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Tetralogía de Fallot

Consta de cuatro elementos anatomopatológicos para su diagnóstico:

 Estenosis pulmonar infundibular (Obstrucción en el tracto de salida del ventrículo
derecho).
 Comunicación interventricular (Defecto del tabique interventricular).
 Dextraposición de la aorta (Aorta cabalgante o Aorta a caballo). Es decir, la Aorta se
encuentra entre los dos ventriculos.
 Hipertrofia ventricular derecha.

Pentalogía de Cantrell

El síndrome tiene cinco hallazgos característicos:

 Onfalocele. El onfalocele se da en 2,5 de cada 10.000 nacimientos, se asocia a elevada
tasa de mortalidad y malformaciones graves. El 15% presenta anomalías cromosómicas.
 Hernia diafragmática anterior
 Fisura del esternón.
 Ectopia cordis. Es una malformación congénita muy poco frecuente que se caracteriza
porque el corazón está situado total o parcialmente fuera de la caja torácica.
 Defecto intracardíaco: Puede existir numerosos defectos, algunos de los más frecuentes
son comunicación interventricular, comunicación interauricular, ductus arterioso
persistente, dextrocardia o la existencia de diverticulo ventricular.

Truncus Arterioso
El truncus arterosus persistente, también llamado truncus arteriosus, tronco
arterioso, tronco arterial común o tronco arterial, es una enfermedad del corazón que está
presente en el momento del nacimiento y se incluye dentro del grupo de enfermedades que se
conocen como cardiopatías congénitas.
Se caracteriza por la existencia de una única arteria principal que parte de los 2 ventrículos
cardiacos, la cual se ramifica y da origen a la arteria pulmonar y la arteria aorta.
En circunstancias normales, en el ventrículo derecho se origina la arteria pulmonar que envía
la sangre hacia los pulmones, y en el ventrículo izquierdo la arteria aorta que distribuye la
sangre oxigenada por todo el organismo.
Esta anomalía es poco frecuente y representa únicamente entre el 0.2% y 0.3% del total de
cardiopatías congénitas.
Durante la vida intrauterina apenas produce síntomas, sin embargo a partir del momento del
nacimiento ocasiona una insuficiencia cardiaca severa, y la tasa de mortalidad en el primer
mes de vida es muy alta. El tratamiento recomendado es realizar una intervención quirúrgica
para corregir la malformación. Se aconseja en general que la operación se practique en los
tres primeros meses de vida del niño.

Prueba de Silverman-Anderson SIGNO 0 PTS 1 PT 2 PTS Movimientos Rítmicos y Tórax Inmóvil y Disociación Toraco- Toraco-Abdominales Regulares abdomen en abdominal movimiento Tiraje Intercostal No se Aprecia Discreto Acentuado y Constante Retracción Xifoidea No se Aprecia Discreta Acentuado y Constante Aleteo Nasal No se Aprecia Discreto Acentuado y Constante Quejido Espiratorio No se Aprecia Apreciable a Apreciable Auscultación Interpretación: 0 PTS: Sin Dificultad Respiratoria 1-3 PTS: Dificultad Respiratoria Leve 4-6 PTS: Dificultad Respiratoria Moderada 7-10 PTS: Dificultad Respiratoria Severa .