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QUMICA

Volume 04
Sumrio - Qumica Frente A
07 03 Lei de Hess
Autor: Marcos Raggazzi

08 09 Introduo ao estudo das solues


Autor: Marcos Raggazzi

Frente B
07 17 Grficos termocinticos
Autor: Marcos Raggazzi

08 23 Velocidade instantnea
Autor: Marcos Raggazzi

Frente C
13 31 Reaes de oxirreduo e NOx
Autor: Marcos Raggazzi

14 37 cidos de Arrhenius
Autor: Marcos Raggazzi

15 47 Bases de Arrhenius
Autor: Marcos Raggazzi

16 55 Sais
Autor: Marcos Raggazzi

Frente D
13 65 Isomeria espacial
Autor: Marcos Raggazzi

14 77 Propriedades fsicas dos compostos orgnicos


Autores: vina Paula
Marcos Raggazzi

15 89 cidos e bases de Brnsted-Lowry e de Lewis


Autor: Marcos Raggazzi

16 95 cidos e bases orgnicos


Autor: Marcos Raggazzi

2 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Lei de Hess 07 A
OBSERVAES

Segundo a Lei de Hess, a variao de entalpia (H)


1. Os coeficientes estequiomtricos das reaes podero
de uma reao depende, exclusivamente, da entalpia
ser multiplicados ou divididos por um determinado
final e da entalpia inicial dos produtos e dos reagentes,
valor para alter-las, a fim de calcular o H da reao
respectivamente, seja a reao realizada em uma nica problema. Porm, os H das mesmas devero ser
etapa ou em vrias. multiplicados pelo mesmo valor.

2. Se a alterao necessitar de uma inverso da equao


Com base nessa lei, podemos calcular o H de outras
termoqumica, o sinal do H da reao tambm
reaes utilizando alguns artifcios matemticos.
dever ser invertido.
Exemplo:

2C(grafite) + O2(g) 2CO(g)


EXERCCIOS DE FIXAO
Essa reao possui um H impossvel de ser medido
experimentalmente, pois no conseguimos parar a reao 01. (UFMG / Adaptado) Os metais alcalinos, ao reagirem com
quando apenas o CO formado. Normalmente, a reao se gua, produzem solues dos respectivos hidrxidos e
prolonga, formando o estado mais oxidado, CO2. gs hidrognio.

Entretanto, podemos medir com preciso o H de duas A tabela a seguir apresenta os dados termoqumicos que
reaes, o que, aps algumas alteraes, nos levar ao permitem a obteno das equaes das reaes globais
clculo do H da reao inicial. Observe: e de seus respectivos H.

1 Equao: C(grafite) + O2(g) CO2(g) H = 94,1 kcal H (kcal.mol1)


Etapa Processo
2 Equao: 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g) H = 135,4 kcal Li Na K

Se multiplicarmos a 1 equao por 2, obteremos: Etapa I M(s) M(g) +159 +107 +89

2C(grafite) + 2O2(g) 2CO2(g) H = 188,2 kcal


Etapa II M(g) M+(g) + e +519 +502 +425

Agora, invertendo a 2 equao, obteremos:


Etapa III M+(g) M+(aq) 967 849 767
2CO2(g) 2CO(g) + O2(g) H = +135,4 kcal

Etapa IV H2O(l) + e OH(aq) + 1 H2(g) +56 +56 +56


Finalmente, somando as duas equaes alteradas: 2

2C(grafite) + 2O2(g) 2CO2(g) H = 188,2 kcal


1. Considerando os dados dessa tabela, ESCREVA

2CO2(g) 2CO(g) + O2(g) H = +135,4 kcal aequao balanceada da reao global entre
opotssio metlico e a gua.
2C(grafite) + O2(g) 2CO(g) H = 52,8 kcal
2. CALCULE a variao de entalpia para a reao entre
Observe que o H da reao proposta foi obtido pela soma o potssio metlico e a gua, conforme mostrado
das equaes e dos seus respectivos calores de reao. no item 1.

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Frente A Mdulo 07

02. (PUC Minas) Na estratosfera, os CFCs (provenientes 05. (UFVJM-MG2008) Considere estas equaes termoqumicas:
dos propelentes de aerossol) e o gs oxignio (O2)
C(s) + O2(g) CO2(g) H = 394 kJ.mol1
absorvem radiao alfa de alta energia e produzem,
respectivamente, os tomos de cloro (que tm efeito 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g) H = 566 kJ.mol1
cataltico para remover o oznio) e tomos de oxignio.
Com base nessas equaes, assinale a alternativa que
Sejam dadas as seguintes equaes termoqumicas apresenta o CORRETO diagrama de energia para a reao
(25 C, 1 atm): representada pela equao
O2(g) + Cl(g) ClO(g) + O(g) H1 = +64 kcal
2C(s) + O2(g) 2CO(g)
O3(g) + Cl(g) ClO(g) + O2(g) H2 = 30 kcal
A) Reagentes
O valor da variao de entalpia (H), em kcal, para a

Energia
reao de remoo do oznio, representada pela equao
H = 960 kJ.mol1
a seguir, igual a
O3(g) + O(g) 2O2(g) Produtos
A)
94.
B)
34. B) Produtos
C) 64.

Energia
D) +34. H = +172 kJ.mol1
E) +94.
Reagentes

03. (UFV-MG) O carbeto de tungstnio (WC) usado em


brocas de perfurao de poos de petrleo. A medio C) Reagentes
Energia

experimental do calor de formao do WC tarefa difcil


devido alta temperatura em que a reao ocorre. H = 222 kJ.mol1

Entretanto, o calor de formao do WC pode ser calculado


Produtos
a partir dos calores de combusto das substncias
aseguir:
D) Reagentes
W(s) + 3 O WO3(s) H = 840 kJ.mol1
Energia

2 2(g)

H = 1 354 kJ.mol1
C(grafite) + O2(g) CO2(g)
H = 394 kJ.mol1
Produtos
WC(s) + 5 O2(g) WO3(s) + CO2(g)
H = 1 196 kJ.mol1
2

A) CALCULE o calor de formao do WC(s).


W(s) + C(grafite) WC(s) H = ? EXERCCIOS PROPOSTOS
B) A reao de formao do WC endotrmica ou
exotrmica? JUSTIFIQUE sua resposta. 01. (PUC Rio) Aerossis contm compostos clorados, como
o Freon-11 (CFCl3), que, na estratosfera, atuam na
04. (UNESP2007) No processo de obteno de hidrognio remoo da camada de oznio.
molecular a partir da reforma a vapor do etanol, esto A reao total desse processo
envolvidas duas etapas, representadas pelas equaes
O3(g) + O(g) 2O2(g)
qumicas parciais que se seguem.

C2H5OH(g) + H2O(v) 4H2(g) + 2CO(g) H = +238,3 kJ.mol1 As reaes a seguir so as etapas da reao total:

O3(g) + Cl(g) O2(g) + ClO(g) H = 120 kJ


CO(g) + H2O(v) CO2(g) + H2(g)
H = 41,8 kJ.mol1
ClO(g) + O(g) Cl(g) + O2(g) H = 270 kJ
Considerando 100% de eficincia no processo, ESCREVA
a equao global e CALCULE a variao de entalpia Portanto, o H da reao de remoo do oznio

total envolvida na reforma de um mol de etanol, usando A) 150 kJ. C) 30 kJ. E) 390 kJ.
aLeide Hess. MOSTRE os clculos necessrios. B) +150 kJ. D) +390 kJ.

4 Coleo Estudo
Lei de Hess

02. (UNESP) So dadas as equaes termoqumicas a 25C 05. (UEL-PR2006) Leia o texto a seguir e responda questo.
e a 1 atm: Se o suprimento de ar na cmara de combusto de
um motor de automvel for insuficiente para a queima
I. 2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2(g) + 2H2O(l) H1 = 2 602 kJ
do n-octano, pode ocorrer a formao de monxido
(combusto do acetileno)
de carbono, uma substncia altamente poluidora

II. 2C2H6(g) + 7O2(g) 4CO2(g) + 6H2O(l) H2 = 3 123 kJ doaratmosfrico.

(combusto do etano) Dados:

III. H2 + 1 O2(g) H2O(l) H3 = 286 kJ 2C8H18(l) + 25O2(g) 16CO2(g) + 18H2O(l) H = 10 942 kJ


(g) 2

(formao de gua) 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)


H = 566,0 kJ

A) APLIQUE a Lei de Hess para a determinao do H Assinale a alternativa que representa, CORRETAMENTE,
da reao de hidrogenao do acetileno, de acordo a equao termoqumica de combusto incompleta do
com a equao C2H2(g) + 2H2(g) C2H6(g). n-octano.

B) CALCULE o H da reao de hidrogenao do A) 2C8H18(l) + 17O2(g) 16CO(g) + 18H2O(l)

acetileno. H = 6 414 kJ
B) 2C8H18(l) + 17O2(g) 16CO(g) + 18H2O(l)
H = 11 508 kJ
03. (PUC Minas) O cido ntrico uma das substncias
qumicas mais utilizadas nas indstrias. O maior consumo C) 2C8H18(l) + 17O2(g) 16CO2(g) + 18H2O(l)

de cido ntrico se d na fabricao de explosivos como H = 6 414 kJ

QUMICA
nitroglicerina, dinamite, etc. Considere as seguintes D) 2C8H18(l) + 17O2(g) 16CO(g) + 18H2O(l)
transformaes ocorridas na produo de cido ntrico H = 10 376 kJ
nas indstrias: E) 2C8H18(l) + 9O2(g) 16C(s) + 18H2O(l)

I. H2(g) + 1 O2(g) H2O(l) H1 = 286,6 kJ H = 6 414 kJ


2

5
II. N2(g) + 2
O2(g) N2O5(g) H2 = 56,0 kJ 06. (UFTM-MG2011) Clulas a combustvel so dispositivos
que geram energia eltrica a partir da reao dos gases
III. N2O5(g) + H2O(l) 2HNO3(l) H3 = 76,5 kJ
hidrognio e oxignio do ar. O gs hidrognio, empregado
A entalpia de formao para o cido ntrico lquido, emkJ, para essa finalidade, pode ser obtido a partir da reforma
igual a cataltica do gs metano, que a reao catalisada do
A)
209,55. metano com vapor-dgua, gerando, ainda, monxido de

B) +209,55. carbono como subproduto.

C) 352,85. Dadas as reaes de combusto,

D) +352,85. CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) H = 890 KJ.mol1

1
CO(g) + 2 O2(g) CO2(g) H = 284 kJ.mol1
04. (PUC Minas) Considere as equaes termoqumicas,
1
a 25 C e a 1 atm: H2(g) + 2 O2(g) H2O(g) H = 241 kJ.mol1,

S(s) + O2(g) SO2(g) H 1 = 284,0 kJ.mol 1 e considerando que seus valores de entalpia no se
3 alteram na temperatura de reao da reforma, pode-se
S(s) + 2
O2(g) SO3(g) H 2 = 378,0 kJ.mol 1
afirmar que a energia envolvida na reforma de um mol
A variao da entalpia (H), para a oxidao do SO2(g) de gs metano, em kJ, igual a
aSO3(g), , em kJ.mol1, igual a
A)
+117.
A) 662,0.
B) +365.
B) 94,0. C) +471.
C) +94,0. D) 117.
D) +662,0. E) 365.

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Frente A Mdulo 07

07. (UEL-PR) O zinco metlico obtido em indstria 10. (Unicamp-SP) Uma das grandes novidades em
metalrgica a partir do xido de zinco, um minrio desse comunicao a fibra ptica. Nesta, a luz transmitida
metal, conforme a reao representada pela equao. por grandes distncias sem sofrer distoro ou grande
ZnO(s) + C(s) CO(g) + Zn(s) atenuao. Para fabricar fibra ptica de quartzo,
Analise as figuras a seguir, que fornecem dados para a necessrio usar slica de alta pureza, que preparada
obteno de zinco metlico. industrialmente usando-se uma sequncia de reaes
H cujas equaes (no balanceadas) esto representadas

Zn(s) + 12O2(g) (reagentes) a seguir:


0 I. SiO2(s) + C(s) Si(s) + CO2(g)
II. Si(s) + Cl2(g) SiCl4(g)
353 kJ.mol1
III. SiCl4(g) + O2(g) SiO2(s) + Cl2(g)
ZnO(s) (produto)
A) Na obteno de um tarugo de 300 g de slica pura,
qual a quantidade de energia (em kJ) envolvida?
Caminho da reao Considere a condio padro.
Dados de entalpia padro de formao em kJ.mol1:
H
SiO2(s) = 910; CO2(g) = 394; SiCl4(g) = 657
C(s) + 12O2(g) (reagentes)
0 B) Com a slica produzida ( = 2,2 g.cm3), foi feito um
110 kJ.mol1 tarugo que, esticado, formou uma fibra de 0,06 mm de
CO(s) (produto)
dimetro. CALCULE o comprimento da fibra esticada,
em metros.

11. (PUC Minas2009) Em grandes centros urbanos, possvel

Caminho da reao encontrar uma colorao marrom no ar, decorrente da


formao de gs NO2, devido reao entre o gs NO,
Com base nos dados fornecidos, o H da reao de
obteno de Zn(s), em kJ.mol1, produzido por motores a combusto, e gs oxignio do ar,

A)
463. C)
353 de acordo com a seguinte equao:

B)
453. D)
+243. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
Considere as equaes termoqumicas, a 25 C e a 1 atm:
08. (FUVEST-SP2006) As reaes, em fase gasosa,
1 N2(g) + 1 O2(g) NO(g) H1 = +90,0 kJ/mol
representadas pelas equaes I, II e III, liberam, 2 2

respectivamente, as quantidades de calor Q1 J, Q2 J eQ3J, 1 N2(g) + O2(g) NO2(g) H2 = +34,0 kJ/mol


2
sendo Q3 > Q2 > Q1.
O valor, em kJ/mol, da variao de entalpia (H) da reao
5
I. 2NH3 + O2 2NO + 3H2O H1 = Q1 J
2 de formao do NO2(g), nos grandes centros urbanos,
II. 2NH3 + 7 O2 2NO2 + 3H2O H2 = Q2 J
2 A)
112,0.
III. 2NH3 + 4O2 N2O5 + 3H2O H3 = Q3 J
B)
56,0.
Assim, a reao representada por C) +112,0.
IV. N2O5 2NO2 + 1 O H4
2 2 D) +56,0.
ser
A) exotrmica, com H4 = (Q3 Q1) J. 12. (FUVEST-SP2008) Pode-se calcular a entalpia molar de
B) endotrmica, com H4 = (Q2 Q1) J. vaporizao do etanol a partir das entalpias das reaes
C) exotrmica, com H4 = (Q2 Q3) J. de combusto representadas por
D) endotrmica, com H4 = (Q3 Q2) J. C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) H1
E) exotrmica, com H4 = (Q1 Q2) J.
C2H5OH(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g) H2
09. (OBQ) A partir das entalpias das reaes dadas a seguir:
Para isso, basta que se conhea, tambm, a entalpia
2C(grafite) + 2H2 C2H4(g) H = +52,0 kJ molar de
C2H4Cl2(g) Cl2(g) + C2H4(g) H = +116,0 kJ
A) vaporizao da gua.
Podemos concluir que a entalpia molar de formao
B) sublimao do dixido de carbono.
(emkJ.mol1) do C2H4Cl2(g) ser igual a
C) formao da gua lquida.
A) 64 kJ.mol1. D)
+168 kJ.mol1.
B) +64 kJ.mol . E)
+220 kJ.mol .
1 1 D) formao do etanol lquido.
C) 168 kJ.mol . 1 E) formao do dixido de carbono gasoso.

6 Coleo Estudo
Lei de Hess

13. (UFMS2008) Dadas as equaes termoqumicas a seguir:


SEO ENEM
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) H = 820 kJ.mol1

CH4(g) + CO2(g) 2CO(g) + 2H2(g) H = +206 kJ.mol1 01. Na manh de 26 de fevereiro de 1993, na cidade de

CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) H = +247 kJ.mol1 Paterson, no estado de Nova Jersey, um kuaitiano
ajeitou com extremo cuidado um bujo de plstico azul,
CALCULE a variao de entalpia envolvida na reao dotamanho de um barril de chope, no compartimento
a seguir, em kJ.mol1 de CH4. (Caso necessrio, aproxime de carga de uma van. Essa seria a ltima pea deum
o resultado para o inteiro mais prximo). carregamento mortfero, que inclua uma bomba
caseira de mais de700quilos. Horas depois, aquele
2CH4(g) + 3O2(g) 2CO(g) + 4H2O(g) H = ?
veculo alugado por um egpcio com documentos
falsos explodiria na garagem doWorld Trade Center,
14. (UEL-PR2008) A respirao celular um processo vital e
provocando a morte de seis pessoas e ferimentos
ocorre por meio de reaes qumicas. Um exemplo pode em outras mil. S no conseguiram cumprir a tarefa
ser a converso da glicose em cido pirvico por meio dedemolir as duas torres principais daquele complexo
dareao: de escritrios. Dentro do plstico estavam estocados
C6H12O6(s) + O2(g) 2C3H4O3(s) + 2H2O(l) cerca de 50 quilos de cianeto (sal do cido ciandrico),
glicose cido pirvico que, se ganhassem a atmosfera, poderiam ter
matado muito mais gente do que as que padeceram.
Considere as reaes a 25 C e a 1 atm:
Essa tragdia s no aconteceu porque o arremedo
C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(l) H = 2 808 kJ.mol1
debomba qumica era muito rstico, e o cianeto queimou

QUMICA
5
C3H4O3(s) + 2
O2(g) 3CO2(g) + 2H2O(l) H = 1 158 kJ.mol1 todo na exploso. Somente agora, oito anos depois
doataque, agentes de inteligncia dos Estados Unidos
Pode-se ento afirmar que, na formao do cido pirvico
esto admitindo esse detalhe importante.
a partir de 1 mol de glicose, h
ISTO. n. 1 670, 3 out. 2001 (Adaptao).
A) liberao de 492 kJ de energia.

B) absoro de 492 kJ de energia. Considerando-se que o sal de cido ciandrico utilizado


no atentado ao WTC o cianeto de sdio e baseando-se
C) liberao de 1 650 kJ de energia.
nas informaes contidas nas equaes termoqumicas
D) absoro de 1 650 kJ de energia. a seguir:
5
E) liberao de 5 124 kJ de energia. Eq. 1 2NaCN(s) + 2 O2(g) Na2O(s) + 2CO(g) + 2NO(g)

H1 = 320,0 kJ

15. (UFTM-MG2007) O etanol, C 2H 6O, pode ser obtido Eq. 2 NO(g) + 1


2 O2(g) NO2(g)
apartir da fermentao da sacarose contida no
H2 = 170,0 kJ
extrato da cana-de-acar, importante produto
1
Eq. 3 CO(g) + 2 O2(g) CO2(g)
agrcola no Brasil. Nos ltimos anos, o aumento da
produo do etanol foiimpulsionado pelo incremento H3 = 282,7 kJ

da frota de carros flex (bicombustveis) no pas. Eq. 4 2NaCN(s) + 9 O2(g) Na2O(s) + 2CO2(g) + 2NO2(g)
2
Asacarose pode ser hidrolisada por cidos diludos ou
H4 = ?
pela ao da enzima invertase, resultando na glicose
e na frutose. A energia liberada pela combusto de toda a massa de
cianeto de sdio utilizada no primeiro atentado ao WTC,
A) Utilizando a Lei de Hess, CALCULE o calor da reao
representada por H4, aproximadamente igual a
de fermentao de um mol de glicose(C 6H12O6)
em etanol e gs carbnico, a partir das Dado: M(NaCN) = 49 g.mol1

equaes das reaes de combusto completa A) 120 000 kJ.


daglicose (Hc = 2 808 kJ.mol1) e do etanol B) 240 000 kJ.
(Hc = 1 368 kJ.mol1). C) 560 000 kJ.

B) EXPLIQUE como a invertase influencia na energia D) 625 000 kJ.


de ativao da reao de hidrlise da sacarose. E) 1 400 000 kJ.

Editora Bernoulli
7
Frente A Mdulo 07

02. A Lei de Hess pode ser enunciada da seguinte forma:

Quando um processo ocorre em etapas, seu H igual GABARITO


soma dos H das respectivas etapas.

Pode-se aplicar a Lei de Hess para calcular o calor de Fixao


sublimao da gua (H3) a partir de seus calores de
01. 1. K(s) + H2O(l) K+(aq) + OH(aq) + 1 H2(g)
fuso (H1) e de vaporizao (H2) a uma determinada 2

temperatura e presso, o que pode ser demonstrado H = 197 kJ.mol


2. 1
de K(s)
graficamente:
02. A

03. A) DHf (WC) = 38 kJ.mol1


H H2O(g)
B) Exotrmica, H < 0.

04. C2H5OH(g) + 3H2O(v) 6H2(g) + 2CO2(g)

H2 H = +154,7kJ.mol1
H2O()
H3= H1+H2 05. C

H1
H2O(s)
Propostos
01. E

Independentemente do caminho escolhido, partindo da 02. A) Dividir a equao I por 2, inverter e dividir a

gua slida e chegando gua gasosa, passando pelo equao II por 2, multiplicar a equao III por 2.

estado lquido (caminho 1) ou diretamente (caminho 2), H = 311,5 kJ


B)
tem-se o mesmo valor de H:
03. A
Caminho 1: H2O(s) H2O(l) H2O(g) H = H1 + H2 04. B

Caminho 2: H2O(s) H2O(g) H3 05. A

Graficamente: H1 + H2 = H3 06. A

07. D
Portanto, demonstrou-se que, numericamente, o H
de um processo independe do caminho escolhido para 08. D

asuarealizao. 09. A

A mais importante utilidade prtica da Lei de Hess 10. A) 1 970 kJ


ser o nico mtodo que permite, a partir de outros
B) 4,83x104 m
valores de variaes de entalpia, o clculo do calor
de processos 11. B

12. A
A) fsicos e qumicos, independentemente de eles serem
elementares ou ocorrerem em etapas. 13. H = 584kJ.mol1

B) de sublimao de substncias conhecendo-se apenas 14. A

os seus respectivos calores de fuso e de vaporizao. 15. A) H = 72kJ.mol1 de glicose

C) fsicos e qumicos a partir da manipulao matemtica B) A invertase atua como catalisador, diminuindo
de dados experimentais previamente obtidos. a energia de ativao dessa reao de hidrlise.

D) como a sublimao da gua, que no ocorrem nas


condies de temperatura e presso ambientes. Seo Enem
E) de mudanas de fases a partir de dados extrados de 01. D
curvas de aquecimento do tipo temperatura versus
02. D
calor fornecido.

8 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Introduo ao estudo
das solues
08 A
Solues so misturas homogneas de duas ou mais Como essas solues no possuem ons disseminados
substncias. no solvente, elas no podem conduzir corrente eltrica.
Diversas solues fazem parte de nossa vida: o soro Umbom exemplo desse tipo de soluo a mistura de gua
fisiolgico, o ouro 18 quilates, o ar atmosfrico (isento de e acar (sacarose).
partculas de poeira), os refrigerantes, etc.
Chama-se solvente o componente de uma soluo que Quanto aos estados de agregao
encontrado em maior quantidade. J o componente que se
encontra em menor quantidade denominado soluto.
de seus componentes
Soluo Solvente Soluto Exemplo
CARACTERSTICAS DAS Gasosa Gasoso Gasoso Ar atmosfrico filtrado

SOLUES Gasoso Refrigerante


lcool combustvel
Lquida Lquido Lquido
Quanto ao tamanho mdio das partculas do soluto (gua e etanol)
at 1 nm*. Slido Soro glicosado
Quanto natureza das partculas ons ou molculas.
Gasoso Platina e gs hidrognio
Quanto sedimentao no sedimentam (at em
ultracentrfugas). Amlgama dentria
Quanto separao por filtrao no h Lquido (mistura de chumbo e
Slida Slido
mercrio)
aseparao do soluto e do solvente por esse processo
mecnico (em qualquer tipo de filtro). Lato (mistura de zinco
Slido e cobre no estado
fundido)
CLASSIFICAO
Quanto quantidade de soluto em
Quanto natureza do soluto
relao ao solvente
Solues inicas (eletrolticas) No nosso dia a dia, usamos expresses como caf fraco
O soluto formado por ons ou por uma mistura de ons e caf forte. Quando as utilizamos, estamos dizendo que,
com molculas.
no primeiro caso, a quantidade de soluto (p dissolvido)
Esse tipo de soluo obtido por dissoluo de cidos,
pequena em relao quantidade de solvente. Entretanto,
bases ou sais em gua, ou seja, substncias inicas ou
no segundo caso, a quantidade de soluto elevada em
moleculares que sofrem ionizao**.
A caracterstica principal de uma soluo inica a relao ao solvente.
propriedade de conduo de corrente eltrica. Um bom Classificamos o caf fraco como sendo uma soluo
exemplo a soluo lquida encontrada em baterias de
diluda em comparao ao caf forte, soluo concentrada.
automveis, em que existe cido sulfrico (H2SO4) dissolvido
em gua. Soluo diluda: Soluo em que a quantidade de soluto
pequena quando comparada com a quantidade de solvente.
Solues moleculares (no eletrolticas)
Solues em que o soluto constitudo somente Soluo concentrada: Soluo em que a quantidade
demolculas, que, aps a dissoluo, no sofrem o processo de soluto elevada quando comparada com a quantidade
de ionizao. de solvente.

* 1 nm nanmetro = 10 9
m.
** Ionizao processo em que h a quebra de uma ou mais ligaes de uma molcula, originando ons.

Editora Bernoulli
9
Frente A Mdulo 08

COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE Quando o aumento de temperatura aumenta o coeficiente


de solubilidade, dizemos que a dissoluo do soluto
As classificaes diluda e concentrada no so cientficas, endotrmica. Quando o aumento da temperatura diminui
porque o fato de uma pessoa considerar um caf forte no o coeficiente de solubilidade, a dissoluo exotrmica.
impede que outra o considere fraco e vice-versa.
A partir do valor do coeficiente de solubilidade e da
Dessa forma, foi necessrio criar um conceito cientfico
claro e muito bem definido para expressar a relao entre as concentrao da soluo, podemos classificar as solues
quantidades de soluto e solvente. O conceito que expressa em insaturadas, saturadas ou supersaturadas, dependendo
bem esse tipo de relao soluto / solvente o coeficiente da quantidade de soluto dissolvido no solvente.
de solubilidade.
Quando se trata de sais hidratados, a curva de solubilidade
apresenta pontos de inflexo que representam uma mudana
Coeficiente de solubilidade (C.S.) a quantidade
mxima de soluto que uma quantidade padro de na estrutura do soluto. Essa mudana corresponde
solvente consegue dissolver a uma dada temperatura. eliminao da gua de hidratao que interagia com os
ons do soluto.
Exemplo:
O CaCl2.6H2O possui, em sua rede cristalina, 6 mol
39,8 g de NaCl/100 g de H2O (100 C)
demolculas de gua de hidratao para cada mol de CaCl2.
Isso significa que, na temperatura de 100 C, 100 g de O aquecimento de uma soluo aquosa de CaCl2.6H2O gerar
gua conseguem dissolver, no mximo, 39,8 g de NaCl. dois pontos de inflexo que correspondem eliminao de
O coeficiente de solubilidade depende pouco da presso em molculas de gua de hidratao.
soluo lquida, porm a sua dependncia da temperatura,
para qualquer tipo de soluo, to grande que podemos Coeficiente de solubilidade
express-la por um grfico denominado curva de solubilidade. .2H 2O
CaC 2
Curva de solubilidade do NaCl .4H 2O
CaC 2
C.S. / g de sal por 100 g de gua

50
O
45 B 6H2
C 2.
Ca eliminao de 2H2O
40
NaC eliminao de 2H2O
35
A
30
Temperatura
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

A Regio que corresponde a solues insaturadas


T / C
Soluo insaturada (no saturada)
B Regio que corresponde a solues supersaturadas Insaturada toda soluo que possui uma quantidade
de soluto dissolvido inferior ao coeficiente de solubilidade.
Concentrao
Temperatura / C
(g de NaCl/100 g de H2O) Exemplo:
0 35,7
Soluo aquosa contendo 25,0 g de NaCl dissolvidos em
10 35,8 100 g de gua a 20 C. A anlise da curva de solubilidade
20 36,0 do NaCl admite a dissoluo de 36,0 g de NaCl a 20 C,
ouseja, 11,0 g a mais do que a massa dissolvida.
30 36,3

40 36,6

50 37,0
Soluo saturada
Saturada toda soluo que possui uma quantidade
60 37,3
de soluto dissolvido exatamente igual ao coeficiente de
70 37,8 solubilidade.
80 38,4
Exemplo:
90 39,0
Soluo aquosa contendo 37,8 g de NaCl dissolvidos em
100 39,8 100 g de gua a 70 C. A anlise da curva de solubilidade
O aumento de temperatura provoca um aumento na massa de do NaCl no admite a dissoluo de qualquer quantidade
NaCl dissolvida em 100 g de H2O. adicional de soluto a 70 C.

10 Coleo Estudo
Introduo ao estudo das solues

Soluo supersaturada
Supersaturada toda soluo metaestvel que possui uma quantidade de soluto dissolvido superior ao coeficiente de
solubilidade, porm a quantidade adicional ainda continua dissolvida.

Exemplo:
Soluo aquosa contendo 39,0 g de NaCl dissolvidos em 100 g de gua a 50 C.
Como obter uma soluo supersaturada:
39 g de NaC dissolvidos em 37 g de NaC dissolvidos em
100 g de H2O a 50 C 100 g de H2O a 50 C
39 g de NaC

cristal de NaC
(grmen de cristalizao)

agitao repouso absoluto agitao


2 g de NaC
100 C at 50 C 50 C precipitado

100 g de H2O soluo insaturada soluo supersaturada soluo saturada com


corpo de fundo

Soluo saturada com corpo MECANISMO DE DISSOLUO


defundo Quando um soluto dissolvido em um solvente,
hoaumento do grau de desordem do sistema (aumento
Pode-se tambm agitar ou adicionar um nico cristal
da entropia), o que leva a uma diminuio da energia

QUMICA
ouum grmen de cristalizao soluo supersaturada
livre do sistema e a um aumento de sua estabilidade.
eela tornar-se- uma soluo saturada com corpo de fundo.
Dessaforma, as dissolues de um soluto em um solvente
Oexcedente, que antes se encontrava dissolvido, precipita,
so, termodinamicamente, favorveis devido ao aumento
indo para o fundo do recipiente. da entropia do sistema.

Exemplo: Contudo, nem toda dissoluo espontnea. Para que


uma dissoluo ocorra, algumas interaes solvente-solvente
Soluo aquosa contendo 39,0 g de NaCl dissolvidos
esoluto-soluto devem ser substitudas por interaes
em 100 g de gua a 50 C. Nesse sistema, 2 g de NaCl
soluto-solvente. Se essas novas interaes forem mais
encontram-se em excesso e formam o corpo de fundo.
intensas (mais estveis) do que as interaes originais,
adissoluo espontnea. Nessas dissolues, h uma
reduo de energia do sistema, pois o mesmo fica mais
A SOLUBILIDADE DOS GASES estvel. A energia excedente liberada para o meio naforma

NOS LQUIDOS de calor e a dissoluo classificada como exotrmica.

C2H6O(l) + H2O(l) C2H6O(aq) H < 0


A solubilidade de um gs diminui medida que a soluo
As dissolues em que as interaes soluto-solvente
aquecida e / ou a presso sobre ela diminui. Isso explica
so muito menos intensas (menos estveis) do que as
por que ocorre o derramamento de refrigerante quando
interaes soluto-soluto e solvente-solvente so no
retiramos a tampa da garrafa. Neste exato instante,
espontneas edizemos que o soluto insolvel no solvente.
a presso diminui e o gs se desprende do lquido. Entretanto, alguns solutos so solveis em um determinado
Portanto, solvente, mesmo possuindo as interaes soluto-solvente
menos intensas (menos estveis) do que as interaes
. Aumento de temperatura do sistema soluto-soluto e solvente-solvente. Nessas dissolues, h um
. Diminuio da presso do sistema aumento da energia potencial do sistema, que compensado
pela reduo de energia devido ao aumento da entropia.
Essas dissolues absorvem uma pequena quantidade de
calor do meio devido ao aumento da energia potencial
e, consequentemente, diminuio da energia cintica do
Diminuio da quantidade sistema, sendo levemente endotrmicas.
de gs dissolvido no lquido
NaNO2(s) + H2O(l) NaNO2(aq) H > 0

Editora Bernoulli
11
Frente A Mdulo 08

Regra de solubilidade 03. (UFMG) Seis solues aquosas de nitrato de sdio,


NaNO 3 , numeradas de I a VI, foram preparadas,
Existe uma regra para prever se haver a dissoluo de um emdiferentes temperaturas, dissolvendo-se diferentes
soluto em um determinado solvente. Essa regra conhecida massas de NaNO3 em 100 g de gua. Em alguns casos,
como Regra dos Semelhantes. o NaNO3 no se dissolveu completamente. Este grfico
representa a curva de solubilidade de NaNO3, em funo
Segundo essa regra, se um soluto da temperatura, e seis pontos, que correspondem aos
sistemas preparados:
polar ou inico, ele solvel em um solvente polar

Massa de NaNO3 em
como a gua;
150 III IV

g/100 g de H2O
apolar, ele solvel em um solvente apolar, como I
o tetracloreto de carbono (CCl4). 100 II V
VI
Contudo, essa regra possui muitas excees: 50

alguns sais so insolveis em gua, como o PbSO4;


0 20 40 60 80 100
os gases atmosfricos apolares CO2, N2 e O2 so Temperatura (C)
solveis em gua; A partir da anlise desse grfico, CORRETO afirmar que
os dois sistemas em que h precipitado so
alcois de cadeia carbnica longa (com mais de A) I e II. B) I e III. C) IV e V. D) V e VI.
10tomos de carbono) so compostos polares devido
presena do grupo hidroxila, mas so insolveis 04. (PUC Minas2009) O grfico representa as curvas de
solubilidade de alguns sais em gua.
emgua.
100
Portanto, essa regra deve ser utilizada com muito cuidado.
NO
2

80 Na
C (g/100 mL)

C 2
Ca
EXERCCIOS DE FIXAO 60
KC

40
01. (UFMG2006) Sabe-se que o cloreto de sdio pode ser obtido
NaC
a partir da evaporao da gua do mar. Analiseoquadro, 20 O 3
KC
em que esto apresentadas aconcentrao de quatro
sais em uma amostra de gua do mar e a respectiva 0
0 20 40 60 80 100 T (C)
solubilidade em gua a 25 C.
De acordo com o grfico, podemos concluir que
Sal Concentrao (g/L) Solubilidade em gua (g/L)
A) a substncia mais solvel em gua, a 40 C, o nitrito
NaCl 29,7 357 de sdio.
MgCl2 3,32 542 B) a temperatura no afeta a solubilidade do cloreto
CaSO4 1,80 2,1 desdio.
NaBr 0,55 1 160 C) o cloreto de potssio mais solvel que o cloreto
desdio temperatura ambiente.
Considerando-se as informaes desse quadro, D) a massa de clorato de potssio capaz de saturar
CORRETO afirmar que, na evaporao dessa amostra de 200 mL de gua, a 30 C, de 20 g.
gua de mar a 25 C, o primeiro sal a ser precipitadoo
05. (UFPI) Em regies mais ridas do Nordeste, os pescadores
A)
NaBr. C)
NaCl. preferem os horrios mais frios do dia para pescar.
B) CaSO4. D)
MgCl2. De fato, nesses perodos, a pesca mais farta, porque
os peixes vo superfcie em busca de oxignio (O2).
02. (Unimontes-MG2009) Em algumas circunstncias, Amaior concentrao de O2 na superfcie, nos perodos
mais frios, explica-se pelo fato de a
pode-se preparar solues com mais ou menos soluto do
A) reduo na temperatura aumentar a solubilidade
que o necessrio para preparar uma soluo saturada,
degases em lquidos.
auma dada temperatura. A solubilidade do sulfato B) reduo na temperatura aumentar a constante
decobre (II), a 20 C, cerca de 21 g por 100 g de gua. dedissociao da gua.
Se uma soluo foi preparada pela adio de 2,5 g desse C) elevao no nmero de moles de O2 ocorrer com
areduo da presso.
sal a 10 g de gua, a soluo , a 20 C,
D) solubilidade de gases em lquidos independer da presso.
A)
insaturada. C)
saturada. E) elevao na temperatura reduzir a energia de ativao
B)
supersaturada. D)
heterognea. da reao de reduo do oxignio.

12 Coleo Estudo
Introduo ao estudo das solues

EXERCCIOS PROPOSTOS Com base no grfico, CORRETO afirmar que

A) a 0 C o KCl menos solvel em gua que o KNO3.


01. (FMTM-MG) A tabela apresenta a solubilidade do KNO3
B) o KCl e o NaCl apresentam sempre a mesma
edo CsNO3 em gua.
solubilidade em qualquer temperatura.

Temperatura g KNO3/100 g H2O g CsNO3/100 g H2O C) a solubilidade de todos os sais representados no


grfico aumenta com a elevao da temperatura.
20 C 31,6 23,0
D) a entalpia de solubilizao do KCl negativa, ou seja,
70 C 138,0 107,0
a dissoluo de KCl exotrmica.
Em 100 g de uma amostra contendo partes iguais de
E) a 20 C o MgCl2 apresenta a maior solubilidade entre
KNO3 e de CsNO3, foram adicionados 50 g de gua a
todos os sais representados no grfico.
70C. Aps resfriamento at 20 C, coletou-se o slido
cristalizado. Considerando-se que a solubilidade de um
sal no afetada pela preseno de outro sal, pode-se 05. (UFV-MG2007) A solubilidade do nitrato de potssio
afirmar que se cristalizaram (KNO3), em funo da temperatura, representada no
A) 18,4 g de KNO3 e 27,0 g de CsNO3. grfico a seguir:
B) 34,2 g de KNO3 e 38,5 g de CsNO3.
250
C) 53,2 g de KNO3 e 42,0 g de CsNO3.

Solubilidade (g/100 g de H2O)


D) 68,4 g de KNO3 e 77,0 g de CsNO3. 200
E) 106,4 g de KNO3 e 84,0 g de CsNO3.
150
02. (UFPE) A solubilidade do oxalato de clcio a 20C de
33,0 g por 100 g de gua. Qual a massa, em gramas, de
100
CaC2O4 depositada no fundo do recipiente quando 100g
de CaC2O4(s) so adicionados em 200 g de gua a 20C?
50

QUMICA
03. (FUVEST-SP) Quatro tubos contm 20mL (mililitros) de
gua cada um. Coloca-se, nesses tubos, dicromato de 0
0 20 40 60 80 100
potssio (K2Cr2O7) nas seguintes quantidades: Temperatura (C)
Massa de K2Cr2O7 / g De acordo com o grfico, assinale a alternativa que indica
Tubo A 1,0 CORRETAMENTE a massa de KNO3, em gramas, presente
Tubo B 3,0 em 750 g de soluo, na temperatura de 30 C.
Tubo C 5,0 A)
250 B)
375 C)
150 D)
100 E)
500
Tubo D 7,0
06. (PUC Minas) Considere o grfico de solubilidade de
A solubilidade do sal, a 20 C, igual a 12,5 g por 100 mL
de gua. Aps agitao, em quais dos tubos coexistem, substncias a seguir:
nessa temperatura, soluo saturada e fase slida?
Solubilidade (g / 100 g de H2O)

A) Em nenhum. D) Apenas em B, C e D. 100 KNO3


B) Apenas em D. E) Em todos.
C) Apenas em C e D.

04. (FTB-DF) O grfico a seguir representa as curvas de 50


solubilidade de vrias substncias.
Solubilidade (g/100 g de H2O) Na2SO4
KNO3
180 10
AgNO3 NaNO3
160 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temperatura / C
140
Assinale a afirmativa INCORRETA.
120 Pb(NO3)2
A) No intervalo de temperatura de 30 C a 100 C,
100
h diminuio da solubilidade do Na2SO4.
88
80 B) Na temperatura de 40 C, o KNO3 apresenta a mesma
60 KC solubilidade do Na2SO4.
MgC2
40 C) Na temperatura de 20 C, o Na2SO4 mais solvel
NaC
que o KNO3.
20
D) A solubilidade do KNO3 na temperatura de 0 C igual
0
20 40 60 68 80 100 Temperatura (C) a 10 g KNO3 / 100 g H2O.

Editora Bernoulli
13
Frente A Mdulo 08

(FGV-SP2010) 10. (FMTM-MG) A dissoluo de uma substncia em gua


Instruo: Observe o grfico para responder s questes de pode ocorrer com absoro ou liberao de calor.
nmeros 07 e 08. O esquema apresenta as temperaturas da gua destilada
O grfico mostra a curva de solubilidade do sal dicromato de
e das solues logo aps as dissolues do nitrato de sdio
potssio em gua.
100
e hidrxido de clcio em gua destilada.
90
CS (g sal/100 g H2O)

80
70
60
50 H2O H2O
40 H2O + +
30 NaNO3 Ca(OH)2
20
A
10 T = 25 C T = 21 C T = 29 C
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Os grficos a seguir representam as curvas de solubilidade
T (C)
para as duas substncias consideradas.
07. A soluo indicada pelo ponto A e o tipo de dissoluo do
I II
dicromato de potssio so denominadas, respectivamente,

(g soluto/100 g H2O)
(g soluto/100 g H2O)
A) insaturada e endotrmica.

Solubilidade
Solubilidade
B) insaturada e exotrmica.
C) saturada e endotrmica.
D) supersaturada e endotrmica.
E) supersaturada e exotrmica.

T (C) T (C)
08. Uma soluo aquosa de dicromato de potssio, quando
resfriada a 40 C, formou 240 g de sal cristalizado. Quanto ao calor liberado ou absorvido na dissoluo,
Se essa mesma soluo fosse resfriada a 10C, teria
ao calor de dissoluo (Hdiss) e curva de solubilidade,
formado 340 g de sal cristalizado. Considerando-se que
assinale a alternativa que apresenta as propriedades que
a cristalizao completa nas temperaturas examinadas,
correspondem, respectivamente, dissoluo do nitrato
pode-se afirmar que a massa dessa soluo de dicromato
de potssio igual a de sdio e do hidrxido de clcio em gua.

A) 1 000 g. C) 890 g. E) 315 g. A) Endotrmica; Hdiss>0; curva I.

B) 950 g. D) 800 g. Exotrmica; Hdiss<0; curva II.

B) Endotrmica; Hdiss>0; curva II.


09. (UFMG2008) Numa aula, no laboratrio de Qumica,
osalunos prepararam, sob superviso do professor, Exotrmica; Hdiss<0; curva I.
duas solues aquosas, uma de cloreto de potssio, KC, C) Exotrmica; Hdiss>0; curva I.
e uma de cloreto de clcio, CaC2.
Endotrmica; Hdiss<0; curva II.
Aps observarem a variao da temperatura em funo
dotempo, durante o preparo de cada uma dessas D) Exotrmica; Hdiss<0; curva I.
solues, os alunos elaboraram este grfico: Endotrmica; Hdiss>0; curva II.

CaC2 E) Exotrmica; Hdiss>0; curva II.


Temperatura / C

30 Endotrmica; Hdiss<0; curva I.

20
KC 11. (UFES) Ao se adicionar cloreto de amnio a uma certa
10 quantidade de gua a 25C, observa-se um resfriamento
na soluo. Com base nessa informao, pode-se afirmar:
0
30 60 90 120 A) O processo exotrmico e a solubilidade do NH4Cl
Tempo / s aumenta com o aumento da temperatura.
Considerando-se as informaes fornecidas por esse B) O processo endotrmico e a solubilidade do NH4Cl
grfico e outros conhecimentos sobre o assunto, aumenta com o aumento da temperatura.
CORRETO afirmar que
C) O processo exotrmico e a solubilidade do NH4Cl
A) a dissoluo do CaC2 diminui a energia cintica mdia
diminui com o aumento da temperatura.
das molculas de gua.
B) a dissoluo do KC um processo exotrmico. D) O processo endotrmico e a solubilidade do NH4Cl
diminui com o aumento da temperatura.
C) a entalpia de dissoluo do CaC2 maior que zero.
D) a solubilidade do KC aumenta com o aumento da E) O processo endotrmico e a solubilidade do NH4Cl
temperatura. independe da temperatura.

14 Coleo Estudo
Introduo ao estudo das solues

12. (PUC Rio) A solubilizao do oxignio, em gua, Assinale a afirmativa INCORRETA.


um processo exotrmico. Assim, (I) o que deve A) A dissoluo do KNO3 em gua endotrmica.
acontecer com o teor de oxignio dissolvido na gua, B) O aquecimento diminui a solubilidade do Ce2(SO4)3
quando atemperatura do dia aumenta? (II) Por em gua.

outro lado, supondo uma mesma temperatura e duas C) A massa de KNO3 capaz de saturar 50 g de gua,
a 20 C, 60 g.
cidades diferentes, como Rio de Janeiro (nvel do mar)
D) Uma soluo saturada de KNO3, ao ser resfriada de
eTerespolis (alto de uma serra), em qual a gua teria
50 C para 20 C, produz depsito da ordem de 55 g.
um maior teor deoxigniodissolvido?
E) A 10 C, a solubilidade do Ce2(SO4)3 menor do que
A) (I) Aumenta; (II) Rio de Janeiro. a do KNO3.
B) (I) Diminui; (II) Rio de Janeiro.
C) (I) Aumenta; (II) Igual para ambas as cidades. 15. (UFSCar-SP2006) As solubilidades dos sais KNO 3
e Ce2(SO4)3, em gua, medidas em duas temperaturas
D) (I) Diminui; (II) Terespolis.
diferentes, so fornecidas na tabela a seguir:
E) (I) Aumenta; (II) Terespolis.
Solubilidade, em g de sal / 100 g gua
Sal
13. (Fei-SP) A tabela a seguir fornece as solubilidades 10 C 80 C
doKCe do Li2CO3 a vrias temperaturas.
KNO3 13,3 169,6
Solubilidade g/100 g H2O Ce2(SO4)3 10,1 2,2
Temperatura / C
KC Li2CO3
Com base nesses dados, pode-se afirmar que
0 27,6 0,154
A) a dissoluo de KNO3, em gua, um processo
10 31,0 0,143 exotrmico.
B) a dissoluo de Ce2(SO4)3, em gua, acompanhada

QUMICA
20 34,0 0,133 de absoro de calor no ambiente.
30 37,0 0,125 C) os dois sais podem ser purificados pela dissoluo
de cada um deles em volumes adequados de gua
40 40,0 0,117 a 80 C, seguido do resfriamento de cada uma das
solues a 10 C.
50 42,0 0,108
D) se 110,1 g de uma soluo saturada de Ce2(SO4)3
Assinale a alternativa INCORRETA. a 10 C forem aquecidos a 80 C, observa-se a
deposio de 2,2 g do sal slido.
A) A dissoluo do KC em gua endotrmica.
E) a adio de 100g de KNO3 a 100 g de gua a 80 C
B) A massa de KC capaz de saturar 50 g de gua,
d origem a uma mistura homognea.
a 40 C, 20 g.
C) Ao se resfriar de 50 C at 20 C, uma soluo que
contm, inicialmente, 108 mg de Li2CO3 em 100g
degua, haver precipitao de 25 mg de Li2CO3. SEO ENEM
D) A mistura formada pela adio de 154 mg de Li2CO3, 01. As substncias gasosas presentes na atmosfera
em 100 g de H2O, a 0 C, saturada. dissolvem-se na gua e em outros lquidos em
E) A solubilidade de Li2CO3 aumenta com a diminuio maior oumenor grau, dependendo da presso do ar
da energia cintica mdia das molculas do solvente. edatemperatura do ambiente. Normalmente, diz-se
que agua um lquido incolor, inodoro e inspido.
14. (PUC Minas) A tabela a seguir fornece as solubilidades Sentimos, noentanto, gostos diferentes nas guas que
bebemos. Issose deve presena de gases dissolvidos
do KNO3 e do Ce2(SO4)3 a vrias temperaturas.
(principalmenteCO 2 e O 2 ), alm de baixssimas
Solubilidade Solubilidade quantidades de substncias slidas.
Temperatura
do KNO3 do Ce2(SO4)3
(C) Disponvel em: <http://www.quim2not.blogspot.com/2010/05/
(g/100 g H2O) (g/100 g H2O)
dissolucao-de-gases-em-agua.html>. Acesso em: 13 set. 2010.
0 13,0 19,0
10 18,0 14,2 As condies de temperatura e presso que favorecem a
solubilidade dos gases em gua so
20 30,0 10,0
A) temperatura e presso altas.
30 46,0 8,6
B) temperatura baixa e presso alta.
40 64,0 6,5
C) temperatura e presso baixas.
50 85,0 4,3
D) temperatura e presso medianas.
60 108,0 2,5
E) temperatura e presso baixas.

Editora Bernoulli
15
Frente A Mdulo 08

02. Masculinidade em gel Solubilidade


Soluto Frmula
g/kg de H2O
Lanamento de um creme de testosterona sinttica
Brometo
movimenta fantasias de homens e gera polmica NaBr 1,20x103
de sdio
Carbonato
CaCO3 1,30x102
de clcio
Cloreto de
NaCl 3,60x102
sdio
Cloreto de
MgCl2 5,41x102
magnsio
Sulfato de
MgSO4 3,60x102
magnsio
Sulfato de
CaSO4 6,80x10-1
clcio

Tabela 1: Solubilidade em gua de alguns compostos presentes


na gua do mar a 25 C.
Pitombo, L. R. M; Marcondes, M. E. R.; GEPEC. Grupo de
pesquisa em Educao em Qumica. Qumica e Sobrevivncia:
Hidrosfera Fonte de Materiais. So Paulo: EDUSP, 2005
(Adaptao).

Suponha que uma indstria objetiva separar determinados


Ado. Bundas, edio n. 21.
sais de uma amostra de gua do mar a 25 C, por meio
O AndroGel pode ser aplicado sobre a pele como uma da precipitao fracionada. Se essa amostra contiver
loo de bronzear e absorvido sem problemas pelo somente os sais destacados na tabela, a seguinte ordem
organismo. O medicamento um avano em relao de precipitao ser verificada:
testosterona sinttica disponvel no mercado, tambm A) Carbonato de clcio, sulfato de clcio, cloreto de sdio
conhecida como esteroide anabolizante. A apresentao e sulfato de magnsio, cloreto de magnsio e, por
mais comum do hormnio, em forma injetvel, provoca ltimo, brometo de sdio.
alteraes no humor e fadiga nos dias seguintes B) Brometo de sdio, cloreto de magnsio, cloreto de
aplicao. Umsegundo tipo, em forma de adesivo, sdio e sulfato de magnsio, sulfato de clcio e, por
virou tema de piada. Deve ser colocado na regio escrotal ltimo, carbonato de clcio.
e os mdicos ainda recomendam ao usurio aquecer
C) Cloreto de magnsio, sulfato de magnsio e cloreto
o local da aplicao com um secador de cabelos para
de sdio, sulfato de clcio, carbonato de clcio e, por
estimular a absoro pela dissoluo da testosterona
ltimo, brometo de sdio.
nofluidocorporal.
D) Brometo de sdio, carbonato de clcio, sulfato de
POCA, ano 2. n. 101, p. 78. 24 de abr. 2000 (Adaptao).
clcio, cloreto de sdio e sulfato de magnsio e, por
A absoro da testosterona na forma de adesivo ltimo, cloreto de magnsio.
estimulada pelo aumento da temperatura, pois E) Cloreto de sdio, sulfato de magnsio, carbonato de
A) eleva a densidade do fluido corporal, aumentando clcio, sulfato de clcio, cloreto de magnsio e, por
os espaos vazios para receber as molculas ltimo, brometo de sdio.
detestosterona.
B) a dissoluo da testosterona no fluido corporal um
processo exotrmico. GABARITO
C) a dissoluo da testosterona no fluido corporal um
processo endotrmico. Fixao
D) a dissoluo da testosterona no fluido corporal um
01. B 02. C 03. B 04. D 05. A
processo atrmico.
E) torna o fluido corporal insaturado. Propostos
03. (Enem2010) Devido ao seu alto teor de sais, a gua domar 01. B 06. C 11. B
imprpria para o consumo humano e para amaioria 02. 34 g de CaC2O4(s) 07. A 12. B
dos usos da gua doce. No entanto, para aindstria, 03. D 08. C 13. C
agua domar de grande interesse, uma vez que os sais 04. C 09. D 14. C
presentes podem servir de matrias-primas importantes 05. A 10. A 15. E

para diversos processos. Nessecontexto, devido sua


simplicidade e ao seu baixo potencial de impacto ambiental, Seo Enem
o mtodo daprecipitao fracionada tem sido utilizado para 01. B 02. C 03. A
a obteno dos sais presentes na gua do mar.

16 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Grficos termocinticos 07 B
Grficos que mostram a variao da entalpia, DH(energia
trmica trocada presso constante), em funo do
REAO ENDOTRMICA
andamento da reao so conhecidos como grficos

Entalpia H
termocinticos. complexo ativado

produtos
Hp
REAO EXOTRMICA Eat
H > 0
reagentes
Hr
Entalpia H

complexo ativado Caminho da reao

Eat H > 0, pois a reao endotrmica (absorve calor) e Hp > Hr .


reagentes
Hr
H < 0
Hp
produtos
REAES NO ELEMENTARES
Uma reao que ocorre em etapas dever possuir o nmero
Caminho da reao
de complexos ativados igual ao nmero de etapasexistentes.
Hr: Entalpia dos reagentes
Entalpia H

3 etapa
Hp: Entalpia dos produtos 1 etapa 4 etapa 5 etapa
2 etapa produtos
H < 0, pois a reao exotrmica (libera calor)
reagentes
Hp < Hr
Caminho da reao
Observe a interpretao feita para esse grfico.
Quanto menor a energia de ativao, mais rpida ser
Entalpia H

areao. Para que isso seja verdade, as reaes em anlise


C devem estar nas mesmas condies de temperatura,
B depresso e de concentrao molar. Sendo assim, no grfico
A D anterior, aetapa mais rpida a 4 e a mais lenta a 3.
Hr

E
Hp
AO DE UM CATALISADOR
Caminho da reao
Sob a ao de um catalisador, a reao ocorre por um
A. Os reagentes no possuem energia suficiente para realizar outro caminho com menor energia de ativao.
choques efetivos.
Entalpia H

B. Os reagentes esto absorvendo energia para formar energia de


ativao
ocomplexo ativado. sem catalisador
C. Estado de transio ou complexo ativado em que est energia de
ativao
ocorrendo, simultaneamente, a quebra de ligaes com catalisador
existentes nos reagentes e a formao das novas ligaes reagentes produtos
dos produtos.
D. As molculas dos produtos j esto quase formadas.
Corresponde a um trecho em que h a liberao de energia. Caminho da reao

E. As molculas de produto esto definitivamente formadas. Observe que o catalisador no altera Hp, Hr e H.

Editora Bernoulli
17
Frente B Mdulo 07

A reao catalisada pode ocorrer por um caminho com 03. (UEM-PR) Considerando-se o grfico a seguir, que
vrias etapas, em que cada uma delas possui uma energia representa uma reao genrica na qual podem ser
de ativao menor que na reao no catalisada. obtidos, simultaneamente, dois produtos diferentes,
assinale o que for CORRETO.
Entalpia H

Energia
reagentes

produtos
E1
E2
Caminho da reao
R
Reao catalisada processando-se em duas etapas.
K
T

EXERCCIOS DE FIXAO Caminho da reao


01. Os compostos K e T so obtidos atravs de uma reao
exotrmica.
01. (UFMG) Observe o diagrama.
02. A velocidade de formao do produto T menor que
a do produto K.
Entalpia

04. O produto T mais estvel que o produto K.


08. A energia representada pela letra E1 corresponde
I energia de ativao para a formao de um composto
intermedirio, e a energia representada pela letra E2
II corresponde energia de ativao para a formao
do produto K.
Tempo 16. Se a reao tiver incio a partir do mesmo reagente R,
Ele mostra a variao de entalpia no decorrer de possvel supor que o produto K se formar primeiro,
uma reao qumica, presso constante, em que as mas que o mesmo se converter, espontaneamente,
espcies representadas por I se transformam naquelas no produto T.
representadas por II. 32. O grfico evidencia a formao de um intermedirio
comum.
Com relao a essa reao, todas as alternativas esto
64. A reao apresentada pela curva do produto T pode ser
corretas, EXCETO
dita catalisada, enquanto a do produto K no catalisada.
A) A converso de I em II exotrmica.
Soma ( )
B) A converso de I em II ocorre com diminuio da
entalpia do sistema.
C) A energia de ativao de I II menor do que a de II I. 04. A hidrlise do brometo de metila pode ser representada
D) A equao termoqumica pode ser escrita I + calor II. pela equao e pelo grfico a seguir:
I
E) A formao de II acompanhada por aumento de CH3Br + 2H2O CH3OH + H3O+ + Br
temperatura da vizinhana.
Energia

02. (UFU-MG) Em condies adequadas, o dixido E1 E3


E4
deenxofre(SO2) leva formao de trixido de enxofre
E2
(SO3), poluente muito irritante para as vias respiratrias. CH3I
CH3Br + 2H2O + I + E5
Analise o diagrama e responda s perguntas. 2H2O
+ CH3OH + H3O+ + Br + I
Energia

Br

(SO2)2O2 Caminho da reao

Com relao a essa reao, assinale a alternativa que


contm a afirmao INCORRETA.
2SO2 + O2 A) O on iodeto catalisador da reao, que se processa
2SO3
com liberao de calor.
B) E4 a energia de ativao do catalisador, que o on
Caminho da reao
iodeto.
A) ESCREVA a equao qumica balanceadarepresentativa C) E3 o abaixamento de energia de ativao devido ao
da reao. catalisador.
B) Como denominado o (SO2)2O2? D) E5 a variao de entalpia da reao, que exotrmica.
C) O processo endotrmico ou exotrmico?JUSTIFIQUE E) E1 a energia de ativao sem catalisador e E2 a
sua resposta. energia de ativao com catalisador.

18 Coleo Estudo
Grficos termocinticos

05. (UFMG2009) O propeno, CH3CH=CH2, ao reagir com o Com relao a esse grfico e reao anterior, a afirmativa
brometo de hidrognio, HBr, produz uma mistura de dois FALSA :
compostos o brometo de n-propila, CH3CH2CH2Br, A) A energia de ativao para a reao direta cerca de
e o brometo de isopropila, CH3CHBrCH3. 135 kJ.mol1.
B) A reao inversa endotrmica.
As reaes responsveis pela formao desses compostos
esto representadas nestas duas equaes: C) Em valor absoluto, o H da reao direta cerca de
225 kJ.mol1.
Reao I
D) Em valor absoluto, o H da reao inversa cerca de
CH3CH=CH2 + HBr CH3CH2CH2Br 360 kJ.mol1.
brometo de n-propila E) O H da reao direta negativo.
DH = 150 kJ/mol
03. (UFC) Os constantes aumentos dos preos dos combustveis
Reao II
convencionais dos veculos automotores tm motivado
CH3CH=CH2 + HBr CH3CHBrCH3 a utilizao do gs natural (CH4) como combustvel
brometo de isopropila alternativo. Analise o grfico a seguir, que ilustra as
DH = 160 kJ/mol
variaes de entalpia para a combusto dometano.
Sabe-se que a velocidade da reao II maior que a da reao I. H (kJ)
estado de transio
100
Comparando-se essas duas reaes, CORRETO afirmar
que, na II, 0,0
75,0 CH4(g) + 2O2(g)
A) a energia de ativao maior.
CO2(g) + 2H2O(g)
B) a energia do estado de transio menor. 965,4
C) a energia dos reagentes maior. Coordenada de reao
D) a energia liberada na forma de calor menor. Assinale a alternativa CORRETA.
A) A entalpia de combusto do metano, Hc = 890,4 kJ.mol1,
EXERCCIOS PROPOSTOS equivale ao valor da somatria das entalpias de

QUMICA
formao de um mol de CO2(g) e 2 mol de H2O(g).
01. (UFMG) Considere os diagramas a seguir, que mostram a B) A energia calorfica consumida para a ativao
variao de energia potencial em funo do caminho de dareao, 175 kJ.mol1, consideravelmente menor
trs reaes diferentes, realizadas na mesma temperatura. do que a energia liberada na combusto do metano,
H= 890,4 kJ.mol1.
H
C) A reao de combusto do CH4 bem exemplifica um
processo exotrmico, com liberao de 965,4 kJ,
quando um mol desse gs consumido para produzir
3 mol de produtos gasosos.
D) A formao do estado de transio envolve uma variao
reao I reao II reao III de entalpia de 100 kJ.mol1, e o calor de combusto do
CH4 corresponde ao valor H = 965,4kJ.mol1.
Caminho das reaes
E) O clculo termodinmico, rigorosamente correto,
Com relao s reaes anteriores, a afirmativa ERRADA : docalor de combusto do CH4 envolve todas as etapas
A) A energia de ativao da reao I maior do que ada representadas no grfico, isto ,
reao II. H = (75 + 100 965,4) = 940,4 kJ.mol1
B) A reao I libera mais calor do que a reao II.
04. (UnB-DF) Considere o seguinte diagrama de energia, que
C) A reao I a que apresenta a maior variao deentalpia.
mostra a transformao de reagentes em produtos e a
D) As reaes II e III so exotrmicas. formao do complexo ativado.
E) A reao III deve ser mais lenta do que a reao II. complexo
ativado
Energia (E)

02. (UFMG) O grfico a seguir representa a variao de


energia potencial quando o monxido de carbono, CO, reagentes
oxidado a CO2 pela ao do NO2, de acordo com a equao E3
E1 E produtos
2

CO(g) + NO2(g) CO2(g) + NO(g) E4


0 Caminho da reao
H / kJ.mol1
200 Julgue os itens.
150 ( ) A reao exotrmica.
100
50 CO + NO ( ) A energia de ativao da reao dada por Eat = E3 E4.
0 2
( ) E3 representa o calor da reao: reagentes produtos.
50
100 ( ) E1 representa a energia dos reagentes.
150 CO2 + NO ( ) A presena de um catalisador permite que a reao se
200
processe por um mecanismo que envolve menor energia
250
Extenso da reao de ativao.

Editora Bernoulli
19
Frente B Mdulo 07

05. (UnB-DF) Julgue os itens a seguir relacionados com a figura: A) D)

Energia
Energia
Energia
E5
B
E4
A
Caminho da reao Caminho da reao
E3
E2 B) E)

Energia

Energia
E1

Progresso da reao
( ) A reao B endotrmica.
( ) A reao A, no sentido inverso, exotrmica. Caminho da reao Caminho da reao
( ) A reao B possui maior energia de ativao do que C)

Energia
a reao A.
( ) A reao A teria uma diminuio da energia final E1
se fosse adicionado um catalisador positivo.
( ) A energia correspondente a E5 E2 a energia de
Caminho da reao
ativao da reao B.

06. (FCMMG2009) A adio de cloreto de hidrognio ao


08. (UFU-MG2008) Considere o diagrama de energia
a seguir. Ele representa uma reao qumica que se
propeno pode formar 1-cloropropano e / ou 2-cloropropano.
processa na ausncia (I) e na presena (II) de catalisador.
H3C H
E
C= C + HC
H H Ea Ea
1
2

CH3CH2CH2C CH3CHCCH3
Caminho da reao
A cintica dessas reaes est descrita no grfico a seguir:
Marque a alternativa CORRETA.
H A) A energia de ativao com catalisador maior do que
aquela sem catalisador.
B) Quanto menor for a energia de ativao, menor ser
CH3CH2CH2C a velocidade da reao qumica.
CH3CHCCH3 C) A entalpia do complexo ativado alterada na reao
com catalisador. Esse processo forma um complexo
Coordenada da reao ativado com energia menor do que aquele formado
na reao sem catalisador.
Sobre essa reao, a afirmativa ERRADA :
D) A reao endotrmica, pois o contedo energtico
A) O 2-cloropropano mais estvel do que o
dos produtos menor do que o contedo energtico
1-cloropropano.
dos reagentes.
B) O 2-cloropropano produzido mais rapidamente do
que o 1-cloropropano. 09. (UFV-MG2010) A decomposio da gua oxigenada(H2O2)
C) As reaes de formao de 2-cloropropano e do em gua e oxignio, conforme representada a seguir,
1-cloropropano envolvem duas etapas. lenta temperatura ambiente.
D) As concentraes de 1-cloropropano e de 2-cloropropano
H2O2(l) H2O(l) + 1 O2(g) H < 0
so iguais quando o equilbrio atingido. 2

O grfico que representa a variao da energia, em


07. (UNESP2011) Um professor de qumica apresentou funo do caminho da reao de decomposio da gua
a figura a seguir como sendo a representao de um oxigenada pura () e na presena do catalisador ( ), :
sistema reacional espontneo.
Energia
Energia

reagentes intermedirios produtos


A) C)

Desenvolvimento Desenvolvimento
da reao da reao
rpida lenta
Energia
Energia

Em seguida, solicitou aos estudantes que traassem


B) D)
um grfico da energia em funo do caminho da reao
para o sistema representado. Para atender corretamente
solicitao do professor, os estudantes devem Desenvolvimento Desenvolvimento
apresentar um grfico como o que est representado em: da reao da reao

20 Coleo Estudo
Grficos termocinticos

10. (UFU-MG) O aumento da produo de gases, atravs da 13. (FMTM-MG) O grfico refere-se ao diagrama energtico
queima de combustveis fsseis, vem contribuindo para da reao de decomposio do cido frmico, no qual se
o aquecimento do planeta. Considerando o diagrama que veem destacados dois caminhos de reao:
representa a reao de combusto, I

Energia
Energia

a = sem catalisador II
C + O2 H2O + CO
b = com catalisador
CO2 HCOOH
Coordenada da reao
Coordenada da reao
Analisando-se o grfico, pode-se afirmar que
pode-se afirmar que a energia de ativao
A) a curva II representa a reao no catalisada.
A) maior, quando a reao se processa no sentido da
formao de CO2, sem catalisador. B) a reao de decomposio do cido frmico exotrmica.
B) maior, quando a reao se processa no sentido C) a rapidez da reao catalisada, curva I, maior porque
inverso formao de CO2, sem catalisador. apresenta maior energia de ativao.
C) maior, quando a reao se processa no sentido da D) a rapidez da reao catalisada, curva II, maior,
formao de CO2, com catalisador. apesar de ocorrer em vrias etapas.
D) maior, quando a reao se processa no sentido E) a presena de catalisador diminui o H da reao de
inverso formao de CO2, com catalisador. decomposio do cido frmico.
E) tem mesmo valor tanto no sentido de formao, quanto
no sentido inverso da formao de CO2, com catalisador. SEO ENEM
11. (UNIRIO-RJ) O grfico a seguir refere-se ao diagrama 01. O pavio de uma vela tem vrias funes. Como ele constitudo
energtico de uma reao qumica (reagentes e produtos), por fios de algodo enrolados em cera (geralmente parafina),
onde se veem destacados dois caminhos de reao: sendo assim combustvel, ele pega fogo ao ser acendido com
uma chama. A energia absorvida pela cera, vinda da chama

QUMICA
Caminho 1 reao normal
por radiao, provoca seu derretimento, possibilitando que o
Caminho 2 reao com um catalisador
lquido suba pelo pavio por capilaridade. Ao se aproximar da
Entalpia (H) chama, a temperatura sobe ainda mais e h a vaporizao da
1
Hr = entalpia dos cera, formando o vapor / gs que de fato o combustvel para
c reagentes a chama. O vapor possui partculas de carbono que nas altas
a 2
b Hr Hp = entalpia dos temperaturas alcanadas (entre 1000 e 1 400 C) brilham e
d produtos fornecem a luz que conhecemos.
Hp
medida que o cilindro de cera vai derretendo, o lquido
Caminho da reao no mais consegue chegar ao topo do pavio, que seca e
Aps uma anlise das entalpias dos reagentes, dos queimado na ponta, reduzindo seu tamanho. medida que
produtos e dos valores a, b, c e d, podemos afirmar que a isso vai acontecendo (o cilindro de cera derretendo e o topo
do pavio sendo queimado), a vela vai sendo consumida,
A) reao endotrmica e a presena do catalisador
diminuindo de tamanho.
diminuiu o DH de a para b.
B) reao endotrmica e a representa o DH com O grfico que melhor representa a queima de uma vela :
apresena do catalisador.
A) Energia D) Energia
C) reao exotrmica e a energia de ativao, sem
apresena do catalisador, representada por c. complexo ativado parafina + barbante + ar
D) presena do catalisador diminuiu o DH da reao
parafina + barbante + ar fuligem + CO2 + CO
representada por c.
E) presena do catalisador diminuiu a energia de ativao fuligem + CO2 + CO complexo ativado
de a para b e mantm constante o DH da reao
representada por d.
B) Energia E) Energia

12. (UNIRIO-RJ) A figura a seguir representa a ao de fuligem + CO2 + CO parafina + barbante + ar


um catalisador na entalpia de uma reao qumica e,
parafina + barbante + ar complexo ativado
consequentemente, na velocidade da reao.
complexo ativado fuligem + CO2 + CO
Entalpia
B
A C) Energia
reagentes C
complexo ativado
produtos
Desenvolvimento da reao fuligem + CO2 + CO

D o significado de cada uma das trs variaes de parafina + barbante + ar


entalpia indicadas na figura.

Editora Bernoulli
21
Frente B Mdulo 07

02. Um determinado composto orgnico pode sofrer hidrlise D)

Epotencial
atravs de dois caminhos, um catalisado pela ao deenzimas reao no
catalisada
(no elementar) e outro no catalisado (elementar).
A reao de hidrlise enzimtica um processo exotrmico
reao
e pode ser representada pelo seguinte esquema: catalisada

Evoluo da reao

E)

Epotencial
reagente reao no
orgnico catalisada
original 1 etapa

reao
catalisada

enzima
2 etapa Evoluo da reao
+ H2O
OH
produtos
H
GABARITO
O seguinte grfico representa a evoluo das duas etapas Fixao
da reao sob as mesmas condies reacionais: 01. D
dos reagentes
Concentrao

02. A) SO2 + 1 O2 SO3


2

B) Complexo ativado.

C) Exotrmico, porque para a reao direta,


DH<0.

2 etapa 03. Soma = 47

1 etapa 04. B
t1 t2 Tempo 05. B

Sob as mesmas condies reacionais, a etapa mais rpida da


reao a etapa que apresenta menor energia de ativao. Propostos
O grfico termocintico que representa corretamente as 01. B
reaes catalisada e no catalisada est representado em: 02. D

A) reao no 03. B
Epotencial

catalisada
04. V F F F V

05. V F V F V
reao
catalisada
06. D

07. D
Evoluo da reao
08. C
B) reao no
Epotencial

catalisada 09. B

10. B

reao 11. E
catalisada
12. A Energia de ativao da reao com catalisador.

Evoluo da reao B Energia de ativao da reao sem catalisador.

C H da reao.
C)
Epotencial

reao no
catalisada 13. D

reao
catalisada Seo Enem
01. A 02. B
Evoluo da reao

22 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Velocidade instantnea 08 B
LEI DA AO DAS MASSAS Na2O(s) + CO2(g) Na2CO3 (s)

v = k . [Na2O] . [CO2] e [Na2O] = constante k


A partir de observaes experimentais da influncia da v = k . k . [CO2]
concentrao dos reagentes na velocidade de uma reao,
v = k* . [CO2]
Guldberg e Waage enunciaram a lei da ao das massas:
em que

A velocidade de uma reao diretamente proporcional k* = k . k


ao produto das concentraes dos reagentes elevadas
a expoentes determinados experimentalmente, a uma A concentrao de slidos e lquidos j se encontra
dada temperatura. computada na constante de velocidade.

Quando temos reagentes lquidos em excesso, em


Para uma reao genrica solues diludas ou correspondendo a uma fase de um
aA + bB + cC + ... xX +yY + zZ + ... sistema heterogneo, suas concentraes so praticamente
constantes e estes no participam da equao da lei da ao
em que
das massas.
A, B, C... so reagentes; H2O(l) + NH4Cl(aq) NH4OH(aq) + HCl(aq)
X, Y, Z... so produtos, e v = k . [H2O] . [NH4Cl] e [H2O] = constante k

a, b, c, ... x, y, z so os coeficientes estequiomtricos v = k . k . [NH4Cl]


de reagentes e produtos em uma reao balanceada. v = k* . [NH4Cl]
A lei da ao das massas expressa matematicamente por
Em que
v [A]a . [B]b . [C]c...
k* = k . k
Nem sempre os expoentes das respectivas concentraes
molares correspondem aos coeficientes estequiomtricos. Da equao da lei da ao das massas s participam
reagentes gasosos ou em soluo aquosa.
Para transformarmos uma proporcionalidade em uma
igualdade, basta inserirmos uma constante multiplicativa.

v = k . [A]a . [B]b . [C]c...


LEI DA AO DAS MASSAS PARA
em que k a constante de velocidade, que especfica.
Cada reao possui a sua constante de velocidade e esta SISTEMAS GASOSOS
depende da temperatura.
A equao de Clapeyron pode ser utilizada para calcular
OBSERVAO a presso parcial de um gs.

A lei da ao das massas aplica-se velocidade em p.V=n.R.T


um certo instante, ou seja, ela mede a velocidade
p= n .R.T
instantnea e no a velocidade mdia. V
E como
Quando temos, em um sistema heterogneo, reagentes
no estado slido, estes no participam da equao da lei da n/v = [ ]
ao das massas, pois sua concentrao molar constante e p=[].R.T
a sua influncia, na velocidade da reao, no est associada p
[]=
com a concentrao, mas sim com a superfcie de contato. R.T

Editora Bernoulli
23
Frente B Mdulo 08

Tendo como exemplo a equao Molecularidade de uma reao o nmero de espcies


reagentes que se chocam na reao ou na etapa mais lenta
2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)
da reao.
v = k . [H2]2 . [O2]
Exemplo:
Substituindo-se os valores das concentraes
H2O(l) + NH3(g) NH4+(aq) + OH(aq)
p 2 pO2
v = k . H2 . v = k . [NH3]
RT RT
Reao de 1 ordem, porm de molecularidade 2 ou
pH22 pO2
v=k. . bimolecular. A molecularidade tambm pode ser determinada
R2T2 RT
em relao a cada reagente.
pH22 . pO2
v=k Exemplo:
R3T3
NO2(g) + CO(g) NO(g) + CO2(g)
k
A uma temperatura constante, constante; logo
R3T3 Ocorre em duas etapas:
v = k . p2
. pO
H
2 2 1 etapa: NO2 + NO2 NO3 + NO (lenta)

A velocidade instantnea para um sistema com 2 etapa: NO3 + CO NO2 + CO2 (rpida)
participantes gasosos diretamente proporcional s
A segunda etapa apresenta molecularidade 2 ou
presses parciais destes, elevadas a seus respectivos
bimolecular ou molecularidade 1 em relao a NO 3 ,
coeficientes estequiomtricos.
emolecularidade 1 em relao ao CO.

Exerccios resolvidos
LEI DA AO DAS MASSAS PARA 01. Uma reao importante na Qumica que trata da poluio
REAES QUE OCORREM EM a reao entre os gases monxido de nitrognio, NO,
e oxignio, O2, segundo a equao balanceada
ETAPAS v1
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
v2
Quando uma reao qumica processa-se em etapas,
a etapa mais lenta a que determina a velocidade da reao.
Processando-se a reao representada anteriormente
NO2(g) + CO(g) NO(g) + CO2(g) em um recipiente fechado e em condies tais que a
velocidade da reao direta, v1, obedea equao
Ocorre em duas etapas: v1 = k1 . [NO]2 . [O2], de quanto ficar multiplicada
1 etapa: NO2 + NO2 NO3 + NO (lenta) a velocidade v 1 duplicando-se simultaneamente as
concentraes de NO e O2?
2 etapa: NO3 + CO NO2 + CO2 (rpida)
Resoluo:
A 1 etapa ir determinar a velocidade da reao, logo: Como no conhecemos os valores das concentraes
v = k . [NO2] 2 iniciais, denominaremos
[NO]i = x
[O2]i = y
ORDEM E MOLECULARIDADE EM Logo,

UMA REAO vi = k . (x)2 . y


Duplicando-se simultaneamente as concentraes, temos:
Ordem de uma reao a soma dos expoentes encontrados
[NO]f = 2x
na lei da ao das massas.
[O2]f = 2y
v = k . [N2]1 . [H2]1 2 ordem
Assim,
v = k . [H2]2 . [CO2]1 3 ordem vf = k . (2x)2 . 2y
v = k . [HCl]1 1 ordem vf = k . 4 . x2 . 2y

v = k ordem zero vf = 8 . k . x2 . y

24 Coleo Estudo
Velocidade instantnea

Como E para calcularmos o expoente b, dividiremos vIII por vIV:


v III k . (6) . (2)
k . x2 . y igual a vi, logo: =
v IV k . (6) . (1)
vf = 8 . vi
12
Resposta: A velocidade multiplicada por 8. = 2
3

2 = 4
02. A uma dada temperatura, fez-se a seguinte reao:
=2
2H2(g) + 2NO(g) N2(g) + 2H2O(l)
Logo,
Mediu-se a variao da concentrao dos reagentes em
funo da velocidade da reao, obtendo-se os seguintes v = k . [H2] . [NO]2
resultados:

Experincia
I
[H2]
2
[NO]
6
Velocidade
40
INFLUNCIA DA
II 1 6 20 CONCENTRAO DO
CATALISADOR NA VELOCIDADE
III 6 2 12

IV 6 1 3

Determinar a equao de velocidade para essa reao. DAS REAES


Resoluo A: A concentrao do catalisador pode influenciar a
Comparando-se as experincias I e II, nas quais a [NO] velocidade das reaes em catlises homogneas. Veja o
constante, observa-se que reduzindo-se metade a exemplo da catlise homognea do cloro radical livre (Cl(g))

QUMICA
concentrao de H2 a velocidade tambm reduzida na destruio da camada de oznio:
metade.
Ento, 1 etapa: O3(g) + Cl(g) ClO(g) + O2(g) (etapa lenta)
v = k . [H2] 1
2 etapa: ClO(g) + O3(g) Cl(g) + 2O2(g) (etapa rpida)
pois
1 1
Equao global: 2O3(g) 3O2(g)
2v =k. 2
[H2]1
Nesse processo, o cloro radical livre corresponde
Comparando-se as experincias III e IV, nas quais a
ao catalisador homogneo, e o radical livre ClO (g)
[H2] constante, observa-se que a concentrao de NO
o intermedirio do processo. Como a etapa lenta
reduzida metade, e a velocidade reduzida quarta
do processo corresponde primeira etapa, a lei de
parte.
velocidade igual a
Ento,
v = k . [NO]2 vcatalisado = kcatalisado . [O3(g)] . [Cl(g)]
pois
Isso significa que, quanto maior for a concentrao
1 1
4
v=k.( 2 [NO])
2
molar do catalisador, maior ser a velocidade da reao de
Logo, decomposio do oznio.
v = k . [H2] . [NO] 2
Os catalisadores heterogneos geralmente so slidos
Resoluo B: pulverizados e porosos, e suas concentraes so
Pelo processo da resoluo exponencial, temos: sempre constantes. por esse motivo que, em catlises
heterogneas, a concentrao do catalisador no influencia
v = k . [H2]a . [NO]b
a velocidade da reao. Veja o exemplo da catlise
Para calcularmos o expoente a, dividiremos vI por vII: heterognea do paldio (Pd(s)) na hidrogenao do etileno:
vI k . (2) . (6)

= 1 etapa: H2(g) + Pd(s) H2Pd(s) (etapa rpida)


v II k . (1) . (6)

40 2 etapa: H2Pd(s) + C2H4(g) H2C2H4Pd(s) (etapa lenta)


= 2
20
3 etapa: H2C2H4Pd(s) Pd(s) + C2H6(g) (etapa rpida)
2 = 2
=1 Equao global: H2(g) + C2H4(g) C2H6(g)

Editora Bernoulli
25
Frente B Mdulo 08

Nesse processo, as espcies qumicas H2Pd(s) e H2C2H4Pd(s)


A influncia da ao de
so os intermedirios do processo. Como a etapa lenta do
processo corresponde segunda etapa, a lei de velocidade
catalisadores no valor da
igual a constante de velocidade
vcatalisado = kcatalisado . [C2H4(g)] A presena de um catalisador no meio reacional
proporciona reao um caminho alternativo, que apresenta
A influncia do catalisador heterogneo na velocidade menor energia de ativao. A diminuio do valor da energia
da reao se d na alterao do valor da constante de de ativao diminui o valor e(Eat /RT), o que aumenta o valor da

velocidade da reao. A constante da velocidade da reao constante de velocidade e, consequentemente, a velocidade


da reao qumica.
catalisada maior do que a constante de velocidade da
reao no catalisada.
A influncia da superfcie de
contato entre os reagentes no
FATORES QUE ALTERAM O valor da constante de velocidade
VALOR DA CONSTANTE DE Quando aumentamos a superfcie de contato entre
osreagentes, estamos aumentando a frequncia de colises
VELOCIDADE DAS REAES entre as partculas reagentes e, tambm, o valor do fator
pr-exponencial, o que aumenta o valor da constante
Svante Arrhenius estudou o efeito da temperatura na develocidade e, consequentemente, a velocidade da
velocidade das reaes qumicas e, atravs de dados reaoqumica.
experimentais, obteve uma equao (emprica), a qual por esse motivo que os catalisadores heterogneos
denominamos equao de Arrhenius: so mais eficientes quando encontram-se pulverizados
eporosos.
A
k = Eat

e RT
EXERCCIOS DE FIXAO
Em que
01. (ITA-SP) A equao: 2A + B PRODUTOS representa
A = constante denominada fator pr-exponencial. Esse uma determinada reao qumica que ocorre no estado
fator est associado frequncia de colises entre as gasoso. A lei de velocidade para esta reao depende da
partculas reagentes. Embora o valor de A dependa concentrao de cada um dos reagentes, e a ordem parcial
ligeiramente da temperatura, esse efeito pode ser desta reao, em relao a cada um dos reagentes, igual
desprezado para pequenos intervalos de temperatura. aos respectivos coeficientes estequiomtricos. Seja v1 a
velocidade da reao quando a presso parcial de A e B
Eat= energia de ativao da reao. igual a pA e pB, respectivamente, e v2 a velocidade da
reao quando essas presses parciais so triplicadas.
e = nmero de Euler. a base do logaritmo natural ou
A opo que fornece o valor da razo v2 /v1 :
neperiano. uma constante cujo valor 2,718.
A)
1 B)
3 C)
9 D)
27 E)
81
R = constante universal dos gases.
02. (PUC Minas) A reao
T = temperatura na escala kelvin.
2NO(g) + 2H2(g) N2(g) + 2H2O(g)

A influncia da temperatura no realiza-se em duas etapas

2NO + H2 N2O + H2O (lenta)


valor da constante de velocidade N2O + H2 N2 + H2O (rpida)
Quando aumentamos a temperatura de uma reao Triplicando-se a presso parcial do NO e mantendo-se
qumica, diminumos o valor e(Eat /RT), o que aumenta o valor da constante a do H2, a velocidade da reao aumentar
constante de velocidade e, consequentemente, a velocidade A) 6 vezes. C) 9 vezes. E) 18 vezes.
da reao qumica. B) 8 vezes. D) 12 vezes.

26 Coleo Estudo
Velocidade instantnea

03. (FUVEST-SP) O estudo cintico, em fase gasosa, da reao Foram feitos trs experimentos com variao
representada por das quantidades iniciais de H 2 O 2(aq) 1,0 mol.L1
e de KI(aq) 0,1 mol.L1. Os dois reagentes foram
NO2 + CO CO2 + NO
misturados, juntamente com volumes de gua
mostrou que a velocidade da reao no depende da escolhidos para que, nas trs situaes, fosse
concentrao de CO, mas depende da concentrao constante o volume total da soluo.
de NO2 elevada ao quadrado. Esse resultado permite
Na tabela a seguir, esto representadas as condies
afirmar que
em que os experimentos foram realizados e, na ltima
A) o CO atua como catalisador. coluna, os volumes de lquido expelidos por minuto
B) o CO desnecessrio para a converso de NO2 em NO. pelo bico da garrafa lavadeira:
C) o NO2 atua como catalisador.
Volume / mL Volume
D) a reao deve ocorrer em mais de uma etapa.
Experimento H2O2(aq) KI(aq) expelido por
E) a velocidade da reao dobra se a concentrao inicial H2O
1,0 mol.L1 0,1 mol.L1 minuto / mL
de NO2 for duplicada.
I 50 100 150 8,5
04. (UFJF-MG) Experimentalmente, observou-se que a
II 100 100 100 17
velocidade de formao do CO2, atravs da oxidao do
III 100 50 150 8,5
CO pelo O2, quadruplica quando a concentrao de CO
dobrada e duplica quando a concentrao de O2 dobra. A equao da velocidade da reao tem esta forma:
De acordo com a equao a seguir, velocidade = constante x (concentrao de H2O2)m x
(concentrao de KI)n.
2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)
Nessa expresso, m e n so nmeros inteiros
a expresso da Lei de Velocidade para essa reao constantes, determinados experimentalmente.

QUMICA
A) k . [CO]2. D) k . [CO]2 . [O2]. Considerando os resultados desses experimentos,
B) k . [CO] . [O2]. E) k . [O2]. INDIQUE os valores das constantes m e n.
C) k . [CO] . [O2]2. EXPLIQUE como voc encontrou esses valores:

05. (UFMG) A reao de decomposio da gua oxigenada,


H2O2(aq), foi realizada na presena do catalisador KI(aq).
Essa reao ocorre em duas etapas consecutivas,
EXERCCIOS PROPOSTOS
representadas pelas equaes: 01. (Mackenzie-SP) A reao A + B C apresenta uma
Etapa I: H2O2(aq) + I(aq) H2O(l) + IO(aq) velocidade de reao igual a k . [A]2 . [B]. Se triplicarmos
Etapa II: H2O2(aq) + IO(aq) H2O(l) + I(aq) + O2(g) as concentraes de A e B e mantivermos todas as outras
condies constantes, a velocidade da reao
A) ESCREVA a equao da reao global de decomposio
da gua oxigenada. A) permanecer constante.
B) ir triplicar.
B) comum afirmar-se que um catalisador NO participa
da reao, embora aumente a velocidade dela. C) ficar 18 vezes maior.

Considerando as equaes das duas etapas e a D) ficar 27 vezes maior.


equao da reao global solicitada no item A deste E) ficar 9 vezes maior.
exerccio, INDIQUE se essa afirmao verdadeira
ou falsa. JUSTIFIQUE sua resposta. 02. (UFSJ-MG2011) A decomposio fotoqumica do NO2 em
C) Essa reao foi realizada e sua velocidade medida a NO e O uma importante reao atmosfrica. A expresso
partir do volume de lquido expelido pelo bico de uma para a velocidade dessa reao :
garrafa lavadeira, como representado neste desenho:
V = k . [O2] . [NO]2
Com relao a essa reao, CORRETO afirmar que
A) a reao de terceira ordem global e de segunda
ordem em relao ao NO.
B) duplicando-se a concentrao de NO, a velocidade da
reao duplicada.
C) em altas temperaturas, o NO catalisa a decomposio
do NO2.
D) a velocidade mdia de decomposio do NO 2
independe da concentrao de O2.

Editora Bernoulli
27
Frente B Mdulo 08

03. (UFRJ) O aspartame um adoante usado em bebidas 06. (PUC Minas) A reao
lcteas dietticas. A reao de degradao do aspartame,
NO2(g) + CO(g) CO2(g) + NO(g)
nessas bebidas, apresenta cintica de primeira ordem
em relao a sua concentrao. O grfico a seguir ocorre em duas etapas:
relaciona a velocidade de degradao do aspartame com 1 etapa: NO2(g) + NO2(g) NO(g) + NO3(g) (lenta)
a concentrao, nas temperaturas de 4 C e 20 C. 2 etapa: NO3(g) + CO(g) CO2(g) + NO2(g) (rpida)
Velocidade de degradao (mg /(L.h))

A lei de velocidade para a reao


0,75
A) v = k . [NO2]2.
20 C
4 C B) v = k . [NO2]2 . [CO].
0,50
C) v = k . [NO3] . [CO].

D) v = k . [NO2] . [CO].
0,25 E) v = k . [CO2]2 . [NO].

0,0 07. (UNIRIO-RJ) A hidrazina, N2H4, utilizada, junto com


200 180 160 140 120 100
Concentrao de aspartame (mg/L) alguns dos seus derivados, como combustvel slido nos
nibus espaciais. Sua formao ocorre em vrias etapas:
Dois frascos A e B tm a mesma concentrao inicial de
aspartame, 200 mg.L1, mas o primeiro est armazenado A. NH3(aq) + OCl(aq) NH2Cl(aq) + OH(aq) (rpida)

a 20 C e o segundo, a 4 C. B. NH2Cl(aq) + NH3(aq) N2H5+(aq) + Cl(aq) (lenta)

DETERMINE a razo entre as constantes de velocidade C. N2H5+(aq) + OH(aq) N2H4(aq) + H2O(l) (rpida)
da reao de degradao do aspartame nos frascos A e B.
JUSTIFIQUE a sua resposta. Indique a opo que contm a expresso de velocidade
para a reao de formao de hidrazina.
A) v = k . [NH2Cl] . [NH3]
04. (UFRGS) Uma reao de primeira ordem em relao ao
reagente A e de primeira ordem em relao ao reagente B) v = k . [NH3] . [OCl]
B, sendo representada pela equao C) v = k . [NH3]2 . [OCl]
2A(g) + B(g) 2C(g) + D(g)
D) v = k . [N2H4] . [Cl] . [H2O]
Mantendo-se a temperatura e a massa constantes
e reduzindo-se metade os volumes de A (g) e B(g), E) v = k . [N2H5] . [OH]

a velocidade da reao
A)
duplica.
08. (ITA-SP) Uma certa reao qumica representada
B) fica reduzida metade.
pelaequao
C) quadruplica.
2A(g) + 2B(g) C(g)
D) fica oito vezes maior.
E) fica quatro vezes menor. em que A, B e C significam as espcies qumicas que so
colocadas para reagir. Verificou-se, experimentalmente,
numa certa temperatura, que a velocidade dessa reao
05. A reao 2A + 2B 2AB processa-se, em fase gasosa,
quadruplica com a duplicao da concentrao da espcie A,
em etapas:
mas no depende das concentraes de B e C. Assinale
1 etapa: A + 2B AB2 (lenta)
a opo que contm, respectivamente, a expresso da
2 etapa: AB2 + A 2AB (rpida) velocidade e o valor da ordem da reao.
A lei da velocidade A) v = k . [A]2 . [B]2 e 4.
A) v = k . [A] . [B] . 2 2
B) v = k . [A]2 . [B]2 e 3.
B) v = k . [A] . [B].
C) v = k . [A]2 . [B]2 e 2.
C) v = k . [A] . [B]2.
D) v = k . [A]2 e 4.
D) v = k . [A].
E) v = k . [B]2. E) v = k . [A]2 e 2.

28 Coleo Estudo
Velocidade instantnea

09. (UFC2010) A tabela a seguir apresenta os resultados Considerando-se as observaes experimentais, pode-se
obtidos para o estudo cintico de uma reao qumica concluir que a lei de velocidade para a reao
elementar genrica na forma A) v = k . [BrO3] . [Br ] . [H+].
B) v = k . [BrO3] . [Br ]5 . [H+]6.
aA + bB + cC D + E
C) v = k . [BrO3]2 . [Br ]6 . [H+]4.
Velocidade da reao / D) v = k . [BrO3] . [Br ]3 . [H+]6.
Experimento [A] [B] [C]
mol.L1s1
E) v = k . [BrO3] . [Br ] . [H+]2.
1 0,10 0,10 0,10 8,0x104
2 0,20 0,10 0,10 1,6x103
12. (UNIRIO-RJ) Num laboratrio, foram efetuadas diversas
3 0,10 0,20 0,10 1,6x103
experincias para a reao
4 0,10 0,10 0,20 3,2x103
2H2(g) + 2NO(g) N2(g) + 2H2O(g)
A partir desses resultados, DETERMINE
A) a lei de velocidade da reao. Com os resultados das velocidades iniciais obtidas,
B) o v a l o r d a v e l o c i d a d e d a r e a o q u a n d o montou-se a seguinte tabela:
[A] = [B] = [C] = 0,20 mol.L1.
Exp. [H2] [NO] v / mol.L1.s1
10. (UFSCar-SP) A decomposio do pentxido de dinitrognio
1 0,10 0,10 0,10
representada pela equao
2 0,20 0,10 0,20
2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)
3 0,10 0,20 0,40
Foram realizados trs experimentos, apresentados na

QUMICA
4 0,30 0,10 0,30
tabela a seguir:
5 0,10 0,30 0,90
Experimento [N2O5] Velocidade
I x 4z
Baseando-se na tabela, podemos afirmar que a lei de
II x/2 2z
velocidade para a reao
III x/4 z
A) v = k . [H2].
A expresso da velocidade da reao B) v = k . [NO].
A) v = k . [N2O5]0. C) v = k . [H2] . [NO].
B) v = k . [N2O5]1/4. D) v = k . [H2]2 . [NO].
C) v = k . [N2O5]1/2. E) v = k . [H2] . [NO]2.
D) v = k . [N2O5] . 1

E) v = k . [N2O5]2. 13. (UEL-PR) No estudo cintico de uma reao representada


por 2A(g) + B2(g) 2AB(g), colocaram-se os seguintes

11. (PUC-SP2007) A reao redox que ocorre entre os ons dados:

brometo (Br ) e bromato (BrO3) em meio cido, formando


Concentrao Concentrao
o bromo (Br2), representada pela equao Velocidade
inicial de inicial de
inicial /mol.L1.s1
A /mol.L1 B2 / mol.L1
BrO3(aq) + 5Br (aq) + 6H+(aq) 3Br2(aq) + 3H2O(l)
0,10 0,10 2,53x106
Um estudo cintico dessa reao em funo das 0,10 0,20 5,06x106
concentraes dos reagentes foi efetuado, e os dados
0,20 0,10 10,01x106
obtidos esto listados na tabela a seguir:

[BrO3]inicial [Br]inicial [H+]inicial Velocidade A velocidade da reao pode ser expressa pela reao
Exp.
(mol.L1) (mol.L1) (mol.L1) (mol.L1.s1)
A) v = k . 2[A].
1 0,10 0,10 0,10 1,2x103
B) v = k . [B]2.
2 0,20 0,10 0,10 2,4x103
C) v = k . [A] . [B].
3 0,20 0,30 0,10 7,2x103
D) v = k . [A]2 . [B].
4 0,10 0,10 0,20 4,8x103
E) v = K . [A] . [B]2.

Editora Bernoulli
29
Frente B Mdulo 08

14. (UFRN) A gua oxigenada uma substncia oxidante A lei de velocidade para o processo de converso de
que, em meio cido, permite a obteno de iodo, a partir hemoglobina em oxiemoglobina
de iodetos existentes nas guas-mes das salinas, como A) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]4.
mostra a reao escrita a seguir: B) v = k . [Hemoglobina(aq)]2 . [O2(g)]3.
C) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)].
H2O2 + 2H3O+ + 2I 4H2O + I2
D) v = k . [Hemoglobina(aq)]2 . [O2(g)]2.
Quando se faz um estudo cintico dessa reao emsoluo E) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]2.
aquosa e se examina, separadamente, ainfluncia
da concentrao de cada reagente, navelocidade
dareao(v), obtm-se os grficos seguintes:
v
GABARITO
Fixao
01. D
02. C
03. D
[H2O2] 04. D
05. A) 2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g)
v B) Indicao: Falsa.
Justificativa: O catalisador KI(aq) participa
como reagente na etapa I, sendo restitudo na
etapa II.
C) Valor de m = 1
[I ]
Valor de n = 1
Nos experimentos I e II, dobrando-se a
concentrao, em mol.L1, de H2O2(aq) e
v
mantendo-se constante a concentrao de
KI(aq), a velocidade dobra. Nos experimentos II
e III, reduzindo-se metade a concentrao,
em mol.L1, de KI(aq) e mantendo-se constante a
concentrao de H2O2(aq), a velocidade reduzida
[H3O+] metade. Portanto, possvel afirmar que a
velocidade da reao depende diretamente das
A expresso da lei de velocidade da reao concentraes dessas espcies qumicas.
A) v = k . [H2O2] . [I]. C) v = k . [H2O2] . [H3O+].
B) v = k . [H3O+]. D) v = k . [H3O+] . [I]. Propostos
01. D

SEO ENEM 02. A


03. vA = kA . [aspartame]
01. Jogadores de futebol e alpinistas necessitam de um vB = kB . [aspartame]
vA k A 0,75 k
perodo de aclimatao, a fim de se minimizarem = = A
vB kB 0,25 kB
osefeitos das grandes altitudes. Nesse tipo de situao,
oar rarefeito e a baixa quantidade de oxignio acarreta kA = 3kB

alguns desconfortos fsicos, tais como dores de cabea, 04. C


fadiga, nuseas e, em casos mais graves, o indivduo pode 05. C
entrar no estado de coma, o que pode lev-lo ao bito. 06. A
07. A
A hemoglobina a responsvel pelo transporte de
oxignio inalado para as clulas de nosso organismo na 08. E
forma de oxiemoglobina. Esse processo representado 09. A) v = 8 . [A] . [B] . [C]2
pela equao no balanceada: B) v = 1,28x102 mol.L1.s1
Hemoglobina(aq) + O2(g) Oxiemoglobina(aq) 10. D
11. E
Durante o perodo de aclimatao, o organismo aumenta
a taxa de produo de hemoglobina, restabelecendo os 12. E
nveis de oxigenao nas clulas. 13. D
14. A
Os estudos da cintica dessa reao demonstram que,
quando triplicamos a concentrao de hemoglobina,
avelocidade da converso em oxiemoglobina triplica,
Seo Enem
e, quando duplicamos a concentrao de oxignio, essa 01. C
velocidade duplica.

30 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Reaes de oxirreduo e NOx 13 C


Um tomo se une a outro por meio da eletrosfera,
formando, assim, as ligaes qumicas. Essas ligaes podem
NMERO DE OXIDAO (NOx)
se dar por compartilhamento ou por transferncia de eltrons. O NOx o nmero de eltrons perdidos ou recebidos quando
Em uma reao qumica, as ligaes (ou algumas das A. um tomo realiza uma ligao inica;
ligaes) dos reagentes so quebradas para dar origem a
novas ligaes no produto. Quando essa quebra ocorre com B. h a quebra de todas as ligaes covalentes,
transferncia de eltrons, dizemos que a reao qumica realizadas pelo tomo, ficando os eltrons com o
de oxirreduo ou redox. tomo mais eletronegativo.

Exemplo 1:
Reao de oxirreduo toda reao qumica
em que h transferncia de eltrons. No composto FeO, ferro e oxignio realizam ligao inica.
Fe2+ O2

OXIDAO Para o ferro NOx = +2


perdeu 2 eltrons oxidou-se
Antigamente, o termo oxidao era relacionado reao
com o oxignio, e oxidar era transformar-se em um xido. Para o oxignio NOx = 2
ganhou 2 eltrons reduziu-se
Atualmente, oxidar significa perder eltrons.
Quanto menor for a eletronegatividade de um elemento, Exemplo 2:
maior ser sua tendncia a oxidar.
J no cido clordrico, H e Cl unem-se por meio de uma
Observe a fila parcial de eletronegatividade: ligao covalente.
F O N C Br I S C P H metais H C
ELETRONEGATIVIDADE
aumenta Porm, se por qualquer motivo externo houver a ruptura
da ligao, o cloro ficar com o par de eltrons, devido
Quanto mais direita estiver o elemento nessa fila, maior sua maior eletronegatividade.
ser sua tendncia a oxidar.

Na formao da ligao inica entre potssio e flor, H C H+ + C
htransferncia de eltrons e formao de ons.

Para o hidrognio NOx = +1



+ perdeu 1 eltron oxidou-se
K F K +
F
Para o cloro NOx = 1
O potssio, por ser o elemento de menor eletronegatividade, ganhou 1 eltron reduziu-se
perde o eltron e sofre oxidao; e o flor, ao receber o
eltron, sofre o fenmeno contrrio, denominado reduo. Vejamos alguns exemplos de NOx nos compostos moleculares:

1. H2 (hidrognio)
REDUO H H
Antigamente, o termo reduo significava retorno ao Como no h diferena de eletronegatividade entre os
estado inicial. ligantes, se houver a quebra, ela tende a ser homoltica.
Atualmente, reduzir significa ganhar eltrons.
Veja: H H

K+ F K + F O NOx = 0, ambos exercem a mesma fora de atrao
sobre o par de eltrons.
Ao invertermos essa equao, o potssio volta forma
Isso verificado em toda substncia simples, NOx = 0.
inicial, mas isso s possvel porque o flor devolve
oeltron que o potssio havia perdido. Exemplos: Cl2, N2, O2, F2

Editora Bernoulli
31
Frente C Mdulo 13

2. CH4 (metano)
H
REGRAS PRTICAS PARA A
H C H
DETERMINAO DO NOX
Alguns elementos aparecem sempre com o mesmo NOx
H em quaisquer substncias que formarem. A tabela a seguir
Como o carbono mais eletronegativo, com a quebra apresenta o NOx de cada um desses elementos. De posse
das ligaes, seu NOx ser 4, enquanto cada desses valores, poderemos calcular o NOx dos demais
hidrognio ter NOx = +1. elementos de um composto.

Tabela de NOx
3. HNO3 (cido ntrico)
Elementos NOx Ocorrncia Exemplos
O N O
IA (1) Metais K2Cr2O7
Substncias
alcalinos: Li, Na, K, +1 NaCl
O Rb, Cs e Fr
compostas
LiF

H IIA (2) Metais CaO


Substncias
alcalinoterrosos: Be, +2 BeCl2
Se quebrarmos todas as ligaes, o oxignio, que compostas
Mg, Ca, Sr, Ba e Ra BaSO4
o elemento mais eletronegativo, ir ganhar todos os
eltrons compartilhados. Sendo assim, Substncias
VIA (16) binrias em que H2S
H NOx = +1 Calcognios: S, Se 2 o calcognio o CS2
e Te elemento mais CaSe
N NOx = +5
eletronegativo
O NOx = 2
Substncias
VIA (17) binrias em que OF2
OBSERVAO Halognios: F, Cl, 1 o halognio o NaCl
Br e I elemento mais HCl
Cada oxignio ganhou 2 eltrons. eletronegativo
AgNO3
4. CH2Cl2 (diclorometano) Substncias
Ag Prata +1 AgCl
compostas
H AgCN
Zn(OH)2
C C H Substncias
Zn Zinco +2 ZnCl2
compostas
ZnO
C
Al2S3
Substncias
O carbono ganharia 2 eltrons, um de cada Al Alumnio +3 AlCl3
compostas
hidrognio, porm perderia 2 eltrons, um para cada Al2(SO4)3
cloro. Sendo assim, Substncias
compostas em que H2O
H NOx = +1 C NOx = 0 Cl NOx = 1
+1 o hidrognio o NH3
elemento menos H2SO4
5. C3H6O2 (cido propanoico) eletronegativo
H Hidrognio
2 Substncias
compostas em
O 1 que o hidrognio
SiH4
CH3CH2C o elemento mais CaH2
OH eletronegativo
3 +3 +2 Em fluoretos OF2
+1 Em fluoretos O2F2
(3) + (2) + (+3) 2
NOx mdio = = ou Em perxidos
3 3 H2O2
1 (compostos
binrios) Na2O2
NOx do hidrognio = +1
NOx do oxignio = 2 Em superxidos CaO4
O Oxignio 12 (compostos
NOx do carbono = x binrios) Na2O4

Ento: Em xidos H2O


2
(compostos binrios) Na2O
3(x) + 6(+1) + 2(2) = 0
3x = 2 K2Cr2O7
Excetuando-se
2 2 KMnO4
x= os casos anteriores
H2SO4
3

32 Coleo Estudo
Reaes de oxirreduo e NOx

NOx MXIMO E MNIMO Porm, surge uma pergunta: Qual foi o elemento que provocou
ou promoveu a reduo do cobre? A resposta simples:
Ozinco, que, ao perder dois eltrons, possibilitou que o cobre os
Alguns elementos possuem NOx variveis, pois seus
recebesse. A esse elemento que promove areduo de um outro
valores dependem da eletronegatividade e da quantidade
damos o nome de agente redutor ou, simplesmente, redutor.
de tomos que estaro ligados a eles.
Fazendo uma anlise similar, o cobre o agente oxidante
Tomemos, como exemplo, o cloro:
do zinco.
HC C2 HCO HCO2 HCO3 HCO4
OBSERVAO
1 0 +1 +3 +5 +7 Os conceitos de oxidante e de redutor no so
exclusivos dos elementos qumicos. Esses conceitos
Dependendo da substncia, o cloro adquire NOx mnimo 1 podem ser estendidos s substncias que possuem
e NOx mximo +7. os tomos que oxidam ou reduzem.
Para qualquer tomo, o NOx poder variar de, no mnimo, Exemplo:
7 a, no mximo, +7.

Para os elementos das colunas A da tabela peridica, oNOx MnO2 + HC MnC2 + H2O + C2
mximo dado pelo nmero da coluna e o NOx mnimo pelo NOx +4 1 +2 0

nmero da coluna menos oito unidades. Reduo

Oxidao

NOx mximo = nmero de coluna


NOx mnimo = (n da coluna) 8
Agente oxidante: MnO 2 substncia que contm o
elemento (Mn), o qual provoca a oxidao do cloro.

Veja a tabela. Agente redutor: HCl substncia que contm o elemento

QUMICA
(Cl), o qual provoca a reduo do mangans.
Colunas ou
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA Resumo:
famlias
NOx mximo
devido perda +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 Oxidao perda de e aumenta o NOx agente redutor
de eltrons
NOx mnimo
devido ao Reduo ganho de e diminui o NOx agente oxidante
* * * 4 3 2 1
ganho de
eltrons

As famlias IA (1), IIA (2) e IIIA (3) no podero ter NOx


mnimos 7, 6 e 5, respectivamente, pois possuem baixa
EXERCCIOS DE FIXAO
eletronegatividade, o que impossibilita o ganho de eltrons.
01. (UFMG) Os estados de oxidao dos elementos
A coluna VIIIA (18) no foi citada, pois possui a camada sublinhados so, na ordem a seguir, iguais a
de valncia completa, no devendo haver ganho ou perda
de eltrons em condies normais. Na2H2P2O7, K2MnO4, K2Cr2O7, HCOOH e CaH2

A) +5, +6, +6, 2 e 1. D) +7, +7, +6, +2 e 1.

AGENTES OXIDANTES E B) +5, +6, +6, +2 e 1.


C) +7, +7, +12, 2 e +1.
E) +5, +6, +12, 2 e +1.

REDUTORES 02. (UNESP2008) O nitrognio pode existir na natureza

Observando uma reao de oxirreduo, vamos verificar e m v r i o s e s t a d o s d e ox i d a o. E m s i s t e m a s


os elementos que sofreram oxidao e reduo. aquticos, os compostos que predominam e que so
importantes para a qualidade da gua apresentam o
Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ nitrognio com nmeros de oxidao 3, 0, +3 ou +5.
NOx +2 0 0 +2 Assinale a alternativa que apresenta as espcies contendo
Reduo nitrognio com os respectivos nmeros de oxidao,
Oxidao naordem descrita no texto.

A) NH3, N2, NO2, NO3 D) NO2, NH3, N2, NO3


Da reao citada, o cobre recebeu dois eltrons, diminuiu o
seu NOx e, ento, sofreu reduo. O zinco perdeu 2 eltrons, B) NO , NO , NH3, N2
2

3

E) NH3, N2, NO3, NO2
aumentou o seu NOx e, ento, sofreu oxidao. C) NO3, NH3, N2, NO2

Editora Bernoulli
33
Frente C Mdulo 13

03. (UnB-DF) Julgue os itens. 03. (UEM-PR2007) Os nmeros de oxidao dos tomos
( ) Nas reaes de oxirreduo, h variao no nmero Sb, Br, Ir, Fe, C e P, nos compostos Sb4O10, BrO4, IrCl6,
de oxidao. Na2Fe2O4, CaC2O4 e HPO32 sero, respectivamente,
( ) No cido sulfrico (H2SO4), o estado de oxidao do A) +5, +7, +5, +3, +3 e +3.
enxofre +6.
B) 5, +5, +5, +3, 3 e +3.
( ) No dicromato (Cr2O72), o estado de oxidao do cromo
C) +5, +7, +5, +2, +3 e +1.
+7.
D) +7, 5, +5, 4, +2 e 4.
( ) Na reao 2FeCl2 + 2HCl 2FeCl3 + H2, o cloro sofre
oxidao. E) 5, 7, 5, 3, 3 e 3.

04. (Unimontes-MG2010) O iodo (I2) utilizado na sntese


04. (FURG-RS2007) A alternativa que apresenta o nmero de
de catalisadores como TiI4 e na preparao de antissptico oxidao CORRETO para o cloro, nos compostos NaClO,

e desinfetante. Ele produzido a partir do on iodato KClO4, HCl e HClO3, respectivamente, :

(IO ) encontrado no salitre. As equaes 1 e 2 mostram


A) 1, 3, +1, +2 D) +1, +7, 1, +5
3

as reaes que ocorrem para produzir o iodo. B) 1, +7, 1, +5 E) +1, +3, 1, 2


C) +1, +3, 1, +2
2IO3(aq) + 6HSO3(aq) 2I(aq) + 6SO42(aq) + 6H+(aq) (1)

5I(aq) + IO3(aq) + 6H+(aq) 3I2(s) + 3H2O(l) (2) 05. (UFCG-PB2008) Os processos de oxidao do metanol
podem produzir vrios compostos, entre os quais se
Analisando-se as equaes 1 e 2, pode-se afirmar que
incluem o monxido de carbono, o metanal, o cido
A) o iodo do on iodato reduzido em ambas as equaes.
metanoico e o dixido de carbono. Considerando
B) o hidrogenossulfito (HSO3) um agente oxidante.
os nmeros de oxidao do carbono nos diferentes
C) a espcie on iodeto sofre reduo na equao 2. compostos, assinale a afirmativa CORRETA.
D) o estado de oxidao do iodo na substncia I2 +2.
A) O carbono tem o mesmo nmero de oxidao nas
molculas de monxido de carbono e cido metanoico.
05. (Unimontes-MG2009) No processo metalrgico de
B) O nmero de oxidao do carbono aumenta na
obteno do chumbo (Pb), esto envolvidas as reaes
sequncia das seguintes molculas: metanal, cido
representadas nas equaes I, II e III. metanoico, dixido de carbono e metanol.
(I) 2PbS(s) + 3O2(g) 2PbO(s) + 2SO2(g) C) O nmero de oxidao do carbono diminui na
sequncia das seguintes molculas: dixido de
(II) 2PbO(s) + C(s) 2Pb(s) + CO2(g)
carbono, metanol, monxido de carbono e metanal.
(III) PbO(s) + CO(s) Pb(s) + CO2(g)
D) O nmero de oxidao do carbono na molcula de
Considerando-se as transformaes que ocorrem com monxido de carbono o dobro do nmero de oxidao
assubstncias relacionadas, pode-se afirmar que do carbono na molcula de dixido de carbono.
A) o chumbo oxidado na equao II. E) A soma dos nmeros de oxidao do carbono nas
molculas de metanal e cido metanoico igual ao
B) o chumbo reduzido na equao I.
nmero de oxidao do carbono na molcula de metanol.
C) o NOx do chumbo no se altera na equao III.
D) o carbono e o monxido de carbono so redutores.
06. A soma algbrica dos nmeros de oxidao do iodo nas
substncias NaIO, NaI, NH4IO3 e I2

EXERCCIOS PROPOSTOS A)
3. B)
5. C)
6. D)
7.

01. ESCREVA o valor do nmero de oxidao (NOx) dos 07. (FUVEST-SP2010) Na produo de combustvel nuclear,
elementos sublinhados dos compostos a seguir: o trixido de urnio transformado no hexafluoreto de
A) NO C)

CO2 E)
H2CO3 G) O 2 urnio, como representado pelas equaes qumicas:
3 4

B) KMnO4 D) Ca2+ F) Fe2S3 I. UO3(s) + H2(g) UO2(s) + H2O(g)

II. UO2(s) + 4HF(g) UF4(s) + 2H2O(g)


02. (ITA-SP) Assinale a opo relativa aos nmeros de
III. UF4(s) + F2(g) UF6(g)
oxidao CORRETOS do tomo de cloro nos compostos
KClO2, Ca(ClO)2, Mg(ClO3)2 e Ba(ClO4)2, respectivamente. S o b r e t a i s t r a n s f o r m a e s , p o d e - s e a f i r m a r,
A) 1, 1, 1 e 1 D) +3, +1, +5 e +6 CORRETAMENTE, que ocorre oxidorreduo apenas em

B) +3, +1, +2 e +3 E) +3, +1, +5 e +7 A)


I. C)
III. E)
I e III.

C) +3, +2, +4 e +6 B)
II. D)
I e II.

34 Coleo Estudo
Reaes de oxirreduo e NOx

08. (FGV-SP) Em qual das seguintes reaes ocorre oxidao 12. (UFV-MG2007) O acumulador de chumbo, uma das
do tomo de enxofre? baterias mais utilizadas, principalmente para o fornecimento
A) SO2(g) + MgO(s) MgSO3(s) de energia em veculos automotores, opera no processo de
descarga segundo a reao representada por
B) SO42(aq) + Pb2+(aq) PbSO4(s)
Pb(s) + 2H2SO4(aq) + PbO2(s) 2PbSO4(s) + H2O(l)
C) Na2S(s) + 2H+(aq) H2S(g) + 2Na+(aq)
Assinale a afirmativa INCORRETA.
D) K2SO4(s) 2K+(aq) + SO42(aq)
A) PbO2 o agente oxidante.
E) S(s) + O2(g) SO2(g) B) Chumbo metlico oxidado a PbSO4.
C) O cido sulfrico o agente redutor.
09. (ITA-SP) Das reaes a seguir: D) A acidez da soluo diminui.
E) O nmero de oxidao do chumbo no PbO2 iguala+4.
I. 4HCl + O2 2H2O + 2Cl2

II. HCOOH H2O + CO 13. (Unimontes-MG2010) A capacidade de oxidao dos no


metais est relacionada com suas eletronegatividades:
III. CO + H2O CO2 + H2
quanto mais eletronegativo for o no metal, mais forte
IV. 2H2O2 2H2O + O2 ser o agente oxidante. Sendo assim, ao colocar o gs
V. NH4Cl HCl + NH3 cloro (Cl2) na presena de cada um dos nios F (fluoreto),
Br (brometo) e I (iodeto), INCORRETO afirmar que
as que representam reaes de oxirreduo so
A) os ons Br e I sero oxidados pelo cloro.
A) apenas I, II e IV. D) apenas II, III e V.
B) o on iodeto age como um agente redutor.
B) apenas I, III e IV. E) todas as cinco equaes. C) os tomos de cloro so reduzidos pelos ons Br.
C) apenas II, III e IV. D) o gs cloro oxida o on fluoreto a gs flor, F2.

10. 14. (UFTM-MG2011) O dixido de enxofre um poluente

QUMICA
(UFOP-MG2009) Lentes do tipo best gray e transitions
atmosfrico gerado pela combusto de combustvel fssil, por
so fabricadas com vidros chamados fotocrmicos.
processos industriais e por ao de bactrias em rios poludos.
Esses vidros contm ons prata e ons cobre que
A dosagem deste gs pode ser feita atravs da sua reao
participam de um equilbrio de oxirreduo representado,
com o permanganato de potssio, de acordo com a equao
simplificadamente, pela seguinte equao:
5SO2(g) + 2KMnO4(aq) + 2H2O(l)
Cu+(s) + Ag+(s) Cu2+(s) + Ag(s) 2MnSO4(aq) + 2H2SO4(aq) + K2SO4(aq).
vidro claro vidro escuro O agente redutor e o nmero total de eltrons envolvidos
na reao, so, respectivamente,
Sob efeito de sol forte, a alta energia da luz ultravioleta
A) SO2 e 5. C) SO2 e 10. E) KMnO4 e 10.
provoca a formao de tomos de prata, e a lente
B) SO2 e 8. D) KMnO4 e 5.
escurece. Quando a intensidade da luz reduzida,
a reao se inverte, e a lente fica mais clara. Assim,
quando a lente escurece, podemos dizer que SEO ENEM
A) o on Ag+ atua como doador de eltrons.
01. Com a inteno de proteger o motorista e o passageiro
B) o on Cu+ atua como agente redutor.
de leses corporais mais graves, em muitos pases, j
C) o on Ag+ oxidado. obrigatrio, em automveis, o dispositivo chamado
D) o on Cu+ reduzido. de airbag. Em caso de acidente, um microprocessador
desencadeia uma srie de reaes qumicas que liberam uma
11. (FCMMG) Com respeito a uma reao de oxirreduo, certa quantidade de nitrognio, N2(g), que infla rapidamente
podem ser feitas as seguintes afirmaes: um balo plstico situado frente dos ocupantes do
I. O redutor sofre oxidao e, portanto, perde eltrons. automvel. As reaes qumicas que ocorrem nesse
processo esto representadas pelas seguintesequaes:
II. O oxidante sofre reduo e, portanto, ganha eltrons.
1) 2NaN3(s) 2Na(s) + 3N2(g)
III. A transferncia de eltrons feita do oxidante para
2) 10Na(s) + 2KNO3(s) 5Na2O(s) + K2O(s) + N2(g)
o redutor.
3) K2O(s) + Na2O(s) + SiO2(s) Silicato alcalino (vidro)
Em relao s afirmaes anteriores, pode-se dizer que
Em um acidente de trnsito em que o air bag disparado,
A) somente III correta.
A) o sdio metlico (Na(s)) atua como agente oxidante.
B) somente I e II so corretas.
B) o nitrato de potssio (KNO3(s)) atua como agente redutor.
C) somente I e III so corretas.
C) o xido de potssio (K2O(s)) atua como agente redutor.
D) somente II e III so corretas. D) o trinitreto de sdio (NaN3(s)) sofre auto-oxirreduo.
E) todas as afirmaes so corretas. E) no ocorrem processos de oxirreduo.

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35
Frente C Mdulo 13

02. Um dos primeiros bafmetros usados comercialmente, A Figura 2 mostra, em corte, as reaes que ocorrem
cujo princpio continua ainda a ser empregado nos dias dentro da gota.
de hoje, foi desenvolvido por R. F. Borkenstein em 1958. O2
Ar
De acordo com a concepo de Borkenstein, oarsoprado
pelo suspeito bombeado em uma soluo de dicromato Difuso
gota-dgua
de potssio fortemente acidulada com cido sulfrico, e o
etanol introduzido na soluo reage com os ons dicromato, Fe(OH)2 Difuso
produzindo acetaldedo e ons Cr(III). Conforme o etanol Difuso
O2
H 2O Fe(OH)3
reage, h uma mudana dacolorao laranja caracterstica O2
dessa soluo para umtom esverdeado. OH
Fe2+
FeOOH Fe3O4 FeOOH
3CH3CH2OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 2e ao carbono
Fe
3CH3CHO + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
Figura 2: Gota salina vista de lado na distribuio secundria,
SILVA, Renata Alves da. Relatrio de Prtica com a indicao das reaes que ocorrem.
de Ensino de Qumica. 2008. Disponvel em: <http://www.cba-ibs.com.br/downloads/
A mudana de cor verificada no teste do bafmetro apostilas/Fundamentos_da_corros%C3%A3o.pdf>.
explicada pelo fato de Acesso em: 14 out. 2010 (Adaptao).
A) a reao que ocorre ser de oxirreduo. A formao da cor rosa na periferia da gota provocada pela
B) o carbono do etanol sofrer oxidao.
A) oxidao do ferro presente no ao carbono.
C) o NOx do carbono oxidado no acetaldedo ser igual a +1.
B) precipitao de hidrxido frrico.
D) o H2SO4 atuar como agente oxidante.
C) reduo de oxignio proveniente do ar atmosfrico.
E) o cromo do K2Cr2O7 sofrer reduo.
D) formao de hidrxido ferroso.

03. A natureza eletroqumica da corroso em meio aquoso E) diminuio do pH da soluo salina.


foi confirmada de forma inquestionvel no incio do
sculo passado. Uma experincia clssica, que ilustra de
forma bem clara as reaes eletroqumicas envolvidas no
processo de corroso do ao carbono, a da gota salina.
GABARITO
Nessa experincia, uma gota de uma soluo NaCl3%
vertida sobre uma superfcie finamente lixada de Fixao
ao carbono. A soluo tambm contm uma pequena
01. B 04. A
quantidade do indicador ferricianeto de potssio, que
se torna azul em presena de ons ferrosos (azul da 02. A 05. D
Prssia), e do indicador fenolftalena, que se torna rosa 03. V V F F
na presena de OH. Olhando a gota por cima, observa-se
que logo de incio aparecem pequenas reas tanto de
colorao azul como rosa, distribudas ao acaso sobre Propostos
a superfcie do ao (distribuioprimria), conforme 01. A) +5
ilustrado a seguir na Figura 1a.
B) +7
Aps certo tempo, no entanto, a distribuio dessas
C) +4
reas altera-se, conforme mostrado na Figura 1b, ficando
a rea rosa na periferia da gota, a rea azul no centro D) +2
e, aparecendo entre as duas reas, um precipitado de E) +4
colorao marrom (distribuio secundria). F) 2
Figura 1a Figura 1b G) 1 2

azul 02. E 05. A 08. E 11. B 14. C


marrom 03. A 06. B 09. B 12. C
rosa 04. D 07. E 10. B 13. D

Seo Enem
01. D
Figura 1: Aspecto da gota salina vista de cima logo no incio do 02. E
ensaio (a) (distribuio primria) e um certo tempo depois (b) 03. C
(distribuio secundria).

36 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

cidos de Arrhenius 14 C
FUNES INORGNICAS Exemplo:
O cloreto de sdio sofre dissociao em meio aquoso,
Atualmente, so inmeras as substncias conhecidas conforme a seguinte equao:
e catalogadas na Qumica, e estud-las individualmente
H2O
seria praticamente impossvel. Agrup-las de acordo com NaCl(s) Na+(aq) + Cl(aq)
propriedades e caractersticas qumicas semelhantes foi a ons fixos ons livres
soluo encontrada para tal problema. A esses conjuntos de
H2O H2O
substncias com propriedades e caractersticas semelhantes H2O
chamamos funes qumicas. Na+
Na + H2O
C C

Uma funo qumica pode ser caracterizada por um tomo H2O H2O
ou grupo de tomos, neutros ou carregados, responsveis H2O H2O
pela semelhana no comportamento qumico das diferentes O
substncias que compem a funo. H H
Iremos agora estudar as funes inorgnicas, que so os
Quando h a separao dos ons, as molculas de gua
cidos, as bases, os sais e os xidos. envolvem os ctions e nions (solvatao).

TEORIA DE ARRHENIUS
Arrhenius, inicialmente, classificou as substncias em
eletrlitos e no eletrlitos, conforme suas espcies qumicas
formassem ou no ons ao serem dissolvidas em gua.

Ele demonstrou que os no eletrlitos no conduziam


corrente porque suas estruturas mantinham-se inalteradas
C Na+ H2O
quando em soluo aquosa.
No estado lquido, os compostos inicos tambm
encontram-se dissociados, uma vez que o aquecimento
afasta os ons, rompendo o retculo cristalino.
G

IONIZAO
o processo que ocorre com compostos moleculares em
que h a quebra de ligaes polares com a formao de ons.
gua + eletrlito
lmpada
acesa Ionizao quebra de ligaes com a formao de ons.
Experincia utilizada para a determinao dos eletrlitos.
Exemplo:
Arrhenius dizia que uma soluo s seria eletroltica se
H2O
sofresse o processo de ionizao ou dissociao para haver HCl(g) H+(aq) + Cl(aq)
a liberao de ons.

molcula H2O H2O


DISSOCIAO H2O
H C H+ C
o processo que ocorre com compostos inicos em que h H2O
a separao dos ons j existentes devido quebra do retculo H2O H2O
cristalino, pela presena do solvente ou fuso doslido.
ons livres
O
Dissociao separao de ons preexistentes. H H

Editora Bernoulli
37
Frente C Mdulo 14

A ionizao tambm pode ser denominada dissociao, Segundo Arrhenius, cidos so todos os compostos
termo frequentemente empregado em questes de que, dissolvidos em gua, sofrem ionizao, liberando,
vestibulares. O raciocnio utilizado para essa denominao como nico ction, o on H+. Os cidos so compostos
o de que, antes do processo de ionizao, tomos ou
exclusivamente moleculares.
grupos de tomos estavam ligados (associados) e,duranteo
processo de dissociao, houve a ruptura de ligaes, Em meio aquoso, o on H+ capturado pela gua, dando
originando ons. Sendo assim, esses tomos ou grupo de origem ao on hidrnio ou hidroxnio.
tomos no esto mais associados, tendo havido, portanto,
umadissociao. H+(aq) + H2O(l) H3O+(aq)
+
O O
H+
GRAU DE IONIZAO OU H H H
H
H

DISSOCIAO () Exemplos:
HCl(aq) H+(aq) + Cl(aq)
Para medir a extenso de uma ionizao ou dissociao,
ou
utiliza-se o clculo do percentual de estruturas que ionizam
HCl(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Cl(aq)
ou dissociam, :
H2SO4(aq) 2H+(aq) + SO42(aq)
n de estruturas ionizadas ou dissociadas ou
=
n de estruturas dissolvidas H2SO4(aq) + 2H2O(l) 2H3O+(aq) + SO42(aq)

Podemos calcular o valor percentual de : OBSERVAO

Os cidos com mais de um hidrognio ionizvel*


% = . 100
liberam o H+ em etapas sucessivas.

Os valores do grau de ionizao ou dissociao variam: 1 etapa: H2SO4(aq) H+(aq) + HSO4(aq)

2 etapa: HSO4(aq) H+(aq) + SO42(aq)


Valor mnimo Valor mximo
Numrico 0 1 Equao global: H2SO4(aq) 2H+(aq) + SO42(aq)

Percentual 0% 100%
Classificao dos cidos
De acordo com o valor de , podemos classificar os
eletrlitos em: Quanto existncia de oxignio
Fortes: %>50% Hidrcidos ou desoxicidos (no possuem oxignio):
Moderados: 5%<%<50% HCl, HCN.

Fracos: %<5% Oxicidos (possuem oxignio): H2SO4, HNO3, H3PO4.

O critrio utilizado para classificar um eletrlito, quanto


sua fora, a condutividade eltrica de sua soluo aquosa.
Quanto ao nmero de hidrognios
Eletrlitos fortes apresentam solues aquosas com grande ionizveis
quantidade de ons dissolvidos, portanto, apresentam alta Monocidos (1 H+): HCl, HNO3, HCN
condutividade eltrica.
Dicidos (2 H+): H2SO4, H2CO3, H2S

Tricidos (3 H+): H3PO4, H3BO3


CIDOS Tetrcidos (4 H+): H4P2O7, H4SiO4

A Teoria de Arrhenius, para as funes inorgnicas,


OBSERVAO
baseia-se nos processos de ionizao ou dissociao dos
compostos em meio aquoso. No so comuns cidos com mais de 4 H+.

* Hidrognio ionizvel todo tomo de hidrognio que pode ser liberado na forma de on H+, quando o composto dissolvido em gua.

38 Coleo Estudo
cidos de Arrhenius

Quanto fora (de acordo com o grau Somente os hidrognios ligados a oxignios nos

deionizao) oxicidos so ionizveis, devido grande diferena de


eletronegatividade entre os dois, o que facilita a quebra da
Para os hidrcidos: ligao e a liberao do hidrognio, na forma inica.
Fortes: HCl<HBr<HI
H
Mdio: HF
H3PO3 P
Fracos: os demais H O O H 2H+
O
Para comparar a fora entre os hidrcidos de uma
srie, formados por elementos de uma mesma famlia, H
necessrio levar em considerao o raio atmico desses
P
elementos. Nocaso da srie HF, HCl, HBr e HI, os tomos H3PO2 H O H 1H+
de flor, cloro, bromo e iodo apresentam raios atmicos O
diferentes. A ligao HI mais fraca que a ligao HF, cido Grau de ionizao (%) Classificao
apesar deser menos polar, devido ao fato de o raio atmico
HI 95%
do iodo ser maior doque o raio atmico do flor. Quanto
HBr 93,5%
maior for o comprimento de uma ligao, mais facilmente
esta ser rompida, tornando ocomposto um eletrlito forte. HCl 92,5% Fortes

Comparando-se os elementos de uma mesma famlia, oraio HNO3 92%


atmico aumenta com oaumento do nmero atmico, H2SO4 61%
facilitando a ionizao do cido. Assim, a ordem crescente
H2SO3 30%
de fora dos hidrcidos HF < HCl < HBr < HI.
H3PO4 27% Moderados

QUMICA
Para os oxicidos:
HF 8,5%
Podemos determinar a fora de um oxicido a partir da
H2S 0,08%
seguinte regra prtica:
H3BO3 0,07% Fracos
n oxignios n H+ ionizveis Classificao
HCN 0,008%
=0 Fraco

=1 Mdio fraco moderado forte %

=2 Forte
0% 5% 50%
=3 Muito forte
Para comparar a fora entre oxicidos de uma srie,
Exemplos: formados por elementos de uma mesma famlia e com
HClO 1 1=0 (fraco) mesmo nmero de oxignios, necessrio levar em
considerao a eletronegatividade desses elementos.
HNO2 2 1=1 (mdio)
Nocaso da srie HClO, HBrO e HIO, o nmero de oxidao
H2SO4 4 2=2 (forte)
do halognio igual a +1 e a diferena entre o nmero de
HClO4 4 1=3 (muito forte) oxignios e hidrognios zero em todos os compostos.
No entanto, os tomos de cloro, bromo e iodo apresentam
OBSERVAO
eletronegatividades diferentes, caracterstica que vamos
Essa regra no vlida para o H2CO3, que fraco. usar para comparar a fora dos cidos. Nesses compostos,
O cido carbnico sofre decomposio, diminuindo o hidrognio encontra-se ligado ao oxignio, que est ligado
a quantidade de molculas que podem realizar ao halognio. A ligao OH ser mais polarizada, portanto,
ionizao: o cido ser mais forte quanto mais eletronegativo for o
halognio. Comparando-se os elementos de uma mesma
H2CO3(aq) CO2(g) + H2O(l) famlia, a eletronegatividade diminui com o aumento do
nmero atmico. Assim, a ordem crescente de fora dos
Cuidado!
cidos HIO < HBrO < HClO.
H3PO3 apesar de possuir 3 hidrognios, somente 2 so
Para comparar a fora entre oxicidos de uma srie, formados
ionizveis (dicido 2 H+).
pelo mesmo elemento qumico e com diferentes nmeros de
H 3 PO 2 possui somente 1 hidrognio ionizvel oxignios, necessrio levar em considerao apolarizao
(monocido 1 H+). daligaoO H, gerada pelos grupos ligados hidroxila.

Editora Bernoulli
39
Frente C Mdulo 14

No caso da srie HClO, HClO2, HClO3 e HClO4, as hidroxilas OBSERVAO


esto ligadas, respectivamente, aos seguintes grupamentos:
HCl tambm pode ser chamado de cloreto de
Cl, ClO, ClO2 e ClO3. Como o grupamento ClO3 apresenta
hidrognio, quando puro no estado gasoso.
mais tomos eletronegativos, ele deslocar a densidade
eletrnica da ligao OH na direo do tomo de oxignio,
pois parte da densidade eletrnica desse elemento
Oxicidos
deslocada na direo do cloro. A ligao OH ser mais Retiram-se a terminaes -ito e -ato do nion de
polarizada, por isso, o cido HClO4 ser o mais forte. origem eacrescentam-se a terminaes -oso e -ico,
Portanto, quanto mais eletronegativo for o tomo ligado respectivamente, precedidas pela palavra cido.
hidroxila e quanto maior for o nmero de tomos de
oxignios ligados ao elemento central, maior ser a fora ito + oso
do cido. Assim, a ordem crescente de fora dos cidos nion cido
ato + ico
HClO < HClO2 < HClO3 < HClO4.

Na ionizao dos cidos, ocorre a formao de um Quando o elemento forma um nico oxicido:
equilbrio qumico. No caso de um eletrlito forte, a maioria
das partculas, na maior parte do tempo, encontra-se
naforma de ons. J no caso de um eletrlito fraco, amaioria cido ______________________________ ico

das partculas, na maior parte do tempo, encontra-se Nome do nion ato

naforma de molculas.

nion cido
Quanto volatilidade
cidos fixos (so slidos ou lquidos pouco volteis): CO32 carbonato H2CO3 cido carbnico

H3PO4, H3BO3 e o mais fixo de todos, H2SO4.


BO33 borato H3BO3 cido brico
cidos volteis (so gases ou lquidos volteis):
HCl, H2S, HCN (gases) e HNO3 (lquido). Quando o elemento forma dois oxicidos:

A volatilidade de um cido no estado lquido ser


___________________ ico maior NOx
menor quanto mais intensas forem as suas interaes
Nome do nion ato
intermoleculares. Quanto maior for a polaridade das cido
___________________ oso menor NOx
molculas do cido, mais fortes sero essas interaes e
Nome do nion ito
menos voltil ser o cido. Como o cido cujas interaes
intermoleculares so mais intensas o cido sulfrico, este
tambm o cido menos voltil. nion cido

NO2 nitrito HNO2 cido nitroso (NOx = +3)


Nomenclatura dos cidos NO3 nitrato HNO3 cido ntrico (NOx = +5)
Hidrcidos
Quando o elemento forma trs ou quatro oxicidos:
Retira-se a terminao -eto do nion de origem
e acrescenta-se a terminao -drico, precedida pela
per ___________________ ico
palavracido.
Nome do nion ato
___________________ ico
cido ____________________________ drico Nome do nion ato
cido
Nome do nion eto ___________________ oso
Nome do nion ito
hipo ___________________ oso
nion cido Nome do nion ito
Cl cloreto HCl cido clordrico
F fluoreto HF cido fluordrico
per ico (NOx = +7)
Br brometo

HBr cido bromdrico
ico (NOx = +5) o NOx do elemento
I iodeto HI cido ioddrico cido
oso (NOx = +3) central diminui
CN cianeto HCN cido ciandrico
hipo oso (NOx = +1)
S sulfeto
2
H2S cido sulfdrico

40 Coleo Estudo
cidos de Arrhenius

nion cido
cido clordrico (HCl)
O cido impuro vendido no comrcio com o nome
BrO4 perbromato HBrO4 cido perbrmico (NOx = +7) cido muritico.

encontrado no suco gstrico do estmago.


BrO3 bromato HBrO3 cido brmico (NOx = +5)
um reagente muito usado na indstria e no
BrO
bromito HBrO2 cido bromoso (NOx = +3) laboratrio.
2

usado na limpeza de edifcios aps a sua caiao


BrO hipobromito HBrO cido hipobromoso (NOx = +1) (pintura a cal), para remover os respingos de cal.

usado na limpeza de superfcies metlicas antes da


Quanto diferena do grau de hidratao:
soldagem dos respectivos metais.
Alguns oxicidos diferem-se pela quantidade
degua que estaria envolvida na sua formao. cido sulfrico (H2SO4)
Esses oxicidos recebem os prefixos orto-, piro-
emeta-, respectivamente, indicando a quantidade o cido mais importante na indstria e no

de gua decrescente. laboratrio. O poder econmico de um pas pode ser


avaliado pela quantidade de cido sulfrico que ele
Exemplo: fabrica e consome.

O P2O5 pode dar origem a 3 oxicidos do fsforo. O maior consumo de cido sulfrico na fabricao
de fertilizantes, tais como os superfosfatos e o sulfato
cido metafosfrico de amnio.

QUMICA
P2O5 + 1H2O 2HPO3
(menos hidratado)
o cido dos acumuladores de chumbo (baterias)
P2O5 + 2H2O H4P2O7 cido pirofosfrico usados nos automveis.

cido (orto)fosfrico (mais consumido em enormes quantidades, em inmeros


P2O5 + 3H2O 2H3PO4
hidratado) processos industriais, tais como processos de indstria
petroqumica, fabricao de papel, corantes, etc.
Note que, em todos eles, o NOx do fsforo +5.
O cido sulfrico concentrado um dosdesidratantes
Ainda podemos obter os cidos meta e pirofosfrico mais enrgicos. Assim, ele carboniza os hidratos
a partir do ortofosfrico. decarbono, como os acares, o amido eacelulose;
acarbonizao deve-se desidratao dessesmateriais.
2 x H3PO4 = H6P2O8
H2O C12H22O11 H2SO4(conc.) 12C + 11H2O
_____

cido pirofosfrico H4P2O7 (C6H10O5)n H2SO4(conc.)
6nC + 5nH2O

H3PO4 O cido sulfrico destri o papel, o tecido de


H2O algodo, a madeira, o acar e outros materiais
_____
devido sua enrgica ao desidratante.
cido metafosfrico HPO3
O cido sulfrico concentrado tem ao corrosiva
sobre os tecidos dos organismos vivos tambm

PRINCIPAIS CIDOS DO devido sua ao desidratante. Produz srias


queimaduras na pele, por isso, necessrio extremo
COTIDIANO cuidado ao manuse-lo.

um dos componentes da chuva cida em ambientes


cido fosfrico (H3PO4) poludos, formado pela reao entre oxidos deenxofre
e H2O(l) na atmosfera.
utilizado como acidulante em produtos alimentcios.
SO2(g) + 1
2
O2(g) SO3(g)
utilizado como matria-prima para a fabricao de
fertilizantes. SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq)

Editora Bernoulli
41
Frente C Mdulo 14

cido ntrico (HNO3) EXERCCIOS DE FIXAO


Depois do cido sulfrico, o cido mais fabricado e
mais consumido na indstria. 01. (UNIFESP) Para distinguir uma soluo aquosa de HF
(cido fraco) de outra de HCl (cido forte), de mesma
Seu maior consumo na fabricao de explosivos,
concentrao, foram efetuados os seguintes procedimentos
tais como:
independentes com cada uma dassolues:
A. Nitroglicerina (dinamite) I. Determinao da temperatura de congelamento do
B. Trinitrotolueno (TNT) solvente.
II. Medida de pH.
C. Trinitrocelulose (algodo plvora)
III. Teste com uma tira de papel tornassol azul.
D. cido pcrico e picrato de amnio
IV. Medida de condutibilidade eltrica das solues.
usado na fabricao do salitre, que, por sua vez,
Os procedimentos que permitem distinguir entre essas
usado como fertilizante na agricultura e na
solues so
fabricao da plvora negra (salitre + carvo +
enxofre). Salitre: NaNO3 e KNO3. A) I, II e IV, apenas.
B) II, III e IV, apenas.
encontrado na gua da chuva, quando esta
C) II e IV, apenas.
acompanhada de raios, ou em ambientes poludos.
D) III e IV, apenas.
formado pela reao entre xidos de nitrognio
E) IV, apenas.
egua da atmosfera (chuva cida).

N2(g) + O2(g) raios 2NO(g) 02. (UNA-MG) O nome dos cidos apresentados a seguir so,
respectivamente,
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
H2SO3 HClO4 H2S H3PO4
2NO2(g) + H2O() HNO3(aq) + HNO2(aq)
A) sulfuroso, perclrico, sulfdrico e fosfrico.
B) sulfdrico, clrico, sulfrico e fosforoso.
O cido ntrico concentrado um lquido muito voltil
e muito corrosivo, possuindo vapores muito txicos. C) sulfrico, clordrico, sulfuroso e ortofosfrico.

Assim como ocorre com o cido sulfrico, necessrio D) sulfuroso, clrico, sulfdrico e metafosforoso.
muito cuidado ao manuse-lo.
03. (UFU-MG2008) Correlacione os cidos da 1 Coluna

cido fluordrico (HF) com as respectivas caractersticas e aplicaes listadas


na 2Coluna.
Tem a caracterstica de corroer o vidro e, por isso,
1 COLUNA
no pode ser guardado em frascos desse material.
I. H2SO4
Geralmente, usam-se frascos de polietileno.
II. H3PO4
usado para gravar sobre o vidro.
III. HCl

cido ciandrico (HCN) IV. CH3COOH

extremamente txico. V. HCN

O HCN gasoso o gs das cmaras de gs, usado na 2 COLUNA


execuo da pena de morte. ( ) Encontrado no comrcio como cido muritico.
( ) Usado para temperar saladas.
cido carbnico (H2CO3) ( ) Adicionado em bebidas e refrigerantes.
( ) Adicionado em baterias de automveis.
Est presente nas guas minerais gaseificadas e nos
refrigerantes. ( ) Extremamente txico.

Marque a alternativa que apresenta a sequncia


CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)
CORRETA de cima para baixo.

o cido da chuva cida em ambientes no poludos A) I, II, IV, V, III C) IV, II, III, V, I
e na ausncia de raios e relmpagos. B) III, IV, II, I, V D) IV, II, I, III, IV

42 Coleo Estudo
cidos de Arrhenius

04. (Mackenzie-SP2007) O gamb, ao sentir-se acuado, 03. (Mackenzie-SP2006) A equao a seguir representa
libera uma mistura de substncias de odor desagradvel, umareao
entre elas o gs sulfdrico. Sobre esse gs, INCORRETO H3PO4 + 3H2O 3H3O+ + PO43
afirmarque A) de dissociao inica.
Dados:
B) que tem um dicido como reagente.
Nmero atmico: H = 1; S = 16.
C) de ionizao total, formando o ction hidroxnio.
Massa molar (g.mol1): H = 1; S = 32. D) de ionizao, produzindo o nion fosfeto.
A) possui frmula molecular HS. E) que, na ionizao total, produz um nion monovalente.

B) S sua frmula estrutural.


H H 04. (ITA-SP) Qual dos cidos a seguir o menos voltil?
C) em gua, produz uma soluo cida. A) HCl

D) apresenta cheiro de ovo podre. B)


HI

E) tem massa molar igual a 34 g.mol1. C) H2SO3


D) H2SO4

05. (PUC Minas2007) O dixido de carbono presente na E) CH3CH2COOH


atmosfera se dissolve na gua de chuva, originando cido
carbnico. 05. (VUNESP) Verifica-se, experimentalmente, que tanto a
gua como o cido ntrico puros so maus condutores de
O equilbrio que representa CORRETAMENTE esse
eletricidade. Observa-se, tambm, que uma soluo de
fenmeno
cido ntrico em gua boa condutora de eletricidade.
A) H2CO3(aq) CO(g) + H2O(l).
EXPLIQUE essas observaes experimentais.
B) H2CO3(aq) CO(g) + H2O2(l).

QUMICA
C) H2CO3(aq) CO2(g) + H2O2(l). 06. (UEPB) Observe o esquema a seguir:
D) H2CO3(aq) CO2(g) + H2O(l).

EXERCCIOS PROPOSTOS G

01. (Unicamp-SP) INDIQUE, na afirmao a seguir, o que


CORRETO ou INCORRETO, justificando sua resposta
em poucas palavras. Uma soluo aquosa de cloreto de L
hidrognio apresenta o nmero de ctions H+ igual ao de
A fora de um cido medida pelo seu grau de ionizao
nions Cl. Portanto, eletricamente neutra e no conduz
(a), ou seja, pela relao entre o nmero de molculas
eletricidade.
ionizadas e o nmero total de molculas dissolvidas.
Em qual das solues de mesma concentrao e
02. (Mackenzie-SP2006) Na dissoluo em gua do cloreto
mesma temperatura a lmpada (L) do esquema
de hidrognio gasoso (ou gs clordrico), formam-se
apresenta maior brilho?
ons H3O+ e Cl. A respeito desse fenmeno, fazem-se
A)
HF C)
H3PO4 E)
H4SiO4
as afirmaes.
B) HNO3 D)
H2S
Dado: Nmero atmico: H = 1 ; O = 8 ; Cl = 17.
I. As molculas do HCl, por serem polares, so atradas 07. (UFC2007) A fora dos cidos varia em funo de uma
fortemente pelas molculas de gua.
srie de propriedades, tais como: constituintes qumicos,
II. H a quebra da ligao covalente no HCl. geometria da molcula, estado de oxidao das espcies
III. A reao de ionizao. envolvidas, etc. Considerando os cidos HClO, HBrO
IV. O nion produzido tem oito eltrons na ltima camada. eHIO, CORRETO afirmar que

Esto CORRETAS A) o HClO um cido mais fraco do que o HIO.


A) I e II, somente. B) o HBrO um cido mais forte do que o HClO.
B) I, III e IV, somente. C) a ordem crescente de acidez HIO, HBrO, HClO.
C) II e III, somente. D) a ordem decrescente de acidez HIO, HClO, HBrO.
D) I, II e III, somente. E) os estados de oxidao do Cl, Br e I so 1, 2 e 3,
E) I, II, III e IV. respectivamente.

Editora Bernoulli
43
Frente C Mdulo 14

08. (FGV-SP2008) Na tabela, so dadas as energias de 11. (PUC Minas) A tabela apresenta algumas caractersticas
ligao (kJ/mol) a 25 C para algumas ligaes simples, e aplicaes de alguns cidos:
para molculas diatmicas entre H e os halognios (X).
Nome do cido Aplicao e caractersticas
H F Cl Br I
Limpeza domstica e de peas metlicas
H 432 568 431 366 298 cido muritico
(decapagem)

F 158 254 250 278


Usado como acidulante em refrigerantes,
cido fosfrico
balas e goma de mascar
Cl 243 219 210

Br 193 175 cido sulfrico Desidratante, soluo de bateria

I 151
cido ntrico Indstria de explosivos e corantes

Analise as afirmaes seguintes:


I. Entre os compostos HX, o HF o cido mais fraco e As frmulas dos cidos da tabela so, respectivamente,
a sua ligao HX a mais forte.
A) HCl, H3PO4, H2SO4, HNO3.
II. A distncia de ligao entre os tomos, nas molculasX2,
B) HClO, H3PO3, H2SO4, HNO2.
maior no I2, j que a sua energia deligao a
maisfraca. C) HCl, H3PO3, H2SO4, HNO3.
III. A molcula com maior momento dipolar o HI. D) HClO2, H4P2O7, H2SO3, HNO2.
Est CORRETO o contido em E) HClO, H3PO4, H2SO3, HNO3.
A) I, II e III.
B) I e II, apenas.
12. (USJT-SP) O cido ciandrico o gs de ao venenosa
C) I e III, apenas.
mais rpida que se conhece: uma concentrao de
D) II e III, apenas.
0,3mg (miligrama) por litro de ar imediatamente
E) II, apenas.
mortal. o gs usado nos estados americanos do

09. (ACAFE-SC) Os nomes dos cidos oxigenados a seguir Norte, que adotam a pena de morte por cmara de gs.

so, respectivamente, A primeira vtima foi seu descobridor, Carl Wilhelm

HNO 2 HCO3 H2SO4 H2SO3 H3PO4 Scheele, que morreu ao deixar cair um vidro contendo

A) nitroso, clrico, sulfrico, sulfuroso e fosfrico. soluo de cido ciandrico, cuja frmula molecular

B) ntrico, clordrico, sulfuroso, sulfrico e fosfrico. A)


HCOOH.
C) ntrico, hipocloroso, sulfrico, sulfuroso e fosforoso. B) HCN.
D) nitroso, perclrico, sulfuroso, sulfrico e fosfrico. C) HCNS.
E) ntrico, cloroso, sulfuroso, sulfrico e hipofosforoso. D) HCNO.
E) H4Fe(CN)6.
10. (UFC) Associe a coluna da esquerda com a da
direita e assinale a alternativa CORRETA, de cima
13. (ESPM-SP) Sejam os produtos:
para baixo.
I. gua de bateria
I. HClO4 () cido hipocloroso
II. gua mineral com gs
II. HClO2 () cido clrico
III. cido muritico
III. HClO () cido perclrico

Os cidos presentes nesses produtos so, respectivamente,


IV. HClO3 () cido cloroso
A) HCl, H2CO3, H2SO4.
A) I, II, IV, III
B) H3PO4, H2SO4, HCl.
B) II, III, I, IV
C) II, I, IV, III C) H2SO4, H3PO4, HCl.

D) III, IV, I, II D) HCl, H2CO3, HF.

E) N.d.a E) H2SO4, H2CO3, HCl.

44 Coleo Estudo
cidos de Arrhenius

14. (Unimontes-MG2007) Os experimentos I e II so 15. Sobre o H2SO4 citado no texto, CORRETO afirmar que
relativos ao uso de cido sulfrico. A) em sua estrutura, existem somente ligaes inicas.
B) torna vermelha uma soluo alcolica de fenolftalena.
I
C) ao corroer metais, forma gs carbnico e sais de clcio.
Tempo
D) ataca monumentos de mrmore, produzindo sulfatos
e hidrognio.
H2SO4() H2SO4(aq)
E) um eletrlito forte, de nome cido sulfrico.

II carbono(s)
H2O()
SEO ENEM
acar
H2SO4(conc.)
01. (Enem2009) O processo de industrializao tem gerado
srios problemas de ordem ambiental, econmica
esocial, entre os quais se pode citar a chuva cida.
C12H22O11(s) 12C(s) + 11H2O()
Os cidos usualmente presentes em maiores

Em anlise aos experimentos, pode-se concluir que todas propores na gua da chuva so o H 2CO 3, formado
pela reao do CO2 atmosfrico com a gua, o HNO3,
as propriedades a seguir se referem ao cido sulfrico,
o HNO 2, o H 2SO4 e o H 2SO3. Esses quatro ltimos so
EXCETO
formados, principalmente, a partir da reao da gua
A) emulsificante.
com os xidos de nitrognio ede enxofre gerados pela
B)
higroscpico. queima de combustveis fsseis. A formao de chuva
C) desidratante. mais ou menos cida depende no s da concentrao

QUMICA
do cido formado, como tambm do tipo de cido.
D) catalisador.
Essa pode ser uma informao til naelaborao de

(UFPel-RS2006) estratgias para minimizar esse problema ambiental.


Se consideradas concentraes idnticas, quais dos
Instruo: Leia o texto a seguir para responder questo 15.
cidos citados no texto conferem maior acidez s
guas das chuvas?
Na troposfera, o SO2 pode formar H2SO4 e o xido de
nitrognio, HNO3. Essas substncias se precipitam junto A) HNO3 e HNO2
com a chuva (tornando seu pH at inferior a 5,0) e chegam B) H2SO4 e H2SO3
crosta terrestre, causando problemas ambientais, como C) H2SO3 e HNO2
prejuzos para a agricultura, acidificao do solo, corroso D) H2SO4 e HNO3
de metais e de monumentos de mrmore (carbonato de E) H2CO3 e H2SO3
clcio), entre outros.
02. (Enem2003) Os gases liberados pelo esterco e por
A chuva, naturalmente, apresenta pH de, aproximadamente,
alimentos em decomposio podem conter sulfeto de
5,5, devido presena de gs carbnico e de cidos
hidrognio (H2S), gs com cheiro de ovo podre, que
orgnicos nela dissolvidos. txico para muitos seres vivos. Com base em tal fato,
foram feitas as seguintes afirmaes:
A formao de H2SO4 e HNO3 (resultantes das emisses
de SO2 e NO pela queima de combustveis fsseis por I. Gases txicos podem ser produzidos em processos
veculos, indstrias e termoeltricas) d-se de acordo com naturais;

as seguintes equaes qumicas: II. Deve-se evitar o uso de esterco como adubo porque
polui o ar das zonas rurais;
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) (equao 1)
III. Esterco e alimentos em decomposio podem fazer
parte no ciclo natural do enxofre (S).
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq) (equao 2)
Est correto apenas o que se afirma em

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) (equao 3) A)


I. D)
I e III.
B)
II. E)
II e III.
2NO2(g) + H2O() HNO2(aq) + HNO3(aq) (equao 4) C) III.

Editora Bernoulli
45
Frente C Mdulo 14

03. (Enem2010) As misturas efervescentes, em p


ouem comprimidos, so comuns para a administrao Propostos
devitamina C ou de medicamentos para azia. Essaforma
01. O nmero de ctions H+ igual ao de nionsCl,
farmacutica slida foi desenvolvida para facilitar
pois so formados em igual quantidade
otransporte, aumentar a estabilidade de substncias
H2O
naionizaodo HCl (HCl(g) H+(aq) + Cl (aq)).
e, quando em soluo, acelerar a absoro do frmaco
A soluo eletricamente neutra, pois, nela,
peloorganismo.
aquantidade de cargas eltricas positivas igual
A matrias-primas que atuam na efervescncia so,
de cargas negativas. Contudo, incorreto afirmar
emgeral, o cido tartrico ou o cido ctrico, que reagem
que a soluo no conduz eletricidade, uma vez
com um sal de carter bsico, como o bicarbonato
desdio (NaHCO3), quando em contato com a gua. que apresenta ons livres.

Apartir docontato da mistura efervescente com a gua,


02. E
ocorre uma srie de reaes qumicas simultneas:
liberao deons, formao de cido e liberao do gs 03. C
carbnico gerando a efervescncia.
04. D
As equaes a seguir representam as etapas da reao
da mistura efervescente na gua, em que foram omitidos 05. Tanto H2O como HNO3 so compostos moleculares,
os estados de agregao dos reagentes, e H3A representa o que justifica o fato de conduzirem mal
o cido ctrico. acorrente eltrica quando puros. No entanto,

I. NaHCO3 Na+ + HCO3 aose dissolver HNO3 em gua, ocorre o processo

de ionizao (HNO3(aq) H+(aq) + NO3(aq)).


II. H2CO3 H2O + CO2
Os ons produzidos so responsveis pela boa
III. HCO3 + H+ H2CO3
condutividade eltrica da soluo.
IV. H3A 3H+ + A
06. B
A ionizao, a dissociao inica, a formao do cido
07. C
e a liberao do gs ocorrem, respectivamente, nas
seguintes etapas:
08. B
A) IV, I, II e III
09. A
B) I, IV, III e II

C) IV, III, I e II 10. D

D) I, IV, II e III
11. A
E) IV, I, III e II
12. B

13. E
GABARITO
14. A

Fixao 15. E

01. A
Seo Enem
02. A

01. D
03. B

04. A 02. D

05. D 03. E

46 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Bases de Arrhenius 15 C
BASES OU HIDRXIDOS Parcialmente solveis: Hidrxidos da famlia IIA (2)
(Ca(OH)2, Mg(OH)2, etc.).

Segundo Arrhenius, bases so todos os compostos que Praticamente insolveis: Todos os demais hidrxidos
por dissociao, em soluo aquosa, originam como nico (CuOH, Fe(OH)3, etc.).
nion o OH, hidroxila ou oxidrila.

A maioria das bases so metlicas. A base no metlica Quanto ao grau de dissociao ()


mais importante NH4OH.
Bases fortes: Possuem > 50%. So os hidrxidos
Vejamos, a seguir, as equaes de dissociao de algumas das famlias IA (1) e IIA (2), que constituem bases
bases: de natureza inica. Uma exceo importante
o Mg(OH) 2, uma base fraca utilizada contra
NaOH(s) Na+(aq) + OH(aq)
acidezestomacal.

Ba(OH)2(s) Ba2+(aq) + 2OH(aq) Bases fracas: Possuem < 5%. So todos os demais
hidrxidos, que so bases de natureza molecular ou
Mn(OH)4(s) Mn4+(aq) + 4OH(aq) de baixa solubilidade.

No processo de dissociao das bases, todas as hidroxilas A fora de uma base est intimamente relacionada

so liberadas. As polibases dissociam-se por etapas, sua solubilidade. Quanto maior a sua solubilidade,

liberando uma hidroxila por vez. maior ser onmero de ons hidroxila e de ctions que
se desprendero da rede inica e, consequentemente,
maior ser acondutividade eltrica da soluo. A amnia,
por exemplo, um eletrlito fraco, pois, em soluo aquosa,
CLASSIFICAO DAS BASES a maioria das partculas de amnia na maior parte do tempo
encontram-se na forma de molculas.

Quanto ao nmero de hidroxilas


Monobase (possuem 1 OH): NaOH, KOH, NH4OH. FORMULAO DAS BASES
Dibase (possuem 2 OH): Ca(OH)2, Fe(OH)2.
Uma base sempre formada por uma espcie positiva
Tribase (possuem 3 OH ): Al(OH)3, Fe(OH)3.
epelo nion hidroxila, OH. A carga do radical positivo dever
determinar a quantidade de hidroxilas de uma base, para
Tetrabase (possuem 4 OH): Sn(OH)4, Mn(OH)4, Pb(OH)4. que as cargas sejam neutralizadas.

OBSERVAO y+ 1
X1 OHy X(OH)y
No so comuns bases que possuem mais de 4 OH.
radical
nion y4
positivo

Quanto solubilidade em gua Exemplo:

Solveis: Hidrxidos da famlia IA (1) (NaOH, KOH, etc.) 3+ 1

e NH4OH. A 1 OH3 A(OH)3

Editora Bernoulli
47
Frente C Mdulo 15

NOMENCLATURA DAS BASES Ao recproca com os cidos


As bases apresentam ao recproca com os cidos,
Escreve-se a palavra hidrxido seguida da preposio de
ouseja, na juno de um cido com uma base, umir
e do nome do ction ligado hidroxila.
anular a ao qumica do outro; a esse processo
denominamos neutralizao cido-base.
Hidrxido de ________________________________
nome do ction ligado hidroxila Os processos de neutralizao cido-base tambm
podem ser denominados processos de salificao, pois um

Exemplos: dosprodutos dessa reao um sal.

NaOH: Hidrxido de sdio


Interao com indicadores
Ca(OH)2: Hidrxido de clcio
Os cidos e bases ainda tm a propriedade de mudar
NH4OH: Hidrxido de amnio acor de determinadas substncias chamadas de indicadores
cido-base. Veja os trs indicadores cido-base mais
Al(OH)3: Hidrxido de alumnio
importantes e suas respectivas coloraes no meio cido
Porm, quando o ction possui mais de um NOx, devemos
e bsico.
escrever, aps o nome do elemento e em algarismo romano,
o NOx do mesmo.
Indicador Cor em meio cido Cor em meio bsico

Exemplos:
Fenolftalena Incolor Vermelho rseo
Fe(OH)2 Fe2+: Hidrxido de ferro (II)
Alaranjado
Fe(OH)3 Fe3+: Hidrxido de ferro (III) Vermelho Amarelo
de metila
Uma outra nomenclatura d ao elemento com maior NOx
Tornassol Vermelho Azul
o sufixo -ico, e com menor NOx o sufixo -oso.

Exemplos:
Valores na escala de pH
Fe(OH)2: Hidrxido ferroso
A escala de pH uma escala utilizada para determinarmos a
Fe(OH)3: Hidrxido frrico
acidez, a neutralidade ou a basicidade de uma soluoaquosa.
CuOH Cu+: Hidrxido de cobre (I) ou cuproso
A escala de pH uma escala logartmica que, para solues
Cu(OH)2 Cu2+: Hidrxido de cobre (II) ou cprico diludas, apresenta valores compreendidos entre 0 e 14,
a25 C.

CARACTERSTICAS DAS BASES sumo de


Escala de pH
amonaco
limo saliva comercial

Sabor
As bases apresentam sabor custico ou adstringente. Esse cido neutro bsico
tipo de sabor popularmente conhecido como sabor que
amarra a boca, como o da banana e o do caqui quando
no esto maduros. pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
suco suco de sangue gua
gstrico tomate humano sanitria
Condutividade eltrica A 25 C, uma soluo
As bases solveis so eletrlitos fortes e conduzem
corrente eltrica em soluo aquosa e no estado fundido. neutra quando a quantidade de ons H3O+(aq) igual
Contudo, as bases insolveis conduzem corrente eltrica quantidade de ons OH(aq). Nessa situao, o valor
apenas no estado fundido. de pH igual a 7;

48 Coleo Estudo
Bases de Arrhenius

cida quando a quantidade de ons H3O+(aq) maior usado na limpeza domstica. muito corrosivo
do que a quantidade de ons OH(aq). Nessa situao, eexige muito cuidado ao ser manuseado.
o valor de pH menor do que 7. Quanto menor for
O NaOH no existe na natureza. obtido por eletrlise
o pH de uma soluo, mais cida ser a soluo;
de soluo aquosa de sal de cozinha.
bsica quando a quantidade de ons H3O+(aq) menor
eletrlise
do que a quantidade de ons OH(aq). Nessa situao, 2NaCl(aq) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g) + Cl2(g)

o valor de pH maior do que 7. Quanto maior for Na eletrlise, alm do NaOH, obtm-se o H2 e o Cl2,
o pH de uma soluo, mais bsica ser a soluo. quetm grandes aplicaes industriais.

Como a escala de pH logartmica de base 10, cada


diferena de uma unidade na escala de pH corresponde
auma diferena de concentrao de ons H3O+(aq) de 10 vezes.
Hidrxido de Clcio (Ca(OH)2)
a cal hidratada, cal extinta ou cal apagada.
Exemplos:
obtida pela reao da cal viva ou cal virgem com
Uma soluo que apresenta pH igual a 2 1 000 vezes
a gua. o que fazem os pedreiros ao preparar
mais cida do que uma soluo que apresenta pH igual a 5.
aargamassa:
Como a diferena de pH entre as duas solues igual
a3unidades, a concentrao de ons H3O +
(aq)
na soluo CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq) + calor
depH igual a 2 103 vezes maior do que a concentrao
cal extinta ou
de ons H3O+(aq) na soluo de pH igual a 5.
cal apagada

QUMICA
Uma soluo que apresenta pH igual a 12 100 vezes
mais bsica do que uma soluo que apresenta pH igual O CaO no existe na natureza. obtido por

a10. Como a diferena de pH entre as duas solues igual decomposio trmica (pirlise) do CaCO 3, que

a2unidades, a concentrao de ons H3O +


na soluo existe em grande quantidade na natureza (mrmore,
(aq)

depH igual a 12 10 vezes menor do que a concentrao


2 calcita,calcreo).

de ons H3O+(aq) na soluo de pH igual a 10. CaCO3(s)


pirlise
CaO(s) + CO2(g)

relativamente pouco solvel na gua. A soluo aquosa

PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO de Ca(OH)2 chamada gua de cal, easuspenso


aquosa de Ca(OH)2 chamada leite decal.

Hidrxido de Sdio ou Soda gua de cal soluo aquosa de Ca(OH)2

Custica (NaOH) Leite de cal suspenso aquosa de Ca(OH)2

a base mais importante da indstria e do laboratrio. consumido em grandes quantidades nas pinturas
cal (caiao) e no preparo da argamassa usada
fabricado e consumido em grandes quantidades. emalvenaria.

usado na fabricao do sabo e da glicerina:


usado na agricultura para diminuir a acidez do solo.

(leos e gorduras) + NaOH glicerina + sabo

usado na fabricao de sais de sdio em geral. Hidrxido de Magnsio (Mg(OH)2)


Exemplo: Salitre.
pouco solvel na gua. A suspenso aquosa de

HNO3(aq) + NaOH(aq) NaNO3(aq) + H2O(l) Mg(OH)2 o leite de magnsia usado como anticido
estomacal. O Mg(OH)2 neutraliza o excesso de HCl
usado em inmeros processos industriais, como no suco gstrico.
processos da indstria petroqumica, fabricao de
papel, celulose, corantes, etc. Mg(OH)2(aq) + 2HCl(aq) MgCl2(aq) + 2H2O(l)

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49
Frente C Mdulo 15

Amnia (NH3) e Hidrxido de 04. FAA a associao seguinte.

Amnio (NH4OH) (A) Produtos de limpeza (AJAX, FRIA, ...)

(B) Leite de magnsia.


Hidrxido de amnio a soluo aquosa dogs amnia.
Essa soluo tambm chamada deamonaco. (C) Fabricado por eletrlise do sal de cozinha e utilizado
para fabricao do sabo.
NH3(g) + H2O(l) NH4+(aq) + OH(aq)
 (D) Usado em alvenaria (pedreiros) e na pintura de
amonaco meios-fios.
A amnia um gs incolor de cheiro forte e muito
(E) Anticido estomacal.
irritante.
() Ca(OH)2
A amnia fabricada em enormes quantidades na
() NH3
indstria. Suas principais aplicaes so:
() Al(OH)3
1. Fabricao de cido ntrico.
() Mg(OH)2
2. Fabricao de sais de amnio, muito usados
() NaOH
como fertilizantes na agricultura.

Exemplos: NH4NO3, (NH4)2SO4, (NH4)3PO4


05. (Unicamp-SP) Da caverna ao arranha-cu, o homem
3. Fabricao de produtos de limpeza domstica, percorreu um longo caminho. Da aldeia, passou cidade
como AJAX, FRIA, etc. horizontal, e desta, verticalizao. O crescente domnio
dos materiais e, portanto, o conhecimento de processos
qumicos teve papel fundamental nesse desenvolvimento.
EXERCCIOS DE FIXAO Uma descoberta muito antiga e muito significativa foi
o uso de Ca(OH)2 para a preparao da argamassa.
01. Assinale a alternativa INCORRETA. OCa(OH)2 tem sido muito usado, tambm, na pintura
A) As bases ou hidrxidos so compostos que possuem de paredes, processo conhecido como caiao, no qual,
o grupo funcional OH. reagindo com um dos constituintes minoritrios do ar,
B) As bases possuem sabor adstringente. forma carbonato de clcio de cor branca.
C) Os metais de um modo geral formam hidrxidos A) D o nome comum (comercial) ou o nome cientfico
moleculares, inclusive os metais das famlias IA (1) do Ca(OH)2.
e IIA (2).
B) Que faixa de valores de pH pode-se esperar
D) Cu(OH)2 o hidrxido de cobre (II).
para uma soluo aquosa contendo Ca(OH) 2
dissolvido, considerando-se o carter cido-base
02. Assinale a alternativa INCORRETA.
dessa substncia? JUSTIFIQUE sua resposta.
A) No existem bases com mais de quatro hidroxilas.
C) ESCREVA a equao que representa a reao entre
B) Os hidrxidos alcalinoterrosos so parcialmente
o Ca(OH)2 e um dos constituintes minoritrios do ar,
solveis em meio aquoso.
formando carbonato de clcio.
C) As bases sempre efetuam dissociao em meioaquoso.
D) Segundo Arrhenius, a gua pode ser considerada
umabase. EXERCCIOS PROPOSTOS
03. (Mackenzie-SP) Um aluno foi solicitado a tentar identificar 01. (F.A.ChampagnatMG) Na indstria de sabo duro, usa-se
trs solues aquosas, lmpidas, transparentes e incolores, um glicerdeo que hidrolisado por uma base forte.
A, B e C, contidas em trs tubos I, II e III diferentes, Assinale nas alternativas seguintes a base usada na
usando apenas fenolftalena (incolor) como indicador. fabricao de sabo duro.
No tubo I, observou-se o aparecimento de colorao A) H2CO3
vermelha. Nos tubos II e III, no houve alterao alguma.
B) KMnO4
Apenas com esse teste, o aluno somente pode afirmar
que a soluo no tubo C) MnO2

A) I cida. C) III cida. E) II cida. D) NaOH

B) II bsica. D) I bsica. E) CaO

50 Coleo Estudo
Bases de Arrhenius

02. (FUVEST-SP) A respirao de um astronauta numa 06. Entre as bases listadas a seguir, indique qual(quais) (so)
nave espacial causa o aumento da concentrao de praticamente insolvel(insolveis) em gua.
dixido de carbono na cabine. O dixido de carbono I. KOH
continuamente eliminado atravs da reao qumica
II. Mg(OH)2
com reagente apropriado. Qual dos reagentes a seguir
III. NaOH
o mais indicado para retirar o dixido de carbono da
atmosfera da cabine? IV. Al(OH)3

A) cido sulfrico concentrado V. LiOH

B)
Hidrxido de ltio A)
IV e V

C) cido actico concentrado B)


III e IV

D) gua destilada C) II, III e IV

E) Fenol D) I, II, IV e V

E) IV

03. (UFS) O gs carbnico, CO2, absorvido por solues


bsicas. Para isso, pode-se utilizar uma soluo aquosade
07. (FUVEST-SP) Sangue de diabo um lquido vermelho
que logo se descora ao ser aspergido sobre roupa branca.
A) NH4Cl.
Para preparar sangue de diabo, adiciona-se fenolftalena
B) C3H7OH. a uma soluo de gs NH3 em gua.

A) Por que o sangue de diabo vermelho?

QUMICA
C) HCl.
B) EXPLIQUE por que a cor desaparece.
D) KOH.

E) Na2SO4. 08. (FUVEST-SP) Verifica-se alterao na cor do ch-mate ao


se adicionar gotas de limo.

04. (Unisa-SP) O papel de tornassol, vermelho e umedecido, A) Como se explica?

torna-se azul quando em contato com vapores de B) Como retornar cor original?

A)
iodo. Conselho: No beba o ch ao fim da experincia!

B) tetrxido de dinitrognio.
09. (FEI-SP) O leite de magnsia o resultado da mistura
C) cloreto de hidrognio. de sulfato de magnsio com hidrxido de sdio e gua
destilada, aquecida ao fogo e submetida a vrias
D) cloro.
lavagens. usado como anticido e laxante. No combate
E) amnia. acidez estomacal, o leite de magnsia reage produzindo
A) MgSO4.

05. (Unisinos-RS) O cido frmico, oficialmente conhecido B) Na2SO4.


como cido metanoico, de frmula CH2O2, o responsvel
C) NaCl.
pela irritao causada na pele humana provocada pela
picada das formigas. Qual das substncias a seguir D) Mg(OH)2.

poderia ser aplicada na pele, a fim de atenuar este E) MgCl2.


efeitoirritante?

A) Mg(OH)2 10. O que gua de cal? E leite de cal?

B) C2H5OH
11. Qual a diferena entre amnia e amonaco?
C) NH4Cl
12. Qual o componente dos produtos de limpeza do tipo
D) H3PO4
AJAX, FRIA, etc., responsvel pelo seu cheiro forte
E) H2SO4 eirritante?

Editora Bernoulli
51
Frente C Mdulo 15

13. (Mackenzie-SP) O suco gstrico necessrio digesto Sobre essa notcia, foram feitas as seguintes afirmaes:
contm cido clordrico que, em excesso, pode provocar I. Os produtos ingeridos pelos alunos (limo, vinagre,
dor de estmago. Neutraliza-se esse cido, sem risco, leite de magnsia e soda custica) so todos cidose,
por isso, corrosivos.
ingerindo-se
II. Tanto o leite de magnsia como a soda custica
A) soluo aquosa de base forte (NaOH).
socompostos alcalinos.
B) soluo aquosa de cloreto de sdio.
III. A soda custica (NaOH) uma base forte; o leite de
C) suspenso de base fraca (Al(OH)3). magnsia (suspenso de Mg(OH)2) uma base fraca.
D) somente gua. Isto ajuda a entender por que o leite de magnsia
pode ser ingerido, mas a soda custica no.
E) soluo concentrada de cido sulfrico.
Dessas afirmaes,
14. (Mackenzie-SP) Na reao entre os gases N2 e H2, obtm-se A) apenas I correta.
unicamente gs amnia. A soluo aquosa de amnia B) apenas II correta.
recebe o nome de amonaco (hidrxido de amnio), C) apenas III correta.
queo componente ativo de produtos de limpeza usados D) II e III so corretas.
para remoo de gorduras. E) I e III so corretas.
A partir dessas informaes, considere as afirmaes
aseguir: 16. (UFMG) Na embalagem de um produto usado para
desentupir pias e ralos, base de soda custica (hidrxido
I. O hidrxido de amnio tem frmula NH3.
de sdio NaOH), so encontradas, entre outras,
II. Na formao do gs amnia, a reao ocorrida asinstrues:
desntese.
CUIDADO: Em caso de contato, lavar imediatamente os
III. O amonaco tem frmula NH4OH. olhos ou a pele com gua em abundncia durante quinze
minutos. Se ingerido, no provocar vmito. Dar grande
IV. A amnia tem frmula NH4OH.
quantidade de gua e tambm vinagre diludo em um copo
V. O cheiro irritante e forte, que se sente quando se usa de gua. A seguir, dar uma colher de leo comestvel.
amonaco, proveniente do gs nitrognio. No reaproveitar a embalagem vazia. Lavar a colher
utilizada como medida com bastante gua corrente
Esto CORRETAS somente antes de reutiliz-la. No adicionar gua embalagem
A) I e IV. com oproduto.

B) II e V. O quadro a seguir relaciona algumas dessas instrues


com as justificativas para o uso desses procedimentos
C) II e III.
com base nas propriedades da soda custica e das
D) I e II. outras espcies envolvidas. Assinale a alternativa
E) III e V. que contm uma justificativa INCORRETA para
ainstruorelacionada.

15. (Fatec-SP2006) Leia atentamente a seguir notcia


publicada em jornal. Instruo Justificativa

Alunos tomam soda custica durante aula e passam mal. O vinagre diludo neutraliza
Dar vinagre diludo em um
Dezesseis alunos de uma escola particular de Sorocaba, A) a soda custica atravs de
copo de gua.
reao cido-base.
interior de So Paulo, foram internados aps tomar
soda custica durante uma aula de qumica. Os alunos Lavar a colher utilizada A utilizao de grande
participavam de um exerccio chamado teste do sabor: como medida com bastante quantidade de gua deve-se
B)
gua corrente antes de ao fato de a soda custica
j haviam provado limo, vinagre e leite de magnsia
reutiliz-la. ser insolvel na gua.
einsistiram em provar a soda custica, produto utilizado
na limpeza domstica. Em pouco tempo, os alunos A adio de gua
No adicionar gua
jcomearam a sentir os primeiros sintomas: ardncia na C) embalagem com produto
embalagem com o produto.
provoca forte aquecimento.
lngua e no estmago, e foram encaminhados ao Hospital
A embalagem pode estar
Modelo da cidade. No reaproveitar a
D) contaminada com resduos
embalagem vazia.
DIRIO DO GRANDE ABC ONLINE, 19 set. 2005 (Adaptao). de soda custica.

52 Coleo Estudo
Bases de Arrhenius

17. (PUC Minas2010) O nudibrnquio um tipo de molusco Algumas solues foram testadas com esse indicador,
marinho capaz de liberar cido sulfrico para se defender produzindo os seguintes resultados:
de predadores. Das substncias relacionadas a seguir,
Material Cor
assinale a que NO capaz de neutralizar completamente
esse cido. I. Amonaco Verde

A) Soda castica II. Leite de magnsia Azul


III. Vinagre Vermelho
B)
Cal virgem
IV. Leite de vaca Rosa
C) Bicarbonato de sdio
D) Vinagre
01. (Enem2000) De acordo com esses resultados,
as solues I, II, III eIV tm, respectivamente, carter
18. (UFRJ) O vinhoto um resduo aquoso subproduto do processo
de produo de lcool a partir do licor defermentao A) cido / bsico / bsico / cido.

dacana-de-acar. Rico em potssio efsforo, mas pobre em B) cido / bsico / cido / bsico.
nitrognio, o vinhoto vem sendo utilizado como fertilizante C) bsico / cido / bsico / cido.
em plantaes de cana-de-acar. Para tornar o vinhoto D) cido / cido / bsico / bsico.
um fertilizante melhor, prope-se diminuir a sua acidez E) bsico / bsico / cido / cido.
eacrescentarnitrognio.
A) Das seguintes substncias (NaOH, NH4OH, NH4NO3 02. (Enem2000) Utilizando-se o indicador citado em sucos
e NaCl), ESCOLHA aquela a ser adicionada soluo de abacaxi edelimo, pode-se esperar como resultado
de vinhoto para torn-la um melhor fertilizante. as cores
JUSTIFIQUE sua escolha.
A) rosa ou amarelo. D) rosa ou vermelho.
B) Sabendo-se que o vinhoto cido, EXPLIQUE

QUMICA
B) vermelho ou roxo. E) roxo ou azul.
por que a solubilidade da amnia em vinhoto maior
do que em gua pura. C) verde ou vermelho.

19. (UFSCar-SP) O reboco das paredes de casas pode ser 03. Em laboratrio qumico, acontecem acidentes em que
feito com a aplicao de uma pasta feita de argamassa solues de cidos ou bases fortes entram em contato
com gua. A argamassa uma mistura de areia com cal com a pele causando queimaduras.
extinta, Ca(OH)2. Nas paredes, a pasta vai endurecendo No dia 04 de outubro de 2010, na Hungria, uma lama
devido evaporao da gua e subsequente reao do vermelha txica vazou de uma usina matando quatro
hidrxido de clcio com o gs carbnico do ar. O reboco pessoas e ferindo outras cento e vinte, alm da destruio
seco constitudo de uma mistura rgida de areia e de pontes, veculos e edificaes. A lama vermelha

A) Ca3(PO4)2. D)
Ca(HCO3)2. contm altos teores de chumbo, um metal pesado de
elevada toxidez, e bastante alcalina. OpH medido
B) CaSiO3. E)
CaCO3.
chegou a 13. Muitaspessoas que entraram em contato com
C) CaSO4.
alama vermelha sofreram graves queimaduras devido
aos seus efeitos custicos. Asconsequncias desse grave

SEO ENEM acidente ambiental ainda permanecemincalculveis.


Disponvel em: <http://diariodonordeste.globo.com/materia.
asp?codigo=863307>. Acesso em: 14 out. 2010 (Adaptao).
Instruo: Leia o texto a seguir para responder s
questes 01 e 02. Em laboratrio, quando h acidente com solues
cidas, uma providncia para amenizar a queimadura
O suco extrado do repolho roxo pode ser utilizado como
o tratamento com soluo aquosa de bicarbonato de
indicador do carter cido (pH entre 0 e 7) ou bsico
sdio (NaHCO3).
(pH entre 7 e 14) de diferentes solues.
No caso do contato com a lama vermelha txica que
Misturando-se um pouco de suco de repolho com a
causou o acidente ecolgico na Hungria ou mesmo com
soluo, a mistura passa a apresentar diferentes cores,
uma soluo bastante alcalina no laboratrio qumico, um
segundo sua natureza cida ou bsica, de acordo com a
produto que poderia amenizar ou at evitar queimadura
escala a seguir:
na pele o
A)
etanol. D)
vinagre.
Cor: Vermelho Rosa Roxo Azul Verde Amarelo
B)
sabo. E)
amonaco.
pH: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C) cloreto de sdio.

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53
Frente C Mdulo 15

GABARITO 10. gua de cal soluo aquosa de Ca(OH)2

Leite de cal suspenso aquosa de Ca(OH)2

Fixao 11. Amnia (NH3) gasoso

01. C
Amonaco (NH4OH) soluo aquosa de amnia

02. C
12. Amnia.

03. D
13. C

04. D A E B C
14. C

05. A) Nome cientfico: Hidrxido de clcio.


15. D

Nomes comerciais: Cal hidratada, cal extinta e


16. B
cal apagada.

17. D
B) OCa(OH)2 uma base de Arrhenius e, nas

condies padro, (25 C e 1 atm) sua soluo 18. A) O NH4OH, pois das substncias relacionadas,
aquosa apresenta pH entre 7 e 14. apenas ela e o NaOH so bsicas e podem,

portanto, diminuir a acidez. Alm disso,


C) Ca(OH)2(aq) + CO2(g) CaCO3(s) + H2O(l)
s o NH4OH contmnitrognio.

B) Ao solubilizar-se em gua, a amnia reage


Propostos com esta, formando o ction amnio e o

01. D nion hidroxila, em um equilbrio cido-base

(Equao1). Comoaumento da concentrao


02. B
de H+, caso do vinhoto, a hidroxila protonada

03. D (Equao 2), deslocando o equilbrio da

Equao 1 no sentido da formao do produto,


04. E ou seja, de consumo de mais amnia quando

comparado com a gua pura.


05. A

Equao 1: NH3(g) + H2O(l) NH4+(aq) + OH(aq)


06. E

Equao 2: OH (aq) + H+(aq) H2O(l)


07. A) Porque a fenolftalena um indicador

cido-base que, em meio bsico, adquire


Equao total: NH3(g) + H+(aq) NH4+(aq)
colorao avermelhada.

19. E
B) A volatilizao da amnia faz com que o meio

deixe de ser bsico passando a neutro, o que

descora afenolftalena.
Seo Enem
08. A) O ch-mate contm substncias que se

comportam como indicadores cido-base. 01. E

B) Adicionando-se uma base, por exemplo, NaOH. 02. D

09. E 03. D

54 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Sais 16 C
Sais so compostos inicos obtidos pela reao de um Quando as cargas x e y so diferentes, basta fazermos a
cido com uma base (reao de neutralizao ou salificao). sua inverso para obtermos a frmula do sal.

Exemplo: Exemplos:
KOH(aq) + HBr(aq) KBr(aq) + H2O(l)
Ba 2+ C 1 BaC2
base + cido sal + gua 1 2

A 3+
NO3 1 A(NO3)3
CLASSIFICAO DOS SAIS 1 3

De acordo com o tipo de reao de neutralizao, podemos Caso as cargas sejam iguais, elas simplesmente seanulam.
classificar os sais em sais normais ou neutros, sais cidos
Exemplos:
ou hidrogenossais e sais bsicos ou hidroxissais.
Ca2+ + SO42 CaSO4

Sais normais ou neutros Al3+ + PO43 AlPO4

So sais obtidos por reaes em que aquantidade de H+


Entretanto, existem sais normais que, ao se cristalizarem,
do cido neutralizado igual quantidade de OH da base.
retm em seus retculos cristalinos molculas de gua,
No h resduo de cido ou base no composto formado.
denominadas gua de hidratao ou gua de cristalizao.
NaOH + HCl NaCl + H2O Um exemplo desse tipo de fenmeno o CuSO4.5H2O,
denominado sulfato de cobre pentaidratado, sendo um sal
1OH + 1H+ sal neutro + gua
hidratado ou hidrato.
2Al(OH)3 + 3H2CO3 Al2(CO3)3 + 6H2O
Alguns desses sais chegam a absorver a umidade do meio
6OH + 6H+ sal neutro + gua em que esto envolvidos; so os sais higroscpicos.

Exemplos: Exemplo:
Na3PO4, Ca(NO3)2, Ca3(PO4)2 e CaCl2 ar mido
CaCl2(s) CaCl2.H2O(s)

OBSERVAO
Nomenclatura dos sais neutros
Quando cidos e bases reagentes so fortes, aequao
A nomenclatura de cada um dos sais neutros deriva
fundamental da neutralizao baseia-se em
docido que lhe deu origem, alterando-se apenas o sufixo:
H+(aq) + OH(aq) H2O(l)
nome do cido nome do sal
Formulao dos sais neutros drico eto
Os sais neutros so formados por ctions e nions, sendo
oso ito
o ction proveniente de uma base e o nion de um cido.
ico ato
Na formulao de um sal neutro, temos:

Caso o elemento forme somente um sal, escreve-se o


x+ y
By Ax nome do nion derivado do cido, alterando-se o sufixo,
seguindo-se da preposio de mais o nome do ction.

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55
Frente C Mdulo 16

Exemplos: Usualmente, os sais cidos derivados de bicidos recebem


o prefixo bi-.
NaCl cloreto de sdio (HCl cido clordrico)
Exemplos:
CaSO4 sulfato de clcio (H2SO4 cido sulfrico)
NaHCO3 bicarbonato de sdio.
KNO2 nitrito de potssio (HNO2 cido nitroso)
KHSO4 bissulfato de potssio.
Caso o elemento forme mais de um sal, temos:
Ca(HSO3)2 bissulfito de clcio.
maior NOx sufixo -ico

menor NOx sufixo -oso Sais bsicos ou hidroxissais


ou o NOx em algarismo romano aps o nome do ction. Sais bsicos ou hidroxissais so aqueles obtidos por
neutralizao parcial em que o nmero de hidroxilas (OH)
Exemplos: maior que o nmero de ons H+. Tais sais possuem um
resduo de base aps a neutralizao, pois nem todas as
FeCl2 Fe2+ cloreto de ferro (II) ou cloreto ferroso.
hidroxilas so neutralizadas.
FeCl3 Fe3+ cloreto de ferro (III) ou cloreto frrico.
Exemplos:
Para sais hidratados, basta colocarmos os prefixos mono-, Ba(OH)2 + HCl Ba(OH)Cl + H2O
di-, tri- e seus derivados antes da palavra hidratado.
2OH + 1H+ hidroxissal + gua
Exemplos: Ca(OH)2 + HNO3 Ca(OH)NO3 + H2O

CaCl2.2H2O cloreto de clcio diidratado. 2OH + 1H+ hidroxissal + gua

CaCl2.4H2O cloreto de clcio tetraidratado. Nomenclatura de sais bsicos


A nomenclatura desse tipo de sal semelhante dos sais
Sais cidos ou hidrogenossais cidos. Tomemos como exemplo o Al(OH)2Cl:

Sais cidos ou hidrogenossais so aqueles obtidos por cloreto dibsico de alumnio


A (OH) 2C
neutralizao parcial em que o nmero de hidroxilas (OH) di-hidroxicloreto de alumnio
menor que o nmero de ons H+. Tais sais possuem um
resduo do cido aps a neutralizao, pois nem todos os Sais duplos ou mistos
hidrognios ionizveis foram neutralizados.
Sais duplos ou mistos so aqueles formados por dois
Exemplos: ctions ou por dois nions diferentes.

NaOH + H2SO4 NaHSO4 + H2O Quando um di, tri ou tetrcido reage com bases diferentes,
temos sais duplos em relao ao ction.
1OH + 2H+ hidrogenossal + gua
Exemplos:
Ca(OH)2 + H3PO4 CaHPO4 + 2H2O
LiOH + NaOH + H2SO4 LiNaSO4 + 2H2O
2OH + 3H+ hidrogenossal + gua
base 1 + base 2 + cido sal duplo + gua

2KOH + NaOH + H3PO4 K2NaPO4 + 3H2O


Nomenclatura de sais cidos
base 1 + base 2 + cido sal duplo + gua
A nomenclatura desse tipo de sal pode ser dada de vrias
Quando uma di, tri, ou tetrabase reage com cidos
formas. Veja os exemplos de NaH2PO4 e Na2HPO4.
diferentes, temos sais duplos em relao ao nion.
ortofosfato monosdico Exemplos:

NaH2PO4 ortofosfato dicido de sdio
di-hidrogeno-ortofosfato de sdio Ba(OH)2 + HCl + HCN BaClCN + 2H2O

base + cido 1 + cido 2 sal duplo + gua
ortofosfato disdico
Sn(OH)4 + H2SO4 + 2HNO3 SnSO4(NO3)2 + 4H2O
Na2HPO4 ortofosfato (mono)cido de sdio
(mono)-hidrogeno-ortofosfato de sdio base + cido 1 + cido 2 sal duplo + gua

56 Coleo Estudo
Sais

Nomenclatura de sais duplos Os sais de carter bsico apresentam

A nomenclatura desses sais simples: um ction que origina uma base forte (Na+);

LiNaSO4 sulfato de ltio e sdio. um nion que origina um cido fraco (CN).

K2NaPO4 ortofosfato de dipotssio e sdio. Os sais de comportamento bsico reagem com


cidos formando sais e um cido mais fraco do que o
BaClCN cloreto-cianeto de brio. cidoreagente:

SnSO4(NO3)2 nitrato-sulfato de estanho (IV) NaHCO3(s) + HCl(aq) Na+(aq) + Cl(aq) + H2CO3(aq)


ounitrato-sulfato estnico.
Ca(CN)2(s) + H2SO4(aq) Ca2+(aq) + SO4(aq) + 2HCN(aq)
A cristalizao de 2 sais na mesma soluo, formando o
sal duplo, tambm possvel.

Exemplo: Carter neutro de um sal


K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O Alguns sais, ao serem dissolvidos em gua no
aumentam a concentrao de ons H 3O + nem de ons
OH e, portanto, so denominados sais de carter ou de
Carter cido de um sal comportamento neutro.

Alguns sais, ao serem dissolvidos em gua, reagem


Exemplo:
c o m e l a o r i g i n a n d o e m s o l u o o n s H + ( H 3O +) .

QUMICA
Esses sais so denominados sais de carter ou de NaCl(s) + H2O(l) Na+(aq) + Cl(aq)
comportamento cido.
Os sais de carter neutro apresentam
Exemplo:

CuSO4(s) + H2O(l) Cu(OH)2(s) + 2H+(aq) + SO42(aq) um ction que origina uma base forte (Na+);

um nion que origina um cido forte (Cl).


Os sais de carter cido apresentam

um ction que origina uma base fraca (Cu2+); Os sais de comportamento neutro no reagem com cidos
ou bases:
um nion que origina um cido forte (SO42).
NaCl(s) + HCl(aq) no h reao
A reao entre o sal e a gua denominada hidrlisesalina.

Os sais de comportamento cido reagem com bases CaSO4(s) + 2Ca(OH)2(aq) no h reao

f o r m a n d o s a i s e u m a b a s e m a i s f ra c a d o q u e a
basereagente:
PROPRIEDADES DOS SAIS
CuSO4(s) + 2NaOH(aq) 2Na+(aq) + SO4(aq) + Cu(OH)2(s)
No contm um radical funcional, pois seus ctions
FeCl2(s) + 2Ca(OH)2(aq) Ca2+(aq) + 2Cl(aq) + Fe(OH)2(s)
e nions no so fixos.

So compostos inicos cristalinos, geralmente,


Carter bsico de um sal slidos com altas temperaturas de fuso e de
Alguns sais, ao serem dissolvidos em gua, ebulio.
reagem com ela originando em soluo ons OH .
Sofrem dissociao quando interagem com um
Esses sais so denominados sais de carter ou de
solvente polar.
comportamento bsico.

Possuem, normalmente, sabor salgado.


Exemplo:

NaCN(s) + H2O(l) Na+(aq) + OH(aq) + HCN(aq) A maioria dos sais solvel em gua.

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57
Frente C Mdulo 16

APLICAES DOS PRINCIPAIS Fabricao de fermento. O crescimento da massa


(po, bolos, bolachas, etc.) devido liberao do
SAIS CO2 no aquecimento do NaHCO3.

2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + H2O(l) + CO2(g)
Cloreto de sdio (NaCl)
O NH 4HCO 3 um fermento mais eficiente que
Alimentao (sal de cozinha). Por lei, obrigatria
oNaHCO3 porque, no aquecimento, libera mais gases
a adio de certa quantidade de iodeto (NaI, KI)
(CO2,NH3).
aoNaCl destinado alimentao, uma vez que a

falta de iodo no organismo pode acarretar a doena NH4HCO3(s) NH3(g) + H2O(l) + CO2(g)
chamada bcio (papo).
Fabricao de extintores de incndio (extintores
Na conservao da carne, do pescado e de peles. de espuma). No extintor, h NaHCO3(s) e H2SO4(aq)
emcompartimentos separados. Quando o extintor
Na obteno de misturas refrigerantes: a mistura
acionado, o NaHCO3 mistura-se com o H2SO4,
gelo + NaCl(s) pode atingir 22 C.
comoqual reage, produzindo uma espuma, com
Na obteno de Na, Cl2, H2 e compostos tanto de liberao de CO2(g). Esses extintores no podem
sdio como de cloro, tais como NaOH, Na 2CO 3, ser usados para apagar o fogo em instalaes
NaHCO3, HCl, etc. eltricas porque a espuma eletroltica (conduz
Na Medicina, utilizado sob a forma de soro acorrenteeltrica).
fisiolgico (soluo aquosa contendo 0,92% de NaCl),
nocombate desidratao das pessoas.
Fluoreto de sdio (NaF)
Nitrato de sdio (NaNO3) Usado na preveno de cries dentrias (anticrie).

o salitre do Chile.
Carbonato de clcio (CaCO3)
Utilizado como fertilizante na agricultura.
encontrado na natureza constituindo o calcrio eo
Utilizado na fabricao da plvora (carvo, enxofre, mrmore.
salitre).
Fabricao de CO2 e dal cal viva (CaO), a partir da

Carbonato de sdio (Na2CO3) qual se obtm a cal hidratada.



CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
O produto comercial (impuro) vendido no comrcio
calcrio cal viva
com o nome de barrilha ou soda.

Sua maior aplicao na fabricao do vidro comum. CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)

Barrilha + calcrio + areia


fuso
vidro comum cal hidratada

Fabricao de sabes. Fabricao do vidro comum (j mencionado).

Fabricao do cimento Portland.


Bicarbonato de sdio (NaHCO3) Calcrio + argila + areia

cimento Portland
Anticido estomacal. Neutraliza o excesso do HCl no
Sob a forma de mrmore, usado em pias, pisos,
suco gstrico.
escadarias, etc.
NaHCO3(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(aq) + CO2(g)

O CO2 liberado o responsvel pelo arroto. Sulfato de clcio (CaSO4)


Fabricao de digestivos, tais como ALKA-SELTZER ,
Fabricao do giz usado nas escolas.
SONRISAL, SAL DE FRUTAS, etc. Estes contm
O gesso uma variedade de CaSO4 hidratado, muito
NaHCO3(s) e cidos orgnicos slidos (cidotartrico,
usado em ortopedia e construo civil.
cido ctrico e outros). Na presena de gua,
oNaHCO3 reage com os cidos, liberando CO2(g),
que o responsvel pela efervescncia. Sulfato de magnsio (MgSO4)
NaHCO3(aq) + H +
(aq)
Na
+
(aq)
+ H2O(l) + CO2(aq) Emprego medicinal como purgativo (efeito laxativo).

58 Coleo Estudo
Sais

Sulfato de brio (BaSO4)


Emprego medicinal, como meio opaco para realizao de radiografia gastrointestinal.

Solubilidade dos sais em gua


Substncia Regra geral Exceo

Nitratos NO 3

Solveis

Acetatos CH3COO Solveis Ag+(*)

Cloretos Cl
Brometos Br Solveis Ag+, Hg22+ e Pb2+
Iodetos I

Fluoretos F Insolveis Ag+, NH4+ e alcalinos

Hidrxido OH Insolveis Alcalinos, NH4+, Ca2+(*), Sr2+(*) e Ba2+(*)

Sulfetos S2 Insolveis NH4+, alcalinos e alcalinoterrosos(*)

Sulfatos SO42 Solveis Ca2+(*), Sr2+(*), Ba2+(*), Pb2+, Ag+(*) e Hg22+

Fosfatos PO43
Carbonatos CO32
Insolveis NH4+ e alcalinos
Sulfitos SO32
Oxalatos C2O42

Compostos de metais alcalinos


Solveis KClO4
Compostos de amnio (NH4+)

QUMICA
(*) = Parcialmente solvel

Nomenclatura dos nions

Halognios Nitrognio Enxofre Outros

F Fluoreto NO2 Nitrito S2 Sulfeto H Hidreto SiO32 Metassilicato

(Orto)
Cl Cloreto NO3 Nitrato SO32 Sulfito O2 xido SiO42
silicato

Br Brometo Carbono SO42 Sulfato O22 Perxido SnO22 Estanito

I Iodeto CN Cianeto S2O32 Tiossulfato OH Hidrxido SnO32 Estanato

ClO Hipoclorito CNO Cianato S2O82 Persulfato CrO42 Cromato PbO22 Plumbito

ClO2 Clorito CNS Tiocianato Fsforo Cr2O72 Dicromato PbO32 Plumbato

ClO3 Clorato H3CCOO Acetato H2PO2 Hipofosfito MnO4 Permanganato AsO33 Arsenito

ClO4 Perclorato CO32 Carbonato HPO32 Fosfito MnO42 Manganato AsO43 Arseniato

BrO Hipobromito C2O42 Oxalato PO43 (Orto)fosfato MnO32 Manganito SbO33 Antimonito

BrO3 Bromato Fe(CN)63 Ferricianeto PO3 Metafosfato AlO2 Aluminato BO33 Borato

IO Hipoiodito Fe(CN)64 Ferrocianeto P2O74 Pirofosfato ZnO22 Zincato SiF62 Fluorsilicato

IO3 Iodato

IO4 Periodato

Editora Bernoulli
59
Frente C Mdulo 16

EXERCCIOS DE FIXAO 05. Assinale a alternativa CORRETA.


A) Na reao de neutralizao que d origem ao sal
01. (UERJ) Um caminho transportando cido sulfrico AlPO4, trs mols de ons H+ reagem com dois mols
capotou, derramando o cido na estrada. O cido de ons OH.
foi totalmente neutralizado por uma soluo aquosa B) KNO2 o nitrato de potssio.
de hidrxido de sdio. Essa neutralizao pode ser C) CaBrCl um sal duplo de carter cido denominado
CORRETAMENTE representada pelas equaes a seguir. cloreto-brometo de clcio.

H2SO4 + 2NaOH X + 2H2O D) NaF, CaBr2 e KOH so sais neutros.

H2SO4 + NaOH Y + H2O E) NH4Cl um sal de grande carter molecular.

As substncias X e Y so, respectivamente,


A) Na2SO4 / NaHSO4.
B) NaHSO4 / Na2SO4.
EXERCCIOS PROPOSTOS
C) Na2SO3 / Na2SO4.
D) Na2SO4 / NaHSO3. 01. (Mackenzie-SP) A substncia de frmula Ca(ClO) 2,
E) NaHSO3 / Na2SO4. vendida na forma de pastilhas, usada na desinfeco
da gua de piscinas.
02. (VUNESP) O solo do cerrado cido. Para diminuir Essa substncia
aacidez, deve-se adicionar ao solo A) um composto orgnico.
A) CaSO4. B) um xido.
B) KCl. C) um cido de Arrhenius.
C) NH4NO3.
D) um sal.
D) (H2N)2CO.
E) uma base ou hidrxido.
E) CaCO3.

02. (UNESP2006) A amnia (NH3) pode ser biologicamente


03. (UFMG) As frmulas qumicas CORRETAS de sulfeto de
produzida, sendo encontrada em excrementos deseres
potssio, nitrato de amnio, sulfito cido declcio, perclorato
humanos e de outros animais. Esta substncia apresenta
de alumnio e fosfato de magnsio so,nestaordem,
carter alcalino, podendo reagir com outros gases
A) K2S / NH4NO3 / Ca(HSO3)2 / Al(ClO4)3 / Mg3(PO4)2.
presentes na atmosfera, responsveis pela chuva
B) K2S / NH4NO3 / Ca(HSO4)2 / Al(ClO4)3 / Mg2(PO4)3. cida. As reaes de neutralizao desta base com
C) KS2 / NH4(NO3)2 / CaHSO3 / Al2(ClO4)3 / Mg3(PO4)2. oscidos sulfrico (H2SO4) entrico (HNO3) produzem,
D) KS / (NH4)2NO3 / Ca(HSO4)2 / Al(ClO4)2 / Mg3PO4. respectivamente, os sais
E) K2S / NH3NO3 / Ca(HSO3)2 / Al(ClO4)2 / MgPO4. A) NH3HSO4 e NH3NO3.
B) NH3HSO3 e (NH3)2NO2.
04. Com relao aos sais, assinale a alternativa INCORRETA.
C) (NH4)2SO3 e NH4NO3.
A) Um qumico abriu um frasco de cido clordrico
D) (NH4)2SO4 e NH4(NO2)2.
concentrado perto de uma colega que utilizava hidrxido
de amnio. Depois de algum tempo, observou-se a E) (NH4)2SO4 e NH4NO3.
formao de um material branco sobre a bancada. Esse
material branco poderia ser cloreto deamnio. 03. (CEFET-MG2010) O mono-hidrogenofosfato desdio pode
B) Quando 1 mol de hidrxido de potssio reage com ser utilizado, entre outras aplicaes, na complexao
1 mol de cido fosfrico, obtm-se 1 mol de H2O e do on frrico. Nessa aplicao, o sal de ferro formado
1mol de di-hidrogeno fosfato de potssio. representado por
C) O giz e a cal so materiais bastante usados por
A) FePO4. D)
Fe(H2PO4)3.
professores e pintores. Ambos so materiais slidos,
com alto ponto de fuso. B) Fe3(PO4)2. E)
Fe2(HPO4)3.

D) Solues aquosas de cido actico e amnia so, C) Fe(H2PO4)2.


separadamente, ms condutoras de corrente eltrica.
No entanto, ao se juntarem, a soluo resultante ser 04. (FUVEST-SP) Um elemento metlico M forma um cloreto
constituda de um eletrlito solvel capaz de conduzir
de frmula MCl3. A frmula do seu sulfato
corrente eltrica mais facilmente.
A) M2SO4. C) M2(SO4)3. E) M(SO4)3.
E) Todos os sais se cristalizam na forma cbica de corpo
centrado. B) MSO4. D) M(SO4)2.

60 Coleo Estudo
Sais

05. (UFTM-MG2006) Entre os elementos essenciais para 08. (UECE) Associe CORRETAMENTE a coluna da esquerda
o organismo humano, dois metais so fundamentais com a da direita.
para o transporte de oxignio: o ferro, que participa
I. NaClO () Tiossulfato de sdio, usado como
diretamente ligado hemoglobina, e o cobre, que
fixador na revelao de filmes
coadjuvante, atuando na absoro de ferro pelo
fotogrficos.
organismo e na formao de hemoglobina. Os ctions
mais estveis desses metais so Cu2+ e Fe2+. A soma II. Na2SO3 () Hipoclorito de sdio, usado no
dos coeficientes estequiomtricos das reaes de tratamento da gua.

neutralizao do hidrxido de cobre (II) com cido


III. NaClO2 () S u l f i t o d e s d i o , u s a d o n a
ortofosfrico, H 3PO 4, e do hidrxido de ferro (III) conservao de alimentos.
com cido ntrico, HNO3, , respectivamente,
IV. Na2S2O3 () Clorito de sdio, usado como agente
A) 12 e 8. C) 8 e 12. E) 5 e 7.
oxidante no tratamento de gua
B) 11 e 6. D) 6 e 11. potvel para retirada de gosto
eodores.
06. (PUC-Campinas-SP) Determinados tipos de fermentos A ordem CORRETA
qumicos, quando umedecidos, liberam gs carbnico
A) IV, I, II e III.
pela reao
B) II, I, IV e III.
2NaHCO3 + Ca(H2PO4)2 Na2HPO4 + CaHPO4 + 2CO2 + 2H2O C) IV, III, II e I.
Os componentes desses fermentos so classificados como D) II, III, IV e I.
A)
sais cidos. D)
hidrcidos.
B) sais bsicos. E) bases inorgnicas. 09. (FCMMG) As frmulas correspondentes s substncias:

QUMICA
C) oxicidos. cido fluordrico, cido brico, hidrxido de magnsio,
iodeto de clcio e sulfato ferroso, so, nesta ordem,
07. (UFPel-RS2008) A composio qumica e as caractersticas A) HF, HBO3, Mg(OH)2, CaI e FeSO4.
fsico-qumicas constantes na tabela a seguir foram
B) HF, H3BO3, Mg(OH)2, CaI2 e FeSO4.
retiradas dos rtulos de trs marcas comerciais de gua
C) HF2, HBO3, MgOH, Ca2I e Fe2SO4.
mineral gaseificada (com CO2).
D) H2F, H3BO3, Mg2(OH), CaIO e Fe2SO4.
Composio Amostra Amostra Amostra
E) HF, H4B2O5, MgOH, Ca2I e Fe2(SO4)3.
qumica (mg.L1) 1 2 3

Clcio 16,42 9,63 26,4


10. (UFMG) Na primeira coluna, encontram-se algumas
Sdio 24,00 20,90 34,48
frmulas e, na segunda, os nomes correspondentes
Potssio 1,30 3,27 2,08
aestas frmulas:
Fluoreto 0,06 0,39 0,14
Bicarbonato 114,80 37,73 151,89 I. Ca3(PO4)2 1. Pirofosfato de clcio
Silcio 24,09 16,14 II. CaHPO4 2. Metafosfato de clcio
Magnsio 3,66 4,66 10,30
III. Ca2P2O7 3. Fosfato de clcio
Cloretos 3,35 21,86 28,19
Sulfatos 3,68 2,30 13,85
IV. CaH2P2O7 4. Fosfito de clcio

Nitratos 8,90 34,10 9,65 V. CaHPO3 5. Fosfato monocido de clcio


pH a 25 C 7,70 5,83 7,25
VI. Ca(PO3)2 6. Pirofosfato bicido de clcio
Resduo de evaporao
169,09 152,83 239,38
a 180 C A combinao CORRETA entre as frmulas e os nomes
correspondentes
Considerando os ons cloreto, sulfato e nitrato componentes
A) I-1, II-2, III-3, IV-4, V-5, VI-6.
da gua mineral, assinale a alternativa que representa
CORRETAMENTE as respectivas frmulas. B) I-3, II-1, III-6, IV-5, V-4, VI-2.

A) Cl+, SO32 e NO2 D) Cl, SO42 e NO3 C) I-3, II-5, III-1, IV-6, V-4, VI-2.

B) Cl+ , S2+ e NO2+ E) Cl, SO32 e NO2 D) I-3, II-5, III-1, IV-6, V-2, VI-4.

C) Cl , S
2
e NO
3

E) I-1, II-2, III-2, IV-3, V-5, VI-4.

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61
Frente C Mdulo 16

11. (Mackenzie-SP) Utilizada como coagulante do sangue Os estudantes aproveitaram a ocasio para investigar
em pequenos cortes (barba ou manicure, por exemplo), as caractersticas dos seres e objetos pescados pelos
a pedra-ume formada por sulfatos duplos de potssio jangadeiros.
e alumnio cristalizados com vinte e quatro molculas de Julgue se o item seguinte apresenta concluso CORRETA
gua. A frmula da pedra-ume a que os estudantes poderiam chegar aps a citada

Dados: Nmeros atmicos: investigao. JUSTIFIQUE sua resposta.

K = 19; Al = 13; S = 16; O = 8 ( ) Ao adicionar cido clordrico a uma concha e constatar

A) K2SO4.AlSO4.24H2O. a produo de efervescncia, um estudante concluiu


que a concha era formada de carbonatos.
B) KSO4.AlSO4.24H2O.

C) K2SO4.Al(SO4)3.24H2O. 16. (PUC RS)


D) KSO4.Al(SO4)3.24H2O.
Substncia Aplicao
E) K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O.
I KMnO4 Agente bacteriana

II NaNO3 Aditivo alimentar


12. Fertilizantes devem fornecer os elementos necessrios aos
III H3BO3 gua boricada
vegetais sob a forma de compostos solveis para facilitar
IV MgSO4 Ao laxativa
aabsoro. Assim, para fornecer o elemento fsforo,
V KI Preventivo para evitar bcio
mais conveniente utilizar Na3PO4 ou AlPO4? Porqu?
VI NaClO gua sanitria

13. (FUVEST-SP) VII NH4OH Produtos de limpeza

Auxiliar de enfermagem erra; em vez de aplicar glicose


Pela anlise da tabela, INCORRETO afirmar que a
usou cloreto de potssio.
substncia
O ESTADO DE S. PAULO, 6 fev. 1993.
A) I bactericida devido a sua ao oxidante.
EXPLIQUE como diferenciar as duas solues citadas
B) II um sal proveniente da reao entre uma base
nanotcia anterior, usando apenas os seguintes materiais: fraca e um cido fraco.
pilhas eltricas, lmpada de lanterna, pedaos de fios
C) III classificada como um cido fraco.
metlicos, frascos contendo as solues.
D) V um sal solvel em gua.

E) VII torna rosa a fenolftalena.


14. (Unicamp-SP) A irrigao artificial do solo pode ser feita
de vrias maneiras. A gua utilizada para a irrigao
proveniente de lagos ou rios e contm pequenas SEO ENEM
quantidades de sais dissolvidos. Sabe-se, desde a mais
remota antiguidade, que a irrigao artificial intensa 01. (Enem1999) A gua do mar pode ser fonte de materiais
pode levar salinizao do solo, tornando-o infrtil, utilizados pelo ser humano, como os exemplificados
principalmente em locais onde h poucas chuvas. noesquema a seguir:
Emregies onde chove regularmente, de modo a no gua do mar
ser necessria a irrigao, a salinizao no ocorre.

A) Como se pode explicar a salinizao do solo?


cloreto de sdio
B) Por que a gua da chuva NO provoca salinizao? I

15. (UnB-DF) O nibus parou, e os estudantes que


participavam de uma excurso de cincias desembarcaram soda custica carbonato de sdio
cloro
II
e montaram as barracas em torno de uma casa que
seria utilizada como apoio para o grupo. Aps o caf da
manh, o grupo saiu para explorar a orla martima e,
na praia, observou jangadeiros que traziam uma grande hipoclorito de sdio bicarbonato de sdio
quantidade de peixes, camares e at algumas conchas. III IV

62 Coleo Estudo
Sais

Os materiais I, II, III e IV existem como principal 03. A gua de mananciais existentes em certas regies do pas
constituinte ativo de produtos de uso rotineiro. pode apresentar uma caracterstica peculiar: a dureza.
Aalternativa que associa corretamente gua sanitria, Como assim?
fermento em p e soluo fisiolgica com os materiais
A dureza da gua propriedade decorrente da presena
obtidos da gua do mar :
de metais alcalinos terrosos, e resulta da dissoluo
deminerais do solo e das rochas ou do aporte de resduos
Fermento em Soluo
gua sanitria industriais. definida como uma caracterstica dagua,
p fisiolgica
aqual representa a concentrao total desais declcio ede
A) II III IV
magnsio, expressa como carbonato declcio(mg.L1).
B) III I IV Quando a concentrao desses sais alta, diz-se que a

C) III IV I gua dura, quando baixa, que mole.

D) II III I Quando se retira, de mananciais de gua dura, gua


que se destina ao abastecimento de gua potvel,
E) I IV III
um rigoroso tratamento deve ser feito para diminuir
aconcentrao de ons clcio e magnsio, pois esses
02. As estalactites e as estalagmites so formaes ons podem provocar a formao de cristais de oxalato
constitudas de CaCO3(s) que levam milhares de anos de clcio (CaC2O4) pouco solveis em gua, responsveis
para serem formadas no interior das cavernas. Podemos por graves problemas renais.
produzir estruturas semelhantes usando o NaHCO 3
Geralmente, classifica-se uma gua de acordo com sua
(bicarbonato de sdio) e o MgSO4 (sulfato de magnsio),
concentrao total de sais, como descrito no quadro
como na montagem a seguir:
aseguir proposto por Langelier (1946):

QUMICA
Concentrao como
Classificao
CaCO3 (mg.L1)

guas moles < 50

guas moderadamente
50 a 100
moles

NaHCO3(aq) MgSO4(aq) guas levemente duras 100 a 150

guas moderadamente
As solues aquosas dos dois sais so absorvidas por um 150 a 250
duras
cordo de algodo preso a pesos que se encontram no
guas duras 250 a 350
fundo dos recipientes. Essas solues difundem-se pelo
cordo e acumulam-se na parte mais baixa, formando guas muito duras > 350
uma gota que cai no prato. Aps dias do incio do
gotejamento, observam-se a formao e o crescimento Considere os nmeros atmicos dos elementos qumicos:

de uma protuberncia slida esbranquiada, semelhante Mg = 12; Ca = 20.


a uma estalagmite. A dureza da gua afeta a sade das pessoas porque

No processo descrito, A) a ingesto de gua dura provoca a formao de cristais


de oxalato de clcio, conhecidos como clculos renais,
A) o slido esbranquiado corresponde ao sal carbonato que possuem energia de rede inica relativamente
de sdio, principal constituinte das estalagmites. alta e, por isso, no so solveis emgua.

B) ocorre apenas um processo fsico de precipitao dos B) os ons clcio e ons magnsio, presentes na gua
dois sais por evaporao do solvente, a gua. dura, possuem carga igual a 1+ e so facilmente
absorvidos pelo intestino.
C) ocorreria a formao de CaCO3(s) caso o MgSO4(aq) fosse
C) os ons clcio, se comparados aos ons magnsio,
substitudo por uma soluo de cloreto de clcio.
ambos presentes na gua mole, so menores
D) o bicarbonato de sdio sofre decomposio, formando efacilmente excretados.
gs carbnico, que originar o CaCO3(s). D) a gua dura interfere na absoro de nutrientes.

E) h a formao da protuberncia esbranquiada, pois E) a presena de ons clcio e magnsio podem contribuir
os dois sais formados so insolveis em gua. para formar sais solveis em gua.

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63
Frente C Mdulo 16

04. Dos macronutrientes primrios, o fsforo absorvido


em menores quantidades, entretanto, sua presena Propostos
no solo indispensvel para o crescimento e produo
01. D
vegetal. Ele interfere nos processos de fotossntese,
de respirao, de armazenamento e transferncia de 02. E

energia, de diviso celular e de crescimento das clulas.


03. E
Contribui tambm para o crescimento prematuro
04. C
das razes; qualidade das frutas, verduras, gros
e para a formao das sementes. Por interferir em 05. A
vrios processos vitais das plantas, deve haver um
06. A
suprimento adequado de fsforo desde a germinao,
principalmente em plantas de ciclo curto. 07. D

Nos fertilizantes fosfatados sob a forma de fosfato 08. A


solvel em gua, em contato com a soluo do solo,
09. B
ofsforo solubiliza tornando-se disponvel. Parte deste
fica dissolvido na soluo do solo e parte fica adsorvido 10. C
ao complexo coloidal (argilas), por trocas inicas.
11. E
Disponvel em: http://www.agrolink.com.br/fertilizantes/
12. Na3PO4, por ser o nico solvel.
nutrientes_fosforo.aspx. Acesso em: 30 ago. 2010
(Adaptao). 13. Medir a condutividade eltrica das solues

deglicose (C6H12O6) e de cloreto de potssio (KCl).


A substncia mais indicada para constituir um A que conduzir corrente eltrica corresponde
fertilizante fosfatado pode ser representada pela soluo de KCl, pois o sal se dissocia em gua,
frmula qumica
liberando ons, fato que no ocorre com aglicose.

A) Ca3(PO4)2.
14. A) Quando a gua usada na irrigao artificial
B) FePO4. evapora, os sais nela dissolvidos permanecem

no solo, causando o fenmeno da salinizao.


C) Na3PO4.

D) P4. B) A gua da chuva no contm sais dissolvidos;

portanto, quando evapora, no deixa resduo


E) Ba3(PO4)2.
salino, no contribuindo para a salinizao

dosolo.

GABARITO 15. Correto: Os carbonatos reagem com cidoliberando

CO2(g), da o efeito de efervescncia.

Fixao 16. B

01. A
Seo Enem
02. E
01. C

03. A
02. C

04. E 03. A

05. E 04. C

64 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Isomeria espacial 13 D
ISOMERIA GEOMTRICA R1 R4
C C
CIS-TRANS R2 R3

Condio: R1 R2 e R3 R4.
Isomeria geomtrica um caso de isomeria espacial
ouestereoisomeria, em que as diferenas entre os ismeros No caso de compostos cclicos, tambm no h rotao
s podem ser determinadas pela anlise das frmulas livre entre tomos de carbono do anel; logo, haver isomeria
estruturais espaciais. geomtrica se o ciclo possuir dois carbonos com ligantes
diferentes entre si, havendo a possibilidade de estes serem
A isomeria geomtrica s ocorre em compostos com
iguais aos ligantes do outro carbono.
dupla-ligao entre carbonos e em compostos cclicos.

Consideremos o composto 1,2-dicloroeteno (C2H2Cl2).


Podemos construir duas estruturas espaciais, uma em que R1 R4
os dois tomos de cloro esto de um mesmo lado e outra em
que eles esto em lados opostos em relao dupla-ligao. R2 R3

C C C H Condio: R1 R2 e R3 R4.
C C e C C
H H H C O composto 1,2-dibromociclopropano possui dois ismeros
cis trans geomtricos.

primeira vista, trata-se de duas estruturas equivalentes.


No entanto, devido presena de dupla-ligao, no Br Br Br H
h livre rotao carbono-carbono, no sendo possvel
a interconverso das estruturas sem haver a quebra H H H Br
cis trans
deligaes.

Nesse caso, as estruturas representam compostos A isomeria geomtrica em compostos de cadeia


orgnicos diferentes que possuem a mesma frmula cclica tambm conhecida como isomeria Baeyeriana,
molecular. Temos, ento, um novo tipo de isomeria, em homenagem ao qumico alemo Adolf von Baeyer,
denominada isomeria geomtrica ou isomeria cis-trans. quedescobriu esse tipo de isomeria.

A isomeria geomtrica sempre origina dois ismeros,


um denominado cis em que os grupos iguais (cloro, Diferenas entre os ismeros cis
por exemplo) esto de um mesmo lado em relao e trans
dupla-ligao e outro denominado trans em que
osgrupos iguais esto em lados opostos em relao As propriedades fsicas (T.F., T.E., solubilidade, polaridade
dupla-ligao. da molcula, etc.) dos ismeros cis e trans so diferentes;
porm, algumas propriedades qumicas, como as reaes
Para haver isomeria geomtrica em compostos de cadeia
de adio, so semelhantes.
aberta, necessrio que
De modo geral, os ismeros trans so mais estveis que
haja a presena de dupla-ligao entre carbonos.
os cis, devido menor repulso das nuvens eletrnicas dos
os ligantes a um dos carbonos da dupla-ligao ligantes, uma vez que a distncia entre um par deligantes
sejam diferentes entre si (estes podem ser iguais iguais em um ismero trans maior do que emum
aos ligantes do outro carbono). ismerocis.

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65
Frente D Mdulo 13

ISOMERIA GEOMTRICA E-Z Existem determinadas substncias que, ao serem


atravessadas, conseguem absorver todos os planos de
vibrao da luz natural, deixando passar apenas um.
No caso de um composto apresentar quatro ligantes
Essassubstncias so denominadas polarizadoras, ealuz
diferentes nos carbonos de rotao impedida, o ismero Z
que sai delas denominada luz plano-polarizada ou,
o que contm os grupos maiores do mesmo lado, e o
simplesmente, luz polarizada.
ismero E o que os contm em lados contrrios.
Na luz plano-polarizada, os planos de vibrao eltrico
Exemplo: 3-metilept-3-eno
e magntico no giram em torno do eixo de propagao.
C3H7 C2H5
Sabemos que um prisma de nicol (cristal de espato da
C C
H CH3 islndia convenientemente serrado, depois colado) no deixa
passar seno a luz polarizada, que vibra num nico plano.
ismero Z Ao passar esse tipo de luz por uma substncia lquida ou
dissolvida, diremos que a substncia opticamente ativa se
for capaz de desviar o plano de luz polarizada para a direita
C3H7 CH3
C C (dextrgira) ou para a esquerda (levgira).
H C2H5
luz natural
ismero E
luz polarizada
luz polarizada
A forma E mais estvel do que a forma Z, devido desviada pela
menor repulso dos grupos ligantes aos carbonos amostra
fonte
derotaoimpedida.
de luz
De um modo geral, os ismeros E-Z apresentam polarizador
propriedades fsicas diferentes e propriedades qumicas tubo com
observador
amostra
diferentes ou no, dependendo da posio relativa analisador
dosgrupos ligantes e do tipo de substncia. Um exemplo
O ismero que gira o plano da luz polarizada para a direita
esclarecedor o do cido but-2-enodioico frente a um
denominado dextrorrotatrio, dextrgiro (do latim dexter,
aquecimento: o cido maleico (cis) transforma-se facilmente
direita) ou, simplesmente, d. J o ismero que gira o plano da
no respectivo anidrido, enquanto o cido fumrico (trans)
luz polarizada para a esquerda denominado levorrotatrio,
no sofre desidratao.
levgiro (do latim laevus, esquerda) ou, simplesmente, l.
Os prefixos Z e E provm do alemo zusammen (junto) Os ismeros dextrgiro e levgiro apresentam o mesmo
e entgegen (oposto). ngulo de desvio do plano da luz polarizada, porm em
sentidos diferentes. Por conveno, o desvio causado por
um ismero dextrgiro positivo (+), e o causado por um
ISOMERIA PTICA ismero levgiro negativo ().

Os ismeros pticos denominados enantimeros,


o caso de isomeria espacial, estereoisomeria, cujos
enancimeros ou antpodas pticas possuem a mesma
ismeros pticos ou substncias opticamente ativas,
composio, mas a distribuio espacial de seus tomos
aoserem atravessados pela luz polarizada, tm a propriedade
diferente. Esses ismeros so imagens especulares
de desviar o seu plano de vibrao.
assimtricas e, portanto, no podem ser superpostas
A luz natural corresponde a ondas eletromagnticas cujas entresi.
ondas eltricas vibram em um plano perpendicular ao das
ondas magnticas. medida que a luz se desloca, esses dois Exemplo 1:
planos giram em torno de seu prprio eixo de propagao. lcool butan-2-ol

plano de vibrao espelho


da onda eltrica plano de vibrao
da onda magntica
eixo de CH3 CH3
propagao
do raio H C C2H5 H5C2 C H
luminoso
OH OH

rotao dos planos

66 Coleo Estudo
Isomeria espacial

Exemplo 2:
H H
cido lctico
H3C C COOH HOOC C CH3
H H
OH OH
H3C C COOH HOOC C CH3
H H
OH OH H3C * COOH HOOC * CH
3

H H OH OH

H3C * COOH HOOC * CH


3 cido lctico-d cido lctico-l
OH OH

cido lctico-d cido lctico-l


Isomeria ptica em Compostos
As espcies qumicas que no so sobreponveis com suas
que apresentam um carbono
imagens especulares so denominadas espcies quirais. assimtrico
condio indispensvel, para a existncia de isomeria Substncias que apresentam carbonos assimtricos,
ptica, que o arranjo atmico apresente assimetria. carbonos ligados a quatro grupamentos diferentes entre si,
Arranjos atmicos assimtricos no podem ser torcidos, so arranjos atmicos assimtricos e apresentam isomeria
girados ou virados de tal forma a transformar um ismero ptica. Os carbonos assimtricos so tambm denominados
demumismero l. estereocentros e so, geralmente, representados por um
asterisco (C*).

QUMICA
Representao de Fischer Como j descrevemos anteriormente, a atividade ptica

Os carbonos assimtricos so tetradricos. A representao ocorre devido assimetria das espcies qumicas. Para
desses tetraedros em duas dimenses difcil. Para facilitar entendermos melhor, vamos definir objetos simtricos e
essa representao, Fischer desenvolveu uma projeo assimtricos.
bastante simples para quaisquer carbonos tetradricos. Um objeto simtrico quando apresenta, pelo menos,
Podemos imaginar um tetraedro em perspectiva como um plano de simetria, ou seja, pode ser dividido em duas
aunio de duas letras V, que esto perpendiculares entresi, partes equivalentes. Qualquer objeto simtrico produz, em
em um nico ponto, o carbono central. um espelho plano, uma imagem especular que igual ao
objeto. Assim, objeto e imagem so sobreponveis e no
cc so espcies quirais.

Exemplo
aa bb
plano do espelho
H H
dd
H3C C CH3 H3C C CH3
Frmula estrutural em perspectiva

Fischer convencionou que o carbono central est noplano C C


desta pgina e que os grupos c e d, que esto abaixo imagens especulares superponveis
doplano desta pgina, sero representados por uma linha
vertical; e que os grupos b e a, que esto voltados para Um objeto assimtrico quando no apresenta plano
aparte de cima do plano desta pgina, sero representados desimetria, ou seja, no pode ser dividido em duas partes
por uma linha horizontal. equivalentes. Qualquer objeto assimtrico produz, em um
espelho plano, uma imagem especular que diferente do
c
objeto. Assim, objeto e imagem no so sobreponveis eso
espcies quirais.
a b
Ento, o cido lctico uma espcie qumica assimtrica,
d
e, na verdade, a frmula CH3CH(OH)COOH representar
projeo de Fischer duas substncias diferentes, uma dextrgira e outra levgira.

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67
Frente D Mdulo 13

Mistura racmica ou racemato Tente girar a imagem fazendo rotaes no sentido horrio e
anti-horrio, sem tirar a molcula do plano do papel. Se voc
Em uma sntese que origina enantimeros, realizada em conseguir coincidir exatamente a imagem com seu objeto,
laboratrio, em ambiente no quiral, os ismeros d e l sero significa que ambas so uma mesma estrutura espacial.
originados na mesma proporo. Essa mistura denominada Das molculas anteriores, I e II so enantimeros, pois
mistura racmica ou racemato. no so sobreponveis. J III e IV so a mesma estrutura,
pois consegue-se sobrep-las, girando uma delas em 180.
A mistura racmica no apresenta atividade ptica, pois Comparada a I e II, a estrutura III no tem relao
o desvio provocado por uma espcie qumica dextrgira objeto-imagem (estamos desconsiderando arbitrariamente
cancelado por uma espcie qumica levgira. Tal inatividade a estrutura IV). Dizemos que I e III (ou II e III) so
denominada inatividade por compensao externa (um diasteroismeros. A estrutura III chamada mesocomposto.
desvio causado por uma espcie qumica compensado
Quando os ismeros pticos no correspondem a
externamente por um desvio em sentido contrrio, causado
uma imagem especular entre si, so chamados de
por uma espcie qumica que seu enantimero).
diastereoismeros. o caso de ismeros com mais de
um carbono assimtrico diferente.
Isomeria ptica em compostos que Tambm podemos encontrar inatividade ptica, mas por
apresentam mais de um carbono compensao interna, nos compostos com dois carbonos

assimtrico assimtricos iguais, caso dos mesmeros, cujo exemplo


mais tradicional o do cido 2,3-di-hidroxibutanodioico
Em molculas que apresentam mais de um carbono (cido tartrico), estudado por Pasteur.
assimtrico, podemos calcular o nmero de estereoismeros cido tartrico
por 2n, em que n o nmero de carbonos assimtricos da
molcula. No entanto, quando existem carbonos assimtricos H H
O O
idnticos, a simetria de algumas estruturas elimina alguns
= =
C C C C
HO OH
estereoismeros. Para ter certeza, em duas dimenses,
HO OH
se duas estruturas so ou no sobreponveis, recorre-se
representao de Fischer.
COOH HOOC
Exemplo: HO H H OH

CH3 CH3 (1) (2)

H OH HO H
H OH HO H
COOH HOOC
HO H H OH

CH3 CH3
COOH HOOC
HO H H OH
I II
(3) (4)
plano de
simetria
CH3 CH3 HO H H OH
COOH HOOC
H OH HO H
As formas 1 e 2 no so superponveis, constituindo um
H OH HO H par de antpodas pticas. A mistura equimolar dessas duas
formas racmica (d-l).
CH3 CH3
A forma 3 construda pela unio da parte superior da
forma 1 com a inferior da forma 2 opticamente inativa, uma
III IV vez que apresenta plano de simetria. Com isso, a imagem

68 Coleo Estudo
Isomeria espacial

especular de 3 ela mesma. A flecha acima da frmula espelho


mostra que, trazendo o grupo COOH superior da forma 4 R1 R1
R3 R3
para baixo, possvel superpor as duas frmulas.
C C C C C C
Dizemos que a forma 3 ou 4 inativa por compensao R4 R4 R2
R2
interna (na verdade, a mesma substncia). Ela chamada
de cido mesotartrico. 1 ligao 2 ligao ismero levgiro
(perpendicular 2) (perpendicular 1)

Isomeria ptica em compostos ismero dextrgiro


mistura racmica
que no apresentam carbono
assimtrico Propriedades dos ismeros pticos
Atividade ptica associada ao carbono assimtrico,
A propriedade fsica que distingue os enantimeros o
ou quiral, uma generalizao que no se verifica em
desvio do plano da luz polarizada. As propriedades fsicas
algumas poucas substncias ativas sem carbono assimtrico,
densidade, temperatura de fuso, temperatura de ebulio
por exemplo, os cristais de quartzo (SiO2), o clorato de sdio
e solubilidade dos enantimeros so iguais.
(NaCO3) e a inosita (ciclo-hexanoexol).
Observe alguns valores de algumas propriedades fsicas
Principais casos de isomeria ptica em compostos
dos cidos tartricos.
orgnicos sem carbono assimtrico:
1) Existem casos de isomeria ptica em compostos
cclicos cuja frmula espacial assimtrica. Densidade / Poder rotatrio
cidos T.F. / C
g.cm3 especfico (a)

QUMICA
Exemplo:

trans-1,2-dibromociclopropano.

d-tartrico 170 1,76 +12

H Br Br H

l-tartrico 170 1,76 12


Br H H Br

Quando um composto de cadeia carbnica cclica


apresenta isomeria cis-trans, a molcula do ismero d-l-tartrico
206 1,69 0
trans assimtrica, isto , no apresenta plano (racmico)

de simetria. Portanto, possui atividade ptica,


apresentando dois ismeros, o dextrgiro, o levgiro
mesotartrico 140 1,67 0
e tambm uma mistura racmica.

O ismero cis apresenta plano de simetria; portanto,


opticamente inativo. As propriedades qumicas dos ismeros pticos so idnticas
quando eles reagem com reagentes no quirais. Apenas em
um ambiente quiral, eles apresentam comportamentos
H H
qumicos diferentes. Por exemplo, napresena de uma
enzima quiral, a reao de um ismero ptico pode ser
Br Br
catalisada, enquanto a reao de seu enantimero pode no
cis-1,2-dibromociclopropano ocorrer. Dessa forma, os efeitos fisiolgicos dos ismeros
2) Os compostos alnicos (derivados do propadieno) podem ser especficos. Nos seres vivos, as reaes so
que so assimtricos apresentaro atividade ptica: enantiosseletivas, devido ao deenzimas.

R1 R3 Os estereoismeros podem apresentar atividades


C C C biolgicas diferentes: um deles pode ser muito ativo e o outro
R2 R4 inativo ou fracamente ativo. As ilustraes a seguir mostram
como a orientao espacial de uma molcula importante
Em que R1 R2 e R3 R4. na interao com o seu receptor biolgico.

Editora Bernoulli
69
Frente D Mdulo 13

No exemplo a seguir, somente o primeiro enantimero 02. (PUC Minas) Sobre um par de ismeros cis-trans,
possui a configurao correta para o receptor: quando CORRETO dizer que
os grupos A esto em trans, a molcula no se encaixa A) o ismero trans sempre mais estvel.
nostio receptor. B) suas frmulas moleculares so diferentes.
C) o ismero cis apresenta cadeia mais longa.
A A A B D) a massa molecular do ismero cis sempre maior.
E) ambos apresentam a mesma disposio no espao.
C B C A
03. JULGUE os itens seguintes.
( ) O monmero da borracha natural ou cautchu o
isopreno ou 2-metil-1,3-butadieno. Esse composto
possui dois ismeros geomtricos.
( ) A existncia de ismeros geomtricos cclicos
permitida pelo fato de no haver liberdade de rotao
A A A A em torno da ligao CC.
C B C B
( ) Os compostos 1,2-dicloroeteno e 1,2-dicloroetano
apresentam isomeria cis-trans.
Neste outro exemplo, o grupo C do segundo enantimero ( ) O menor alceno que realiza isomeria geomtrica o
est em uma posio desfavorvel em relao interao 2-buteno.
com o receptor. ( ) Os ismeros cis e trans possuem propriedades fsicas
diferentes, sendo o ismero cis o mais estvel.
C
CH3
( ) O composto apresenta isomeria
CH3
geomtrica, sendo este o ismero cis.
C
A B A B ( ) O composto H3C apresenta isomeria

CH3
geomtrica, sendo este o ismero trans.

04. (UFV-MG) Dores musculares so frequentemente


A B A B
C C causadas pelo acmulo do cido ltico (I) nos msculos
aps a realizao de exerccios prolongados. O seu
ismero (II), por outro lado, encontrado no leite
azedo. O cido (III) tambm ismero de (I) e de (II).

EXERCCIOS DE FIXAO O glicerol (IV) um agente umectante comumente


adicionado a produtos, como cremes dentais, para
evitar que esses sequem rapidamente. O cido (V)

01. (PUC Minas) Observe os compostos a seguir: um dos responsveis pelo sabor do queijo suo.

CO2H CO2H
C C CH3 C C CH3 C H
H C
C H H H OH HO
H3C CH3
I III (I) (II)

CO2H CH2OH
H C C H H2C CH CH3
C H C OH
C C H
H
CH2OH CH2OH
II IV
(III) (IV)
Apresentam isomeria geomtrica CO2H
A) I e IV, apenas. D) II, III e IV. C H
B) I e II, apenas. E) I, III e IV. H
CH3
C) II e III, apenas. (V)

70 Coleo Estudo
Isomeria espacial

Com relao a esses compostos, assinale a afirmativa A) cadeias carbnicas totalmente saturadas obtidas
INCORRETA. por substituio das insaturaes existentes
anteriormente por tomos de hidrognio.
A) O composto (I) enantimero do composto (II).
B) uma dupla ligao entre tomos de carbono ligados
B) Os compostos (III) e (IV) no apresentam
a grupos qumicos iguais situados em lados opostos.
atividadeptica.
C) dois grupos funcionais carboxila situados nas
C) O composto (I) ismero constitucional do
extremidades da cadeia carbnica e em posies
composto(II).
opostas.
D) O composto (I) ismero constitucional do
D) uma insaturao entre tomos de carbono ligados a
composto(III).
cadeias carbnicas situadas do mesmo lado.
E) O composto (III) no ismero constitucional do
composto (V).
03. (Unimontes-MG2010) Duas frmulas estruturais so
apresentadas a seguir:
05. (ITA-SP) So feitas as afirmaes a seguir em relao
a dois antpodas pticos tais como o cido d-tartrico O O O
eocido l-tartrico: O
OH OH
I. Eles necessariamente tm a mesma temperatura X Y
defuso.
II. Eles necessariamente tm a mesma solubilidade A abelha-rainha produz um composto chamado de feromnio
emgua. que responsvel pelo seu efeito dominador sobre as outras
abelhas da colnia. Tal composto tem estrutura trans e pode
III. Eles necessariamente tero solubilidade distinta no
estar representado pela estrutura X e / ou Y. Observando-se
dextro-1-metilpropanol.
as estruturas dadas, INCORRETO afirmar que
IV. Eles necessariamente tero efeitos fisiolgicos
A) o feromnio produzido pela abelha-rainha o

QUMICA
diferentes.
composto X.
V. Eles necessariamente tero poder rotatrio de sinal
B) a abelha-rainha no produz o composto representado
oposto, mas de valor absoluto igual.
em Y.
Dessas afirmaes, esto CORRETAS C) os compostos X e Y no representam um par de
A) apenas I e II. enantimeros.
B) apenas I, II, III e V. D) as estruturas X e Y representam compostos idnticos.
C) apenas I, II e V.
D) apenas II e IV. 04. (UESC-BA) Admite isomeria geomtrica ou cis-trans o alceno

E) todas. A) 2,3-dimetil-2-penteno.
B) 4-etil-3-metil-3-hexeno.
C) 1-penteno.
EXERCCIOS PROPOSTOS D) 3-metil-3-hexeno.
E) eteno.
01. (Fatec-SP) O composto que apresenta isomeria cis-trans
A) CH3CH=CHCH2CH3. 05. Sabendo que o composto 1,2-diclorociclopropano

B) CH2=CC2. apresenta isomeria cis-trans, REPRESENTE suas


frmulas estruturais.
C) CH2=CHCOOH.
D) CH2=C(CH3)2.
06. ESCREVA as frmulas estruturais possveis com afrmula
E) (CH3)2C=C(CH3)2. molecular C 4H 8 e INDIQUE a(s) estrutura(s) que
apresenta(m) isomeria geomtrica.
02. (UFSJ-MG2011) A produo de substitutos para a
manteiga ea gordura animal, por meio da hidrogenao 07. (PUC Minas) Um alqueno que possui massa 56 g/mol
parcial deleos vegetais, levou a um aumento
apresenta ismeros em nmero de
significativo dessas substncias na dieta humana. No
A) 2.
entanto, nos ltimos anos, o termo gordura trans ganhou
B) 4.
uma posio de destaque em funo da divulgao de
possveis malefcios sade decorrentes de seu consumo. C) 5.

Com relao s gorduras trans, CORRETO afirmar que D) 6.

so formadas por cidos graxos contendo E) 7.

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71
Frente D Mdulo 13

08. (FGV-SP) Considere os compostos e as afirmaes 10. (FUVEST-SP) Durante muitos anos, a gordura saturada foi
apresentadas sobre eles. considerada a grande vil das doenas cardiovasculares.
Agora, o olhar vigilante de mdicos e nutricionistas volta-se
(1) H3C CH3 (4) O
C C H3C C contra a prima dela, cujos efeitos so ainda piores: a
H H O CH2 CH3 gordura trans.
VEJA, 2003.

(2) H3C H (5) H3C CH2 CH3 Uma das fontes mais comuns da margarina o leo de
C C soja, que contm triglicerdeos, steres do glicerol com
H CH3
cidos graxos. Alguns desses cidos graxos so:

CH3(CH2)7 H
(3) O (6) H2C CH CH3 CH3(CH2)16COOH
H3C C
H (CH2)7COOH
O CH3
A B
I. 1 e 2 so ismeros geomtricos.
II. 3 e 4 apresentam a mesma frmula molecular (C3H6O2),
CH3(CH2)7 (CH2)7COOH
isto , correspondem mesma substncia; portanto,
no se trata de isomeria.
III. 5 e 6 mostram um exemplo de isomeria de posio. H H
IV. 1, 2, 5 e 6 so hidrocarbonetos. C
Dessas afirmaes, APENAS
CH3(CH2)4 CH2 (CH2)7COOH
A) I correta.
B) IV correta.
H H H H
C) I e II so corretas.
D
D) I e IV so corretas.
E) I, III e IV so corretas. Durante a hidrogenao cataltica que transforma o leo
de soja em margarina, ligaes duplas tornam-se ligaes
09. (FCMMG) As estruturas a seguir representam as molculas simples. A porcentagem dos cidos graxos A, B, C e D,
das substncias principais responsveis pelo odor que compem os triglicerdeos, varia com o tempo de
dasrosas. hidrogenao. O grfico a seguir mostra esse fato.

50
% de cidos graxos

CH2OH
D
40

CH2OH 30
C B
20
10 A
citronelol geraniol
0
0 20 40 60 80 100
Tempo / min

Considere as afirmaes:
CHO
I. O leo de soja original mais rico em cadeias
monoinsaturadas trans do que em cis.

neral II. A partir de cerca de 30 minutos de hidrogenao,


cadeias monoinsaturadas trans so formadas mais
Em relao a essas substncias e s reaes que com elas rapidamente que cadeias totalmente saturadas.
podem ocorrer, esto corretas as alternativas, EXCETO III. Nesse processo de produo de margarina, aumenta
A) O geraniol o ismero trans do citronelol. a porcentagem de compostos que, atualmente,
so considerados pelos nutricionistas como nocivos
B) A hidrogenao cataltica do geraniol e do citronelol
produz o mesmo lcool. sade.

C) As trs substncias reagem com soluo de bromo CORRETO apenas o que se afirma em
em tetracloreto de carbono. A)
I. C)
III. E)
II e III.
D) O neral reduz os ons Ag de sua soluo amoniacal.
+
B)
II. D)
I e II.

72 Coleo Estudo
Isomeria espacial

11. (UFC2010) O ibuprofeno (I) atua como analgsico e 3. Os compostos apresentados so estereoismeros e
anti-inflamatrio, enquanto o alminoprofeno (II) um podem ser identificados utilizando-se polarmetro,

derivado do cido propanoico que tem utilidade no instrumento que identifica o sentido e a magnitude
do desvio do plano da luz polarizada.
tratamento de inflamaes e doenas reumticas.
4. Os compostos apresentados so denominados
CH3
enantimeros, que sempre apresentam rotaes
CH3 ticas antagnicas entre si.
COOH
5. Convencionou-se distinguir, entre os enantimeros,
H3C o levgiro, quando a rotao tica observada para
(I) a esquerda, e o dextrgiro, quando a rotao tica
ibuprofeno observada para a direita.

Assinale a alternativa CORRETA.


HO
O A) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 so verdadeiras.
H3C HN B) Somente as afirmativas 3, 4 e 5 so verdadeiras.
CH3 C) Somente as afirmativas 2 e 3 so verdadeiras.
H2C
(II) D) Somente as afirmativas 1, 4 e 5 so verdadeiras.
alminoprofeno E) As afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5 so verdadeiras.

A) Considerando que ambas as substncias apresentam


isomerismo ptico, quantos carbonos assimtricos 13. (PUC-Campinas-SP) Considere as frmulas estruturais
possui cada uma? seguintes:
B) REPRESENTE os estereoismeros para o compostoI I. CH2(OH)CH2(OH)
por meio de projees de Fischer.

QUMICA
II. CH3CH(OH)CH2CH3
III. CH2(OH)CH=CHCH3
12. (UFPR2011) Os dois compostos a seguir representados
IV. CH2(OH)CH=CH2
so conhecidos como (+) Limoneno e () Limoneno.
Ambos os compostos apresentam os mesmos valores H ismeros pticos e ismeros geomtricos,

de temperatura de fuso (PF = 74 C), de ebulio respectivamente, nos compostos representados por

(PE = 175-176 C) e de densidade (d = 0,84 g.mL1). A) I e II. D) II e IV.


Todavia, apresentam odores bastante diferentes e B) I e IV. E) III e IV.
caractersticos. O (+) Limoneno responsvel pelo odor C) II e III.
da laranja e outras frutas ctricas. J o () Limoneno
tem um odor parecido com o do pinho. Com relao s 14. (Cesgranrio) Em 1848, Louis Pasteur estudou os sais de
propriedades fsicas, eles diferem somente no desvio potssio e amnio obtidos do cido racmico (do latim
do plano da luz polarizada. Enquanto um deles desvia o racemus, que significa cacho de uva), o qual se depositava
plano da luz para a direita, o outro desvia o plano com nos tonis de vinho durante a sua fermentao. Aps
mesmo ngulo, porm em sentido contrrio, ou seja, observar que esse cido era uma mistura de dois outros
para a esquerda. com a mesma frmula molecular do cido tartrico,
que, separados, desviavam a luz plano-polarizada,
ejuntos, em quantidades iguais, perdiam essa
propriedade, nasceu o conceito de mistura racmica.
Deacordo com o exposto, assinale a opo CORRETA
com relao aos conceitos de isomeria espacial.
(+) Limoneno () Limoneno
A) Uma mistura racmica uma mistura equimolecular
Com relao aos compostos que apresentam tais de dois compostos enantiomorfos entre si.
caractersticas, considere as seguintes afirmativas: B) O 1-butanol, por ser um lcool opticamente ativo,
1. Compostos que difiram nas suas propriedades pode originar uma mistura racmica.
fsicas apenas com relao ao desvio do plano da luz C) O 2-buteno apresenta dois ismeros pticos,
polarizada no podem ser separados. o cis-2-buteno e o trans-2-buteno.

2. Os compostos apresentados so denominados de D) O 2-butanol apresenta trs ismeros pticos ativos


ismeros geomtricos e s podem ser identificados denominados dextrgiro, levgiro e racmico.
pelo desvio do plano da luz polarizada, o que pode E) Quando um composto desvia a luz plano-polarizada
ser feito com o auxlio de um densmetro. para a direita chamado de levgiro.

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73
Frente D Mdulo 13

15. (ITA-SP) Dados os compostos: 18. (PUC RS) Dados os compostos:


I. Br3CCHCCC2CBr3 C Br
H H H
II. Br3CCHCCHCCBr3
CH CO H


CH3 2
C C



III. Br3CCH=CHCBr3 H H
NH2 CH3CH2 CH3 H
IV. Br3CCH=CCCBr3
I II III
Assinale a afirmao FALSA.

A) Os compostos I e II possuem, respectivamente, um So opticamente ativo(s)


e dois tomos de carbono assimtrico. A) somente I. C) I e III. E) II e III.
B) O composto I possui um total de dois estereoismeros B) I e II. D) I, II e III.
opticamente ativos.
C) O composto II possui um total de dois estereoismeros 19. (UFES) O nmero mximo de ismeros pticos que
opticamente ativos. podem ser representados pela frmula molecular
D) Somente os compostos III e IV apresentam, cada um, C3H6BrCl
isomeria geomtrica. A) 2. B) 3. C) 4. D) 5. E) 6.
E) Os compostos III e IV giram o plano de polarizao
da luz que os atravessa. 20. (UFC) Alguns cidos orgnicos so comumente conhecidos
por nomes engraados, tais como cido traumtico (I),
16. (FUVEST-SP) O 3-cloro-1,2-propanodiol existe na forma de cido constiptico (II) e cido complictico (III). Analise
dois compostos. Um deles txico e o outro tem atividade as estruturas desses cidos e assinale aalternativa
anticoncepcional. As molculas de um dessescompostos CORRETA.

A) tm um grupo hidroxila e as do outro tm dois O O


gruposhidroxila. HO OH
B) tm um tomo de carbono assimtrico e as do outro I
tm dois tomos de carbono assimtricos. H
O O
C) tm trs tomos de cloro ligados ao mesmo tomo de
H3C
carbono e as do outro tm trs tomos de cloro ligados O H CH3
a tomos de carbono diferentes. CH3 O
HO ( )12 OH
D) so imagens especulares no superponveis das
O H2C H3C H
molculas do outro. OH O

E) tm a estrutura cis e as do outro tm a estruturatrans. II III

17. (PUC Minas) Observe os derivados ciclopropnicos A) I, II e III apresentam em comum a funo cido
representados a seguir: carboxlico e a presena de centros quirais.
B) I uma molcula acclica aquiral e II e III apresentam
Br Br H Br sistemas cclicos quirais em suas estruturas.
C) A nomenclatura IUPAC de I cido 2-undecenodioico
H H Br H e a configurao da ligao dupla cis.
D) II apresenta as funes lcool, cido carboxlico
I II
ecetona na sua estrutura, sendo esta ltimaconjugada.
Br H E) III possui 5 centros quirais em sua estrutura,
permitindo a existncia de 25 esteroismeros.

H Br

III
SEO ENEM
Considere as afirmativas a seguir:
I. Os compostos I, II e III so estereoismeros.
01. (Enem2009) Sabe-se que a ingesto frequente de
II. Os compostos II e III so enantimeros. lipdeos contendo cidos graxos (cidos monocarboxlicos
III. O composto I mais polar que o composto II. alifticos) de cadeia carbnica insaturada com isomeria
trans apresenta maior risco para o desenvolvimento de
IV. II e III so o mesmo composto.
doenas cardiovasculares, sendo que isso no se observa
A afirmativa est CORRETA em com os ismeros cis.
A) I, II, III e IV. C) I, III e IV apenas. Entre os critrios seguintes, o mais adequado escolha
B) I, II e III apenas. D) II, III e IV apenas. de um produto alimentar saudvel contendo lipdeos :

74 Coleo Estudo
Isomeria espacial

A) Se estiverem presentes bases nitrogenadas, estas Sabendo-se que a gordura trans um tipo especial de
devem estar ligadas a uma ribose e a um aminocido. lipdeo formado a partir de cidos graxos insaturados,
B) Se estiverem presentes sais, estes devem ser de pode-se afirmar que a estrutura de um tipo de gordura
bromo ou de fluor, pois so essas as formas mais trans est representada em:
frequentes nos lipdeos cis.
C) Se estiverem presentes compostos com ligaes A)
peptdicas entre os aminocidos, os grupos amino
devem ser esterificados. CH2O2C
D) Se contiver lipdios com duplas-ligaes entre os
carbonos, os ligantes de maior massa devem estar CHO2C
do mesmo lado da cadeia.
E) Se contiver poli-hidroxialdedos ligados covalentemente CH2O2C
entre si, por ligaes simples, esses compostos devem
apresentar estrutura linear.
B)

02. Um exame de urina pode revelar a presena de compostos


denominados corpos cetnicos, que normalmente no so
constituintes da urina. Ao revelar a presena desse tipo
de substncia, tem-se o indcio de alteraes orgnicas, CH2O2C
como o hipertireoidismo e a diabetes mellitus.
CHO2C
O O

CH3 C CH3 CH3 C CH2 COOH CH2O2C


acetona cido aceto-actico

OH

QUMICA
CH3 CH CH2 COOH
cido -hidroxibutrico

Os reagentes utilizados na identificao desses compostos


promovem uma mudana de cor de uma amostra de C)
urina. Um desses reagentes o nitroferricianeto de CH2O2C
sdio Na2Fe(CN)5NO. Dependendo da concentrao de
corpos cetnicos, a colorao varia do violeta ao prpura. CHO2C
Entre os corpos cetnicos que podem ser identificados na
urina, as espcies que no apresentam atividade ptica so CH2O2C
A) acetona e cido aceto-actico.
B) cido aceto-actico e cido -hidroxibutrico.
C) cido -hidroxibutrico e acetona. D)
D) nitroferricianeto de sdio e acetona.
CH2O2C
E) nitroferricianeto de sdio e cido -hidroxibutrico.

CHO2C
03.
CH2O2C

E)
Nem sempre a indicao do rtulo livre de gordura trans

verdadeira. Se o produto contiver at 0,2 g de gordura
trans por poro, a Anvisa permite que a embalagem
estampe o claim No contm, Livre de, Zero
ou Isento de Isso permite que o prprio fabricante,
arbitrariamente, escolha o tamanho de 1 poro de seu HO
produto, estabelecendo um valor em que a quantidade
de gordura trans fique abaixo de 0,2 g. O

Editora Bernoulli
75
Frente D Mdulo 13

GABARITO 07. B

08. D
Fixao
09. A

01. C
10. E

02. A
11. A) O ibuprofeno e o alminoprofeno apresentam

03. F V F V F V V apenas um carbono assimtrico, isto , apenas

um carbono ligado a quatro substituintes


04. C
diferentes.

05. E
B) H

H13C10 COOH
Propostos
CH3

01. A
H

02. B HOOC C10H13

03. D CH3

12. B
04. D

05. 13. C

C C C H
e 14. A

H H H C
cis trans 15. E

16. D
06. A nica substncia, entre as citadas a seguir, que

possui ismeros geomtricos a B. 17. B

A) CH2=CHCH2CH3 18. C

B) CH3CH=CHCH3 19. E

C)
CH3C=CH2 20. B
|
CH3

D)
CH2CH2 Seo Enem
| |
CH2CH2
01. D
E)

H 02. A

CH3 03. C

76 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

Propriedades fsicas dos


compostos orgnicos
14 D
As manchas de graxa no so removidas pela gua, mas No estado slido, as molculas, tomos ou ons constituintes
so com querosene; o lcool e o ter em contato com a encontram-se em posies mais ou menos rgidas,
pele vaporizam-se rapidamente; nada gruda no teflon, mas apresentando, portanto, baixo grau de liberdade, de forma
ele encontra-se grudado na panela; o kevlar reveste os que as interaes existentes so ainda mais intensas.
coletes e os vidros prova de balas, absorvendo o impacto Quando aquecemos uma substncia, inicialmente no
de projteis; os perfumes, devido ao aroma agradvel,
estado slido, aumentamos sua energia cintica mdia at
conquistam coraes; as fibras de carbono apresentam-se
que a tenso reticular seja alta o suficiente para impedir a
muito leves, porm bastante resistentes; os sabes e
estabilidade da fase slida. Dizemos, ento, que o material
os detergentes retiram a gordura de pratos, copos e
atingiu a temperatura de fuso, e a energia adicional
corpos; as ceras aderem-se s superfcies e tonificam o
fornecida foi usada para enfraquecer as interaes existentes
brilho de assoalhos e de rochas. Todos esses fenmenos
entre as unidades estruturais, ou seja, aumentar a energia
e muitos outros se relacionam com propriedades fsicas
potencial dos constituintes da substncia em questo. Aps
dos compostos orgnicos.
a fuso, o material encontra-se completamente no estado
As substncias orgnicas, em sua maioria, so formadas lquido, e o fornecimento adicional de energia, novamente,
por molculas. Estas interagem entre si por interaes aumenta a energia cintica mdia at que o sistema atinja a
intermoleculares, principalmente as dos tipos dipolo temperatura de ebulio. Nessas condies, mais uma vez,
instantneo-dipolo induzido, dipolo permanente-dipolo ocorre a mudana de fase, e a energia fornecida ao sistema
permanente e ligaes de hidrognio. Alguns compostos, tais
usada para romper interaes, ou seja, aumentar a energia
como os sabes, tambm apresentam ons e, entre estes,
potencial. Em outras palavras, dizemos que a mudana de
existem tambm atraes eletrostticas.
fase (slido lquido ou lquido gs) aumenta a desordem
A estrutura espacial, o tamanho, a polaridade e a do sistema, pois h afastamento dessas unidades estruturais,
polarizabilidade (capacidade de sofrer polarizao instantnea) o que diminui as interaes coesivas entre elas, destruindo
de uma molcula so fatores que determinam a intensidade o retculo cristalino, no caso de um slido cristalino.
das interaes intermoleculares e, portanto, as propriedades
As temperaturas de fuso e de ebulio podem ser
fsicas desses compostos. Estas permitem identificar e isolar
medidas em qualquer parte do sistema, e so propriedades
um composto orgnico.
fsicas intensivas (independem da quantidade de amostra)
As principais propriedades fsicas dos compostos orgnicos especficas para cada substncia, determinadas a uma
so temperaturas de fuso e de ebulio, volatilidade e presso caracterstica, sendo que, geralmente, utilizamos
solubilidade. Estud-las ser nosso objetivo a partir de agora.
a presso atmosfrica ao nvel do mar.
Quanto mais intensas forem as interaes intermoleculares,
ESTADOS FSICOS E maiores devero ser as energias necessrias para promover
as transies de fase e, portanto, mais elevadas sero as
TEMPERATURAS DE temperaturas de fuso e de ebulio.

FUSO E DE EBULIO Como os compostos orgnicos, em sua maioria, so


moleculares, nossas atenes estaro voltadas para as
A teoria cintica molecular dos gases admite que as interaes intermoleculares. Ainda assim, importante
molculas se encontram em movimento constante e lembrar que compostos inicos, em geral, apresentam
aleatrio. As distncias entre elas so to grandes que, sob as temperaturas de fuso e de ebulio mais elevadas, pois a
temperaturas e presses usuais, no h interaes apreciveis, atrao eletrosttica existente entre os ons que os constituem
o que faz com que o percentual de espaos vazios seja muito costuma ser mais intensa que as interaes intermoleculares
grande. J em um lquido, as molculas esto to prximas presentes nas substncias moleculares. A tabela a seguir
umas das outras que h poucos espaos vazios, e elas relaciona alguns compostos orgnicos e inorgnicos, bem
interagem por meio de um ou mais tipos de foras atrativas. como suas temperaturas de fuso e de ebulio.

Editora Bernoulli
77
Frente D Mdulo 14

Substncia Polaridade Tipo de interao predominante Massa molar / g.mol1 T.F. / C T.E. / C

CH4 Apolar Dipolo instantneo-dipolo induzido 16,0 183 162

H2O Polar Ligao de hidrognio 18,0 0 100

NaCl Polar Atrao eletrosttica 58,5 801 1 413

HCOOCH3 Polar Dipolo permanente-dipolo permanente 60,0 100 34

CH3COOH Polar Ligao de hidrognio 60,0 17 118

CH3COONa Polar Atrao eletrosttica 82,0 324 --

CH3(CH2)6CH3 Apolar Dipolo instantneo-dipolo induzido 114,0 57 126

Embora a massa molar no seja o fator analisado, ela auxilia O grfico a seguir descreve a temperatura de ebulio
na determinao do volume da molcula, e isso, aliado em funo do nmero de tomos de carbono para alcanos
polaridade, nos permite comparar aintensidade das interaes no ramificados.
intermoleculares presentes em algumassubstncias.

300
Hidrocarbonetos
Temperatura de ebulio / C

Os hidrocarbonetos apresentam polaridade muito baixa, 200


podendo, para fins prticos, serem considerados apolares.
Molculas apolares, ou seja, que tm momento de dipolo
resultante nulo, apresentam distribuio mdia de carga 100
uniforme. Porm, em virtude do movimento dos eltrons e,
portanto, da carga, possvel que os eltrons se concentrem, Alcanos
momentaneamente, em uma parte da molcula, o que 0
causa a formao de um dipolo momentneo. Este pode
induzir, em uma molcula vizinha, um dipolo oposto, de
forma que surjam entre essas molculas foras atrativas, 100
denominadas dipolo induzido-dipolo momentneo ou dipolo
instantneo-dipolo induzido.
A facilidade com que a nuvem eletrnica de uma 200
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
molcula pode ser distorcida denominada polarizabilidade, Nmero de tomos de carbono
e quanto mais afastados os eltrons de valncia estiverem
do ncleo, mais intensa ser a polaridade. Caso as
Embora o grfico seja para alcanos, outros
molculas sejam formadas por tomos de mesmos
hidrocarbonetos, tais como alquenos e alquinos, apresentam
elementos, quanto maior for o nmero de tomos,
maior tambm ser o de eltrons e, assim, menor ser comportamentossimilares.
a influncia dos ncleos sobre eles, tornando a nuvem Devemos nos lembrar, ainda, que os compostos orgnicos
eletrnica mais polarizvel. A presena de eltrons podem formar ismeros. Analisando-se os alcanos de frmula
desemparelhados, tal como ocorre nos halognios,
C5H12, representados a seguir, nota-se que os trs possuem
tambm torna suas nuvens eletrnicas mais polarizveis.
a mesma frmula e, consequentemente, o mesmo nmero
Dessa forma, entre um conjunto de molculas apolares,
aquelas que apresentarem nuvens eletrnicas maiores de eltrons de valncia. No entanto, suas temperaturas de
apresentaro, tambm, dipolos induzidos mais intensos, ebulio so diferentes.
aumentando as foras atrativas e, portanto, as temperaturas
de fuso e de ebulio. CH3CH2CH2CH2CH3
Observe as molculas de CH4 e CH3(CH2)6CH3. A cadeia
pentano
carbnica do octano maior. Isso possibilita interaes mais
intensas entre suas molculas. por isso que o principal T.E. = 36 C
constituinte do gs natural, o metano, CH4, encontra-se na
fase gasosa nas condies ambiente; enquanto o octano,
CH3
C8H18, principal constituinte da gasolina, lquido.
CH3 CH CH2 CH3 H3C C CH3
CH4 Metano T.E. = 161 C
CH3 CH3

CH3CH2CH2CH3 Butano - T.E. = 0,5 C
2-metilbutano 2,2-dimetilpropano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Octano T.E. = 126 C T.E. = 28 C T.E. = 9,5 C

78 Coleo Estudo
Propriedades fsicas dos compostos orgnicos

A justificativa encontra-se no nmero de tomos de carbono Exemplos:


da cadeia principal. medida que o composto fica mais
ramificado, ele se torna mais esfrico e, assim, a superfcie de O O
interao entre suas molculas diminui, causando tambm um CH3 C CH3 C
decrscimo na intensidade das interaes intermoleculares e, OCH3 OCH2CH3
portanto, na temperatura de ebulio.
acetato de metila acetato de etila
A temperatura de fuso tambm influenciada pelo
T.E. = 57 C T.E. = 77 C
empacotamento das molculas, ou seja, a forma na qual
a molcula individual bem acomodada na rede cristalina.
Quanto melhor for esse empacotamento, maior ser a Considere agora o etanol e o ter metlico representados
energia necessria para desestabilizar a estrutura cristalina a seguir:
e, assim, maior ser a temperatura de fuso. Isso pode ser
facilmente percebido em ismeros geomtricos, como no CH3 CH2 OH CH3 O CH3
exemplo a seguir: etanol ter metlico
H3C CH3 H CH3 T.E. = 78 C T.E. = 24 C
C C C C
H H H3C H As duas substncias so formadas por molculas polares,
alm de serem ismeros. No entanto, a temperatura
cis-but-2-eno trans-but-2-eno deebulio do etanol anormalmente alta em relao
T.F. = 139 C T.F. = 106 C aoter metlico.

Nos teres, o oxignio, que apresenta dois pares de


As molculas do ismero trans so mais simtricas e suas
nuvens eletrnicas so tais que possibilitam um melhor eltrons no ligantes, encontra-se ligado a dois tomos de
empacotamento, gerando uma estrutura cristalina mais carbono, e o ngulo de ligao COC possui valor prximo
estvel, o que refletido na sua maior temperatura de fuso. a109. Mesmohavendo momento de dipolo resultante
diferente de zero, apolaridade muito baixa e no

QUMICA
influencia significativamente as interaes intermoleculares
Compostos oxigenados (soapenas um pouco mais intensas que as existentes entre
A maioria dos compostos orgnicos oxigenados polar. as molculas de alcanos de tamanhos similares).
Emoutras palavras, a distribuio dos eltrons na maioria das
molculas no uniforme. Logo, as molculas apresentam O
dipolos eltricos permanentes, fazendo com que as foras C C
atrativas entre as mesmas sejam mais intensas quando
comparadas quelas existentes entre molculas de volumes
similares, mas que apresentam apenas dipolos momentneos. J nos lcoois, o oxignio, ligado diretamente aohidrognio,
Quanto mais intensos forem os dipolos eltricos, maior ser a atrai a densidade eletrnica do H de tal forma que o ncleo
atrao entre as molculas e, portanto, mais intensas sero deste fica desprotegido, ou seja, forma-se um polo
as interaes entre as mesmas. positivo que possibilita grande aproximao de outro tomo
suficientemente pequeno e muito eletronegativo, tal como F,
Observe os dois compostos representados a seguir: O ou N de outra molcula. Essas interaes intermoleculares
O razoavelmente intensas so denominadas ligaes de
CH3 C CH3 CH2 CH3 hidrognio e so responsveis pela temperatura de ebulio
H razoavelmente alta do lcool.

etanal propano
CH2CH3

T.E. = 21 C T.E. = 42 C
O
Embora eles apresentem volumes moleculares e, portanto, H
O

CH3CH2
nuvens eletrnicas de tamanhos similares, suas temperaturas de
H

ebulio so significativamente diferentes. Entre as molculas


do etanal, existem interaes do tipo dipolo instantneo-dipolo
induzido, assim como entre as molculas do propano. Alm ligao de hidrognio
destas, h tambm interaes do tipo dipolo permanente-
dipolo permanente, que intensificam as interaes do etanal Cuidado: as interaes do tipo ligaes de hidrognio so
e, assim, sua temperatura de ebulio aumenta. responsveis por elevar a temperatura de ebulio quando
Caso as molculas tenham estruturas semelhantes, as substncias a serem comparadas apresentarem molculas
mas polarizabilidades diferentes, as interaes do tipo de volumes similares, mas polaridades diferentes. Note que
dipolo permanente-dipolo permanente tero intensidades a maior temperatura de ebulio do butanol em relao ao
tambm similares. No entanto, a substncia cujas molculas etanol deve-se maior intensidade das interaes do tipo
apresentarem maior cadeia carbnica apresentar interaes dipolo instantneo-dipolo induzido no primeiro, pois as
do tipo dipolo instantneo-dipolo induzido mais intensas e, ligaes de hidrognio apresentam intensidades similares
portanto, sua temperatura de ebulio tambm ser maior. nos dois compostos.

Editora Bernoulli
79
Frente D Mdulo 14

CH3 CH2 OH CH3 CH2 CH2 CH2 OH Compostos nitrogenados


etanol butanol Nesse grupo, as funes orgnicas mais importantes
T.E. = 78 C T.E. = 118 C aserem analisadas so aminas e amidas.

As aminas so moderadamente polares e a intensidade
Observe tambm os cidos maleico e fumrico e suas
de suas interaes intermoleculares encontra-se entre ados
temperaturas de ebulio: lcoois e a dos alcanos de massas molares similares.
O As molculas das aminas primrias e secundrias
H H
H C OH podem formar ligaes de hidrognio entre si, sendo estas
C C
C C mais significativas nas primeiras. Isso no ocorre com
O C C OH as aminas tercirias. Porm, a menor eletronegatividade
O C H
OH O donitrognio faz com que as ligaes de hidrognio sejam
OH
mais fracas quando comparadas aos lcoois de volumes
cido maleico cido fumrico molecularessimilares.

T.E. = 130 C T.E. = 286 C


N N
N R1 R1
Embora o momento de dipolo resultante do cido maleico R H R3
H
seja maior e, portanto, este seja mais polar, suas interaes H R2 R2
intermoleculares so menos intensas, pois ele apresenta
menor temperatura de ebulio. A justificativa para isso amina amina amina
primria secundria terciria
encontra-se nas interaes intramoleculares (dentro de uma
mesma molcula) estabelecidas entre os grupos assinalados.
Como estas so ainda mais intensas que as intermoleculares, Logo, de uma maneira geral, as temperaturas de fuso
as primeiras so favorecidas. Logo, as molculas de cido e de ebulio sero mais intensas nas aminas primrias,
maleico fazem menos ligaes de hidrognio intermoleculares seguidas das secundrias, e menores nas tercirias, cujas
que as molculas de cido fumrico. interaes so apenas dipolo instantneo-dipolo induzido
edipolo permanente-dipolo permanente.
Conclumos que, para compostos orgnicos pertencentes
mesma funo, as interaes intermoleculares e, portanto, CH3 N CH3
as temperaturas de fuso e de ebulio se intensificam com CH3 CH2 NH2 CH3 NH CH3
o aumento da cadeia carbnica. CH3

Para compostos orgnicos de cadeias similares, os etilamina dimetilamina trimetilamina


formados por molculas mais polares apresentaro T.E. = 17 C T.E. = 7 C T.E. = 3 C
interaes mais intensas, o que ainda mais pronunciado
se houver grupos que estabeleam ligaes de hidrognio.
As amidas tambm podem estabelecer ligaes de
A tabela a seguir apresenta as principais funes hidrognio intermoleculares, desde que o nitrognio
oxigenadas e os tipos de interaes que podem existir entre apresente pelo menos um tomo de hidrognio diretamente
suas molculas: ligado. Tais interaes podem ser ainda mais intensas em
virtude da maior eletronegatividade no oxignio.
Funo Principais interaes
oxigenada intermoleculares
O ligao de
Dipolo instantneo-dipolo induzido;
lcool e Fenol Dipolo permanente-dipolo permanente; C hidrognio
Ligaes de hidrognio N H
O
Dipolo instantneo-dipolo induzido; C
ter N H
Dipolo permanente-dipolo permanente

Aldedo e Dipolo instantneo-dipolo induzido;


Cetona Dipolo permanente-dipolo permanente
Compostos halogenados
Dipolo instantneo-dipolo induzido;
A ligao carbono-halognio polar, no entanto, para
cido carboxlico Dipolo permanente-dipolo permanente;
sabermos a polaridade de uma molcula, necessrio
Ligaes de hidrognio
analisar o momento de dipolo resultante. De modo geral,
podemos dizer que hidrocarbonetos monossubstitudos
Dipolo instantneo-dipolo induzido;
ster de interaes do tipo dipolo instantneo-dipolo induzido,
Dipolo permanente-dipolo permanente
apresentam tambm dipolo permanente-dipolo permanente.

80 Coleo Estudo
Propriedades fsicas dos compostos orgnicos

Quando o halognio presente for o iodo, a polarizabilidade Hidrocarbonetos, cujas molculas apresentam pequenas
da molcula aumentar sensivelmente, assim como cadeias carbnicas, apresentam interaes intermoleculares
aintensidade das interaes intermoleculares. de baixa intensidade. Logo, so muito volteis e apresentam
baixas temperaturas de ebulio. medida que acadeia
CH3 C CH3 Br CH3 I carbnica aumenta, intensificam-se as interaes
clorometano bromometano iodometano intermoleculares e, assim, diminui-se a volatilidade.
T.E. = 24 C T.E. = 5 C T.E. = 43 C Estatambm diminui com o aumento da polaridade e ser
ainda menos intensa caso os grupos polares estabeleam
A polarizabilidade tambm aumenta com o acrscimo no ligaes de hidrognio intermoleculares.
nmero de halognios e isso significativo de tal forma
Algumas vezes, percebemos a presena de determinadas
que, mesmo diminuindo a polaridade, as interaes dipolo
substncias pelo seu cheiro. Isso ocorre porque algumas
instantneo-dipolo induzido se intensificam o suficiente para
molculas so capazes de estimular os nervos olfativos,
elevar a temperatura de ebulio.
e existe uma estreita relao entre esse sistema e o
das emoes. Assim, aquele perfume que formado
CH3Cl CH2Cl2 porconstituintes volteis nos traz tantas emoes.
clorometano diclorometano Ouainda, uma comida especfica, cujo aroma provocado
porsteres, aldedos, entre outros, relembra a nossa casa
T.E. = 24 C T.E. = 40 C
ou at adanossa av.

CHCl3 CCl4
triclorometano tetraclorometano SOLUBILIDADE
T.E. = 61 C T.E. = 77 C Quando adicionarmos um soluto, slido ou lquido, a um
determinado solvente, possvel que ocorra um processo de
Finalmente, o empacotamento das molculas tambm deve
dissoluo. Nesse caso, as molculas do solvente envolvero

QUMICA
ser analisado, pois, algumas vezes, a sua influncia mais
as unidades estruturais do soluto de forma a dispers-las.
significativa que o acrscimo da polaridade. Mas lembre-se:
A facilidade com que tudo isso ocorre depende das interaes
o empacotamento analisado apenas para atemperatura
atrativas presentes em:
de fuso.

Br Br H Br I. Molculas de solvente-molculas de solvente


C C C C
II. Unidades estruturais de soluto-unidades estruturais
H H Br H
de soluto
cis trans
III. Molculas de solvente-unidades estruturais de soluto
T.F. = 53 C T.E. = 110 C T.F. = 6 C T.E. = 108 C
A razo que, na realizao do processo, as interaes
momento de dipolo momento de dipolo soluto-soluto e parte das solvente-solvente so substitudas
resultante diferente resultante igual
por interaes soluto-solvente. Para que esse fenmeno seja
de zero polar a zero apolar
termodinamicamente favorvel, necessrio que a energia
A temperatura de fuso do ismero trans maior, livre do sistema diminua.
pois a maior simetria da molcula possibilita um melhor
A variao da energia livre, G, dada por
empacotamento das molculas, formando uma rede
cristalina mais estvel. No entanto, a maior polaridade
do ismero cis faz com que sua temperatura de ebulio
G = H TS
(queindepende de empacotamento) seja ligeiramente maior.

em que
VOLATILIDADE H a variao da entalpia,
A volatilidade relaciona-se com a tendncia de as
T a temperatura do sistema, em Kelvin, e
molculas escaparem da fase lquida e entrarem na fase
de vapor, numa dada temperatura. Assim, dizemos que um S a variao da entropia.
lquido voltil quando ele vaporiza com grande facilidade.
Como a dissoluo acompanhada de disperso das
A ebulio, assim como a volatilidade, envolve afastamento unidades estruturais do soluto, ela ir promover um
das molculas presentes na fase lquida. Logo, podemos aumento da entropia, de forma que TS assumir valor
relacionar diretamente essas duas propriedades. Quanto negativo, o que contribuir para a diminuio da energia
mais fracas forem as interaes intermoleculares em um livre. No entanto, a disperso s ir ocorrer se as interaes
lquido, maior ser a tendncia de escape de suas molculas soluto-soluto e solvente-solvente forem energeticamente
(a volatilidade) e menor ser a temperatura de ebulio. compensadas por aquelas formadas entre soluto-solvente.

Editora Bernoulli
81
Frente D Mdulo 14

Consideremos, como exemplo, o processo de dissoluo Ao analisarmos a solubilidade dos compostos citados
de compostos inicos. Como eles so mantidos por atraes anteriormente em um solvente apolar, tal como hexano ou
eletrostticas muito intensas, somente solventes fortemente benzeno, o efeito seria o inverso. Isso se deve ao aumento
polares sero capazes de dissolv-los. A gua, substncia da nuvem eletrnica, que intensifica as interaes do tipo
formada por molculas muito pequenas e fortemente dipolo instantneo-dipolo induzido entre as molculas
polarizadas, pode rodear eficientemente os ons individuais desoluto-solvente.
de forma a libert-los da superfcie do cristal. Os ons
positivos so envolvidos pelo polo negativo do momento de Como explicar ento a ao de sabes e detergentes que
dipolo resultante da gua, enquanto os ons negativos so dissolvem tanto em gua (polar) como em gordura (apolar)?
envolvidos pelo polo positivo. Aresposta se inicia pelo conhecimento da estrutura dos
sabes e dos detergentes.

O
estearato de sdio
C
LEGENDA (exemplo de sabo)
ONa
tomo de hidrognio ction
tomo de oxignio nion
O
lauril sulfato de sdio
A antiga generalizao que diz semelhante dissolve S (exemplo de detergente)
O ONa
semelhante til. Os compostos polares e inicos tendem O
ase dissolver nos solventes polares, enquanto os compostos
apolares tendem a se dissolver em compostos apolares.
Note que, no sabo e no detergente, as molculas so
O metanol, o etanol e o propanol so infinitamente constitudas por uma longa cadeia carbnica (apolar) epor
miscveis em gua. Nos trs casos, os grupos alquilas so uma extremidade polar. Essa extremidade um grupo
relativamente pequenos e apresentam um grupo hidroxila inico e, portanto, mais polar que o cido carboxlico
capaz de estabelecer ligaes de hidrognio comagua. correspondente. Quando o sabo posto em contato com
um sistema contendo gua e leo, forma-se uma disperso
H H
O O coloidal constituda por espcies denominadas micelas.
H O H O
H3C CH3CH2 Emgeral, elas se assemelham a esferas, cujo interior pouco
H H
polar e o exterior apresenta grupos inicos. Logo, na parte
ligao de hidrognio ligao de hidrognio interna, gordura e cadeia carbnica interagem entre si por
interaes do tipo dipolo instantneo-dipolo induzido. J na
parte externa, o grupo inico interage com a gua, seja por
H
O ligaes de hidrognio, seja por interaes do tipo on-dipolo.
H O
CH3CH2CH2
H

ligao de hidrognio

Um teste bastante simples ilustra a miscibilidade do etanol


e da gua. Ele consiste em misturar 50,0 mL de gua com
50,0 mL de lcool. Como resultado, encontramos um volume
menor que 100,0 mL. Essa contrao de volume evidencia
que as ligaes de hidrognio estabelecidas entre gua
elcool so intensas o suficiente para causar a aproximao
entre as molculas das duas substncias.

medida que a cadeia carbnica aumenta, as interaes do


tipo dipolo instantneo-dipolo induzido presentes na substncia LEGENDA
tambm se intensificam. Como consequncia, as molculas de Molcula de sabo Molcula de gordura Molcula de gua
gua, embora ainda sejam passveis de estabelecer ligaes
de hidrognio com o lcool, no so capazes de envolver as
molculas do composto. Dessa forma, a solubilidade diminui. Fonte: Prova de Qumica da 2 etapa do vestibular de 2007 da UFMG.

Existem algumas peas de roupas que no podem ser


Solubilidade / (g/100 mL de gua)
lavadas com gua e sabo. Utiliza-se ento a lavagem a seco.
CH3(CH2)2CH2OH 7,9 Isso no quer dizer que no se usam lquidos, apenas no se
CH3(CH2)3CH2OH 2,3 usa gua. O processo de limpeza ocorre com um solvente
orgnico (atualmente solventes clorados) de polaridade muito
CH3(CH2)9CH2OH Praticamente nula
baixa e, assim, capaz de estabelecer interaes coma gordura.

82 Coleo Estudo
Propriedades fsicas dos compostos orgnicos

EXERCCIOS DE FIXAO Os compostos I, II, III e IV so, respectivamente,

A) etanol, heptano, hexano e 1-propanol.


01. (FMTM-MG) Analise a tabela:
B) heptano, etanol, 1-propanol e hexano.
Substncia Massa molar (g.mol ) 1
C) 1-propanol, etanol, heptano e hexano.
propano (CH3CH2CH3) 44 D) hexano, etanol, 1-propanol e heptano.
ter metlico (CH3OCH3) 46 E) hexano, 1-propanol, etanol e heptano.
etanol (CH3CH2OH) 46
04. (UFMG) Segundo os perfumistas, a fragrncia de um
So feitas as seguintes proposies:
bom perfume deve-se presena de trs fraes de
I. O ponto de ebulio do ter metlico igual ao do volatilidades diferentes: uma mais voltil, uma devolatilidade
etanol, pois possuem a mesma massa molar. intermediria e uma menos voltil, que ofixador. O quadro
II. A fora intermolecular do etanol a ligao de mostra trs substncias presentes em um determinado
hidrognio, possuindo o maior ponto de ebulio. perfume, em que se usa etanol comosolvente.
III. A fora intermolecular do propano denominada
Vander Waals. Linalol
Neral Civetona
(leo de
Est CORRETO o contido em Substncia (essncia (leo de gato
flor de
de limo) de alglia)
A) I, apenas. laranja)

B) II, apenas. Massa molar / (g/mol) 154 152 250

C) I e III, apenas.
T. ebulio / C 198 92 Acima de 350
D) II e III, apenas.
E) I, II e III.

QUMICA
OH
(CH2)7
02. (Unimontes-MG2009) O ponto de ebulio (P.E.) de
Estrutura O
quatro compostos orgnicos dado na tabela a seguir:
O (CH2)7
Compostos P.E. / C
butanol 117
isobutanol 107
Considerando-se a relao entre a volatilidade ea
butan-2-ol 100
estrutura dessas substncias, bem como suas interaes
2-metilpropan-2-ol 85 intermoleculares com o etanol, INCORRETO afirmarque
A) a civetona apresenta interaes entre dipolosinduzidos
Baseando-se na anlise das estruturas desses compostos,
mais intensas.
que aspecto PRINCIPAL justifica a diferena nos
respectivos pontos de ebulio? B) as trs substncias so constitudas de molculas
polares.
A) Massa molecular
C) o linalol forma ligaes de hidrognio com o etanol.
B) Ligao de hidrognio
D) o neral deve sua maior volatilidade a, principalmente,
C) Cadeia aberta
sua massa molar baixa.
D) Foras de Van derWaals

05. (UFOP-MG2009) Um produto comercial chamado Scotch


03. (FUVEST-SP) Em uma tabela de propriedades fsicas
Gard utilizado, sob a forma de spray, em superfcies
de compostos orgnicos, foram encontrados os dados
como as de estofados e tecidos, para torn-las
a seguir para compostos de cadeia linear I, II,
prova- dgua. O princpio de atuao do Scotch Gard
IIIeIV. Essescompostos so etanol, heptano, hexano
que ele torna a superfcie
e1-propanol, no necessariamente nessa ordem.
A) hidroflica, impedindo que a gua seja absorvida
Temperatura de Solubilidade porela.
Composto
ebulio (C e 1 atm) em gua
B) hidrofbica, impedindo que a gua seja absorvida
I 69,0 insolvel porela.
II 78,5 solvel () C) hidroflica, permitindo que a gua seja absorvida
porela.
III 97,4 solvel ()
D) hidrofbica, permitindo que a gua seja absorvida
IV 98,4 insolvel
por ela.

Editora Bernoulli
83
Frente D Mdulo 14

EXERCCIOS PROPOSTOS Ao fim de um experimento para separar, por destilao


fracionada, essa mistura, foram obtidas trs fraes.
Aprimeira e a segunda fraes continham um composto
01. (UFMG2010) A temperatura de ebulio de uma
distinto cada uma, e a terceira continha uma mistura dos
substncia depende, entre outros fatores, das interaes
outros dois restantes.
intermoleculares existentes entre suas molculas.
Analise a estrutura destes trs compostos, cujas massas
Os compostos presentes na terceira frao so
molares so aproximadamente iguais:
A) xileno e benzeno.
I) CH3COOH cido actico (60 g/mol)
B) benzeno e tolueno.
II) CH3CH2CH2OH propanol (60 g/mol)
C) etilbenzeno e xileno.
III) CH3CH2CHO propanal (58 g/mol)
D) tolueno e etilbenzeno.
A partir dessas informaes, assinale a alternativa em que
esses trs compostos esto apresentados de acordo com
a ordem decrescente de suas respectivas temperaturas 04. Analise o grfico a seguir:
de ebulio.

A) I > II > III C12H26

B) I > III > II 200 C10H22


C9H20
C) II > I > III
C8H18
D) III > I > II
C7H16
Ponto de ebulio / C

100
C6H14
02. (ITA-SP) Sobre a temperatura de ebulio de um lquido
C5H12
so feitas as afirmaes:
C4H10 temperatura ambiente
I. Aumenta com o aumento da fora da ligao qumica 0
intramolecular. C3H8

II. Aumenta com o aumento da fora da ligao qumica C2H6


intermolecular. 100 presso = 1 atm

III. Aumenta com o aumento da presso exercida sobre


o lquido. CH4

IV. Aumenta com o aumento da quantidade de slido 200


20 40 60 80 100 120 140 160
dissolvido.

Esto CORRETAS Massa molar / g.mol 1

A) apenas I e II.
B) apenas I e IV. JULGUE os itens.

C) apenas III e IV. ( ) O hexano lquido temperatura ambiente.


D) apenas II, III e IV.
( ) Os hidrocarbonetos com nmeros pares de tomos
E) todas.
de carbono so gases temperatura ambiente.

03. (UERJ2011) A sigla BTEX faz referncia a uma mistura de


( ) Pode-se afirmar, com certeza, que o ponto de
hidrocarbonetos monoaromticos, poluentes atmosfricos
ebulio dos alcanos aumenta com o aumento de
de elevada toxidade.
suas massas molares, mantendo-se constante a
Considere a seguinte mistura BTEX:
presso.

( ) O ponto de ebulio do heptano fica em torno de 100 C,


quando a presso de 1 atm.

( ) O butano um gs temperatura ambiente, sob


Benzeno Tolueno Etilbenzeno Xileno presso de 1 atm.

84 Coleo Estudo
Propriedades fsicas dos compostos orgnicos

05. (UFMG2006) Analise este quadro, em que est apresentada 08. O SF 6 significativamente mais voltil que o
a temperatura de ebulio de quatro substncias: C10H22(normal), embora ambos sejam apolares e suas
massas moleculares sejam aproximadamente iguais
Substncia Temperatura de ebulio / C (146e 142, respectivamente). Como se explica esse fato?

CH4 164,0
09. (UFMG) A gasolina uma mistura de hidrocarbonetos, com
CH3CH2CH2CH3 0,5 predomnio de compostos C7 e C8. A gasolina destinada
aser consumida em climas frios precisa ser formulada
CH3OH 64,0 com maior quantidade de alcanos menores como

CH3CH2CH2CH2OH 118,0 butanos e pentanos do que aquela que preparada


para ser consumida em lugares quentes.
Considerando-se os dados desse quadro, CORRETO Essa composio especial importante para se conseguir,
afirmar que, medida que a cadeia carbnica aumenta, facilmente, dar a partida nos motores, isto , para
se tornam mais fortes as aignio ocorrer rapidamente.
A) ligaes covalentes. Considerando-se essas informaes, CORRETO
B) interaes dipolo instantneo-dipolo induzido. afirmarque
A) os alcanos maiores facilitam a ignio.
C) ligaes de hidrognio.
B) os alcanos maiores so mais volteis.
D) interaes dipolo permanente-dipolo permanente.
C) os alcanos mais volteis facilitam a ignio.
D) os alcanos so mais volteis em temperaturas
06. (UFMG) Esta tabela apresenta as temperaturas de
maisbaixas.
ebulio (T.E.), em C, de trs compostos de carbono,CX4:

10. (UFAC2011) Em laboratrio, determinaes simples

QUMICA
Composto CF4 CCl4 CBr4
como a temperatura de fuso e ebulio de uma
T.E. / C 129 76,5 190 substncia so parmetros que podem ajudar muito na
identificao de amostras. Quando essas informaes so
Considerando-se a variao das temperaturas de ebulio associadas a outras propriedades elementares, como a
e as propriedades peridicas dos tomos presentes nas solubilidade ou mesmo a miscibilidade em determinados
molculas, CORRETO afirmar que a intensidade das solventes, o resultado da anlise se torna mais confivel.
interaes intermoleculares presentes nesses compostos Nesse sentido, de uma maneira geral, as substncias
cresce, quando aumenta polares possuem mais afinidade por outras polares e, por
A) a polaridade da ligao CX. outro lado, as apolares por apolares. Essas propriedades
B) o nmero de eltrons de valncia do tomo X. so muito teis na qumica orgnica, principalmente para

C) a eletronegatividade do tomo X ligado ao tomo de comparar substncias da mesma funo e com diferentes
carbono. tamanhos de cadeia carbnica. A tabela a seguir mostra
as propriedades de cinco amostras enumeradas de I a V.
D) a distncia mdia entre os eltrons de valncia
dotomo X e o ncleo deste.
Miscibilidade em
Amostra T.F. / C T.E. / C
gua
07. (UFMG) As temperaturas de ebulio de tetraclorometano, I 95,0 69,0 imiscvel
CCl 4, e metano, CH 4, so iguais, respectivamente, II 89,0 82,3 miscvel
a +77 C e a 164 C. III 90,6 98,0 imiscvel

Assinale a alternativa que explica CORRETAMENTE essa IV 114,3 78,5 miscvel

diferena de valores. V 56,8 126,0 imiscvel

A) A eletronegatividade dos tomos de Cl maior que T.F. = temperatura de fuso e T.E. = temperatura de ebulio
a dos tomos de H.
Considerando as substncias: etanol, 2-propanol, n-hexano,
B) A energia necessria para quebrar ligaes
n-heptano e n-octano, a opo que apresenta a identificao
CCl maior que aquela necessria para quebrar
CORRETA das amostras, na ordem de I a V, :
ligaesCH.
A) etanol, n-hexano, 2-propanol, n-heptano e n-octano.
C) As interaes de dipolos induzidos so mais intensas
B) n-heptano, etanol, n-hexano, 2-propanol e n-octano.
entre as molculas de CCl4 que entre as molculas
de CH4. C) etanol, 2-propanol, n-hexano, n-heptano e n-octano.

D) As ligaes qumicas de CCl4 tm natureza inica, D) n-hexano, 2-propanol, n-octano, etanol e n-heptano.
enquanto as de CH4 tm natureza covalente. E) n-hexano, 2-propanol, n-heptano, etanol e n-octano.

Editora Bernoulli
85
Frente D Mdulo 14

11. (UnB-DF / Adaptado) O esquema a seguir representa Em relao s estruturas do b-caroteno (I) e da
oteflon, um importante polmero utilizado em revestimento vitaminaC(II), INCORRETO afirmar que

de panelas, sendo que o monmero do qual constitudo A) o b-caroteno insolvel em gua.


o tetrafluoreteno (CF2=CF2). B) a vitamina C tem ponto de fuso maior que o b-caroteno.
C) o b-caroteno realiza ligao de hidrognio com oetanol.
F F F F D) a vitamina C realiza ligaes de hidrognio entre suas
... C C C C ... molculas.

F F F F
14. (UFU-MG2009) Os detergentes so produtos sintticos,
teflon
derivados principalmente da indstria petroqumica.
Com relao ao monmero e ao polmero ilustrado, Elescomearam a ser usados com muita frequncia,
JULGUE os itens a seguir. apartir da Segunda Guerra Mundial, quando houve
carncia de leos e gorduras para a fabricao de sabo
( ) O tetrafluoroeteno uma molcula polar.
comum. A vantagem dos detergentes reside no fato
( ) Uma das caractersticas do teflon sua solubilidade
deno formarem sais insolveis com os ons da gua
em gua.
dura, tais como os sais de clcio e de magnsio.

Considerando essas informaes, marque a alternativa


12. (FUVEST-SP) O cido algnico, um polmero natural
que indica uma molcula de detergente.
extrado de algas, tem a estrutura representada a
A) CH3(CH2)16COONa+
seguir. solvel em gua, sendo utilizado para dar maior
B) [CH3(CH2)14COO]2Ca2+
consistncia a sorvetes.
C) HOCH2CHOHCH2OH
H H COOH D) CH3(CH2)10CH2SO3Na+
H H O
OH HO H
O O
H OH HO
H O H 15. (UFV-MG) O principal componente de um sabo pode ser
COOH H H representado por RCOONa+. A ao da limpeza deum
n
sabo sobre as gorduras se deve

A) EXPLIQUE, com base em sua estrutura, por que o A) alta polaridade do grupo carboxlico, que o torna
cido algnico hidrossolvel. solvel em gua, e baixa polaridade da cadeia

B) INDIQUE um reagente que transforma o cido carbnica, que o torna solvel nas gorduras.

algnico em um sal. JUSTIFIQUE sua resposta. B) reao entre o grupo carboxlico e a gordura,
formando um ster solvel em gua.

13. (UFVJM-MG2009) O b-caroteno e a vitamina C C) insolubilidade das gorduras no sabo em razo da


so compostos de origem natural que apresentam sua elevada massa molecular.

atividade antioxidante, ou seja, capturam radicais D) degradao das gorduras atravs de reao com as
livres, combatendo o envelhecimento precoce. molculas de sabo, formando substncias solveis
O b-caroteno encontrado em cenouras e o precursor da em gua.

vitaminaA. A vitamina C encontrada em frutas ctricas E) ao baixo ponto de fuso das gorduras, que facilita sua
e outros vegetais. As estruturas do b-caroteno (I) e da reao com o sabo.
vitaminaC(II) so apresentadas a seguir.
16. Em um recipiente contendo dois litros de gua,
acrescentam-se uma colher de sopa de leo de soja
e 5 (cinco) gotas de um detergente de uso caseiro.
CORRETO afirmar que, aps a agitao da mistura,
I
A) deve resultar um sistema monofsico.
B) pode se formar uma emulso.
OH
O O OH C) obtm-se uma soluo supersaturada.
D) a adio do detergente catalisa a hidrlise de leo desoja.
HO OH E) o detergente reage com o leo, formando espcies
II de menor massa molecular.

86 Coleo Estudo
Propriedades fsicas dos compostos orgnicos

17. (UFOP-MG) Os detergentes possuem ao tensoativa ou Alguns cidos carboxlicos so encontrados no


emulsificante mais intensa que os sabes. Isso significa sangue, por exemplo, o cido lctico, produzido nos
que eles diminuem com maior eficincia a imiscibilidade msculos durante a realizao de exerccios fsicos,
natural entre a gordura e a gua. Um detergente importante responsvel pela fadiga muscular, encontrado no
comercialmente e que apresenta propriedades biodegradveis leite azedo, em picles eno chucrute. Outros, porm,
o paradodecilbenzenossulfonato de sdio, cuja estrutura esto presentes no sangue devido degradao de
acares e de gorduras; entre eles, podemos citar
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2 SO3Na+
o cido pirvico, o aceto-actico, osuccnico e o
-cetoglutrico.
Sobre o paradodecilbenzenossulfonato de sdio,
podemos afirmar que
CH3 CH COOH
A) apresenta duas extremidades apolares: uma dissolve
a gordura e a outra se dissolve na gua. OH
B) apresenta duas extremidades polares: uma dissolve cido lctico
a gordura e a outra se dissolve na gua.
C) apresenta uma extremidade apolar e outra polar,
sendo que a primeira remove a gordura e a outra se
dissolve na gua. CH3 C COOH
D) apresenta uma extremidade polar e outra apolar,
O
sendo que a primeira remove a gordura e a outra se
cido pirvico
dissolve na gua.
E) no apresenta extremidades polares.

QUMICA
18. Com relao s propriedades fsicas dos compostos
CH3 C CH2 COOH
orgnicos, JULGUE os itens.
O
( ) Quanto maior a fora intermolecular de uma molcula
cido aceto-actico
orgnica, maiores sero os seus pontos de fuso e de
ebulio e a sua solubilidade em gua.

( ) As gorduras, estruturas de baixa polaridade, so


steres de cidos graxos superiores; logo, sua
solubilidade em solventes orgnicos muito alta. HOOC CH2 CH2 COOH

( ) O etanol possui maior ponto de ebulio do que aetilamina. cido succnico

( ) As molculas dos teres esto unidas por foras


intermoleculares apenas do tipo dipolo induzido.

( ) Quanto maior a cadeia carbnica de um composto


orgnico, maior o seu ponto de fuso. HOOC CH2 CH2 C COOH

( ) Dois ismeros devero apresentar asmesmas O


propriedades fsicas, pois possuem a mesma constituio. -cetoglutrico

SEO ENEM Um organismo que produza quantidades iguais de


cidos carboxlicos, obtidos por degradao de acares
01. Os cidos carboxlicos so substncias orgnicas que e gorduras, apresentar MAIOR concentrao, na fase
desempenham funes importantes no metabolismo
aquosa do sangue, a espcie
animal. Dentre esses cidos, podemos citar os cidos
graxos, cidos carboxlicos com doze ou mais tomos A)
cido ltico.
de carbono, de cadeia aliftica, normal, podendo ser B)
cido pirvico.
saturados ou insaturados. Tais cidos podem ser obtidos
C) cido aceto-actico.
a partir da hidrlise de leos e de gorduras e possuem
frmula geral RCOOH, em que R um grupamento D) cido succnico.

detomos de carbono e de hidrognio. E) -cetoglutrico.

Editora Bernoulli
87
Frente D Mdulo 14

02. (Enem2010) As baterias de Ni-Cd, muito utilizadas no D) as molculas X e Y atuam como extratores aninicos,
nosso cotidiano, no devem ser descartadas em lixos uma vez que a parte polar da molcula troca o on

comuns, uma vez que uma considervel quantidade de PO22 pelo ction do metal.

cdmio volatilizada e emitida para o meio ambiente E) as molculas X e Y fazem ligaes com os ons
quando as baterias gastas so incineradas como metlicos, resultando em compostos com carter

componente do lixo. Com o objetivo de evitar a emisso de apolar, o que justifica a eficcia da extrao.

cdmio para a atmosfera durante a combusto, indicado


03. A viscosidade uma medida da resistncia que um
que seja feita a reciclagem dos materiais dessas baterias.
lquido oferece ao escoamento. Quanto maior for a
Uma maneira de separar o cdmio dos demais compostos viscosidade, mais lentamente flui o lquido. A viscosidade
presentes na bateria realizar o processo de lixiviao est relacionada com a facilidade de partculas individuais
cida. Nela, tanto os metais (Cd, Ni e eventualmenteCo) de lquidos poderem se mover umas em relao s
como os hidrxidos de ons metlicos Cd(OH)2(s), Ni(OH)2(s), outras. Logo, depende das foras atrativas entre as
Co(OH)2(s) presentes na bateria reagem com uma mistura partculas que formam o lquido e do fato de existirem
cida e so solubilizados. Em funo da baixa seletividade ou no caractersticas estruturais que faam as partculas
(todos os ons metlicos so solubilizados), aps a digesto tornarem-se emaranhadas. Entre os lquidos a seguir,
cida, realizada uma etapa de extrao dos metais com auma dada temperatura, o mais viscoso
solventes orgnicos de acordo com areao: A) propano-1,2,3-triol. D) tetraclorometano.

M 2+
+ 2HR(org) MR2(org) + 2H + B)
gua. E)
etanal.
(aq) (aq)

Onde : C) etanol.

M 2+
= Cd 2+
, Ni 2+
ou Co 2+

HR = C16H34 PO2H : identificado no grfico por X GABARITO


HR = C12H12 PO2H : identificado no grfico por Y
O grfico mostra resultado da extrao utilizando os Fixao
solventes orgnicos X e Y em diferentes pH.
01. D 02. D 03. D 04. D 05. B
100
90 Cd
Co
Propostos
80
Ni 01. A 05. B
70
Extrao (%)

60 X 02. D 06. D
50 Y 03. C 07. C
40
04. V F V V V
30
20 08. A molcula C10H22 mais longa que a molcula SF6.
10 Por isso, as interaes dipolo instantneo-dipolo
0 induzido so muito mais fracas no SF6 que no
0 1 2 3 4 5 6 7
C10H22. Sendo assim, o SF6 possui menor T.E.
pH de equilbrio
09. C
Figura 1: Extrao de nquel, cdmio e cobalto em funo do pH
10. E
da soluo utilizando solventes orgnicos X e Y.
11. F F
Disponvel em: <http://www.scielo.br>.
12. A) Os grupos OH da molcula formam ligaes de
Acesso em: 28 abr. 2010.
hidrognio com as molculas da gua.
A reao descrita no texto mostra o processo de extrao B) NaOH
dos metais por meio da reao com molculas orgnicas, RCOOH + NaOH RCOONa+ + H2O
X e Y. Considerando-se as estruturas de X e Y e o processo
13. C
de separao descrito, pode-se afirmar que
14. D
A) as molculas X e Y atuam como extratores catinicos, 15. A
uma vez que a parte polar da molcula troca o on H+
16. B
pelo ction do metal.
17. C
B) as molculas X e Y atuam como extratores aninicos,
18. V V V F V F
uma vez que a parte polar da molcula troca o on H+
pelo ction do metal.

C) as molculas X e Y atuam como extratores catinicos,


Seo Enem
uma vez que a parte apolar da molcula troca o on
01. D 02. A 03. A
PO22 pelo ction do metal.

88 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

cidos e bases de
Brnsted-Lowry e de Lewis
15 D
O uso das expresses cido e base antigo na Qumica. Remonta a sculos e traduz, em termos de comportamento das
substncias cidas ou bsicas, oposio, como positivo e negativo para as cargas eltricas. Mas esses termos sofreram vrias
modificaes conceituais com o passar do tempo, apresentando teorias de natureza diversa que procuram abarcar omaior
nmero de substncias.

Desde 1680, com Robert Boyle, passando por A. Lavoisier (1787), H. Davy (1811), Gay-Lussac (1814), J. Liebig (1838),
S. Arrhenius (1884), E. C. Franklin (1905), J. N. Brnsted e T. M. Lowry (1923), G. N. Lewis (1923) at M. Usanovich (1939),
entre outros, apareceram teorias intrinsecamente lgicas, mas cada uma com sua peculiaridade, seu prprio campo de
aplicabilidade especial. Apesar dessa variedade de teorias, ficaremos no estudo das mais familiares: a de Arrhenius, a de
Brnsted-Lowry e a de Lewis.

PROPRIEDADES GERAIS DE CIDOS E DE BASES


Veja o quadro comparativo das principais propriedades de cidos e de bases.

cidos Bases

1 Apresentam sabor azedo. Apresentam sabor custico (adstringente).

2 Sofrem ionizao em soluo aquosa. Sofrem dissociao inica em soluo aquosa.

3 So compostos moleculares (geralmente). So compostos inicos (geralmente).

4 Mantm a fenolftalena incolor. Tornam a fenolftalena vermelha.

5 Tornam rosa (vermelho) o papel de tornassol azul. Tornam azul o papel de tornassol rosa (vermelho).

6 Reagem com as bases, produzindo sal e gua. Reagem com os cidos, produzindo sal e gua.

Reagem com xidos bsicos, anfteros, perxidos e Reagem com xidos cidos, anfteros, produzindo
7
superxidos. sal e gua.

Reagem com os metais menos nobres que o


8 No reagem com os metais.
hidrognio, liberando H2.

Reagem com os carbonatos, produzindo sal, gua e


9 No reagem com os carbonatos.
gs carbnico (observa-se uma efervescncia).

Editora Bernoulli
89
Frente D Mdulo 15

TEORIAS MODERNAS DE CIDOS A neutralizao, segundo essa teoria, no se restringe


formao de sais, mas transferncia de prtons de
E DE BASES umcido para uma base.

Em relao capacidade de doar ou de receber prtons,


A Teoria cido-base de Arrhenius no consegue explicar o
ossolventes podem ser divididos em quatro tipos:
comportamento de substncias cidas e bsicas em meio no
oscidos, ou protognicos, que possuem capacidade
aquoso, e tambm est restrita a substncias que possuem
de doar prtons (HF,H 2SO4, HCN, CH 3COOH, HCOOH,
hidrognio na sua constituio.
C6H5OH); os bsicos, ou protoflicos, que so capazes
Duas teorias, denominadas teorias modernas, foram de receber prtons (NH 3 ,N 2 H 4 , NH 2 OH, aminas);
desenvolvidas na tentativa de explicar o comportamento
os anfiprticos, com capacidade tanto de doar como de
cido-base das substncias que no so contempladas pelas
receber prtons (H2O, lcoois); e os aprticos, incapazes
definies de Arrhenius.
de atuar tanto como doadores quanto como fixadores de
prtons (C6H6, CHC3, C2H4C2).
Teoria de Brnsted-Lowry
Essa teoria mais ampla do que a de Arrhenius, pois
Essa teoria tambm chamada de Teoria Protnica e no depende do solvente, mas se restringe ao mbito da
foiproposta, em 1923, por T. M. Lowry e por J.N.Brnsted. transferncia de prtons.
Deacordo com tal teoria, cido uma substncia capaz
dedoar prtons, enquanto base asubstncia receptora
deprtons. Teoria de Lewis
Exemplos: chamada de Teoria Eletrnica dos cidos e Bases,
A. HC + H2O H3O + C + tendo sido proposta em 1923 por G. N. Lewis. Segundo
cido base essa teoria, cidos so substncias aceptoras de pares
B. NH3 + H2O NH4+ + OH eletrnicos numa ligao coordenada, ao passo que bases
base cido so substncias doadoras de pares eletrnicos numa
C. NH3 + HC NH 4
+
+ C

ligao coordenada.
base cido
Exemplos:
D. HC + HNO2 H2NO2+ + C
cido base A. H2O + HC H3O+ + C
Observe que, nos exemplos A e B, a gua apresentou base cido
um comportamento duplo, de cido e de base. Na verdade,
a gua uma substncia anftera, e pode apresentar B. BF3 + NH3 H3NBF3
oseguinte equilbrio:
cido base
H2O + H2O H3O + OH +

C. NH3 + H+ NH4+
A Teoria de Brnsted-Lowry nos permite determinar,
base cido
no caso das reaes reversveis, os pares cido-base
conjugados, analisando o cido e a base no sentido indireto As bases de Lewis so nuclefilas e podem ser molculas,
da reao. desde que possuam um tomo que apresente ao menos
Exemplos: um par de eltrons no compartilhado (NH3, H2O, PH3),
ou nions, que sempre possuem ao menos um par de eltrons
A. HCN + H2O CN + H3O+
no compartilhado, o que lhes permite funcionar sempre
cido base base cido como um doador de pares de eltrons (C,CN,OH).

B. NH3 + H2O NH4+ + OH Os cidos de Lewis so substncias carentes de eltrons,


base cido cido base eletroflicas, que podem receber pares eletrnicos em
ligaes coordenativas. Eles podem ser molculas, quando
C. NH3 + HCN NH4+ + CN
possuem um tomo com o octeto incompleto (BF3, AlC3),
base cido cido base ou ctions simples, nos quais a presena de carga inica
HCN e CN; NH4+ e NH3; H3O+ e H2O so pares conjugados positiva nos leva a concluir que um ction uma estrutura
cido-base. Eles diferem entre si por um prton. eletroflica (Ag+, Cu2+, Co2+).

90 Coleo Estudo
cidos e bases de Brnsted-Lowry e de Lewis

A teoria eletrnica de Lewis para cidos e bases mais ampla 04. (UFV-MG2009) Assinale a alternativa que corresponde
do que as anteriores. No depende do meio, da presena de a uma equao qumica em que a gua se comporta
ons, da transferncia de prtons ou da presena ou ausncia
comobase.
de um solvente. No entanto, reduz a reao de neutralizao
a um fenmeno de coordenovalncia (ligaocoordenada). A) NaNH2 + H2O NH3 + NaOH

B) Na2CO3 + H2O NaHCO3 + NaOH

Arrhenius C) H2SO4 + 2H2O SO42 + 2H3O+


Brnsted
D) HPO42 + H2O H2PO4 + OH

Lewis
05. (UFPR2010) Considere as seguintes reaes:

EXERCCIOS DE FIXAO Al3+ + 6H2O [Al(H2O)6]3+

Cu2+ + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+


01. (Unicamp-SP) Considerando as reaes representadas
pelas equaes a seguir: HCl + H2O H3O+ + Cl

A) H2O + HC H3O+ + C 2HCl + CO32 H2CO3 + 2Cl


B) H2O + NH3 NH 4
+
+ OH

Essas reaes so consideradas cido-base


CLASSIFIQUE o comportamento da gua, em cada uma
das reaes, segundo o conceito cido-base de Brnsted. A) somente por Arrhenius.
JUSTIFIQUE sua resposta. B) somente por Lewis.
C) por Arrhenius e Brnsted-Lowry.
02. (UFF-RJ) Sabe-se que, em gua, alguns cidos so

QUMICA
melhores doadores de prtons que outros e algumas D) por Arrhenius e Lewis.
bases so melhores receptoras de prtons que outras. E) por Brnsted-Lowry e Lewis.
Segundo Brnsted, por exemplo, o HC um bom doador
de prtons e considerado um cido forte.
De acordo com Brnsted, pode-se afirmar: EXERCCIOS PROPOSTOS
A) Quanto mais forte a base, mais forte seu cido
conjugado.
B) Quanto mais forte o cido, mais fraca sua base 01. (UFRJ) Diversos compostos ismeros apresentam
conjugada. carbono, hidrognio e oxignio combinados na
C) Quanto mais fraco o cido, mais fraca sua base proporo, em massa, de 6:1:8, respectivamente.
conjugada. Sabe-se tambm que a massa molar dos ismeros igual a
D) Quanto mais forte a base, mais fraca sua base 60 g.mol1.
conjugada.
Observando os princpios gerais de ligao qumica,
E) Quanto mais forte o cido, mais fraco seu cido
conjugado. CONSTRUA a estrutura de uma molcula de cadeia
carbnica aberta e saturada contendo
03. (UFMG) Dissolvidos em H2SO4 puro, HF e HClO4 reagem
A) um hidrognio ionizvel.
conforme as equaes:
B) um heterotomo.
I. HF + H2SO4 H2F+ + HSO4 ; k > 1
II. HClO4 + H2SO4 H3SO4+ + CO4 ; k > 1
A) Considerando que estas so reaes cido-base
02. (UFMG) Na equao

tpicas, COMPLETE o quadro.


CH3NH2 + CH3COOH CH3NH3+ + CH3COO
cido Base
Reao cido Base I II III IV
conjugado conjugada
I A) II e IV so cidos de Lewis.
II
B) II e III so bases de Brnsted.

B) Entre todas as espcies envolvidas nos equilbrios, C) I e III so bases de Lewis.


inclusive as conjugadas,
D) I e IV so bases de Lewis.
I. o cido mais forte :
II. a base mais forte : E) I e III so cidos de Brnsted.

Editora Bernoulli
91
Frente D Mdulo 15

03. (UNIRIO-RJ) Imagens de satlite do norte da frica 07. (UMC-SP) O enxofre reage com o sulfito de sdio em
mostram que reas do Deserto do Saara, afetadas durante soluo aquosa, a quente.
dcadas pela seca, esto ficando verdes novamente. [...]
2 2
A causa dessa retrao deve-se provavelmente ao maior
O O
volume de chuvas que cai sobre a regio.
S + SO SSO
Disponvel em: <www.bbc.co.uk>.
O O
A gua uma substncia peculiar e sua molcula possui
propriedades anfiprticas. A seguir esto descritas
Em que conceito essa equao uma reao cido-base?
trsreaes:
Por qu?
NH3 + H2O NH4+ + OH (reao 1)
Que espcie atua como cido? Por qu?
HBr + H2O Br + H3O+ (reao 2)
HNO2 + H2O NO2 + H3O+ (reao 3)
08. (UFSC) A reao Cu2+ + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+ corresponde
Assinale a opo que contm o comportamento da gua a uma reao de
em cada reao.
A) neutralizao, segundo a teoria de Arrhenius.
Reao 1 Reao 2 Reao 3 B) oxidao do cobre.
A) cido base cido
C) neutralizao, segundo a teoria de Lewis.
B) base base cido
D) reduo do cobre.
C) cido cido base
E) oxidao do nitrognio.
D) base cido base
E) cido base base
09. (UFSM-RS) Considere as seguintes equaes qumicas:
I. AC3 + C [AC4]
04. (FEI-SP) Considere os equilbrios representados pelas
equaes a seguir quando HCl e NH3 se dissolvem emgua: II. NH3 + AC3 [NH3 AC3]

HCl + H2O H3O+ + Cl III. AC3 + CH3C C [AC4]CH3C O+


NH3 + H2O NH 4
+
+ OH
O
Assinale a alternativa CORRETA referente aos pares
Segundo os critrios de Lewis, a substncia AC3 pode
conjugados cido / base para cada uma das reaes.
ser classificada como
A) HCl / NH3 e H3O+ / OH
A) cido em I e III, base em II.
B) H2O / NH3 e NH4+ / OH
B) base em I e III, cido em II.
C) HCl / H2O e H3O+ / Cl
C) cido em I, base em II e III.
D) NH3 / OH e NH4+ / H2O
E) HCl / Cl e H2O / OH D) cido em I, II e III.

E) base em I, II e III.
05. (ULBRA-RS) Na equao HCO3 + H2O H3O+ + CO32,
o on bicarbonato (HCO3) classificado como 10. (PUC-SP) Os metais de transio tm uma grande
A) base de Arrhenius. tendncia de formar ons complexos, pois apresentam a
B) base de Brnsted. penltima e / ou a ltima camada eletrnica incompleta.

C) base de Lewis. Assim, por exemplo, a formao do on ferrocianeto pode


ser explicada pela reao
D) cido de Brnsted.
E) cido de Lewis. Fe2+ + 6CN [Fe(CN)6]4

06. (Cesgranrio) Na reao NH 4+ + S 2 NH 3 + HS , Neste exemplo, podemos dizer, com mais correo, que
oonsulfeto (S ) uma espcie de caracterstica
2 o Fe2+ agiu como

A) bsica, segundo a teoria de Brnsted-Lowry. A) cido de Lewis.


B) bsica, segundo a teoria de Arrhenius. B) base de Lewis.
C) cida, segundo a teoria de Lewis. C) oxidante.
D) cida, segundo a teoria de Brnsted-Lowry. D) redutor.
E) cida, segundo a teoria de Arrhenius. E) sal simples.

92 Coleo Estudo
cidos e bases de Brnsted-Lowry e de Lewis

11. (PUC Minas) Sejam dadas as equaes a seguir: Com base na estrutura da cloroquina, pode-se afirmar que
A) a cloroquina uma base de Lewis, porque cada tomo
I. H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O
de nitrognio pode receber eltrons de um cido.
II. H2SO4 + HNO3 H2NO3+ + HSO4 B) a cloroquina um cido de Lewis, porque cada tomo de
nitrognio pode receber um par de eltrons deumcido.
III. HNO3 + HF H2NO3+ + F
C) a cloroquina um cido de Arrhenius, porque em
IV. AuCl3 + Cl AuCl4 soluo aquosa possui um excesso de ons H+.
D) a cloroquina um cido de Brnsted, porque um de
Com relao aos conceitos cido-base, assinale a opo
seus tomos de nitrognio pode doar prton.
INCORRETA.
E) a cloroquina uma base de Lewis, porque possui tomos
A) A equao I uma reao cido-base segundo de nitrognio que podem doar eltrons paracidos.
Arrhenius.

B) Apenas as equaes I, II e III so reaes cido-base 14. (UFMG) Entre as opes a seguir, a NICA que

segundo Brnsted-Lowry. corresponde a cido de Lewis, base de Brnsted, cido


de Brnsted e base de Lewis, nesta ordem, :
C) Nas equaes II e III, o HNO 3 age como cido
A) C, CH3COOH, CH3NH2, BF3
deBrnsted-Lowry.
B) C, HC, CO32, Ag+
D) Na equao IV, o Cl age como base de Lewis.
C) Ag+, NaOH, HC, CH3COOH
E) Nas equaes I e II, o H2SO4 age como cido de Lewis.
D) BF3, CO32, CH3COOH, SO42
E) BF3, CO32, CH3COOH, Ag+
12. (PUC Minas) Considere as equaes qumicas:
15. (UFMG) Qual a afirmativa ERRADA?

QUMICA
I. H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) Na2SO4(aq) + 2H2O(l)
A) Para o sistema em equilbrio HC + NH3 NH4+ + C,
II. NH3 + H2O NH4+ + OH NH4+ o cido conjugado e C a base conjugada,
de acordo com a teoria de Brnsted-Lowry.
III. AC3 + C AC4
B) Em soluo aquosa diluda, um cido forte ter uma
IV. NH3 + HC NH4+ + C constante de ionizao pequena, enquanto um cido
fraco ter uma constante de ionizao elevada.
Com relao aos conceitos cido-base, INCORRETO C) De acordo com Lewis, toda substncia que tenha um ou
afirmar: mais pares de eltrons no compartilhados umabase.
A) Na equao III, o C age como um cido de Lewis. D) De acordo com Arrhenius, toda substncia que
sedissocia liberando ction hidrognio, em soluo
B) A equao I uma reao cido-base segundo
aquosa, um cido.
Arrhenius.
E) De acordo com Brnsted-Lowry, um cido
C) Apenas as equaes I, II e IV so reaes cido-base toda substncia capaz de doar prton, e base,
de Brnsted-Lowry. todasubstncia capaz de receber prton.

D) Na equao II, o H 2 O age como um cido de


16. (PUC Minas) Nas bebidas gaseificadas, ocorrem os
Brnsted-Lowry.
seguintes equilbrios simultneos:
E) Todas as equaes representam reaes cido-base I. H2O(l) + CO2(g) H2CO3(aq)
de Lewis.
II. H2CO3(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + HCO3(aq)
III. HCO3(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + CO32(aq)
13. (UFF-RJ) Um dos principais frmacos utilizados no Brasil
Assinale a afirmativa INCORRETA.
para a terapia da malria a cloroquina, cuja estrutura
A) O on HCO3(aq) atua como base de Brnsted-Lowry
representada por tanto no processo II quanto no processo III.

H3C H B) A adio de NH3(g) mistura gasosa desloca o equilbrio


C CH2CH3 do processo I no sentido da produo de H2CO3(aq).
H
N CH2CH2CH2N C) O on H3O+ atua como cido de Brnsted-Lowry tanto
CH2CH3 no processo II quanto no processo III.
D) O on CO32(aq) atua como uma base de Lewis.
C N
E) O H2O(l) atua como uma base de Brnsted-Lowry tanto
cloroquina no processo II quanto no processo III.

Editora Bernoulli
93
Frente D Mdulo 15

SEO ENEM
GABARITO
01. Fixao
Inimigos do corao 01. A) Bsico recebe prton H+
B) cido doa prton H+
O fumo, as drogas, o lcool, a obesidade, o sedentarismo
02. B
eo stress afetam a ci rcul ao sangu nea e o
03. A)
funcionamento cardaco
cido Base
No Ocidente, nenhuma doena mata mais do que oinfarto. Reao cido Base
conjugado conjugada
A utilizao de substncias ilcitas como acocana e o
I H2SO4 HF H2F+ HSO4
crack e de drogas socialmente aceitas como o lcool
II HClO4 H2SO4 H3SO4+ ClO4
eo cigarro, bem como a pssima qualidade de vida nos
grandes centros urbanos, as altas taxas de colesterol B) I. HClO4
eos fatores congnitos, contribuem para a maioria das II. HF
mortes causadas pelo infarto agudo do miocrdio (IAM). 04. C
05. E
VEJA NA SALA DE AULA, 22 set. 1999
(Adaptao).
Propostos
As frmulas estruturais das principais substncias que
01. A) cido actico ou cido etanoico
contribuem para um IAM esto representadas a seguir:
H
O
H3C CH3 H C C
H3C O H
H
CH3CH2OH CH3
H3C
lcool B) Metanoano de metila
O
HO H C H
colesterol
CH3 O C H
N
H
COOCH3
OH 02. D
OOC HO CH CH2NHCH3 03. E
HO 04. E
cocana adrenalina 05. D
06. A
Considerando as propriedades cidas e bsicas dessas 07. No conceito de Lewis, pois h doao / recepo de
substncias, pode-se afirmar que um par eletrnico. O enxofre atua como cido, pois
este o participante que recebe o par eletrnico.
A) a cocana no apresenta carter bsico, pois no
08. C
apresenta grupos aceptores de pares eletrnicos.
09. D
B) o lcool apresenta carter cido, pois uma espcie 10. A
doadora de prtons e aceptora de pares eletrnicos. 11. C
C) a adrenalina apresenta carter bsico devido 12. A
presena dos trs grupos hidroxila e do grupo 13. E
amino(NH). 14. D

D) o colesterol apresenta carter neutro, pois no 15. B


apresenta grupos doadores de prtons nem de pares 16. A
eletrnicos.

E) todas as substncias apresentadas em meio Seo Enem


aquoso aceitam prtons da gua, apresentando 01. B
carterbsico.

94 Coleo Estudo
QUMICA MDULO FRENTE

cidos e bases orgnicos 16 D


O carter cido ou bsico dos compostos orgnicos
Grupos
(propriedades qumicas), apesar de em menor grau de
Eltron-atraente (A) Eltron-repelente (B)
intensidade que o dos compostos inorgnicos, influenciado
pela estrutura do composto. Cl, F, Br, I, NO2,
CN, COOH, COCH3, CH3, C2H5, NH2,
OH, OCH3, etc.
CARTER CIDO DOS , etc.
ou

COMPOSTOS ORGNICOS Quando a cadeia carbnica apresenta grupos


eltron-atraente, ocorre um efeito indutivo negativo (I)
A fora de um cido expressa em funo da sua constante
que facilita a ionizao do hidrognio. Se o grupo for
de acidez (Ka): quanto maior for Ka, mais forte ser o cido.
eltron-repelente, responsvel pelo efeito indutivo positivo
De um modo geral, pode-se dizer que a ordem decrescente
(I+), o cido se torna mais fraco.
de acidez dos compostos orgnicos a seguinte:
Exemplos:
cidos Alquinos A) O O O
Fenis lcoois
carboxlicos verdadeiros H C H3C C H2C C
O H O H O H
Ka 10 5 Ka 10 10 Ka 10 18 Ka 10 23 C

Ka = 1,78x104 Ka = 1,75x105 Ka = 1,36x105


Os lcoois so substncias quase neutras, enquanto
oscidos carboxlicos so cidos fracos. Portanto, o carter O grupo CH3 torna o cido mais fraco, enquanto o cloro torna-o
deum grupo OH influenciado pela estrutura circundante. mais forte.

B) C
O hidrognio da hidroxila (OH) poderia se ionizar,
mas isso no acontece facilmente no lcool. Porm, COOH COOH COOH
a substituio de dois hidrognios do carbono ligado
C C
hidroxila por um tomo de oxignio (formao do
cido carboxlico) provoca um deslocamento da nuvem
Da esquerda para a direita, diminui o carter cido, em virtude do
eletrnica da hidroxila emdireo carbonila, aumentando distanciamento do Cl (eletron-atraente) da carboxila, diminuindo
a polarizao da ligao OH e tornando mais fcil a o efeito I provocado por ele.
ionizao do hidrognio.
C) COOH COOH COOH
No caso dos cidos carboxlicos, considere o cido
ACOOH, em que A um grupo que atrai eltrons.
Odeslocamento indutivo do par de eltrons compartilhado NO2 NH2
por A, do tomo de carbono em direo a A, produz
Compostos em ordem decrescente de acidez.
um deslocamento secundrio dos eltrons das ligaes,
facilitando a separao do hidrognio como prton. D) COOH COOH COOH
Seforconsiderado um cido BCOOH, sendo B um grupo COOH
que repele eltrons, haver um deslocamento dos eltrons
em sentido oposto, diminuindo o grau de ionizao. O grupo COOH
A seria um grupo eltron-atraente, enquanto B, um grupo COOH
eltron-repelente. Compostos em ordem decrescente de acidez.

Editora Bernoulli
95
Frente D Mdulo 16

O fenol ou cido fnico apresenta a hidroxila polarizada, Os grupos eltron-repelente aumentam a fora bsica
por se ligar diretamente a um grupo eltron-atraente (fenil). da amina e os grupos eltron-atraente diminuem o seu
Tem, portanto, carter cido (Ka = 1,1x1010). carter bsico.

Composto Kb pKb
OH O
 + H+ NH3 1,82x10 5
4,74

CH3NH2 4,36x104 3,36

CH3CH2NH2 5,62x104 3,25


Se o hidroxibenzeno (fenol) recebe grupos eltron-atraente,
como o NO2, sua fora cida aumenta. Veja o exemplo CH3NHCH3 5,13x104 3,29
a seguir:
(CH3)3N 5,25x105 4,28

OH OH NH2
4,17x1010 9,38
OH OH NO2 O2N NO2

NO2
NH2

NO2 NO2 1,23x109 8,91


fenol o-nitrofenol 2,4-dinitrofenol cido prico H3C
Ka1 Ka2 Ka3 Ka4
NH2
Ka4 > Ka3 > Ka2 > Ka1 1,00x1013 13,0
O2N

Apesar de os lcoois e alquinos verdadeirosapresentarem


carter cido, eles possuem Ka menor do que a gua Quanto menor o pKb, maior a Kb e maior a basicidade
(K w =10 14 ), sendo, portanto, cidos mais fracos docomposto.
que ela. Tal fora de acidez deve-se ao fato de os As aminas alifticas so bases mais fortes que a amnia,
lcoois apresentarem grupos eltron-repelente ligados pois a afinidade do nitrognio por prton aumenta devido
hidroxila, o que torna a ligao OH menos polarizada, ao efeito eltron-repelente dos grupos alquila. A densidade
diminuindo, assim, o grau de ionizao desses compostos.
eletrnica no nitrognio aumenta, atraindo o prton com
J os alquinos verdadeiros possuem o grupo CH com
maior intensidade.
a ligao CH mais polarizada do que em alquenos
e em alcanos (devido ao maior carter s do orbital Exceo: A trimetilamina mais fraca que a metilamina e a
hbrido sp do carbono, o que lhe garante uma maior dimetilamina, apesar de ter 3 grupos CH3 eltron-repelente.
eletronegatividade), tornando o hidrognio mais ionizvel.
Quando se introduz um grupo CH 3 na amnia
Contudo, devido polaridade dessa ligao ser menor do
(pKb = 4,74), verifica-se que ocorre um aumento da fora
que a polaridade da ligao OH, o grau de ionizao dos
bsica na gerao da metilamina (pKb = 3,36), em uma
alquinos menor que o dos lcoois e, consequentemente,
determinao feita em soluo aquosa. O grupo metila um
menor do que o da gua.
grupo eltron-repelente, ou seja, doa densidade eletrnica
para o tomo de nitrognio, fazendo com que seus eltrons
no ligantes fiquem mais afastados do ncleo. Dessa forma,
CARTER BSICO DOS os eltrons no ligantes tornam-se mais disponveis para

COMPOSTOS ORGNICOS se coordenarem a um prton, minimizando a repulso


ncleo-ncleo entre o nitrognio e o hidrognio coordenado,

As bases orgnicas mais importantes so as aminas, tendo estabilizando o cido conjugado formado.

as aminas no aromticas (alifticas) um carter bsico A introduo de um segundo grupo metila aumenta
mais acentuado do que a amnia; o contrrio ocorre com ainda mais a fora bsica da amina, porm essa segunda
as aminas aromticas. introduo, gerando a dimetilamina (pKb = 3,29), tem um
Exemplos: efeito bem menos acentuado que a introduo do primeiro
grupo. J a introduo de um terceiro grupo metila, gerando
CH3CH2NH2 + HCl CH3CH2NH3+ + Cl
a trimetilamina (pKb = 4,28), diminui a fora bsica da amina
CH3NH2 + BF3 CH3NH2BF3 em gua de forma inesperada.

96 Coleo Estudo
cidos e bases orgnicos

Esse comportamento pode ser explicado pelo fato de que A anilina mais fraca que a amnia, pois o anel benznico
a fora bsica de uma amina em gua no determinada eltron-atraente, diminuindo a densidade eletrnica no
somente pela disponibilidade do par eletrnico no ligante nitrognio. O prton ser atrado mais fracamente.
no tomo de nitrognio, mas tambm pela extenso em
que o ction, formado pela aceitao do prton, pode sofrer H3C NH2 H3C N CH3 NH2
solvatao e, assim, ficar mais estabilizado.
CH3
O cido conjugado de uma amina gerado por meio da metilamina trimetilamina anilina
coordenao entre um prton e o tomo de nitrognio,
Ordem decrescente de basicidade.
gerando um ction. Quanto mais estvel for esse ction,
mais bsica ser a amina correspondente, pois o equilbrio Os teres tambm apresentam um certo carter bsico,
cido-base estar mais favorecido para a produo do ction, porm menos intenso do que as aminas.

aumentando tambm a concentrao de OH no meio, Os aminocidos, por apresentarem os grupos amina


conforme a equao a seguir: ecarboxila, sofrem uma reao de neutralizao cido-base
intramolecular e, por isso, existem predominantemente
RNH2 + H2O RNH3+ + OH
naforma dipolar conhecida como zwitterion (do alemo
A estabilizao do cido conjugado por solvatao zwitter = hbrido + on), formando um sal interno,
(hidratao) feita via interao intermolecular do tipo epossuem, portanto, propriedades de sais. Alm disso, esses
ligao de hidrognio e, quanto mais numerosas e mais compostos apresentam carter anftero, ou seja, quando
intensas forem essas interaes, mais estabilizado estar em soluo, podem funcionar como cidos ou como bases,
ocido conjugado. Quanto mais hidrognios ligados ao conforme representado na equao a seguir:
nitrognio do cido conjugado, maior ser a estabilizao

QUMICA
H H
via ligao de hidrognio por efeito desolvatao. O O
+H+
R C C R C C
A basicidade aumenta na srie OH OH
NH2 NH3+

H N H H N CH3 H N CH3
< < H+
H H CH3
amnia metilamina dimetilamina H H
O O
Nesse caso, o efeito eltron-repelente provocado pela R C C R C C
O H+ O
introduo de grupos metila, que aumenta a disponibilidade NH2 NH3+
eletrnica no nitrognio, prepondera sobre o efeito
desolvatao do cido conjugado. Mesmo que o aumento de
grupos metila na amina diminua a quantidade e a intensidade
de ligaes de hidrognio, o efeito eltron-repelente garante EXERCCIOS DE FIXAO
que ocorra o aumento da basicidade na srie apresentada.
No entanto, quando se introduz um terceiro grupo metila, 01. (UERJ) O vinagre uma soluo aquosa diluda
o efeito da hidratao se torna mais importante e faz com quecontm o cido actico ionizado. As frmulas
que a trimetilamina fique menos bsica que a metilamina molecular e estrutural desse cido esto representadas
e a dimetilamina. a seguir:
Frmula molecular: H4C2O2
A trimetilamina protonada solvatada com a formao
deligao de hidrognio por meio de apenas um Frmula estrutural:
hidrognio, o que a torna menos estvel em meio aquoso
H
que adimetilamina protonada, que interage por meio O
H C C
dedoishidrognios.
O H
H
O efeito final do aumento da basicidade pela introduo
O segundo membro da equao qumica que representa
de sucessivos grupos alquila em uma amina torna-se
CORRETAMENTE a ionizao do cido actico aparece
progressivamente menos acentuado, ocorrendo uma
na seguinte alternativa:
inverso ao passar de uma amina secundria para uma
amina terciria em solventes que podem interagir com o A) H+ + H3C2O2 C)
3H+ + HC2O23
soluto por ligaes de hidrognio. B) 2H+ + H2C2O22 D)
4H+ + H2C2O24

Editora Bernoulli
97
Frente D Mdulo 16

02. (UFES) Um cido carboxlico ser tanto mais forte quanto 05. (UFF-RJ) O nitrognio ocorre em diversas classes de
mais estvel for sua base conjugada (carboxilato). A base compostos orgnicos, entre as quais uma das mais
conjugada normalmente estabilizada pela presena de importantes a classe das aminas, substncias orgnicas
grupos retiradores de eltrons adjacentes carbonila, que reagem com cidos, formando sais.
que tendem a reduzir, por efeito indutivo, adensidade
A) EXPLIQUE, com base em efeitos eletrnicos, por que
de carga sobre o grupo carboxilato. Baseado nessas a dimetilamina mais bsica do que a etilamina.
afirmaes, assinale a alternativa que apresenta o cido
B) D as frmulas estruturais das aminas trifenilamina,
MAIS forte.
difenilamina e fenilamina, colocando-as em ordem
A) CH3COOH decrescente de basicidade.
B) ClCH2COOH

C) ClCH2CH2COOH

D) Cl2CHCOOH
EXERCCIOS PROPOSTOS
E) HCOOH
01. A ionizao do fenol em gua representada por

03. (UFSM-RS) Relacione as substncias da coluna A com os C6H5OH(s) + H2O(l) H3O+(aq) + C6H5O(aq)
valores de Ka na coluna B.
De acordo com a teoria de Arrhenius, o fenol classificado
Coluna A
como
1. cido 4-nitrobenzoico
A)
sal.
2. cido benzoico
B)
cido.
3. 4-nitrotolueno C) base.

4. Fenol D) composto aromtico.

5. 4-metilfenol
02. (UFV-MG) As estruturas a seguir representam substncias
6. 4-metiltolueno
que so utilizadas em perfumaria por apresentarem
odores de flores:
Coluna B
O
a. 1,3x1010
CH3
O
b. 6,5x1011
OH
c. 6,3x105
estrutura I
d. 3,8x104

A relao CORRETA
CH3
A) 1d, 2c, 4a, 5b.
B) 2b, 1a, 3c, 6d. CH2OH
C) 4a, 6b, 1c, 5d. H3C CH3
D) 1c, 2d, 3a, 6b. estrutura II
E) 2b, 1d, 4c, 3a.
Com relao s estruturas I e II, assinale a alternativa
CORRETA.
04. (PUC Minas) Qual das substncias a seguir apresenta
A) I e II representam substncias classificadas
carter bsico MENOS acentuado?
como compostos aromticos.
A) CH3NH2 B) I e II apresentam a funo lcool.
B) CH3CH2NH2 C) A substncia I apresenta maior acidez que
C) CH3NHCH3 asubstnciaII.
D) N(CH3)3 D) A massa molar de I menor que a massa molar de II.
E) NH3 E) I e II representam substncias saturadas.

98 Coleo Estudo
cidos e bases orgnicos

03. (UERJ) Os cidos orgnicos, comparados aos inorgnicos, 06. (UEM-PR) Dados os compostos a seguir, assinale o que
so bem mais fracos. No entanto, a presena de um grupo for CORRETO.
substituinte, ligado ao tomo de carbono, provoca um
I) CH3CH(CH3)CH2OH
efeito sobre a acidez da substncia, devido a uma maior
ou menor ionizao. II) OH

Considere uma substncia representada pela estrutura


a seguir:
H III) CH3CH2CH2COOH
O
X C C
IV) NO2
OH
H OH

Essa substncia estar mais ionizada em um solvente O2N NO2


apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte:
A)
H B)
I C)
F D)
CH3 V) CH3CH2CHClCOOH

04. (PUC Minas) Dadas as substncias: 01. A maior acidez do composto V em relao ao III
justificada pela possibilidade de ressonncia docloro
H C C
O O O com o carbono carbonlico.
H C C C C C H C C
OH OH OH 02. O hidroxibenzeno, ou fenol, apresenta uma
H C C acidez maior do que a dos lcoois alifticos e dos
I II III cidoscarboxlicos.

04. A acidez do composto IV menor do que a acidez

QUMICA
do composto II devido ao poder desativante dos
C CH3
O O substituintes nitro ligados ao anel.
H C C H3C C C
OH OH 08. O cido 1-clorobutanoico o de maior acidez,
H CH3 secomparado aos compostos I, II, III e IV.

IV V 16. A presena de substituintes doadores de eltrons,


ligados nas posies orto e para do hidroxibenzeno,
A ordem crescente de acidez das substncias est
diminui a acidez do hidroxibenzeno.
CORRETAMENTE indicada em:
A) V < I < III < II < IV 32. Com relao acidez, o 2-metilpropanol o cido
mais fraco entre os compostos dados.
B) I < V < IV < III < II
C) II < III < IV < I < V Soma ()
D) IV < III < II < V < I
E) V < I < IV < III < II 07. cidos orgnicos so utilizados, na indstria qumica
edealimentos, como conservantes. Considere os
05. (ITA-SP) Considere os seguintes cidos: seguintes cidos orgnicos:

I. CH3COOH HO O HO O HO O
C C C
II. CH3CH2COOH
III. CH2ClCH2COOH
IV. CHCl2CH2COOH
NO2 CH3 NH2
V. CCl3CH2COOH

I II III
Assinale a opo que contm a sequncia CORRETA para
a ordem crescente de carter cido. A ordem crescente de acidez destes compostos em gua :
A) I < II < III < IV < V A) I < II < III
B) II < I < III < IV < V B) II < I < III
C) II < I < V < IV < III C) III < II < I
D) III < IV < V < II < I D) II < III < I
E) V < IV < III < II < I E) I < III < II

Editora Bernoulli
99
Frente D Mdulo 16

08. (UEG-GO2006) As aminas so compostos orgnicos A) EXPLIQUE o comportamento da ternomina frente


q u e , m u i t a s ve z e s , a p r e s e n t a m s i g n i f i c a t i va s luz plano-polarizada.

atividades biolgicas. Por exemplo, a anfetamina um B) COMENTE sobre a possibilidade ou no da existncia


estimulante muito perigoso, e o seu uso ematividades de ligaes de hidrognio do tipo intramolecular.
esportivas considerado doping. Considerando C) Qual dos grupos amino apresenta maior basicidade?
a estrutura da anfetamina na figura a seguir, julgue JUSTIFIQUE sua resposta.
asafirmativasposteriores. D) Alm da funo amina, quais as outras trs funes

CH3 presentes?
CH3
H H
CH2CHCH3 C C 11. Qual a base mais forte?
NH2 H2N
NH2 A)
Amnia
B)
Metilamina
anfetamina A B C) Dimetilamina

I. As estruturas A e B representam os enantimeros D) Anilina


daanfetamina. E) Todas tm a mesma fora.

II. A anfetamina apresenta carter bsico.


12. (Cesgranrio)
III. A anfetamina uma amina secundria.
H H
H
Assinale a alternativa CORRETA. C O H C N
A) Apenas as afirmativas I e II so verdadeiras. H
H H
B) Apenas as afirmativas I e III so verdadeiras.
I II
C) Apenas as afirmativas II e III so verdadeiras.
D) Apenas a afirmativa II verdadeira.
H

09. (UFPA) Um produto comercial utilizado para realar H C H


O
osabor dos alimentos derivado da seguinte substncia:
OH C
O H
H H H
O O
C C C C C III IV
HO OH
H H NH2
De acordo com a teoria cido-base de Brnsted-Lowry,
Considerando a estrutura anterior, responda: cido toda substncia capaz de ceder prtons (H+).
Assim, na srie de compostos orgnicos anteriores,
A) Quais as funes qumicas presentes? asequncia CORRETA em ordem decrescente de acidez :
B) Qual o tipo de isomeria que nela ocorre? A) I > II > III > IV

C) Qual o grupo funcional presente que tem maior carter B) II > I > IV > III
bsico e qual o que tem maior carter cido? C) III > IV > I > II
D) IV > III > I > II
10. (UFOP-MG) A ternomina (IV) uma droga utilizada
E) IV > III > II > I
no tratamento da presso sangunea alta. Ela atua
seletivamente no corao. 13. (UFRJ) O odor caracterstico do peixe resulta da liberao
Baseando-se na estrutura dada a seguir, responda de metilamina, que uma base orgnica. Na cozinha,
aositens. comum o uso de limo para minimizar esse odor, oque
NH2 se fundamenta na reao de neutralizao da amina,
devido ao pH cido do suco do limo.
O
O
NH2
NH2
H3C NH2
NH
O
OH I II III

100 Coleo Estudo


cidos e bases orgnicos

Utilizando o critrio de basicidade dos compostos Muitos destes aditivos so constituintes naturais:
orgnicos nitrogenados, ao colocarmos as substncias Alguns dos
anteriores em ordem decrescente de basicidade, gneros
obteremos a seguinte ordenao para os compostos: Substncia Estrutura alimentcios pKa
em que so
A)
II, III, I utilizados
B)
I, II, III Peixe,
O manteiga,
C) II, I, III cido
margarina, pKa = 4,74
actico
D) III, II, I OH queijo e leo
de cozinha
E) I, III, II
Queijo,
O
leite, carne,
14. (UFAM2010 / Adaptado) Na qumica orgnica, cidos cido
OH saladas, pKa = 3,85
lctico
carboxlicos so cidos orgnicos caracterizados pela molhos e
OH
presena do grupo carboxila (RCOOH; em que R um bebidas
Conservas
radical orgnico alquila, alquenila, arila ou hidrognio.).
de fruta,
So cidos fracos, mas esto entre os compostos orgnicos vegetais e
O OH pKa = 3,40
mais cidos. Apresentam tipicamente pKa entre 4 e 6 contra cido OH legumes, 1

16-20 para lcoois, aldedos e cetonas e25 para os prtons mlico HO doces,
O pKa = 5,13
geleias, 2
acetilnicos. Podemos atribuir essa elevada acidez
legumes
A) aos dois tomos eletronegativos de oxignio que congelados
tendem a estabilizar o nion por efeito indutivo. Po, bebidas
B) ao nion carboxilato originado pela desprotonao de fruta,
do cido e que fortemente estabilizado pela O recheios

QUMICA
pKa = 3,03
cadeiacarbnica. cido HO para tortas, 1

fumrico OH carnes de
C) ao nion carboxilato originado pela desprotonao do O pKa = 4,44
aves, vinho, 2
cido e que fortemente estabilizado por ressonncia. compotas,
D) dissociao completa em soluo aquosa a geleias
temperatura ambiente.
O OH Frutas e
E) desprotonao de sua cadeia carbnica, deixando-a O O produtos pKa = 3,15
1
estabilizada por ressonncia. cido hortcolas
HO OH OH pKa = 4,77
ctrico (limes 2

e limas), pKa = 6,40


15. (UFG) Acidez e basicidade so propriedades importantes 3
refrigerantes
nas reaes orgnicas. Considerando-se os efeitos
eletrnicos, DETERMINE no conjunto A qual o
OH Produtos de
composto mais cido e no conjunto B qual o composto pastelaria, pKa = 2,98
cido COOH 1
mais bsico. JUSTIFIQUE a sua resposta. HOOC
doces,
tartrico
geleias, sucos pKa = 4,34
Conjunto A: H3CCOOH; ClCH2COOH; Cl2CHCOOH OH 2
e vinhos
Conjunto B: NH3; H2NCH3; (H3C)2NH
Disponvel em: <http://www.eufic.org/article/pt/seguranca-e-
qualidade-alimentar/aditivos-alimentares/artid/Reguladores-

SEO ENEM de-acidez-Produtos-multiuso>. Acessoem:26maio2010


(Adaptao).
Considerando-se concentraes iguais dos cidos
01. anteriores para o controle do Clostridium botulinum,
Alimentos acidificados e acidificao
A) a utilizao do cido actico a menos indicada, pois
A acidificao um modo de preservar os produtos ele o cido mais fraco.
alimentares. Alm de prevenir o crescimento bacteriano, B) a utilizao do cido actico equivalente utilizao
a acidificao ajuda a manter a qualidade desejada de do cido lctico.
um produto. Pepinos, alcachofras, couve-flor e peixes so C) os cidos policarboxlicos so menos eficazes para
exemplos de alimentos pouco cidos que normalmente manter o pH inferior a 4,6.
sofrem acidificao. Se a acidificao no for bem D) os cidos hidroxilados so menos indicados, pois so
controlada a um pH 4,6 ou abaixo, a bactria Clostridium cidos que apresentam carter bsico.
botulinum, que produz uma perigosa toxina, pode crescer E) a utilizao do cido tartrico a menos indicada,
em certos alimentos. pois ele o cido mais fraco.

Editora Bernoulli
101
Frente D Mdulo 16

GABARITO 10. A) A ternomina uma molcula assimtrica,

pois possui somente um centro estereognico

Fixao (carbono quiral). Ao incidirmos a luz

plano-polarizada em uma soluo dessa

01. A substncia, pode ocorrer um desvio do plano

de polarizao da luz, se a soluo no for


02. D
racmica.

03. A
B) possvel a existncia de ligaes de

04. E hidrognio do tipo intramolecular devido

proximidade dos tomos de hidrognio


05. A) Os grupos alquila apresentam efeito indutivo
ligados ao nitrognio e aos tomos de
positivo, deixando mais disponvel o par de
oxignio na molcula.
eltrons do nitrognio para atrair um prton.

C) O grupo amino dissubstitudo da funo


B)
amina apresenta maior carter bsico

devido estrutura circundante constituda
H
por grupos eltron-repelente, ligados ao
NH2 N N
> >
nitrognio.

fenilamina difenilamina trifenilamina


D) Amida, ter, lcool.

Propostos 11. C

12. D
01.
B
13. E
02.
C
14. C
03.
C
15. O composto mais cido no conjunto A
04.
E
o cido dicloroetanoico, enquanto o mais

bsico no conjuntoB a dimetilamina. Isso


05. B
ocorre devido ao fenmeno do efeito indutivo
06. Soma = 56 provocado pelos grupos ligados cadeia

desses compostos: no cido,oscloros causam


07. C
efeito indutivo negativo, aumentando o poder

08. D ionizante e, consequentemente, a acidez; no

conjunto B, os grupos metil so responsveis


09. A) cido carboxlico e amina. pelos efeitos indutivos positivos que aumentam

a basicidade.
B) Isomeria plana (funo, cadeia e posio)

eisomeria ptica.

Seo Enem
C) O grupo amino confere basicidade ao composto,

enquanto o grupo carboxila confere acidez. 01. A

102 Coleo Estudo


TABELA PERIDICA DOS ELEMENTOS QUMICOS

Massa
IA Atmica 1,0 VIIIA
Smbolo
1 H 18
Nmero 1
1,0 Atmico 4,0
H IIA IIIA IVA VA VIA VIIA He
1 2
2 13 14 15 16 17
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2
Li Be B C N O F Ne
3 4 5 6 7 8 9 10

23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5 39,9


Na Mg IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB A Si P S C Ar
11 12 13 14 15 16 17 18
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
39,1 40,1 45,0 47,9 50,9 52,0 54,9 55,8 58,9 58,7 63,5 65,4 69,7 72,6 74,9 79,0 79,9 83,8
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 [98] 101,1 102,9 106,4 107,9 112,4 114,8 118,7 121,8 127,6 126,9 131,3
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

132,9 137,3 138,9 178,5 180,9 183,8 186,2 190,2 192,2 195,1 197,0 200,6 204,4 207,2 209,0 [209] [210] [222]
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg T Pb Bi Po At Rn
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

[223] [226] [227] [261] [262] [266] [264] [277] [268] [271] [272] [285] [284] [289] [288] [293] [294]
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uuo
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 118

Legenda
Hidrognio
140,1 140,9 144,2 [145] 150,4 152,0 157,3 158,9 162,5 164,9 167,3 168,9 173,0 175,0
No metais Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Gases nobres
Metais 232,0 231,0 238,0 [237] [244] [243] [247] [247] [251] [252] [257] [258] [259] [262]
Lantandeos Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actindeos
A Lquidos
A Gasosos naturais 1: Metais alcalinos 15: Grupo do nitrognio
A Gasosos artificiais 2: Metais alcalinoterrosos 16: Calcognios
A Slidos naturais 13: Grupo do boro 17: Halognios
A Slidos artificiais 14: Grupo do carbono 18: Gases nobres
Tabela Peridica da IUPAC. Disponvel em: <www.iupac.org/reports/periodic_table. Acesso em: 22 jun. 2007 (Adaptao).

PROPRIEDADES GERAIS DAS SUBSTNCIAS SOLUBILIDADE DOS SAIS EM GUA


Regra
Inica Molecular Covalente Metlica Substncia Exceo
geral

ctions e Nitratos NO3


Solveis
Unidades molculas tomos ctions metlicos
nions Acetatos CH3COO Solveis Ag+(*)

NaCl, MgO, diamante, Cloretos Cl


Exemplos H2O, I2, CO2 Na, Mg, Fe
CaCO3 quartzo, grafita Brometos Br Solveis Ag+, Hg22+ e Pb2+
Iodetos I
atrao Fluoretos F Insolveis Ag+, NH4+ e alcalinos
eletrosttica
Foras de atrao
interaes ligaes entre os ctions Hidrxidos OH Insolveis Alcalinos, NH4+, Ca2+(*), Sr2+(*) e Ba2+(*)
coeso entre eletrosttica
intermoleculares covalentes metlicos e o mar
as unidades (ligao inica) Sulfetos S2 Insolveis NH4+, alcalinos e alcalinoterrosos(*)
de eltrons livres
(ligao metlica)
Sulfatos SO42 Solveis Ca2+(*), Sr2+(*), Ba2+(*), Pb2+, Ag+(*) e Hg22+

Fosfatos PO43
muito duras
duras, porm de macias a duras, Carbonatos CO32
Dureza macias (exceto a Insolveis NH4+ e alcalinos
quebradias maleveis Sulfitos SO32
grafita)
Oxalatos C2O42
Ponto de Compostos de
alto baixo muito alto de baixo a alto
Fuso alcalinos
Solveis KClO4
Compostos de
alta quando amnio
quase nula
Condutividade fundidas ou
quase nula (exceto a alta (*) = Parcialmente solvel
eltrica em solues
grafita)
aquosas

Solubilidade molculas
em gua dos em geral, so polares
insolveis insolveis
FILA DE REATIVIDADE
compostos solveis geralmente so
slidos solveis
ordem decrescente

METAIS Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, A, Mn, Zn, Cr, Cd, Co, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Cu, Ag, Hg, Pt, Au
metais nobres
NO METAIS F, C, Br, I, S

ESCALA DE F O N C Br I S C Au Se Pt Ru Rh Pd At Os Ir P H Te As B Po

ELETRONEGATIVIDADE 4,0 3,5 3,0 3,0 2,8 2,5 2,5 2,5 2,4 2,4 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,1 2,1 2,1 2,0 2,0 2,0

ordem decrescente
NOx nion Nome
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS Bases
Halognios
hidrxido de (nome do elemento) 1 F
fluoreto
Prefixo Infixo Sufixo 1 Cl cloreto
Mg(OH)2 hidrxido de magnsio
Nmero de carbonos Tipo de ligao entre Funo a que o composto 1 Br brometo
na cadeia principal carbonos pertence Quando o elemento apresenta mais de um NOx, devemos utilizar a notao de Stock: 1 I iodeto
AuOH hidrxido de ouro (I) +1 ClO hipoclorito
N de carbonos Tipo de ligao Funes
Au(OH)3 hidrxido de ouro (III) +3 ClO2
clorito
1 C met 11 C undec saturada an hidrocarbonetos o
+5 ClO3 clorato
2 C et 12 C dodec lcoois ol xidos +7 ClO4 perclorato
insaturadas entre
3 C prop 13 C tridec carbonos: ter lico (usual) +1 BrO hipobromito
A) Quando o elemento forma apenas um xido (NOx fixo):
+5 BrO3 bromato
4 C but 15 C pentadec aldedo al
1 dupla en xido de (nome do elemento) +1 IO hipoiodito
5 C pent 20 C icos cetona ona +5 IO 3

iodato
CaO xido de clcio
1 tripla in IO4
6 C hex 30 C triacont cidos carboxlicos oico +7 periodato
B) Quando o elemento forma dois ou mais xidos (NOx varivel): Nitrognio
7 C hept 40 C tetracont 2 duplas adien amina amina
+3 NO2 nitrito
Sistemtica (prefixos gregos)
8 C oct 50 C pentacont amida amida +5 NO3 nitrato
2 triplas adiin
9 C non 80 C octacont nitrila nitrila FeO monxido de monoferro ou xido de ferro Carbono
1 dupla e 1 tripla enin Fe2O3 trixido de diferro +2 CN cianeto
10 C dec 100 C hect anidrido oico
+4 CNO cianato
Se o composto for cclico, receber o prenome ciclo Notao de Stock (NOx Algarismos romanos)
+4 CNS tiocianato
Essa notao til quando se quer especificar o estado de oxidao do elemento.
3 e +3 H3CCOO acetato
Fe2O3 xido de ferro (III)
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS INORGNICOS FeO xido de ferro (II)
+4
+4
CO3
HCO3
2
carbonato
bicarbonato
cidos O prefixo mono pode ser omitido antes do nome do elemento e, algumas +3 C2O42 oxalato
vezes, tambm antes da palavra xido, desde que no resulte em
Enxofre
Hidrcidos: ambiguidade. Isso tambm pode ocorrer com os demais prefixos.
2 S 2
sulfeto
cido (nome do nion menos -eto) + drico Sais normais +4 SO32 sulfito
+6 SO42 sulfato
Cl nion cloreto HCl cido clordrico (nome do nion) de (nome do ction) +2 S2O32 tiossulfato
K2CO3 carbonato de potssio +7 S2O82 persulfato
Oxicidos:
Mg(ClO3)2 clorato de magnsio Fsforo
A) Quando o elemento forma um nico oxicido: +1 H 2
PO
2 hipofosfito
Para elementos que apresentam mais de um NOx, utilize a notao de Stock:
+3 HPO32 fosfito
cido (nome do nion menos -ato) + ico FeSO4 sulfato de ferro (II) +5 PO43 (orto)fosfato
Fe2(SO4)3 sulfato de ferro (III) +5 PO3
metafosfato
CO32 nion carbonato H2CO3 cido carbnico
+5 P2O74 pirofosfato
Hidrogeno-Sais
B) Quando o elemento forma mais de um oxicido (NOx varivel): Outros
Adio do prefixo hidrogeno ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di, tri, etc. 1 H hidreto
quando o NOx for igual a +7 cido per (nome do nion menos -ato) + ico 2 O2 xido
NaHCO3 (mono)hidrogenocarbonato de sdio 1 O22
perxido
ClO
nion perclorato HClO4 cido perclrico KH2PO4 di-hidrogenofosfato de potssio
4
2 OH
hidrxido
+3 Fe(CN)63 ferricianeto
quando o NOx for igual a +6 ou +5 cido (nome do nion menos -ato) + ico Hidroxi-Sais
+2 Fe(CN)64 ferrocianeto
ClO
nion clorato HClO3 cido clrico (NOx = +5) Adio do prefixo hidroxi ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di e tri. +6 CrO42 cromato
3
SO 2
nion sulfato H2SO4 cido sulfrico (NOx = +6) +6 Cr2O72 dicromato
4
Cu2(OH)3Cl tri-hidroxicloreto de cobre (II) +7 MnO4 permanganato

quando o NOx for igual a +4 ou +3 cido (nome do nion menos -ito) + oso +6 MnO42 manganato
Sais duplos e triplos
+4 MnO 2
3 manganito
ClO2 nion clorito HClO2 cido cloroso (NOx = +3) Em geral, os ctions so colocados da esquerda para a direita, em ordem +3 AlO2 aluminato
SO32 nion sulfito H2SO3 cido sulforoso (NOx = +4) decrescente de eletronegatividade. +2 ZnO22 zincato
+4 SiO32 metassilicato
KNaSO4 sulfato (duplo) de potssio e sdio
quando o NOx for igual a +1 cido hipo (nome do nion menos -ito) + oso +6 SiO4 2
(orto)silicato
PbClF cloreto-fluoreto de chumbo (II)
+2 SnO22 estanito
ClO nion hipoclorito HClO cido hipocloroso

Cs2CuPb(NO3)6 nitrato (triplo) de dicsio, cobre (II) e chumbo (II)
+4 SnO 2
3 estanato
+2 PbO22 plumbito
NOX USUAIS GEOMETRIA DAS MOLCULAS +4 PbO32 plumbato
+3 AsO33 arsenito
Elementos NOx Ocorrncia Exemplos N de tomos Geometria Forma da +5 AsO4 3
arseniato
ngulos Exemplos
que se ligam molecular molcula SbO3 3
K2Cr2O7 +3 antimonito
IA(1) Metais alcalinos: 180 +3 BO33 borato
+1 Substncias compostas NaCl
Li, Na, K, Rb, Cs e Fr 2 Linear 180 +4 SiF62 fluorsilicato
KOH H C
HCl
Ction Nome
IIA(2) Metais alcalino- CaO 180 NH4+ amnio
terrosos: Be, Mg, Ca, Sr, +2 Substncias compostas BeCl2 Linear 180
O C O CO2 H+ hidrognio
Ba e Ra BaSO4
Angular (com H3O+ hidroxnio
3
H2S presena de O Al3+ alumnio
VIA(16) Calcognios: Substncias binrias em que o calcognio o eltrons no varivel
2 CS2 H H Ba2+ brio
S, Se e Te elemento mais eletronegativo ligantes no H 2O
CaSe 10428' Bi3+ bismuto
tomo central)
Cd2+ cdmio
OF2
VIIA(17) Halognios: Substncias binrias em que o halognio O Ca2+ clcio
1 NaCl
F, Cl, Br e I o elemento mais eletronegativo Pb2+ chumbo (II)
HCl Trigonal plana 120 H C
Pb4+ chumbo (IV)
AgNO3 120
H HCHO Co2+ cobalto (II)
4
Ag Prata +1 Substncias compostas AgCl Piramidal (com Co3+ cobalto (III)
AgCN presena de um N Cu+ cobre (I)
par de eltrons varivel H H
Zn(OH)2 Cu2+ cobre (II)
no ligantes no H 107 NH 3
Cr2+ cromo (II)
Zn Zinco +2 Substncias compostas ZnCl2 tomo central)
Cr3+ cromo (III)
ZnO H
Sn2+ estanho (II)
10928'
Al2S3 Sn4+ estanho (IV)
5 Tetradrica 10928 C
Al Alumnio +3 Substncias compostas AlCl3 H H Fe2+ ferro (II)
Al2(SO4)3 H CH4 Fe3+ ferro (III)
La3+ lantnio
H2O C
Substncias compostas em que o hidrognio C Li+ ltio
+1 NH3 120 e
o elemento menos eletronegativo 6 Bipirmide trigonal Mn2+ mangans (II)
H2SO4 P C
H Hidrognio 90 C Mn3+ mangans (III)
Substncias compostas em que o hidrognio SiH4 C PCl5 Mn4+ mangans (IV)
1
o elemento mais eletronegativo CaH2 Hg22+ mercrio (I)
F
F F Hg2+ mercrio (II)
+2 Em fluoretos OF2
7 Octadrica 90 S 90 Ni2+ nquel (II)
+1 Em fluoretos O2F2 Ni3+ nquel (III)
F F
Em perxidos H2O2 F SF 6 Au+ ouro (I)
1 Au3+ ouro (III)
(compostos binrios) Na2O2 F
F Pt2+ platina (II)
CaO4 Bipirmide F Pt4+ platina (IV)
O Oxignio 1 Em superxidos (compostos binrios) 8 72 e 90 F I
2 Na2O4 pentagonal F K+ potssio
F Ag+ prata
H2O F IF 7
2 Em xidos (compostos binrios) Ra2+ rdio
Na2O
Geometria Condio: ligantes ao tomo central Polaridade Rb+ rubdio
K2Cr2O7 Linear, trigonal plana, Iguais Apolar Na+ sdio
2 Excetuando-se os casos anteriores KMnO4 tetradrica e bipiramidal Diferentes Polar Ti4+ titnio (IV)
H2SO4 Angular e piramidal Iguais ou diferentes Polar Zn2+ zinco