SALUD

Chinese Scientists Genetically Modify
Human Embryos
Los rumores de modificación de líneas germinales resultan ser ciertos y
con ello se reaviva un debate ético.

 Por David Cyranoski, Sara Reardon, Nature el 22 de abril de 2015

En una primicia mundial, científicos chinos han reportado que han editado
genomas de embriones humanos. Los resultados se publican en la revista en
línea Protein & Cell y confirman los ya generalizados rumores de que la hazaña se
había llevado a cabo – los rumores de tales experimentos desataron un debate de
alto perfil el mes pasado sobre las implicaciones éticas de este tipo de trabajo–.

En el documento, los investigadores dirigidos por Junjiu Huang, un investigador
del funcionamiento de los genes en la Universidad Sun Yat-sen en Guangzhou,
trató de disuadir esos problemas éticos mediante el uso de “embriones no viables”,
es decir que no pueden dar lugar a un nacimiento vivo y que se obtuvieron de las
clínicas de fertilidad locales. El equipo intentó modificar el gen responsable de la β-

tras ser fertilizados por dos espermatozoides. que codifica la proteína β-globina humana. que debido a que los cambios genéticos a los embriones. pero no habían habido informes publicados de su uso en embriones humanos.talasemia. un trastorno sanguíneo potencialmente mortal. en Boston. Los investigadores dicen que sus resultados revelan graves obstáculos para utilizar el método en aplicaciones médicas. utilizando una técnica de edición de gen conocido como CRISPR / Cas9. Expertos también han expresado su preocupación de que cualquier investigación en le campo de edición de genes en embriones humanos podría ser una pendiente resbaladiza hacia usos inseguros o poco éticos de la técnica. conocidos como la modificación de la línea germinal. en el embrión desarrollado. en principio. como tal. el estudio es pionero. Los embriones que los científicos obtuvieron de las clínicas de fertilidad se habían creado para usarse en procesos de fertilización in vitro. dice George Daley. El sistema está bien estudiado en células humanas adultas y en embriones animales. Gen problemático La técnica utilizada por el equipo de Huang consiste en inyectar en embriones el complejo enzimático CRISPR/ Cas9. que se une y empalma al ADN en lugares específicos. pero también es una historia con moraleja". Esto impide que los embriones sean viables. El complejo puede ser programado para dirigirse a un gen problemático. Las mutaciones en el gen son responsables de la β-talasemia. aunque sí pueden avanzar en las primeras etapas de desarrollo. Algunos dicen que la edición de genes en embriones podría tener un futuro brillante. ya que podría erradicar enfermedades genéticas devastadoras antes de que nazca el bebé. un biólogo de células madre en la Escuela de Medicina de Harvard. Huang y sus colegas se propusieron ver si el procedimiento podría reemplazar un gen en un embrión humano fertilizado de una sola célula. todas las células subsiguientes. La publicación del equipo de Huang parece que va a reavivar el debate en torno a la edición del embrión humano –y hay informes de que otros grupos en China también están experimentando con embriones humanos–. podrían tener un efecto impredecible en las generaciones futuras. Otros dicen que ese trabajo cruza una línea ética: investigadores advirtieron en Nature. en marzo pasado. "Creo que este es el primer informe de CRISPR / Cas9 aplicado a embriones humanos antes de la implantación y. El grupo de Huang estudió la capacidad del sistema CRISPR/Cas9 para editar el gen llamado HBB. . tendrían entonces el gen reparado. "Este estudio debe ser una severa advertencia a cualquier médico que piensa que la tecnología está lista para ser probada para erradicar genes de enfermedades". son heredables. pero resultaron tener un juego extra de cromosomas. que luego es sustituído o reparado por otra molécula introducida al mismo tiempo.

. en parte debido a objeciones éticas. "Si quiere hacerlo en embriones normales. sostiene que los embriones permiten un modelo más significativo – y uno más cerca de un embrión humano normal– de un modelo animal o una utilizando células humanas adultas. conocido como el exoma. dice: "Se pone de relieve lo que dijimos antes: tenemos que hacer una pausa en esta investigación y asegurarnos de tener una discusión amplia sobre en qué dirección vamos aquí". 54 fueron analizados genéticamente. usted necesita estar cerca del 100%". que aplica técnicas de edición de genes en células humanas adultas. "Es por eso que nos detuvimos. "Si hicieramos toda la secuencia del genoma. Además. dice Huang. en lugar de solo hablar de lo que pasaría sin datos". California. "Queríamos mostrar nuestros datos al mundo. Sin embargo. uno de los científicos que señalaba advertencias en la revista Nature el mes pasado.Graves obstáculos El equipo inyectó 86 embriones y luego esperó 48 horas. dice. De los 71 embriones que sobrevivieron. Huang señala que es probable que su equipo solo detectara un subconjunto de las mutaciones no deseadas debido a que su estudio observó solo en una porción del genoma. Esto reveló que solo 28 se empalmaron correctamente y que solo una fracción de ellos mostraron tener el material genético de reemplazo. pero como no hay ejemplos de edición de genes en embriones normales dice que no hay manera de saber si la técnica funciona de forma diferente en ellos. Huang reconoce la crítica. que la gente sepa lo que realmente sucedió con este modelo. Pero Edward Lanphier. Lanphier es presidente de Sangamo Biosciences en Richmond. Seguimos pensando que es demasiado inmaduro". Su equipo también encontró un sorprendente número de mutaciones “fuera de objetivo” que se cree que se introdujeron por el complejo CRISPR / Cas9 actuando en otras partes del genoma. Las tasas de tales mutaciones eran mucho más altas que los observadas en los estudios de edición de genes de embriones de ratón o células humanas adultas. dice. ambas revistas se negaron a comentar sobre esta acusación (el equipo de noticias de Nature es editorialmente independiente del equipo editorial de la investigación. se pueden encontrar muchos más". Este efecto es uno de los principales problemas de seguridad que rodean la edición génica germinal porque estas mutaciones no deseadas podrían ser perjudiciales. tiempo suficiente para que el sistema CRISPR / Cas9 y las moléculas que reemplazan el ADN faltante actuaran –y para que los embriones crecieran hasta tener unas ocho células cada uno–. Las preguntas éticas Huang dice que la publicación científica fue rechazado por las revistas Nature y Science.) Añade que los críticos del estudio han señalado que la baja eficiencia y el elevado número de mutaciones fuera de objetivo podrían ser específicos para los embriones anormales utilizados en el estudio.

la introducción de las enzimas en un formato diferente que podría ayudar a regular su vida útil y por lo tanto permitir que se apaguen antes de que las mutaciones se acumulan. que causa menos mutaciones no deseadas. Él dice que el uso de otras técnicas de edición de genes podría también ayudar. familiarizada con los desarrollos en el campo. CRISPR / Cas9 es Commented [M1]: La técnica TALEN supera a los dedos de Zinc (nucleasas con dedos de zin  las nucleasas son enzimas que relativamente eficiente y fácil de usar. dijo que al menos cuatro grupos en China están llevando a cabo la edición de genes en embriones humanos. . Este artículo se reproduce con permiso y fue publicado por primera vez el 10 de abril de 2015.Huang planea ahora encontrar la manera de reducir el número de mutaciones fuera de objetivo utilizando células humanas adultas o modelos animales. dice Una fuente china. El debate en torno a la edición de embriones humanos sin duda continuará por algún tiempo. pero otro sistema llamado TALEN se sabe pueden cortar partes mutantes de ADN y reemplazarlas por sanas. "El acceso y simplicidad de crear CRISPRs crea oportunidades para científicos en cualquier parte del mundo para hacer cualquier tipo de experimentos que quieran". Él está considerando diferentes estrategias –ajustar las enzimas para orientar con mayor precisión al punto deseado. sin embargo CRISPR/ Cas9 es conocido por su facilidad de uso y Lanphier teme que más científicos ahora comenzarán a trabajar para mejorar el experimento de Huang. fuerza una especie de reset en el ADN que corrige errores). o variando las concentraciones de las enzimas introducidas y las moléculas de reparación–.