GUIA DE ESTUDIO II PARCIAL 2017-1

Germn J. Barahona Caycedo.

A continuacin, Usted encontrar una gua de los diferentes procesos celulares que se han abordado
y que Usted debe ampliar con las lecturas asignadas en el aula virtual, textos de Biologa y con las
referencias bibliogrficas relacionadas en el cronograma, que est disponible en esta aula virtual.
Le servir para orientar su preparacin de la segunda evaluacin de Biologa.

PROCESO DE SNTESIS DE PROTENAS

Una clula siempre responde a una seal producto de una necesidad fisiolgica o como
consecuencia de una patologa y termina expresando genes, que son los que tienen la informacin
necesaria para la sntesis de una protena, mediante dos procesos bsicos celulares que son la
trascripcin y la traduccin.

Las seales celulares pueden ser

factores de crecimiento como BMP,
PDFG, TNF, TFG etc, hormonas como la
tiroxina. Esa seal es bsica para
empezar un proceso de sntesis de
protenas, la cual se activa en la matriz
extracelular, lugar donde permanecen
generalmente. Esa seal debe buscar en
la clula blanco el receptor (ubicado en
la membrana celular) que est en una
protena tipo ligando y quien una vez se
le une esa seal, es capaz de
transformarla en otra seal interna,
proceso que se conoce como
transduccin. Esa seal interna genera
una serie de reacciones enzimticas que hacen que, entre un activador de factores de transcripcin
al ncleo, seal importante para que comience este proceso. Recordar que esa seal entra al ncleo
ayudada por una seal de localizacin nuclear y una importina, a travs de los poros nucleares.
http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo5/tema04_regeneracion/fotos/sup_celular.jpg

Trascripcin: Una vez se activa el proceso lo primero que se empieza a formar es el complejo de
preiniciacin o PIC, que consiste en la unin de varios Factores de Trascripcin que primero buscan
la caja TATA y despus se ubican en el promotor. Una vez ubicado todo el PIC en este promotor se
le une la polimerasa II (POL II), quien es la encargada de la sntesis del ARN mensajero (ARNm). Para
que esta POL II pueda empezar es necesario que FTHII rompa los puentes de hidrgeno.
http://genemol.org/biomolespa/transcripcion/trans-06.jpg
Complejo de preiniciacin. (PIC)

POL II una vez puede entrar en contacto con la

cadena molde, que es la que est en sentido 3 5va
armando el ARNm en sentido 5 3, colocando la base
nitrogenada complementaria y unindolas por
enlaces fosfodiester a travs de los grupos fosfato y
el azcar llamada ribosa.

Ejemplo: Cadena molde del GEN (ADN) 3 T A C C C G G A T C T G C G C C C G A T C 5

ARNm inmaduro 5 A U G G G C C U A G A C G C G G G C U A G 3

Una vez se ha obtenido el ARNm inmaduro, este debe ser sometido a una serie de cambios
conocidos como procesos post transcripcionales que consisten en: 1- colocar en el extremo 5del
ARNm una 7 METIL GUANOSINA o CAP como factor protector que evita ser degradado el SRNm
una vez sale del ncleo hacia el ribosoma. 2- En el extremo 3 se le adiciona una cola de Poli A que
es rica en Adeninas, para que oriente el ARNm hacia el ribosoma. 3- al final se deben eliminar los
intrones, (proceso conocido como de corte y empalme o splicing), los cuales no codifican o sean
no son necesarios para el proceso de traduccin, de tal manera que mi ARNm maduro quedara as
una vez le he eliminado C U A (que para nuestro caso es el intrn) de la siguiente manera:

7METIL GUANOSINA----- A U G G G C G A C G C G G G C U A G-------- A A A A A A A

(CAP) (cola de Poli A)

Este ARNm sale por los poros nucleares ayudado por las exportinas hacia el ribosoma, el cual se
ensambla unindose la sub unidad liviana a la pesada y empieza el proceso de traduccin, el cual
consiste en sintetizar la estructura primaria de la protena, o sea ubicar en forma ordenada y
secuencial los aminocidos respectivos, ayudado por el ARN de transferencia (ARNt) quien lee el
ARNm y busca el aminocido respectivo y lo ubica en el ribosoma, despus el ARN ribosomal (ARNr)
une los aminocidos mediante enlaces peptdicos, estructurando as la cadena de aminocidos.

Esta cadena una vez constituida debe entrar al retculo

endoplasmtico rugoso para que sea modificada y se le d la
forma definitiva, quedando ms o menos as:

Esta estructura la arma otras protenas del RER llamadas las

chaperonas y las chaperoninas, quienes hacen los plegamientos y le
dan la forma definitiva.
Chaperonas-chaperoninas

(http://med.se-todo.com/pars_docs/refs/1/646/646_html_50f367e7.jpg
https://sciphu.files.wordpress.com/2008/01/chaperone-illustration.jpg

Una vez ha sido estructurada y modificada debe pasar al aparato de

Golgi para que sea modificada de forma definitiva y luego empacada
en vesculas. El Aparato de Golgi debe marcar la vescula de varias
maneras. Si es una protena que va al lisosoma la marca con una
manosa, si se va a quedar dentro de la clula la marca con COPI o
COP II y si va a salir de la clula la marca con unas protenas llamadas
clatrinas, que sera nuestro caso.
(http://i730.photobucket.com/albums/ww302/andrea7074/golgi.jpg)

Una vez la protena ha sido empaquetada en la vescula cubierta de clatrina,

esta vescula viaja por el citoesqueleto (microtbulos) hacia la membrana
celular y ah se rompen las dos membranas tanto la de la vescula como la de
la clula y entonces sale la protena hacia el espacio extracelular. Este
mecanismo de transporte se conoce como exocitsis.
 Mecanismo de transporte exocitsis

CICLO CELULAR
El ciclo celular son las diferentes etapas por las cuales pasa una clula durante su vida media, como
parte de un tejido. Consta de dos etapas una en la cual la clula est dividindose llamada mitosis y
otra llamada interfase. La mitosis consta de profase, metafase, anafase y telofase. (Consultar
lecturas). El objetivo de la mitosis es obtener una clula idntica a la clula madre y con el mismo
nmero de cromosomas, o sea, 46 (23 pares)

Interfase: Consta de tres etapas la G1 la S y la G2. Consultar lecturas asignadas en el aula virtual
para ver la funcin de cada una de ellas.
http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/Celular_Ciclo_image004.jpg

En este ciclo celular una de las funciones importantes que suceden son los diferentes momentos en
que la clula revisa tanto las condiciones externas o sea del medio ambiente celular, como de las
condiciones internas, de tal manera que garantice que la clula no vaya a sufrir por lesiones o sea
afectada por agentes externos o internos, si esto sucede la clula tiene mecanismos para repararse
o sufrir apoptosis (muerte natural) si ya no lo puede hacer.
Estas funciones se cumplen entre las etapas de la interfase, llamados puntos de control, puntos de
restriccin o chek-point.
Quienes participan de este proceso son las Ciclinas dependientes de quinasas o CDK y su respectiva
Ciclina, que al unirse permiten el paso de una etapa a la otra, por ejemplo e G1 a S. Pero existen
tambin quienes las inhiben o no las dejan actuar, estas son las protenas inhibidoras de CDK que
pueden ser INK o las CIP como P21 y P53.
El principal punto de restriccin esta al final de G1, en el cual se verifican las condiciones del medio
que rodea a la clula, se comprueba que haya habido un desarrollo y crecimiento adecuado de
organelos de tal manera que se pueda continuar con el ciclo celular. Si estas condiciones se dan
entonces se une la CDKs con su correspondiente ciclina que para este caso sera CDK4 y CDK6 con
la ciclina D. Estas hacen que se active la trascripcin de E2F, quien a su vez activa la sntesis de CDK2
y ciclina E, necesarias para que la clula progrese de G1 a S.
Una de las protenas que impiden que este paso suceda antes de verificar lascondiciones de
calidad de la clula es P53, quien se ha sintetizado gracias a la accin de otra protena llamada
P21. Si el paciente tiene alteraciones del gen P21, entonces no se puede sintetizar P53 y por lo
tanto se corre el riesgo de que, si hay un dao celular, este pase y el ciclo celular continu con la
clula alterada, y lo ms grave que impida su proliferacin an con la clula daada y por lo tanto
se genere un cncer. Por eso cuando funcionan bien estos genes se les conoce como supresores
de tumores.
Cinasa dependiente de ciclina (de rojo) unida a su ciclina (en verde)

http://fournier.facmed.unam.mx/deptos/embrio/images/PDF/ciclo%20celular.pdf

FUNCIONES DE LOS PUINTOS DE CONTROL

Primer punto de control: est al final de G1- a- revisa las condiciones del medio que rodea a la clula
que sean favorables para continuar el ciclo celular b- revisa que la clula haya crecido lo suficiente
c- revisa que el material gentico no haya sufrido daos, que est intacto. En este punto es
importante P53 que codifica para que se sintetice P21, un supresor de ciclinas, que hace que antes
de pasar a la siguiente etapa o G2, se verifique a- condiciones del medio ambiente celular, b- daos
en el ADN, c- crecimiento de organelos. Si no se da este proceso puede pasar una clula daada a
las siguientes fases con una probabilidad alta de desarrollar cncer.
Segundo punto de control- aunque no es un punto de control bien definido si se verifican las
condiciones en las cuales fue replicado el ADN, que no haya errores en este proceso.
Tercer punto de control- Esta al final de G2- verifica que el material gentico (ADN) se haya
duplicado completamente b- que el material gentico no tenga errores c- que el medio extracelular
sea el adecuado. En este punto tambin acta P53.
Cuarto punto de control- se encuentra entre la metafase y anafase y se encarga de revisar que todos
los cromosomas estn unidos al huso mittico.

Nuez, R. Escalona,J. Ciclo Celular. Universidad Autnoma de Mxico. Facultad de medicina

Cooper, G. Hausman, E. La Clula. 6 edicin. MARBAN. 2014