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Propiedades qumicas[editar]
El cido ntrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con compuestos como
los cianuros, carburos, y polvos metlicos pueden ser explosivas. Las reacciones del cido ntrico con
muchos compuestos orgnicos, como de la trementina, son violentas, la mezcla siendo hiperglica (es
decir, autoinflamable). Es un oxcido fuerte: en solucin acuosa se disocia completamente en un
ion nitrato NO3- y un protn hdrico. Las sales del cido ntrico (que contienen el ion nitrato) se
llaman nitratos.

Vase tambin: Categora:Nitratos

Propiedades qumicas[editar]

El anin asociado al cido fosfrico se llama ion fosfato, muy importante en la biologa, especialmente
en los compuestos derivados de los azcares fosforilados, como el ADN, el ARN y la adenosina
trifosfato (ATP).

Este cido tiene un aspecto lquido transparente, ligeramente amarillento. Normalmente, el cido
fosfrico se almacena y distribuye en disolucin. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas
de fosfato de calcio con cido sulfrico, filtrando posteriormente el lquido resultante para extraer
el sulfato de calcio. Otro modo de obtencin consiste en quemar vapores defsforo y tratar
el xido resultante con vapor de agua.

El cido fosfrico es un cido triprtico. Esto significa que puede disociarse en agua hasta tres veces,
liberando cada vez un protn al agua como se muestra en las siguientes reacciones:

H3PO4(s) + H2O(l) H3O+(aq) + H2PO4(aq) Ka1= 7.25103

H2PO4(aq)+ H2O(l) H3O+(aq) + HPO42(aq) Ka2= 6.31108
HPO42(aq)+ H2O(l) H3O+(aq) + PO43(aq) Ka3= 3.981013

4Adenosina trifosfato (ATP)

La adenosina trifosfato (abreviado ATP, y tambin llamada

adenosn-5'-trifosfato o trifosfato de adenosina) es una
molcula utilizada por todos los organismos vivos para
proporcionar energa en las reacciones qumicas. Tambin
es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como
elNAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro
monmeros utilizados en la sntesis de ARN celular.
Frmula estructural del ATP
Adems, es una coenzima de transferencia de grupos
fosfato que se enlaza de manera no-covalente a
las enzimas quinasas (co-sustrato).

El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann propuso el
ATP como principal molcula de transferencia de energa en la clula.
PROPIEDADES Y ESTRUCTURA

El ATP es un nucletido trifosfato que se compone de

adenosina (adenina y ribosa, como -D-ribofuranosa) y tres
grupos fosfato. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3. La
estructura de la molcula consiste en una base purina
(adenina) enlazada al tomo de carbono 1' de un azcar
pentosa. Los tres grupos fosfato se enlazan al tomo de
carbono 5' de la pentosa. Los grupos fosforilo, comenzando
con el grupo ms cercano a la ribosa, se conocen como
fosfatos alfa (), beta () y gamma ().

Estructura en 3D del ATPEl ATP es altamente soluble en agua y muy estable en

soluciones de pH entre 6.8 y 7.4, pero se hidroliza
rpidamente a pH extremo. Por consiguiente, se almacena mejor como una sal anhidra.

La masa molecular del ATP es de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es una molcula
inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua. Si el ATP y el ADP se encuentran en equilibrio
qumico, casi todos los ATP se convertirn a ADP. Las clulas mantienen la proporcin de ATP
a ADP en el punto de diez rdenes de magnitud del equilibrio, siendo las concentraciones de
ATP miles de veces superior a la concentracin de ADP. Este desplazamiento del equilibrio
significa que la hidrlisis de ATP en la clula libera una gran cantidad de energa. Al ATP se le
llama a veces "molcula de alta energa", aunque esto no es correcto, ya que una mezcla de
ATP y ADP en equilibrio en el agua no puede hacer un trabajo til. El ATP no contiene "enlaces
de alta energa", y cualquier otra molcula inestable servira como una forma de almacenar
energa si la clula mantuviera su concentracin lejos del equilibrio.

El ATP tiene mltiples grupos ionizables con diferentes constantes de disociacin del cido. En
solucin neutra, el ATP est ionizado y existe principalmente como ATP 4-, con una pequea
proporcin de ATP3-. Como tiene varios grupos cargados negativamente en solucin neutra,
puede quelar metales con una afinidad muy elevada. El ATP existe en la mayora de las clulas
en un complejo con Mg2+.

FUNCIONES

Fuente de energa
El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto incluye
la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y las protenas. Tambin desempea un
papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las membranas celulares,
es decir, en la exocitosis y endocitosis.

Debido a la presencia de enlaces ricos en energa (entre los grupos fosfato son los enlaces
anhdrido del cido), esta molcula se utiliza en los seres vivos para proporcionar la energa
que se consume en las reacciones qumicas. De hecho, la reaccin de hidrlisis de la adenosina
trifosfato en adenosina difosfato y fosfato es una reaccin exergnica donde la variacin de
entalpa libre estndar es igual a -30,5 kJ/mol:

Por el contrario, la reaccin de sntesis de la adenosina trifosfato a partir de adenosina

difosfato y fosfato es una reaccin endergnica donde la variacin de entalpa libre estndar
es igual a +30,5 kJ/mol:

La reaccin de hidrlisis del ATP en adenosn monofosfato (y pirofosfato) es una reaccin

exergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a -42 kJ/mol:

La energa se almacena en los enlaces entre los grupos fosfato.

Sin embargo, hay un nivel de entalpa a sobrepasar antes de liberar esta energa (estado de
transicin). Esto explica por qu la hidrlisis de los enlaces pirofosfato no sucede todo el
tiempo. Las enzimas son capaces de reducir ese umbral de entalpa para utilizar la energa
liberada.

Si la energa se almacena en los enlaces anhdridos, podramos preguntarnos cul es el inters

de los seres vivos para sintetizar la molcula en su conjunto y no slo el pirofosfato libre. La
razn es, probablemente, la capacidad de las enzimas para reconocer el ATP, ms fcil de
hidrolizar especficamente que los pirofosfatos libres, que son muy similares a todos los
grupos fosfatos presentes en las biomolculas.

El ADP puede ser fosforilado por la cadena respiratoria de las mitocondrias y los procariotas, o
por los cloroplastos de las plantas, para restaurar el ATP. La coenzima ATP/ADP es un
proveedor de energa universal, y es la principal fuente de energa directamente utilizable por
la clula. En los seres humanos, el ATP constituye la nica energa utilizable por el msculo.

En la sntesis del cido nucleico ARN, el ATP es uno de los cuatro nucletidos incorporados
directamente en las molculas por las enzimas ARN polimerasas. La energa que conduce esta
polimerizacin procede de la ruptura del pirofosfato (dos grupos de fosfato). El proceso es
similar en la biosntesis de ADN, salvo que el ATP se reduce al desoxirribonucletido dATP,
antes de su incorporacin en el ADN.

El ATP est crticamente involucrado en el mantenimiento de la estructura celular, facilitando

el montaje y desmontaje de elementos del citoesqueleto. En un proceso similar, el ATP es
necesario para el acortamiento de los filamentos de actina y miosina necesarios para la
contraccin muscular. Este ltimo proceso es una de las principales necesidades energticas
de los animales y es esencial para la locomocin y la respiracin.

Sealizacin extracelular

El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los receptores purinrgicos. En los seres
humanos, esta sealizacin tiene un importante papel tanto en el sistema nervioso central
como en el perifrico. La liberacin de ATP de las sinapsis, los axones y la neurogla activa los
receptores de membrana purinricos conocidos como P2. Los receptores P2Y son
metabotrpicos, es decir, modulan el calcio intracelular y, a veces, los niveles de AMP cclico.

Sealizacin intracelular

Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos fosfato en sus reacciones de
transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas sobre los sustratos como las protenas o
los lpidos de la membrana son una forma comn de transduccin de seales. La fosforilacin
de una protena por una quinasa puede activar esta cascada.

La adenilato ciclasa tambin usa el ATP y lo transforma en AMP cclico (AMPc), una molcula
segundo mensajero que est involucrada en el desencadenamiento de las seales de calcio
mediante la liberacin de calcio intracelular. Esta forma de transduccin de seales es
particularmente importante en la funcin cerebral, aunque est involucrada en la regulacin
de multitud de otros procesos celulares.

Sntesis de desoxirribonucletidos

En todos los organismos conocidos, los desoxirribonucletidos que componen el ADN se

sintetizan por la accin de enzimas ribonucletido reductasas (RNR). Estas enzimas reducen el
grupo hidroxilo 2' en el azcar ribosa, que pasa a ser desoxirribosa, formando un
desoxirribonucletido (dATP). Todas las enzimas ribonucletido reductasas usan un radical
sulfidrilo comn en un mecanismo de reaccin que depende de los residuos cistena, que se
oxidan para formar enlaces disulfuro en el curso de la reaccin. Las enzimas RNR son
recicladas mediante reaccin con tiorredoxina o glutaredoxina.

ALMACENAMIENTO DE ATP

Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos segundos de consumo. En

principio, el ATP se produce de forma continua, pero cualquier proceso que bloquee su
produccin provoca la muerte rpida (como es el caso de determinados gases de combate
diseados para tal fin; o venenos como el cianuro, que bloquean la cadena respiratoria; o el
arsnico, que sustituye el fsforo y hace que sean inutilizables las molculas fosfricas).

Las molculas de creatina enlazan un fosfato mediante un enlace rico en energa como el ATP.
El ADP puede convertirse en ATP por acoplamiento con la hidrlisis de fosfato de creatina. La
creatina, por tanto, recicla el fosfato liberado por la hidrlisis de la molcula de ATP original.
Esto ayuda a mantener la energa fcilmente movilizada sin agotar las reservas de ATP.

El ATP no se puede almacenar en su estado natural, sino slo como intermediarios de la

cadena de produccin de ATP. Por ejemplo, el glucgeno puede ser convertido en glucosa y
aportar combustible a la glucolisis si el organismo necesita ms ATP. El equivalente vegetal del
glucgeno es el almidn. La energa puede tambin ser almacenada como grasa, mediante
neo-sntesis de cidos grasos.

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