OMEPRAZOL

Brunton L.; Lazo J.; Parker K.; Captulo# 62: Frmacos Utilizados En El Tratamiento De Las
Enfermedades Gastrointestinales. Goodman y Gilman las bases farmacolgicas de la teraputica. 11
Ed. Mxico: McGraw-Hill; 2007. Pg. 1082 - 1089

Grupo Qumico Benzimidazol Sustituido.

Grupo Funcional Inhibidores de la Bomba de Protones.
Va de Administracin Oral
Dosis 40 mg/da hasta 10 das.
Plasma: 0.5 a 2 horas.
Vida Media
Membrana luminal: hasta 24 a 48 horas.
Profarmaco que necesita activarse con un ambiente cido. Una
vez absorbido en la circulacin sistmica, el profarmaco se
difunde a las clulas parietales del estmago y se acumula en
los canalculos secretorios de cido, donde es activado por la
formacin de una sulfenamida tetracclica catalizada por protn
que atrapa el frmaco de tal manera que no puede
Mecanismo de Accin retrodifundirse a travs de la membrana canicular. La forma
activada se une de manera covalente con grupos sulfhidrilo de
cistenas en la K ATPasa, inactivando de manera irreversible la
molcula de la bomba. La secrecin de cido slo se reanuda
despus de sintetizarse e insertarse molculas de la bomba en la
membrana luminal, proporcionando una supresin prolongada
de la secrecin de cido.
Metabolismo Citocromo p450 heptico.
Eliminacin Renal y Heptica.
Interacciones Con Otros Frmacos Inhibe el metabolismo de warfarina,
diazepam y difenilhidantona.
Cambios del estado mental (confusin, alucinaciones y
agitacin), sobre todo en los pacientes hospitalizados en la
Efectos Txicos unidad de cuidados intensivos que ya son ancianos o que tienen
insuficiencia renal o heptica. Estos efectos adversos pueden ser
ms frecuentes con la cimetidina.