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 TOS PRODUCTIVA: Una tos húmeda que produce mucosidad.

También conocida como tos bronquial o húmeda, la
tos productiva está provocada por la acumulación de una cantidad excesiva de mucosidad espesa en las vías
respiratorias. Este líquido pegajoso puede ser blanco, amarillo o verde, y se expectora con la tos. La respuesta natural
del cuerpo consiste en toser para despejar las vías respiratorias. Usted puede ayudar a la respuesta natural de su
cuerpo reduciendo la densidad de la mucosidad y facilitando su expectoración por medio de la tos
 hemihipoestesia (EtimologÃa)(hemi, mitad; hypo, debajo;aisthêsis, percepción).f. Signo clínico consistente en la
disminución de la sensibilidad en la mitad del cuerpo. Variante: hemihipostesia
 hemiparesia se refiere a la disminución de la fuerza motora o parálisis parcial que afecta un brazo y una pierna del
mismo lado del cuerpo. Es la consecuencia de una lesión cerebral, normalmente producida por una falta de oxígeno
en el cerebro. Técnicamente la hemiparesia es una disminución del movimiento sin llegar a la parálisis. Es un grado
menor que la hemiplejia, que produce parálisis total. 1 Cuando se afecta el rostro y la cabeza la debilidad motora
puede o no ser fácilmente evidente.
 La tomografía axial computarizada o TAC, también conocida como escáner o TC (tomografía computarizada), es una
prueba diagnóstica que, a través del uso de rayos X, permite obtener imágenes radiográficas del interior del
organismo en forma de cortes trasversales o, si es necesario, en forma de imágenes tridimensionales.
 trombosis venosa o tromboembolismo venoso, es la formación de una masa hemática dentro de una vena durante
la vida. Esta puede clasificarse entrombosis venosa superficial (tromboflebitis superficial), o bien, trombosis venosa
profunda.
 Rinorrea (rhīno- gr. ‘nariz’ + rhoíā gr. ‘flujo’) es el flujo o emisión abundante de líquido por la nariz, generalmente
debido a un aumento de la secreción de mucosidad nasal
 Tumefacción: hinchazón que se forma en una parte del cuerpo
 Perfusión: Introducción lenta y continuada de una sustancia medicamentosa o de sangre en un organismo u órgano
por vía intravenosa, subcutánea o rectal.
 Macrocefalia: Anomalía consistente en un desarrollo excesivo del cráneo."la macrocefalia suele estar provocada por
la hidrocefalia, que es un aumento anormal de la cantidad de líquido cefalorraquídeo en las cavidades del cerebro"
 angiomas o hemangiomas: lesión rojiza que está constituida por vasos sanguíneos de pequeño tamaño en forma
agrupada. Los hemangiomas pueden localizarse en cualquier zona de la superficie cutánea, también en la boca, nariz,
vagina, o ano y más raramente pueden afectar al hueso o a otras partes del cuerpo
 Taquicardia: Velocidad excesiva del ritmo de los latidos del corazón.
 Un soplo es un ruido silbante, chirriante o áspero que se escucha durante un latido cardíaco. El ruido es ocasionado
por un flujo sanguíneo turbulento (desigual) a través de las válvulas cardíacas o cerca del corazón.
 Tiraje Subcostal: La cavidad abdominal inferior se contrae
 sibilancia es un ruido inspiratorio o espiratorio agudo que aparece en el árbol bronquial como consecuencia de
una estenosis.
 Roncus: son ruidos continuos, de baja frecuencia, como ronquidos. Se producen cuando existe obstrucción de las
vías aéreas.
 Estridor: Es un sonido respiratorio anormal, chillón y musical causado por un bloqueo en la garganta o la laringe.
Generalmente se escucha al inhalar.
 Esplenomegalia: es un agrandamiento patológico delbazo o estructura esplénica más allá de sus dimensiones
normales (11 cm). También podría considerarse en función del peso (peso normal en un adulto, en los hombres: 80-
200 gramos, en las mujeres: 70-180 gramos, con un promedio de 150 gramos).
 hepatomegalia es un aumento patológico del tamaño del hígado. Puede ser originada por diversas
enfermedades.Hay que diferenciar este término respecto de "hipertrófica hepática", que es el aumento de tamaño
del hígado pero solo a expensas de los componentes normales del órgano.
 Macrocefalia: Anomalía consistente en un desarrollo excesivo del cráneo."la macrocefalia suele estar provocada por
la hidrocefalia, que es un aumento anormal de la cantidad de líquido cefalorraquídeo en las cavidades del cerebro"
 Microftalmia: corresponde a una anomalía congénita (que aparece desde el momento del nacimiento) que se
caracteriza por un tamaño anormalmente pequeño del globo ocular. Puede ser unilateral o bilateral y conducir a una
pérdida total de la visión en un 10% de los casos aproximadamente. Esta anomalía puede ser hereditaria o secundaria

1934). de las órbitas oculares. Éste enfoca la luz recibida por el ojo sobre la retina. duodeno y ciego móviles). Paramyxoviridae y otros). fundamentalmente en niños menores de 2 años. Eso resulta en una reducción del flujo de sangre hacia los pulmones.) (Jiepel.  Poliesplenia (del griego polýs muchos. La bronquiolitis se caracteriza por secreción nasal. Putschar. La prevalencia de esta enfermedad es desconocida. Este síndrome se aproxima al Síndrome de Ivemark aunque es más raro. La causa más frecuente es viral (coronavirus.  Hipertelorismo: Separación excesiva de dos órganos o partes del mismo. anomalías ectodérmicas que consisten típicamente en pelo ralo y rizado. Todos los casos autentificados son esporádicos. tos y dificultad para respirar en lactantes con o sin fiebre. Los defectos cardiacos pueden requerir corrección quirúrgica  Inmunofenotipo: la caracterización de las células según los marcadores inmunológicamente activos que hay en su superficie  catarata congénita: es la opacidad del cristalino del ojo que está presente al nacer. al virus de la rubeola. levo o dextro cardias. especialmente.  síndrome cardio-facio-cutáneo (CFC): es un síndrome con anomalías congénitas múltiples/retraso mental (MCA/MR. El cristalino del ojo es normalmente transparente. 1903. por sus siglas en inglés) caracterizado por retraso psicomotor. estómago a la derecha. Las dificultades en la alimentación pueden requerir alimentación por sonda o incluso gastrostomía. anomalía de los retornos venosos. coartación aórtica) y tendencia a la simetría de las vísceras (situs inversus más o menos completo. El diagnóstico es clínico con la observación del globo ocular por parte de unoftalmólogo. y splēn bazo.  estenosis de la válvula pulmonar: es una patologíacardíaca en la que el flujo de sangre saliendo desde elventrículo derecho del corazón. La ecografía ocular permitirá confirmar el diagnóstico y apreciar la extensión de la lesiones. continuación ázigos. Existen diversas prótesis que se colocan en la cavidad orbitaria del recién nacido cuya función consiste en mejorar el desarrollo del ojo. El diagnóstico diferencial normalmente incluye los síndromes de Noonan y Costello.  Bronquiolitis: es la inflamación de las vías aéreas pequeñas. dificultad para la alimentación. terapia ocupacional. o más bien varias masas de tejido esplénico pequeño que sustituyen al bazo normal. hígado central. comunicación interauricular y miocardiopatía hipertrófica). La poliesplenia se acompaña de otras malformaciones por lo general: Casi siempre son cardíacas (comunicación interauricular o interventricular.  Aplasia: Falta de desarrollo de un tejido o de un órgano. atresia mitral. hipotonía muscular. posiblemente debido a mutaciones de nuovo autosómicas dominantes en genes todavía no identificados. precedido por una infección respiratoria alta. pulmones con 2 lóbulos cada uno. Es una cardiopatía frecuente en el Síndrome de Noonan. por lo general son complejas. macrocefalia relativa. ``ulerithema ophryogenes'' y defectos cardiacos congénitos (principalmente estenosis pulmonar. es obstruido a nivel de la válvula pulmonar. . Presencia de variosbazos en el abdomen de un mismo sujeto. estatura baja. facies característica. tal como una coriza o una otitis media. El tratamiento es sintomático e incluye educación especial. ausencia de cejas. hipoplasia del ventrículo izquierdo. logopedia y un cuidado apropiado de la piel. El pronóstico depende de las malformaciones cardiacas. virus sincitial respiratorio.