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ForoNo solo cannabisEntegenos y Psicoactivos "GOD IN A POT" Extraccion DMT

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Tema: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
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22/06/2012 18:29 PM #1 Electrosioux
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"GOD IN A POT" Extraccion DMT
Este es la mano que me solicit Sitar buda, por las dificultades que coment en el
Otro hilo para la extraccion de la Corteza de Raz de Mimosa Hostilis.
Espero que os ayude a muchos a llevar a buen puerto vuestros esfuerzos, en la
obtencion de la peculiar substancia que causa tanta controversia cuando la gente
intercambia opiniones acerca de las experiencias vividas bajo el influjo de esta
triptamina.
Puebalo tu mismo y sal de dudas.

Teoria:
La DMT, es el alcaloide mayoritario en la corteza de raz de la mimosa hostilis. Y
su extraccion con una pureza mas bastante alta puede ser tan simple o complicado
como uno se lo quiera plantear. El dato basico que todo aspirante debe comprender
son las diferentes formas que un alcaloide presenta en cuestin del grado de ph del
medio donde se encuentra.
Un alcaloide en un medio acido (con PH<7), se encuentra formando una sal del tipo
del acido con la que se ha neutralizado. Por ejemplo El uso de Acido fumarico para
la extraccion de este alcaloide gernera una sal denominada Fumarato de DMT. Estas
sales formadas por acidos y alcaloides, Son solubles en disolventes polares como
por ejemplo el AGUA.
Si un alcaloide se encuentra en un medio basico (PH>7). Las sales polares formadas
por los alcaloides y los acidos, se rompen, quedando libre la base libre del
alcaloide en cuestion (Si fumarato de DMT, entra en contacto con NaOH (Sosa
caustica) El fumarato reaccionaria con el sodio dejando libre la base libre de
dmt). Las bases libres de un alcaloide suelen ser substancias aceitosas que son
solubles en disolventes No Polares, como los hidrocarburos.
Resumen:
Alcaloide + acido = Sal => Soluble en disolventes polares (Agua)
Alcaloide + Base = Base libre del alcaloide => Soluble en disolvente no polares.

Ahora vamos a comprender por que usar un disolvente y no otro.


Los disolventes pueden presentar Alta solubilidad, baja solubilidad y solubilidad
variable en funcion de la temperatura (Alta solubilidad en caliente y baja
solubilidadad en frio.
Disolventes como el Xileno, presentan una alta solubilidad. Por lo que extraeria
gran cantidad de alcaloides a cualquier temperatura.
Y Disolventes como el Hexano Presentan una solubilidad variable. Por lo que para
realizar una buena extraccion, esta deberia desarrollarse en caliente.
Nosotros vamos a aprovechar esta propiedad del hexano para escogerlo como
disolvente, ya que para realizar la extraccion con calentarlo conseguimos que
extraiga una gran cantidad de alcaloides (no tanto como el xileno, pero si
suficientes como para tenerlo en consideracion), y para despues la separacion del
alcaloide del disolvente tansolo tenemos que reducir su solubilidad para que este
ultimo se sobresature y comience a expulsar el alcaloide en cuestion de la
disolucion.
Otro dato a tener en cuenta para la eleccion del disolvente es su temperatura de
ebullicion, cuanto mas baja, menos hay que calentarlo para aumentar su solubilidad
y mas facil ser de evaporar del producto final.

Bueno, vamos al lio.


Necesitaremos *350ml de Agua + 14 gr NaOH (1M = 40gr x Litro). 50 gr de Corteza de
Raiz, 200ml de hexano, Sal comun y una hoya.
utiles.JPG
Mezclamos la sosa (NaOH) con el agua y agitamos hasta disolver completamente,
despues aadimos la mimosa y tapamos y agitamos vigorosamente. Observamos la
formacion de burbujas en la capa superior del liquido, estas son los alcaloides
liberados en forma de base libre.
DMT liberado.JPG
Despues aadimos unos 100ml de hexano y lo ponemos a calentar NUNCA a mas de 50C.
una vez caliente volteamos hasta que se mezcle todo completamente. dejamos reposar
5-10min en el bao de agua caliente.
Observamos la formacion de la emulsion (Capa formada por una mezcla del disolvente
con el agua).
Emulsion.JPG
Ahora aadimos unos mililitros de una solucion saturada de agua y sal. Aadir
despacion si habeis calentado () para saturar el agua, ya que podria estar por
encima de los 50 y el hexano podria hervir un poco. Despues mover el bote con
cuidado e ir aadiendo poco a poco mas agua y sal, hasta romper la emulsion
ayudandose tambien del bao de agua caliente. Esto no deberia de llevar mas de 5-10
minutos.
Es todo un espectaculo ver como se comporta la emulsion al aadir el agua con sal,
chorros de agua negra suben y bajan por la capa de disolvente creando una mezcla de
estalactitas y estalagmitas fluidas, mientras te preguntas que coo esta pasando
ah dentro. No espereis a que se separen completamente para extraer el disolvente,
ya recuperareis el resto en la siguiente adicion.
Rompiendo la Emulsion.JPG
Ahora toca separar el hexano, (Succionandolo con el utensilio que dispongas) una
vez separado, aadir 66ml mas de hexamo, y mover ligeramente la mezcla, la emulsion
no se folmar ahora. pasados 3-5 minutos separar el Hexano y finalmente aadir los
33ml restantes y repetir la separacion.
Hexano.JPG
El hexano recuperado son unos 170 ml. de los 200 iniciales.
Ahora puedes ponerlo en un recipiente de cristal tapado en el congelador y esperar.
Yo en este ejemplo, concentre el disolvente a entre la mitad y un tercio del
volumen recuperado y lo puse en un bol de cristal en el congelador. (Cuanto mas
concentrado, menos tiempo necesitaremos en la cristalizacion, pero mas restos de
aceites quedaran sobre el producto, es cuestion de cada uno buscar su punto idoneo
de concentracion, buscando cada cual su equilibrio entre tiempo de cristalizacion y
restos de aceites finales sobre el producto)
Sobre saturacion de Hexano.JPG
Y este es el resultado despues de 30-45 minutos. Ahora est listo para drenar el
disolvente simplemente voltenado el recipiente y as recuperar el disolvente para
una futura extraccion. Despues aplicar una corriente de aire fria (Ventilador de
pc), o caliente pero a baja temperatura (Secador del pelo al minimo).
Los restos de aceites mencionados antes, aparecen por estar disueltos en el Hexano
que queda en el recipiente despues del drenado, cuanto menos disolvcente quede
atrs, mas limpio ser el resultado. Una idea a tener en cuenta es meter 20-30 ml
en el congelador a la misma vez que ponemos a recristalizar, y aadirlos en varias
tandas con mucho cuidado, para as arrastras las trazas de aceite dejadas por el
disolvente inicial. De este modo conseguimos que los restos de disolvente que
evaporaremos al final tengan el minimo de aceites y as obtener un resultado mas
limpio. Yo en este ejemplo no lo he echo, pero si alguien quiere ir de purista, es
un buen metodo para limpiarlo sin complicarse la vida en exceso, recristalizandolo
de nuevo.
Extracto secando.JPG
Una vez seco, recuperar el producto y disfrutarlo como dios manda.
Resultado.JPG
Esperar un redimiento entre el 1-2% del peso de mimosa utilizado (si no llegais al
minimo, o sois muy manazas u os han tangado con la mimosa). en este ejemplo el
resultado fu del 1,5% (no esta mal). La mezcla de agua mimosa, se guarda para
juntarla con futuros "desechos" de extraccion, para proceder a una futura
extraccion conjunta con el mismo procedimiento en un recipiente de mayor volumen.
para desacerse de los desechos finales, ponerlos todos juntos en una hoya y
hervirlos en un lugar bien ventilado y lejos de una llama hasta reducir su volumen
de liquido casi completamente. despegar en caliente de la hoya y depositar en una
bolsa, o bote, ya ves tu donde lo echas luego.

Mas simple y efectivo, imposible. Suerte y buenos resultados.

NOTA DE SEGURIDADA IMPORTANTE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Al concentrar el Hexano, hacerlo con la temperatura mas baja posible. Si se
calienta como si fuera agua sus vapores podrian AUTOIGNICIARSE y empezar un pequeo
incendio que no os iba a gustar mucho.
La forma mas efectiva de apagar Hexano encendido es con ARENA, NO USAR NUNCA AGUA,
NI UNA TOALLA HUMEDA, Ya que el hexano flota sobre el agua y solo empeoraria las
cosas.

Nota*: la cantidad de Agua basica (350ml) es reajustable, con 300 funciona igual
que con 400. Lo importante es que sea suficiente para mantener el polvo fluido.
Incluso la cantidad de NaOH es excesiva, pero por estandarizar un poco la cosa, hay
que reconocer que "1 Molar", queda muy bien .
Nota2*: Llevo ya un tiempo que no modifico este post. Doy por concluida la receta,
con las proporciones que muestro el resultado es el que enseo. Mucha suerte a
todos.

Aado un epigrafe de problemas que se van presentando a los aspirantes a


psiconautas autosuficientes.
Dificultades y Respuestas

Iniciado por Elmonxito


Bueno lo he tenido un par de das en silica gel, y el primer dia ya cristalizo
parte, pero la grasa sigue estando ah y al tocar los cristales se nota que siguen
igual grasientos. No veo posibilidad de que se seque del todo. Hice tres
extracciones, y una de ellas el disolvente lo coloque en una bandeja de cristal, y
despus de tenerlo en el congelador, precipitar el DMT, retirar el hexano y tenerlo
boca a bajo un par de minutops en una servilleta. Totalmente abierta la bandeja le
puse un ventilador directamente hacia ella, para evaporar todo lo mas rpidamente
posible y lo deje unos 40 minutos. Y nada no se evaporo ni cristaliz nada, seguia
grasiento. Creo que es imposible favorecer mas la evaporacin que como lo he hecho.
Algo esta fallando y creo que es esa mezcla de isomeros que me esta puteando.
Ya se que en riesgo tiene productos de buena calidad, por eso lo compre alli, pero
sigo pensado que debera haber comprado uno sin "extras" ya he preguntado en riesgo
y me han dicho que tienen al N-Hexano al 95% y y otro con mezcla de alcanos .
Electrosioux el tuyo es hexano solo o tambin es mezcla, si me puedes decir cual
usas y donde lo has adquirido te estar muy agradecido por que lo nico que me
falla es el ultimo paso... y es un putadon... jejeje tengo unas ganas de probar la
DMT... y esta ah casi casi...
Gracias de antemano
Iniciado por Electrosioux
Triando de WIKIPEDIA:
Existen varios ismeros de esta sustancia, siendo la ms conocida e importante la
del n-hexano:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Otros ismeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano
(o neohexano) y 2,3-dimetilbutano.

Pues todos ellos tienen menor temperatura de ebullicion que el hexano. Esto quiere
decir que son mas volatiles... Vamos que al final el hexano es el peor de todos.
Con el del 95%, a menos que sepas que es ese otro 5%, no te lo recomiendo, ya que
podria ser un alcohol y dificultaria la cristalizacion.
Tu tienes un problema con las grasas. As que puede ser que te pases concentrado el
disolvente despues de la extraccion. Prueba a no concentrarlo, tarda mas en
cristalizar, pero las trazas de disolveten que quedan tienen menos grasas.
Si por el contrario, no lo has concentrado para cristalizar, te toca hacer
desengrase.
Tienes 2 opcciones la segunda mas efectiva que la primera, pero la primera es mas
casera.
Opcion uno:
Pon un poco de hexano en el congelador cuando pongas a cristalizar. una vez que se
hayan adherido los cristales a las paredes. Drenas el disolvente y aades con mucho
cuidado resbalando por las paredes del recipiente un poco de hexano limpio
congelado. agita con cuidad y desechas el disolvente. Repite este paso tantas veces
como seha necesario (2-3 veces estaria bien). as con suerte las trazas que queden
de disolvente seran de hexano sin aceites no como te esta pasando a ti.
Una buena opcion es hacer este paso con Naftha congelada un par de veces y despues
limpiar las trazas de naftha con hexano congelado. La naftha es mejor para
desengrasar, pero como tienes... Hazlo con el hexano y si te vale, no te compliques
comprando mas cosas.
Opcion 2.
Puedes hacer una extraccion acido base.
Aades unas gotas de HCl a un poco de agua destilada. despues pones el agua sobre
el extracto grasiento. El Dmt se disolvera. Mete la disolucion en un bote y aade
disolvente (mejor naftha que hexano, pero el hexano tambien vale). Agita
vigorosamente y descarta el disolvente. Repite este paso tantas veces como
consideres apropiado. Si lo haces con naftha repite dos veces mas con hexano para
remover la naftha.
Consiste en que la capita que quedan encima del agua sea de disolvente limpio.
Despues aades agua con NaOH y veras como se libera el dmt. Aades el hexano, y
repites todo el proceso de calentar, extraer y cristalizar.
Mejor la opcion 1. Si te funciona te ahorras bastantes perdidas, y con los
rendimientos que vais sacando... mejor no perder mucho.
Suerte.
ltima edicin por Electrosioux; 14/08/2012 a las 19:47 PM
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
No voy a realizar la extraccin, porque no se absolutamente nada de qumica y
supongo que debe ser un peligo jugar con estas cosas sin saber nada.
Pero porque usar Hexano que tiene una solublidad variable, pudiendo usar Xileno
que tiene una alta solublidad?
Lo pregunto, porque aunque no vaya a realizar la extraccin es algo que me interesa
y me gustara comprender
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23/06/2012 17:44 PM #3 Electrosioux
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Iniciado por nurgle
No voy a realizar la extraccin, porque no se absolutamente nada de qumica y
supongo que debe ser un peligo jugar con estas cosas sin saber nada.
Pero porque usar Hexano que tiene una solublidad variable, pudiendo usar Xileno
que tiene una alta solublidad?
Lo pregunto, porque aunque no vaya a realizar la extraccin es algo que me interesa
y me gustara comprender
Primeramente, todo lo expuesto ha sido aprendido de modo autodidacta a base de leer
y releer recetas de extracciones de todo tipo de alcaloides, y profundizando un
poco en la definicion de bastantes disolventes. Osea, que es ta receta es util por
ser de primera mano, pero le falta chicha.

Y el uso de hexano, esta claro. Si decidimos el uso de Xileno, nos veremos con las
desventajas de que al tener mas solubilidad conseguiremos extraer mas alcaloides
junto con muchas mas impurezas. Y adems debido a su alta solubilidad, El extracto
de DMT, no cristalizar en temperaturas de congelazion tipicas de un congelador.
Por lo que una de dos, o evaporamos integramente el disolvente, obteniendo y
resultado mucho mas impuro debido a la gran catidad de impurezas extraidas (con
respecto al hexano en el mismo caso de evaporarlo) adems de que las trazas de este
disolvente seran practicamente imposibles de remover del procuto debido a su baja
volatibilidad con respecto al disolvente anterior.
O tendriamos que aadir una nueva extraccion del producto extraido (convertir en
sal que implica el uso de un acido, desengrasar con otro disolvente mas y volver a
basificar ) utilizando finalmente hexano u otro disolvente a fin para poder
realizar la cristalizacion por sobresaturacion del disolvente.
Mas o menos, son esos los motivos por los que evitar el Xileno en una extraccion
rapida para alguien que solo necesite una cantidad razonable de DMT para su consumo
y experimentacion. Ya que extraes solo un poco menos, pero con un gran resultado en
relacion tiempo/ Calidad.
Fuma despacio y profundamente, aguanta la respiracin todo lo que puedas y cuando
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Muy interesante seor, quiz algn da, dentro de unos aos... Jeje.

Eso s, si bien no creo que lo vaya a hacer cualquiera (no hace falta ser qumico
pero si tener algn conocimiento relacionado o al menos leer un poco ms del tema
de otras fuentes, como tu has hecho), vale aclarar que la receta involucra ciertas
sustancias qumicas que pueden ser dainas para el ser humano, me tomo el
atrevimiento de mencionarle a los lectores:

-El solvente (ciclohexano) tiene que estar totalmente evaporado (paso del
ventilador de PC o secador de pelo), para comprobarlo, no deberan sentir olor a
solvente al oler la muestra lista. Ya que es cancergeno si se ingiere.

-El hidrxido de sodio (soda custica) en concentracin 1 molar como utilizado


aqu, es corrosivo para la piel. Cuidado al manejarlo! (guantes y anteojos sera
recomendable)

Bueno nada, quera agradecer por la info y de paso aportar esas recomendaciones
por si hay algn lector incauto jeje. FUente: cursando qumica inorgnica en la
facultad
Salud y buen viaje!

T.-

PD: Me interesara escuchar relatos de experiencias con esta sustancia. Es algo


especial por lo que he odo...
ltima edicin por TrancosArg; 27/06/2012 a las 00:33 AM
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26/06/2012 07:59 AM #5 Electrosioux
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Una aclaracion sobre el solvente TrancosArg, Ciclohexano 80px-Cyclohexane-2D-
skeletal.svg.png Con una temepratura de ebullicion de 81C, no es lo mismo que
Hexano 200px-Hexane-2D-Skeletal.svg.png=> 200px-Hexane-2D-flat-B.png otro alcano no
ciclico con una temperatura de ebullicion como maximo de 69C, y algunos de sus
isomeros empezaran a hervir a poco mas de 50C.
Mucho mas volatil el Hexano que el Ciclohexano, y por lo tanto mucho mas facil de
limpiar sobre nuestro producto final.

Respecto al NaOH (Sosa caustica) toda la razon, El uso de guantes y gafas es


totalmente recomendable.
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26/06/2012 15:46 PM #6 luketinz
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
joer que facil lo haces XD en poco tiempo piyare los ingredientes y intentare
hacerlo me muero de ganas ... un saludo
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27/06/2012 00:38 AM #7 TrancosArg
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Tienes razn, me equivoqu de compuesto al poner ciclohexano. Se ve que lo tena en
la cabeza por haberlo usado en uno de los TPs de la facu para ver el descenso
crioscpico!

El hexano de hecho lo utilic para hacer una extraccin de LSA de semillas de


Morning Glory . En esa poca que a todos nos agarra de querer hacer LSD casero
hasta decepcionarnos, encontr esta alternativa! No hizo mucho efecto igual. Pero
estuvo buena la experiencia de hacer todo el proceso, algn da voy a repetir. Con
LSA me animo ms que con DMT por los efectos, aunque el LSA tiene otros riesgos
como fuertes dolores de estmago si se hace mal la extraccin.

Salut!
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Mary_Rhyder (15/12/2013)
30/06/2012 00:29 AM #8 Skynet_147
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Hola man, muchas gracias por el articulo, de verdad me ha ayudado mucho ya que hace
varios meses q tengo medio kg de mimosa hostilis en polvo guardada xd jejeje, lo q
sucede es q cuando experimente por primera vez utilice la bencina Zippo y al
evaporarse todo obtuve una especie de pasta amarillenta viscosa, la trate de secar
pero no se hacia polvo por ningn medio asiq me arriesgue a fumarla para ver si
haba algo, al inhalar sent una rara sensacin y todo se comenz a poner blanco
pero despus de unos segundos despabile y tenia una sensacin de pre-gripe, en
efecto, al da despus agarre una gripe fuertisima y tocia mucho, creo q se debe a
q inhale sustancias toxicas, bueno ahora seguir tu receta y espero conseguir el
hexano pronto, te comento mis resultados apena haya realizado la extraccin, muchas
gracias por el articulo, saludos y bendiciones.

PD: Tengo algunas dudas q nacieron ahora, al agregar la sosa al agua y agitar es
normal q se caliente la solucin, verdad?, ya q eso me sucedi cuando lo hice y qro
saber si es necesario esperar a q se enfri la solucin de agua+sosa antes de
agregar la mimosa o la aado justo despus de terminar de agitar?, saludos.

PD2: El agua debe ser destilada? saludos.


ltima edicin por Skynet_147; 30/06/2012 a las 04:50 AM
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Mary_Rhyder (15/12/2013)
30/06/2012 16:01 PM #9 Electrosioux
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Iniciado por Skynet_147
PD: Tengo algunas dudas q nacieron ahora, al agregar la sosa al agua y agitar es
normal q se caliente la solucin, verdad?, ya q eso me sucedi cuando lo hice y qro
saber si es necesario esperar a q se enfri la solucin de agua+sosa antes de
agregar la mimosa o la aado justo despus de terminar de agitar?, saludos.

PD2: El agua debe ser destilada? saludos.


La mezcla de Agua con Sosa, genera cierta cantidad de calor, por lo que es normal
que aumente la temperatura. Pero a esta escala, la cantidad de energia no es
demasiado, por lo que no es necesario esperar a que se enfrie del todo. Con esperar
algunos minutos es suficiente (2-3minutos por decirte algo)

Y el agua es recomendable que sea destilada, pero no imprescindible. Agua potable


del grifo es ya suficiente, ya que no deberia de contener aceites que sean
extraidos por el disolvente.

Yo he utilizado variedad de disolventes "Comunes", como el liquido para mecheros de


la marca "Zippo". Y este funciona igual que el hexano, A la hora de cristalizar los
cristales tambien se forman, la dierencia es que a la hora de evaporar las trazas
tras drenarlo del resultado final, el extracto queda algo pegajoso, como si el
disolvente tubiera alguna impureza.
Gracias y Suerte !!!!!
Fuma despacio y profundamente, aguanta la respiracin todo lo que puedas y cuando
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
partiendo de hacer una extraccin con 40gr de mimosa, que pasara si ponemos muy
poca sosa o mucha, es decir el doble de lo recomendado o la mitad de lo
recomendado, cual es la consecuencia en los 2 casos?
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01/07/2012 01:03 AM #11 daniellemaq
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Iniciado por brajim
partiendo de hacer una extraccin con 40gr de mimosa, que pasara si ponemos muy
poca sosa o mucha, es decir el doble de lo recomendado o la mitad de lo
recomendado, cual es la consecuencia en los 2 casos?
hay q asegurar el ph si no llegas hasta los 12 no precipita bn, si te pasas un poco
no pasa nada. dmt no he cristalizado , pero pasa igual con otros alcaloides q si he
precipitado, la tecnica es igual para cualkier alcaloide lo que cambia es la
solubilidad y las interferencias. por eso digo q lo mejor es eliminar las grasas
primero con el solvente a ph acido 3 dond la dmt no es soluble y las grasas si y
luego ahi si agregar la sosa ajustar ph a basico y precipitar.
la verdad esq es con la extaccion acido-base me atrebo a decir q hay mucho mas
posibilidad de exito que con la de directo a base.
igual es solo una opinion, saludos braj
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01/07/2012 01:38 AM #12 Electrosioux
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Iniciado por brajim
partiendo de hacer una extraccin con 40gr de mimosa, que pasara si ponemos muy
poca sosa o mucha, es decir el doble de lo recomendado o la mitad de lo
recomendado, cual es la consecuencia en los 2 casos?
DMT molar mass 188,27
800mg DMTbase =>4,2 mmol
En el supuesto de estar en Forma de sal neutralizada la base en una proporcion 1/1
A/B por un acido en la misma planta.
Tendriamos que neutralizar 4,2mmol de Sal de DMT para lo cual necesitamos 4,2mmol
de NaOH.
Y teniendo en cuenta que el NaOH tiene un peso molecurar de 40. Con la friolera de
168mg de NaOH ya estariamos neutralizando los 800 mg de DMT presentes en nuestro
queridos 40gr de Mimosa, lo cual significa que ya llevamos un exceso de
aproximadamente 13,8gr de NaOH.
Bueno, teniendo en cuenta que algo mas neutralizaremos por ah, y cualquier otra
chorradilla as, estamos usando una cantidad de sosa Bestial, en proporcion a los
alcaloides que queremos extraer. As que si utilizamos la mitad, seria lo mismo que
si usamos el doble, por que como ya estamos usando 70 veces mas sosa que la que
necesitamos, me atrevo a asegurar a que el resultado es el mismo que si usamos 35 o
140 veces mas sosa que la que necesitamos.
La conclusion es que la DMT es bastante estable en medio basico en presencia de
bases fuertes como el NaOH .
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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Iniciado por daniellemaq
la verdad esq es con la extaccion acido-base me atrebo a decir q hay mucho mas
posibilidad de exito que con la de directo a base.
igual es solo una opinion, saludos braj
Nada mas alejado de la realidad. En cualquier proceso como el que nos encontramos
"debatiendo", Cuanto mas procesos se den, mas se aleja uno del objetivo final.
El uso de acido, con su posterior desengrase, no solo reduce el rendimiento ( Por
que no vas a poder extraer todos los alcaloides al agua, ya que ningun proceso
tiene un rendimiento ideal del 100% y por lo tanto la cantidad de alcaloides en
forma de sal que entraran en contacto en el medio basico, sera menor que la que
entran en contacto basificando directamente el material de partida). Tambien
implica el desarrollo de 2 pasos los cuales necesitan el uso de instrumentos un
poco mas complicados (Filtrar la mimosa lo cual puede ser sencillo o dificil,
dependiendo de lo que uses para este paso y finalmente el uso de un embudo de
decantacion para un desengrase, ya que esto ultimo es lo que estabamos buscando,
para ello hemos pasado el dmt a un medio acido, para poder limpiarlo de grasas con
el disolvente).
Cuando ha quedado demostrado que con 4 botes de cristal y una pipeta, o
jeringuilla. Ya tienes todo lo necesario, ya que el desengrase lo haces a la hora
de congelar el extracto, ya que el disolvente se esta llevando los aceites que
suelen quitarse en el desengrase de la extraccion Acido/Base.

En todo caso, mas sentido tendria realizar (no mucho la verdad, teniendo en cuenta
que el producto de la primera extraccion es cojonudo) Una extraccion Acido/Base,
con su desengrase, etc,etc sobre el producto extraido en la primera extraccion.
Pero eso son ganas de complicarse la vida, en busca de tal vez entre 1-5% de
pureza.
A veces merecer la pena y otras como en el caso de la DMT, simplemente no.
Ultimamte estoy empezando a sospechar que en el caso de los cactus, seguramente
tampoco merezca la pena realizar una Acido/Base cuando se puede neutralizar
directamente a sal la Base extraida, en el mismo disolvente que se encuentra. Y me
gustaria pensar que con las setas podria hacerse lo mismo, para cristalizar
directamente de la base utilizando el metodo FASA.

Como siempre, todo es cuestion de gustos, posibilidades y conocimientos.


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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Iniciado por Electrosioux
Y me gustaria pensar que con las setas podria hacerse lo mismo, para cristalizar
directamente de la base utilizando el metodo FASA.

.
Hola.

Solo me le el hilo por encima, pero eso ltimo me ha llamado la atencin jijijij.

Con la psilocibina no necesitas nada ms que etanol para que cristalice. Como sabes
es un fosfato, pero como est en el anillo, ese grupo se neutraliza con la misma
amina de la molcula. El resultado es que al enfriar el etanol, la psilocibina
cristaliza sola. Y muy chula la verdad.

La psilocina hay que cristalizarla. Al alcohol caliente le bajas el pH y al


enfriar... lluvia xD.

Para estas cosillas va muy bien una trompa de vaco con buchner/kitasato, para no
tener que estar evaporando nada.

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Re: "GOD IN A POT" Extraccion DMT
Hola nuevamente, se me ha hecho muy difcil encontrar Hexano en mi ciudad asiq si
no logro encontrarlo usare la bencina de los encendedores
Zippo, funciona al igual que el hexano?, saludos y bendiciones.
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