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CANCER SUS TIPOS Y GENERALIDADES

Presentado por:

LINA MARCELA RIOS RIOS

Presentado a:

ANDRES

Docente

UNIDOS POR ANTIOQUIA ENFERMERIA BELLO - ANTIOQUIA

2017

TABLA DE CONTENIDO

GENERALIDADES DEL CANCER

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TIPOS DE

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A ..............................................................................................................................

8

B ............................................................................................................................

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C

20

49

F

63

G

67

H ............................................................................................................................

71

I

81

L

83

M

95

109

115

120

136

S ..........................................................................................................................

144

T ..........................................................................................................................

151

U ..........................................................................................................................

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V

171

W

179

BIBLIOGRAFÍA

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GENERALIDADES DEL CANCER

El cáncer es un crecimiento celular anómalo (que, por lo general, deriva de una sola célula anómala). Las células cancerígenas han perdido los mecanismos normales de control, y por lo tanto pueden crecer y multiplicarse de forma continua, invadir tejidos adyacentes y diseminarse a zonas distantes del organismo. Las células cancerosas (malignas) pueden desarrollarse a partir de cualquier tejido del organismo.

GENERALIDADES DEL CANCER El cáncer es un crecimiento celular anómalo (que, por lo general, deriva de

A) Las células del cuerpo humano normales crecen, se dividen y tienen mecanismos para dejar de crecer. Con el tiempo, también mueren.

B) Las células cancerosas continúan creciendo y dividiéndose descontroladamente, sin su muerte.

El cáncer puede empezar en cualquier lugar del cuerpo humano. Sin embargo, en el cáncer, este proceso ordenado se descontrola. A medida que las células se hacen más y más anormales, las células viejas o dañadas sobreviven cuando deberían morir, y células nuevas se forman cuando no son necesarias. Estas células adicionales pueden dividirse sin interrupción y pueden formar masas que se llaman tumores. Muchos cánceres forman tumores sólidos, los cuales son masas de tejido. Los cánceres de la sangre, como las leucemias, en general no forman tumores sólidos. Los tumores cancerosos son malignos, lo que significa que se pueden extender a los tejidos cercanos o los pueden invadir. Además, al crecer estos tumores, algunas células cancerosas pueden desprenderse y moverse a lugares distantes

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del cuerpo por medio del sistema circulatorio o del sistema linfático y formar nuevos tumores lejos del tumor original. Metástasis”. Al contrario de los tumores malignos, los tumores benignos no se extienden a los tejidos cercanos y no los invaden. Sin embargo, a veces los tumores benignos pueden ser bastante grandes. Al extirparse, generalmente no vuelven a crecer, mientras que los tumores malignos sí vuelven a crecer algunas veces. Al contrario de la mayoría de los tumores benignos en otras partes del cuerpo, los tumores benignos de cerebro pueden poner la vida en peligro. Las células cancerosas, con frecuencia, son también capaces de evadir el sistema inmunitario, una red de órganos, tejidos y células especializadas que protege al cuerpo contra infecciones y otras enfermedades. Aunque ordinariamente el sistema inmunitario elimina del cuerpo las células dañadas o anormales, algunas células cancerosas son capaces de "esconderse" del sistema inmunitario.

DETECCION DEL CÁNCER.

Los médicos pueden tardar un tiempo en descubrir que padece cáncer. Esto se debe a los síntomas del cáncer (pérdida de peso, fiebre, ganglios inflamados, estar muy cansado o enfermo durante un tiempo) se parecen a los de otras enfermedades. Cuando se presenta estos problemas, la causa suele ser menos grave, como una infección. Por medio de análisis, el médico podrá descubrir cuál es el problema. Si el médico sospecha que se trata de cáncer, podrá pedirte análisis que lo ayudarán a determinar si ése es el problema. Los médicos pueden pedir radiografías y análisis de sangre, y recomendar que un paciente consulte a un oncólogo. Los oncólogos son médicos que atienden y tratan a pacientes con cáncer. Seguramente, los oncólogos realizarán otros exámenes para detectar si una persona realmente padece cáncer. De ser así, los exámenes permiten determinar el tipo de cáncer y si éste ha pasado a otras partes del cuerpo. Sobre la base de los resultados, el médico decidirá cuál es la mejor manera de tratarlo. Una de las pruebas que un oncólogo (o un cirujano) puede realizar es una biopsia. Durante una biopsia, se toma un trozo de tejido de un tumor o del lugar del cuerpo

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en el que se cree que hay cáncer, como la médula ósea. No te preocupes, las personas que deben hacerse este examen reciben fármacos especiales que los mantienen cómodos durante la biopsia. Una vez que se toma la muestra, se la examina en un microscopio en busca de células cancerosas. Cuanto antes se detecte el cáncer y comience el tratamiento, mayores serán las probabilidades de cura y recuperación total.

TRATAR CUIDADOSAMENTE EL CÁNCER.

El cáncer se trata con cirugía, quimioterapia o radiación; en algunos casos, con una combinación de estos tratamientos. La elección del tratamiento depende de lo siguiente:

El tipo de cáncer (el tipo de células anormales que provocan el cáncer) El estadio del tumor (es decir, cuánto cáncer se ha extendido en el cuerpo, si es que esto ha ocurrido) La cirugía es la forma más antigua de tratamiento contra el cáncer. Tres de cada cinco personas con cáncer serán operadas para extirpar el cáncer. Durante la cirugía, el médico intenta extirpar la mayor cantidad de células cancerosas posible.

Es posible que también se extraigan células o tejido sano para asegurarse de extirpar la totalidad del cáncer. La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos (drogas) contra el cáncer. En algunos casos, estos medicamentos se toman en forma de píldora, pero lo más común es que se administren con una línea intravenosa especial que también se

denomina “IV”. Para ello, se inserta un pequeño catéter (tubo similar a una pajilla)

en una vena, a través de la piel. En general, el tratamiento se realiza en el brazo. El catéter se conecta a una bolsa con el medicamento. El medicamento fluye

desde la bolsa hacia la vena. Una vez allí, el medicamento entra en la sangre, desde donde puede viajar a través del cuerpo y atacar las células cancerosas. La quimioterapia se suele administrar durante varias semanas o meses. Con frecuencia, se coloca un catéter debajo de la piel en un vaso sanguíneo de mayor tamaño ubicado en la parte superior del tórax. De esta forma, se pueden administrar varias dosis de quimioterapia y otros medicamentos a través del

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catéter, sin necesidad de realizar un nuevo pinchazo. El catéter permanece debajo de la piel hasta que se completa el tratamiento contra el cáncer. En la radioterapia se utilizan ondas de alta energía, como los rayos X (ondas invisibles que traspasan casi todas las partes del cuerpo), para dañar y destruir las células cancerosas. Esto puede hacer que los tumores se achiquen e incluso que desaparezcan por completo. La radioterapia es uno de los tratamientos más comunes contra el cáncer. En muchas personas, el cáncer desaparece después del tratamiento con rayos. Tanto la quimioterapia como la radiación provocan efectos secundarios. Un efecto secundario es un problema adicional causado por el tratamiento. La radiación y los fármacos contra el cáncer son muy buenos para destruir células cancerosas, pero, lamentablemente, también destruyen células sanas. Esto puede causar algunos problemas, como pérdida del apetito, cansancio, vómitos o la caída del cabello. En el caso de la radiación, la piel de la zona tratada puede enrojecerse o irritarse. Pero, una vez finalizado el tratamiento, todos estos problemas desaparecen y el cabello vuelve a crecer. Existen medicamentos capaces de lograr que un niño se sienta mejor durante el tratamiento. Mientras se encuentra en tratamiento, es posible que no pueda ir a la escuela trabajo o estar en lugares con mucha gente: se necesita descansar y no puede arriesgarse a contraer infecciones, como la gripe, cuando ya ni siquiera se siente bien.

LA RECUPERACION.

La palabra “remisión” es muy especial para cualquier persona con cáncer. Significa que no hay señales de cáncer en el cuerpo. Después de la cirugía o del

tratamiento con rayos o quimioterapia, el médico realizará pruebas para saber si el cáncer continúa presente. Si no hay señales de cáncer, la enfermedad se encuentra en remisión. La remisión es el objetivo final del tratamiento que reciben las personas con cáncer en el hospital. A veces, esto significa que es necesario continuar con la quimioterapia durante un tiempo para asegurarse de que las células cancerosas

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no regresen. Y, afortunadamente, en muchos casos la remisión es el final feliz de su experiencia con el cáncer.

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TIPOS DE CÁNCER.

A

ANO

El cáncer del ano puede comenzar en cualquier parte del ano. El lugar en el que comienza determina el tipo de cáncer del que se trata. Carcinoma espino celular: Este es el tipo más común de cáncer del ano. Comienza en las células que recubren el canal anal y crecen hacia el tejido más

profundo. Carcinoma cloacogénico: Casi todos los demás cánceres del ano son tumores que comienzan en las células que recubren la zona entre el ano y el recto. El carcinoma cloacogénico luce diferente de los cánceres de carcinoma espino celular, pero se comporta de una manera similar y se trata de la misma forma. Adenocarcinoma: Este tipo de cáncer del ano es poco común en los Estados Unidos. Comienza en las glándulas anales debajo de la superficie del ano y a menudo está más avanzado cuando se encuentra. Cáncer de piel: Algunos cánceres se forman afuera del ano en la zona perianal. Esta zona está compuesta principalmente por piel. Los tumores en ella son cánceres de piel y se tratan como tales.

SIGNOS Y SINTOMAS. Una protuberancia dentro o cerca del ano. Dolor en el ano. Prurito. Secreción del ano. Cambios en los hábitos intestinales. Ganglios linfáticos hinchados en la ingle o la región anal. Hemorragia.

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AYUDAS DIAGNOSTICAS. Examen físico Anoscopia. Ecografía. Proctoscopia. Ultrasonido. Biopsia. Radiografía del tracto gastrointestinal.

TRATAMIENTO. Los posibles tratamientos incluyen radiación, quimioterapia y cirugía. El tratamiento para el cáncer de ano se basa en:

El estadio del cáncer. La localización del tumor. Si usted tiene VIH/SIDA u otras afecciones que debilitan el sistema inmunitario. Si el cáncer ha resistido el tratamiento inicial o si ha regresado.

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APENDICE

Los tumores que aparecen en el apéndice comprenden un grupo amplio de enfermedades benignas y malignas. El cáncer de apéndice es muy raro. La mayoría de los casos se diagnostican tras someterse a una intervención quirúrgica por apendicitis aguda o cuando se observa una masa abdominal durante una tomografía computarizada (TC) por un proceso no relacionado. El tamaño del tumor guarda relación directa con el pronóstico. Los tumores del apéndice menores de 2 cm muestran poca tendencia a diseminarse y los pacientes suelen tener una excelente supervivencia a los cinco años, en tanto que los tumores mayores de 2,5 cm pueden precisar un tratamiento más intensivo y los pacientes presentan una supervivencia menor. Los tumores del apéndice pueden dividirse en dos grupos principales:

Los tumores carcinoides: Son la forma más frecuente, de modo que representan casi la mitad de todos los casos de tumores del apéndice. Estos tumores son más habituales en las mujeres y, en general, aparecen en el cuarto decenio de vida. En torno a dos tercios de los tumores carcinoides se localizan en la punta del apéndice, donde no obstruyen la comunicación entre el apéndice y el colon.

En la mayoría de los casos, estos tumores son pequeños (menores de 2 cm) y tienen un riesgo muy bajo de diseminación a los ganglios linfáticos próximos. La apendicetomía (extirpación del apéndice) es el tratamiento más adecuado en estos casos. Los tumores grandes tienen un riesgo algo mayor de metastatizar a los ganglios linfáticos circundantes y el hígado. Se recomienda la extirpación del colon derecho y los ganglios linfáticos regionales.

Más del 85% de los pacientes con tumores carcinoides del apéndice (incluso con metástasis regionales) sobrevive al cabo de cinco años. La mayoría de los pacientes no presentan síntomas. Sin embargo, algunos signos pueden ser:

Apendicitis aguda: la mayoría de los casos se descubren durante una intervención quirúrgica por apendicitis

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Síndrome carcinoide (en caso de diseminación al hígado): sofocos, dificultad respiratoria, diarrea, valvulopatía cardíaca en el lado derecho

Los tumores no carcinoides del apéndice: Se originan en las células epiteliales que revisten el interior del apéndice. La mayoría de las células que provocan estos tumores producen un material gelatinoso denominado mucina. Dada la estructura anatómica del apéndice y la producción de mucina por parte de estos tumores, los pacientes con tumores no carcinoides del apéndice tienen riesgo de diseminación de células tumorales y mucina por el interior de la cavidad abdominal. Sin tratamiento, las células tumorales y la mucina pueden acumularse a lo largo del tiempo y ocasionar una obstrucción intestinal potencialmente mortal y caquexia (pérdida de peso, atrofia muscular, pérdida de apetito y cansancio). El pronóstico y el tratamiento de estos tumores dependen de varios factores relacionados con el paciente y el tumor.

El seudomixoma peritoneal (SMP) se define por la presencia de mucina acelular (es decir, pocas células tumorales, si acaso alguna) en la cavidad abdominal. La presentación más frecuente del SMP es un tumor productor de mucina del apéndice cuyas células se han diseminado más allá de éste y por la cavidad abdominal. El tumor resultante, con un aspecto de gelatina naranja, pueda llegar a pesar 9-13 kg.

Los tumores adenocarcinoides: También denominados carcinomas de células caliciformes, tienen características similares a los tumores carcinoidesy adenocarcinomas del apéndice. La mayoría de los casos se diagnostican en el sexto decenio de vida. El pronóstico de estos tumores es algo peor que el de los tumores carcinoides, con una supervivencia global a los cinco años del 78%. Sin embargo, tan solo cerca del 14% de los pacientes con enfermedad en estadio IV sobrevive más de cinco años. El principal síntoma de presentación consiste en dolor abdominal agudo o crónico.

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SIGNOS Y SINTOMAS Es posible que el cáncer de apéndice no cause síntomas específicos hasta que no evolucione a estadios avanzados. Sin embargo, en ocasiones aparecen molestias e hinchazón abdominales con la enfermedad avanzada. Algunos signos son:

Dolor abdominal. Perdida de pesos sin razón. Síntomas parecidos a una apendicitis.

AYUDAS DIAGNOSTICAS. Tomografía computarizada de abdomen. Resonancia magnética. Ecografía. Colonoscopia.

TRATAMIENTO. El tratamiento del cáncer del apéndice depende de la etapa del cáncer, el tipo de tumor y su salud en general. Lo habitual es realizar una cirugía para la exéresis del tumor y posteriormente realizar quimioterapia. La radioterapia no es un tratamiento común para esta enfermedad.

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ASTROCITOMAS INFANTILES

Los astrocitomas son tumores que empiezan en células del encéfalo con forma de estrella llamadas astrocitos. Un astrocito es un tipo de célula neuroglial. Las células neurogliales mantienen las células nerviosas en su lugar, trasportan alimento y oxígeno hasta ellas y ayudan a proteger de enfermedades, como infecciones. Los gliomas son tumores que se forman a partir de células neurogliales. Un astrocitoma es un tipo de glioma.

El astrocitoma es el tipo más común de glioma que se diagnostica en los niños. Se puede formar en cualquier lugar del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal).

Este sumario se refiere al tratamiento de los tumores que empiezan en los astrocitos del encéfalo (tumores de encéfalo primarios). Los

tumores metastásicos del

encéfalo

se

componen

de

células cancerosas que

surgen en otras partes del cuerpo y se diseminan a este órgano.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor de cabeza en la mañana o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. Náuseas y vómitos. Problemas para ver, oír y hablar. Pérdida de equilibrio y problemas para caminar. Empeoramiento de la escritura o habla lenta. Debilidad o cambio en la sensibilidad de un lado del cuerpo. Somnolencia poco usual. Mayor o menor energía que de costumbre. Cambios de personalidad o comportamiento. Crisis convulsivas. Pérdida o aumento de peso sin razón conocida. Aumento del tamaño de la cabeza (en los lactantes).

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AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico Examen de campo visual. IRM (imágenes por resonancia magnética) con gadolinio

TRATAMIENTOS Cirugia Inmunohistoquímica Biopsia

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B BILIAR VESICULA.

El cáncer de vesícula biliar o adenocarcinoma de vesícula biliar es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la vesícula biliar. El inicio del cáncer de vesícula biliar tienen lugar en las capas más internas de la pared de la vesícula e influye sobre las capas externas a medida que va creciendo.

Uno de los factores de riesgo para padecer un cáncer de vesícula biliar es ser mujer y también pertenecer a una etnia de indios norteamericanos.

SIGNOS Y SINTOMAS. Ictericia, coloración amarilla de la piel y el blanco de los ojos. Dolor en la parte superior del abdomen. Fiebre. Náuseas y vómitos. Distensión abdominal. Nódulos en el abdomen.

AYUDAS DIAGNOSTICAS. El diagnóstico del cáncer de vesícula biliar resulta complicado porque en ocasiones los estadios iniciales no presentan síntomas ni signos o porque cuando aparecen los síntomas se confunden con otras enfermedades, o bien porque la vesícula biliar está detrás del hígado y queda oculta ante ciertas pruebas de imagen.

Análisis de sangre. Función hepática. Marcadores tumorales como el antígeno carcinoembrionario (CEA) o el CA 19-9. Tomografía axial computarizada (TAC).

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Radiografías. Ecografía. Colangiografía. Transhepática percutánea (CTP). Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE). Biopsia. Laparoscopia exploradora.

TRATAMIENTO. Cirugía. Radioterapia Quimioterapia.

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BOCA.

Casi todos los cánceres de boca aparecen en células pavimentosas, que revisten la boca y la bucofaringe. Es lo que se conoce como carcinomas epidermoides. El cáncer de boca surge con mayor frecuencia en la lengua, el suelo de la boca y los labios. También puede empezar en las encías, los dientes, las glándulas salivales, el revestimiento de los labios y las mejillas, el paladar y por detrás de las muelas del juicio.

El cáncer de bucofaringe, comienza en la zona inmediatamente posterior a la boca (bucofaringe), aunque también puede surgir en la parte posterior de la lengua, la parte posterior de la boca y la úvula, las amígdalas y la parte posterior y las paredes laterales de la garganta.

Más de la mitad de los casos se diagnostican cuando el cáncer se ha diseminado a otras regiones del cuerpo. Las probabilidades de un tratamiento satisfactorio de los cánceres de boca son máximas cuando se detectan precozmente.

SIGNOS Y SINTOMAS. Muchos de los síntomas del cáncer de boca pueden ser causados por otros problemas que no resultan peligrosos. No obstante, dado que la detección precoz es importante para el éxito del tratamiento del cáncer de boca. La leucoplasia es una zona o mancha blanca en la cavidad bucal. Alrededor del 25% de las leucoplasias son cancerosas o precancerosas. La eritroplasia es una zona o mancha roja y elevada que sangra si se fricciona. Alrededor del 70% de los eritroplasias son cancerosas o precancerosas. La eritroleucoplasia es una mancha con zonas rojas y blancas.

Otros síntomas del cáncer de boca son:

Llaga en la boca o la garganta que no cura.

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Dientes sueltos. Bulto o engrosamiento en cuello, cara, mandíbula, mejillas, lengua o encías. Problemas para tragar o sensación de que hay algo en la garganta. Dolor de oídos o de garganta que no desaparece. Dentaduras postizas que causan molestias o no se ajustan bien. Dificultad para masticar, tragar o mover la lengua o mandíbula. Mal aliento persistente. Pérdida de peso inexplicada. Cambio en la voz.

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BLASTOMA PLEUROPULMONAR

El blastoma pleuropulmonar (BPP) es un tumor pulmonar maligno primario excepcional, que ocurre exclusivamente en la edad pediátrica, sobre todo en menores de 6 años. Descrito por primera vez en 1952 por Barnard, se trata de una entidad diferente al blastoma pulmonar del adulto. El BPP es un tumor disembriogénico análogo al tumor de Wilms, al neuroblastoma y al hepatoblastoma en niños, que se origina del mesénquima toracopulmonar.

SIGNOS Y SINTOMAS Malformaciones

AYUDAS DIAGNOSTICAS Radiografia de torax Neumotorax

TRATAMIENTOS Quimioterapia

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C

CABEZA Y CUELLO

Se conoce como cáncer de cabeza y cuello al grupo de tumores malignos que

aparecen en la cabeza y en la región del cuello. Entre las locaciones más frecuentes en las que pueden localizarse se encuentran los senos paranasales, la nasofaringe, la orofaringe (amígdala, paladar blando, base de lengua), la hipofaringe, la laringe, la cavidad oral (mucosa oral, encía, paladar duro, lengua y suelo de boca), la lengua y las glándulas salivales.

SIGNOS Y SINTOMAS Las manifestaciones de los tumores de cabeza y cuello variarán dependiendo del lugar en el que se sitúen los tumores.

Si los tumores se ubican en la faringe y la laringe, el paciente podrá presentar disfonía, es decir, cambios en la voz durante más de 15 días (frecuente en fumadores); dificultades para tragar, presencia de bultos en el cuello, dolor o irritación en alguno o en los dos oídos y/o la garganta y presencia de sangre en la saliva. Si la enfermedad se encuentra en un estadio avanzado los pacientes pueden tener, además, dificultad para respirar.

En el caso de que los tumores aparezcan en la boca, el paladar, las amígdalas o la lengua, los síntomas más frecuentes incluyen la presencia de llagas en la boca, aparición de manchas o placas blancas o rojas en cualquier zona de la boca o de bultos en el labio, la boca o el cuello por debajo de la mandíbula y problemas y dolor al tragar y masticar.

Por último, si los tumores están situados en la parte posterior de las fosas nasales, la nariz o los senos paranasales, los pacientes podrán referir alteraciones en la voz, taponamiento de los oídos, sangrado de la nariz u obstrucción nasal.

AYUDAS DIAGNOSTICAS

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Tomografia Panendoscopia Citologia exfoliativa Biopsia por incision Biopsia por aguja fina Pruebas del VPH

TRATAMIENTOS

El tratamiento del cáncer de cabeza y cuello incluye la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía, según SEOM:

Cirugía Radioterapia Quimioterapia Terapias dirigidas

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CARCINOMA DE CORTEZA SUPRARRENAL

El carcinoma de corteza suprarrenal es una enfermedad poco frecuente por la que se forman células malignas (cancerosas) en la capa exterior de la glándula suprarrenal. Hay dos glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales son pequeñas y con forma de triángulo. Cada glándula suprarrenal se ubica encima de cada riñón. Cada glándula suprarrenal tiene dos partes. La capa exterior de la glándula suprarrenal es la corteza suprarrenal. El centro de la glándula suprarrenal es la médula suprarrenal. El carcinoma de corteza suprarrenal también se llama cáncer de corteza suprarrenal. Un tumor de corteza suprarrenal puede ser funcionante (elabora más hormonas de lo normal) o no funcionante (no elabora más hormonas de lo normal). La mayoría de los tumores de la corteza suprarrenal son funcionante. Las hormonas que producen los tumores funcionantes pueden causar ciertos signos o síntomas de enfermedad.

SIGNOS Y SINTOMAS Masa en el abdomen. Dolor en el abdomen o la espalda. Sensación de saciedad en el abdomen.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Análisis de orina durante 24 horas:

Prueba de supresión con dosis bajas de dexametasona Prueba de supresión con dosis altas de dexametasona Estudio bioquímico de la sangre Exploración por TC (exploración por TAC) IRM (imágenes por resonancia magnética Angiografía suprarrenal Venografía suprarrenal

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Exploración con TEP (exploración con tomografía por emisión de positrones) Exploración con MIBG Biopsia

TRATAMIENTOS Cirugía. Radioterapia. Participación en un ensayo clínico de quimioterapia o terapia biológica.

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CARCINOIDE BRONQUIAL INFANTIL El tumor carcinoide es una rara neoplasia de origen neuroendocrino con localizaciones diversas siendo las más frecuentes en la edad pediátrica el apéndice y el pulmón. El tumor carcinoide tiene su origen probable en las células neuroendocrinas argentafines asociadas al sistema de captación y descarboxilación de los precursores aminados (APUD) capaces de producir sustancias vasoactivas como serotonina, histamina y bradicinina. El tumor carcinoide apendicular es tras el linfoma en tumor maligno intestinal más frecuente en esta edad; lo encontramos generalmente en adolescentes, localizado del 36 al 45 % 1 en el apéndice ileocecal y asociado con frecuencia a síntomas de apendicitis aguda. Otras localizaciones intestinales menos frecuentes son el intestino delgado (25 %), el recto (16 %) y el colon (6 %) 2 .

SIGNOS Y SINTOMAS Apendicitis aguda Dolor en la ofsa iliaca Fiebre Tos Nuemoias

AYUDAS DIAGNOSTICAS Tomografia

TRATAMIENTOS Quimioterapia

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CARCIONOMA DE CELULAS DE MERKEL

Es una enfermedad muy poco frecuente por la que se forman células malignas (cancerosas) en la piel.

se encuentran en la capa superior de la piel. Estas células

están muy cerca de las terminaciones

que reciben la sensación del

 

tacto.

El

,

que

también

se llama carcinoma

neuroendocrino de la piel o cáncer trabecular, es un tipo muy poco frecuente

que se forma cuando

las células de Merkel crecen fuera de

control. El carcinoma de células de Merkel empieza más frecuentemente en las

áreas de piel expuestas al sol, especialmente la cabeza y el cuello, así como los

brazos, las piernas y el tronco.

SIGNOS Y SINTOMAS

El cáncer de células de Merkel usualmente se presenta como un nódulo firme e indoloro o una masa Estos tumores de color salmón o carne, rojo, o incluso azul típicamente varían en tamaño desde 0.5 cm hasta incluso más de 5 cm en diámetro, y usualmente crecen rápido. A pesar de que el CCM puede surgir en casi cualquier parte del cuerpo, alrededor de la mitad de los casos se originan en áreas expuestas al sol de la cabeza y el cuello, un tercio en las piernas, y alrededor de un sexto de los casos se origina en los brazos.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes:

Examen de la piel de todo el cuerpo:

Biopsia de la piel:

TRATAMIENTOS Extirpación quirúrgica Radiación Quimioterapia.

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CARCINOMA DUCTAL IN SITU

El carcinoma ductal in situ o carcinoma intraductal es la forma más frecuente de cáncer de mama no invasor en mujeres y se caracteriza por el desarrollo de neoplasias en los conductos mamarios del seno. El término in situ se refiere al hecho de que el tumor no ha salido del conducto ni ha invadido a otros tejidos que rodean al seno.

SIGNOS Y SINTOMAS El CDIS por lo general no presenta indicios ni síntomas. Una pequeña cantidad de personas pueden tener un bulto en la mama o secreción del pezón. Según el Instituto Nacional del Cáncer, aproximadamente el 80 % de casos de CDIS se detectan por mamografía.

AYUDAS DIAGNOSTICAS El carcinoma ductal 'in situ' se suele descubrir por medio de una mamografía, como una o varias masas calcificadas, denominadas micro calcificaciones. Sin embargo, no todas las micro calcificaciones representan un CDIS, por lo que se requiere confirmación por medio de una biopsia. El CDIS puede ser multifocal y el tratamiento se dirige a la excusión de los elementos anormales del conducto mamario, dejando en el seno solo las regiones libres del carcinoma. A menudo se decide aplicar radioterapia después de la resección del seno. Con el tratamiento adecuado, un CDIS tiene poco riesgo de desarrollarse en un cáncer invasor, un riesgo considerablemente menor aún después de la radioterapia.

TRATAMIENTO Las pacientes con CDIS tienen dos opciones quirúrgicas, el remover la masa seguida por radioterapia o una mastectomía. En el primer caso, solo se remueve una porción del tejido mamario, la que contiene la masa neoplásica, dejando un anillo de tejido sano a su alrededor. El añadir radioterapia a una extirpación de tumor mamario conlleva un riesgo menor al 20% de recurrencia al cabo de 15 años.

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CAVIDAD NASAL Y DE SENO PARANASAL

Es una enfermedad en la cual las células cancerosas se encuentran en los tejidos de los senos paranasales o de cavidad nasal. Los senos paranasales son pequeños espacios huecos alrededor de la nariz, revestidos de mucosa, que contienen células que producen moco y tienen la función de amplificar los sonidos de la voz. La cavidad nasal es el pasaje de la nariz a través del cual pasa aire a la garganta cuando se respira.

SIGNOS Y SINTOMAS Es preciso acudir al médico si se tienen los senos paranasales bloqueados (sensación de presión en una zona de la cara), si el paciente tienen una infección de los senos, si le sangra la nariz, si tiene una masa o herida que no sana dentro de la nariz, dolores de cabeza frecuentes o dolor en la región del seno paranasal, hinchazón u otra dificultad de algún movimiento en los ojos, dolor en los dientes superiores o problemas con la dentadura.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examinará la nariz empleando un instrumento especial llamado rinoscopia o nasos copio para observar el interior de la nariz. Si se encuentra tejido anormal, el especialista practicará una biopsia para que el patólogo lo examine con el microscopio y confirme la presencia de células cancerosas. Además solicitará pruebas radiológicas (TAC, resonancia magnética, PET, etc.) para determinar en qué etapa se encuentra la enfermedad.

TRATAMIENTO Existen tratamientos para todos los pacientes con cáncer del seno paranasal y de la cavidad nasal. Se usan tres clases de tratamiento:

Cirugía (extracción del cáncer) Radioterapia (uso de rayos X en dosis elevadas u otros rayos de alta energía para eliminar las células cancerosas) Quimioterapia (uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas)

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CAVIDAD ORAL Y LABIO

El cáncer del labio y la cavidad oral es una enfermedad por la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de los labios y la boca. La cavidad oral incluye los siguientes elementos:

Las dos terceras partes delanteras de la lengua. La gingival (encías). La mucosa bucal (revestimiento interior de las mejillas). El suelo (fondo) de la boca debajo de la lengua. El paladar duro (el techo de la boca). El trígono retro molar (área pequeña detrás de las muelas del juicio). La mayoría de los cánceres del labio y la cavidad oral se originan en las células escamosas (células delgadas y planas que revisten los labios y la cavidad oral). Estos se llaman carcinomas de células escamosas.

SIGNOS Y SINTOMAS Manchas blancas o rojas dentro de la boca Una llaga en la boca que no se cura Hemorragias en la boca Caída de dientes Problemas o dolor para tragar Un bulto en el cuello Dolor de oído

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico de los labios y la cavidad oral Endoscopia Biopsia Citología exfoliativa IRM (imágenes por resonancia magnética) Exploración por TC (exploración por TAC) Tránsito digestivo con bario

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Exploración con TEP (exploración con tomografía con emisión de positrones) Exploración ósea

TRATAMIENTO Cirugía La cirugía es el tratamiento más frecuente para todos los estadios de la enfermedad y puede abarcar los siguientes procedimientos:

Escisión local amplia:

Disección del cuello:

Cirugía plástica:

Radioterapia Quimioterapia Radioterapia hiperfaccionada Terapia de hipertermia

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CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES

Es un tipo de cáncer renal que comienza en el revestimiento de los pequeñísimos conductos (túbulos) en el riñón.

SIGNOS Y SINTOMAS

Los síntomas de este cáncer pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Dolor abdominal e hinchazón Dolor de espalda Sangre en la orina Hinchazón de las venas alrededor de un testículo (varicocele) Dolor de costado Pérdida de peso Crecimiento de vello excesivo en las mujeres Piel pálida Problemas de visión

AYUDAS DIAGNOSTICAS Tomografía computarizada del abdomen Química sanguínea Hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) Paleografía intravenosa (PIV) Pruebas de función hepática Arteriografía renal Ecografía del abdomen y los riñones Exámenes de orina

TRATAMIENTO

Se

recomienda

la

extirpación

quirúrgica

de

todo

el

riñón

o

parte

de

él

Esto

puede

incluir

la

extirpación

de

la

vejiga,

los

tejidos

circundantes o los ganglios linfáticos. La cura es improbable a menos que se

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extirpe todo el cáncer con cirugía. Sin embargo, incluso si queda algo de cáncer, todavía hay beneficios de la cirugía. La quimioterapia generalmente no es efectiva para tratar el cáncer renal. La medicina para el sistema inmunitario interleucina 2 (IL-2) o nivolumab puede servirles a algunas personas. Se pueden usar medicinas que van dirigidas al desarrollo de los vasos sanguíneos que irrigan el tumor para tratar el cáncer de riñón. Su proveedor le puede comentar más al respecto. La radioterapia generalmente no funciona para el cáncer de riñón.

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CEREBRO

El cáncer de cerebro es un grupo de células anormales que se desarrolla en el cerebro o alrededor de él. Los tumores podrían destruir de forma directa las células sanas del cerebro. Así mismo podrían dañarlas de manera indirecta por invadir otras partes del cerebro y causar edema, presión dentro del cráneo e inflamación.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor de cabeza frecuente (comunicado por el 50% de los pacientes) Visión borrosa Náuseas, vómitos o ambos Cambios de personalidad o cognitivos

AYUDAS DIAGNOSTICAS El primer paso es la exploración física y neurológica para establecer los síntomas y la afectación neurológica con aspectos como el movimiento de los ojos, la visión, el oído, los reflejos o la coordinación. El segundo paso son las pruebas radiológicas que permitirán conocer la extensión del tumor, el número de lesiones, tamaño y zonas afectadas. Las pruebas más comunes son el TAC, la resonancia magnética, el PET, el Spect, la punción lumbar y la biopsia.

TRATAMIENTOS Cirugía El médico realizará la extirpación del tumor, parcial o completa, dependiendo de si la zona en la que este ha surgido es crítica o no. La extirpación completa suele tener mejor recuperación neurológica. Radioterapia Quimioterapia

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CORAZON

El cáncer de corazón es una forma extremadamente rara de cáncer. Se clasifica en dos grupos: tumores primarios del corazón y tumores secundarios, que son los originados en otra parte del cuerpo que se extienden a este órgano. La mayoría de los tumores cardíacos son benignos: mixoma, mioma, rabdomioma, y hamartoma, en raras ocasiones son malignos, como el angiosarcoma cardíaco.

SIGNOS Y SINTOMAS Los síntomas de cáncer de corazón más comunes son: dolor o presión en el pecho, fatiga, fiebre, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar , hinchazón en pies y tobillos, aumento o pérdida de peso inesperado, debilidad (pérdida de fuerza), y engrosamiento de las yemas de los dedos.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Ecocardiografía Identificación de marcadores tumorales en suero de la tomografía computarizada MRI ventriculografía isotópica. Echoscopy con estudio Doppler color. coronaria etc.

TRATAMIENTOS Debido a que el cáncer de corazón es muy raro, los tratamientos para esta enfermedad no están muy bien estudiados, aunque existen y producen buenos resultados. Quimioterapia para el cáncer de corazón Inyecciones y drenaje Radioterapia para el cáncer de corazón Trasplante de corazon

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CERVIX

El cáncer de cuello uterino se origina en las células que revisten el cuello del útero. El cuello del útero es la parte inferior del útero (la matriz). La mayoría de los cánceres de cuello uterino se origina en las células de la zona de transformación.

SIGNOS Y SINTOMAS

Sangrado vaginal anormal, tal como sangrado después de sostener relaciones sexuales (coito vaginal), sangrado después de la menopausia, sangrado y manchado entre periodos y periodos menstruales que duran más tiempo o con sangrado más profuso de lo usual. El sangrado después de una ducha vaginal o después del examen pélvico es un síntoma común del cáncer de cuello uterino, pero no de pre cáncer. Una secreción vaginal inusual (la secreción puede contener algo de sangre y se puede presentar entre sus periodos o después de la menopausia). Dolor durante las relaciones sexuales (coito vaginal).

AYUDAS DIAGNOSTICAS Una citología vaginal detecta pre cánceres y cáncer, pero no es un diagnóstico final. La prueba de ADN para la detección del virus del papiloma humano (VPH) puede hacerse junto con la citología vaginal. O puede hacerse una vez que la mujer haya tenido un resultado anormal en la citología vaginal. También puede ser usada como la prueba inicial. Si se encuentran cambios anormales, generalmente se examina el cuello uterino bajo aumento o ampliación microscópica. Este procedimiento se denomina colposcopia. Durante este procedimiento, se extraen fragmentos de tejido en forma quirúrgica (biopsia) y se envían al laboratorio para su análisis. También se puede realizar un procedimiento llamado ionización quirúrgica.

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Si se diagnostica cáncer cervical, el proveedor de atención médica ordenará más exámenes, los cuales ayudan a determinar qué tan lejos se ha diseminado. Esto se denomina estadificación. Los exámenes pueden incluir:

TRATAMIENTO

Cirugía:

Procedimiento de escisión electro quirúrgica con asa, Utiliza electricidad para extirpar el tejido anormal Crioterapia: Congela las células anormales Terapia con láser: Utiliza luz para cauterizar el tejido anormal Una histerectomía (cirugía para extirpar el útero, pero no los ovarios) a menudo no se lleva a cabo para el cáncer cervical que no se ha diseminado. Se puede practicar en mujeres que se hayan sometido a procedimientos LEEP repetitivos. El tratamiento para el cáncer cervical más avanzado puede incluir:

Histerectomía radical, con la cual se extirpa el útero y mucho de los tejidos circundantes, que incluyen los ganglios linfáticos y la parte superior de la vagina. Evisceración pélvica, un tipo extremo de cirugía en la cual se extirpan todos los órganos de la pelvis, incluyendo la vejiga y el recto. Radioterapia: para tratar los casos en que el cáncer se ha diseminado más allá del cuello uterino o el cáncer que ha reaparecido.

La quimioterapia: utiliza

medicamentos

para

destruir

el

cáncer.

administrar sola o con cirugía o radiación.

Se

puede

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COLON

El cáncer colorrectal es un cáncer que comienza en el colon o en el recto. El colon y el recto son partes del intestino grueso, que es la parte inferior del aparato digestivo del cuerpo. Durante la digestión, los alimentos se mueven a través del estómago y el intestino delgado hacia el colon. El colon absorbe agua y nutrientes de los alimentos y almacena los deshechos (materia fecal). La materia fecal pasa desde el colon hacia el recto antes de salir del cuerpo. La mayoría de los cánceres colorrectales son adenocarcinomas (cánceres que empiezan en las células que producen y liberan moco y otros líquidos). El cáncer colorrectal comienza a menudo como un crecimiento que se llama pólipo, que se puede formar en la pared interna del colon o el recto. Con el tiempo, algunos pólipos se vuelven cancerosos. Al encontrar y eliminar los pólipos se puede prevenir el cáncer colorrectal. En los Estados Unidos, el cáncer colorrectal es el tercer tipo más común de cáncer en hombres y mujeres. Las muertes por cáncer colorrectal han disminuido con el uso de las colonoscopias y prueba de sangre oculta en la materia fecal, mediante los que se comprueba si hay sangre en la materia fecal.

SIGNOS Y SINTOMAS Cambio en los hábitos intestinales. Sangre en las heces (de color rojo muy vivo o muy oscuro). Diarrea, estreñimiento o sensación de que el intestino no se vacía completamente. Heces más delgadas de lo normal. Dolor frecuente ocasionado por gases, distensión abdominal, sensación de llenura o cólicos. Pérdida de peso sin razón conocida. Sensación de mucho cansancio. Vómitos

AYUDAS DIAGNOSTICAS

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Examen físico y antecedentes Examen digital del recto Prueba de sangre oculta en la materia fecal (FOBT) Enema de bario Sigmoidoscopia Colonoscopia Biopsia

TRATAMIENTOS Cirugía (el tipo de cirugía dependerá si es para cáncer de colon o recto). Radioterapia Ablación o embolización Quimioterapia Terapia dirigida

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CRANEOFARINGIOMA INFANTIL

Los craneofaringiomas infantiles son tumores benignos del encéfalo que se encuentran cerca de la hipófisis. No hay factores de riesgo conocidos para el craneofaringioma infantil. Los signos del craneofaringioma infantil son cambios en la vista y crecimiento lento.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolores de cabeza, como dolores de cabeza por la mañana o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. Cambios en la vista. Náuseas y vómitos. Pérdida de equilibrio o problemas para caminar. Aumento de la sed o la necesidad de orinar. Somnolencia no habitual o cambio en el grado de actividad. Cambios de personalidad o comportamiento. Baja estatura o crecimiento lento. Pérdida de audición. Aumento de peso.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico Examen del campo visual Exploración por TC (exploración por TAC) Imágenes por resonancia magnética (IRM) del encéfalo y de la médula espinal con gadolinio Estudio bioquímico de la sangre Estudio de hormonas en la sangre

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TRATAMIENTOS Cirugía

CELULAS GERMINATIVAS DEL SNC INFANTIL

Las células germinativas son un tipo de célula que se forma a medida que el feto (bebé que todavía no ha nacido) se desarrolla. Estas células se transforman después en espermatozoides en los testículos u óvulos en los ovarios. A veces, mientras el feto se está formando, las células germinativas se desplazan a otras partes del cuerpo y crecen como tumores de células germinativas. Los tumores de células germinativas que se forman en el encéfalo o la médula espinal se llaman tumores de células germinativas del sistema nervioso central (SNC).

Los lugares más frecuentes donde se forman uno o más tumores de células germinativas del sistema nervioso central (SNC) es cerca de la glándula pineal y en un área del encéfalo que incluye la hipófisis y el tejido que está justo por encima de esta. Algunas veces, los tumores de células germinativas se pueden formar en otras áreas del encéfalo.

SIGNOS Y SINTOMAS Mucha sed. Producción de cantidades elevadas de orina transparente o casi transparente. Micción frecuente. Orinarse en la cama o levantarse durante la noche para orinar. Dificultad para mover los ojos o ver con claridad. Pérdida del apetito. Pérdida de peso por ninguna razón conocida. Pubertad precoz o tardía. Estatura baja (más baja de lo normal). Dolores de cabeza. Náuseas y vómitos. Sensación de mucho cansancio. Problemas con las tareas escolares.

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AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico Examen del campo visual IRM (imágenes por resonancia magnética) con gadolinio Punción lumbar

TRATAMIENTOS Cirugía

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CELULAS DE LOS ISLOTES

El páncreas es una glándula de aproximadamente seis pulgadas con forma de una pera pequeña que descansa sobre su costado. El extremo más grande del páncreas se llama la cabeza, la sección media se llama el cuerpo y el final angosto se llama la cola. El páncreas descansa detrás del estómago y delante de la columna vertebral. Los tumores neuroendocrinos (TNE) de páncreas pueden ser benignos no cancerosos o malignos (cancerosos). Cuando los TNE son malignos, se llaman cáncer de páncreas endocrino o carcinoma de células de los islotes. Los TNE de páncreas son mucho menos frecuentes que los tumores de páncreas exocrino y tienen un mejor pronóstico.

SIGNOS Y SINTOMAS Diarrea. Indigestión. Una masa en el abdomen. Dolor en el abdomen o la espalda. Color amarillo en la piel y el blanco de los ojos.

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TRATAMIENTOS Cirugía para extirpar el tumor. Quimioterapia. Terapia con hormonas. Terapia dirigida.

CUELLO UTERINO

El cuello uterino es el extremo inferior, estrecho del útero (el órganohueco, en forma de pera donde se desarrolla el feto). El cuello uterino comunica el útero con la vagina (canal del parto). El cáncer de cuello uterino, por lo general, evoluciona lentamente con el paso del tiempo. Antes de que el cáncer aparezca en el cuello uterino, sus células pasan por cambios llamados displasias, en los que empiezan a aparecer células anormales en el tejido del cuello uterino. Con el tiempo, las células anormales se pueden convertir en células cancerosas y comenzar a crecer y diseminarse más profundamente en el cuello uterino y las áreas cercanas.

SIGNOS Y SINTOMAS

Es posible

que el cáncer de cuello uterino no cause signos o síntomas. Las

mujeres deben someterse a exámenes regulares como pruebas para identificar el virus del papiloma humano (VPH) o células anormales en el cuello uterino. El pronóstico (posibilidad de recuperación) es mejor cuando el cáncer se encuentra temprano.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen pélvico Prueba de pap Prueba del virus del papiloma humano (VPH) Legrado endocervical Colposcopia Biopsia

TRATAMIENTOS Radioterapia con quimioterapia administradas al mismo tiempo. Histerectomía radical y extracción de los ganglios linfáticos pélvicos con radioterapia a la pelvis o sin esta más quimioterapia.

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CARCINOMA DE SITIO PRIMARIO DESCONOCIDO

El cáncer de origen primario desconocido es una enfermedad poco frecuente por la que las células cancerosas se diseminaron en el cuerpo, pero no se conoce el lugar donde comenzó el cáncer. Hay una serie de razones por las que no se puede encontrar el cáncer primario. El tumor primario puede ser demasiado pequeño para encontrar, o el sistema inmunitario del cuerpo puede haberlo destruido. También es posible que se extirpara el tumor primario durante una cirugía para tratar otra afección y los médicos no sabían que allí había un cáncer.

SIGNOS Y SINTOMAS

Masa o engrosamiento en cualquier lugar del cuerpo. Dolor en una parte del cuerpo que no desaparece. Tos que no desaparece o voz ronca.

Cambio en los hábitos de

de

la vejiga,

como estreñimiento, diarrea o micción frecuente. Sangrado o secreción no habituales. Fiebre sin razón conocida que no desaparece. Sudores nocturnos. Pérdida de peso sin razón conocida o pérdida de apetito.

TRATAMIENTOS Cirugía para extirpar el cáncer o los ganglios linfáticos de la ingle.

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Cirugía para extirpar el cáncer o los ganglios linfáticos de la ingle, seguida de radioterapia o quimioterapia.

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CELULAS DE TRASICION DE PELVIS RENAL Y DE URETRA

La pelvis renal es la parte superior del uréter. El uréter es un tubo largo que conecta el riñón con la vejiga. Hay dos riñones, uno de cada lado de la columna vertebral, encima de la cintura. Los riñones de un adulto miden aproximadamente cinco pulgadas de largo y tres pulgadas de ancho, y tienen forma de frijol. En los riñones, hay túbulos pequeños que filtran y limpian la sangre. Estos túbulos eliminan los desperdicios y producen orina. La orina se acumula en el medio de cada riñón en la pelvis renal y pasa de esta a través de la uretra hacia la vejiga. La vejiga almacena la orina hasta que esta pase a través de la uretra y sale del cuerpo. La pelvis renal y los uréteres están revestidos de células de transición. Estas células pueden cambiar de forma y estirarse sin romperse. El cáncer de células de transición comienza en estas células, que se forman en la pelvis renal o en el uréter.

SIGNOS Y SINTOMAS Sangre en la orina. Dolor en la espalda que no desaparece. Cansancio extremo. Pérdida de peso sin razón conocida. Eliminación dolorosa o frecuente de orina.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Análisis de orina Ureteroscopia Citología de la orina Pielograma intravenoso (PIV) Exploración por TC (exploración por TAC Ecografía IRM (imágenes por resonancia magnética

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Biopsia

TRATAMIENTOS Cirugía (nefroureterectomía o resección segmentaria del uréter). Participación en un ensayo clínico de fulguración. Participación en un ensayo clínico de cirugía láser. Participación en un ensayo clínico de resección segmentaria de la pelvis renal. Participación en un ensayo clínico de quimioterapia regional. Participación en un ensayo clínico de terapia biológica regional.

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E

ENDOMETRIO

El cáncer de endometrio se origina cuando células en el revestimiento interno del

útero (endometrio) comienzan a crecer en forma descontrolada. Las células de casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cáncer y pueden extenderse a otras áreas del cuerpo.

SIGNOS Y SINTOMAS Varios síntomas podrían indicar que se trata de cáncer de endometrio, pero algunos son más comunes a medida que este cáncer se vuelve más avanzado.

Sangrado, manchado u otra secreción vaginal inusual Aproximadamente el 90% de las mujeres diagnosticadas con cáncer de endometrio presenta sangrado vaginal anormal, como un cambio en sus periodos menstruales o sangrado entre periodos o después de la menopausia.

Un dolor en la pelvis, sentir una masa (tumor), y perder peso inesperadamente también pueden ser síntomas de cáncer de endometrio. Estos síntomas suelen ser más comunes en las últimas etapas de la enfermedad.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Antecedentes médicos y examen físico Ecografía (ultrasonido) ecografía transvaginal Toma de muestras del tejido endometrial Biopsia endometrial Histeroscopia Dilatación y legrado Pruebas para saber si hay propagación del cáncer Radiografía de tórax

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Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Cistoscopia y proctoscopia Análisis de sangre

EMBRIONARIO DEL SNC INFANTIL

Los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) se forman en las célulasembrionarias que permanecen en el encéfalo después del nacimiento. Los tumores embrionarios del SNC tienden a diseminarse a través del líquido cefalorraquídeo (LCR) a otras partes del encéfalo y la médula espinal. Los tumores pueden ser malignos (cáncer) o benignos (no cancerosos). La mayoría de los tumores embrionarios del SNC en niños son malignos. Los tumores encefálicos malignos tienden a crecer con rapidez y diseminarse hacia otras partes del encéfalo. Cuando un tumor crece hacia un área del encéfalo o la presiona, puede impedir que esa parte funcione correctamente. Los tumores benignos del encéfalo crecen y presionan áreas cercanas de este órgano. Es muy raro que estos tumores se diseminen a otras partes del encéfalo.

SIGNOS Y SINTOMAS Pérdida de equilibrio, problemas para caminar, empeoramiento de la escritura o habla lenta. Falta de coordinación. Dolor de cabeza, especialmente en la mañana, o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. Visión doble y otros problemas en los ojos. Náuseas y vómitos. Debilidad general o debilidad en un lado de la cara. Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía. Crisis convulsivas.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico IRM (imágenes por resonancia magnética) de la médula espinal y el encéfalo con gadolinio Punción lumbar

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TRATAMIENTOS Cirugía

ESTOMAGO

El cáncer de estómago, también denominado cáncer gástrico, comienza cuando las células sanas del estómago se vuelven anormales y crecen sin control. Un tumor puede ser canceroso o benigno. Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que puede crecer y diseminarse a otras partes del cuerpo. La mayoría de los casos de cáncer de estómago son del tipo denominado adenocarcinoma, que significa que el cáncer se inició en el tejido glandular que reviste el interior del estómago. Otros tipos de tumores cancerosos que se forman en el estómago incluyen linfoma, sarcoma gástrico y tumores carcinoides, pero estos son raros.

SIGNOS Y SINTOMAS Lamentablemente, el cáncer de estómago en etapa inicial pocas veces causa síntomas, razón por la cual el cáncer de estómago es tan difícil de detectar tempranamente. Los signos y síntomas del cáncer de estómago pueden incluir:

Pérdida del apetito Pérdida de peso (sin tratar de bajar de peso). Dolor abdominal Malestar impreciso en el abdomen, justo encima del ombligo Sensación de llenura en el abdomen superior después de comer una comida pequeña Acidez (agruras) o indigestión Náusea Vómitos, con o sin sangre Hinchazón o acumulación de líquido en el abdomen Recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)

AYUDAS DIAGNOSTICAS Antecedentes médicos y examen físico Endoscopia superior Ecografía endoscópica

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Biopsia Prueba de las muestras de biopsia Estudios por imágenes Radiografía seriada del tracto gastrointestinal superior Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Tomografía por emisión de positrones

TRATAMIENTOS Los tratamientos principales para el cáncer de estómago son:

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ESOFAGO

El esófago es un tubo más o menos recto formado por varias capas concéntricas que une la boca con el estómago. El cáncer de esófago se produce cuando las células de la capa más interna de la pared (mucosa) se multiplican de forma descontrolada. Al principio estas células al multiplicarse forman un bulto que afecta a la mucosa, pero al poco tiempo invaden o infiltran las capas más externas de la pared del esófago.

Se conocen fundamentalmente dos tipos de cánceres en el esófago. El carcinoma escamoso o epidermoide, que es con mucho el más frecuente (90%), y el adenocarcinoma de esófago, que suele aparecer sobre una lesión conocida como esófago de Barrett y afecta al tercio inferior del esófago.

SIGNOS Y SINTOMAS Problemas de deglución (tragar alimento) Dolor en el pecho Pérdida de peso Otros síntomas Ronquera Tos crónica Vómito Hipo Pulmonía Dolor en los huesos Sangrado en el esófago

AYUDAS DIAGNOSTICAS Antecedentes médicos y examen físico Estudios por imágenes Estudio con ingesta de bario Imágenes por resonancia magnética

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Tomografía por emisión de positrones Endoscopia Ecografía endoscópica

TRATAMIENTO Las opciones principales de tratamiento contra el cáncer de esófago incluyen:

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EPENDIMOMA INFANTIL

El encéfalo controla funciones vitales como la memoria y la capacidad de aprender, las emociones, y los sentidos (audición, vista, olfato, gusto y tacto). La médula espinal está compuesta por paquetes de fibras nerviosas que conectan el encéfalo con los nervios de la mayoría de las partes del cuerpo. Los ependimomas se forman de las células ependimarias que revisten los ventrículos y las vías del encéfalo y la médula espinal. Las células ependimarias elaboran líquido cefalorraquídeo (LCR). Este sumario se refiere al tratamiento de los tumores encefálicos primarios (tumores que empiezan en el encéfalo). El tratamiento de los tumores encefálicos metastásicos, es decir, los que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan al encéfalo, no se incluye en este sumario.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolores de cabeza frecuentes. Crisis convulsivas. Náuseas y vómitos. Dolor o endurecimiento del cuello. Pérdida del equilibrio y dificultad para caminar. Debilidad en las piernas. Visión borrosa. Dolor de espalda. Cambios en la funcionamiento intestinal. Dificultad para orinar. Confusión o irritabilidad.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico IRM (imágenes por resonancia magnética) con gadolinio Punción lumbar

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TRATAMIENTOS Cirugía Quimioterapia

EPITELIAL DE OVARIOS

Los ovarios y las trompas de Falopio forman parte del aparato reproductor femenino. Hay un ovario y una trompa de Falopio a cada lado del útero (el órgano hueco, en forma de pera donde crece el feto). Los ovarios almacenan los óvulos y elaboran hormonas femeninas. Los óvulos pasan de los ovarios al útero a través de las trompas de Falopio. El peritoneo es el tejido que reviste la pared del abdomen y cubre los órganos del abdomen. Parte del peritoneo está cerca de los ovarios y las trompas de Falopio. El tipo más común de cáncer de ovario se llama cáncer epitelial de ovario. Comienza en el tejido que cubre los ovarios. El cáncer a veces comienza en el extremo de la trompa de Falopio cerca del ovario y se disemina al ovario. El cáncer también puede empezar en el peritoneo y diseminarse al ovario. Los estadios y el tratamiento son los mismos para los cánceres epitelial de ovario, de trompa de Falopio y primario de peritoneo.

SIGNOS Y SINTOMAS

Dolor, hinchazón o sensación de presión en el abdomen o la pelvis.

Sangrado vaginal abundante

o

irregular;

en

particular,

después

de

la menopausia. Secreción vaginal de color claro, blanca o manchada de sangre.

Bulto en el área de la pelvis. Problemas gastrointestinales tales como gases, flatulencia o estreñimiento.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen pélvico Ensayo de CA-125 Ecografía Exploración por TC (exploración por TAC Exploración con TEP (exploración con tomografía por emisión de positrones IRM (imágenes por resonancia magnética)

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TRATAMIENTOS Quimioterapia Disgerminoma en etapa IA Teratona inmaduro de grado 1

ESCAMOSO METASTICO DE CUELLO CON TUMOR PRIMARIO OCULTO

El cáncer escamoso metastásico de cuello con tumor primario oculto es una enfermedad en la que las células cancerosas se diseminan hasta los ganglios linfáticos del cuello y no se conoce el lugar del cuerpo donde se originó el cáncer. Las células escamosas son células delgadas y planas que se encuentran en los tejidos que forman la superficie de la piel y el revestimiento de cavidades del cuerpo como la boca, órganos huecos como el útero, los vasos sanguíneos, y el revestimiento de las vías respiratorias y el aparato digestivo. Algunos de los órganos con células escamosas son el esófago, los pulmones, los riñones y el útero. El cáncer se puede originar en las células escamosas de cualquier lugar del cuerpo y hacer metástasis (diseminarse) a través de la sangre o el sistema linfático hasta otras partes del cuerpo.

SIGNOS Y SINTOMAS una masa o dolor en el cuello o la garganta que no desaparece. El cáncer escamoso metastásico de cuello con tumor primario oculto puede causar estos y otros signos o síntomas. Otras afecciones pueden causar los mismos signos o síntomas.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Biopsia

TRATAMIENTOS Radioterapia. Cirugía. Radioterapia seguida de cirugía. Participación en un ensayo clínico de quimioterapia seguida por radioterapia. Participación en un ensayo clínico de quimioterapia administrada al mismo tiempo que la radioterapia hiperfraccionada. Participación en ensayos clínicos de tratamientos nuevos.

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ESTESIONEUROBLASTOMA

Este raro cáncer se origina en las células del olfato en las cavidades nasales; y de los 1000 casos ocurridos en 20 años, la enfermedad ha aparecido en personas que rondan los 20 a 50 años.

Los síntomas de esta enfermedad suelen ser obstrucción nasal unilateral y epistaxis sangrado en la nariz-, y tiene una tasa de supervivencia de 60% a 70% en 5 años.

SIGNOS Y SINTOMAS Limitación para respirar Obstrucción nasal Ronquidos Dolor de cabeza Salivación excesiva

AYUDAS DAIGNOSTICAS Biopsia Tomografía computarizada Resonancia magnética

TRATAMIENTOS Cirugía

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F

FEOCROMOCITOMA

Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores poco frecuentes que se forman a partir de células neuroendocrinas. Las células neuroendocrinas liberan hormonas a la sangre cuando reciben una señal del sistema nervioso. Las células

neuroendocrinas se encuentran en todo el cuerpo.

Los paragangliomas se suelen formar cerca de la arteria carótida y a lo largo de las vías nerviosas de la cabeza, el cuello y la columna vertebral. Los feocromocitomas se forman en la médula suprarrenal (el centro de la glándula suprarrenal ubicada en la parte superior de cada riñón).

Los feocromocitomas y algunos paragangliomas liberan las hormonas adrenalina y noradrenalina en la sangre. Esto puede causar síntomas como presión arterial alta, dolores de cabeza palpitantes, rubor y palpitaciones cardíacas.

SIGNOS Y SINTOMAS Presión arterial alta. Dolor de cabeza. Mucha sudación sin razón conocida. Latidos cardíacos rápidos y fuertes o irregulares Inestabilidad. Palidez extrema.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Análisis de orina durante 24 horas Estudios de la catecolamina en la sangre Exploración por TC (exploración por TAC) IRM (imágenes por resonancia magnética)

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TRATAMIENTOS Remoción quirúrgica del tumor. Medicamentos (quimioterapia) diseñados para matar las células tumorales. Radioterapia: utiliza ondas de radio para destruir los tumores. Medicamentos para controlar los signos y síntomas de la enfermedad.

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FARINGE

La faringe es el tubo hueco y musculado que se encarga de conducir aire hacia la laringe y el alimento hacia el esófago. Además, este conducto, situado en el cuello y revestido de membrana mucosa, ayuda en la respiración al comunicarse con la tráquea. En el momento en el que se comienzan a propagar células tumorales en los tejidos de este tubo, se produce cáncer de faringe, que incluye el cáncer de nasofaringe(parte superior de la garganta detrás de la nariz), de orofaringe (parte media de la faringe) e hipofaringe (parte inferior). Por todo ello, el cáncer faríngeo es un término que engloba un conjunto de tumores malignos que afectan a la garganta y, por esta razón, su nombre se determinará a partir de la ubicación en la que se hayan diseminado las células cancerígenas.

SIGNOS Y SINTOMAS Tos persistente y dolor de garganta continuo.

Dolor en el cuello o en el oído e, incluso, en la aparición de protuberancias en la zona donde se encuentra el tumor.

Malestar a la hora de deglutir.

El malestar al tragar puede motivar que el paciente coma menos, por lo que puede producirse una pérdida de peso importante.

A medida que va progresando el cáncer y otros tejidos se ven afectados, la persona puede sufrir cambios en la voz y esta puede empezar a sonar roca.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Pruebas de imagen Endoscopia

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TRATAMIENTO Cirugía Radioterapia Quimioterapia

G

GASTROINTESTINALES

Un tumor carcinoide gastrointestinal (GI) es un tumor de crecimiento lento que se forma en las células neuroendocrinas del tubo gastrointestinal. El tubo gastrointestinal incluye el estómago, el intestino delgado, el colon, el recto, el apéndice y otros órganos. La mayoría de los tumores carcinoides gastrointestinales se forman en el recto, el intestino delgado o el apéndice. Los tumores carcinoides GI son un tipo de tumor neuroendocrino. Las células neuroendocrinas liberan hormonas a la sangre cuando reciben una señal del sistema nervioso. El tipo de hormona liberada depende del lugar del tumor en el tubo GI.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor abdominal. Estreñimiento. Diarrea. Cambio en el color de la materia fecal. Náuseas. Vómitos. Ictericia (color amarillento de la piel o el blanco de los ojos). Acidez.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Estudios químicos de la sangre Prueba de marcadores tumorales Análisis de orina durante 24 horas:

Exploración con MYBG Exploración por TC (exploración por TAC) IRM (imágenes por resonancia magnética

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Exploración con TEP (exploración con tomografía por emisión de positrones Ecografía endoscópica (EE) Endoscopia superior Colonoscopia Endoscopia con cápsula Biopsia

TRATAMIENTOS Cirugía Radioterapia Quimioterapia

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GLIOMA DE TRONCO ENCEFALICO INFANTIL

Los gliomas son tumores que se forman en las células neurogliales. Las células neurogliales en el encéfalo mantienen las células nerviosas en su lugar, les traen alimento y oxígeno y las protegen de enfermedades como las infecciones. El tronco encefálico es la parte del encéfalo conectada a la médula espinal. Está en la parte inferior del encéfalo, justo por encima de la parte de atrás del cuello. El tronco encefálico es la parte del encéfalo que controla la respiración, la frecuencia cardiaca, y los nervios y los músculos utilizados para ver, escuchar, caminar, hablar y comer. La mayoría de los gliomas de tronco encefálico infantiles son gliomas pontinos, que se forman en una parte del tronco encefálico que se llama protuberancia. Los tumores de encéfalo son el tercer tipo más común de cáncer en los niños.

SIGNOS Y SINTOMAS Pérdida de la capacidad de mover un lado de la cara o el cuerpo. Pérdida del equilibrio y problemas para caminar. Problemas visuales y auditivos. Dolor de cabeza matinal o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. Náuseas y vómitos. Somnolencia no habitual. Mayor o menor energía que la habitual. Cambios de comportamiento. Dificultad para aprender en la escuela

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico . IRM (imágenes por resonancia magnética con gadolinio)

TRATAMIENTOS Cirugia

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GLANDULAS SALIVALES

El cáncer de glándulas salivales es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de las glándulas salivales. Las glándulas salivales producen saliva y la liberan hacia el interior de la boca. La saliva contiene enzimas que ayudan a la digestión de los alimentos y anticuerpos que ayudan a proteger contra las infecciones de la boca y la garganta.

SIGNOS Y SINTOMAS Un nudo (por lo general no doloroso) en el área del oído, mejilla, mandíbula, labio o dentro de la boca. Líquido que sale de los oídos. Dificultad para tragar o abrir la boca ampliamente. Adormecimiento o debilidad en la cara. Dolor en la cara que no desaparece.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes IRM (imágenes por resonancia magnética). Exploración por TC (exploración por TAC) Endoscopia Biopsia

TRATAMIENTOS Cirugía Radioterapia Quimioterapia Radiosensibilizadore

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H

HUESO

El cáncer de hueso es un sarcoma que se origina en el hueso. de modo que

el cáncer de hueso primario es relativamente infrecuente. El cáncer de hueso secundario es un cáncer que se disemina al hueso desde otra parte del cuerpo. Este tipo de huesos más frecuente que el cáncer de hueso primario. Tipos Los tipos más frecuentes de cáncer de hueso primario son:

Osteosarcoma Condrosarcoma Sarcoma de Ewing El osteosarcoma y el sarcoma de Ewing aparecen con más frecuencia en niños y adolescentes, mientras que el condrosarcoma es más habitual en adultos.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor Inflamación Fracturas

AYUDAS DIAGNOSTICAS Radiografías Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Gammagrafía ósea con radionúclidos Tomografía por emisión de positrones Biopsia Biopsia con aguja Biopsia quirúrgica de hueso

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HIGADO

El cáncer hepático es un tipo de cáncer que actúa sobre el hígado de dos formas:

Tumor primario que son los tumores que se originan en el hígado y son bastantes agresivos. Tumores procedentes de otros órganos las metástasis son más frecuentes que en los tumores primarios. Las metástasis hepáticas se producen cuando el tumor ha pasado a la sangre y emigran por los vasos sanguíneos colocándose en el hígado.

SIGNOS Y SINTOMAS Pérdida de peso (sin tratar de bajar de peso) Pérdida de apetito Sensación de llenura tras comer poco Náuseas o vómitos Un agrandamiento del hígado (se siente como una masa debajo de las costillas del lado derecho) Un agrandamiento del bazo (se siente como una masa debajo de las costillas del lado izquierdo) Dolor en el abdomen o cerca del omóplato derecho Hinchazón o acumulación de líquido en el abdomen Picazón Coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia)

AYUDAS DIAGNOSTICAS Antecedentes médicos y examen físico Estudios por imágenes Ecografía Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Angiografía Gammagrafía ósea

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Laparoscopia

Biopsia

TRATAMIENTOS Cirugía (hepatectomía parcial o trasplante hepático). Ablación del tumor Embolización del tumor Radioterapia Terapia dirigida Quimioterapia

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HIPOFARINGE

La hipofaringe es la porción más baja de la faringe, que está en estrecha relación con la laringe. El cáncer de la hipofaringe generalmente es a células epitelial escamoso, pero puede tratarse también de un linfoma u otras variedades menos frecuentes.

Se debe sospechar ante dolor de garganta que no desaparece, dificultad en la ingestión, una masa tumoral en el cuello, un cambio en la voz o si tiene dolor de oído. Cuando esta región anatómica está invadida por el cáncer no produce síntomas sino hasta finales del curso de la enfermedad. Como resultado de esto y la incidencia alta de metástasis a principios del curso de la enfermedad, las tasas de supervivencia para el cáncer de la hipofaringe son quizás las más bajas que se observan en todos los sitios tumorales de la cabeza y el cuello.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor de garganta que no desaparece. Dolor de oídos. Nódulo en el cuello. Dolor o dificultad al tragar. Cambio en la voz.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico. Laringoscopia. Biopsia. Pruebas moleculares del tumor. Radiografía/ingestión de bario Imágenes por resonancia magnética Ecografía. Gammagrafía ósea.

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Exploración por emisión de positrones

TRATAMIENTO Radioterapia Cirugía Laringofaringectomía. Vaciamiento del cuello Cirugía con láser. Traqueotomía. Quimioterapia Quimio radioterapia Terapia dirigida Inmunoterapia

HIPOFISIS

La hipófisis es una glándula del tamaño de un guisante situada en la base del cerebro, justo por encima de la parte posterior de la nariz. Elabora diferentes hormonas que afectan la forma en que funcionan muchas partes del cuerpo. La mayoría de los tumores de la hipófisis son benignos (no cancerosos) y se llaman adenomas hipofisarios. Estos tumores crecen muy lentamente. No se diseminan desde la hipófisis a partes distantes del cuerpo, pero a veces se diseminan a los huesos del cráneo o a los senos paranasales cercanos a la hipófisis. Un número muy bajo de los tumores hipofisarios son malignos (cáncer) y se pueden diseminar a partes distantes del cuerpo.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor de cabeza. Alguna pérdida de la visión. Pérdida del vello corporal. En las mujeres, períodos menstruales menos frecuentes, ausencia de estos, o falta de leche en las mamas. En los hombres, pérdida de vello facial, crecimiento del tejido de la mama e impotencia. En las mujeres y hombres, disminución del impulso sexual. En los niños, crecimiento y desarrollo sexual desacelerados.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen de la vista:

Examen del campo visual Examen neurológico . IRM (imágenes por resonancia magnética) con gadolinio Estudio bioquímico de la sangre Pruebas de sangre Análisis de orina durante 24 horas

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Prueba de inhibición con dosis alta de dexametasona Prueba de inhibición con dosis baja de dexametasona Muestreo venoso para tumores de hipófisis Biopsia

TRATAMIENTOS Por lo general, el tratamiento contra este tipo de cáncer supone una intervención quirúrgica para extirpar la hipófisis y, luego, la radioterapia. Mediante la radiación, se eliminan las células microscópicas que pudieron haber quedado. En algunos casos, se usan tratamientos farmacológicos para reducir el tamaño del tumor o eliminarlo.

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HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS

La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un cáncer poco común que comienza en las células de HCL, un tipo de célula dendrítica (glóbulo blanco de la piel). Las células de la HCL pueden crecer en muchas partes diferentes del cuerpo, donde pueden dañar el tejido o provocar lesiones. La HCL se puede presentar en cualquier edad, pero es más común en los niños pequeños. En los lactantes de hasta 1 año, la HCL puede desaparecer sin tratamiento. La HCL en la piel, los huesos, los ganglios linfáticos o la hipófisis generalmente

mejora con el tratamiento y se llama “de riesgo bajo”. La HCL en el bazo, el hígado o la médula ósea es más difícil de tratar y se llama “de riesgo alto”.

SIGNOS Y SINTOMAS Escamas en el cuero cabelludo que pueden tener aspecto de "costra láctea". Sarpullido levantado, marrón o púrpura en cualquier parte del cuerpo Encías inflamadas. Llagas en el paladar, el interior de las mejillas, la lengua o los labios. Dientes que se vuelven disparejos. Caída de dientes. Inflamación o un bulto sobre un hueso como el cráneo, las costillas, la espina vertebral, el hueso del muslo, el hueso de la parte superior del brazo, el codo, la cuenca del ojo o los huesos alrededor de las orejas. Dolor donde hay inflamación o un bulto sobre un hueso.

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TRATAMIENTOS Quimioterapia, con terapia con corticosteroides o sin esta. Terapia con bisfosfonatos.

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I

INTESTINO DELGADO

El intestino delgado forma parte del aparato digestivo del cuerpo. Es un tubo largo con forma de espiral que conecta el estómago con el intestino grueso. El intestino delgado recibe alimentos del estómago, ayuda a descomponerlos y absorbe los nutrientes que utiliza el cuerpo. Las tres partes del intestino delgado son el duodeno, el yeyuno y el íleon. El duodeno se conecta con el estómago y el íleon se conecta con el colon.

El cáncer de intestino delgado a menudo comienza en el duodeno. El tipo más común de cáncer de intestino delgado es el adenocarcinoma (cáncer que empieza en las células que producen y liberan moco y otros líquidos). Otros tipos de cáncer de intestino delgado son sarcomas, tumores carcinoides, tumores del estroma gastrointestinal y linfomas.

SIGNOS Y SINTOMAS Dolor o calambres en el medio del abdomen. Pérdida de peso sin razón conocida. Una masa en el abdomen. Sangre en la materia fecal.

Laparotomía . Biopsia Serie GI superior Exploración por TC (exploración por TAC)

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IRM (imágenes por resonancia magnética)

TRATAMIENTOS Cirugía. Radioterapia o quimioterapia como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

82

L

LARINGE Y DE HIPOFARINGE

El cáncer

de

laringe es

una

enfermedad

maligna

en

el

órgano

del

tracto

respiratorio conocido

como laringe o

"caja

de

la

voz".

La laringe se localiza en la parte central y anterior del cuello, es notorio en el varón

la proyección externa de su cartílago mayor (cartílago tiroides) comúnmente llamada "manzana" o "manzana de Adán". Las funciones de la laringe son tres: la fonación (emisión de voz), deglución y respiración. Cuando la laringe es afectada por un cáncer (tumor maligno) se verán alteradas en mayor o menor medida cualquiera de sus funciones, dependiendo de la localización o sitio de implantación del tumor y de sus dimensiones.

SIGNOS Y SINTOMAS Los síntomas de estos cánceres pueden incluir:

Un dolor de garganta que no desaparece. Tos constante. Dolor al tragar. Problemas de deglución (tragar alimento) Dolor de oídos Dificultad para respirar Pérdida de peso Una protuberancia o masa en el cuello (debido a propagación del cáncer a los ganglios linfáticos adyacentes). Ronquera o cambios en la voz

AYUDAS DIAGNOSTICAS Antecedentes médicos y examen físico Panendoscopia Biopsias para diagnosticar cánceres de laringe y de hipofaringe Biopsia endoscópica

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Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA) Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Estudio con ingesta de bario Radiografía de tórax Tomografía por emisión de positrones

LARINGE

La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico) que provoca un aumento descontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias también pueden afectarse cualquiera de los precursores de las diferentes líneas celulares de la médula ósea, como los precursores mieloides, monocíticos, eritroides o megacariocíticos. Las células cancerígenas impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a medida que disminuyen las células sanguíneas normales. Las células cancerosas se pueden propagar al torrente sanguíneo y a los ganglios linfáticos. También pueden viajar al cerebro y a la médula espinal (el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo.

SIGNOS Y SINTOMAS Sensación de cansancio Debilidad Mareo o aturdimiento Dificultad para respirar Fiebre Infecciones que no desaparecen o que recurren Sufrir moretones fácilmente Sangrado, como sangrado frecuente o grave de las encías o de la nariz

AYUDAS DIAGNOSTICAS Antecedentes médicos y examen físico Pruebas usadas para diagnosticar y clasificar ALL Análisis de sangre Pruebas de médula ósea Pruebas cromosómicas Biopsia de los ganglios linfáticos Estudios por imágenes

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Rayos X Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Ecografía (ultrasonido) Gammagrafía con galio y gammagrafía ósea

LINFOMA HODKING EN ADULTOS

Los linfomas son cánceres que comienzan en los glóbulos blancos llamados linfocitos. Existen dos tipos principales de linfoma: linfoma de Hodgkin (HL) y linfoma no Hodgkin (NHL). Los dos tipos de linfoma se comportan, se propagan y responden al tratamiento de manera diferente. Por lo que es importante saber qué tipo usted tiene.

SIGNOS Y SINTOMAS Protuberancia(s) debajo de la piel Fiebre (puede ser intermitente durante varios días o semanas) sin una infección Sudoración profusa durante la noche Pérdida de peso involuntaria (al menos 10% del peso del cuerpo durante seis meses) Picazón (comezón) en la piel Sentir cansancio Pérdida del apetito Tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho

AYUDAS DIAGNOSTICAS Radiografía de tórax Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Tomografía por emisión de positrones Gammagrafía ósea Análisis de sangre Antecedentes médicos y examen físicos

TRATAMIENTO Quimioterapia Radioterapia

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Inmunoterapia (incluyendo anticuerpos monoclonales) Quimioterapia de dosis alta y trasplante de células madre

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LINFOMA NO HODGKING

El linfoma no Hodgkin en adultos es una afección por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. El linfoma no Hodgkin es un tipo de cáncer que se forma en el sistema linfático, una parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario protege el cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades.

SIGNOS Y SINTOMAS Hinchazón en los ganglios linfáticos del cuello, la axila, la ingle o el estómago. Fiebre sin razón conocida. Sudores nocturnos que se repiten. Sensación de mucho cansancio. Pérdida de peso sin razón conocida. Sarpullido o picazón en la piel. Dolor en el pecho, el abdomen o los huesos sin razón conocida.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Citometría de flujo Aspiración de la médula ósea y biopsia Biopsia de ganglio linfático

TRATAMIENTOS Quimioterapia Radioterapia Inmunoterapia, como anticuerpos monoclonales, inhibidores de control inmunológico y células T con CAR Terapia dirigida con medicamentos más nuevos que bloquean determinadas funciones de la célula del linfoma

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LEUCEMIA

La leucemia es un cáncer de las células sanguíneas. La mayoría de las células de la sangre se forman en la médula ósea. En el caso de la leucemia, las células sanguíneas inmaduras se vuelven cancerosas. Estas células no funcionan como deberían y congestionan a las células sanguíneas sanas en la médula ósea. Los diferentes tipos de leucemia dependen del tipo de célula sanguínea que se vuelve cancerosa. Por ejemplo, la leucemia linfoblástica es un cáncer de los linfoblastos (glóbulos blancos que combaten las infecciones). Los glóbulos blancos son el tipo más común de célula sanguínea que se vuelve cancerosa. Sin embargo, los glóbulos rojos (células que transportan oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo) y las plaquetas (células que coagulan la sangre) también se pueden convertir en cáncer. La leucemia es más frecuente en los adultos mayores de 55 años, pero también es el cáncer más común en los niños menores de 15 años. La leucemia puede ser aguda o crónica. La leucemia aguda es un cáncer de crecimiento rápido que generalmente empeora de prisa. La leucemia crónica es un cáncer de crecimiento lento que empeora despacio con el tiempo. El tratamiento y

el pronóstico de la leucemia dependen del tipo de célula sanguínea afectada y de que la leucemia sea aguda o crónica.

SIGNOS Y SINTOMAS Hinchazón sin dolor de los ganglios linfáticos en el cuello, la axila, el estómago, o la ingle. Mucho cansancio. Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas. Fiebre e infección. Pérdida de peso sin razón aparente.

90

Inmunofenotipificación HFIS (hibridación fluorescente in situ) Citometría de flujo Prueba de mutación del gen IgVH Aspiración y biopsia de la médula ósea

TRATAMIENTOS Quimioterapia intensiva Quimioterapia por fase Promielocitica aguda (APL) Radioterapia

LINFOMA PRIMARIO SISTEMA NERVISO CENTRAL

El linfoma es una enfermedad en la cual se forman células malignas(cancerosas) en el sistema linfático. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario y está compuesto por la linfa, los vasos linfáticos, los ganglios linfáticos, el bazo, el timo, las amígdalas y la médula ósea. Los linfocitos (transportados en la linfa) entran y salen del sistema nervioso central (SNC). Se cree que algunos de estos linfocitos se tornan malignos y forman el linfoma en el sistema nervioso central. El linfoma primario del SNC se origina en el cerebro, la médula espinal o las meninges (las capas que forman la cubierta externa del encéfalo). Dado que el ojo se encuentra tan cerca del cerebro, el linfoma primario del SNC puede comenzar también en el ojo (llamado linfoma ocular).

AYUDAS DIAGNOSTICAS

Examen físico y antecedentes Examen neurológico Examen del ojo con lámpara de hendidura IRM (imágenes por resonancia magnética) Exploración con TEP (tomografía por emisión de positrones) Punción lumbar

TRATAMIENTOS

Quimioterapia Radioterapia Inmunoterapia, como anticuerpos monoclonales, inhibidores de control inmunológico y células T con CAR Terapia dirigida con medicamentos más nuevos que bloquean determinadas funciones de la célula del linfoma

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LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA

La leucemia linfocítica crónica (que también se llama LLC) es un tipo de enfermedad de la sangre y médula ósea que, por lo general, empeora lentamente. La LLC es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. Se suele presentar durante o después de la edad madura; no es frecuente en los niños.

SIGNOS Y SINTOMAS Hinchazón sin dolor de los ganglios linfáticos en el cuello, la axila, el estómago, o la ingle. Mucho cansancio. Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas. Fiebre e infección. Pérdida de peso sin razón aparente.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Recuento sanguíneo completo con diferencial Inmunofenotipificación HFIS (hibridación fluorescente in situ) Citometría de flujo Prueba de mutación del gen IgVH Aspiración y biopsia de la médula ósea

TRATAMIENTOS Repetición de la terapia con anticuerpos monoclonales y quimioterapia combinada. Participación en un ensayo clínico de quimioterapia con trasplante de células madre. Participación en un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.

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LEUCEMIA DE CELULAS PILOSAS

La leucemia de células pilosas es cáncer de la sangre y la médula ósea. Este tipo de leucemia tiende a empeorar de manera lenta o no empeora en absoluto. La enfermedad se denomina leucemia de células pilosas porque las células leucémicas parecen tener "vellos" cuando se examinan con el microscopio.

SIGNOS Y SINTOMAS Debilidad o cansancio. Fiebre o infecciones frecuentes. Sangrado o presentación de moretones con facilidad. Respiración corta. Pérdida de peso sin razón aparente. Dolor o sensación de llenura bajo las costillas. Nódulos no dolorosos en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle.

TRATAMIENTOS Quimioterapia. Esplenectomía.

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M

MELANOMA

La piel es el órgano más grande del cuerpo. Protege el cuerpo del calor, la luz solar, las lesiones y las infecciones. La piel también ayuda a controlar la temperatura del cuerpo y almacena agua, grasa y vitamina D. La piel tiene varias capas, pero las dos capas principales son la epidermis (capa superior o externa) y la dermis (capa inferior o interna). El cáncer de piel empieza en la epidermis, que está compuesta por tres clases de células:

Células escamosas: células delgadas y planas que forman la capa superior de la epidermis. Células basales: células redondas debajo de las células escamosas. Melanocitos: células que elaboran melanina y están en la parte más baja de la epidermis. La melanina es el pigmento que da el color natural a la piel. Cuando la piel se expone al sol o a la luz artificial, los melanocitos elaboran más pigmento y hacen que la piel se oscurezca.

SIGNOS Y SINTOMAS Un lunar que:

Cambia de tamaño, forma o color. Tiene contornos o bordes irregulares. Tiene más de un color. Es asimétrico (si se divide el lunar por la mitad, las dos mitades son diferentes en tamaño o forma). Produce picazón. Supura, sangra o está ulcerado (se forma un hueco en la piel cuando la capa superior de las células se rompe y se puede ver el tejido debajo de la piel). Un cambio en la piel pigmentada (de color). Lunares satelitales (lunares nuevos que crecen cerca de un lunar existente).

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AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen de la piel Biopsia

TRATAMIENTOS El tratamiento ideal es la extirpación en quirófano

MIELOMA MULTIPLE

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas. Dichas células de la sangre producen los anticuerpos (inmunoglobulinas) que defienden al organismo de infecciones y otras sustancias extrañas (antígenos). Se engloba dentro de los cuadros denominados gammapatías monoclonales. En el mieloma, se produce de manera continua y en cantidad mayor a la habitual un anticuerpo o componente monoclonal que se puede detectar en el suero o en la orina del paciente.

SIGNOS Y SINTOMAS Problemas con los huesos Bajos recuentos sanguíneos Altos niveles de calcio en la sangre Síntomas en el sistema nervioso Daños en los nervios Hiperviscosidad Problemas renales Infecciones Signos y síntomas de amiloidosis de cadenas ligeras

AYUDAS DIAGNOSTICAS Recuentos sanguíneos Inmunoglobulinas cuantitativas Electroforesis Cadenas ligeras libres (FLC) Beta-2-microglobulina Pruebas bioquímicas de la sangre Biopsia de la médula ósea. Citometría de flujo Citogenética Hibridización fluorescente in situ (FISH)

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Biopsias para amiloide Biopsia por aspiración con aguja fina Biopsia por punción con aguja gruesa Radiografías de los huesos Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Tomografía por emisión de positrones Ecocardiograma

MELANOMA OCULAR UVEAL

El melanoma intraocular es una enfermedad poco frecuente por la que se forma cáncer en los melanocitos del ojo. Los melanocitos son células que producen melanina (el pigmento que da su color a la piel y los ojos). El melanoma intraocular comienza en la úvea. La úvea tiene tres partes. El iris es la parte con color en la parte frontal del ojo. El cuerpo ciliar es un anillo de tejido muscular que cambia el tamaño de la pupila y la forma de la lente. La coroides es una capa de vasos sanguíneos que lleva oxígeno y nutrientes al ojo. La mayoría de los melanomas intraoculares comienzan en la coroides. Puede que no haya signos o síntomas tempranos de melanoma intraocular. A veces se encuentra durante un examen ocular. Los factores de riesgo para el melanoma intraocular incluyen tener la piel clara en la que aparecen pecas y se quema con facilidad, no se broncea o se broncea mal, y tener ojos azules, verdes o de otros colores claros.

SIGNOS Y SINTOMAS Visión borrosa u otro cambio en la vista. Cuerpos flotantes (manchas que se mueven en su campo de visión) o relámpagos de luz. Una mancha oscura en el iris. Cambios en el tamaño o la forma de la pupila. Cambio en la posición del globo ocular en la cuenca del ojo.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen de los ojos con pupilas dilatadas Examen ecográfico del ojo Biomicroscopia ecográfica de alta resolución Transiluminación del globo ocular y el iris Angiografía con fluoresceína. Angiografía con verde de indocianina

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Tomografía de coherencia óptica

TRATAMIENTOS Cirugía Láseres Radioterapia (como cuchillo gamma, cibercuchillo, braquiterapia) Es posible que sea necesaria la extirpación quirúrgica del ojo (enucleación). Otros tratamientos que se pueden emplear incluyen:

Quimioterapia, si el cáncer se ha diseminado más allá del ojo Terapia biológica, que usa medicinas para ayudar al sistema inmunitario a atacar al melanoma

100

MESOTELIOMA MALIGNO

El mesotelioma maligno es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en la capa delgada de tejido que cubre el pulmón, la pared torácica o el abdomen. También se puede formar en el corazón o los testículos, pero esto es poco frecuente. El tipo de mesotelioma maligno depende de la célula en la que comenzó. El tipo más común de mesotelioma maligno es el mesotelioma epitelial, que se forma en las células que revisten los órganos. Los otros tipos comienzan en las células en forma de huso que se llaman células sarcomatoides o son una mezcla de ambos tipos de células. El mesotelioma epitelial puede crecer más lentamente y tiene un mejor pronóstico que los otros tipos. La causa principal del mesotelioma maligno es la exposición al amianto (asbesto) durante un período de tiempo.

SIGNOS Y SINTOMAS Dificultad para respirar. Tos. Dolor debajo de la caja torácica. Dolor de abdomen o inflamación del mismo. Nódulos en el abdomen. Estreñimiento. Problemas con coágulos de sangre (coágulos que se forman cuando no deben hacerlo). Pérdida de peso sin razón conocida. Sensación de mucho cansancio.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Radiografía del tórax Exploración por TC (exploración por TAC Biopsia

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TRATAMIENTOS Cirugía para extirpar el tumor seguida por quimioterapia intraperitoneal hipertérmica. Quimioterapia directa en el peritoneo para reducir el tamaño del tumor y evitar la acumulación de líquido.

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MIELODISLASICOS SINDORME

En una persona sana, la médula ósea produce células madre sanguíneas (célulasinmaduras) que, con el tiempo, se vuelven células sanguíneas maduras. En un paciente de síndrome mielodisplásico, las células madre sanguíneas (células inmaduras) en la médula ósea, no se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas maduras. Estas células sanguíneas inmaduras, llamadas blastocitos, no funcionan como debieran y mueren en la médula ósea o brevemente después de entrar en la sangre. Esto deja menos espacio para que se formen glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas sanas en la médula ósea. Cuando hay menos células sanguíneas sanas, se pueden presentar infecciones, anemia o sangrado fácil.

SIGNOS Y SINTOMAS Dificultad para respirar. Debilidad o sensación de cansancio. Piel más pálida de lo normal. Formación de hematomas o sangrado fácil. Petequias (manchas planas, localizadas debajo de la piel causadas por el sangrado).

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TRATAMIENTOS

Hay

diferentes

tipos

de tratamiento para los pacientes de síndromes

mielodisplásicos. El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos incluye cuidados médicos de apoyo, terapia con medicamentos y trasplante de células madre.

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MICOSIS FUNGOIDE

Normalmente, la médula ósea elabora células madre sanguíneas(células inmaduras) que se vuelven, con el tiempo, células sanguíneas maduras. Una célula madre sanguínea se puede volver una célula madre mieloide o una célula madre linfoide. Una célula madre mieloide se vuelve un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. En la micosis fungoide, los linfocitos de células T se tornan cancerosos y afectan la piel. En el síndrome de Sézary, los linfocitos de células T cancerosos afectan la piel y están en la sangre.

SIGNOS Y SINTOMAS Fase premicótica. Erupción escamosa con enrojecimiento de la piel en las áreas del cuerpo que generalmente no están expuestas al sol. Esta erupción no produce síntomas y puede durar durante meses o años. Es difícil diagnosticar la erupción como micosis fungoide durante esta fase. Fase de formación de manchas. Erupción cutánea delgada y con enrojecimiento, similar a un eccema. Fase de formación de placas. Protuberancias pequeñas y elevadas (pápulas) o lesionesendurecidas en la piel, que se puede enrojecer. Fase tumoral. Se forman tumores sobre la piel. Estos tumores se pueden convertir en úlceras y la piel se puede infectar.

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TRATAMIENTOS El tratamiento de la micosis fungoide en estadio (alivia los síntomas y mejora la calidad de vida) y puede incluir los siguientes procedimientos: Terapia con PUVA. También se pueden administrar quimioterapia sistémica o terapia biológica.

106

MELANOMA METASTASICO

El melanoma metastásico, o melanoma en estadio IV, es un tipo de melanoma que ha evolucionado a un estadio de la enfermedad en el que las células tumorales, en lugar de permanecer localizadas, se han diseminado a otras zonas del cuerpo. El comportamiento biológico del melanoma puede presentar varias fases: una en la que el crecimiento de la tumoración es radial y, por lo tanto, no puede producir metástasis, y otra en la que el crecimiento es vertical. Esta fase implicará que el melanoma aumenta de grosor y que la tumoración invade las capas más profundas de la piel y el tejido bajo ella y tendrá capacidad de producir metástasis linfáticas o sanguíneas. El desarrollo de metástasis es, por tanto, el resultado de una serie de eventos tales como la existencia de células separadas del tumor primario, la invasión de la membrana basal, la migración hacia el torrente sanguíneo o a la circulación linfática por donde pueden llegar a producir la invasión y crecimiento en otros órganos, como el hígado, el intestino grueso, etc.

SIGNOS Y SINTOMAS Las manifestaciones del melanoma metastásico son

similares

a

las

del

melanoma. En la mayoría de los casos suelen ser el cambio en el tamaño, la

forma, el color y la sensación de un lunar ubicado en el cuerpo.

Sin embargo, los pacientes con

este

tipo de cáncer además tendrán otros

síntomas en función del órgano en el que aparezca la metástasis.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Mapeo de ganglios linfáticos Exploración con PET Análisis de sangre

TRATAMIENTOS Quimioterapia Inmunoterapia

107

Radioterapia

Cirugía

N

NASOFARINGE

La nasofaringe es la porción superior de la faringe (garganta) situada detrás de la nariz. La faringe es un tubo hueco de unas cinco pulgadas de largo que comienza detrás de la nariz y termina en la parte superior de la tráquea y el esófago (el

conducto que va de la garganta al estómago) El aire y los alimentos pasan por la faringe en el camino hacia la tráquea o el esófago. Las fosas nasales conducen a la nasofaringe. Una abertura a cada lado de la nasofaringe conduce a cada uno de los oídos. Con frecuencia, el cáncer de nasofaringe empieza en las células escamosas que revisten la nasofaringe.

SIGNOS Y SINTOMAS Un bulto en la nariz o el cuello. Irritación en la garganta. Dificultad para respirar o hablar. Hemorragia nasal. Dificultad para oír. Dolor o tintineo en el oído. Dolores de cabeza.

AYUDAS DIAGNOSTICAS Examen físico y antecedentes Examen neurológico Biopsia Nasoscopia IRM (imágenes por resonancia magnética) Exploración por TC (exploración por TAC) Estudio bioquímico de la sangre Prueba de audición

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TRATAMIENTO Quimioterapia

NEUROBLASTOMA

El neuroblastoma comienza con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales, que se encuentran encima de los riñones. También se puede formar en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen o la espalda.

El neuroblastoma se presenta con más frecuencia en niños menores de 5 años. A veces, se forma antes de nacer y se encuentra durante una ecografía del embarazo de rutina. En los niños de 6 meses o menos, la enfermedad a veces desaparece sin tratamiento.

El neuroblastoma generalmente se encuentra cuando el tumor comienza a crecer y causa signos o síntomas. En el momento en que se diagnostica, habitualmente el cáncer ya hizo metástasis

SIGNOS Y SINTOMAS Bulto en el abdomen, el cuello o el tórax. Ojos protuberantes. Círculos oscuros alrededor de los ojos (ojeras). Dolor en los huesos. Estómago hinchado y problemas para respirar (en los lactantes). Bultos azulados e indoloros debajo de la piel (en los lactantes). Debilidad o parálisis (pérdida del movimiento de una parte del cuerpo). Fiebre. Falta de aire. Cansancio. Hemorragia o moretones que ocurren con facilidad. Petequias (manchas planas como puntos de alfiler debajo de la piel causados por hemorragia). Presión arterial alta. Diarrea grave y aguada.

111

Síndrome de Horner (párpado caído, pupila más pequeña y menor producción de sudor en un lado de la cara). Movimientos musculares bruscos. Movimientos oculares incontrolados.

AYUDAS DIAGNOSTICOS Examen físico y antecedentes Examen neurológico Estudios de catecolaminas en la orina Estudios bioquímicos de la sangre Rayo X Exploración por TC (exploración por TAC)

TRATAMIENTOS Cirugía para el neuroblastoma Quimioterapia para el neuroblastoma Terapia Retinoide para el neuroblastoma Radioterapia para el neuroblastoma Inmunoterapia para el neuroblastoma

112

NEOPLASIAS CRONICAS

Normalmente,

la

 

produce

 

inmaduras)

que

se

vuelven,

con

el

tiempo,

en

 
células
células

maduras.

 

En el caso de las

hay demasiadas células madres

sanguíneas que se convierten en uno o más tipos de células sanguíneas. Las

neoplasias usualmente tienden a empeorar lentamente a medida que la cantidad

de células sanguíneas aumenta.

SIGNOS Y SINTOMAS

Anemia fatiga malestar dificultad para respirar al hacer ejercicio hematomas infección manchas rojas en la piel palidez sangrado

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TRATAMIENTOS Radioterapia Quimioterapia

O

OJO

El cáncer de ojo es poco común. Puede afectar las partes externas del ojo, como

los párpados, que están formados por músculos, piel y nervios. Si comienza en el interior del globo ocular se denomina cáncer intraocular. Los cánceres intraoculares más comunes en adultos son el melanoma y el linfoma. El cáncer de ojo más común en los niños es el retinoblastoma, que comienza en las células de la retina. El cáncer también puede diseminarse desde el ojo hasta otras partes del cuerpo.

Los cánceres que se originan en el globo ocular se llaman cánceres intraoculares. Hay 2 tipos principales de cáncer de ojo en los adultos:

El melanoma intraocular tiende a empezar en la úvea. Estos cánceres también se llaman melanomas uveales. El linfoma intraocular primario a menudo se ve junto con el linfoma del cerebro. Este se llama linfoma primario del sistema nervioso central (CNS).

SIGNOS Y SINTOMAS cambio en la visión visión borrosa disminución de la visión o pérdida de campo visual ver destellos de luz o sombras una mancha oscura en el iris (parte coloreada del ojo) un cambio en el tamaño o forma de la pupila.

AYUDAS DIAGN