DENSIDAD DE PARTCULAS Y ABSORCIN DE AGUA

UNE-EN 1097-6:2001 y UNE-EN 1097-6/A1:2006

1 . O B J E T I V O D E L E N S AY O
Este ensayo tiene por objeto determinar la densidad de las partculas y la absorcin de agua de los ridos mediante la relacin entre la
masa y el volumen.

2 . I N S T R U M E N TA L Y E Q U I P O S
Para la realizacin de este ensayo ser necesaria la utilizacin de los siguientes instrumentos y
equipos:
Estufa ventilada a (110 5) C Tamices de ensayo de 63 mm, 31,5 mm,
Balanza con una precisin de 0,1 % 4 mm y 0,063 mm
de la masa de la muestra de ensayo Dispositivo de lavado (p.ej.: pila-fregadero
Bao Mara regulable a (22 3) C con decantador)
(p.ej.: bidn de agua atemperada Bandejas
en la sala de ensayo con temperatura Paos absorbentes suaves y secos
controlada) Cronometro
Termmetro
Adems segn el mtodo utilizado se debern usar tambin los siguientes instrumentos:

Para el mtodo de balanza hidrosttica:

Cesta de tela metlica
Para el mtodo del picnmetro:

Picnmetro Alimentacin de aire caliente

Molde troncocnico con tolva y pisn (p.ej.: secador de pelo)
metlicos

3. CARACTERSTICAS DE LA MUESTRA
Este mtodo se aplica a ridos normales con una dimensin nominal mxima de 63 mm, excluyendo los fillers. Los ridos ligeros, pese
a no mencionarse, se encuentran recogidos en el Anexo C de la norma referenciada.

4 . E J E C U C I N D E L E N S AY O
Existen distintos mtodos para realizar este ensayo. Los ms usados son dos:

Mtodo de la balanza hidrosttica, para granulometras entre 31,5 - 63 mm y entre 4 - 31,5 mm.

NOTA: La norma hace referencia al mtodo del picnmetro para la determinacin del ensayo sobre la fraccin 4 - 31,5. Sin embargo, la prctica incita a
restringir dicho mtodo a la fraccin 4 - 0,063 para una mayor conservacin de los picnmetros.

Mtodo del picnmetro (para granulometras entre 4 mm y 0,063 mm)

4.1 Mtodo balanza hidrosttica (31,5 - 63 mm)

Las etapas a considerar son las siguientes:

a
Preparacin de la muestra de ensayo
La masa de la muestra de ensayo, una vez reducida segn Tamao mximo Masa mnima de
UNE-EN 932-2:1999, se rechazan las partculas mayores D (mm) muestra (kg)
de 63 mm, lavando por el tamiz de 31,5 mm el resto para
eliminar las partculas inferiores a 31,5 mm. El material, 63 15
ya lavado y con un rango de 31,5 - 63 mm debe tener una < 45 7
masa superior a la mostrada en la siguiente tabla:
DENSIDAD DE PARTCULAS Y ABSORCIN DE AGUA UNE-EN 1097-6: 2001 y UNE-EN 1097-6/A1:2006

b
Determinacin de las diferentes masas
La submuestra de ensayo preparada se sumerge en un deposito con agua a (22 3) C durante (24 0,5) horas.
Transcurrido dicho perodo, se determina la masa aparente en el agua de la cesta vaca sumergida en agua (M3), se introduce en ella el
rido, se eliminan las posibles burbujas de aire levantando y dejando caer la cesta 25 veces y se anota la masa aparente en el agua de la
cesta con el rido saturado (M2), as como la temperatura del agua en el momento de la determinacin de las 2 medidas.
La diferencia de temperatura entre ambas pesadas no debe ser superior a 2C.

NOTA: En caso de falta de volumen de la cesta para albergar todo el rido, M 3 = (M21 M3) + (M22 M3) + + (M2n M3)
Siendo n = nmero de veces que ha sido necesario llenar la cesta con rido.

Una vez determinada la pesada hidrosttica, se extrae la cesta con el rido y se deja escurrir durante varios minutos.
A continuacin, la submuestra se expande en unicapa sobre unos paos absorbentes, eliminando manualmente la pelcula de
agua que recubre las partculas. La submuestra debe estar alejada de toda fuente de calor (luz solar, estufas,).
Una vez eliminada la pelcula de agua de la totalidad de partculas de la submuestra, se pesa el rido y se anota su masa (M1).
La submuestra se introduce en una estufa a (110 5) C hasta la obtencin de masa constante, anotando sta (M 4).
Para controlar la posible prdida de rido en todo el proceso de ejecucin, se recomienda anotar la masa inicial de la submuestra
con anterioridad a su inmersin, comparando dicho dato con M 4.

4.2 Mtodo balanza hidrosttica (4 - 31,5 mm) Tamao mximo Masa mnima de
D (mm) submuestra (kg)
En este caso, el mtodo permanece invariante respecto al anterior, con la salvedad de que la masa
mnima de la submuestra para ensayo ha de cumplir lo indicado en la siguiente tabla: 31,5 5
16 2
4.3 Mtodo del picnmetro
Las etapas a considerar a la hora de realizar este ensayo son las siguientes: 8 1
4 1
a
Preparacin de la muestra de ensayo
La masa de la muestra de ensayo, una vez reducida segn UNE-EN 932-2:1999, se rechazan las partculas mayores de 4 mm,
lavando por el tamiz de 0,063 mm el resto para eliminar los finos. El material, ya lavado y con un rango de 0,063 - 4 mm
debe tener una masa igual o superior a 1000 gramos.

b
Determinacin de las diferentes masas
La muestra preparada se sumerge en el picnmetro, extrayendo las posibles burbujas de aire balanceando y dando
ligeros golpes en posicin inclinada.
Se coloca el picnmetro en el bao Mara y se mantiene la muestra a (22 3) C durante (24 0,5) horas.
Transcurrido el tiempo indicado, se extrae el picnmetro del bao.
Se enrasa.
Se seca el exterior y se pesa anotando la masa (M 2) y la temperatura del agua.
Se vaca todo el contenido del picnmetro sobre una bandeja, enjuagando el picnmetro.
EL picnmetro se llena de agua, se enrasa, se seca el exterior y se pesa, anotando la masa (M3) y la temperatura del agua.
La diferencia de temperatura entre ambas pesadas no debe ser superior a 2C.
La submuestra, extendida en unicapa y sumergida en agua sobre la bandeja, se seca hasta que la pelcula superficial
de agua que recubre las partculas desaparezca. Dado que la bandeja contiene una cantidad considerable de agua, se
recomienda disminucin, teniendo en cuenta que no se ha de perder partcula alguna, para lo que puede inclinarse la
bandeja sobre el tamiz de 0,063 mm al objeto de retener aquellas partculas que acompaen al agua, retornndolas de
nuevo a la bandeja.
La operacin de secado se har con una corriente de aire caliente, agitando frecuentemente la muestra para asegurar
un secado uniforme.
Para valorar la adecuada eliminacin de la pelcula de agua, se emplea el molde troncocnico.
Se llena el molde con el rido, aplicndole una pequea compactacin mediante el pisn (se golpea 25 veces la muestra).
Se retira el molde y se observa la morfologa del resultado como sigue:
Si el rido casi retiene la forma del molde, el rido sigue hmedo.
Si se observa un desmoronamiento apreciable, pero parcial, el rido est ligeramente hmedo.
Si el rido se desmorona casi por completo, pero se aprecia un pico y las pendientes son regulares, entonces el rido
est saturado en agua, pero no existe pelcula de agua entre sus partculas.
Si el rido se contina secando, entonces el perfil de la superficie es casi curvilneo, asemejndose a una duna.
El rido en este caso parece que se ha secado en estufa casi en su totalidad.
Si el rido est saturado, entonces Se pesa (M 1).
Posteriormente. la submuestra se introduce en una estufa a (110 5 C) hasta la obtencin de una masa constante,
anotando sta (M 4).
Para controlar la posible prdida de rido en todo el proceso de ejecucin, se recomienda anotar la masa inicial de la
submuestra con anterioridad a su inmersin, comparando dicho dato con M 4.

5 . C L C U L O Y E X P R E S I N D E R E S U LTA D O S
Calcularemos las densidades de las partculas utilizando las siguientes frmulas:

Siendo:
Densidad aparente de partculas: (t/m 3) M 1 la masa de rido saturado, con la superficie
seca, pesada al aire (g)
M2 la masa aparente en el agua de la cesta/picnmetro
que contiene la muestra de rido saturado (g)
Densidad de partcula tras secado: (t/m 3) M3 la masa aparente de la cesta vaca/picnmetro
lleno de agua (g)
M 4 la masa de la muestra de ensayo secada en
Densidad de partculas saturadas estufa, pesada al aire (g)
(t/m 3)
con la superficie seca: w la densidad del agua a la temperatura anotada
al pesar M 2 (t/m3)

NOTA: Los valores de la densidad de partculas y de la

La absorcin de agua se sacar con absorcin de agua se redondean a la racin 0,01 t/m 3 y
la siguiente frmula: 0,1% ms prxima.