UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln

REACTOR DE FLUJO PISTON PFR

(REPORTE)

Ingeniera Qumica

Laboratorio Experimental Multidisciplinario VI

Profesoras:
Alicia Rodrguez
Mara Elena Quiroz Macas

Integrantes:

BUSTOS AVALOS GUILLERMO

MENDOZA DOMINGUEZ CARLOS URIEL
MONTIEL FRANCO RODRIGO
QUINTANAR ROMERO ERICK

04-10-2015
Objetivos
Objetivo general

Determinar las condiciones de operacin que permitan evaluar el desempeo de

un reactor tubular comparndolo con el modelo ideal de flujo pistn.

Objetivos particulares

Conocer el funcionamiento de un reactor de flujo pistn a travs de una reaccin

de saponificacin con acetato de etilo e hidrxido de sodio para determinar las
condiciones de operacin de esta reaccin.
Determinar la conversin en un reactor de flujo pistn y determinar la relacin que
tiene con las variables de operacin del reactor con el fin de determinar las
mejores condiciones de operacin en reactores de este tipo.

Introduccin

Los reactores reales son extremadamente complejos con mltiple reacciones, mltiples
fases, diferentes patrones de flujo y mltiples corrientes de salida y entrada. Los reactores
qumicos se clasifican tpicamente segn la dinmica del flujo, geometra, fases presentes
y el rgimen trmico. De acuerdo con el primer criterio los sistemas pueden ser
discontinuos o continuos, segn que el proceso se realice por cargas o con flujo
ininterrumpido de alimentacin y descarga (tambin existen reactores semicontinuos).

Los reactores pueden clasificarse segn los siguientes criterios:

Tipo de modelo de flujo: ideal al que tiende (mezcla perfecta, flujo en pistn) o
real.

Nmero de fases en contacto: homognea (1 fase), heterognea (2 fases = bifsica,

3 fases = trifsica, o multifsica)

Modo de operacin: continuo, semicontinuo, discontinuo.

Evolucin en el tiempo: rgimen estacionario y rgimen no estacionario

Tipo de reaccin qumica: cataltica, bioqumica, esterificacin,....

La clasificacin ms sencilla de los reactores es aquella que tiene en cuenta el posible

intercambio de materia entre el sistema y el exterior. Se distinguen as tres tipos de
reactores:

a) Discontinuo o por lotes

b) Continuo
 c) Semicontinuo

Para nuestro caso nos enfocaremos en los reactores discontinuos, este tipo de reactores
se utilizan en la produccin de pequeas cantidades, donde representan las ventajas de
una gran flexibilidad de operacin y un bajo costo de instalacin.

Generalidades
En esta prctica se llevar a cabo una reaccin de saponificacin en un reactor de flujo
pistn tambin llamado de flujo tapn, tubular ideal o reactor continuo de flujo uniforme.
Se caracteriza por que el flujo del fluido a travs del reactor es regular, es decir, ningn
elemento del mismo sobrepasa o se mezcla con cualquier otro elemento situado antes o
despus de aqul.

En un reactor de flujo la composicin del flujo vara de un punto a otro a lo largo de la

direccin del flujo; en consecuencia, el balance de materia para un componente de la
reaccin debe hacerse un elemento diferencial de volumen dV.
Segn lo anterior se obtiene la siguiente ecuacin:

0 = ( )

Que es la ecuacin referida a A para la seccin diferencial del reactor de volumen dV. A fin
de resolver para todo el reactor es necesario integrar esta expresin. Ahora bien FA0, la
velocidad de alimentacin, es constante, pero rA depende de la concentracin o de la
conversin de los componentes. Agrupando los trminos se obtiene:


=
0 0 0

A travs de otras igualdades se obtienen lo siguiente:

= =
0 0 0

0
= = = 0
0 0 0

A travs de esta ecuacin es posible determinar el tamao del reactor necesario para una
conversin deseada conociendo la velocidad de la alimentacin.

Material requerido

Material Cantidad Unidad

Matraz aforado 2 1L

Probeta 1 200 mL

Bote 1 19 L

Cronmetro 1

Vaso de precipitados 3 1L

Peachmetro 1

Perilla de 3 vas 1

Pipeta 1 10 mL.

Esptula 1
Reactivos:

Acetato de etilo 0.1 N

Hidrxido de sodio 0.1 N

Procedimiento experimental
1) Lavar el material solicitado y enjuagar con agua destilada.
2) Preparar 1 L de solucin de NaOH y acetato de etilo .1 N.
3) Tomar la lectura del pH inicial de la solucin de hidrxido de sodio
4) Con agua de la caldera hacer pasar cierta cantidad por el reactor para enjuagarlo.
5) Con ayuda de la probeta y agua de la caldera, calibrar las bombas conforme a lo
que establecen las instrucciones en el manual de calibracin.
6) Una vez calibradas las bombas, colocar las soluciones preparadas de acetato de
etilo e hidrxido de sodio en las bombas, una solucin en cada bomba, y fijar un
flujo de entrada al reactor.
7) Encender las bombas y dejar que salga aproximadamente medio litro, es al agua
aun contenida dentro del reactor.
8) Despus del medio litro que sali del reactor, tomar muestras de la solucin a la
salida del reactor cada cierto tiempo y medirles el pH.
9) Cuando se haya consumido aproximadamente la mitad de las soluciones parar las
bombas y cambiar el flujo.
10) Al igual que con el flujo anterior tomar muestras a la salida del reactor y medirles
el pH, hacer esto hasta consumir por completo las soluciones preparadas.
11) Al finalizar la prctica hacer correr de nuevo agua de la caldera por el reactor para
enjuagarlo y dejar limpio el lugar de trabajo.
12) La solucin resultante de la experimentacin guardarla en un recipiente y
almacenarla como residuo.
13) Lavar perfectamente el material de trabajo, enjuagar con agua destilada y entregar
el material al laboratorista.
Resultados y anlisis de resultados.
Los resultados obtenidos de la experimentacin fueron los siguientes:

pH inicial 11.71
Flujo B1 [L/h] 8.25 Flujo B1 [L/h] 6.13
Flujo B2 [L/h] 8.17 Flujo B2 [L/h] 6.19
1 corrida 2 corrida
t [min] pH t [min] pH
10 11.48 20 11.46
13 11.51 21 11.53
16 11.53 22 11.53
19 11.48

Se trabaj con 2 flujos diferentes en las bombas con los cuales se obtuvieron diferentes
resultados de pH a la salida a diferentes tiempos, como se mostr en las tablas anteriores.

1) Primera corrida

La primera corrida se trabaj a un flujo promedio de 8.21 L/h, a travs de los datos
obtenidos de pH se sac un promedio de pH de la solucin a la salida del reactor y se
obtuvo un pH promedio final de:

pHprom.= 11.525

Con este pH promedio obtenido se calcul la concentracin final de hidrxido de sodio de

la solucin, sto de la siguiente manera:

pOH= 14 pH

Con el parmetro de basicidad pOH se procedi a calcular la concentracin de hidrxido

de sodio aun presente en la solucin de la siguiente manera:

|OH|= 10-pOH

De la misma manera se calcul la concentracin inicial de la solucin de hidrxido de

sodio. Esto debido a que el clculo de la preparacin de la solucin no es suficiente para
asegurar que la concentracin es igual a la terica calculada. Adems de que debido a la
falta de informacin sobre los reactivos no se pudieron preparar con precisin las
soluciones.
Con todo esto se obtuvieron los siguientes resultados:

1 corrida
t [min] pH pHprom. 11.525
10 11.53 pOHfinal 2.475
13 11.51 |OH|final 0.003349654
16 11.53 pOHinicial 2.29
19 11.53 |OH|inicial 0.005128614

Con los datos anteriormente calculados se calcula la conversin de manera experimental

de la siguiente forma:

||
= 1
||

Aplicando la ecuacin anterior a los datos obtenidos se calcula una conversin

experimental de:

X= .3469

Despus de esto se calcula la conversin terica a travs de la siguiente ecuacin:

=
0 0

Para el clculo de la conversin terica se obtienen los siguientes resultados:

Vreactor [L] 0.4

FA0 [mol/min] 0.000701765
rA 0.000282964
Xterica 0.161287097

El clculo de FA0 se hizo a travs de los valores de concentracin inicial y flujo volumtrico
de las bombas, de la siguiente forma:

0 = 0

Donde la concentracin inicial fue la calculada con el pH inicial de:

|OH|inicial= .0051 mol/L

Mientras que el caudal fue el promedio calculado que en unidades de L/min fue de:

Q= .1368 L/min
El valor de la rapidez rA fue el calculado en la prctica de equilibrio qumico, ya que se hizo
la misma reaccin, y para ello tenemos:

rA= .1793 CA2

Con los datos anteriores se obtuvo una conversin terica segn lo anteriormente
presentado de:

Xterica= .1613

Comparando con la conversin experimental obtenida observamos que numricamente

menor, lo cual no concuerda con lo esperado, pues se debera obtener una conversin
terica mayor, de lo contrario el reactor estara siendo ms eficiente de lo que debera.

Las diferencias en cuanto a lo calculado se deben principalmente en la parte experimental

a que las soluciones preparadas no son del todo confiables, pues ante la falta de datos
para su preparacin no es posible asegurar que la concentracin sea la adecuada para la
reaccin. Adems algunos errores pudieron haberse cometido en las mediciones de pH,
pues mientras se llevaban las muestras de pH al peachmetro la reaccin segua
ocurriendo y con ello se modificaban las concentraciones a los diferentes tiempos.
Tambin, el mtodo de la medicin de pH para segur la reaccin podra no ser del todo
confiable, pues matemticamente se tendra una variacin logartmica de la concentracin
relacionada al pH medido por lo que en un tiempo relativamente pequeo se obtendran
pequeas variaciones del pH, sin embargo esto significara una variacin grande en la
concentracin que no nos dara una descripcin adecuada del proceso.

Por otro lado, en el caso de la conversin terica calculada se tiene que es un valor muy
pequeo en comparacin con la experimental, esto podramos atribuirlo a que para el
clculo de la conversin terica se ocupan parmetros experimentales como la rapidez de
la reaccin rA y para el clculo de sta se usaron tambin los reactivos de hidrxido de
sodio y acetato de etilo, sin embargo los valores no son del todo confiables ya que como
se haba mencionado los reactivos no son los adecuados pues carecen de varios datos
necesarios para la preparacin de la soluciones, debido a esto atribuimos el error
obtenido en la conversin terica en comparacin con la experimental a las desviaciones
experimentales causadas por los reactivos.

2) Primera corrida

La segunda corrida se trabaj a un flujo promedio de 6.16 L/h, a travs de los datos
obtenidos de pH se sac un promedio de pH de la solucin a la salida del reactor y se
obtuvo un pH promedio final de:

pHprom.= 11.473

Con este pH promedio obtenido se calcul la concentracin final de hidrxido de sodio de

la solucin, sto de la siguiente manera:
 pOH= 14 pH

Con el parmetro de basicidad pOH se procedi a calcular la concentracin de hidrxido

de sodio aun presente en la solucin de la siguiente manera:

|OH|= 10-pOH

De la misma manera se calcul la concentracin inicial de la solucin de hidrxido de

sodio. Esto debido a que el clculo de la preparacin de la solucin no es suficiente para
asegurar que la concentracin es igual a la terica calculada. Adems de que debido a la
falta de informacin sobre los reactivos no se pudieron preparar con precisin las
soluciones.

Con todo esto se obtuvieron los siguientes resultados:

2 corrida
t [min] pH pHprom. 11.4733333
20 11.46 pOH 2.52666667
21 11.48 |OH|final 0.00297395
22 11.48 pOHinicial 2.29
|OH|inicial 0.00512861
Xexperimental 0.4201264

Con los datos anteriormente calculados se calcula la conversin de manera experimental

de la siguiente forma:

||
= 1
||

Aplicando la ecuacin anterior a los datos obtenidos se calcula una conversin

experimental de:

X= .4201

Despus de esto se calcula la conversin terica a travs de la siguiente ecuacin:

=
0 0

Para el clculo de la conversin terica se obtienen los siguientes resultados:

Vreactor [L] 0.4

 FA0 [mol/min] 0.00052654
rA 0.00028296
Xterica 0.21496219

El clculo de FA0 se hizo a travs de los valores de concentracin inicial y flujo volumtrico
de las bombas, de la siguiente forma:

0 = 0

Donde la concentracin inicial fue la calculada con el pH inicial de:

|OH|inicial= .0051 mol/L

Mientras que el caudal fue el promedio calculado que en unidades de L/min fue de:

Q= .1027 L/min

El valor de la rapidez rA fue el calculado en la prctica de equilibrio qumico, ya que se hizo

la misma reaccin, y para ello tenemos:

rA= .1793 CA2

Con los datos anteriores se obtuvo una conversin terica segn lo anteriormente
presentado de:

Xterica= .2149

Al igual que en la primera experimentacin se obtuvo una conversin experimental mayor

que la terica lo cual atribuimos a los mismos errores causados por los reactivos.

Las diferencias en cuanto a lo calculado se deben, al igual que en la experimentacin con

el flujo mayor, a que las soluciones preparadas no son del todo confiables, pues ante la
falta de datos para su preparacin no es posible asegurar que la concentracin sea la
adecuada para la reaccin. Adems tambin pudieron cometerse algunos errores en las
mediciones de pH, pues mientras se llevaban las muestras de pH al peachmetro la
reaccin segua ocurriendo y con ello se modificaban las concentraciones a los diferentes
tiempos. Otro error ya mencionado, es el mtodo de la medicin de pH para seguir la
reaccin podra no ser del todo confiable.

Como en el caso anterior la conversin terica calculada es un valor muy pequeo en

comparacin con la experimental, esto podramos atribuirlo a que para el clculo de la
conversin terica se ocupan parmetros experimentales como la rapidez de la reaccin rA
que como ya se mencion para el clculo de sta se usaron tambin los reactivos de
hidrxido de sodio y acetato de etilo, sin embargo los valores no son del todo confiables
ya que como se haba mencionado los reactivos no son los adecuados pues carecen de
varios datos necesarios para la preparacin de la soluciones, debido a esto atribuimos el
error obtenido en la conversin terica en comparacin con la experimental a las
desviaciones experimentales causadas por los reactivos.

A pesar de estas desviaciones en cuanto a lo esperado, es evidente que si se observ un

cambio de acuerdo a lo esperado, pues al disminuir el flujo volumtrico se esperara que
la conversin aumentara y segn los clculos, as fue. Comparando los valores de
conversin obtenidos en ambos flujos obtenemos lo siguiente:

En el caso del primer flujo se obtuvo una conversin de:

X= .3469

Mientras que para el segundo flujo se obtuvo una conversin de:

X= .4201

Comparando ambas conversiones observamos que hay un aumento al disminuir el flujo, lo

cual ocurre de la misma manera con las conversiones tericas. Esto se explica porque al
disminuir el flujo volumtrico, y con ello el flujo molar, existe un mayor tiempo de
residencia de los reactivos en el reactor y por ende mayor contacto entre estos, que a
nivel molecular puede expresarse en mayores colisiones entre las molculas, lo cual da
como resultado un nivel mayor avance de la reaccin.

Memoria de clculo
NOTA: los clculos incluidos a continuacin para ejemplificar el uso de las ecuaciones se
hicieron con base en la primera corrida aqu presentada.

Clculo de pOH

= 14

= 14 11.525 = 2.475

A travs de esta ecuacin se calcul el parmetro de basicidad pOH de la solucin a los

diferentes tiempos.

Clculo de |OH|, concentracin de NaOH

| | = 10

| | = 102.475 = .003349

A partir de esta ecuacin se calcul la concentracin de OH- presente en el sistema, lo cual

lo relacionamos con la cantidad de reactivo que an no ha reaccionado y as poder seguir
el proceso de la reaccin
 Calculo de la conversin experimental

= 1
0

. 003349
= 1 =1 = .3468
0 . 0051

A travs de la ecuacin anterior fue posible calcular la conversin experimental a travs

de los datos recabados durante la experimentacin, donde:

CAf= Concentracin final de reactivo (hidrxido de sodio)

CA0= Concentracin inicial de reactivo (hidrxido de sodio)

Calculo de la conversin terica

=
0

0.4 .0002829
= = 0.1613
. 000701
Con la ecuacin anterior se calcul la conversin de manera terica con los parmetros
cinticos obtenidos a travs de la experimentacin de la prctica de equilibrio qumico,
donde:

FA0= flujo molar a la entrada [=] mol/min

rA= rapidez de la reaccin de acetato de etilo con hidrxido de sodio

V= volumen [=] L

Calculo del flujo molar de entrada

0 = 0

0 = .0051 .1368

CA0= concentracin inicial del reactivo A [=] mol/L

Q= caudal [=] L/min

Calculo de la rapidez

Para el clculo de la rapidez rA se usaron los parmetros cinticos de orden y constante de

rapidez obtenidos en la experimentacin de equilibrio qumico.
 = 2

= 10.758 .00512 = .0002829

k= constante de rapidez= 10.758 L*mol-1*min-1

CA= concentracin del reactivo A= .0051 M

Conclusiones
El funcionamiento de un reactor de flujo pistn se basa en el uso de bombas que impulsen
los reactivos hacia la zona de reaccin, una regin tubular. La reaccin se lleva a cabo por
la interaccin entre los compuestos dentro del tubo, a lo largo del reactor se tienen
diferentes conversiones segn sea la regin a lo largo del tubo en que se encuentren los
reactivos, sin embargo a la salida del reactor se observa una conversin igual a lo largo del
tiempo, pues al ser controlado el flujo por las bombas el tiempo de residencia en el
reactor permanece constante.

Durante la prctica es posible realizar mediciones de concentracin a la salida del reactor,

con lo cual podemos obtener la conversin global en el reactor y poder comparar con otro
tipo de reactores como el de lotes o el CSTR, sin embargo con lo que se hace durante la
experimentacin no es posible observar la variacin de la concentracin a lo largo del
reactor, que es precisamente lo que lo diferencia de otros. Para resolver este problema
proponemos que pudieran instalarse algn tipo de dispositivo en el reactor que permita
hacer mediciones de concentracin a lo largo del reactor, ya sea in situ como un medidor
de pH puntual en diferentes puntos a lo largo del reactor o bien algunos orificios por los
cuales extraer muestras para poder valorar y calcular su concentracin.

Al poder obtener datos de concentracin en diferentes puntos del reactor sera posible,
adems de tener una mejor visualizacin del funcionamiento de un reactor PFR, obtener
mayor informacin como porcentaje de conversin en funcin de la longitud del reactor o
grficas del perfil de conversin a lo largo del reactor que permitiran inferir sobre su
funcionamiento y eficiencia para con ello quizs proponer cambios que podran hacerse
con base en los clculos.

Bibliografa:

Fogler, S., Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas Editorial Preantice Hall,
New York. (1998).
Levenspiel, O. Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Editorial Reverte Barcelona Espaa,
(1976).
Moore, W.J. Fisicoqumica Bsica, Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana, Mxico, 1986.
Obaya V. A., Calculo de Parmetros de Rapidez en Cintica Qumica y Enzimtica, UNAM,
(2006).