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Se aplica el mtodo de retroproyeccin o de los residuales para calcular los parmetros del proceso
de absorcin. Para ello, se calculan los parmetros de la recta de regresin de los ltimos cuatro
puntos, en escala semilogartmica, para obtener los valores de pendiente, o constante de
eliminacin, (Kel= 0.0605 h -1) de la ordenada al origen (C = 19.45).
Cext= C*e-Kel*r2
Calculamos los residuales, restando, a los valores de concentraciones extrapoladas, los valores
reales de concentracin (tabla 23.2). Con las concentraciones residuales obtenidas se calcula la
ecuacin exponencial que permite determinar Ka y A.
A =20.3 mg/L
Ka = 0.4935 h-1
Tenemos que: tmax= 4.94 h tiempo que tarda en alcanzarse la concentracin plasmtica mxima
Para calcular la biodisponibilidad absoluta de los comprimidos utilizamos la ecuacin [23.4]. Para
aplicarla se debe calcular el rea bajo la curva ABC0-prob mediante el mtodo trapezoidal (ecuacin
[23.3]). Los resultados obtenidos para las reas parciales se muestran en la tabla 23.2.
Para calcular ABC
(6.1+0)1 (9.3+6.1)1 (11.8+9.3)1
= 2
= 3.05 = 2
= 7.7 = 2
= 10.55
(12.4+11.8)1 (12.4+10.7)4 (10.7+9.3)4
= 2
= 12.1 = 2
= 46.2 = 2
= 40
(9.3+6.7)6 (6.7+4.5)6
= 2
= 48 = 2
= 33.6
SUMATORIA DE ABC= 201.19 mg*h/L refleja la cantidad total de frmaco que alcanza la circulacin
sistmica, sirve para calcular la biodisponibilidad de un frmaco.
4.5 mg L 1
= 74.4 /
0.0605 1
Sumando ambas reas parciales:
Biodisponibilidad absoluta
0.5 (100%)= 50% Biodisponibilidad absoluta (Fa): cuando se compara el rea bajo la curva
(ABC) de niveles plasmticos/tiempo del ingrediente activo administrado por la va i con
el ABC obtenida cuando se administra la misma dosis por va intravenosa.