01/08/2017 Mutaes

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sbado, 3 de janeiro de 2009

Mutaes Cromossmicas Seguidores

Seguidores (4)

Tambm chamadas de aberraes cromossmicas, so alteraes

na estrutura ou no nmero de cromossomas normal da espcie.
Seguir
Podem ocorrer nos autossomas ou em heterossomas
(cromossomas sexuais).
Podem provocar anomalias e malformaes no organismo ou at a
inviabilidade dele. Arquivo do blogue
Podem afectar uma determinada regio de um cromossoma, um
2009 (7)
cromossoma inteiro ou todo o complemento cromossmico de um
Janeiro (7)
indivduo.
Bem-vindo ao blog que aborda o
Estas mudanas desencadeiam um conjunto de sintomas, assunto Mutaes!...
causados pela dosagem anormal de genes, que so globalmente Mutaes Malficas Mudanas no DNA,
designados por sndrome. causadas por ...
Agentes mutagnicos As mutaes
podem ser indu...
As Mutaes cromossmicas estruturais provocam alteraes na
Mutaes gnicas As mutaes gnicas
estrutura dos cromossomas, podendo ocasionar a perda de genes,
so altera...
a leitura duplicada ou erros na leitura de um ou mais genes. Mutaes Cromossmicas Tambm
chamadas de aber...
Mutaes Cromossmicas Numricas
As mutaoes cromossmicas estruturais podem acontecer por Poliploidia
deleo, duplicao, translocao ou inverso de partes de
cromossomos.
Acerca de mim

Nas mutaes estruturais, no h modificao na quantidade de Ana ,Claudia ,Rute, Sofia, Telma

cromossomas das clulas, mas na estrutura de um ou de alguns Ver o meu perfil completo
deles.

Deleo:

quando ocorre a perda de um pedao do cromossoma, com

consequente perda de genes.

Falta uma poro de um cromossoma.

Pode ocorrer nas zonas terminais ou intersticiais da molcula de
DNA.
Causa: cruzamento de cromossomas e quebra nos pontos de
cruzamento, a que se segue uma reconstituio em que um
segmento eliminado.
Consequncias/exemplos: As delees variam muito em tamanho,
mas as maiores tm efeitos mais nefastos pois removem mais
genes.

http://mutacoesacrst.blogspot.com/2009/01/mutaes-cromossmicas-tambm-chamadas-de.html 1/4
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Duplicao:

Existncia de duas cpias de uma dada regio cromossmica,

frequentemente associada Deleo no correspondente
cromossoma homlogo.
Os efeitos variam em funo da extenso e do tipo de informao
repetida.

Inverso:

Remoo de um segmento de DNA e insero numa posio

invertida num outro local do cromossoma.
Causa: quebra de um cromossoma, seguida da sua reconstituio
na orientao incorrecta.
As consequncias de uma inverso dependem dos genes
envolvidos
No caso de a inverso incluir parte de um segmento de DNA que
codifica para uma protena, esta ser muito diferente e no
funcional, na maioria das situaes;
Certas inverses no tm efeitos sobre o fentipo, mas causam
problemas reprodutivos.

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Translocao:

Transferncia de segmentos entre cromossomas no homlogos,

que provocam erros na leitura.

Pode ser:

Translocao simples transferncia de um segmento de um

cromossoma para outro no homlogo.
Translocao recproca troca de partes entre dois cromossomas.
Na Translocao simples e na Translocao recproca, se no
houver quebra de genes, o fentipo no afectado.

Publicada por Ana ,Claudia ,Rute, Sofia, Telma (s) 15:09

4 comentrios:

Petrilly Katarina 24 de junho de 2010 s 05:49

quaus as caracteristicas das seguintes codificaes: 46xx,4q-;

46xy,18p-;

Responder
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01/08/2017 Mutaes
Responder

EDNA FREITAS 24 de novembro de 2014 s 15:43

Referencias?????

Responder

Unknown 3 de maio de 2016 s 19:37

Ola gostaria de saber exemplos de doenas que cada uma pode

causar

Responder

Fernanda Carvalho 25 de janeiro de 2017 s 10:28

Meu filho nasceu com vrias complicaes de sade, com 1 ano e dois
mes de idade contraiu uma pneumonia e acabou no resistindo.
Gostaria de saber se tivermos outro filho a chance de nascer com
alterao gentica alta?
Caritipo do Pai:46XY,?ins(16;7)(q24;q22q36)
Caritipo do filho:46XY,der(16)t(7;16)(q22;q24)

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