiedad de los aminoácidos: a) Aromáticos b) Alifaticos c) Hidroxulados d) Acidicos e) Básicos 119. el principal transportador de átomos de nitrógenos del sistema circulatorio destinado para la excreción por el riñón es: a) Glutamato b) Alanina c) Asparagina d) Glutamina 121. Uno de estos describe mejor ciertos resultados del análisis sanguíneo del paciente: a) Alcalosis respiratoria b) Acidosis respiratoria c) Acidosis metabólica d) Alcalosis metabólica e) El pH y los niveles de dióxido de carbono y bicarbonato están dentro de los rangos normales 126. Varón de 30 años. Probablemente sufre un defecto en una de las rutas metabólicas: a) Glucólisis b) Ciclo de la urea c) Degradación del hem d) Síntesis de nucleótido e) Degradación de tirosina 124. amonio muy elevado. ha estado ayunando varios días. La cirrosis hepática predominantemente resulta en un defecto metabólico: a) Hiperlipoproteinemia debido a un aumento de producción VLDL hepático b) Cetoacidosis por aumento de producción de cuerpo cetonico hepático c) Amonio sérico elevado por reducida función del ciclo de la urea hepática d) Hipotrigliceridemia por defecto de la síntesis hepática de ácido graso e) Hiperglucemia por gluconeogénesis hepática no controlada 123. Esta enzima es probablemente la deficiente en este paciente: a) Carbamoil fosfato sintetasa b) Ornitina transcarbamoilasa c) Argininosuccinato sintetasa d) Argininosuccinato liasa e) Arginasa 125. glicina e hidroxiprolina d) Hidroxiprolina. PCO2 25. alanina y glicina b) Glicina.5. alanina y prolina c) Prolina. Un bebé de 2 días presenta letargia extrema e hiperventilación. Sangre: bajo BUN.

d) Ácido pantoténico. e) Vitamina C. ¿Cuál de estos en relación a la vitamina A es cierta? a) No es una vitamina esencial. seca sobre sus rodillas y codos. Una de las siguientes NO es propia de la vitamina K: a) Es necesaria para la síntesis de algunos factores de la coagulación b) Entre sus funciones se incluyen el transporte de electrones y el crecimiento c) Alrededor de la mitad de la vitamina K es producida por las bacterias intestinales d) La absorción se realiza en el intestino delgado e) Al ser una vitamina hidrosoluble. Una de las siguientes en relación a la vitamina E es cierta: a) La ingestión elevada de ácidos grasos poliinsaturados aumenta los requerimientos de esta b) El consumo de grandes cantidades de selenio acelera la aparición de la deficiencia c) El consumo de grandes cantidades de antioxidantes acelera la aparición de la deficiencia d) La carencia aislada de vitamina E es muy infrecuente 137. ¿Cuál vitamina quizás se vuelva deficiente en una persona que desarrolla un estilo de vida completamente carnívoro? a) Tiamina. c) Anemia perniciosa. c) Piridoxina. d) Ausencia total de verduras (hojas verdes) e) Ser un infante recién nacido. b) Beriberi. 131. b) Niacina. El examen de sus ojos revela pequeñas placas grises en la conjuntiva. Una deficiencia de la vitamina B12 causa: a) Queilosis. Se puede evitar la pelagra por un tratamiento con: a) Tiamina. d) Vitamina B12. 134. b) Niacina. 15 USAMEDIC 2017 128. 129.BIOQUÍMICA Pág. c) Cobalamina. e) Raquitismo. d) Escorbuto. c) Ausencia total de carne roja en la dieta. c) Es un componente de la rodopsina. 135. b) Prolongada terapia antibiótica oral de amplio espectro. no precisa de las sales biliares para su absorción . d) Deriva del etanol. e) Ácido pantoténico. Diagnostico mas probable: a) Deficiencia de ácido ascórbico b) Ingestión excesiva de alfa tocoferol c) Ingestión excesiva de colecalciferol d) Deficiencia de retinol e) Deficiencia de tiamina 132. Un alcohólico crónico de 50 años presenta demencia. 130. EXCEPTO: a) Terapia con un derivado de cumarina para evitar trombosis en los propensos a la formación de coágulos. Una embarazada de 26 años se queja de persistente piel ulcerada. b) Está relacionada a tocoferol. Una de las siguientes en relación a la vitamina A es cierta: a) Tiene alto poder oxidante b) Es un inhibidor del citocromo P450 microsomal c) Los carotenoides deben convertirse en retinol en el hígado para ser activos d) Probablemente tenga un papel importante en la prevención de ciertos cánceres epiteliales 136. parálisis de mirada lateral y marcha dificultosa. La vitamina deficiente en este paciente se requiere como un cofactor para una de estas enzimas: a) Aspartato aminotransferasa b) Metilmalonil-CoA mutasa c) Prolil hidroxilasa d) Piruvato carboxilasa e) Piruvato deshidrogenasa 133. e) También se le conoce como opsina. Todas las siguientes condiciones producen una deficiencia real o funcional de la vitamina K.

Un paciente presenta hígado y bazo agrandados. exhibían actividad B- glucosidasa que era menor a 10% de lo normal. pérdida de la coordinación ocular y ataxia son síntomas del deficit de una de las siguientes vitaminas: a) B6 b) B12 c) B5 d) B3 e) B1 139. d) Aunque se hallan en muchos órganos. En cuanto al cuadro. es una prostaglandina. náusea. Uno de los siguientes NO son componentes principales de las membranas animales: a) Fosfolípidos b) Colesterol c) Prostaglandinas d) Glucolipidos 143. EXCEPTO: a) Son ácidos grasos cíclicos. aislada de la medula del riñón. e) La medulina. Acerca de las prostaglandinas. ¿Cuál mineral es importante en las capacidades antioxidantes de la vitamina E? a) Hierro b) Zinc c) Cromio d) Selenio e) Silicón 141. Esta enfermedad causa estos trastornos: a) Von Gierke b) Pompe c) Gaucher d) Niemann Pick e) Crigler. la actividad de la enzima deficiente ocurre en esta parte de la membrana: a) Citosol b) Mitocondria c) Complejo de golgi d) Lisosomas e) Peroxisomas 147. El agrandamiento de los órganos respecto de este paciente es por acumulación de: a) Glucógeno b) Un esfingolipido c) Ácidos grasos d) Trigliceridos e) Colesterol 146. las siguientes son verdaderas. b) Tienen potentes efectos biológicos que involucran a casi todos los órganos del cuerpo. Los extractos de leucocitos. c) Primero se observaron para causar contracción uterina y disminución de la presión sanguínea. 16 USAMEDIC 2017 138.Najjar 145. depresión mental. ¿Cuál de los siguientes minerales se requiere como componente de la vitamina B12? a) Hierro b) Calcio c) Cobalto d) Manganeso e) Magnesio 140. 142. se sintetizan sólo en la próstata y en las vesículas seminales. estreñimiento. que fueron aislados de su sangre. Las perturbaciones neurológicas en la enfermedad de Niemann Pick se asocian a la acumulación en el tejido nervioso central de: a) Prostaglandinas b) Gangliosidos c) Cerebrosidos d) Esfingomielina 144. La supresión del apetito. En relación al metabolismo de la galactosa podemos decir: a) La fuente más importante de galactosa en la dieta es la lactosa b) La lactosa es hidrolizada por la lactasa intestinal c) La lactosa se desdobla en glucosa y galactosa d) La galactosa es metabolizada en el hígado e) Todas son ciertas .BIOQUÍMICA Pág.

4 d) 3. sugieren: a) Enfermedad de Von Gierke b) Sindrome de deficiencia PNP c) Sindrome de Lesch Nyhan d) Aciduria orotica tipo I e) Inmunodeficiencia severa combinada 154. Corteza suprarrenal 3. e) El metabolismo de la glucosa es suprimido por el exceso de galactosa. Durante el ayuno o la inanición. b) La galactosa se convierte a la sustancia tóxica galactitol (dulcitol). señale los que sintetizan y liberan abundante estradiol: 1. signos extrapiramidales. d) Los niveles de creatinina urinaria dan una medida de la masa muscular. Luego de varios días esta ictérica. Ovario 4. Ante un paciente que presenta una carencia de hidratos de carbono es importante considerar que: a) Los requerimientos mínimos de hidratos de carbono no están establecidos. e) Todas son ciertas. c) Aunque la velocidad de excreción de 24 hrs es muy constante. su hígado agradando. c) Disminuirá la formación de cuerpos cetónicos.BIOQUÍMICA Pág. En relación a la creatinina. d) Aumentará el metabolismo proteico. 4 b) 1. Estos hallazgos en un niño de 18 meses con retardo mental severo. Placenta 2. 149. Estos síntomas son probablemente causados por una deficiencia de: a) Galactosa 1-P uridiltransferasa b) Lactasa c) Glucosa 6 fosfatasa d) Galactocinasa e) Aldolasa B 150. b) Se observará una disminución de la lipólisis. 17 USAMEDIC 2017 148. c) La eliminación de la leche de la dieta no es efectiva. 155. 3 c) 1. 151. d) La galactosa de por sí es tóxica inclusive en cantidades pequeñas. b) La excreción de creatinina en la orina de adultos es muy constante día a día. el cerebro recibe energía en la forma de: a) Acetil-CoA b) Acetoacetil CoA c) Hidroximetilglutaril CoA d) Gamma-hidroxibutirato e) Glucosa 153. hay marcada fluctuación diurna. La galactosemia familiar es tóxica porque: a) El exceso de glucosa se acumula en la sangre. Los componentes del surfactante pulmonar incluyen: a) Fosfatidilcolina y fosfatidilinositol b) Fosfatidiletanolamina y colesterol c) Fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina d) Fosfatidilserina y fosfatidilcolina e) Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina 152. 4 e) 2. espasticidad e hiperuricemia. y se notan cataratas en sus cristalinos. Uno de los siguientes es indispensable en la dieta: a) Glicina b) Colesterol c) Glicerol d) Ácido linoléico . una de las siguientes NO es cierta: a) Se forma por la ciclacion espontánea de una fracción constante de fosfato de creatina muscular. Una infante alimentada a pecho empieza a vomitar frecuentemente y pierde peso. Fisiológicamente. 3 156. Medula suprarrenal a) 2. e) Los niveles sanguíneos de creatinina son un buen indicador de función renal.

c) Bilirrubina. c) Bloquear la proteína Gs a una forma inactiva d) Hidrolizar rápidamente la proteína G de GTP a GDP. 160. Los sistemas de cotransporte mejor descritos que involucran a la glucosa y al sodio son: a) Uniportes b) Dos uniportes opuestamente orientados c) Dos uniportes orientados en la misma dirección d) Antiportes e) Simportes 166. c) Miosina. b) Urobilinógeno. b) Troponina. c) Carbohidrato. 158. c) NADPH. e) Evitar que GTP interactúe con la proteína G 162. El papel del ciclo de la alanina es: a) Entregar piruvato muscular al hígado en intercambio por glucosa b) Entregar nitrógeno hepático a músculo c) Entregar alanina muscular a riñones d) Aportar a todos los tejidos con un nivel homeostático equivalente de alanina 163. En condiciones metabólicas normales. b) Tratados con suplementos dietéticos de cisteína. e) Etanol. La toxina del cólera causa una diarrea masiva y a menudo fatal al: a) Inactivar la proteína Gi. d) Mesobilirrubina. d) Actomiosina. La contracción del músculo esquelético se inicia por la unión del calcio a: a) Tropomiosina. El color marrón-rojizo normal de las heces es consecuencia de la presencia de: a) Estercobilina. 165. b) Activar irreversiblemente la adenilato ciclasa. se espera que los eritrocitos acumulen: a) Fosfoenolpiruvato. Los humanos muy fácilmente toleran una falta de uno de los siguientes nutrientes: a) Proteína. 159. d) Un resultado de la deficiencia de cistationina sintetasa. e) Causado por la incapacidad de formar metionina a partir de homocisteína por metilación. 18 USAMEDIC 2017 157. e) Calcio.BIOQUÍMICA Pág. e) Actina. e) Biliverdina. Una ingesta dietética alta de colesterol lleva a: a) Aumento en la síntesis de HMG-CoA reductasa b) Disminución de la síntesis de apo-B-100 c) Aumento de la síntesis del receptor apo-E d) Disminución de la actividad de ACAT e) Disminución de la síntesis del receptor de LDL . 164. d) Citrato. EXCEPTO: a) Tratados con suplementos dietéticos de vitamina B6. Los síntomas de la enfermedad homocistinuria (altos niveles de homocistina en la orina) pueden ser todos los siguientes. c) La causa de altos niveles de homoserina. b) Lactato. d) Lípido. ¿Qué enzima es transformada primero por epinefrina que se une al receptor de epinefrina en una célula hepática? a) Fosforilasa b b) Fosforilasa a c) Fosforilasa cinasa d) Adenilato ciclasa 161. b) Yodo.

e) (45. apariencia plana de la cara. b) Trisomía 18. . c) Fallo durante la primera división del cigoto. La triploidía es una condición en la que las células contienen: a) 46 cromosomas. e) Síndrome de Down. d) Síndrome de Klinefelter. c) Trisomía 21. 174. ¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al síndrome de Patau? a) Trisomía 13. c) 23 cromosomas. Una de las siguientes sustancias NO se requiere para una formación normal de la coagulación: a) Vitamina K b) Calcio c) Plasmina d) Trombina e) Proteolisis 168. e) 47 cromosomas. pliegues oculares inclinados hacia arriba. ¿Cuál es el diagnóstico más probable que puede confirmar un análisis de cariotipo? a) Síndrome de Marfan. X). articulaciones extremadamente flexibles y lengua grande. orejas pequeñas. e) (45. b) 69 cromosomas. c) Síndrome de Edwards. XXY). 171. X). La transformación de serina a glicina es dependiente de la absorción adecuada de este par de vitaminas a partir del intestino: a) Niacina / B12 b) Tiamina/ / B12 c) Tiamina / ácido fólico d) Niacina / ácido fólico e) Ácido fólico / B12 170. d) 45 cromosomas. Un RN presenta tono muscular bajo. b) Fallo durante la meiosis de una célula sexual.BIOQUÍMICA Pág. X) 173. d) (47. XXY). ¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al síndrome de Turner? a) Trisomía 13. d) Ausencia de disyunción durante la meiosis. 175. c) Trisomía 21. b) Trisomía 18. b) Trisomía 18. d) (47. 172. c) Trisomía 21. ¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al síndrome de Klinefelter? a) Trisomía 13. Una de las siguientes sustancias NO puede unirse al oxigeno porque el hierro del hem se halla en la forma ferrica (Fe -3): a) Hemoglobina A1c b) Hemoglobina C c) Hemoglobina S d) Hemoglobina F e) Hemoglobina M 169. ¿Cuál de las alteraciones siguientes es la causa de la aneuploidía? a) Dispermia. b) Síndrome de Noonan. 19 USAMEDIC 2017 167. XXY). d) (47. e) (45. e) Trispermia.

182.22) (q34. c) t(15. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se debe a una rotura cromosómica por exposición a la luz solar o a la radiación UV? a) Síndrome de Angelman. Louis. c) Cromosoma St. La leucemia mieloide crónica se debe a una translocación recíproca entre la banda q34 del cromosoma 9 y la banda q11 del cromosoma 22. ¿Cuál de los siguientes síntomas caracteriza al síndrome del maullido del gato? a) Llanto parecido al maullido de gato. 180. b) Síndrome del cromosoma X frágil. e) Sellado genómico paterno del cromosoma 15q11-13. e) Cromosoma Baltimore. Esto se conoce como: a) Cromosoma Chicago. c) Ausencia del timo.q21). ¿Cuál de los siguientes síntomas caracteriza al síndrome de DiGeorge? a) Llanto parecido al maullido de gato. ¿Cuál de las siguientes translocaciones es la más común entre los seres humanos? a) t(14q21q). d) Síndrome de Prader-Willi. 179. ¿Cuál de los siguientes síntomas caracteriza al síndrome de Prader-Willi? a) Llanto parecido al maullido de gato. 177.17) (q21.q11). c) Síndrome de Turner.BIOQUÍMICA Pág. e) Sellado genómico paterno del cromosoma 15q11-13. 178. d) Síndrome de Klinefelter. b) Casco de guerrero griego. 181. e) Síndrome de Down. c) Ausencia del timo. d) Cromosoma Filadelfia. En ocasiones se puede encontrar el isocromosoma Xq en los individuos que presentan uno de los siguientes síndromes: a) Leucemia promielocítica aguda. d) Sellado genómico materno del cromosoma 15q11-13. d) Sellado genómico materno del cromosoma 15q11-13. d) Sellado genómico materno del cromosoma 15q11-13. c) Síndrome de Miller-Dieker. b) t(13q14q). c) Ausencia de la glándula del timo. b) Casco de guerrero griego. e) Xerodermia pigmentosa. b) Leucemia mieloide crónica. b) Cromosoma Boston. d) t(9. b) Casco de guerrero griego. e) Sellado genómico paterno del cromosoma 15q11-13. 20 USAMEDIC 2017 176. .