Numero de cromosomas de diferentes especies

Escrito por Sália el 24/12/2008
Bueno, yo personalmente diria que lo que y3y3 escribio si esta bien, pero de todos modos
busque algo en linea pz, y encontre esta tabla que tiene algun dato de otras especies, quizas
os sirva alguno... En todo caso, esto creo que tambien esta bien, que lo compare ya en
varias pags diferentes, jaja y suerte a todos cn vuestros trabajos de ciencias, veo que
andamos todos igual :P
saludos.

Especie Número de
cromosomas

Mosca 5

Centeno 14

Cebra 19

Paloma 16

Caracol 24

Gusano 36

Gato 38

Cerdo 40

Ratón 40

Trigo 42

Rata 42

Conejo 44

Hamster 44

Liebre 46

Hombre 46

Simio 48

Oveja 54

Vaca 60

Caballo 64

Perro 78

Pollo 78

Mariposa ~380

Helecho ~1250

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¿Necesito 20 animales con su numero de
Cromosomas?
Nececito porfavor 20 animales con su numero de cromosomas

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animal no. cromosomas
1.Cebra 19
2.Paloma 16
3.Gato 38
4.Cerdo 40
5.Ratón 40
6.Rata 42
7.Conejo 44
8.Hamster 44
9.Liebre 46
10.Simio 48
11.Oveja 54
12.Vaca 60
13.Caballo 64
14.Perro 78
15.Pollo 78
16.Mula 63(estéril)
17.Asno 62
18.Camello 74
19.Llama 74
20. Coyote 78

VETERINARIAS – UBA O GLOSARIO DE TÉRMINOS GENÉTICOS O MOUSE GENETICS O MOUSE GENOME RESOURCES O RAT GENOME RESOURCES O WORDPRESS.ORG  AUTOR O GABRIEL ROBLEDO  GENÉTICA .TÉCNICOS PARA BIOTERIO BY GABRIEL ROBLEDO IS LICENSED UNDER A CREATIVE COMMONS RECONOCIMIENTO-NOCOMERCIAL-SINOBRADERIVADA 3.COM O WORDPRESS.0 UNPORTED LICENSE. CROMOSOMA . Fuente(s): mi libro de biología!!!*****  PÁGINAS O CURSO 2012 O GENÉTICA MENDELIANA O CROMOSOMA O GENÉTICA MOLECULAR O POBLACIONES O GENÉTICA CUANTITATIVA O SELECCIÓN ARTIFICIAL O SISTEMAS DE APAREAMIENTO O ANIMALES GENÉTICAMENTE ESTANDARIZADOS O ANIMALES GENÉTICAMENTE MODIFICADOS O COMENTARIOS  ENLACES O CARRERA TÉCNICOS PARA BIOTERIO O DESDE MENDEL HASTA LAS MOLÉCULAS O ENFERMEDADES HEREDITARIAS EN ANIMALES DOMÉSTICOS O GENÉTICA – FACULTAD CS.

La cromatina es el conjunto de ADN (35 %). permite un primer paso de compactación del material genético. Este tipo de organización. asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). histonas (35 %). Éstos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud. Cada partícula tiene una forma de disco. Tipos de cromatina La eucromatina se tiñe débilmente con distintas coloraciones y permanece dispersa (no condensada) durante la interfase. de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. el cual es el máximo nivel de condensación del ADN. otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %). Finalmente continua el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas metafásicos. H2A y H2B. Posteriormente. Los genes activos están situados en la eucromatina. Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. H4.Los cromosomas on estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células. Niveles de plegamiento del ADN Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3. momento donde ocurre la transcripción del ARN. Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN. Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN “espaciador”. un segundo nivel de organización lo constituye la “fibra de 30nm” compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1. . y da lugar a una estructura parecida a un “collar de cuentas”. compuestos por cromatina.

que contienen genes que codifican el RNA ribosómico. En los telocéntricos el centrómero está en un extremo del cromosoma y éste tiene un solo brazo. Morfológicamente se puede decir que el cromosoma es el conjunto de dos cromátidas y genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma. Los cromosomas submetacéntricos tienen los brazos corto y largo de longitudes desiguales. así como por la posición del centrómero. Con frecuencia tienen constricciones secundarias (NOR) en los brazos cortos. Las cromátidas están unidas por el centrómero. Los cromosomas acrocéntricos tienen el centrómero my cerca de un extremo. llamada centrómero. con el centrómero más próximo a uno de los extremos. Es esencial para el movimiento y segregación normales del cromosoma durante la división celular. incluye a los telómeros y centrómeros del cromosoma que no expresan su ADN.. Incluye al ADN satélite y al corpúsculo de Barr. Morfología del Cromosoma Los cromosomas metafásicos cuatro formas básicas y se pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos corto y largo. conectando trozos muy pequeños de ADN llamados satélites. con un brazo corto muy pequeño. El ADN de los telómeros no se transcribe. es más condensada y que se encuentra inactiva. . Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento o constricción primaria. El brazo corto se designa como p y el largo como q.Al extremo de cada brazo del cromosoma se le denomina telómero. El centrómero es el punto de unión del huso mitótico y es parte integral del cromosoma. Los cromosomas metacéntricos tienen los brazos corto y largo de aproximadamente la misma longitud. La heterocromatina facultativa diferente en los distintos tipos celulares. Puede ser de dos tipos: la de tipo constitutivo idéntica para todas las células del organismo y que carece de información genética. Morfología del cromosoma metafásico Los cromosomas se ven como estructuras delgadas y alargadas.La heterocromatina es la cromatina que se tiñe mas fuerte. con el centrómero en el punto medio. Los telómeros. Las cromátides son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada una una molécula de ADN. contiene información sobre todos aquellos genes que no se expresan o que pueden expresarse en algún momento.

Los cromosomas de una célula pueden ser observados al microscopio óptico. fotografiados y sobre estas fotografías pueden contarse y medirse con toda facilidad. Los cromosomas pueden recortarse de la fotografía y ordenarse por su tamaño. Esto es. La figura siguiente muestra el cariotipo del ratón (Mus musculus) . Tipos de Cromosomas Cariotipo Se llama cariotipo al número. Esta distribución ordenada de los cromosomas recibe el nombre de idiograma. y por la posición del centrómero. al conjunto de los cromosomas de una célula. de mayor a menor. forma y tamaño de los cromosomas de una determinada especie.

Es por esto que contienen .El número de cromosomas es fijo para cada especie. ya que cada célula somática dispone de dos juegos de cromosomas y cada cromosoma de una serie tiene su homólogo en la otra. especie 2n Ratón 40 Conejo 44 Cobayo 16 Rata 42 Hamster 44 Perro 78 Humano 46 El número de cromosomas de las células somáticas siempre par. Los cromosomas homólogos provienen cada uno de un progenitor.

En los mamíferos los cariotipos del macho y de la hembra son diferentes. Esto permite la detección de cambios sutiles en la estructura de los cromosomas. . El resto de los cromosomas se denominan autosomas. Los individuos con euploidía presentan un número de “juegos” de cromosomas homólogos diferente al habitual. Estos cromosomas que determinan el sexo se llaman.información para los mismos caracteres pero no necesariamente la misma información. en el ratón n=20 y 2n=40. En las aves es al contrario. Idiograma del Ratón Alteraciones del cariotipo Todos los análisis citogenéticos de rutina se realizan sobre preparaciones cromosómicas que se han tratado y teñido para producir un patrón de bandas específico de cada cromosoma.Numéricas. que se distinguen en: Euploidía que es la alteración en el número normal de dotaciones haploides de un organismo. el macho es homogamético (ZZ) y la hembra heterogamética (ZW). Ambos tipos pueden darse simultáneamente. La euploidía puede ser de dos tipos:  Monoploidía: la que poseen los organismos haploides (n). hay dos tipos básicos: numéricas y estructurales. pues uno de los progenitores ha podido aportar un alelo para un gen y el otro progenitor otro. Así. La hembra tiene dos cromosomas X (XX-homogamética) y el macho tiene un cromosoma X y otro Y (heterogamético- XY). El número total de cromosomas es el número diploide o 2n. sexuales. Aunque las anomalías cromosómicas pueden ser muy complejas. El número de cromosomas de cada serie recibe el nombre de número haploide o n y ha sido heredado de uno de los progenitores. significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo. .

.  Inversiones: tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se invierte) y se vuelve a unir. tiene riesgo un embrión con un desequilibrio cromosómico. mientras que aquéllas con un cromosoma extra muestran trisomía (2n + 1) para el cromosoma implicado. Alteraciones estructurales del Cariotipo . Los efectos son graves. formando un cromosoma que estructuralmente tiene la secuencia cambiada. Surgen problemas con las translocaciones cuando a partir de un progenitor equilibrado se forman gametos que no contienen ambos productos de la translocación. Cuando tal gameto se combina con un gameto normal del otro progenitor. lo que puede producir gametos que contengan derivados cromosómicos desequilibrados si ocurre un entrecruzamiento desigual. Casi todas las monosomías autosómicas llevan a la muerte poco después de la concepción y sólo unas pocas trisomías son viables. Las células que han perdido un cromosoma presentan monosomía (2n – 1) para ese cromosoma. y pueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales. el resultado es un embrión desequilibrado que es parcialmente monosómico para un cromosoma y parcialmente trisómico para el otro. Aneuploidía que incluye a las anomalías numéricas implican la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas completos. pero básicamente son:  Deleciones: implican la pérdida de material de un solo cromosoma. tetraploidías 4n…). puesto que hay pérdida de material genético. Esto se debe a que un cromosoma invertido tiene dificultad en emparejarse con su homólogo normal durante la meiosis. Aunque el portador de una inversión puede ser completamente normal.  Poliploidía: la poseen individuos con varios juegos completos de cromosomas homólogos (triploidías 3n. Pueden ser increíblemente complejas.Estructurales Las anomalías estructurales implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas.  Translocaciones: implican el intercambio de material entre dos o más cromosomas. Si una translocación es recíproca (equilibrada) el riesgo de problemas para el individuo es similar al de las inversiones.

o sea. las gónadas que se forman no son testículos ni ovarios. testis-determining factor). la mitad de los espermatozoides tienen un cromosoma X y la otra mitad. las que surgen como cambios secundarios a otras enfermedades. parecen machos normales en cualquier otro aspecto. Aunque estos machos XX son estériles. que no están presentes en el X. tales como el cáncer. en cambio. la presencia del gen SRY. un cromosoma Y. Este hecho indica que existen genes propios del sexo masculino en el cromosoma Y. Determinación del Sexo En las últimas décadas las investigaciones sobre biología molecular y genética han ampliado el concepto que tradicionalmente se tiene sobre la determinación del sexo. pero no suficiente. En forma inversa. . El gen Sry se ha identificado como el factor determinante de los testículos. porque cuando se inyecta en ratones hembras normales (XX) hace que se desarrollen como machos. y adquiridas. Durante mucho tiempo se ha buscado un gen que se exprese en un factor determinante de los testículos (TDF. En los mamíferos la determinación sexual primaria es estrictamente cromosómica. que poseen un solo conjunto de cromosomas. Lovell-Badge y Goddfellow y sus colaboradores en Inglaterra aislaron un gen denominado SRY (sex determining region Y). la ausencia del gen SRY permitirá el desarrollo de los ovarios mediante una secuencia en la que participarían los mismos genes autosómicos y del cromosoma X que actuarían en el macho. Durante la gametogénesis (formación de las gametas. son haploides) las hembras producen óvulos que llevan un cromosoma X. en la que el sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el masculino (XY). que actúe como un interruptor sexual en el cromosoma Y e inicie la masculinidad.Las anomalías numéricas y estructurales se pueden dividir a su vez en dos categorías principales: constitutivas. aquéllas con las que se nace. sino de sexo indeterminado. Para que un embrión se diferencie como de sexo masculino es no obstante necesaria. La presencia de un cromosoma Y hace que un embrión se diferencie como macho y se desarrollen testículos y no ovarios. Los embriólogos habían descubierto que durante el primer mes del desarrollo embrionario en los seres humanos (y de alrededor de 11 días en el ratón). En 1991. El desarrollo testicular dependerá de una serie de sucesos en los que interactúan el gen SRY con genes autosómicos y otros ligados al cromosoma X. El gen SRY activa la proteína sf-1 que posee gran importancia en el desarrollo testicular y en la regulación de la hormona antimulleriana (que participa en la diferenciación masculina). Aproximadamente hacia las seis o siete semanas de desarrollo en el humano las gónadas se convierten en ovarios o bien en testículos. La combinación XX o XY es la responsable del sexo genético. en los machos.

com. Seguir Follow “Genética . Blog de WordPress.  RSS feed para los comentarios de esta entrada.Técnicos para 10. URI para TrackBack.En el cromosoma X (diferenciador femenino) también existe una región específica que incluye algunos otros genes cruciales para la diferenciación sexual femenina.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior . Sindicar entradas usando RSS y Comentarios (RSS). Cromosomas Sexuales Me gusta: Me gusta One blogger likes this. Tema: Benevolence por Theron Parlin.

Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. cuando los pares individuales pueden ser identificados. Figura 10. Normalmente. XY. . Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero.1. V�ase. que son bastante cortos. En el vis�n. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. Cromosomas porcinas. Cromosomas del Gato. en relaci�n con el n�mero. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. 2n = 60. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n . . Cromosomas del Ganado. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. 2n=38.XX.XX. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. as� coma la forma. Adem�s.3. Por lo tanto.Acridine Orange ..Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n.1.1. �stos se llaman cromosomas hom�logos. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo.. Los cromosomas se pueden configurar en pares. por ejemplo. 2n=38. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos.

Las descendencias f�rtil. Otra especie canina. el perro. 1/3. 2/8 y 5/11. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. las especies . La importancia de los microcromosomas es desconocida. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. que son casi id�nticos. el rojo y el zorro azul. como mencionado anteriormente. respectivamente. el resto son metac�ntricos. A nivel de ADN. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. en cambio. que todos son acroc�ntricos. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. Los cromosomas. alrededor de 148 d�as. En comparaci�n con los b�vidos. tienen 78 cromosomas. En las ovejas se encuentran. los fetos morir�n antes de t�rmino.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. Por lo tanto. con excepci�n de los cromosomas X e Y. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. tienen los cromosomas 34 y 50. 58 d�as. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino.

Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. mientras que el resto son micro-cromosomas. por ejemplo. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. Cuando se presentan los cromosomas. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. que son bastante cortos. que determina el sexo de la descendencia. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. Adem�s. Esta cruz se llama una mula. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. 2n = 78. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas).2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. V�ase. V�ase la tabla en la secci�n 2. se hacen para cada especie.3. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. el brazo-q se siempre es hacia abajo. . Por lo tanto. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. El vis�n tiene 30 cromosomas. un animal muy fuerte y duradero. P�gina siguiente 10. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. solamente.5.de c�nidos son muy similares.

Cromosomas porcinas. Normalmente. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo.1.Acridine Orange . 2n=38. 2n = 60. Figura 10. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. 2n=38.XX. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. . en relaci�n con el n�mero. as� coma la forma.1. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. . Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. En el vis�n. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. XY.XX.Los cromosomas se pueden configurar en pares. Cromosomas del Gato. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n .. Cromosomas del Ganado. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. cuando los pares individuales pueden ser identificados. Por lo tanto..1. �stos se llaman cromosomas hom�logos. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10.

tienen los cromosomas 34 y 50. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. A nivel de ADN. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. Las descendencias f�rtil. tienen 78 cromosomas. En comparaci�n con los b�vidos. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. las especies . Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. La importancia de los microcromosomas es desconocida. el rojo y el zorro azul. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. el resto son metac�ntricos. respectivamente. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. Por lo tanto. 1/3. Otra especie canina.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. que son casi id�nticos. en cambio. Los cromosomas. 58 d�as. los fetos morir�n antes de t�rmino. que todos son acroc�ntricos. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. 2/8 y 5/11. el perro. alrededor de 148 d�as. como mencionado anteriormente. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. con excepci�n de los cromosomas X e Y. En las ovejas se encuentran. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino.

que son bastante cortos. El vis�n tiene 30 cromosomas. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. Cuando se presentan los cromosomas. V�ase. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. se hacen para cada especie. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. Adem�s. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. solamente. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. el brazo-q se siempre es hacia abajo. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros.3. 2n = 78. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. por ejemplo. . un animal muy fuerte y duradero. Esta cruz se llama una mula. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. Por lo tanto. que determina el sexo de la descendencia. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas).2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. mientras que el resto son micro-cromosomas. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. V�ase la tabla en la secci�n 2.de c�nidos son muy similares. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados.5. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. P�gina siguiente 10.

as� coma la forma. En el vis�n.XX.1.1. 2n=38. Normalmente. Figura 10. cuando los pares individuales pueden ser identificados..1. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. �stos se llaman cromosomas hom�logos. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n . 2n=38. . Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. 2n = 60.. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. Por lo tanto.XX. .Acridine Orange . Cromosomas del Gato. Cromosomas del Ganado. XY. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. Cromosomas porcinas. en relaci�n con el n�mero. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n.Los cromosomas se pueden configurar en pares.

Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. en cambio. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. A nivel de ADN. con excepci�n de los cromosomas X e Y. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. el rojo y el zorro azul. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. La importancia de los microcromosomas es desconocida. los fetos morir�n antes de t�rmino. En las ovejas se encuentran. 58 d�as. que todos son acroc�ntricos. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. En comparaci�n con los b�vidos. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. Las descendencias f�rtil. Por lo tanto. como mencionado anteriormente. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. las especies .El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. alrededor de 148 d�as. 2/8 y 5/11. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. que son casi id�nticos. el resto son metac�ntricos. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. Los cromosomas. Otra especie canina. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. tienen los cromosomas 34 y 50. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. tienen 78 cromosomas. respectivamente. 1/3. el perro.

que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. un animal muy fuerte y duradero. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. v�ase la secci�n siguiente o aqu�.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes.5. El vis�n tiene 30 cromosomas. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. 2n = 78. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. que son bastante cortos. Por lo tanto. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. mientras que el resto son micro-cromosomas. . Adem�s. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. Cuando se presentan los cromosomas. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. solamente. V�ase. V�ase la tabla en la secci�n 2. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. Esta cruz se llama una mula. que determina el sexo de la descendencia. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma.de c�nidos son muy similares.3. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. P�gina siguiente 10. el brazo-q se siempre es hacia abajo. por ejemplo. se hacen para cada especie.

Cromosomas del Gato. �stos se llaman cromosomas hom�logos. . 2n=38. . as� coma la forma. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. 2n = 60.XX. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. XY. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n .XX. Normalmente. en relaci�n con el n�mero. Figura 10. Por lo tanto.Los cromosomas se pueden configurar en pares. Cromosomas porcinas. 2n=38.. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. cuando los pares individuales pueden ser identificados.1.1.. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. Cromosomas del Ganado. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre.1. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas.Acridine Orange . En el vis�n. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo.

respectivamente. Otra especie canina. el rojo y el zorro azul.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. 58 d�as. que todos son acroc�ntricos. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. las especies . pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. 2/8 y 5/11. tienen 78 cromosomas. el resto son metac�ntricos. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. tienen los cromosomas 34 y 50. En comparaci�n con los b�vidos. que son casi id�nticos. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. con excepci�n de los cromosomas X e Y. como mencionado anteriormente. Los cromosomas. Las descendencias f�rtil. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. alrededor de 148 d�as. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. La importancia de los microcromosomas es desconocida. En las ovejas se encuentran. Por lo tanto. los fetos morir�n antes de t�rmino. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. el perro. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. A nivel de ADN. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. en cambio. 1/3. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos.

Por lo tanto. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. que determina el sexo de la descendencia. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. P�gina siguiente 10. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. Adem�s. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. un animal muy fuerte y duradero. por ejemplo. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. .5. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. se hacen para cada especie. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. 2n = 78. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto.3.de c�nidos son muy similares. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). Cuando se presentan los cromosomas. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. mientras que el resto son micro-cromosomas. V�ase. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. que son bastante cortos. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. el brazo-q se siempre es hacia abajo. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. V�ase la tabla en la secci�n 2. Esta cruz se llama una mula. solamente. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. El vis�n tiene 30 cromosomas. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma.

. cuando los pares individuales pueden ser identificados. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. BrdU incorporaci�n . En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. en relaci�n con el n�mero.1. . en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78.XX. En el vis�n. M�todo de . �stos se llaman cromosomas hom�logos.1. Normalmente. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. Cromosomas porcinas. Cromosomas del Gato. 2n=38. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. Figura 10.XX. Por lo tanto. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. Cromosomas del Ganado. XY.Los cromosomas se pueden configurar en pares. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas..1. 2n = 60.Acridine Orange . coloraci�n 2n=38. as� coma la forma.

que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. tienen 78 cromosomas. V�ase la tabla en la secci�n 2. que todos son acroc�ntricos. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. Las descendencias f�rtil. Otra especie canina. en cambio. el resto son metac�ntricos. A nivel de ADN. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. En las ovejas se encuentran. La importancia de los microcromosomas es desconocida. el perro. Los cromosomas. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. 2/8 y 5/11. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. 58 d�as. . que son casi id�nticos. En comparaci�n con los b�vidos. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. como mencionado anteriormente. respectivamente. 1/3.5. alrededor de 148 d�as. con excepci�n de los cromosomas X e Y. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. tienen los cromosomas 34 y 50. el rojo y el zorro azul. Por lo tanto. los fetos morir�n antes de t�rmino. las especies de c�nidos son muy similares.

pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. se hacen para cada especie. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. 2n = 78. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. Por lo tanto. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. solamente. Cuando se presentan los cromosomas. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. Esta cruz se llama una mula. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. mientras que el resto son micro-cromosomas. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. el brazo-q se siempre es hacia abajo. P�gina siguiente Caballo . No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. que determina el sexo de la descendencia. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. un animal muy fuerte y duradero.El vis�n tiene 30 cromosomas. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato.

 Organización del material hereditario en secuencias: únicas. repetidas. .  Proteínas cromosómicas no histonícas: el armazón proteico. telómeros y organizador nucleolar.  Composición química de la cromatina: el nucleosoma.  El cariotipo.  Estructura externa de los cromosomas: forma.  Estructura interna de los cromosomas: centrómeros. EL CROMOSOMA EUCARIOTICO Nucleosoma típico Médula nucleosoma Metafase mitótica: Vicia faba  Definición de cromosoma y cromatina.  Eucromatina y Heterocromatina. tamaño y número de cromosomas.  El valor C y Paradoja del valor C. moderadamente repetidas y altamente repetidas.

los demás componentes aparecen en las siguientes proporciones: ADN HISTONAS NO HISTONAS ARN 1 1 0. Otros consideran que en la estructura de la cromatina también intervienen las proteínas no histónicas. las proteínas no histónicas y el ARN. En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma nace fundamentalmente de la interacción entre el ADN. Algunos autores piensan que la cromatina es solamente la interacción entre el ADN y las histonas. al igual que la inicial de cromosoma es puramente citológica.  ADN de mitocondrias y cloroplastos. tanto la cromatina como el cromosoma son el material genético organizado.5 . las histónicas. es el material genético organizado. El cromosoma. desde el punto de vista genético. Las Histonas . La cromatina fue inicialmente definida por Fleming (1882) como "la sustancia que constituye los núcleos interfásicos y que muestra determinadas propiedades de tinción".5 0. las histonas y las proteínas no histónicas. Sin embargo. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA CROMATINA: EL NUCLEOSOMA Principales componentes Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN. Si se toma como unidad de comparación la cantidad de ADN.1. Esta definición.05 La cantidad de las proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo. La palabra cromatina significa "sustancia que se tiñe". como ya hemos dicho en el tema anterior. Los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN doble hélice en interacción con proteínas (histonas y no histonas) que se pueden encontrar desde estados relajados o poco compactados como en los núcleos de las células en interfase hasta en estados altamente compactados como sucede en la metafase mitótica. DEFINICIÓN DE CROMOSOMA Y CROMATINA La palabra cromosoma procede del griego y significa "cuerpo que se tiñe". e incluso algunos autores piensan que el ARN también juega un papel importante en la estructura de la cromatina.

900 10.3 0.06 fosforilación La velocidad del cambio evolutivo se mide como el número de cambios por cada 100 aminoácidos por cada 100 millones de años Además de estas histonas. pero están separados por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T.7 1.1 2. y de las histonas del esperma.49 1 acetilación Acetilación.2 6. Los genes para las histonas son ricos en pares G-C ya que codifican proteínas con elevado contenido en Lys y Arg. H3 135 15. H2A.72 metilación 0. H4 102 11.79 metilación 0. sobre todo de las histonas H3 y H4.000 27. Nº moles % de Histona Pm Lys/Arg Modificación cambio residuos Lys Arg evolutivo H1 213 21. Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes son: H1. H2A 129 13.78 Fosforilación 4 Fosforilación. Las características más sobresalientes de estas histonas aparecen en la siguiente tabla: Contenido en V. indica que las interacciones entre el ADN y las histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos eucariontes.17 1 acetilación Fosforilación. Una de las características más destacables es su elevado conservadurismo evolutivo. Los genes para las histonas se encuentran agrupados en nichos (o clusters) que se repiten decenas o centenas de veces (erizo de mar). ricas en residuos de lisina y arginina. también existen otras que son específicas de tejido como es la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos.3 1. H2B.9 9. Esta dato.7 0. . La histona H4 de guisante y de timo de ternera se diferencian solamente en dos aminoácidos.4 19. Cada cluster o grupo contiene el siguiente orden de los genes para histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. H2B 125 13.774 15.236 10.273 9.8 13.1 fosforilación Acetilación. que muestran un elevado conservadurismo evolutivo y que interacción con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada Nucleosoma.6 13.Las son proteínas básicas. H3 y H4.

Esto le da un aspecto como de cuentas de un collar o de un rosario. El nucleosoma La observación de la cromatina interfásica mediante técnicas de microscopia electrónica podría describirse como la repetición de una subunidad esférica o globular (los nucleosomas) que estarían unidos por fibras de ADN. Cromatina eucariótica Cromosoma metafásico de abeja . Agrupamientos ("cluster") de genes de histonas.

La cantidad de ADN asociado con un nucleosoma varia de una especie a otra. Los trabajos de A.Un nucleosoma típico está asociado a 200 pares de bases (pb) y está formado por una médula ("core") y un ligador (o "linker"). Klug y colaboradores (1980) sobre la disposición de las histonas en la médula del nucleosoma le valieron el Premio Nobel de Química en 1982. La asociación del ADN con las histonas genera los nucleosomas que muestran unos 100 Å de diámetro.000 Å a 6. Los solenoides pueden volverse a enrollar para dar lugar a supersolenoides con un diámetro de 4. Nucleosoma Típico Médula de nucleosoma Aaron Klug Alrededor de la médula se enrolla el ADN (140 pb) dando casi dos vueltas (una vuelta y tres cuartos). H3 y H4) 2. esta variación se debe fundamentalmente a la cantidad de ADN asociada al ligador ("linker"). Se trata de un dímero de las histonas (H2A. . H2B. Las fibras de ADN dúplex desnudo tienen un grosor de 20 Å. a su vez los nucleosomas se pueden enrollar helicoidalmente para formar un solenoide (una especie de muelle) que constituye las fibras de cromatina de los núcleos intefásicos con un diámetro aproximado de 300 Å. El resto del ADN (60 pb) forma parte del ligador ("linker") y está interaccionando con la histona H1. H3 y H4.000 Å que constituirían las fibras de los cromosomas metafásicos. de 154 pb a 241 pb. H2B. La médula está formada por un octámero constituido por dos subunidades de las siguientes histonas: H2A.

Las proteínas cromosómicas no histónicas que se extraen de la cromatina de los núcleos varían mucho dependiendo de la técnica de aislamiento empleada. ¿De qué forma se producen estos nuevos niveles de compactación?. están relacionadas con la regulación de la transcripción y se estima que existe una molécula de HMG14 ó HMG-17 por cada 10 nucleosomas. . bajo contenido en aminoácidos hidrofóbicos y una alta movilidad electroforética. habiéndose encontrado las proteínas HMG-1. HMG-2 . HMG-14 y HMG-17 en todas las especies de mamíferos. están implicadas en la replicación. aves y peces estudiadas hasta el momento. tienen un alto contenido en aminoácidos básicos (25% o más). Muchos estudios citogenéticos muestran que los cromosomas están claramente enrollados cuando se observan al microscopio. desenrollan el ADN dúplex y se estima que existe una molécula de HMG-1 ó HMG-2 por cada 15 nucleosomas. Por tanto. alto contenido en aminoácidos ácidos (20-30%). un buen ejemplo de esta situación son los cromosomas de los núcleos de algunos protozoos.35M (solución salina). se unen preferentemente a ADN de hélice sencilla. Las proteínas HMG-1 y HMG-2 se encuentran sólo en el núcleo. se han tenido que producir nuevos superenrollamientos. Un grupo de estas proteínas cromosómicas no histónicas presentan alta movilidad electrofóretica y se denominan abreviadamente HMG (grupo de alta movilidad). Formación del Solenoide (papel de la histona Médula ("core") del Nucleosoma H1) PROTEÍNAS CROMOSÓMICAS NO HISTÓNICAS: EL ARMAZÓN PROTEICO Las proteínas cromosómicas no histónicas son proteínas diferentes de las histonas que se extraen de la cromatina de los núcleos con ClNa 0. El diámetro de las fibras de solenoides (enrollamiento helicoidal de las fibras de nucleosomas) observadas en núcleos en interfase es de 30 nm. Se han detectado más de 20 proteínas HMG. sin embargo. una elevada proporción de prolina (7%). Las proteínas HMG-14 y HMG-17 se encuentran en el núcleo y en el citoplasma. el diámetro observado al microscopio para las fibras cromosómicas durante la división celular es de 700 nm.

. Armazón proteico no Ulrich K. La observación a microscopía electrónica pone de manifiesto que de este armazón proteico (“scaffold”) salen y llegan lazos o fibras que pueden hacerse desaparecer mediante tratamiento con ADNasa. Estos cromosomas metafásicos desprovistos de histonas presentan una médula central densamente teñida que ha sido denominada “scaffold” (armazón). ARN asa y también a soluciones de ClNa 2M. Sin embargo. La aparición de la topoisomerasa II (girasa) sólo en el armazón proteico sugiere que se encuentra en la base de los lazos o dominios de ADN. se trata de un armazón proteíco. desaparece por tratamientos con urea 4M y dodecil sulfato sódico o por tratamiento con enzimas proteolíticas. Uno de los principales componentes del armazón proteico es la enzima topoisomerasa II que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de ambas hélices.Laemmli y colaboradores en 1977 consiguieron aislar cromosomas metafásicos desprovistos de histonas mediante un tratamiento con sulfato de dextrano y heparina. Este armazón proteico (“scaffold”) es resistente a la acción de la ADN asa. Otras enzimas como la topoisomerasa I que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de una sola hélice y la HMG-17 se encuentran sólo en los lazos o dominios y no en el armazón proteico. indicando que esta organización en dominios podría estar relacionada con la replicación y transcrpción. La toposiomerasa II (girasa) interviene durante la replicación del ADN creando o relajando los superenrollamientos. Armazón proteico no histónico histónico Laemmli La evidencia existente hasta el momento sugiere que las fibras de solenoides (30 nm) formarían los lazos o dominios que emanan del armazón proteico y que este armazón estaría a su vez enrollado formando una espiral. Por tanto. estos lazos o dominios que arrancan del armazón proteico son lazos de ADN. Por tanto.

Estas regiones regiones de unión especificas de los dominios al armazón proteico son las regiones SARs. . Después de este tratamiento quedan regiones de ADN unidas al armazón que a su vez resisten la digestión con exonucleasas gracias a que están protegidas por una proteína. las regiones de ADN protegidas contienen secuencias que se sabe que son especificas para la unión de topoisomerasas. Cuando se digiere esta proteína. Lazos en cromosomas sin Organización en Dominios y Armazón proteico extraer (Laemmli) Los dominios de ADN parecen estar unidos al armazón proteico por unas regiones específicas denominadas abreviadamente SARs (regiones de asociación específicas) que se detectan cuando los cromosomas metafásicos desprovistos de histonas se tratan con endonucleasas de restricción.

En cualquier caso. parece jugar algún papel en el plegamiento del cromosoma eucariótico. Al menos en humanos y en Drosophila se han encontrado evidencias de este papel estructural del ARN. Sin embargo. Podría ser que las propias proteínas del armazón protegieran al ARN de la acción de la ARNasa. hay que tener en cuenta que el armazón proteico descrito por Laemmli y colaboradores (1977) no se ve afectado por el tratamiento con ARNasa. En organismos con características intermedias entre las de . Unión de los dominios al armazón a través de las regiones SAR Papel del ARN El ARN. es conveniente recordar que el ADN del cromosoma bacteriano también está organizado en dominios y que el ARN podría jugar algún papel en el mantenimiento de dicha estructura. al igual que sucedía en el caso de la organización del nucleoide bacteriano.

EL VALOR C Y PARADOJA DEL VALOR C El valor C se defina como la cantidad de ADN por genoma haploide (un solo juego cromosómico) en estado de un cromatidio (en fase G1). Existe una gran variación en la cantidad de ADN (valor C) entre especies pertenecientes a familias o o grupos filogenéticos distintos. especie diploide (2n). sería el contenido de ADN de un gameto de la especie. en el caso de las especies diploides. con dos juegos cromosómicos. peces no teleósteos y muchas plantas.3 x 107 cerevisiae Hongos D. Grupo Especie Valor C (pb) Taxonómico Algas Pyrenomas salina 6. Cuando se estudia el valor C de distintas especies a lo largo de la escala evolutiva. el valor C sería la cantidad de ADN de los 23 cromatidios de un gameto humano. discoideum 5. En la siguiente tabla se indican los valores en pares de bases de algunas especies utilizadas en la investigación (pb).0 x 107 . Una forma mucho más sencilla de definir el valor C.4 x 107 Nematodos Caenorhabditis elegans 8. dentro de una misma familia de especies también se encuentra una enorme variación en la cantidad de ADN. la cantidad de ADN en las plantas con flores varia entre 5 x 10 8 y 1011 pares de bases. se observa que no existe relación entre el contenido en ADN y la posición que una especie tiene en la escala evolutiva.procariontes y eucariontes como los dinoflagelados. uno recibido del padre y otro de la madre. en los anfibios varia entre 9 x 108 y 9 x 1010 pares de bases. cada uno formado por 23 cromosomas. Es decir.0 x 106 pneumoniae Bacterias Escherichia coli 4. Por ejemplo. Un espermatozoide humano y un óvulo humano (gametos) contienen 23 cromosomas en estado de un cromatidio. también existen existen datos que apoyan el papel estructural del ARN en la organización cromosómica. especies como la humana poseen una menor cantidad de ADN que algunas especies de salamandras. o por ejemplo. En el caso de la especie humana con 2n=46 cromosomas.2 x 106 Saccharonyces Levaduras 1. con dos juegos de cromosomas. el valor C sería la cantidad de ADN correspondiente a un juego de 23 cromosomas en estado de un solo cromatidio (en fase G1 antes del periodo S de síntesis).6 x 105 Mycoplasma Mycoplasma 1. y además.

2 x 109 Anfibios Xenopus laevis 3. peces. .4 x 108 Aves Gallus domesticus 1. mamíferos.1 x 109 Mamíferos Homo sapiens 3.3 x 109 Variación de la cantidad de ADN (pb) en diferentes grupos de especies Sin embargo. Insectos Drosophila melanogaster 1. etc). Podría pensarse que para pertenecer a un determinado grupo taxonómico se necesita una cantidad mínima de ADN. encontramos que la cantidad de ADN aumenta con la complejidad evolutiva. si dentro de cada familia de especies (por ejemplo los anfibios) elegimos la que tiene menor cantidad de ADN y comparamos este contenido con el de las especies de menor valor C dentro de cada familia o grupo filogenético (por ejemplo. aves.

Sin embargo. Por tanto.1 x 108 pares de bases (2.48 x 108 pb). En la especie humana se estima que existen 100. Especie con menor contenido en ADN de cada grupo taxonómico La paradoja del valor C surge cuando se compara la cantidad de ADN o tamaño del genoma con las funciones para las que lleva información: La cantidad de ADN de una especie eucarionte es mucho mayor que la esperada para codificar enzimas o proteínas. disminuye la cantidad de ADN de función desconocida. Por tanto. Por consiguiente necesitamos otro tipo de explicación. el tamaño medio de una proteína es de 500 aminoácidos (1. existen especies con una complejidad evolutiva semejante que presentan una enorme variación en la cantidad de ADN. por tanto necesitaríamos 1. Es difícil creer que esta variación pueda reflejar una diferencia de 100 veces en el número de genes necesarios para especificar dos especies de anfibios. Hoy sabemos que los genes en eucariontes son mucho más largos que la secuencia necesaria para codificar una proteína (existen intrones o zonas que no se traducen a aminoácidos).1 x 108 pares de bases = 25. ¿Que función tendría el 94% restante?. La especie humana tiene 2. Recuerde el ejemplo de los anfibios. sigue existiendo una enorme cantidad de ADN cuya función no estaría identificada. Por otro lado. en los que la cantidad de ADN varia entre 9 x 10 8 y 9 x 1010 pb. genes que están en más de una . solamente alrededor de un 6% del ADN humano estaría destinado a codificar proteínas.000 genes diferentes que codifican proteínas. Una posible explicación es como veremos la existencia de duplicaciones.500 pares de bases).8 picogramos de ADN y cada picogramo equivale a 9.8 x 9.5 x 108 pares de bases.

puede producir la aparición de zonas heterocromáticas en los cromosomas de muchas especies. Eucromatina (menos teñida) y Heterocromatina (más teñida) Estas zonas heterocromáticas presentan una distribución característica o patrón de bandas típico de cada cromosoma que permite identificar cromosomas distintos. no histónicas y ARN. EUCROMATINA Y HETEROCROMATINA La cromatina o sustancia que compone los núcleos de las células y que resulta de la interacción del ADN con las proteínas histónicas. puede presentar distintos grados de empaquetamiento o contracción. Esto nos lleva a considerar la existencia de distintos tipos de secuencias en el genoma de las especies eucarióticas. la que constituye la mayor parte del núcleo recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el de heterocromatina. Cuando los cromosomas se tiñen con sustancias químicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teñidas y regiones menos densamente teñidas. La eucromatina y la heterocromatina son ADN pero presentan algunas diferencias: .copia en el genoma de los individuos. Estas técnicas reciben el nombre de técnicas de bandeo cromosómico y son enormemente útiles en la identificación individual de los cromosomas y en la construcción de cariotipos. La cromatina mayoritaria. La aplicación de determinados tratamientos experimentales en combinación con diferentes tipos de tinción de los cromosomas. La heterocromatina puede aparecer más densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva) o menos densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa).

o menos intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa). independientemente del estado de desarrollo o fisiológico. En cualquier caso. Diferencias genéticas: Los experimentos de construcción de mapas demuestran que la mayor parte de los genes activos se localizan en la eucromatina. La principal diferencia entre la eucromatina y la heterocromatina radica por tanto en la actividad de estos dos tipos de cromatina. La heterocromatina puede aparecer más intensamente teñida que la eucromatina o menos intensamente teñida dependiendo del estado celular (alociclia). La función de la heterocromatina no es aún conocida. en Drodophila existen mutaciones letales en genes que se localizan en regiones heterocromáticas. Un ejemplo es el ADN satélite de las regiones centroméricas. La forma en la que se mantiene esta diferencia aun no es conocida. existe una mayor grado de enrollamiento o empaquetamiento en la heterocromatina que en la eucromatina. algunas veces tambien se encuentra en regiones teloméricas. En los nucleos interfásicos. estos genes deben poseer alguna actividad.Heterocromatina constitutiva: cromatina que aparece siempre más intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva). el cromosoma Y de Drosophila melanogater. el porcentaje de genes activos localizados en regiones heterocromaticas es muy bajo comparado con el de genes activos situados en la eucromatina. en los nucleos interfásicos. en general se acepta que este es el estado más compatible con la actividad génica y la transcripción. A su vez es posible distinguir dos clases de heterocromatina: . se han detectado muy pocos genes activos en la heterocromatina. Alociclia: la heterocromatina sigue un ciclo de condensación y descondensación distinto a la eucromatina. la eucromatina se tiñe menos densamente debido al menor grado de empaquetamiento. e incluso se ha observado en algunos casos la existencia de cromosomas completos heterocromáticos. La alociclia a su vez esta relacionada con la replicación del ADN. por tanto. La heterocromatina se encuentra en muchos organismos flanqueando las regiones céntromericas.  Diferencias citológicas: A nivel estructural. por ejemplo. La heterocromatina se replica más tarde que la eucromatina. .

El cromosoma X. Sin embargo. en algunas especies animales.Heterocromatina facultativa: cromatina que aparece más intensamente teñida que la eucromatina. Heterocromatina constitutiva: regiones cercanas a los centrómeros . las mujeres normales que tienen dos cromosomas X. aparece más intensamente teñido que el resto de los cromosomas durante la Diplotena de la Profase I de meiosis. Por tanto. Saltamontes: X Interfase: Cromatina sexual. durante las . todos los cromosomas X que están en exceso de uno aparecen más intensamente teñido que el resto de los cromosomas (heteropicnosis positiva) en los núcleos de células en interfase. tienen un cromosoma X que aparece más intensamente teñido y que está inactivado. o menos intensamente teñida que la eucromatina dependiendo del estado fisiológico o del momento de desarrollo. como el saltamontes Schistocerca gregaria. X inactivo en la mujer heteropicnótico positivo (cuerpo de Barr) En la especie humana.

TAMAÑO Y NÚMERO El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucariótica consiste en analizar la forma tamaño y número de los cromosomas que posee. La forma de los cromosomas . Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en interfase.  Diferencias en las secuencias: En algunas especies eucariontes. tal es el caso de Drosophila melanogaster. este ADN satélite constituye un ejemplo de heterocromatina constitutiva cuya presencia y acción es constante en el cromosoma. Naturalmente. ESTRUCTURA EXTERNA DE LOS CROMOSOMAS: FORMA. El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtención del cariotipo. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. en la placa ecuatorial.primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros días de gestación en la especie humana) ambos cromosomas X son activos. el ADN satélite o ADN minoritario que presenta un contenido en G+C distinto al ADN principal o mayoritario. los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos según la especie y dependiendo de los objetivos planteados. Dicho momento suele ser la metafase mitótica. está constituido por unas secuencias cortas de ADN que están repetidas millones de veces. En concreto en ratón se ha demostrado que el ADN satélite esta localizado en la zona centrómerica. Cromosomas Politénicos de Chironomus tentans (interfásicos)  Forma: En metafase mitótica los cromosomas ya han pasado por un periodo de síntesis de ADN y están constituidos por dos cromatidios o cromatidas idénticas en grosor y longitud. que posee cromosomas politénicos gigantes que se observan en las glándulas salivales de dicho insecto y el de Chironomus tentans otro diptero. Los cromosomas en estado de dos cromatidios han alcanzado su máximo grado de contracción y están en el centro de la célula.

sin localizar en un solo punto concreto. hay cromosomas Subtelocéntricos o Acrocéntricos que tienen el centrómero situado hacia el extremo dividiendo al cromosoma en dos brazos muy desiguales. Los extremos de los cromatidios poseen una estructura característica denominada Telómero. Existen especies que tienen cromosomas con el centrómero difuso. situado a todo lo largo del cromosoma. Existen cromosomas Metacéntricos. región por la que los cromatidios interaccionan con las fibras del huso acromático para separarse a polos distintos. Un cromosoma metafásico típico está constituido por dos cromatidios hermanos idénticos (en groso. . La mayoría de los cromosoma de las especies eucarióticas tienen el centrómero localizado en una región concreta. viene determinada por la posición del centrómero o constricción primaria. existen cromosomas Submetacéntricos. El centrómero aparece menos teñido que el resto del cromosoma. mientras que un cromosoma telocéntrico tiene telómeros al final de su único brazo (en un extremo). con el centrómero en el centro que divide al cromosoma en dos brazos iguales. con el centrómero desplazado hacia un lado que lo divide al cromosoma en dos brazos. uno bastante largo y el otro muy corto. un cromosoma metacéntricos presenta telómeros al final de los dos brazos (en ambos extremos). por el otro extremo se encuentra en centrómero. por consiguiente poseen un solo brazo. dichos cromatidios contienen un centrómero y telómeros en el extremo. y por último hay cromosomas Telocéntricos que tienen el centrómero en un extremo y. uno un poco más largo que el otro. longitud y con igual información genética).

existen cinco pares de cromosomas que poseen regiones NOR.Algunos cromosomas eucarióticos. 15. 14. dicha zona contiene la información para producir el ARN-ribosómico y aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Los cromosomas con NOR en muchos casos tienen después de la región NOR. poseen constricciones secundarias. ç . además de la constricción primaria o centrómero. la más importante es la Región Organizadora del Nucleolo (abreviadamente NOR). los pares 13. entre está y el telómero un segmento más o menos grande que se denomina Satélite o Trabante (no confundir con el ADN satélite). En el caso de la especie humana. 21 y 22.

se trata de especies diploides. Las monocotiledóneas (vegetales) y los anfibios y ortópteros (animales) poseen cromosomas muy largos (10 a 20 micras). Metafase mitótica de un hombre Metafase mitótica de Vicia Faba (2n=12) (2n=46)  Tamaño: Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular. por tal motivo. aunque no poseen idéntica secuencia de bases nitrogenadas. ya que en un posición determinada o locus puede encontrase la información que determina el color azul de ojos mientras que en el homólogo puede existir información para el color marrón.235 pg de ADN. Todos los cromosomas de las células somáticas aparecen por parejas de cromosomas homólogos (uno procedente del padre y otro de la madre) existiendo por tanto n parejas de homólogos. pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase). El número de cromosomas de un juego cromosómico y que se corresponde con el número de cromosomas de un gameto de la especie se le denomina número haploide y se representa como n. que equivalen a una longitud total de ADN doble hélice 7. El número de cromosomas se denomina número diploide y se representa como 2n. Naturalmente. los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase mitótica. Las dicotiledóneas. existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El número de cromosomas 2n varía mucho de unas . es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teñir los cromosomas y para obtener las metafase mitóticas influyen de manera muy importante en el tamaño de los cromosomas.001 cm. Además.3 cm y en metafase mitótica presenta una longitud aproximada de 0. los hongos y la mayoría de las especies animales poseen cromosomas pequeños (longitud inferior a 5 micras).  Número: Las células somáticas de la mayoría de las especies eucarióticas tienen dos juegos de cromosomas. En cualquier caso. El cromosoma 1 humano tiene 0. los dos cromatidios hermanos de un mismo cromosoma poseen exactamente la misma información genética (la misma secuencia de bases nitrogenadas). en general es posible decir que hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños. Los dos cromosomas homólogos tienen información para los mismos tipos de genes. las algas. Sin embargo. con un juego de cromosomas materno y otro paterno.

Muntiacus muntjak Cariotipo 2n=6 Muntiacus reevesi Caritotipo 2n=46 . En animales sucede algo semejante. especies con bastantes cromosomas como la humana Homo sapiens (2n=46) y especies con muchos cromosomas como el lepidoptero Lysandra atlantica (2n=434-466). muntjak) y otra con 2n=46 (M. No existe ninguna relación entre el número de cromosomas 2n y la complejidad evolutiva. Un ejemplo claro de esta situación es el de los ciervos del género Muntiacus en el que hay especies muy similares (denominadas especies gemelas) una con 2n=6 (M. existen especies vegetales con pocos cromosomas como Haplopappus gracilis (2n=4). hay especies con pocos cromosomas como la hormiga australiana Myrmecia pilosula cuyos machos tienen un cromosoma (2N01) y las hembras dos cromosomas (2n=2). Crepis capillaris (2n=6) y Secale cereale (2n=14) . ni entre el número de cromosomas y la cantidad de ADN. especies vegetales con bastantes cromosomas como Triticum aestivum (2n=42) y especies vegetales con muchos cromosomas como Ophioglossum petiolatum (n >500).especies a otras y no existe relación entre el número de cromosomas. reevesi).

Saccharomyces Cucaracha. Homo sapiens 46 Roble blanco. En las especies diploides. Equus asinus 62 Rábano. Drosophila 8 Arroz. como la . Oryza sativa 24 melanogaster Boca de dragón. Pisum Perro. Meleagris gallopavo 82 Tomate. 1984. Didephys virginiana 22 Algodón. Blatta germanica 23. Número diploide de diferentes especies animales y vegetales Nº Nº Organismo Cromosomas Organismo Cromosomas (2n) (2n) Hombre. forma y tamaño de los cromosomas. Kiger). Cucumis sativus 14 Zarigüeya. Solanum lycopersicum 24 Rana. EL CARIOTIPO El cariotipo de una especie se obtiene cuando a partir de varias células en metafase mitótica de muchos individuos distintos de la especie se determina el número. Rana pipiens 26 Tabaco. Pinus ponderosa 24 Mono rhesus. Equus caballus 64 Col (repollo). Felis domesticus 38 Guisante. Omega. Musca 12 Centeno. Bombix mori 56 Cebada. Quercus alba 24 Chimpancé. Anthirrinum Mosquito. Canis familiaris 78 14 sativum Gato. Culex pipiens 6 16 majus Levadura. Ed. Prunus cerasus 32 Caballo. Gossypium hirsutum 52 Pollo. Ayala y J. Triticum aestivum 42 Estrella de mar. Macaca mulata 48 Cerezo ácido. Asterias forbesi 36 Trigo duro. Hordeum vulgare 14 Mosca domestica. Triticum durum 28 Gusano de seda. Eupagurus Alga verde. Phaseolus vulgaris 22 Rata. Raphanus sativus 18 Guisante de jardín. Gallus domesticus 78 Patata. A. Secale cereale 14 domestica Mosca fruta. Ratus norvegicus 42 Pepino. Lathyrus odoratus 14 Ratón domestico. Pan troglodytes 48 Pino amarillo. Nicotiana tabacum 48 Platypoecilus maculatus 48 Trigo candeal. Solanum tuberosum 48 Pavo. J. Mus musculus 40 Frijol. Acetabularia 254 20 ochotensis mediterranea Tabla tomada del libro de Genética Moderna (F. Brassica oleracea 18 Asno. 24 18 cerevisiae Cangrejo ermitaño.

. uno de origen materno (23 cromosomas) y otro de origen paterno (23 cromosomas). posteriormente se ordenan por tamaños (de mayor a menor) y dentro de un tamaño semejante por la posición del centrómero ( de metacéntricos a submetacéntricos. Genomio: el conjunto de los n cromosomas distintos de una especie. Cuando no existían las técnicas de bandeo cromosómico era muy difícil diferenciar unas parejas cromosómicas de otras en algunas especies. Metafase mitótica de un varón sin Metafase mitótica de un varón con bandear bandas G Sin embargo. Una vez fijado el número cromosómico normal. con dos juegos de cromosomas (dos genomios). se ordenan por parejas con el brazo corto hacia arriba. los cromosomas sexuales ( X e Y) pueden colocarse en el grupo que les corresponde por tamaños o bien pueden colocarse formando el par sexual separados de los autosomas (cromosomas no sexuales). con las técnicas de bandeo cromosómico que se desarrollaron posteriormente fue mucho más fácil identificar los diferentes pares de cromosomas. de manera que existen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. todos los cromosomas están por parejas de homólogos. Como se trata de una especie diploide. el número de cromosomas normal (el más frecuente) es 2n=46.especie humana. como sucede en la especie humana. se procede a elegir la mejor célula disponible de una metafase mitótica en la que todos los cromosomas estén bien definidos y separados. En el caso de existir cromosomas sexuales diferenciados. acrocéntricos y telocentricos). Seguidamente se realiza una foto de dicha célula y después se recortan todos los cromosomas. ya que el único criterio para ordenarlos era el tamaño y la posición relativa del centrómero (longitudes relativas de cada brazo). Una vez recortados todos los cromosomas.

del cariotipo de una especie. Técnicas de Bandeo cromosómico: Existen diferentes sistemas de tratamiento y de tinción de los cromosomas que permiten obtener una secuencia característica de bandas e interbandas transversales sobre los cromosomas. El desarrollo de estas técnicas ha permitido identificar cromosomas que no era posible distinguir con los métodos convencionales de tinción (no producen bandas transversales). También es posible utilizar técnicas de hibridación "in situ" mediante fluorescencia (FISH) para identificar cromosomas. Las técnicas de bandeo más frecuentes suelen ser las bandas G (Giemsa) bandas C. Bandas R. que incluya las bandas e interbandas. etc. Idiograma: Representación esquemática mediante un dibujo a escala. Inclusive permiten distinguir anomalías cromosómicas. deleciones (pérdidas de segmentos. Cariotipo de un varón normal (Bandas G) Idiograma humano (bandas G) Caritipo: Ordenación de los cromosomas por parejas. Bandas Q. tamaño y posición del centrómero. etc). como translocaiones (intercambios de segmentos entre cromosomas). FISH de Aegilops speltoides (clon Translocaciones con bandas C Gc-1R) .

En la siguiente tabla se indican algunas secuencias teloméricas encontradas en humanos. anafase y telofase) o bien en estado de dos cromatidos después de haber pasado por el preíodo de Síntesis (S) como sucede en el periodo G2. Los telómeros poseen extremos 3' monocatenarios (de una sola hélice) constituidos por una secuencia corta rica en Guanina que está repetida en tándem cientos de veces.ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CROMOSOMAS: CROMATIDIO. TELÓMEROS Y ORGANIZADOR NUCLEOLAR Cromatidio: El cromatidio es una doble hélice de ADN lineal. Cromosoma 1 Telómero: Son los extremos de los brazos cromosómicos y tienen una estructura especial (formación de ADN cuadruplexo) que protege al cromosoma de su degradación por los extremos y que además permite la replicación de los extremos cromosómicos mediante la actuación de encimas específicas como las telomerasas. Existen experimentos. profase y metafase. Los cromosomas pueden estar en estado de un solo cromatidio (período G1. Molécula de ADN de Drosophila melanogaster (1. CENTRÓMEROS. en los que se demuestra que en la replicación el cromatidio se comporta como una doble hélice de ADN (Taylor y col. realizados en Vicia faba.5 cm longitud). algas y vegetales: Organismo Secuencia repetida Tetrahymena 5' TTGGG 3' Paramecium 5' TTGGGG 3' Tripanosoma 5'TTAGGG 3' Arabidopsis 5' TTTAGGG 3' . 1957). protozoos.

en la siguiente tabla se indican dichas regiones: Región I (8 Región II (76-86 pb) Región III (25 pb) pb) rica en pares AT (87. habiéndose encontrado que en todos los centrómeros estudiados existen tres regiones muy conservadas. cada uno constituido por dos cromatidios (Segregación Sintélica). de manera que durante la Anafase mitótica los cromatidios hermanos se separan a polos opuestos (Segregación Anfitélica) mientras que en la Anafase-I de la meiosis lo que se separa a polos opuestos son los cromosomas homólogos completos. En la estructura del centrómero también intervienen proteínas centróméricas. Los análisis llevados a cabo en Saccharomyces cerevisiae (levadura) han permitido aislar el ADN centromérico (ADN CEN) de todos sus cromosomas. Las estructuras centroméricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan cinetocoros. TGTTT(T/A)TGNTTTCCGAAANNNAAAA PuTCACPuTG 95%) Palíndromo El centrómero tiene un comportamiento diferentes durante la Anafase mitótica y la Anafase-I de la meiosis. Homo 5' TTAGGG 3' Modelo de estructura de los telómeros Centrómero: Zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático en las anafases mitóticas y meióticas y que es responsable de los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. . Es la constricción primaria y aparece menos teñida que el resto del cromosoma.

las curvas Cot de organismos eucariontes revelan a existencia de distintos tipos de secuencias que varían en el grado de repetición. como por ejemplo. MODERADAMENTE REPETIDAS Y ALTAMENTE REPETIDAS Los virus y las bacterias presentan secuencias que en su inmensa mayoría están una sola vez en el genoma. Sin embargo. Segregación Anfitélica Segregación Sintélica Cromómero: son regiones más condensadas de los cromosomas que se observan al microscopio como partículas discretas y que suelen verse con mayor claridad en determinados estados celulares. como los genes que llevan información para el ARN ribosómico (ARN-r). entre 5 y 10. ORGANIZACIÓN DEL MATERIAL HEREDITARIO EN SECUENCIAS: ÚNICAS. como ya hemos visto. Las bacterias poseen algunos genes que están repetidos muy pocas veces. . en paquitena de la Profase-I meiótica en algunas especies. Los estudios de la cinética de renaturalización o reasociación ( curvas Cot) ponen de manifiesto. REPETIDAS. que los virus y bacterias presentan curvas Cot ideales correspondientes a ADN sin secuencias repetidas.

Algunos tipos de proteínas están codificadas por familias de genes homólogos distribuidas por todo el genoma. Los pseudogenes ( ) son secuencias de ADN que debido a mutaciones han dejado de ser funcionales y que por tanto no se transcriben. Se trata de genes o secuencias funcionales que codifican para proteínas relacionadas y que se han originado por duplicación de secuencias individuales y una posterior evolución divergente (las mutaciones afectan de forma diferente a las dos copias existentes de la secuencia). la cadena pesada de la miosina (de 5 a 10 copias). En general. las tubulinas (de 3 a 15 copias) y las proteínas de la cubierta del huevo de los insectos (50 copias). en Saccharomyces existen de 5 a 7 copias de cada uno de los 61 ARN-t . Tales familias puede estar formadas por unos pocos o por muchos genes. El mejor ejemplo de este tipo de familias de genes son los que llevan información para los polipéptidos o cadenas de globina (    y ) que forman las hemoglobinas humanas. En este grupo también se pueden incluir las familias de genes dispersas por el genoma. Algunos ejemplos son: los genes que codifican para la actina (de 5 a 30 copias). Tipos de secuencias de los organismos eucarióticos Los distintos tipos de secuencias que se observan en el ADN de organismos eucarióticos son los siguientes:  Genes o secuencias de copia única. los llamados genes estructurales. Suelen ser familias de genes y de pseudogenes relacionados.  Secuencias o genes que están repetidas pocas veces. las keratinas (más de 20 copias). se encuentran en una sola copia en el genoma. Dentro de este grupo también podrían incluirse los genes que llevan información para el ARN transferente (ARN-t). la mayor parte de los genes que codifican para polipéptidos.

diferentes y en D. melanogaster unas 13 copias de cada ARN-t. Los genes
de una familia, al igual que los genes para las cadenas de globina, pueden
diferir algo en su secuencia y también en su función.

Familias de genes de las globinas humanas

 Secuencias moderadamente repetidas. Familias de secuencias
repetidas en tándem. En este caso, se trata de genes que existen en
varias copias esencialmente idénticas que derivan por duplicación de
secuencias ancestrales. Se trata de genes funcionales y las copias son
idénticas tanto en secuencia como en función. La existencia de este tipo de
genes permite a los organismos generar una gran cantidad de
determinados productos en poco tiempo. Algunos ejemplos de este tipo de
secuencias son:

- ADN-r: los genes que llevan información para el ARN-r , que se encuentran
localizados en una zona concreta de los cromosomas que es el Organizador
nucleolar (NOR). Esta zona aparece menos teñida que el resto del cromosoma
(heteropicnosis negativa). En D. melanogaster existen unas 130 copias de estos
genes, en Xenopus laevis alrededor de 400 a 500 copias por genoma haploide. En
algunos organismos como Neurospora crassa se encuentran dispersos por el
genoma en vez de en tándem.

- ADN-5S: los genes que codifican para el ARN-5S que forma parte de la
subunidad grande de los ribosomas. En D. melanogaster existen 200 copias, en
Xenopus laevis 25.000 y en la especie humana 2.000.

- ADN-t: Los genes que codifican para los ARN-transferentes encargados de
transportar los aminoácidos durante el proceso de traducción.

- ADN-h: genes para las histonas: aparecen en familias o “cluster” que incluyen
los cinco genes (H1, H2A, H2B, H3 y H4) y que están repetidas decenas de veces
(Xenopus laevis) o centenas de veces (erizo de mar).

- ADN-a: genes para anticuerpos o inmunoglobulinas. La región variable de los
anticuerpos o inmunoglobulinas (500 secuencias no idénticas entre si).

 También existen secuencias de ADN que se han originado por duplicación
de otras existentes, que derivan de familias multigénicas en tándem (genes
de histonas o genes para ARN-r) y que se encuentran aislados (separados
de su familia) y dispersos por el genoma. Este tipo de secuencias recibe el
nombre de Orfones.

 Telómeros: secuencias repetidas con función conocida pero que no
codifican para ningún ARN o proteína. Los extremos de los cromosomas o
telómeros tienen una secuencia de ADN repetida en tándem. Esta
secuencia en el caso del ciliado Tetrahymena es TTGGGG y en humanos
es TTAGGG. Esta secuencia este repetida varias veces en el extremo de
los cromosomas (telómero) y tiene la propiedad de aparearse consigo
misma formando enlaces de hidrógeno entre guaninas (situación inusual).
Este autoapareamiento suministra un extremo 3’ libre que permite la
replicación de los extremos de las moléculas de ADN doble hélice lineal.

 Secuencias altamente repetidas y que carecen de función conocida.
Son secuencias cortas de ADN repetidas entre 1.000 y 1.000.000 de veces
y las copias no son totalmente idénticas.

- Secuencias centroméricas altamente repetidas (1.000.000 de copias) que
suelen agruparse en zonas concretas de los cromosomas. El tamaño de estas
secuencias es variable, desde menos de 10 pares de bases por repetición hasta
200 ó 300 pb. En Drosophila melanogaster la secuencia AATAACATAG este
repetida en tándem en regiones próximas al centrómero. Dado que que estas
secuencias cortas de 10 pb no son representativas del genoma de una especie,
suele suceder que su contenido en G+C es diferente al contenido en G+C del
resto del genoma. Esta causa hace que cuando se centrifuga en gradiente de
densidad (ClCs) el ADN de una especie eucarionte, aparezca una banda principal
que contiene la mayor parte del ADN de la especie y una banda satélite
(minoritaria) que está formada por una secuencia corta de ADN repetida en
tándem. El ADN satélite en algunas especies tiene mayor densidad que el ADN
principal (mayor contenido en G+C) y en otras especies tiene menor densidad y,
por tanto, menor contenido en G+C que el ADN principal. Cuando el ADN satélite
de ratón se marca radiactivamente y se realiza una hibridación “in situ” con el ADN
de cromosomas metafásicos mitóticos, se observa que el marcaje radiactivo
(hibridación) se produce en regiones próximas al centrómero. Los cromosomas de
ratón son telocéntricos.

ADN satélite de ratón localizado en regiones
centroméricas

- Secuencias repetidas del orden de miles de veces y dispersas por el
genoma entre las secuencias de copia única. Algunos ejemplos de estas
secuencias son:

- VNTRs: Secuencias repetidas en tándem un número variable de veces. Se trata
de unas secuencias cortas (entre 10 y 100 pb) que pueden estar repetidas por
ejemplo 5 veces en un lugar concreto del cromosoma (locus) y estar repetida 4
veces en otro locus distinto y 7 veces en otra posición. El número de veces que
esta repetida varía de un lugar a otro del mismo cromosoma y entre cromosomas
distintos. También varía de unos individuos a otros. Este tipo de secuencias se
llaman también “minisatélites” .En la especie humana, la primera secuencia
VNTR fue descrita por A. Jeffries y era una secuencia de 33 pb encontrada en el
interior del primer intrón del gen de la mioglobina. Gracias a la existencia de este
tipo de secuencias se han desarrollado técnicas que permiten identificar con un
gran poder el ADN de dos personas diferentes. Estas técnicas se llaman “huellas
dactilares de ADN” y se emplean en estudios de medicina forense. También hay
VNTRs en los que el tamaño de la secuencia que se repite es más pequeño (entre
1 y 10 pb) y que se denominan microsatélites, los microsatélites estás
distribuidos (dispersos) de manera uniforme sobre los cromosomas, mientras que
los minisatélites tienden a concentrarse cerca e los telómeros.

Esta secuencia Alu tiene una longitud de 200 pb y representa el 5% del genoma humano. llamadas así por contener generalmente en su interior una diana para la endonucleasa de restricción Alu. En mamíferos se han descrito secuencias de 1 a 5 Kb repetidas de 20.000 veces por genoma humano y que se han denominado LINEs (elementos interpuestos largos).000 a 40.Secuencias que muestran homología con retrovirus. . Tienen un importante parecido con el ARN-7S y se piensa que se han producido a partir de él por transcripción inversa. La transcriptasa inversa es una enzima que produce ADN tomando como molde ARN. VNTRs: Secuencias repetidas en tándem en número variable . Posteriormente estas copias de ADN pueden ingresar en los cromosomas. transposones. Las secuencias cortas interpuestas como las Alu se han denominado genéricamente como SINEs (elementos interpuestos cortos).Retrotransposones: Secuencias que se han dispersado en el genoma después de una transcripción inversa a partir de ARN. Algunos ejemplos son: . El genoma humano contiene cientos o miles de secuencias completas o parciales Alu que se localizan en el interior de intrones y entre genes. . o versiones truncadas de ellos dispersas a lo largo del genoma. Algunos genomas muestran múltiples copias de estos elementos genéticos móviles. Un ejemplo son las secuencias Alu humanas. Un ejemplo son los elementos “copia” de Drosophila (secuencia de 5 Kb repetida 50 veces) y los elementos Ty (secuencia de 6 Kb repetida 30 veces) de levaduras. virus ARN que se replican produciendo ADN que se integra en los cromosomas.Transposones: también es posible encontrar en los genomas de especies eucariontes secuencias o elementos que pueden cambiar de posición dentro del genoma.

500 Kpb. El número de mitocondrias de las células humanas varia de unos tejidos a otros y dentro de cada mitocondria hay un nucleoide que contiene 5 moléculas ADNmt doble hélice circular.800 pb. posiblemente sea simplemente separar a los genes. Por tanto. ADN Mitocondrial: El ADN mitocondrial (ADNmt) es una molécula doble hélice circular cuyo tamaño varía de unas especies a otras. Mitocondria Organismo unicelular: Euglena . Al igual que el ADN nuclear está organizado en cromosomas. una célula de levadura puede llegar a tener en su interior 45 x 30 x 5 = 6750 moléculas de ADNmt doble hélice. y a su vez cada nucleoide está constituido pos 4 ó 5 moléculas de ADNmt doble hélice circular. El tamaño del ADN miotocondrial es las especies animales es inferior al de las especies vegetales y oscila entre 15 y 18 Kpb.  ADN espaciador: la función de este tipo de secuencias no es conocida. también el ADN de los orgánulos citoplásmicos está organizado en cromosomas. mientras que las células de especies animales contienen mitocondrias en su citoplasma. ADN DE MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS Los organismos eucariontes además de poseer ADN en el núcleo. Se encuentran por ejemplo entre los genes de histonas y son en este caso secuencias ricas en pares A-T. El ADNmt humano tienen 16. también tienen ADN en orgánulos citoplásmicos. Las especies vegetales contienen en el citoplasma de sus células cloroplastos y mitocondrias. cada mitocondria posee entre 10 y 30 nucleoides. En los hongos oscila entre 18 y 78 Kpb y en las plantas varía entre 250 y 2. Una célula típica de levadura puede tener de 1 a 45 mitocondrias en su citoplasma.

En algas verdes el rango de variación es mayor. uno para la hélice H (pesada) y otro para la hélice L (ligera). Las células de hojas de la remolacha contienen en su citoplasma alrededor de 40 cloroplastos. dichas regiones se denominan nucleoides.000 Kpb. gracilis El ADN mitocondrial de mamíferos se replica de forma semiconservativa pero de manera particular. En Chlamydomonas reindardii existe un solo cloroplasto por célula que contiene entre 500 y 1500 móleculas de ADNcp doble hélice circular empaquetadas en varios nucleoides. Por tanto. . una célula de remolacha puede llegar a contener 40 x 18 x 8 = 5760 moléculas de ADNcp doble hélice circular. En maíz se estime que existen entre 20 y 40 móleculas de ADNcp doble hélice circular por cada cloroplasto. con la excepción de Acetabularia cuyo ADNcp tiene 2. La síntesis de ambas hélices no se lleva a cabo al mismo tiempo. La replicación del ADNmt sigue lo que se denomina mecanismo de replicación de lazo D o lazo de desplazamiento. cada cloroplasto posee entre 14 y 18nucleoides y cada nucleoide puede estar constituido por 4 a 8 moléculas de DNcp. primero comienza replicándose de forma unidireccional la hélice H y más adelante y con un origen de replicación distinto se inicia la replica unidireccional de la hélice L en sentido opuesto al de la hélice H. ya que existen dos orígenes de replicación diferentes. El número de cloroplastos varía de unas células a otras dentro de la misma especie y de unas especies a otras. oscila entre 85 y 292 Kpb. ADN de cloroplastos: El ADN de cloroplastos (ADNcp) de las células de plantas es una molécula doble hélice circular que posee un tamaño que varía entre 120 y 160 Kpb. Cloroplasto Los cloroplastos presentan regiones que se tiñen intensamente con colorantes de ADN.

Tanto las mitocondrias como los cloroplastos poseen un cromosoma mucho más pequeño que el de sus antepasados procariontes.Teoría endosimbionte: los antepasados de las mitocondrias y los cloroplastos serían organismos procarióticos unicelulares. GENÉTICA  Base molecular de la herencia  Estructura de los ácidos nucléicos  Cromosomas de virus y bacterias  El cromosoma eucariótico  La Mitosis  La replicación  El material hereditario como portador de la información genética  Código genético: características y desciframiento  Procesos genéticos de la síntesis de proteínas: la transcripción  Procesos genéticos de la síntesis de proteínas: la traducción  La mutación  Los experimentos de Mendel  El polihíbrido. Los antepasados de las mitocondrias serían las bacterias y los de los cloroplastos serían por ejemplo las cianobacterias. de manera que durante la evolución se ha reducido drásticamente el tamaño del genoma de los orgánulos citoplasmas en un período relativamente breve a partir de su origen endosimbionte. Análisis estadístico aplicado la .

mendelismo  Mendelismo complejo  Base genética de la variación continua  La Meiosis  Ligamiento y recombinación en eucariontes o El problema de los tres puntos o Ligamiento y recombinación en hongos  Citoplasma y herencia  La recombinación genética en procariontes  Estructura fina del gen: concepto de gen  Ingeniería genética  Mutaciones cromosómicas  Regulación de la expresión génica en procariontes  Regulación de la expresión génica en eucariontes  Genética del desarrollo  Genética de poblaciones y evolución o Descripción de poblaciones mendelianas: Equilibrio de Hardy-Weinberg o La endogamia. . Modelo simple de población subdividida o Mutación y migración o La selección natural o Especiación Esta página está incompleta porque algunos capítulos están en obras.

.

en bandas e incluso las bandas en sub- bandas. foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos. establecido por convenio. de la A a la G. No obstante puede darse el caso. telocéntricos. a su vez.1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX). que define su morfología. Los cromosomas se clasifican en 7 grupos. el cariotipo humano queda formado así: . el cual es un esquema. a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados. que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. la enciclopedia libre Saltar a: navegación. de que existan otros patrones en los cariotipos. que describe las características de sus cromosomas. en humanos.Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona. atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero.Cariotipo De Wikipedia. el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula. el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma. submetacéntricos. De esta manera. El cariotipo es característico de cada especie. gracias a las técnicas de marcado. subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño. búsqueda El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código. al igual que el número de cromosomas.

7.  Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21. 9. Son cromosomas pequeños. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño). Y. 2 y 3.  Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13. Son cromosomas medianos submetacéntricos. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites). metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18. En concreto.1 Ejemplos de fórmulas cromosómicas  14 Véase también  15 Referencias . Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales. Índice [ocultar]  1 Requisitos para el estudio del cariotipo  2 Tinción  3 Método de estudio del cariotipo  4 Cariotipo clásico  5 Cariotipo espectral  6 Cariotipo digital  7 Observaciones en cariotipo  8 Historia  9 Diversidad y evolución del cariotipo  10 Poliploidía: el número de receptores en un cariotipo  11 Aneuploidía  12 Anomalías cromosómicas  13 Nomenclatura o 13. 12. cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana. 17 y 18. X. 1 y 3 metacéntricos. 11. 2 submetacéntrico. casi metacéntricos.  Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16.  Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites. 10.  Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1. 8. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes. 14 y 15.  Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6.  Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. 22.

empleando colchicina. las células deben someterse a choque osmótico.  Las células tienen que ser fijadas. [editar] Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción.  Con el objetivo de conseguir una buena separación cromosómica. Fue el primero en emplearse.[editar] Requisitos para el estudio del cariotipo Ante todo. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46. Para ello. destaca el método de tinción de las bandas de quinacrina (bandas Q). debe cumplirse lo siguiente:  Las células deben encontrarse en división. En este sentido. Cualquier variación de este cariotipo estándar puede llevar a anormalidades en el desarrollo.  Hay que proceder a la tinción de los cromosomas para que sean identificables. deben guardarse las máximas condiciones de esterilidad. que ocasiona el aumento de volumen de las células. como es el caso de fitohemoaglutinina. aunque su uso ya no está tan extendido como el de las bandas de giemsa (bandas G). denominado 46 XY.075M KCl). En los laboratorios de Citogenética se utilizan varias técnicas de bandeo cromosómico.  Las células deben pararse en prometafase.XX. la cual interfiere en la polimerización de los microtúbulos del huso mitótico. Las bandas reversas (bandas R) requieren tratamiento por calor y en ellas se invierte el patrón normal blanco y negro que se observa en las bandas Q y G. El sexo de un neonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase (ver punción amniótica y corpúsculo de Barr). Para humanos los glóbulos blancos son los usados más frecuentemente porque son fácilmente inducidos a crecer y dividirse en cultivo de tejidos. Este método . El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Para ello. La mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estándar. se hará la incubación de la muestra en presencia de productos inductores de la mitosis (mitógenos). Además. y el varón un cromosoma X y uno Y. Para producir estas bandas G se aplica una tinción de Giemsa tras digerir parcialmente las proteínas cromosómicas con tripsina. requiere un microscopio de fluorescencia. Usualmente un colorante adecuado es aplicado después de que las [células] hayan sido detenidas durante la división celular mediante una solución de colchicina.2 Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se están dividiendo (interfase). se emplea un medio hipotónico (0.

Ello permite detectar anomalías menos claras. que se localiza normalmente cerca de los centrómeros. teñir y fotografiar los núcleos estallados (10-15. Se trata de un componente utilizado en quimioterapia. el metotrexato que junto con la colchicina se añade antes de realizar la tinción. que con las bandas convencionales no suelen apreciarse. Así. por este motivo. Si los 10-15 núcleos no son iguales puede ser debido a estas sustancias o a que nos encontremos delante de un organismo mosaico (por lo que deberíamos mirar más núcleos)  Actualmente existen aparatos de captación y programas de análisis que elaboran el cariotipo automáticamente con los datos obtenidos [editar] Cariotipo clásico . que interfiere en la polimerización de los microtúbulos del huso mitótico)  Paso por un medio hipotónico que hace que las células se hinchen  Depositar una gota de la preparación entre porta y cubre (sobre el cual se hace presión para dispersar los cromosomas)  Fijar. tiñendo estos últimos específicamente ciertas regiones del cromosoma. y la tinción NOR marca los satélites y tallos de los cromosomas acrocéntricos. para el conjunto de cromosomas. [editar] Método de estudio del cariotipo  Toma de sangre periférica y separación de los glóbulos blancos (linfocitos T)  Incubación en presencia de productos que inducen a la mitosis (mitógenos). Se miran de 10 a 15 núcleos porque puede haber muchos falsos positivos debido a que le hemos añadido mitógenos (de manera que las células se dividen de forma rápida y precipitada) y colchicina. aumenta desde 300-450 hasta casi 800. Existen otras técnicas de tinción como las bandas C y las NOR (región de organizadores nucleolares).destaca por su gran utilidad en la tinción de los extremos distales de los cromosomas. las bandas C tiñen la heterocromatina constitutiva. como la fitohemoaglutinina  Detención de la mitosis en la metafase (utilizando colchicina. Para obtener este tipo de bandas se necesita añadir otro requisito para la realización del cariotipo. Los cromosomas en profase y prometafase están más elongados que los cromosomas en metafase. Las bandas de alta resolución suponen la tinción de los cromosomas en profase o metafase precoz (prometafase) antes de alcanzar la condensación máxima. el número de bandas observadas. 30 en mosaicos). los cuales pueden provocar mutaciones e irregularidades en los cromosomas.

2. Además.En el cariotipo clásico se suele utilizar una solución de Giemsa como tinción (específica para los grupos fosfato del ADN) para colorear las bandas de los cromosomas (Bandas-G). 5p-.4 Esta técnica es usada para identificar aberraciones estructurales cromosómicas en células cancerígenas y otras patologías cuando el bandeo con Giemsa u otras técnicas no son lo suficientemente precisas. Algunos cariotipos nombran a los brazos cortos p y a los largos q.2)3 [editar] Cariotipo espectral Cariotipo del humano de sexo masculino. Sondas marcadas fluorescentemente son hechas para cada cromosoma al marcar DNA específico de cada cromosoma con diferentes fluoróforos. del(5)(p15. Los cromosomas se organizan de forma que el brazo corto de este quede orientado hacia la parte superior y el brazo largo hacia la parte inferior. no son suficientemente seguras . El análisis espectral de los cariotipos (o SKY) se trata de una tecnología de citogenética molecular que permite el estudio y visualización de los 23 pares de cromosomas en forma simultánea. las diferentes regiones y subregiones teñidas reciben designaciones numéricas según la posición a la que se encuentren respecto a estos brazos cromosómicos. La región crítica para este síndrome es la deleción de 15. Por ejemplo. Cada cromosoma tiene un patrón característico de banda que ayuda a identificarla.XX. un método de etiquetado combinatorio es usado para generar muchos colores diferentes. permitiendo la visualización de cromosomas coloreados. El programa de procesamiento de imágenes entonces asigna un pseudocolor a cada combinación espectralmente diferente. Está escrito como 46. el síndrome de Cri du Chat implica una deleción en el brazo corto del cromosoma 5. La diferencias espectrales generadas por el etiquetado combinatorio son capturadas y analizadas usando un interferómetro agregado a un microscopio de fluorescencia. Debido a que hay un limitado número de fluoróforos espectralmente distintos. menos frecuente es el uso del colorante Quinacridina (se une a las regiones ricas en Adenosina-Timina). la cual es escrita como 46. XX.

en contraste con su contenido de genes. [editar] Observaciones en cariotipo  Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular. haciendo que este se pierda. es una forma inactiva de ADN condensada localizada sobre todo en la periferia del núcleo que se tiñe fuertemente con las coloraciones. Este concepto siguió siendo estudiado con los trabajos de Darlington6 y White. [editar] Cariotipo digital El cariotipo digital es una técnica utilizada para cuantificar el número de copias de ADN en una escala genómica. concluyendo un mecanismo de determinación sexual XX/XO .  Entre los miembros de una población. tomando coloración más oscura que la cromatina.7 8 La investigación y el interés por el estudio del cariotipo hizo que se planteara una pregunta : ¿cuántos son los cromosomas que contiene una célula diploide humana? En 1912.Este tipo de técnicas mejorará la identificación y diagnóstico de las aberraciones cromosómicas en citogenética prenatal así como en células cancerosas. Años después. La variación de estos cromosomas es encontrada frecuentemente:  Entre sexos  Entre gametos y el resto del cuerpo.  Variación geográfica [editar] Historia Levitsky fue el primero en dar una definición a cariotipo como el aspecto fenotípico de los cromosomas somáticos. 5 Este método es también conocido como cariotipado virtual. Para ello se necesitó un estudio más profundo para poder responder a esta pregunta. Hans von Winiwarter demostró que el hombre tenia 47 cromosomas en espermatogonia y 48 en oogonia. La heterocromatina.  Diferencias de grado y distribución de regiones de heterocromatina.  Diferencia de posición del centrómero. .  Las diferencias en el número básico de cromosomas puede ocurrir debido a desplazamientos sucesivos que quitan todo el material genético de un cromosoma. en 1922 von Winiwarter no estaba seguro si el número cromosómico del hombre era 46 o 48. pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase). Se trata de secuencias de locus de ADN específicos de todo el genoma que son aisladas y enumeradas.

la . En los mamíferos placentarios. que antes fueron inexplicables. 13  X-inactivación. todos los precursores de células somáticas experimentan disminución de la cromatina. donde se organizan y construyen nuevos telómeros y donde ciertas regiones de la heterocromatina se pierden11 12 En Ascaris suum. algunos de los organismos fueron eliminando la presencia de algunos componentes de su núcleo. puedan independientemente contar para el amplio rango de estructuras de cariotipo que son observadas. lo que hace que los cromosomas se extiendan y aumenten de tamaño. ya que son sumamente variables entre especies en el número de cromosomas y en la organización detallada a pesar de haber sido construidos con las mismas macromoléculas. así como la heterocromatina. el fisionamiento cariotípico puede ayudar a explicar dramáticas diferencias en los números diploides entre especies estrechamente relacionadas.  La eliminación del cromosoma. La inactivación de un cromosoma X se lleva a cabo durante el desarrollo temprano de los mamíferos. no puede decirse lo mismo de sus cariotipos.  Con una solución del colchicina detener el proceso de mitosis en la metafase. En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explicó que el cromosoma 2 de los humanos fue formado por una fusión de cromosomas hereditarios. Esta variación proporciona la base para una gama de estudios que podría llamarse citología evolutiva. [editar] Diversidad y evolución del cariotipo Aunque la replicación del ADN y la transcripción del ADN están altamente estandarizadas en eucariotas. En una revisión del 2000 Godfrey y Masters concluyen: "En nuestra visión.10  La disminución de la cromatina. Este es un proceso donde el genoma está cuidadosamente organizado.9 Cambios durante el desarrollo A lo largo del tiempo.  Se usaron células en cultivo. es poco probable que un proceso o el otro.. Pero usadas en conjunto con otros datos filogenéticos. En este proceso (en algunos copépodos) parte de los cromosomas son emitidos hacia fuera en algunas células. En algunos casos incluso hay significantes variaciones dentro de las especies. En algunas especies (moscas) los cromosomas se van eliminando durante el desarrollo. reduciendo así el número de estos.  Células pretratadas en una solución hipotónica. Esto tomó hasta mediados de los años 1950 que fue cuando se dio como generalmente aceptado que el cariotipo de hombre incluye sólo 46 cromosomas.

ellos confirmaron sus hallazgos". Pero cuando ellos obtuvieron un par más de especimenes.17 . donde el número haploide es n = 1.15 El número de cromosomas en el cariotipo entre especies no relacionadas es enormemente variable.14 "Ellos simplemente no podían creer lo que habían visto. que fue investigado por Kurt Benirschke y su compañero Doris Wurster donde demostraron que el número diploide del muntjac Chino (Muntiacus reevesi) resultó ser de 46 y todos telocéntricos.16 El más alto score para animales podría estar entre el esturión de nariz corta Acipenser brevirostrum con solamente 372 cromosomas. Número de cromosomas en cada serie Un ejemplo de la variabilidad entre especies estrechamente relacionadas es el del muntjac (un mamífero de la familia de los cérvidos que vive en la India y el sudeste asiático).. El record más bajo le pertenece al nematodo Parascaris univalens. pero en marsupiales es el cromosoma X paterno el que se inactiva. inactivación es al azar entre los dos X. el record más alto podría estar en algún lugar entre los helechos. Hay veces que se dan casos donde algunos cromosomas son anormales por lo que resulta un trastorno para el nuevo descendiente.. con el helecho Lengua de Adder Ophioglossum adelante con un promedio de 1262 cromosomas.. Cuando se estudió el cariotipo del muntjac Indio (Muntiacus muntjak) vieron que la hembra tenía 6 y el macho 7 cromosomas.. Ellos se mantuvieron en silencio por dos o tres años porque ellos pensaban que algo había andado mal con su cultivo de tejidos.

[editar] Poliploidía: el número de receptores en un cariotipo La poliploidía (más de dos conjuntos de cromosomas homólogos en las células) se produce principalmente en las plantas. XXX) e incluso tetraploides (92. en el caso poco frecuente de neonatos con dicha carga cromosómica. La fórmula de este triple cromosoma puede ser XXY o XYY). (El cromosoma supernumerario se sitúa en el lugar del cromosoma normal 21. Este es diverso y complejo. alrededor del 70%. Algunas especies de helechos han alcanzado niveles de poliploidía muy por encima de los niveles más altos conocidos en plantas con flores. y sirve a la diferenciación y morfogénesis de muchas formas. Ha sido de gran importancia en la evolución de estas según Stebbins. La poliploidía en animales es mucho menos común. 28 Vea paleopoliploidía para la investigación de duplicación de antiguos cariotipos. los núcleos endodiploides contienen decenas de miles de cromosomas (no pueden contarse con exactitud). sus esperanzas de vida no superaban los pocos días postparto debido a diversas alteraciones en todos sus órganos. Las células no siempre contienen exactamente múltiplos (potencias de dos).22 La poliploidía en plantas inferiores (helechos y psilotales) también es común. Esto puede también ser usado dentro de un grupo de . alcanzando importancia en algunos grupos. [editar] Aneuploidía El término es principalmente usado cuando el número de cromosomas varía dentro del cruce poblacional de especies. pero los núcleos contienen más cantidad de cromosomas somáticos originales.27 Este fenómeno ocurre esporádicamente a través del reino eucariota desde protozoo hasta el hombre. XXXX)24 que con un gran porcentaje acababan en aborto natural.23 En humanos se han registrado casos de embriones y fetos triploides (69.26 En muchos casos.18 19 20 21 La proporción de las plantas con flores poliploides es de 30-35% y en el caso de las gramíneas un valor mucho más elevado.25 La endopoliploidía se produce cuando los tejidos adultos de las células han dejado de dividirse por mitosis. razón por la cual el aumento en el número de conjuntos de cromosomas causados por la reproducción no es del todo exacto.La existencia de cromosomas supernumerarios o B significa que el número de cromosomas puede variar incluso dentro de una misma población. Este proceso (sobre todo estudiado en insectos y algunas plantas superiores) puede ser una estrategia de desarrollo para aumentar la productividad de los tejidos que son muy activos en la biosíntesis.

aunque por lo general no sobreviven después de nacer. Ambos tipos de anomalías pueden ocurrir en los gametos y. [editar] Anomalías cromosómicas Estas anomalías pueden ser numéricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales (translocaciones. 6. ya que las nulisomías son letales en individuos diploides. ya que todas acaban en aborto natural y no llegan a nacer. En los animales sólo son viables las monosomías y las trisomías. tal como la trisomía ó monosomía. también conocido como 47 XXY. El Cromosoma 2 humano fue formado por la mezcla de cromosomas ancestrales. donde el número gamético (= haploide) forma las series x = 3.30 La aneuploidía no es considerada normalmente - ploidía sino -somía. en diferentes grupos.  Síndrome de Edwards. No se han registrado casos en humanos de trisomías en el cromosoma 1. donde solo hay un cromosoma X (45.especies estrechamente relacionado. 9 y 16. 5. entre ellas:  Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5. inversiones a gran escala. Hay algunos trastornos que se derivan de la pérdida de un solo trozo de cromosoma. se da en el sexo masculino. los grandes monos tienen 24x2 cromosomas. Es causada por la adición de un cromosoma X.  Síndrome de Patau. o puede ocurrir durante la mitosis y dar lugar a mosaicos genéticos individuales que tiene normal y anormal algunas células. por tanto. hacen referencia a cambios en el número de cromosomas. Clásicos ejemplos en plantas son el género Crepis.29 Más cerca de casa. 4. y 7. . que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. supresiones o duplicaciones). Anomalías cromosómicas en humanos:  Síndrome de Turner. causado por la trisomía del cromosoma 21. causado por la trisomía del cromosoma 13. Evidencia de varios tipos muestran que las tendencias de evolución han ido en direcciones diferentes. La aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas.  Síndrome de Down. Las anomalías numéricas. reduciendo el número. donde cada número desde x = 3 hasta x = 15 es representado por al menos una especie. allí donde los humanos tienen 23x2. X o 45 X0)  Síndrome de Klinefelter. También se detectó la existencia de la trisomía 8. estarán presentes en todas las células del cuerpo de una persona afectada. El nombre viene por el grito que causan los recién nacidos parecido al maullido de un gato debido a una malformación de la laringe. también conocidas como aneuploidía. Las anormalidades estructurales a menudo se derivan de errores en la recombinación homóloga. causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18. y Crocus.

 q: brazo largo del cromosoma. Partes de dos cromosomas. el nombre de un virus causante de leucemias precursor de una proteína similar a la que produce este gen. En la fórmula cromosómica se registra el número total de cromosomas (incluidos los sexuales) seguido de una coma.  dup: duplicación de. en inglés) del cromosoma 22 (región q11) se fusiona con parte del gen ABL del cromosoma 9 (región q34).  del( )( ): deleción de.  Síndrome de Angelman. la fórmula cromosómica refleja la descripción simplificada de un cariotipo.  ins: inserción de.  Síndrome de supresión que se da por la pérdida de una parte del brazo corto del cromosoma 1. El gen ABL toma su nombre de «Abelson». el 9 y el 22. Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del cromosoma 15. mientras el resto de los enfermos padecen translocaciones crípticas invisibles a las preparaciones mediante el método de banda G u otras translocaciones que afectan a otro u otros cromosomas de la misma forma que sucede con los cromosomas 9 y 22. Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. Cuando hay un mosaico.  tel: telómero. y en el segundo de dónde a dónde se produce la deleción. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la deleción. tras otra coma. [editar] Nomenclatura Desde de 1995 se emplean distintos símbolos para describir la anomalía que sufre un cromosoma en concreto o un cariotipo. los cariotipos correspondientes a cada una se escriben separados por una barra.  r( ): cromosoma en anillo. Algunos de los símbolos y abreviaturas usados para describir los cariotipos son:  p: brazo corto del cromosoma. es decir.  +: ganancia de un cromosoma completo. siguiendo las reglas que impone el ISCN (siglas inglesas procedentes de Sistema Internacional de Nomenclatura para Citogenética Humana).  -: pérdida de un cromosoma completo. Entre paréntesis ponemos el cromosoma involucrado. El resultado es que parte del gen de región de fractura (BCR. primero se escribe el que tiene menor número de cromosomas y luego sucesivamente los de mayor número. tras la cual se escriben los cromosomas sexuales. El 95 por ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad. Si existen aberraciones numéricas o estructurales de los autosomas. éstas se escriben a continuación. Breakpoint Cluster Region. Es decir. . coexisten dos o más poblaciones celulares diferentes. Estas anomalías cromosómicas también pueden ocurrir en células cancerosas de un individuo genéticamente normales. Un ejemplo bien documentado es el de Cromosoma Filadelfia o la llamada translocación Filadelfia que es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). intercambian sus posiciones.

2 cromosomas X y un cromosoma Y. con 69 cromosomas (triploide). 47.  inv( )( ): inversión de. . y en el segundo los extremos del segmento invertido. Es típico en persona con el Síndrome de Turner.+X: hombre con un cromosoma X adicional (síndrome de Klinefelter) lo que provoca que el individuo no desarrolle los caracteres sexuales secundarios.  mar: fragmento de ADN que no se sabe de donde procede. [editar] Ejemplos de fórmulas cromosómicas  Aberraciones numéricas euploides: el número total de cromosomas es múltiplo del número haploide.  .XXY o también 47. en el que solo uno de los centrómeros está activo. 69.  trp: triplicación de una porción de un cromosoma. es decir.  h: región de heretocromatina.  dn: aberración cromosómica no heredada de los padres sino surgida de novo.  tri: trisomía. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la inversión.  Aberraciones numéricas aneuploides: el número total de cromosomas no es múltiplo del número haploide. y se le designa el nombre de "cromosoma marcador". hay uno o más cromosomas de menos o de más.  mat: rearreglo de un cromosma de origen materno.  t: translocación de.XY.ish: cariotipo estudiado por FISH. 45.  dic: cromosoma dicéntrico.  psu dic: cromosoma pseudodicéntrico.X: monosomía en la que hay 45 cromosomas al tener un único cromosoma X.  pat: rearreglo de un cromosma de origen paterno. es decir.  i: isocromosoma.XXY: cariotipo anormal. cromosoma que tiene los dos brazos iguales ya sean dos brazos p o dos brazos 1. es decir.

.XX. 47. un X y un Y. tras el número total de cromosomas seguido de una coma. 45. con un cromosoma X normal y un isocromosoma X.X. por alteración de su forma o del patrón de bandas.XY mosaico con dos líneas celulares.XX. En la fórmula cromosómica hay que especificar. una con 45 cromosomas y un único X y otra con 46 cromosomas.X/46.  Aberraciones estructurales: son aquellas en que uno o más cromosomas cambian su estructura propia por la adición o pérdida de material genético. 46.+21: mujer con síndrome de Down. 46. el tipo de reorganización con la correspondiente abreviatura.  Mosaicismo: existencia de varias poblaciones celulares diferentes en el mismo individuo.del(7)(q1q3): mujer con una deleción de la banda 1 a la banda 3 del brazo q del cromosoma 7. Estos cambios se llaman reorganizaciones y siempre se relacionan con rotura cromosómica.i(X): 46 cromosomas.

inv(11)(p11p15): varón con una inversión dentro del cromosoma 11. 46.XX.+mar: mujer con un fragmento de ADN que no se sabe de dónde viene. . de la banda p11 a la banda p15.47.XY.

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 Contacto Enfermedades Hereditarias de Rumiantes BLOG DE LA DRA. una organización sin ánimo de lucro. Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia. Léanse los términos de uso para más información.LLAMBI@GMAIL.. PHD SILVIA LLAMBÍ DEL LAC ASA DESTINADO A LA D IFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE ENFERMEDADES HEREDITARIAS EN RUMI ANTES. podrían ser aplicables cláusulas adicionales.0. Inc. MAIL: SI L VIA. COM 28 noviembre 2005 . ADJUNTO AREA GENÉTICA-FACULTAD DE VETERINARIA-UDELAR- URUGUAY. E. a las 13:16.  ‫עברית‬  Italiano  日本語  Қазақша  한국어  Lietuvių  Македонски  Nederlands  sk k  Polski  Português  R ână  Русский  Simple English  Српски / s pski  Svenska  తెలుగు  Türkçe  Українська  中文  Esta página fue modificada por última vez el 29 oct 2012. PROF.  El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.

A traves de los links que se encuentran en este blog se podran dirigir a web de creacion propia donde encontraran material electronico (articulos cientificos y de divulgacion) para descargar y una web con links de interes en genetica de animales domesticos. Prologo El presente Blog tiene como objetivo difundir e informar a alumnos de grado y posgrado.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 9:46 a. La informacion y fotografias son el producto de años de investigacion por lo cual son originales y con derechos reservados . En el mismo se encontrara material original fruto de investigaciones propias realizadas en el Area Genetica de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de la Republica (UdeLAR) y en el laboratorio de Citogenetica y Genetica Molecular de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza-España (UNIZAR). | 1 comments 28 agosto 2005 Historia de la caracterización citogenética en bovinos . La autora posted by Dra. Este proyecto multimedia es un desafio para que se pueda acceder en forma gratuita on line a informacion y bibliografia relacionada a la tematica de la genetica animal en forma rapida. colegas veterinarios sobre distintas patologías hereditarias de rumiantes.m.

Makino. Machos (M) 2n=60. En 1919. Krallinger describe por primera vez el número diploide que hoy caracteriza a esta especie (Hembras (F) 2n=60. Entre los años 1943 al 1944. y una relación XO para la determinación cromosómica del sexo (Eldridge. concluyendo que los machos presentaban una relación cromosómica sexual XO mientras que las hembras se presentaban como XX. y varias etapas de fijación con distintas soluciones de ácido acético. verifica el número diploide 2n=60. Durante los años 1927 y 1931. A partir de este año. donde encuentra un número cromosómico de 2n=16. Wodsedalek en el año 1920 realiza estudios en testículo y ovario encontrando 37 cromosomas en espermatogonias y 38 cromosomas en oogonias. 1985).La caracterización citogenética en bovinos fue objeto de estudio desde el siglo pasado. Schoenfeld propone un 2n entre 20 y 25 y en 1913. Makino y Nishimura proponen una nueva técnica que sustituye a la clásica por ser más rápida. Esta consiste en tratamientos del material con baños de agua. Hasta el año 1952 el material era procesado por los métodos clásicos de fijación. inclusión en bloques de parafina y tinción con anilinas. La primera comunicación se efectuó en el año 1892 por Von Bardeleben. XY). XX. simple y eficiente. A partir de la década del 60 con el mejoramiento de las técnicas de cultivo linfocitario para obtención de cromosomas metafásicos humanos diversos autores comienzan a introducir modificaciones para adecuar estos métodos al cultivo de células de bovinos . para una posterior tinción con fucsina y aplastado del material. Van Hoof encuentra un 2n entre 20 y 24. En 1902. Los primeros trabajos se realizaron sobre material testicular de toro (espermatogénesis). indicando que no existen diferencias en el número y mecanismo cromosómico de determinación sexual entre especies del mismo género como lo son Bos taurus taurus y Bos taurus indicus. Masui propone un número cromosómico de 2n=33.

Mediante este bandeo se estableció que el brazo q del cromosoma sexual X presentaba una prominente banda negativa de localización proximal al centrómero seguida de tres bandas brillantes positivas de localización central. El primer paso en bandeo cromosómico bovino fue dado por Hansen (1972) con el empleo de un fluorocromo. llamando la atención la gran banda clara (G -) central encontrada en el brazo largo (q) del cromosoma sexual X. fibroblastos y linfocitos quedando establecido el número y morfología cromosómica en 2n=60. 1973. 22-23. (Halnan. permitió una mejor identificación de los pares de homólogos. utilizando timidina o metotrexato para la sincronización de cultivos linfocitarios con incorporación tardía de BrdU. 1975) y de bandeo G (Schnedl y Czaker. Con la sincronización celular obtuvieron un alto porcentaje de células en estados prometafásicos o en etapas . encontrando una morfología acrocéntrica del cromosoma Y en esta última subespecie. 1980). En el año 1982. 17-18. En el año 1976 se realiza la primer Conferencia Internacional para la estandarización de los bandeos cromosómicos en animales domésticos. Di Berardino y Ianuzzi. Gustavsson. (1985) presentan un patrón de bandeo RBA de alta resolución en cromosomas de Bos taurus. con un X de gran tamaño y un Y de pequeño tamaño. El esclarecimiento completo de la morfología cromosómica del Bos taurus se consolida cuando se utiliza como material de estudio los siguientes tipos celulares: médula ósea. El advenimiento de las técnicas de bandeamiento cromosómico. dos o más bandas oscuras (G+) (Ford et al. con posterior tinción con naranja de acridina. 1973. En la misma se logra la estandarización para las bandas G del Bos taurus taurus. 1980. Estos autores proponen la posibilidad de estándarización del bandeo R y su uso rutinario ya que presenta ciertas ventajas con respecto al bandeo G en relación a la distinción entre los cromosomas 4-6-9. realizando así un análisis más profundo de su estructura y del cariotipo. 1989). Jorge (1974). Casi simultáneamente se introducen las técnicas de bandeo C (Hansen. Este está constituido por 29 pares de cromosomas acrocéntricos y un par sexual de morfología submetacéntrica. técnica conocida como bandeo RBA. 1974). la mostaza de quinacrina (bandas Q). Di Berardino et al. realizan la descripción detallada del bandeo R en Bos taurus utilizando la incorporación tardía a los cultivos linfocitarios de 5'bromodeoxiuridina (BrdU). Esta banda divide a dicho brazo en dos partes. encontrándose en cada una de éstas. realiza estudios citogenéticos comparativos entre razas pertenecientes a Bos taurus taurus y Bos taurus indicus. y 24-25-27. Popescu.

6. 3. 3. (Ford et al. en 1985 utilizando técnicas de alta resolución se logra observar un total de 521 bandas. Cuando comparan con el estándar para bandeo G de 310 bandas. 4) por encima del grupo anterior. 2. 3. XY. 6) y cuatro bandas positivas en la parte distal del Xq (3. A nivel del cromosoma X este idiograma establece un total de 25 bandas RBG ( 12 R+ y 13 R-). confirmando con los estudios cromosómicos de metafases goniales. una larga banda negativa (2. en la cual se estándarizan 410 bandas G (bandeo GTG) y 404 bandas R (bandeo RBA). testículos de toro (Bos taurus). una gran banda central negativa (3. apareciendo los cromosomas más elongados. metafásicas tempranas. XX/60. 4. 3. En el año 2000 la Internacional System for Chromosome Nomenclatura of Domestic Bovids (ISCNDB) establece un idiograma estandarizado para el bovino con banda RBG y GTG. 5. 4. 4. los autores establecen un grupo de tres bandas positivas (2. 2. 2. 1. 5). 4. 1980) el incremento se eleva un 70%. 2. En el año 1989 se realiza la Segunda Conferencia Internacional para Estándarización de Cariotipos de Animales Domésticos. Vargas et al. 2. . 2. El brazo q del cromosoma X queda dividido en cuatro regiones con 17 bandas G y 18 bandas R respectivamente. apareciendo el telómero como G negativo. Posteriormente mediante la aplicación de técnicas de cultivo linfocitario. Mientras en el año 1982. dos bandas positivas (4. y dos bandas negativas (3. el número cromosómico 2n=60. 1. en la parte terminal. 2). 6) separadas por una pequeña banda positiva (3. En Uruguay los primeros trabajos en citogenética de bovinos fueron realizados en 1956 por Postiglioni y Rossi utilizando como material. se logra aumentar un 50% el número total de bandas observadas anteriormente. 3) en el centro del Xq. 31) con un telómero negativo. 1). Con esta técnica. Los primeros trabajos citogenéticos en hembras de bovinos Holando-Uruguayo comienzan a llevarse a cabo en el Laboratorio de Citogenética de Animales Domésticos de la Facultad de Veterinaria de Uruguay. cuatro bandas positivas en la parte proximal del Xq (1. Di Berardino y Iannuzzi detectaron un total de 351 bandas R (sumatoria de las bandas positivas y negativas). Mediante el bandeo R. 3. Dichos autores realizan un profundo estudio sobre la espermatogénesis de esta especie utilizando técnicas de aplastado y de inclusión. (1987) realizan el estudio citogenético de un bovino seudohermafrodita masculino de la raza Holando Uruguayo que presentaba un cariotipo 60. en el año 1988 por Postiglioni y Llambí registrándose cariotipos obtenidos de cultivos linfocitarios. 4. En cuanto al bandeo G se establece.

m.m. posted by Dra.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 12:12 p. | 0 comments 28 junio 2005 Freemartinismo en bovinos . 29 pares de autosomas de morfología acrocéntrica y un par sexual X (morfología submetacéntrico).PhD Silvia Llambí Dellacasa at 1:27 p. | 0 comments 28 julio 2005 Cariotipo Bovino Cariotipo normal con banda RBG de una hembra Holando-Uruguayo (Holstein- Friesian). posted by Dra.

En la foto observamos dos terneras Holando freemartins con la vellosidad seudoprepucial característica. Quimerismo XX/XY (Síndrome de Freemartinismo en bovinos). Hámori. (1988) la ocurrencia de fusiones alanto- coriónicas se estiman en un 92% de los casos. 486) se observa un 3. Dichas anastomosis permiten intercambiar en forma bidireccional elementos formes (células) y sustancias humorales (hormonas) entre los fetos. Estudios realizados en 16 razas bovinas estiman un rango de frecuencia entre el 0. En la raza Friesian Israelí. mientras que cuando se estudian rodeos grandes (nº total de animales = 105. En bovinos el desarrollo simultáneo de dos o más embriones en el útero materno posibilita la fusión de las membranas fetales con formación de anastomosis vasculares a nivel del alanto- córion. 51% al 5. etc. En razas de carne la frecuencia se estima en un 1% mientras que en ganado de leche sería del 4-5%. 62%. Los partos múltiples (trillizos. mientras que un 5% serían gemelos monocigóticos. 62%. De acuerdo a la revisión realizada por Romagnano et al. 597) se observa un 5. encontrándose una dependencia entre el tamaño del rodeo y el porcentaje de mellizos (David. 91% de partos dobles. 1983). podemos definir una hembra Freemartin como un animal estéril nacido mellizo de por .) son poco frecuentes. Por lo tanto. 1976. las llamadas hembras Freemartin. La frecuencia de partos dobles en bovinos (mellizos) varía de acuerdo a la raza y a los rodeos. cuatrillizos. cuando se estudian rodeos pequeños (nº total de animales = 35. dando lugar a uno de los intersexos gonadales más comunes en bovinos. De ellos se estima que un 95% son mellizos dicigóticos.

. Es a principios del presente siglo donde estudios más profundos comienzan a responder interrogantes sobre este fenómeno biológico. Por otro lado Monell (1846) y Spiegelberg (1861) encuentran parejas de mellizos heterocigotas donde la H se presenta normal desde el punto de vista reproductivo. etc. Grunert y Berchtold. Fenotípicamente en los primeros meses de vida. asociando por primera vez la patología encontrada en dichas hembras con el hecho de ser mellizas de machos.).lo menos un M (intersexo gonadal). 1981). escaso desarrollo mamario.. ni preñada con características de toro o buey. predominancia del diámetro torácico sobre el abdominal. En 1779. En 1911. no considerándolos como hermafroditas. John Hunter realiza el estudio detallado del aparato reproductor de tres animales a los cuales considera freemartin. 1974). Desde el punto de vista etimológico la palabra Freemartin deriva del inglés: a) "Free" que se refiere a una hembra estéril. 1988).) o bien puede observarse desarrollo de órganos reproductores masculinos (epidídimos. almacenándose dicha carne para la temporada de invierno (Forbes. agenesia total o parcial de cuernos uterinos. 1982. vesículas seminales.) (Wilkes et al. referido al 11 de noviembre (día de San Martin) en el cual se sacrifican entre otros.Posteriormente Numan (1843) realiza un exhaustivo trabajo donde considera a los freemartin como M o H con órganos reproductivos defectuosos. En algunos casos puede presentarse un abundante penacho piloso en el vértice de la comisura vulvar como signo masculinizante (pilosidad seudoprepucial) (Grunert y Berchtold. tejido testicular. La primera evidencia anatómica de una hembra Freemartin es presentada por Valsalva y Baglivi en el año 1692 (citado por Marcum. Scarpa (1784) describe al freemartin como un animal con órganos reproductores internos exclusivamente masculinos y órganos reproductores externos exclusivamente femeninos. En esta etapa el clítoris puede hipertrofiarse llegando a adquirir el tamaño y la forma de un pequeño pene (Bonnevaux y Baptista. A nivel de los órganos reproductores internos se observan distintos grados de subdesarrollo (vaginas ciegas. se puede observar un cambio conformacional del cuerpo que la lleva a presentar aspecto de macho (características externas:tabla del cuello ancha. b) "Martin". 1946). ovarios hipoplásicos. Tandler y Keller estudian las membranas placentarias de 17 pares de mellizos heterosexuales (H/M) encontrando: a) un corion común entre los mellizos. animales con problemas reproductivos. etc. etc. b) . no lactante. A medida que la edad de estas hembras aumenta. 1988). la apariencia y los genitales externos de una freemartin indican sexo femenino.

encuentra una . cuando éstos tienen un tamaño de 7. Lillie (1916. y los ovarios correspondientes encontrando la presencia de dos cuerpos lúteos.presencia de anastomosis vasculares reveladas mediante inyección de sustancias en la arteria umbilical de uno de los fetos y pasaje de las mismas al mellizo. Lillie examina 55 pares de mellizos "in utero". Chapin (1917) realiza un estudio microscópico del aparato reproductor de varios fetos freemartin llegando a la conclusión que los órganos que se encuentran en estado indiferenciado en el freemartin. indicando la condición dicigótica de los mellizos. Entre los años 1916 y 1917. Dicha autora propone que la variación encontrada en el desarrollo o tipo de órganos del freemartin va a estar correlacionada con el grado de anastomosis existente así como con el tiempo. Los estudios realizados por Tandler y Keller (1911). en días. 1912) en la cual expresa que un Freemartin es un macho con anormalidades del tracto reproductor. 1974). 1917) y Chapin (1917) permiten descartar la hipótesis propuesta por Hart (1909. Dicho investigador observa la presencia de anastomosis vasculares entre los fetos cuando el tamaño de los mismos se encuentra entre los 19 y 20 mm. De sus estudios concluye que un Freemartin es una hembra genética que sufre modificaciones en su organismo por hormonas sexuales aportadas tempranamente por el mellizo macho. nacido mellizo en condición monocigótica (Marcum. Dicho autor. mientras que el de los conductos de Muller se ve inhibido. Esta teoría comienza a gestarse en el año 1945 con las investigaciones realizadas por Owen (1945) sobre tipificación de antígenos eritrocitarios de membrana. d) presencia de dos cuerpos lúteos en los ovarios maternos. El intercambio de sustancias hormonales y células mediados por las anastomosis vasculares entre fetos va a traer aparejado la llamada "teoría celular del síndrome de freemartinismo". apoyando de esta manera la condición dicigótica de los mellizos. Por otro lado. c) ausencia de anastomosis vascular en un caso donde la pareja de mellizos (H/M) presentaba desarrollo normal de los aparatos reproductores. van a desarrollarse hacia un estado masculino debido al estímulo de las secreciones hormonales del co-mellizo M. 5 a 28 cm observa que el desarrollo de los conductos de Wolff se ve favorecido. sugiriendo el pasaje de las mismas a través de la circulación vascular común durante la vida fetal (teoría hormonal). mientras que aquellos órganos que habían comenzado su diferenciación normal como órganos femeninos van a verse retrasados o inhibidos en su desarrollo. Realizando cortes histológicos de los órganos de fetos. en el cual la secreción hormonal del co-mellizo va a entrar en la circulación de la H.

ya que ellos no encuentran quimerismo XX/XY al realizar estudios citogenéticos en freemartins mediante la técnica de cultivo de leucocitos y cultivo de células de pulmón.1972). 1969. 1972 . dentro de cada pareja de mellizos. amplían los estudios realizados en 1962. En este último tejido no encuentran quimerismo XX/XY. Makino et al. Ellos observan que dentro de cada pareja de mellizos existe una gran variación en cuanto a la proporción de células quiméricas según los tejidos analizados.. En 1962 la teoría célular sufre un quebranto con las investigaciones de Makino et al. Además. A mediados de la década del 60 y durante la década del 70 numerosos grupos investigan el quimerismo leucocitario XX/XY en las parejas de mellizos heterosexuales encontrando un paralelismo entre los porcentajes de células XY de las freemartins con respecto a los co-mellizos (Basrur y Kanagawa. Marcum et al. encontrando que el libre intercambio de células precursoras sanguíneas no se realizaba en la proporción esperada 1:1 (entre células donantes y células húesped). gónadas. (1972) realizan un análisis estadístico de dicho paralelismo encontrando una alta correlación positiva (r=0. 1964). riñon e hígado (de origen mesodérmico). Darré et al. en la raza Holstein-Friesian. pulmón (origen endodérmico) y piel (origen ectodérmico). Estos investigadores realizan uno de los primeros análisis del número de placas metafásicas de células XX/XY. Los tejidos analizados por dichos autores fueron sangre.. A partir del año 1963. observan quimerismo XX/XY en células de la línea germinal de testículos de toros co-mellizos y a nivel de las células precursoras sanguíneas de ambos mellizos. Se entiende por quimera celular aquel individuo que presenta poblaciones celulares distintas provenientes de cigotos diferentes (Chu et al. ( 1962. médula ósea. Estos estudios son complementados por Muramoto et al. Esta teoría celular es reafirmada con los trabajos realizados por Ohno et al. hígado) de los freemartins y sus co-mellizos.. y encuentran quimerismo XX/XY en tejidos derivados del mesodermo y del endodermo.. 97) entre el porcentaje de células XY de H quiméricas con el porcentaje de células XY de los M co-mellizos de . (1965) encontrando quimerismo en 6 pares de mellizos heterosexuales. En 1965.. Jost et al.relación fenotípica similar en las parejas de mellizos debida al quimerismo eritrocitario. postulando que la condición de intersexo está directamente relacionada con la presencia del cromosoma Y en la etapa fetal del desarrollo de la H.. los trabajos de Fechheimer et al. confirman que los freemartins y co- mellizos son quimeras celulares XX/XY. 1965) que comprueban la presencia de quimerismo de los cromosomas sexuales en diversos tejidos y órganos (tejido gonadal.

Wilkes et al. pulmón. Por otro lado. Esto quiere decir que si una H freemartin presenta un 25 % de células XY en cultivos leucocitarios. de 41 cultivos. En la foto observamos el quimerismo (células XX/XY) en un cultivo de linfocitos de una hembra fremartin. (1981) estudian la distribución de células XY en cultivos linfocitarios de 19 pares de mellizos heterosexuales y los relacionan con 117 casos citados en la literatura. Estas diferencias entre la variación del quimerismo celular según el órgano o tejido. Estos autores discuten la importancia de dicha distribución en lo que hace al diagnóstico citogenético.. en un rango entre el 2% a un 96%.. encuentran en 8 la presencia de quimerismo XX/XY (en bazo. éstas. 1962) trajo aparejado una serie de trabajos donde se discuten por un lado la fertilidad de los toros co-mellizos de H. bazo. el M co-mellizo presentará también un 25 % de células XY (Eldridge. También realizan cultivos celulares de distintos órganos (gónadas. ya que una H freemartin con bajo porcentaje de células XY es tan infértil e improductiva como una freemartin con alto porcentaje de células XY. encontrando una distribución azarosa del porcentaje de células XY. riñón) y. gónadas y pulmón) con un rango del 2%. 1981). y por otro la posible desviación de la proporción sexual 1:1 en la descendencia de dichos M. Esto trae como consecuencia la revisión en cuanto a si un freemartin y co-mellizo son quimeras secundarias (quimerismo celular en uno o pocos tejidos del cuerpo) o si son quimeras primarias (quimerismo en todas las células del cuerpo) (Wilkes et al. Esta última se vería favorecida hacia una progenie con . La evidencia de células de la línea germinal XX a nivel de testículo (Ohno et al. la explican como una posible contaminación de células leucocitarias en los cultivos mencionados. piel. 1985).

En cuanto a la segunda hipótesis. (1979) cuando. 1977.mayor número de H. La utilización de sondas como: pÓ3'HVR64. Kosaka et al. 2) las células germinales localizadas en los testículos no serían viables puesto que degenerarían y por ende la fertilidad de los machos se vería reducida (Long. con un mayor número de hembras en la progenie. casos en los cuales toros quiméricos producían un exceso de H en su progenie (Dunn et al. 1976).. En cuanto a la primer hipótesis.. estudiando la calidad seminal y performance reproductiva de 12 toros quiméricos encuentran que 7 (58. pINS310. Plante et al. pEFD134. no encontrándose diferencias significativas en cuanto a fertilidad cuando se comparan con toros nacidos de parto único (Gustavsson. 1983). favorecerían un exceso de producción de espermatozoides portadores de cromosoma sexual X y por ende una desviación de la proporción sexual. Valle-Filho et al. existen trabajos poblacionales en los cuales se evalúa la fertilidad de toros quiméricos en función de la calidad seminal y parámetros reproductivos. 1969). estudios poblacionales realizados en centros de inseminación artificial donde se utilizaron toros quiméricos no revelaron la existencia de una desviación significativa de la proporción sexual 1:1 en la progenie de los mismos (Gustavsson. Como consecuencia de los estudios mencionados se propusieron dos hipótesis: 1) las células germinales XX localizadas en los testículos del toro. 1991. 1979).. Giovanni y Molteni . El dimorfismo sexual en mamíferos tiene su base .. las técnicas de la biología molecular como la utilización de marcadores genéticos hipervariables (fingerprinting) y la amplificación de secuencias nucleotídicas mediante la reacción en cadena de la ADN polimerasa (PCR) han permitido profundizar en el estudio de la teoría celular del freemartinismo. pSRC-7 han permitido comprobar la presencia de quimerismo en muestras de ADN sanguíneo de ambos mellizos dicigóticos (igual patrón de bandas de fingerprinting). 1977. Dicha teoría propone que el quimerismo se establece sólo a nivel sanguíneo.. En los últimos años. 7. A pesar de estos estudios otros investigadores han reportado en forma individual. Estas mismas sondas aplicadas sobre ADN extraído de biopsias de piel de las mismas parejas pudo evidenciar patrones distintos de fingerprinting para cada integrante de la pareja. 3%) de ellos presentaban baja performance reproductiva así como focos de degeneración testicular. 1992). Estos resultados se contraponen con los encontrados por Dunn et al. 1968 . Estos resultados estarían apoyando la teoría celular de quimerismo secundario . mientras que en otros tejidos del organismo cada integrante de la pareja presenta su genotipo real (Grobet et al.

Por otro lado. La utilización de secuencias específicas del cromosoma Y así como secuencias nucleotídicas de los cromosomas sexuales X/Y han permitido identificar la presencia de quimerismo s y aneuploidías de los cromosomas sexuales.en el carril D el resultado es negativo ya que se trata de una . Aasen y Medrano (1990) lograron la amplificación en bovinos de los genes ZFX/ZFY. El cromosoma Y representa un 0. 1991). En la foto se observa el gel de agarosa con el resultado del diagnóstico por PCR en muestras de ADN extraídas de sangre de hembras freemartins y sus comellizos machos. (1991) mediante la utilización de la técnica de PCR han podido cuantificar genes como el ZFX/ZFY que se encuentran ligados en los cromosomas sexuales X e Y.en el carril B y E se observa la banda de 307 pb como resultado positivo de que estas hembras son químeras y tienen secuencias del cromosoma Y . genética en la constitución de los cromosomas sexuales X e Y. utilizando el juego de primers BRY. 5% del genoma diploide del bovino ( 7 X 10 9 bp) (Matthews y Reed. En humanos. Estos productos de amplificación mostraron un polimorfismo en el largo de los fragmentos de restricción (RFLP) pudiéndose identificar el gen ZFX del ZFY. Esta cuantificación ha llevado a la identificación de desbalances de los cromosomas sexuales permitiendo complementar la información obtenida por las técnicas convencionales de citogenética. consigue amplificar un segmento nucleotídico específico del cromosoma Y bovino de 307 pb de ADN extraído a partir de muestras sanguíneas de 9 H freemartin. Mediante la técnica de PCR. Mutter et al. Setiabudi (1993). 1.

En humanos se ha visto que mutaciones en el gen receptor de andrógenos AR (sustituciones.m. Desde el punto de vista genético se clasifica como un intersexo fenotípico (gonadas y cariotipo de un sexo . el carril G es un control negativo y en A y H tenemos marcadores de peso molecular. en este caso sexo masculino y apariencia intersexuada feminino- masculino). El presente caso corresponde a un animal de la raza corriedale que presentaba testículos y un cariotipo normal con un par cromosómico XY (2n=54. muestra de ADN de una hembra fértil y normal (madre de las parejas de mellizos). posted by Dra.XY). inserción de codones stop) producen este tipo de malformación.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 3:03 p. En la imagen se observa la parte posterior del animal donde la malformación de la uretra le da un aspecto de seudovulva entre la . | 1 comments 25 junio 2005 Hipospadia en Ovinos Podemos decir que esta patología se caracteriza por una malformación en el tracto genito-urinario. los carriles C y F corresponden a muestras de ADN de los machos mellizos.

La lana de la región se encuentra manchada de orina debido al mal cierre de la uretra (animal de aspecto intersexuado). Cariotipo del animal con morfología cromosómica y número normal de cariotipo de macho (2n=54. Imagen de la región peneana donde se observa la malformación de la uretra.bolsa escrotal. | 0 comments .PhD Silvia Llambí Dellacasa at 3:48 p. XY). posted by Dra.m.

y aplicando técnicas de PCR-RFLP (amplificación y cortes con enzimas de restricción específicos de secuencias de ADN) podemos diagnosticar si un animal es portador de un gen letal o mutante para determinadas características. etc. En la actualidad podemos estudiar enfermedades hereditarias del bovino de leche como: BLAD (deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina) que produce mortalidad en terneros por una baja de inmunidad. carácter bulldog. pelo. Citrulinemia bovina (deficiencia de la enzima argininosuccinato sintasa) que produce mortalidad en terneros con sintomatología de depresión de sistema nervioso. En el laboratorio del Área Genética de la Facultad de Veterinaria nos encontramos desarrollando un Proyecto en el que uno de sus objetivos plantea el estudio de enfermedades monogénicas en bovinos de la raza Holando-Uruguayo. Dentro de las enfermedades hereditarias estudiadas por técnicas de ADN en nuestro País hemos . Mediante el aislamiento de ADN a partir de muestras de sangre. DUMPs (deficiencia de la enzima uridina-monofostato sintasa) que produce una disminución en la tasa de no retorno al servicio por mortalidad embrionaria. semen. CVM (complejo vertebral de malformación). 07 mayo 2005 Marcadores Moleculares de ADN y Sanidad de Bovinos de leche MARCADORES MOLECULARES DE ADN Y SU APLICACIÓN EN SANIDAD DE RODEOS LECHEROS Resumen El conocimiento del genoma bovino y la utilización de marcadores de ADN ha permitido conocer el origen de determinadas enfermedades hereditarias y desarrollar técnicas de diagnostico precoz. etc. hernia umbilical. pie de mula.

Debemos tener en cuenta que un toro elite seleccionado como reproductor puede llegar a tener mediante las técnicas de reproducción asistida una descendencia estimada de 10. Las estrategias para él diagnostico genético se pueden clasificar en dos grupos: directas e indirectas. Si bien la frecuencia de estos genes mutantes es baja.amplificación (por técnica de PCR) de la secuencia de ADN que contiene el sitio donde ocurre la mutación. Por otro lado el conocer si un reproductor esta libre de una enfermedad hereditaria permite desde el punto de vista económico generar un valor agregado a su producto (semen.000 hijos y 100. Los protocolos de diagnostico directo comprenden los siguientes pasos: . En la mayoría de los casos la presencia de mutaciones simples en estos genes produce la formación de variantes proteicas no funcionales ocasionando importantes alteraciones en el desarrollo y metabolismo de los animales.detectado la presencia del gen mutante para la enfermedad BLAD en reproductores de esta raza.). etc. Por estos motivos en diversos países se han implementado programas de vigilancia para enfermedades genéticas.000 nietos. Introducción En la década pasada los avances tecnológicos ocurridos en el campo de la genética molecular y la informática (bioinformática. . leche. . embriones). de aquí se desprende la importancia del control de enfermedades hereditarias.Extracción de ADN a partir de muestras biológicas (sangre extraída con anticoagulante. bancos de genes de dominio publico) han permitido la identificación de genes relacionados con desordenes hereditarios de importancia en el ganado lechero. tejidos. En las directas el marcador molecular utilizado puede ser la identificación de la mutación en el gen asociado a la patología. de aquí la importancia de divulgar a los colegas veterinarios y productores la utilización e importancia de los marcadores moleculares de ADN en sanidad animal. En este tipo de alteraciones los animales portadores de variantes génicas mutadas no presentan alteraciones pero si las trasmiten a su descendencia aumentando de esa forma la probabilidad del desarrollo de enfermedades hereditarias con repercusión en el ámbito económico. debemos tener en cuenta que la utilización masiva de determinados reproductores portadores puede incrementarla y así generar importantes perdidas económicas. semen.

La rapidez con que avanza la tecnología genética en este campo ha permitido a investigadores norteamericanos anunciar y difundir la secuenciación completa del genoma de un bovino de raza Hereford. En nuestro País utilizando él diagnostico con marcadores de ADN sobre una muestra de 138 bovinos .tratamiento de la secuencia amplificada con la enzima de restricción que cortan la secuencia normal (RFLP) . estomatitis ulcerativas. El diagnóstico indirecto es independiente del conocimiento del gen implicado en la patología y se fundamenta en la herencia conjunta o estrechamente ligada del marcador molecular de ADN con el gen de interés. neumonías.análisis y genotipado para determinar si el animal es normal.electroforesis en geles de agarosa para observación del numero y tamaño de los fragmentos de ADN. falta de cicatrización de heridas. . Enfermedades hereditarias de interés en bovinos de leche: DUMPS (deficiencia de la enzima uridina-monofostato sintasa): enfermedad hereditaria metabólica que contribuye a aumentar la tasa de retorno al servicio estando dentro de las causas hereditarias del síndrome vaca repetidora de servicio. Los embriones que heredan los dos alelos mutados carecen de esta enzima y no pueden seguir con su desarrollo normal. El desarrollo de los mapas genéticos comparativos entre especies ha permitido avanzar en el conocimiento de patologías en mamíferos. . En el presente año un total de 1564 genes y secuencias que se expresan (marcadores tipo I) y 349 microsatélites (marcadores tipo II) han sido mapeados en el bovino. Estos mueren entre los 2 a 8 meses de vida con sintomatología clínica inespecífica (enteritis. portador o afectado. Existe una baja en las defensas inmunitarias producto de una mutación puntual en el gen CD18. El gen que codifica para esta enzima se encuentra mapeado en el cromosoma BTA1 del bovino y el cambio de una base nucleotidica (C-T) produce un alelo mutado que genera un codòn stop con terminación prematura de la cadena polipeptídica. etc. BLAD (deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina): enfermedad hereditaria que contribuye a aumentar la tasa de mortalidad en terneros. Los ancestros identificados como portadores de la enfermedad provienen de dos líneas: Toro Happy-Herd Beautician y Needle-Lane Jon Red. En estos casos el marcador molecular puede ser una secuencia repetida polimórfica (microsatélite) realizándose el estudio de cosegregaciòn entre la patología y dicho marcador.

Otros reproductores que han contribuido a la diseminación de esta patología son: 7H02236 Emprise Bell Elton BL y Southwind Bell of Bar Lee. En este tipo de enfermedades autosómicas recesivas si se cruza un toro portador con una hembra portadora obtenemos el 75% de la progenie normal (25% normal y 50% normal portadora) y un 25% enferma. Se observan terneros con fusiones de vértebras. Uno de los toros portadores y diseminadores en la raza Holstein es Linmack Kriss King. miembros. CVM (Complejo de malformación vertebral): Patología hereditaria que se manifiesta con abortos y nacimiento de terneros prematuros (antes del día 260) con alteraciones importantes del desarrollo a nivel de columna vertebral.2% eran portadores de esta patología. El diagnóstico molecular para esta enfermedad se encuentra patentado en Europa y Estados Unidos por laboratorios privados.4 color amarillo). El gen que codifica para esta enzima se encuentra mapeado en el cromosoma BTA11 y dicha patología se genera por la presencia de una mutación puntual permitiendo diseñar un diagnostico molecular directo por PCR-RFLP.3. enanismo proporcionado. flexión de carpo. El estudio de pedigríes permitió conocer que dicha mutación se origino en un toro que es el mismo que trasmitió el BLAD a nivel mundial (7H0543 Carlin-M Ivanhoe Bell BL). CITRULINEMIA (deficiencia de la enzima argininosuccinato sintasa): Enfermedad recesiva letal metabólica en la cual la falta de esta enzima en doble dosis produce la muerte de los terneros (durante la primer semana de vida) con sintomatología clínica de intoxicación por hiperamonemia y depresión del sistema nervioso. Holando se encontró que el 7.2. malformaciones del tracto digestivo y corazón. En la Figura vemos un gel de agarosa donde en animales homocigotas dominantes (normales) se observan dos bandas despues de realizar el corte con la enzima de restricción (1. Simbología utilizada en los catálogos de reproductores .

Enfermedad hereditaria
BL- Portador de BLAD
TL- Libre de BLAD
CV- Portador CVM
TV- Libre de CVM
DP- Portador de DUMPS
TD- Libre de DUMPS
BD- Portador del gen Bulldog
MF- Portador de Pie de mula

BIBLIOGRAFÍA
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with anchor points defined by human genome sequence coordinate. Genome Reseach
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-Llambi, S y Arruga. (2002). Genes, cromosomas y fertilidad en bovinos. Albéitar.
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-Llambì, S et al. (2003). Frequencia da deficiencia na adesao leucocitaria em uma
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Nº1:52-56.
-Rincón, G. (2002). Aplicación de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en
sanidad, producción y reproducción animal. 41-48. Curso Posgrado Veterinaria-
Pedeciba. Facultad de Veterinaria-UdelaR. Dep. Legal 328831.

Direcciones de Internet
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/cow/
http://www.cgd.csiro.au/
http://www.genome.gov/12512900
http://www.holsteinusa.com/
http://www.holsteinworld.com/

Conferencia presentada en Seminario "Leche y Productos lácteos aspectos moleculares y

tecnológicos" 4-5 Noviembre 2004- Facultad de Agronomía-UdeLAR-Uruguay

posted by Dra.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 3:46 p.m. | 0 comments

Enfermedad BLAD
Deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina (BLAD).

La deficiencia en la adhesión leucocitaria (LAD) ha sido descrita en humanos dentro de
las granulocitopatías con reducción de la producción de la ß2 integrina teniendo un
origen hereditario (Eskra et al. 1991). En bovinos, el BLAD se describió en el año 1994
por Muller et al., determinándose como una enfermedad autosómica recesiva en la
cual los animales homocigotas recesivos mueren a los pocos meses de nacer (2 a 8
meses) con una sintomatología clínica inespecífica. Al nacimiento los terneros
afectados son aparentemente sanos pero a las pocas semanas comienzan síntomas de:
fiebre alta, diarrea crónica, falta de cicatrización de heridas, gingivitis e infecciones
generalizadas. Estas terminan con la muerte del animal, no respondiendo a terapia
antibiótica. La enfermedad ha sido también descrita en perros de la raza Setter
Irlandés (Trowald-Wigh et al. 1992). En humanos se designa como Leukocyte Adhesión
Deficiency (LAD). Esta se comporta como monogénica autosómica recesiva y es
causada por la falta o ausencia parcial de una familia de integrinas leucocitarias (Mac-
1, LFA-1 y p150,95). Los niños afectados desarrollan infecciones bacterianas
recurrentes con leucocitosis persistente. Estos pacientes sin un transplante de médula
ósea mueren a temprana edad (Eskra et al. 1991).
A nivel molecular se observó una mutación puntual en el gen CD18 que codifica para
una subunidad a proteíca que forma parte del complejo Mac-1 (CD11/CD18) y que a su
vez integra el complejo mayor ß2 integrina. Los neutrófilos al presentar la deficiencia
de la ß2 integrina estan impedidos de adherirse a los receptores de membranas de los
vasos sanguíneos no realizando la diapedesis y la defensa extravascular.
Mediante la secuenciación del ADNc del gen CD18 se pudieron identificar dos
mutaciones puntuales cuando se analizaron muestras de bovinos sanos y bovinos
enfermos de BLAD.
Una de esas mutaciones es silenciosa y se localizó en la base 775 (CèT) y a nivel
proteico el aminoácido que se conserva es la Leucina. La otra mutación que da origen
al alelo afectado se produce en el cuarto exón del gen CD18 (Mutación puntual AèG,
nucleótido 383), cambiando el Ac.aspártico por la Glicina en la posición 128 de la
secuencia protéica, (D128G). Este cambio aminoacídico se realiza en una región

altamente conservada del dominio extracelular de la glicoproteína CD18 por lo que se
generan dos formas alélicas: D128/D128 (normales); D128G/D128 (portadores
heterocigotas) y D128G/D128G (afectados) con lo cual el alelo normal es dominante
frente al alelo mutante (Kehrli et al. 1990).
En el año 1992, Shuster et al. desarrollan un método de diagnóstico para detectar
animales portadores del alelo afectado mediante la técnica de PCR, amplificando un
fragmento del gen CD18 que contiene la zona de la mutación. Posteriormente
mediante la utilización de endonucleasas de restricción (E.R) es posible distinguir el
RFLP (polimorfismo del largo de los fragmentos de restricción) entre el alelo afectado y
el alelo normal, debido a que la mutación provoca la perdida de un sitio Taq I y en su
lugar se produce un sitio específico HaeIII.

Esquema de la estrategia de PCR/RFLP para el diagnóstico de BLAD.

Diagnostico de BLAD por PCR
Gel de agarosa al 2% teñido con bromuro de etidio. Calle 1, marcador de peso
molecular, calle 2 y 3 animales heterocigotas (bandas de 159, 109 y 50 pb) ,
calle 4 animal homocigota dominante (bandas de 109 y 50 pb).

El origen y la difusión de esta enfermedad en los Estados Unidos, se debió a la
utilización en centros de inseminación artificial de un excelente toro (Carlin M Ivanhoe
Bell).
El pedigrí estudiado por Kerhli et al. (1990) donde se describe la mutación a nivel

Mukhopadhyaya et al. Schifferli et al. En Uruguay la frecuencia del gen mutado BLAD en una muestra de 138 animales estudiados fue de q=0029 con un 7. molecular se remonta por vía materna y paterna a un ancestro común (toro Osborndale Ivanhoe). Thonyma Secret. Clov-Hi Marck Astra Bram. Dixie-Lee Ivanhoe Henry-ET. Area Genetica Facultad de Veterinaria Montevideo-Uruguay UdeLAR Ver mi perfil completo Links . En el año 1996. (2000) describen un método rápido y económico para obtención y transporte de ADN utilizando tarjetas FTA desarrollando de esta manera una metodología sencilla para establecer un nexo directo entre los establecimientos lecheros interesados en conocer el genotipo de sus animales y los laboratorios de diagnóstico.2% de animales portadores de la mutación. Penstate Ivanhoe Star. Osborndale Ivanhoe. Uruguay Prof. Bchnc Bell Benjamín. Estos controles son necesarios cuando se deben realizar el genotipado de reproductores y cuando la incidencia de la enfermedad es baja muchas veces es dificultoso la obtención de este material genético. la Hoard?s Dairyman de USA publica una lista con toros portadores del BLAD entre los 100 mejores toros americanos: Coldsprings Osado. posted by Dra. abuelo paterno del toro Carlin M Ivanhoe Bell. Ikenotch Bellor Jack. La enfermedad BLAD presenta a nivel mundial una distribución y frecuencia variada.PhD Silvia Llambí Dellacasa Montevideo. | 1 comments Acerca de mí Dra. (2000) describen un método nuevo donde mediante la técnica de PCR-RFLP crean mutaciones ?in vitro? para generar controles positivos de BLAD (homocigotos recesivos y heterocigotos) a partir de ADN de muestras de bovinos normales. El desarrollo de las técnicas de diagnóstico molecular permitió realizar una selección temprana de los reproductores tendiendo a disminuir la frecuencia del alelo mutante. Schutzs Brass Bell.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 1:42 p. Carlin M Ivanhoe Bell.m. Adj. Liss-Cres-View Jess.

.  Web con links de interés en Genética Animal  Web para descarga de artículos de investigación en citogenética animal  Web para descarga de artículos de investigación en Genética Molecular Previous Posts  Prologo  Historia de la caracterización citogenética en bov.... sino práctica: la .  Enfermedad BLAD Archives  mayo 2005  junio 2005  julio 2005  agosto 2005  noviembre 2005 LA PRUDENCI A PRUDENCIA: La prudencia es una virtud de la razón.  Cariotipo Bovino  Freemartinismo en bovinos  Hipospadia en Ovinos  Marcadores Moleculares de ADN y Sanidad de Bovinos. no especulativa.

La prudencia nos ayuda a reflexionar y a considerar los efectos que pueden producir nuestras palabras y acciones. dando la impresión de jamás equivocarse. hacia su progreso interior. percibimos su comprensión hacia todas las personas y jamás ofenden o pierden la compostura. Así es la prudencia. conservan la calma aún en las situaciones más difíciles. Nos admiramos de las personas que habitualmente toman decisiones acertadas. activa. pero ordenado a una acción concreta.cual es un juicio. La prudencia es tan discreta que pasa inadvertida ante nuestros ojos. emprendedora y comprensiva. La prudencia es la virtud que permite abrir la puerta para la realización de las otras virtudes y las encamina hacia el fin del ser humano. . sacan adelante y con éxito todo lo que se proponen. teniendo como resultado un actuar correcto en cualquier circunstancia. decidida. La prudencia en su forma operativa es un puntal para actuar con mayor conciencia frente a las situaciones ordinarias de la vida.

se deriva de la precipitación. pedir perdón y solicitar consejo. en el trato con las personas o formar opinión. La falta de prudencia siempre tendrá consecuencias a todos los niveles. pero ha tenido la habilidad de reconocer sus fallos y limitaciones aprendiendo de ellos. la persona prudente mucha veces ha errado. por el contrario. El ser prudente no significa tener la certeza de no equivocarse. según sea el caso. sino por la manera en que nos conducimos ordinariamente. La prudencia nos hace tener un trato justo y lleno .El valor de la prudencia no se forja a través de una apariencia. personal y colectivo. la emoción. Posiblemente lo que más trabajo nos cuesta es reflexionar y conservar la calma en toda circunstancia. como símbolo del respeto que debemos a todos los seres humanos. Es importante tomar en cuenta que todas nuestras acciones estén encaminadas a salvaguardar la integridad de los demás en primera instancia. la gran mayoría de nuestros desaciertos en la toma de decisiones. el mal humor. Sabe rectificar. una percepción equivocada de la realidad o la falta de una completa y adecuada información.

generando confianza y estabilidad en quienes nos rodean. · Discernimiento al confrontar un hecho con el otro. una determinación con la otra. edifica una personalidad recia. capaz de comprometerse en todo y con todos. no podrá aprender a vivir. perseverante. segura. seguros de tener a un guía que los conduce por un camino seguro. · Inteligencia del estado presente de las cosas: El obrar prudente es el resultado de un “comprender” mirando la comprensión como la total responsabilidad. como el verdadero amor que libera de las pasiones para llegar al final de la vocación humana “el conocimiento”. Como alcanzarla: · El recuerdo de la experiencia pasada: Si una persona no sabe reflexionar sobre lo que le ha sucedido a él y a los demás. De esta manera la historia se transforma en maestra de la vida.de generosidad hacia los demás. Descubrir en cada opción las desventajas y las ventajas que ofrecen para poder llegar a .

· Circunspección para confrontar las circunstancias. recurrir al consejo de todas aquellas personas que puedan aportarnos algo de luz. Aprender o no es nuestra opción. Visualizar el menú del tema Página Principal Búsquedas relacionadas:prudencia virtud . se vuelve mala o inoportuna La experiencia es. · Asumir con humildad nuestras limitaciones. Esto sería que alguna acción mirada y tomada independientemente puede llegar a ser muy buena y conveniente. pero viéndola desde dentro de un plan de vida. realizar una buena elección. de un proyecto de progreso personal. un factor importante para actuar y tomar las mejores decisiones. sin lugar a dudas.

ejemplos de prudencia .

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y es cierto.La Prudencia . sin prudencia. evaluando sus consecuencias. . antes de tomar una decisión. ¿Qué es la prudencia? Definición:Es la capacidad de analizar y comprobar información. LA PRUDENCIA Se le ha llamado "la reina de los valores". no podemos lograr practicar ningún otro valor.

es llevarte a una introspección profunda.b) Por otro lado. MIRALA EN TU VIDA DIARIA. ¿Soy capaz de hacer un silencio interior para recogerme en mi alma y poder evaluar la situación con calma?12. donde básicamente no se usa la llave del pensar (ver 3 llaves). No hacer nada. Básicamente la prudencia nos lleva a un equilibrio interior y a una capacidad de reflexión. implica también rectificar errores? SUGERENCIAS: LA IDEA ES NO APURARSE. ¿SOY PRUDENTE? Ante una decisión:1. por ser demasiado prudente. es decir está muy relacionada a una actitud impulsiva. no involucrarse y a la larga esto puede derivar en un estado de paralogización. Las fuentes de mi información. decidiéndome al momento por el bien?11. con respecto a este valor y a todos los demás. ¿La información que poseo es completa. ¿He previsto las consecuencias favorables y desfavorables de mi decisión a corto.Nosotros creemos que. a una reflexión muy acuciosa respecto a ti y cómo perfeccionar tus valores. ¿afronto objetiva y sagazmente la realidad. DETÉNTETE EN CADA PREGUNTA Y PIÉNSALA.El objetivo nuestro. la inconsideración y la inconstancia.. conductas de omisión: lavarse las manos. ¿Guardo en mi interior los acontecimientos tal y como son en la realidad? Es decir. ¿Al tomar mi decisión siento que ella está en coherencia con lo que pienso y siento y voy a hacer?13.. lo que implicaría no asumir tampoco el resto de los demás valores. ¿Qué información poseo?2. -saber-dejarse-decir-algo humildemente? ¿Tengo la capacidad de escuchar al otro cuando me sugiere algo?10. mediano y largo plazo?15. cada valor lo vamos a tratar como un enfrentamiento práctico de tu ser y así tú te vas a ir evaluando a ti mismo. dejar pasar. ¿son confiables?3.. te darás cuenta por qué es causa y efecto en los demás valores. profesionales. descripciones o educación. por eso. ¿Tengo conciencia que a pesar de todo lo anterior. la negligencia implica la irresponsabilidad de asumir y tomar decisiones.. Ante lo inesperado. o sólo tengo partes de ella?6.9. es decir. En mi decisión ¿prima el amor y la búsqueda de mi bien propio y el de los demás?16. ¿Soy dócil. presente y futuro de esta decisión?17. estoy conciente de que no falseo mis recuerdos. DISVALORES: A) Imprudencia (ausencia)B) Negligencia (exceso) a) La imprudencia incluye la precipitación. en cuanto a sus definiciones.. visceral. en este libro. puedes encontrar mucha Bibliografía. mi decisión puede ser equivocada y ser prudente. expertas y sabias en el tema?4. ¿Estoy prejuiciado de antemano?5. ¿Poseo en mis manos una visión clara del pasado.Si tu piensas en la definición. ¿Qué estoy haciendo para que los datos que tengo sean lo más completos posibles?7. ¿Me detengo a ver la relación causa- efecto? ¿El por qué y para qué?14. ¿Necesito aún acudir a otras fuentes más experimentadas. CONVERSALO CON ALGUIEN DE TU CONFIANZA ESCRIBE LAS RESPUESTAS . ¿He distinguido entre hechos y opiniones? ¿Entre lo importante y secundario? ¿Entre lo urgente y lo necesario?8.

O EN TU COLEGIO. ¿Prefiero no comprometerme. ¿Es tanto lo que reflexiono un asunto que se me va de las manos? . O EN TU TRABAJO.. protegiéndome así de asumir mis decisiones? 5. 6..m. El miedo a equivocarme ¿me paraliza y prefiero no hacer nada? 4. ¿Me cuido para no tener que atravesar por el trance de ser valiente? 3. SUGERENCIA PÓNLA AQUÍ. es decir no llevo a cabo mis propósitos? ¿Falla mi voluntad? 2.. Enviar esto por correo electrónicoBlogThis!Compartir en TwitterCompartir en Facebook 2 comentarios: Isabel Costa dijo. HAZ LA PRUDENCIA "CARNE Y HUESO " EN TU DÍA A DÍA CUALQUIER DUDA . ¿Quiero siempre llegar tarde en los momentos de peligro? 7.. Mi lema es. Después de deliberar y enjuiciar mi decisión. no meterme donde no me corresponde. NINA BRAVO a la/s 12:38 p.EXAMINA EN QUÉ AREAS DE TU VIDA PRACTICAS ESTE VALOR DÍSCUTELO CON TU FAMILIA... MIDIENDO MI NEGLIGENCIA 1. ¿caigo en la inconstancia.

de tener preocupaciones y exceso de trabajo. Por prudencia tenemos obligación de manejar adecuadamente nuestro presupuesto. discutir acaloradamente por un desacuerdo en el trabajo o en casa. se deriva de la precipitación. veríamos que en muchas ocasiones no existía la necesidad de reprender tan fuertemente al subalterno. actuamos y decimos cosas de las que generalmente nos arrepentimos. conservar la compostura y el trato amable en todo momento.. porque nos falta capacidad para comprender los errores de los demás o nos empeñamos en hacer la vida imposible a todos aquellos que de alguna manera nos son antipáticos o los vemos como rivales profesionalmente hablando. Así es la prudencia. denotan la falta de conciencia que tenemos sobre el papel que desempeñamos en todo lugar y que nadie puede hacer por nosotros. emprendedora y comprensiva. al alumno o al hijo. percibimos su comprensión hacia todas las personas y jamás ofenden o pierden la compostura. Si nos diéramos un momento para pensar. según sea el caso: como quienes se adhieren a cualquier actividad por el simple hecho de que "todos" estarán ahí. como símbolo del respeto que debemos a todos los seres humanos. cumplir con nuestras obligaciones y compromisos... la gran mayoría de nuestros desaciertos en la toma de decisiones. Tal vez nunca se nos ha ocurrido pensar que al trabajar con intensidad y aprovechando el tiempo. ¡Qué fácil es ser egoísta aparentando ser prudente! Que no es otra cosa sino el temor a actuar. el mal humor. a decidir. debemos eliminar de una vez por todas la equivocada imagen que algunas personas tienen de la prudencia como modo de ser: una personalidad gris. forjan una personalidad decidida. conservar un buen estado de salud física. dando un sin fin de razones e inventando obstáculos para evitar comprometernos en alguna actividad e incluso en una relación. es una clara manifestación de la prudencia. La falta de prudencia siempre tendrá consecuencias en todos los niveles. tomar mejores decisiones. Es importante tomar en cuenta que todas nuestras acciones estén encaminadas a salvaguardar la integridad de los demás en primera instancia. conducir siempre con exceso de velocidad. . en estricto sentido. evitar conflictos por comentarios de terceros. la emoción. excesivamente cautelosa y haciendo todo lo posible por no tener problemas. conservan la calma aún en las situaciones más difíciles. debemos ser sinceros y reconocer que cuando algo no nos gusta o nos incomoda. activa. introvertida. sin conocer los motivos verdaderos y las consecuencias que pueda traer. cuidar las cosas para que estén siempre en buenas condiciones y funcionales. Nos admiramos de las personas que normalmente toman decisiones acertadas. No es raro que una imagen tan poco atractiva provoque el rechazo y hasta la burla de quienes así la entienden. creyendo que estamos a salvo. mental y espiritual. personal y colectivo. sacan adelante y con éxito todo lo que se proponen. La Prudencia. ¿Quién puede rehusarse a vivirla y hacerla parte de su personalidad? La prudencia es el valor que nos ayuda o reflexionar y a considerar los efectos que pueden producir nuestras palabras y acciones. tratar a los demás amablemente y preocuparnos por su bienestar. La prudencia es tan discreta que pasa inadvertida ante nuestros ojos. en el trato con las personas o formar opinión.Adelantarse a las circunstancias. tímida en sus palabras. Posiblemente lo que más nos cuesta trabajo es reflexionar y conservar la calma en toda circunstancia.. es decir. sino por la manera en que nos conducimos ordinariamente. así como la inconstancia para cumplirlos. Parece ser que tenemos un afán por hacer los problemas más grandes. teniendo como resultado un actuar correcto en cualquier circunstancia. una percepción equivocada de la realidad o la falta de una completa y adecuada información. Sin embargo queremos analizarla a la luz de los valores y la trataremos en su forma operativa. como el valor que nos ayuda a actuar con mayor conciencia frente a las situaciones ordinarias de la vida. El valor de la prudencia no se forja a través de una apariencia. es una virtud. participar en actividades o deportes de alto riesgo sin tener la preparación necesaria. dando la impresión de jamás equivocarse. el asistir a lugares poco recomendables. esforzándonos por apreciar las cosas en su justa medida. emprendedora y comprensiva. a comprometerse. La verdadera lucha y esfuerzo no está en circunstancias un tanto extraordinarias y fuera de lo común: decimos cosas que lastiman a los demás por el simple hecho de habernos levantado de mal humor. Toda omisión a nuestros deberes. decidida. Primeramente. insegura y temerosa en su actuar. enarbolamos la bandera de la prudencia para cubrir nuestra pereza. En otro sentido.

perseverante. Sabe rectificar. por el contrario. seguros de tener a un guía que los conduce por un camino seguro. pero ha tenido la habilidad de reconocer sus fallos y limitaciones aprendiendo de ellos. un factor importante para actuar y tomar mejores decisiones. ete a los artículos mas recientes! * indicates required nico * miento * / dd ) a Revista a domicilio próximamente * 2 e/Region ode ml . lo que permite adelantarnos a las circunstancias y prever en todos sus pormenores el éxito o fracaso de cualquier acción o proyecto. El valor de la prudencia nos hace tener un trato justo y lleno de generosidad hacia los demás. sin lugar a dudas. segura. capaz de comprometerse en todo y con todos. nos hace mantenernos alerta de lo que ocurre a nuestro alrededor haciéndonos más observadores y críticos. edifica una personalidad recia. pedir perdón y solicitar consejo. La experiencia es. la persona prudente muchas veces ha errado. generando confianza y estabilidad en quienes le rodean. El ser prudente no significa tener la certeza de no equivocarse.

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. sexo o cualquier otra diferencia de cualquier índole. valores. La libertad es un derecho espiritual de quienes lo rodean.... o del cual podemos superación personal.. profesional y Probablemente nadie entienda mejor la lealtad que aquel a quien abusar. sin una responsabilidad ► importar la edad. Conoce este valor sin el cual nos Un valor que todos reconocemos.. natural de la persona..lealtad libertad liderazgo valores humanos... ► Admin valor_es bienvenido (a) Suscríbete  Portada  Archivos  Enlaces  Acerca de  Administrar 03 01/2011 El VALOR de la PRUDENCIA por Nestor Estuardo Ovalle Castillo en interesante . Es le han traicionado alguna vez. valores eticos... Todo líder tiene el compromiso y la quedamos solos y que debemos pero que pocos sabemos obligación de velar por la vivir nosotros antes que nadie. defender...

Es decir. las percepciones equivocadas de la realidad y la falta de la justa y necesaria información. lo que se proponen lo logran con éxito. Como mencionábamos anteriormente. comprensivo y conservador. mediante la reflexión y razonamiento de los efectos que pueden producir nuestras palabras y acciones en la misma. este valor. nuestra personalidad concordará con alguien decisivo. la prudencia pasa inadvertida ante nuestros ojos. ya que es muy discreta. con mayor conciencia. nos ayuda a actuar correctamente ante cualquier circunstancia. que las personas que viven esta virtud. en la mayoría de los casos proporciona que tomemos las decisiones . entre otras cuestiones. son aquellas que toman las decisiones acertadas en el momento y lugar adecuado. emprender. el mal humor.Podríamos definirla en palabras justas como una virtud. Tal es así. Gracias a ella. Las emociones. en las situaciones más difíciles demuestran calma y serenidad. la cual nos ayuda a actuar frente a las situaciones diarias de la vida.

ser amables con las personas y preocuparnos por su bienestar general. cosas que por lo general luego terminamos arrepentidos. imposibilitar la vida de los demás o ser antipáticos. por el simple temor que poseemos. El simple hecho de lastimar a los demás. Nunca pensaste que trabajar con intensidad y provecho. se presentan en todos los niveles de nuestra vida. y no a través de lo que aparentamos ser. no poder comprender los errores de los demás. en lo personal y colectivo. Las consecuencias de ser imprudentes. Por ello. son una manifestación fiel de esta virtud humana. para luchar y tratar cada día de ser un poquitos más prudentes. junto a la pereza y las razones que creemos son valederas. es decir.incorrectas. que la prudencia se forma en nosotros por la manera en que nos conducimos frecuentemente. y actuamos y por ende decimos. que posiblemente esto refleje que nos cuesta mucho reflexionar y conversar con calma en cualquier hecho. de tener preocupaciones. reflejan la falta de prudencia en nuestras vidas. Es decir. Es decir. Otra cuestión. . Seamos sinceros con nosotros mismos y reconozcamos que hay algo que no nos gusta o nos incomoda en determinadas circunstancias. decidir y comprometernos. Luego observarás que todos hacemos más grandes los problemas de los que verdaderamente son. siempre es necesario saber que todas nuestras acciones deben estar destinadas a proteger la integridad de los demás sujetos como primer medida y como símbolo de respeto hacia nuestra especie. Detente a pensar un momento y aprecia las cosas en su justa medida. es tratar de no aparentar ser prudentes. cumplir con las obligaciones y compromisos. ya que esto significa que no somos capaces de actuar adecuadamente. La inconsciencia en nuestros deberes y en el actuar cotidiano. son motivos comunes en donde deberíamos centrar nuestras fuerzas.

13 de mayo de 2008 14. ¿Cuáles son los verdaderos beneficios de actuar con prudencia? En primer lugar. moderación. para seguir o huir de ello. ya sea física. el cual generara confianza y reflejará amabilidad por el prójimo. Es así como nunca se atrevería a poner en riesgo su bienestar o el de sus seres queridos. pide perdón y consejos. buen juicio. conservamos un buen estado de salud. la cual es resultado del alto valor que le da a su propia vida. Templanza. su seguridad o su estabilidad. LA PRUDENCIA Una de las cuatros virtudes cardinales. mental y espiritual. Recuerda. Todas las cosas que se desarrollan a nuestro alrededor nos enseñan a ser más críticos y observadores. las mejores decisiones para actuar provienen de la experiencia. . Uno aprende. manejamos nuestro presupuesto apropiadamente. lo mismo que su salud. La prudencia es la virtud que nos impide comportarnos de manera ciega e irreflexiva en las múltiples situaciones que debemos sortear en la vida. el ser prudente no significa que estemos exentos de equivocarnos. prediciendo los éxitos y fracasos para cualquier acción a emprender. LA PRUDENCIA 14. porque reconoce en cada uno de ellos sus fallos y limitaciones. cuidamos de las cosas para que ellas funcionen y permanezcan en condiciones para nuestro bienestar. Ojo. Ahora bien. sensatez. y cuándo actuar o abstenerse de actuar. construyendo en nosotros una personalidad más segura y perseverante. para quienes la prudencia era la más auténtica expresión de la sabiduría natural de la vida. Tal sentido de la moderación y el equilibrio es uno de los legados más valiosos que heredamos de los filósofos antiguos. Una persona prudente se caracteriza por su cautela al actuar. la prudencia será el valor que nos guíe por el camino más seguro. martes. cautela. Las personas prudentes se reconocen también porque saben cuándo hablar y cuándo callar. a la de los demás y en general a todas las cosas que vale la pena proteger. uno aprende de los errores una y otra vez. capaz de comprometerse en todo y por todos. Todo lo contrario. Entonces. que consiste en discernir y distinguir lo que es bueno o malo.

• Seamos discretos. Su inteligencia era muy superior a la de Ícaro. • Tratemos siempre de pensar antes de actuar. quiso saber hasta dónde podría elevarse con sus alas y tomó tanta altura que el sol derritió la cera que sostenía las plumas y el imprudente muchacho se precipitó en el mar.. Escríbenos a: alimentoparalamente@gmail. Dédalo accedió y tomó a Talos bajo su mando. Las alas estaban hechas de plumas sobre un armazón de cera. Desconsolado Dédalo comprendió que este era el precio que debía pagar por su soberbia y por sus crímenes. lo cual avergonzó mucho al viejo inventor e hizo que sintiera por Talos una gran aversión. El día planeado para la huída Dédalo le pidió a Ícaro que fuera muy prudente. Un abrazo Tu Amigo: Carlos Félix. Esto fue una gran tragedia para la ciudad de Atenas. Un día su hermana Policasta le pidió que admitiera a su hijo Talos como aprendiz en el taller.. En su obsesión por escapar. que no volara ni demasiado cerca del sol ni demasiado cerca del mar. Ícaro. Las alas funcionaron muy bien y padre e hijo lograron escapar de Creta. El sobrino de Dédalo pronto se reveló como un inventor genial.PARA SER PRUDENTES. Tomemos como regla el no hablar más de la cuenta en ninguna circunstancia. donde el Rey Minos los acogió y puso a Dédalo a trabajar para él. • Evitemos tomar al pie de la letra todo lo que leemos o lo que oímos. Dédalo mató a Talos. Pero cuando se encontraban en alta mar. LA CAÍDA DEL ÍCARO Dédalo fue uno de los más ingeniosos y solicitados constructores de la antigua Grecia. A su famoso taller de Atenas acudían los más variados personajes en busca de soluciones para los problemas relacionados con su oficio. más rápido y menos duro. Dédalo construyó un complicadísimo laberinto del que no pudieron escapar ninguna de las víctimas de Minos.com alimentoparalamente@hotmail. Enfurecido por el fracaso de Dédalo. Dédalo e Ícaro fueron expulsados de la ciudad y tuvieron que buscar refugio en la isla de Creta. Enloquecido por la envidia. el torno para los alfareros y muchas cosas más. Dédalo construyó dos pares de alas para él y para Ícaro. Dédalo encontraba la manera de que su trabajo fuera más productivo. Su primer gran encargo fue un laberinto para encerrar al minotauro. hasta que Teseo lo recorrió para salvar a su amada Ariadna y mató al monstruo. olvidando las recomendaciones de su padre. Durante años no hubo quien lo igualara y su prestigio se extendió por todas las islas griegas. Minos lo mandó a encarcelar junto con su hijo. de manera que pudieran abandonar la isla por aire. Las cosas empeoraron cuando Talos empezó a superar a su maestro y los atenienses se dieron cuenta de la genialidad de este muchacho de doce años que ya había inventado la sierra para los carpinteros. “Amarás a tu prójimo como a ti mismo” (Marcos 12:31) Que Dios te bendiga. un monstruo con cuerpo de hombre y cabeza de toro al que Minos le ofrendaba sacrificios.com Visite: .

com La sabiduría y la prudencia de nada sirven si no se presenta una ocasión propicia. Epicuro frases de Epicuro » La prudencia es la base de la felicidad. Baltasar Gracián frases de Baltasar Gracián » La prudencia es el más excelso de todos los bienes. si no se presenta una estación favorable.alimentoparalamente. más prudente se vuelve.jesusnoshabla..www.blogspot.) Apelando a la prudencia según ese libro de la cobardía cuyo autor se llama sentido común. Prudencia y barriga son dos cosas que crecen simultáneamente. los buenos arados nada pueden por sí solos. Sófocles frases de Sófocles » Tanta prudencia se necesita para gobernar un imperio.blogspot. Confucio frases de Confucio » Las serpientes son las maestras de toda sagacidad: ellas nos muestran el camino de la prudencia.com www. . Oscar Wilde frases de Oscar Wilde » Cuanto más engorda uno. como una casa. Friedrich Engels frases de Friedrich Engels » (.

me acerco a mi Señor y busco Su consejo y luz. Santo Tomás Moro frases de Santo Tomás Moro » La prudencia es una vieja solterona rica y fea cortejada por la incapacidad. pero pocas veces la hace dichosa. la Eucaristía me ayuda a recogerme. Quinto Horacio Flaco frases de Quinto Horacio Flaco » La imprudencia suele preceder a la calamidad. William Blake frases de William Blake » La prudencia guarda en seguridad a la vida. Apiano frases de Apiano » Página 1 de 2  1  2  Siguiente » . Si necesito una luz especial y prudencia para desempeñar mis pesadas obligaciones. Samuel Johnson frases de Samuel Johnson » Mezcla a tu prudencia un grano de locura. Charles Dickens frases de Charles Dickens » Si me distraigo. me armo cada día para el combate con la recepción de la Eucaristía. Si se ofrecen cada día oportunidades para ofender a mi Dios.