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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
AREA DE TECNOLOGIA
PROGRAMA DE INGENIERIA QUÍMICA
OPERACIONES UNITARIAS III

PRINCIPIOS DE TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR

I. Transporte de Masa.
Introducción
El transporte de masa ocurre cuando un constituyente (de un sistema de varios
componentes) viaja desde una región de alta concentración a otra de baja
concentración.
La mayoría de los problemas típicos de Ingeniería Química caen en el campo
del transporte de masa, por consiguiente, la característica que distingue a un
ingeniero químico es su habilidad para diseñar y operar equipo en el cual se
preparan reactivos, o donde se da lugar a reacciones químicas y son realizadas
separaciones de los productos resultantes.
El proceso fundamental de transferencia, esto es, transferencia de masa ,
interviene en los procesos de destilación, absorción, secado, extracción líquido-
líquido, adsorción y procesos de membrana. Cuando se transfiere masa de una
fase a otra o a través de una sola fase el mecanismo básico es el mismo, ya sea
que se trate de gases, líquidos o sólidos. Esto también se demostró para la
transferencia de calor en la cual el transporte de calor por conducción obedece la
ley de Fourier en gases, líquidos y sólidos.
La ecuación general de transporte molecular como La transferencia de calor,
momento lineal y de masa se caracteriza o fundamenta por el mismo tipo general
de ecuación
fuerza impulsora
Velocidad de un Proceso de Transferencia =
resistencia
Esta ecuación puede escribirse como sigue: Para la difusión molecular de las
propiedades de momento lineal de calor y de masa:

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR

ψ = −δ
dz
Ejemplo:
• El humo que sale de una chimenea que difunde a través de la atmósfera.
• Colocar un pequeño cristal de permanganato potásico en agua. El KMNO4
comienza a disolverse en el agua, y en las cercanías del cristal se va
formando un intenso color violeta correspondiente a la solución
concentrada de KMNO4.
• Si se piensa en el terrón de azúcar puesto dentro de la taza de café negro,
la experiencia nos enseña que el intervalo de tiempo que se requiere para
distribuir el azúcar depende de si el líquido está en reposo o se le agita
mecánicamente por medio de una cucharita.
• El mecanismo de transferencia de masa, tal como se ha observado en el
proceso de transferencia de calor, depende de la dinámica del sistema en
el que se lleve a cabo.
• Considérese otro ejemplo, en el que se añade una gota de tinta azul a una
taza de agua. Las moléculas de la tinta se difundirán con lentitud en todas
las partes del agua por difusión molecular. Para incrementar esta velocidad
de mezclado de la tinta, se puede agitar el líquido por medios mecánicos,
como una cuchara, con lo cual se verifica una transferencia convectiva de
masa. Los dos mecanismos de transferencia de calor, esto es, la
conducción y la convección, son análogos a la difusión molecular y a la
transferencia convectiva de masa.

I. 1 La Ecuación de Rapidez de Fick. Para la Difusión Molecular
Las leyes de transferencia de masa ponen de manifiesto la relación entre el
flujo de la sustancias que se están difundiendo y el gradiente de concentración
responsable de esta transferencia de masa
Como la transferencia de masa o difusión como se le llama también, ocurre
solamente en mezclas, su evaluación debe incluir un examen del efecto de
todos los componentes.

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
La difusión molecular (o transporte de molecular) puede definirse como la
transferencia ( o desplazamiento) de moléculas individuales a través de un
fluido por medio de los desplazamiento individuales y desordenados de las
moléculas. Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en línea recta y
cambiando su dirección al rebotar otras moléculas cuando chocan. Puesto que
las moléculas se desplazan en trayectorias al azar, la difusión molecular a
veces se llama también proceso con trayectoria aleatoria.

A (2)

B B

B B B

B

B B

B B B

A
(1)

Figura No 1 Diagrama Esquemático Del Proceso De Difusión Molecular

En la figura No 1 se muestra esquemáticamente el proceso de difusión
molecular. Donde se ilustra la trayectoria desordenada que las moléculas de A
donde puede seguir difundiéndose del punto (1) al (2) a través de las moléculas
de B. Si hay un número mayor de moléculas cerca del punto (1) con respecto al
punto (2) , entonces, y puesto que las moléculas se difunden de manera
desordenada en ambas direcciones, habrá más moléculas de A difundiéndose
de (1) a (2) que de (2) a (1) . La difusión neta de A va de una región de alta
concentración a otra de baja concentración
I.2.- Unidades de Transporte de Masa
Para poder establecer una base común para los estudios de transferencia de
masa es importante estudiar primero las definiciones y relaciones que se utilizan a
menudo para explicar el papel de los componentes de las mezclas.

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esto es: n ρ= Σ ρi i=1 Mi = Peso molecular del componente i. Matemáticamente: Ci = Ni / V Concentración Másica (ρi) Representa la masa del componente “ i ” en el volumen “V” del sistema ρi = Ci x Mi = mi / v La concentración total de masa o densidad. es la masa total de la mezcla contenida en la unidad de volumen. ρ. Concentración de Mezcla (c) Es el número de moles del sistema en el volumen del sistema V nt m n j m C= = ∑ = ∑ ρi V j =1 V J =1 m= número de componentes presentes en el sistema Densidad de Mezcla (ρ ) Es la masa total del sistema en el volumen “V” m m m ρ = mt = ∑ j = ∑ ρ i V i =1 V i =1 Fracción Másica (ωi) Representa la masa del componente “ i ” en la masa total mi ρ i m ϖi = = Además ∑ϖ i = 1 mt ρ j =1 ING. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR Unidades de Concentraciones: En una mezcla de multicomponentes Concentración Molar (Ci) Esta es el número de moles del componente “i” presentes en un volumen “V” del sistema. CARMEN BROCK Página 4 de 35 . n = Número de componente presente en la mezcla.

xi) Son los moles del componente “ i ” en los moles totales del sistema. por lo tanto. se necesitan promediar la velocidad de cada una de las especies presente. ING. las diferentes especies se moverán de manera normal a diferentes velocidades. ci Xi = ( Líquidos y Sólidos) c En el caso de gases se establece: ni C i yi = = nt C Para un gas ideal : pi yi = Pi = Presión parcial del componente pt PT = Presión Total En el caso de líquidos no electrolitos (Solución como moléculas) se representa por: ci xi = c Pero para líquidos electrolitos se establece la fracción iónica equivalente de las siguiente manera: z i ∗C i Zi = Valencia del Catión xi = z A∗C A ZA = Valencia del Anión Unidades de Velocidad En un sistema de componentes múltiples. CARMEN BROCK Página 5 de 35 . TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR • Fracción Molar (yi . para evaluar la velocidad de la mezcla de gases.

V = ∑ = ∑ y i* i =1 m i =1 c ∑Ci i i =1 Para un Gas n ci * y i V =∑ i =1 C La velocidad de una especie particular con relación a la masa promedio o velocidad molar media se llama velocidad de difusión. Velocidad molar Promedio (V) Se definen en función da las concentraciones molares de todas loas componentes por medios de la expresión m c i*v i m . Se puede definir dos velocidades diferentes de difusión: νi -ν = Velocidad de difusión de la especie i con relación a la velocidad media de la masa. ING. CARMEN BROCK Página 6 de 35 . solamente si existen los gradientes en la concentración. vi – V = Velocidad de difusión de la especie i con relación a la velocidad molar media De acuerdo a la ley de Fick. una especie puede tener una velocidad relativa a la masa o una velocidad molar media. m vi m ρ i * vi v = ∑ ρi =∑ i =1 m ∑ ρi i =1 ρ i =1 Donde. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR Velocidad Másica Promedio ( v ). Vi = Velocidad absoluta de la especie i con relación a ejes estacionarios de coordenadas.

por lo tanto. ya sea en unidad de masa o molares. Esta define el componente A de difusión en un sistema isotérmico e isobárico. El flujo se puede definir refiriéndose a las coordenadas que permanece fijas en el espacio a las coordenadas que se están con la velocidad promedio de la masa o con la velocidad molar promedio. en ausencia de campos electro-magnéticos. Fick fue quien primero postuló una relación empírica para este flujo molar y. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR Unidades de Flujos El flujo de masa ( o molar) de una especie dada es una cantidad Vectorial que denota la cantidad de la especie particular. que pasa en un incremento dado de tiempo a través de un área unitaria normal al vector. JA. la ecuación de Fick de la rapidez es : d cA J AB = − D AB * dz El signo negativo representa el sentido de flujos. se le llama Primera Ley de Fick. Si la difusión se lleva a cabo únicamente en la dirección z. La relación básica correspondiente a la difusión molecular define el flujo molar relativo a la velocidad molar media (Ja) o (Ji). Flujo Molar El flujo molar indica la variación del gradiente de concentración a través de una línea de camino como resultado de la transferencia de la fase I a la fase II. CARMEN BROCK Página 7 de 35 .Z = Es el flujo molar en la dirección de z relativa a la velocidad molar promedio (Kg mol de A/ seg m2) ó (Lbmol de A/seg pie2) ING.

es una forma especial de la relación (*2). TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR d cA = Es el gradiente de concentración en la dirección de z dZ CA = (Kgmol / m3) ó (Lbmol / pie3) Z = (m) ó (pie) DAB = El factor de proporcionalidad. De Groot. (m2 / seg) ó (pie2 / hr) R. que es más general. propuso una relación más general de flujo que no está restringida a sistemas isotérmicos como isobáricos. que es el flujo de masa en la dirección z. CARMEN BROCK Página 8 de 35 . Flujo = (Densidad Total )* (Coeficiente de Difusión)* (Gradiente de Concentración) dy A J AZ = −C D AB (*2) dz Como c (concentración total) es constante bajo condiciones isotérmicas e isobáricas. que corresponde a j AZ . luego igualando las ecuaciones y definiendo el flujo molar convectivo Ni de la siguiente forma: N i = ci (v i − V ) m Cjvj m Resulta Ji = Ni − m∑ = Ni − Yi ∑ N j j =1 C j =1 • Flujo Másico Una expresión equivalente. JA = representa la cantidad de moles transportados por el componente velocidad νi a través de la velocidad de mezcla (V). Esto se puede definir como: JA = Ci (νi – V) Válido a cualquier posición x. y. relativo a la velocidad promedio de la masa. es la difusividad de la masa o coeficiente de difusión correspondiente a un componente A que se difunde a través del componente B. es: ING. la ecuación (*1). z y tiempo “ t ”.

la cantidades c A . relativo a la velocidad molar media también se puede definir de esta manera: J Az = c A (v AZ − V Z ) (*5) Si se igualan las ecuaciones (*2) y (*4). se obtiene una nueva ecuación..V Az . v Bz son flujos de los componentes A y B con ING. por medio de la ecuación de la velocidad molar promedio o media. quedando así: dϖ A j AZ = − D AB (*4) dz En un sistema binario con una velocidad media constante en la dirección de z. se obtiene: dy A J AZ = c A (v Az − V z ) = − cD AB dz después de reordenar esta ecuación. + y A (c A v Az + c B v Bz ) dy A c A v Az = cD AB (*6) dz como las velocidades componentes v Az . queda: dy A c A v Az = − cD AB + c AV z dz Se puede evaluar Vz para este sistema binario. el flujo en la dirección de z. c B . CARMEN BROCK Página 9 de 35 . TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR dϖ A j AZ = − ρ D AB (*3) dz dϖ A = Es el gradiente de concentración en dZ función de la fracción de masa Cuando la densidad es constante esta relación se simplifica. v Bz son velocidades relativa al eje fijo z. para este sistema binario: Vz = 1 (c A v Az + c B v Bz ) c ó c A V z = y A (c A v Az + c B v Bz ) Al sustituir esta ecuación en la expresión anterior.

Este cD AB ∇y * A término se llama contribución del gradiente de la concentración El flujo molar que resulta cuando el componente molar A circula con el flujo y A (N A + N B ) = c A V global . por medio : N A = cA ⋅ vA N B = cB ⋅ vB al sustituir esta dos ultima ecuaciones en la ecuación (*6). CARMEN BROCK Página 10 de 35 . Este término del flujo se le llama contribución del movimiento global Cualquiera de estas cantidades puede ser una parte importante del fluido molar total . la expresión equivalente a la ecuación (*7) . z. la naturaleza vectorial de los flujos individuales NA y NB . N Az = cD Ab + y A ( N Az + N Bz ) dz Esta relación se pueden generalizar y escribir en forma vectorial de la manera siguiente N A = − cD AB ∇y A + y A ( N A + N B ) (*7) Es importante notar que el flujo molar NA es la resultante de las dos cantidades vectoriales: El flujo molar JA . TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR relación al eje fijo de coordenadas. se debe analizar y después evaluarse la dirección de cada una de las dos cantidades vectoriales. Así se simboliza este tipo de flujo. que resulta del gradiente de la concentración. se obtienen una relación que corresponde al flujo del componente A . relativo a un conjunto de ejes estacionarios. Si la especie A se estuviera difundiendo en una mezcla de componentes múltiples.Cuando la ecuación (*7) se usa para describir una difusión molar. NA . z dy A .sería: ING. relativa al eje.

jA. esta relación se reduce a: n A = − D AB ∇ρ A + w A (n A + n B ) 3. usadas para medir el coeficiente de difusión. (Ni). en función de la densidad de la masa y de la fracción de masa. NA y nA son enunciados equivalentes de la ecuación de Fick de la rapidez o difusión. cualquiera de los cuales es adecuada para describir la difusión molecular. JA (Ji) y NA (Ni) se usan para describir operaciones de transferencia de masa en las que hay reacciones químicas. (ni). son usados generalmente para describir operaciones de ingeniería dentro de equipos de procesos. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR n N A = cD AM ∇y A + y A ∑ N i i =1 donde DAM es el coeficiente de difusión de A de la mezcla. sin embargo. los flujos molares. los flujos de masa nA ( ni) y jA ( ji) se usan cuando también requiere que las ecuaciones de Navier Stokes describan el proceso. para un sistema binario. NA. ING. Las cuatros ecuaciones que definen los flujos JA. CARMEN BROCK Página 11 de 35 . se define. ciertos flujos son más fáciles de utilizar en casos específicos. El coeficiente de difusión DAB es idéntico en todas las ecuaciones. nA. Ya que las reacciones químicas. El flujo de masa. por medio de: n A = − ρD AB ∇w A + w A (n A + n B ) donde: nA = ρ A vA nB = ρ B vB En condiciones isotérmica e isobáricas.Relaciones de los flujos para transferencia en una fase. Los flujos JA y jA son usados para describir la transferencia de masa en celdas de difusión. Los flujos relativos a coordenadas fijas en el espacio . nA. relativo a un sistema fijo de coordenadas espaciales. se describen en función de los moles de los reactivos que participan.

puesto que cA = c XA.Aplicación Ley de Fick para la difusión molecular. Recordemos que la ecuación general de la ley de Fick puede escribirse como sigue para una mezcla binaria de A y B dX A J Az = cD AB (1). La difusión de las moléculas se debe a un gradiente de concentración. Para arrancar aplicando la ley de Fick tómese primero en cuenta la difusión molecular cuando la totalidad del fluido esta inmóvil. entonces. De Flujo De Masa Correspondiente al Sistema A y B Flujo Gradiente Ecuación de Rapidez de Fick Restricciones ∇w A n A = − ρ A ∇w A + w A (n A + n B ) nA Constante ρ ∇ρ A n A = − D AB ∇w A + w A (n A + n B ) ∇yA N A = − cD AB ∇y A + y A ( N A + N B ) NA Constante c N A = − D AB ∇c A + y A ( N A + N B ) ∇c A ∇w A j A = − ρD AB ∇w A jA Constante ρ ∇ρ A j A = − cD AB ∇ρ A ∇y A J A = − cD AB ∇y A JA Constante c ∇c A J A = − D AB ∇c A La tabla ante indicada presenta un resumen de las formas equivalentes de la ecuación de Fick de la rapidez. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR Formas Equivalente De La Ec. c es constante. dz ⎛ Kgmol A + B ⎞ donde: c= Es la concentración total de A y B en ⎜⎜ 3 ⎟ ⎟ ⎝ m ⎠ XA = Es la fracción molar de A en la mezcla de A y B. CARMEN BROCK Página 12 de 35 .. es decir. cdx A = d (cx A ) = dc A Sustituyendo en la ecuación (1) se obtiene la ecuación: ING. estacionario. 4.

Solución: Puesto que la presión total P es constante. de presión total constante en toda la extensión del tubo. En estado estacionario. En uno de los extremos de éste punto 1.687 cm2/seg. CARMEN BROCK Página 13 de 35 . (0. la presión parcial p A1 del He es 0. y es como sigue para un gas que cumpla la Ley de los gases ideales n= Kgmol de A + B P. entonces c también lo es.057 x 10-3m3atm / Kgmol ° K C = Kgmol A + B / m3. Calcule en unidades SI y CGS el flujo específico de He en estado estacionario cuando el valor de DAB de la mezcla He – N2 es 0.2 atm.V. p A2 =0. el valor de DAB de un gas también es constante.60 atm. =n. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR dc A J Az = − D AB dz Resultando la ecuación de más uso en muchos procesos de difusión molecular. y en otro extremo. dz Además.) .2 m. a 20cm. Reordenando y integrando la ecuación anterior tenemos: z2 cA 2 J Az ∫ dz = − D AB ∫ dc A z1 cA1 D AB (c A1 − c A 2 ) J Az = (3) z 2 − z1 con base en la Ley de los gases ideales.T (1) V= m3 T= °K n P R = 8314.Pa / Kgmol ° K = =c (2) V RT R= 82. y ING. el flujo Jaz de la ecuación J Az = − D AB dc A es constante.R. pAV = nART. Cuando C varía un poco se aplica un valor promedio en la ecuación ante obtenida Ejemplo No 1: Una tubería contiene una mezcla de He y N2 gaseoso a 298 ° K y 1 atm.3 m3.

2 − 0) seg.687 )(0. = 0.2 x 1.87 DAB (m2/seg) DAB (cm2/seg) ING.06)(298)(0. DAB (Pie2/hr) = 3.20 − 0) seg .63 x10− 6 (8314)(298)(0. son las unidades utilizadas.687 x10 )(6.01325 x 105= 2. m2 Para unidades cgs.027 x 104 Pa Sustituyendo: Sistema internacional (0. se conoce con el nombre de coeficiente de difusión.08 x10 −4 4 − 2.K / ρ cp. pie2/hr.027 x104 ) KgmolA J Az = = 5.60 − 0. La difusividad de la masa se ha dado en cm2/seg.6 atm. las unidades SI son m2/seg.molA J AZ = 5.2 atm = 0. z ⎛ M ⎞⎜ 1 ⎟ L 2 D AB = =⎜ ⎟ = dc A ⎝ L 2 t ⎠⎜ M 1 ⎟ t ⎜ 3*L⎟ dz ⎝L ⎠ son idénticas a las dimensiones fundamentales de las otras propiedades de transferencia : la viscosidad cinemática. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR P A1 n A c A1 = = (4) RT V Sustituyendo la ecuación (4) en la ecuación (3) D AB (P A1 − P A2 ) J Az = (5) RT (Z 2 − Z 1) Esta es la ecuación final que debe aplicarse y es una fórmula definida para un gas.∝ o su razón equivalente . v y la difusividad térmica . DAB.63 x10 (82. En el sistema inglés. que pueden obtenerse a partir de la siguiente ecuación: ⎛ ⎞ ⎜ ⎟ J A.08 x 104 Pa PA2= 0. o sea un factor 10-4 veces menor. Para hacer convecciones de uno a otro de estos sistemas se utilizan las siguientes relaciones: DAB (Cm2/seg) = 104 .cm 2 5 .01325 x 105 = 6.20) = − 7 gr . Sus dimensiones fundamentales. Sustituyendo en la ecuación (5) (0.6 x 1. CARMEN BROCK Página 14 de 35 .Coeficiente de Difusión La proporcionalidad de la ecuación de Fick. Las presiones parciales son pA1 =0.

podemos expresar la tasa de transferencia de masa convectiva desde la superficie hasta el fluido o viceversa. Como es de esperar. J2. que en relación con los líquidos ( entre los valores 10-10 y 10-9 m2/seg) que son mayores a los valores obtenidos en relación con los sólidos ( entre 10-14 y 10-10 m2/seg).(ver anexo) se pueden observar los valores experimentales correspondientes a las difusividades de los gases líquidos y sólidos respectivamente. En las tablas J1. Este coeficiente de transferencia de masa es muy parecido al coeficiente de transferencia de calor h y es función de la geometría del sistema. los coeficientes de difusión son generalmente mayores en relación con los gases (entre los valores de 5x106 y 1x10-5 m2/seg). En ausencia de datos experimentales. CL1 es la concentración del fluido general en KgmolA/m3 (Lbmol de A/pie3). CARMEN BROCK Página 15 de 35 . de las propiedades del fluido y de su velocidad. se han obtenido expresiones semiteóricas que aportan aproximaciones cuya validez es tan buena como la de los valores experimentales debido a las dificultades que existen para la medición de estas últimas. de acuerdo con la movilidad de las moléculas. . mediante la siguiente ecuación: NA = Kc (CL1 – CLi) Donde Kc es el coeficiente de transferencia de masa en m/seg (pie/seg). 6. - ING. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR El coeficiente de difusión depende de la presión de la temperatura y de la composición del sistema. J3.Coeficiente de transferencia de masa por convección Cuando un fluido fluye por el exterior de una superficie sólida en movimiento de convección forzada. de la superficie del sólido.

ó P PA2 PB1 FIGURA. Si no fuera así. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR I.1.6. JAZ = . en dos cámaras grandes. Esto significa que. Las moléculas de A se difunden hacia la derecha y las de B hacia la izquierda. La presión parcial PA1> PA2 y PB2>PB1. Una agitación en ambas cámaras mantiene uniformes sus concentraciones. la presión total no se mantendría constante. que lo hacen hacia la izquierda. conectadas por un tubo que sirve para que se verifique la difusión molecular en estado estacionario.DIFUSIÓN MOLECULAR EN GASES • Contradifusión Equimolar En Gases En la figura. se muestra un diagrama para dos gases. A y B. los moles netos de A que se difunden hacia la derecha deben ser iguales a los moles netos de B.Contradifusión Equimolar de Gases A y B ING.JBZ pA1 pA2 1 2 pB1/ P JA* pB2/ P * JB Z P PA1 PB2 PB. Puesto que la presión total P es constante en todo el sistema. a presión total constante P... CARMEN BROCK Página 16 de 35 .1.

10 m de largo se difunde amoníaco gaseoso (A) en N2 gaseoso (B) a 1.70x10-7 Kg mol a / seg.Repita para JB*. (El diagrama es similar al de la 4 4 figura.23x10− 4 )(1. el coeficiente de difusividad DAB para la difusión de A en B es igual a DAB para la difusión de B en A . D AB ( p A1 − p A2 ) (0.10m y T=298 °K. pA2= 0. puesto que P= pA + pB = constante. donde P=1.10 − 0) JA = -4. se tiene: c = cA+ cB (2) Diferenciando ambos lados: d cA = .d cB (3) Igualando la ecuación 3 con la 2..57 x104 ) JA = = RT ( z 2 − z1) 8314(298)(0.013x104 − 0. CARMEN BROCK Página 17 de 35 .Calcule el flujo específico JA* en estado estacionario b.1). Escribiendo la ley de Fick para B cuando c es constante.230 x 10 –4 m2/s. pA1= 1. La difusividad DAB es 0..013 X 10 Pa y en el punto 2. Solución: Puede usarse la ecuación J A = D AB (P A1 − P A 2 ) (*) RT ( z 2 − z1) . a. Sustituyendo en la ecuación (*) para la pregunta a)..0132 x 10 5 Pa.507 x 10 Pa.032x105 Pa de presión y 298 K. Ejemplo 2 En un tubo uniforme de 0. z2-z1= 0. en el punto 1. = − J B = − (− )D BA B dc A dc J A = − D AB (4) dz dz Sustituyendo la ecuación 4 en la 5 y cancelando los términos iguales. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR El subíndice z se puede omitir cuando la dirección es obvia. m2 ING. dc B J B = − D AB (1) dz Ahora bien. DAB=DBA Esto demuestra que para una mezcla gaseosa binaria de A y B.

0. es decir. m2 El valor negativo de JB* significa que el flujo va del punto 2 al 1.013 x 104 = 9. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR En la otra versión de la ecuación (*) para el componente B en la pregunta b) y observando que pB1 = P. Expresada matemáticamente. CARMEN BROCK Página 18 de 35 . lo cual se tomará como flujo positivo. sin movimiento neto (o flujo convectivo) de la totalidad de la fase de la mezcla binaria de A y B.0132 x 10 5 . pero ahora. su velocidad de difusión vAd se mide con respecto al fluido en movimiento.pA1 = 1. Considérese ahora lo que sucede cuando la totalidad del fluido se mueve con un flujo general o convectivo hacia la derecha.625 x104 ) Kgmol. A se desplaza con mayor rapidez que la fase total. es JA* kg mol A / s. El flujo específico de difusión JA* se debe en este caso al gradiente de concentraciones. m ⎠ donde vAd es la velocidad de difusión de A en m/s. Este flujo puede transformarse en una velocidad de difusión de A hacia la derecha por medio de la expresión ⎛ Kg . • .0132 x 105 – 1. la velocidad molar promedio de la totalidad del fluido con respecto a un punto estacionario es vM ( m/s). m ⎠ ⎝ seg.m2. la velocidad de A con respecto al punto estacionario es la suma de la velocidad de difusión y de la velocidad convectiva o promedio.mol. pues su velocidad de difusión vAd se añade a la fase total vM.119 x 104 Pa y pB2 = P – pA2 = 1. Para un observador estacionario.70 x10− 7 RT ( z 2 − z1) 8314(298)(0.625 x 104 Pa.mol.507 x 104 = 9. La velocidad a la cual los moles de A pasan por un punto fijo hacia la derecha.119 x104 − 9. 3 ⎟⎟ (7) ⎝ seg..el componente A sigue difundiéndose hacia la derecha. ING. A ⎞ ⎛ m kg.Caso General para la difusión de los gases A y B más convección Hasta ahora se ha considerado la ley de Fick para la difusión en un fluido estacionario. D AB ( p B1 − p B 2 ) (0.10 − 0 ) s.B JB = = = − 4. A ⎞ J A = ⎜⎜ 2 ⎟ ⎟ = v Ad c A ⎜⎜ .23x10−4 )(9.

cAvA puede representarse por el flujo específico NA kg mol A / s. Este es el flujo específico total de A con respecto al punto estacionario. la ecuación (9) se transforma en NA= JA* + cAvM (10) Sea N el flujo convectivo total de la corriente general con respecto al punto estacionario. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR vA = vAd + vM (8) donde vA es la velocidad de A con respecto al punto estacionario. Expresándolo esquemáticamente. Entonces. ecuación (7) dx A c A ( N A = − cD AB + N A + N B) (14) dz c ING. El tercer término es el flujo convectivo específico de A con respecto al punto estacionario. El segundo término es JA. CARMEN BROCK Página 19 de 35 . Por consiguiente. vA vAd vM multiplicando la ecuación 8 por cA.m2. despejando vM NA + NB vM = (12) c Sustituyendo la ecuación (12) en la (10) cA ( NA = JA + N A + N B) (13) C Puesto que JA* es la ley de Fick. El primer término. N = cvM= NA+ NB (11) o. el flujo específico de difusión con respecto al fluido en movimiento. esto es. cAvA = cAvAd + cAvM (9) Cada uno de estos componentes es un flujo específico.

la presión parcial pA2= 0. líquidos y sólidos. dx B c B ( N B = − cD AB + N A + N B) (15) dz c Para resolver la ecuación (14) o la (15) debe conocerse la relación entre el flujo específico NA y NB. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR La ecuación 14 es la expresión general final para difusión más convección. y puesto que B no puede difundirse. tal como se muestra en la figura 2. Por consiguiente. Otro ejemplo es la absorción de vapor de NH3 (A) del aire (B) en agua. NA = JA* = - NB = JB* • . algún límite de la trayectoria de difusión es impermeable al componente B. NB = 0. el aire (B) no puede difundirse en la superficie o por debajo de ella. pues éste es insoluble en el benceno líquido. que debe usarse cuando se emplea NA y se refiere a un punto estacionario. Para deducir el caso de A que se difunde en B estacionario. El vapor de benceno (A) se difunde a través del aire (B) en el tubo. que está estacionario y no se difunde. en la ecuación general (14) se sustituye NB = 0 NA= -c DAB dxA + cA (NA + 0) (16) dz c ING. por lo que éste no puede atravesarlo. Las ecuaciones (14) y (15) son válidas para la difusión en gases. CARMEN BROCK Página 20 de 35 . la superficie del agua es impermeable al aire pues éste es muy poco soluble en agua. es una situación de estado estacionario bastante frecuente. Un ejemplo es cuando la evaporación de un líquido puro como benceno (A) en el fondo de un tubo estrecho. Puede escribirse una ecuación similar para NB. NA= -NB y el término convectivo en la ecuación (14) se vuelve cero.Caso Especial de A que se difunde a través de B no difusivo y en reposo El caso de la difusión de A a través de B. El límite en la superficie líquida en el punto 1 es impermeable al aire. Entonces. por cuyo extremo superior se hace pasar una gran cantidad de aire (B) inerte o que se difunde. De esta forma. Para contradifusión equimolar. pues pasa un gran volumen de aire. En el punto 2. En este caso.

El agua se evapora y se difunde a través del aire en el tubo y la trayectoria de difusión z2-z1 tiene 0. se sustituye c = P/RT. La presión total del aire (que se supone seco) es 1. Sin embargo.pA2. Difusión de Agua a través de aire en reposo que no se difunde El agua en el fondo de un tubo metálico estrecho se mantiene a temperatura constante de 293 ° K.01325x 105 Pa (1. Puesto que: P= pA1+ pB1 = pA2 + pB2. D AB dp A p A NA = − + NA (17) RT dz P Reordenando e integrando.5 pie) ING.1542 m (0. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR Si se mantiene constante la presión total P. CARMEN BROCK Página 21 de 35 . ⎛ pA ⎞ D dP A + c A N A ⎜⎜1 − ⎟⎟ = − AB (18) ⎝ P⎠ RT dz c z2 p = − D AB A 2 dp A NA ∫ dz ∫ (19) RT p pA A1 1 − z1 P D AB P − P A1 NA = Ln (20) RT ( z 2 − z1) P − P A2 La ecuación (20) es la expresión final adecuada para calcular el flujo de A. pB1= P – pA1 pB2= P . pB2 − pB2 p A1 − p A2 p BM = = (21) ⎛p ⎞ ⎡ (P − p A 2 ) ⎤ Ln⎜⎜ B 2 ⎟⎟ Ln ⎢ ⎥ ⎝ p B1 ⎠ ⎣ (P − P A1) ⎦ Sustituyendo la ecuación (21) en la (20) NA= D AB P ( p − p A2 ) (22) RT (z 2 − z1) p BM A1 Ejemplo 3. con frecuencia se escribe también de otra forma.0 atm) y la temperatura es 293° K (20°C). Primero se define la media logarítmica de B inerte. pA= xAP y cA/c=pA/P en la ecuación (16).

9769 atm.00 ⎞ Ln⎜⎜ B 2 ⎟⎟ Ln⎜ ⎟ ⎝ p B1 ⎠ ⎝ 0.988atm = 1. Puesto que la temperatura es 20 °C (68°F).00 – 0 = 1 atm.54 / 760 = 0.9769 p Bm = = = 0. La constante del gas R= 0. pB1 = P – pA1 = 1.54 mm o pA1 = 17. Para calcular el valor de pBM a partir de la ecuación (21). Suponga que el sistema es isotérmico.0231 atm = 0. PB2 = P – pA2 = 1.875x10-4) = 0. La difusividad del vapor de agua a 293 °K y 1atm de presión es 0. CARMEN BROCK Página 22 de 35 . Sustituyendo en la ecuación (22) con z2-z1 = 0.730 pie3.023 (1. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR de longitud. Utilice unidades SI y del sistema inglés.9769 ⎠ Puesto que pB1 es cercano a pB2 puede emplearse la media lineal (pB1+pB2)/2 para un valor muy similar a pBM.01325x105) = 2.°R.250 x 10-4 (3. p B 2 − p B1 100 − 0.250x10-4 m2/s.m2.341 x 103 Pa.0231 = 0.969 pie2/h La presión de vapor del agua a 20°C es 17.pie2 y en kgmol / s. pA2= 0 (aire puro).atm / lbmol.001x105 p a ⎛p ⎞ ⎛ 1. Calcule la velocidad de evaporación en estado estacionario en lbmol / h. DAB = 0. T=460+68=528 °R =293 K.5 pie (0. AIRE(B) PA2 z1 – z2 z PA1 zf AGUA (A) Solución: La difusividad se convierte a pie2/h usando el factor de conversión.00 – 0.1524m) ING.

Conforme avanza la difusión. ρ A (d z − 1) N A . el nivel es z m desde la parte superior. m2 Ejemplo 4. Conforme pasa el tiempo.1 = (24) M A dt Si se iguala la ecuación (24) a la (23). pie −4 2 (0.1524)(1. La difusión de vapor de agua en un tubo estrecho ocurre como en el ejemplo 3 en las mismas condiciones. donde NA y z ahora son variables. Difusión en un tubo con cambio en la longitud de la trayectoria. ING. ρA z F D AB P ( p A1 − p A 2 ) t F ∫ zdz = ∫ dt (25) M A z0 RTp BM 0 Al despejar tF.969)(1. el nivel va disminuyendo lentamente. el nivel desciende dz m en dt s y ρ (dz. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR NA = D AB ( p A1 − p A2 ) = (0. Deduzca la ecuación para el tiempo tF que tarda el nivel en bajar desde un punto de partida z0 m en t =0 a zf en t = tFs.341x10 − 0) −4 5 3 NA = (8314)(293)(0.1)/MA son los kg mol de A que quedan y se difunden.5)(0.0231 − 0) RT ( z 2 − z1) p bm (0.01325x10 )(2. se supone una condición de estado seudoestacionario. CARMEN BROCK Página 23 de 35 . como se muestra.730)(528)(0.988) N A = 1.595 x10 −7 seg. se reordena y se integra entre los límites de z=z0 cuando t=0 y z=zF cuando t=tF .0)(0.175 x10 lbmol h.001x10 ) 5 Kgmol N A = 1. la longitud de la trayectoria z aumenta. En cualquier tiempo t se cumple la ecuación (22) se transforma como se indica. en un tiempo dado t. Entonces.250 x10 )(1. D AB P NA = ( p A1 − P A2 ) (23) RTzp BM Si se supone un área de corte transversal de 1 m2. Solución: como el nivel disminuye muy lentamente.

Así. En algunas situaciones. En estado estacionario. el área de corte transversal A m2 a través del cual se verifica la difusión. el área A puede cambiar. En dichos ejemplos. se considerará el caso importante de la difusión de un gas hacia o desde una esfera. Esta situación es frecuente en casos de evaporación de una gota de líquido. la ecuación (26) se usa para calcular DAB. ING. la evaporación de una bola de naftaleno y en la difusión de nutrimentos a un microorganismo de forma esférica en un líquido. En este experimento.Difusión de una esfera. Entonces... la longitud de trayectoria inicial z0 se mide en t=0 y también la final zF en tF. CARMEN BROCK Página 24 de 35 . N A será constante pero A no para un área variable. El componente (A) a presión parcial pA1 en la superficie. 1. Para ilustrar la aplicación de la ecuación (27). resulta conveniente definir NA como NA NA = (27) A Donde NA es kg mol de A que se difunde por segundo o kgmol / s. es invariable y la distancia z cambia. En la figura (3) se muestra una esfera de radio fijo r1 m en un medio gaseoso infinito. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR ρ A (z 2F − z 02 ) RTp BM tF = (26) 2M A D AB P ( p A1 − p A 2 ) El método que se muestra en el ejemplo 4 se ha usado para determinar experimentalmente la difusividad DAB. donde el valor de pA2 a una distancia grande es igual a cero. En los casos de estado estacionario analizados hasta ahora se han considerado a NA y JA* como constantes en las integraciones.Difusión a través de un área de corte transversal variable. • . se difunde en el medio estacionario circundante (B). Se supondrá una difusión en estado estacionario.

NA = D AB P ⎛⎜ p A1 − p A 2 ⎞⎟ N A1 = (32) 4π RTr 1 ⎜⎝ p BM ⎟⎠ 2 ING. Reordenando e integrando entre r1 y un punto r2 a gran distancia. p N A r 2 dr D AB A 2 dp A ∫ 2 =− ∫ (30) 4π r 1 r RT p ⎛ p A1 ⎞ A1 ⎜1 − ⎝ P ⎟⎠ N A ⎛⎜ 1 − 1 ⎞⎟ = D AB P Ln P − p A2 (31) 4π ⎝ r1 r 2 ⎠ RT P − p A1 Puesto que r2 >> r1/r2 ≅ 0. Sustituyendo la ecuación (21) en la ecuación (31). igualando NA con la ecuación (28) para obtener NA dp A NA = = − D AB (29) 4πr 2 RT ⎛ pA ⎞ ⎜1 − P ⎟dr ⎝ ⎠ Nótese que ∂r ha reemplazado a dz. CARMEN BROCK Página 25 de 35 . TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR El flujo especifico NA puede representarse mediante la ecuación (27). NA es constante en estado estacionario NA NA = (28) 4πr 2 dr r1 r1 r NA r2 pA2 pA1 NA z 1 2 (a) (b) Figura 3. donde A es el área de corte transversal 4πr2 en el punto a una distancia r desde el centro de la esfera. Además. se usa la ecuación (18) en su forma diferencial. Difusión a través de un área de corte transversal variable: Puesto que en este caso A se difunde a través de B que no se difunde y está en reposo.

0 mm está suspendida en gran volumen de aire estacionario a 318 °K y 1.92 x 10-6 m2/s. ING.555/760)(1. Evaporación de una esfera de naftaleno Una esfera de naftaleno con radio de 2. Calcule la rapidez de evaporación del naftaleno en la superficie. CARMEN BROCK Página 26 de 35 .01325 X 10 5 – 0. estableciendo que 2r1=D1. donde DAB es la difusividad de A en el líquido. y cA1 = pA1/RT. Ejemplo 5.01325 x 105 Pa (1atm). pA1 = (0. pA2 = 0.01325 x105 )(74. pB1 = P .01325) x105 p BM = = = 1.0129 x105) NA1 = 9.68 x10−8 kg. pBM ≅ P. Solución: El diagrama de flujo es similar al de la figura 3 (a) . Se puede suponer que la temperatura superficial del naftaleno es 318 °K y su presión de vapor a esta temperatura es 0. esto es.555 mm de Hg. Además.0 − 0) N A1 = = RT 1 p BM ( ) (8314)(318) 21000 (1. Pa / Kgmol. se obtiene 2 D AB ( N A1 = c A1 − c A 2 ) (33) DI Esta ecuación también se puede usar par líquidos. p B1 − p B 2 (1. A seg .0129 x105 Pa 2 2 Sustituyendo en la ecuación (32) D AB P ( p A1 − p A2 ) (6. el radio r de la esfera decrece lentamente con el tiempo.0 Pa. r1 = 2/1000 m.0 =1.01325 x 10 5 ) = 74. m 2 Si la esfera de la figura 3a se evapora. Si pA1 es pequeña en comparación con P (una fase de gas diluido). TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR Esta expresión se puede simplificar aún más. DAB=6.01251 x 10 5 Pa. Puesto que los valores de pB1 y pB2 son muy similares. pB2= P-pA2 = 1. El valor de DAB del naftaleno en aire a 318 °K es 6.0135 x 105 – 74. el diámetro. K.mol.92X10-6 m2/s .0125 +1.92 x10−6 )(1.pA1 = 1. R = 8314 m3. La ecuación para el tiempo para que la esfera se evapore completamente puede deducirse suponiendo un estado seudoestacionario e igualando la ecuación del flujo específico de difusión (32).

para una mezcla de dos gases determinados. para estimar Dij (DAB) a bajas presiones. como se observa.Difusión por un conducto de área de corte transversal no uniforme. ρA la densidad de la esfera y MA el peso molecular. como se calculó a partir del balance de la materia. En la figura 3b. CARMEN BROCK Página 27 de 35 . La ecuación final es: ρ A r12 RTp BM tF = (34) 2M A D AB P ( p A1 − p A 2 ) donde r1 es el radio de la esfera original. Dij (DA) es inversamente proporcional a la presión. el radio variable r se puede relacionar con la posición z de la trayectoria como sigue : ⎛ r 2 − r1 ⎞ r = ⎜⎜ ⎟⎟ z + r1 (36) ⎝ z 2 − z1 ⎠ • Coeficiente de Difusión Molecular de los Gases • Predicción del Coeficiente de Difusividad en gas Para mezclas gaseosas binarias a baja presión. cuando A se difunde a través de B estancado. con los moles del sólido A evaporados por tiempo dt y por área unitaria. En la posición z en el conducto. El método de balance de la materia es semejante al ejemplo 3. 2. que no se difunde.. En el punto 1 el radio es r1 y en el punto 2 es r2. ING. N A = − D AB dp A NA = − (35) πr 2 RT ⎛ pA ⎞ ⎜1 − P ⎟dz ⎝ ⎠ en esta geometría. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR donde ahora r es una variable. el componente A es la difusión en estado estacionario a través de un conducto circular usado uniformemente. aumenta con la temperatura y es casi independiente con la composición. Combinando los principios de la teoría cinética y de los estados correspondientes se ha obtenido la siguiente ecuación.

b = 1. En realidad. b = 2.334 A presiones elevadas DAB. Para el caso de mezcla binaria de gases no polares a bajas presiones . la teoría desarrollada por CHAMPMAN – ENSKOG.38x10-16 ergios /°K) ε i-j =Energía de interacción molecular ING. excepto en el caso límite de la auto difusión que se puede investigar muy bien experimentalmente utilizando trazadores isotópicos.823 Para agua con un gas no polar a = 3. j= Diámetro de colisión ΩDi. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR b ⎛ T ⎞ P* D AB = a⎜ ⎟ 1 ⎜ T ⋅C *T ⋅C ⎟ ⎛ 1 1 ⎞ 2 ⎝ A B⎠ (P ⋅C A* P ⋅C B ) 1 3 * (T ⋅C A*T ⋅C B ) 5 12 ⎜ ⎜M + ⎟ ⎟ ⎝ A M B⎠ DAB= Cm2/seg P = Atm T = °F Mediante un análisis de los datos experimentales se han obtenidos los siguientes valores para las constantes a y b Para mezclas binarias de gases no polares a = 2. se sabe muy poco acerca de la variación de la presión. ya no disminuye linealmente con la presión. establece la siguiente expresión para el coeficiente de Difusión 0.640 x 10 –4 . CARMEN BROCK Página 28 de 35 .j = Función adimensional de temperatura y del campo de potencial intermolecular ( integral de colisión) = F(KT / ε i-j) K = constante de Boltzman ( 1.) σi.0018583 (T ) 3/2 1/ 2 ⎛ 1 1 ⎞ D AB = ⎜ ⎟ PΓ AB Ω D AB 2 ⎜ M +M ⎟ ⎝ A B⎠ donde: T = temperatura del sistema °K P = presión total del sistema (Atm.745 x 10-4 .

La difusión en líquidos también es frecuente en la naturaleza como en los casos de oxigenación de ríos y lagos y la difusión de sales en la sangre. En general. como extracción líquido – líquido o extracción con disolventes. pueden calcularse .T 2 = D AB . si se tiene disponible un valor de Difusividad experimental a una temperatura T1. CARMEN BROCK Página 29 de 35 . en especial en las operaciones de separación. el flujo específico en un gas no obedece la misma regla. ε B K K K Si no se tiene disponible valores de ε i-j . TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR generalmente se estima los parámetros de Lennar – Jones de la siguiente forma: Γ A. Resulta evidente que la velocidad de difusión molecular en los líquidos es mucho menor que en los gases. No obstante. Ahora bién. B = 1 (Γ A + Γ B ) 2 ε AB = ε A .8 DIFUSIÓN MOLECULAR EN LIQUIDOS La difusión de solutos en líquidos es muy importante en muchos procesos industriales. . el coeficiente de difusión es de un orden de magnitud 105 veces mayor que en un líquido. en la absorción de gases y en la destilación. entonces la Difusividad del mismo sistema a una temperatura T2 se pueden estimar ⎛T2⎞ 3/ 2 (Ω D AB )T (Ω D AB )T 1 D AB . por lo tanto. pues es sólo unas 100 veces más rápido. las moléculas del soluto A que se difunden chocaran contra las moléculas del líquido B con más frecuencia y se difundirán con mayor lentitud que en los gases.σ.T 1 ⎜⎜ ⎟ ⎟ ⎝ 1⎠ T 2 I. Las moléculas de un líquido están muy cercanas entre sí en comparación con las de un gas. ya que las ING.

que también puede variar con la concentración. Una diferencia notoria de la difusión de los líquidos con respecto a lo gases es que las difusividad suelen ser bastante dependientes de la concentración de los componentes que se difunden. La ecuación (2) se usa un promedio lineal de c. El caso de contradifusión equimolar en la ecuación (1) es muy poco frecuente. ( x A1 − x A2 ) NA = (z 2 − z1) (z 2 − z1) donde NA = es el flujo específico de A en Kg mol A / seg. la densidad y la resistencia a la difusividad en aquél son mucho mayores. D AB (c A1 − c A2 ) = D AB c prom. que puede variar con la concentración. / m3 La ecuación (1) usa el valor promedio de DAB. para gases en estado estacionario donde NA=-NB. • Contradifusión Equimolar: Partiendo de la expresión general de la ecuación (14) puede obtenerse una ecuación similar a la ecuación (11)= para la contadifusión equimolar. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR concentraciones en los líquidos suelen ser considerablemente más elevadas que en los gases. m2 DAB= la difusividad de A en B en m2 / seg. las fuerzas de atracción entre ellas tienen un efecto importante sobre la difusión. y debido a esta proximidad de las moléculas. Es la concentración total promedio de A + B en Kg mol /m3 M1 = es el peso molecular promedio de la solución en el punto 1 kgmasa / kgmol ρ1= densidad promedio de la solución en el punto 1 Kg. CARMEN BROCK Página 30 de 35 .= se define como ⎛ ρ1 ρ 2 ⎞ ⎜⎜ + ⎟⎟ ⎛ ρ ⎞ ⎝ M M 2⎠ c prom. ING. y el valor promedio de c. Ecuaciones Para La Difusión En Líquidos Las moléculas de un liquido están más próximas unas de otras que en los gases. CA1= concentración de A en Kg mol A / m3 en el punto 1 XA1= fracción molar de A en el punto 1 Cprom. = ⎜ ⎟ = 2 1 ⎝ M ⎠ prom donde cprom. Además.

Entonces. CARMEN BROCK Página 31 de 35 .740 x 10-9 m2 / seg. = pA1 / RT Y XBM / p . De solución: ING. Calcule el flujo de estado estacionario NA. restá en contacto con la superficie de un disolvente orgánico en el cual el etanol es soluble. pero el agua no. xBM es cercano a 1. MA = 46. la concentración del etanol es 16 % en peso y la solución tiene una densidad ρ1 = 972. estacionario que no se difunde.8. La difusividad del etanol es 0.0 mm de espesor a 293 °K. la ecuación (3) se simplifica a D AB (c A1 − c A2) NA= z 2 − z1 (5) EJEMPLO :6 Difusión de etanol (A) a través de agua (B) Una solución de etanol (A) en agua (B) en forma de película estacionaria de 2. Ete casos es frecuente en la industria. En el punto 2. la concentración del etanol es 6. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR 1. NB = 0 .=P / RT. ( − ) NA= ( − ) x x z 2 z1 x BM A1 A2 (3) x B 2 − x B1 x BM = ⎛ ⎞ ln⎜⎜ x B 2 ⎟ donde ⎝ x B1⎟⎠ (4) Nótese que xA1 +xB1= xA2 +xB2 =1. Solución: DAB = 0. D AB c prom.740x10-9 m2 /seg. Por lo tanto.8 % en peso y ρ2 = 988.8 Kg. / m3. / m3.1 Kg. En el punto 1. En soluciones diluidas. Si se escribe la ecuación (22) en términos de concentraciones sustituyendo cprom. la fracción mol de etanol (A) es la siguiente para 100 Kg.02 Para un porcentaje en peso de 6..0 y c es esencialmente constante. Difusión de A a través de B que no se difunde El aspecto más importante de difusión en líquidos corresponde al soluto A que se difunde en el disolvente B.0 . se obtiene la ecuación para líquidos.05 MB = 18.

XB1= 1 .617 Se define cprom. D AB ( ) (0.8 + 93. Para estimar el peso molecular M2 en el punto 2.949 x BM = 2 2 sustituyendo en la ecuación (·) y resolviendo.9268.2 = 0. m2 • Coeficientes de difusión para líquidos • Determinación experimental de difusividades Existen diversos métodos para determinar experimentalmente coeficientes de difusión difusión en líquidos. 100 Kg M 2 = (0.8 46.0732=0.Kg .07 18.8 46.3648 + 4.3648 x A2 = 16.0277=0. XB2= 1 . Calculando XA1 de manera similar 16. CARMEN BROCK Página 32 de 35 .8) 0. = 20. / Kg.1 + M 1 M2 20.9723 = 0.0277) NA= − (z 2 − z1) x BM A1 A2 x x = (21000)0.75Kg.617 46.0732 + (100 − 16.8 = = 0.8 988.740 x10 −9 )(50. 6 . x B1 + x B 2 = 0. M1= 0.mol = 18.17)Kg. pues xB1 y xB2 son valores cercano entre sí.05 18.07 De manera similar.05 0. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR 6.17 = 0.0732 − 0.99x10-7 Kg mol / seg.0277 46.6)(0.05 18.949 NA = 8.1477 + 5.0. = 2 = 2 50 .3648 + 4.mol / m para calcular xBM con la ecuación (4) se puede emplear la media lineal.02 entonces. ρ1 ρ2 + 972.75 = 3 c prom. En uno de ellos se produce una difusión en ING.02 entonces.1477 + 5.0.9723.9268 + 0.1477 x A2 = 6.05 0.mol 100kg.

Si el soluto A se difunde en B. pues la teoría de la difusión en líquidos todavía no está completamente explicada una de las primeras teorías. se obtuvo para una molécula esférica muy grande (A) que se difunde en un disolvente líquido (B) de moléculas pequeñas. Por consiguiente.96 x10 T D AB µ V 1A/ 3 (8) dode: DAB = Difusividad en m2 / seg. • Predicción de difusividades en líquidos Las ecuaciones para predecir difusiviades de solutos diluidos en líquidos son semiempíricas por necesidad. distribuidas eb un retículo cúbico y cuyo radio molecular se expresa en términos del volumen molar. Además. A diferencia de los gases.Después fue modificada al suponer que todas las moléculas son iguales. el coeficiente de difusión que se determina es DAB. Las difusividades de los líquidos suelen variar en alto grado con la concentración. los valores de la tabla deben usarse con precaución fuera del intervalo de soluciones diluidas. Se usó la Ley de Stokes para describir el retardo en la molécula móvil del soluto. las difusividad DAB no es igual que DBA para líquidos. Datos experimentales de difusividades en líquidos. Todos los valores son aplicables a soluciones diluidas del soluto que se difunden en el disolvente. En la tabla anexa se incluyen las difusividades experimentales para mezclas binarias en fase líquida. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR estado estacionario en un tubo capilar y se determina la difusividad con bases en el perfil de concentraciones. −16 = 9. el valor de la difusividad suele depender en gran parte de la concentración del soluto A que se difunde. CARMEN BROCK Página 33 de 35 .Einstein. la ecuación de Stokes. ING.

173x10 −16 (ϕM B) 1/ 2 T µ BV 0A. Se ha intentado obtener otras deducciones teóricas.6 metanol = 1. D AB = 1.9 etanol = 1.0 disolventes sin asociación = 1. La ecuación (8) no es válida para solutos de volumen molar pequeño. éter. se han desarrollado diversas expresiones semiteóricas como la correlación de WILKE- CHANG . Seg ( Kg / mol. heptano = 1. Debido a esto. (8).5 benceno . pero las fórmulas obtenidas no predicen las difusividades con precisión razonable.6 (4) donde: MB =peso molecular del disolvente B µB = viscosidad de B en Pa.seg) VA = volumen molar del soluto en el punto de ebullición ϕ = parámetro de asociación del disolvente para el agua =2.0 Cuando el volumen molar es superior a 500 cm3/ gmol se debe utilizar la ec. ING. puede usarse para la mayoría de los propósitos generales cuando el soluto (A) está diluido con respecto al disolvente (B). Seg o Kg / mol. CARMEN BROCK Página 34 de 35 . TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR T = temperatura en Kelvin µ = viscosidad de la solución Pa.seg VA = volumen molar del soluto a su punto de ebullición Normalen m3 / Kg mol.

Wicks. Lightfoot (1998) FENOMENOS DE TRANSPORTE. CALOR. • C. editorial Prentice –ψ Hall inc. TRANSFERENCIA DE MASA DIFUSIÓN MOLECULAR REFERENCIA BIBLIOGRAFICA • Wetty. editorial Reverté S. México. J. Primera edicion. ∑ (∆τ ) j =n ψ j j =1 = j =n A ∑R j =1 j ING. editorial Limusa. México. Stewrt. Y MASA Novena edición. Geankoplis (1998) PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES UNITARIAS Tercera edición. • Bird. WILSON (1998) FUNDAMENTOS DE TRANSFERENCIA DE MOMENTO. CARMEN BROCK Página 35 de 35 .A.