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Serie química

Una serie química o familia es un grupo de elementos químicos que tienen propiedades
físicas y químicas similares, variando éstas de forma más o menos importante dentro del
grupo. Estas familias se han delimitado atendiendo a distintos criterios: configuración
electrónica, carácter metálico, etc.
Los elementos de esta tabla periódica de los elementos, que se construyó intentando
organizar los elementos según sus propiedades químicas, ya se habían observado
algunas familias.
Algunas familias corresponden exactamente con grupos (columnas) de la tabla periódica;
esto no es una coincidencia, puesto que las propiedades físicas de los elementos de un
grupo provienen de tener una configuración electrónica similar, que hace que estos
elementos se coloquen en el mismo grupo de tabla periódica.
Ordenados en grupos (columnas) son importantes y tienen un nombre reconocido:

 Alcalinos (grupo 1)
 Alcalinotérreos (grupo 2)
 Halógenos (grupo 17)
 Gases nobles (grupo 18)
Los otros grupos suelen ser llamados por el nombre del elemento cabecera del grupo: el
grupo 16 es el grupo del oxígeno, el 14 es el grupo del carbono, etcétera. También reciben
otros nombres en desuso:

 Metales «de acuñar» (cobre, plata , oro y el mercurio): grupo 11
 Elementos térreos: grupo del boro (grupo 13)
 Elementos carbonoides: grupo del carbono (grupo 14)
 Elementos nitrogenoides: grupo del nitrógeno (grupo 15)
 Elementos calcógenos o anfígenos: grupo del oxígeno (grupo 16)
Es frecuente dividir a los elementos en bloques dentro de la tabla periódica:

 Bloque s
 Bloque p
 Bloque d
 Bloque f
 Bloque g
A los elementos del bloque f también se les conoce como "tierras raras" o "elementos de
transición interna". Se dividen en dos series y lo normal es llamarlos por los nombres de
estas dos series:

 Lantánidos
 Actínidos
Los elementos del grupo s y p son conocidos conjuntamente como:

 Elementos representativos
Según las características metálicas de los elementos, éstos también pueden ser divididos
de la siguiente forma:

 Metales alcalinos y metales alcalinotérreos
 Metales de transición (y metales de transición interna)
 Metales del bloque p
 Metaloides o semimetales
 No metales
Aunque la frontera entre metales y no metales es difusa.
Finalmente, otras familias de elementos son:

 Metales nobles (rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio, platino, plata y oro)
 Grupo del platino (rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino

Alcalino
Para otros usos de este término, véase Base (química).
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr] Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg
* Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
** Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Metales alcalinos
Los metales alcalinos o simplemente alcalinos (del árabe, alqali) son los seis elementos
situados en el grupo 1 de la tabla periódica1 (excepto el hidrógeno, que es un gas).
El grupo de los metales alcalinos está formados por los elementos que se sitúan en la
primera columna (grupo) de la tabla periódica o sistema periódico, lo componen los
elementos químicos litio(Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs), francio (Fr).
Pertenecen a la serie de elementos s, esto significa que los metales alcalinos tienen su
electrón más externo en un orbital s, cada uno tiene solo un electrón en su nivel energético
más externo (s), con buena tendencia a perderlo (esto es debido a que tienen
poca afinidad electrónica, y baja energía de ionización), con lo que forman
un ion monovalente, M+. Esta configuración electrónica compartida da como resultado que
tengan propiedades características muy similares. De hecho, los metales alcalinos
proporcionan el mejor ejemplo de tendencias de grupo en propiedades en la tabla
periódica, con elementos que exhiben un comportamiento homólogo bien caracterizado.
Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad;
reaccionan de inmediato con el agua, oxígeno y otras sustancias químicas, y nunca se les
encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza.
Los metales alcalinos son todos brillantes, blandos y muy reactivos a temperatura y
presión normal. Son maleables y se pueden cortar fácilmente debido a su escasa dureza,
exponiendo una superficie brillante que se empaña rápidamente en el aire debido a la
oxidación por la humedad atmosférica y el oxígeno (y en el caso de litio, por la presencia
de nitrógeno también). Debido a su alta reactividad, deben ser almacenados en aceite para
evitar la reacción con el aire, naturalmente se encuentran sólo como sales, nunca como los
elementos libres. El cesio, quinto metal alcalino, es el más reactivo de todos los metales.
En la nomenclatura moderna IUPAC, los metales alcalinos comprenden los elementos del
grupo 1, salvo el hidrógeno (H), que nominalmente es un elemento del grupo 1, pero no se
considera un metal alcalino, pero como el hidrógeno no tiene un lugar asignado entre los
grupos del sistema periódico se le suele asignar el grupo 1. Todos los metales alcalinos
reaccionan con el agua, los metales alcalinos más pesados más vigorosamente que los
más ligeros.
Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están presentes
en el agua de mar y en depósitos salinos. Como estos metales reaccionan rápidamente
con el oxígeno, se venden en recipientes al vacío, pero por lo general se almacenan bajo
aceite mineral queroseno. La configuración electrónica del grupo 1 o los metales alcalinos
es ns¹. Por ello se dice que se encuentran en la zona "s" de la tabla periódica.
Todos los metales alcalinos descubiertos se encuentran en la naturaleza: en orden de
abundancia, el sodio es el más abundante, seguido por el potasio, litio, rubidio, cesio y
finalmente el francio, que es muy raro debido a su alta radioactividad y corta vida media;
en la naturaleza el francio se encuentra como subproducto en la descomposición natural
del actinio.
Se han realizado experimentos para intentar la síntesis del ununennio (119-Uue), que
probablemente sea el próximo miembro del grupo, pero todos han sido infructuosos. Sin
embargo, el 119 (ununennio) es posible que no se le pueda incluir en el grupo, lo que sí es
cierto es que se prevé que tendrá una gran influencia en las propiedades químicas de los
elementos superpesados; Incluso si se acepta como metal alcalino, se prevé que tenga
diferencias en las propiedades físicas y químicas de sus homólogos más ligeros.

Referencias[editar]
1. Volver arriba↑ Alcalino, p. 105, en Google Libros
Categorías:
 Grupos de elementos químicos
 Metales

Alcalinotérreo
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr] Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg
* Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
** Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Metales alcalinotérreos
Los metales alcalinoterreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el
grupo 2 de la tabla periódica y son los
siguientes: berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio(Sr), bario (Ba) y radio (Ra).
Este último no siempre se considera, pues tiene un tiempo de vida media corta.
El nombre «alcalinotérreos» proviene del nombre que recibían sus óxidos, «tierras», que
tienen propiedades básicas (alcalinas). Poseen una electronegatividad ≤ 1,57 según
la escala de Pauling.
Características: son más duros que los metales alcalinos, tienen brillo y son buenos
conductores eléctricos; menos reactivos que los alcalinos, buenos agentes reductores y
forman compuestos iónicos. Todos ellos tienen dos (2) electrones en su capa más externa
(electrones de Valencia).

Índice
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 1Propiedades
 2Reacciones
 3Metales alcalinotérreos, obtención y aplicaciones
 4Véase también

Propiedades[editar]

Aspecto de metales alcalinotérreos: berilio, magnesio, calcio, estroncio y bario.

 Tienen una configuración electrónica ns^2 .
 Tienen baja energía de ionización, aunque mayor que los alcalinos del mismo período,
tanto menor si se desciende en el grupo.

 A excepción del berilio, forman compuestos claramente iónicos.
 Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
 La solubilidad de sus compuestos es bastante menor que sus correspondientes
alcalinos.
 Todos tienen sólo dos electrones en su nivel energético más externo, con tendencia a
perderlos, por su lado con lo que forman un ion positivo.
 Todos tienen como valencia +2

Reacciones[editar]
 Reaccionan con facilidad con halógenos para formar sales iónicas.
M + X2 —> MX2

Metales alcalinotérreos, obtención y aplicaciones[editar]
 Existen dos métodos fundamentales de obtención:
Electrólisis de sus haluros fundidos: MX2(l) —> M(l) + X2(g). Reducción de sus óxidos con
carbono: MO(s) + C(s) —> M(s) + CO(g)

 El Berilio se emplea en la tecnología nuclear y en aleaciones de baja densidad,
elevada solidez y estabilidad frente a la corrosión.

Halógeno
Para la lámpara, véase Lámpara halógena.

Posición de los halógenos en la tabla periódica.

Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos químicos que forman el
grupo 17 (XVII A, utilizado anteriormente) o grupo VII A de la tabla
periódica: flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I), astato (At) y téneso(Ts). Este último
también está en los metales del bloque f.
En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas químicamente activas [X2].
Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo
que tienen tendencia a formar un ionmononegativo, X-. Este ion se denomina haluro;
las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2,5
según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y
disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta
característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los
elementos al mayor estado de oxidación.
Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales,y que contienen halógenos;
a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene
átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro
mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA (ácido gamma-
amino butírico)...

El flúor es un gas de color amarillo pálido. Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos. por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos. .1. La química de estos elementos y sus compuestos cambian con el tamaño de los mismos. tiocianato(SCN-). o a formar enlaces covalentes simples. con un olor picante como el del cloro. una sal similar a la sal común (cloruro de sodio). Todos los átomos poseen una configuración que difiere de la de gas noble en un electrón. El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. se refiere a la propiedad de cada uno de los halógenos de formar. Algunos pseudohalogenuros: cianuro (CN- ). cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. tres veces más denso que el agua. Todos los miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con los metales para formar halogenuros (también llamados haluros). 'sal' y genes. etcétera. pero no el pseudohalógeno correspondiente. de color negro y brillante. o formador de sal. con el sodio. I y At. Índice [ocultar]  1Historia  2Características  3Compuestos  4Haluros de hidrógeno  5Haluros metálicos  6Interhalógenos o 6. y que aparece en el proceso de desintegración del 235U. El yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos. Muestran tener una energía de enlace fuerte con otros átomos pero interacciones débiles con la molécula diatómica de F2.1. Características[editar] Los halógenos muestran tendencias en su energía de enlace de arriba abajo en la tabla periódica con fluoruro mostrando una desviación mínima. 'origen' (que origina sal). Br. que sublima dando un vapor violeta muy denso. El bromo a la temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro. Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico. de forma que los elementos tienden a formar especies negativas. El nombre halógeno.2Intehalógenos tetraatómicos  6.4Interhalógenos octaatómicos  7Aplicaciones en general más importantes de los halógenos  8Moléculas halógenas diatómicas  9Toxicidad  10Véase también  11Referencias Historia[editar] Etimológicamente. Las afinidades electrónicas son elevadas como consecuencia de la tendencia a ganar un electrón y conseguir así la configuración de gas(es) noble(s). especialmente en la salazón del pescado. Puede existir el pseudohalogenuro. El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante.1Interhalógenos diatómicos  6. Las formas moleculares de los halógenos (diatómicas) F.1. X¯. que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso. Como es esperable. En la Tabla 1 se muestran algunas de las propiedades físicas y atómicas de los elementos de este grupo. obteniéndose los halogenuros de alquilo.1Tipos de interhalógenos  6. la palabra "halógeno" proviene del griego hals. Las energías de ionización de los halógenos presentan valores muy altos que van disminuyendo al aumentar el número atómico. venenoso. Los cuatro primeros elementos del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos. ligeramente más pesado que aire. así como con metales y no metales para formar iones complejos.3Interhalógenos hexaatómicos  6. los puntos de fusión y ebullición aumentan al descender en el grupo al contrario del derecho. Cl.1. son elementos volátiles. fulminato (CNO-). corrosivo y de olor penetrante e irritante.

Todos ellos son propensos a la hidrólisis. mientras que los hexaluros son moleculares y octaedros (UF6. o contienen anillos o cadenas con puentes M-F-M (SnF4).halógenos son . La reacción del sodio con cloruro es: 2Na + Cl2 → 2NaCl En ausencia de disolvente. cloro. No hay compuestos interhalogenados que contengan tres o más halógenos diferentes que sean definitivamente conocidos. pero normalmente se presentan en estructuras tridimensionales simétricas y muchos contienen centros metálicos octaédricos (a veces distorsionados).8 Tipos de interhalógenos[editar] . Su alta reactividad se debe a la alta electronegatividad que sus átomos presentan por sus cargas nucleares altamente efectivas. por lo que pueden ser dañinos para organismos biológicos en suficientes cantidades. Los halógenos tienen 7 electrones de valencia en su capa de energía externa por lo que al reaccionar con otro elemento satisfacen la regla del octeto. Debido a sus fuerzas intermoleculares relativamente débiles el cloro y el fluór forman parte del grupo de “gases elementales”. Es un gas corrosivo y altamente tóxico. El fluoruro de hidrógeno se prepara tratando los fluoruros adecuados con H2SO4 concentrado y las reacciones análogas preparan HCl. La mayor parte de los tetrahaluros metálicos son o bien especies volátiles (SnCl4 .Los tricloruros metálicos son cristalograficamente más complejos que los difluoruros.2 Interhalógenos[editar] Un interhalógeno es un compuesto que contiene dos o más átomos de halógenos diferentes (flúor.Lo cual significa que a medida en que se desciende en la tabla periódica la reactividad del elemento disminuye por el aumento en el tamaño del átomo.1 Los halógenos son altamente reactivos. HX. Las reacciones análogas con bromuros y yoduros tienen como resultado la oxidación parcial de HBr o HI a Br2 o I2 y así la síntesis tiene lugar con PX3 preparado in situ.Haber. interhalógenos. 3. 5 ó 7. Fluoruro es el más reactivo de los elementos. son gases a 298K y tienen un olor ácido intenso. y X es el halógeno menos electronegativo. TiCl4). La mayoría de los interhalógenos conocidos son binarios (compuestos de dos elementos distintos). Compuestos[editar] Los halógenos forman moléculas diatómicas homonucleares (no comprobado con ástato). MoF6) . Haluros de hidrógeno[editar] Todos los haluros de hidrógeno. ataca a materiales inertes como el vidrio y forma compuestos con los gases nobles inertes.2 Haluros metálicos[editar] Todos los haluros de metales alcalino tienen estructura NaCl o CsCl y su formación puede considerarse en términos del ciclo de Born.3 aunque algunos libros reclaman que IFCl2 y IF2Cl han sido sintetizados4567 y estudios teóricos indican que algunos compuestos en la serie BrClFn son apenas estables. En general en aumento de oxidación tiene como resultado un cambio estructural a lo largo de la serie iónica tridimensional capas o polímero molecular. bromo. haluros metálicos. y se ionizan para dar lugar a iones polihalogenados. La combinación directa de H2 y X2 para formar HX solo puede utilizarse en la síntesis de cloruro y bromuro. yodo o ástato). el cambio de energía asociado con la reacción implica:2  La diferencia en términos de energía en enlace C-Cl y C-F (no depende de M)  La diferencia entre la afinidad electrónica de F y Cl (no dependen de M)  La diferencia de energía de red entre MF y MCl (que dependen de M) La mayor parte de los difluorenos metálicos cristalizan con estructura CaF2 o de rutilio y para la mayoría de ellos es adecuado un modelo iónico simple.Los penta haluros metálicos pueden poseer estructuras de cadenas o anillos (NbF5) o estructuras moleculares (SbCl5) . los puentes metal. Entre los compuestos formados por halógenos se encuentran los haluros de hidrógeno. donde n = 1. Su fórmula general es XYn. as largos que los enlaces terminales.

Es un compuesto muy inestable.  Monocloruro de yodo (ICl) existe como cristales rojos transparentes que se derriten a 27. puede requerir un solvente líquido de fluór. El fluoruro de ástato no ha sido descubierto aún. incluyendo la reacción de fluór inicialmente formado en las paredes de un contenedor de vidrio para formar un producto no volátil. bromo y yodo que tiene la fórmula general mencionada arriba son conocidos.  Trifluoruro de yodo (IF3) es un sólido amarillo que se descompone arriba de -28ºC. Reacciona más violentamente que el flúor y es explosivo. X. con cada yodo alrededor de los cuatro cloros. está siendo oxidado y tiene una carga parcial positiva. se desproporciona en yodo elemental y pentafluoruro de yodo. El enlace covalente entre los dos átomos tiene algo de carácter iónico. Se sintetiza de acuerdo a la siguiente reacción Br2(l) + F2(g) → 2BrF(g)  Monofluoruro de yodo (IF) es inestable y se descompone a 0ºC. A bajas temperaturas la reacción I2 + 3XeF2 → 2IF3 + 3Xe se puede utilizar. La estructura cristalina de ICl consiste en cadenas fruncidas en zigzag. pero no todos son estables.  Trifluoruro de bromo (BrF3) es un líquido amarillo-verde que conduce electricidad. Reacciona con varios metales para formar tetracloroyoduros y se hidroliza en agua. Se utiliza para manufacturar hexafluoruro de uranio. Reacciona violentamente con agua.  Monofluoruro de cloro (CIF) es el compuesto interhalógenado más ligero. Su ausencia se ha atribuido a la reactividad extrema de estos compuestos. Se puede obtener de sus elementos a bajas temperaturas.  Monocloruro de bromo (BrCl) es un gas rojo-café con un punto de ebullición de 5ºC. Se ioniza para formar [BrF2]+ + [BrF4]−.  Monoyoduro de ástato (AtI) es sintetizado por la combinación directa de ástato y yodo. pero se debe tener cuidado para prevenir la formación de IF5. Aunque se piensa que la síntesis del compuesto es posible. Se obtiene al reaccionar cloro con un exceso de flúor a 250ºC en un tubo de níquel.  Tricloruro de yodo (ICl3) forma cristales amarillo limón que se derriten bajo presión a un líquido café.  Monofluoruro de bromo (BrF) no ha sido obtenido como un compuesto puro. Es el compuesto interhalógeno conocido más pesado. F2 ataca al I2 para formar IF3 a −45 °C en CCl3F.910 Intehalógenos tetraatómicos[editar]  Trifluoruro de cloro es un gas incoloro que se condensa a un líquido verde y en sólido es blanco. se disocia en trifluoruro y bromo libre. hecho al reaccionar trifluoruro de cloro con flúor a altas temperaturas y presiones. Interhalógenos hexaatómicos[editar]  Pentafluoruro de cloro (ClF5) es un gas incoloro. son altamente inestables. con la mayoría de los metales y con los no metales. con la mayoría de los metales y con los no metales.Interhalógenos diatómicos[editar] Los interhalógenos de la forma XY tiene propiedades físicas intermedias entre los dos halógenos que los componen. cloro. Es físicamente estable pero reacciona violentamente con agua.  Monocloruro de ástato (AtCl) está hecho por la combinación directa de ástato en fase gaseosa con cloro o por la adición sucesiva de ástato del ion dicromato a una solución de ácida de cloruro. Algunas combinaciones de ástato con otros halógenos ni siquiera son conocidas y las que lo son. Se derrite a 42ºC y ebulle a 116ºC para formar un vapor parcialmente disociado. CIF es un gas incoloro con un punto de ebullición normal de -100ºC.  Pentafluoruro de bromo (BrF5) es un líquido incoloro sintetizado al reaccionar trifluroruo de bromo con gluor a 200ºC. . o de pentóxido de yodo y cloruro de hidrógeno.  Monobromuro de yodo (IBr) es sintetizado por la combinación directa de los elementos para formar cristales sólidos rojos oscuro. La molécula es plana y en forma de T. Todas las combinaciones de fluór. Se puede sintetizar a partir de sus elementos.2ºC para formar un líquido café (similar en apariencia y peso la bromo). con fuertes interacciones entre ellas. La molécula es un dímero plano (ICl3)2.  Monobromuro de ástato (AtBr) se obtiene por la combinación directa de ástato con vapor de bromo o con una solución acuosa de monobromuro de yodo. El halógeno menos electronegativo. Reacciona con HCl para formar un ácido fuerte HICl2.

 Pentafluoruro de yodo (IF5) es un líquido sintetizado al reaccionar pentóxido de yodo
con flúor o yodo con plata (II). Es altamente reactivo, reacciona con elementos, óxidos
y haluros de carbono. La molécula tiene una forma de pirámide tetragonal.
 Pentabromuro de yodo (Ibr5) si existe (hay controversia en este punto),11 es un líquido
rojo-café oscuro o un sólido café-amarillo incoloro, hecho al reaccionar yodo con
bromo a 60ºC. En su estado líquido las mayoría de sus propiedades son parecidas al
bromo, en cualquier estado, es muy tóxico. Es inestable al calentarlo arriba del punto
de ebullición del bromo.121314
Interhalógenos octaatómicos[editar]

 Heptafluoruro de yodo (IF7) es un gas incoloro y un fuerte agente fluorizante. Es
sintetizado al reaccionar pentafluoruro de yodo con flúor gaseoso. La molécula es una
pirámide pentagonal. Este compuesto es el único interhalógeno conocido en donde el
átomo más grande se enlaza con siete átomos de menor tamaño.
Todos los intentos para sintetizar pentafluoruro de bromo han fallado, en lugar, se produce
pentafluoruro de bromo y flúor en estado gaseoso.

Aplicaciones en general más importantes de los
halógenos[editar]
Aparte de las ya citadas lámparas halógenas, existen muchas otras aplicaciones de los
halógenos.
Los derivados del flúor tienen una notable importancia en el ámbito de la industria. Entre
ellos destacan los hidrocarburos fluorados, como el anticongelante freón y la
resina teflón, lubricante de notables propiedades mecánicas.
El cloro encuentra su principal aplicación como agente de blanqueo en las
industrias papelera y textil. Así mismo, se emplea en la esterilización del agua potable y de
las piscinas, y en las industrias de colorantes, medicamentos y desinfectantes.
Los bromuros actúan médicamente como sedantes, y el bromuro de plata se utiliza como
un elemento fundamental en las placas fotográficas. El yodo, cuya presencia en el
organismo humano resulta esencial y cuyo defecto produce bocio, se emplea
como antisépticoen caso de heridas y quemaduras.

Moléculas halógenas diatómicas[editar]

d(X−X) / pm d(X−X) / pm
Halógeno Molécula Estructura Modelo
(fase gaseosa) (fase sólida)

Flúor F2 143 149

Cloro Cl2 199 198

Bromo Br2 224 227

Yodo I2 266 272

Toxicidad[editar]
Los Halógenos tienden a disminuir en toxicidad hacia los halógenos más pesados.15
El gas de fluór es extremadamente tóxico, en concentraciones de 0.1% es letal en minutos.
El ácido hidrofluorhidrico también es tóxico, es capaz de penetrar la piel y causar
quemaduras muy profundas y dolorosas. Además los aniones de fluoruro son tóxicos sin
llegar a la toxicidad del fluór puro, el cual es letal alrededor de 5 a 10 gramos. Su consumo
prolongado a concentraciones de 1.5 mg/L está asociado a la fluorosis dental, una
anomalía en la cavidad oral.16 A concentraciones mayores a 4mg/L aumenta el riesgo de
desarrollar fluorosis ósea, endurecimiento de los huesos. Los niveles recomendados
actualmente de floración del agua potable van de 0.7 a 1.2 mg/L para evitar efectos
adversos del fluór sin desperdiciar sus beneficios. Personas con niveles entre los normales
y los requeridos para desarrollar fluorosis ósea tienden a desarrollar síntomas parecidos a
la artritis.17
El gas de cloro es altamente tóxico. Al inhalarlo a concentraciones de 3 partes por millón
ocurre una reacción tóxica de forma inmediata. Inhalarlo a 50 partes por millón es
extremadamente peligroso y si se llega a inhalar a concentraciones de 500 partes por
millón por tan solo unos cuantos minutos es letal.15 El ácido clorhídrico es un químico
peligroso. 17
El bromo puro es algo tóxico pero menos que el fluór y el cloro. Cien miligramos de bromo
son letales .15 Los aniones de bromo son letales, pero menos que el bromo el cual es letal
en dosis de 30 gramos.
El yodo es relativamente tóxico, es capaz de irritar a los ojos y pulmones, con un límite de
seguridad de 1 miligramo por metro cúbico. Cuando es ingerido de manera oral 3 gramos
pueden ser letales. Sus iones son mayormente no tóxicos, pero pueden llegar a causar
muerte al ser ingeridos en grandes cantidades.15
El ástato es muy radiactivo y por ello muy peligroso.15

Véase también[editar]

Gases nobles
(Redirigido desde «Gas noble»)

Tubos de descarga conteniendo gases nobles, excitados eléctricamente, mostrando la luz emitida.

Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy similares:
por ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inoloros, incoloros y
presentan una reactividad química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA) 1 de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0). Los siete gases
son helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el radiactivo radón (Rn) y el
sintético oganesón (Og).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teorías modernas de
la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones valentes se la
considera completa, dándoles poca tendencia a participar en reacciones químicas, por lo
que solo unos pocos compuestos de gases nobles han sido preparados hasta 2008. El
xenón reacciona de manera espontánea con el flúor (debido a la alta electronegatividad de
este), y a partir de los compuestos resultantes se han alcanzado otros. También se han
aislado algunos compuestos con kriptón. Los puntos de fusión y de ebullición de cada gas
noble están muy próximos, difiriendo en menos de 10° C; consecuentemente, solo son
líquidos en un rango muy pequeño de temperaturas.
El neón, argón, kriptón y xenón se obtienen del aire usando los métodos
de licuefacción y destilación fraccionada. El helio es típicamente separado del gas
natural y el radón se aísla normalmente a partir del decaimiento radioactivo de compuestos
disueltos del radio. Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias
como iluminación, soldadura y exploración espacial. La combinación helio-oxígeno-
nitrógeno (trimix) se emplea para respirar en inmersiones de profundidad para evitar que
los buzos sufran el efecto narcótico del nitrógeno. Después de verse los riesgos causados
por la inflamabilidad del hidrógeno, este fue reemplazado por helio en
los dirigibles y globos aerostáticos.

Índice
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 1Historia
 2Propiedades físicas y atómicas
 3Propiedades químicas
o 3.1Compuestos
 4Abundancia y producción
 5Usos
 6Véase también
 7Fuentes
o 7.1Notas y referencias
o 7.2Bibliografía
 8Enlaces externos

Historia[editar]
Gas noble es una traducción del nombre alemán Edelgas, usado por primera vez en 1898
por Hugo Erdmann,2 para indicar su extremadamente bajo nivel de reactividad. El nombre
hace una analogía con el término "metales nobles", como el oro, asociado con riqueza y
nobleza, y que tiene también una baja reactividad. También se ha dado a los gases nobles
el nombre gases inertes, pero esta etiqueta ha sido desaprobada a medida que los gases
nobles se han ido conociendo más.3 Gases raros es otro término que se ha utilizado,4 pero

también es incorrecto porque el argón conforma una parte bastante considerable (0,94 %
por volumen, 1,3 % por masa) de la atmósfera terrestre.5

El helio fue detectado por primera vez en el Soldebido a sus características de líneas espectrales.

Pierre Janssen y Joseph Norman Lockyer fueron los primeros en descubrir un gas noble
el 18 de agosto de 1868 cuando examinaban la cromosfera del Sol, y lo llamaron helio a
partir de la palabra griega para el Sol, ἥλιος (helios).6 Anteriormente, en 1784, el químico y
físico inglés Henry Cavendish había descubierto que el aire contenía una pequeña
proporción de una sustancia menos reactiva que el nitrógeno.7 Un siglo más tarde,
en 1895, Lord Rayleigh descubrió que las muestras de nitrógeno del aire son de
diferente densidad que las del nitrógeno como consecuencia de reacciones químicas. En
colaboración con William Ramsay, científico del University College de Londres, Lord
Rayleigh postuló que el nitrógeno extraído del aire se encontraba mezclado con otro gas y
ejecutó un experimento que consiguió aislar exitosamente un nuevo elemento: el argón,
palabra derivada del griego ἀργός (argós), "inactivo".7 A partir de este descubrimiento,
notaron que faltaba una clase completa de gases en la tabla periódica. Durante su
búsqueda del argón, Ramsay también consiguió aislar el helio por primera vez, al
calentar cleveíta, un mineral. En 1902, después de aceptar la evidencia de la existencia de
los elementos helio y argón, Dmitri Mendeléyev incluyó estos gases nobles como Grupo 0
en su clasificación de elementos, que posteriormente se convertiría en la tabla periódica.8
Ramsay continuó con la búsqueda de estos gases usando el método de la destilación
fraccionada para separar aire líquido en varios componentes. En 1898, descubrió
el kriptón, el neón y el xenón, llamados así a partir del griego κρυπτός (kryptós,
"oculto"), νέος (néos, "nuevo"), y ξένος (xénos, "extraño"), respectivamente. Por su parte,
el radón fue identificado por primera vez en 1898 por Friedrich Ernst Dorn,9 y se le
llamó emanación de radio, pero no fue considerado como un gas noble hasta 1904,
cuando se determinó que sus características eran similares a las de los otros gases
nobles.10 Ese mismo año, Rayleigh y Ramsay recibieron el premio Nobel de Física y
Química, respectivamente, por el descubrimiento de los gases nobles.1112
El descubrimiento de los gases nobles ayudó a la compresión de la estructura atómica. En
1895, el químico francés Heri Moissan intentó infructuosamente producir una reacción
entre el flúor, el elemento más electronegativo, y el argón, uno de los gases nobles, con el
fin de aislar de la atmósfera aquellos gases caracterizados por su extraordinaria inercia
química, comenzando por el que está en mayor abundancia relativa, y de crear
nuevos elementos o compuestos.1314 Los científicos fueron incapaces de producir
compuestos de argón hasta fines del siglo XX, pero sus intentos ayudaron a desarrollar
nuevas teorías de la estructura atómica. Basándose en estos experimentos, el físico
danés Niels Bohr propuso en 1913 que los electrones en los átomos se encontraban
ordenados en capas electrónicas en torno al núcleo y que en el caso de los gases nobles,
exceptuando al helio, la capa exterior siempre contenía ocho electrones.10 En 1916, Gilbert
N. Lewis formuló la regla del octeto, la cual concluye que la configuración más estable para
cualquier átomo es contar con ocho electrones en la capa exterior; esta configuración
produce elementos que no reaccionan con otros, ya que no necesitan más electrones para
completar su capa exterior.15
En 1962 Neil Bartlett descubrió el primer compuesto químico de un gas noble,
el hexafluoroplatinato de xenón.16 Compuestos de otros gases nobles fueron descubiertos
poco después: en 1962, el fluoruro de radón,17 y en 1963, el difluoruro de kriptón (KrF2).18
El primer compuesto estable de argón se reportó en 2000 cuando se formó el fluorohidruro
de argón a una temperatura de 40 K (−233,2 °C; −387,7 °F).19
En diciembre de 1998, científicos del Joint Institute for Nuclear Research trabajando
en Dubna, Rusia, bombardearon plutonio (Pu) con calcio (Ca) para producir un único
átomo del elemento 114,20 bajo el nombre Flerovio (Fl).21 Experimentos químicos
preliminares indican que este elemento puede ser el primer elemento transuránico en
mostrar propiedades anormales y parecidas a las de los gases nobles, aun cuando es
miembro del grupo 14 en la tabla periódica.22 En octubre de 2006, científicos del Joint
Institute for Nuclear Research y del Lawrence Livermore National Laboratory sintetizaron
exitosamente el oganesson (Og), el séptimo elemento en el Grupo 18,23 al
bombardear californio (Cf) con calcio (Ca).24 Como curiosidad cabe indicar que la discusión

El tamaño del átomo se relaciona con varias propiedades.5 –71 Los gases nobles cuentan con fuerzas intermoleculares muy débiles y. El helio tiene varias propiedades únicas con respecto a otros elementos: tanto su punto de ebullición como el de fusión son menores que los de cualquier otra sustancia conocida.152 — Punto de ebullición (°C) –268. incluyendo aquellos que tienen masas atómicas mayores que algunos elementos que se encuentran normalmente en estado sólido. es el único elemento conocido que presenta superfluidez. El radón no tiene isótopos estables. tienen puntos de fusión y de ebullición muy bajos. Esto quiere decir que poseen una afinidad electrónica negativa.95 K (−272.26 Sin embargo.92 –185.070 0.81 –151.109 0. . por lo tanto. Propiedades físicas y atómicas[editar] Propiedad Gas noble Número atómico 2 10 18 36 54 86 118 Nombre del elemento Helio Neón Argón Kriptón Xenón Radón Oganesón Densidad (kg/m³) 0. por lo tanto. algunos de los gases nobles más pesados tienen potenciales de ionización lo suficientemente bajos para ser comparables a los de otros elementos y moléculas.83 –245.20 °C. −457.050 0. sino que se convierte en sólido bajo una presión de 25 atm (2500 kPa.científica sobre la posibilidad de licuar estos gases dio lugar al descubrimiento de la superconductividad por el físico holandés Heike Kamerlingh Onnes.16 Los gases nobles no pueden aceptar un electrón para formar aniones estables.130 0.25 Los gases nobles hasta el xenón tienen múltiples isótopos estables.960 °F). el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el radio ya que los electrones de valencia en los átomos más grandes se encuentran más alejados del núcleo y.65 Radio atómico (nm) 0. lo cual refleja lo estable que es su configuración electrónica y genera su falta de reactividad química.8 días que puede formar helio y polonio. intentando crear el compuesto de un gas noble. un agente oxidante tan fuerte que es capaz de reaccionar con oxígeno.094 0.970 13.708 5.52 –189. Los gases nobles tienen los mayores potenciales de ionización de cada periodo.27 Gráfico de potencial de ionizaciónrespecto al número atómico.60 –62 380 Punto de fusión (°C) –272 –248.1785 0. Los gases nobles tienen el mayor potencial de ionización de cada periodo. notó que el potencial de ionización del xenón era similar al de la molécula de oxígeno. Todos ellos son gases monoatómicosbajo condiciones estándar.7818 3.851 9.10 El radio atómico de los gases nobles aumenta de un periodo a otro debido al incremento en el número de electrones. El químico Neil Bartlett. su isótopo de mayor duración tiene un periodo de semidesintegración de 3. no se encuentran ligados tan fuertemente por el átomo. por lo que intentó oxidar xenón usando hexafluoruro de platino.6 –157 –111. 370 psi) y 0.9002 1.70 –106. Por ejemplo. de la misma manera no puede ser solidificado por enfriamiento bajo condiciones estándar.

inodoros. 8 86 radón 2. 18. entalpía de vaporización y solubilidad. Las fuerzas de atracción aumentan con el tamaño del átomo como un resultado del incremento en la polarizabilidad y el descenso del potencial de ionización. esto ya no es cierto en el séptimo periodo (debido a efectos relativistas): el siguiente miembro del grupo 18. a medida que se baja en los grupos de la tabla periódica. 8 18 argón 2. Sin embargo.30 Los gases nobles son incoloros. haciendo que se abandonara esta denominación. 8 En los seis primeros periodos de la tabla periódica. 18.29 En cambio. Antiguamente se les asignaba el grupo 0 de la tabla periódica porque se creía que tenían una valencia cero. se adquieren mayores puntos de fusión y de ebullición. El aumento de densidad se debe al incremento en masa atómica. el radio atómico y las fuerzas interatómicas aumentan. los gases nobles más pesados.32 Sin embargo. 8. 8. Esto lleva a tendencias grupales sistemáticas. Los átomos con capas de valencia llenas de electrones son extremadamente estables y por tanto no tienden a formar enlaces químicos y tienen poca tendencia a ganar o perder electrones.26 Los gases nobles se comportan como gases ideales bajo condiciones normales de presión y temperatura. usado frecuentemente para modelar fuerzas intermoleculares. es decir. y por tanto isótropos (independientes de la dirección). probablemente no es tan gas noble.10 Se conoce muy poco sobre las propiedades del miembro más reciente del grupo 18. 18. Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran más al exterior de los átomos y normalmente son los únicos que participan en los enlaces químicos. El potencial de Lennard-Jones. De igual forma. 8. pero sus tendencias anormales a la ley de los gases ideales proporcionan claves importantes para el estudio de las fuerzas e interacciones moleculares. el organesson. 8 54 xenón 2. 8 36 kriptón 2.Las propiedades físicas macroscópicas de los gases nobles están determinadas por las débiles fuerzas de Van der Waals que se dan entre átomos. 18. 8. como el radón. Sin embargo. Por ejemplo.28 El análisis teórico de estas fuerzas se volvió viable debido a que los gases nobles son monoatómicos. el miembro del grupo 14 Flerovio presenta propiedades similares a las de los gases nobles. Propiedades químicas[editar] Tabla de gases con respectivas capas de electrones Z Elemento Electrones por capa 2 helio 2 10 neón 2. 18. fue deducido en 1924 por John Lennard-Jones a partir de datos experimentales del argón antes de que el desarrollo de la mecánica cuántica proporcionara las herramientas necesarias para entender las fuerzas intermoleculares a partir de primeros principios.31 Los gases nobles tienen capas llenas de electrones de valencia. insípidos y no inflamables en condiciones normales. están unidos . el oganesson (oganesson). que sus átomos no se pueden combinar con otros elementos para formar compuestos. 32. más tarde se descubrió que algunos sí forman compuestos. los gases nobles son exactamente los miembros del grupo 18 (8A) de la tabla (anteriormente conocido como grupo 0).

34 En teoría. primero se escribe el gas noble más cercano que precede al elemento en cuestión.3536 Se ha demostrado que estas predicciones eran generalmente precisas. mercurio y al propio xenón. plata. Artículo principal: Compuesto de gas noble Los gases nobles tienen una reactividad extremadamente baja. Debido a que dicha capa está completa.41 pero solo son estables por debajo de −60 °C y −90 °C. cloro. oro). y se continúa la configuración electrónica a partir de ese punto. el hexafluoruro de xenón(XeF6). oro. Se han observado átomos de kriptón unidos químicamente a otros no metales (hidrógeno.34 Se utilizaron condiciones similares para obtener los primeros pocos compuestos de argón en el 2000. se habían identificado unos quinientos compuestos de xenón unidos a otros elementos.37 Los compuestos de xenón son los más numerosos de los compuestos de gas noble que se han formado.menos firmemente por la fuerza electromagnética que los más ligeros.38 La mayoría de ellos tienen el átomo de xenón en el estado de oxidación +2. el kriptón y el argón solo presentan una reactividad baja. así como xenón unido a nitrógeno. No se han formado compuestos neutros en los que el helio y el neón estén presentes en los enlaces químicos (aunque hay pruebas teóricas de algunos compuestos de helio). titanio. el radón es más reactivo que el xenón. También se han caracterizado compuestos en que el kriptón forma un enlace único con nitrógeno y oxígeno. Algunos de estos compuestos han sido utilizados en la síntesis química como agentes oxidantes. +4. respectivamente. el tetraóxido de xenón (XeO4) y el Perxenato de sodio (Na4XeO6).34 El difluoruro de kriptón es el más notable y fácil de caracterizar. carbono). como en el fluoruro de xenón (XeF2). haciendo que sea más fácil retirar electrones exteriores de los gases nobles pesados. cobre y plata. los gases nobles se pueden utilizar de acuerdo con la notación de configuración electrónica para dar lugar a una "notación de gases nobles". a pesar de ello. pero se han observado diversos compuestos con el kriptón en el estado de oxidación +2. está disponible comercialmente y se puede utilizar como agente fluorador.39 En 2007. el XeF2.34 .34 La reactividad sigue el orden Ne < He < Ar < Kr < Xe < Rn. como el fluorohidruro de argón (HArF).33 Compuestos[editar] Modelo tridimensional del tetrafluoruro de xenón (XeF4). en particular.34 También se han observado compuestos de xenón unido a boro. y especuló que el XeF8 podría existir como compuesto inestable. así como algunos metales de transición tardíos (cobre. sugiriendo también que el ácido xénico (H2XeO4) podía formar sales de perxenato.40 El kriptón es menos reactivo que el xenón. como el helio. cloro. pero solo a temperaturas bajas en matrices de gases nobles. azufre. debido a la gran radiactividad y la corta semivida de los isótopos del radón.34 En 2007 no se conocían moléculas neutras estables con átomos de helio o neón con enlaces covalentes. bromo. Por ejemplo. yodo. y su notación de gas noble es [He] 2s² 2p². Esta notación hace que resulte más fácil identificar elementos. mientras que el xenón. el tetrafluoruro de xenón (XeF4nmnvb). o en jet streams de gases nobles. y es más corta que escribir toda la notación de orbitales atómicos. En 1933. y algunos unidos a los metales de transición tardíos. la notación electrónica del carbono es 1s² 2s² 2p². se han formado una gran cantidad de compuestos de gases nobles. salvo que actualmente se cree que el XeF8 es termodinámica y cinéticamente inestable. +6 ó +8 unido a átomos muy electronegativos como el flúor o el oxígeno. arguyó la existencia del hexafluoruro de kriptón (KrF6) y el hexafluoruro de xenón (XeF6). en la práctica solo se han formado unos pocos fluoruros y óxidos de radón. y por tanto debería formar enlaces químicos más fácilmente que el xenón. De igual forma. Linus Pauling argumentó que los gases nobles más pesados podían formar compuestos con el flúor y el oxígeno. Para ello. berilio. hidrógeno. pero solo o bien a temperaturas bajas. Sin embargo. incluyendo compuestos organoxenones (unidos con carbono).

esto quiere decir que los gases nobles quedan atrapados dentro de la capa de helio de dichos compuestos. lo que se ha dado a conocer como el "problema del xenón desaparecido". el argón.46 Los gases nobles pueden formar compuestos fulerenos endoédricos. Esto representa una localización de la carga facilitada por la alta electronegatividad del flúor. Por ejemplo. está bien determinada. incluyendo el helio. en los que el átomo de gas noble está atrapado dentro de una molécula de fullereno.47 En 2008 se obtuvieron complejos endohédricos con helio.5051 Este modelo. el argón.55 El helio de la Tierra deriva de la desintegración alfa de elementos pesados como el uranio o el torio de la corteza terrestre. pueden formar iones moleculares estables en fase gaseosa.56 El xenón tiene una abundancia relativamente baja en la atmósfera. descubierto en 1925. y un orbital de antienlace. El motivo es que no hay helio primordial en la atmósfera. pero la cantidad de helio aumenta constantemente debido a la fusión de hidrógeno en la nucleosíntesis estelar (proceso realizado mediante reacciones nucleares que tiene su origen en las estrellas durante su proceso evolutivo. una molécula esférica compuesta de 60 átomos de carbono. la abundancia del argón crece como resultado de la desintegración alfa del potasio-40. resultando en un orbital de enlace lleno. La de los más ligeros. por ejemplo. que también se encuentra en la corteza terrestre. y algunos de ellos se emplean en los láseres de excímeros. los gases nobles también forman compuestos no covalentes. y que antecede a una supernova por colapso gravitatorio).48 Estos compuestos se utilizan en el estudio de la estructura y la reactividad de los fulerenos mediante la resonancia magnética nuclear del átomo de gas noble. Debido a su gran radiactividad. El más simple es el hidrohelio. considera la unión de tres átomos colineales. con una proporción de masa de aproximadamente el 24 %. pero el helio y el neón no. el hidrógeno y el helio. En 1993. Este proceso es la base del método de datación por potasio-argón. un orbital de enlace no lleno. son hipervalentes. El orbital molecular ocupado más alto se encuentra en los dos átomos terminales. Se puede explicar los enlaces en estos compuestos con un modelo de tres centros y cuatro electrones. como el difluoruro de xenón (XeF2). que es el isótopo del argón más abundante de la Tierra a pesar de ser relativamente raro en el sistema solar. HeH+. una teoría es que el xenón que falta podría estar atrapado en minerales dentro de la corteza terrestre. gases nobles a una presión elevada.5354 La abundancia en la Tierra muestra tendencias diferentes. se cree que se da naturalmente en el medio interestelar. el kriptón y el xenón también forman hidratos de clatratos. se pueden formar complejos como He@C60 (@ indica que He se encuentra contenido dentro de C60. hay muchos excímeros neutros conocidos de estos gases.43 Además de estos iones. argón.52 La química de los gases nobles más pesados. descritos por primera vez en 1949. el kriptón y el xenón. el radón supone un . ya que debido a la pequeña masa de este átomo. propuesto por primera vez en 1951. Además de los compuestos en que un átomo de gas noble está implicado en un enlace covalente.45 El neón. pues violan la regla del octeto.55 Por otro lado. el helio no puede ser retenido por el campo gravitatorio terrestre.57 El radón se forma en la litosfera por la desintegración alfa del radio. para formar argón-40. el kriptón y el xenón forman clatratos con la hidroquinona. los enlaces de XeF2 se describen por un conjunto de tres orbitales moleculares derivadas de los orbitales p de cada átomo. neón. La mayoría del helio del universo se formó durante la nucleosíntesis primordial. Se puede filtrar en edificios a través de los cimientos y acumularse en áreas mal ventiladas. pues son demasiado pequeños o tienen una polarizabilidad insuficiente para ser retenidos. se descubrió que cuando se expone C60. Por ejemplo.49 Se considera que los compuestos de gases nobles. kriptón y xenón. El helio es el elemento más común en el universo después del hidrógeno. Hay compuestos como ArF y KrF que solo son estables cuando se encuentran en un estado electrónico excitado. La condición esencial para que se formen es que los átomos invitados (los del gas noble) deben tener el tamaño adecuado para encajar en las cavidades de la estructura cristalina del huésped. Abundancia y producción[editar] La abundancia de los gases nobles en el universo disminuye a medida que aumenta su número atómico. aunque aún no ha sido detectado. mientras que aún no se ha identificado algún compuesto de neón. pero que no está unido covalentemente). Los enlaces resultan de la combinación de un orbital p de Xe con un orbital p medio lleno de cada átomo de F.Los gases nobles. y tiende a acumularse en yacimientos de gas natural. Los clatratos.44 consisten en un átomo de gas noble atrapado dentro de cavidades de la estructura cristalina de determinadas sustancias orgánicas e inorgánicas. aún se encuentra en un estado temprano. el helio es solo el tercer gas noble más abundante de la atmósfera.42 Al estar compuesto por los dos elementos más abundantes del universo. el helio y el argón.

1025 – de silicio)59 10−5 10−6 Atmósfera terrestre (0.000 muertes por cáncer de pulmón cada año.20 18.20 9.90 Helio (grado de laboratorio) 22.343 2.148 0. siendo el argón el más barato y el xenón el más caro.09 × 10−1961 en ppm)60 Roca ígnea (proporción en 3× 7× 4 × 10−2 – – 1.340. El helio se produce generalmente separándolo del gas natural.00 1. con los precios en USD de 2004 por cantidades de laboratorio de cada gas.10 El precio de los gases nobles está influido por su abundancia natural. para convertir los elementos a un estado líquido.000–5.391 × 2. el kriptón y el xenón se obtienen a partir del aire utilizando los métodos de licuefacción de gases. solo en Estados Unidos. Lo ilustra la tabla de la derecha.06 – 18) (proporción en volumen 5. el argón. y de destilación fraccionada.20–4. está asociado con unas 21.515 × 5. y el radón se aísla de la desintegración radioactiva de los compuestos de radio.50 Neón 60–120 Kriptón 400–500 Xenón 4.70–8. para separar las mezclas en sus componentes.90 Argón 2.10 0.7 × 10−10 masa en ppm)26 10−3 10−5 Gas Precio en el 2004 (USD/m³)62 Helio (grado industrial) 4. Usos[editar] .58 Abundancia Helio Neón Argón Kriptón Xenón Radón Sistema solar (por cada átomo 5.30–44.riesgo significativo para la salud.000 El neón.

como los faros de neón. el gas noble es combinado con un halógeno en excímeros como ArF.61 Los gases nobles se usan habitualmente para la iluminación debido a su falta de reactividad química.61 Los gases nobles lucen con colores característicos cuando se les utiliza en lámparas de descarga. así como en otros procesos metalúrgicos y la producción de silicio para la industria de los semiconductores. Los excímeros utilizados en los láseres pueden ser dímeros de gases nobles como Ar 2.2 K. como en el trimix o el heliox.61 El xenón se utiliza como anestésico debido a su alta solubilidad en lípidos. atrapándolos en una matriz inerte a temperaturas muy bajas. sirve en el tratamiento por radioterapia. como intermedios reactivos. como los que se emplean para la imagen por resonancia magnética y la resonancia magnética nuclear. Kr 2 o Xe 2. pues reduce la velocidad de evaporación del filamento más que el argón. Desde el desastre del Hindenburg de 1937. El radón. Tanto el helio como el argón se utilizan habitualmente para proteger arcos de soldadura y metal base que les rodea de la atmósfera durante la soldadura y la ablación. KrF. debido a su longitud de onda corta (193 nm por ArF y 248 nm para KrF).66 El helio es utilizado como medio portador en la cromatografía de gases. que hierve a 4. mezclado con nitrógeno.61 El kriptón se usa en bombillas de alto rendimiento. debido a su espectro casi continuo que se asemeja a la luz del día. también tiene aplicaciones en la criogenia. se consigue una reducción del efecto narcótico del gas en profundidad. A veces se usa el helio para mejorar la facilidad de respiración de los pacientes con asma. La baja solubilidad del helio ofrece más ventajas para el trastorno conocido como enfermedad por descompresión. Otro gas noble.61 Los gases nobles se usan en láseres de excímeros. Debido a su baja solubilidad. El argón. lo que provoca un efecto anestésico conocido como "mal de profundidad". se usan en proyectores de películas y como faros de automóvil. el helio líquido. pues tiene una capacidad de refrigeración más de 40 veces superior a la del helio líquido y más de tres veces superior a la del hidrógeno líquido. como el contador Geiger y la cámara de burbujas. o más habitualmente. En muchas aplicaciones. y cuando se utiliza helio para sustituir parte de los gases respirables. XeF o XeCl. . que es muy radiactivo y solo está disponible en cantidad mínimas. aunque no llega a temperaturas tan bajas como el helio líquido. Los gases nobles tienen un punto de ebullición y de fusión muy bajos. gracias a su baja solubilidad en fluidos. en particular. permite una imagen de alta precisión.Hoy en día se utiliza helio líquido para refrigerar los imanes superconductores en los escáneres de resonancia magnética. Se utilizan en la microlitografía y la microfabricación. permite un restablecimiento más rápido. el argón. especialmente en lípidos. médicos y científicos. Los gases son absorbidos por la sangre y los tejidos corporales cuando hay presión. que lo hace más potente que el habitual óxido nitroso.61 El helio se utiliza como componente de los gases respirables para sustituir al nitrógeno. Los láseres de excímeros tienen muchos usos industriales. El xenón es utilizado habitualmente en faros de xenón que. son sensibles al nitrógeno. entra poco helio en las membranas celulares. que se basan en moléculas excitadas electrónicamente de vida corta conocidas como excímeros. El argón se utiliza en la síntesis de compuestos sensibles al aire que al mismo tiempo.63 En particular.64 El neón líquido. y en aparatos para medir la radiación. que producen un color naranja- rojo.6 %. esenciales para la manufactura de circuitos integrados y por cirugía láser. es considerado la mejor opción como gas de inflación del traje seco en el submarinismo. como en el submarinismo. se utiliza como gas de relleno de las bombillas incandescentes. los gases nobles se utilizan para formar una atmósfera inerte. pese a una reducción en la flotabilidad de un 8. incluyendo la angioplastia láser y la cirugía ocular. y como es eliminado fácilmente por el cuerpo. Estos láseres producen una luz ultravioleta que.65 el helio ha sustituido al hidrógeno como gas de sustentación en los dirigibles y globos.65 gracias a su ligereza e incombustibilidad.67 Algunos gases nobles tienen un uso directo en la medicina. las lámparas de halógeno.68 La captación de imágenes hechas a través de la resonancia magnética nuclear utiliza el xenón en combinación con otros gases. A menor cantidad de gas disuelto en el cuerpo significa que se forman menos burbujas de gas durante la reducción de la presión durante el ascenso. utilizan kriptón mezclado con pequeñas cantidades de compuestos de yodo o bromo. se utiliza para imanes superconductores. como gas de relleno en los termómetros. lo que los hace útiles como refrigerantes criogénicos. El argón sólido también se utiliza para estudiar compuestos muy estables. que tienen una temperatura de color más elevada y una mayor eficacia.

 Colores producidos por los diferentes gases nobles en tubos de neón  Helio  Neón  Argón (con una translúcido de mercurio)  Kriptón  Xenón .

Esta baja reactividad del par de electrones es conforme se baja en el grupo se presenta también en otros grupos. boroides o boroideos es una serie de elementos que están situados en el grupo 13 de la tabla periódica de los elementos. el estado de oxidación +1 es menos importante que +3.5%. ya que el aluminio es el elemento más abundante en ella. Propiedades Químicas[editar]  Ninguno muestra tendencia a formar aniones simples. un metaloide con un punto de fusión muy elevado y en el que predominan las propiedades no metálicas. La característica del grupo es que los elementos tienen tres electrones en su capa más externa. los compuestos con Tl+ se asemejan a los compuestos con metales alcalinos. Para Ga e In. Su nombre proviene de Tierra. Para Tl. indio (In). . galio (Ga). 20 mA y 25 KHz Véase también[editar]  Compuesto de gas noble Grupo del boro (Redirigido desde «Elementos del grupo 13») Grupo 13 Periodo 5 2 B 13 3 Al 31 4 Ga 49 5 In 81 6 Tl 113 7 Nh El grupo del boro. salvo el talio que lo hace con una carga monopositiva (1+). al perder primero un electrón del orbital np. llegando a un 7. El talio difiere de los demás en que también es importante su estado de oxidación +1.Fluorescencia de gases nobles con una fuente de alimentación de 5 kV.  Tienen estado de oxidación +3. El primer elemento del grupo 13 es el boro(B) (aunque también se lo conoce como grupo del aluminio por su concurrido uso en la actualidad). talio(Tl). Los otros elementos que comprenden este grupo son: aluminio(Al). por lo que suelen formar compuestos en los que presentan un estado de oxidación +3. pero también +1 en varios elementos. Tienen tres electrones en su nivel energético más externo. se denomina efecto del par inerte y se explica considerando que al bajar en el grupo las energías medias de enlace van disminuyendo. el orbital ns queda lleno. y Nihonio (Nh) que forman iones con una carga triple positiva (3+). Esto ocurre debido al "Efecto Par Inerte" según el cual. lo que lo hace menos reactivo. Su configuración electrónica es ns2np1.

iones con una carga triple positiva (3+). silicio (Si). Al bajar en el periodo. excepto el aluminio. Los otros elementos que comprenden este grupo son metales y forman. siendo el más simple el diborano. Como se ve. flerovio (Fl).  El boro es un metaloide con un punto de fusión muy alto y gran dureza en el que predominan las propiedades no metálicas. La mayoría de los elementos de este grupo son muy conocidos y difundidos. no se puede distinguir cual enlace H-B-H se forma primero y su longitud es la misma. como el boro. y el estaño. mientras que los demás van aumentando su carácter metálico conforme se desciende en el grupo.  Tienen puntos de fusión muy bajos. el plomo y el flerovio son metales. y de gran importancia en la sociedad a partir del siglo XX. también conocido como grupo del carbono o de los carbonoideos. el silicio es uno de los elementos más abundantes en la corteza terrestre (28%). . la molécula presenta un enlace de tres centros. elemento fundamental de la química orgánica. Propiedades Físicas[editar]  El boro se diferencia del resto de los elementos del grupo porque es un metaloide. Carbonoideos (Redirigido desde «Elementos del grupo 14») El grupo 14 de la tabla periódica de los elementos (antiguo grupo IV A). presentan puntos de fusión notablemente más bajos que el boro —destacando el galio que funde a tan sólo 29ºC— y son blandos y maleables. 2Al(s) + 3 H2O —> Al2O3(s) + 3H2(g). plomo (Pb). ya que es el elemento principal de los circuitos integrados. a excepción del boro.  El Boro puede formar enlaces covalentes bien definidos. está formado por los siguientes elementos: carbono (C). El boro forma compuestos con hidrógeno llamados boranos. es un semiconductor. estos elementos van teniendo características cada vez más metálicas: el carbono es un no metal. es duro a diferencia del resto que son muy blandos. el silicio y el germanio son semimetales. Reacciones[editar]  No reaccionan con agua. que reacciona en su superficie formando una órbita electrónica que impide que continúe la reacción. especialmente el carbono. A su vez. estaño (Sn). B2H6. germanio (Ge).

+5 .El grupo del nitrógeno está compuesto por los elementos químicos del grupo 15 de la tabla periódica. A continuación se muestra una tabla con las características generales de estos elementos.012 947 834 703 Electronegatividad 3'0 2'1 2'1 1'9 1'8 Estados de oxidación comunes -3. formando bismita y bismutina entre otros compuestos. +5 ±3. Estos elementos también reciben el nombre de pnicógenos1 o nitrogenoideos. cuyo descubrimiento ya ha sido confirmado.820 5. Propiedad N P As Sb Bi Estructura electrónica externa 2s² 2p³ 3s² 3p³ 4s² 4p³ 5s² 5p³ 6s² 6p³ Densidad (kg/m³) 1'25 (1) 1. antimonio (Sb).780 6. El nitrógeno reacciona con O2 y H2 a altas temperaturas.. Ejemplo de reacción con H2: N2 + 3H2 → 2NH3 El bismuto reacciona con O2 y con halógenos. bismuto (Bi) y el elemento sintético moscovio (Mc). fósforo (P). que son: nitrógeno (N).690 8.900 Punto de fusión (°C) -210 44 814 613 271 1ª Energía de ionización (kJ/mol) 1. +5 ±3. Propiedades[editar] A alta temperatura son muy reactivos y aveces formarse enlaces covalentes entre el N y el P y enlaces iónicos entre Sb y Bi y otros elementos. arsénico (As). +5 ±3. +5 ±3.402 1.

muy reactivo. polonio (Po) y livermorio (Lv). Finalmente. el polonio es un elemento radiactivo que se encuentra escasamente presente en la naturaleza. en el aire y combinado en el agua. . La reactividad de estos elementos varía desde el oxígeno no metálico y muy electronegativo. aunque al descender en el grupo los potenciales de ionización son más pequeños y se presentan también estados de oxidación positivos más típicos de los metales. pues su diferente reactividad nace del pequeño tamaño del oxígeno. ayuda a Wikipedia y gana! Anfígeno Grupo -> 16 Periodo 8 2 O 16 3 S 34 4 Se 52 5 Te 84 6 Po 116 7 Lv El grupo de los anfígenos o calcógenos es también llamado familia del oxígeno y es el grupo conocido antiguamente como VI A. que le hace muy oxidante y. hidróxidos y algunas sales. El nombre de anfígeno en español deriva de la propiedad de algunos de sus elementos de formar compuestos con carácter ácido o básico.1 sus propiedades varían de no metálicas a metálicas en cierto grado. El selenio y el telurio se encuentran libres y combinados. formando óxidos. El oxígeno presenta unas propiedades muy distintas de los otros elementos del grupo. El oxígeno existe abundantemente en la tierra. en forma de sales. aunque con menos abundancia. Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (última capa s2p4). por tanto. telurio (Te). El oxígeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el selenio en la fabricación de semiconductores. formado por los siguientes elementos: oxígeno (O). Este grupo de elementos también se combina con algunos metales formando calcogenuros. azufre (S). y actualmente grupo 16 (según la IUPAC) en la tabla periódica de los elementos. El azufretambién se presenta en abundancia. tanto en estado elemental como combinado. Índice [ocultar]  1Descripción  2Etimología  3Véase también  4Referencias Descripción[editar] Para adquirir la configuración electrónica de octeto típica de un gas noble. estos elementos deben aceptar un par de electrones. Wiki Loves Monuments: ¡Fotografía un monumento. selenio (Se). por lo que generalmente presentan estados de oxidación negativo. hasta el polonio metálico. conforme aumenta su número atómico.

selenio y telurio.Oxígeno. azufre. Etimología[editar] .

alcanzando así la configuración electrónica del gas noble más cercano. Los elementos del grupo 1 (excepto el hidrógeno) se llaman alcalinos. El helio es un gas noble y el hidrógeno no se clasifica en ningún grupo en concreto. y los del grupo 2 alcalinotérreos.Elementos del bloque s Los elementos del bloque s (por tener sus electrones de valencia en el orbital s) son aquellos situados en los grupos 1 y 2 de la tabla periódica de los elementos. En estos elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales s (véase la configuración electrónica). Elementos del bloque s Z Nombre Símbolo 1 Hidrógeno H 2 Helio He 3 Litio Li 4 Berilio Be 11 Sodio Na 12 Magnesio Mg 19 Potasio K 20 Calcio Ca . En el diagrama se muestra la tabla periódica dividida en bloques. En los orbitales s caben dos electrones.

La configuración electrónica externa de estos elementos es: ns²npx (x=1 a 6. Estos elementos tienen propiedades parecidas dentro de un grupo (columna). +3.) En el diagrama se muestra la tabla periódica dividida en bloques. . 2 para el segundo. etc. +1 (en los más pesados). siendo 1 para el primer grupo. -3. En estos elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales p (véase la configuración electrónica). 37 Rubidio Rb 38 Estroncio Sr 55 Cesio Cs 56 Bario Ba 87 Francio Fr 88 Radio Ra Elementos del bloque p -Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el orbital p) son aquellos situados en los grupos 3a 8a de la tabla periódica de los elementos. Los grupos se denominan normalmente refiriéndose al elemento cabecera del grupo en los cuatro primeros (se listan los estados de oxidación más comunes):  Grupo del boro (grupo 13).

 Grupo del nitrógeno (grupo 15). +3. -3. -1. +2. +2 (en los más pesados).  Gases nobles Elementos del bloque p Z Nombre Símbolo 5 Boro B 6 Carbono C 7 Nitrógeno N 8 Oxígeno O 9 Flúor F 10 Neón Ne 13 Aluminio Al 14 Silicio Si 15 Fósforo P 16 Azufre S 17 Cloro Cl 18 Argón Ar 31 Galio Ga 32 Germanio Ge 33 Arsénico As .  Halógenos (grupo 17). -4.  Grupo del oxígeno (grupo 16). +5. +4. +4. -2. Grupo del carbono (grupo 14).

34 Selenio Se 35 Bromo Br 36 Cripton Kr 49 Indio In 50 Estaño Sn 51 Antimonio Sb 52 Teluro Te 53 Yodo I 54 Xenón Xe 81 Talio Tl 82 Plomo Pb 83 Bismuto Bi 84 Polonio Po 85 Ástato At 86 Radón Rn 113 Nihonio Nh 114 Flerovio Fl 115 Moscovio Mc 116 Livermorio Lv .

En el diagrama se muestra la tabla periódica dividida en bloques. En estos elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales d (véase la configuración electrónica). 117 Tenesino Ts 118 Oganesón Og Elementos del bloque d Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son aquellos situados en los grupos 3 a 12 de la tabla periódica de los elementos. Elementos del bloque d Z Nombre Símbolo 21 Escandio Sc 22 Titanio Ti 23 Vanadio V 24 Cromo Cr 25 Manganeso Mn 26 Hierro Fe 27 Cobalto Co . Estos se dividen en diez grupos de tres (las columnas). en donde los tres elementos tienen propiedades físicas y químicas parecidas entre sí. aunque los dos que se encuentran más abajo se parecen más entre sí y muestran más diferencias con el que está en la primera fila (llamado normalmente "elemento cabecera de grupo"). pero no se encuentran en la naturaleza y no se suelen tener en cuenta). En el bloque d hay treinta elementos (realmente hay más.

28 Níquel Ni 29 Cobre Cu 30 Cinc Zn 39 Itrio Y 40 Circonio Zr 41 Niobio Nb 42 Molibdeno Mo 43 Tecnecio Tc 44 Rutenio Ru 45 Rodio Rh 46 Paladio Pd 47 Plata Ag 48 Cadmio Cd 71 Lutecio Lu 72 Hafnio Hf 73 Tantalio Ta 74 Wolframio W 75 Renio Re 76 Osmio Os 77 Iridio Ir 78 Platino Pt 79 Oro Au 80 Mercurio Hg 103 Lawrencio Lr 104 Rutherfordio Rf 105 Dubnio Db 106 Seaborgio Sg 107 Bohrio Bh .

Elementos del bloque f Z Nombre Símbolo 57 Lantano La 58 Cerio Ce . Tienen dos electrones s en sus niveles energéticos más externos (n) y electrones f en niveles más interiores (n-2). una comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio. 108 Hasio Hs 109 Meitnerio Mt 110 Darmstadtio Ds 111 Roentgenio Rg 112 Copernicio Cn Elementos del bloque f Los elementos de transición interna o elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el orbital f) son dos series. Aunque en la tabla periódica de los elementos tendrían que estar después de esos dos elementos. Véase configuración electrónica. También se conocen los Lantánidos como tierras raras. Algunos también tienen electrones d en niveles intermedios (n-1). se suelen representar separados del resto. y por eso a los elementos de estas series se les llama lantánidos y actínidos.

59 Praseodimio Pr 60 Neodimio Nd 61 Prometio Pm 62 Samario Sm 63 Europio Eu 64 Gadolinio Gd 65 Terbio Tb 66 Disprosio Dy 67 Holmio Ho 68 Erbio Er 69 Tulio Tm 70 Iterbio Yb 89 Actinio Ac 90 Torio Th 91 Protactinio Pa 92 Uranio U 93 Neptunio Np 94 Plutonio Pu 95 Americio Am .

Puedes añadirlas o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{sust:Aviso referencias|Elementos del bloque g}} ~~~~ Los elementos del bloque g representan un grupo hipotético. No se sabe bien dónde comenzaría este bloque g dentro de la tabla periódica de los elementos. y en donde se ocuparía un nuevo orbital (véase configuración electrónica).1 Elementos del bloque g[editar] 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 Ubu Ubb Ubt Ubq Ubp Ubh Ubs Ubo Ube Utn Utu Utb Utt Utq Utp Uth Uts Uto 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 Usu Usb Ust Usq Usp Ush Uss Uso Use Uon Uou Uob Uot Uoq Uop Uoh Uos Uoo . no observado. de elementos que estarían más allá de los ya descubiertos transuránidos. sería en el elemento de número atómico 121 o 122. En principio. 96 Curio Cm 97 Berkelio Bk 98 Californio Cf 99 Einstenio Es 100 Fermio Fm 101 Mendelevio Md 102 Nobelio No Elementos del bloque g Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Este aviso fue puesto el 21 de mayo de 2008.

en comparación con los de p y d. el lantano no tiene electrones ocupando ningún orbital f.123 Aunque se suela incluir en este grupo. También son bastante parecidos a los lantánidos los elementos itrio y escandio. junto con los actínidos. debido a que tienen un radio similar y.Lantánido Lantánidos en la tabla periódica de los elementos (rodeados por un borde negro). al igual que los . forman los «elementos de transición interna». El nombre procede del elemento químico lantano. y también. mientras que los catorce siguientes elementos tienen este orbital 4f parcial o totalmente lleno (véase configuración electrónica). N° atómico Nombre Símbolo 57 Lantano La 58 Cerio Ce 59 Praseodimio Pr 60 Neodimio Nd 61 Prometio Pm 62 Samario Sm 63 Europio Eu 64 Gadolinio Gd 65 Terbio Tb 66 Disprosio Dy 67 Holmio Ho 68 Erbio Er 69 Tulio Tm 70 Iterbio Yb 71 Lutecio Lu Estos elementos son químicamente bastante parecidos entre sí puesto que los electrones situados en orbitales f son poco importantes en los enlaces que forman. Estos elementos son llamados «tierras raras» debido a que se encuentran en forma de óxidos. desde el de número atómico 57 (el lantano) al 71 (el lutecio). Los lantanoides (nombre recomendado por la IUPAC) o lantánidos son un grupo de elementos que forman parte del periodo 6 de la tabla periódica de los elementos. que suele incluirse dentro de este grupo. dando un total de 15 elementos.

estos elementos se suelen situar debajo del resto. y que los orbitales 4f están protegidos muy efectivamente de la influencia de fuerzas externas en las capas externas 5s2 y 5p6. . la consecuencia de los colores en la serie del lantano al gadolinio se repiten accidentalmente en la serie del lutecio al gadolinio. los iones lantánidos posean estados fundamentales con un solo y bien definido valor del momento angular total J. lantánidos. y por consiguiente el estado superior está virtualmente no poblado. Esto provoca que los elementos del bloque d de la segunda y tercera serie de transición presenten radios similares dentro de un grupo: deberían aumentar al bajar en un grupo. Es por ello que los estados que se originan desde las diversas configuraciones 4fn sólo son ligeramente afectados por el medio que rodea a los iones y permanecen prácticamente invariables para determinado ion en todos sus compuestos. Éste es el estado de oxidación más importante de los lantánidos. La abundancia de estos elementos en la corteza terrestre es relativamente alta. en minerales como por ejemplo la monacita. en la cual se encuentran distintos lantánidos e itrio. El radio de los lantánidos va disminuyendo conforme aumenta el número atómico. con el siguiente estado inferior de J. junto con los actínidos. las cuales son virtualmente independientes del entorno exterior de iones. aunque en algunas tablas periódicas sí que se pueden ver situados entre estos bloques. pero también presentan el estado de oxidación +2 y +4. La razón básica de estas diferencias reside en que los electrones que son responsables de las propiedades de los iones lantánidos son electrones 4f. Índice [ocultar]  1Propiedades magnéticas y espectrales  2Véase también  3Referencias  4Enlaces externos Propiedades magnéticas y espectrales[editar] Varios de los aspectos del comportamiento magnético y espectral de los lantánidos difieren fundamentalmente de los del bloque de correspondiente a los elementos de transición. este aumento en el radio por bajar dentro de un grupo se ve contrarrestado por la disminución del radio por la presencia de los lantánidos. no son variaciones grandes. Esto se conoce como contracción de los lantánidos. pero al haberse intercalado los lantánidos. salvo unas cuantas excepciones. dando una tabla mucho más ancha. pero se van acumulando. Las constantes de acoplamiento de spin-órbita son bastante grandes. Los colores y estados electrónicos fundamentales de los iones M3+ se dan en la tabla que se encuentra a continuación. y con energías muchas veces mayores que el valor de KT. los colores se deben a transiciones f-f . dando una tabla más compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque s y los del bloque d. Como ha quedado implícito en las explicaciones anteriores. Esto tiene por consecuencia que. su estado de oxidación más importante es el +3. En la tabla periódica.

Índice . dando una tabla más compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque s y los del bloque d. y algunos como el Uranio se encuentran en ínfimas cantidades en la naturaleza y tienen tiempos de vida mediacortos. aunque en algunas tablas periódicas sí que se pueden ver situados entre estos bloques. dando una tabla mucho más larga. son llamados elementos de transición interna. desde el de número atómico 89 (el actinio) al 103 (lawrencio). que da un total de 15 elementos. El nombre procede del elemento químico actinio.Actínido Actínidos en la tabla periódica de los elementos (rodeados por un borde negro). N° atómico Nombre Símbolo 89 Actinio Ac 90 Torio Th 91 Protactinio Pa 92 Uranio U 93 Neptunio Np 94 Plutonio Pu 95 Americio Am 96 Curio Cm 97 Berkelio Bk 98 Californio Cf 99 Einsteinio Es 100 Fermio Fm 101 Mendelevio Md 102 Nobelio No 103 Lawrencio Lr En la tabla periódica.1234 Estos elementos presentan características parecidas entre sí. Estos elementos. todos sus isótopos son radiactivos. Los actínidos (o actinoides como la IUPAC recomienda) son un grupo de elementos que forman parte del periodo 7 de la tabla periódica que pertenecen a las tierras raras. estos elementos se suelen situar debajo del resto. junto con los lantánidos. junto con los lantánidos. que suele incluirse dentro de este grupo. Tienen un alto número atómico.

la serie se encuentra formada por la inserción de un electrón más por cada elemento nuevo que se sucede. Específicamente. en la que los electrones de valencia son cambiados del átomo menos al más electronegativo. que se encuentran atraídos por diferencia de carga. estructural y general. con tres electrones más que se pueden disponer en los orbitales 6d y 7f. los electrones del orbital 5f no se involucran en la formación de enlaces o uniones químicas con otros átomos. se hallan principalmente en los orbitales 6d y 7s. Cada uno tiene 86 electrones dispuestos de manera similar a la de los átomos del gas noble radón. y metálica en la cual la disposición de los átomos permite a los electrones moverse por la estructura. Propiedades químicas[editar] La química de estos elementos puede ser entendida más fácilmente en términos de estructuras atómicas y sus efectos en la formación de enlaces químicos. Los electrones de valencia. produciendo cargas de signo opuesto. y con electrones adicionales empaquetados en los orbitales. Tres tipos generales de enlaces pueden formar: iónicos. este electrón que los distingue realmente afecta las propiedades químicas de los actínidos en una escala muy menor. . Estos átomos enlazados pueden ser representados con diversas fórmulas: molecular. pero el hecho es que. subyacente en el orbital 5f. [ocultar]  1Propiedades generales del grupo  2Propiedades químicas  3Véase también  4Referencias Propiedades generales del grupo[editar] Los actínidos se encuentran en el periodo siete de la tabla periódica. sin embargo. en las cuales un par de electrones es compartido con cada átomo. Por eso. covalentes. debido a su ubicación en la capa quinta. la diferencia patrón entre los átomos de los elementos de la serie es el único electrón profundo en la nube electrónica.

el sodio es el más abundante. lo componen los elementos químicos litio(Li). el 119 (ununennio) es posible que no se le pueda incluir en el grupo. los metales alcalinos comprenden los elementos del grupo 1. que es muy raro debido a su alta radioactividad y corta vida media. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad. Son maleables y se pueden cortar fácilmente debido a su escasa dureza. rubidio (Rb). cada uno tiene solo un electrón en su nivel energético más externo (s). . lo que sí es cierto es que se prevé que tendrá una gran influencia en las propiedades químicas de los elementos superpesados. que es un gas). cesio (Cs). pero todos han sido infructuosos. es el más reactivo de todos los metales. H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr] Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra Ac ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg * Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu ** Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Metales alcalinos Los metales alcalinos o simplemente alcalinos (del árabe. Los metales alcalinos son todos brillantes. Como estos metales reaccionan rápidamente con el oxígeno. El grupo de los metales alcalinos está formados por los elementos que se sitúan en la primera columna (grupo) de la tabla periódica o sistema periódico. los metales alcalinos proporcionan el mejor ejemplo de tendencias de grupo en propiedades en la tabla periódica. salvo el hidrógeno (H). exponiendo una superficie brillante que se empaña rápidamente en el aire debido a la oxidación por la humedad atmosférica y el oxígeno (y en el caso de litio. esto significa que los metales alcalinos tienen su electrón más externo en un orbital s. por la presencia de nitrógeno también). Sin embargo. potasio (K).Alcalino Para otros usos de este término. pero como el hidrógeno no tiene un lugar asignado entre los grupos del sistema periódico se le suele asignar el grupo 1. Todos los metales alcalinos reaccionan con el agua. con lo que forman un ion monovalente. en la naturaleza el francio se encuentra como subproducto en la descomposición natural del actinio. naturalmente se encuentran sólo como sales. En la nomenclatura moderna IUPAC. sodio (Na). Debido a su alta reactividad. cesio y finalmente el francio. M+. francio (Fr). Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. quinto metal alcalino. blandos y muy reactivos a temperatura y presión normal. deben ser almacenados en aceite para evitar la reacción con el aire. La configuración electrónica del grupo 1 o los metales alcalinos es ns¹. con elementos que exhiben un comportamiento homólogo bien caracterizado. Esta configuración electrónica compartida da como resultado que tengan propiedades características muy similares. y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. seguido por el potasio. Pertenecen a la serie de elementos s. alqali) son los seis elementos situados en el grupo 1 de la tabla periódica1 (excepto el hidrógeno. véase Base (química). De hecho. Se han realizado experimentos para intentar la síntesis del ununennio (119-Uue). Todos los metales alcalinos descubiertos se encuentran en la naturaleza: en orden de abundancia. y baja energía de ionización). litio. pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. que nominalmente es un elemento del grupo 1. pero no se considera un metal alcalino. se venden en recipientes al vacío. con buena tendencia a perderlo (esto es debido a que tienen poca afinidad electrónica. se prevé que tenga diferencias en las propiedades físicas y químicas de sus homólogos más ligeros. Incluso si se acepta como metal alcalino. reaccionan de inmediato con el agua. rubidio. oxígeno y otras sustancias químicas. los metales alcalinos más pesados más vigorosamente que los más ligeros. nunca como los elementos libres. Por ello se dice que se encuentran en la zona "s" de la tabla periódica. El cesio. que probablemente sea el próximo miembro del grupo.

Referencias[editar] 1. Volver arriba↑ .

Alcalinotérreo H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr] Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra Ac ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg * Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu ** Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Metales alcalinotérreos Los metales alcalinoterreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica y son los siguientes: berilio (Be). Poseen una electronegatividad ≤ 1. Índice [ocultar]  1Propiedades  2Reacciones  3Metales alcalinotérreos. con tendencia a perderlos. calcio. bario (Ba) y radio (Ra). Todos ellos tienen dos (2) electrones en su capa más externa (electrones de Valencia).  Son metales de baja densidad. magnesio (Mg).  Todos tienen sólo dos electrones en su nivel energético más externo. Características: son más duros que los metales alcalinos. tanto menor si se desciende en el grupo.57 según la escala de Pauling.  Tienen baja energía de ionización. pues tiene un tiempo de vida media corta. El nombre «alcalinotérreos» proviene del nombre que recibían sus óxidos. aunque mayor que los alcalinos del mismo período. forman compuestos claramente iónicos. que tienen propiedades básicas (alcalinas). por su lado con lo que forman un ion positivo. tienen brillo y son buenos conductores eléctricos. menos reactivos que los alcalinos. estroncio y bario.  La solubilidad de sus compuestos es bastante menor que sus correspondientes alcalinos. estroncio(Sr).  Tienen una configuración electrónica ns^2 . magnesio. «tierras». calcio (Ca). buenos agentes reductores y forman compuestos iónicos. Este último no siempre se considera. obtención y aplicaciones  4Véase también Propiedades[editar] Aspecto de metales alcalinotérreos: berilio. .  A excepción del berilio. coloreados y blandos.

Metal de transición No debe confundirse con metaloide. Sin embargo muchas propiedades interesantes de los elementos de transición como grupo son el resultado de su subcapa d parcialmente completa. La IUPAC define un metal de transición como "un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d ( subnivel de energía )incompleta o que puede dar lugar a cationes". así que los completa con otros electrones propios de otra capa. esto incluiría a zinc.2 Estos forman iones con estado de oxidación 2+.3 Índice [ocultar]  1Elementos  2Propiedades  3Estados de oxidación variables  4Actividad catalítica  5Compuestos coloreados  6Véase también  7Referencias  8Enlaces externos Elementos[editar] 8 9 10 3 (III 4 (IV 5 (V 6 (VI 7 (VII 11 (I 12 (II Grupo (VIII (VIII (VIII B) B) B) B) B) B) B) B) B) B) Period Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 o4 Period Mo 4 Y 39 Zr 40 Nb 41 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 o5 2 . el cual no forma un ion aislado con una subcapa parcialmente llena. Esto también tiene que ver con que estos elementos sean tan estables y difíciles de hacer reaccionar con otros. Y así sucesivamente. pero le faltarían electrones en la capa donde los extrajo. del 71 al 80 y del 103 al 112. del 21 al 30. Los elementos de transición son aquellos elementos químicos que están situados en la parte central del sistema periódico. Según la definición más amplia los metales de transición son los cuarenta elementos químicos. Solo se forman unas pocas especies transitorias de estos elementos que dan lugar a iones con una subcapa d parcialmente completa. cadmio. Cuando a su última capa de valencia le faltan electrones para estar completa. parcialmente lleno de electrones. y mercurio. ya que tienen una configuración d10. cuya principal característica es la inclusión en su configuración electrónica del orbital d. en el bloque d. pero conservan la configuración 4d10. La definición más amplia es la que tradicionalmente se ha utilizado. este fenómeno se le llama "Transición electrónica". Esta definición corresponde a los grupos 3 a 11 de la tabla periódica. El nombre de "transición" proviene de una característica que presentan estos elementos de poder ser estables por sí mismos sin necesidad de una reacción con otro elemento. El elemento 112 podría también ser excluido aunque sus propiedades de oxidación no son observadas debido a su naturaleza radioactiva. Esta definición se puede ampliar considerando como elementos de transición a aquellos que poseen electrones alojados en el orbital d. Las tendencias periódicas del bloque d son menos predominantes que en el resto de la tabla periódica. los extrae de capas internas.1 Son metales de transición. A través de ésta la valencia no cambia porque los electrones adicionados al átomo van a capas internas. del 39 al 48. Por ejemplo mercurio (I) solo se encuentra como Hg22+. por lo que los tres elementos son inconsistentes con la definición anterior. Con eso es estable.

Ciertos patrones en los estados de oxidación surgen a través de los periodos de los elementos de transición:  El número de estados de oxidación aumenta para cada ion hasta el Mn. Estados de oxidación variables[editar] A diferencia de los metales de los grupos 1 y 2.  Son en general buenos catalizadores. más fuerte es el metal. a partir del cual comienza a disminuir. . Los últimos metales de transición tienen una mayor atracción entre protones y electrones (ya que hay más de cada uno presentes). Un círculo lleno representa el estado de oxidación común. En metales. El osmio y el rutenio se encuentran comúnmente solos en un estado de oxidación +8 muy estable el cual es uno de los más elevados para compuestos aislados. los iones de los elementos de transición pueden tener múltiples estados de oxidación estables ya que pueden perder electrones d sin un gran sacrificio energético. El manganeso. de elevada dureza.  Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)  Forman complejos iónicos. La pérdida de todos estos electrones lleva a un estado de oxidación +7. un anillo de centro blanco representa uno menos común (menos favorable energéticamente). estando entre ellos los llamados metales nobles. Period Lu 71 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 o6 Period Lw 10 Rf 10 Db 10 Sg 10 Bh 10 Hs 10 Mt 10 Ds 11 Rg 11 Cn 11 o7 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 Propiedades[editar] Casi todos los elementos son metales típicos. La tabla muestra algunos de los estados de oxidación encontrados en compuestos de metales de transición. Poseen una gran versatilidad de estados de oxidación.  Pueden formar aleaciones entre ellos. por ejemplo tiene dos electrones 4s y cinco 3d que pueden ser eliminados.  Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnéticas  Sus potenciales normales suelen ser menos negativos que los de los metales representativos. Muchas de las propiedades de los metales de transición se deben a la capacidad de los electrones del orbital d de localizarse dentro de la red metálica. con puntos de fusión y ebullición altos. e incluso en ocasiones negativa (Como en algunos complejos de coordinación). pudiendo alcanzar una carga positiva tan alta como la de su grupo. cuantos más electrones compartan un núcleo. buenos conductores tanto del calor como de la electricidad. lo que requeriría más energía para eliminar los electrones.

se pueden encontrar como iones simples. Sin embargo. porque los orbitales 3d están completos y los electrones no son capaces de desplazarse al grupo superior. Actividad catalítica[editar] Los metales de transición forman buenos catalizadores homogéneos y heterogéneos. o permanganato. Los colores pueden cambiar entre diferentes iones de un mismo elemento. Los ligandos eliminan la degeneración de los orbitales y los dividen en grupos de alta y baja energía. K2CrO4 (amarillo).  Iones 2+ a través del periodo comienzan como fuertes reductores y se vuelven más estables. los metales de transición forman muchos iones y complejos coloreados. diferentes isómeros geométricos pueden mostrar diferentes colores)  la naturaleza de los ligandos rodeando al ion metálico. La diferencia de energía entre los orbitales de alta y baja energía determinará el color de la luz que es absorbida. vanadato. Cuando un ion con ligandos absorbe luz algunos electrones son promovidos a un orbital de mayor energía. . particularmente el número de electrones en los orbitales d  el orden de los ligandos alrededor del ion metálico (por ejemplo. Otras propiedades con respecto a la estabilidad de los estados de oxidación:  Iones en elevados estados de oxidación tienden a ser buenos agentes oxidantes. Esto es porque son capaces de reaccionar bajo numerosos estados de oxidación y como consecuencia de ello formar nuevos compuestos proveyendo una ruta de reacción alternativa con una energía de activación más baja. NiCl2 (verde). Si los ligandos son más fuertes. CuSO4(azul). mientras que Mn2+ es rosado pálido. Compuestos coloreados[editar] De izquierda a derecha. mientras que elementos en bajos estados de oxidación tienden a ser buenos agentes reductores. solución acuosa de: Co(NO3)2 (rojo). La coordinación por ligandos puede jugar su parte en determinar el color en un compuesto de transición debido a cambios en la energía de los orbitales d. los metales de transición en estados de oxidación elevados se encuentran generalmente unidos covalentemente a elementos electronegativos como oxígeno o flúor formando iones poliatómicos como el cromato. se observan diferentes colores. ya que la radiación electromagnética se absorbe si tiene una energía que se corresponda con esta diferencia. Por ejemplo el MnO4− (Mn en el estado de oxidación 7+) es un compuesto violeta.  Iones 3+ comienzan estables y se vuelven más oxidantes a través del periodo. Debido a su estructura. El color de un complejo depende de:  la naturaleza del ion metálico. por ejemplo el hierro es el catalizador para el proceso de Haber y tanto el níquel como el platino son utilizados para la hidrogenación de alquenos. K2Cr2O7 (anaranjado). es mayor la diferencia de energía entre los grupos 3d. Si la luz absorbida es de diferente frecuencia. El complejo formado por el elemento zinc del bloque d (aunque no es estrictamente un elemento de transición) es incoloro. KMnO4 (violeta). Cuando los elementos están en estados de oxidación bajos.

Estos elementos tienen un nombre sistemático Categoría:  Elementos químicos por grupo . en algunos casos son denominados "otros metales". Este aviso fue puesto el 12 de febrero de 2014. Metal del bloque p Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Los elementos con número atómico desde el 113 al 116 pueden incluirse en este grupo. Tienden a ser blandos y a tener puntos de fusión bajos. pero no suelen ser considerados. Puedes añadirlas o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{sust:Aviso referencias|Metal del bloque p}} ~~~~ Los elementos metálicos situados en la tabla periódica junto a los metaloides (o semimetales). Estos elementos son:  Aluminio  Galio  Indio  Estaño  Talio  Plomo  Bismuto 13 14 15 16 17 B C N O F Boro Carbono Nitrógeno Oxígeno Flúor Al Si P S Cl Aluminio Silicio Fósforo Azufre Cloro Ga Ge As Se Br Galio Germanio Arsénico Selenio Bromo In Sn Sb Te I Indio Estaño Antimonio Teluro Yodo Tl Pb Bi Po At Talio Plomo Bismuto Polonio Ástato Aunque la división entre metales y no metales puede variar. dentro del bloque p se distinguen de los metales de otros bloques de la tabla.

Pueden ser anfóteroso levemente ácidos. tienden a reaccionar químicamente con no metales. Véase también[editar] . Son considerados metaloides los siguientes elementos:  Boro (B)  Silicio (Si)  Germanio (Ge)  Arsénico (As)  Antimonio (Sb)  Telurio (Te)  Polonio (Po)  Astato (At) Dentro de la tabla periódica los metaloides se encuentran en línea diagonal desde el boro al ástato. es un metaloide ampliamente utilizado en la fabricación de elementos semiconductores para la industria electrónica. Pueden ser tanto brillantes como opacos. y su forma puede cambiar fácilmente. As 5. pero no tanto como los metales.Semimetal (Redirigido desde «Metaloide») 13 14 15 16 17 2 B C N O F Boro Carbono Nitrógeno Oxígeno Flúor 3 Al Si P S Cl Aluminio Silicio Fósforo Azufre Cloro 4 Ga Ge As Se Br Galio Germanio Arsénico Selenio Bromo 5 In Sn Sb Te I Indio Estaño Antimonio Telurio Iodo 6 Tl Pb Bi Po At Talio Plomo Bismuto Polonio Astato Junto con los metales y los no metales. A diferencia de los metales. Suelen ser utilizados en ocasiones para formar aleaciones. los semimetales (también conocidos como metaloides) comprenden una de las tres categorías de elementos químicos siguiendo una clasificación de acuerdo con las propiedades de enlace e ionización. como rectificadores. los cuales al aumentar la temperatura disminuye su conductividad eléctrica. compartiendo características de ambos. Te 6. pero generalmente se diferencian en que los metaloides son semiconductores antes que conductores. At 7). Los no metales son opacos y de varios colores. Si 4. los metaloides son mejores conductores de calor y de electricidad que los no metales. No hay una forma unívoca de distinguir los metaloides de los metales verdaderos. y los que se encuentran debajo a la izquierda son metales. circuitos integrados y microprocesadores. Por norma general y en la mayoría de los casos. Todos estos elementos poseen tres electrones de valencia o más en su última órbita (B 3. aunque hay ciertos compuestos formados por metal y semimetal como por ejemplo el boruro de magnesio. Sb 5. aumenta su conductividad eléctrica. Generalmente. Se caracterizan por presentar un comportamiento intermedio entre los metales y los no metales. transistores. diodos. Ge 4. por ejemplo. en los semimetales aumentar la temperatura supone lo contrario. Los elementos que se encuentran encima a la derecha son no metales. El silicio. Po 6.

(Incluyendo el Hidrógeno). Índice [ocultar]  1Características  2Reactividad. por el parecido de sus propiedades. la mayoría de ellos son esenciales para los sistemas biológicos (oxígeno. neón. Pueden ser sólidos. es muy diversa. que tiene 2) por lo tanto. carbono. De los 118 elementos que se conocen. En el grupo de los no metales se incluyen los halógenos (flúor.1Regla del octeto  3Véase también Características[editar] Los no metales varían mucho en su apariencia. nitrógeno. y al combinarse químicamente ganan electrones para adquirir la configuración Electrónica del Gas noble del mismo periodo. El resto de no metales pertenecen a diversos grupos y son: hidrógeno. sólo 25 son no metales. a pesar de que representa un número muy reducido. No metal Los Elementos no metales son elementos químicos que no son buenos conductores de la corriente eléctrica y el calor. una forma de Carbono. Desde el punto de vista de la Electrónica. dicha capa está completa y son poco reactivos. fósforo y azufre). son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos ni en una Lámina. bromo. oxígeno. El resto de los no metales son sólidos que pueden ser duros como el diamante o blandos como el azufre. radón y Oganesón que tienen 8 electrones en su última capa de valencia (excepto el helio. astato y Téneso) que tienen 7 electrones en su última capa de valencia. muchos ante ella se descomponen o recombinan químicamente. Las propiedades únicas del hidrógeno lo apartan del resto de los elementos en la Tabla Periódica de Elementos. que están relacionadas con su capacidad para ganar electrones (los de la ultima capa. yodo. selenio. xenón. son muy débiles por lo que no se pueden estirar ni convertir en una lámina. indistintamente. yodo. no son lustrosos y por lo general es un mal Conductor del Calor y la Electricidad. líquidos o gases. Sus puntos de fusión son más bajos que los de los metales (aunque el Diamante. Muchos no metales se encuentran en todos los seres vivos: Carbono. Otros son oligoelementos: Selenio. No conducen bien la electricidad. cloro. aunque difieren en el número de capas (períodos). argón. los elementos de una familia poseen la misma configuración Electrónica en la última capa. Colocados en orden creciente de número atómico. nitrógeno. En esta lista están incluidos cinco gases (H2. su química a diferencia de los metales. líquidos (bromo) y sólidos (como el carbono). cloro. nitrógeno. kriptón. Los no metales son los elementos situados a la derecha en la Tabla Periódica de Elementos por encima de la línea quebrada de los grupos 14 a 17. o sea los de valencia). 02. un líquido (Br2) y un sólido volátil (I2). F2 y C12). hidrógeno. Con el agua dan generalmente sustancias ácidas. Al contrario de los metales. hidrógeno. Están ubicados a la derecha de la Tabla Periódica de Elementos. Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente: son gases (como el oxígeno). No tienen brillo metálico y no reflejan la luz. azufre. los gases nobles (helio. Los grupos o familias son 18 y se corresponden con las columnas de la Tabla Periódica de Elementos. fósforo y azufre en cantidades importantes. Varios no metales existen en condiciones ordinarias como moléculas diatómicas. se funde a 3570ºC). Propiedades físicas: . Sus puntos de fusión y ebullición dependen de sus propiedades químicas. los elementos pueden agruparse. carbono. oxígeno y fósforo. diferencia con los metales o 2. en 18 familias o grupos (columnas verticales). N2.

 Sólidos (Ej: Azufre y Carbono). perder o compartir Electrones entre los Átomos y de esta forma parecerse a la configuración electrónica del Gas noble más cercano (ocho electrones en la última capa salvo el Helio que sólo tiene dos).  No son buenos conductores del calor y de la electricidad (a excepciones de algunas formas alotrópicas del carbono y el fósforo). Esta tendencia se denomina Regla del octeto. en el caso de los No metales. diferencia con los metales[editar] Los elementos tienen tendencia a parecerse a los Gases nobles más cercanos en cuanto a su configuración electrónica de la última capa..  La reactividad de los metales aumenta al avanzar en un grupo (mayor tendencia a perder electrones). más difícil el coger electrones. Propiedades químicas:  Sus átomos tienen en su última capa 4.  No poseen brillo metálico a excepción del Iodo.  No son dúctiles ni maleables. Son más reactivos los grupos de la izquierda que los de la derecha dado que resulta más fácil perder un electrón de la última capa que dos. tres. en un período.  La reactividad de los metales aumenta cuanto más a la izquierda en el período (menos electrones a quitar). Véase también[editar] .  Al combinarse con el oxígeno forman óxidos no metálicos o anhídridos. resultará más fácil quitárselos y.  Líquidos (únicamente el Bromo). Poseen moléculas formadas por dos o más átomos.  Variación de la reactividad en los períodos.  La reactividad de los No metales aumenta al avanzar en el período (menos electrones a coger). los electrones de la última capa se encuentran más lejos del Núcleo y.. 6 y/o 7 electrones. La regla del octeto permite explicar que los metales adquieren la configuración de gas noble perdiendo electrones mientras que los no metales la adquieren compartiéndolos. 5. por tanto. Reactividad.  Gaseosos (Ej: Oxígeno e Hidrógeno). Cuando llegamos a cierto grupo la tendencia se invierte dado que resultará más fácil ganar los electrones que le faltan para parecerse al Gas noble más cercano. A medida que descendemos en un grupo.  Variación de la reactividad en los grupos. La reactividad de un elemento mide la tendencia a combinarse con otros.. Por tanto.  La reactividad de los no metales aumenta cuanto más arriba en el grupo (mayor tendencia a coger electrones) Regla del octeto[editar] En la formación de compuestos existe una tendencia a coger.  Al ionizarse adquieren carga negativa. Los menos electronegativos tendrán tendencia a perder electrones frente a otros más electronegativos.

.

molibdeno. potasio. los óxidos e hidróxidos son básicos o anfóteros (para un mismo estado de oxidación según se desciende en un grupo aumenta el carácter metálico: aumenta la basicidad de los óxidos). fabricación de recipientes. magnesio. aproximadamente. Un elemento es metal cuando tiene tendencia a desprenderse de los electrones de su última capa o capa de valencia (formando cationes). Antimonio (Grupo 15) y Polonio (Grupo 16) de forma que al descender aumenta en estos grupos el carácter metálico)(*). salvo excepciones. cobre. Desde el punto de vista electrónico. forman cationes. Son sólidos. manganeso. baja electronegatividad. Los grupos o familias son 18 y se corresponden con las columnas de la Tabla Periódica. cromo. níquel. bajo potencial de ionización. sodio. Se caracterizan por poseer enlace metálico. son dúctiles.. conducción del calor y la electricidad. estaño. Por todo ello son buenos conductores del calor. electricidad. metaloide). son reductores. los números de oxidación altos producen óxidos cada vez más ácidos. en 18 familias o grupos (columnas verticales). no metal. cobalto. A continuación se muestran las propiedades generales de los grupos representativos (zona de llenado de orbitales s y p) y las de otras agrupaciones de elementos que se pueden hacer teniendo en cuenta la zona de llenado de orbitales d (transición). tienen pocos electrones en la última capa.. el carácter metálico (metal. vanadio. Se utilizan con fines estructurales.. cinc. Metales Metales Metales alcalinos alcalinotérreos Metales tierras Metales de transición Otros metales raras Metaloides No metales Elementos térreos Elementos Elementos Elementos representativos carbonoides nitrogenoides Elementos calcógenos o Halógenos Gases nobles anfígenos Metales Corresponde a los elementos situados a la izquierda y centro de la Tabla Periódica (Grupos 1 (excepto hidrógeno) al 12. los elementos de una familia poseen la misma configuración electrónica en la última capa. los elementos pueden agruparse.. baja afinidad electrónica. . f (tierras raras). Muchos de los iones metálicos cumplen funciones biológicas importantes: hierro. maleables. aunque difieren en el número de capas (periodos).. y en los siguientes se sigue una línea quebrada que. aunque según se desciende en cada grupo. pasa por encima de Aluminio (Grupo 13). por el parecido de sus propiedades. Familias de la Tabla Periódica Colocados en orden creciente de número atómico. Germanio (Grupo 14).. etc. calcio.

El nombre proviene de sus propiedades básicas (alcalinas). talio.  Grupo 9: Cobalto. ununpentio. rubidio. cesio y francio. ununquadio. plata. con puntos de fusión bajos (debido a las fuerzas de enlace débiles que unen sus átomos) que decrecen según se desciende en el grupo y blandos. siendo el cesio y el francio los más reactivos del grupo. incluyendo capa acuosa y atmósfera. son metales muy reactivos. debido a que el ion Li+ es muy pequeño.  Grupo 1: Litio. paladio. calcio. ununhexio. cadmio. radio. rubidio. tántalo. niobio. mercurio.  Grupo 15: Bismuto. La reactividad aumenta hacia abajo. potasio. bohrio. renio. actinio y actínidos  Grupo 4: Titanio. potasio.  Grupo 10: Níquel.  Grupo 11: Cobre. el resto es raro. ununnilio. Son: litio. ununbio. hassio. sodio. la reacción la producen en el fondo y el hidrógeno formado arde produciendo una onda de choque que puede romper el recipiente). wolframio. En estado sólido forman redes cúbicas. bario. tecnecio. molibdeno. circonio.  Grupo 13: Aluminio.  Grupo 3: Escandio. También reaccionan con . Constituyen el 4. sodio.  Grupo 12: Cinc. Presentan efecto fotoeléctrico con radiación de baja energía. Su configuración electrónica muestra un electrón en su capa de valencia (1 electrón s). magnesio.  Grupo 7: Manganeso. Son blanco-plateados.  Grupo 6: Cromo. iridio. El sodio y el potasio son los más abundantes. Por tanto. lantano y lantánidos. siendo el litio el más duro. dubnio.  Grupo 2: Berilio. francio. (*) Esta clasificación en metales y no metales es bastante arbitraria y algunos elementos no pertenecen claramente a ninguna de las categorías. El litio se parece bastante más al magnesio en cuanto a reactividad que al resto de los alcalinos. rodio. osmio. arde (con rubidio y cesio la reacción es explosiva. liberando hidrógeno que debido al calor desprendido.  Grupo 5: Vanadio. oro. itrio. siendo más fácil de ionizar el cesio. Los metales alcalinos se recubren rápidamente de una capa de hidróxido en contacto con el aire y reaccionan violentamente en contacto con el agua. los metales alcalinos son maleables. seaborgio.  Grupo 14: Estaño.  Grupo 16: Polonio. se oxidan con facilidad por lo que no se encuentran libres en la naturaleza.  Grupo 8: Hierro. cesio. ununtrio. plomo. ya que al ser más densos que el agua. indio. Son muy electropositivos: baja energía de ionización. Como el resto de los metales. rutherfordio. hafnio. galio. pierden este electrón fácilmente (número de oxidación +1) y se unen mediante enlace iónico con otros elementos. dúctiles y buenos conductores del calor y la electricidad. rutenio. platino. unununio.(Volver arriba) Volver al principio Metales alcalinos Los metales alcalinos corresponden al Grupo 1 de la Tabla Periódica (anteriormente grupo I A). estroncio.8% de la corteza terrestre. meitnerio.

 Grupo 16: Teluro. tiene elevado potencial de ionización. son muy frágiles y no . Reaccionan directamente con los halógenos. hidruros. Según aumenta la concentración de metal. El resto de los elementos vecinos a esta línea tienen características intermedias metal- no metal. El aluminio se considera otro metal.(Volver arriba) Volver al principio No Metales Los no metales son los elementos situados por encima de la línea quebrada de los grupos 13 a 17 de la Tabla Periódica y el hidrógeno (*). potasio) y como conductores de corriente dentro de un revestimiento plástico. Deben guardarse en líquidos apolares anhidros. Los más claros son los cinco que se mencionan a continuación y que se emplean en la fabricación de dispositivos de estado sólido en ordenadores y calculadoras (son semiconductores: pueden conducir la corriente en determinadas condiciones).  Grupo 14: Silicio.  Grupo 15: Arsénico. Al contrario de los metales. Son reductores poderosos. germanio. Esta línea pasa entre el boro y aluminio y acaba entre el polonio y el astato. Los metaloides son elementos que se encuentran en la línea que separa metales y no metales(*). Volver al principio Metaloides El término metaloide significa "parecido a un metal" y sirve para agrupar elementos que tienen algunas propiedades de metales y no metales. la solución toma color bronce y empieza a conducir la electricidad. Tienen en común ser malos conductores de la electricidad y del calor. parece que en estas soluciones existen especies M-1. Casi todas las sales son solubles en agua. Con el amoníaco líquido dan soluciones de color azul en las que hay electrones libres ocupando cavidades formadas por moléculas de amoníaco. sus óxidos son básicos así como sus hidróxidos. siendo menos solubles las de litio. el azufre y el fósforo originando los haluros.el vapor de agua del aire o con la humedad de la piel. sulfuros y fosfuros correspondientes. el hidrógeno. son oxidantes. son electronegativos. Tienen muchos electrones en su capa externa. Sus compuestos tienen un gran número de aplicaciones. Se emplean como refrigerantes líquidos en centrales nucleares (litio. elevada afinidad electrónica. sodio. (*) Esta clasificación en metales y no metales es bastante arbitraria y algunos elementos no pertenecen claramente a ninguna de las categorías. forman aniones y los óxidos e hidróxidos son ácidos. estas soluciones se emplean para reducir compuestos orgánicos. antimonio.

azufre. fósforo y azufre en cantidades importantes. lutec io. Uno de los lantánidos (Prometio) y casi todos los actínidos se denominan transuránidos. en este último caso..02% en peso (el prometio es artificial). Como se trata de una capa interna las diferencias de unos a otros son mínimas: su separación sólo se ha logrado con el desarrollo de las técnicas de intercambio iónico. arsénico. Grupo 3:  Lantánidos: Lantano. Son elementos cuya proporción en la corteza terrestre es del orden del 0. calcio.  Grupo 1: Hidrógeno  Grupo 13: Boro  Grupo 14: Carbono  Grupo 15: Nitrógeno.(Volver arriba) Volver al principio Tierras raras o elementos de transición interna Los treinta elementos denominados tierras raras constituyen las series de los lantánidos y actínidos. . fósforo  Grupo 16: Oxígeno.pueden estirarse en hilos ni en láminas. silicio. No tienen brillo metálico y no reflejan la luz. yodo. Todos tienen 3 electrones en su capa más externa (2 electrones s de la última capa y 1 o ninguno d de la penúltima. Debido a que la mayoría de las propiedades son parecidas y se encuentran en los mismos minerales son difíciles de separar. prometio. erbio. praseodimio. pasando. -1. Los metales se obtienen metalotérmicamente con sodio. terbio. Los números de oxidación suelen ser negativos: ±4. yodo. -3. disprosio. ya que no existen de forma natural. son sintéticos. neodimio. samario . nitrógeno.  Grupo 17: Flúor.. cerio. cloro. Muchos no metales se encuentran en todos los seres vivos: carbono. selenio. Son elementos del periodo 6 que llenan orbitales 4f teniendo las capas 5 y 6 incompletas. astato. para el hidrógeno ±1. líquidos (bromo) y sólidos (como el carbono). gadolinio. magnesio o lantano en atmósfera inerte a partir de los eluidos o de otros compuestos. -2. oxígeno. Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente: son gases (como el oxígeno). Todos estos metales pertenecen al grupo 3 de la Tabla Periódica y a los períodos 6 y 7. cloro. Suelen presentar enlace covalente. (*) Esta clasificación en metales y no metales es bastante arbitraria y algunos elementos no pertenecen claramente a ninguna de las categorías. europio. bromo. tulio. holmio. Otros son oligoelementos: flúor. el electrón a orbitales f de la antepenúltima) y completan los orbitales f de la antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f (actínidos). iterbio. utilizando la propiedad que tienen de formar complejos aniónicos. La electrólisis de una mezcla fundida de cloruros de lantánidos anhídros conduce a la aleación mischmetal.. hidrógeno.

torio. 5 y 6 del Sistema Periódico. ameri cio. (formando fases sólidas negras en las que por cada átomo de lantánido hay 2-3 de hidrógeno). La basicidad de los trihidróxidos disminuye al aumentar el número atómico. praseodimio. europio. etc. Se utilizan como catalizadores en el craqueo del petróleo. plutonio. Son raros. protactinio y uranio que se situaban en los grupos 4. uranio. Hasta 1940 sólo se conocían torio. Todos son radiactivos. californio. nobelio. cloro. cloro (formando el tricloruro). Son metales de brillo argentífero que se oxidan rápidamente al aire y son bastante reactivos. Reaccionan con el agua y los ácidos desprendiendo hidrógeno. Son metales blanco plateados. Al sintetizarse en 1944 el neptunio y el plutonio se comprendió que eran miembros de un grupo análogo al de los lantánidos. aunque los primeros miembros del grupo tienen períodos de semidesintegración bastante grandes. oxígeno y nitrógeno presentado diferentes estados de oxidación. La basicidad de los hidróxidos disminuye al aumentar el número atómico. curio. El estado de oxidación que adoptan todos en sus combinaciones es +3. fermio. reaccionan fácilmente con hidrógeno. además. tulio e iterbio pueden adoptar +2. reactivos que se oxidan rápidamente en contacto con el aire. einsteinio. lawrencio. Sólo se encuentran en la naturaleza actinio. neptunio. (Volver a grupo 3)  Actínidos: Actinio. como material luminoso en los televisores en color. neptunio. excepto torio y uranio. mendelevio. Son elementos del periodo 7 que llenan orbitales 5f teniendo las capas 6 y 7 incompletas. salvo que presentan mayor número de estados de oxidación. torio. uranio. se encuentra junto a los lantánidos en las arenas monacíticas. Se disuelven en agua y en ácidos con desprendimiento de hidrógeno. terbio y disprosio +4. También lo hacen fácilmente con el hidrógeno. (Volver a grupo 3) Volver al principio Halógenos . plutonio y americio en los minerales de uranio como miembros de las series de desintegración. El torio. berkelio. oxígeno (formando el trióxido) y nitrógeno (formando mononitruro con estructura cristalina tipo cloruro de sodio). en el caso de samario. protactinio. por lo que sus propiedades químicas son muy parecidas entre sí y a las de los lantánidos. neodimio. pues los electrones 5f están más alejados del núcleo. lámparas de mercurio. protactinio. además. aunque +3 es común a todos ellos. y en el caso de cerio.

presentan también los estados de oxidación +1. A temperatura ambiente. estroncio y bario) son básicos (álcalis). lo que les da un número de oxidación de -1 y son enormemente reactivos (oxidantes). el yodo tiene brillo metálico. Reaccionan con el hidrógeno para formar haluros de hidrógeno. formando disoluciones ácidas (ácidos hidrácidos). el cloro y el yodo son oligoelementos importantes para los seres vivos. magnesio. formando óxidos inestables. Debido a su poder oxidante. Cloro Los halógenos tienen 7 electrones en su capa más externa. los halógenos se encuentran en los tres estados de la materia:  Sólido. Reaccionan con el oxígeno. el carácter metálico aumenta según lo hace el número atómico. en forma de haluros alcalinos y alcalinotérreos. En estado elemental se usa solamente el cloro en el tratamiento de aguas. disminuyendo la reactividad según aumenta el número atómico. Se presentan en moléculas diatómicas cuyos átomos se mantienen unidos por enlace covalente simple y la fortaleza del enlace disminuye al aumentar el número atómico. Los compuestos de estos elementos son muy importantes y útiles. el ácido más fuerte es el HI. Astato  Líquido. Aunque su electronegatividad es elevada. +7. No se encuentran libres en la naturaleza. casi todos ellos iónicos. iodo.Bromo  Gas. estroncio. mayoritariamente. cloratos y bromatos) son muy venenosos. Excepto el flúor que la oxida. así. El flúor es el elemento más reactivo y más electronegativo del Sistema Periódico. El flúor. calcio. Son: berilio. +5. ya que es producto intermedio de las series de desintegración radiactiva. El término "halógeno" significa "formador de sales" y a los compuestos que contienen halógenos con metales se les denomina "sales". astato y ununseptio. todos los halógenos son tóxicos. bario y radio. bromo. Constituyen algo mas del 4% de la corteza terrestre (sobre todo calcio y . El astato es muy raro. Reaccionan con casi todos los metales formando haluros metálicos.Los halógenos son los cinco elementos no metálicos que se encuentran en el Grupo 17 de la Tabla Periódica: flúor. Volver al principio Metales Alcalinotérreos Son los elementos metálicos del grupo 2 (antiguo IIA) de la Tabla Periódica. +3. esta reactividad disminuye al aumentar el número atómico. cloro. Excepto el flúor. Algunas combinaciones halogenadas (fluoruros. El nombre del grupo proviene de la situación entre los metales alcalinos y los elementos térreos y del hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los óxidos de calcio. se disuelven en agua y reaccionan parcialmente con ella. que se disuelven en agua.Iodo.Flúor. pero si.

son dúctiles y maleables. mientras que el magnesio y el calcio son oligoelementos fundamentales de los seres vivos. es más iónico aquel queque tiene el . Esta es la razón por la que muestran varios estados de oxidación y éstos son variables. Se oxidan superficialmente con rapidez. excepto el berilio. aumentando la reactividad al descender en el grupo. elevada solidez y estabilidad frente a la corrosión (berilio. Son más duros. que están muy próximas. El carácter no metálico y la capacidad de formación de enlaces covalentes aumenta según lo hace el número de oxidación del metal: para compuestos de los mismos elementos en diferentes proporciones. selenio y teluro. los que utilizan para combinarse con otros elementos. Tienen todos el número de oxidación +2 y son muy reactivos. alcalinos y alcalinotérreos) y los elementos de la derecha (más electronegativos.magnesio). Reaccionan directamente con halógenos. Sus propiedades son intermedias a las de los grupos entre los que se encuentran: sus óxidos son básicos (aumentando la basicidad según aumenta el número atómico) y sus hidróxidos (excepto el de berilio que es anfótero) son bases fuertes como los de los alcalinos. formadores de ácidos). Son buenos reductores. más quebradizos y tienen mayores puntos de fusión y ebullición y mayor calor de vaporización que los metales que no son de este grupo. pero otras propiedades son parecidas a las del grupo de los térreos. Se obtienen por electrólisis de sus haluros fundidos o por reducción de sus óxidos. El berilio y el bario son venenosos. pero ni berilio ni magnesio se disuelven ácido nítrico debido a la formación de una capa de óxido. compuestos mayoritariamente iónicos. azufre. Llenan orbitales d de la penúltima capa. Son metales ligeros con colores que van desde el gris al blanco. magnesio). El radio es muy raro. es decir. Se emplean en la tecnología nuclear (berilio) y en aleaciones de baja densidad. Su configuración electrónica presenta dos electrones de valencia (2 electrones s). pero son bastante reactivos y no se encuentran libres. en algunos casos sólo superficial que impide el posterior ataque o lo hacen más lento (berilio y magnesio). estos electrones d son los responsables principales de sus propiedades: Como el resto de los metales. carbono. oxígeno. Al aire húmedo y en agua forman hidróxido (desprendiendo hidrógeno). Son más duros que los alcalinos. hidrógeno (no berilio o magnesio). la última y la penúltima. formando. La propiedad más diferente es que sus electrones de valencia. Volver al principio Metales de Transición Los 40 elementos de los grupos 3 al 12 de la parte central de la Tabla Periódica se denominan metales de transición debido a su carácter intermedio o de transición entre los metales de la izquierda (más electropositivos. Sus iones y compuestos suelen ser coloreados. Reducen los iones H+ a hidrógeno. Muchos son buenos catalizadores de muchas reacciones. se encuentran en más de una capa. Todos los compuestos suelen ser menos solubles en agua que los del grupo 1. Forman iones complejos. con dureza variable (el berilio es muy duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable). conductores del calor y de la electricidad.

tántalo. que corresponden a elementos cabecera de los grupos 8.  Grupo 5: Vanadio. Esto no ocurre con titanio y circonio. Por lo mismo. aunque la estabilidad de los compuestos con estos estados de oxidación disminuye al bajar en el grupo. actinio y actínidos. rutherfordio. cuya fortaleza aumenta con el número atómico. En gran parecido entre los elementos del grupo hace difícil su análisis. aunque no lo parece a temperatura ambiente. que antiguamente constituían el grupo VIII que se subdividía en tres tríadas verticales. Volver atrás  Grupo 3: Escandio. Sus óxidos reaccionan con el agua formando hidróxidos. con interesantes propiedades magnéticas (son ferromagnéticos). excepto que el número de oxidación que presentan es +4. cuya estabilidad aumenta según lo hace le número atómico. Otros estados de oxidación son +3 y +2. Con cuatro electrones de valencia (2 electrones s de la última capa y 2 d de la penúltima). El único de importancia económica es el itrio. pues se recubren de una capa de óxido que los protege. Sólo titanio y circonio tienen interés económico. Tienen alto punto de fusión y ebullición. Presentan el estado de oxidación +3. aunque no tanto como ocurre en el grupo 4 y se encuentran . circonio. lo que hace difícil su separación. El carácter básico de los dióxidos crece según aumenta el número atómico. sus propiedades son parecidas a las del grupo 3. La diferencia de tamaño (radio atómico e iónico) entre niobio y tántalo es pequeña debido a la existencia de los lantánidos por lo que sus propiedades son muy parecidas. siendo ácido el TiO2. aunque son menos nobles. los óxidos e hidróxidos en los estados de oxidación superiores son más ácidos que los mismos compuestos con estados de oxidación inferiores del mismo elemento. lantano y lantánidos. Tienen cinco electrones de valencia (2 electrones s de la última capa y 3 electrones d en la penúltima). Hay tres elementos que destacan: el hierro. de forma que sólo reaccionan con los no metales a altas temperaturas. en combinaciones de carácter ácido. siendo más fuertes que los hidróxidos del grupo 2.(Ver lantánidos y actínidos)  Grupo 4: Titanio. dubnio. Son menos nobles que los elementos del grupo 14. hafnio. carácter que disminuye al aumentar el número atómico. itrio. mientras que los compuestos con números de oxidación intermedios son anfóteros. 9 y 10. niobio. Con tres electrones de valencia (2 electrones s de la última capa y 1 electrón d de la capa penúltima) se parecen a los del grupo 13. El estado de oxidación predominante es +5.metal en su estado de oxidación inferior. La existencia de los lantánidos hace que el hafnio tenga una carga nuclear suficientemente grande como para atraer los electrones de tal forma que su tamaño (radio atómico e iónico) es semejante al del circonio: son los elementos más parecidos dentro de un grupo del sistema periódico. cobalto y níquel.

. Los elementos de este grupo se parecen a los del grupo 6 y 8 y se encuentran juntos en los mismos minerales. aunque el recubrimiento por una capa superficial de óxido provoca una inercia química superada a altas temperaturas. Son poco nobles. El tecnecio y bohrio son artificiales.  Grupo 6: Cromo. pero rápidamente a temperaturas elevadas. Son poco nobles.  Grupo 7: Manganeso. Se emplean en aleaciones con otros metales. wolframio. Sólo forman complejos solubles con ácido fluorhídrico. el parecido entre molibdeno y wolframio es mayor que con el cromo. tecnecio. Con los números de oxidación más pequeños la estabilidad aumenta en sentido contrario. Con los hidróxidos alcalinos fundidos dan lugar a cromatos. renio. en este caso también se nota la inclusión de los lantánidos en el parecido de tecnecio y renio: tamaño de radio atómico e iónico y propiedades. molibdatos y wolframatos. niobatos y tantalatos. Son estables frente a las bases y los ácidos débilmente oxidantes. hassio. Poseen 6 electrones de valencia (2 electrones s de la última capa y 4 electrones d de la penúltima). cuya estabilidad aumenta según lo hace el número atómico. osmio(*). Son atacados lentamente por el oxígeno a temperatura ambiente. El vanadio es diferente y sus compuestos se diferencian de los compuestos de los otros dos. pero se recubren de una capa de óxido a temperatura ambiente que los protege del posterior ataque y los hace bastante inertes químicamente. Poseen 8 electrones de valencia: 2 electrones s de la última capa y 6 electrones d de la penúltima. Aunque es menos acusada. siendo el manganeso más diferente. Poseen siete electrones de valencia (2 electrones s en la última capa y 5 electrones d en la penúltima). aunque la estabilidad de este estado crece con el número atómico. Estos elementos muestran los puntos de fusión más altos. 9 y 10:  Grupo 8: Hierro. La fusión de sus óxidos con hidróxidos alcalinos produce vanadatos. en los mismos minerales. la presión de vapor más baja y el coeficiente de dilatación térmica más bajo del sistema periódico. El máximo estado de oxidación que presentan es +6. La mayoría de las combinaciones de los elementos son coloreadas. seaborgio. Como en los dos grupos anteriores. rutenio(*). Con los números de oxidación más pequeños la estabilidad aumenta en sentido contrario.  Grupos 8. Tienen gran importancia sus aleaciones con el hierro para la fabricación de herramientas. Los carburos son muy duros y se emplean como abrasivos y los sulfuros tienen una estructura en capas que los hace útiles como lubricantes térmicamente estables. bohrio. por lo que encuentran aplicación como pigmentos. molibdeno. El máximo estado de oxidación que presentan es +7.

Todos ellos constituyen. colorantes. cobalto y níquel tienen más semejanzas entre sí que con los del resto del grupo al que pertenecen. Forman complejos fácilmente. iridio(*). Poseen 9 electrones de valencia: 2 electrones s de la última capa y 7 electrones d de la penúltima. el grupo de metales nobles o preciosos: son bastante inertes y resistentes a la corrosión. ununnilio. dada su elevada densidad. los elementos son bastante semejantes entre sí: los electrones d parecen influir poco en sus propiedades. recubrimientos. dividido en tres subgrupos) se puede distinguir entre los tres elementos cabecera: hierro. platino(*). Se encuentran en yacimientos primarios: sulfuros (normalmente) junto a hierro. A pesar de la diferencia en las estructuras electrónicas (orbitales d). todos ellos coloreados.En estos tres grupos (antiguo grupo VIII. El estado de oxidación máximo que se alcanza es +6 (hierro) que es menor que el número de electrones de valencia o número del grupo y según aumenta el número atómico disminuye la estabilidad de los números de oxidación altos: el níquel presenta predominantemente el estado de oxidación +2. tienen elevada densidad y altos puntos de fusión y ebullición. . Son bastante raros. cobalto y níquel y los seis restantes (los tres últimos son artificiales y no se consideran): 1. iridio y platino de densidad mayor de 21 g/cm3.  Grupo 9: Cobalto. como materiales que interferían en la obtención de oro y plata. El hierro es el más abundante. platino. paladio(*). en los que se encuentran nativos. cobalto y níquel) y los seis últimos que se denominan subgrupo del platino: . . junto con oro y plata. El . lo que provoca una deposición conjunta. Dentro de este subgrupo hay dos grupos: a) el de los metales ligeros de la segunda serie de transición (5º periodo): rutenio. cobre. osmio . rodio(*).Grupo 9: Rodio. Son ferromagnéticos. meitnerio. y en yacimientos secundarios (placeres) originados por la meteorización de los primarios. Son estables a temperatura ambiente. Llenan orbitales d del cuarto nivel energético. Poseen 10 electrones de valencia: 2 electrones s de la última capa y 8 electrones d de la penúltima. rodio y paladio de densidad poco mayor de 12 g/cm3. El estado de máxima oxidación corresponde al rutenio y osmio (+8). 10 se puede distinguir entre los tres primeros elementos (hierro. b) el de los metales pesados de la tercera serie de transición (6º periodo): osmio. 2. siendo el platino el más abundante. (*) En los grupos 8. iridio. 9.Grupo 10: Paladio. Llenan orbitales d del quinto nivel energético. Fueron descubiertos en las minas de metales preciosos de Colombia durante el siglo XVIII. Se emplean en aleaciones. níquel y cromo. mientras que el paladio es predominantemente divalente.  Grupo 10: Níquel. Los metales hierro.Grupo 8: Rutenio.

catalizadores. mayor carácter covalente en los enlaces y compuestos más insolubles y mayor tendencia a la formación de complejos que los del grupo 2. El último es artificial. +3 y +5 (grupo 15) y +4 y +6 (grupo 16). Son todos metales nobles de alto punto de fusión.  Grupo 13: Aluminio. con una densidad relativamente alta y son opacos.  Grupo 16: Polonio. indio. plomo. Los números de oxidación que presentan son +1 y +3 (grupo 13).  Grupo 14: Estaño. pero se disuelven con facilidad en fundidos alcalinos oxidantes. materiales resistentes a la fricción. básicos o anfóteros.  Grupo 12: Cinc.  Grupo 11: Cobre. que se encuentran nativos (excepto el último que es artificial) y formando combinaciones bastante insolubles. unununio. +2 y +4 (grupo 14). Son duros. ununquadio. Sus hidróxidos son ácidos. Son dúctiles y maleables como los metales de transición. Volver al principio Otros Metales Los ocho elementos clasificados como "otros metales" se sitúan en los grupos 13. plata. Los elementos pesados no son atacados por los ácidos minerales y sólo parcialmente por los oxidantes. puntos de fusión y ebullición más bajos. oro. El carácter no metálico y la capacidad de formación de enlaces covalentes aumenta según lo hace el número de oxidación del metal: los óxidos e hidróxidos en los estados de oxidación superiores son más ácidos que los mismos compuestos de estados de oxidación inferiores del mismo elemento. mercurio. pero se diferencian de ellos en que no presentan estados de oxidación variables y sus electrones de valencia se encuentran sólo en su capa más externa. ununhexio. ununpentio. Todos son sólidos. prótesis dentarias y joyería. cadmio. conductores. galio. Debido a su configuración electrónica bastante estable son más nobles que los elementos del grupo 2. 14. Volver al principio Gases Nobles . tienen gran tendencia a la formación de complejos. Forman complejos fácilmente.  Grupo 15: Bismuto. carácter noble aumenta desde el rutenio al platino. 15 y 16. ununbio. ununtrio. La reactividad disminuye con el aumento del número atómico. estables a la corrosión. talio. El cinc y el cadmio se parecen mucho más que el mercurio. Se emplean en aleaciones duras. mientras que los compuestos con números de oxidación intermedios son anfóteros. aumentando este carácter según crece el número atómico.

debido a que su estado de oxidación es 0. Tienen una energía de ionización muy alta. A veces se presentan nativos. las modificaciones negra del fósforo y gris de arsénico y antimonio presentan algunas propiedades metálicas y el bismuto es un metal pesado.94%)). Excepto el helio. que impiden la difusión térmica del metal del filamento y aumentan la temperatura de trabajo y el rendimiento luminoso). teniendo 8 electrones en su última capa (2 electrones s y 6 electrones p). pues disminuye el carácter covalente de los enlaces y aumenta el . arsénico. fósforo. Posteriormente se han obtenido compuestos de criptón. a partir de 1894. Los elementos son: helio. Esto se traduce en una disminución de los puntos de fusión a partir del arsénico. Se obtienen por reducción de los óxidos con carbono o por tostación y reducción de los sulfuros. El helio es el segundo elemento más abundante del Universo. Su uso principal está en iluminación: tubos de descarga (helio da color marfil. las propiedades difieren del primero al último. neón. excepto radón. neón rojo. xenón y radón con flúor. bombillas incandescentes (criptón y xenón. antimonio.33% de la corteza terrestre (incluyendo agua y atmósfera). En 1962 se informó de la formación del XePtF6. lo que les impide formar compuestos fácilmente. solubles en agua. xenón. cloro. Volver al principio Elementos nitrogenoides Forman el grupo 15 (antiguo VA) de la Tabla Periódica.Los gases nobles se encuentra en el grupo 0 o 18 de la Tabla Periódica. oxígeno y nitrógeno. gases de inmersión (helio). fueron descubiertos muy tarde: Cavendish en 1785 aisló el primero. Todos son gases incoloros. argón. que lo hace en el sistema hexagonal. sin embargo. criptón. cristalizan en el sistema cúbico. Ramsay. Son: nitrógeno. radón y ununoctio. En la atmósfera hay un 1% de gases nobles (fundamentalmente argón (0. Tienen puntos de fusión muy bajos ya que las únicas fuerzas existentes entre los átomos en estado líquido y sólido son las de London. Estos elemento se consideraron inertes hasta 1962. La configuración electrónica muestra que poseen cinco electrones de valencia (2 electrones s y 3 electrones p). Las propiedades metálicas se incrementan desde el nitrógeno al bismuto de forma que el nitrógeno es no metal. El helio a partir de pozos de gas natural. argón azul rojizo. Poco diferentes desde el punto de vista químico. inodoros e insípidos. gas diatómico. por lo que son muy estables. Constituyen el 0. bismuto y ununpentio. Los minerales son óxidos o sulfuros. criptón azul verdoso y xenón violeta). En 1868 Jannsen descubre el helio y. a partir del aire. que fue descubierto por Dorn en 1898 y aislado por Ramsay y Gray en 1908. Debido a esto. Otros usos son la creación de atmósferas inertes en soldadura y corte (argón). relleno de globos (helio). refrigerantes para bajas temperaturas y superconductividad (helio. Se obtienen por licuación fraccionada de aire. Travers y Rayleigh aíslan e identifican los gases nobles. neón). así como compuestos físicos (clatratos): disoluciones sólidas en las que ciertos átomos o moléculas están atrapados en los espacios de un retículo cristalino. aunque no fue capaz de identificarlo.

El oxígeno y azufre son no metales.5% en peso de la corteza). +4 y +6. En estado elemental el nitrógeno se emplea como gas inerte en soldadura y conservación. Con el oxígeno se forman los óxidos con número de oxidación +3 y +5. Volver al principio Elementos calcógenos o anfígenos Forman el grupo 16 (antiguo VIA) de la Tabla Periódica. mientras que el carácter metálico aumenta del selenio al polonio. polonio y ununhexio. Los compuestos de nitrógeno y fósforo son importantísimos y se emplean en abonos. excepto el nitrógeno que forma todos los comprendidos entre +1 y +5. Los estados de oxidación más usuales son -2.1x10-14. La configuración electrónica presenta seis electrones de valencia: 2 electrones s y 4 electrones p. +4. azufre. El oxígeno es el elemento más abundante de la tierra (50. siendo el Bi(OH)3 básico. azufre y halógenos) +3 y +5. +1. y frente a los electronegativos (oxígeno. aumentando la estabilidad de los compuestos con el número atómico. el arsénico y antimonio como semiconductores. La acidez de los hidróxidos X(OH)3 disminuye según aumenta el número atómico.carácter metálico. El selenio y teluro se obtienen como subproductos de los barros de las cámaras de plomo o de los barros anódicos. +2. su porcentaje es de 2. salvo el nitrógeno. No reaccionan con el agua o con los ácidos no oxidantes. sulfuros y sulfatos y también se encuentran en estado nativo. Frente a los electropositivos (hidrógeno y metales) presentan estado de oxidación -3. El oxígeno es un gas diatómico y el polonio un metal pesado. El polonio se obtiene bombardeando bismuto con neutrones. todos reaccionan con ácidos oxidantes. disminuyendo su fuerza según aumenta el número atómico. Los minerales son óxidos. aunque disminuye la estabilidad de los compuestos según crece el número atómico. El fósforo. La semiocupación de los orbitales p se traduce en un potencial de ionización alto. Al crecer el número atómico disminuye la tendencia de los electrones a participar en la formación de enlaces. selenio. El polonio es muy raro. aunque principalmente. siendo un producto intermedio de pequeño período de semidesintegración en las series de desintegración. excepto polonio. los dos últimos debido a la presencia de orbitales d a partir del azufre. algunas de selenio y . Son: oxígeno. etc. ya que es una estructura electrónica relativamente estable. Al crecer el número atómico predomina el estado +3. arsénico y antimonio y sus combinaciones son tóxicos. El término anfígeno fue asignado por Berzelius y significa formador de ácidos y bases. el fósforo en pirotecnia. teluro. En estado pentavalente todas las combinaciones oxigenadas son ácidas. +2. detergentes. El oxígeno se extrae del aire y el resto por reducción de los óxidos o nativos. Presentan modificaciones. Los demás son menos frecuentes. El nombre calcógeno proviene del griego y significa formador de minerales: una gran parte de los constituyentes de la corteza son óxidos o sulfuros.

Las propiedades físicas y químicas varían mucho desde el primero (carbono. el germanio es el menos abundante. Con el oxígeno forman dióxidos que en con agua dan lugar a los correspondientes oxoácidos. seleniuros y telururos. Son: carbono. el plomo y sus . El selenio y teluro se emplean como semiconductores. La estabilidad de las combinaciones análogas con elementos electropositivos disminuye al crecer el número atómico. El oxígeno es fundamental en todos los procesos de oxidación (combustiones. no metal.teluro son metálicas. Tienen cuatro electrones de valencia: 2 electrones s y 2 electrones p. el de los calcogenuros de hidrógeno aumenta al aumentar el número atómico. estaño. por lo que los estados de oxidación que presentan son +4. Al descender en el grupo desciende la fuerza de enlace entre los átomos y como consecuencia los puntos de fusión y ebullición. El silicio es el responsable de toda la estructura inorgánica y el carbono de la vida orgánica de la superficie terrestre. Los elementos silicio y el germanio se emplean en la industria electrónica. salvo el azufre. metal): el carbono es muy duro (diamante) y el plomo rayado con las uñas. No reaccionan con el agua. Existe una gran tendencia a unirse consigo mismos. El germanio. Los óxidos de carbono y silicio son ácidos. siendo el silicio el que aporta prácticamente todo a ese valor. el carbono y sus derivados como combustibles y en la síntesis de productos orgánicos. Excepto el oxígeno. el óxido de silicio en la fabricación de vidrios. Con los metales forman óxidos. germanio. estaño y plomo. Se presentan en estado nativo carbono. Con la excepción del carbono. El único ion -4 es el carburo. todos reaccionan con el ácido nítrico concentrado. No reaccionan con el agua y. forma compuestos covalentes con los no metales e iónicos con los metales) al último (plomo. cuya estabilidad disminuye desde el oxígeno al teluro. +2 y -4: los compuestos con +4 y la mayoría de los de número de oxidación +2 son covalentes. Reaccionan con el oxígeno. sulfuros. aunque los minerales más corrientes son los óxidos y sulfuros. El carácter ácido de los oxoácidos disminuye de la misma forma. Las combinaciones hidrogenadas de estos elementos (excepto el agua) son gases tóxicos de olor desagradable. El silicio y germanio son metaloides de dureza intermedia. estaño y plomo son atacados por los ácidos. Constituyen más del 27% en peso de la corteza. el estaño es anfótero (reacciona con ácidos y bases calientes) y lo mismo ocurre con el plomo. no reaccionan con las bases. le sigue el carbono. siendo todos ellos débiles en disolución acuosa. silicio. plomo y ununquadio. El polonio no tiene prácticamente utilidad. denominada concatenación al formar hidruros. El azufre se emplea como fungicida y en numerosos procesos industriales. son atacados por disoluciones alcalinas desprendiendo hidrógeno. metabolismo de los seres vivos) y es la base de numerosos procesos industriales. Volver al principio Elementos carbonoides Forman el grupo 14 de la Tabla Periódica. esta tendencia disminuye al descender en el grupo. el estaño.

bario. se parecen a los metales alcalinotérreos. Esto se traduce en una gran diferencia de propiedades: el boro es duro (dureza entre el corindón y el diamante) y el talio es un metal tan blando que puede arañarse con las uñas. Su configuración electrónica muestra tres electrones de valencia (2 electrones s y 1 electrón p). aluminio.  Grupo 2: Berilio. Estos elementos no reaccionan de modo apreciable con el agua.  Grupo 18: Helio. talio y ununtrium. criptón. La mayoría de sus minerales son óxidos e hidróxidos y.aleaciones son muy útiles. Son: boro. aunque el boro es no metal. sobre todo el aluminio (metal más abundante y tercer elemento más abundante después de oxígeno y silicio). El plomo es tóxico. pero forma rápidamente . se encuentran asociados con sulfuros de plomo y cinc. Volver al principio Elementos térreos o grupo del boro. indio y talio. calcio. germanio.  Grupo 13: Boro. bismuto y ununpentio. y del 13 al 18. cloro. por lo que el estado de oxidación que alcanzan es +3. Lo forman el grupo 13 de la Tabla Periódica. polonio y ununhexio. neón. iodo.  Grupo 17: Flúor. Volver al principio Elementos representativos Se denominan así a los grupos 1. francio. azufre. galio. estroncio. bromo. magnesio. el carácter metálico aumenta hacia abajo. galio. Constituyen más del 7% en peso de la corteza terrestre. litio. xenón. sodio. potasio. radio. talio y ununtrium. indio y talio presentan además +1. estaño. Estos elementos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de sus propiedades con el número atómico: el carácter metálico aumenta de arriba a abajo dentro de cada grupo y de derecha a izquierda en cada periodo. El nombre del grupo térreos deriva de la arcilla (contiene aluminio) y se encuentra en desuso. Son bastante reactivos. cesio. antimonio. En general.  Grupo 1: Hidrógeno. selenio. Indio y talio son muy raros. indio. arsénico. aunque el aluminio puro si lo hace desprendiendo hidrógeno. indio.  Grupo 14: Carbono. aumentando la tendencia a formar compuestos con este estado de oxidación hacia abajo.  Grupo 15: Nitrógeno. rubidio.  Grupo 16: Oxígeno. galio. plomo y ununquadio. fósforo. por lo que no se encuentran nativos. 2. aluminio. astato y ununseptio. teluro. en el caso de galio. silicio. caracterizados por tener los electrones de la última capa (electrones de valencia) en orbitales s (grupos 1 y 2) o s y p (grupos 13 al 18). argón. radón y ununoctio.

los del aluminio y galio son anfóteros y los del indio y talio son básicos. formando nitruros muy duros. Sólo el boro y el aluminio reaccionan directamente con el nitrógeno a altas temperaturas. aluminio. Son buenos reductores. La mayoría de las sales (haluros. el TlOH es una base fuerte. Reaccionan con los halógenos formando halogenuros gaseosos (boro. semiconductores (dopado) y aleaciones. desprendiéndose una gran cantidad de energía al formarse Al2O3. acetatos y carbonatos) son solubles en agua. nitratos. No se disuelven en amoníaco.una capa de óxido que impide la continuación de la reacción. El talio es muy tóxico. galio en semiconductores (arseniuro de galio). El boro no conduce la corriente. especialmente el aluminio (aluminotermia): se emplea para la obtención de los metales a partir de sus óxidos. el aluminio y el indio son buenos conductores y los otros dos malos. aluminio en aleaciones ligeras y resistentes a la corrosión. el talio también reacciona. talio en fotocélulas. indio en aleaciones y semiconductores. galio e indio) y sólido (talio). sulfatos. vidrios. Volver al principio . Sus aplicaciones en estado puro son: boro en industria nuclear. Los óxidos e hidróxidos del boro son ácidos.

OCT 17 Familias de elementos Químicos Las familias son agrupaciones de elementos que tienen propiedades similares. ----------------------------------------------------------------------------- Alcalinoterreos: Los metales alcalino-terreos. ardiendo en ella. Mg. Ba y Ra se encuentran situados en el segundo grupo del sistema periódico. Rb. Como la mayoría de los metales. Todo ellos tienen 2 electrones en su última capa lo que les confiere una gran reactividad. LAS FAMILIAS SON: Alcalinos: Los metales alcalinos están situados en el grupo 1 de la tabla periódica y no se encuentran libres en la naturaleza debido a su gran actividad química. K. son dúctiles. Todos ellos tienen un solo electrón en su última capa que ceden con facilidad para formar enlace iónico con otros elementos. Be. . Los metales alcalinos reaccionan violentamente con el agua. siendo los dos últimos los más reactivos del grupo. Los metales alcalinos son Li. Sr. maleables. Ca. Na. por lo que deben ser manejados con cuidado. Cs y Fr. y buenos conductores del calor y la electricidad.

también llamados primeras tierras raras están situados en el 6º período y grupo 3. ------------------------------------------------------------------------------ Lantánidos: Los lantánidos. únicos elementos capaces de producir un campo magnético. Tm. Pertenecen a esta familia: Ac. La mayor parte de estos elementos han sido creados artificialmente.No se encuentran libres en la naturaleza sino formando compuestos de tipo iónico. Sm. U. todos ellos están situados en el grupo 3 del sistema periódico y en el 7º período. Cf. Md. Ce. Pr. Fm. Yb ----------------------------------------------------------------------------------- Actínidos: Conocidos también como segundas tierras raras. Tb. Eu. Es. Esta familia está formada por: . Th. Esta familia está compuesta por los siguientes elementos: La. a excepción de los del berilio que presentan un importante porcentaje covalente. Am. es decir NO EXISTEN EN LA NATURALEZA. Er. Pa. N ------------------------------------------------------------------------------- Metales de transición: Situados entre los grupos 3 y 12. muchas de las sales de los metales alcalino-térreos son insolubles en agua. Cm. se caracterizan porque sus electrones de valencia proceden de más de una capa y presentan las propiedades típicas de los metales: buena conducción del calor y la electricidad. maleabilidad y brillo metálico. La mayor parte de estos elementos han sido creados artificialmente. Bk. Nd. Al contrario que los alcalinos. Ho. Gd. Dy. el cobalto y el níquel. Np. Particularmente importantes son el hierro. es decir NO EXISTEN EN LA NATURALEZA. Pu. Pm. ductilidad.

W. Sg. Bi ----------------------------------------------------------------------------- Semimetales: Son los elementos que separan los metales de transición de los no metales y son conocidos también como metaloides por tener propiedades intermedias entre metales y no metales. polonio. Zn. Ga. Bh. Nb. Db. Ta. no suelen presentar estados de oxidación variables y sus electrones de valencia sólo se encuentran en su capa externa. A la temperatura ambiente algunos son gases (como el oxígeno) y otros sólidos (como el carbono). Au. Cu. Pt. Otros elementos de esta familia son: boro. Mn. Hg. Ag. Su carácter metálico es menos acentuado que el de los elementos de transición. Fe. Los sólidos no tienen brillo metálico. antimonio. -3. Rf. Ti. Ni. Tl. Mt ----------------------------------------------------------------------------- Otros metales: Los elementos clasificados como otros metales se encuentran repartidos entre los grupos 13. Re. son semiconductores y por ello se usan en la industria de los ordenadores. Algunos de ellos. Cd. Ir. Sus principales números de oxidación son -2. Lu. Forman parte de este grupo de elementos: Al. Ru. In. Mo. Cr. Co. Lr. Zr. arsénico. Pb. Sn. ---------------------------------------------------------------------------------- No metales: Los no metales se caracterizan por ser malos conductores del calor y la electricidad y no pueden ser estirados en hilos o láminas. Hs. V. como el silicio y el germanio. 14 y 15. Y. . Tc. Rh. telurio. Sc. -4 y +4. Pd. Hf. Os.

bromo.El carbono da lugar a un gran número de compuestos cuyo estudio recibe el nombre de química orgánica. Son elementos bastante reactivos porque por su estructura electrónica final tienden a estabilizarse completando el octeto final para lo cual capturan un electrón o lo comparten dando lugar así a compuestos iónicos o covalentes respectivamente. xenón y radón. N. S. Todos ellos tienen 8 electrones en su última capa (a excepción del helio que completa su única capa con 2 electrones) y debido a ello son prácticamente inertes. criptón. neón. y Se ---------------------------------------------------------------------------------- Halógenos: Los halógenos se encuentran situados en el grupo 17 constituido por los elementos no metálicos flúor. P. --------------------------------------------------------------------------------- . cloro. Sólo a partir de la segunda mitad del siglo XX se han producido algunos compuestos de gases nobles. Otros elementos de esta familia son: H. Estos formadores de sales (Significado de la palabra halógenos) tienen como principal estado de oxidación el -1 y se presentan en los tres estados a temperatura ambiente: Sólido: I y At Líquido: Br Gaseoso: F y Cl --------------------------------------------------------------------------------- Gases nobles: Los gases nobles están situados en el grupo 18 de la tabla periódica: helio. yodo y astato. argón.

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Algunos elementos no reaccionan.com Area Ciencias En la tabla periódica de elementos. Las columnas verticales de elementos se denominan grupos o familias. mientras que otros son muy reactivos. hay siete filas horizontales de elementos llamados períodos.El nuevo método utiliza los números del 1 al 18. no metales y metaloides) son muy amplias. Los elementos de la tabla periódica se clasifican en familias porque las tres categorías principales de los elementos (metales. Las Familias de la Tabla Periódica Los miembros de una misma familia (misma columna vertical) en la tabla periódica tienen propiedades similares. COMPARTE FAMILIAS DE LA TABLA PERIODICA Twittear Comparte www.areaciencias.El método más antiguo utiliza números romanos y letras (por ejemplo IIA). Cada familia reacciona de una manera diferente con el mundo exterior. y algunos son buenos conductores de la electricidad. Muchos químicos todavía prefieren utilizar este método. . Más abajo puedes ver la imagen. Las familias están etiquetados en la parte superior de las columnas de una de estas dos maneras: . e incluso hay diferentes tipos de metales. . Los metales se comportan de manera diferente que los gases.

Si quieres saber más sobre estos electrones te recomendamos el siguiente enlace: Configuraciónes Electrónicas. con 6 electrones de valencia. Tenemos 9 Familias Principales: . también llamados electrones de valencia.con 7 electrones de valencia. .Metales Alcalinos .Grupo Familia 18 (VIIIa) .con 1 electrón de valencia.con 2 electrones de valencia. Estos son los electrones que van a reaccionar cuando el elemento se une con otro. .con 8 electrones de valencia. . .Grupo o Familia 13 (IIIA) .Familia del Oxígeno o Calcógenos . .Grupos o Familias del 3 al 12 - Pueden tener diferentes electrones de valencia.Grupo Familia 16 (VIA) .Grupo o Familia 14 (IVA) . . Con 3 electrones de valencia.Los Gases Nobles .Halógenos . con 4 electrones de valencia.Grupo o Familia 2 (IIA) .Familia del de Boro o Térreos .Grupo o Familia 17 (VIIA) . con 5 electrones de valencia.Grupo o Familia 1 (IA) .Grupo o Familia 15 (VA) . . .Metales Alcalinotérreos .Familia del Nitrógeno o Nitrogenoides .Familia del Carbono o Carbonoides .Metales de transición . Las características de los elementos de cada familia está determinada principalmente por el número de electrones en la capa externa de energía o última capa. Luego veremos de uno en uno y sus características. depende de su estado. pero ahora vamos a verlos en la tabla periódica: .

Aquí tienes el símbolo y los elementos de cada grupo: .

y su número atómico (el numerito que hay en cada cuadrado arriba del símbolo) también llamado Z. Aquí tienes todos los nombres de los elementos. . ¿Que no sabes su nombre? No hay problema.

el número romano da el número de electrones de valencia. La familia IA tiene 1 electrón de valencia. Así que para las familias marcadas con un número romano y una A. la familia IIA tiene 2 electrones de valencia. y la familia VIII A tiene 8 electrones de valencia. y así sucesivamente. . la familia VIIA tiene 7 electrones de valencia. Como ves en la tabla de arriba de la columna 3 a la 12 las familias se nombran por el nombre del primer elemento de la columna y se llaman metales de transición. El número romano hace que sea muy fácil de determinar que el oxígeno (O) tiene seis electrones de valencia (que es en la familia VIA). que el silicio (Si) tiene cuatro.

El calcio (Ca) es un miembro importante de la familia IIA (que necesita calcio para los huesos y dientes sanos). Tienen puntos de fusión muy bajos. Tienen estado de oxidación +3. Sb presentan moléculas tetratómicas en . Las moléculas de N son biatómicas. por su carácter metálico. En las reacciones. estos elementos todos tienden a perder un solo electrón. As. Todos estos elementos tienden a perder dos electrones. No entra en este grupo el Hidrógeno. El N y el P son no metálicos. el arsénico y el antimonio son semimetales. es un semiconductor. el P. El Bi es un metal. El boro se diferencia del resto de los elementos del grupo porque es un metaloide. Esta familia contiene algunos elementos importantes. no metales. esta variación de no metálico a metálico. porque en el primero la atracción nuclear es más intensa. La familia IVA son los carbonoideos. se debe al aumento del tamaño de los átomos.Características de las Familias de la Tabla Periódica La familia IA se compone de los metales alcalinos. tales como el sodio (Na) y potasio (K). A medida que se desciende en el grupo. aumenta el carácter metálico de sus componentes. El C y el Si tienden a formar uniones covalentes para completar su octeto electrónico. Ambos de estos elementos juegan un papel importante en la química del cuerpo y se encuentran comúnmente en sales. Debido a esto. La familia IIA se compone de los metales de tierras alcalinas. puede formar enlaces covalentes bien definidos. a excepción del boro. resulta más difícil separar un electrón del átomo de N que hacerlo con el de Bi. pero también +1 en varios elementos. La familia IIIA ninguno muestra tendencia a formar aniones simples. a veces se comportan como metales y otras como no metales (esto es carácter anfótero). es duro a diferencia del resto que son muy blandos. a medida que se avanza en el grupo. Se llaman así porque cuando reaccionan con el agua forman el álcali. mientras que los demás van aumentando su carácter metálico conforme se desciende en el grupo. el germanio es un semimetal y el Sn junto con el Pb son netamente metálicos. mientras que el Sn y el Pb tienden a ceder. La familia VA son los no metales nitrogenoideos. el C y el Si son no metales.

todos estos elementos forman enlaces covalentes. que se utiliza en la fabricación de la sal de mesa y cloro. Metales de Transición: El mayor grupo de elementos en la tabla periódica. Son bastante raros. Estos elementos son muy reactivos. Algunos de estos elementos se pueden encontrar en los superconductores. o láser. Todos los actínidos son radiactivos y algunos no se encuentran en la naturaleza. Todos ellos tienden a ganar un solo electrón en las reacciones. porque la gente pensaba que estos elementos no reaccionarían en absoluto con ningún otro elemento. Durante mucho tiempo. Para acabar te dejamos un video que te puede interesar ya . La familia VIIIA se compone de los gases nobles. Actínidos: Son un grupo de metales en la última fila de la tabla periódica. La familia de los actínidos contiene quince elementos que comienzan con el actinio. pero cuando lo hacen con elementos más electronegativos presentan numero de oxidación positivo (4 . Un científico llamado Neil Bartlett mostró que al menos algunos de los gases inertes si puede reaccionar. los metales de transición son buenos conductores del calor y la electricidad y tienen altos puntos de ebullición y densidades. Después del descubrimiento de Bartlett. la afinidad química con el H decrece del O al Te. Miembros importantes de la familia incluyen el cloro (Cl). el Bi es biatómico. En general. La familia VIA son los no metales calcógenos. la producción de vidrio. los gases nobles fueron llamados los gases inertes. Cuando se combinan con el H. y el yodo (I). sus números atómicos oscilan entre 57 (lantano) a 71 (lutecio). sin embargo.algunos de sus estados alotrópicos. su número de oxidación de -2. pero requiere condiciones muy especiales. Se combinan con el H para formar hidruros no metálicos. Sus puntos de fusión. 6) La familia VIIA se compone de los halógenos. densidad y ebullición aumentan a medida que se desciende en el grupo. que van de los Grupos del 3 al 12. Lantánidos: son un grupo de metales situados en la segunda fila de la parte inferior de la tabla periódica. De acuerdo a la electronegatividad. es decir a medida que aumenta el tamaño de los átomos. Tienen diferentes grados de reactividad y una muy amplia gama de propiedades.

.que habla de los grupos (familias) de la tabla periódica. siempre y cuando se reconozca y se enlace a este artículo como la fuente de información utilizada. Si te ha gustado pulsa en Me gusta. Gracias Twittear © Se permite la total o parcial reproducción del contenido.

cesio ( cs ) y francio ( fr ). Reaccionan con facilidad con halógenos para formar sales iónicas. son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo. Sus compuestos tienen un gran número de aplicaciones. excepto el hidrógeno que tiene +1 y - 1. entra para añadir tu comentario. oxigeno y otras substancias químicas. aunque difieren en el número de capas (periodos). y con agua (aunque no tan rápidamente como los alcalinos) para formar hidróxidos fuertemente básicos. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad. Informar sobre uso indebido Transcripción de Características de las principales familias de elementos. estroncio (Sr). sodio ( na ). y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. los metales alcalinotérreos son maleables y dúctiles. Características de las principales familias de elementos. rubidio ( rb ). calcio (Ca). bario (Ba) y radio (Ra). vidrios y fertilizantes. potasio ( k ). El magnesio es gris por una película superficial de óxidos. El cesio es el principal componente de Células fotoeléctricas. Todos ellos tienen como número de oxidación +1. Sin descripción de Jazary CB el 15 de Agosto de 2013 61751 Comentarios (0) Por favor. reaccionan de inmediato con el agua. Aunque son bastante frágiles. Propiedades físicas Color blanco plateado. magnesio (Mg). por orden de número atómico creciente: berilio (Be). litio ( li ). Desde el punto de vista electrónico. Alcalinotereos Los metales alcalinotérreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica. Es vital para la transmisión del impulso nervioso El rubidio se utiliza para eliminar gases en sistemas de vacío. Todos ellos son metales excepto el hidrógeno que es un no metal. .Características de las principales familias de elementos.Sus óxidos se llaman tierras alcalinas. Metales Alcalinos Los metales alcalinos. los elementos de una familia poseen la misma configuración electrónica en la última capa. Se utilizan El potasio se utiliza para producir jabones. de aspecto lustroso y blandos. son.

en 1784.Conducen bien la electricidad y cuando se calientan arden fácilmente en el aire. Más densos. estando en condiciones normales de presión y temperatura. Estado natural y abundancia: Berilio: silicatos: fenacita y berilio. Los átomos de los halógenos comparten muchas características. cuya principal característica es la inclusión en su configuración electrónica del orbital d parcialmente lleno de electrones. La principal característica en común de los halógenos es que cada elemento posee una órbita de electrones externa con siete electrones. Menos electropositivos y más básico. El berilio muestra diferencias significativas con los restos de los elementos. Concentrados en menas y fácil de extraer Bario: baritas. Los gases nobles. La carga nuclear efectiva es más elevada y hay una mayor contracción de los orbitales atómicos. Forman compuestos iónicos. Las densidades de los gases nobles aumentan con la masa molecular creciente. Concentrados en menas y fácil de extraer Radio: escaso y radiactivo Halógenos El grupo VII A (actualmente 17) se llama también de los HALOGÉNOS por ser todos formadores de sales. son: -monoatómicos -inodoros -incoloros -la reactividad química que presentan es muy baja. dolomita y yeso Estroncio: celestita y estroncianita. . Metales de Transición Los metales de transición son un conjunto de elementos situados en la parte central de la tabla periódica de los elementos. Generalmente forman compuestos coloreados. Debido a su alta reactividad. La primera indicación de la existencia de los gases nobles fue divulgada por el químico ingles Cavendish. Gases Nobles Los gases nobles se ubican en el grupo VIIIA en la tabla periodica de los elementos químicos. Tienen varios estados de oxidación. Propiedades químicas Son menos reactivos que los metales alcalinos. Los gases nobles se caracterizan ya que presentan propiedades químicas muy similares. pero tienen tamaños diferentes. pero lo suficiente como para no existir libres en la naturaleza. Tienen siete electrones en el último nivel. los halógenos son potencialmente peligrosos. No muy familiar y difícil de extraer Magnesio: sales en el agua del mar y magnesita Calcio: calcita. Tamaño y densidad: Gran tamaño atómico. Situados en los bloques d y f de la tabla periódica (grupos 3 a 12) Las propiedades generales de los elementos de transición son: Por lo general son metales de alto punto de fusión. especialmente si han sido aislados por medio de un proceso químico.

un metal de tierra rara. agentes colorantes para el vidrio y compuestos que producen el intenso color rojo que se requiere para los cinescopios de televisión. los fósforos emiten un brillo constante. En 2011. Los metales de tierras raras samario y neodimio. El uranio y el plutonio tienen núcleos inestables en sus átomos. para ciertos tipos de procesos de formación de imágenes de resonancia magnética (MRI). Actúa como un agente de contraste. hacen poderosos imanes permanentes Aplicaciones y usos Imanes Los metales de tierras raras samario y neodimio. todos los actínidos son radiactivos. Fósforo Los diodos emisores de luz (LED). el NIB aleación o neodimio. lámparas de arco de carbono. Medicina Los hospitales utilizan gadolinio. europio e itrio. Energía nuclear El combustible de uranio y plutonio nuclear son metales de transición interna del grupo de actínidos. cuando está en aleación con otros metales. Aunque los imanes hechos con aleación de samario-cobalto no son tan fuertes como el tipo NIB. La configuración electrónica más externa de estos elementos se mantiene prácticamente constante. tuvieron el récord actual para el imán permanente más potente. A medida que se someten a la desintegración radiactiva. hacen poderosos imanes permanentes o imanes que producen sus propios campos magnéticos. Estimulados por una corriente eléctrica. por lo que los órganos y tejidos se destacan mejor en imágenes por resonancia magnética. monitores de rayos catódicos-tubo (CRT) y otras tecnologías que producen luz utilizan fósforos que contienen compuestos de metales de transición interna. hacen posibles los fósforos de colores. Más presentaciones deJazary CB  Automatizaciones Industriales del Potosí . Las centrales nucleares utilizan el calor para hervir el agua y manejan turbinas de vapor para generar electricidad. A menudo son paramagnéticos Metales de Transición Interna Los metales de transición interna son aquellos que se encuentran en la serie de los lantanidos y actinidos se les llama de transición interna ya que todos tienen solo dos electrones de valencia y se encuentran dentro de lantanidos y actinidos. mantienen mejor su resistencia a temperaturas de más de 200 grados Celsius. fósforos de gadolinio permiten la detección electrónica de rayos X como un reemplazo para la película fotográfica tradicional. En los sistemas de rayos X. Aplicaciones y usos Se emplean en piedras de encendedores de cigarrillos. hierro y boro. Las tierras raras. Aunque no todos los materiales radiactivos son actínidos. Diferentes fósforos brillan en los colores primarios rojo. verde y azul necesarios para producir imágenes reales en una pantalla. cuando está en aleación con otros metales. se calientan. láseres. Estos elementos pesados ocupan los últimos 15 lugares de la tabla periódica. como el terbio.

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bismuto): a alta temperatura son muy reactivos . metales mansos o maleables: los metales de transición siempre terminan en el orbital d parcialmente lleno de electrones. en su último nivel energético tiene 6 electrones . bario. plomo): al bajar en el grupo. estroncio. germanio. radio) este último no siempre se considera.Grupo 2(IIA): los metales alcalinotérreos:(berilio. antimonio. . estaño.Grupo 15(VA): los nitrogenados (nitrógeno.Grupo 3 al 12: los metales de transición.Grupo 17(VIIA): los halógenos son elementos no metales -Grupo 18(VIIIA): gases nobles tienen propiedades muy similares entre sí. todos tienen solo 2 electrones en su último nivel de energía . potasio. forman iones de carga triple positiva (3+). telurio): el termino anfígeno significa formador de ácidos y bases. magnesio. estos elementos van teniendo características cada vez más metálicas .Grupo 1(IA): los metales alcalinos (litio. cesio. fosforo. pues tiene un tiempo de vida media corta: tiene una configuración electrónica ns2. azufre.Características generales de las familias de la tabla periódica Hay 18 grupos los cuales son: . menos el talio que lo hace con una carga monopositiva (1+) . los metales maleables son muy dóciles y fáciles de manejar . selenio.Grupo 14(IVA): los carbono ideos (carbono. contundencia a desaparecer . talio): en su capa mas externa tienen tres electrones. los metales nobles son los que al mezclarse con otros compuesto no reaccionan o reaccionan muy poco. rubidio.Grupo 16(VIA): anfígenos (oxigeno. arsénico. indio. galio. francio): todos estos tienen un electrón en su último nivel energético mas extremo. calcio. silicio.Grupo 13(IIIA): los metales térreos (boro. aluminio. sodio. metales nobles.