UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS Y

AMBIENTAL
INFORME DE PRACTICA DE LABORATORIO PREPARADO POR EL
ESTUDIANTE
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

CARRERA: Ingeniera de Petrleos

SEMESTRE: Tercero CALIFICACION: ________
PRACTICA N1 FECHA: Quito, 2015-11-12
NOMBRES: Franco Vela, Amy Ynez, Sebastin Yar, Leonel Zambrano
TEMA: Gravimetra
1. OBJETIVOS
Determinacin de sulfatos (4 )2 en muestras de agua.
2. FUNDAMENTO TEORICO
GRAVIMETRIA POR PRECIPITACION
Los equilibrios heterogneos en los cuales se pueden distinguir dos fases: lquida
y formacin de un compuesto insoluble (precipitado) tienen gran relevancia en el
anlisis qumico. En el anlisis cualitativo la utilizaron para separar, reconocer e
identificar iones o sustancias o grupos de ellos; tambin aplicaron el proceso
inverso a la precipitacin que es la disolucin. En el anlisis cuantitativo se
emplean mtodos volumtricos como el de Mohr, Volhard y Fajans, que forman
parte de la Volumetra de Precipitacin, y en la Gravimetra propiamente dicha,
donde una vez obtenido el precipitado, ste se transforma cuantitativamente en
otras sustancias que posteriormente se pesan.
Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la solucin. En la
gravimetra por precipitacin, el constituyente buscado se separa en forma de
sustancia insoluble, o sea de precipitado; desde el punto de vista analtico, el
constituyente que se desea separar como compuesto insoluble para su estudio
debe cumplir ciertos requisitos en cuanto a la forma de precipitacin y forma de
pesada.
ETAPAS EN LA FORMACION DE UN PRECIPITADO
Es importante destacar que para que un precipitado sea de inters analtico debe
cumplir algunos requisitos, y ellos son: ser fciles de obtener y de separar. Las
etapas que pueden distinguirse en la formacin de un precipitado son dos:
1. Nucleacin.- la nucleacin es un proceso en el cual se junta un nmero
mnimo de tomos, iones o molculas, para dar una partcula slida estable.
2. Crecimiento de partculas.- luego de iniciada la nucleacin comienza el
crecimiento de las partculas. Antes de discutir estos procesos debemos recordar
dos conceptos ya conocidos por Uds. pero que son muy importantes para poder
entender el proceso de la formacin de un precipitado. Ellos son: solubilidad y
sobresaturacin.
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3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIALES Y EQUIPOS

1. Probeta 2. Vaso de precipitacin 3. Papel filtro
4. Mechero Bunsen 5. Balanza analtica 6. Crisol
7. Matraz Volumtrico 8. Placa Calentadora 9. Soporte
10. Embudo 11. Desecador

3.2. SUSTANCIAS Y REACTIVOS

1. Agua
2. Cloruro de Barrio (BaCl2)
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3.3. PROCEDIMIENTO
Medir 50 mL de la muestra existente
Colocar 10 mL de la solucin de cloruro de bario (BaCl2 a 32
g/L)
Calentar la solucin a una temperatura de 250C durante 20
minutos.
Enfriar la solucin y realizar la filtracin con la ayuda del papel
filtro.
Pesar el crisol, colocar el papel filtro en el crisol este crisol lo
sometemos a una calcinacin hasta ver ceniza de color blanca
(papel filtro).
Enfriar el crisol y pesarlo para determinar la diferencia de peso.

4. CUADRO DE RESULTADOS
DATOS

M (crisol)= 36,3853 g
() ()
M f (crisol)= 36,4226 g () =
()
PM (BaSO4) = 233 g
36.4226 g36.3853 g
PM (SO4)2- = 96 g =
0,05

V (muestra)= 50 mL

= .
()

96 g (SO4)2- 1000 mg

0.746 (BaSO4)

X X = 307.3648
(SO4)2-
233 g BaSO4
1g

Respuesta: la concentracin de (SO4)2- en la muestra de agua es 307.3648

5. CONCLUSIONES Y DISCUSIN

DISCUSIN DE RESULTADOS
o La concentracin de sulfatos en nuestra muestra va ser menor a
diferencia de la muestra de los dems grupo esto se comprueba dado
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que a la hora de precipitar no existe la presencia en grandes cantidades

del sulfato de bario.
o Al provocar el precipitado nos permite separar el sulfato existente en el
agua a sulfato de bario.
CONCLUSIONES

o La concentracin de sulfato en nuestra muestra (307.3648 (SO4)2- )

nos indica que dicha muestra fue tomada de un cauce de rio.
o La muestra dada presenta menor cantidad de sulfato lo cual nos indica
o La concentracin de sulfatos no suele presentar problema de potabilidad
en las aguas de consumo pero, en ocasiones, contenidos superiores a
300 mg/L como es el caso de nuestra muestra puede ocasionar trastornos
gastrointestinales en los nios.

6. BIBLIOGRAFIA