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1 EVALUACIÓN DE FORMACIONES MEDIANTE PERFILAJE DE POZOS

1.1 INTRODUCCIÓN

De los diferentes métodos que se utilizan en el proceso de evaluación de formaciones
petrolíferas, la evaluación mediante perfilaje de pozos, es el único método que provee un
registro continuo versus profundidad, de las diferentes propiedades de las formaciones
atravesadas en un pozo.

Cuando termina la perforación de un pozo, se recurre al perfilaje para cumplir con el
objetivo de la perforación, cual es verificar la existencia y cuantificar la cantidad de
hidrocarburo presente en los poros de las rocas reservorio.

El perfilaje de pozos consiste en bajar al fondo del pozo una serie de herramientas
suspendidas de un cable conductor, que las mantiene conectadas a un equipo de cómputo
en superficie, el cual procesa la información registrada por los sensores de las
herramientas y genera en tiempo real el perfil de las propiedades petrofísicas medidas a lo
largo del pozo (Figura 1.1).

Roldana
superior

Unidad computarizada
de registro
Páneles
Roldana de control
inferior Malacate

Herramienta

Figura 1.1 Esquema ilustrativo del perfilaje de un pozo

Las herramientas de perfilaje registran la información durante su desplazamiento desde el
fondo del pozo hasta superficie, a velocidades promedio de 0.5 pies/seg y frecuencias de
muestreo que van desde 3 a 13 muestras/pie, en función del diseño de las herramientas,
de las propiedades de las formaciones y del parámetro medido.

En la actualidad, mediante el perfilaje de pozos se mide una apreciable cantidad de
parámetros físicos relacionados con las propiedades geológicas y petrofísicas de los
reservorios, que convierten al perfilaje en el método más útil e importante con que cuentan
geólogos, geofísicos e ingenieros de petróleos en la tarea de evaluar formaciones, gracias
al desarrollo de herramientas de alta precisión y de métodos confiables de interpretación
de perfiles.

La evaluación de formaciones mediante el perfilaje de pozos tiene dos aspectos, uno
cualitativo y otro cuantitativo:

La evaluación cualitativa consiste en correlacionar, al detalle, los niveles estratigráficos de
las secuencias sedimentarias, entre pozos de un mismo campo o entre pozos de campos
diferentes o, incluso, entre pozos de cuencas sedimentarias diferentes y en interpretar la
información de los perfiles en términos de ambientes deposicionales. Toda esta
información se plasma en mapas de litofacies del subsuelo y en modelos geológicos que
sirven para optimizar la localización de nuevos pozos exploratorios y de desarrollo.

La evaluación cuantitativa consiste en determinar las características físicas de las rocas
reservorio, tales como resistividad, porosidad, permeabilidad, saturación de agua y
litología. Esta información permite identificar los reservorios saturados con hidrocarburos,
determinar su espesor y estimar las reservas de aceite y/o gas que contienen.

1.2 OBJETIVOS DE LA EVALUACIÓN CUANTITATIVA DE FORMACIONES

La evaluación cuantitativa, mediante perfiles de pozo abierto, tiene dos objetivos básicos:
evaluar las reservas de hidrocarburos y pronosticar producción de los pozos objeto de
evaluación.

Para estimar las reservas de hidrocarburos in situ, es necesario determinar los siguientes
parámetros: porosidad efectiva, volumen total de roca saturada y saturación de agua.

Para pronosticar producción en un pozo, además de la porosidad efectiva φe y de la
saturación de agua Sw, es necesario estimar el índice de movilidad de los hidrocarburos,
IM, dividiendo la saturación de agua de la zona virgen, Sw, por la saturación de agua de la
zona lavada, Sxo. Cuando el índice IM es igual a 1 significa que no hubo invasión del
filtrado y en consecuencia, los hidrocarburos no son móviles y por tanto no habrá
producción.
Sw
IM = Ec. 1.1
S xo

Se considera que los hidrocarburos tienen buena movilidad cuando el índice de movilidad
IM es inferior a 0,6 - 0.7.

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1.3 IMPORTANCIA DEL PERFILAJE

La importancia de los perfiles de pozo abierto radica en que la información que se obtiene
de su análisis e interpretación, responde a muchas preguntas que se plantean
especialistas de diferentes disciplinas, que participan en la prospección y desarrollo de los
yacimientos de petróleo y gas (Tabla 1.1).

Tabla 1.1 Algunas preguntas de interés a diferentes especialistas

ESPECIALISTA PREGUNTAS DE INTERÉS
• Profundidad de los topes de las formaciones
• Topes de las rocas reservorio
Geofísico / Geólogo
• Tipo y volumen de hidrocarburo en la trampa
• Comercialidad del volumen de las reservas
• Espesor de la zona productora
Ingeniero de Yacimientos • Homogeneidad de la zona productora
• Porosidad y permeabilidad de la zona productora
• Volumen del hueco a cementar
• Estabilidad de las paredes del pozo
Ingeniero de Perforación
• Sitios aptos para iniciar desviaciones
• Sitios aptos para sentar empaques de pruebas
• Profundidad de la zona a completar
• Rata de producción esperada
Ingeniero de Producción • Tipo de fluidos a producir
• Volumen de agua a producir
• Aislamiento hidráulico de la zona productora

En la evaluación de formaciones la información geológica de superficie debe ser
complementada con la información del subsuelo, que proporciona el estudio de los
núcleos se sección completa y de pared, de los cortes de perforación y de las imágenes
de la pared del pozo.

La perforación con recobro de núcleos o corazones de roca de sección completa, permite
evaluar, en el laboratorio, las propiedades petrofísicas de las rocas reservorios tales como
porosidad, permeabilidad y saturación de fluidos, pero, debido al alto costo de este
procedimiento, solo se obtienen núcleos de sección completa en raras ocasiones,
principalmente durante la perforación de pozos exploratorios, cuando las propiedades
petrofísicas de las rocas reservorio no son aún bien conocidas.

La obtención de núcleos de pared, que es un sistema alternativo de muestreo, menos
costoso que el sistema anterior, no sustituye a los núcleos de sección completa porque
aunque proporciona los mismos parámetros petrofísicos, tiene la desventaja que su
información es puntual y discontinua.

Los cortes o ripios son de lejos la principal fuente de información litológica del subsuelo,
pero debido a que llegan mezclados e incompletos a superficie, no es posible reconstruir
con exactitud la columna estratigráfica de un pozo en términos de la composición litológica
y de la profundidad de los topes de las diferentes unidades.
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En contraste con lo anterior, los perfiles obtenidos en pozo abierto determinan con
precisión topes y bases y registran de forma continua, a lo largo del pozo, valores muy
aproximados de los diferentes parámetros petrofísicos de las formaciones atravesadas.

Desde 1927, cuando los hermanos Marcelo y Conrad Schlumberger registraron en
Pechelbronn (Francia) los primeros perfiles eléctricos, el perfilaje se convirtió en una
técnica de uso generalizado en la industria del petróleo en todo el mundo.

1.4 TIPOS DE HERRAMIENTAS DE PERFILAJE DE POZO ABIERTO

Treinta años atrás, un arreglo completo de perfilaje para estudiar en detalle un pozo,
podía consistir, a lo sumo, de seis herramientas: resistividad, gamma ray, porosidad de
densidad, porosidad neutrónica, porosidad sónica y medidor de buzamientos. En la
actualidad, además de las citadas se puede correr, entre otras, las siguientes
herramientas: dieléctrica, rayos gama espectral, litodensidad, sónica dipolar, sónica de
onda completa, resonancia magnética, sísmica de pozo, imágenes de microresistividad e
imágenes de ultrasonido.

La información que se obtiene con las herramientas de perfilaje es muy amplia, pues
abarca desde tipo de fluidos porales y propiedades petrofísicas hasta posición estructural
de las capas a lo largo del pozo. En la tabla 1.2 se incluye un listado de algunas
herramientas de pozo abierto, fabricadas por las dos empresas más importantes en esta
industria y agrupadas por el tipo de información que proporcionan.

1.5 FORTALEZAS Y LIMITACIONES DEL PERFILAJE

Entre las fortalezas del perfilaje se destacan las siguientes:
• Representa la mayor fuente de información geológica y petrofísica de un pozo
• Suministra valores aproximados de las propiedades petrofísicas de los yacimientos
• Permite evaluar cambios de las propiedades geológicas y petrofísicas de los
yacimientos en dirección vertical y lateral
• Proporciona mediciones estandarizadas de diferentes parámetros

Aunque el perfilaje de pozos es el método más importante en la investigación del
subsuelo, no es el único disponible y se debe utilizar conjuntamente con los otros métodos
de evaluación de formaciones para realizar evaluaciones integrales.

Respecto a las limitaciones del perfilaje, se debe mencionar que las mediciones de las
propiedades petrofísicas que se obtienen con las herramientas de perfilaje, son indirectas
y aproximadas, porque están afectadas por la invasión del filtrado de lodo y por los
factores ambientales que rodean a las herramientas y que influencian sus mediciones, las
cuales requieren ser corregidas e interpretadas convenientemente, teniendo en cuenta el
principio de funcionamiento de las mismas y las condiciones del pozo.

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Dual Laterolog HALS .Gamma Ray SGR .Microlaterolog MG .Dual Induction DIT-E .UltraSonic Borehole Imaging CAST-V .Sidewall Coring Tool SWC .Deep Propagation Tool LFD .Low Frequency Dielectric Tool Relación RST .Spherically Focused Log MSFL .Circunferential Acoustic Tool pared del pozo DSI .Natural Gamma Ray CSNG .Spectral Gamma Ray Spectrometry Log Indicación sobre Medidor de buzamiento DIP .High Frequency Dielectric Tool Tool DPT .Dipole Shear Sonic Image USIT .Induction-Electrical Survey DIL .Carbon/Oxigen Log carbono/oxígeno Resonancia magnética NMR .Oil MicroImager 1-5 .Formation Density Compensated CDL .Fullbore Formation MicroImager Micro-resistivas GVR .Modular Formation Dynamics FT .Micro Spherically Focused fluidos porales MSFL .Electromagnetic Propagation HFD .Dual Laterolog Logging Tool LL8 .High Resolution Induction HDIL .Microguard Indicación sobre SFL .Combinable Magnetic Imaging Logging Resonance Sónica BHC .LateroLog 3 LL3 .Sidewall Neutron DSNT .Laterolog 3 LL7 .Compensated Neutron Log DSEN .Dual Spaced Neutron Tool CNL .Thermal Multigate Decay Rayos Gamma GR .Sidewall Coring Tool por impacto Toma de Cañon tomamuestras RSTC .Borehole Compensated LSS .Micro Cylindrically Focused Log Dieléctrica EPT .Rotary sidewall Coring Tool muestras de por rotación núcleos y de Probador de MDT .Reservoir Description Tool Imágenes FMI .Spectral Litho Density Tool porosidad y Neutrónica GNT .Hostil Dual Induction Tool Lateroperfil LL3 .Compensated Density Neutron TMD .Thermal Decay Time CNT-K .Micro Log MLL .Dual Induction Tool HRI .LateroLog 7 DLLT .Ultra Sonic Imager Tool Imágenes de lodo OBM OBMI .Micro Spherically Focused Log Tool MCFL .Formation Tester fluidos de formaciones Tester SFT .Compensated Neutron Tool CDN .Reservoir Saturation Tool C/O .Oil-Base MicroImager OMI .Spectral Gamma Ray GR .Magnetic Resonance CMR .Long Spaced Sonic Sonic FWS .Borehole Compensated BCS .Gamma Ray NGS .Vertical Sounding Profile VSP .Dual Induction Log DIL .Compensated Density Log TLD .Litho-Density Tool SDLT .Oil-Base Dipmeter Tool capas Sísmica de pozo VSP .Rotary Sidewall Coring Tool RSCT .Nuclear Magnetic Resonance MRIL .Gamma Ray Neutron Tool SNL .GeoVision Resistivity EMIT .High Resolution Laterolog Sonde Microresistividad ML .Sidewall Neutron Log litología SNP .Wave Sonic Tool Densidad FDC .Repeat Formation Tester SFTT .Epithermal Neutron Porosity TDT .Array Induction Imager Tool Imágenes de la Imágenes Ultrasónicas UBI .Vertical Sounding Profile Cañón tomamuestras SWC .Electrical MicroImager Tool AIT .Tabla 1.Spectral Density Log Tool Indicación sobre Litodensidad LDT .Full Wave Sonic LSS .Sequencial Formation Tester RDT .Induction-Electrical Survey IES .Selective Formation Tester formación RFT .Dipmeter DIP .Long Spaced Sonic FWST .2 Información que proporcionan algunas de las herramientas de pozo abierto TIPO DE INFORMACIÓN SCHLUMBERGER HALLIBURTON HERRAMIENTA Inducción IES .Three Detector Lithology Density SDLT .Micro Log ML .LateroLog 8 DLL .Dipmeter posición de las OBDT .Full Wave Sonic Tool WSTT .

sin introducir en ellas algún tipo de energía. en la medida que la calidad de la información analizada sea buena. Además. la herramienta de resonancia magnética. A este grupo pertenecen la herramienta de radioactividad natural de rayos gamma y los dispositivos utilizados para medir el potencial espontáneo y el calibre del pozo. después se retira la fuente lejos del sensor de la herramienta y se mide la radiación de 1-6 . la de densidad. De esta consideración se desprende que es muy importante controlar la calidad de los perfiles comenzando por la calibración de las herramientas durante su adquisición. La herramienta sónica debe ser calibrada en el taller en un tanque de agua y a diferencia de las anteriores herramientas. son aquellas que introducen algún forma de energía a las rocas aledañas a la pared del pozo y miden algún parámetro relacionado con la respuesta de la roca al estímulo aplicado.7 CALIBRACIÓN DE LAS HERRAMIENTAS El resultado final obtenido del análisis de los perfiles será bueno. son aquellas que miden alguna propiedad de las rocas aledañas a la pared del pozo. a fin de alejarla de cualquier objeto metálico y luego se lee la resistividad cuando el punto de medición de la sonda se hace pasar por el centro de un aro de material no conductivo de resistividad conocida. La calibración de las herramientas garantiza que las mediciones que con ellas se realicen proporcionen resultados confiables. mediante el uso de una fuente radioactiva portátil de intensidad conocida que se coloca a una determinada distancia del sensor de la herramienta y se lee la radiación de rayos gamma. la herramienta sónica o acústica. Las herramientas son sometidas a 3 tipos de calibraciones: • Calibración en el taller de la compañía de perfilaje • Calibración en campo previa al servicio • Calibración en campo posterior al servicio Las herramientas neutrónica y de densidad deben ser calibradas en el taller con la ayuda de un tanque de agua y de un bloque de aluminio respectivamente. antes y después de un servicio y los resultados deben coincidir dentro de una tolerancia preestablecida y deben ser muy similares a los obtenidos en las calibraciones realizadas en el taller. A este grupo pertenecen las herramientas de resistividad. etc.6 MEDICIONES REGISTRADAS EN POZO ABIERTO De acuerdo al principio físico de operación. porque requiere de un ambiente no conductivo. que se manifiesta de manera natural. no resulta práctico calibrarla en campo. La herramienta de inducción tampoco se calibra en campo. • Herramientas activas. 1. en unidades API. colocando la herramienta sobre un andamio de madera. La herramienta de rayos gamma debe ser calibrada en campo. las herramientas de perfilaje se pueden dividir en dos grupos: • Herramientas pasivas. que se consigue en el taller. la neutrónica. ambas herramientas deben ser calibradas en campo con calibradores portátiles.1.

y compararlas con la sección principal del registro. leídos a diferente profundidad de investigación. que permiten determinar la porosidad de forma más precisa. denominadas secciones repetidas. • El calibrador del diámetro del pozo. resulta insuficiente. en forma general. En los pozos de desarrollo el arreglo de perfilaje es más sencillo e incluye. acompañados por el calibrador del diámetro de pozo y por los perfiles de potencial espontáneo y de rayos gamma. un perfil de resistividad de investigación profunda y un perfil de porosidad. • Dos herramientas de porosidad.rayos gama del lugar o del entorno. porque son las más sensibles a las irregularidades de la pared y las más susceptibles de causar atascamientos y pegas. consiste en registrar por segunda vez una o dos secciones de 200 pies cada una. porque el requerimiento de información es mayor. estas dimensiones en ocasiones deben reducirse en función del diámetro y del ángulo de desviación del pozo. Generalmente la información obtenida con el primer arreglo en un pozo exploratorio. 1. se utilizan herramientas que miden resistividad como por ejemplo la combinación DLL-MSFL y si dentro del pozo hay lodo dulce o lodo base aceite. razón por la cual. el arreglo de la herramienta es más completo que cuando se trata de pozos de desarrollo. • La herramienta de rayos gamma. debido a que aún no se conocen las propiedades petrofísicas y la posición estructural de las rocas. identificar la litología y además diferenciar si el hidrocarburo presente es líquido o gaseoso. el tipo de lodo. por regla general la neutrónica y la de densidad. como mínimo. En el perfilaje de pozos exploratorios. cuando existen problemas de socavación de las paredes o de estrechamiento del diámetro. La forma más práctica y más objetiva de verificar la calibración de todo el conjunto de herramientas de la sarta de perfilaje y el funcionamiento de equipo de superficie. el programa de perfilaje del pozo se complementa bajando otros arreglos con otras herramientas diferentes dependiendo de los requerimientos de información y del analisis de la información obtenida con los arreglos previos.8 SELECCIÓN DEL ARREGLO DE PERFILAJE El arreglo o conjunto de herramientas de perfilaje que se acoplan para bajarlas a un pozo se selecciona tendiendo en cuenta el tipo de pozo. se restringe el uso de herramientas de patín que se corren pegadas a la pared del pozo. • El dispositivo para medir el perfil de potencial espontáneo. tipo la salinidad del agua de formación y las condiciones del hueco a perfilar. 1-7 . se utiliza una combinación de herramientas que miden conductividad como por ejemplo la combinación DIL-SFL. Si dentro del pozo hay lodo salado. El diámetro del arreglo estándar de perfilaje es de 3 5/8” y su longitud es de 35 pies. el arreglo incluye: • Una combinación de dos herramientas de resistividad que permite medir simultáneamente tres perfiles de resistividad. litología de la formación. En este caso.

la técnica MWD se ha desarrollado mucho gracias a la utilización de sofisticados sensores (acelerómetros y magnetómetros) y a la incorporación de tecnologías de guía aeroespacial. de forma que le permiten al pozo “navegar” a lo largo de las zonas de mayor porosidad del reservorio. disminuir el torque y peso sobre la broca. en los cuales el control preciso de la trayectoria del pozo es crítico y además. porque la información en tiempo real le permite al perforador tomar decisiones inmediatas. conocidas por sus siglas en inglés MWD/LWD. cargo por profundidad. se aplica al direccionamiento del pozo y la técnica LWD. como variar el ángulo de la cara de la herramienta. el servicio de perfilaje de un pozo representa entre 5% y 8% del costo total del pozo. en promedio. etc. tales como: localización (continente o costa afuera). la técnica LWD mide un número considerable de parámetros petrofísicos con suficiente precisión. optimizar el proceso de perforación y reducir el costo del tiempo de taladro de perforación. ángulo de desviación. cambiar el azimut del pozo. manteniendo una determinada distancia por encima del contacto agua-aceite. En la actualidad. tienen como objetivo controlar la dirección y el proceso mismo de perforación de un pozo y medir simultáneamente en tiempo real las propiedades petrofísicas de las formaciones penetradas. velocidad de registro. 1. temperatura y presión. En la última década. que significa midiendo mientras se perfora. que determinan la orientación de la sarta de perforación con respecto a los campos magnético y gravitacional de la tierra. se utiliza para medir las propiedades petrofísicas. para evitar posteriores problemas de cronificación. variar la velocidad de rotación o aumentar el peso del lodo para evitar pegas de tubería. La técnica MWD es especialmente valiosa en la perforación de pozos direccionales. el perfilaje con cable no es posible y en la perforación de formaciones sobrepresionadas. resolución vertical. La técnica MWD.000 psi. comparable a la precisión obtenida con herramientas bajadas al pozo mediante cable.10 COSTO DEL PERFILAJE En la actualidad. se hace necesario utilizar herramientas de diseño especial. para evitar el efecto de la invasión del filtrado sobre las mediciones de las herramientas. El costo del perfilaje depende de varios factores que tienen que ver con el pozo mismo. La tendencia a futuro consiste en adquirir con alta precisión mediante la técnica LWD todos los diferentes tipos de perfiles que en la actualidad se registran en hueco abierto con cable. ángulo con la vertical. antes de que sus fluidos porales sean alterados por la invasión del filtrado de lodo. cuando las condiciones de temperatura y presión superan estos límites. más 1-8 .1. que significa perfilando mientras se perfora. El costo de perfilaje también depende de factores relacionados con las herramientas a utilizar.9 TÉCNICAS DE PERFILAJE MWD/LWD Estas nuevas técnicas. La mayoría de las herramientas están diseñadas para soportar temperaturas hasta de 400° F y presiones hasta de 20. utilizando para ello herramientas de perfilaje que van dispuestas en los collares de la sarta de perforación y un sistema de telemetría de datos desde la superficie hasta el fondo del pozo para proporcionar el control direccional . cantidad de información que suministran. dado el alto grado de desviación. tales como: grado de complejidad tecnológica.

1.3).2 Pistas Las pistas de los registros se distribuyen de izquierda a derecha de la siguiente forma: la pista 1 es la del borde izquierdo del registro. Eventualmente se grafica la pista 4 que combina a las pistas 2 y 3 en una sola. resistividades). en la cual 100 pies de pozo se representan en 5 pulgadas de perfil. pero se justifica económicamente porque reduce el tiempo de “stand by” del equipo de perforación.3 Grillas Se utilizan tres tipos de grillas para mostrar las escalas de valor de las pistas de los perfiles: grilla lineal.5 pulgadas cada una y la pista de profundidad tiene 0. 1. En el caso de grilla mixta.3). profundidad del pozo.11. luego. La pista 1 siempre se divide con grilla lineal de 10 divisiones. identificación del pozo. diámetro y tipo del revestimiento. referencias de profundidad. En estudios de rutina. diámetro de la broca. En Norte América. en estudios de correlación. las pistas 2 y 3 se dividen con grilla ya sea logarítmica de 4 ciclos o grilla mixta. La anchura del registro tiene 8 pulgadas distribuidas así: las pistas 1. después sigue la pista de profundidad. grilla logarítmica y grilla mixta o híbrida (Figura 1. información del lodo (tipo. temperatura máxima en el pozo e información sobre otros perfiles registrados en el mismo pozo (Figura 1. en la recomendación práctica API RP 31A de 1997. fecha de registro. 1. localización del pozo.5 pulgadas. profundidad del revestimiento. siguen las pistas 2 y 3. 1-9 . lo más común es representar 100 pies de pozo en 1 ó 2 pulgadas de perfil.11. sin contar los beneficios que se obtienen en la perforación direccional y la ventaja de evaluar las formaciones en tiempo real. El formato de encabezado dispone de espacio para la siguiente información: nombre de la compañía de servicio. lo que corresponde a escalas de 1:1200 y de 1:600 respectivamente.11.2). 2 y 3 tienen de 2. aplicable a todos los perfiles de pozo abierto.11 PRESENTACIÓN DE LOS PERFILES 1.11. intervalo registrado.4 Escalas de profundidad Usualmente un mismo perfil de un pozo se grafica en dos escalas de profundidad diferentes. capaces de soportar condiciones muy hostiles. 1. La técnica de perfilaje MWD/LWD es más costosa que el perfilaje convencional con cable. la pista 2 se divide con grilla logarítmica y la pista 3 con grilla lineal (Figura 1. propiedades.1 Encabezado El Instituto Americano del Petróleo estandarizó. a la derecha de la pista de profundidad.costosas. un formato de encabezado. la escala más usada es 1:240.

1:200. se utilizan 2 tipos de líneas horizontales para facilitar la lectura de la escala de profundidad: líneas delgadas cada 10 pies y líneas gruesas cada 100 pies. 1:500. líneas semigruesas cada 10 pies y líneas gruesas cada 50 pies (Figura 1. 832000 m 860000 m Figura 1. que son los que se utilizan con mayor regularidad.3). 1:40 y 1:20. En los perfiles de correlación. entre las cuales las más utilizadas son: 1:1000. se utilizan tres tipos de líneas horizontales: líneas delgadas cada 2 pies. 1-10 . en los perfiles de rutina.En la mayoría de los países del mundo se utilizan escalas decimales expresadas en pies o en metros.2 Información del encabezado de un perfil USIT de Schlumberger.

PISTA 1 PISTA 2 PISTA 3 0 50 100 0 25 50 0 25 50 150 200 GRILLA LOGARÍTMICA PISTA DE PROF. PISTA 1 PISTA 2 PISTA 3 0 50 100 0. de conformidad con la recomendación API RP 31A 1-11 .2 1 10 100 1000 150 200 GRILLA HÍBRIDA PISTA DE PROF. GRILLA LINEAL PISTA DE PROF.3 Tipos de grillas usadas en los perfiles. PISTA 1 PISTA 2 PISTA 3 0 50 100 0.2 1 10 0 25 50 150 200 Figura 1.

1-12 .

que garantizan permeabilidad y se excluyen los poros del shale. Desde el punto de vista de la contribución de la porosidad a la producción de fluidos. 2. invade las rocas porosas permeables en las inmediaciones de las paredes del hueco y en consecuencia afecta. las propiedades de las rocas interceptadas afectan el movimiento y las propiedades del lodo de perforación dentro del pozo. 2. . ejemplo típico es la porosidad cavernosa de las rocas calcáreas. en el sentido que el lodo de perforación. las mediciones de todas las herramientas que se bajan al pozo.1 INTRODUCCIÓN Un pozo en perforación es un sistema dinámico. grado de compactación y por la forma de distribución del cemento dentro de los poros. • Porosidad secundaria o epigenética formada después de la depositación. y a su vez. se define como la capacidad de una roca reservorio de contener fluidos y se expresa mediante la siguiente relación: Volumen de poros Ec. La fracturación es otro factor que genera porosidad por si misma o que aumenta la porosidad interganular de las areniscas y cavernosa de las calizas y dolomias. Φ. forma de empaque de los granos.2. grado de selección. ejemplo típico es la porosidad intergranular de los reservorios arenosos. Desde el punto de vista genético se distinguen dos tipos de porosidad: • Porosidad primaria o singenética constituida por los espacios vacíos que quedan entre los granos durante la depositación de los sedimentos. la cual a su vez. es función de varios factores como forma. orientación. como consecuencia de fracturación y disolución calcárea. FUNDAMENTOS DE LA INTERPRETACIÓN DE PERFILES 2. en algún grado.2 PROPIEDADES PETROFÍSICAS DE LOS RESERVORIOS Las propiedades petrofísicas que se relacionan directa o indirectamente con las mediciones realizadas con las herramientas de perfilaje son las siguientes: • Porosidad • Permeabilidad • Saturación de agua • Resistividad 2.1 φ (%) = (100 ) Volumen total de roca En las rocas sedimentarias la porosidad depende de la textura de la roca. en reservorios arenosos con contenido de shale mayor al 10%. 2. utilizado en el pozo. es necesario diferenciar la porosidad efectiva de la porosidad total del reservorio: Porosidad Efectiva (φe): esta porosidad incluye sólo los poros intergranulares comunicados entre sí.1 Porosidad La porosidad.

De otro lado. 2. la permeabilidad es controlada por la distribución espacial y el tamaño de los poros. por debajo de este límite. desde unos cuantos milidarcies hasta unos 3-4 darcies.que debido a su tamaño subcapilar. En 1856 Henry D’Arcy propuso la siguiente ecuación para estimar la permeabilidad: Qµ K = Ec. Porosidad Total (φT): esta porosidad incluye tanto los poros intergranulares de la arenisca como los poros subcapilares del shale. es la habilidad de una roca reservorio de permitir el paso de fluidos.2.2 Permeabilidad La permeabilidad.2 A( ∆ P / L ) Donde: K= permeabilidad absoluta (en darcies) Q= flujo por unidad de tiempo (en cm/seg) μ = viscosidad del fluido (en centipoise) A= área seccional de flujo del medio poroso (en cm2) L= longitud del medio poroso (en cm) ΔP= presión diferencial (en atmósferas) La unidad de la permeabilidad es el darcy (D) que es igual a 1000 milidarcies (mD). La permeabilidad de las rocas reservorio varía en un amplio rango. En términos cualitativos la porosidad primaria en reservorios detríticos se clasifica de la siguiente manera: Tabla 2. su porosidad primaria debe ser mayor o igual a 9%. que poseen porosidad secundaria adicional a la porosidad primaria. existen reservorios carbonatados con buena producción comercial con porosidad de tan solo 6%. K. No obstante.2 muestra una clasificación de la permeabilidad de los reservorios de petróleo y gas en términos cualitativos: 2 -2 .2. existen areniscas con producción comercial. La tabla 2. es decir.1 Porosidad de reservorios detríticos (Levorsen. debido a que están fracturadas. mantienen inmóvil al agua connata y no ofrecen permeabilidad alguna. 1956) Ф (%) CLASIFICACIÓN 0–5 Despreciable 5 – 10 Baja 10 – 15 Regular 15 – 20 Buena > 20 Muy buena La práctica mundial ha demostrado que para que un reservorio arenoso tenga producción comercial.

2 Permeabilidad de reservorios de petróleo y gas (Dresser Atlas. es decir. un pozo produce gas o aceite secos. existen rocas poco porosas con alta permeabilidad y viceversa. una fractura de 0. porque el agua de formación. En la medida que aumenta la permeabilidad relativa del agua. 2 -3 . 1. hidrocarburos libres de agua. esta es una propiedad intrínseca de la roca independiente del fluido que fluye a través de ella.3 Ka Cuando la permeabilidad relativa del agua en un reservorio es cero Krw = 0. esto equivale a decir que en este caso.01” de ancho (0. La permeabilidad efectiva. hecho que dificulta la transmisión del segundo fluido. permeabilidad efectiva y permeabilidad relativa. y con ello disminuye la producción de aceite de un pozo. las fracturas incrementan la porosidad primaria en tan sólo 0.25 mm) controla el 90% del flujo de un pozo en cercanías de la misma. pero incrementan la permeabilidad al punto que pueden controlar completamente el flujo de fluidos en cercanía de las fracturas. reduce el espacio libre de los poros. • Permeabilidad efectiva (Ke): se define como la habilidad de una roca reservorio de transmitir un fluido cuando la roca esta saturada por dos o más fluidos no miscibles como son el agua y el aceite. que son impermeables. en función de las saturaciones de los fluidos porales. por ejemplo. Krw y Kro. La figura 2. • Permeabilidad relativa (Kr): se define como la razón entre la permeabilidad efectiva de un fluido a saturación parcial. siempre es menor que la permeabilidad absoluta. Ke. la permeabilidad relativa del aceite Kro es igual 1. 1982) K (mD) CLASIFICACIÓN 1 – 15 Mala a regular 15 – 50 Moderada 50 – 250 Buena 250 – 1000 Muy buena >1000 Excelente Comúnmente la permeabilidad aumenta con el aumento de porosidad.5 . aumenta la cantidad de agua que produce un reservorio y en consecuencia disminuye la permeabilidad relativa del aceite.5%.4 darcies debido a que adicional a permeabilidad de la matriz. • Permeabilidad absoluta (Ka): se define como la habilidad de transmitir un fluido cuando la roca reservorio está 100% saturada de ese fluido. adsorbida a la superficie de los granos. Krw.0. y la permeabilidad absoluta de dicho fluido Ka. Kro. Se distinguen tres tipos de permeabilidad: permeabilidad absoluta. hasta 3 .1 ilustra la variación de las permeabilidades relativas. En un reservorio. poseen fracturas naturales y cavidades o canales originados por fenómenos de disolución calcárea. Algunas rocas reservorio de composición calcárea. como es el caso de las rocas arcillosas. rocas de alta porosidad. Ke. el aceite. sin embargo. poseen alta permeabilidad. Ka. Tabla 2.1. aceite y agua. Ke Kr = Ec.

que no es otra cosa. del agua es cero y por tanto un reservorio producirá sólo aceite. porque permite estimar las reservas de hidrocarburo en las rocas reservorio. 1. Sw. En condición de Swirr el agua poral permanece estática. se define como el porcentaje del volumen poral ocupado por agua.2. la permeabilidad relativa. por efecto de la tensión superficial y presión capilar respectivamente.3 Saturación de agua La saturación de agua. es decir cuando Sw = 100%. Swirr.0 Permeabilidad total A B 0 0 0% 50% 100% Saturación de fluido mojante Figura 2.4 S w (%) = (100 ) Volumen total de los poros Cuando en los poros sólo hay agua.0 1. Un caso especial de saturación de agua es la saturación irreducible. Kra. 1991) 2. 2 -4 . es decir. La Sw es uno de los parámetros más importantes en la interpretación de registros.1 Curvas típicas de permeabilidades relativas del agua y del aceite (tomado de Halliburton. la roca reservorio posee únicamente permeabilidad absoluta del agua Ka. Volumen del agua en los poros Ec 2. que el agua adsorbida por la superficie de los granos o mantenida fija en las gargantas capilares.

2. deben ser corregidos por contenido de shale. es igual a la caída de potencial. Sw = 50% es considerada el límite crítico. el producto de la resistencia. V. el concepto de resistencia es de poca utilidad en la práctica. los cálculos de porosidad y de saturación de agua. 2. 2 -5 .5 A m  I I i A L Figura 2. r. En rocas carbonatadas. por la intensidad de la corriente. I. se considera que la saturación de agua ha alcanzado el límite crítico de saturación. 2. es decir.2 Distribución de las líneas de corriente en un conductor metálico Según la Ley de Ohm. porque las líneas de corriente se distribuyen de forma homogénea en toda su sección. A. e inversamente proporcional a su área seccional. (Figura 2. cuando Sw = 60%. esto significa que conociendo la caída de potencial y la intensidad de la corriente se puede calcular la resistencia. En un conductor eléctrico la resistencia. Cuando una arenisca tiene contenido de shale mayor a 10%. algunas calizas producen aceite incluso con Sw = 70% y otras producen agua con tan sólo 30% de saturación de agua. V [Voltios ] r= = omhio (Ω ) Ec. que existe entre los extremos del conductor. La anterior relación se Lm  expresa matemáticamente así: r =  2  = omhio (Ω ) Ec.6 I [ Amperios ] Debido a que la resistencia de un material varia en función de las dimensiones del conductor.4 Resistividad eléctrica de formación La resistencia es la oposición que ofrece un material al paso de la corriente eléctrica. la cual es una propiedad inherente a todos los materiales.2. que por encima de este límite.2). es proporcional a la longitud del mismo. distribuido en forma dispersa entre los granos de la matriz. sin embargo. la cantidad de agua que produce un reservorio hace antieconómica la explotación.3. r. como se ilustra en la figura 2.En areniscas. L.

R. si el cubo de roca tiene un pie de lado. V I r1 r1 DC A V I r2 DC r1 < r2 A V I r3 r3 < r1 y r3 < r2 DC A Figura 2. cuando la corriente fluye en dirección perpendicular a una de las caras. la resistividad.m). debido fundamentalmente a dos razones: • Las herramientas o sondas que miden resistividad. R. La resistividad de las rocas reservorio es la propiedad petrofísica más importante. sobre la cual esta basada la interpretación de perfiles. que se relaciona con la resistencia mediante la siguiente ecuación: L ( m) A [Ωm 2 ] r=R ∴ R = r Ec.7 A (m 2 ) L [m] En perfilaje. que es la resistencia que ofrece un volumen unitario de un conductor. Con el propósito de eliminar la influencia de las dimensiones del conductor sobre la resistencia.pie (1 Ω. entonces la resistividad es igual a un ohmio. La resistividad eléctrica. En perfilaje.pie). es el parámetro que se pretende medir con las herramientas o dispositivos que se corren en pozo abierto. R.metro (1 Ω. 2. r2 y r3 es el mismo). es una constante para cada material. a la unidad volumétrica del material. por conveniencia. se utiliza la resistencia específica ó resistividad. es una propiedad análoga al peso específico. Si el cubo de roca tiene un metro de lado. La resistividad. tienen suficiente profundidad de 2 -6 . la resistividad es igual a un ohmio. R.3 Influencia de la longitud y del área seccional de un conductor sobre la resistencia r (el material de las resistencias r1. en el sentido que ambas reflejan una propiedad que es referida. se mide la resistividad que ofrece un cubo de roca de 1 metro de lado al paso de la corriente.

no mayor a un pie. C. a condición de que esta contenga sales disueltas.m corresponde una conductividad de 10 mmhos/m y una resistividad de 1000 omhios. 2. tienen una profundidad de investigación muy somera. en tanto que las calizas y dolomías presentan resistividades de 10 Ω. 2.metro.m y 1000 Ω. La conductividad de los mejores conductores electrolíticos es una millonésima parte de la conductividad de un buen conductor metálico. que en las rocas sedimentarias. es más fácil pensar en términos de conductividad. silicatos. para algunos sedimentos consolidados y no consolidados y 2 -7 . la conductividad se debe a movimiento de iones. la propiedad reciproca de la resistividad. las areniscas y los shales presentan resistividades de 0.metro en los metales nativos (Au.m. no es conductiva.metro en los materiales aislantes como cuarzo. las cuales se disocian en cationes y aniones cuando son sometidas a un potencial eléctrico. Ag y Pt) hasta millones de ohmio. La matriz de las rocas sedimentarias está constituida por materiales no conductivos de la electricidad en estado seco (cuarzo. En las rocas sedimentarias la corriente fluye a través del agua poral o intersticial. para diferentes tipos de agua. es menor a 1 ohmio. se acostumbra expresar C en milimho/metro o milisiemen/metro: 1000 milimho mmho  milisiemen ms  Ec 2.8 C =   R  metro  En la práctica del perfilaje de pozos. incluso ante bajas saturaciones de hidrocarburos. La tabla 2.m a 1000 Ω.m corresponde una conductividad de 1 mmho/m.m. micas. una resistividad de 100 omhios.5 Ω. gas y aire.5 Ω.m a 50 Ω. Cuando la resistividad. por el contrario. • La alta resistividad de los hidrocarburos hace que las sondas eléctricas sean muy sensibles a su presencia. una resistividad de 1 omhio. Algunas evaporitas como la sal y la anhidrita exhiben resistividades del orden de varios miles de ohmios. arcillas). R.9 C= =  =   R metro  m  metro  m  De acuerdo a la anterior igualdad. para evitar expresar C en fracción de mho/metro. La resistividad de las materiales de la corteza terrestre varía en un amplio rango: desde milésimas de ohmio. mientras que en los metales se debe al movimiento de electrones.m corresponde una conductividad de 1000 mmhos/m. libre de iones. feldespato y micas. investigación. Las herramientas sónicas y nucleares.3 CONDUCTIVIDAD DE MINERALES Y ROCAS La conductividad de las rocas sedimentarias se diferencia de la conductividad de los metales y de ciertas menas metalíferas (sulfuros y óxidos) por el hecho. En el primer caso la conductividad es electrolítica mientras que en el segundo es electrónica.m. La resistividad de las rocas sedimentarias varía entre 0. para medir la resistividad más allá de la zona afectada por la invasión del filtrado del lodo en los reservorios. 1  mho  Ec.3 muestra valores de resistividad para distintos materiales: petróleo. Lo anterior explica por qué el agua químicamente pura.m.

De la anterior observación se sacan dos conclusiones: • La conductividad electrolítica es proporcional a la concentración de iones en solución.1 Otros: anhidrita y bauxita 1 . magnetita y grafito 10-5 .3 Resistividad de algunos fluidos. petróleo 105 1012 2. 2 -8 . • La conductividad electrolítica aumenta con el incremento de la temperatura. calcopirita. pirita. mayor conductividad del agua de formación. bornita. gas y aire ∝ Hielo 10 – 108 5 Agua destilada 2*105 Agua lluvia 30-1000 Agua del mar 0. Ag.1 Óxidos: casiterita. aumenta la conductividad del agua de formación. que pueden ser considerados pequeñas esferas metálicas cargadas eléctricamente. feldespato.4 EFECTO DE LA SALINIDAD Y LA TEMPERATURA SOBRE LA RESISTIVIDAD Los iones resultantes de la disociación de sales en agua. se desplazan a mayor velocidad.105 MINERALES NO CONDUCTORES Cuarzo. sal gema. resulta mayor la cantidad de carga que pueden transportar y por tanto. arsenopirita 10-5 . lo que equivale a decir que disminuye su resistividad. Pt 10-5 Sulfuros: galenita. los iones. Tabla 2. micas.para algunos minerales. a mayor concentración de iones y a mayor temperatura.2 SEDIMENTOS NO CONSOLIDADOS Arcillas 2 – 30 Arenas (varía con la composición) 100 – 5000 SEDIMENTOS CONSOLIDADOS Shale 200 – 500 Areniscas 50 – 1000 Calizas 100 – 50000 Rocas ígneas y metamórficas 10 – 10000 MINERALES CONDUCTIVOS Metales nativos: Au. rocas y minerales MATERIALES RESISTIVIDAD (Ω·m) Petróleo. conducen la electricidad. toda vez que con el aumento de temperatura disminuye la viscosidad del agua y en consecuencia. a mayor concentración de iones y mayor velocidad de desplazamiento. bajo el efecto de un potencial eléctrico. cada ión es capaz de transportar sólo una cantidad determinada de carga eléctrica y en consecuencia. En resumen. a mayor concentración de iones mayor conductividad.

porque conociendo la concentración de los diferentes iones presentes en una muestra se determina su resistividad con alta precisión.2. construidos para una unidad geológica de una región o cuenca determinada. • Determinación de la resistividad por catálogo de muestras de agua o por interpolación a partir de mapas de isosalinidad. Esta medición se realiza directamente en el laboratorio a una temperatura estándar de 68º F (20º C) mediante una pila de inmersión que mide simultáneamente resistividad y temperatura. Cuando no se puede realizar mediciones directas de resistividad sobre muestras representativas. puede ser determinada de diferentes maneras: • Medición directa sobre una muestra representativa de agua. su resistividad puede ser determinada utilizando nomogramas como el de la figura 2.4. (ESPACIO PARA DIAGRAMAR) 2 -9 . Rw. se recurre a los análisis químicos disponibles de muestras de agua. • Cálculo de la resistividad mediante análisis químico. Si la salinidad del agua de formación es causada por NaCl.5 DETERMINACIÓN DE LA RESISTIVIDAD DEL AGUA DE FORMACIÓN La resistividad del agua de formación.

2 250 300 400 0.01 10000 15000 °F 50 75 100 125 150 200 250 300 350 400 20000 °C 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 120 140 160 180 200 Temperatura (°F o °C) Figura 2.02 4000 5000 0.0 Ω. De este nomograma se obtiene que la resistividad buscada es igual a 0.m a 80°F.3 150 200 0.6 0.08 0.1 500 0.4 Ω. Este gráfico fue construido con base en la 2 -10 .06 1000 0. 1991) Este nomograma permite convertir la resistividad de una solución a una temperatura T1 a otra temperatura T2.5 100 0.m y además que la concentración de NaCl es aproximadamente de 5300 ppm.8 0. 10 8 6 5 4 10 3 15 2 20 25 30 40 1 50 0. Además permite conocer la concentración de NaCl para una determinada resistividad y viceversa.04 2000 0.4 Nomograma para determinar resistividades de soluciones de NaCl (tomado de Cartas de interpretación de Halliburton. Por ejemplo.4 0.05 1500 0. determinar su resistividad a 200°F. una muestra de agua con NaCl presenta Rw = 1.03 2500 3000 0.

En este caso.26 Un método más exacto que el anterior utiliza el nomograma de la figura 2. 5  Donde: Rw1 = resistividad a la temperatura T1. En la figura anterior se observa que el factor de conversión de los iones de Ca+2 y Mg+2 por encima de 70000 ppm disminuye ostensiblemente. 1. carbonato. 0.95 Mg+2 2. Rw2 = resistividad a la temperatura T2.77  Rw 2 = Rw1 · 1  T1 y T2 en °F Ec. debido a que el incremento de iones reduce su movilidad a través del electrolito.11 T  2 + 21 . multiplicando la concentración de cada ión (en ppm) por el respectivo factor de conversión de Dunlap y luego sumando los productos así obtenidos se obtiene la salinidad total equivalente. sulfato y magnesio. la composición química de la muestra analizada se debe convertir a una composición química equivalente de NaCl..0 K+ 1. 2 -11 . De manera excepcional.0 Ca+2 0.4 y se determina la resistividad del agua de formación a una temperatura dada. el ión K+ incrementa su valor sensiblemente en concentraciones superiores a 40000 ppm. 77   T + 21. en el cual los valores de los factores de conversión. con la cual se ingresa al nomograma de la figura 2. Tabla 2. porque estos iones poseen diferente capacidad de transporte de carga eléctrica y diferente movilidad que los iones de Na+ y Cl-.4 Factores de conversión de Dunlap ION FACTOR Na+ 1.5 Cl. como si se tratará de salinidad causada por presencia iones de Na+ y Cl-.5  Rw 2 = Rw1 · 1  T1 y T2 en °C Ec.0 SO4-2 0. especialmente si se trata de iones de bicarbonato. 2.siguiente ecuación conocida como formula de Arps:  T + 6.10 T  2 + 6 . El nomograma anterior no es aplicable cuando las aguas de formación contienen iones diferentes a Na+ y Cl-.27 CO3-2 1. para los iones diferentes a Na+ y Cl-. 2.4 y se continúa el procedimiento como si se tratara de soluciones de NaCl. no son constantes sino que varían con el aumento de la concentración total de iones en el electrolito.0 HCO3.5. Después de leer del nomograma los factores de conversión y de determinar la concentración equivalente en ppm de NaCl se ingresa a la carta de la figura 2.

como se señaló en el numeral 2.44) I (0.3.0 10 20 50 100 200 500 1k 2k 5k 10k 20k 50k 100k 300k Concentración total de sólidos.9) 1. 1972).6 FACTORES QUE AFECTAN LA RESISTIVIDAD DE FORMACIÓN Los factores que afectan el valor de la resistividad de una formación son los siguientes: • Porosidad de la formación • Resistividad del agua de formación • Estructura interna de la roca • Contenido de shale • Presencia de hidrocarburos (petróleo y/o gas) • Saturación de agua 2.5) 2. Nomograma para convertir concentraciones de soluciones iónicas a salinidad equivalente de NaCl (tomado de Cartas de interpretación de Schlumberger.0) 1.55) Br (0. ppm o mg/kg Los multiplicadores que no varían de manera apreciable para bajas concentraciones (menores a 10000 ppm) se muestran en el margen izquierdo de la carta.0 Na & Cl (1.1 Efecto de la porosidad El efecto de la porosidad sobre la resistividad de un reservorio es evidente si se tiene en cuenta.0 NO3 (0.5) OH (5.5. que en las rocas sedimentarias la corriente 2 -12 . 2.28) 0 0 -1. Figura 2. Li (2.0 -1.0 2.6.0 NH4 (1.

2. con la resistividad del agua de formación que satura la roca. F. es inversamente proporcional a la porosidad de la roca reservorio. 2. El factor de formación. Ro Ec. es indispensable introducir el concepto de factor de resistividad de formación o simplemente factor de formación. establecido de forma empírica por Gustavo E. Cuando la porosidad desaparece del todo la resistividad de la roca se hace infinita.eléctrica fluye a través del agua poral o intersticial. de una roca reservorio es directamente proporcional a la resistividad. etc. Rmf = resistividad del filtrado del lodo.13 F = xo R mf Donde: Rxo = resistividad de la zona lavada. 2.3 Efecto de la estructura interna de la roca Con el propósito de entender el efecto de la estructura interna de la roca sobre la resistividad. la roca de menor porosidad será más resistiva. Se deduce que la resistividad. una saturada con agua dulce. de 1 a 10000 y. resistiva (pocos iones en solución) y otra saturada con agua salada. F. filtrado de lodo dulce o salado.2 Efecto de la resistividad del agua de formación De la anterior observación se deduce también que la resistividad. Este hecho también permite calcular el factor F conociendo la resistividad de la zona lavada y la resistividad del filtrado del lodo: R Ec.6. a condición de que el agua contenga sales disueltas. que está constituida por materiales no conductivos. En realidad. de dos muestras de rocas de diferente porosidad que contengan idénticas soluciones salinas a la misma temperatura. Rw. y no a través de la parte sólida o matriz de la roca. R. es una constante para una roca dada.). R. El valor de F para una formación en particular depende de la estructura interna de la roca. lo que significa que de dos muestras de roca de idéntica porosidad. la muestra saturada con agua dulce tendrá mayor resistividad. de donde se concluye que. relaciona la resistividad de una roca almacén saturada ciento por ciento de agua. conductiva (muchos iones en solución). que no depende de Rw. Archie en 1942. Rw = resistividad del agua de formación. es decir.12 F = Rw Donde: Ro = resistividad de la roca almacén 100% saturada de agua de formación.6. puede ser incluso menor a 1. Su valor varía en un amplio rango. la cual a su vez depende de los siguientes factores: • Tamaño de los poros y de las gargantas entre los poros 2 -13 . no importa cual sea la resistividad del fluido que satura la roca (agua potable. 2. que se designa como F ó FR. eventualmente. del agua connata que contenga en sus poros. F es un factor de proporcionalidad adimensional. El factor de formación.

05 Ω m = 0 . 05 Ω m = 0 . 2. porque su tortuosidad es diferente. En las rocas reales. L. que contiene poros idealmente constituidos por tubos capilares rectos y paralelos a la dirección de flujo de la corriente.2. el área conductiva de la corriente dependería del área porosa total o acumulada de todos los capilares. entonces r = R 1m2 El resultado anterior confirma que para cualquier material. de un volumen unitario es igual a la resistividad o resistencia específica. r.5 m2 y sustituyendo este valor en la ecuación 2.m. entonces sustituyendo en la ecuación 2. Debido a que la matriz de la roca es aislante. de un reservorio se aprecia con facilidad si se considera un cubo de agua salada de 1 metro de lado. La relación entre factor F y la porosidad. sino que los iones se desplazan a lo largo de poros comunicados de manera tortuosa y. 2. entonces la longitud recorrida por los iones es de 1 metro (Figura 2.15 r = R A Donde: r = resistencia del cubo de agua salada (Ω) R = resistividad del agua salada (Ω. Se puede dar el caso que dos rocas con igual valor numérico de porosidad tengan diferente factor de formación.• Grado de cementación de la roca • Tortuosidad de la roca Si se mide la resistividad que ofrece un cubo de roca de 1 metro de lado. entonces el recorrido iónico. R. 05 Ω .14 L Donde: Le = longitud real recorrida por los iones a lo largo de poros tortuosos L = longitud recorrida por los iones a lo largo de un capilar idealmente recto. La resistencia del cubo de agua y la resistividad del agua salada están relacionadas mediante la siguiente ecuación: L Ec. Si se sustituye el cubo de agua salada por un cubo de roca.05 Ω.6).m) L = longitud de la arista del cubo o recorrido iónico (m) A = área del cubo expuesta a la corriente eléctrica (m2) Si la resistividad del agua salada es de 0. La tortuosidad se expresa mediante la relación: L a = e Ec. la resistencia. con poros compuestos “idealmente” por tubos capilares rectos y horizontales. los capilares no son rectos.16 se obtiene: 1m r = 0.5 m 2 2 -14 . El factor F es una expresión numérica de la tortuosidad de una roca reservorio. suponiendo que el área conductiva sea 0. Φ. del cubo no cambiaría y se mantendría igual a 1 m. la longitud recorrida por los iones resulta mayor que la distancia entre las caras del cubo. de dicho material.16 se obtiene: 1m Ec. en consecuencia.16 r = 0 .1 Ω 0 .

L. de manera que el recorrido iónico. 2.05 Ω. entonces se puede escribir: L r=R Ec.17 φ Debido a que las rocas reales no poseen tubos capilares rectos.1 Ω. Se observa que al reducirse el área conductiva. hecho que confirma que la resistencia es inversamente proporcional a la sección transversal (Figura 2.5 m2 Capilares rectos llenos de agua con Rw = 0. entonces resulta correcto escribir: Le r=R Ec 2. Le. la resistencia del conjunto aumenta de 0. es mayor que la longitud del cubo. y 2 -15 .m Figura 2.18 φ De la anterior ecuación es evidente que existe una relación entre resistividad y porosidad. que se puede expresar la resistividad en términos de la porosidad y viceversa. sino capilares sinuosos y tortuosos. Como el área conductiva es proporcional a la porosidad. Área porosa conductiva: 0.6 Efecto de la estructura interna de la roca sobre el factor de formación F. es decir.6).05 a 0.

21 F = = R w R mf Donde: Ro = resistividad zona virgen saturada con agua Rw = resistividad del agua de formación Rxo = resistividad de la zona lavada Rmf = resistividad del filtrado de lodo El Factor de formación F tiene tres aplicaciones: • Determinar Ro cuando se conoce F y Rw. De esta conclusión se desprende que para reservorios acuíferos.20 F = φ m Donde: a = constante que refleja la tortuosidad de la roca m = constante que refleja el grado de cementación de la roca La ecuación 2. 2. la cual pronto se convirtió en una de las ecuaciones más importantes en la interpretación de perfiles eléctricos.19 Factor F = = o resistivid ad del agua saturante Rw Donde: Ro = resistividad de la roca saturada con agua. donde no existe otro fluido que agua. • F no depende del fluido saturante. el factor F se puede expresar así: Ro R xo Ec.por tanto. entonces F = y si a = F = = Lφ L R L φL A Entonces: a Ec. en general. De la ecuación 2. 2. Reemplazando las anteriores A resistividades en la ecuación 2. F. con la porosidad de formaciones limpias. en este caso Ro puede ser comparado con Rt 2 -16 . 2. que equivale al cubo de agua La resistividad Ro equivale a la resistividad del cubo de roca r = R Le y la resistividad Rw φ equivale a la resistividad del cubo de agua r = R L . Rw = resistividad del agua que satura. ya que en la expresión final la resistividad R del fluido se cancela.20 se puede sacar dos conclusiones: Le • F relaciona la porosidad y la estructura de la roca mediante el cociente = a que es L una expresión de la tortuosidad. resistivid ad de la roca saturada 100% con agua R Ec.20 que relaciona de forma empírica el factor de formación. es posible introducir un factor de conversión que relacione estos parámetros y este factor es precisamente el factor de formación F. fue propuesta en 1942 y se conoce como la Primera Ecuación de Archie.19 se obtiene: Le Le R Le φ 2 AL e si el área A = 1 m .

• Determinar F cuando se conoce Ro y Rw.5 Constantes a y m para diferentes litologías (Asquith. Tabla 2. procedentes de distintas cuencas. Louisiana y 1. se recomienda determinar estos parámetros en laboratorio.29 φ Rocas detríticas limpias (Sethi 1979) 1 F= ( 2.45 F= 1. En la Primera Ecuación de Archie “a” y “m” son constantes.15 φ Areniscas consolidadas * F = 0. en este caso Rw se puede utilizar para determinar la salinidad del agua de formación.05−φ ) φ 2 -17 .62 Formula de Humble Oil Cia.33 φ Carbonatos (Carothers 1958) 0.97 Costa del Golfo (Carothers y Porter 1970) F= 1. establecidos mediante numerosas pruebas de laboratorio realizadas sobre núcleos de rocas de diferente litología y grado de consolidación. • Determinar Rw cuando se conoce F y Ro.15 φ Areniscas del Plioceno del sur de California.5 muestra diferentes valores de “a” y “m” utilizados para calcular F. en este caso F se puede utilizar para determinar porosidad.54 φ Areniscas arcillosas (Carothers 1958) 1.08 φ Areniscas del Mioceno de Texas. para detectar la presencia de hidrocarburos. que caracterizan la estructura interna de la roca y que dependen de la litología y del grado de consolidación.85 F= 2.65 F= 1.81 2 φ Areniscas en general (Carothers 1958) 1. Aunque los valores distinguidos con asterisco dan buenos resultados y de hecho son los más utilizados.45 (Carothers 1958) F= 1. 2. La tabla 2. en el estudio de un reservorio en particular. 1982) LITOLOGÍA EXPRESIÓN MATEMÁTICA Calizas y dolomitas (rocas duras) *F = 1 2 φ Areniscas no consolidadas (rocas blandas) * F = 0. 2.

además de disminuir la resistividad. disminuye también la permeabilidad de las rocas reservorio. se distinguen 3 formas de distribución del shale: laminar.7 relaciona el factor de formación. En contraste. en consecuencia.6. si esta propiedad se mide en dirección paralela a las láminas de shale. El shale laminar reduce la resistividad de una roca reservorio. φ φ Vúgulas o poros esféricos φ Fracturas φ FR. dispersa y estructural. el shale disperso disminuye la resistividad de una roca reservorio. en toda dirección.La carta de la figura 2. F. La presencia de shale estructural prácticamente no altera la resistividad de los reservorios. es el único de los tres tipos de shale. que reduce la porosidad (Figura 2.8. 1979) 2. con la porosidad. teniendo en cuenta diferentes valores de las constantes “a” y “m” incluidos en la tabla 2. factor de resistividad de la formación Figura 2. Como se ilustra en la figura 2.4 Efecto del contenido de shale El efecto del contenido de shale sobre la resistividad de una roca reservorio depende de la cantidad y forma de distribución del shale. 2 -18 . El shale disperso.5.7 Carta para convertir factor de formación en porosidad (tomado de Cartas de interpretación de Schlumberger. independientemente de la dirección en que se mida la resistividad. porque actúa como un conductor independiente y su efecto se suma a la conductividad electrolítica del fluido poral de la roca.8) y.

φsh C. es poco importante cuando la roca contiene agua de alta salinidad. se utiliza el concepto de factor de formación aparente Fa: 2 -19 . Shale laminar φe Matriz φT = φe + Vsh. Formas de distribución Modelos de afectación A. porque su aporte a la conductividad pasa desapercibido. Shale disperso φe Matriz φT = φe + Vsh Figura 2. Arena limpia φe Matriz φT = φe B. para areniscas sucias (Vsh>10%). porque la salinidad de su agua poral no es afectada por la invasión del filtrado.8 Formas de distribución del shale en reservorios arenosos. pero es muy importante cuando la roca contiene agua de baja salinidad. Como consecuencia de lo anterior. Shale Estructural φe Matriz φT = φe D. (tomado de Halliburton. 1991) La conductividad de una shale disperso se puede considerar constante. Es necesario subrayar que el efecto neto del shale disperso sobre una roca.

parcialmente saturada con hidrocarburo es proporcional a la saturación de hidrocarburo. el cual se expresa de la siguiente manera: Rt Resistivid ad de la roca que contiene petróleo y/o gas IR = = Ec. pero excluye el shale disperso que envuelve a los granos o rellena los poros y que por si mismo puede conducir electricidad.24 Sw = Rt Para reconocer la presencia de hidrocarburos. pero por fenómenos de tensión superficial. se puede concluir que el efecto sobre la resistividad de la saturación de hidrocarburo es relativo. La presencia de hidrocarburo en un reservorio se establece mediante el índice de resistividad IR. 2. mayor saturación de hidrocarburo. 2. 2.7 en reservorios de arenisca y mayor que 4 en reservorios de caliza. el índice de resistividad debe ser mayor que 2.6 Efecto de la saturación de agua 2 -20 .6.22 En una arenisca sucia.6. en comparación con la resistividad Ro que tenía esa misma roca reservorio cuando estaba saturada solamente con agua. El agua salina no desplazada por el hidrocarburo produce relativa conductividad aún en yacimientos con alta saturación de aceite y/o gas y por tanto.23 Ro Resistivid ad de la misma roca que contiene solo agua (S w = 100% ) A mayor índice de resistividad. porque el agua de formación puede ser dulce y su resistividad puede exceder la resistividad Ro. queda claro que la resistividad de una roca. la presencia de aceite y/o gas en un reservorio aumentan la resistividad Rt del reservorio. no es desplazada y permanece adsorbida a la fase sólida o matriz. el término matriz incluye los granos y el cemento. una pequeña parte del agua. 2. Como el aceite y el gas son sustancias infinitamente resistivas. que es el fluido mojante en la gran mayoría de los reservorios. el aceite y el gas desplazan al agua de formación. para que la saturación de agua en los reservorios sea menor a la saturación crítica. En perfilaje de pozos.5 Efecto del hidrocarburo En las trampas. Sin embargo estas herramientas no pueden diferenciar entre aceite y gas. existen herramientas de resistividad diseñadas para medir con precisión Rt más allá de la zona de invasión. debido a la presencia de shale conductivo en la arenisca. constituida por sustancias aislantes. es decir. 2. el factor de formación aparente puede llegar a ser menor a 1. Ro Ec. Resistivid ad arenisca sucia 100% saturada con agua R o Fa = = Resistivid ad del agua saturante Rw Ec. menor saturación de agua. en consecuencia.

25 Rt Donde: n = exponente de saturación de agua. los lodos se dividen en dos grupos: • Lodos conductivos base agua WBM. La conductividad de estos lodos depende de la salinidad del agua. Los lodos base agua son los más comunes y con ellos se utilizan herramientas eléctricas que miden resistividad. mediante la siguiente ecuación: Ro Sw = n Ec. • Calcular Rw frente a zonas acuíferas (Sw = 100%). • Lodos no conductivos base aceite OBM. puede ser expresada en términos de su resistividad verdadera. En 1942 Archie determinó experimentalmente que la saturación de agua. los valores de a. Despejando el valor de Ro de la ecuación 2. m y n deben ser determinados de manera precisa a partir de mediciones realizadas en laboratorio sobre núcleos de roca. conociendo Ro y la litología de la zona de interés (constantes a y m) 2. usualmente se preparan lodos poco conductivos en agua dulce de baja salinidad y con 2 -21 . Rt.7 RESISTIVIDAD DEL LODO Desde el punto de vista de la resistividad del lodo Rm. conocida como la Segunda Ecuación de Archie: Sw = n (aR ) w Ec. 2.26 Rt Ahora. cuando se conoce: Rt. Sw. • Calcular φ frente a zonas acuíferas (Sw = 100%). se obtiene la ecuación de la saturación de agua para la zona virgen. de la ecuación 2. de una roca reservorio limpia (Vsh=0).La resistividad de una formación que contiene aceite o gas (ambos aislantes eléctricos) es una función que depende no solamente de F y Rw sino también de la saturación de agua Sw. Rw y la litología de la zona de interés (constantes a y m). La ecuación de Archie para la zona lavada tiene cuatro aplicaciones: • Calcular Sw cuando se conoce: el factor F y las resistividades Rw y Rt. 2. 2. 2.11 y reemplazándolo en la ecuación 2.28 (φ R ) m xo En estudios petrofísicos detallados.27 (φ m Rt ) De manera análoga se llega a la ecuación de la saturación de agua para la zona lavada: S xo = n (aR )mf Ec.20 en la ecuación anterior.25 se obtiene: FR w Sw = n Ec. el cual para rocas humectadas por agua usualmente es igual a 2. reemplazando el valor del factor de formación. F.

2 g/cc.5. obtenidos en el sitio del pozo con la ayuda de una filtroprensa.densidad cercana a 1 g/cc. algunos lodos contienen iones de Ca+2.9. 2. estos parámetros se pueden estimar con la ayuda del nomograma de la figura 2. a este grupo de lodos no conductivos pertenecen también los lodos sintéticos SBM y los lodos base aire. lodos salados muy conductivos con salinidad de 30000 ppm y densidad de 1. hecho que conlleva a un pequeño error. con salinidad de 250000 ppm y densidad de 1. Rmf y Rmc se pueden estimar con base en la siguiente aproximación estadística para lodos con salinidad ocasionada principalmente por NaCl: Rmc = 1.0 ohm. entonces. En el encabezado de cualquier perfil de pozo abierto. sulfato. del nomograma se obtiene que Rmf = 0.m y ρm= 12 lb/gal. Esto significa que se asume que el lodo se comporta como una solución de NaCl. para convertir la resistividad de un lodo de una temperatura T1 a otra temperatura T2.6 ohm. Los lodos base aceite OBM se utilizan para minimizar el daño a la formación y con ellos se corren herramientas de inducción electromagnética que miden conductividad. Cuando en el encabezado no aparece la resistividad del filtrado o la resistividad de la torta. densidad.5 Rm y Rmf = 0. si se conoce el peso del lodo. La resistividad de los lodos varía en forma inversa con la temperatura: a mayor temperatura menor resistividad.29 2 -22 . etc. la cual mide simultáneamente la resistividad y la temperatura del lodo. ya que no todos los lodos son soluciones de NaCl. la resistividad del filtrado Rmf y la resistividad del revoque o torta del lodo Rmc. La resistividad del lodo se mide sobre muestra de lodo tomada de la línea de retorno o de la piscina de lodo. Mg+2. viscosidad y pH del lodo se incluye la temperatura máxima registrada en el fondo del pozo BHT. con la ayuda de una celda de resistividad de 4 electrodos.m y Rmc = 1. Puede ocurrir que la muestra de lodo tomada en la línea de retorno no sea representativa del lodo que había en el pozo frente a una formación en particular. K+. si Rm= 1.57 ohm. La resistividad del filtrado Rmf y de la torta Rmc se mide sobre muestras de filtrado y de torta. Por ejemplo. además del tipo. se utiliza la formula de Arps o el nomograma de la figura 2.75 Rm Ec.m Cuando no se dispone del peso del lodo. Estas anomalías se advierten si diariamente se mide la resistividad del filtrado y la de la torta del lodo. carbonato. la resistividad del lodo Rm.02 g/cc y ocasionalmente se preparan lodos en agua saturada en sal. bicarbonato.

1 DENSIDAD DEL LODO 0. 2.2 0.30 TD 100 ' Conociendo el gradiente geotérmico se puede calcular la temperatura de formación a cualquier profundidad de interés en un pozo.8 1.4 0.06 11 1318 12 1438 0.6 0.1 0. 4 DENSIDAD DEL LODO (kg/m3) (lb/gal) 2037 17 1678 14 2 1588 13 1438 12 1318 11 1.08 0.2 0.04 13 1588 14 1678 17 2037 0.08 (kg/m3) (lb/gal) 10 1198 0.1 Efecto del gradiente geotérmico sobre la resistividad del lodo El gradiente geotérmico.6 0. ∇G. mediante la siguiente ecuación: 2 -23 .7. Rm (Ohm.04 .0 1198 10 0.06 . debido a que estos poseen baja conductividad térmica.9 Nomograma para estimar Rmf y Rmc a partir de Rm (tomado de Cartas de interpretación de Halliburton. el ∇G generalmente es bajo en rocas de alta conductividad termal como sal y anhidrita y es alto en cuencas que contienen gruesas secuencias de shale.4 0. En el encabezado de los perfiles de pozo abierto se indican los siguientes parámetros: FT = Temperatura de la línea de flujo BHT= Temperatura de fondo del pozo Ts = Temperatura media de superficie TD = Profundidad total del pozo Con estos datos se calcula el gradiente geotérmico ∇G del pozo en ºF/100’ ∇G ( ° F / 100 ' ) = (BHT − Ts ) Ec.8 0.01 .0 2 4 6 Resistividad del lodo. 1991) 2. varía de acuerdo con la localización geográfica y la conductividad termal de las rocas.m) Figura 2.02 Rmc Rmf 0.

823 Ec. 2. BHT y la profundidad total de un pozo TD.10. 2.5486 Ec. 2 -24 . Temperatura media de superficie Temperatura (°C) 27° 50 75 100 125 150 175 16° 25 50 75 100 125 150 175 1 5 2 B 0.2 1.19 2. T f ( ° F ) = Ts + (BHT − Ts ) (Prof.0 1.33 100 m 100' La temperatura de formación se puede estimar gráficamente usando el nomograma de la figura 2.46 1.6°F/100ft Gradiente Geotérmico 10 3 A 4 1. en pies ) Ec.92°C/100m 15 5 20 6 7 25 8 80 100 150 200 250 300 350 60° 100 150 200 250 300 350 Temperatura media Temperatura (°F) de superficie Figura 2. 1979). si se conocen las temperaturas Ts .4 1.10 Nomograma para estimar la temperatura de formación a partir del gradiente geotérmico (tomado de Cartas de interpretación de Schlumberger.8 1.55 2.6 0.32 100' 100 m 1° C °F = 0. 2.09 1.82 2.31 TD 100 ' Para convertir temperaturas dadas en grados Fahrenheit a grados centígrados y viceversa se utilizan los siguientes factores de conversión: 1° F °C = 1.

1°F/100’. la temperatura Ts está aumentada por el lodo caliente que retorna del fondo del pozo (Figura 2. siempre en descenso y con la circulación suspendida. Tabla 2. EEUU 70 Changai. Alberta 41 California. Bolivia 60 Siberia Occidental. si la BHT es 200°F a 11. que se asume corresponde a la del fondo del pozo (BHT). Brasil 73 Oklahoma. China 65 Gabón. Turquía 44 Asuan. entonces del nomograma se determina que a 8000 pies la temperatura de formación será 167°F (Punto B). Argentina 61 Montañas Rocosas. hacia la boca del pozo.2 Medición de la temperatura en un pozo Existen dos tipos de registros de temperatura en pozo: • Registro puntual de temperatura: usualmente cada herramienta o dispositivo que se baja al pozo lleva anexo un termómetro que registra la temperatura máxima. En el fondo de un pozo en perforación. • Registro continúo de temperatura: mediante sonda provista de un termómetro hecho de un metal resistivo cuya resistividad cambia con la temperatura. Brasil 73 Santa Cruz. EEUU 60 Yakarta. EEUU 60 Caracas. África 80 Golfo de México. con el fin de eliminar las variaciones diurnas y estaciónales.11). se obtiene que el gradiente geotérmico es 1. 60 Lima. EEUU 60 2. se mide la temperatura a lo largo del pozo. Indonesia 80 Wyoming. 2 -25 . EEUU 40 Costa del Golfo. Escocia 48 Bogotá. BHT. 1991) REGIÓN TEMPERATURA Ts (ºF) Alaska Norte.6 Temperatura media de superficie de algunas regiones (Cartas Halliburton. está disminuida por el efecto refrigerante del lodo y por el contrario. Además.000 pies (Punto A) y la Ts=80°F.6 se citan las temperaturas medias de superficie de algunas regiones petrolíferas del mundo. Perú 68 Mendoza. Egipto 80 Aberdeen. EEUU 50 Río de Janeiro. EEUU 10 Alaska Sur. Colombia 58 Calgary. Venezuela 70 Colorado. En la tabla 2.7. La temperatura media de superficie Ts se mide en un pozo aproximadamente a unos 70 - 100 pies por debajo de la superficie del terreno. EEUU 60 Natal. Rusia 25 Texas Occidental. EEUU 35 Ankara. la temperatura de fondo.Por ejemplo.

El espesor de esta zona varía entre 3” . por cuanto el filtrado que invade la formación.12).68°F Figura 2. La resistividad de esta zona se designa Rmc y su espesor es hmc. • Zona de transición: zona en la cual el fluido saturante es una mezcla de filtrado y de agua de formación. que se describen a continuación. La resistividad y la saturación de agua de esta zona se denominan Rxo y Sxo respectivamente.4”.Después de 72 horas a una semana de detenida la circulación. se forman 4 zonas de forma cilíndrica (Figura 2. • Zona lavada: zona que contiene filtrado del lodo Rmf y en algunos casos hidrocarburo residual que no fue desplazado por el filtrado.11 Efecto refrigerante del lodo en el fondo y de calentamiento en la boca del pozo. cuyo espesor varia entre 1/8” . en orden de importancia. son: • Resistividad del lodo • Invasión del filtrado frente a zonas porosas La pérdida de filtrado del lodo por invasión del espacio poroso frente a las formaciones permeables.8 INVASIÓN DEL FILTRADO DE LODO Los principales factores que más influyen en las mediciones de la resistividad realizadas con herramientas de cable en un pozo abierto. se aproxima al gradiente geotérmico. en las formaciones permeables. cambia la resistividad de la misma en las inmediaciones del pozo. la 2 -26 . en dirección de la pared del pozo hacia la formación: • Revoque o torta: zona de relativa alta resistividad y baja permeabilidad (5-10 milidarcies).3/4". incluso puede no existir. es decir. representa el principal problema en la interpretación de registros eléctricos. la temperatura del lodo se aproxima a la temperatura de la roca. 2. Temperatura en el pozo Efecto de calentamiento por el lodo ∇G: Gradiente Geotérmico de la formación Perfil continuo de temperatura del pozo Efecto refrigerante del lodo TD ∆T = 50 . El espesor de esta zona es muy variable. Como resultado de la invasión del filtrado.

La profundidad de invasión. con el tiempo tiende a disminuir. cuando esta última existe. bien porque 2 -27 .12 Símbolos utilizados para designar la resistividad de las cuatro zonas de invasión. La resistividad y la saturación de agua de esta zona se designan Rt y Sw respectivamente. • Zona Virgen: zona no invadida por el filtrado del lodo y en consecuencia su resistividad corresponde a la resistividad verdadera del conjunto roca fluido original. la resistividad de sus fluidos y sus saturaciones.1 Profundidad de invasión La zona de invasión incluye la zona lavada y la zona de transición. El diámetro de invasión. 2000) 2. Resistividad de la zona Resistividad del agua Saturación de agua Lodo Rm Capa adyacente Rs Zona virgen hmc Zona Zona de Rmc lavada transición Rt dh Rw Torta Rxo Sw h Espesor de capa Rmf S xo Rs di dj Capa adyacente (Diámetros de invasión) Drj dh Diámetro de hueco Figura 2.8. dj. resistividad de esta zona se denomina Ri. se mide desde la pared del pozo hasta la interfase con la zona virgen. (tomado de Cartas de interpretación de Schlumberger.

10 milidarcy) • Porosidad: este factor es determinante porque antes que se forme el revoque. el filtrado del lodo almacenado en la zona invadida tiende a ser segregado y a ascender. Como resultado de esta segregación puede ocurrir que: • El filtrado se acumule hacia le tope de una formación acuífera y hace más profunda la invasión en el tope. el cual a su vez depende de la composición del lodo y de los aditivos que contiene.los fluidos de la formación tienden a reinvadir la zona lavada o porque el filtrado desaparece por difusión. dj = 5dh invasión media para rocas con porosidad mediana. dj = 5dh invasión profunda para rocas con porosidad baja. sin embargo. donde dh es el diámetro del pozo. a mayor porosidad menor profundidad de invasión. La combinación de perfiles de resistividad de diferente profundidad de investigación permite establecer de forma aproximada la profundidad de invasión. • Permeabilidad: para que haya invasión es necesario que la formación sea porosa y a la vez permeable. La profundidad de invasión es mayor frente a rocas de baja porosidad porque poseen menor capacidad de almacenamiento.2 Factores que afectan la profundidad de invasión • Presión diferencial entre la columna de lodo y la formación: la cantidad de filtrado de lodo que ingresa a la formación es proporcional al diferencial de presión. Una vez formado el revoque. es la siguiente: dj = 2dh invasión somera para rocas con porosidad alta. 2. causando asimetría en las curvas de resistividad.8. que la profundidad de invasión expresada en diámetros de pozo en función de la porosidad. sino que influye en el tiempo que tomará el filtrado para desplazarse por efecto de segregación gravitacional dentro de la formación. después de unas horas. • En el caso de una formación saturada de petróleo en el tope y de agua salada en la 2 -28 . la magnitud de la permeabilidad no influye en la profundidad de la invasión. Se ha estimado.8. Esta segregación ocurre cuando el filtrado es menos denso (menos salino) que el agua de formación. se infiltran iguales volúmenes de filtrado frente a capas de baja y de alta porosidad. 2. el cual normalmente es de 100 psi. El diámetro de invasión es función de la porosidad o capacidad de almacenamiento de las formaciones permeables para almacenar el filtrado que ingresa.3 Efecto de la segregación gravitacional Debido al efecto de la gravedad. • Composición del lodo: la cantidad de filtrado de lodo que se infiltra es función del tiempo que tarda en formarse el revoque. Usualmente el diámetro de invasión se expresa en pulgadas o por medio de la razón dj/dh. cesa la invasión porque el revoque es prácticamente impermeable (5 . alterando con el tiempo la forma de la zona de invasión.

la resistividad Rxo es alta porque se utilizó lodo dulce y Rt es baja porque la invasión ocurrió frente a una zona 100% saturada de agua salada de baja resistividad. la zona lavada. 2 -29 . está en contacto directo con la zona virgen. el efecto de segregación se manifiesta por invasión profunda en la zona del contacto agua-petróleo. En el caso hipotético de la figura anterior. base. A efecto de identificar estos modelos de invasión en un pozo se requiere disponer de herramientas de resistividad provistas de dispositivos de lectura somera. intermedia y profunda para medir las correspondientes resistividades Rxo. Rt. que no existe zona de transición y por consiguiente.1 Perfil neto de invasión. Se asume que el perfil de resistividad fue registrado poco después de terminada la perforación. En la actualidad existen en el mercado dos combinaciones de herramientas que miden simultáneamente estas tres resistividades: • Herramienta de Doble Inducción DIL combinada con el Laterolog-8 o con la sonda Esférica Enfocada SFL. el diámetro de invasión es igual a di (Figura 2. El tiempo que tarda en producirse este fenómeno depende del contraste de densidades entre el filtrado del lodo y los fluidos porales y la permeabilidad vertical de la roca reservorio.9 INVASIÓN Y PERFILES DE RESISTIVIDAD La invasión del filtrado dentro de la formación da lugar a tres perfiles de resistividad que difieren en la distribución radial de la resistividad a partir de la cara del pozo hacia la zona no invadida.9.13). En este perfil de invasión. • Herramienta Doble Lateroperfil DLL combinada con la sonda Micro Esférica Enfocada MSFL. Ri y Rt. es decir. Rxo. 2. 2.

15).3 Perfil de invasión con ánulo. la resistividad Rxo es alta porque se utilizó lodo dulce y Rt es baja porque la invasión ocurrió frente a una zona 100% saturada de agua salada de baja resistividad. porque el efecto que lo genera desaparece con el tiempo y para detectarlo es necesario correr las herramientas eléctricas tan pronto como se detiene la perforación (Figura 2.2 Perfil de invasión de transición El perfil de transición es más real que el anterior y consiste de una zona lavada Rxo y de una zona de transición Ri en contacto con la zona virgen Rt. es muy importante porque sólo ocurre en formaciones petrolíferas. El ancho de la zona de transición depende principalmente del tipo de formación y de la rata de invasión.14 Perfil de invasión con zona de transición frente a zona acuífera 2. la cual forma un anillo circular. Pared del pozo Rxo Zona lavada Rt di Zona virgen Distancia Figura 2. Ran. Pared del pozo Rxo Ri Zona lavada Zona de di transición Rt dj Zona virgen Distancia Figura 2. debido a que el filtrado primero desplaza a los hidrocarburos y después al agua de formación.9.9. Como en el caso anterior. Dicho anillo está saturado 2 -30 . En este caso el diámetro de invasión es igual a dj (Figura 2. alrededor de la zona invadida. Este perfil se detecta ocasionalmente. la invasión del filtrado disminuye gradualmente hacia la zona virgen. Desde el punto de vista del análisis de perfiles.13 Perfil neto de invasión frente a zona acuífera 2.14).

15 Perfil de invasión con ánulo frente a zona petrolífera Los perfiles de resistividad son diferentes para las zonas acuíferas y para las zonas potencialmente productoras de petróleo. De otro lado.10 PERFILES DE RESISTIVIDAD EN RESERVORIOS ACUÍFEROS En reservorios acuíferos la resistividad de la zona virgen se designa como Ro. Pared del pozo Rxo Ri Rt Zona invadida Zona virgen Ran dj Distancia Figura 2. Ri.16) 2 -31 . cuya resistividad Rm es mayor que la resistividad del agua de formación Rw.principalmente por agua connata. Rw. Rxo. las zonas acuíferas presentan dos perfiles diferentes de distribución radial de la resistividad: 2. Dependiendo de la resistividad del lodo utilizado que hay dentro del pozo. Rt. mediana. son bajas y además son aproximadamente iguales Rxo = Ri = Rt (Figura 2. de transición Ri y virgen Rt satisfacen la siguiente desigualdad: Rxo > Ri >> Rt (Figura 2. las resistividades leídas por las herramientas de investigación somera. la resistividad de la zona invadida varía dependiendo de si el lodo de perforación utilizado es más resistivo (Rmf > Rw) o menos resistivo (Rmf < Rw) que el agua de formación de las rocas reservorio. y profunda.2 Reservorios acuíferos perforados con lodo salado Cuando se emplea lodo salado cuya resistividad es aproximadamente igual que la resistividad del agua de formación. en comparación con la resistividad de la zona virgen Rt que contiene hidrocarburo. porque allí la formación está 100% saturada de agua.16).10.1 Reservorios acuíferos perforados con lodo dulce Cuando se emplea lodo dulce. 2.10. 2. de relativa baja resistividad. las resistividades de las zonas lavada Rxo.

11 PERFILES DE RESISTIVIDAD EN RESERVORIOS PETROLÍFEROS En reservorios petrolíferos la resistividad de la zona virgen se designa como Rt. Rm. 1982) 2. porque allí la formación tiene saturación de agua menor a 60%. Distribución radial de las resistividades frente a un reservorio acuífero.16. De acuerdo a la resistividad del lodo utilizado en la perforación se distinguen dos perfiles de resistividad: 2.11. 2 -32 .1 Reservorios petrolíferos perforados con lodo dulce Cuando la resistividad del lodo. ÁNULO SECCIÓN HORIZONTAL A ZONA INVADIDA TRAVÉS DE UN RESERVORIO ACUÍFERO ZONA LAVADA POZO ZONA VIRGEN Rm Rt Rxo Rt Sw >> 60% DISTRIBUCIÓN RADIAL DE Rxo RESISTIVIDADES Rmf >> Rw LODO DULCE Ro Ro ZONA INVADIDA ZONA VIRGEN TORTA ZONA LAVADA DISTANCIA Rmf ≈ Rw LODO SALADO Ro Rxo = Ro ZONA INVADIDA ZONA VIRGEN ZONA LAVADA Figura 2. es mayor que la resistividad del agua de formación. (tomado de Asquith.

comparativamente con las que se observan frente a zonas acuíferas. Rxo. es decir. 2 -33 .11. Las resistividades disminuyen progresivamente con la profundidad de invasión de acuerdo a la siguiente relación Rxo > Ri > Rt. 2.17).17). de transición Ri y virgen Rt son altas.Rw. la resistividad de la zona virgen Rt es mucho mayor que Ro. es alta porque contienen filtrado de lodo dulce e hidrocarburo residual. Debido a la presencia de hidrocarburo. la resistividad de la zona de transición resulta algo menor que la resistividad de la zona virgen: Rxo > Ri < Rt (Figura 2. que la resistividad que tendría el reservorio si estuviera 100% saturado de agua (Figura 2. Si existe perfil con anulo.2 Reservorios petrolíferos perforados con lodo salado Cuando se emplea lodo cuya resistividad es aproximadamente igual que la resistividad del agua de formación Rw. las resistividades de las zonas lavada Rxo. mediana Ri y profunda Rt aumentan gradualmente con la profundidad de invasión. de acuerdo a la siguiente desigualdad: Rxo < Ri < Rt. las resistividades leídas por las herramientas de investigación somera Rxo. La resistividad de la zona lavada.

independientemente que la zona sea acuífera o petrolífera siempre se forma un perfil radial de resistividad que decrece en la dirección de la pared del pozo a la zona virgen. Cuando la invasión del filtrado del lodo base aceite es muy profunda y el agua de formación es dulce. El decremento es proporcional al contraste de resistividades Rmf y Rw: es muy suave frente a zonas acuíferas con agua de formación dulce (Figura 2.18a) y es acentuado frente a zonas petroliferas con agua de formación salada (Figura 2. ÁNULO SECCIÓN HORIZONTAL A ZONA INVADIDA TRAVÉS DE UN RESERVORIO PETROLÍFERO ZONA LAVADA POZO ZONA VIRGEN Rm Rt Rxo Rt Sw << 60% Rαn DISTRIBUCIÓN RADIAL DE Rxo RESISTIVIDADES Rt Rt Rαn Rmf >> Rw Rαn LODO DULCE Ro ZONA INVADIDA ZONA VIRGEN TORTA ZONA LAVADA ÁNULO DISTANCIA Rt Rt Rmf ≈ Rw Rαn LODO SALADO Rαn Rxo Ro ZONA INVADIDA ZONA VIRGEN ZONA LAVADA ÁNULO Figura 2. 1982) 2.18a.12 PERFILES DE RESISTIVIDAD EN POZOS CON LODO BASE ACEITE Cuando se perfora con lodos base aceite OBM.17. la diferencia de resistividades entre la zona lavada y la zona virgen tiende a desaparecer como se aprecia en la figura 2.18b). Distribución radial de las resistividades frente a un reservorio petrolífero (tomado de Asquith. 2 -34 .

Este punto. en dirección vertical. Utilizando la carta GEN-9 de la figura 2. Asumir que la concentración de NaCl permanece constante con el cambio de temperatura. • Se desplaza el punto A paralelamente a las líneas de isoconcentración hasta encontrar un punto B que corresponde a la intersección de la concentración 65000 ppm con la nueva temperatura T2 = 150ºF y luego se lee hacia arriba.18. 2 -35 . Esquema de distribución radial de la resistividad en pozos perforados con lodo base aceite OBM (modificado de Halliburton.13 EJEMPLOS Y EJERCICIOS Ejemplo 1.10 Ωm con la temperatura T1 = 75ºF. Dada la resistividad de un filtrado Rmf = 0.054 Ωm. Zona acuífera Zona acuífera Rxo Rxo Rt Rt dj dj Distancia Distancia Zona petrolífera Zona petrolífera Rxo Rxo Rt Rt dj dj Distancia Distancia (a) Agua connata dulce (b) Agua connata salada Figura 2.4 • Se encuentra un punto que corresponde a la intersección de la resistividad Rmf1=0. la resistividad Rmf2 = 0. indica que la concentración de NaCl en el filtrado es de 65000 ppm aproximadamente. denominado A. 1981) 2.10 Ωm a 75°F encontrar la resistividad que tendría el filtrado a 150°F.

Este punto muestra que la concentración de NaCl en el filtrado es de 2.  250 + 6 . 22 Ω m  140 + 6 .5 por el eje de las absisas. con el valor de la concentración de un ión dado. • Unimos esta concentración con la nueva temperatura T2 = 140ºF y se obtiene la nueva resistividad del lodo Rm2 = 1. Utilizar la carta de la figura 2.77  Ejemplo 2.5.7 se presenta la concentración de iones encontrada en el análisis químico de una muestra de agua de formación obtenida mediante una prueba DST.70 Ωm con la temperatura T1=250ºF.31 1550 Magnesio Mg+2 2000 1.La resistividad buscada se puede hallar también utilizando la fórmula de Arps:  T + 6 .25 Ωm Utilizando la fórmula de Arps se obtiene que la resistividad buscada es de 1.10   = 0 .052 Ω.53 3060 Sulfato SO4+2 2500 0. 12500 1.95 950 Bicarbonato HCO3.77   150 + 6 .m  T2 + 6 . Calcular la resistividad del lodo Rm a temperatura de formación Tf = 140°F.00 12500 Carbonato CO3-2 1000 0.77   75 + 6 . • Se repite el procedimiento anterior para cada ión de la tabla y luego se calcula la 2 -36 .77  R mf 2 = R mf 1  1  = 0 . 77  R m = 0 .7 Contenido de iones de muestra de agua obtenida en prueba DST Concentración Iones Símbolo Concentración Factor Equivalente NaCl (ppm) (ppm) Sodio y Cloro Na+ y Cl.22 Ωm. Utilizando la carta anterior GEN-9: • Se encuentra el punto de intersección de la resistividad Rm1 = 0. 77  Ejemplo 3 En la tabla 2.200 ppm aproximadamente.70 Ωm a BHT = 250ºF. 5000 0.64 1600 Concentración total (ppm) 119660 Los factores de conversión para determinar la concentración equivalente se hallan así: • Se ingresa al nomograma de la figura 2. Determinar la concentración equivalente total en ppm de NaCl. Tabla 2. 70   = 1 . La resistividad de un lodo con NaCl es igual a 0. se intercepta la curva correspondiente a ese ión y se lee el factor de corrección para ese ión en el eje de las ordenadas.

es igual a 0. Determinar su resistividad a temperatura de formación de 200°F y su concentración en ppm. Ejercicio 2 El análisis químico de una muestra de agua de formación determinó que contiene 20000 ppm de NaCl. • La concentración total equivalente en ppm de NaCl es igual a la sumatoria de las concentraciones equivalentes de los diferentes iones. En este caso la concentración total equivalente es igual a 19660 ppm de NaCl. Ejercicio 1 Determinar la concentración de NaCl a la resistividad a 60°C. tomada del encabezado de un pozo. conociendo que el lodo sólo contiene NaCl. si la temperatura media Ts de superficie es de 80°F. Determinar la temperatura de formación a 12400 pies.08 Ωm a 75°F. 2 -37 . concentración equivalente NaCl en ppm. Ejercicio 3 La resistividad Rmf.4 Ωm a 30° C. de un agua de formación que se conoce contiene sólo NaCl y cuya resistividad es de 0. Ejercicio 4 En un pozo la temperatura BHT = 280°F a 16000 pies. Estimar su resistividad a 115°F.

1 INTRODUCCIÓN El perfil de Potencial Espontáneo. por regla general. es uno de los perfiles más utilizados. El perfil esquemático de la figura 3. que permite correlacionarla con alto grado de precisión. El potencial espontáneo fue uno de los primeros perfiles eléctricos utilizados en la industria del petróleo y su aporte resultó tan significativo. en función de la profundidad. el electrodo A está suspendido en el centro del pozo lleno de lodo de perforación y el electrodo B. las diferencias de potencial que se generan de manera espontánea. Rw. encauchetado. sino que consiste simplemente de un cable revestido. además. aún hoy. llamado electrodo de referencia. mide los potenciales eléctricos naturales que se producen dentro de un pozo. que surgen entre los electrodos A y B. de las rocas reservorio • Correlacionar formaciones entre pozos El perfil SP de una formación es como su huella digital. que es subido a lo largo del pozo. SP. cuando el electrodo A es subido. SP.1 muestra que el dispositivo para medir el SP es muy sencillo y que no constituye por si mismo una herramienta. incluso en pozos muy distantes entre sí. está en superficie conectado a tierra. de las formaciones arcillosas improductivas. que rápidamente se generalizó su uso y. 3. fijo en superficie. otros usos complementarios: • Determinar topes y bases de las rocas porosas permeables • Estimar la resistividad. Vsh. por interacción entre el lodo de perforación. ∆V. El perfil SP tiene. consiste en diferenciar las formaciones porosas permeables.2 USOS DEL PERFIL DE POTENCIAL ESPONTÁNEO El principal uso del perfil del potencial espontáneo. el perfil SP se registra simultáneamente con el perfil de resistividad o con el perfil de inducción electromagnética o con perfil sónico. que sirven de electrodos. de las aguas de formación • Estimar el contenido de arcillosidad. El dispositivo del SP puede ser acoplado a numerosas herramientas de perfilaje. El potencial espontáneo fue descubierto accidentalmente por los hermanos Schlumberger en 1931. el agua de formación y las capas de shale.3 MEDICIÓN DEL POTENCIAL ESPONTÁNEO La medición del SP consiste en registrar. 3 PERFIL DE POTENCIAL ESPONTÁNEO 3. Entre los dos electrodos hay un galvanómetro G que mide todas las diferencias de potencial. con sus dos extremos desnudos. cuando registraban el perfil de resistividad de un pozo. siempre y cuando en el pozo haya lodo 3-1 . 3. potencialmente almacenadoras de hidrocarburos. desde el fondo del pozo hacia superficie. entre un electrodo móvil. lleno con un fluido conductivo y un electrodo de referencia.

Las corrientes eléctricas utilizan el lodo conductivo del pozo como medio de propagación. En frente de capas potentes de shales. (Rmf > Rw). (Rmf < Rw). la curva del SP deflecta hacia la derecha (SP normal) y se considera que el potencial espontáneo es positivo. + B Electrodo de 10 referencia SHALE ARENISCA SP SHALE CALIZA A Lodo dulce SHALE Rmf > Rw Linea base Linea base de arenisca de shale Figura 3. porque en estos casos. gas o aire) o en pozos ya revestidos. dependiendo del valor de la resistividad del filtrado del lodo. con respecto de la resistividad del agua de formación. Rw.1 Perfil esquemático del Potencial Espontáneo Las deflexiones del perfil SP obedecen a pequeñas corrientes eléctricas. De lo anterior se deduce que. no existe conexión eléctrica entre el electrodo A y las rocas permeables. Cuando la salinidad del lodo es menor que la salinidad del agua de formación. la curva del SP deflecta hacia la izquierda y se considera que el potencial espontáneo es negativo. creando diferencias de potencial entre los electrodos A y B. Cuando no 3-2 . Cuando la salinidad del lodo es mayor que la salinidad del agua de formación. el perfil SP no puede ser registrado. la curva del SP forma una línea recta llamada línea base de shale y en frente de rocas reservorio (areniscas o calizas) el perfil SP deflecta de la línea base de shale bien a la izquierda (deflexión normal o negativa) o a bien la derecha (deflexión inversa o positiva). condición que prevalece en la mayoría de los casos. En los perfiles eléctricos. en pozos llenos con lodos o fluidos no conductivos (lodo base aceite.conductivo. SP (mV) Galvanómetro . la curva del SP siempre se grafica en la pista 1 y las curvas de resistividad y de inducción electromagnética se registran en la pista 2 y 3 respectivamente. que se producen en el pozo en frente de los contactos litológicos entre rocas permeables y capas de shale. Rmf.

La posición de la línea base de shale dentro de la pista 1. Ec. que involucran movimiento de iones: el potencial electroquímico. La amplitud de las deflexiones se mide gráficamente a partir de la línea base de shale. En frente de areniscas limpias (sin arcillosidad). es decir cuando Rmf ≈ Rw. El perfil SP no hace distinción entre rocas porosas de alta y baja permeabilidad. y el agua de formación. no existe ninguna relación cuantitativa entre la amplitud de las deflexiones del SP y el valor de la permeabilidad de las rocas almacén. Rw. no tiene ningún significado en la interpretación del perfil SP. Caso A Caso B Caso C . Las investigaciones realizadas demuestran que aunque la deflexión del SP es un indicador de permeabilidad.2 Deflexiones del perfil del SP en función de la relación entre la resistividad del lodo. y el potencial electrocinético.2). de forma que el perfil no se salga de la pista a lo largo del pozo. Rmf. acuíferas y de espesor potente.SP + SHALE Rw Rmf Rm ARENISCA Lodo SHALE Rmf > Rw Rmf < Rw Rmf = Rw Lodo dulce Lodo salado Figura 3. sobre una escala relativa. sino que responde incluso en frente de rocas con permeabilidad menor a un milidarcy. la curva del SP tiende a alcanzar una desviación máxima denominada línea base de arenisca (Figura 3. Ek.hay contraste entre estas resistividades. 10. SP.4 FUNDAMENTO TEÓRICO El potencial espontáneo. ó 20 milivoltios.SP + . Generalmente el valor que se asigna es de 5. 15. que no comienza en cero y que muestra sólo el valor en milivoltios asignado por división de la escala. su posición se escoge teniendo en cuenta la dirección y la amplitud de las deflexiones del SP. que no ofrecen interés comercial (Jim Brook.SP + . 1984). no hay deflexión del perfil del SP (Figura 3. 3-3 . 3.1). que mide el galvanómetro es la suma de dos potenciales que resultan de interacciones dentro del pozo.

no se produce flujo de corriente. es a su vez la suma del potencial de membrana. Ec. las flechas indican que la corriente eléctrica fluye del agua dulce al agua salada y después hacia el shale.) intercalada entre dos capas de shale. como 3-4 . 3. la primera llena con shale. surge cuando dos fluidos de diferente salinidad entran en contacto. Em.3(a). Lodo dulce Dirección Shale de corriente Rmf > Rw SHALE Agua Agua Agua salada ARENISCA salada dulce SHALE Hueco Membrana permeable (a) (b) Figura 3. En 1943 Mounce y Rust evidenciaron este potencial mediante el modelo que se ilustra en la Figura 3. Si las concentraciones de las soluciones en contacto son iguales.1 Potencial electroquímico El potencial electroquímico. El modelo de Mounce y Rust reproduce la situación que se presenta en un pozo en frente de una capa permeable (arenisca. entran en contacto a través de un shale. caliza. Ej. etc. En la cubeta circular.4. Este componente. el flujo de corriente ocurre en dirección opuesta. las secciones con agua están separadas por una membrana permeable de porcelana para evitar la mezcla súbita de las soluciones. Ec = Em + E j Ec 3. se genera cuando dos soluciones de diferente concentración. El conjunto forma una celda electrolítica que genera una corriente eléctrica o potencial cuya magnitud es mayor cuanto mayor sea el contraste de salinidad entre las dos soluciones. y del potencial de difusión. que es normalmente el mayor contribuyente a las deflexiones del SP.2 • Potencial de membrana El potencial de membrana. Se trata de una cubeta circular con tres secciones. Si se invierte la posición de las soluciones de diferente concentración. en este caso el filtrado del lodo de perforación y el agua de formación. SP = Ec + Ek Ec.3 Modelo de la celda electrolítica de Mounce y Rust. la segunda con agua dulce y la tercera con agua salada.1 3. Em.

también llamado de intercambio líquido. de tal forma que el shale actúa como una membrana selectora de iones. el filtrado del lodo y el agua de formación contienen en solución únicamente iones de NaCl diferente concentración. el filtrado del lodo que invade la capa de arenisca es dulce (baja concentración de iones) y el agua de formación es salada (alta concentración de iones). Debido a la estructura molecular de los minerales arcillosos. a través de sus poros. que atrae y deja pasar hacia el pozo. Ej. Cl- Mayor concentración iónica Em ARENISCA Menor SHALE concentración SHALE iónica Figura 3.se ilustra en la figura 3. que produce un potencial denominado potencial de membrana. en la interfase entre el filtrado del lodo y el agua de formación (Figura 3. Em (Figura 3. el flujo de cargas positivas crea un desequilibro de iones de Na+ a ambos lados del shale. los cationes de Na+ y los aniones de Cl.4 Potencial de membrana en la interfase arenisca-shale. • Potencial de difusión El potencial de difusión.4).poseen mayor movilidad que los aniones 3-5 . Lodo dulce (menor concentración iónica que en el agua de formación) Na+ Na+ SHALE SHALE Na+ Na+ Na+ Cl. En la interfase. las partículas de arcilla del shale tienen en su superficie cargas negativas que atraen iones positivos y repelen iones negativos.fluyen de una solución a otra con facilidad. Después de cierto tiempo.3 (b). los cationes de Na+ del agua de formación y repele los aniones de Cl-. pero debido a que los cationes de Cl. En el modelo anterior.5). En la mayoría de casos. es el potencial electroquímico que se genera en el frente de invasión de una roca porosa-permeable.

el de membrana. hacia la solución menos concentrada. contribuye a que las deflexiones del SP. Ej. Ej. 3-6 . Ej.76 x 10-4 cm/seg y Na+ = 4.de Na+ (a 18º C. que fluye hacia la formación. en este caso el lodo.46 x 10-4 cm/seg) el resultado neto es un flujo de cargas negativas desde la solución más concentrada. en dirección opuesta al flujo de cargas negativas. y el de difusión.6). en este caso el agua de formación. Lodo dulce (menor concentración iónica que en el agua de formación) SHALE SHALE Mayor concentración ARENISCA iónica Ej Menor concentración Interfase entre filtrado iónica SHALE y agua de formación Figura 3. Debido a que cada uno de estos dos potenciales. es aproximadamente 1/5 del potencial de membrana Em. sean negativas o positivas con respecto de la línea base de shale. Em.= 6. Cl. el efecto de estos dos potenciales se suma (Figura 3. La magnitud del potencial de difusión.5 Potencial de difusión Ej. Esto significa que se genera una corriente o potencial denominado potencial de intercambio líquido.

el perfil SP no presente ninguna desviación o que las desviaciones sean normales (SP positivo) y que en frente de las capas permeables profundas. se encuentran en las formaciones someras y las aguas saladas. las aguas dulces. El efecto de los potenciales de membrana y de intercambio líquido se mantiene hasta tanto no se alcance el equilibro en la concentración de iones. es de esperar que en frente de las capas permeables someras. y de intercambio líquido Ej. más densas. 3-7 . Em. SP + Em + Ej Em SHALE Ej Zona Zona invadida virgen Lodo dulce ARENISCA SHALE Figura 3.7). se localizan en las formaciones profundas (Figura 3.6 Potencial resultante de la suma de los potenciales de membrana. menos densas. las desviaciones del SP sean inversas (SP negativo). entre el filtrado del lodo y el agua de formación. De lo anterior se deduce que en un pozo perforado con lodo dulce. y como resultado de ello. Las aguas de formación en una cuenca sedimentaria generalmente se estratifican de acuerdo a su densidad. .

Ekmc. 1994) 3-8 . En frente de las rocas porosas permeables. + 1000 1500 2000 2500 3000 9500 10000 10500 11000 11500 12000 12500 Figura 3. porque la permeabilidad horizontal de los shales es muy baja. Eksh. a través de la torta genera el potencial de torta de lodo. como es la torta de lodo. se genera también potencial. SP 15 . 3. de pequeña magnitud. en este caso el filtrado de lodo. cuando el electrolito pasa a través de los poros de la roca porosa. fluye a través de un medio poroso no metálico. el paso de los iones del electrolito. Debido a que el SP es una medición relativa respecto al shale. se genera un potencial electrocinético. pero de muy pequeña magnitud. a la resistividad del filtrado que pasa a través del medio poroso.2 Potencial electrocinético Cuando un electrolito. toda vez que el diferencial de presión ya se ha agotado al atravesar la torta de lodo. después de atravesar la torta.7 Efecto de la salinidad del agua de formación sobre la dirección de las deflexiones del perfil SP. Ek. cuya magnitud es proporcional. en primer lugar. también llamado potencial de electrofiltración. aunque suficiente para permitir la invasión de un pequeño volumen de filtrado. la contribución combinada de los potenciales de origen electrocinético es la diferencia entre el potencial de la torta y el potencial del shale (Bassiouni. a la presión diferencial entre la columna de lodo y la formación porosa. En frente de los shales se genera una fuerza electrocinética.4. en segundo lugar.

Este efecto es llamado SP electrocinético. La corriente eléctrica fluye más fácilmente a través de medios de baja resistividad y evita los medios de alta resistividad. registra un cambio abrupto en el SP y la pendiente de la curva es máxima porque justamente allí la intensidad de la corriente es máxima. la cual a su vez depende de la relación existente entre las resistividades del lodo. del shale aledaño y de la arenisca son iguales.8 representa tres ejemplos de la distribución de la corriente del SP. la caída de potencial que se mediría en la columna de lodo. la cual representan sólo una parte del total de fuerza electromotriz. 3. especialmente en frente de reservorios depletados. 3.6 DISTRIBUCIÓN DE LAS CORRIENTES DEL SP En frente de los contactos litológicos.m) y que el diferencial de presión dentro del pozo sea normal. sin tener en cuenta las caídas de potencial que ocurren en la formación y en el shale adyacente (Schlumberger. la forma del perfil SP está relacionada con la distribución de las líneas de corriente del potencial espontáneo.8 (a) se ilustra el caso cuando las resistividades del lodo. en pozos profundos.5 POTENCIAL ESPONTÁNEO ESTÁTICO Las corrientes del SP fluyen a través de tres medios diferentes: la columna de lodo. Sin embargo. SPtotal = Ec = (Em + E j ) Ec. Las deflexiones de la curva SP obedecen a la caída de potencial a través de la columna de lodo. 1972). El SP que se registraría en esas condiciones hipotéticas e ideales. es posible que la contribución del Ekmc sea significativa y que no se cancele con la contribución del Eksh. 3. la formación permeable y el shale adyacente y en cada medio ocurre caída de potencial proporcional a la resistencia del medio (Figura 3. sería igual a la fuerza electromotriz total. en la figura 3. aproximadamente de 100 lb/pulg (Schlumberger. 1972). Si a las corrientes del SP no se les permitiera fluir. se denomina potencial espontáneo estático SSP.8). del shale y de la formación porosa permeable.1 Ω. En este caso. perforados con lodos salados y muy pesados. En estos casos no es posible determinar la magnitud de la contribución del potencial electrocinético a la deflexión del potencial espontáneo total.3 En la práctica la contribución neta del potencial electrocinético a la deflexión del SP es muy pequeña y generalmente es considerada despreciable y por esta razón no se tiene en cuenta en la fórmula utilizada para calcular la amplitud de la deflexión total del SP. El punto 3-9 . Ek = Ekmc − Eksh → 0 Ec. existe simetría en la distribución de las líneas de flujo de la corriente y cuando el electrodo A del dispositivo del SP pasa frente al contacto estratigráfico arenisca-shale.4 La anterior ecuación se cumple siempre y cuando el agua de formación sea más salada que el filtrado del lodo (Rw < 0. 3. La caída total de potencial a lo largo de la línea de flujo de corriente es igual a la fuerza electromotriz total. La figura 3.

8 Forma de la curva del SP en función de la distribución de las corrientes en la arenisca y en el shale aledaño (modificado de Helander. 1983) 3-10 . Debido a esta alta resistividad de las formaciones y por consiguiente a la mayor dificultad que encuentran las corrientes del SP para penetrar en ellas.8 (b) presenta un shale de alta resistividad (Rs = 500 Ωm) en contacto con una arenisca de alta resistividad (Rt = 500 Ωm). está localizado en el punto medio entre la línea base de shale y el punto de máxima deflexión del perfil SP (las distancias a y b son iguales) Rm = 1 Rs = 1 ohm-metro a=b Flujo de las líneas de corriente del SP a b d Ro = Rt = 1 ohm-metro (a) Rm = 1 Rs = 500 ohm-metro Flujo de las lineas a=b de corriente del SP a b d Rt = 500 ohm-metro (b) Rm = 1 Rs = 1 ohm-metro d Flujo de las lineas a>b de corriente del SP b a Rt = 500 ohm-metro (c) Figura 3. El punto de inflexión de la curva que señala el contacto. las líneas de corriente ya no guardan simetría sino que se dispersan más y cubren un mayor volumen de formación que en el caso anterior. está localizado en el punto medio entre la línea base de shale y el punto de máxima deflexión del perfil SP (las distancias a y b son iguales) La figura 3. Frente al contacto estratigráfico arenisca-shale. la curva del SP resulta simétrica y de pendiente suave.de inflexión de la curva que señala el contacto.

Rm.1 Razón Rmf/Rw Como se mencionó en el numeral 3.7 FACTORES QUE AFECTAN EL SP La forma del perfil y la magnitud de las deflexiones del SP en frente de capas permeables depende de varios factores que controlan la distribución de las corrientes del SP y la caída de potencial en el pozo.9) (ESPACIO EN BLANCO PARA DIAGRAMAR) 3-11 .La figura 3. la amplitud de las deflexiones es proporcional al contraste entre la resistividad del filtrado del lodo y la resistividad del agua de formación.8 (c) ilustra la situación cuando un shale de baja resistividad (Rs = 1 Ωm) está en contacto con una formación de alta resistividad (Rt = 500 Ωm). en la formación permeable y en el shale aledaño: • Resistividad. En este caso no existe simetría en la forma de las líneas de flujo de corriente. En todos los tres casos anteriores la suma de las distancias a y b equivale a la deflexión total o potencial espontáneo estático SSP. siendo mayor la densidad de la corriente en el shale que en la arenisca de alta resistividad. 3. Rmf/Rw. Cuando el valor de Rmf es aproximadamente igual a Rw no se produce ninguna deflexión. que aparece en los perfiles. limpia (desprovista de shale) y de potente espesor puede generar bajo una determinada razón Rmf/Rw. A causa de la dispersión de las líneas de corriente en la formación de alta resistividad y a la concentración de éstas en el shale. de la capa permeable y su espesor h • Resistividad. que el SSP es el máximo SP que una roca permeable.5. (Figuras 3. se obtiene el potencial espontáneo estático SSP. y diámetro de pozo dh • Resistividad del shale adyacente Rs Cuando el efecto de todos estos factores desaparece.2 y 3. Rxo. y diámetro de la zona lavada di • Resistividad del lodo. son influenciadas por los siguientes factores: 3. es decir.7. La forma de la curva y la magnitud de las deflexiones del SP. Rt. en frente del contacto la curva del SP experimenta un cambio suave y adquiere simetría en cuanto a la localización del punto de inflexión frente al contacto litológico. pero es asimétrica en cuanto a la posición del punto de inflexión respecto a la línea base de shale y al punto de máxima deflexión (la distancia a es aproximadamente 3 veces mayor que la distancia b. acuífera.

log (Rmf/Rw) (a) (b) Figura 3. poco potente Rmf > Rw Arenisca arcillosa. Rmf >> Rw SP gasífera. En formaciones delgadas (espesor < 30 pies) el valor del SP registrado en el pozo es menor que el SSP y. h. 1982). requiere ser corregido por espesor de capa. la deflexión del SP no alcanza a desarrollar su máxima deflexión y. Rmf < Rw PSP gasífera. de las capas permeables disminuye considerablemente la amplitud de la deflexión del SP. potente Arenisca arcillosa. por tanto. por consiguiente. SP acuÍfera. Rmf >> Rw (para todas las areniscas) Arenisca limpia. potente Arenisca limpia. Factores que afectan la amplitud de la deflexión del SP: (a) efecto de la razón Rmf/Rw (b) efectos del espesor de capa. En frente de capas permeables delgadas. 3-12 . de la presencia de hidrocarburo y de la presencia de arcillosidad (tomado de Asquith.2 Espesor de capa La disminución del espesor. PSP acuÍfera. potente Rmf = Rw Arenisca limpia. SSP acuÍfera.10). el valor que se obtiene resulta menor que el valor que alcanzaría esa capa si su espesor fuera potente (Figura 3.9. potente SSP = -K .7. 3.

acuífera Rs Shale SP Arenisca limpia. de polaridad opuesta al SP principal. reduce la amplitud del SP porque proporciona a la roca reservorio alta resistividad (Figura 3. saturada con agua de igual salinidad a la del reservorio arcilloso. 3-13 . La reducción en la amplitud del SP causada por capas delgadas. En zonas acuíferas la reducción del SP es directamente proporcional al contenido de shale. solamente sean usadas lecturas de SP tomadas en frente de zonas acuíferas. en una roca reservorio. de lo contrario el Rw que se obtiene resulta comparativamente menor. 3. exige que en la determinación del Rw a partir del SP. por lo menos en un intervalo de 30 pies de espesor. por presencia de arcillosidad y por presencia de hidrocarburo.7.3 Arcillosidad en los reservorios La presencia de shale laminar o disperso en una roca reservorio reduce la amplitud de la deflexión del SP. 3. en las cuales el valor del SP se mantenga constante.9). RXO Rt acuífera Rs Shale dh Figura. siempre que exista una arenisca limpia. 3.5 Diámetro del pozo El incremento en el diámetro de pozo disminuye levemente la amplitud del SP: a mayor diámetro de pozo las deflexiones tienden a redondearse y a reducir su amplitud en frente de capas delgadas. 3. potentes y desprovistas de arcilla. debido a que las partículas de shale generan pequeños potenciales. Rm Rs Shale SSP RXO Rt Arenisca limpia. reduciendo la amplitud de la deflexión del SSP a un valor pseudo-estático llamado PSP (Figura 3.4 Presencia de hidrocarburo en los reservorios La presencia de crudo o gas.9). hecho que permite determinar el volumen de shale de un reservorio arcilloso.10 Disminución de la amplitud y redondeamiento de la curva SP en frente de capas permeables delgadas.7.7. que sirva de patrón de comparación.

3.7.6 Profundidad de invasión

La profundidad de invasión atenúa la deflexión del SP: a mayor profundidad de invasión
menor amplitud de la deflexión. El SP se atenúa porque la invasión aleja de la pared del
pozo el punto tripartita filtrado-agua de formación-shale, lo que reduce el número de líneas
de corriente que circulan por el lodo en el pozo (Dresser Atlas, 1982).

3.7.7 Reservorios de alta resistividad

Como se ilustra en la figura 3.11, en calizas y dolomias compactas de muy alta
resistividad, las corrientes del SP pueden entrar o salir del pozo únicamente en frente de
capas permeables, (P2, P3, P5), o de capas de shale, (Sh1, Sh4, Sh6). En este evento,
como consecuencia de esta distribución anómala de las corrientes del SP, la forma del
perfil del SP no permite precisar los límites de las capas permeables.

Sh1

P2

P3

Sh4
P5

Sh6

Representación esquemática de Distribución esquemática
las formaciones y el registro SP de las corrientes del SP

Shale (impermeable y comparativamente conductivo)

Formación compacta (altamente resistiva)

Permeable (comparativamente conductiva)

Figura 3.11 Anomalía en la distribución de las corrientes del SP en frente de capas de alta
resistividad (tomado de Principios de Interpretación de Schlumberger, 1974)

3.8 INTERPRETACIÓN DEL PERFIL SP

El perfil de SP identifica litologías porosas permeables, pero infortunadamente no permite
3-14

relacionar la amplitud de las deflexiones con el valor de la permeabilidad, de tal suerte que
no distingue entre capas con buena permeabilidad y capas con baja permeabilidad,
incluso por debajo del límite comercial de permeabilidad.

La pendiente de la curva del SP a cualquier nivel de una capa permeable es proporcional
a la intensidad de las corrientes del SP que circulan por el lodo a ese nivel. La pendiente
de la curva del SP es máxima en el límite superior y en el límite inferior de la capa
permeable, porque justamente allí la intensidad de las corrientes es máxima. El contacto
entre una capa permeable y una impermeable, se traza por el punto de inflexión de la
curva del SP (Figura 3.12).
SP
20
- +
Punto de inflexión

80 mv

Punto de inflexión

Linea base de shale

Figura 3.12 Trazado de límites de una capa permeable a partir del perfil SP

3.9 INDICADOR DEL VOLUMEN DE SHALE

La atenuación del SP por presencia de arcillosidad permite estimar el volumen de shale,
Vsh, que contiene una roca reservorio (Figura 3.13). Para calcular el volumen de shale se
requiere disponer de un potencial espontáneo estático, SSP, medido en frente de una
arenisca acuífera limpia (zona A) y de un potencial PSP medido en frente de la arenisca
acuífera arcillosa de interés (zona B). Ambas areniscas deben tener el mismo Rw

SSP − PSP Ec. 3.5
V sh =
SSP

Por ejemplo, en la figura anterior el valor del SSP = -150 mV y el valor del PSP= -110 mV,
entonces el volumen de shale en la zona B resulta igual a 27%.

SSP − PSP − 150 − (− 110 )=
V sh = = 0 . 27 = 27 %
SSP − 150

3-15

SP
20
- +
mV

Zona
PSP
B

Zona
SSP
A

Figura 3.13 Estimación del volumen de shale de un reservorio a partir del SSP

3.10 INTERPRETACIÓN DEL AMBIENTE DEPOSICIONAL A PARTIR DEL SP

La forma del perfil SP, está relacionada con cambios en el tamaño del grano y, por ende,
con cambios en el ambiente deposicional de las secuencias sedimentarias, en razón a
que la respuesta del SP es diferente para los shales y para las areniscas. Existe tres
formas bien diferenciadas del SP denominadas embudo, cilindro y campana. El SP en
forma de embudo, corresponde a una secuencia grano-creciente hacia arriba depositada
en ambiente regresivo; la forma de campana corresponde a una secuencia grano-
decreciente hacia arriba, depositada en ambiente transgresivo y la forma de cilindro
corresponde a una secuencia de grano uniforme, depositada en ambiente de canal
distributario.

3-16

Ambientes de Tamaño
Forma de la curva SP
depositación de grano

Fino
Transgresivo
Point Bars
Depósitos de playa Campana

Grueso

Canales distributarios
Uniforme Cilindro
Turbiditas

Grueso
Regresivo
Embudo
Depósitos deltaicos
Depósitos de línea de costa
Espigas de arena

Fino

Figura 3.14 Ambientes deposicionales y formas de la curva del SP
(tomado de Halliburton, 1991).

3.11 CONTROL DE CALIDAD DEL SP

En ocasiones el perfil del SP puede resultar afectado por fluctuaciones originadas por
potenciales espurios que se suman al potencial natural generado en el pozo. Normalmente
estos potenciales anómalos pueden ser detectados en campo, debido a que su
manifestación, en los perfiles, es característica. Por ejemplo, los desplazamientos de la
línea base de shale, pueden obedecer a que el “pescado” o electrodo de referencia en
superficie, hace deficiente polo a tierra. En este caso la solución consiste en colocar el
pescado dentro de la piscina de lodo para mejorar el contacto con el suelo.

Los perfiles del SP en forma de “sierra”, indican magnetización del cable por el tambor del
malacate. En cada vuelta que el cable se desenrolla cruza el campo magnético que emana
del tambor, lo que produce una fluctuación regularmente espaciada en la curva del SP.
Esta anomalía se corrige aplicando una corriente alterna al cable para desmagnetizar el
tambor. El cambio de polaridad de las deflexiones del SP, con relación a la polaridad
esperada, puede obedecer a una incorrecta disposición del equipo de medición del SP.

Algunas herramientas portadoras del electrodo del SP pueden consistir de dos metales
diferentes que quedan en contacto, por ejemplo, acero y plomo; debido a que estos dos
metales tienen diferente potencial electroquímico, se genera de manera inadvertida, en la

3-17

bombas de lodo y equipos de soldadura. 3. En altas latitudes geográficas. aw SSP = − K log Ec. el potencial espontáneo es igual al aporte del componente electroquímico. a la suma de los potenciales de membrana y de difusión. La actividad y la concentración están relacionadas por un coeficiente de actividad c c Rmf = Ec. Para filtrados de lodo y aguas de formación K = 70.2 a Tf = 77º F La actividad química de una solución es una cantidad recíproca de la concentración y se expresa en las mismas unidades que la concentración de sales (ppm). se manifiesta en fluctuaciones bruscas en el perfil del SP. 3. Algunas compañías de servicio acostumbran a ajustar el perfil del SP en incrementos de 10 .columna de lodo un pequeño efecto batería. Este efecto conocido como bimetalismo es un potencial espurio que se agrega al potencial espontáneo. Una onda sinusoidal de 60 ciclos/seg sobre impuesta al perfil del SP. La magnitud del potencial electroquímico se determina mediante la siguiente ecuación. la línea base del SP se desvía suavemente a la izquierda. En la medida en que la herramienta es subida a lo largo del pozo. Los desplazamientos de la línea base pueden llegar a ser muy pronunciados en algunas áreas geográficas.7 amf 3-18 . Estas anomalías se corrigen simplemente cambiando de lugar el electrodo de referencia fuera del campo electromagnético inducido por la línea de alta tensión. 3. (polo a tierra). las corrientes electromagnéticas asociadas a la aureola boreal se propagan por el subsuelo y en frente de formaciones resistivas estas corrientes hacen “corto circuito” y se propagan por el lodo generando grandes potenciales espurios. Cuando se aplica este procedimiento es importante dejar esta observación en el registro. unos cuantos milivoltios por cada 1000 pies. La cercanía del electrodo de referencia a generadores eléctricos.15 mV para mantener fija la posición de la línea base dentro de la pista 1. ha sido localizado muy cerca de una línea de alta tensión. indica que el electrodo de referencia. Los picos bruscos desiguales pueden ser causados por tormentas eléctricas. Eventualmente el perfil del SP desaparece hacia el extremo izquierdo de la pista y reaparece en el extremo derecho. libres de shale.6 a wf Donde: SSP = potencial espontáneo estático aw = actividad química del agua de formación a temperatura de formación amf = actividad química del filtrado del lodo a temperatura de formación K = coeficiente proporcional a la temperatura absoluta.12 DETERMINACIÓN DE Rw A PARTIR DEL SP En formaciones permeables limpias. es decir.

133 Tf) Tf = es la temperatura de la formación (º F) Rmf = resistividad del filtrado del lodo a temperatura de formación Tf (° F) Rw = resistividad del agua de formación a temperatura de formación Tf (º F).8 aw La actividad de una solución no cambia con la temperatura. si se conoce la deflexión total del SP. indispensable para estimar la saturación de agua de los reservorios. que K no depende sistemáticamente de la temperatura sino que su dependencia es válida para altos valores de Rmf y Rw.6 en función de las resistividades de las soluciones. se encuentran lodos y aguas de formación que además de Na+ y Cl-. consistente de una filtroprensa para obtener filtrado y de una celda de resistividad que mide directamente Rmf a la temperatura ambiente. Esta suposición no es válida cuando se trata de lodos dulces con sales calcio o magnesio. porque la resistividad Rmf se puede medir fácilmente en campo con equipo sencillo. sobre una muestra de lodo tomada de la línea de retorno del pozo. La ecuación 3. La resistividad del agua de formación. La presencia de potasio en los lodos cambia la relación SP versus Rwe.1 Ωm) se asume que Rmfe es igual a Rmf. Debido a que en la práctica. en los cuales el efecto neto de las sales diferentes a NaCl puede ser significativo.6.9 es más útil que la ecuación 3. lo cual se compensa variando el valor de la 3-19 . el valor de Rmf y el valor de K. es decir. En la ecuación anterior se considera que las soluciones. los cuales tienen diferente actividad química. c Rmf = Ec.133Tf) es empírica. De la ecuación anterior se puede determinar Rw. 3. contienen otros iones tales como Mg+2 y Ca+2. se hace necesario introducir en la ecuación 3. contienen únicamente iones de Na+ y Cl-. 3. de forma que resulta más útil expresar la ecuación 3. La expresión K = (60+0. porque no está basada en ninguna consideración termodinámica. R mf Ec. medida en milivoltios en el perfil. en cambio la resistividad sí. Rw.9 SSP = − K log Rw Donde: K = (60 + 0.9 una expresión que relacione la resistividad de soluciones complejas con su resistividad equivalente de NaCl: R mfe SSP = − K log Ec. es un parámetro muy importante en la evaluación de formaciones petrolíferas. 3. (filtrado de lodo y agua de formación).10 R we Donde: Rmfe = resistividad equivalente del filtrado del lodo a Tf Rwe = resistividad equivalente del agua de formación a Tf Cuando el agua de formación y el lodo contienen únicamente NaCl y además el lodo contiene pocos iones (Rmf > 0.

Determinar Rw a temperatura de formación mediante la siguiente ecuación: 3-20 . Tf 2. que sirve para convertir ya sea resistividad equivalente del filtrado. se convierte en Rmfe utilizando ecuaciones o cartas empíricas y luego se determina el valor de Rwe resolviendo la ecuación del SSP: R mfe R we = SSP Ec. En frente de zonas con espesor menor a 30 pies. Los métodos gráficos tienen la ventaja de que son muy rápidos y proporcionan resultados muy precisos comparables a los obtenidos con los métodos analíticos. Corregir Rmf a temperatura de formación. que es el parámetro requerido en la interpretación cuantitativa de perfiles. como resistividad equivalente del agua de formación. mediante el uso de relaciones empíricas y cartas de conversión.(56 + 0. Determinar Rwe mediante la siguiente ecuación empírica: Rmfe Rwe = SP 10 K 7. FCSP 6.11 10 k El Rwe obtenido de la ecuación anterior. Leer SSP en el perfil. Corregir el SP por espesor de capa.5 FCSP =   Rm  + 0 . La resistividad del filtrado. Esta conversión se realiza por medio de la carta de la figura 3.expresión K así: para lodos con KCl. leer SP y corregir por espesor de capa. Existen varios métodos analíticos y gráficos que utilizan diferentes algoritmos para determinar el Rw a partir del SSP. los métodos gráficos no dejan ver con claridad la relación entre las diferentes variables. en sus correspondientes resistividades Rmf y Rw. 95 1   Ri  6 . Determinar la temperatura de formación.12 Tf) y para lodos con KHCO3 se toma igual a 25 .3. pero a diferencia de estos.17. Hallar factor de corrección por espesor de capa 1   Ri   3 . finalmente se convierte en Rw. 65    para Ri > 5 y 3 < h < 50 (espesor de capa h esta dado en pies) Rm 5. Rmfe. se relaciona con la resistividad verdadera del agua de formación. Rwe. el valor de K se escoge igual a 22 . es decir. 3. Tf 3.1 Método analítico de Dresser Atlas En este método se aplica el siguiente algoritmo: 1.12. 4.1  0 .(56 + 0. SSP = SP. 05   + 11     Rm  h −   − 0 . 65   4  + 2   − 1 .11 Tf). Rmf. Convertir SP a SSP.

15 Determinación del factor de corrección del SP por espesor de capa y por profundidad de invasión del filtrado (tomado de Western Atlas.0 2.0 Factor de Corrección del SP Figura 3.0 10.1 Ωm a 75° F entonces: 3-21 .0 5. En frente de zonas con espesor menor a 30 pies.2 Método convencional En este método se sigue el siguiente procedimiento: 1. 8  − 0 .5 8 30 110 7 2 20 120 6 5 1. Determinar la temperatura de formación Tf 2.0 7.5 60 80 10 50 90 3 9 40 100 2. 9  Rw =    0 . 0426     Tf   log 50 . 1985) 4.5 3. 131 × 10  19 .0 6.      1 − 2  Tf   log  R we + 0 .0 1. Convertir Rmf a temperatura de formación en Rmfe Si Rmf > 0.5 2.5 4 Ri = 5 20 50 100 200 Rm 1 3 1.15 30 9 SP del perfil SSP 120 20 8 7 110 30 20 100 40 6 90 50 5 15 80 60 Factor de Corrección del SP 4 70 70 3.12. mediante la carta de la figura 3.0 4. leer SP y corregir por espesor de capa y por invasión.0 8.0 9. Leer SSP en el perfil. 5 R we + 10 3.2 1. Corregir Rmf a la temperatura de formación Tf 3.

1 Ωm entonces: Usar la carta SP-2 de la figura 3.3 Método analítico de Schlumberger 1.12 Ωm.17 3.1 Ωm entonces: Rmfe = 0. Llevar Rmf a 75º F. Calcular la razón Rmfe/Rwe a partir de la ecuación del SSP R mfe SSP = 10 k R we 6. Convertir Rwe en Rw a 75° F Si Rwe a 75º F > 0.12 Ωm.4 Método gráfico de Schlumberger 1. Determinar la razón Rmfe /Rwe.12. (Rmf a 75º F) Si Rmf a 75º F es < 0. Usar la carta Gen-9 2. se aplica: R w = − 0 . 3.58 + 10 (0.69 R we − 0 . Tf. utilizando la razón Rmfe /Rwe 3-22 . (Rmf a 75º F) (377 Rmf + 77 ) 3. Convertir Rmf en Rmfe Si Rmf a 75º F es > 0. Rmfe = 0.17 para obtener Rmfe 3.1 Ωm entonces: Rmfe = 0. utilizando la carta de la figura 3.1 Ωm a 75° F entonces usar la carta de la figura 3.16 4.85 Rmf Si Rmf a 75º F es < 0. Usar la formula de Arps 2.85 Rmf.12. entonces se aplica: 77 R we + 5 Rw = 146 − 377 R we 5. Llevar Rmf a 75° F.85 Rmf Si Rmf < 0. Convertir Rmf en Rmfe Si Rmf a 75º F es > 0. Convertir Rw a 75º F en Rw a temperatura de formación. Calcular Rwe de la ecuación del SSP R mfe R we = SSP 10 K 7.17 5. Usar la carta SP-1 de la figura 3. Convertir Rwe a Tf en Rw. Usar la formula de Arps. Determinar Rwe de la ecuación del SSP R mfe R we = SSP 10 K 4.1 Ωm entonces: Rmfe = (146 Rmf − 5) . 24 ) Si Rwe a 75º F < 0. Determinar Rwe con la carta SP-1.

Usar la carta SP-2 de la figura 3. interceptar la curva de Tf y leer en el eje de las abscisas el valor buscado de Rw a Tf 3-23 . Reingresar a la carta por el eje de las ordenadas con el resultado anterior.5. Determinar Tf 2.18 con el valor Rmf. Ingresar a la carta de la figura 3. 3. Luego convertir SP en SSP 3.12.18 ilustra de manera gráfica el procedimiento para determinar el Rw del SP por el método arriba descrito. Convertir Rwe a 75º F en Rw a Tf. interceptar la curva de temperatura Tf y leer en el eje de las ordenadas el valor del SP 4.5 Método gráfico de Silva y Bassiouni La ventaja de este método consiste en que sólo utiliza una carta de corrección: 1. Determinar valor del SP en el registro. Restar al SSP el valor SP obtenido en la carta en el paso anterior 5.17 La figura 3.

6 .m.85 Rmf. use la carta SP-2 para obtener el valor de Rmfeq a temperatura de formación.6 10 1 0.5 -20 60 40 80 60 0 100 100 1. Si Rmf a 75°F (24°C) es menor que 0.8 Rmfeq -180 1 .05 6 .1 4 . y calcule Rmfeq = 0.16 Carta SP-1 (tomado de Schlumberger. determine el Rmfeq así: .01 .01 . corrija Rmf a la temperatura de formación usando la carta Gen-9. Rmfeq / Rweq SP ESTÁTICO .1 Ω.m.2 -120 .0 (2) (3) +20 Rmf 2.02 .4 -100 8 . DETERMINACIÓN DE Rweq DEL SSP (FORMACIONES LIMPIAS) Rweq Para lodos predominantemente de cloruro de sodio.1 -80 2 20 4 0.001 a. b. Si Rmf a 75°F (24°C) es mayor que 0.04 .1 Ω. 1972) 3-24 .2 -60 6 10 -40 40 20 0.0 ESSP = -Kc log Rw (4) +40 (1) Kc = 61 + 133 T(°F) Kc = 65 + 0.24 T(°C) Figura 3.06 -140 .02 -160 2 .4 mV .005 -200 .

1 0.03 0.05 0.0 0.5 1.02 0.002 300°F (149°C) 200°F (93°C) 150°F (66°C) 0.2 0.05 0.0 2 3 4 5 Rw o Rmf (ohm.001 500°F (260°C) 400°F (204°C) 0.2 0.0 2.02 0. 1972) 3-25 .1 0.m) Figura 3. ESTIMACIÓN DE Rw A PARTIR DE Rweq 0.005 100°F (38°C) 75°F (24°C) 0.01 Saturación 0.17 Carta SP-2 (tomado de Cartas de Schlumberger.005 0.3 0.01 0.5 1.

18 Guía para determinar el Rw del SSP por el método gráfico de Schlumberger 3-26 . Ver encabezado Rmf del perfil Estimación de la TRmf temperatura de formación Determinación de Rmf a temperatura de formación TForm Rmf a TForm T Conversión de Rmf a Rmfe Rmfe Rwe T Lectura del SP y determinación de SSP T Rwe del SSP Conversión de Rwe a Rw Rw Figura 3.

3-27 .

02 . Resistividad del Filtrado (Ohm. ESTIMACIÓN DEL Rw DEL SSP 250 Shale Perfecto Arena Limpia 200 150 100 50 0 .m) Figura 3. Resistividad del Agua (Ohm.2 .4 .006 . 1981) 3-28 .04 .8 1.06 .0 2.m) Rmf.0 Rw.08 .1 .01 .6 .0 4.19 Carta de interpretación de Silva y Bassiouni (tomado de Halliburton.008.

19 corresponde a una secuencia no consolidada de arenisca-shale. Fundamentar la elección. Asumir Ts=80°F. Comparar los resultados obtenidos en cada método Ejercicio 3.1 El perfil de inducción de la figura 3. Ejercicio 3.4 El perfil de inducción de la figura 3.3. Asumir que Ts = 80° F 1.64 a 78° F y BHT = 190°F a 10500 pies.3 Las 8 zonas reservorio señaladas en el perfil de inducción de la figura 3. Estimar el Rw del SP por el método de Dresser Atlas 2. utilizando el índice de resistividad de la arenisca. Determinar Rw del SP utilizando los siguientes métodos: • Método Analítico de Schlumberger • Método Gráfico de Schlumberger • Método de Silva-Bassiouni 4.13 EJERCICIOS Ejercicio 3. BHT = 123°F a 3300 pies y Ts=60°F. Se sabe que la porosidad de la zona A es de 32% y que se mantiene uniforme en el tramo estudiado.21 fue registrado en areniscas del Cretaceo. Determinar tipo de hidrocarburo en la zona A 4. Elegir el Rw más representativo. Determinar Sw para la zona A. Diseñar hoja electrónica en Excel para el método de Dresser Atlas. 1. Del encabezado del perfil se obtuvo la siguiente información: Rm = 0.21 a 90° F. Determinar Sw para la zona A por la ecuación de Archie 3. Ejercicio 3. Tabular los datos del ejercicio anterior. Ejercicio 3. Asumir que la zona de interés es acuífera y calcular su porosidad 3.20 consisten de arenisca limpia.05 3-26 .5 Llenar los espacios en blanco de la siguiente tabla: SSP Tf (° F) Rmf Rmfe Rwe Rw -150 200 1.1 -75 180 0.6 +50 100 0.2 Diseñar en Excel una hoja electrónica para determinar el Rw del SSP por el método analítico de Schlumberger. Determinar Rw del SP para el tramo 8920-8950 pies. 1. Estimar el Rw del SP 2. Usar el método de Dresser Atlas 2. Rmf = 0. Del encabezado del pozo se conoce que Rmf = 2. Explicar las diferencias en el Rw 3. Asumir que la zona B es acuífera. 2.7 Ωm a 78° F.

4000 Figura 3.64 @ 78°F 0 Espaciamiento de 40" 10 BHT = 190°F @ 10500 ft 0 100 SP RESISTIVIDAD CONDUCTIVIDAD DE INDUCCIÓN DE INDUCCIÓN 0 . + 0 10 20 4000 0 0 100 8000 4000 RESISTIVIDAD DE INDUCCIÓN Rmf = 0.m 4000 .8000 NORMAL CORTA 0 .20 Perfil de inducción para el ejercicio 3. POTENCIAL PROF. RESISTIVIDAD CONDUCTIVIDAD ESPONTÁNEO Ohms.10 Ω.m2/m Milimhos/m Milivoltios NORMAL DE 16" CONDUCTIVIDAD 0 2 DE INDUCCIÓN Espaciamiento de 40" .1 (tomado de Dresser Atlas. 1982) 3-27 .10 NORMAL CORTA 0-2 CONDUCTIVIDAD DE INDUCCIÓN 0 .

m2/m) NORMAL DE 16" 0 10 Rm = 2. SP PROF.21.3 (tomado de Hilchie.95 @ 75°F 0 100 Tf = 140 RESISTIVIDAD DE INDUCCIÓN Espaciamiento de 40" 0 10 5" = 100' 0 100 5500 Zonas 8 7 6 5 4 3 5600 2 1 5700 Figura 3. 1982) 3-28 . + RESISTIVIDAD (Ohms.6 @ 75°F Rmf = 1. CONDUCTIVIDAD (Milimhos/m) CONDUCTIVIDAD DE INDUCCIÓN (Milivoltios) Espaciamiento de 40" 4000 2000 0 8000 6000 4000 20 . Perfil de inducción para el ejercicio 3.

Perfil de inducción para el ejercicio 3. MILIVOTIOS DE RESISTIVIDAD EN POTENCIAL OHMS. 1994) 3-29 . 4 2000 1000 Rmf 1.58 a 123 °F GAMMA INDUCCIÓN 0 20 Unidades API para 20 Rayos Gamma 120 0 200 SP GUARDA SOMERA AMPLIFICADA A CONDUCTIVIDAD 135 GUARDA GAMMA SOMERA -100 INDUCCIÓN B 1370 Figura 3.4 (tomado de Bassiouni.22.M2/M GUARDA CONDUCTIVIDAD 20 0 SOMERA 20 1000 0 GUARDA 0 SOMERA AMP.

las rocas ígneas son las más radioactivas. cuando se corre en combinación con el detector de cuellos CCL • Ubicar a profundidad los corazones recobrados. de las litologías arcillosas improductivas. 4 PERFIL DE RAYOS GAMMA 4. 4. El perfil RG siempre se grafica en la pista 1 junto al perfil SP. El perfil de rayos gamma. comparando el perfil de rayos gama del pozo con un perfil de rayos gamma registrado sobre la sección de corazones recobrados • Prospectar depósitos de minerales radioactivos de potasio y uranio • Prospectar minerales que se caracterizan por presentar muy baja radioactividad como carbón. Las rocas sedimentarias también son radiactivas.2 USOS DEL PERFIL DE RAYOS GAMMA El perfil de rayos gamma.3 FUNDAMENTO TEÓRICO Aunque todas las rocas presentan algún grado de radiactividad. al igual que el SP. Los isótopos químicamente inestables se convierten en isótopos estables. se utiliza principalmente. las rocas ácidas. pero en menor grado. El perfil de rayos gamma fue introducido al mercado en 1940 por la compañía Well Surveys Inc. las herramientas de muestreo y de cañoneo en pozos revestidos.1 INTRODUCCIÓN La radioactividad es un fenómeno de desintegración espontánea de núcleos atómicos de isótopos radioactivos. son más radiactivas que las rocas básicas como el gabro y la peridotita porque poseen mayor concentración de material radiactivo. rayos beta y rayos gamma. porque son el resultado de la acumulación de partículas provenientes de la destrucción de las rocas ígneas. De las rocas ígneas. Los rayos gamma pueden ser considerados como partículas o como ondas de energía electromagnética que viajan a la velocidad de la luz. para diferenciar las litologías porosas permeables potencialmente almacenadoras de hidrocarburos. tiene además otras aplicaciones que lo hacen muy versátil: • Determinar topes de formaciones y hacer correlaciones litológicas entre pozos • Estimar el contenido de shale en los reservorios y delimitar la calidad de la roca reservorio en los yacimientos • Definir cambios de facies en los ambientes sedimentarios a partir de la tendencia y forma del perfil • Ubicar a profundidad. RG. El perfil de rayos gama es particularmente útil en pozos en los que no se puede correr el perfil SP (pozos con lodo base aceite y pozos revestidos) o en pozos en los cuales el perfil SP no ofrece buenos resultados porque no existe contraste entre las resistividades del lodo y del agua de formación (Rmf ≈ Rw). con exactitud. como el granito y la granodiorita. mediante la emisión de calor y de partículas subatómicas conocidas como rayos alfa. anhidrita y sal gema 4. RG. Los rayos gamma fueron descubiertos por Ulrich Villard en el año 1900 y llamados así por Ernest Rutherford en 1903. La concentración de material .

mediante una larga cadena de productos hijo. si entre sus granos hay uno o varios de los siguientes minerales que contienen potasio: ortoclasa (feldespato potásico) o micas (moscovita. Gracias a esta diferencia en el espectro de emisión de rayos gamma. calizas y shales. Los isótopos uranio U235. La alta radiactividad en los shale se debe a que las partículas de arcilla. pueden discriminar del total de rayos gamma que llegan al sensor de la herramienta. se corre un perfil de rayos gamma espectral. glauconita) o bien si contienen sales de uranio o potasio disueltas en el agua de formación. casi exclusivamente.radiactivo es muy desigual en los tres tipos de rocas sedimentarias más comunes: areniscas. tienden a concentrar elementos radiactivos en su estructura cristalina durante el transporte. la montmorillonita tiene menos de 1% de potasio en tanto que la illita contiene entre 4% y 8% de potasio. pueden presentar alta radiación de rayos gamma. La abundancia de los shales se explica porque están constituidos por minerales de arcilla que son partículas muy finas. emiten rayos gamma en cantidades y niveles de energía específicos. mientras que en los shales. las herramientas modernas. No existe una radiación “estándar” de rayos gamma para identificar a los shale. contienen alguno de los minerales antes citados. varía enormemente debido a diferencias en su composición química. En las areniscas y en las calizas limpias. del U238 y del K40. El potasio K40 emite rayos gamma a 1. desprovistas de shale. porque la radiactividad de los tres principales grupos de minerales de arcilla. uranio U238 y torio Th232 decaen a un isótopo estable de plomo Pb206. así por ejemplo la caolinita. desprovistas de shale. biotita. La figura 4. en lugar del perfil de rayos gamma convencional. En las rocas. la radiación gamma es baja. que es el grupo mineral más abundante en la corteza. la cantidad de rayos gamma que provienen del Th232. mientras que el isótopo potasio K40 decae a argón Ar40. 4-2 . su principal componente. que contiene además de arcilla arena y limo en diferente proporción y segundo. del potasio y en menor proporción de los isótopos radioactivos de las series de torio y uranio. de la serie de torio y de la serie uranio-radio. porque el shale es una mezcla de minerales de arcilla. el Th232 y el U238. Es importante aclarar que los isótopos radiactivos de potasio.1 muestra el espectro de emisión de rayos gamma para el elemento K y para las series de Th y de U-Ra. que son los tres elementos radiactivos más abundantes en las rocas de la corteza terrestre. Algunas areniscas limpias.46 MeV. en tanto que las series de Th y de U-Ra emiten rayos gamma en un amplio espectro de energía. el cual discrimina la radiación de rayos gamma emitida por el K40. primero. que son las rocas sedimentarias más abundantes en la corteza. producto final de la meteorización química de los feldespatos. no contiene potasio. la radiación natural de rayos gamma proviene. Cuando se sabe o se sospecha que las rocas reservorio de interés. la radiación gamma es alta. desde las zonas de meteorización a los sitios de acumulación. de menor peso atómico. de forma laminar.

4-3 . Este hecho explica por qué el perfil de rayos gamma se puede registrar en pozos abiertos y en pozos revestidos. En contraste. 1979) 4.1 Espectro de emisión de rayos gamma del potasio y de las series de torio y de uranio-radio (tomado de Schlumberger. (Figura 4. 0 1 2 3 4 1.2) En el estudio de la radioactividad natural en un pozo. atravesar el revestimiento. mientras que los rayos beta son detenidos por una lámina de aluminio de menos de 1 cm de espesor.46 MeV Potasio Series de Torio Series de Uranio/Radio 0 1 2 3 4 Energía rayos gamma.4 PROPIEDADES DE LOS RAYOS GAMMA Los rayos gamma son propiamente fotones o cuantos de energía radiante. suficiente para pasar a través de la roca. La energía de emisión de los rayos gamma. que son detenidos por una hoja de papel común. que poseen frecuencia muy alta (f =1019-21 ciclos/seg) y longitud de onda muy corta (λ = 10-9 a 10-11 cm). por encima de la energía de emisión de los rayos X. porque esta radiación tiene alto poder de penetración. sólo los rayos gamma ofrecen interés. se encuentra en la parte más alta del espectro electromagnético. los rayos alfa poseen tan bajo poder de penetración. cruzar la columna de lodo y alcanzar el detector de la herramienta. MeV Figura 4.

Los rayos gamma dispersos. el sónico. De dos formaciones con la misma cantidad de material radiactivo por unidad de volumen.5-1 pie.2 pies y su profundidad de investigación varia de 0. el doble lateroperfil y 4-4 .5 . en función de la densidad de la formación. perdiendo energía en cada colisión y dispersándose dentro de su interior (Efecto Compton de dispersión).2 Energía de emisión de rayos gamma en el espectro electromagnético 4. el de densidad. finalmente son absorbidos por átomos de la formación.5 INTERACCIONES DE LOS RAYOS GAMMA Los rayos gamma que se generan de forma natural y espontánea dentro de una formación colisionan sucesivamente con los átomos de la misma formación. porque son más eficientes que los contadores de cámara de ionización y que los contadores Geiger-Müller que se usaban en el pasado. porque deja pasar mayor cantidad de rayos gamma de la formación al sensor de la herramienta. en función de la porosidad de la roca. los cuales en respuesta emiten electrones (Absorción fotoeléctrica). la menos densa (más porosa) se verá en el perfil de rayos gamma como más radioactiva. el de doble inducción. La resolución vertical de los equipos modernos de rayos gamma varía de 0. 4. En formaciones sedimentarias la penetración de los rayos gamma varía de 6 – 15 pulg. El perfil de rayos gamma se puede registrar simultáneamente con muchos otros perfiles como el neutrónico.6 MEDICIÓN DE RAYOS GAMMA En la actualidad las herramientas de rayos gamma utilizan contadores de centelleo para medir la radiación. pero de diferente densidad. 1 GeV RAYOS GAMMA 1 MeV RAYOS X 1 KeV ULTRAVIOLETA LUZ VISIBLE 1 eV INFRARROJO 1 x 10-3 eV ONDA DE RADIO CORTA 1 x 10-6 eV ONDA DE RADIO 1 x 10-9 eV ONDA DE RADIO LARGA 1 x 10-12 eV Figura 4.

denominado cátodo primario. se desprende un electrón que es acelerado por un campo eléctrico para que colisione sucesivamente con otros cátodos.1 Contadores de centelleo Los contadores de centelleo o centelleometros funcionan con base en la capacidad que tienen los rayos gamma de producir pequeños destellos de luz (fotones) cuando atraviesan ciertas sustancias. para permitir el paso de los fotones de luz a través de la ventana del tubo fotomultiplicador. Cátodo secundario Cristal de centelleo e + e Rayos e Alto vacío P e gamma e e e P Fotón Cátodo Tubo de vidrio e Electrón primario Figura 4. que hace las veces de fósforo de centelleo que emite un fotón cuando un rayo gamma choca contra él. Este principio fue utilizado en la industria sólo cuando se encontraron fósforos de centelleo eficientes y cuando se pudo amplificar la luz producida por los destellos mediante tubos fotomultiplicadores.el detector de cuellos.3). Otra ventaja del centelleómetro consiste en su alta resolución vertical que les permite discriminar capas delgadas. Los fósforos de centelleo. 1991). son compuestos orgánicos o inorgánicos en estado sólido o líquido (Tabla 4. En 1947 aparecieron los primeros contadores de centelleo. que reemplazaron el método de contar los destellos de luz de manera visual. Este fenómeno fue descubierto por Rutherford quien observó que el mineral pechblenda (óxido de uranio) hacía destellar los cristales de esfalerita. consiste en que pueden registrar muchos rayos gamma que lleguen al contador casi simultáneamente. Una ventaja de los centelleometros sobre otros contadores. que deben ser estables a los cambios de temperatura y ser sustancias muy transparentes. Cuando el fotón colisiona con una superficie fotosensible. El centelleómetro consiste de un cristal transparente. 4. cada rayo gamma que llega al contador de la herramienta produce sólo un pulso eléctrico. debido que la longitud del contador es de unas pocas pulgadas (4”. que convierte ese centelleo de luz en un impulso eléctrico (Figura 4. 4-5 . y de un tubo fotomultiplicador. ocasionando así una lluvia de electrones que genera un pulso eléctrico que es enviado a superficie.1).6. 8” y ocasionalmente 12”). sin riesgo de que se saturen.3 Contador de centelleo de rayos gamma (tomado de Halliburton. llamadas fósforos de centelleo.

En perfilaje de pozos.0 Soluciones .0 Inorgánicos . se obtiene un promedio de 9.Tungstato de calcio 1.8 cuentas/seg y si el promedio se calcula para los 10 segundos del registro. 4-6 . por ejemplo de 10 segundos.4).0 Orgánicos .25 Cristales . Una ventana de corta duración. que no permite distinguir los límites entre litologías de diferente radiactividad.Yoduro potásico y sódico 2.1 Sensitividad de los fósforos de centelleo con respecto al antraceno. las ventanas de tiempo de larga duración significan bajas velocidades de perfilaje a expensas de un alto costo de tiempo de espera del taladro de perforación mientras se perfila el pozo. que es el objetivo del perfil de rayos gamma (Figura 4. aún cuando la sonda permanezca inmóvil a una misma profundidad dentro del pozo. debido a que la emisión de rayos gamma es un fenómeno aleatorio sujeto a variaciones estadísticas. varía con el tiempo. dependiendo de cual segundo del registro sea escogido para tomar la lectura. TIPO SUSTANCIA COEFICIENTE DE SENSITIVIDAD Cristales .0 . si se leyera el número de cuentas que llegó al sensor en un segundo. una ventana muy larga. Las variaciones estadísticas son grandes para intervalos de tiempo cortos y disminuyen para intervalos de tiempo largos. produce un perfil de rayos gamma que muestra variaciones estadísticas severas y por el contrario.6.2 Constante de tiempo El número de cuentas o rayos gamma que llega al contador de centelleo. Tabla 4.5 4. Para obtener una medición representativa y repetible de la intensidad de la radiación de una formación. Por ejemplo. se debe contar y promediar el número de cuentas para un cierto intervalo de tiempo. produce un perfil de rayos gamma tan suavizado.Naftalina 0. se obtiene un promedio de 10 cuentas/seg. si se calcula el promedio de cuentas para los cinco segundos iniciales del registro.Antraceno 1.Antraceno en Tolueno 0. la lectura podría ser 7 ó 11 cuentas. como se muestra en la figura 4.4.Tungstato de cadmio 2. de 1 segundo por ejemplo.

usaban diferentes unidades de medición y.8 cuentas por segundo 7 cps 11 cps constante de tiempo: 5 seg 1 seg.. además. el cemento de la sección central. a diferencia de las otras dos. en consecuencia. De otro lado. En la actualidad las herramientas se calibran en unidades API de rayos gamma. que es una ventana suficiente para suavizar las variaciones estadísticas. que contiene un “shale artificial”.7 CALIBRACIÓN DE LAS HERRAMIENTAS En el pasado reciente. consistente de un pozo construido en la Universidad de Houston. Como normalmente los perfiles se corren a velocidad de 0.8 cuentas por segundo 10 cuentas por constante de tiempo Intensidad de radiación Constante de tiempo: Constante de tiempo: 1 segundo 10 segundos Figura 4. de 13 ppm de uranio. La constante de tiempo o duración de la ventana. 4. desde el formato de presentación del perfil hasta las unidades de medición. El Instituto Americano del Petróleo API estandarizó.5 pies/seg. El pozo patrón tiene 24 pies de longitud y 4 pies de diámetro y está revestido en tubería de acero J-55 de 5 ½” de diámetro. de 3 . los contadores de rayos gamma fabricados por las diferentes compañías diferían en diseño. la constante de tiempo está interrelacionada con la velocidad de registro. 1 seg.4 Efecto de la duración de la constante de tiempo sobre la medición de la radiación de rayos gamma. en el cual se introducen las sondas para su calibración (Figura 4. El espacio anular está relleno con cemento Portland y esta dividido en 3 secciones de 8 pies de longitud cada una. Se acostumbra a seleccionar la constante de tiempo de forma que el producto de estas variables se mantenga igual a 1. 4-7 . constante de tiempo 9.4 seg). en forma y tamaño y. usando un patrón primario. 10 segundos 100 cuentas Gamma 9. 24 ppm de torio y 4% de potasio. contiene una mezcla radiactiva homogéneamente distribuida. de la cual depende la cantidad de rayos gamma que llegan al contador de la herramienta.5). la radiación gamma medida en un mismo pozo con herramientas de diferente fabricante no resultaba comparable. entonces la constante de tiempo se escoge igual a 2 segundos. se debe seleccionar en función del nivel de radiación gamma de cada secuencia sedimentaria en particular (a menor nivel de radiación se requiere de una constante de tiempo más larga.

4.La calibración de una herramienta se realiza colocándola en frente de la sección central radiactiva y leyendo el número de cuentas gamma.5 Diagrama del pozo patrón utilizado para calibrar las herramientas de rayos gamma (tomado de Halliburton. peso del lodo y posición de la herramienta. Además de este patrón primario. J-55 Cemento Portland 200 Cemento Portland 24 pies con: Uranio 13 ppm API Torio 24 ppm Potasio 4% Cemento Portland Figura 4. Gamma Ray 4 pies Revestimiento 5. además de la radioactividad y densidad de las formaciones. luego la herramienta se coloca en frente de cualquiera de las secciones no radiactivas y se registra el número de cuentas gamma. corrida descentrada dentro del pozo (Schlumberger. La diferencia de cuentas es convertida por un factor de ganancia para que represente 200 unidades API. se utilizan fuentes radiactivas portátiles que contienen pequeñas cantidades de Ra226 y Th232 y que producen un determinado incremento en unidades API en la radiación de fondo de una localidad. lleno con lodo de 10 lb/gal y registrado con una herramienta de 3 5/8 de diámetro. 1991).5 pulg.8 FACTORES QUE AFECTAN EL PERFIL DE RAYOS GAMMA La cantidad de rayos gamma que llegan al centelleómetro es influenciada. Entonces una unidad API de radiación gamma se define como una 1/200 parte de la diferencia en las lecturas leídas en el pozo patrón. por los siguientes factores: • Peso del lodo • Diámetro del pozo • Diámetro y peso del revestimiento • Espesor del cemento detrás del revestimiento • Posición de la sonda dentro del pozo (centrada o descentrada) Debido a que existen muchas combinaciones posibles de diámetro de pozo. las compañías de servicio han convenido denominar pozo estándar a un pozo sin entubar de 8”. para calibrar las herramientas en campo. se han diseñado cartas de corrección como la de la 4-8 . 1979) De conformidad con lo anterior.

6 0.0 1.5 Herramienta descentrada 2.6.0 0. diámetro de pozo (pulg. en lecturas a condiciones de pozo estandar 5. 4. diámetro de pozo (pulg.7 0.8 0.5 0 2 4 6 8 10 12 14 16 35/8 dh.5 1.8 0.figura 4.7 0.5 3.6 0. 4-9 . 4.6 Carta Por-7 para corregir las lecturas del perfil gamma ray por diámetro de pozo y peso del lodo (tomado Cartas de interpretación de Schlumberger.) 5.0 3.0 3.9 Aire 0.5 0 2 4 6 8 10 12 14 16 111/16 dh.9 Aire 0.0 Herramientas de 111/16 pulg.5 3.0 Herramientas de 35/8 pulg. porque esta última lee la densidad de la formación con la ayuda de un patín que va pegado a la pared del pozo.0 Herramienta centrada 2.) Figura 4.5 Herramienta descentrada 2.3 lb 1. 1979). que permiten convertir lecturas obtenidas en pozos perforados bajo determinadas condiciones.0 1.0 0. La sonda de rayos gamma se corre centrada cuando acompaña al lateroperfil y se corre descentrada cuando acompaña a la combinación de herramientas neutrónica y de densidad.0 Herramienta centrada 2.5 Agua: 8.

debido a que el U238 emite rayos gamma de diferentes niveles de energía. entonces el desplazamiento es de 1 pie. En la prospección de depósitos de minerales radioactivos de potasio.) Ec.1 Si la constante de tiempo es de 2 segundos y la velocidad de registro es de 0. en dirección hacia la cabeza del pozo. La profundidad en el pozo.5 pies/seg. a razón de 15 unidades API por 1% de K20. 4. A fin de corregir el desplazamiento de los límites litológicos en dirección hacia la cabeza del pozo. el límite entre dos litologías de diferente radiactividad se localiza en el punto medio entre la desviación máxima y mínima (Figura 4.46 MeV.8). En el caso de los depósitos de uranio no existe una simple proporcionalidad entre la radiación gamma y la concentración de uranio en el depósito. yeso y anhidrita) es tan sólo de unas pocas unidades API. 0 50 100 unidades API Arenisca arcillosa Shale Arenisca muy arcillosa Caliza limpia Dolomita Shale Arenisca limpia Carbón Arenisca arcillosa Anhidrita Sal Ceniza volcánica Yeso Figura 4. Este desplazamiento se calcula así: Desplazamiento (en pies)= Velocidad (pies/seg) x constante de tiempo (seg. a la que aparece este punto en el perfil depende de la velocidad de registro y de la constante de tiempo. A mayor velocidad de registro y a mayor constante de tiempo. En el perfil de rayos gamma. gracias a que el K40 emite rayos gamma monoenergéticos de 1. la radiación de rayos gamma se puede relacionar proporcionalmente con la concentración de K20.4.. mayor será el desplazamiento de la profundidad aparente de los límites litológicos. el punto dinámico de medición del contador de centelleo se ubica en la sonda por debajo del punto medio del contador a una distancia igual al desplazamiento. calizas y evaporitas (sal. en tanto que la radiación de los shales y de las cenizas volcánicas puede alcanzar 200 unidades API (Figura 4.9 INTERPRETACIÓN DEL PERFIL DE RAYOS GAMMA La radiación de rayos gamma que emiten las litologías limpias como areniscas. Esto posiciona los límites litológicos a la profundidad 4-10 .7).7 Respuesta típica de las litologías más comunes en el perfil de rayos gamma.

Por ejemplo.8). 4. que admite velocidad de hasta 1 pie/seg. que contiene una roca reservorio.4 Donde: Vsh = volumen de shale IGR = índice de rayos gamma 4-11 . neutrónica y de densidad y convertirlas en porosidades efectivas.083 [2 3 . que no es otra cosa que la fracción de la roca reservorio. consolidadas de edad pre-Terciaria: V sh = 0 . 4.2 GR max − GR min Donde: RGlog = lectura puntual tomada frente a la roca reservorio de interés. 4. Este parámetro se utiliza para corregir las porosidades aparentes de las rocas reservorio obtenidas con las herramientas sónica. 416 90 − 18 Luego. Para ello se calcula primero el índice de rayos gamma IGR del pozo con la siguiente ecuación: GR log − GR min IGR = Ec. cercana a la zona de interés (Figura 4.3 Para rocas antiguas. de bajo grado de consolidación de edad Terciaria: V sh = 0 . Vsh. el IGR de la arena arcillosa de la figura 4. El volumen de shale se calcula comparando en el perfil de rayos gamma la radioactividad de la roca reservorio de interés con la de un shale típico y con la respuesta de una roca reservorio limpia.8 es: 48 − 18 IGR = = 0 . 4. 7 ( IGR ) − 1 ] Ec.correcta en el perfil de rayos gamma. aplicando según el grado de consolidación de la roca. 33 [2 2 ( IGR ) − 1] Ec.5 pies/seg. constituida por shale. alguna de las siguientes ecuaciones empíricas propuestas por Dresser Atlas (1979): Para rocas jóvenes. conocido el índice de rayos gamma IGR se estima el volumen de shale.10 ESTIMACIÓN DEL VOLUMEN DE SHALE El perfil de rayos gamma es muy útil para estimar el volumen de shale. RGmin = lectura tomada frente a roca reservorio limpia en el pozo RGmáx = lectura tomada frente a una zona potente de shale típico. a diferencia de la versión moderna. La velocidad límite de registro de la versión antigua de la herramienta de rayos gamma es de 0.

8 se asume que la arenisca arcillosa es de bajo grado de consolidación.7 ( 0 . según el grado de consolidación de la roca. Max. Si en el ejemplo de la figura 4. Vsh. 083 [2 3 . y se lee el Vsh en la escala horizontal. 4-12 . V sh = 0 . se puede estimar de forma rápida utilizando el nomograma de la figura 4. resulta igual a 16%. el volumen de shale. GR (Min) ARENISCA LIMPIA 15 API 90 API SHALE Figura 4. entonces el volumen de shale que contiene será igual a 26%.9. 416 ) − 1 ] = 16 % Si se asume que la arenisca arcillosa es consolidada. Med. Vsh. 0 GR (API) 100 90 API SHALE GR (Máx) GR ARENISCA 48 API ARCILLOSA Min. 33 [2 2 ( 0 . V sh = 0 . 416 ) − 1 ] = 26 % En lugar de las ecuaciones anteriores. se intercepta la curva 2 o 3.8 Estimación del volumen de shale en el perfil de rayos gamma. entonces el volumen de shale. Se ingresa al nomograma por el eje vertical con el valor del IGR.

en el eje Y se grafica el 4-13 . Th y K.0 0. como sales de uranio o de potasio disueltas en el agua poral o granos de minerales que contienen potasio como ortoclasa. 1982) 4. toda vez que este perfil lee únicamente la cantidad total de radiación gamma que proviene de una roca. El perfil de espectroscopia de rayos gamma.11 LIMITACIÓN DEL PERFIL DE RAYOS GAMMA El perfil de rayos gamma. Si de una formación. sin discriminar la cantidad relativa de radiación producida individualmente por cada uno de los tres elementos radioactivos presentes en las rocas sedimentarias: U. 1. GR. micas y glauconita. Relación para rocas de bajo grado de consolidación Curva 3.2 0 20 40 60 80 100 Volumen de shale (%) Curva 1.6 3 2 1 IGR 0. 4. como su nivel de energía y con base en este determina el origen de los rayos gamma. Relación lineal donde Vsh = IGR Curva 2. registra tanto el número de cuentas o rayos gamma que llegan al contador. Relación para rocas consolidadas Figura 4.8 0. SGR. obtenido con la herramienta convencional no permite estimar el volumen de shale en areniscas que poseen componentes radioactivos no arcillosos.12 ESPECTROSCOPÍA DE RAYOS GAMMA. Nomograma para convertir el IGR en volumen de shale Vsh (tomado de Dresser Atlas.9. porque no es posible conocer si las lecturas altas son causadas por el shale presente en la arenisca o por presencia de componentes radiactivos no arcillosos.4 0.

Los procesadores modernos pueden rápidamente encontrar la combinación que mejor reproduce la curva del espectro y graficar simultáneamente el perfil de espectroscopía de rayos gamma.00 Número de Canal Figura 4. el perfil de potasio se grafica en porcentaje y los perfiles de torio de uranio en ppm.11).00 256. se obtiene un espectro de rayos gamma de dicha formación. muy útil en la interpretación. Gracias a esta diferencia en el espectro de emisión de rayos gamma. las curvas SGR y CGR se grafican en la pista 1 y las curvas de los isótopos U. las herramientas modernas. 4-14 .10 Información típica del perfil espectral de rayos gamma (tomado de Halliburton. SGR.00 128. potasio y uranio. una quinta curva de radiación gamma ray sin uranio. En el perfil de espectroscopia de rayos gamma. 1991) Este espectro puede ser visto como el espectro resultante de la fusión de los tres espectros individuales: torio.00 192. en el cual la energía varia de 0 hasta aproximadamente 3 MeV y ha sido dividida en 256 canales. Th y K se grafican en las pistas 2 y 3 (Figura 4. pueden determinar el origen de los rayos gamma que llegan al sensor de la herramienta. 106 105 Th K 104 U Espectro Th calculado 103 Espectro ajustado 102 101 0. CGR.número de cuentas en millares y en el eje X la energía de los rayos gamma en millones de electrón voltio.00 64. en una única combinación de estos tres isótopos. y 3 perfiles adicionales con la concentración de cada uno de los isótopos. como el que se ilustra en la figura 4. El perfil de espectroscopía incluye además. El problema consiste en averiguar cual es la proporción de cada isótopo en esta combinación. MeV.10.

6 para corregir por diámetro de pozo y por efecto de lodo la lectura GRlog = 70. Determinar el índice de rayos gamma IGR para cada zona de arenisca. dentro de un pozo de 10 pulg. lleno con lodo de 16 lb/gal. para cada zona de arenisca.2 El perfil de la figura 4.12 corresponde a una secuencia arenisca-shale de edad Terciario.13 EJERCICIOS Ejercicio 4. 1. obtenida con una sonda 3 5/8 de diámetro.1 SGR (GAPI) URANIO (PPM) 0 200 -10 30 Figura 4.11 Perfil de espectroscopia de rayos gamma SGR (tomado de Schlumberger. Vsh. Estimar el volumen de shale. 3. 4-15 . corrida centrada. 1979) 4. Asumir GRmin= 30 API y GRmax= 80 API. 2. CGR URANIO TORIO SGR POTASIO CGR (GAPI) TORIO (PPM) POTASIO (%) 0 200 0 0 0.1 Utilizar la carta Por-7 de la figura 4. Señalar el punto medio entre máximos y mínimos y trazar los contactos entre areniscas y shale. Ejercicio 4.

0 2.5 3. DENSIDAD TOTAL GR & CALIBRADOR PROF.0 5" = 100' ZONAS 8 7 6 5 4 3 5600 2 1 5700 Figura 4.5 0 +0.5 DIÁMETRO DE POZO (Pulgadas) 6 16 2.1 (perfil tomado de Dresser Atlas. 1982) 4-16 . GRAMOS/CM3 GAMMA RAY (Unidades API) CORRECCIÓN CORRECCIÓN 0 100 -0.12 Perfil de rayos gamma para el ejercicio 4.

5.2 USOS DE LOS PERFILES DE RESISTIVIDAD Los perfiles de resistividad se usan de manera exclusiva en pozos llenos con lodos conductivos. V. la tecnología evolucionó y dio lugar a nuevos dispositivos cada vez más sofisticados y más precisos que fueron apareciendo en el mercado en el siguiente orden: perfiles convencionales de resistividad. Los perfiles dieléctricos forman un tercer grupo que consiste de herramientas que utilizan microondas para medir la constante dieléctrica de la formación. el perfil de microrresistividad y el perfil de imágenes de microrresistividad. i. r. 5. V =ir Ec. pertenecen al grupo de herramientas eléctricas.2 i [amperios ] . El perfil convencional de resistividad.1 Despejando la resistencia se tiene: V [voltios ] r= = ohmios (Ω ) Ec. por la intensidad de la corriente. perfiles de inducción. las cuales mediante electrodos inyectan corriente eléctrica y miden la resistividad de la formación. perfiles de microrresistividad. es igual a la caída de potencial. El presente capitulo cubre los principios de los perfiles obtenidos con herramientas eléctricas y el siguiente capitulo está dedicado a los perfiles de inducción electromagnética. PERFILES DE RESISTIVIDAD 5. el lateroperfil. lateroperfiles.3 FUNDAMENTO TEÓRICO Según la Ley de Ohm. 5. el producto de la resistencia. periodo durante el cual fueron corridos en miles de pozos en todo el mundo. Los perfiles de inducción forman un grupo de herramientas que mediante bobinas generan campos electromagnéticos y miden conductividad de la formación.1 INTRODUCCIÓN Los perfiles convencionales de resistividad y el perfil del potencial espontáneo fueron los únicos perfiles que existieron durante el primer cuarto del siglo pasado. Desde 1927. para los siguientes propósitos: • Diferenciar zonas acuíferas de zonas con hidrocarburos • Identificar zonas permeables • Determinar porosidad • Medir las resistividades Rt y Rxo 5. cuando los hermanos Marcelo y Conrado Schlumberger registraron por primera un perfil de resistividad en un pozo. perfiles dieléctricos y perfiles de imágenes de microrresistividad. 5.

La unidad de resistividad es el ohmio. R.5 L (m ) 5-2 .3 100 30 .metro2/metro que se expresa mediante los símbolos Ω. el concepto de resistencia tiene en la práctica poca utilidad (Ver 2. la resistividad se expresa en Ω. A fin de eliminar la influencia de las dimensiones del conductor sobre la resistencia.4 A (m 2 ) A (m 2 ) Entonces R = r Ec. sino un pie o un centímetro. cuando la corriente fluye en dirección perpendicular a una de sus caras (Figura 5.1). En lenguaje coloquial se utilizan las expresiones ohmio/metro o simplemente ohmio queriendo significar Ω. La resistividad es una propiedad análoga al peso específico. 5. R.5 La resistividad. al paso de la corriente. + I 1 Voltio 1 Amperio Figura 5.pie o en Ω. 1 metro .4).Debido a que la resistencia de cualquier material depende de las dimensiones del conductor.m2/m. en perfilaje se utiliza la resistencia específica ó resistividad R.1 Medición de la resistividad. es una constante para cada material. en el sentido que ambas reflejan una propiedad que es referida por conveniencia a la unidad volumétrica del material. 1 1 1 Ωcm = Ωm = Ωpie Ec. Cuando la unidad lineal no es un metro. a un cubo unitario de roca. que se relaciona con la resistencia.5.m2/m.2.cm respectivamente. que es la resistencia que opone un cubo unitario de roca. mediante la siguiente ecuación: L (m ) r = R Ec. la siguiente relación permite convertir la resistividad de una unidad lineal a otra. de un metro de lado. 5. r.

En el método SEV se utilizan dos circuitos independientes. SEV. que se utiliza para medir anomalías de resistividad en la superficie terrestre. uno de corriente y otro de potencial y mediante un generador se hace circular corriente alterna a la formación. I M ∆V N A B Superficies Lineas de flujo equipotenciales de corriente Figura 5. que consistió en introducir dentro del pozo los electrodos A y M. causadas por concentraciones de metales en el subsuelo.4 MEDICIÓN DE LA RESISTIVIDAD EN UN POZO Si desde un electrodo esférico.La figura 5. La caída de potencial entre dos superficies esféricas concéntricas de radios l y l +dl se puede determinar de la siguiente forma: dV = Idr Ec. formando superficies esféricas concéntricas de equipotencial. A. y se mide la diferencia de potencial entre los electrodos de potencial M y N.2 ilustra el esquema de un antiguo método conocido con el nombre de sondeo eléctrico vertical.4 5-3 . isotrópico y de extensión infinita y si el electrodo B se encuentra a una distancia infinita del electrodo A. la corriente fluye radialmente. En la figura 5. se inyecta corriente en un medio homogéneo. a través de los electrodos de corriente A y B. El dispositivo utilizado por los hermanos Schlumberger para medir la resistividad en un pozo. SEV. resultó de una modificación en el arreglo de electrodos del método del sondeo eléctrico vertical.2. 5.3 se ilustra el sistema de medición de la resistividad en un pozo y el modelo ideal de distribución radial de las líneas de flujo de corriente. Arreglo de electrodos en el método del sondeo eléctrico vertical SEV 5.

6 4π l 2 Galvanómetro Generador I AC B N V =0 Líneas de flujo de corriente I Superficies esféricas de equipotencial Espaciado AM A lM M VA VM VN M N l Radio Figura 5. Medición de la resistividad en un pozo y modelo ideal de distribución radial de las líneas de flujo de corriente.4 el valor de la resistencia de la concha se obtiene: IRd l dV = Ec. Si la resistencia del medio es R y la superficie de la esfera es  dl  4πl entonces la resistencia de la concha limitada por las dos superficies esféricas es: 2 Rd l dr = Ec. 5.La caída de potencial es una noción diferencial en términos de su tasa de cambio con la distancia  dV  . 5.3.5 4π l 2 Luego reemplazando en la ecuación 5. 5-4 .

los galvanómetros diseñados para medir cambios de potencial a lo largo del pozo. porque el espesor de la formación en cuestión está delimitado hacia el tope y hacia la base por capas adyacentes de diferente resistividad. el potencial en el punto VM. I. es igual a: IR VM = Ec. porque depende del espaciado AM de la sonda: IR VM = Ec. En la medición de perfiles de resistividad. que actúan en serie y como la corriente fluye preferentemente a través del medio que le opone menor resistencia. se calibran para medir resistividad. que en la gran mayoría de los casos es el lodo. debido al efecto del lodo de perforación en el hueco y a la zona de invasión de filtrado en la formación.8 K Debido a que la corriente. que es el voltaje medido entre el electrodo N localizado en el infinito y el punto M localizado en la formación. K. para obtener la resistividad verdadera. La resistividad Ra es afectada por las resistividades y dimensiones geométricas de los medios que rodean la sonda: hueco. • El medio no es infinito.Integrando esta ecuación de l =A a l =M. el potencial eléctrico en el punto M es proporcional a R. Las herramientas que se bajan al pozo miden una resistividad aparente Ra que esta relacionada con la resistividad verdadera Rt. las superficies de equipotencial dejan de ser esféricas y se alargan en la dirección del pozo. 5. En la práctica. que se inyecta a través del electrodo A se mantiene constante. Rxo y Rt (Figura 5. 5. La resistividad que se mide en un pozo no corresponde exactamente a la resistividad verdadera de la zona virgen de una formación por dos razones: • El medio no es homogéneo. zona invadida y rocas adyacentes. es necesario corregir la resistividad aparente por el efecto de cada uno de estos medios.7 4πAM Donde: VM = voltaje medido en cualquier punto localizado a una distancia AM R = resistividad de la formación El factor 4πAM es una constante que se denomina factor geométrico de la sonda. la corriente fluye radialmente del pozo hacia la formación y atraviesa medios de diferente resistividad Rm. entonces. (espacio para diagramar) 5-5 .4).

1 Sonda normal En la sonda normal. 5. Rt Rxo Rm Figura 5. La distancia AM se denomina espaciado de la sonda. la corriente AC circula entre los electrodos A y B y se mide la diferencia de potencial entre los electrodos M y N. 5-6 .5. y los electrodos B y N están situados en superficie. situado a una distancia AM y el electrodo N situado en el infinito.5). La resistividad de la formación se determina midiendo la diferencia de potencial entre el electrodo M. ES. que es equidistante entre A y M. teóricamente a una distancia infinita (Figura 5.5 PERFILES CONVENCIONALES DE RESISTIVIDAD Las diferencias en el arreglo y en el espaciado de los electrodos de las herramientas convencionales de resistividad. La sonda eléctrica convencional mide las siguientes curvas de resistividad: • Curva normal corta (espaciado de 16”) • Curva normal larga (espaciado de 64”) • Curva lateral o inversa (espaciado de 18’ 8”) 5. cuando AM es igual a 16” la curva que se obtiene se denomina normal corta y cuando AM es igual a 64” la curva que se obtiene se denomina normal larga.4 Flujo radial de corriente que atraviesa medios de diferente resistividad que rodean a la herramienta de medición. En las sondas normales la medición de la resistividad se asigna al punto 0 (punto de registro). Los electrodos A y M están ubicados en la sonda. en el fondo del pozo. dieron origen a la sonda normal y a la sonda lateral o inversa.

en función del espesor. es mucho menor que la resistividad verdadera. Ra. debido al efecto de la alta resistividad de los shale adyacentes (zonas achuradas).6 se observa que en frente de capas de mayor resistividad que las capas adyacentes. Las figuras 5. En la figura 5. 5-7 . y en función del valor de su resistividad verdadera. En la figura 5.5 Disposición de electrodos en la sonda normal La interpretación de los perfiles eléctricos convencionales. Galvanómetro Generador I AC N B VM medido A Punto de Espaciado AM registro = 1/2 AM M Figura 5. h. en frente de capas de espesor delgado. que mide la sonda. en frente de capas de espesor delgado. Rt. las curvas normales son simétricas. únicamente en frente de capas de espesor potente (mayor a 15 pies) y que por el contrario.6 y 5. de la capa de interés con relación al espaciado AM de la sonda. la resistividad aparente. las curvas normales son simétricas y que la resistividad aparente que lee la sonda se aproxima a la resistividad verdadera. es mucho mayor que la resistividad verdadera. Rt. con relación a la resistividad Rs de las capas adyacentes (zonas achuradas). exige al interprete conocer muy bien algunas curvas típicas de respuesta. Rt. la resistividad aparente. debido al efecto de la baja resistividad de los shale adyacentes (zonas achuradas). respecto al punto medio de la capa de interés y que la resistividad aparente Ra leída por la sonda se aproxima a la resistividad verdadera. que mide la sonda.7 ilustran de forma esquemática como se afecta la resistividad aparente Ra que mide la sonda normal. ES.7 se observa que frente de capas de menor resistividad que la capas adyacentes. Rt. únicamente en frente de capas de espesor potente (mayor a 15 pies) y que por el contrario. Rt. Ra.

Ra 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Rs = 5 Capa A gruesa M h = 10 AM AM + h Rt = Rm = 1 Rs = 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Rs = 5 A Capa M delgada AM + h AM h= . Rt = Rm = 1 2 Rs = 5 Figura 5. 1972). 1972).6 Curvas típicas de respuesta de la sonda normal en frente de capas de mayor resistividad que la capa adyacente (tomado de Schlumberger. Ra 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Rs = Rm = 1 Capa A gruesa M h = 10 AM Rt = 8 Rs = Rm = 1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Rs = Rm = 1 A Capa M delgada AM + h AM R = 8 h= . 5-8 .7 Curvas típicas de respuesta de la sonda normal en frente de capas de menor resistividad que la capa adyacente (tomado de Schlumberger. t 2 Rs = Rm = 1 Figura 5.

Las figuras 5.5.8). que mide la sonda lateral. que es equidistante entre los electrodos A y B (Figura 5. de la capa de interés con relación al espaciado. En esta sonda la profundidad de investigación es aproximadamente igual al espaciado AO. es proporcional al gradiente entre M y N y la medición de la resistividad que se obtienen se asigna al punto de registro O. En general. Generador Galvanómetro I AC B Esferas de equipotencial A Espaciamiento AO M O Punto de registro = 1/2 MN N Figura 5. Rt. Ra. h.10 ilustran de forma esquemática como se afecta la resistividad aparente. en función del espesor.8 Disposición de electrodos en la sonda lateral o inversa El espaciado de la sonda lateral o inversa AO es igual a 18’ 8”. 5-9 . La diferencia de potencial así medido. a mayor longitud de espaciado corresponde mayor profundidad de investigación.2 Sonda lateral o inversa La corriente AC circula entre los electrodos A y B y se mide la diferencia de potencial entre los electrodos M y N situados sobre dos superficies esféricas concéntricas con centro en A. con relación a la resistividad Rs de las formaciones adyacentes. de la sonda y en función del valor de su resistividad verdadera.5.9 y 5. AO.

5 A0 A0 Rt = 8 Rs = Rm = 1 Rs = Rm = 1 Capa Zona ciega delgada A0 AO . Ra 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Rs = 5 AO Capa A gruesa M h = 10 AO Rt = Rm = 1 AO Rs = 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Rs = 5 A Capa O delgada AO AO h= .10 Curvas típicas de respuesta de la sonda lateral en frente de capas de menor resistividad que la capa adyacente (tomado de Schlumberger. Rt = 8 A0 h h= 2 Rs = Rm = 1 Ra Ra Ra máx Rt min máx Ra min < Rs Figura 5. 5-10 . 1972). Rt = Rm = 1 2 Rs = 5 Figura 5. 1972). Ra 0 5 10 15 20 Rs = Rm = 1 A0 Capa gruesa Rt = 8 A h = 10 A0 O Rt = 8 A0 Rs = Rm = 1 Rs = Rm = 1 h = 1.9 Curvas típicas de respuesta de la sonda lateral en frente de capas de mayor resistividad que la capa adyacente (tomado de Schlumberger.

el diámetro de pozo. el espesor de torta.5. Rt. que mide la sonda. que miden las sondas convencionales es función de varios factores ambientales como la resistividad del lodo. y además esta curva lateral forma un pico agudo en la base de la capa. que miden los parámetros buscados Rxo y Rt de manera más exacta. la resistividad aparente. Muchos de estos perfiles son reinterpretados con la asistencia de procesadores. 5. Por el contrario. en capas de espesor delgado. difiere mucho de la resistividad real. Rt. Ra. según se trate de sondas eléctricas ES o sondas de inducción electromagnética IES respectivamente. para capas invadidas y no invadidas respectivamente.4 la resistividad aparente. se aproxima a la resistividad verdadera. las lecturas de las curvas normal 16” y lateral 18’ se corrigen por efectos de pozo con las cartas Schlumberger Rcor-9 y Rcor-10 respectivamente. di. Ra. dh. Estas cartas son para pozos de 8” de diámetro. Rt. Cuando la sonda normal se acompaña de un dispositivo de inducción de penetración profunda como el perfil IES.Observando las dos figuras anteriores se concluye que la resistividad aparente. Rmc. únicamente en frente de capas de espesor potente (mayor a 50 pies). Cuando se usa un dispositivo ES. leída por la alguna vez muy admirada sonda lateral 18’ 8”. el diámetro de invasión. 5. las lecturas de la curva normal se corrigen por efectos del pozo con la carta Rcor-8 (Figura 5. es necesario corregir Ra por los siguientes factores ambientales: • Corrección por efecto de pozo La curva normal de 16” requiere ser corregida por los efectos de pozo y de espesor de capa. la resistividad de la zona lavada. la resistividad de la torta. Ra = f (Rm.3 Correcciones ambientales a los perfiles de resistividad Como se mencionó en el numeral 5. la resistividad de la zona virgen y la resistividad y espesor de la formación adyacente. Ra. • Corrección por espesor de capa Las cartas de Shlumberger Rcor-11 y Rcor-12 corrigen las lecturas por espesor de capa de la sonda normal 16”.11). en busca de zonas potencialmente productoras que hayan pasado desapercibidas en virtud de la complejidad de su repuesta. No obstante que en la actualidad existen nuevas herramientas de perfilaje. en resistividad verdadera. causado por la asimetría en el arreglo de los electrodos. Ra. h. Rt. para otros diámetros las lecturas deben previamente ser normalizadas a un pozo de 8” usando en esta corrección la carta Rcor-8 o la carta Rcor-9. Rs) Ec. 5-11 .9 Para convertir la resistividad aparente. Rxo. los perfiles convencionales. aún hoy son utilizados en algunos países. hmc.

4 Limitaciones de los perfiles eléctricos convencionales La interpretación de las curvas convencionales se complica demasiado en frente de capas de alta resistividad. La complejidad es aún mayor en frente de capas resistivas delgadas (de menor espesor que el espaciado de la sonda) cuando están intercaladas con shale. 5. cuando la resistividad del lodo y la resistividad de las capas adyacentes es baja. porque las curvas normales se vuelven asimétricas y las curvas laterales dan una respuesta asimétrica compleja. 6 PERFILES ELÉCTRICOS DE ENFOCAMIENTO En frente de capas resistivas. 1000 Diámetro del hueco dh 6 500 150 8 200 10 12 250 200 14 300 16 350 400 (pulg. porque la corriente tiende a fluir por el medio menos resistivo. las sondas eléctricas convencionales miden la resistividad Rt con muy poca precisión.5.11 Carta Rcor-8 para corregir por efecto de pozo las lecturas de la curva 16” cuando se acompaña con la sonda de inducción IES (tomado de Cartas de Interpretación de Schlumberger.12. en este caso por las capas adyacentes y por la columna de lodo y evita penetrar la capa resistiva de interés. 1972) 5.) 100 (mm) 50 R16 Rm 20 10 5 2 1 1 2 5 10 20 50 100 200 500 1000 R16correg Rm Figura 5. 5-12 . como se ilustra en la figura 5.

Lateroperfil 7 (tomado de SPE – AIME.1 presenta la lista de las herramientas de este grupo y define el parámetro objetivo de la medición de acuerdo a la profundidad de investigación de cada una de ellas. y con una herramienta con enfoque. mediana y muy profunda. se desarrollaron las herramientas con electrodos de enfocamiento. en frente de una capa resistiva. 5-13 .1 Grupo de herramientas con electrodos de enfocamiento NOMBRE ABREVIATURA OBJETIVO Lateroperfil 7 * LL7 Lateroperfil 3 * LL3 Rt Perfil LLd del Doble lateroperfil * LLd Perfil LLs del Doble lateroperfil * LLs Ri Perfil esférico enfocado * SFL Rxo * Marca registrada de Schlumberger. sonda normal. registrada con una herramienta sin enfoque. 1951).12 Comparación de la distribución de las líneas de corriente de investigación. El uso de estas herramientas es indispensable en condiciones de alto contraste entre Rm y Rt (lodos salados y/o capas de alta resistividad) y en condiciones de alto contraste de resistividad con las capas adyacentes (Rt/Rs ó Rs/Rt) En el grupo de herramientas con sistema de electrodos de enfocamiento existen herramientas con profundidad de investigación somera. Rm Rs Rs Rs Rt >> Rs Rt Rs Sistema no enfocado Sistema enfocado (Sonda normal) (Lateroperfil) Figura 5. Tabla 5. aún en pozos perforados con lodos muy salados. La tabla 5. En respuesta a la anterior limitación. a fin de obtener mediciones más precisas de las resistividades Rt y Rxo.

LN 64” y Lateral 18’ 8”). de tal forma. formando un disco de corriente Io de 32” de espesor constante. a través de A1 y A2 se envía corriente de la misma polaridad que Io pero de intensidad automáticamente ajustable. en tanto que el LL7 tiene buena resolución vertical y mide una resistividad Ra muy cercana a Rt. 1972) 5.1 Lateroperfil 7 El lateroperfil LL7 consiste de un electrodo central de corriente Ao y de 3 pares de electrodos M1-M2. dispuestos simétricamente con respecto a Ao. que garantiza la medición de Rt más allá de la zona de invasión.El sistema de electrodos de enfocamiento introduce corrientes eléctricas de enfoque que controlan la dirección del flujo de las corrientes de investigación y las obligan a ingresar a la formación hasta alcanzar determinada profundidad de investigación. minimizando así los efectos del pozo y de las capas adyacentes (Figura 5. En el perfil esquemático de la Figura 10. a pesar de las condiciones adversas. 5-14 . M'2 A1 M'1 A'1 A1 M'0 O1 M'1 O1 M1 A0 A0 M2 A'0 M'2 M'0 O2 Ia A1 M1 Io A2 M2 (a) (b) (c) Figura 5. del cual fluye una corriente de investigación Io de intensidad constante. M1’-M2’ y A1-A2. asegurando así que no haya flujo de corriente a través del lodo. La corriente que fluye de Ao es forzada a penetrar horizontalmente en las formaciones.13 Herramientas con sistema de enfocamiento: (a) Lateroperfil 7.13). con profundidad de investigación de unos 10 pies. que el potencial entre M1-M1’ y M2-M2’ se mantenga igual a cero. entre Ao y los pares M1- M1’ y M2-M2’ (Figura 5.13).14 se comparan las mediciones obtenidas experimentalmente con el LL7 y con las herramientas convencionales (SN 16”. entonces la caída de potencial entre M y N es proporcional a la resistividad de la formación. (b) Lateroperfil 3 (c) Perfil de Enfoque Esférico SFL (Schlumberger. manifiestas en el alto el contraste entre las resistividades de la capa de interés y la capa de shale adyacente (Rt / Rs = 50) y el alto contraste entre la capa de interés y la resistividad del lodo (Rt / Rm = 5000).6. como Io es constante. Se concluye que las sondas convencionales dan un resultado muy pobre. En el LL7 se mide la diferencia de potencial entre uno de los electrodos M y el electrodo N de superficie.

5. 1984) 5. Si Io es constante la caída de potencial es proporcional a la resistencia de la formación. con lo cual se elimina el efecto del pozo al menos para diámetros de pozo menores a 10 pulg. para enfocar un disco de corriente de investigación de 12” de espesor y hasta de 15’ de profundidad de investigación. muy resistiva.3 Perfil de enfoque esférico La sonda SFL utiliza corrientes de enfoque para obligar a las superficies de equipotencial a guardar una forma aproximadamente esférica. mejor que la del Laterolog 8. normal larga y lateral. A través de los electrodos A1 y A2 fluye una corriente de la misma polaridad que Io cuya intensidad se ajusta de forma tal que A1 y A2 tengan el mismo potencial que Ao (esto asegura que no fluya corriente por el pozo).2 Lateroperfil 3 El Lateroperfil LL3 usa un arreglo de electrodos muy similar al arreglo del LL7. A1A2 = 80" = 10d A0 h = 80" O2 10 A2 22 Rs = 5 Curva Lateral AM = 18'8" = 28d Figura 5. en frente de una capa delgada.6. (Figura 5. perforada con lodo muy salado (tomado de Brock. Resistividad 0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 Rs = 5 Rm = 0. para acompañar al perfil de inducción profunda IES.05 d = 8" Normal Rs = 5 Larga AM = 64" = 8d 20 220 A1 Rt = 250 Normal Rt = 250 Corta O1 AM = 16" = 2d Laterolog: O1O2 = 32" = 4d. Como se puede observar en la Figura 5.14 Comparación de la respuesta del Lateroperfil 7 con las respuestas de la sonda normal corta.13 usa dos electrodos largos dispuestos simétricamente con relación al electrodo Ao del cual fluye corriente constante Io. Esta herramienta posee mayor profundidad de investigación y mejor resolución vertical para identificar capas delgadas que el Lateroperfil 7.6. 13c) El perfil SFL hace parte de la combinación ISF/Sónico y fue desarrollado con el fin de obtener una curva de resistividad somera Rxo. 5-15 .

5. utiliza 7 pares de electrodos de manera distinta para formar un disco de corriente de investigación Io de 24 pulg de espesor y para leer la resistividad a dos profundidades distintas. LLd LLs A2 A1 M2 M1 Io A0 M1' Ia M2' A1 A2 Figura 5. debido a que en el lateroperfil la corriente de investigación debe atravesar zonas de diferente resistividad que actúan en serie (lodo. et al. se requiere conocer el valor de la resistividad de la zona lavada.15 Arreglo de electrodos de la herramienta Doble Lateroperfil DLL (tomado de Suau. DLL. DLL. La necesidad de conocer la resistividad a menor profundidad dio origen a la herramienta doble lateroperfil. Rt. también en condiciones de alto contraste de resistividad con las capas 5-16 . J.6. La profundidad de investigación del perfil LLd es mayor que la de los perfiles LL7 y LL3 y la profundidad de investigación del perfil LLs es intermedia entre el LL7 y el LL8 (Figura 5.15). 1972 ) • Cuando usar lateroperfiles Los lateroperfiles se deben utilizar en condiciones de alto contraste entre Rm y Rt. zona invadida y zona virgen) para corregir por efecto de invasión la resistividad profunda. cuando en el pozo hay lodo muy salado y la resistividad de las capas de interés es mayor a 200 Ωm. es decir. Rxo.4 Doble lateroperfil El Doble lateroperfil DLL es la herramienta más avanzada dentro de los lateroperfiles. y el valor de la resistividad a una profundidad intermedia Ri. La sonda Doble Lateroperfil. la cual lee simultáneamente una curva de resistividad profunda LLd y una curva de resistividad somera LLs. leída con esta sonda.

16 las zonas con hidrocarburos móviles son fácilmente reconocibles porque las tres curvas de resistividad siguen el siguiente patrón: RLLd > RLLs>RMSFL. • Presentación de perfiles y escalas del DLL La sonda DLL mide tres perfiles de resistividad: lateroperfil profundo LLd. el patrón inverso RMSFL> RLLs> RLLd. 1991) 5-17 .2 1 10 100 1000 Diámetro de broca Prof. De otro lado.16 Presentación de la combinación Doble Lateroperfil-MSFL (tomado de Halliburton. Las escalas logarítmicas permiten leer con facilidad y precisión resistividades en el extremo de bajos valores y a su vez mostrar variaciones de la resistividad en un amplio rango. Figura 5. lateroperfil somero LLs y perfil Rxo. Por el contrario. a mayor separación entre las curvas RLLd y RLLs mayor saturación de hidrocarburo. SP DOBLE LATEROPERFIL . El perfil Rxo es adquirido con la sonda de microrresistividad MSFL que se acopla al DLL y que va montada sobre un patín que se abre cuando el DLL esta en el fondo del pozo.adyacentes (Rt/Rs ó Rs/Rt) y cuando el espesor de las capas de interés es menor a 10 pies. sugiere que no hay invasión o que esta es muy somera indicando así que la zona es impermeable. Cuando las tres curvas presentan separación mínima o se superponen guardando cualquier otro orden relativo. Las escalas de los lateroperfiles inicialmente eran lineales pero actualmente se prefieren las escalas híbridas y logarítmicas. En el perfil DLL-MSFL de la figura 5.MSFL Lateroperfil profundo Lateroperfil somero 6 CALIBRE 16 Micro SFL (pulg) .16). diferente al de los dos patrones indicados. es buena indicación que se trata de una zona acuífera. el perfil de rayos gamma y opcionalmente el perfil SP (Figura 5. El dispositivo DLL-MSFL adicionalmente mide el calibre del pozo.

Para obtener un valor razonable de Rt. 5-18 . además de la resistividad de la zona virgen Rt. porque esta sonde es de patín. dependiendo de los factores ambientales particulares del pozo y de la formación de interés. la resistividad aparente Ra que se obtiene con estas herramientas puede resultar mayor o menor que la resistividad verdadera Rt. lo que se consigue cuando se perfora con lodos salados. • Corrección por efecto de pozo Las lecturas LLd y LLs se deben corregir por diámetro de pozo y por resistividad del lodo. las mediciones obtenidas con estas herramientas son influenciadas. Las lecturas de las sondas enfocadas se afectan por lodos muy resistivos y por grandes diámetros de pozo. las resistividades Rm y Ri deben ser pequeñas.• Factores ambientales No obstante el enfocamiento de la corriente de investigación que se logra con las herramientas con electrodos enfocados. que es la resistividad que se pretende medir.17). ya que Rm es medido en serie con Ri y Rt.Rt/Rm sea mayor a 10 .Rt/Rs sea mayor a 10 . En consecuencia. Esta corrección se explicará más adelante en el numeral correspondiente a la sonda MSFL. pero sí por espesor (hmc) y por resistividad de torta (Rmc). para obtener la resistividad corregida RLLd o RLLs respectivamente (Figura 5. las cuales no se deben utilizar para corregir lecturas obtenidas con herramientas de diferente marca. de las capas adyacentes y de la zona de invasión.La invasión sea mayor a 40” .El espesor de la capa de interés sea menor a 15’” • Correcciones al perfil DLL–Rxo Las lecturas Rt del LLd y Rxo del MSFL se deben corregir cuando se presenta alguna o varias de las condiciones arriba citadas. por las resistividades del pozo. En general se asume que el Lateroperfil de investigación profunda LLd mide con precisión Rt a menos que exista alguna o varias de las siguientes condiciones adversas: . La lectura MSFL no se corrige por el diámetro de pozo. Las diferentes compañías de servicio tienen sus propias cartas para hacer estas correcciones. que se multiplica por las resistividades aparentes RLLd o RLLs de la sonda. En estas cartas se ingresa por el eje horizontal con el valor de la relación RLLd/Rm o RLLs/Rm y se obtiene un factor de corrección en el eje vertical. El orden de aplicación de las correcciones es el siguiente: primero se corrige por efecto de pozo y luego por espesor de capa y por último si se requiere se corrige por efecto de invasión.El diámetro de pozo dh sea mayor a 12” .

Lateroperfil profundo DLT-D/E (LLD) centrado.17 Carta Rcor-2 para corregir las lecturas del lateroperfil profundo LLd y del lateroperfil somero LLs por efecto de pozo (tomado de Cartas de Interpretación de Schlumberger. 2. Si las capas adyacentes tienen resistividad Rs 5-19 . capas gruesas Diámetro de pozo (in.) Lateroperfil somero DLT-D/E (LLS) centrado.000) • Corrección por efecto de capa adyacente (Efecto de hombro) Cuando una sonda lateroperfil esta frente al límite de una capa delgada cuya resistividad difiere de la resistividad de las capas adyacentes superior e inferior.) Figura 5. la corriente tiende a fluir por la capa de menor resistividad. capas gruesas Diámetro de pozo (in.

la resistividad aparente medida Ra resultará muy alta con relación a la resistividad verdadera Rt. Al efecto de espesor de capa se suma el efecto derivado del cociente Rs/Rm. En esta carta se grafican los siguientes cocientes calculados con las tres resistividades aparentes corregidas del dispositivo DLL-Rxo: en el eje horizontal el valor del cociente (RLLd/RLLs) y en el eje vertical el valor del cociente (RLLd/Rxo). 5.mucho más alta que la resistividad Rt de la capa de interés. el conjunto de líneas verticales a trazas muestra el valor del diámetro de invasión. es decir.19). el cual es muy fuerte para bajos valores de este cociente. para lodos dulces. un factor de corrección que se multiplica por la resistividad aparente Ra de la sonda para obtener la resistividad Rt corregida.18 Efecto de capa adyacente sobre la medición de Rt. si las capas adyacentes tienen menor resistividad Rs. di. • Corrección por profundidad de invasión Una vez que las lecturas de los lateroperfiles han sido corregidas por efecto de pozo y por espesor de capa. En estas cartas se ingresa por el eje horizontal con el espesor de capa en pies y se obtiene.10  R LLd  correg Donde: RLLd = valor aparente leído en el perfil 5-20 . muy resistivos. se deben corregir por profundidad de invasión.18). Contrariamente. las diferentes compañías de servicios disponen de cartas de uso exclusivo para cada lateroperfil. Para corregir por el espesor de capa. mediante la carta mariposa (Figura 5. Este efecto también se conoce con el nombre de Efecto de hombro (Figura 5. en el eje vertical. la resistividad aparente medida Ra resultará muy baja con relación a la resistividad verdadera Rt. permite calcular la resistividad Rt corregida por invasión aplicando la siguiente ecuación:  Rt  Rt =   R LLd Ec. Rs poco resistivo Rs Rs = Ra = Rt Ra < Rt Ra > Rt Rm Rs Rm Rs Rm Rs Ra exacta Ra muy alta Ra muy baja Figura 5. y el conjunto de lineas verticales continuas muestra el valor del cociente (Rt/RLLd). La carta mariposa contiene tres conjuntos de líneas: el conjunto de líneas horizontales indica el valor del cociente (Rt/Rxo). El cociente (Rt/RLLd) obtenido en la carta.

(203 mm). hueco de 8 in. sin zona de transición. utilizar información corregida por efecto de pozo Figura 5.19 Carta mariposa Rint-9b para corregir las lecturas de la sonda DLL-Rxo por el efecto de invasión (tomado de Cartas de Interpretación de Schlumberger. 2000) 5-21 . Capas gruesas. Rxo/Rm = 50. sin efecto de ánulo.

existen cartas complementarias que expanden esta área. máxime si las zonas de interés contienen aguas saladas. GR . SP. . con el cociente (Rt/Rxo) obtenido en la carta y con el valor de Rt corregido obtenido previamente con la ecuación anterior.000 Ωm.20 ilustra la secuencia de aplicación de las diferentes correcciones a las lecturas de la herramienta DLL-SFL. que es el campo de aplicación de los lateroperfiles. 5. Rxo.Registra simultáneamente hasta 5 curvas: LLd.11 correg  Rt    R  xo  En pozos con lodos salados. cuando excepcionalmente se usan lateroperfiles con lodos dulces. desde 0. LLs. mayor saturación de hidrocarburo. se calcula el valor de Rxo corregido por invasión aplicando la siguiente ecuación: Rt R xo = correg Ec. La figura 5.Mide resistividades Rt en un amplio rango.Ofrece buenos resultados en condiciones de alto contraste Rt/Rs o Rs/Rt con las capas adyacentes . • Conclusiones sobre el perfil DLL. lo que significa que los puntos caen en el ala grande de la carta mariposa. puede resultar que (RLLd/Rxo)<1.La separación entre las curvas LLd y LLs.Posee excelente resolución vertical de Rt igual a 2 pies . Debido a que en esta ala pequeña es difícil leer con precisión los valores buscados.Las curvas Rxo.2 hasta 40. por el contrario. lo que significa que los puntos caen en el ala pequeña de la carta. 5-22 .Ofrece muy buenos resultados con lodos salinos en condiciones de alto contraste Rt/Rm . permite reconocer visualmente la presencia de hidrocarburos: a mayor separación entre estos dos perfiles.De forma análoga. LLs y LLd permiten estudiar el perfil de invasión y corregir Rt y Rxo por el efecto de invasión . la resistividad Rxo es pequeña y por tanto la relación (RLLd/Rxo) resulta ser mayor>1.Rxo .

GUÍA PARA CORREGIR LECTURAS DE LOS PERFILES DIL . Rxo corregidos Figura 5.20.7 PERFILES DE MICRORRESISTIVIDAD Las mediciones realizadas con las herramientas de microrresistividad tienen diferentes aplicaciones: 5-23 . h Rcor-5 Rcor-5 Corrección por efecto Carta tornado Rint-2c de invasión Obtención de parámetros Rt .RSFL Lecturas de perfiles RILd RIM RSFL Rcor-1 Corrección por efecto de pozo Rm. Guía para corregir las lecturas de la herramienta DLL-SFL (tomado de Halliburton. 1991) 5. dh Rint-4 (RILd)cor (RIM)cor (RSFL)cor Corrección por efecto de espesor de capa.

De otra parte. que se pegan a la pared del pozo gracias a dos brazos plegables. Las herramientas de microrresistividad se dividen en dos grupos: herramientas de mandril que se corren centradas en el pozo y herramientas de patín que se corren pegadas a la pared del pozo. Perfil Esférico Enfocado SFL 24 pulg. Perfil Normal corto 16” SN 70 pulg. el cociente Rxo/Rt constituye un método rápido de identificación de hidrocarburos.• Determinar resistividad de la zona lavada Rxo • Determinar la saturación de la zona lavada Sxo • Detectar zonas permeables mediante la presencia de torta • Evaluar movilidad de hidrocarburos • Determinar diámetro de invasión di • Corregir Rt por efecto de invasión • Hacer correlaciones pozo a pozo La determinación de Rxo es importante porque permite corregir el valor de Rt por efecto de invasión y una vez corregido. Al primer grupo pertenecen las siguientes herramientas: normal corta (SN 16”). la profundidad de investigación debe ser somera y además las lecturas no deben estar influenciadas por los efectos del pozo. Microlateroperfil MLL 4 pulg. 2 pulg. como se muestra en la tabla 5. Tabla 5. 12 pulg.3. utilizarlo para calcular de forma más exacta la saturación de agua. Rt. al segundo grupo pertenecen las siguientes herramientas: Microperfil (ML). 5-24 . Microlateroperfil (MLL). controlados hidráulicamente desde superficie y que además de medir Rxo miden el diámetro del pozo. Lateroperfil 8 (LL8) y Esférica Enfocada (SFL). 24 pulg.2 Profundidad de investigación y resolución vertical de las herramientas de microrresistividad de Schlumberger PROFUNDIDAD DE RESOLUCIÓN NOMBRE ABREVIATURA INVESTIGACIÓN VERTICAL Microperfil ML 1 pulg. A fin de obtener un valor exacto de Rxo. Microesférico Enfocado MSFL 4 ½ pulg 8 pulg. Con el propósito de minimizar los efectos del pozo y asegurar que la profundidad de investigación no supere la zona lavada. 18 pulg. Sw. las herramientas de microrresistividad del segundo grupo usan electrodos cercanamente espaciados. Perfil de Proximidad PL 10 pulg. 6 pulg. Perfil de Proximidad (PL) y Perfil Microesférico Enfocado (MSFL). Lateroperfil 8 LL8 49 pulg. 9 pulg. Las herramientas de microrresistividad se corren acompañando a otras herramientas. montados sobre almohadillas o patines. generalmente diseñadas para medir la resistividad de la zona virgen.

F. el Microperfil ML se utiliza primero para determinar el Factor de Formación. 5-25 . en tanto que la resistividad R2”. la cual es un poco superior a la resistividad del lodo.G.3 Ensamblaje de las herramientas de microrresistividad de Schlumberger HERRAMIENTA DE MICRORRESISTIVIDAD ABREVIATURA HERRAMIENTA ACOMPAÑANTE Perfil Microesférico Enfocado MSFL DLL Lateroperfil 8 ó Esférico Enfocado LL8 ó SFL DIL Esférico Enfocado o Normal corta SFL ó SN IES Microlateroperfil ó Perfil de Proximidad MLL ó PL ML 5. ML.C.7. espaciado a 2 pulgadas. esta más influenciada por la resistividad de la zona lavada que por la resistividad de la torta. los cuales están montados sobre una almohadilla de caucho flexible que se ajusta a las irregularidades del hueco y que aísla a los electrodos del lodo (Figura 5. Cuando salió al mercado el Microperfil se utilizó para estimar porosidad pero cuando aparecieron los perfiles de porosidad sónica.20). La resistividad R1”x1” depende en gran medida de la resistividad de la torta.1 Microperfil Esta herramienta se conoce con diferentes nombres en la industria según la compañía fabricante: Tabla 5.4 Nombres comerciales del Microperfil ML NOMBRE COMPAÑÍA Microperfil Schlumberger Mini Perfil Lane Wells Perfil de Contacto Welex Perfil de Micro Contacto Birdwell Servicio Micro Perfil P. Tabla 5. y luego para estimar porosidad: Ro R a Ec. El Microperfil mide simultáneamente 2 resistividades: el perfil micronormal R2” entre el electrodo de corriente Ao y el electrodo de potencial C.13  F  La herramienta Microperfil. 5.12 F = = xo = m Rw R mf φ 1  a m φ =   Ec. 5. En formaciones limpias. espaciado a 1 pulgada. neutrónica y de densidad su uso quedó muy relegado.A. consiste de 3 electrodos en línea. distanciados entre si a 1 pulgada. que posee mayor profundidad de investigación. desde mediados de los años 80 su uso ha ido en aumento porque resultó ser un excelente medio para detectar zonas permeables a partir de la torta debido a su excelente resolución vertical. Sin embargo. y el perfil microinverso R1”x1” entre el electrodo de corriente Ao y el electrodo de potencial B.

20 Medición de los perfiles micronormal R2” y microinverso R1”x1” con la herramienta Microperfil ML (modificado de Bendeck y Chona. es alta comparada con Rmc. se reconocen porque los valores de R1”x1” y R2” son altos y la separación es cero. a partir de las lecturas R1”x1”. hmc. cuando R2”< R1”x1” la separación es negativa y cuando R2”= R1”x1” la separación es cero. • Factores que afectan las mediciones del Microperfil: .La resistividad y el espesor de la torta afectan de manera considerable la respuesta del Microperfil. porque la corriente fluye con mayor facilidad por la torta. 1982) La separación entre los dos perfiles: el micronormal y el microinverso.En condiciones favorables. en tanto que las rocas reservorio se reconocen por separaciones positivas o negativas. Las rocas impermeables. Cuando R2”>R1”x1” la separación es positiva. se requiere que el espesor de la torta. sea menor a ½”. se utiliza para identificar diferentes tipos de formaciones. como las calizas y los shale. gas o agua.Las lecturas del Microperfil.21) permite determinar la resistividad de la zona lavada. Rxo. . Las separaciones negativas generalmente corresponden a reservorios con agua y las positivas pueden corresponder a reservorios con crudo. y el espesor de la torta. Rxo. Se requiere que Rxo/Rmc<15. ML. de forma que muy poca corriente penetra en la formación. R2” y de la 5-26 . . la resolución de la herramienta es pobre. la carta Rxo-1 (Figura 5. no son confiables cuando la torta es muy gruesa. Cuando la resistividad de la zona lavada. CALIBRE 6 16 RESISTIVIDAD Calibre Rxo (zona Rt(Rw) lavada) Micronormal 2" Diámetro Microinversa 1" x 1" de broca Micronormal 2" B C Separación negativa R2 < R1" x 1" Microinversa 1" x 1" Rmc (Torta de lodo) Figura 5.

leída del encabezado del pozo y llevada a la temperatura de formación.Las paredes irregulares causan fugas de corriente y producen mediciones erróneas. . Rmc.resistividad de la torta. • Limitaciones del Microperfil . Espacio para diagramar 5-27 .Cuando el espesor de la zona lavada es menor a 4”. la lectura R2” es influenciada por Rt.

desplace el punto graficado a lo largo de una línea de 45° hasta interceptar el valor conocido de hmc. Mediante el enfoque esférico 5-28 . Figura 5.15 para pozos de 43/4" (120 mm). multiplicar el cociente R1"x1"/Rmc por los siguientes factores antes de ingresar a esta carta: 1.7.2 Perfil Microesférico Enfocado El perfil Microesférico Enfocado MSFL tiene 5 electrodos rectangulares que van montados sobre un patín que presiona los electrodos contra la pared. Carta de interpretación del Microperfil (tomado de Cartas de Interpretación de Schlumberger. En ciertos casos esto puede reconocerse cuando el espesor de la torta difiere del espesor directamente medido por el microcalibre. Nota: valores incorrectos de Rmc desplazan los puntos en la carta a lo largo de una linea de 45°. Lea en la carta para este nuevo punto el valor Rxo/Rmc. R2"/Rmc. 1. 0. hueco de R1"x1" " Para pozos de diámetro diferente a 8" (203 mm). Para corregir.05 para pozos de 6" (152 mm).21. 1979) 5. y de la escala inferior.93 para pozos de 10" (254 mm).

Calcular la saturación de agua de la arenisca asumiendo que esta es consolidada. se conoce de una prueba DST. 1972) El perfil MSFL se afecta por el espesor de la torta y este efecto se corrige con la ayuda de la carta Rxo-2 (Figura 5. se leyó de un perfil de inducción Rt= 0. 5-29 . para obtener la resistividad RMSFL corregida. Ejercicio 3 En frente de una arenisca acuífera. Ejercicio 2 De una caliza aparentemente acuífera. limpia.(VB-VC) M1 M2 RMSFL = Io Figura 5. eliminando así el efecto del pozo para diámetros menores que 10” (Figura 5. se conoce Rt = 3 Ωm. Además. Calcular la porosidad de la caliza.23).22 Distribución de las corrientes de investigación en la sonda SFL (tomado de Schlumberger. a la cual se ingresa por el eje horizontal con el cociente RMSFL/Rmc y se obtiene en el eje vertical un factor de corrección que se multiplica por la resistividad aparente RMSFL de la sonda. leída de un perfil de inducción y Rw = 0. en frente de un intervalo de arenisca limpia.06 Ωm a temperatura de formación. que Rw = 0.020 Ωm a Tf.8 EJERCICIOS Ejercicio 1 En un perfil IES/Sónico. la porosidad sónica ФS = 20% y la resistividad de la zona virgen Rt =25 Ωm.22). Lodo Ao Mo A1 Formación Ao Mo C A1 M1 I1 Io M2 K. El perfil Microesférico enfocado MSFL generalmente se acopla al Doble Lateroperfil (DLL) y a la sonda de Densidad de Formación que también es de patín. determinada a partir de una prueba DST. de la corriente de investigación se obliga a las superficies de equipotencial a guardar una forma casi esférica. 5.25 Ωm y de un perfil de porosidad sónica ФS = 30%. consolidada. Estimar el valor de Rw del agua de formación.

2000).23 Carta Rxo-2 para corregir las lecturas de los microperfiles por efecto de espesor de torta (tomado de Schlumberger. Microlateroperfil Patín hidráulico tipo VIII Perfil de Proximidad (Torta de lodo isotrópica) MicroSFL estándar Corrección por torta de lodo para MSFL versión III para pozos de 8" Figura 5. 5-30 .

3. Rmf. OBM. posteriormente se adaptaron para funcionar en pozos con lodo conductivo. La figura 6.5.m Se prefieren Lateroperfiles 10 5 Usar ambos registros por debajo de la curva Rw apropiada 0 . 1991) . 30. 4.5 .5 7.1 muestra el campo de aplicación de las herramientas de inducción en función de la relación entre la resistividad del filtrado del lodo. 6. en los cuales los dispositivos con electrodos no funcionan. 20.7 1. versus la resistividad del lodo de perforación. La figura indica que cuando la relación Rmf/Rw > 2. aparecieron también las herramientas de inducción para medir resistividades en pozos perforados con estos lodos. siempre que no sea muy salado o que la formación no sea muy resistiva. 10.1 Diagrama ilustrativo sobre el campo de utilización de los lateroperfiles y de las herramientas de inducción y (tomado de Halliburton. . 6. 30 25 Se prefieren sondas de inducción por encima de la curva de Rw 20 15 Rw = 1 Ω. Rw. 2.1 INTRODUCCIÓN A comienzos de los años 50. se prefiere utilizar herramientas de inducción. cuando se inició la era de los lodos no conductivos base aceite. PERFILES DE INDUCCIÓN ELECTROMAGNÉTICA 6.2 USOS DEL PERFIL DE INDUCCIÓN Las herramientas de inducción inicialmente diseñadas para pozos con lodo no conductivo. Rmf/Rw Figura 6.

1.2 Esquema de enfocamiento de una herramienta de 3 pares de bobinas para aumentar la profundidad de investigación (tomado de Helander. Las herramientas modernas de inducción consisten de un sistema de tres pares de bobinas.3 PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO Las herramientas de inducción generan mediante el uso de bobinas un campo electromagnético y miden. minimizando así el efecto del pozo y el efecto de la resistividad de las formaciones adyacentes (Figura 6. se conoce la porosidad de las formaciones reservorio. La bobina receptora recibe además otra señal. formando anillos de corriente. aún en casos de invasión profunda. Las distintas profundidades de investigación se obtienen modificando la distancia entre las bobinas trasmisora y receptora. la cual circula coaxialmente a la bobina transmisora.Si además del cociente Rmf/Rw. por acoplamiento directo entre la bobina transmisora y receptora. a diferentes profundidades de investigación. para enfocar un campo electromagnético de investigación.3). que a su vez induce corriente en la bobina receptora. Cuando las condiciones no resultan favorables para utilizar perfiles de inducción. llamada señal X.2). entonces se recomienda utilizar lateroperfiles y viceversa. el efecto de este campo sobre la formación. con respecto a la señal R o señal de formación. La bobina transmisora recibe corriente alterna de intensidad constante y alta frecuencia (20 KHz) y genera un flujo magnético primario variable que induce corriente alterna en la formación. formando un arreglo. Los anillos de corriente de Eddy generan un flujo magnético secundario. 6-2 . como se ilustra en la figura 6. es posible precisar aun más el campo de aplicación de los lateroperfiles y de los perfiles de inducción. 6. que en esencia es el mismo principio que utilizan las herramientas de enfocamiento que poseen un sistema de tres pares de bobinas. a fin de obtener mediciones confiables de la resistividad de la zona virgen. que es cancelada porque no aporta información sobre la conductividad de la formación. denominada corriente de Eddy. gracias a que tiene un desfase de 90°. 1983) A continuación se explica el principio de funcionamiento de una herramienta consistente de un sólo par de bobinas (Figura 6. Cm Cs A R B T C T 40" Ci Ct D R E R F T Cs Figura 6. que es llamada señal R o señal de formación y cuya intensidad es proporcional a la conductividad de la formación.

inducida en la bobina receptora. las mediciones obtenidas con herramientas de inducción no son confiables. 6-3 . los perfiles obtenidos con ellas. de inducción sencilla y las nuevas herramientas de doble inducción. es muy débil y por tanto la resolución de la herramienta es baja. es mayor a 250 Ωm. No obstante que las herramientas de inducción miden conductividad. • Herramienta IES 6FF28: se trata de una versión de diámetro reducido de la anterior. su propiedad reciproca. El perfil ILd también va acompañado de los perfiles normal 16” y del SP o del GR. que miden ILd a una profundidad de investigación superior a 15 pies. El perfil ILd va acompañado del perfil normal 16” y del perfil SP o del perfil GR. • Herramienta DIL. Acoplamiento directo (Señal X) emf Acoplamiento directo Señal de formación Bobina emf receptora Campo magnético secundario (creado por el anillo inducido) Anillo IL inducido Corriente inducida Corriente IL IT Corriente Flujo magnético constante primario (creado por la bobina Bobina IT transmisora) transmisora Figura 6. DIL. por cuestión de comodidad en su interpretación. Schlumberger dispone de 4 tipos de herramientas de inducción: • Herramienta IES 6FF40: consiste de un sistema de 3 pares de bobinas enfocadas.3 Principio de funcionamiento de un sistema de inducción de un par de bobinas Si la formación es muy resistiva. que es la mayor profundidad disponible en la actualidad. la señal R. se grafican en unidades de resistividad. IES.LL8: esta herramienta mide un perfil de investigación profunda ILd. 6.4 EQUIPO DE INDUCCIÓN En el grupo de herramientas de inducción se distinguen las antiguas herramientas. Las herramientas de inducción se pueden combinar con las herramientas neutrónica. de densidad y sónica. debido a que los efectos ambientales resultan mayores que la señal de formación. Cuando la resistividad de la zona de interés. permitiendo con ello registrar simultáneamente resistividad y porosidad en un mismo viaje de perfilaje. para pozos de diámetro pequeño.

por ejemplo entre el lodo. IES. no es posible estudiar por separado el aporte de los diferentes medios sobre el valor medido de Rt. similar al del 6FF40 y un perfil de investigación mediana ILm. DIL. denominada Phasor DIL-Rxo. Recientemente Halliburton sacó al mercado una herramienta de alta resolución conocida como HRI. Este dispositivo es superior a las herramientas del grupo anterior en la determinación de Rt y Rxo. Las sondas convencionales de inducción. en capas de espesor no inferior a 5 pies. en casos de invasión muy profunda. las líneas de corriente se propagan radialmente a partir del electrodo de corriente y cruzan los limites de medios con diferente resistividad. 6. las líneas de corriente fluyen concentricamente en un patrón cilíndrico alrededor del pozo y permanecen en el mismo medio a lo largo de su trayectoria. DIL. Rt. que es comparable a la herramienta de inducción. En el perfilaje por inducción. similar al del 6FF40 y va acompañado del SFL. La profundidad de investigación y la resolución vertical o capacidad de definición de capas delgadas que se desea conseguir. 6-4 . del SP y/o del GR y de un perfil sónico.4). dependen del espaciado entre la bobina transmisora y receptora de la herramienta: a menor espaciado mayor resolución pero menor profundidad de investigación. que son comparables a las herramientas homónimas de Schlumberger. Halliburton dispone de la herramienta convencional. poseen resolución vertical de 2 pies y tienen la posibilidad de conseguir una resolución de 1 pie con la ayuda de programas de computación. y de la herramienta de doble inducción. Estas sondas modernas de alta resolución. de alta resolución de la casa Schlumberger.4 Simetría de revolución del flujo concéntrico de la corriente inducida en los diferentes medios. y en consecuencia. Figura 6. Además.5 VENTAJAS DE LAS HERRAMIENTAS DE INDUCCIÓN En la medición de la resistividad mediante herramientas con electrodos. • Herramienta ISF/Sónico: consiste de una sonda de inducción que mide un perfil de investigación profunda ILd. la zona lavada y la zona virgen de la formación. proporcionan lecturas confiables de resistividad de la zona virgen. mide el perfil LL8 o el perfil SFL. sin cruzar límites de medios de diferente conductividad (Figura 6.

Ct. por los efectos de lodo en el pozo. lejos de la pared del pozo. como la suma de las señales individuales de conductividad de cada medio: del lodo. es posible estudiar por separado el efecto de cada medio y considerar la señal registrada. Ca. esta interacción de las trayectorias circulares causa una reducción de la señal de conductividad registrada en la bobina receptora. por definición. es igual a 1.1 Donde: Gm = factor geométrico del lodo Gxo = factor geométrico de la zona lavada Gt = factor geométrico de la zona virgen Gs = factor geométrico de la capa adyacente La suma de todos los factores geométricos. reduce los efectos ambientales. Los campos magnéticos secundarios de cada trayectoria circular inducen corrientes adicionales en otras trayectorias.8 EFECTOS AMBIENTALES En las nuevas herramientas de inducción.2 6. G. automáticamente en tiempo real. La conductividad total aparente. El concepto de factor geométrico permite construir cartas exactas de corrección. por ejemplo.7 EFECTO “SKIN” En frente a formaciones muy conductivas la intensidad de las corrientes inducidas es importante y el campo magnético secundario es intenso. zona invadida y capas adyacentes. Ca. 6. se obtiene sumando los productos de las conductividades individuales por los factores geométricos de cada medio: Ca = Cm Gm + Cxo Gxo + Ct Gt + Cs Gs Ec. el enfocamiento conseguido con el sistema de bobinas. de la zona virgen y de la capa adyacente. Generalmente las lecturas de conductividad aparente. se usan como valores de conductividad real. 6. reduciendo con ello el efecto de la invasión sobre la medición y proporcionado así lecturas de Rt más exactas. porque obliga a las corrientes inducidas a circular en la formación por la zona virgen. de un volumen con orientación geométrica especifica respecto a la herramienta.En condiciones de flujo concéntrico de la corriente.6 FACTOR GEOMÉTRICO El factor geométrico. con base matemática. para corregir las mediciones de conductividad. (Gm + Gxo + Gt + Gs) = 1 Ec. el 6-5 . 1972) 6. Las herramientas modernas de inducción corrigen. en capas delgadas y muy resistivas y en formaciones afectadas por invasión profunda. el efecto piel durante el perfilaje de un pozo (Schlumberger. es un factor adimensional. obtenidas con las herramientas de inducción. que se define como la fracción de la señal total que se originaría en ese mismo volumen si el medio fuera infinito y homogéneo. 6. en pozos de gran diámetro mayor a 10”. de la zona lavada. Sólo se debe hacer correcciones cuando las condiciones ambientales son muy adversas. Esta reducción se denomina “Efecto Skin”.

5). Este efecto se minimiza utilizando nomogramas como el de las figuras 6. daría una resistividad de la zona virgen. se afectan en gran medida por la resistividad de las capas adyacentes. obteniendo con ello mayor resolución. limitada por capas adyacentes con resistividad Rs=1 Ωm. después de seleccionar la carta apropiada según el valor Rs.8. 6. corregida por espesor de capa de 60 Ωm (Figura 6. Rs. Ra. tienen poca resolución vertical.enfocamiento también reduce el efecto de las capas adyacentes. se ingresa por el eje horizontal con el espesor de capa y se lee en el eje vertical la resistividad RILd corregida.1 Corrección por espesor de capa Las sondas 6FF40 y ILd. (espacio para diagramar) 6-6 .6 en los cuales. Por ejemplo.5 y 6. Cuando el espesor de la zona de interés posee menos de 30 pies. las lecturas obtenidas de resistividad aparente. que se encuentran por encima y por debajo del punto de medición. una resistividad Ra=25 Ωm leída de un perfil ILd frente a una capa de 16’ de espesor. RILd. porque han sido diseñadas para obtener buena profundidad de investigación.

Ingrese con el espesor de capa y encuentre el valor Ra a corregir. multiplicar el espesor por el coeficiente de los espaciamientos (1. Figura 6. estas correcciones están basadas en la señal de conductividad total medida por la herramienta. Lea en el eje de las ordenadas el valor RIDcor.43 = 10 pies. Para corregir las lecturas del perfil 6FF28. Sin embargo. para una lectura de la sonda 6FF28 en una capa de 7 pies. y son correctas solo en capas homogéneas. Seleccione la carta apropiada según el valor de la resistividad de la capa adyacente (RS). Espesor de capa Espesor de capa Espesor de capa Espesor de capa * Las herramientas de inducción de Schlumberger corrigen automáticamente el efecto pelicular. anisotrópicas y de extensión considerable. 1972) 6-7 . Por ejemplo.43).2 m). CORRECCIÓN DE PERFILES DE INDUCCIÓN POR ESPESOR DE CAPA 6FF40 o ILd y 6FF28 Estas cartas corrigen por espesor de capa las lecturas de los perfiles 6FF40 o ILd y 6FF28 en capas de espesor mayor a 4 pies (1. Estas cartas incluyen la corrección del efecto pelicular*. el espesor de capa a utilizar para ingresar a la carta es 7 x 1. se requieren ajustes a la corrección inicial de la herramienta. los cuales están incluidos en estas cartas. En capas delgadas. 6FF40 y 6FF28 por espesor de capa (tomado de Schlumberger.5 Carta para corregir lecturas de los perfiles ILd.

CORRECCIÓN DE PERFILES DE INDUCCIÓN POR ESPESOR DE CAPA ILm Estas cartas corrigen por espesor de capa las lecturas del perfil ILm en capas de espesor mayor a 4 pies (1. anisotrópicas y de extensión considerable.6 Carta para corregir lecturas del perfil ILm por espesor de capa (tomado de Schlumberger. Sin embargo. Espesor de capa Espesor de capa Espesor de capa Espesor de capa * Las herramientas de inducción de Schlumberger corrigen automáticamente el efecto pelicular. estas correcciones están basadas en la señal de conductividad total medida por la herramienta. Ingrese con el espesor de capa y encuentre el valor Ra a corregir. se requieren ajustes a la corrección inicial de la herramienta. 1972) 6-8 . los cuales están incluidos en estas cartas. En capas delgadas.2 m). Figura 6. Seleccione la carta apropiada según el valor de la resistividad de la capa adyacente (RS). Lea en el eje de las ordenadas el valor RIMcor. Estas cartas incluyen la corrección del efecto pelicular*. y son correctas solo en capas homogéneas.

que mide la herramienta. El efecto del diámetro del pozo se mitiga corriendo las herramientas de manera excéntrica. corrida a un standoff de 1.007 5 38 0. es función del diámetro del pozo y de la resistividad del lodo y se corrige con la carta de la figura 6.6”.0” y 2.004 20 64 0. aportan una fracción muy importante. 2000).5”.8.6. obtenida con una sonda 6FF40.5”. pegadas a la pared del pozo o a una distancia muy corta (standoff) que puede ser de 1.005 15 1. El empleo de la anterior carta de Sclumberger (Rcor-4) se ilustra con el siguiente ejemplo: Corregir por efecto de pozo una lectura RIL=20 Ωm. Este aporte de conductividad.0 0.006 10 0 1. pero cuando en el pozo hay lodo salado.5 38 0.0 25 2.008 0 0 0. 2.35 Ωm. Después se determina el aporte de conductividad del pozo y luego se 6-9 . lleno con lodo cuya resistividad Rm=0.5”. Ca. ID 0 bajas.003 25 51 0. en un pozo de 14.7. dividir la escala Rm por 10 y IM multiplicar la escala de la Señal del 6FF28 0.5 51 64 0.5 2.0 0 40 -0.009 pozo por 10.001 35 2.001 Señal del pozo = FG/Rm del pozo 45 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Diámetro del pozo (pulg) Figura 6. -5 0.002 30 1.5 12 2.01 Para resistividades de lodo muy -10 6FF40.7 Carta de corrección por efecto de pozo para las sondas de inducción (tomado de Cartas de Interpretación de Schlumberger. Diámetro del pozo (mm) 100 150 200 250 300 350 400 450 500 0.2 Corrección por efecto de pozo Cuando en el pozo hay lodo dulce. Primero que todo es necesario recordar que la lectura RIL=20 Ωm equivale a CIL=50 mS/m ó a 50 mmhos/m. los anillos de corriente que circulan por el lodo aportan una fracción pequeña de conductividad a la conductividad total.5 Standoff (pulg) 0.

50 RID 7 4 0. efecto skin corregido.01 2. 40 30 Capas gruesas.8 Carta tornado para corregir por invasión las lecturas de la herramienta de doble inducción DIL-SFL (tomado de Cartas Schlumberger.5 mmhos/m.5 mS/m o mmhos/m.5 mS/m.4 Ωm que se obtiene de hallar el cociente RIL=1000/44.6 1. lo significa que la conductividad total corregida es de 44.63 5 1.8.80 0.6” y standoff de 1.0 1.resta esta conductividad a la conductividad total.1 1.5” se obtiene que para la sonda 6FF40 el aporte del pozo es de 5.3 1.0 Rt 0. lodo DIS-EA o equivalente 50 20 Rxo 40 60 70 Rt 80 30 30 90 25 25 20 20 10 15 9 15 8 1. si se dispone de un perfil Rxo obtenido con el Lateroperfil 8 o con el perfil SFL.38 5 3 3 2 2 1 1. (203 mm).7 1. hueco de 8 in. Ingresando a la carta con el diámetro del pozo 14.9 EFECTO DE INVASIÓN La lectura Rt del perfil de investigación profunda de la sonda DIL se puede corregir por el efecto de invasión. que equivale a una resistividad RIL de 22.95 0.27 1.5 1.52 1. 2000). 6 .75 6 10 0.9 RIM/RID Figura 6.10 .03 7 0. 6.4 1. Esta corrección se realiza gráficamente usando la carta tornado de la figura 6.90 0.2 1.

11 . diámetro de pozo mayor a 10” para sondas centradas.Bajo condiciones de operación favorables las lecturas de las sondas de inducción no se corrigen. corrección por espesor de capa y finalmente corrección por invasión.9. invasión muy profunda mayor a 3 veces el diámetro de pozo. • Mide con exactitud resistividades menores que 10 Ωm.9. las correcciones se deben aplicar en la siguiente secuencia: corrección por efecto de pozo. resistividad Rt mayor a 250 Ωm y espesor de capa menor al espaciado de la sonda. la herramienta convencional proporciona valores confiables de Rt para espesores mayores de 5’ y las herramientas de alta resolución proporcionan lecturas confiables en capas delgadas de hasta 2’. 6. • La resolución vertical es buena. se explica por su amplio rango de aplicación y por las ventajas comparativas que ofrece. En el evento que se requiera corregir por uno o varios efectos ambientales.1 Ventajas del perfil DIL • El perfil DIL es muy efectivo en pozos con lodos moderadamente conductivos. porque en este caso la señal de formación resulta muy débil. no conductivos y en pozos vacíos. En estos casos se recomienda usar el perfil DLL. En estos casos se recomienda usar el perfil DLL. Además la separación de las curvas ILd. ILm y Rxo permiten conocer el perfil de invasión. Se considera desfavorables las siguientes condiciones: lodos muy salados. 6 . como se ilustra en la figura 6.10 PERFIL DE DOBLE INDUCCIÓN La gran aceptación que tiene en la industria la herramienta de doble inducción. 6. porque se asume que la herramienta lee la resistividad verdadera de la formación. • Permite determinar con exactitud Rt aún en casos de invasión profunda. pero no es confiable en reservorios con resistividades mayores que 250 Ωm. DIL.2 Limitaciones del perfil DIL • No es confiable en reservorios con resistividades mayores a 250 Ω·m.9. 6. • En pozos de gran diámetro con lodo salino la herramienta se afecta y arroja resistividades muy bajas.

Rxo corregidos Figura 6. dh Rint-4 (RILd)cor (RIM)cor (RSFL)cor Corrección por efecto de espesor de capa. GUÍA PARA CORREGIR LECTURAS DE LOS PERFILES DIL . 1991) 20 6 .9 Guía para corregir las lecturas de la herramienta DIL-SFL (tomado de Halliburton.12 . h Rcor-5 Rcor-5 Corrección por efecto Carta tornado Rint-2c de invasión Obtención de parámetros Rt .RSFL Lecturas de perfiles RILd RIM RSFL Rcor-1 Corrección por efecto de pozo Rm.

en escala logarítmica. esta herramienta también va acompañada de la curva SFL (Figura 6.13 .2 1. la curva de inducción se grafica en las pistas 2 y 3.0 10 100 1000 20 . se utiliza grilla hibrida y en este caso los perfiles de inducción van en la pista 2. en unidades de resistividad y en escala logarítmica.10 Perfil de doble inducción DIL acompañado por el perfil LL8 (tomado de Schlumberger. POTENCIAL RESISTIVIDAD ESPONTÁNEO ohm . generalmente el LL8 o el SFL (Figura 6.6.10). Cuando la sonda de inducción se acompaña con las sondas de porosidad neutrónica o de densidad. 1972) 6 . y los perfiles de porosidad en la pista 3. DIL. las curvas de inducción profunda ILd e inducción media ILm se grafican en las pistas 2 y 3 en unidades de resistividad y en escala logarítmica y van acompañadas de un tercer perfil de investigación somera. + ILd ILm LL-8 Figura 6. en escala lineal.11).m2/m milivoltios 0.11 PRESENTACIÓN DEL PERFIL DE INDUCCIÓN En los perfiles de doble inducción. En el perfil de inducción sencilla ISF/Sónico.

Asumir Ts = 80° F. Con la información de los perfiles SP. BHT = 260° F a 12800 pies.11 se registró una secuencia de arenisca-shale de edad Terciario. Del encabezado del pozo se conoce que Rmf = 0. la porosidad es igual a Φ = 20% y se mantiene uniforme. 6 .65 Ωm a 75° F.11 Perfil de inducción sencilla. Recomendar zonas a probar GR (GAPI) ILD (OHMM) 0 150 0. Señalar profundidad del contacto agua aceite (si existe alguno) 3.6.1 El perfil ISF de la figura 6.12 EJERCICIOS Ejercicio 6.2 2000 SP (MV) SFLU (OHMM) -80 20 0. acompañado por el SFL.2 2000 Prof. IES. 1.14 . Estimar saturación de agua para cada zona de interés 5. GR y resistividad ILd delimitar las zonas de interés 2.2 2000 Figura 6.2 2000 SP (MV) SFLU (OHMM) -80 20 0. Determinar el valor del Rw a partir del SP 4. (ft) 11950 SP SFL 12000 ILD GR 12050 GR (GAPI) ILD (OHMM) 0 150 0.12046 pies. En el tramo 11972 .

5 Ωm a Tf.15 .13 corresponde a un pozo perforado con lodo dulce (Rmf > 3Rw).M2/M GUARDA CONDUCTIVIDAD 20 0 SOMERA 20 1000 0 GUARDA 0 SOMERA AMP. Del encabezado del perfil se conoce la siguiente información: Rmf = 2.12 Perfil de inducción (tomado de Bassiouni. Determinar el Rw del SP 2. 21 Ωm a 90° F. Asumir Ts = 60° F 1.3 El perfil DIL-SFL de la figura 6. Asumir que no 6 . 1994) Ejercicio 6.12 consiste de arenisca de edad Cretáceo. Estimar el Sw de la zona A.Ejercicio 6.2 La zona A señalada en el perfil de inducción de la figura 6. BHT = 123° F a 3300 pies.58 a 123 °F GAMMA INDUCCIÓN 0 20 Unidades API para 20 Rayos Gamma 120 0 200 SP GUARDA SOMERA AMPLIFICADA A CONDUCTIVIDAD 135 GUARDA GAMMA SOMERA -100 INDUCCIÓN B 1370 Figura 6. 4 2000 1000 Rmf 1. MILIVOTIOS DE RESISTIVIDAD EN POTENCIAL OHMS. De la zona de interés se conoce que es una arenisca de porosidad uniforme igual a Φ = 15% y que su Rw obtenido de un prueba DST es igual a 0.

se requiere corregir las resistividades RSFL. 1982) 6 . RILM y RILD por efecto de pozo y ni por espesor de capa.2 2000 8700 SP 8748 RSFL RILD ROX/Rt 8774 RILM 8800 Profundidad 10085 ft Rmf a la temperatura medida 0.067 @ 67°F Figura 6. Recomendar si completar o abandonar el pozo.21 @ 65°F Diámetro de broca 7 7 /8 Rmc a la temperatura medida @ °F Tipo de fluido en el pozo FGM Máxima temperatura medida 160°F Rm a la temperatura medida 0.m) PROF.2 2000 SP (mV) ILM (OHM. Explicar porqué la resistividad RSFL es mayor que la resistividad RILD 5. 1.16 .2 2000 -160 40 . RILM. QLRA (ROX/Rt) ILD (OHM.m) -170 30 0. + SFLU (OHM.13 Perfil DIL-SFL (tomado de Asquith. Leer las resistividades RSFL. 0. y RILD a 8760 pies y corregir Rt y Rxo por invasión mediante la carta tornado Rint-2c 2. Leer de la carta Rint-2c el diámetro de invasión 3. Estimar la Sw para la zona de interés 4.m) 20 0.

m) -170 30 0.2 2000 -160 40 .2 2000 SP (mV) ILM (OHM.m) 20 0.17 .25 @ 65°F 6 .21 @ 65°F Diámetro de broca 7 7/8 Rmc a la temperatura medida @ °F Tipo de fluido en el pozo FG M Máxima temperatura medida 160°F Rm a la temperatura medida 0. + SFLU (OHM. QLRA (ROX/Rt) ILD (OHM. 0.2 2000 5870 RSFL SP 5900 ROX/Rt RILM RILD 5970 Profundidad 10085 ft Rmf a la temperatura medida 0.m) PROF.

43). el espesor de capa a utilizar para ingresar a la carta es 7 x 1. Sin embargo. multiplicar el espesor por el coeficiente de los espaciamientos (1.2 m). para una lectura de la sonda 6FF28 en una capa de 7 pies. se requieren ajustes a la corrección inicial de la herramienta.18 . anisotrópicas y de extensión considerable. Seleccione la carta apropiada según el valor de la resistividad de la capa adyacente (RS). y son correctas solo en capas homogéneas.43 = 10 pies. Para corregir las lecturas del perfil 6FF28. Por ejemplo. estas correcciones están basadas en la señal de conductividad total medida por la herramienta. Estas cartas incluyen la corrección del efecto pelicular*. Ingrese con el espesor de capa y encuentre el valor Ra a corregir. CORRECCIÓN DE PERFILES DE INDUCCIÓN POR ESPESOR DE CAPA 6FF40 o ILd y 6FF28 Estas cartas corrigen por espesor de capa las lecturas de los perfiles 6FF40 o ILd y 6FF28 en capas de espesor mayor a 4 pies (1. los cuales están incluidos en estas cartas. En capas delgadas. 6 . Lea en el eje de las ordenadas el valor RIDcor. Espesor de capa Espesor de capa Espesor de capa Espesor de capa * Las herramientas de inducción de Schlumberger corrigen automáticamente el efecto pelicular.

19 .6 .

.

1 INTRODUCCIÓN El perfil de densidad de formación es primordialmente un indicador de porosidad y constituye una de las herramientas más valiosas del arsenal utilizado en la evaluación de formaciones. provista de dos detectores de rayos gamma. Esta herramienta inicialmente fue desarrollada para medir in situ la densidad de las rocas del subsuelo. ρe. A comienzo de los años 80 salió al mercado una versión moderna de la herramienta compensada de densidad. 8 PERFIL DE DENSIDAD DE FORMACIÓN 8. para que sirviera de ayuda a los geofísicos en la interpretación de la información gravimétrica. además de estimar porosidad. A finales de los años 60 apareció la herramienta de densidad compensada. La primera herramienta de densidad. perforados con cualquier tipo de lodo. en años recientes apareció una versión más sofisticada de esta herramienta que posee tres detectores de rayos gamma.2 USOS DEL PERFIL DE DENSIDAD DE FORMACIÓN La herramienta de densidad de formación se usa en pozos abiertos. 8. estas dos densidades están estrechamente relacionadas. que se llamó herramienta de litodensidad. ρb.3 FUNDAMENTO TEÓRICO La herramienta de densidad mide la densidad de electrones. que permitió hacer determinaciones confiables de porosidad a partir de mediciones de densidad. sin embargo. salió al mercado a comienzos de los años 50. en combinación con otras herramientas de porosidad.1 ρ = ρ 2 e b   A  Donde: ρe = densidad de electrones ρb = densidad total Z = número atómico (número de electrones por átomo) A = peso atómico . tiene las siguientes aplicaciones: • Determinar litología • Determinar tipo de fluidos porales • Evaluar areniscas arcillosas y litologías complejas 8. que es la propiedad investigada. En sustancias elementales estas densidades se relacionan mediante la siguiente la ecuación:  Z  Ec. más no la densidad total del conjunto roca-fluido. 8. diseñada para determinar porosidad y adicionalmente identificar litología. que usó el efecto de la dispersión y la absorción de los rayos gamma.

135 8-2 .916 1.9991 O 16. como se aprecia en la Tabla 8.146 1.710 0.El factor 2(Z/A). para la mayoría de las sustancias compuestas que se encuentran en las rocas.9985 2. ρe y ρb se relacionan mediante la siguiente la ecuación:  2∑ Z  Ec. 1991) 2∑ Z Tabla 8.9719 Ca 40.080 20 0.870 0.0797 1.9569 Cl 35. 1991) Tabla 8.984 0. a excepción del hidrogeno. como se aprecia en la Tabla 8.000 1. es muy cercano a 1.648 Calcita CaCO3 2.9977 2. ρ ρe Aparente ρa ó ρb Cuarzo SiO2 2.100 19 0.2 Factor para algunas sustancias compuestas Peso Molec.074 2. para la mayoría de las sustancias elementales que se encuentran en las rocas.650 2.9637 Sl 28.165 0.008 1 1.011 6 0.1 Factor 2(Z/A) para algunas sustancias elementales Z Elemento A Z 2 A H 1.1 (Halliburton.9581 2.9868 Al 26.9990 2.990 11 0.000 8 1.110 1.032 Yeso CaSO4 2H20 2.708 2.9657 1.957 2.237 1.977 Silvinita KCl 1.320 1. Densidad 2∑ Z Densidad Densidad Compuesto Fórmula másica Electrónica Total Química Peso Molec .460 17 0.876 Anhidrita CaSO4 2.863 2.000 Agua salada 200 Kppm 1.000 Na 22.0222 2.090 14 0.654 0.9980 En sustancias compuestas.980 13 0.1101 1.9991 2.372 2. también es muy cercano a 1.320 12 0.863 Halita NaCl 2.2 ρ = ρ  e b   Peso molecular    Donde: ρe = densidad de electrones ρb = densidad total Z = número atómico (número de electrones por átomo) A = peso molecular El factor entre paréntesis.351 Agua H2O 1.9968 K 39.710 Dolomita CaCO3MgCO3 2.9588 Mg 24.9841 C 12. 8.2 (Halliburton.960 0.

Este hecho exige que la fuente permanezca confinada dentro de un blindaje de tungsteno. en el numeral 8. 8. La densidad total aparente que aparece en la última columna de la tabla anterior. se prefieren las fuentes radiactivas de cesio sobre las de cobalto. El cesio decae con un periodo de vida media de aproximadamente 33 años y emite rayos gamma a 0.0704 ρe – 0. pero con alta energía. de densidad conocida. Este proceso es llamado producción de par. que viajan a la velocidad de la luz y que una vez penetran en la formación. la radiación gamma sale del blindaje a través de una ventana. que es el parámetro que lee la herramienta. se explica como se obtiene la anterior ecuación. que emite de forma continúa rayos gamma de mediana energía.1 Producción de par La producción de par ocurre cuando un rayo gamma con alto nivel de energía.4 FUENTES RADIOACTIVAS DE RAYOS GAMMA La herramienta de densidad utiliza una fuente radioactiva de origen químico.17 y 1. En la actualidad.5 INTERACCIONES DE LOS RAYOS GAMMA Los rayos gamma son energía electromagnética o fotones. mayor a 1. sin masa ni carga. que impide la salida de los rayos gamma. de cesio o de cobalto (Cs137 ó Co60).1).8. saturadas con agua. son absorbidos. 3 Más adelante. En las colisiones de los rayos gamma con los átomos de la formación se dan 3 tipos de interacciones.5.33 MeV.2 Efecto Compton de dispersión El efecto Compton de dispersión ocurre cuando un rayo gamma incidente colisiona con un 8-3 .5.02 MeV.662 MeV. 8. colisiona con el núcleo de un atomo.1883 Ec 8. 8. en este caso. porque son más estables. tras colisiones sucesivas con los átomos de los minerales petrogénicos presentes en la formación. la cual se aplica directamente contra la pared del pozo. dependiendo de su energía y del número atómico del atomo con el que colisionan: • Producción de par • Efecto Compton de dispersión • Absorción fotoeléctrica 8.2 años y emite rayos gamma a 1.De las ecuaciones 8. Cuando la herramienta está en operación. en tanto que el cobalto decae con un periodo de vida media de 5.3 se concluye que la densidad electrónica es aproximadamente igual a la densidad total (ρe ≈ ρb).2 y 8. que es consecuencia del hecho que las herramientas de densidad se calibran en calizas de alta pureza. el rayo gamma incidente entrega toda su energía y se transforma en dos partículas: un electrón y un positrón (Figura 8. se relaciona con la densidad electrónica mediante la siguiente ecuación: ρb= 1.

Este efecto ocurre a niveles de energía entre 1.electrón y como resultado el electrón sale de su orbita y el rayo gamma pierde parte de su energía.∆E γ núcleo núcleo nube de electrones ABSORCIÓN FOTOELÉCTRICA γ absorbido. después de muchas colisiones. e- γ γ núcleo núcleo nube de electrones Figura 8. En cada colisión los rayos gamma 8-4 .6 PRINCIPIO DE OPERACIÓN DE LA HERRAMIENTA Los rayos gamma emitidos por la fuente radiactiva de cesio. se relaciona con la densidad total de formación.075 MeV.3 Absorción fotoeléctrica La absorción fotoeléctrica ocurre cuando un rayo gamma de baja energía colisiona con un electrón. e. 1991) 8. Este efecto comienza a niveles de energía por debajo de 0. con energía de 0.1 MeV. Las herramientas de densidad estan diseñadas para medir el número de colisiones de tipo Compton y para relacionar este número con la densidad de electrones. la cual. unos rayos son dispersados en diferentes direcciones según el efecto Compton y otros rayos. 8. son finalmente absorbidos. ρe.662 MeV.1).1). y es dispersado (Figura 8. PRODUCCIÓN DE PAR electrón γ núcleo positrón núcleo DISPERSIÓN COMPTON e.075 MeV.02 y 0. ΔE. el cual lo absorbe y gana toda su energía y como resultado el electrón es eyectado del átomo (Figura 8.1 Tres tipos de interacciones de los rayos gamma con los átomos (tomado de Halliburton.+ ∆E e- ∆E γ γ. a su vez. ya debilitados. ingresan a la formación y en unos cuantos milisegundos. pero predomina a niveles de energía inferiores a 0.eyectado baja energía e. Este es el efecto que se utiliza en las modernas herramientas de litodensidad. ρb.5.

Ventana de litología Ventana de densidad Región de efecto fotoeléctrico Región de dispersión Compton (información sobre ρb y Z) (información sobre ρb) 6K 5K ρ1 4K ρ2 > ρ1 3K ρ2 2K 1K 0 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 Energía (KeV) Figura 8. sujetos al efecto Compton de dispersión. que es el rango en que ocurre el efecto Compton de dispersión. proporcionan información sobre la densidad de la formación y los rayos gamma de baja energía (en el rango 50 . proporcionan información sobre la litología. se observa que a mayor densidad de formación. información que posibilita construir el espectro de energía de los rayos gamma que caen en los detectores. Además.2 MeV. esta herramienta también es conocida como herramienta gamma .90 KeV). algunos rayos gamma ya debilitados caen en los detectores de la herramienta. Los detectores estan blindados a fin de dejar pasar únicamente a los rayos gamma con energía entre 0. uno cercano y otro lejano. Por esta razón. sometidos al efecto fotoeléctrico. ρe.2 Espectro de energía de los rayos gamma en función de la densidad total de formación ρb (tomado de Schlumberger. En la figura 8. menor cantidad de rayos gamma o cuentas por segundo caen en los detectores.gamma.662–0. El patín es presionado firmemente contra la pared del pozo por medio de un brazo descentralizador que se activa hidráulicamente y que a su vez mide el diámetro del pozo 8-5 . los rayos gamma de alta energía (en el rango 250 -580 KeV). se grafican los espectros correspondientes a dos formaciones de diferente densidad: una arenisca de densidad ρ1 y una caliza de densidad ρ2 (ρ2 > ρ1). sino también para medir su energía de retorno. La herramienta de densidad está diseñada no solo para contar la cantidad de rayos gamma debilitados que llegan a los detectores. lo que permite conocer la densidad de electrones de la formación.pierden energía y después de un número indeterminado de colisiones. 2000) 8. que contiene la fuente radioactiva en el extremo inferior y dos detectores de rayos gamma.7 EQUIPO DE MEDICIÓN La herramienta de densidad consiste de un patín blindado.2.

la presión del patín blindado sobre la pared del pozo y el filo de su borde superior.0 ρb 3/4" hMC = 0 1/2" 1/4" hMC 2.5 gm/cm3 ρb 2. A mayor densidad de la torta menor tasa de cuentas en cada detector. Si la densidad total de la formación. la grafica de tasa de cuentas del detector lejano versus las cuentas del detector cercano es una línea recta y cuando el espesor de la torta varía.0 ρb = 1.5 3. se obtiene una línea curva llamada espina (Figura 8. ρb.0 3. entonces las variaciones en el espesor de la torta se pueden corregir con la gráfica de tasa de cuentas de los detectores cercano y lejano. se mantienen constantes. y la densidad de la torta.(Figura 8. sobre el detector lejano. es menor que sobre el detector cercano.5 gm/cm3 ρb = 2. permiten cortar la torta de lodo y dejar en contacto la fuente radiactiva con la formación.5 2. consiguiendo con ello minimizar el efecto del lodo y el efecto de la torta sobre la medición de la herramienta.3 Herramienta de densidad compensada. ρmc.3). Efecto de la torta sobre la tasa de cuentas de los detectores cercano y lejano (modificado de Brock. El efecto de la torta. En pozos someros y de mediana profundidad la torta de lodo es blanda y el borde superior del patín retira con facilidad toda la torta. pero en pozos profundos la torta es dura de cortar y generalmente quedan remanentes de torta entre la herramienta y la formación. Como la herramienta registra subiendo. Cuando no hay torta.3).0 ρMC = 1. 1984) 8-6 . Detector lejano Detector cercano Fuente 2. de suerte que combinando la respuesta de los dos detectores se puede compensar por el efecto de la torta sobre la medición.5 gm/cm3 2.0 Cuentas del detector de Cuentas del detector de espaciamiento corto espaciamiento corto Sin torta de lodo Espesor de torta variable Figura 8.

acoplada a la herramienta micro-esférica enfocada MSFL.4 Herramienta de densidad de formación. La herramienta de densidad se conoce en la industria con diferentes nombres: Densidad Compensada (CDL. MSFL.La herramienta de densidad generalmente se acompaña con la herramienta de micro- resistividad. también se corre pegada a la pared del pozo para minimizar el efecto del lodo sobre la medición de Rxo.Halliburton) Densidad Espectral (SDL-Halliburton) Densidad de Formación (FDC-Schlumberger) Litodensidad (LTD-Schlumberger) Sección Electrónica Sonda Brazo del Calibrador Detector de Patín del espaciamiento Microperfil largo Detector de espaciamiento corto Fuente Figura 8. 8-7 . que por ser de patín.

que es el parámetro que lee la herramienta. 8-8 . es decir.7086 g/cm3 en calizas y ρ e = 1. entonces se requiere realizar una regresión lineal para convertir la densidad electrónica. se dispone de un patrón secundario de calibración. De otro lado.99949 )  40. debido a que estos bloques son pesados y difíciles de transportar (llegan a pesar hasta 400 libras).71 g/cm3 es igual a:  2(20 + 6 + (3)(8) )  ρ e = (2. del agua que tiene como formula química H2O y densidad total ρb = 1.1101 g/cm3 en agua. que contienen pequeñas fuentes de rayos gamma que reproducen la misma tasa de cuentas que proporcionan los bloques. forman un conjunto seriado.8 CALIBRACIÓN DE LA HERRAMIENTA Y CONTROL DE CALIDAD Las herramientas de densidad se calibran con un patrón primario que consiste de un pozo construido en la Universidad de Houston.8.011 + (3)(16 )  ρe = 2. en los talleres de las compañías de servicio. el cual contiene calizas de alta pureza (100% CaCO3) de densidad conocida.0 )(1. La densidad electrónica de la calcita.5). uno de aluminio y otro de azufre. complica la calibración de la herramienta de densidad. que si el número de serie de alguno de los tres componentes del conjunto no coincide con la serie de los otros dos componentes. ρe. ρe. de conformidad con normas API. en cuanto a profundidad y en cuanto al valor de la densidad total.008) + 16  ρ e = 1. Estos bloques poseen un orificio a través del cual se introduce la herramienta a calibrar. El calibrador de campo.0)  = (1. el patín con los detectores y la fuente radiactiva.2 centésimas de g/cm3. ρb. cuyas densidades se conocen con precisión. La sección repetida del perfil debe coincidir con la misma sección del perfil principal. en el sitio de perforación de un pozo se utilizan calibradores portátiles. (mineral constituyente de la caliza) que tiene como formula química CaCO3 y densidad total ρb = 2. que consiste de dos bloques. dado que estas herramientas se calibran para que lean porosidad en calizas saturadas con agua.1101 g/cm3 Como las herramientas de densidad se calibran para que lean el valor de densidad electrónica igual a ρe = 2. saturadas con agua dulce.0 g/cm3 es igual a:  2(2 + 8)  ρ e = (1. ρe.1101)  2(1.710 )(0.710 )  = (2. entonces se requiere calcular la densidad electrónica de los dos compuestos: caliza y agua. en densidad total ρb (Figura 8. El hecho que el factor 2(Z/A) para el hidrogeno sea cercano a 2.7086 g/cm3 La densidad electrónica. admitiendo diferencias no mayores a 1 .04 + 12. el perfil adquirido con este conjunto se debe rechazar.

1. para minimizar estas variaciones. cuando la densidad de formación es baja.11. para lodos base aceite. La velocidad máxima recomendada es de 1800 pies/hora (Schlumberger.2). hasta 1. 8. anhidrita y formaciones gasíferas requieren pequeñas correcciones.1883 100% Agua 1 (1.8 . areniscas y dolomitas saturadas con agua.0.1 - 1. el fluido poral presente es principalmente filtrado de lodo. Durante le perfilaje de un pozo. ρb.0704ρe . ∆ρ.00) 0 1 2 3 ρe (gr/cm3) Densidad electrónica (lo que mide la sonda) Figura 8. la cual 8-9 . para compensar por el efecto del lodo y de la torta. al número de cuentas se le aplica un filtro de tiempo de 2 ó 3 segundos. silvinita. Dado a que el número de rayos gamma debilitados que caen en los detectores está sujeto a variaciones estadísticas. Otras litologías como halita.9 FACTORES QUE AFECTAN LA MEDICIÓN Debido a que la profundidad de investigación de la herramienta de densidad es en promedio 6 pulgadas. la densidad aparente ρa o ρb que mide la herramienta es prácticamente igual a la densidad másica (Tabla 8. cuya densidad varía desde 0.0.71) 2 ρb ≅ ρa = 1.0704ρe .708. ρb (gr/cm3) 3 100% Calcita (caliza pura) (2. o de 4 segundos cuando se trata de formaciones muy densas que reducen mucho la cantidad de rayos gamma que llegan a los detectores. las herramientas compensadas aplican automáticamente al perfil.4 Donde ρb es la densidad total. la lectura calibrada de la herramienta.0.9. 8. 1972). La velocidad de registro se selecciona de tal forma que la herramienta no se desplace más de 1 pie durante una constante de tiempo.2 para lodos salados. 1.0 para lodos dulces. una corrección. En calizas. 2.5 Conversión de densidad electrónica ρe en densidad total ρb Como resultado de la regresión anterior se obtiene que: ρb = 1.1883 Ec.

φ)ρma Ec. además de la curva ρb. constante para cada tipo de roca (g/cm3) ρf = densidad del filtrado del lodo (g/cm3) ρb = densidad total. el valor de ∆ρ crece. De ahí que la forma más efectiva de controlar la calidad del perfil ρb es correlacionándolo con el perfil del diámetro del pozo. (g/cm3) El modelo matemático para convertir ρb en unidades de porosidad se ilustra en la siguiente gráfica: φ Espacio poroso ρf (1 . Esta corrección es positiva en pozos con lodos livianos. 8. ρb. en los cuales la torta es más densa que la formación.es calculada como la diferencia entre la lectura del detector lejano y ρb.2 g/cm3 se considera que la lectura de ρb no es confiable.10 . de una formación limpia es la suma ponderada de las contribuciones de la densidad de la matriz y de la densidad del filtrado del lodo: ρb = φρf + (1 . ρb. porque la torta resulta menos densa que la formación y negativa en pozos con lodos pesados. la herramienta lee la densidad del lodo en lugar de la densidad de la formación.6 ρma − ρf donde: ρma = densidad de matriz. φ) Matríz ρma Figura 8. que es un control visual de la calidad de la medición. se grafica la curva de correcciones ∆ρ en g/cm3. 8. 8. En el perfil de densidad. 6 Modelo para convertir densidad total. en unidades de porosidad. 8 . en los tramos en que la corrección ∆ρ excede el valor de 0. porque a falta de buen contacto del patín con la pared del pozo.5 Despejando la porosidad de densidad.10 DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD La densidad total. De lo anterior se concluye que para convertir densidad total. se obtiene: ρma − ρb φD = Ec. En pozos con paredes rugosas o afectadas por desprendimientos de pared. en unidades de porosidad. ρb.

71 Dolomitas 2. cuarzo 2.73P Ec. sino también de la presión y la temperatura. densidad total (gr/cm3) Figura 8.7.1 1.8 ρf 1. en unidades de porosidad se puede hacer gráficamente utilizando la carta de la figura 8.6 2.8 2.0 0.11 . 2000) La densidad del filtrado del lodo es función no solo de la salinidad.7 Estimación de la porosidad a partir de la densidad total ρb (tomado de Cartas de Interpretación de Schlumberger.87 La conversión de densidad total. si la densidad del filtrado de lodo es de 1. Tabla 8. entonces la porosidad de densidad resulta igual 25 unidades de porosidad. ρma.3 Densidad de matriz de las principales litologías (Schlumberger. ρb.0 2.se requiere conocer el valor de la densidad del filtrado del lodo y la densidad de la matriz.2 2.65 Areniscas calcáreas 2.4 2. a 75º F y presión atmosférica la relación entre la salinidad de NaCl y la densidad es la siguiente: ρw =1 + 0.9 0. arenas.1 g/cm3 y el valor de ρb leído frente a una caliza es de 2.31. 1972) MATRÍZ (ρma ) DENSIDAD (g/cm3) Areniscas.68 Calizas 2.3). que es indispensable conocer la litología de la zona de interés (Tabla 8. 1. 8. Por ejemplo.7 Donde: P = concentración de NaCl en ppm x 10-6 8 . es decir.31 ρb.2 40 30 ρma-ρb 20 φ = ρma-ρf 10 0 2.

Vsh) Shale Matríz ρma Figura 8. que mide la herramienta de densidad resulte un poco menor que porosidad efectiva.000 pies por encima de los reservorios sobresionados. afecta muy poco la lectura del perfil de densidad porque la densidad del aceite y la del agua no son muy diferentes.7 g/cm3. la densidad ρb resulta muy baja y por tanto la porosidad calculada resultará mayor a la real. 8. se utiliza para predecir la existencia a profundidad de zonas porosas sobrepresionadas.12 . Además se sabe que el shale disperso o diseminado entre los espacios porales tiene menor densidad que las capas de shale aledaño. En contraste. En zonas sobrepresionadas. El hecho que el efecto de la sobrepresión en los shale se manifieste hasta 1. Hilchie (1982) sugiere usar ρf = 0.11 EFECTO DEL HIDROCARBURO La presencia de petróleo residual en la zona lavada. φ . Para corregir por este efecto cuando la densidad del gas no se conoce. a la misma profundidad que la de la zona sobrepresionada. para estudiar con el perfil de densidad las variaciones en la densidad del shale.65 g/cm3 y que normalmente aumenta con la profundidad de enterramiento. el shale posee menor densidad. cuando en la zona lavada existe gas residual. porque la densidad del shale es menor que la densidad de la matriz de los reservorios. Cuando se sospecha de la existencia de reservorios sobrepresionados los pozos se perforan y se registran por tramos.2 a 2. comparada con la densidad que tendría un shale normal. debido al exceso de agua que contiene.8 Modelo de reservorio de arenisca que contiene shale disperso Donde: φ = volumen de espacio poroso ρsh = densidad del shale Vsh = volumen del shale ρf = densidad del filtrado ρma = densidad de matriz 8 . Se ha observado que la densidad del shale varía entre 2. El modelo de un reservorio de arenisca que contiene shale disperso se puede representar así: φ Vsh Espacio poroso ρf ρsh (1 .8.12 EFECTO DEL SHALE La presencia de shale en una roca reservorio hace que la densidad total. ρb.

si se 8 . se obtiene la porosidad efectiva.(1 .8 ρb = (ρ ma − ρ b ) Vsh (ρ ma − ρ sh ) − Ec.12 φD = (ρ − ρb ) ma Ec. 8.11 8. 8. del conjunto roca-fluido con shale disperso es: ρb = (1-φ-Vsh) ρma + Vsh ρsh + φ ρf Ec.Vsh φDsh Ec. Φe. La densidad total del conjunto roca .Sxo ρg ρmf Espacio poroso (1 . 8.13 EFECTO DEL GAS El modelo de una roca reservorio que además de filtrado de lodo contiene gas en sus poros. de la roca reservorio: Φe = φD .La densidad total. 8.10 Donde: φDsh = porosidad aparente de densidad del shale aledaño φD = porosidad de densidad de reservorio con shale Vsh = volumen de shale Si a la porosidad de densidad se sustrae el producto de la porosidad del shale por el volumen de shale. φ) Matríz ρma Figura 8.fluidos es: ρb = (1 − φ )ρ ma + φ S xo ρ mf + φ (1 − S xo ) ρ g Ec.9 (ρ ma − ρf ) (ρ ma − ρ f ) La ecuación anterior se puede escribir en forma simplificada así: ρb = φD .13 (ρ ma − ρ g ) − (ρ mf − ρ g ) S xo Sxo se puede determinar mediante la formula de Archie para la zona lavada.9 Modelo de roca reservorio libre de shale pero con gas. 8.Sxo) φ. se puede representar así: φ. 8.Vsh φDsh Ec. ρb.13 .

conoceφ, Rxo y Rmf, pero hasta no determinar Sxo no se puede conocerφ. Este círculo
vicioso se supera si se reorganiza la ecuación de Archie y se asume que a = 1 y que m = n
= 2. Entonces se obtiene que:
1

 R 2
φ S xo =  mf  Ec. 8.14
 R xo 
Ahora reemplazando el valor de φSxo en la ecuación 8.13, se obtiene:
1

R 2
(ρ ma − ρb ) + (ρ ma − ρ g )  mf 
φD =  Rxo  Ec. 8.15
ρ ma − ρ g
En la ecuación 8.15 se conocen todos lo términos, excepto la densidad del gas, ρg, la cual
puede ser determinada aproximadamente mediante la siguiente expresión propuesta por
Halliburton (1991):
0.18 g / cm3 Ec. 8.16
ρg =
7644
+ 0.22
D

Donde:
D = profundidad de formación en pies

8.14 PRESENTACIÓN DEL PERFIL DE DENSIDAD

El perfil de densidad, incluye el perfil de diámetro del pozo, el perfil de rayos gamma y/o el
perfil del SP en la pista 1 y los perfiles ρb y ∆ρ, en g/cm3, en las pistas 2 y 3 (Figura 8.10).
Opcionalmente, en la pista 3, se incluye un perfil de porosidad de densidad, calculado
generalmente en unidades de porosidad de caliza y en escala compatible con la escala del
perfil ρb.

8.15 EJERCICIOS

Ejercicio 8.1

Calcular la porosidad para cada una de las 8 zonas indicadas en el perfil de densidad de la
figura 8.10. Asumir que se trata de una secuencia de arenisca - shale de edad cretácico,
perforada con lodo dulce.

8 - 14

DENSIDAD TOTAL
GR & CALIBRADOR PROF.
GRAMOS/CM3

GAMMA RAY
(Unidades API) CORRECCIÓN CORRECCIÓN
0 100 -0.5 0 +0.5

DIÁMETRO DE POZO
(Pulgadas)

6 16 2.0 2.5 3.0

5" = 100'

ZONAS

8

7

6

5

4

3

5600

2

1

5700

Figura 8.10 Presentación del perfil de densidad (tomado de Dresser Atlas, 1982)

8 - 15

8 - 16

8 - 17

su carga neutra y su diminuto tamaño. deben permanecer confinadas dentro de un blindaje cuando no están en uso. La alta energía con que son emitidos por la fuente radioactiva. de acuerdo a la siguiente reacción: 226 222 + 2He4 88Ra → 86Rn Ec. La fuente química más utilizada es una mezcla de berilio (Be) con un elemento radiactivo como el radio Ra. PERFIL NEUTRÓNICO 9. El perfil neutrónico se usa para: • Determinar porosidad • Identificar reservorios con gas en combinación con el perfil de densidad • Determinar el volumen de shale en combinación con el perfil de densidad • Evaluar litologías complejas en combinación con los perfiles de densidad y sónico 9. ya sea crudo o agua. les proporcionan suficiente poder de penetración para atravesar la columna de lodo. a 4. la herramienta neutrónica mide con precisión la porosidad llena con líquido. el plutonio Pu o el americio Am. Después de que apareció la herramienta de densidad de formación. 9. la herramienta neutrónica fue utilizada en combinación con esta para identificar zonas gasíferas y para corregir las mediciones de porosidad obtenidas en reservorios arcillosos.5 MeV. 9.1 Una partícula alfa consiste de dos protones y dos neutrones y es idéntica al núcleo de un .2 USOS DEL PERFIL NEUTRÓNICO La herramienta neutrónica se puede correr en cualquier tipo de pozo.3 FUNDAMENTO TEÓRICO Los neutrones son partículas eléctricamente neutras que tienen masa aproximadamente igual a la de un átomo de hidrógeno.1 INTRODUCCIÓN Las herramientas neutrónicas fueron las primeras en usar fuentes radioactivas para determinar la porosidad de formación en un pozo. lleno con lodo base agua o con lodo base aceite. Las fuentes químicas consisten de una mezcla de dos elementos que reaccionan juntos y emiten neutrones de mediana energía. abierto o revestido. una vez fabricadas son indestructibles y debido a que su actividad es continua. La herramienta neutrónica responde a la concentración de átomos de hidrógeno presentes en una formación. El Ra emite partículas alfa de manera espontánea. Las fuentes de origen químico. desprovistas de shale. para evitar daño a las personas y al medio ambiente. en promedio. alcanzar la formación e incluso pasar a través del acero del revestimiento si se trata de un pozo revestido. En formaciones limpias. Los neutrones son producidos a partir de fuentes químicas y de fuentes pulsantes. 9.

al 9-2 . el neutrón pierde energía por debajo del nivel necesario para excitar otros átomos y ya no pueden ocurrir más choques inelásticos. que se suceden en el tiempo. A núcleo Z. Dentro de la formación. A CAPTURA DE NEUTRÓN γ Z. esta emite un pulso corto de electrones sobre un objetivo.átomo de He. Durante el primer microsegundo de vida. cuando se activa una fuente pulsante. del cual decae mediante la emisión de rayos gamma. los neutrones sufren 3 tipos de interacciones.2 Las fuentes pulsantes consisten de un acelerador de electrones que se puede activar y desactivar a voluntad. el cual a su vez desprende un chorro de neutrones a 17. CHOQUE INELÁSTICO n (más lento) n núcleo Z. Las partículas alfa obtenidas se utilizan para bombardear al berilio y así producir neutrones y rayos gamma según la siguiente ecuación: 4 +4Be9 → 12 +on1 + rayos gamma 2He 6C Ec. A núcleo exitado γ emite γ CHOQUE ELÁSTICO n (más lento) n núcleo Z.6 MeV.1). choque elástico y absorción o captura del neutrón (Figura 9. A partir del instante en que un neutrón penetra en una formación.1 Interacciones de los neutrones con los núcleos de los átomos de la formación (tomado de Halliburton. A + 1 n termal núcleo Z. su vida puede durar desde menos de un microsegundo hasta algo más de un milisegundo. 9. A núcleo exitado γ captura γ Figura 9. 1991) • Choque elástico: es el principal mecanismo de pérdida de energía del neutrón y tiene lugar cuando un neutrón de mediana energía choca contra con núcleo estacionario. dependiendo de la cantidad de átomos de hidrógeno presentes en la misma. en el siguiente orden: choque inelástico. después de varias colisiones inelásticas. dejándolo en estado de excitación. • Choque inelástico: ocurre cuando un neutrón de alta energía y alta velocidad choca contra un núcleo de algún átomo de los minerales petrogénicos presentes en la formación.

025 eV. 9.5 x 106 eV > 10 eV 106 105 104 Neutrones intermedios 100 a 105 eV 103 102 101 Neutrones de detección Neutrones epitermales SNP > 0. La absorción termal es el principio utilizado en otros tipos de herramientas neutrónicas como la herramienta de tiempo de decaimiento termal (TDT) y la herramienta de medición de saturación de reservorios (RST) 108 107 Neutrones rápidos 4.025 eV Neutrones termales < 0.2 Pérdida de energía durante la vida de los neutrones. el cual se convierte en un isótopo inestable que emite rayos gamma de captura. eventualmente es absorbido por un átomo de hidrogeno. • Absorción termal o captura de neutrón: es el proceso que pone fin a la vida de los neutrones provenientes de la fuente y ocurre cuando un neutrón de baja velocidad y con energía termal (0. En este estado coexisten en equilibrio termal con los átomos de la formación y continúan chocando elásticamente.4 PRINCIPIO DE OPERACIÓN DE LA HERRAMIENTA 9-3 . cual transfiere parte de su energía cinética.025 eV). 9. el cual posee masa casi igual a la masa del neutrón. Pasados unos 5 microsegundos y después de muchas colisiones los neutrones pierden energía hasta quedar con un nivel de energía termal cercana a 0.3 Los átomos de hidrógeno y los átomos de cloro son los más eficientes en la absorción de neutrones termales. El choque elástico es el principio utilizado en las herramientas neutrónicas tipo SNP y CNL que miden neutrones epitermales y termales respectivamente (Figura 9.1 a 100 eV 1 -1 CNL 0.4 eV 0. sin pérdidas significativas de energía. pero en cada colisión se van alejando de la fuente. La mayor pérdida de energía ocurre cuando un neutrón colisiona contra un átomo de hidrógeno.2). de acuerdo a la siguiente reacción: 1 1 2 1H + on → 1H + rayos gamma Ec.1 eV 10-1 5 µseg Nivel de energía termal Tiempo Figura 9.

4 P) Ec. por definición. Alto contenido de hidrogeno en la formación b. Bajo contenido de hidrogeno en la formación Figura 9. el cual. mediante la siguiente ecuación: IH = 1-(0. Cuando no hay porosidad.3 Profundidad de investigación de los neutrones antes de su captura (tomado de Bassiouni. 9. se entiende teniendo en cuenta que la densidad de neutrones termales disminuye dramáticamente con el aumento de la distancia a la fuente y que esta densidad es función del contenido de hidrogeno de la formación.5 Donde: ρw = densidad de la salmuera (g/cm3) P = concentración NaCl en ppm x 10-6 9-4 . la captura ocurre mucho más cerca de la fuente que en formaciones de baja porosidad (Figura 9. la profundidad de investigación de la herramienta neutrónica es muy somera (unas pocas pulgadas) porque el contenido de hidrogeno es alto y por tanto. mediante la siguiente ecuación: IH = ρw (1-P) Ec. independientemente que el hidrogeno se encuentre haciendo parte de los fluidos porales o haciendo parte del agua de cristalización que contienen algunos minerales.El principio de operación de la herramienta neutrónica. que controla la distancia recorrida por los neutrones termales antes de su absorción. la profundidad de investigación es máxima y equivale aproximadamente a 1 pie.3). La cantidad de hidrógeno por unidad de volumen de una formación se expresa mediante el índice de hidrogeno IH. 1994) La herramienta neutrónica responde a la cantidad total de hidrogeno presente en una formación. 9. Detector Poca radiación ( γ) Mucha radiación ( γ) alcanza al detector Detector alcanza al detector γ γ La mayoría de rayos Gamma ( γ) γ son absorbidos antes de alcanzar γ al detector γ n Muchos neutrones son n n γ capturados en cercanías n n del detector n γ γ Los neutrones pierden γ Fuente velocidad con menor rapidez Los neutrones (n) pierden Fuente velocidad rápidamente y son capturados cerca de la fuente a. La consecuencia inmediata de este hecho es que frente a formaciones de alta porosidad.4 Donde: P = concentración NaCl en ppm x 10-6 El Índice de Hidrogeno en las salmueras también se puede estimar conociendo su densidad. En las salmueras el IH se calcula conociendo la concentración. es igual a 1 para el agua dulce y menor a 1 para el agua salada.

100 eV). Esta innovación. no soluciona el problema de la absorción de neutrones termales relacionada con la salinidad del lodo. En las herramientas compensadas.1 Tipos de herramientas neutrónicas NOMBRE Y ABREVIATURA SCHLUMBERGER HALLIBURTON Herramienta neutrónica de RG de captura GNT - Herramienta neutrónica de patín SNP DSEN Herramienta neutrónica compensada CNL DSN En las primeras herramientas neutrónicas. no estaban relacionados con la presencia de hidrogeno en la formación. poseen dos detectores de neutrones termales distanciados a 15 y a 25 pulgadas de la fuente química de americio-berilio.1 relaciona los diferentes tipos de herramientas neutrónicas. que a mayor porosidad menor número de cuentas. Posteriormente surgieron las herramientas tipo SNP.5 EQUIPO DE MEDICIÓN Las diferentes herramientas neutrónicas difieren en tipo y número de detectores y en el espaciamiento entre fuente y detectores. 9-5 . La Tabla 9. Las primeras herramientas neutrónicas. aunque representa una mejora considerable. Tabla 9.4).9. de mayor intensidad que el flujo de otras fuentes. montadas sobre patines. Estas sondas requerían introducir grandes correcciones a las porosidades medidas. debido a que estos efectos son iguales sobre el número de cuentas que llegan a los detectores cercano y lejano. Las herramientas modernas incluyen dos detectores termales para minimizar la corrección por diámetro de pozo y salinidad del lodo. el número de cuentas o número de neutrones termales que alcanzan al detector es inversamente proporcional a la porosidad de la formación. minimizando así el efecto absorbente del cloro presente en el lodo del pozo y en el agua de formación. debido a que el aumento tanto en el diámetro del pozo como en la salinidad del lodo también reducían el número de cuentas que llegaban al detector. es decir. consistentes de un solo detector. que ponen a la fuente y a un detector de neutrones epitermales (0. tipo GNT. poseían un solo detector y estaban diseñadas para medir neutrones termales y rayos gamma de captura. con lo cual. en contacto con la pared del pozo. pero tenían la desventaja de que parte de los rayos gamma que median. se reducen las variaciones estadísticas de las mediciones (Figura 9. que emite un flujo de neutrones de 4x107 N/seg. Las herramientas modernas compensadas. tipo CNL. la porosidad aparente es proporcional a la razón de cuentas resultante entre el número de cuentas del detector cercano dividido por el número de cuentas del detector lejano.4 . sino con la presencia de cloro asociado a la salinidad del agua de formación o del lodo.

se corre pegada a la pared del pozo ensamblada con las herramientas de densidad y de rayos gamma y en pozo revestido. acoplada a la herramienta de rayos gamma y al detector de juntas CCL (Figura 9. LODO FORMACIÓN Detector lejano Rayos gamma Captura de neutrón termal Detector cercano Neutron epitermal Colisiones con núcleos de átomos en la formación Fuente 4 x 107 N/seg Neutrones rápidos Figura 9.5 Ensamblaje de la herramienta neutrónica compensada (a) para pozo abierto y (b) para pozo revestido. La herramienta neutrónica compensada está diseñada para ser corrida en pozo abierto o en pozo revestido. se corre centrada o descentrada. En pozo abierto.5). 9-6 .4 Esquema de funcionamiento de la herramienta neutrónica compensada. HUECO ABIERTO HUECO REVESTIDO Detector de CCL rayos gamma GR GR Detector de espaciamiento largo DSN Detector de espaciamiento corto Fuente de neutrones DSN SDL (a) (b) Figura 9.

1994) Las variaciones estadísticas de las mediciones de las herramientas neutrónicas se atenúan aplicando a las mediciones de los detectores un filtro de tiempo de 2 segundos y una velocidad de registro de 0. la segunda.9. saturadas con agua dulce. la tercera y la cuarta contienen calizas de 1. en los pozos. se utilizan calibradores portátiles que reproducen la misma tasa de cuentas que el tanque de calibración.6 Pozo patrón utilizado en la calibración de las herramienta neutrónicas (tomado de Bassiouni. durante el servicio de perfilaje. En los talleres de las compañías de servicio. 9-7 .6).9%) 6’ Caliza Indiana (Indice de porosidad 19%) 6’ Caliza Austin (Indice de porosidad 26 %) Concreto 1’ En la ratonera la tubería es 15’ de diám etro 1/8” m ayor que el diámetro del pozo en las calizas Figura 9. Las herramientas compensadas se calibran generalmente en unidades de caliza o de arenisca con base en un gran número de lecturas sobre muestras de laboratorio de un amplio rango de porosidad. Diametro 6’’ Placa de acero de 3/8” 6“ Agua dulce 6’ Concreto 6’ Tubería corrugada Marmol Carthage (Indice de porosidad 1.6 CALIBRACIÓN DE LA HERRAMIENTA Las herramientas neutrónicas se calibran en un pozo patrón existente en la Universidad de Houston.5 pies/seg. El pozo consiste de 4 secciones de 6 pies de longitud cada una: la sección superior contiene agua dulce.9%. Además. con índice de hidrogeno igual a 1. se dispone de un patrón secundario de calibración que consiste de un tanque lleno de agua dulce. 19% y 26% de porosidad respectivamente. en calizas de alta pureza y porosidad conocida (Figura 9. La respuesta de la herramienta frente a la caliza de 19% de porosidad es igual una tasa de 1000 cuentas o unidades neutrónicas API.

significa que la porosidad que lee la herramienta es porosidad verdadera. se ingresa al recuadro superior con el valor de 14% de porosidad aparente en unidades de caliza y se obtiene que la porosidad verdadera. si la litología de una zona de interés es arenisca. 9-8 . teniendo en cuenta la litología de la zona de interés. lee diferentes valores de porosidad frente a formaciones de igual porosidad pero de diferente litología. no mayor a 1–3 unidades de porosidad. salinidad del agua de formación. antes de convertir la porosidad aparente en porosidad real. la herramienta neutrónica.5%. registrada en un pozo perforado con broca 7 7/8” y leída frente a una zona de arenisca donde el calibre del pozo es igual a 7 5/8”. Si la litología frente a la zona de interés coincide con la matriz utilizada en la calibración de la herramienta. salinidad del lodo.9. que han sido registradas en unidades de caliza con sondas compensadas tipo CNL y las líneas continuas se usan para convertir lecturas de porosidad aparente leídas con sondas tipo SNP. cuando la porosidad neutrónica registrada. Los perfiles neutrónicos. Esta conversión se hace con cartas de conversión. generalmente la corrección neta por todos los efectos anteriores es pequeña.7 EFECTOS AMBIENTALES Las mediciones deben ser corregidas por numerosos efectos ambientales tales como: diámetro de pozo. como en este caso el espesor de la torta es de 1/4” la porosidad 15% se convierte en 14%. salinidad del lodo. presión y temperatura del pozo. peso del lodo. la porosidad que lee la herramienta es porosidad aparente y debe ser convertida a unidades de porosidad verdadera. En la carta anterior. Por ejemplo. peso del lodo.8 EFECTO DE LA LITOLOGÍA La razón de cuentas de la herramienta (detector cercano/detector lejano) es convertida a unidades de porosidad con relación a una determinada litología o matriz de calibración. distancia de la fuente a la pared del pozo. En los perfiles neutrónicos recientes. corridos con posterioridad a enero de 1976. la porosidad neutrónica se designa como porosidad TNPH. espesor de torta. salinidad del agua de formación. ha sido corregida por diámetro de pozo. distancia de la fuente a la pared del pozo. En consecuencia. es igual a 17%. en unidades de arenisca. espesor de torta. en el cual el espesor de la torta esta dado en pulgadas. Por ejemplo.7. 9. en caso contrario. Luego. Estas correcciones se realizan con cartas especificas para cada tipo y marca de herramienta y debido a que algunas correcciones aumentan y otras disminuyen la porosidad. corregir una lectura SNP=15% en unidades de caliza. requieren ser corregidas por espesor de costra de lodo. son corregidos automáticamente por diámetro de pozo durante el registro del perfil neutrónico. La corrección por costra se realiza con el recuadro inferior de la carta. se convierte en una porosidad verdadera de 14. se designa como porosidad NPHI y cuando ha sido corregida por: diámetro de pozo. Las lecturas registradas con sondas de patín tipo SNP. presión y temperatura del pozo. como la carta que se muestra en la Figura 9. las líneas a trazas se utilizan para convertir lecturas de porosidad aparente en porosidad real. entonces una porosidad aparente de 10% registrada con una sonda CNL en unidades de caliza.

En pozos. el neutrónico y el de densidades se grafican en las pistas 2 y 3 en escalas lineales compatibles. en cuyo caso la porosidad de densidad se calcula con el valor de matriz de arenisca ρma = 2. 0 5 10 15 20 25 30 35 40 0 1/4 1/2 3/4 0 5 10 15 20 25 30 35 40 0 10 20 (φSNP) LOG. donde las rocas reservorio predominantes son areniscas. p. u. u. los dos perfiles.9 ESCALAS COMPATIBLES Cuando la herramienta neutrónica se corre simultáneamente con la herramienta de densidad. el perfil neutrónico se grafica en unidades de porosidad de arenisca. es decir. u. a fin de facilitar la detección de gas en los reservorios. 9. 40 30 20 10 SNP CNL 0 0 10 20 30 40 (φSNP) cor. p. ÍNDICE DE POROSIDAD NEUTRÓNICA (CALIZA). consiste en presentar un perfil en unidades de porosidad en una escala compatible con la del perfil neutrónico. la segunda 9-9 .7 (GRAFICA PARCIAL) Carta de equivalencia para convertir porosidad neutrónica aparente expresada en unidades de caliza a unidades de porosidad verdadera. (φCNL) cor. Figura 9. también en escala de 0 a 60%. (φSNP) cor. En cuanto al perfil de densidad se tienen dos opciones: la primera.65 g/cm3. ÍNDICE DE POROSIDAD NEUTRÓNICA (CALIZA). u. p. en escala de 0 a 60% (aumentando de derecha a izquierda). p.

Otra escala compatible.00 a 3. Si se grafica la curva ρb. 9 . se utilizó mucho una escala no compatible en unidades de caliza. pero poco utilizada. los perfiles de porosidad neutrónico y de densidad se grafican en unidades de porosidad de caliza.90 g/cm3. en unidades de arenisca (tomado de Halliburton.65 2. en escala que aumenta de derecha a izquierda de -15% a 45%. en cuyo caso.10 .00 g/cm3. para que la escala de densidad sea compatible con la escala neutrónica. en la cual la porosidad neutrónica se graficaba de 45% a -15% y la porosidad de densidad se graficaba de 2.90 a 2. 9. para que la escala de densidad sea compatible con la escala neutrónica.) DENSIDAD TOTAL (gr/cm3) 6 16 1. seguramente muchos yacimientos de gas no fueron descubiertos. muestra la porosidad neutrónica en escala de 30% a -10% y la porosidad de densidad en escala de 2.65 g/cm3 (Figura 9.10 EFECTO DE LOS HIDROCARBUROS Debido a que el índice de hidrógeno del aceite es similar al índice de hidrogeno del agua. Anteriormente.8).65 RAYOS GAMMA (API) POROSIDAD NEUTRONICA (ARENISCA) 0 100 60 0 CALIBRE EFECTO DE GAS GR φN φD Figura 9.opción consiste en graficar un perfil de ρb.90 g/cm3. la curva ρb debe aumentar de izquierda a derecha de 1.20 a 2. A causa de esta incompatibilidad en las escalas. donde las rocas reservorio predominantes son calizas. CALIBRE (Pulg.8 Perfiles compatibles de porosidad de densidad y de porosidad neutrónica. debe aumentar de izquierda a derecha de 1.1991) En pozos.65 a 2.

9. y el volumen de shale.11 EFECTO DEL SHALE La herramienta neutrónica lee todo el hidrógeno presente en la formación. Vsh. 9. En zonas gasíferas. Φcor. las zonas con gas se identifican visualmente por el llamado “efecto de gas”. Ec.11 . 9. aplicando la siguiente formula: 2 2 φN + φD φ N −D = Ec. porque el shale aumenta la porosidad neutrónica en tanto que el gas la disminuye. si además del perfil neutrónico se dispone del perfil de densidad. En contraste. restando a la porosidad neutrónica el producto del volumen del shale por la porosidad neutrónica del shale. Si al graficar las lecturas de φN y φD. el índice de hidrógeno de un gas es muy bajo con relación al del agua. la porosidad neutrónica se puede determinar de forma aproximada. φNe = φN – (Vsh · φNsh. incluso el hidrógeno de los poros del shale y el hidrógeno del agua de cristalización. leídas frente a un shale típico y frente a una zona de interés.6 2 Cuando las escalas de porosidad del perfil neutrónico y del perfil de densidad son compatibles.8 Cuando una roca reservorio contiene shale y gas. el punto cae por encima de la línea de porosidad φcor. La corrección de la porosidad neutrónica por efecto de shale se puede realizar de forma gráfica interrelacionando las porosidades neutrónica y de densidad.9. Este método utiliza como insumo las lecturas de las dos herramientas. presente en una zona de interés. 9 . 9.) Ec. Este grafico de interrelación proporciona la porosidad corregida por shale. produce una porosidad neutrónica muy baja. el perfil neutrónico muestra valores muy bajos y el perfil de densidad valores de porosidad un poco altos (Figura 9. en este caso la porosidad neutrónica se convierte en porosidad efectiva. por tanto. el efecto de gas puede pasar inadvertido en la combinación de registros neutrónico-densidad. φN = φNe + Vsh · φsh.7 Como consecuencia de lo anterior. que consiste en el cruce de estos dos perfiles de porosidad. como se ilustra en la figura 9. la porosidad neutrónica leída frente a un reservorio con shale resulta muy alta.8).la presencia de aceite residual en la zona de investigación de la herramienta no afecta mucho las lecturas de la herramienta neutrónica.2H2O). la presencia de gas residual en la zona lavada. significa que la zona de interés contiene gas y en este caso se requiere primero corregir por gas y luego regresar a este grafico para corregir por efecto de shale. que poseen algunos minerales como el yeso (CaSO4.

se grafica en unidades de porosidad en las pistas 2 y 3. ФN. para corregir por efecto de shale. 9. en escala lineal.9 Construcción del gráfico de interrelación de porosidad neutrónica. ФD. En la escala de porosidad neutrónica siempre se 9 . Vsh = 23% Figura 9.12 PRESENTACIÓN DEL PERFIL NEUTRÓNICO El perfil de porosidad neutrónica. aumentado de derecha a izquierda. 50% 50% 40% 40% 30% 30% φ D φ D 20% 20% Punto de shale 10% 10% 0% 0% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 0% 10% 20% 30% 40% 50% φ N φ N Ubicación del punto de shale: Trazado de lineas de porosidad φN = 45% φD = 9% paralelas a la linea de shale 50% 50% 40% 40% 30% 30% φ D φ D 20% 20% Ángulo de 45° 10% 10% 0% 0% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 0% 10% 20% 30% 40% 50% φ N φ N Trazado lineas de contenido φN = 30%. φD = 22% Lectura original: de shale a 45° Lectura corregida: φcor = 20%. (GRAFICA PARCIAL) Versus porosidad de densidad. al igual que los perfiles de porosidad sónica y de densidad.12 .

indica la matriz utilizada en la calibración de la herramienta (Figura 9. % DIÁMETRO DEL POZO (pulgadas) 6 16 30 20 10 0 GAMMA A CALIBRADOR B C D Figura 9. 1982) 9 . POROSIDAD NEUTRÓNICA CALIBRADOR GAMMA (Unidades API) 0 80 Unidades de Caliza.10 Perfil de porosidad neutrónica en unidades de caliza (tomado de Dresser Atlas.10).13 . GR PROF.

cuando se combinan dos o tres registros de porosidad. es posible realizar las siguientes interrelaciones de perfiles de porosidad: • Interrelación perfil Densidad – perfil Neutrónico 9 .14 .12 forman un sistema de ecuaciones que puede resolver matemáticamente o gráficamente. En forma funcional la ecuación 9. Método gráfico de Interrelación Los métodos gráficos interrelacionan perfiles de porosidad obtenidos con dos herramientas diferentes de porosidad.ρdol Ec. Ejemplo: Litología = mezcla de caliza + dolomita REGISTRO DE DENSIDAD ρb = φ. 9. densidad y neutrónica. litologías compuestas por mezcla de dos o más componentes (caliza. Vdol ) Ec. es decir. siempre y cuando se conozca la litología.11 y 9. REGISTRO NEUTRÓNICO φN = f (φ. • Determinación de porosidad en litologías complejas (compuestas por mezcla de dos o tres componentes). • Identificación de zonas gasíferas.10. Vcal .11 De otro lado se cumple que: Vcal + Vdol + φ = 1 Ec. dolomita y arenisca).13 COMBINACIÓN DE PERFILES DE POROSIDAD Cuando los perfiles sónico. permiten determinar la porosidad.9. 9. Los gráficos de interrelación son la solución gráfica del problema.ρf + Vcal . Vcal . es posible determinar la porosidad sin necesidad de conocer la litología (matríz).9 queda: ρb = f (φ. aún en casos de litologías complejas.9 1442443 ρma Los volúmenes se expresan en fracción y las densidades en g/cm3. 912 Las ecuaciones 6. densidad y neutrónico se usan por separado. 9. Vdol ) Ec. Sin embargo. dado que existen tres herramientas de porosidad: sónica.ρcal + Vdol . 9.10 Se asume que se conoce ρf y ρma.

9. 9 .0 CP-1d φD . 9. además φN tipo CNL ρf = 1. además φN tipo SNP ∆tf = 189 CP-2b φS .13. caliza y dolomita. aún si no se conoce la litología (matríz).1 CP-1c φD .φD ∆tf = 189 y ρf = 1. además φN tipo de SNP ρf = 1.1 La interrelación de los perfiles Densidad.φN . • Interrelación perfil Sónico – perfil Neutrónico • Interrelación perfil Sónico – perfil Densidad Cada interrelación tiene ventajas y desventajas. • Se determina φ con precisión. además φN tipo CNL ρf = 1. además φN tipo CNL ∆tf = 189 La interrelación de esta combinación de herramientas tiene las siguientes características: • Buena resolución entre litologías. • Error en la determinación de la litología afecta poco la determinación de la φ.φN. • Error en la determinación de la litología afecta severamente la determinación de la porosidad. la combinación más utilizada es perfil Densidad – perfil Neutrónico. además φN tipo SNP ρf = 1.13.13.15 .φN .φN .φN.φN .0 La interrelación de esta combinación de herramientas tiene las siguientes características: • Pobre resolución entre litologías. • La porosidad es poco afectada si se comete error en la determinación de la composición litológica. 9.2 Interrelación de perfil sónico y perfil neutrónico CP-2a φS .Neutrónico tiene las siguientes características: • Proporciona buena resolución para las litologías arenisca.3 Interrelación del perfil sónico y perfil de densidad CP-7 φS .0 CP-1b φD .1 Interrelación de perfil de densidad y perfil neutrónico CP-1a φD .

(h). ZONA ARENISCA DOLOMITA CALIZA A 12% B 25% C 9% D 17% 3.12 fueron registrados en areniscas del Cretaceo.65 gr/cc y que la densidad del lodo es de 1.300 pies y Ts = 60° F. BHT = 123° F a 3.9.608 – 10.608 – 10.aceite. Determinar saturación de agua Sw en la zona A (b). El perfil de la figura 9. (g). (a). Dolomita 2. Leer los valores de ρb y RG para las siguientes zonas: A = 10.668 – 10. Identificar contacto agua .668’ C = 10.684’ D = 10. Evaluar la calidad del perfil ρb a lo largo de todo el pozo 4.14 EJERCICIOS DE APLICACIÓN 1. Confirmar si las areniscas son limpias o sucias.21 a 90° F.16 .650’ B = 10.750’ (b). Determinar la porosidad verdadera de las cuatro zonas señaladas. Determinar tipo de hidrocarburo en la zona A 9 . Determinar Vsh para el tramo 10. si su litología fuera: (a). Las siguientes porosidades fueron registradas con una herramienta neutrónica compensada (CNL) calibrada en unidades de arenisca. Arenisca. El perfil de inducción y los perfiles de porosidad neutrónica y de densidad de la figura 9. Asumir que la zona B es acuífera y que la porosidad es uniforme en sentido vertical.0 gr/cc. Identificar las litologías a lo largo del perfil.714 – 10.650 (f). (a). Correlacionar el calibre del pozo con el perfil Δρ (i). El perfil de la figura 9. Analizar las porosidades ΦN y ΦD por debajo del contacto agua-aceite. Calcular ФD para todas las zonas de interés.732 – 10. (e). (c). Del encabezado del pozo se conoce que Rmf = 2. (b).11 corresponde a una secuencia arenisca shale. Asumir que la densidad de la matriz es de 2.728’ E = 10. (d).10 fue registrado con una herramienta Shlumberger tipo CNL.650 – 10. Determinar las porosidades verdaderas si la litología de las zonas fuera dolomita y si fuera caliza.

11 Perfiles de porosidad neutrónica y de densidad para el ejercicio 9.0 GR 150 1.3 9 . (pies) 10600 CALIBRE φN ρb A ∆ρ DIÁMETRO B DE BROCA C GR 10700 ρb D E Figura 9.9 ρb (gr/cm3) 2.85 6 CALIBRE 16 45 φN (%) (caliza) 0 -12 PROF.17 .

12 Perfil de inducción y perfiles compensados de densidad y neutrónico para el ejercicio 9. 1994) .9 .4 (Perfiles tomados de Bassiouni.18 3000 3000 Figura 9.

19 .9 .

desde la información litológica de ripios y muestras de corazón. y con la resistividad de la zona lavada. métodos convencionales y métodos de interrelación.4 se puede usar para calcular el valor del SP en frente de zonas acuíferas. F. hasta datos de producción de pozos vecinos.1 se obtiene:  RFxo  R  SP = −k log Ro  ∴ SP = − k log xo  Ec. 10 MÉTODOS DE INTERPRETACIÓN DE PERFILES 10.1 INTRODUCCIÓN Al término de la perforación de un pozo surge una pregunta fundamental que tiene que ver con la decisión de completarlo o abandonarlo. Rxo: Ro R xo F = .1 Método del perfil Rxo/Rt Este método rápido consiste en reconocer la presencia de hidrocarburo en las zonas porosas permeables limpias. mediante procedimientos y cálculos sencillos. donde por definición la saturación de agua es del 100%. F = Ec. R mf = F F Reemplazando Rw y Rmf en la ecuación 10. teniendo en cuenta toda la información geológica y petrofísica disponible. 10.2 MÉTODOS RÁPIDOS DE INTERPRETACIÓN. los cuales se grafican en la pista 1. se calcula con la siguiente expresión:  R  Ec 10. A continuación se explican cuatro de estos métodos: 10. 10. .1 SP = − k log  mf  R  w  En zonas acuíferas. En este capitulo se incluyen tres tipos de métodos de interpretación de perfiles que se utilizan para fundamentar la decisión de completar o abandonar un pozo: métodos rápidos. Ro. A efecto de entender el propósito de esta comparación. perfiles de pozo abierto. propiedades del lodo. comparando los perfiles Rxo/Rt y SP. conviene recordar que la amplitud de la deflexión de la curva del SP. Esta decisión crucial se debe tomar sin demora. 10. se puede calcular con alguna de las siguientes ecuaciones que lo relacionan con la resistividad de la zona virgen.2.2 Rw R mf Despejando Rw y Rmf se obtiene: R Ro R xo Ec. el factor de formación. 10. frente a zonas acuíferas. posibles zonas con hidrocarburo que ameriten ser investigadas en detalle.3 w = . pruebas DST. El objetivo de los métodos rápidos de interpretación de perfiles es identificar tempranamente.4  F   Ro  La ecuación 10.

Además puede dar repuestas erróneas en formaciones de espesor menor a 20 pies. y resistividad mediana. pero no trabaja bien en lodos salados y no puede ser usado en pozos perforados con lodos base aceite o con aire. porque la curva del SP ha sido atenuada probablemente por la presencia de shale y/o de hidrocarburo.1 se puede deducir que la zona 1 contiene hidrocarburo.2 . Las razones por las cuales no siempre reconoce la presencia de hidrocarburo son las siguientes: • Atenuación de la deflexión del SP por efecto de la presencia de hidrocarburo • Atenuación de la deflexión del SP por efecto de la presencia de shale En el ejemplo anterior. a diferencia de las zonas 2.si existe hidrocarburo en alguna de las zonas supuestamente acuíferas. el cual permite aclarar si la atenuación del SP obedece a presencia de shale o de hidrocarburo. se interpreta de manera muy sencilla: “en zonas acuíferas los perfiles Rxo/Rt y SP se superponen y en zonas con hidrocarburo el perfil Rxo/Rt se separa del perfil del SP”. Limitaciones del perfil Rxo/Rt: Este perfil no siempre reconoce la presencia de hidrocarburo. 1991). ILm. a juzgar por el patrón de respuesta de los perfiles de resistividad profunda. la resistividad de la zona virgen. a menos que se corrija la lectura Rt por efecto de capa adyacente (Halliburton. al igual que la zona 1. resultará mayor que Ro y esto hace que el SP calculado con el perfil Rxo/Rt sea menor que el SP del potencial espontáneo. Entonces el perfil Rxo/Rt. Este método ofrece excelentes resultados en areniscas limpias.4. que el método Rxo/Rt no reconoció. Rt. Esta incertidumbre disminuye cuando se dispone de un perfil de rayos gamma. la zona 2. 3 y 4 que son acuíferas. ILd. también contiene hidrocarburo. En la figura 10. por tanto se debe ser muy prudente al usarlo. perforadas con lodos dulces que generen buen contraste entre las resistividades Rw y Rmf. 10 . calculado con la ecuación 10.

3 .1 Perfil Rxo/Rt indicando presencia de hidrocarburo en la zona 1 (tomado de Hilchie. 20 4200 4 LL8 ILd ILm Rxo Rt SP 3 4400 4700 2 1 Figura 10. 1982) 10 .

5 F = ∴ R = F . parte de la premisa que frente a zonas acuíferas estos dos perfiles Ro y Rt deben superponerse. Antes de calcular la saturación de agua con la formula de Archie conviene recordar que: Ro Ec.R o w Rw Reemplazando el valor de Ro en la ecuación de Archie para la saturación de agua de la zona virgen se obtiene: F Rw Sw = Ec. Ventaja del perfil Ro Una ventaja de este método sobre el método anterior.2 Método del perfil Ro Este método es muy eficaz para reconocer la presencia de hidrocarburo en los reservorios y consiste en comparar el perfil Rt. con el perfil Ro.3 Sw = = 36 % ∴ S o = 64 % 10 Se concluye que la zona comprendida entre 4. DLL-Sónico o DIL-Sónico. que la zona contiene hidrocarburo y en consecuencia se debe determinar si su saturación de agua es inferior a la saturación crítica. a 4. por el contrario.663 pies de profundidad se lee Ro =1. 10.6 Rt Ro Ec 10.2. significa que la saturación de agua en la zona de interés es menor a 100%. pero se grafica simultáneamente con el registro de los perfiles de resistividad profunda y de porosidad. Reemplazando estos valores en la ecuación 10.2). 10 .7 se obtiene: 1 . El perfil Ro se presenta en escala logarítmica en las pistas 2 y 3 junto a los perfiles de resistividad (Figura 10. radica en el hecho que con este método se puede calcular la saturación de agua.10. cuando el valor de Rw utilizado para calcular el perfil Ro es erróneo.650 y 4. leído frente a una zona acuífera.666 pies producirá hidrocarburo.2. El perfil Ro se calcula en superficie.3 Ω·m y Rt = 10 Ω·m. Para aplicar este método se requiere conocer el valor de Rw y además disponer de un perfil de resistividad profunda y de un perfil de porosidad. esto se hace evidente porque los perfiles Ro y Rt no se superponen frente a zonas acuíferas. mayor saturación de hidrocarburo”.10. es decir.7 Sw = Rt En el perfil de la figura 10. Las zonas de interés se reconocen fácilmente con base en la separación: “a mayor separación entre los perfiles Ro y Rt. como por ejemplo los perfiles obtenidos con alguna de las siguientes combinaciones de herramientas: IES-Sónico. En este método. La interpretación de este método rápido. leído frente a zonas de interés supuestamente petrolíferas. cuando los dos perfiles se separan y además Rt es mayor que Ro.4 .

Sw.666 pies.2 1 10 100 1000 15 Ro 4650 ( Rxo Rt ) QL ILd 4666 SP Ro 4716 ILm 4750 LL8 Ro Figura 10. (tomado de Helander. 0. porque los perfiles Ro y Rt se superponen frente a la zona acuífera comprendida entre 4716 y 4750 pies. se da cuando existe un contacto agua-aceite en la zona de 10 . la saturación de agua.2 Perfil Ro indicando presencia de hidrocarburo en el tramo 4.2.5 . el valor de Rw se corrige desplazando toda la curva Ro hacia la derecha (aumenta el valor de Rw) o hacia la izquierda (disminuye el valor de Rw) hasta que las dos curvas Ro y Rt coincidan frente a tramos evidentemente acuíferos. La naturaleza acuífera de esta zona se confirma además por el perfil Rxo/Rt y por el patrón de respuesta de las curvas de inducción profunda. se concluye que el valor de Rw utilizado es correcto.650-4. 1983) En este caso. Cuando no se conoce el valor de Rw y en consecuencia el perfil Ro no aparece graficado. ILm. En el perfil de la figura 10. se puede estimar comparando valores de Rt leídos frente a una zona supuestamente petrolífera y una evidentemente acuífera. ILd. La situación más favorable para hacer dicha comparación. y mediana.

• La menor resistividad en el tramo analizado corresponde a Ro (zona con Sw = 100%). se puede leer directamente sobre la pista de resistividad en escala logarítmica. construida con exponente igual a 1/2.1 1.5 SP RO FS Rt Figura 10. y colocada como se ilustra en la figura 10. El exponente 1/2 significa que la longitud de una década de la escala logarítmica de Sw es igual en longitud a dos décadas de la escala logarítmica del registro.3 Medición de saturación de agua aparente Swa. -2 1 10 100 1000 Swa = 11% Índice 0.8 2 La separación se mide haciendo coincidir la curva Rt con el valor 1 (Sw=100%) de la escala de saturación de agua y leyendo el valor de Swa = 11% en el sitio en que la curva Ro corta la reglilla logarítmica. El perfil Ro se puede obtener de tres formas diferentes: 10 . es constante para el tramo estudiado y además que dentro del tramo estudiado hay por lo menos una zona acuífera. que se reconoce por una disminución brusca en el valor de la curva de resistividad profunda. por debajo del contacto agua-aceite.interés.7 en forma logarítmica: 1 log (S w ) = [log (R o ) − log (R t )] Ec 10. midiendo la separación algebraica entre las curvas Ro y Rt con una reglilla logarítmica transparente. radica en el hecho que la saturación de agua aproximada o aparente. Rt.0 EXPONENTE 0. Rw. Otra ventaja de este método. con la reglilla logarítmica (tomado de Schlumberger.6 . Este hecho se comprende si se expresa la ecuación 10.01 0.2. Swa. 1992) Limitaciones del perfil Ro En este método se asume que: • La resistividad del agua de formación.

10. 1982). se seleccionan de conformidad con la litología de las rocas reservorios que hay en el pozo a F= ∴ Ro = F RW Ec. a partir del cual se obtiene el perfil Ro. ρb.9 φm • Algunos perfiles de densidad. Sw. junto al perfil SP. el cual podrá ser tomado como el Rw del agua de formación para el tramo analizado.3 Método del perfil Rwa De los métodos rápidos de análisis. limpia o con shale (Dresser Atlas. muestran un perfil del factor de formación. no se les aplica ninguna corrección.11 R wa = t = t = t F a a φm Las unidades de registro computarizadas.7 .2.• El camión de registro calcula y grafica automáticamente la curva Ro a partir de un perfil de porosidad. por definición Sw = 1 y por tanto la expresión anterior se convierte en: R (φ ) m R R Ec. El Rwa obtenido con la ecuación anterior resultará igual a Rw en zonas acuíferas y mayor a Rw en zonas con hidrocarburo. independientemente del fluido saturante. es el más utilizado en la industria y es aplicable a cualquier litología: consolidada. 10. el valor computado Rwa no es exactamente igual a Rw y por este motivo se denomina resistividad aparente del agua de formación. Fundamento del método Rwa Despejando de la ecuación de Archie la resistividad del agua de formación. Rw. 10. se calcula el Rwa para varias zonas reservorio. 10. de composición clástica o calcárea. el método de la resistividad aparente del agua de formación. no consolidada. calculan en superficie el perfil Rwa (a partir de lecturas de Rt y φ sin corregir) y lo grafican en la pista 1. Este mayor valor de Rwa en zonas con hidrocarburo se explica por aumento en el valor de Rt. Entonces. se tiene: 2 S R Rw = w t Ec. 10. Este método permite distinguir las zonas acuíferas de las zonas potencialmente productoras y además estimar su correspondiente saturación de agua. Como a las lecturas de Rt y φ. sobrepresionada. las zonas acuíferas serán aquellas que presenten el menor valor de Rwa. F. simultáneamente con la medición de la resistividad y la porosidad. por cuanto F es una constante.12 10 . además de la curva de densidad total. • El ingeniero de pozo calcula F cada ½ pie y después grafica el perfil Ro sobre la misma pista de la resistividad profunda. Los coeficientes a y m.10 F En zonas acuíferas. si en el tramo analizado de un pozo. asumiendo un valor constante para Rw. Rwa. Rw = menor Rwa Ec.

se obtiene: F Rw Rw Ec.040 pies) y se escogió el valor de Rw= 0. 10. 10. En el ejemplo de la figura 10.m.30 Ω.m en la parte superior de la zona B (a 7. porque es posible calcular y dibujar manualmente el perfil Rwa a lo largo de un pozo.11 en la ecuación 10. las zonas potencialmente productoras se distinguen visualmente porque presentan altos valores en el perfil Rwa y por el contrario.4 Ω. Rw Ec.13 Sw = = 2 Rt  Rt     F  Reemplazando la ecuación 10.11 o del nomograma que se presenta en la figura 10.880 pies) y 0.4. 10. lo cual significa que contiene hidrocarburo. se llega a la expresión: Rw Ec. leído a 7050 pies. y que la saturación de agua para la zona B es igual a 58%.10 Ω.8 . con la ayuda de la ecuación 10. 10 .13. las zonas acuíferas se distinguen porque presentan el menor valor del perfil Rwa. reorganizando los parámetros de la formula de Archie y asumiendo n = 2.15 Sw = R wa Cuando el perfil Rwa aparece graficado junto al perfil SP. Para estimar la saturación de agua se leyó el valor de Rwa frente a cada zona: 1.De otra parte.14 Sw = 2 R wa Luego.m frente a la zona A (a 6. como la resistividad del agua de formación. la zona A contiene hidrocarburo y la zona B aparentemente es acuífera. Este método se puede aplicar aún cuando el perfil Rwa no haya sido graficado junto al perfil SP. lo que significa que posiblemente la producción de hidrocarburo no sea rentable en esta zona.15 se obtiene que la saturación de agua para la zona A es igual a 27%. Aplicando la ecuación 10.5.

9 .2 RLLS 20 150 SÓNICO 0. SP 0. 10 + 0.4 Perfil Rwa indicando presencia de hidrocarburo en la zona A (tomado de Brock.2 RLLD 20 .00 A PSPP SSP = -50mV 6900 SP Rwa 7000 B Figura 10.00 Rwa 1. 1984) 10 .

Al nomograma se ingresa por la escala de porosidades de la izquierda y con los valores de Φ y Rt se determina el valor de Rwa en la escala central.0 y luego. que a = 0. 10 .4 20 24 28 200 5 0.5 Nomograma para determinar Sw por el método Rwa El manejo del nomograma anterior se ilustra con el siguiente ejemplo: Determinar la saturación de agua de una arenisca con Φ = 20%.5 40 5000 0. Rt = 20 Ω.1 18 30 18 50 20 20 0.m y Rw = 0. φ Determinación del Rwa Rwa (%) (Ωm) Areniscas Carbonatos 3 3 Rwa (Ωm) 4 4 50 30 5 5 Ct Rt 20 6 6 Sw (mmho/m) (Ωm) (%) 7 7 2000 100 10 8 8 90 1 1000 80 9 9 Rw 2 5 70 10 10 500 (Ωm) 4 60 11 1.62φ-2.2 16 20 50 35 16 1 0. conociendo que Rw = 0.10 .5 Sw = 22% 24 0.05 Ω. con los datos de Rwa y Rw se determina el valor de Sw en la escala de la derecha.02 22 26 0.01 0.m (asumir que se trata de areniscas no consolidadas.05 0.04 0.15). se obtiene Sw = 22%.03 0.2 30 35 1000 1 34 40 2000 0.05.02 0.01 Figura 10.15 = F = φ-2 10000 0.2 0.1 10 38 0. En este ejemplo se obtiene que Rwa=1.05 25 20 22 100 10 0.0 11 12 200 3 5 50 12 0.3 26 30 500 15 28 2 0. es decir.5 14 10 100 2 45 14 40 0.62 y que m = 2.

Ventaja de perfil Rwa

La principal ventaja de este método consiste en el hecho que la ecuación 10.15 elimina el
efecto de la invasión sobre la resistividad, debido a que este efecto es igual para Rwa y Rw.

Limitaciones del perfil Rwa

En este método se asume que Rw es constante para el tramo estudiado y además se
requiere que dentro del tramo estudiado exista por lo menos una zona acuífera.

10.2.4 Método de la porosidad derivada de la conductividad CDP

El método de la porosidad derivada de la conductividad fue propuesto por Dresser Atlas en
1975 y es conocido por sus siglas en inglés como CDP. El método es aplicable cuando se
conoce la litología y la resistividad del agua de formación, Rw, y cuando además se
dispone de un perfil de resistividad o de conductividad y de uno o más perfiles de
porosidad. La combinación de la herramienta de inducción, con la herramienta sónica o
con la herramienta de densidad, es muy apropiada para aplicar este método.

En este método se requiere conocer el tipo de roca para tener en cuenta el efecto de la
matriz sobre la herramienta de porosidad utilizada (sónica, densidad o neutrónica) y para
seleccionar las constantes a y m. Si se dispone de dos o más perfiles de porosidad, lo más
apropiado es utilizar la porosidad resultante de su interrelación.

Simultáneamente con el registro de los perfiles de resistividad y de porosidad, las
unidades de registro computarizadas calculan en superficie el perfil CDP y lo grafican en la
pista 3, para compararlo con el perfil de porosidad registrado.

Fundamento del método

La corriente eléctrica fluye sólo por la fracción de los poros que esta llena con agua, por lo
tanto, se puede decir que la conductividad de la zona virgen, Ct, depende de la porosidad
ocupada por agua y no de la porosidad total de la roca reservorio.

Este método consiste en comparar la porosidad ocupada por agua, denominada porosidad
derivada de la conductividad CDP, con la porosidad total, obtenida con alguna herramienta
de porosidad, por ejemplo, con la herramienta de densidad, ΦD, como se observa en la
pista 3 del perfil de la figura 10.6.

Para calcular la porosidad derivada de la conductividad CDP, este método parte de la
ecuación de Archie en zonas acuíferas, donde por definición Sw=1.
1

 a Rw m Ec. 10.16
CDP = φ W =  
 Rt 
Donde:
Φw= porosidad ocupada por agua (%)

10 - 11

La interpretación del método CDP es sencilla: “si frente a una zona de interés se cumple
que CDP = ΦD, significa que la zona es acuífera; si la porosidad CDP < ΦD, significa que la
zona contiene hidrocarburo”

De conformidad con este método, en el perfil de la figura 10.6, únicamente la zona porosa
superior (10860 - 10880 pies) contiene hidrocarburo y todas las demás son acuíferas.

10 - 12

SP & CALIBRE PROF. RESISTIVIDAD Y POROSIDAD
(Milivoltios) POROSIDAD DERIVADA DE LA CONDUCTIVIDAD
15 60 30 0
- + POROSIDAD DE DENSIDAD
60 30 0

RESISTIVIDAD
DIÁMETRO DEL POZO (Ohms.m2/m)
(pulgadas)

6 16 NORMAL DE 16"
0 10
0 100

RESISTIVIDAD DE INDUCCIÓN
Espaciamiento de 40"
0 10
0 100

SP

CDP
Rw = 0.025 Ω.m

NORMAL DE 16"

CALIBRE
POROSIDAD
DE DENSIDAD

RESISTIVIDAD
DE INDUCCIÓN

Figura 10.6 Método de la porosidad derivada de la conductividad CDP.
(perfil tomado de Dresser Atlas, 1982)

10 - 13

Ventajas del método CDP

Además de proporcionar una forma rápida de identificar los reservorios con hidrocarburo,
este método permite estimar la saturación de agua, Sw, de las zonas de interés, dividiendo
la porosidad deducida de la conductividad, ΦCDP, por la porosidad total medida, en este
caso, con la herramienta de densidad, ΦD.
φ CDP
Sw = (100 %) Ec. 10.17
φD
Como la zona de interés del perfil de la figura 10.6 muestra que la porosidad deducida de
la conductividad ФCDP = 5% y que la porosidad de densidad ФD = 32%, su saturación de
agua, Sw, resulta igual 15.6%, lo que significa que producirá hidrocarburo.

Limitaciones del método CDP

En este método se asume que Rw es constante para el tramo estudiado. De otro lado, el
método utiliza las lecturas vírgenes de Rt para graficar el perfil CDP, sin aplicar corrección
alguna por efecto de capa adyacente.

En evaluaciones más detalladas que las realizadas en los métodos rápidos, el efecto de
capa adyacente se debe corregir en los siguientes casos adversos, en los cuales es
significativo: cuando se trata de sondas de inducción frente a capas conductivas con
espesor menor a 2 pies o frente a capas resistivas con espesor menor a 4 pies. Se
considera capa conductiva aquella que posee menor resistividad que las capas
adyacentes y en contraste, se considera capa resistiva, aquella que posee mayor
resistividad que las capas adyacentes. Cuando se trata de lateroperfiles, la corrección es
necesaria sólo cuando el espesor de la capa de interés es menor a 2 pies (Dresser Atlas,
1982)

10.3 MÉTODOS CONVENCIONALES

Aunque la saturación de agua calculada con la ecuación de Archie, es el parámetro
fundamental en la evaluación de formaciones, antes de decidir si abandonar o completar
un pozo, es además indispensable determinar los siguientes parámetros:

• Movilidad de los hidrocarburos
• Permeabilidad de los reservorios
• Reservas in situ de hidrocarburo

La figura 10.7 es una guía para evaluar formaciones limpias y muestra el origen de las
variables de la formula de Archie y los parámetros que se obtienen de ella, tales como:
movilidad del hidrocarburo, volumen total de agua, permeabilidad y reservas de
hidrocarburo.

10 - 14

15 Figura 10.7 Procedimiento para evaluar formaciones limpias .10 .

el cual varia entre 0. Sw.15 0.22 F = 2. F. el factor de formación. 10.3. 10. Sxo. 10. para una invasión moderada y para una saturación residual “promedio” de aceite se asume que: 10 .23 = 2 S xo  R mf     R xo  En la determinación de la saturación de agua.62 y m = 2. por el método de la razón. con la saturación del agua de la zona lavada. se calcula mediante la siguiente ecuación: 1  F R mf n Ec. Sxo. se utilizan los siguientes métodos convencionales. 10.  Rw    Sw 2  R t  Ec. Sw. es decir. está relacionado con la porosidad mediante la primera ecuación de Archie: a Ec.8 Φ = porosidad (en fracción) En calizas se obtienen buenos resultados tomando a = 1 y m = 2 1 F= Ec.19 S xo =    R xo  En las dos ecuaciones anteriores.2 Método de la Razón Este método consiste en relacionar la saturación del agua de la zona virgen.18  R t  La saturación de agua de la zona lavada.1. Aquí es necesario recordar que para reservorios limpios. el cual varía entre 1. 10. 10.6 .En la evaluación de formaciones limpias.3.62 Ec.2. generalmente es igual a 2. n.3 . de manera empírica.16 . con porosidad homogénea e intergranular y todos los métodos de evaluación que involucran variables de resistividad se derivan de esta ecuación: 1  F Rw  n S w =   Ec. aquellos en los cuales se aplica de forma directa la formula de Archie: 10.20 F = φm Donde: a = factor de tortuosidad.15 φ 10.0 m = exponente de cementación. el exponente de saturación de agua.1 Método de Archie La segunda ecuación de Archie es la piedra angular en la evaluación de formaciones limpias.21 φ2 En areniscas no consolidadas se obtienen buenos resultados tomando a = 0.

el cociente Rxo/Rt se obtiene leyendo Rxo de un perfil de microresistividad y Rt de un perfil de resistividad de investigación profunda. Φ. previamente a la corrección por profundidad de invasión. existen tres posibilidades que dan lugar a tres interpretaciones diferentes (Asquith. 10. reordenando se obtiene: 5   R xo 8     Rt =   Ec.24 Sustituyendo la ecuación 10.25 se obtiene: 5   R xo  8       R t   Ec. 1982): 10 . Sustituyendo el valor de Rmf/Rw de la ecuación 10.27 S wr = − SP  −K   10    Método de Archie versus Método de la Razón. 10.133Tf. De hecho.26 en la ecuación 10. Tf esta dado en °F.24 en la ecuación 10. estas lecturas deben ser corregidas primero por efecto de pozo y después por espesor de capa.10. ni la porosidad. 10. Cuando los efectos ambientales son muy adversos. 1 S xo = (S w )5 Ec. se determina fácilmente si se conoce el valor de Rmf y el valor de Rw a temperatura de formación. proporciona la razón Rxo/Rt. la carta tornado que se utiliza para corregir por invasión las lecturas del perfil DIL.23 se obtiene:  R  2  w  R =   S w t   1 (S ) 2 R w 5  mf   R xo  Luego.26  Rw  Donde: SP= en milivoltios K= 60 + 0.17 . Además. Comparando las saturaciones de agua obtenidas con estos dos métodos para un reservorio en particular. Si este cociente no se conoce se puede estimar a partir de la ecuación del SP:  R mf  − SP   = 10 − K Ec.25 S wr   R mf       R w  Ventaja del método de la Razón: La ventaja más importante del método de la razón consiste en que no se requiere conocer ni el factor de formación. F. El otro cociente Rmf/Rw.

10.• Si Sw = Swr significa que el perfil de invasión es neto.Sw Ec. es igual a: BVHCxo(%)= φ (1 .Sxo) Ec. • Si Sw > Swr significa que el valor de Rxo/Rt es muy bajo.3 Movilidad del hidrocarburo La movilidad del hidrocarburo es un parámetro crítico a evaluar. poros no interconectados y con baja permeabilidad. 10. 10.3. Rxo son correctos. En este caso. La fracción del volumen poroso ocupado por hidrocarburo en la zona lavada antes de la invasión es igual a: BVHC(%)= φ (1 . • Si Sw < Swr significa que el valor de Rxo/Rt es muy alto porque Rxo es muy alto por el efecto de capa adyacente o Rt es muy bajo porque Rxo es menor que Rt. aún cuando la formación contenga alta saturación de crudo y/o gas. MOS.S  w  10 . resultantes de la disolución de fósiles.Sw) Ec.32 mov %  1. 10. En este caso existe perfil de transición y se prefiere la saturación de agua del método Archie Sw. La movilidad del hidrocarburo se expresa mediante diferentes indicadores: uno de ellos es la saturación de aceite móvil. La figura 10. porque Rxo es muy bajo debido a que la invasión es muy somera o porque Rt es muy alto debido a que la invasión es muy profunda.29 El valor de Sxo no dice mucho respecto a la cantidad de hidrocarburo in situ pero es un indicador muy importante de la movilidad del hidrocarburo.30 La fracción del volumen poroso ocupado por hidrocarburo residual después de la invasión. Se concluye que puede existir perfil de invasión con ánulo o que Sxo < (Sw)1/5. toda vez que si el hidrocarburo no pudo ser desplazado por el filtrado de lodo. 10. denominado así por sus siglas en inglés.8 ilustra este concepto. sobre la saturación de agua del método de la razón Swr. que el diámetro de invasión es correcto y que los valores adoptados para Sw. 10. La fracción del aceite original que ha sido movido se puede determinar mediante la siguiente ecuación:  S xo − S w  OOIP ( ) = 100   Ec. el cual compara la saturación de agua de la zona virgen y de la zona lavada: MOS(%) = Sxo . Rt. no se podrá esperar ninguna producción de hidrocarburo.31 La diferencia entre estos dos valores corresponde a la fracción del volumen poroso ocupado por hidrocarburo móvil. la saturación de agua se corrige con la siguiente ecuación que proporciona un valor más representativo de Sw 1 S  4 S wcorr = S w  w  Ec.28  S wr  Cuando Sw < Swr el reservorio puede consistir de carbonatos con poros móldicos. es decir.18 .

6%. Cuando en un reservorio los valores del volumen total de agua. BVW xo: BVW (%) = φ Sw Ec.Donde: OOIPmov= porcentaje de aceite original movido Sxo = fracción de saturación de agua después de la invasión Sw = fracción de saturación de agua antes de la invasión Saturación de fluidos Saturación de fluidos antes de la invasión después de la invasión 100 Aceite Aceite Sxo = 75% residual residual 75 50 Aceite móvil (Sxo .0. y el volumen total de agua en la zona lavada. se muestra que antes de la invasión la saturación de agua de la zona virgen era Sw=25% y por tanto la saturación de aceite era So=75% y en la columna de la derecha se muestra que después de la invasión la saturación de agua de la zona lavada es Sxo=75% (agua y filtrado de lodo) y en consecuencia la saturación de aceite se redujo a So=25%.8 Ilustración del concepto de porcentaje de aceite original movido En la columna de la izquierda de la figura 10.19 . de donde se concluye que ell porcentaje del petróleo original que ha sido movido es de 66. 10.75 . que la producción de hidrocarburo será libre 10 .  0. lo que significa. calculados a diferente profundidad por encima del contacto agua-aceite.33 BVW xo(%)= φ Sxo Ec. BVW. 10.3. se puede concluir que el reservorio es homogéneo y que se encuentra a saturación irreducible.8.Sw) Filtrado de lodo 25 Agua connnata Sw = 25% Filtrado de lodo 0 Figura 10.4 Índice de Aceite Máximo Producible Este indicador de movilidad del hidrocarburo consiste en determinar el volumen total de agua en la zona virgen.25  OOIP mov (% ) = 100   = 66 . BVW. son constantes o más o menos constantes. Swirr. 66  1 .25  10.34 Los productos φ·Sw y φ·Sxo representan la fracción de agua por unidad de volumen en la zona virgen y en la zona lavada respectivamente.0.

sin necesidad de conocer la porosidad y sin necesidad de asumir un valor de saturación de hidrocarburo residual.pie Ec. que fue desplazada por la invasión del filtrado del lodo. 1977). que es una fuente de error que incide mucho en las estimaciones de reservas de aceite in situ (Bendeck y Chona. asumiendo m = n = 2 y además se multiplica por 7758 que es el número de barriles contenidos en un volumen de un acre. ROS. 10. 1  F R mf 2 y φ =  1  2 S w =   S xo =    Rt   R xo  F   1 1  1  F R mf  2  F Rw 2   1 2 IAMP =    −       R xo   Rt   F    1 1 R 2  Rw 2 IAMP =  mf  −    R xo   Rt   R 1 1   mf  2  Rw  2  bls/acre. 10.3. a condición de que estos se encuentren a saturación irreducible. 10. se obtiene el IAMP en bls/acre. cuando este sea probado para producción.pie.37 S wirr 10 . Esta cantidad de aceite desplazada por el filtrado. (Morris y Biggs.pie: 1 1  F Rw 2 .35 Si en la ecuación anterior se sustituye Sw y Sxo por las ecuaciones 10.de agua. (Schlumberger. es la misma que puede fluir hacia el pozo. IAMP(% ) = φ S xo − φ S w Ec. que la fracción de aceite por unidad de volumen de un yacimiento. propuestas en 1950 por Wyllie y Rose para rocas detríticas: 250 φ 3 K= (para crudos de mediana gravedad API) Ec. IAMP. 1967) Las saturaciones de agua obtenidas con las ecuaciones anteriores permiten calcular el índice de aceite máximo producible. que no es otra cosa.18 y 10. 10.pie de roca reservorio.20 .19 y se reemplaza la porosidad por el factor de formación. 1982). F. El método más sencillo esta basado en las siguientes ecuaciones.36 IAMP =   −   ( 7758 )  R xo   Rt     Este indicador es muy útil porque permite estimar reservas recuperables de aceite expresadas en barriles/acre. Swirr.5 Estimación de Permeabilidad a partir de Perfiles La información obtenida con perfiles de pozo abierto permite mediante formulas empíricas estimar la permeabilidad de los reservorios.

79φ 3
K= (para gas seco) Ec. 10.38
S wirr
Donde:
K= permeabilidad en milidarcies
φ = porosidad en fracción

En lugar de las anteriores ecuaciones, se puede utilizar la carta de la figura 10.9 para
estimar permeabilidad.

Figura 10.9. Carta para estimar permeabilidad por el Método de Wyllie y Rose
(Tomado de Schlumberger, 1979)

La carta anterior, construida con base en las formulas Wyllie y Rose, permite graficar
valores de BVW y determinar si un reservorio se encuentra a saturación irreducible. Si los
valores de BVW correspondientes a lecturas por encima de la zona de transición del
contacto agua-aceite se alinean a lo largo de una línea hiperbólica, significa que el
producto de la porosidad por la saturación de agua es constante o más o menos
constante, es decir, que el reservorio contiene agua a saturación irreducible. EL siguiente

10 - 21

paso consiste en leer el valor de la permeabilidad en milidarcies, teniendo en cuenta que
la carta posee una escala para crudo y otra para gas, según sea el caso.

Los valores de BVW leídos por debajo de la zona de transición del mismo reservorio no se
alinean sino que se dispersan, porque allí el reservorio contiene agua en mayor cantidad a
la que puede mantener por presión capilar. Cuando el crudo no es de mediana gravedad
API o cuando el reservorio no se encuentra a saturación irreducible, este método no es
aplicable. En estos casos se utiliza el método propuesto por Coates y Dumanoir (1973)
basado en el gradiente de resistividad.

10.4 MÉTODOS DE INTERRELACIÓN

10.4.1 Método de Hingle

En 1959 Hingle propuso un método que permite determinar gráficamente la saturación de
agua, Sw, simultáneamente para varias zonas de interés. Este método interrelaciona
información de los perfiles de resistividad y de porosidad.

Usos y aplicaciones

Este método ofrece excelentes resultados en formaciones limpias, si la litología y la
resistividad del agua de formación permanecen constantes.

• El uso primordial consiste en determinar Sw.
• Además permite determinar Rw.

Fundamento del Método Hingle

En el método de Hingle, la ecuación de Archie se reorganiza para acentuar la relación
entre porosidad y resistividad:
a Rw
Sw =
φ m Rt
1

 a Rw  m
φ= n 
 S w Rt 
1

 a Rw  m 1
φ= n 
(R )t

m Ec. 10.39
 Sw 
En este método se grafica Φ en el eje de las abscisas en escala lineal y Rt en el eje de las
ordenadas, en escala igual al inverso de la raíz de la resistividad.

En grafico de Hingle, la escala de resistividad corresponde a una determinada relación
entre φ y F, lo que implica que la escala de Rt cambia con la litología; para reservorios

10 - 22

calcáreos se utiliza la grilla de la figura 10.10, en la cual m=2 y para reservorios arenosos
se utiliza la grilla de la figura 10.11, en la cual m=2.15. Existen programas comerciales de
computador que permiten generar grillas para cualquier valor de la constante m.

Si la resistividad del agua de formación, Rw, no varía en el tramo estudiado, las lineas de
saturación constante de agua se originan en un punto del eje de las abscisas, en donde
la resistividad es infinita y la porosidad llena de agua es cero, es decir, en el punto de
matriz. La línea correspondiente a saturación de agua Sw=100% es la recta de mayor
pendiente, la que sale del punto de matriz y pasa por los puntos más noroccidentales del
grafico. Esta recta también es llamada línea Ro y su pendiente define el valor de Rw:
Ro
Rw = Ec. 10.40.
F
La posición de las lineas intermedias de saturación de agua de 50%, 30% y 20%, se
determina sobre el gráfico, calculando la resistividad Rt que tendría un punto cualquiera de
la línea Ro si su saturación ya no fuera del 100% sino del 50%, 30% y 20%
respectivamente.
Ro
Rt = 2 Ec. 10.41
Sw
En el eje de las abscisas se puede graficar directamente el valor de ∆t, en lugar de la
porosidad sónica, o el valor de ρb, en lugar de la porosidad de densidad, ya que ambos
parámetros son proporcionales a la porosidad. Esto significa que la interrelación propuesta
por Hingle es posible aún cuando no se conoce la composición de la matriz, necesaria
para convertir los valores ∆t y ρb a unidades de porosidad sónica o de densidad.

A continuación se explica el algoritmo para construir el grafico de Hingle; en el desarrollo
del procedimiento se utilizará la información de la tabla 10.1 que contiene lecturas de un
perfil IES-sónico perforado con lodo dulce. Todas las zonas de interés son de caliza.

Tabla 10.1 Información tomada de un perfil IES-sónico.

Rt Δt
Zona No.
(Ω.m) (μseg/pie)
1 200 61.0
2 100 64.0
3 50 65.5
4 60 62.5
5 40 61.0
6 25 64.0
7 40 59.5
8 70 56.5
9 25 56.5
10 9 58.0
11 60 52.0
12 100 50.6
13 200 49.6

10 - 23

1
Para FR =
φ2
500 2

400 2.5

3
300
3.5

250 4
4.5
200 5

6
150
7
8
9
100 10
12
14
16
50 20
40 25
30
30
40
20 50

10 100

5 200
500
1000
2000
0

t, ρb

φ
FR

La escala de resistividad puede ser multiplicada por 10 para usarla en rangos más altos
Figura 10.10 Grilla de Hingle para reservorios calcáreos.

10 - 24

5 3.80 0. Grilla de Hingle para areniscas no consolidadas.0 300 4.60 1500 0.11.25 .35 2500 0.2 1.50 0. ρb φ FR La escala de resistividad puede ser multiplicada por 10 para usarla en rangos más altos Figura 10.8 500 2.62 Para FR = φ2.0 6.45 2000 0.25 0.20 4000 0.4 1.0 400 2.90 1000 1. 0.0 200 5.0 1. 10 .30 3000 0.40 0.0 150 8.6 1.0 100 10 15 50 20 30 25 40 50 10 100 200 0 t.70 0.15 5000 0.

para que cubra todo el rango de los valores de Rt a graficar • Graficar las 13 parejas de puntos y numerar cada punto en el grafico con el número de la zona • Trazar la línea Sw = 100% pasando por las puntos 10.4 μseg/pie. En este caso. Para el punto 10 corresponde un valor el Ro = 9 Ω.Procedimiento del Método Hingle • Seleccionar la grilla apropiada. para que la escala de porosidad aumente hacia la derecha.m. 05 Ω . El intercepto con el eje de las ordenadas señala el valor de Ro = 2 Ω. multiplicando o dividiendo por multiplos de 10.5% • Hallar del grafico el valor de Ro.48% ∆t f − ∆t ma 189 − 47.0155)2 2 Para el punto 13 el valor de Ro es de 200 Ω. Los puntos que quedan por debajo de esta línea tienen Sw < 100%.m F 178 Si los cálculos se realizan con respecto al punto 13 entonces se obtiene: ∆t − ∆t ma 49. el intercepto con el eje de las abscisas determina el punto de matriz Δtma = 47. si es necesario. los valores Δt se deben graduar aumentando hacia la izquierda • Adecuar la escala de las ordenadas. 4 φ (10 ) = = = 7 . cuidando que la escala seleccionada cubra todo el rango de los datos de Δt a graficar. 12 y 13. • Determinar el valor de Rw (equivale a la pendiente de la línea Ro) Ro 9 (comparar con el Rw del SP) Rw = = = 0 .4 φ(13 ) = = = 1. En este caso se selecciona la grilla con m = 2 • Graduar el eje de las abscisas en escala lineal.6 φ (0.6 − 47.5 % ∆ t f − ∆ t ma 189 − 47 .26 .075 )2 • Graduar en escala lineal el eje de las abscisas en unidades de porosidad: asignar al punto matriz φ = 0% y al punto 10 asignar φ = 7.4 11 F= = = 4142. • Hallar los interceptos de la línea Sw = 100% o línea Ro. los más noroccidentales del grafico.m.m 10 . 4 El factor de formación para punto 10 es igual a: 1 1 F = = = 178 φ m (0 . porque cuando φ = 0% la herramienta sónica lee el valor de la matriz ∆tma • Calcular φ para el punto 10 mediante la fórmula de Wyllie: ∆ t − Λ t ma 58 − 47 .

para que la pendiente de la línea Ro sea más representativa y fácil de trazar.12 se observa que las zonas 1 a 6 ofrecen interés porque poseen saturaciones de agua inferiores a la saturación critica y además poseen porosidades superiores a la porosidad critica φ = 9%. no permiten utilizar con éxito este método. Rw.27 . • Trazar la línea de saturación de agua crítica para calizas. Limitaciones del método Hingle Este método requiere que en el tramo estudiado. Sw = 50%. • Trazar las lineas de saturación de agua Sw = 30% siguiendo el procedimiento anterior. Además requiere que en el tramo estudiado existan mínimo 3 zonas acuíferas y que sus porosidades no sean iguales sino que varíen en un amplio rango. porque estos factores alteran la relación lineal entre R y φ.m 2 Rt Sw 2 (0. de forma que solo es cuestión de digitar la data correspondiente a varias zonas de interés que posean la misma litología. la falta de compactación y el hidrocarburo residual. Ventajas del método Hingle Este método esta sistematizado. 048 Ω m F 4142 . la litología y el Rw se mantengan constantes. lo que demuestra que para realizar los cálculos se puede tomar cualquiera punto localizado sobre la línea Ro. 6 La resistividad del agua de formación. 10 . Ro Ro 9 Sw = ∴ Rt = = = 36 Ω. El contenido de shale. En el grafico de Hingle que se presenta en la figura 10.m. • Trazar la línea de saturación de agua Sw = 50% que une al punto anterior con el punto matriz. Las zonas 7 y 8 no ofrecen interés porque aunque poseen saturaciones de agua inferiores a la saturación crítica. tienen baja porosidad y las zonas 9 y 11 no ofrecen interés porque poseen saturaciones de agua superiores a la saturación crítica. La información visual del grafico generado por computador permite de forma rápida identificar todas las zonas potenciales y descartar las zonas acuíferas.5)2 • Graficar el punto que corresponde a las coordenadas Δt = 58 μseg/pie y Rt = 36 Ω. Calcular qué valor de Rt tendría la zona 10 si su saturación fuese del 50%. • Leer y evaluar los valores de saturación de agua para cada zona. para los puntos 10 y 13 es muy similar. Ro 200 R w (12 ) = = = 0 . Las zonas que queden por debajo de esta línea poseen saturaciones de agua Sw < 50%.

5 250 4 4.1 10 .12 Grafico de Hingle construido con los datos de la tabla 10.28 . ρb 7.5 200 5 6 150 7 8 10 9 100 10 12 14 16 50 20 40 25 9 6 30 30 RT = 36 40 7 5 20 50 3 11 4 8 10 100 12 2 13 5 200 1 500 1000 2000 0 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 ∆t.5 3 300 3. 1 Para FR = φ2 500 2 400 2.5% 15% φ 178 FR La escala de resistividad puede ser multiplicada por 10 para usarla en rangos más altos Figura 10.

φ. Reorganizando la ecuación de Archie: a Rw Sw = n φ m Rt a Rw Ec. se obtiene: log(Rt ) = −m log(φ ) + log(a Rw ) − n log(S w ) Ec. 10. que posean Rw y m constantes.13).29 .45 Donde: y = variable dependiente.42 Rt = φ m Sw n Tomando el logaritmo en ambos miembros de la ecuación anterior.44 En papel log-log la gráfica de la ecuación 10. 10 . 10. Usos • Determinar Sw • Determinar el factor de cementación m • En condiciones favorables. Las zonas acuíferas. y del factor de cementación. 10. de la saturación de agua. simultáneamente para varias zonas de interés.44 es una línea recta de la forma y = m. Las zonas que caen por encima de la línea Ro corresponden a zonas con saturaciones de agua menores a 100% (Figura 10.2 Método de Pickett En 1972 Pickett propuso un método muy simple y efectivo que interrelaciona información de los perfiles de resistividad y de porosidad en un grafico en papel log-log y que permite determinar directamente la saturación de agua. En este método se grafica la porosidad φ en papel log de 2 ciclos en el eje de las abscisas y la resistividad Rt en papel log de 3 ciclos en el eje de las ordenadas (en la practica este orden se invierte para acomodarse al formato del papel). La pendiente de la línea Ro es igual al factor de cementación m. Sw. 10. m = pendiente de la recta.10.4.x + a Ec. m. se alinean a lo largo de una línea recta que representa la línea Sw=100% o línea Ro.43 En zonas acuíferas Sw = 1 y en consecuencia la ecuación anterior se reduce a: log(Rt ) = − m log(φ ) + log(a Rw ) Ec. este método permite además determinar Rw Principio Teórico El método de Pickett está basado en el hecho que la resistividad Rt es función de la porosidad. x =variable independiente.

numerar cada punto con su respectivo número de zona.5 13 5 19 9.47 Procedimiento de construcción del grafico En el desarrollo del procedimiento se utilizará la información de la tabla 10.2.a = intercepto de la línea En el grafico. Si la longitud de los ciclos del papel logarítmico es igual en ambos ejes.3 • Graficar en papel log-log de 2x3 ciclos.3 15 3 9.0 8 40 22.30 .0 6 21 17. cuando φ=100% la resistividad del conjunto roca-fluido es igual a la resistividad del fluido. En consecuencia.5 4 13.4 13. 10. entonces la pendiente (ΔY/ΔX) se mide gráficamente con una regla. En lugar de los valores de porosidad sónica Φs y de porosidad de densidad ΦD el método admite graficar los correspondientes valores (∆t . tomadas frente a 9 zonas de interés constituidas por caliza.0 7 26 9.Rw. Como generalmente se desconoce el valor de la constante a. con la línea de porosidad φ=100% corresponde al valor del producto a.∆tma) y (ρb .44 se puede escribir de las siguientes maneras: log(Rt ) = −m log(∆t − ∆t ma ) + log(a Rw ) Ec.0 9 47 6.2 Información tomada de un perfil IES-sónico. 10. • Trazar la línea Sw=100% o línea Ro que une los puntos más suroccidentales del grafico (en algunos casos trazar esta recta resulta algo subjetivo) • Medir la pendiente de la línea Ro. Rt Φ Zona (Ω. la intersección de la línea recta de pendiente –m. Tabla 10. en caso contrario la pendiente se determina usando la siguiente ecuación: 10 .ρma).46 log(Rt ) = −m log(ρ ma − ρ b ) + log(a Rw ) Ec. los datos de la tabla 10. la ecuación 10.m) (%) 1 5.2 que contiene lecturas de un perfil IES-sónico. normalmente se asume a =1 y en consecuencia.4 20 2 6.

Sw=50%. Este intercepto representa el producto a. • Trazar la línea de saturación Sw=25% paralela a la línea Ro usando el mismo procedimiento anterior.5)2 • Graficar el punto que corresponde a las coordenadas Φ=20% y Rt= 16 Ω.m 2 Rt Sw 2 (0. pero se conoce el valor Rw. significa que el valor de matriz utilizado resultó muy alto. si la curvatura es hacia abajo. • Leer y evaluar los valores de saturación de agua para cada zona. se escoge a=1 y m=2. • El resultado de los métodos de Hingle y de Pickett mejora considerablemente si se conoce el valor de Rw. Además requiere que la porosidad de las zonas de interés varíe en amplio rango. significa que el valor de matriz utilizado resulto muy bajo. Limitaciones del Método Pickett • Este método asume que Rw y m se mantienen constantes. hecho que facilita trazar la línea de Sw = 100%. 10. Como en este ejemplo los reservorios son de caliza. Cuando la curvatura es hacia arriba.∆tma) y (ρb . Leer el valor de Ro=4 Ωm sobre la línea de porosidad Φ=20%. Si los valores ∆tma y ρma fueron incorrectos.Rw. Recomendaciones • Una forma de verificar los valores de porosidad utilizados. En el grafico de Pickett de la figura 10.31 . • El contenido de shale altera el valor de m y en consecuencia produce valores erróneos de Rw porque pequeños cambios en el valor de m producen grandes variaciones en el valor de Rw.m y luego trazar la línea Sw=50% paralela a la línea Sw=100%. consiste en graficar de nuevo la data pero sustituyendo los valores de porosidad sónica o de densidad por los correspondientes valores (∆t . escogidos de acuerdo a la litología del reservorio. entonces la línea Ro resulta una línea curva. • Trazar la línea de saturación de agua crítica para calizas Sw=50%. y porque también posee buena porosidad.13 se observa que únicamente la zona 8 ofrece interés porque posee saturación de agua menor que la saturación critica. • Cuando no hay certeza de que en el tramo analizado haya 3 zonas acuíferas. entonces la línea Ro se construye a partir del valor de Rw y de los valores de a y m. log(y1 ) − log(y 2 ) m= Ec.ρma). Como ambos métodos acentúan diferentes parámetros 10 . Ro Ro 4 Sw = ∴ Rt = = = 16 Ω. Calcular la resistividad Rt que tendría el punto anterior si su saturación fuese no del 100% sino del 50%.48 log(x1 ) − log(x 2 ) • Hallar la intersección de la línea Ro con la línea Φ= 100%.

entonces se recomienda utilizarlos en combinación.32 . El mayor provecho se obtiene trabajando con programas de computador. 10 . porque permiten generar gráficos de Hingle para cualquier valor de m.

.

13 Grafico de Pickett construido con la información de la tabla 10.2 .1 1 10 100 Resistividad. Rw = 0. Rt (ohm.01 0.15 100 1 8 20 6 m=2/1=2 2 3 4 10 7 5 9 1 4 16 64 0.m) Figura 10.

asumir m Hingle Pickett Rw Rw estimar ρma m ρma ρb log (Rt) estimar m Iterar hasta la convergencia estimar m Pickett Hingle Rw Rw estimar ρma log (Rt) m ρma ρb después de la convergencia. Esta iteración entre los gráficos de Hingle y Pickett se ilustra en la figura 10.14. ρma y m Figura 10. del cual se obtiene el valor de m.14 Iteración entre los gráficos de Hingle y Pickett . a partir de la tendencia de la línea Ro. Luego usar el valor de matriz obtenido para construir el gráfico de Pickett. hacer la estimación final de Rw. Luego volver al grafico de Hingle y sustituir el nuevo valor de m e iterar repetidamente el ciclo hasta que el valor de la matriz (ρma o ∆tma) y el valor del exponente de cementación m converjan.• Hilchie (1982) recomienda: asumir el exponente de cementación m y determinar el valor de la matriz (ρma o ∆tma) en el grafico de Hingle. Una vez obtenida la convergencia se puede determinar el valor de Rw de cualquiera de dos gráficos.

3. 1.15 corresponde a un reservorio calcáreo. frente a zonas de interés 4. Identificar el contacto agua-aceite (si existe alguno) 8. Seleccionar las zonas a probar. ¿Probaría usted las zonas 1 y 2? Ejercicio 10. registrados en una secuencia arenisca-shale de edad Carbonífero. 9. 4. La información del encabezado de los perfiles es la siguiente: BHT= 135° F a 8007 pies. Rmf = 0. Leer valores en los perfiles Rt y Δt.1 La figura 10. Estimar Sw para cada zona. Determinar Rw del SP 2. 3.10. 5. siguiendo los siguientes pasos: 1.6 EJERCICIOS Ejercicio 10. Dar recomendaciones sobre trabajos a seguir. Rm= 0. Explicar porqué algunos picos del perfil Rt no coinciden con los picos del perfil Δt. Correlacionar a profundidad los perfiles Rt y Δt. Comparar con el Rw del SP.16 muestra un perfil IES combinado con un perfil sónico. . Estimar saturación de agua en la zona de interés. Determinar Rw del SP (Asuma Tf=210° F) 2. Determinar porosidad sónica. Seleccionar el menor valor de Rwa como Rw. 7.91 Ωm a 135° F. Calcular el Rwa para cada zona con los datos Rt y Δt sin corregir. Asumir Ts=70° F. 6. Determinar el Rw y la saturación de agua por el método Rwa.2 La figura 10.51 a 135° F.

15. Perfil de IFS/Sónico para el ejercicio 10. (Milivoltios) TIEMPO ACÚSTICO ESPECÍFICO 15 NORMAL DE 16" 0 20 100 70 40 0 200 Rm = 0.36 @ 79°F ESPACIAMIENTO DE 3' 0 DE INDUCCIÓN 20 DIÁMETRO DEL POZO (pulgadas) Rmc = @ °F 6 16 0 200 TD 10000 BHT 210°F SP 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Figura 10.1 (perfil tomado de Dresser Atlas.43 @ 75°F Rmf = 0. 1984) .14 @ 210°F RESISTIVIDAD Rmf = 0.

MEDIDA 135°F Figura 10. DE FONDO 0.2 (perfil Tomado de Asquith.16 Perfil IES combinado con el perfil sónico para el ejercicio 10.99 @ 62°F MÁXIMA TEMPER. 1982) .51 @ 135°F TIPO DE FLUIDO EN EL POZO Emulsión de aceite Rmc A LA TEMP. DE FONDO 0. DE FONDO 1. MEDIDA 1.21 @ 135°F Rm A LA TEMPER. + 0 50 100 70 40 20 0 500 160 130 100 INDUCCIÓN 0 50 0 500 PROFUNDIDAD 8007 ft Rmf A LA TEMP.91 @ 135°F DIÁMETRO DE BROCA 9 Rmf A LA TEMP. CONDUCTIVIDAD (MILIMHOS/m) INDUCCIÓN TIEMPO DE TRÁNSITO INTERVÁLICO 1000 500 0 (µseg/ft) SP (mV) 1500 1000 incrementa RESISTIVIDAD 3 T ____ 1 R1 ____R2 NORMAL 16" .

2 .10 .

Asumir Ts = 80° F y Δtf = 189. Determinar Sw por Archie (usar Rt corregido por invasión) 18. ¿Recomendaría usted bajar otras herramientas? 19.7 Ωm a 75° F. Corregir por efecto de invasión con carta tornado si se requiere 11.2 Ωm a 75° F. ¿Recomendaría abandonar o completar el pozo? . Determinar Sw por el método Rwa 17. Rm = 3. Convertir Rwe a Rw a Tf 8. Determinar Rmfe 6. Convertir Rmf a temperatura de formación 3. Calcular factor de formación F 15. Determinar tipo de hidrocarburo presente 13. Determinar Sw por el método Ro 16. ILM y SFL a 5474 pies 9. Leer las resistividades ILD.3 El perfil hipotético DIL combinado con el perfil sónico de la figura 10. Corregir porosidad por presencia de hidrocarburo si se requiere 14.17. Del encabezado del pozo se conoce la siguiente información: BHT = 159° F a 7500 pies.Ejercicio 10. Corregir Ra por efecto de pozo y efecto de hombro si se requiere 10. se recomienda seguir el siguiente procedimiento: 1. diámetro de broca 7-7/8. Leer el SP del perfil 4.5”. Determinar Rwe 7. La sonda de inducción se corrió con standoff = 1. Calcular porosidad sónica a 5474 pies 12. Determinar Tf 2. Corregir SP por espesor de capa si es necesario 5. En el análisis de los perfiles de la figura 10. Rmf = 2.17 corresponde a una secuencia de caliza-shale.

Perfil hipotético DIL para el ejercicio 10.2 40 14 7 0. POTENCIAL ESPONTÁNEO (mV) RESISTIVIDAD (ohms) 20 .5 0.5 1.17.3 .0 ILd 0.2 40 110 40 Rwa ILm CALIBRE (pulg) 0 0. + LL8 SÓNICO (µs/ft) 0.2 40 ∆t Calibre ILd ILm Rwa LL8 B 5500 SP Broca 77/8" A Figura 10.