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CIENCIAS BIOLOGICAS.

CLASE 1

NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA

NIVEL MOLECULAR- NIVEL CELULAR- NIVEL ORGANICO- NIVEL POBLACION- NIVEL ECOSISTEMA

NIVEL MOLECULAR: Es el nivel abitico de la materia y esta compuesto por sub niveles:

Subnivel atmico: Formado por tomos, que son la parte de materia ms pequea que
interviene en una reaccin. Estos, a su vez, estn formados por partculas sub-atmicas,
los neutrones, los protones y los electrones.

Subnivel molecular: Formado por la unin de dos ms tomos, mediante enlaces


qumicos.

Subnivel macromolecular: Resultado de la unin de distintas molculas. Son ejemplos las


protenas, los lpidos, hidratos de carbono, etc.

NIVEL CELULAR: La unidad bsica estructural y funcional de todo ser vivo. Formada por organelas
celulares (ejemplo: membrana plasmtica, mitocondria, ribosomas, etc.) que realizan funciones
especficas y que se interrelacionan con las dems organelas dando como resultado un conjunto
organizado o clula.

NIVEL ORGANICO: Incluye a todos los seres vivos constituidos por ms de una clula. En los seres
pluricelulares existe una divisin y una diferenciacin celular:

Tejidos: Conjunto de clulas muy parecidas, de igual origen y funcin. Ejemplo: epitelio,
conectivo, seo, etc.

rganos: Asociacin de varios tejidos con una funcin conjunta. Ejemplo: corazn,
hgado, etc.

Sistemas de rganos parecidos que funcionan independientemente (ejemplo: nervioso,


seo, etc.)

Aparatos: rganos que pueden ser diferentes pero con acciones coordinadas entre s.
Ejemplo: aparato digestivo, respiratorio, etc.

Individuo: un ser con caractersticas especficas de una especie. Constituido por un


conjunto de sistemas, rganos, tejidos y/o clulas.

NIVEL POBLACION:

Los seres vivos generalmente no viven aislados, sino que se relacionan entre ellos.
La poblacin es un conjunto de organismos o individuos de la misma especie que se relacionan
entre s, que viven en un lugar determinado y en un momento dado.

NIVEL ECOSISTEMA

Ecosistema es un conjunto de comunidades biolgicas, el medio fsico y las interacciones que


ocurren entre ellas con su medio ambiente.

BIOSFERA: Es el conjunto de ecosistemas que constituyen la zona de la tierra en donde hay


vida.

TEORIA CELULAR

Dice que la clula es la unidad fundamental de los seres vivos, desde los ms sencillos
(microorganismos) hasta los organismos superiores ms complejos (animales y vegetales), tanto
en lo que se refiere a su estructura como a su funcin.

Principales postulados de la teora celular:

Todo organismo vivo est compuesto por clulas;

La clula es la unidad estructural y fisiolgica de cada ser vivo.

Las clulas constituyen las unidades bsicas de la reproduccin.

La clula es la unidad funcional ms elemental de un ser vivo.

A pesar de compartir una serie de caractersticas esenciales en cuanto a estructura y


funcin, no todas las clulas presentan el mismo nivel de complejidad. Distinguimos dos
tipos: EUCARIOTA y PROCARIOTA.

Celula eucariota

Presente en todos los seres vivos (reino animal, vegetal, protistas, fungi) excepto las bacterias.

Su nombre deriva del griego. Eu (verdadero) karyon (ncleo). Esto es as porque presenta
envoltura nuclear.

Organismos que presentan este tipo celular son llamados EUCARIONTES.

Celula procariota

Caractersticas del reino Monera (bacterias). Mucho ms pequeas que las eucariotas.

Sin ncleo definido, todo su material gentico se encuentra disperso en la clula

Membrana plasmtica: delimita el citoplasma celular. Mismos componentes y funciones


que los de la membrana plasmtica de la clula eucariota.
Pared celular: Rodeando la membrana plasmtica. Sus componentes y rigidez vara entre
los diferentes tipos bacterianos (componente principal murena). Presente en todas las
clulas procariotas excepto las Mycoplasmas. Es esencial para la supervivencia
bacteriana. Hay dos tipos de pared celular bacteriana: Gram+ o Gram-.

Cpsula: envoltura mucosa externa a la pared celular. Es una capa rgida organizada en
matriz impermeable. Sirve de proteccin porque resiste a la fagocitosis, permite
adherencia a otras clulas.

Ribosomas: menos desarrollados que en eucariontes, tambin con dos subunidades.

Nucleoide: no se considera ncleo ya que no presenta una membrana que lo separe del
resto del citoplasma y sus componentes, si no que est disperso en el. Tambin contiene
el material gentico celular. Alberga un cromosoma principal, constituido por una
molcula de ADN circular de doble cadena, y plsmidos, compuestos igualmente por una
doble hlice de ADN circular, que portan informacin adicional, como la resistencia,
degradacin, o la capacidad de unin.

Flagelos: No presente en todas las procariotas. Es una estructura filamentosa implicada en el


movimiento y la impulsin de la clula

Pili y fimbria: apndices rgidos que participan en el intercambio de informacin gentica


o en la adhesin a la clula hospedadora.

Sistemas internos de membrana: Presentes en algunas bacterias, como las auttrofas,


asociados en general con determinados procesos metablicos.

En comparacin

Clulas eucariotas

Pared celular de celulosa (plantas) o quitina (hongos)

Presentan ncleo definido con envoltura

Ribosomas 80 S

Divisin por mitosis o meiosis.

Catabolismo por respiracin aerbica.

Clulas procariotas

Pared celular de murena (peptidoglucano)

Sin envoltura nuclear, nucleoide disperso

Ribosomas 70 S
No hay mitosis. Divisin por biparticin. Asexual.

Catabolismo por respiracin aerbica, anaerbica o fermentacin

CLASE 2 : COMPOSICION QUIMICA DE LOS SERES VIVOS

COMPOSICION DE LA CELULA

ORGANICOS: HIDRATOS DE CARBONO, LIPIDOS, PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS.

SON MACROMOLCULAS O POLMEROS: GRANDES MOLCULAS INTEGRADAS POR


UNIDADES MAS PEQUEAS O MONMEROS QUE SE UNEN ENTRE SI POR UNIONES
QUMICAS COVALENTES.

Proteinas: aminocidos

Acidos nucleicos: nucleotipos

Lpidos: acidos grasos

Glcidos: monosacaridos

INORGANICOS: MINERALES, AGUA.

EL AGUA ES EL PRINCIPAL COMPONENTE, REPRESENTANDO EL 75 A 85% DEL CONTENIDO


TOTAL DE LA CLULA.

LAS SALES ORGNICAS CONSTITUYEN EL 2-3%

EL RESTO SON COMPONENTES ORGNICOS

AGUA

EL PRINICIPAL CONSTITUYENTE DE LA CLULA Y EL ORGANISMO

EN LA CLULA SE ENCUENTRA EN 2 FORMAS: LIBRE Y LIGADA A OTRAS MOLCULAS.

LA FORMA LIBRE ES LA MAS ABUNDANTE

LA MOLCULA DE AGUA ES UN DIPOLO: POR LA ESTRUCTURA DE LOS ATOMOS QUE LA


CONSTITUYEN PRESENTA UNA ZONA CON CARGA NEGATVA Y OTRA POSITIVA, LO QUE LE
PERMITE UNIRSE A OTROS TOMOS O MOLCULAS CON DIFERENTES CARGAS

FUNCIONES:

SOLVENTE NATURAL DE IONES/SALES

MEDIO DE DISPERSIN DE LAS MACROMOLECULAS


INDISPENSABLE EN LOS DISTINTOS PROCESOS FISIOLGICOS

Componentes organicos:

ACIDOS NUCLEICOS: SON MACROMOLCULAS, CONSTITUIDAS POR MONMEROS=


NUCLETIDOS

EXISTEN 2 TIPOS

ADN: CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: CONTIENE LA INFORMACIN GENTICA DEL


ORGANISMO

ARN: CIDO RIBONUCLEICO.: CONTIENE LA INFORMACIN TRANSCRIPTA DEL


ADN PARA LA SNTESIS DE PROTEINAS

ADN ARN

EN EL NCLEO, FORMA CROMOSOMAS EN EL NUCLEO Y CITOPLASMA

EST FORMADO POR UN MONOSACRIDO + ESTA FORMADO POR UN MONOSACARIDO +


BASE + AC. FOSFORICO= NUCLEOTIDO BASE + AC. FOSFORICO

DESOXIRIBOSA RIBOSA

BASES NITROGENADAS: ADENINA - GUANINA - BASES NITROGENADAS: ADENINA GIUANINA


CITOSINA - TIMINA CITOSINA - URACILO

EL ADN ESTA FORMADO POR UNA DOBLE HELICE, ES DECIR DOS CADENAS DE
NUCLEOTIDOS PAREADOS.

ESTA ESTRUCTURA EN EL HOMBRE, PUEDE MEDIR HASTA 2.70 M.

SE COMPACTA FORMANDO CROMOSOMAS

EL ARN ES SIMILAR EN ESTRUCTURA AL ADN, PERO ESTA FORMADO POR UNA CADENA
UNICA DE NUCLEOTIDOS

HAY 3 TIPOS: ARNm, ARNt y ARNr.

TODOS INTERVIENEN EN LA SINTESIS PROTEICA.

HIDRATOS DE CARBONO

FORMADOS POR ATOMOS DE CARBONO, HIDROGENO Y OXIGENO.

PRINCIPAL FUENTE DE ENERGIA DE LA CELULA


CONSTITUYENTES DE LAS MEMBRANAS CELULARES Y MATRIZ EXTRACELULAR

MONOSACARIDOS:

Se clasifican en funcin de la cantidad de tomos de C

Ej: pentosas (RIBOSA), hexosas (GLUCOSA)

DISACARIDOS:

Unin de 2 monmeros

Ej: LACTOSA (GLUCOSA+ GALACTOSA

OLIGOSACARIDOS:

Cadenas cortas de monosacridos

Se unen a protenas (GLICOPROTEINAS) o lpidos (GLICOLIPIDOS)

POLISACARIDOS:

Cadenas largas de monosacridos

Ej: GLUCOGENO/ALMIDON (reserva de energa en clula animal y vegetal

LIPIDOS:

MOLECULAS CARACTERIZADAS POR SER HIDROFBICAS O INSOLUBLES EN AGUA.

PARA PODER HACERLO, SE UNEN A OTRAS MOLECULAS HIDROFLICAS O GRUPO POLAR.

ESTO LE CONFIERE PROPIEDAD ANFIPTICA.

TRIACILGLICEROLES (TRIGLICERIDOS): RESERVA DE ENERGIA. NEUTRO.

FOSFOLPIDOS: ANFIPATICOS. PRINCIPALES COMPONENTES DE LAS MEMBRANAS


CELULARES

GLICOLPIDOS: FORMAN PARTE DE LAS MEMBRANAS CELULARES. RECONOCIMIENTO Y


SEALIZACION CELULAR.

ESTEROIDES: COLESTEROL (ESTRCUTURAL) Y HORMONAS.

POLIPRENOIDES

PROTEINAS:

POLIMEROS DE AMINOACIDOS
AMINOACIDOS: MOLEULAS COMPUESTAS POR UN GRUPO AMINO Y UN GRUPO ACIDO O
CARBOXILO.

EXISTEN 20 Y DE SU COMBINACION SURGEN LAS DISTINTAS PROTEINAS.

PUEDEN SER TAN GRANDES HASTA DE 27.000 AMINOACIDOS

FUNCIONES: INTERVIENEN EN TODOS LOS PROCESOS BASICOS DE LA CELULA.

ESTRUCTURAL

ENZIMATICA

SE ORGANIZAN EN 4 NIVELES

ESTRUCTURA PRIMARIA

ESTRUCTURA SECUNDARIA

ESTRUCTURA TERCIARIA

ESTRUCTURA CUATERNARIA

RESUMEN: NIVEL MOLECULAR

COMPONENTES DE LA CELULA Y LOS ORGANISMOS

INORGANICOS

ORGANICOS

UNION DE FRAGMENTOS O MONOMEROS QUE DAN LUGAR A


MOLECULAS MAS GRANDES: MACROMOLECULAS

ACIDOS NUCLEICOS: UNION DE NUCLEOTIDOS.FC: INFORMACION


GENETICA

LIPIDOS: FC: MEMBRANAS/HORMONAS/ENERGIA

PROTEINAS: UNION DE AMINOACIDOS. FC: ESTRUCTURA/ENZIMAS

HIDRATOS DE CARBONO: UNION DE MONOSACARIDOS. FC: ENERGIA

CLASE 3: MACROMOLECULAS

ACIDOS NUCLEICOS

Son polmeros (macromolculas formadas por la unin de dos o ms unidades simples


denominadas monmeros mediante enlaces covalentes).
Estn formados por NUCLETIDOS, que cada uno esta formado a su vez por una base
nitrogenada, una pentosa (azcar compuesta de cinco carbonos) y un grupo fosfato.

Hay dos tipos: ADN y ARN. Dependiendo de qu tipo de pentosa contienen.

NUCLEOTIDOS (MONOMEROS)

Compuestos por:

Una base nitrogenada prica o pirimidnica;

Un grupo fosfato;

Una pentosa: Ribosa, en el caso del ARN


Desoxirribosa, en el caso del ADN

NUCLEOSIDOS: Dados por la hidrlisis parcial del cido nucleico o de un nucletido.

Formados por la unin N-glicosdica entre la pentosa y una base nitrogenada.

BASES NITROGENADAS

Son las que contienen la informacin gentica. Son estructuras cclicas formadas por
Nitrgeno, Carbono, Hidrgeno y Oxgeno.

Una base nitrogenada es un compuesto de carcter bsico, por la presencia de nitrgeno,


aromtico, insoluble en agua, y puede establecer uniones hidrofbicas con otras bases, lo
que da la estructura tridimensional al cido nucleico.

Hay dos clases de bases nitrogenadas:

Pricas: derivadas de la purina y formadas por dos anillos aromticos;

Pirimidnicas: derivadas de la pirimidina y formadas por un solo anillo aromtico.


Siempre se une una base prica con una pirimidnica.

BASES PURICAS:

Se une con Timina en el ADN y con Uracilo en el ARN

Se une slo con la Citosina.

Presente en ARN y ADN

BASES PIRIMIDINICAS:

CITOCINA Presente en ADN y ARN;Se une a la Guanina


TIMINA: Presente slo en ADN; Se une con Adenina

-URACILO: SU UNE CON ADENINA. PRESENTE EN ARN

PENTOSAS

Azcar compuesto de cinco Carbonos.

Hay dos tipos presentes en los cidos nucleicos, dependiendo si se trata de ARN o de ADN.

Se unen a las bases en posicin 1 cuando se trata de un nuclesido con base pirimidincas y en
la posicin 9 con bases pricas.

ARN: pentosa se denomina D-ribofuranosa

ADN: La pentosa se denomina 2-desoxi-D-ribofuranosa

GRUPO FOSFATO:

Forma el nucletido junto con la base y la pentosa.

Cada nucletido puede presentar hasta tres grupos fosfato unidos a la pentosa mediante
enlaces ster, en general por el Carbono 5 de la pentosa.

NOMENCLATURA:

NUCLEOTIDOS:

Se denominan de acuerdo a la base que contienen, a la pentosa y a la cantidad de grupos


fosfatos que presenten.

Ejemplo: un nucletido formado por adenosina, una ribosa y tres grupos fosfato se llamar:
ADENOSIN-TRI-FOSFATO, y se abreviar ATP.

En cambio, si la pentosa es la desoxirribosa, se agrega una d minscula al comienzo:


DESOXIADENOSINA-TRI-FOSFATO, cuya abreviatura ser dATP

NUCLEOSIDOS:

Se denominan de acuerdo a la base y la pentosa que contienen.

Ejemplo: un nuclesido formado por desoxirribosa y adenina se llamar desoxiadenosina.

Uno formado por ribosa y adenina se llamar adenosina

OLIGONUCLEOTIDOS:

Un oligonucletido es una secuencia corta de nucletidos (menos de cincuenta pares de


bases).
Tienen diferentes funciones, como por ejemplo amplificacin, bloqueos especficos, etc.

Son tambin utilizados en terapia gnica, ejemplo para bloquear la traduccin de


ARNmensajero (participante en la sntesis de protenas).

POLINUCLEOTIDOS:

Es una secuencia de ms de cincuenta pares de bases.

Es un polinucletido, por ejemplo, la cadena de ADN y ARN.

Se presentan de forma natural en los sistemas biolgicos, conforman el genoma de un


organismo.

PROTEINAS

Las protenas son molculas complejas que desempean funciones fundamentales en


prcticamente todos los procesos vitales.

Estn formadas por una o ms cadenas de subunidades denominadas AMINOCIDOS, estos se


unen entre s por un enlace denominado PEPTDICO.

Las protenas tienen muchsimas funciones en el organismo, siendo las ms importantes:

Enzimtica: funcin catalizadora, las enzimas son protenas especficas que actan en
prcticamente todos los procesos biolgicos.

Transporte y almacenamiento: por ejemplo el hierro en la sangre es trasladado por la


hemoglobina, una protena.

Proteccin inmunolgica: los anticuerpos tambin son protenas.

Generacin y transmisin de impulsos nerviosos.

Soporte y estructura : El colgeno es una protena fibrosa.

Movimiento: Las clulas musculares estn compuestos principalmente de protenas.


Ejemplo actina y miosina.

Crecimiento y diferenciacin celular.

Proteccin y defensa: ejemplo fibringeno y trombina, responsables de la coagulacin


sangunea.

Homeostasis: colaboran en el mantenimiento del pH.

AMINOACIDOS:
Todas las protenas, desde las bacterias hasta los seres humanos, estn compuestas de
cadenas de 20 tipos de aminocidos.

Cada aminocido presenta un Carbono (llamado carbono alfa) unido a un grupo NH2
(amino), un grupo COOH (carboxilo), y a un R (radical). Este radical es especfico para cada
aminocido y es lo que los diferencia entre s.

Los aminocidos se unen entre s mediante la unin peptdica (unin entre el grupo amino de
un aminocido con el grupo carboxilo del otro aminocido), liberndose una molcula de agua
y formndose as un dipptido (dos aminocidos unidos). La unin de tres aminocidos
forma un tripptido y as sucesivamente, denominndose oligopptido o polipptido a
las cadenas de muchos aminocidos. Es decir, el aminocido puede llamarse pptido cuando
est en unin con otro.

UNION PEPTIDICA:

Es una unin de tipo amida, ya que se unen el grupo carboxilo (cido) del aminocido 1 con el
grupo amina del aminocido 2, liberando una molcula de agua en el proceso.

Como dijimos anteriormente, pueden formarse, dipptidos, tripptidos, oligopptidos,


protenas.

Por convencin, se escribe a la izquierda el aminocido que presenta el grupo amina libre
(aminocido N-terminal) y a la derecha el que presenta el carboxilo libre (aminocido C-
terminal).

ESTRUTURA DE LAS PROTEINAS

ESTRUCTURA PRIMARIA

En un polipptido o protena, el aminocido se denomina residuo, la cadena

principal (formada por las uniones peptdicas), esqueleto. y los grupos R de los aminocidos,
cadenas laterales. La mayora de las protenas contienen entre 50 y 2000 residuos de
aminocidos.

Cada protena tiene una secuencia de aminocidos nica. La secuencia en la que estn unidos
los aminocidos en la cadena peptdica es lo que se conoce como estructura primaria de una
protena y est determinada genticamente. Esta estructura primaria determina los arreglos
espaciales que adoptarn las protenas y que sern aquellos que tiendan a las conformaciones
ms estables.

ESTRUCTURA SECUNDARIA

A diferencia del enlace peptdico, los enlaces entre el grupo amino y el tomo de Carbono alfa
y entre el tomo de carbono alfa y el grupo carbonilo son enlaces sencillos puros. Las dos
unidades peptdicas adyacentes rgidas pueden girar alrededor de estos enlaces, lo que
permite a las protenas plegarse de forma muy diversa. La estructura secundaria de
las protenas es el plegamiento regular local entre residuos cercanos de la cadena. Este tipo de
estructura se adopta gracias a la formacin de puentes de Hidrgeno entre los grupos (-CO-)
y (-NH-) de los carbonos involucrados en los enlaces de aminocidos cercanos en la cadena.

Existen dos tipos de plegamientos de la estructura secundaria:

ALFA HLICE (-hlice)

HOJA BETA PLEGADA (-plegada)

Se han identificado otras estructuras como el giro y el bucle (bucle omega) que no son
peridicas pero estn bien definidas y contribuyen, junto con las hlices y las hojas , a
formar la estructura final de la protena.

ALFA HELICE

La -hlice es una estructura cilndrica, en la que el esqueleto de la cadena toma forma


helicoidal y las cadenas laterales de los residuos se ubican hacia el exterior. Se estabiliza por
uniones puente de hidrgeno intracatenarios entre el CO de un aminocido (Rn) y el grupo
amino del aminocido situado cuatro residuos ms adelante en la secuencia (Rn+4).

Cada 3.6 aminocidos, la hlice da una vuelta completa.

BETA PLEGADA

En la hoja plegada, la cadena de aminocidos est casi completamente extendida, en vez de


estar enrollada y empaquetada como en la hlice-, y aparece plegada en zig-zag. Se la llama
ya que fue la segunda estructura peridica que se determin (la primera fue la -hlice). La
hoja plegada est estabilizada por uniones puente de hidrgeno entre diferentes cadenas
polipeptdicas, a diferencia de la -hlice, donde las uniones puente de hidrgeno se producen
en la misma cadena.

Las cadenas laterales de aminocidos contiguos apuntan en direcciones opuestas. Las cadenas
adyacentes en la estructura pueden tener la misma direccin (cadenas paralelas) o direccin
opuesta (cadenas antiparalelas).

ESTRUCTURA TERCIARIA

Est generalmente conformada por varios tramos con estructuras secundarias distintas, dando
una conformacin globular. El plegamiento de la cadena principal de las protenas solubles es
complejo y desprovisto de simetra. La forma global de una cadena polipeptdica se conoce
como su estructura terciaria y se refiere a las interacciones de aminocidos alejados en la
secuencia, que producen plegamientos de la protena, por ejemplo sobre s misma en forma
de esfera. En el interior se encuentran casi exclusivamente residuos no polares. Los residuos
car-

gados suelen estar ausentes del interior de la protena. Esta distribucin de residuos polares y
no polares se explica porque, en un entorno acuoso, el plegamiento proteico est dirigido por
la fuerte tendencia de los residuos hidrofbicos a ser excludos del agua. Por lo tanto, la
cadena polipeptdica se pliega para que sus cadenas hidrofbicas laterales estn en el interior
y sus cadenas laterales polares cargadas estn en la superficie.

ESTRUCTURA CUATERNARIA

La estructura cuaternaria es la estructura que adoptan las protenas que constan de ms de


una cadena polipeptdica; cada cadena puede actuar como un monmero, es decir, como una
subunidad que se repite varias veces, de manera que la protena puede considerarse
un oligmero o compuesto formado por la unin de varias subunidades.

Las diferentes cadenas polipeptdicas se unen entre s mediante interacciones del mismo tipo
de las que hemos sealado para estabilizar la estructura terciaria, tanto las interacciones no
covalentes como los puentes di sulfuro.

Es un ejemplo de esta estructura proteica la Hemoglobina, encargada de transportar Oxgeno


en sangre.

HIDRATOS DE CARBONO (GLUCIDOS)

Los glcidos cumplen dos papeles fundamentales en los seres vivos.

Por un lado son molculas energticas de uso inmediato para las clulas (glucosa) o que se
almacenan para su posterior consumo (almidn y glucgeno); 1g proporciona 4 kcal.

Por otra parte, algunos polisacridos tienen una importante funcin estructural ya que
forman parte de la pared celular de los vegetales(celulosa) o de la cutcula de
los artrpodos.

ESTRUCTURA

Los glcidos son compuestos formados en su mayor parte


por tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno. Tienen enlaces qumicos difciles de romper
de tipo covalente, pero que almacenan gran cantidad de energa, que es liberada cuando
la molcula es oxidada.

En la naturaleza son un constituyente esencial de los seres vivos, formando parte


de biomolculas aisladas o asociadas a otras como las protenas y los lpidos, siendo los
compuestos orgnicos ms abundantes en la naturaleza.
MONOSACARIDOS

Los monosacridos, son los glcidos ms simples, estn formados por una sola molcula,
tal es el caso de la ribosa, fructuosa y glucosa, siendo esta ltima la principal fuente de
energa para los seres humanos; no pueden ser hidrolizados a glcidos ms pequeos. La
frmula qumica general de un monosacrido no modificado es (CH2O)n, donde n es
cualquier nmero igual o mayor a tres, su lmite es de ocho carbonos.

CLASIFICACION

SEGN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO

Los monosacridos ms pequeos son los que poseen tres tomos de carbono, y son
llamados triosas; aquellos con cuatro son llamados tetrosas, los que poseen cinco son
llamados pentosas, seis son llamados hexosas y aquellos con siete son llamados heptosas

SEGN GRUPO FUNCIONAL

Si el grupo carbonilo es un aldehdo, el monosacrido es una aldosa; si el grupo carbonilo


es una cetona, el monosacrido es una cetosa.

Los monosacridos poseen grupos hidroxilo(por lo que pueden considerarse polialcoholes)


y un grupo aldehdo o cetona en cada uno de sus tomos de carbono, con la excepcin del
primero y el ltimo carbono.

Por tanto, se definen qumicamente como polihidroxialdehdos o polihidroxicetonas.

Es decir, son compuestos con una funcin aldehdo o cetona y varias funciones alcohlicas.
ALDOHEOSA=GLUCOSA

CETOHEXOSA=FRUCTOSA

La designacin D o L es realizada de acuerdo a la orientacin del carbono asimtrico ms


alejados del grupo carbonilo: si el grupo hidroxilo est a la derecha de la molcula es un azcar
D, si est a la izquierda es un azcar L. Como los D azcares son los ms comunes, usualmente la
letra D es omitida.

CICLACION:

El grupo aldehdo o cetona en una cadena lineal abierta de un monosacrido reaccionar


reversiblemente con el grupo hidroxilo sobre un tomo de carbono diferente en la misma
molcula para formar un hemiacetal o hemicetal, formando un anillo heterocclico, con un
puente de oxgeno entre los dos tomos de carbono.

CARBOHIDRATOS = ENERGIA

El principal ciclo energtico de la biosfera depende en gran parte del metabolismo de los
hidratos de carbono. Examinemos brevemente este ciclo. En la fotosntesis, las plantas
captan CO2 de la atmsfera y lo fijan en hidratos de carbono. La reaccin bsica puede
describirse (de una manera enormemente simplificada) como la reduccin del CO2 a
hidratos de carbono, en este caso representados por la glucosa, producida por la luz. Gran
parte de estos hidratos de carbono se almacenan en las plantas en forma de almidn o
celulosa. Los animales obtienen los hidratos de carbono ingiriendo las plantas o los
animales herbvoros. As pues, los hidratos de carbono sintetizados por las plantas pasan a
ser en ltima instancia las principales fuentes de carbono de todos los tejidos animales. En
la otra mitad del ciclo, tanto las plantas como los animales realizan, a travs del
metabolismo oxidativo, una reaccin que es la inversa de la fotosntesis, mediante la cual
producen de nuevo CO2 y H2O. Esta oxidacin de los hidratos de carbono es el principal
proceso de generacin de energa del metabolismo

DISACARIDOS
Los disacridos son glcidos formados por dos molculas de monosacridos y, por tanto,
al hidrolizarse producen dos monosacridos libres. Los dos monosacridos se unen
mediante un enlace covalente conocido como enlace glucosdico, tras una reaccin de
condensacin que implica la prdida de un tomo de hidrgeno de un monosacrido y un
grupo hidroxilo del otro monosacrido, con la consecuente formacin de una molcula de
H2O

EJEMPLOS

Algunos disacridos comunes son:

Sacarosa. Es el disacrido ms abundante y la principal forma en la cual los glcidos son


transportados en las plantas. Est compuesto de una molcula de glucosa y una molcula
de fructosa.

Lactosa. Es el azcar de la leche. Es un disacrido compuesto por una molcula


de galactosa y una molcula de glucosa; est presente de modo natural solo en la leche.

Maltosa. Es un disacrido formado por dos molculas de glucosa unidas por un enlace -
1,4; se obtiene de la hidrlisis del almidn.

OLIGOSACARIDOS

Los oligosacridos estn compuestos por tres a nueve molculas de monosacridos que al
hidrolizarse se liberan.

Los oligosacridos se encuentran con frecuencia unidos a protenas, formando


las glucoprotenas, como una forma comn de modificacin tras la sntesis proteica.

POLISACARIDOS

Los polisacridos son cadenas, ramificadas o no, de ms de diez monosacridos, resultan


de la condensacin de muchas molculas de monosacridos con la prdida de varias
molculas de agua.

Su frmula emprica es: (C6 H10 O5)n.

Los polisacridos representan una clase importante de polmeros biolgicos y su funcin


en los organismos vivos est relacionada usualmente con estructura o almacenamiento.
EJEMPLOS: ALMIDON

El almidn es la manera en que la mayora de las plantas almacenan monosacridos, es decir, es


de reserva nutricia en vegetales

El almidn es el principal hidrato de carbono de la alimentacin humana.

Se encuentra en abundancia en cereales, papa y ciertas legumbres.

Est compuesto por amilosa y amilopectina (ramificada), los cuales son polmeros de glucosa,
pero difieren en estructura y propiedades.

Generalmente el almidn contiene alrededor de 20 % de amilosa y el resto es amilopectina.

Esta proporcin vara segn el origen del almidn.

EJEMPLOS: GLUCOGENO

Los animales usan el glucgeno que es empleado como almacn de energa de mediana
duracin, es estructuralmente similar a la amilopectina pero ms densamente ramificado.

El hgado y msculos son los tejidos ms ricos en glucgeno. Es un polmero de alfa-D-


glucosas presenta una estructura ramificada.

GLIVO-CONJUGADOS
GLICOPROTEINAS

Las glucoprotenas o glicoprotenas son molculas compuestas por una protena unida a
uno o varios glcidos, simples o compuestos.

FUNCIONES

Destacan entre otras funciones la estructural y el reconocimiento celular cuando estn


presentes en la superficie de las membranas plasmticas (glucoclix).

Tambien son glucoprotenas varias hormonas, los anticuerpos, diversas enzimas, protenas
receptoras, protenas de adhesin celular, factores de crecimiento, protenas
de identificacin celular, protenas que confieren las caractersticas de los grupos
sanguneos, protenas que dan estabilidad estructural a conjuntos plurimoleculares, etc.
ESTRUCTURA

LA UNION ENTRE EL GUCIDO Y ELPEPTIDO SE DA MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE =


UNION GLUCOSIDICA.

Los grupos oligosacridos unidos al grupo -OH de la serina y la treonina se llaman 'O-
ligados', mientras que los fijos al grupo amida -NH2 de la asparagina se llaman 'N-ligados'.

El nmero de grupos oligosacridos por molcula de protena es variable, pero todos los
grupos de la molcula suelen ser idnticos.

Los azcares ms comunes en tales oligosacridos son la D-galactosa, la D-glucosa, la D-


manosa, la L-fucosa, la N-acetil-D-glucosamina, etc.

LIPIDOS (ESTRUCTURA)

Estructura fundamentalmente hidrocarbonada con gran cantidad de enlaces C-H y C-C.

Enlaces 100% covalente y momento dipolar mnimo.

Agua, al ser muy polar, con facilidad para formar puentes de hidrgeno, no es capaz de
interaccionar con estas molculas.

En lpidos, agua adopta en torno a ellas estructura muy ordenada que maximiza las
interacciones entre las propias molculas de agua, forzando a la molcula hidrofbica al
interior de una estructura en forma de jaula, que tambin reduce la movilidad del lpido.

FUNCION:

Reserva energtica:

Principal reserva energa de animales. Un gr. grasa 9,4 kilocaloras, protenas y


glcidos slo 4,1 kilocaloras por gramo.

Estructural:

Lpidos forman bicapas lipdicas de membranas celulares. Adems recubren y


proporcionan consistencia a rganos y protegen mecnicamente estructuras o son
aislantes trmicos como tejido adiposo.

Catalizadora, hormonal o mensajeros qumicos:

Facilitan determinadas reacciones qumicas y esteroides cumplen funciones


hormonales.

Transportadora:
Se absorben en intestino gracias a emulsin de sales biliares y transporte de
lpidos por la sangre y linfa se realiza a travs de lipoprotenas.

ACIDOS GRASOS

Son molculas formadas por larga cadena (8 22) hidrocarbonada de tipo lineal, y con
nmero par de tomos C. Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo (-COOH).

Se conocen unos 70 AG clasificados en 2 grupos :

AG saturados slo tienen enlaces simples entre los tomos de carbono.

AG insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y sus molculas


presentan codos, con cambios de direccin en los lugares dnde aparece un doble
enlace. MONOINSATURADOS ,POLININSATURADOS,CIS, TRANS

FUNCIONES DE LOS TRIGLICERIDOS

Energa Concentrada (dieta y almacenamiento)

Proveen AG esenciales

Transporte de vitaminas liposolubles (A,D,E,K)

Aislamiento trmico

Membranas celulares

Dan sabor y textura a alimentos

Contribuyen a saciedad

LIPIDOS COMPLEJOS

Lpidos saponificables en cuya estructura molecular adems de C, H y O, hay tambin N, P,


S o un glcido.

Principales constituyentes de doble capa lipdica de membrana celular: tambin se llaman


lpidos de membrana.

Son tambin molculas anfipticas.

FOSFOLIPIDOS

Lpidos inicos, compuestos por un glicerol, con 2 cidos grasos y un grupo fosfato

Grupo fosfato se une mediante un enlace fosfodister a otro grupo de tomos, que
frecuentemente contienen nitrgeno, como colina, serina o etanolamina y muchas veces
posee una carga elctrica.
Todas las membranas activas de las clulas poseen una capa doble de fosfolpidos. Son las
molculas ms abundantes de la membrana citoplasmtica.

Los fosfolpidos ms conocidos son: fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, cido


fosfatdico, fosfatidilcolina y fosfatidilserina.

FUNCION:

Componente estructural membrana celular: Carcter anfiptico permite que cabezas


polares proyectan afuera, para interactuar con molculas proteicas y cola apolar al interior
de bicapa lipdica.

Activacin de enzimas: Participan como mensajeros en transmisin seales a interior


clula como diacilglicerol o fosfatidilcolina que activa a una enzima mitocondrial.

Componentes del surfactante pulmonar: Funcionamiento normal de pulmn requiere


aporte constante de fosfolpido poco comn dipalmitolfosfatidilcolina.

Componente detergente de bilis: Fosfolpidos, y sobre todo fosfatidilcolina solubilizan


colesterol. Disminucin provoca formacin clculos biliares de colesterol y pigmentos
biliares.

Sntesis sustancias de sealizacin celular: Fosfatidinol y fosfatidilcolina actan como


donadores cido araquidnico para sntesis prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y
compuestos relacionados.

ESTEROIDES

Son lpidos que derivan del esterano.

Dos grandes grupos:

Esteroles: Como el colesterol y las vitaminas D.

Hormonas esteroideas: Como las hormonas suprarrenales y las hormonas


sexuales.

Lpidos no hidrolizables, no saponificables, contienen estructura qumica muy particular,


presentando cuatro anillos condensados, designados por A, B, C, D.

Varan por los grupos funcionales unidos a los anillos

COLESTEROL:

Nombre procede del griego kole (bilis) y stereos (slido), por haberse identificado en
clculos de vescula biliar

El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que confiere estabilidad.
Es la molcula base que sirve para la sntesis de casi todos los esteroides.

Precursor de vitaminas A, D, E, K

Componente principal de bilis.

Solo presente en animales.

No calrico

Debido a su insolubilidad agua circula exclusivamente asociado a lipoprotenas.

Solo presente en animales, nunca en plantas.

No esencial en vertebrados pero si en crustceos.

FUNCIONES

Estructural: componente importante de membrana de animales

Regulando sus propiedades fsico-qumicas, en particular fluidez.

Precursor vitamina A, D, E, K.

Precursor hormonas sexuales: progesterona, estrgenos y testosterona.

Precursor hormonas corticoesteroidales: cortisol y aldosterona.

Precursor sales biliares: esenciales en absorcin de algunos nutrientes lipdicos y va


principal para excrecin colesterol corporal.

GLUCOLIPIDOS

Lpidos complejos que poseen un glcido. Forman parte bicapas lipdicas de membrana
celular, especialmente neuronas. Presentes en cara externa membrana, realizan funcin
relacin celular, receptores molculas externas que darn lugar a respuestas celulares.

Principales glcidos en glucolpidos: galactosa, manosa, fructosa, glucosa, glucosamina,


galactosamina y cido silico.

Glucolpidos ms comunes estn los cerebrsidos (donde la porcin glcida est formada
por galactosa o glucosa), ganglisidos y sulfolpidos (monosacrido esterificado con cido
sulfrico).

Cadena carbohidrato puede tener entre 1 y 15 monmeros de monosacrido. Cabeza


carbohidrato hidroflica, y colas de AG hidrofbicas. En solucin acuosa, glucolpidos
comportan igual que fosfolpidos.
Las principales funciones de los glucolpidos en los organismos vivientes son la del
reconocimiento celular y como receptores antignicos.

LIPOPROTEINAS

Macromolculas esfricas, formadas por ncleo lpidos apolares (colesterol esterificado y


triglicridos) y capa externa polar de fosfolpidos, colesterol libre y protenas.

Sirven para el transporte de lpidos no solubles.

Se clasifican en diferentes grupos segn densidad, a mayor densidad menor contenido en


lpidos:

Quilomicrones

Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL)

Lipoprotenas de baja densidad (LDL)

Lipoprotenas de alta densidad (HDL)

CITOLOGIA: Es la especialidad de la biologa que se dedica al anlisis de las clulas (la unidad
fundamental de un ser vivo con capacidad reproductiva independiente).

Cuando la citologa se orienta a clulas en estado normal, se enmarca en la biologa celular; si est
centrada en clulas que atraviesan alguna patologa, forma parte de la llamada citopatologa.
CELULA, TAMAO Y MORFOLOGIA

Las clulas son variables en forma y funcin.

El tamao de las clulas se expresa en micrmetros (m). Un micrmetro o micra es la milsima


parte de un milmetro (10-3 milmetros).

Una clula eucariota tpica mide entre 10 y 30 m, pero hay clulas eucariotas que se escapan de
las dimensiones ms comunes y pueden ser muy pequeas, como los espermatozoides, cuya
cabeza puede medir menos de 4 m de dimetro, mientras que otras como los huevos de algunas
aves o reptiles pueden medir ms de 10 centmetros (decenas de miles de m) en su dimetro
mayor. Ms pequeas que las clulas eucariotas son las clulas procariotas que suelen medir en
torno a 1 o 2 m de dimetro, siendo las ms pequeas los micoplasmas con dimensiones
menores a 0.5 m

MORFOLOGIA CELULAR

La morfologa de las clulas en los tejidos animales es diversa. Puede variar desde redondeada a
estrellada, desde multilobulada a filiforme. Tambin las clulas vegetales presentan formas
variadas, aunque las formas cuboidales o prismticas son las ms comunes.

ESTRELLADAS: EJ. NEURONAS

ESFERICAS: OVULOS, BACTERIAS

APLANADAS: EJ CELULAS EPITELIALES.

BASTON: BACTERIAS

CILINDRICAS: clulas epiteliales, clula muscular estriada

CBICAS Ejemplo: clulas epiteliales, hepatocitos

AHUSADAS Ejemplo: clula muscular lisa.

BICNCAVAS Ejemplo: eritrocitos

POLIDRICAS Ejemplo: clulas vegetales

MEMBRANA PLASMATICA: Es una barrera fsica que separa el medio celular interno del externo.
En las clulas eucariotas tambin hay membranas intracelulares que delimitan a las organelas,
separando el medio interno de la organela del citosol.

Composicin y estructura. Las membranas celulares estn formadas por lpidos, protenas y, en
menor medida, por glcidos. La estructura y la organizacin de las membranas celulares, as como
sus propiedades, estn condicionadas fundamentalmente por los lpidos.

LIPIDOS DE LA MEMBRANA
Fosfolpidos: son molculas anfipticas, con una parte hidroflica y otra hidrofbica, que
se disponen formando una bicapa lipdica donde las partes hidrofbicas se encuentran en
el centro de la membrana y las hidroflicas en contacto con el agua.

Son los lpidos ms abundantes (representan ms del 70 %) de las membranas celulares y


estructuralmente constan de tres partes: dos cadenas de cidos grasos, glicerol, un cido fosfato al
que se unen molculas de diversa naturaleza y que aportan gran parte de la variabilidad de estos
lpidos.

Los cidos grasos constituyen la parte hidrofbica, y se encuentran en la parte interna de la


membrana.

El glicerol hace de puente entre los cidos grasos y la parte hidroflica (apetencia por el agua). Este
componente hidroflico est formado por un grupo fosfato al que se pueden unir una variedad de
molculas.

Esfingolpidos: Deben su nombre a que poseen una molcula de esfingosina, un alcohol


nitrogenado con una cadena carbonada larga, a la cual se le une una cadena de cido
graso, formando la estructura bsica denominada ceramida. A la ceramida se le une una
parte hidroflica que puede de ser de diversa naturaleza. Por tanto queda una estructura
similar a la de los fosfolpidos, dos cadenas hidrofbicas unidas a una estructura
hidroflica. Los esfingolpidos constituyen la mayora de los denominados glicolpidos de
las membranas, es decir, lpidos que poseen uno o ms azcares unidos formando parte
de su zona hidroflica. Los esfingolpidos se consideran como lo principales responsables,
junto con el colesterol, de la segregacin lateral de la membrana.

Colesterol: El esterol ms importante de las clulas animales y el tercer tipo de lpido ms


abundante en la membrana plasmtica (hasta el 25 % del total de lpidos). Se localiza entre
las cadenas de cidos grasos de los otros lpidos. Es importante para la estructura de la
membrana puesto que contribuye a formar heterogeneidades en la distribucin molecular
y tambin participa en ciertos procesos metablicos vitales como la sntesis de hormonas
esteroideas o de sales biliares, entre otras. Los esteroles son esenciales para la integridad
y funcionamiento de las membranas. Sirven para modular la rigidez, la fluidez y la
permeabilidad.

PROTEINAS DE LA MEMBRANA

Las protenas son las responsables de muchas de las funciones que tienen su base en las
membranas celulares. El contenido de protenas de las membranas respecto a los lpidos es
variable dependiendo del tipo de membrana, pero puede ser de cerca de 1:40 en nmero de
molculas, lo que indicara que las membranas contienen bastantes protenas. Incluso puede ser
ms alta en aquellas membranas con funciones netamente metablicas como la membrana
interna de las mitocondrias. Hay dos grandes grupos de protenas relacionadas con las
membranas: las integrales y las asociadas.
INTEGRALES: Las protenas integrales son aquellas que forman parte de la mambrana de manera
permanente. Se dividen en tres grupos: las transmembrana, la integradas en una monocapa y las
unidas covalentemente a molculas que forman parte de la membrana.

Las protenas transmembrana poseen tres tipos de dominios en sus secuencias de aminocidos:
uno extracelular, uno intracelular y otro en el interior en la propia membrana. Existen protenas
transmembrana cuya cadena de aminocidos cruza una sola vez la membrana mientras que otras
pueden hacerlo hasta 7 veces.

Las protenas integradas en una monocapa son aquellas que poseen parte de su secuencia de
aminocidos integrada entre los lpidos de una de las monocapas de la membrana, y por tanto
tienen un dominio extramembranoso que puede ser citoslico o extracelular, segn en qu
monocapa de la membrana estn integradas.

Las protenas unidas covalentemente son aquellas en la que toda la secuencia de aminocidos es
extramembranosa, pudiendo ser citoslica o extracelular.

PERISFERICAS

Las protenas asociadas a las membranas plasmticas son aquellas que no forman parte
permanente de las membranas, es decir, no son protenas integrales, y su unin a la membrana se
produce por interacciones elctricas con molculas de la propia membrana (fuerzas de van der
Waals). Estas asociaciones son ms lbiles y las protenas pueden abandonar la membrana con
cierta facilidad. Son protenas hidrosolubles.

GLUCIDOS DE LA MEMBRANA

Los glcidos presentes en las membranas estn unidos covalentemente a los lpidos formando
los glicolpidos y a las protenas formando las glicoprotenas de membrana.
Algunos proteoglicanos insertan sus cadenas de aminocidos con radicales hidrfobos en la
membrana, quedando los glicosaminoglicanos hacia el exterior. Aunque existen glcidos en las
membranas intracelulares, tanto glucolpidos como glucoprotenas son mucho ms abundantes en
la membrana plasmtica, preferentemente localizados en la monocapa externa.

NUCLEO

El ncleo es la estructura que caracteriza a las clulas eucariotas. Es el compartimento donde se


encuentra el ADN y toda la maquinaria necesaria para transcribir su informacin a ARN.
Normalmente aparece un solo ncleo por clula, aunque en algunos casos hay ms de uno, como
ocurre en los osteoclastos, en las fibras musculares esquelticas o en los epitelios de algunos
invertebrados.

El ncleo consta de dos componentes que se pueden distinguir morfolgicamente: la envuelta


nuclear y el nucleoplasma.
Envoltura nuclear: separa el nucleoplasma del citoplasma. En ella se encuentran los poros
nucleares que comunican estos dos espacios, permitiendo el trasiego de molculas en los
dos sentidos pero de una manera especfica y regulada.

Nucleoplasma: se encuentra el ADN y sus protenas asociadas formando la cromatina, que


si est muy compactada se denomina heterocromatina y si aparece ms laxa se
denomina eucromatina. Adems en el nucleoplasma se encuentra su compartimento ms
conspicuo, el nuclolo. Tambin en el nucleoplasma se observan estructuras densas
denominadas cuerpos nucleares, que son agrupaciones de molculas, cromatina y
protenas que realizan una funcin comn. se encuentra el ADN y sus protenas asociadas
formando la cromatina, que si est muy compactada se denomina heterocromatina y si
aparece ms laxa se denomina eucromatina. Adems en el nucleoplasma se encuentra su
compartimento ms conspicuo, el nuclolo. Tambin en el nucleoplasma se observan
estructuras densas denominadas cuerpos nucleares, que son agrupaciones de molculas,
cromatina y protenas que realizan una funcin comn.

RETICULO ENDOPLASMATICO

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos


aplanados y tbulos que estn interconectados entre s compartiendo el mismo espacio interno.
Sus membranas se continan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las
proximidades de la membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las
membranas de una clula. Sus membranas son ms delgadas que las de otros compartimentos
celulares (unos 5 nm).

El retculo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los
dos dominios ms fciles de distinguir son el retculo endoplasmtico rugoso y el retculo
endoplasmtico liso.

Retculo endoplasmtico rugoso

El dominio rugoso del retculo endoplasmtico se caracteriza por organizarse en una trama
de tbulos alargados o sacos aplanados y apilados, ms o menos regulares en su forma, con
numerosos ribosomas asociados a sus membranas. La cantidad de ribosomas asociados a sus
membranas condiciona la forma de este orgnulo, de tal manera que cuando el nmero de
ribosomas asociados aumenta, los tbulos se expanden adoptando la forma de cisternas
aplanadas.

La principal misin del retculo endoplasmtico rugoso es la sntesis de protenas que irn
destinadas a diferentes lugares

Retculo endoplasmtico liso

Es un entramado de tbulos membranosos interconectados entre s y que se continan con las


cisternas del retculo endoplasmtico rugoso. No tienen ribosomas asociados a sus membranas, de
ah el nombre de liso. Por tanto la mayora de las protenas que contiene son sintetizadas en el
retculo endoplasmtico rugoso. Es abundante en aquellas clulas implicadas en el metabolismo
de grasas, detoxificacin y almacn de calcio.

El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes procesos celulares de
los que se pueden destacar:

Sntesis lipdica, detoxificacin, Desfosforilacin de la glucosa-6 fosfato, reservorio de calcio,


etc-

APARATO DE GOLGI

Se localiza generalmente prximo al centrosoma, el cual suele estar en las cercanas del ncleo.

Est formado por cisternas aplanadas que se disponen regularmente formando varias pilas o
dictiosomas. Generalmente las cisternas estn ensanchadas en los bordes (como una pizza) y
curvadas teniendo las pilas de cisternas una parte cncava y una convexa. En una clula suele
haber varios de estos dictiosomas y algunas cisternas localizadas en dictiosomas prximos estn
conectadas lateralmente. El nmero (normalmente de 3 a 8) y el tamao de las cisternas en cada
dictiosoma es variable y depende del tipo celular, as como del estado fisiolgico de la clula. A
todo el conjunto de dictiosomas y sus conexiones se le denomina complejo o aparato de Golgi.

Funciones

a) Es uno de los principales centros de glucosidacin en la clula

b) se terminan de sintetizar los esfingolpidos

c) es un centro de reparto de molculas que provienen del retculo endoplasmtico o que se


sintetizan en el propio aparato de Golgi.

LISOSOMAS

Los lisosomas son orgnulos donde se produce la degradacin de molculas que provienen va
endocitosis o del interior celular a partir de autofagia.

Son corpsculos generalmente esfricos de dimensiones variables, con una unidad de membrana y
pueden llegar a representar el 5 % del volumen celular, dependiendo de la tasa de digestin que
se est llevando en la clula.

Hay tres vas por las que llegan a los lisosomas las molculas que se tienen que degradar:

a) Los lisosomas son considerados como la estacin final de la va endoctica.

b) Las partculas obtenidas por fagocitosis siguen una va propia. Las partculas como
bacterias o restos celulares quedan en el interior celular englobadas por membrana
formando un compartimento que madurar y se convertir en el denominado fagosoma.
La degradacin de estas partculas se produce cuando se fusionan los fagosomas con los
lisosomas.

c) Una tercera va de llegada de molculas a los lisosomas es la autofagia. Es un proceso


ubicuo por el que los orgnulos deteriorados o material interno celular son eliminados.

PEROXISOMAS: Los peroxisomas son orgnulos redondeados (aunque no siempre), delimitados


por una membrana, con un dimetro de entre 0,1 y 1 m. Estn presentes en casi todas las clulas
eucariotas y tienen una funcin eminentemente metablica. A veces presentan inclusiones
cristalinas en su interior debido a la gran cantidad de enzimas que llegan a contener.

Los tipos de enzimas presentes y su concentracin varan dependiendo del tipo celular y del
estado fisiolgico de la clula. Las rutas metablicas principales que llevan a cabo los peroxisomas
son la -oxidacin de los cidos grasos y otras reacciones oxidativas, donde se consume mucho
oxgeno.

CITOSOL: El citosol es la parte del citoplasma sin los orgnulos y sin el ncleo, mientras que el
citoplasma es todo el contenido celular, excepto el ncleo. El citosol es una sustancia acuosa
semifluida que rodea a los orgnulos y ncleo.

El citosol est formado en su mayor parte por agua en la que se encuentran disueltas una gran
cantidad de molculas e iones. Tan grande puede llegar a ser la concentracin de molculas e
iones que en muchas ocasiones se llega a densidades relativamente viscosas. En comparacin con
el medio extracelular, el citosol tiene una alta concentracin de potasio y una baja concentracin
de sodio y calcio.

Es el medio en el que desarrolla una enorme actividad molecular: muchas reacciones metablicas
como la glicolisis, la traduccin de las protenas en los ribosomas libres, se producen cascadas de
sealizacin resultado de la comunicacin celular y de la comunicacin entre orgnulos, etctera.
Por el citosol difunden los iones y segundos mensajeros, y por l se mueven las molculas y las
vesculas que comunican las diferentes partes de la clula.

Tambin en el citosol se encuentra el citoesqueleto, el cual es el esqueleto y los msculos de la


clulas, formado por filamentos proteicos altamente verstiles y plsticos. En el citosol tambin se
acumulan molculas de reserva en forma de gotas de grasa y de glucgeno.

CITOESQUELETO: Organizacin interna establecida por una serie de filamentos proteicos que
forman un entramado dinmico y se extienden a travs del citoplasma, sobre todo entre el ncleo
y la cara interna de la membrana celular, aunque tambin los hay intranucleares. A este conjunto
de filamentos se le denomina citoesqueleto. Hay tres tipos de filamentos que forman el
citoesqueleto: los filamentos de actina o microfilamentos, los microtbulos y los filamentos
intermedios.

Entre sus funciones est que las clulas se puedan mover, establecer la forma celular y poder
cambiarla, establecer la polaridad de algunas clulas, la disposicin adecuada de los orgnulos, la
comunicacin entre ellos, los procesos de endocitosis y exocitosis, la divisin celular (tanto
mesiosis como mitosis), lugar de anclaje de molculas y orgnulos, resistir presiones mecnicas y
reaccionar frente a deformaciones, entre otras muchas ms.

MICROFILAMENTOS DE ACETINA : Los filamentos de actina, polmeros cuya unidad repetida es la


protena actina, son los principales responsables de los movimientos celulares, de los procesos de
endocitosis y fagocitosis. Son los que producen las contraccin de las clulas musculares, tambin
ayudan a la cohesin celular puesto que contactan con estructuras como las uniones adherentes y
con las uniones estrechas, ambas complejos de unin que unen a las clulas entre s. Se
denominan microfilamentos porque su dimetro es menor que el de los otros componentes del
citoesqueleto.

MICROTUBULOS: Los microtbulos, como su nombre indica, son tubos cuyas paredes estn
formadas por repeticiones de dmeros de dos protenas: - y -tubulina. Estos filamentos son
indispensables para el desplazamiento intracelular de orgnulos y vesculas, forman el esqueleto
de cilios y flagelos, permiten la segregacin de cromosomas durante la divisin celular, etctera.
Tanto los filamentos de actina como los microtbulos necesitan la ayuda de una protenas
denominas motoras para llevar a cabo sus funciones y se comportan como los motores capaces de
crear movimiento, cualquiera que ste sea. Estas protenas arrastran cargas siguiendo la senda de
los filamentos de actina o de los microtbulos.

FILAMENTOS INTERMEDIOS: Los filamentos intermedios son los responsables de mantener la


integridad celular puesto que funcionan a modo de cables intracelulares que se enganchan a
complejos de unin como los desmosomas y los hemidesmosas, lo que permite la cohesin entre
clulas contiguas y por tanto la cohesin celular. Son especialistas en resistir tensiones mecnicas
y deformaciones celulares. Al contrario que los otros componentes del citoesqueleto, los
filamentos intermedios son polmeros formados por unidades pertenecientes a varias familias de
protenas entre las que se encuentran las queratinas, las vimentinas, las lminas de la envuelta
nuclear, etctera.

FUNCIONES CELULARES BASICAS: La clula realiza tres tipos de funciones: la nutricin, la relacin y
la reproduccin.

Nutricin: comprende la incorporacin de los alimentos al interior de la clula, la


transformacin de los mismos y la asimilacin de las sustancias tiles para formar as la
clula su propia materia. Segn sea su nutricin, hay clulas auttrofas y clulas
hetertrofas. Las clulas auttrofas fabrican su propia materia orgnica a partir de la
materia inorgnica del medio fsico que la rodea, utilizando para ello la energa qumica
contenida en la materia inorgnica. Las clulas hetertrofas fabrican su propia materia
orgnica a partir de la materia orgnica que contienen los alimentos que ingiere.

Relacin: comprende la elaboracin de las respuestas correspondientes a los estmulos


captados.
Reproduccin: es el proceso de formacin de nuevas clulas, o clulas hijas, a partir de
una clula inicial, o clula madre. Hay dos procesos de reproduccin celular: mitosis y
meiosis. Mediante la mitosis, a partir de una clula madre se originan dos clulas hijas con
el mismo nmero de cromosomas y la misma informacin gentica que la clula madre.
Mediante la meiosis, a partir de una clula madre se forman cuatro clulas hijas, teniendo
todas ellas la mitad del nmero de cromosomas que la clula madre.

MITOCONDRIAS: Las mitocondrias son orgnulos que aparecen en prcticamente todas las clulas
eucariotas. Una excepcin son los arqueozoos, eucariotas que no poseen mitocondrias,
probablemente porque las perdieron durante la evolucin.

La morfologa de las mitocondrias es muy cambiante y puede variar desde largas estructuras
ramificadas a pequeos elipsoides. Se pueden dividir y fusionar entre s con facilidad. El nmero
de mitocondrias es difcil medirlo por la capacidad de fisin-fusin que poseen, pero en algunos
tipos celulares se ha visto que el aumento del volumen mitocondrial est relacionado con el del
volumen celular.

Las mitocondrias estn formadas por una membrana externa, una membrana interna, un espacio
intermembranoso y un espacio interno delimitado por la membrana interna denominado matriz
mitocondrial.

La forma de las mitocondrias es variable pero en general es filamentosa o granulosa.


Durante ciertos estudios funcionales pueden verse otras formas derivadas de las
anteriores.

El tamao de las mitocondrias tambin es variable. En las mayora de las clulas el ancho es
relativamente constante (alrededor de 0.5nm) y la longitud variable puede llegar un mximo de
7nm.

La distribucin de las mitocondrias es en general uniforme, pero existen muchas excepciones en


esta regla. As, en las clulas renales, se concentran en la regin basal vecina a los capilares
sanguneos y lo mismo sucede en diferentes glndulas con polaridad fija.

Las pueden presentar una orientacin mas o menos definida. As, en clulas cilndricas se
orientan generalmente en la direccin vasoaplical, paralelas al eje principal.

La cantidad de mitocondrias es difcil de determinar, pero en general vara con el tipo celular y el
estado funcional.

MEMBRANA EXTERNA MITOCONDRIAL

La membrana mitocondrial externa es altamente permeable y contiene muchas copias de una


protena denominada porina, la cual forma canales acuosos a travs de la bicapa lipdica. As, esta
membrana se convierte en una especie de tamiz que es permeable a todas las molculas menores
de 5000 daltons, incluyendo protenas pequeas. La membrana externa realiza relativamente
pocas funciones enzimticas o de transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de protenas.

MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA

La membrana mitocondrial interna es impermeable al paso de iones y pequeas molculas. Por


tanto la matriz mitocondrial slo contiene aquellas molculas que puedan ser transportadas
selectivamente por esta membrana, siendo su contenido altamente diferenciado del citosol. La
membrana mitocondrial interna posee numerosos pliegues hacia el interior mitocondrial
denominados crestas mitocondriales. Hay tres tipos morfolgicos: discoidales, tubulares y
aplanadas. las crestas forman un compartimento distinto del resto de la membrana interna puesto
que su contenido en protenas es muy diferente. El nmero y forma de las crestas mitocondriales
se cree que es un reflejo de la actividad celular

ESPACIO INTERMEMBRANOSO

Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembranoso que est compuesto de
un lquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentracin de protones como resultado del
bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la cadena respiratoria. En l se localizan
diversas enzimas que intervienen en la transferencia del enlace de alta energa del ATP, como
la adenilato quinasa o la creatina quinasa. Tambin se localiza la carnitina, una molcula implicada
en el transporte de cidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde
sern oxidados (beta-oxidacin).

MATRIZ MITOCONDRIAL

En la matriz mitocondrial se encuentra el ADN, los ribosomas y los enzimas para llevar a cabo
procesos metablicos como la -oxidacin. El ADN mitocondrial se encuentra en lugares
denominados nucleoides y cada nucleoide puede tener ms de una molcula de ADN. Una
mitocondria puede tener varios nucleoides. El ADN mitocondrial suele tener unos 16500 pares de
bases con unos 37 genes que codifican para 13 protenas componentes de la cadena respiratoria, 2
ARN ribosmicos y ARN de transferencia suficientes para la sntesis de protenas

CRESTAS MITOCONDRIALES:

Las crestas mitocondriales son los repliegues internos de la membrana interna de


una mitocondria, que definen en cierta manera compartimentos dentro de la matriz mitocondrial.
Las mismas contienen incrustadas numerosas protenas, incluida la ATP sintasa y diversas
variedades de citocromos. Este arreglo geomtrico asegura una gran superficie disponible para
que se produzcan reacciones qumicas dentro de la mitocondria. Ello posibilita que tenga lugar
la respiracin celular (respiracin aerbica dado que la mitocondria necesita oxgeno).
ADN: material gentico de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la
informacin necesaria para dirigir la sntesis de protenas y la replicacin.

ESTRUCTURA: cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas por un
elevado nmero de compuestos qumicos llamados NUCLEOTIDOS. Estas cadenas forman una
especie de escalera retorcida llamada doble hlice. Cada nucletido est formado por 3 unidades:
una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro de las posibles bases
nitrogenadas: guanina, timina, citosina y adenina.

La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada por un un grupo
fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est unido a su vez con la desoxirribosa del
nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los
lados de la escalera. Las bases estn enfrentadas por parejas mirando hacia el interior y forman los
travesaos.

Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociacin
espacifica con los correspondientes de la otra cadena . Debido a la afinidad qumica entre las bases
, los nucletidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que tienen timina , y los que
tienen citosina con los que tienen guanina. Las bases complementarias se unen entre si por
enlases qumicos dbiles llamados enlaces de hidrogeno.

SECUENCIAS : Una secuncia de ADN, secuencia de nucletidos o secuencia gentica es una


sucesin de letras representando la estructura primaria de una molecula real o hipottica de ADN
o banda, con la capacidad de transportar informacin.

Las posibles letras Son A, G, C y T, que simbolizan las cuatro posibles bases nitrogenadas. Una
sucesin de cualquier numero de nucletidos mayor a cuatro es posible de llamarse una
secuencia. En relacin a su funcin biolgica, que puede depender del contexto una secuencia
pued tener sentido o antisentido, y tanto ser codificante o no codificante. Las secuencias de adn
pueden contener ADN no codificante. Las secuencias pueden derivarse de material biolgico de
descarte a travs del proceso de secuenciacin del ADN.

CLASIFICACION DE SECUENCIAS:
ADN SATELITE: Son secuencias altamente repetitivas de ADN que se encuentran en la
heterocromatina. Estn compuestas por secuencias muy simples (muy cortas) repetidas de una en
una y muchas veces para formar grandes bloques de secuencias. Fundamentalmente estn cerca
de los centrmeros (zonas de interaccin del cromosoma) comprende de un total de 250 Mb del
genoma humano. Son secuencias de entre cinco y cientos de nucletidos que se repiten miles de
veces generando regiones repetidas. Hay seis tipos principales satlite, dependiendo del numero
de nucletidos que la componen y su ubicacin cromosmica

-satlite 1

-satlite 2

-satlite 3

-satlite alfa

-satlite beta

-satlite gamma

ADN MINISATELITE: Estn compuestas por una unidad bsica de secuencia de 6-25 nucletidos
que se repiten generando secuencias de entre 100 y 20.000 pares de bases. Se estima que el
genoma humano contiene unos 30.000 minisatelites. Diversos estudios han relacionado los
minisatlites con procesos de regulacin de la expresin gnica, como el control del nivel de
transcripcin, el ayuste (splicing) alternativo o la impronta (imprinting). Algunos minisatelites por
su gran inestabilidad presentan una notable variabilidad entre individuos distintos. Se consideran
polimorfismos multialticos, dado que pueden presentarse en un nmero de repeticiones muy
variable. Son marcadores muy utilizados en gentica forense, ya que permiten establecer una
huella gentica caracterstica de cada individuo, y son identificables.

ADN MICROSATELITE: Estn compuestos por secuencias bsicas de 2-4 nucletidos, cuya
repeticin origina frecuentemente secuencias de menos de 150 nucletidos. Algunos ejemplos
importantes son el dinucleotido CA y el trinucleotido CAG. Los microsatelites son tambin
polimorfismos multialeticos, y pueden identificarse mediante PCR, de modo rpido y sencillo. Se
estima que el genoma humano contiene unos 200.000 microsatelites, que se distribuyen ms o
menos homogneamente, al contrario que los minisatelites, lo que los hace ms informativos
como marcadores.

ADN TELOMERICO: Los telmeros son los extremos de los cromosomas. Son regiones del ADN no
codificante, altamente repetitivas, cuya funcin principal es la estabilidad estructural de los
cromosomas en las clulas eucariotas, la divisin celular y el tiempo de vida de las estirpes
celulares. Los organismos procariotas tienen cromosomas circulares que no poseen telomeros.
Algunos procariotas tienen cromosomas lineales con secuencias telomericas, cuya secuencia es
diferente a la de las eucariotas. En la especie humana, el ADN TELOMERICO (ADNt) est formado
por la repeticin de la secuencia telomerica TTAGGG/AATCCC que se encuentra repetida 2000
veces.

Estructuralmente, el ADN de los telomeros tiene una regin de doble hebra y una zona, en el
extremo 3, que carece de hebra complementaria. Las 2 hebras del telomero son asimtricas en
cuanto as composicin y tamao. La hebra del extremo 3 es rica en G y la hebra del extremo 5 es
rica en C.

CONTENIDO INFORMATIVO DEL ADN: El ADN se puede considerar como un almacn cuyo
contenido es la informacin (mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo en el que
reside, la cual se trasmite de generacin en generacin. El conjunto de la informacin que cumple
esta funcin en un organismo se denomina genoma y el ADN que lo constituye, ADN genmico.

El adn genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se ensamblan en


cromosomas) se encuentran en el ncleo celular de los eucariotas, adems de pequeas
cantidades en las mitocondrias y los cloroplastos. En procariotas, el ADN se encuentra en un
cuerpo en forma irregular denominado nucleoide.

GENOMA: conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la
totalidad de material gentico que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en
los seres eucariotas comprende el ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas.

Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus clulas, debido a la presencia de
pares de cromosomas homlogos. Los organismos o clulas haploides solo contienen una copia.
Tambin existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homlogos.

La secuenciacin del genoma de una especie no analiza la diversidad gentica o el polimorfismo de


los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requieren la comparacin entre individuos.

Clase 8

GEN: Un gen es una unidad de informacin en el cido desoxirribonucleico (ADN) que


codifica un producto funcional y es la unidad de herencia molecular.

Es una secuencia lineal de nucletidos en la molcula de ADN, o de ARN en el caso de


algunos virus y contiene la informacin necesaria para la sntesis de
una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero
tambin ARN mensajero (ARNm), cido ribonucleico ribosmico (ARNr) y ARN de
transferencia (ARNt).

Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin
fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y
unidad de la herencia gentica, pues transmite esa informacin a la descendencia.
Los genes se disponen a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posicin determinada llamada locus.

El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.

El concepto de gen ha ido variando a lo largo del tiempo, conforme ha avanzado la ciencia
que lo estudia, la gentica:

Gregor Mendel en sus experimentos propuso la idea original del gen, aunque l no los
denomin genes, sino factores, y vendran a ser los responsables de la transmisin de los
caracteres de una generacin a la siguiente (lo que ahora llamamos genotipo).

La palabra gen fue acuada en 1909 por el botnico dans Wilhelm Johannsen

Ms tarde surge el concepto de gen como lo que actualmente se llama un cistrn: la


cadena de ADN capaz de dirigir la sntesis de un ARN que codifica para un polipptido
(Dogma central de la biologa molecular).

Actualmente se sabe que algunos genes codifican ms de un polipptido y que una


protena puede ser codificada por un conjunto de diferentes genes.

El gen es, pues, la unidad mnima de funcin gentica, que puede heredarse.

TRANSCRPCION: La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica,


mediante el cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la
secuencia ARN.

Las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa la cual sintetiza un ARN mensajero teniendo la cadena de ADN como molde.
En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la informacin
necesaria para generar un polipptido. Los transcritos eucariontes necesitan someterse a algunos
pasos de procesamiento antes de traducirse en protenas.

PRIMERA FASE: INICIACION

Preiniciacin

Antes del inicio de la transcripcin se necesita toda una serie de factores de transcripcin que se
unen a secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripcin ha de
comenzar.

Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan los complejos de transcripcin se llama promotor.
Los promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes, antes del comienzo del
gen. Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada especie,
donde las ms conocidas son la caja TATA. La formacin del complejo de transcripcin se realiza
sobre el promotor TATA, all se forma el ncleo del complejo de iniciacin.

Iniciacin

Primero, una helicasa separa las hebras de ADN. Posteriormente se unen los factores y las
protenas de transcripcin permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde
de ADN de cadena simple.

La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades , 1 subunidad , 1


subunidad ' y 1 subunidad que tiene como funcin la unin de ribonucletidos trifosfato.

Cuando se forma el complejo abierto, la ARN polimerasa comienza a unir ribonucletidos


mediante enlaces fosfodister, y una vez que se forma el primer enlace fosfodister, acaba la
etapa de iniciacin y comienza as la siguiente etapa.
Disgregacin del promotor

Una vez sintetizado el primer enlace fosfodister, se debe deshacer el complejo del promotor para
que quede limpio y pueda volver a funcionar nuevamente. Durante esta fase hay una tendencia a
desprenderse el transcrito inicial de ARN y producir transcritos truncados, dando lugar a una
iniciacin abortada, comn tanto en procariontes como eucariontes.

Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucletidos, el complejo ya no
se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongacin.

SEGUNDA FASE: Elongacin

El ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por
apareamiento de bases a la cadena de ADN.

Una cadena de ADN, la cadena molde, acta como plantilla para la ARN polimerasa. Al "leer" este
molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molcula de ARN a partir de nucletidos
complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma
informacin que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la
base uracilo (U) en lugar de timina (T)

Los dos extremos de una cadena de ADN o ARN son diferentes entre s. En otras palabras, las
cadenas de ADN y ARN tienen direccionalidad.

En el extremo 5' de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer nucletido de la cadena. El
grupo fosfato se encuentra unido con el carbono 5' del anillo del azcar y es por lo que se llama
extremo 5'.

En el otro extremo, llamado extremo 3', sobresale el hidroxilo del ltimo nucletido aadido a la
cadena. El grupo hidroxilo se encuentra unido con el carbono 3' del anillo del azcar y es por lo
que se llama extremo 3'.

Muchos procesos, como la replicacin de ADN y la transcripcin, solo pueden ocurrir en una
direccin particular en relacin con la direccionalidad en la cadena de ADN o ARN.
TERCERA FASE: Terminacin

La terminacin est sealizada por la informacin contenida en sitios de la secuencia del ADN
que se est transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas
secuencias especiales del ADN. Estas se denominan secuencias de terminacin. Cuando se
transcriben el ARN recin sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el
complejo ARN-ADN, obligando a separarse de la ARN polimerasa.

Algunas secuencias de ADN poseen otra secuencia a la que se unen una serie de protenas
reguladoras especficas de la terminacin de la transcripcin como rho.

Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado completamente del ADN (que
recupera su forma original) y tambin de la ARN polimerasa, terminando la transcripcin.

Modificaciones al ARN eucarionte

En bacterias, los transcritos de ARN pueden actuar como ARN mensajeros(ARNm)


inmediatamente. En eucariontes, el transcrito de un gen codificante se llama pre-
ARNm y debe experimentar un procesamiento adicional antes de que pueda dirigir la
traduccin.

Los pre-ARNm eucariontes deben tener sus extremos modificados por la adicin de
un cap 5' (al inicio) y una cola de poli-A 3' (al final).

Muchos pre-ARNm eucariontes sufren empalme. En este proceso, partes del pre-ARNm
(intrones) se cortan y se eliminan, y las piezas restantes ( exones) se vuelven a unir.
TIPS DE ARN

El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a
los ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del ARNm
determina la secuencia de aminocidos de la protena. Por ello, el ARNm es denominado
ARN codificante.

ARN no codificantes: se originan a partir de genes propios, o son los intrones rechazados
durante el proceso de splicing. Ejemplos: ARN de transferencia (ARNt), ARN
ribosmico (ARNr) y diversos tipos de ARN reguladores.

Ciertos ARN no codificantes, denominados ribozimas, son capaces


de catalizar reacciones qumicas como cortar y unir otras molculas de ARN, o
formar enlaces peptdicos entre aminocidos en el ribosoma durante la sntesis de
protenas.

ARN mensajero

El ARN mensajero (ARNm) lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de


la protena desde el ADN, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de
la clula. Es, por tanto, una molcula intermediaria entre el ADN y la protena.

En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el nucleoplasma del ncleo celular y donde es


procesado antes de acceder al citosol, donde se hallan los ribosomas, a travs de los
poros de la envoltura nuclear.

ARN de transferencia

Los ARN de transferencia (ARNt) son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que
tienen como funcion transferir un aminocido especfico al polipptido en crecimiento.

Tienen un sitio especfico para la fijacin del aminocido (extremo 3') y


un anticodn formado por un triplete de nucletidos que se une
al codn complementario del ARNm

ARN ribosmico o ribosomal

El ARN ribosomal (ARNr ) se halla combinado con protenas para formar los ribosomas.
Sobre el armazn constituido por los ARNm se asocian protenas especficas. El ARNr
representa el 80 % del ARN hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas. Los ARN
ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas; se encargan de crear los
enlaces peptdicos entre los aminocidos del polipptido en formacin durante la
sntesis de protenas; actan, pues, como ribozimas.

ARN reguladores
Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son complementarios de
regiones especficas del ARNm o de genes del ADN.

ARN de interferencia

Los ARN interferentes (ARNi) son molculas de ARN que suprimen la expresin de genes
especficos mediante mecanismos conocidos interferencia por ARN. Los ARN
interferentes son molculas pequeas (de 20 a 25 nucletidos) que se generan por
fragmentacin de precursores ms largos.

Micro ARN

ARN interferente pequeo

ARN asociados a PIwi

Arn con actividad cataltica

Ribozimas

El ARN puede actuar como biocatalizador. Ciertos ARN se asocian a protenas


formando ribonucleoprotenas y se ha comprobado que es la subunidad de ARN
la que lleva a cabo las reacciones catalticas.

Se conocen cinco tipos de ribozimas; tres de ellos llevan a cabo reacciones de


automodificacin, como eliminacin de intrones o autocorte, mientras que los
otros (ribonucleasa P y ARN ribosmico) actan sobre substratos distintos. As,
la ribonucleasa P corta un ARN precursor en molculas de ARNt, mientras que el
ARN ribosmico realiza el enlace peptdico durante la sntesis proteica
ribosomal.

Espliceosoma

Los intrones son separados del pre-ARNm durante el proceso conocido


como splicing por los espliceosomas, que contienen numerosos ARN pequeos
nucleares(ARNpn o snRNA). En otros casos, los propios intrones actan
como ribozimas y se separan a si mismos de los exones.

ARN pequeo nucleolar

Los ARN pequeos nucleolares (ARNpno o snoRNA), hallados en el nuclolo,


dirigen la modificacin de nucletidos de otros ARN; el proceso consiste en
transformar alguna de las cuatro bases nitrogenadas tpicas (A, C, U, G) en otras.
Los ARNpno se asocian con enzimas y los guan aparendose con secuencias
especficas del ARN al que modificarn. Los ARNr y los ARNt contienen muchos
nucletidos modificados.