You are on page 1of 69

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

SEDIAAN SIRUP DAN DROP PARACETAMOL
Disusun Untuk Memenuhi Tugas Praktikum Farmasetika Sediaan Liquida

KELOMPOK: 6
KELAS: E
1. Nelly Agustin ( 201310410311086 )
2. Reffany Dyah Septatiwi ( 201310410311274 )
3. Magfhira Varra Raudyah Irmanto ( 201510410311004 )
4. Syahrul Falah Rachmadani ( 201510410311055 )
5. Sri Wahyuni ( 201510410311062 )
6. Hijriyani Musa ( 201510410311095 )
7. M. Rohmanu Nazirudin ( 201510410311198 )

DOSEN PEMBIMBING:

PROGRAM STUDI FARMASI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

OKTOBER, 2017

DAFTAR ISI

DAFTAR ISI......................................................................................................................1

BAB I.................................................................................................................................3

PENDAHULUAN.............................................................................................................3

A. LATAR BELAKANG BAHAN AKTIF.................................................................3

B. TINJAUAN FARMAKOLOGI BAHAN AKTIF...................................................5

BAB II.............................................................................................................................10

KARAKTERISTIK DAN PEMILIHAN BAHAN AKTIF..............................................10

A. BAHAN AKTIF...................................................................................................10

B. KARAKTERISTIK FISIKA KIMIA BAHAN AKTIF.........................................10

C. ALUR PEMILIHAN BAHAN.............................................................................11

D. TABEL BAHAN TAMBAHAN/EKSIPIEN BESERTA FUNGSI.........................7

BAB III............................................................................................................................10

PERSYARATAN UMUM SEDIAAN..............................................................................10

A. DEFINISI SEDIAAN SYRUP.............................................................................10

B. DEFINISI SEDIAAN DROP...............................................................................12

3. FORMULA STANDAR.......................................................................................14

PARACETAMOL SYRUP 1........................................................................................14

5. LARUTAN DAPAR.............................................................................................17

6. PERHITUNGAN DAPAR...................................................................................19

B. Drop.....................................................................................................................10

7. PERHITUNGAN EXPIRED DATE.....................................................................11

BAB IV............................................................................................................................12

RANCANGAN SPESIFIKASI SEDIAAN......................................................................12

A. FORMULA SIRUP..............................................................................................12

B. RANCANGAN FORMULA DROP.....................................................................30

BAB V.............................................................................................................................56

HASIL EVALUASI..........................................................................................................56

A. ORGANOLEPTIS................................................................................................56

1

B. PENETAPAN pH.................................................................................................56

C. PENETAPAN BERAT JENIS..............................................................................56

D. PENETAPAN VISKOSITAS................................................................................58

BAB VI............................................................................................................................59

PEMBAHASAN..............................................................................................................59

BAB VIII.........................................................................................................................60

KESIMPULAN................................................................................................................60

DAFTAR PUSTAKA.......................................................................................................61

2

Nama Ilmia : N– asetil–aminofenol . Sinonim : Acetaminophen. Nama Kimia : 4.hidroksiasetanilida . ginjal. LATAR BELAKANG BAHAN AKTIF Paracetamol atau acetaminophen adalah obat analgesic dan antipiretik yang digunakan untuk melegakan sakit kepala. duktus arterious pada janin. Nama Bahan Obat : Paracetamol . Efek teraupetik : Analgetikum dan Antipiretikum 3 . 4-hidroksiasetanilida . Paracetamol tidak menimbulkan iritasi pada lambung atau mengganggu gumpalan darah. Paracetamol mengandung tidak kurang dari 98% dan tidak lebih dari 101% C8H9O2 dihitung dengan zat yang tealah dikeringkan. tetapi bukan berarti tidak berbahaya dan paracetamol tidak tergolong dalam obat jenis NSAID. sedangkan pada antipiretik diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.16 . Parasetamol merupakan obat yang sangat aman. Paracetamol tidak meiliki siafat antiradang. Kemurnian : Paracetamol mengandung tidak kurang dari 98. Paracetamol merupakan metabolik aktif dari ferasetin yang bertanggung jawab akan efek analgesiknya. BAB I PENDAHULUAN A. BM : 151. merupakan penghambat prostaglandin lemah dalam jaringan perifer dan tidak memiliki efek inflamasi yang signifikan. 1.0 % dan tidak lebih dari 101. Berbeda dengan obat analgesik yang lain seperti aspirin dan ibuprofen. sengal-sengal atau sakit ringan dan demam.0 % C8H9NO2 dihitung terhadap zat yang telah di keringkan (anhidrat) . Struktur Kimia : C8H9NO2 . Cara kerja parasetamol sebagai analgetik dengan meningkatkan ambang rasa sakit pada prostaglandin. hal 984) . Efek antipiretik ditimbulkan oleh gugus aminobenzen. Karakteristik Paracetamol (FI V.

p–aminofenol terdapat sebagai contaminan atau sebagai hasil pemaparan kondisi yang lemah. dalam 1 bagian aseton.pKa : 9. Dalam keadaan kering. Mikroskopis . 20 bagian air mendidih. hindarkan dari kelembapan dan panas (FI V). Stabilitas Paracetamol sangat stabil dalam aquades.28 th pada pH 9. rasa sedikit pahit 2.Bau : Tidak Berbau .Kelarutan : 1 bagian paracetamol larut dalam 70 bagian air. sangat mudah larut dalam kloroform. Simpan dalam suhu ruang.Bentuk Kristal : Serbuk Hablur 4. larut dalam larutan alkali hidroksida membentuk larutan jenuh dalam air dengan pH 5.5 (Martindale: The Ekstra pharmacopeia 28th ed) .1 sampai 6.Pemerian : Serbuk hablur. 8. agak sukar larut dalam eter. Waktu paruhnya yang didapar pada pH 6 diperkirakan 21.172°C . tidak berbau . Hasil degradasinya adalah. paracetamol membutuhkan proteksi dari cahaya. .Pada kelembapan relatif sampai 90% (Pharmaceutical codex) . Paracetamol relatif stabil terhadap oksidasi (The Parmaceutical Codex).Warna : Putih . Organoleptis Bahan Aktif . pada pH 2 dan 2. Dalam larutan. 40 bagian gliserol. Karakteristik Fisika Kimia .5 pada suhu 25°C 7.Rasa : Sedikit Pahit 3. tidak tembus cahaya.Stabilitas: Bahan Padat  Terhadap Suhu : Stabil  Terhadap Cahaya : Tidak Stabil  Terhadap Kelembapan : Stabil Bahan Larutan  Terhadap Pelarut : Stabil 6. Penyimpanan Dalam wadah tertutup rapat. p– aminofenol dan asam asetat (Martindale: The Ekstra pharmacopeia 28th ed). Karakteristik Fisika Mekanik . dalam 9 bagian propilenglikol.Higroskopisitas : Tidak Higroskopis 5. 4 . Digradasi dikatalisis oleh asam dan basa dan waktu paruhnya 0.Titik Lebur : 168°C . p–aminofenol dapat terdegradasi dengan oksidasi pada quinnonimme. dalam 7 sampai bagian etanol 95%.8 tahun. paracetamol murni stabil pada temperatur sampai 45ºC jika hasil hidroksi paracetamol.73 th. Higroskopisitas .

dengan cara kerja menghambat sintesis prostaglandin terutama di sistem saraf pusat (Lusiana Darsono. 2. Parasetamol adalah p-aminofenol yang merupakan metabolit fenasetin dan telah digunakan sejak tahun 1893(Wilmana. terutama pada pemakaian kronik. salah satu metabolit parasetamol bersifat hepatotoksik. 3. Penggunaan semua jenis analgesik dosis besar secara menahun terutama dalam kombinasi dapat menyebabkan nefropati analgesik. tetapi karena fenasetin jarang digunakan sebagai obat tunggal. Walaupun demikian laporan kerusakan total hepar akibat overdosis akut perlu diperhatikan efek antiinflamasi paracetamol hampir tidak ada.aminofenol yang lain adalah penaselie. Eksperimen pada hewan coba menunjukkan bahwa ganguan ginjal lebih mudah terjadi akibat asetosal daripada fenasetin. Hidrolisis paracetamol baik yang dikatalisis oleh asam maupun basa mengikkuti orde eliminasi 1 karena dipengaruhi oleh suatu rekatan. TINJAUAN FARMAKOLOGI BAHAN AKTIF 1. Fenasetin dapat menyebabkan anemia hemolitik. Derivat P. degradasi paracetamol tergantung pada konsentrasi dan tidak berikatan dengan kekuatan ionik. tidak mempunyai daya kerja antiradang dan tidak menyebabkan iritasi serta peradangan lambung (Sartono. hubungan sebab akibat sukar disimpulkan. antipiretik. B. Insiden nefropati anlgesik berbanding lurus dengan penggunaan fenasetin. Mekanisme Toksisitas Pada dosis terapi. Parasetamol (asetaminophen) merupakan obat analgesik non narkotik. 1995). Paracetamol di Indonesia lebih dikenal dengan nama paracetamol dan tersedia dalam obat bebas.tetapi pada dosis berlebih produksi metabolit hepatotoksik meningkat melebihi kemampuan glutation untuk 5 . Manifestasinya berupa aritema atau urtikaria dan gejala yang lebih berat berupa demam dan legu pada mukosa. Efek samping Reaksi alergi terhadap derivat para–aminofenol jarang terjadi. Paracetamol mempunyai daya kerja analgetik. Efek antipiretik paracetamol ditimbulkan oleh gugus amino benzen. 2002). didetoksifikasi oleh glutation membentuk asam merkapturi yang bersifat non toksik dan di ekskresikan melalui urin. Farmakologi Paracetamol merupakan salah satu derivat aminofenol. 1993).

Kerusakan hati dapat mengakkibatkan enselopati. N–asetilsistein cukup efektif bila diberikan per olal 24 jam setelah minum dosis toksik paracetamol (Farmakologi FK UI). mual dan muntah serta sakit perut terjadi dalam 24 jam pertama dan dapat berlangsung selama seminggu atau lebih. Oleh karena itu pada penanggulangan keracunan paracetamol terapi dianjurkan untuk menstimulasi sintesa glutation. 5. Gangguan hepar dapat terjadi pada hari kedua dengan gejala peningkatan aktivitas serum transminase laktat dehydrogenase dan kadar bilirubin serum tetap normal. tetapi juga deisebabkan oleh radikal bebas. tetapi gugus sulfihidril tampaknya dapat bermanfaat. Dengan proses yang sama parasetamol juga bersifat nefrotoksik.mendetoksifikasi sehingga metabolit tersebut bereaksi dengan sel-sel hepar dan timbulah nekrosis sentro-lobuler. metabolit yang sangat reaktif yang berikatan secara kovalen dengan mikromolekul yang dapat menyebabkan hepatoksisitas paracetamol meningkatkan pada pasien yang juga mendapat barbiturat. Keracunan parasetamol disebabkan karena akumulasi salah satu metabolitnya yaitu N-asetil-p-benzoquenonermine (NAPQI) yang terjadi karena overdosis pada pasien malnutrisi atau pada peminum alkohol kronik. Tetapi kerusakan hati tidak hanya disebabkan oleh paracetamol. yaotu dengan memperbaiki cadangan glutation hati. Gejala pada hari pertama keracunan paracetamol belum mencerminkan bahaya yang mengancam. N-Asetil sistem cukup efektif bila diberikan per-oral 24 jam sesudah meminum dosis toksik paraceramol. hepatotoksik meningkat karena produksi metabolit meningkat. 4. Pada alkoholisme. 6 . koma dan kematian. Anoreksia. Nekrosis tubuh renaks serta koma hipoglikemik dapat juga terjadi hipotosisitass dapat terjadi pada pemberia dosis tunggal 10–15 mg (200 mg – 250 mg/kg BB) paracetamol. kerusakan hati lebih berat. Kerusakan hati yang tidak berat pulih dalam beberapa minggu atau beberapa bulan. Toksisitas akut ini biasanya diobati secara simptomatik dan suport. Dosis Toksik Parasetamol dosis 140 mg/kg pada anak-anak dan 6 gram pada orang dewasa berpotensi hepatotoksik. Dosis 4 g anak-anak dan 15 g pada dewasa dapat menyebabkan hepatotoksik berat sehingga terjadi nekrosis sentrolobuler hati. Dosis lebih dari 20 g bersifat fatal. penderita mengkonsumsi obat-obat yang menginduksi enzim hati. Toksisitas Akut Akibat dosis akut yang paling sering ialah nikrosik hati.

Keduanya menurunkan suhu tubuh dengan mekanisme yang doduga juga berdarkan efek snetral seperti salisilat. Dalam plasma 25% paracetamol dan 30% fenaetin berikatan dengan dengan protein plasma. dengan kadar serum puncak dicapai dalam 30-60 menit. parasetamol menghambat siklooksigenase pusat lebih kuat dari asprin. Waktu paruh kira-kira 2 jam. kedua obat ini diekresi melalui ginjal. Farmakodinamik Efek analgesik paracetamol dan fenasetin serupa dengan salisilat yaitu menghilangkan atau mengurangi nyeri ringan sampai sedang. ini 7 .6. paracetamol dan fenasetin tidak digunakan sebagai sebagai antireumatik. dan pendaraham lambung tidak terlihat pada kedua obat itu. Kedua obat ini dimetabolisme oleh enzim mikrosis hati. Paracetamol merupakan penghambat biosintesi pH yang lemah. Selain itu. Obat ini tersebar ke seluruh cairan tubuh. Efek anti inflamasinya sangat lemah. Efek iritasi. sebagian di hidroksilasi menjadi N-asetil benzokuinon yang sangat reaktif dan berpotensi menjadi metabolit berbahaya. Pada dosis normal bereaksi dengan gugus sulfihidrilasi dari gutation menjadi substansi nontoksik. Parasetamol tidak mempengaruhi rasa nyeri yang ditimbulkan efek langsung prostaglandin. Oleh karena itu. Pada dosis besar akan berikatan dengan sulfihidril dari protein hati (Lusiana Darsono. sekitar 3% diekskresi dalam bentuk tidak berubah melalui urin dalam satu hari pertama. Parasetamol cepat di absorbsi dari saluran cerna. dan sebagian kecil paracetamol (3%) dan sebagian besar dalam bentuk berkonjugasi (Farmakologi FK UI). Inilah yang menyebabkan parasetamol hanya menghilangkan atau mengurangi rasa nyeri ringan sampai sedang. Konsentrasi tertinggi dalam plasma dicapai dalam waktu ½ jam dan masa paruh plasma antara 1–3 jam. Semua obat analgesik non opioid bekerja melalui penghambatan siklooksigenase. Inilah yang menyebabkan parasetamol menjadi obat antipiretik yang kuat melalui efek pada pusat pengaturan nafas. Metabolisme di hati. demikian juga gangguan pernafasan dan keseimbangan asam dan basa (Farmakologi FK UI). Parasetamol hanya mempunyai efek ringan pada siklooksigenase perifer. Farmakokinetik Paracetamol dan fenasetin diabsorbsi cepat dan sempurna melalui saluran cerna. 2002) 7. erosi. Sebagaian asetaminofen (30%) dikonjugasi dengan asam glukoronat dan sebagian kecil lainnya dengan dengan asam sulfat.

menunjukkan bahwa parasetamol menghambat sintesa prostglandin dan bukan blokade langsung prostaglandin. Karena hampir tidak mengiritasi lambung. Parasetamol digunakan bagi nyeri yang ringan sampai sedang (Cranswick. paracetamol sebaiknya tidak diberikan terlalu lama karena kemungkinan menimbulkan nefropati. Jika dasar terapi tidak memberikan manfaat biasanya dosis lebih besar tidak menolong. Kontraindikasi Penggunaan paracetamol tidak diperkenankan pada penderita yang hipersensitif terhadap asetaminnofen dan penderita yang mempunyai gangguan fungsi hati (Yulinda. Obat ini menekan efek zat pirogen endogen dengan menghambat sintesa prostglandin. 2009). 2009). demikian pula peningkatan suhu oleh sebab lain seperti latihan fisik (Anis. 8. Indikasi Di Indonesia penggunaan paracetamol sebagai analgesik dan antipiretik telah menggantikan penggunaan salisilat. Parasetamol merupakan pilihan lini pertama bagi penanganan demam dan nyeri sebagai antipiretik dan analgesik. 8 . 2009). paracetamol sering dikombinasi dengan AINS untuk analgesik (Farmakologi FK UI). Sebagai analgesik nlainnya. 9. tetapi demam yang ditimbulkan akibat pemberian prostaglandin tidak dipengaruhi.

Antipiretik Gangguan pencernaan. KARAKTERISTIK FISIKA KIMIA BAHAN AKTIF Tabel 2 Karakteristik Fisika Kimia Bahan Aktif Obat KARAKTERISTIK KETERANGAN KARAKTERISTIK FISIKA KIMIA KHUSUS  Kelarutan dalam air: larut  Stabil pada pH 3.5 mudah larut dalam etanol. mual muntah..23  Bentuk: serbuk hablur g/mL putih. hepatotoksisk. tidak berbau. B.21-1. BAHAN AKTIF Tabel 1 Khasiat Serta Efek Samping Bahan Aktif Obat SENYAWA AKTIF KHASIAT EFEK SAMPING Paracetamol Analgesik.  Tidak mudah Dalam 1:70 dengan air. hipersensitifitas.8-6. kelainan darah. Misalnya asetosal yang dapat menimbulkan iritasi pada lambung dan asetosal tidak stabil jika di buat larutan karena jika tercampur air dapat terurai menjadi asam asetat dan asam salisilat. Sirup. 1:9 o dengan propilen glikol.1 Digunakan untuk dalam air mendidih dan per oral dalam NaOH 1N dan  Pka . rasa pahit. BAB II KARAKTERISTIK DAN PEMILIHAN BAHAN AKTIF A. teroksidasi 1:40 dengan glyserin.  Berat jenis: 1. 1:7  Titik lebur: 168-172 C dengan etanol 95%. dengan alasan:  Merupakan cairan yang homogen  Dosis dapat diubah-ubah dalam pembuatan  Obat lebih mudah diabsorbsi 9 . 2) Bentuk Sediaan Terpilih a.  Tahan pemanasan  Mudah terbasahi Dari daftar tabel diatas bahan dan sediaan yang kami pilih adalah: 1) Bahan Aktif Terpilih: Parasetamol Alasan: Karena bahan aktif parasetamol efek sampingnnya sedikit jika dibandingkan dengan analgesik lainnya. anorexia.

Drop. ALUR PEMILIHAN BAHAN Paracetamol Tidak stabil bila Agak sukar Tidak berbau Rasa Pahit Media Air Stabil pada terkena cahaya larut dalam air pH 6 Pengawet Penyimpanan Penambahan kosolven Diberi Flavor Pemanis dalam wadah untuk meningkatkan tertutup rapat kelarutan Gliserin Nipagin Saccharin Na Nipasol Propilen glikol Sorbitol Propilen glikol Peg 400 Sirupus Simplex Gliserin Diberi Dapar Na2HPO4 NaH2PO4 10 . dengan alasan:  Mudah dikonsumsi untuk bayi usia 0-12 bulan  Absorbs lebih cepat  Memperkecil volume pemberian C.  Mudah penggunaan bagi anak usia 1-5 tahun yang masih sulit menelan  Dapat menutup rasa dan bau yg tidak enak pada bahan aktif b.

1.6 oksidator kuat.219 g/mL (25oC) glikol berwarna kuning lemah atau tidak .Bj = 1. .Konsentrasi sebagai kosolven: 15-25% Kelarutan: Larut dalam air.Alasan dipilih sebagai kosolven:  Untuk meningkatkan kelarutan paracetamol dalam air  Mudah larut dalam air  Aman dan tidak toksik . rasa manis 0.038 g/mL (20oC) (HPE 6th.Bj = 1.  Mudah larut dalam air  Berfungsi ganda sebagai pelarut campuran Glycerin Pemerian: Tidak berwarna. 15-30% Kelarutan: Dapat larut dalam .2620 g/mL (25oC) 283) kali dari sukrosa. etanol 95%. hal pedas.Bj = 1. tidak campur dengan air minyak. . praktis tidak larut dalam base . kental bau khas.Konsentrasi sebagai kosolven: < 50% Kelarutan: Agak sukar larut dalam dengan Zno/BNO3 .Alasan dipilih sebagai kosolven: aceton.Alasan dipilih sebagai kosolvent: benzena. eter 1:11 etil air aseton Lanjutan  Gliserol mudah larut dalam air  Aman dan tidak toksik Bahan Pemerian dan Kelarutan ADI Inkompaktibilitas Keterangan dan alasan menggunakan . . air. kloroform.Perbandingan kelarutan terhadap PCT = 1:7 Propilen glikol Pemerian: Rasa manis. KMNO4 .2656 g/mL (15oC).Fungsi: sebagai kosolven aceton. kental. sebagai pengawet: 592) berwarna. hal cairan higroskopis.  Untuk meningkatkan kelarutan paracetamol dalam gliserin. sedikit 25mg/kgBB Oxidiazing reagent .Fungsi: sebagai kosolven 10-25%. kloroform. D. mirip gliserin. TABEL BAHAN TAMBAHAN/EKSIPIEN BESERTA FUNGSI Bahan Pemerian dan Kelarutan ADI Inkompaktibilitas Keterangan dan alasan menggunakan Polietilen Pemerian: Larutan kental 10 mg/kgBB .larut dala  Untuk mrningkatkan kelarutan paracetamol dalam etanol 95% air 1:50. warna hitam .5-1.Fungsi: sebagai kosolven berwarna. tidak ex.2636 g/mL (20oC). (HPE 6th. 1-5g/KgBB Meledak dengan . 1.

putih. alumunium. bubuk kristal.Alasan dipilih sebagai dapar: th (HPE 6 .AquadestilataPemerian: Cairan jernih. mmol kloralhidrat. hal samar-samar aromati. hal 96) berwarna.bahan-bahan .  Menjaga stabilitas sediaan pada rentang PH yang 659) larut dalam etanol.5% dan dalam etanol 1:102.Fungsi: segabai dapar asam monobasic kristal.Fungsi: sebagai pengawet 441) . hal praktis tidak larut dalam etanol  Menjaga kestabilan sediaan pada rentang ph yang 656) 95%. mengalami (84% saccharin Na) 608) rasa sangat manis.Kensentrasi sebagai pengawet: 0.Bj = 156. hal Kelarutan: Larut 1:1.9 g/mL phosphate. maillard browning . tidak Hingga Garam . tidak berbau.01 g/mL phosphate.Fungsi: sebagai pemanis Kelarutan: Larut dalam 1. agak deliquesent.015-0.BJ = 1.Bj = 0.8-1.BJ = 0. tidak berbau dan tidak berasa.02% Bahan Pemerian dan Kelarutan ADI Inkompaktibilitas Keterangan dan alasan menggunakan putih.86 g/mL th (HPE 6 . hal atau serbuk kristalit. 100mmol asam.Konsentrasi sebagai pemanis: 0. berwarna.Fungsi: Dapar dibasic Kelarutan: Sangat larut dalam air. tidak . (35. .Alasan dipilih sebagai dapar: th (HPE 6 . 2.1 g/mL (76% saccharin Na). . . . Sodium Pemerian: Kristal putih dan Hingga 100 Dengan alkohol. (15.352 g/mL th (HPE 6 . ditentukan kalsium. 0. . berwarna .601mg) alkaline serta .2 air .Fungsi: sebagai pelarut (FI III.02-0.5mg/kgBB Saccharin Na tidak . . berbau. rasa sedikit 8 . .1. tidak berbau. ditentukan  Menjamin efektifitas sediaan Sodium Pemerian: Tidak berbau. dan  Menjamin evektifitas sediaan magnesium  Kontrol kualitas bahan Saccharin Na Pemerian: Putih.Alasan dipilih sebagai pemanis:  Harganya lebih murah jika dibandingkan dengan pemanis buatan lainnya  Karena memiliki rasa manis 300 kali dari sukrosa Nipagin Pemerian: Kristal tidak berwarna 10 mg/kgBB . praktis tidak karbonat.808 mg) kalsium glukorat.

Gliserin: 1:60. Etanol: 1:2. air (100%) 1:1.497-1. . Amaranth Pemerian: Serbuk coklat . Na Benzoat Pemerian: Granul putih/kristal. Kelarutan: Larut dalam air 1:15. tidak berbau. hal sedikit higroskopis.Fungsi: sebagai pengawet 441) tidak berwarna. Kompatibilitas .Fungsi: sebagai pewarna Kelarutan: Larut dalam air. tidak manis dan Kensentrasi sebagai pengawet: 0. air 1:1. etanol 95% 1:75.8. Allura red Pemerian: Sebuk merah tua. . etanol 90% 1: 50.02-0. sangat sedikit larut dalam alcohol 9 .527 g/mL (24oC) th (HPE 6 . Kelarutan: Pada suhu 25oC. Lanjutan membakar. 5 mg/kgBB .BJ = 1. Kelautan: Pada suhu 20oC. . Eter: 1:10.Fungsi: sebagai pewarna kemerahan. Etanol 95%: 1:3. 7 mg/kgBB . hampir tidak berbau dengan cetrimide dan berasa.5% asin.

2. Keseragaman sediaan: untuk larutan oral dalam wadah dosis tunggal.8 dan 6. Pembuatan kecuali dinyatakan lain sirup dibuat sebagai berikut: Buat cairan untuk sirup. pH antara 3. tidak kurang dari 90% dan tidak lebih dari 110% dari jumlah yang tertera pada etiket. jika perlu didihkan hingga larut. Menurut farmakope Indonesia V 2014 Larutan oral yang mengandung sukrosa atau gula lain dalam kadar tinggu. Larutan oral paracetamol mengandung paracetamol C8H9NO2. BAB III PERSYARATAN UMUM SEDIAAN A. panaskan. Menurut farmakope Indonesia III 1979 Sediaan sirup merupakan sediaan cair berupa larutan yang mengandung sakarosa lebih dari 60%.  SYARAT SEDIAAN SIRUP  Larutan berwarna jernih  Berasa manis  Mengandung satu jenis obat atau lebih dapat juga berupa cairan berwarna  KEUNTUNGAN SEDIAAN SIRUP  Merupakan cairan yang homogen  Memudahkan penggunaan bagi pasien yang memiliki kesulitan dalam menelan  Proses absorbsi bahan obat lebih cepat karena sediaan berbentuk cair  Dosis dapat diubah-ubah dalam pembuatan  Mempunyai rasa manis  Rasa bahan yang tidak enak dapat ditutupi  Mudah diberi rasa dan warna sehingga menimbulkan daya tarik untuk 10 . dinyatakan sebagai sirup. tambahkan air mendidih secukupnya hingga diperoleh yang dikehendaki. 3. Menurut Farmakope Indonesia IV 1995 Larutan oral yang mengandung sukrosa atau gula lain kadar tinggi. dinyatakan sebagai sirup. buang basa yang terjadi dan diserkai.1. DEFINISI SEDIAAN SYRUP 1. Wadah dan penyimpanan dalam wadah tertutup rapat pada suhu ruangan terkendali. tambahkan gula.

Lebih mudah larut Kekurangan: takaran lebih banyak apabila diberikan pada pasien usia 6- 12 tahun. Dosis Dosis 120mg/5 mL Kelebihan: . Dosis pemakaian Anak-anak 1-6 tahun : 120-250 mg Anak. Kekurangan : rasa lebih pahit dan lebih sukar larut. dewasa 500-1000 mg 2.Lebih acceptable . Lama pengobatan 3 hari 4. Hal ini terjadi karena konsentrasi lebih besar. Volume yang dibutuhkan 1-5 tahun : 1-2 sendok takar (120mg/5ml) 1 hari : (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL 3 hari : (20-40 mL) x 3 = 60-120 mL 6-12 tahun : 2-4 sendok takar (120 mg/5mL) 1 hari : (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL 3 hari : (40-80 mL) x 3 = 120-240 mL 11 .5–1 g diatas 4 g perhari dalam dosis terbagi untuk anak-anak diatas 1 tahun 120 mg. Dosis Dalam Literatur 0.Lebih efisien . maka dosis pakai : 1-6 tahun : 1-2 sendok takar 6-12 tahun : 2-4 sendok takar 5.Rasa tidak terlalu pahit .anak 6-12 tahun : 250-500 mg 3. Bila dalam satu sendok takar mengandung 120mg parasetamol. Dosis 250 mg/5mL Kelebihan: jumlah takaran lebih sedikit karena dosisnya lebih besar dari 120 mg. anak  KERUGIAN SEDIAAN SIRUP  Ada obat yang tidak stabil dalam larutan  Volume dan bentuk larutan lebih besar  Ada obat yang sukar ditutupi rasa dan baunya dalam sirup  DOSIS DAN JUMLAH PER KEMASAN Perhitungan dosis 1. 6. 6-12 tahun 250-500 mg. Dosis terpilih: 120mg/5mL Alasan: Lebih efisien dalam pembuatan sediaan dan pemakaiannya bisa untuk anak-anak 1-6 tahun.

Kemasan terpilih: Kemasan botol 60 ml Alasan: Lebih efektif dan efisien untuk semua konsumen yang dituju dan juga karena pertimbangan jumlah pemakaian (untuk 3 hari) dibuat dalam jumlah obat karena memperhitungkan stabilitas bahan saat penyimpanan.0% dan tidak lebih dari 110. warna dan bau dapat di atur  KERUGIAN SEDIAAN DROP  Stabilitas bentuk larutan biasanya kurang baik  Diperlukan ketepatan dosis yang presisi  Kesulitan dlam masalah formulasi untuk menutupi rasa zat aktif yang pahit dan tidak menyenangkan  DOSIS DAN JUMLAH PER KEMASAN 12 . emulsi atau suspensi dimaksudkan untuk obat dalam atau obat luar. B. digunakan dengan cara meneteskan menggunakan penetes menghasilkan tetesan setara dengan tetesan yang dihasilkan penetes baku yang disebutkan Farmakope Indonesia 2. Larutan parasetamol (asetaminophen oral solution) (FI V) Larutan oral parasetamol mengandung parasetamol C8H9NO2 tidak kurang 90.8-6.Wadah dan penyimpanan : dalam wadah tertutup rapat pada suhu ruang terkendali  SYARAT SEDIAAN DROP  Memenuhi persyaratan uji homogenitas  Memenuhi persyaratan uji bobot jenis  Memenuhi persyaratan uji Ph  Memenuhi persyaratan uji kekentalan atau viskositas  Memenuhi persyaratan uji mikrobiologi  Dosis dapat terjaga dengan penggunaan droper (penetes) yang akurat dan telah dilakukan pra kalibrasi sesuai dosis yang diresepkan  KEUNTUNGAN SEDIAAN DROP  Sangat baik digunakan untuk pemberian dosis kecil  Memberi kemudahan dalam pemberian khususnya bagi bayi yang belum bisa menelan obat dengan baik  Obat lebih mudah di absorbsi  Dosis. rasa .pH antara 3. Menurut Farmakope Indonesia III 1979 hal 9 Drop atau guttae.1 .0% dari jumlah yang tertera pada etiket. . DEFINISI SEDIAAN DROP 1. obat tetes adalah sediaan cair berupa larutan.Keseragaman sediaan untuk larutan oral dalam wadah dosis tunggal .

6 mL C.anak usia 3-6 bulan Dosis sekali pemakaian 60-90mg = 0.60 mL).6-0. 3.2-9.1 tetes) = 0.2 mL) x 3 = 7. usia: 0-3 bulan = 30-60 mg 3-6 bulan = 60-90 mg 6 bulan – 1 tahun = 80-120 mg Dosis tersebut dapat diberikan tiap 4-6 jam.6 mL 1 hari = (0.3-0. Konsumen yang dituju: anak-anak usia 0 bulan -1 tahun.8 mL) x 3 = 2. Alasan: Karena pada anak usia 0 bulan sampai 1 tahun lebih mudah untuk meminum obat berupa cairan/larutan dalam bentuk sediaan drop karena pada anak usia tersebut masih susah jika diberikan obat melalui sendok takar (sirup) maupun bentuk tablet.6ml masuk dalam rentang dosis usia 0 bulan sampai 1 tahun sehingga takarannya sesuai dan efisien untuk pemberian.6 mL mengandung 60 mg parasetamol ( 60mg/0.3-0. Dosis oral parasetamol pada anak. FORMULA STANDAR PARACETAMOL SYRUP 1 LABELLED FORMULA Each 5 mL contains Parasetamol 125 mg Colour qs Flavoured syrup base qs BATCH SIZE : 750 Liters PRATICAL YIELD : 12.4-3.2 mL 3 hari = (2. Kandungan parasetamol dalam 1 tetes pipet drop 0. Amber glass bottles 13 .9-1.8 mL 3 hari = (0. bila perlu 4 kali dalam sehari 2.9 mL) x 4 = 2. Volume yang dibutuhkan  Anak-anak usia 0-3 bulan Dosis sekali pemakaian = 30-60 mg (1/2 tetes .6-0. 4. Alasan: Karena dosis sekali pakai 60mg/0.9 mL 1 hari = (0.9-1.4 mL  Anak. Perhitungan Dosis 1.4-3.6 mL) x 3 = 0.7-5.250 bottles of 60 mL USUAL PACKING : 60 mL.

4 to 6. Dissolve disodium edetate in 25 lit. Propylene glycol 200 kg 3. Use 60 ml amber glass bottles with 25 mm PD caps 2. Propyl paraben sodium 80 kg 6. In a separate mixing tank transfer the propylene glycol and add paracetamol under stirring tell completely dissolved. Dissolve the colour in water and add to teh syrup 7. 6. Keep the strirrer on 3. Prepare the primary syrup as usual. Citric acid 380 kg 9. Paracetamol 19 kg 1. methyl paraben sodium and propyl paraben sodium in 25 liters water and add to the syrup under stirrung. Sugar 450 kg 7.M Water 750 lit Manufacturing specifications 1. filter through cloth and transfer with the filter pree to the mixing tank fitted with stirrer 2.9 Manufacturing process 1. Add this solution to the main bulk. Glycerin 12 kg 8.5% 2. No. Dissolve citric acid in 25 lit. Flavour 2 kg 12. Water and add to the syrup 4. add the flavours and make up the volume to 750 liters with water PARACETAMOL SYRUP 2 LABELLED FORMULA Each 5 mL contains Parasetamol 125 mg 14 . Sodium benzoate 800 kg 4. Water and add to the syrup 5. Disodium edetat 380 kg 10. Add glycerin to the syrup Lastly. Ingredients Quantity Averages 1. Colour 1og 11. Ph range 5. Dissolve sodium benzoate. Methyl paraben sodium 800 kg 5. D.

Specific gravity – 1. Propylene glycol 40. Essense cherry 170 mL 7. Appearance – pink coloured clear solution free foreign matter 2.0 lit 3. Paracetamol 2.5 kg 2. Colour erythrosine 20 g 6. Essense raspberry 170 mL 8.Colour: erythrosine qs Flavoured syrup base qs BATCH SIZE : 100 Liters PRATICAL YIELD : 1600 bottles of 60 ml USUAL PACKING : 60 mL. Amber glass bottle No.0 lit 4. Glycerin 100 mL Manufacturing specifications 1. Ingredients Quantity Averages 1. Essense vanilla 115 mL 9. Saccharin sodium 5g 5. Potency – 98 to 102 % of labelled claim 3. Ph – 5.0 kg 15 .6 to 6.27 Manufacturing process Adopt generally the same process as given in formulation 1 PARACETAMOL SYRUP 3 LABELLED FORMULA Each 5 mL contains Parasetamol 150mg Colour: erythrosine qs Propylene glicol/ syrup base qs BATCH SIZE : 200 Liters PRATICAL YIELD : 3880 bottles of 60 mL USUAL PACKING : 50 mL. Paracetamol 6.0 4. Ingredients Quantity Average 1. Amber glass bottles No. Sugar syrup 66% 40.20 to 1.

Propylene glycol 60.0 2 Acetaminophen 90. Sodium hydeoxide 500 g 6. Colour erythrosine 30 g 7.75 4 Sodium chloride 8.5 2.05 2. Cocoa essense 200 mL 11. basa/larutan dapar yang tertera pada daftar berikut ini hingga ph dikehendaki. LARUTAN DAPAR Larutan dapar pada umumnya digunakan larutan dapar fosfat.75 0.M.0 17.0 kg 3. D. Jika disebut pH dalam paparan obat jadi. Larutan Dapar Fosfat 16 . Water 200 Lit Manufacturing specifications dan process Adopt the same process as given in formulation 1 FORMULA DROPS Acetamminiphen Drops Bill of materials Scale Item Material name Quantity /L (mg/ml) 739. Sugar 80. Saccharin 2. Chloroform water 10 Lit 13. larutan dapar borat dan larutan dapar lain yang mempuyai kapasitas dapar rendah.0 90.4 kg 5. Sodium benzoate 200 g 8.0 kg 9.5 8.05 5 Dye red FD & c No 40 0. Sodium chloride 2. 2.0 65.0 1 Propylene glycol 739. putaran pH dilakukan dengan menambah asam.5 3 Saccharin sodium powder 17.0 kg 4.5 6 Water purified 2. Banana essense 400 mL 10.0 beverage qs 9 Water purified Qs to 1 L  Check for local regulatory allowance to use red dyer D.0 8 Alcohol (ethanol) 150 proof non 65. Saffaron essense 400 mL 12.0 7 Flavor wild cherrt artofical 2.

51 70 30 6.55% (mL) 0.30 7 3 8.05 8 2 7.0 0.5 6. Larutan NaH2PO.5 0.30 Dalam farmakope Indonesia edisi IV hal 144 disebutkan tentang dapar fosfat sitrat: 17 .65 9 1 7.25 8 2 6.5 0.3 3 7 7.2 0.7 9.50 6 4 8.80 9.9 0.05 9 1 5.52 80 20 6.48 40 60 7.15 6.42 Larutan Dapar Borat Larutan NaH2PO.2H2O Larutan Na2HPO4.43 5 95 8.44 10 90 7.4 0.85 0.8 0.50 60 40 6.2H2O pH diperlukan untuk 80%(mL) 0.97% (mL) 1 9 9.65 5 5 8.2H2O pH 2.3 Larutan Dapar Isotonis Larutan Larutan NaCl yang NaH2PO.97% (mL) isotonis (g/100 mL) 90 10 5.6 0.5 0.46 30 70 7.2 0.0 0.5 5.45 7 3 6.95 3 7 8.97% (mL) 1 9 7.80 4 6 8.05 2 8 8.2H2O Na2HPO4.05 4 6 6.7 0.6 2 8 7.45 20 80 7.65 6 4 6.2H2O Larutan Na2HPO4.85 5 5 6.40 50 50 6.2H2O pH 2.55% (mL) 0.00 9.

15 % dengan 13.1 % . sukar larut dalam etanol (95%) Incompactibilitas: Dengan alkaloida. sangat mudah larut dalam etanol 95% Incompactibilitas: Dengan asam mineral.) ~ Na2HPO4 Pka3 : 12.2 campur 87.0 Pka1 : 2.35 mL asam sitrat 0. Sirup Sediaan yang digunakan pH: 6. slighly deliquecent crystal (bentuk hidrat) granul Kelarutan: Larut dalam satu bagian air. dalam udara kering Kelarutan: Larut dalam bagian air.1 M dengan natrium fosfat dibasa dosekahidrat 0. tidak berwarna.21 (H2PO4.2 M secukupnya hingga 100 mL Karakteristik Dapar Fosfat 1. kloralhidrat.0 mL larutan asam sitrat p: 2. resotsinol. antopynine. rasa asin. ion aseton.0 mL larutan natrium fosfat di basa dodekahidrat 7. Dapar fosfat-sitrat pH 7. Na2HPO4 Pemerian: Hablur tidak berwarna. NaH2PO4 Pemerian: Tidak berbau. PERHITUNGAN DAPAR A. Dapar fosfat-sitrat pH 7.6 campur 6. biasanya dengan bahan alkali dan karbonat ADI: up to 100 mmol of phospat dayli E.21 (H3PO4) ~ Na3PO4 Pka2 : 7. tidak berbau. . proganol.67 (HPO42-) ~ NaH2PO4 18 . dan asam glukonate dan ciproid ADI: Untuk sediaan oral maksimal penggunaan adalah 100 mmol phospat perhari 2.

0617 H2PO4 Kapasitas Dapar Pka : 7.0 C = Garam + Asam 0.158 = 1.21 maka.158 = 0.158 M C = Garam + Asam Bila sediaan yang dibuat 15 mL.1497 Na2HPO4 = 9.1497 Persamaan Van Styye Na2HPO4 = 9.2 x 10-3 M Garam = 0. Ka: 6.158 g = Na2HPO4 + 0.0983 g 0. maka: 10 = 0.158 g = Na2HPO4 + 0.02 = 1. Drop Sediaan yang digunakan pH: 6.67 (HPO42-) ~ NaH2PO4 pH yang digunakan 6.1259 C  C = 0.) ~ Na2HPO4 Pka3 : 12.4013 g Na2HPO4 = 0.158 M B.1259 C  C = 0.0 Pka1 : 2. H3O+ : 10-6 0.0 C = Garam + Asam 0.0617 NaH2PO4 NaH2PO = 0.pH yang digunakan 6. H3O+ : 10-6 Persamaan Van Styye 0.3 g .02 = 1.21 (H2PO4.0983 g Kapasitas Dapar Pka : 7.17 x 10-18 C = Garam + Asam pH : 6 maka.21 (H3PO4) ~ Na3PO4 Pka2 : 7.1497 M Garam = 1.17 x 10-18 pH : 6 maka.21 maka.0617 NaH2PO4 + NaH2PO4 0.2 x 10-3 M Na2HPO4 = 0. Ka: 6.0617 H2PO4 Garam = 0.

158 = 1.5-6.158 = 0.15 M Na2HPO4 = C – NaH2PO4 Bila sediaan yang dibuat 15 mL.8 Log k = x log Log k = x log Log k = Log k = 0.15) = 0.0617 NaH2PO4 + NaH2PO4 0.0617 NaH2PO4 NaH2PO = 0. PERHITUNGAN EXPIRED DATE Paracetamol pada pH: 6. 3 bulan.0318 = x log T90 = 3.0 Viskositas Warna Kuning Bau Mangga Rasa Mangga 11 .16 – 0.0 T1/2: 21. 21 hari) BAB IV RANCANGAN SPESIFIKASI SEDIAAN A.31 tahun (3 tahun. FORMULA SIRUP Tabel 3 Rancangan Spesifikasi Sediaan Sirup Bentuk Sediaan Sirup Kadar Bahan Aktif 120 mg/5 mL (90-110%) pH Sediaan 5. 0.0318 t90 Log k = x log 0.0318 = x log 0. maka: = (0.03 g F.01 M = 0.

Saccharin Na = x 60 mL = 0.258 g e.02-0.0983 g 6.5% 1. Gliserin ( 1:40) = x1g = 0.02-0.716 g 3.1 % 0. Na Benzoat Pengawet 0. Glyserin Kosolven 0. Aquadest Pelarut 44. Aquadest (1:70) = x 1 g = 1. Propilen glikol Kosolven <50 % 30 % 22. Aquadest = x 60 mL = 26.09 g 5.456 g c. Na benzoat = x 60 mL = 0. Propilen glikol = x 60 mL = 12 mL x 1. Paracetamol Bahan Aktif 120 mg/5 mL 1.2 ml b.33 g = x 60 ml = 28.258 g 4.456 g 2. Saccharin Na Pemanis 0.5 g/mL = 0.2620 g/mL = 22. Essense Perasa qs 9.716 g d. Na2HPO4 Dapar 2.06 mL x 1. Paracetamol b. PERHITUNGAN KELARUTAN a.44 g 10-25 % 20 % 12. PERHITUNGAN BAHAN a. NaH2PO4 Dapar 8.7 mL 2.3 mL x 0.5 % 0.5 % 0.5 % 0. Gliserin = x 60 mL = 18 mL x 1.038 g/mL = 12.4029 g 12 . Propilen glikol (1:9) c. Nama Bahan Fungsi Syarat % Yang Jumlah (%) Digunakan (g) 1.86 g/mL = 0.16 % 0. Kemasan 60 mL  Formula Sirup 1 Tabel 4 Formula Sirup 1 No.09 g f.4013 g 7. Pewarna Pewarna qs 10.34 % 1.

304 g Pemakaian sehari : 4152 mg – 8304 mg  Umur 6-12 tahun  ADI: 400-575 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL 20% x 20 mL = 8 mL x 1.45 g Kesimpulan: propilen glikol.0-1.1  Glyserin = 46  PEG 400 = 12.2620 g/mL Umur BB/kg 1. DOSIS PEMAKAIAN SEHARI 1-5 tahun  1-2 sendok takar  1 hari  1-2 (sendok takar) x 4 = 4-8 sendok takar (20-40 mL)  3 hari  20-40 mL x 3 = 60-120 mL 5. = x 1 g = 0.5 g/kgBB 1-5 tahun 10-15 (10-15 g) – (15-22.304 g  Dalam 80 mL  20% x 80 mL = 16 mL x 1. Glyserin ADI : 1.2620 = 7.23 400-575 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 250-375 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL 20% x 20 mL = 4 mL x 1.572-15.038 = 16.0-1.152 g  Dalam 40 mL  20% x 20 mL = 8 mL x 1. 3.2620 = 15. PERHITUNGAN ADI (HPE ed 6) a.038 g/mL Umur BB/kg 25 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 250-375 mg 6-12 tahun 16.5 g)  Umur 1-5 tahun  ADI: (10-15 g) – (15-22.4  Aquadest = 80 4.5 g) Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL 30% x 20 ml = 6 ml x 1.5 g) 6-12 tahun 16.608 g Pemakaian sehari : 8.572 g  Dalam 40 mL  30% x 20 ml =12 ml x 1.038 = 8.144 g 13 .304 g – 16. PERHITUNGAN KONSTANTA DIELEKTRIK  Propilen glikol = 32. gliserin dapat melarutkan bahan aktif.5 g/kgBB BJ : 1.144 g Pemakaian sehari : 7.23 (16-24 g) – (23-34.038 = 4. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari b.608 g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI. Propilen glikol ADI : 25 mg/kgBB BJ : 1.038 = 8.

Saccharin Na ADI : 2. Dimasukkan propilen glikol kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit.144g-30.  Umur 6-12 tahun  ADI: (16-24 g) – (23-34. Timbang Na Benzoat. 2. Timbang Saccharin Na. kemudian aduk ad larut dan homogen 4.5 mg 6-12 tahun 16.86 = 344 mg Pemakaian sehari : 172– 344 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.288g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.5 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL 0.2620 = 30.288 g Pemakaian sehari : 15. Dimasukkan glyserin kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. Timbang NaH2PO4 dan Na2HPO4.172 g = 172 mg  Dalam 80 mL  0.4 ml x 0.86 = 0.2620 = 15. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari c.5% x 20 ml = 0. 3 dan 4) ke dalam beaker glass.5 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 25-37.5% x 20 ml = 0.5 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 25-37.5% x 20 ml = 0. aduk ad larut 14 . dan Propilen glikol sesuai jumlah masing-masing kosolven. kemudaian aduk ad larut dan homogen 5.144 g  Dalam 80 mL  30% x 80 ml = 16 ml x 1.86 g/mL Umur BB/kg 2.86 = 0. Timbang propilenglikol dan gliserin dialas cawan porcelain dengan timbangan gram balance 3.23 40-57. aduk ad larut 8. aduk ad larut 7. Dicampurkan semua larutan (No.172 g = 172 mg Pemakaian sehari : 86-172 mg  Umur 6-12 tahun  ADI: 40-57.2 ml x 0.1 ml x 0. Cara Peracikan 1. larutkam kedalam aquadest. kemudian aduk ad homogen 6.5 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL 0.86 = 0.2 ml x 0. kemudian bagi menjadi 2 bagian untuk Glyserin. larutkan kedalam aquadest.5% x 80 ml = 0.5 g) Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL 30% x 20 ml =12 ml x 1.086 g = 86 mg  Dalam 40 mL  0. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari 6. larutkam kedalam aquadest.5 mg/kgBB BJ : 0. Timbang paracetamol. ALUR PEMBUATAN a.

kemudian aduk ad larut dan homogen. dan 8) ke dalam beaker glass (No. 6. 12. 9) sedikit demi sedikit ad warna yang diinginkan 11.9. Tutup botol dengan rapat 13. kocok ad homogen. kemudian tambahkan aquadest ad 60 mL. Beri label dan masukkam kedalam kemasan sekunder yang telah dilengkapi dengan brosur dan sendok takar. Dimasukkan ke dalam botol 60 mL. 15 . Ditambahkan pewarna dan perasa kedalam campuran (No. 5). 10. Dicampurkan semua larutan (No. 7.

Bagan Alir Propilen glikol Paracetamol Glyserin Paracetamol Aduk ad larut Aduk ad larut Campur larutan ke dalam beaker glass. Benzoat Aquadest NaH2PO4 Aquades Aduk ad larut t Aduk ad larut Na2HPO 4 Aduk ad larut Tambahkan pewarna Aduk ad homogen Tambahkan perasa Aduk ad homogen Masukkan kedalam botol 16 . b. aduk ad larut dan homogen Saccharin Na Aquadest Aduk ad homogen Aduk ad larut Na.

44 g 15 % 9. Propilen glikol = x 60 ml = 9 ml x 1.1013 g 6. Paracetamol Bahan Aktif 120 mg/5 mL 1. Nipagin = x 60 ml = 0.352g g/ml = 0.572 g 3. NaH2PO4 Dapar 10.572 g d.1 % 0.2 % 0. Glyserin Kosolven < 50% 15% 10. Propilen glikol Kosolven 10-25% 10 % 7. Nipagin Pengawet 0.02-0.86 g/ml = 0. Pewarna Pewarna 24. Soritol = x 60 ml = 18 ml x 1.5% 0.4013 g 9.16 % 0. PERHITUNGAN BAHAN a. Aquadest Pelarut 1.125g 4.05-0.120 g/ml = 0. Formula Sirup 2 Tabel 5 Formula Sirup 2 Syarat % Yang Jumlah No.8 % 12. PEG 400 Kosolven < 30% 30% 26.06 ml x 1. PEG 400 = x 60 ml = 9 ml x 1.1013 g g.2620 g/ml = 7.342 g 2. Gliserin = x 60 ml = 6 ml x 1. Essense Perasa 11.125 g e.2 % 0.342 g c.0983 g 8.0811 g 17 . Nama Bahan Fungsi (%) Digunakan (g) 1.12 ml x 0.811 g 7. Paracetamol b. Sorbitol Pemanis 20-35% 0.82 5.34 % 1.49 g/ml = 26. Saccharin Na = x 60 ml = 0.038 g/ml = 9. Na2HPO4 Dapar 2. Saccharin Na Pemanis 0.82 g f.

Propilen glikol (1:9) = x 60ml = 9ml = 1:9 = x 1g = 1g b.1  Glyserin = 46  PEG 400 = 12.038 = 3.24g Kesimpulan: propilen glikol.038 g/mL Umur BB/kg 25 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 250-375 mg 6-12 tahun 16. gliserin. DOSIS PEMAKAIAN SEHARI 1-5 tahun  1-2 sendok takar  1 hari  1-2 (sendok takar) x 4 = 4-8 sendok takar (20-40 mL)  3 hari  20-40 mL x 3 = 60-120 mL 5.44ml = 1:70 = x 1g = 0. peg 400 dapat melarutkan bahan aktif. PERHITUNGAN KONSTANTA DIELEKTRIK  Propilen glikol = 32.2.228 g 18 . 3.25g c.29g d.23 400-575 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 250-375 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  15% x 20 ml = 3 ml x 1.038 = 6. PERHITUNGAN KELARUTAN a.4  Aquadest = 80 4. Peg 400 (1:7) = x 60ml = 9ml = 1:7 = x 1g = 1.114 g  Dalam 40 mL  15% x 40 ml = 6ml x 1. PERHITUNGAN ADI (HPE ed 6) a. Gliserin ( 1:40) = x 60ml = 10ml = 1:40 = x 1g = 0. Aquadest (1:70) = x 60ml = 16. Propilen glikol ADI : 25 mg/kgBB BJ : 1.

524g-5.5 g/kgBB BJ : 1. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari b.750g-13.228 g  Dalam 80 mL  15% x 80 ml = 12 ml x 1.5 g)  Umur 1-5 tahun  ADI: (10-15 g) – (15-22. Glyserin ADI : 1.2620 = 2.096g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.048g-10.375g-6.0-1.048 g Pemakaian sehari : 2. Pemakaian sehari : 3.50g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.2620 = 5.096 g Pemakaian sehari : 5.048g  Umur 6-12 tahun  ADI: (16-24 g) – (23-34.125 = 6.750 g  Dalam 80 mL  15% x 80 ml = 12 ml x 1.125 = 13.2620 = 5.038 = 6.5 g) Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  10% x 40 ml = 14 ml x 1.12 g/mL Umur BB/kg 10 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 100-150 mg 6-12 tahun 16. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari 19 .125 = 3.228-12.456g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.375 g  Dalam 40 mL  15% x 40 ml =6 ml x 1.524 g  Dalam 40 mL  10% x 40 ml =4 ml x 1.50 g Pemakaian sehari : 6.2620 g/mL Umur BB/kg 1.5 g) Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  10% x 20 ml = 2 ml x 1.125 = 6.228 g  Umur 6-12 tahun  ADI: 400-575 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  15% x 40 ml = 6ml x 1.0-1.5 g/kgBB 1-5 tahun 10-15 (10-15 g) – (15-22.456 g Pemakaian sehari : 6. PEG 400 ADI : 10 mg/kgBB BJ : 1.23 160-230 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 100-150 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  15% x 20 ml = 3 ml x 1. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari c.038 = 12.048 g  Dalam 80 mL  10% x 80 ml = 8 ml x 1.2620 = 10.5 g) 6-12 tahun 16.114-6.23 (16-24 g) – (23-34.750 g Pemakaian sehari : 3.750g  Umur 6-12 tahun  ADI: 160-230 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  15% x 40 ml =6 ml x 1.

kemudian bagi menjadi 3 bagian untuk PEG 400.5 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  0.86 = 0.0344 g  Dalam 40 mL  0.0688 g  Dalam 80 mL  0.88 g  Dalam 80 mL  30% x 80 ml = 24 ml x 1.2% x 40 ml =0.0688 g Pemakaian sehari : 0.94g-17.16 ml x 0.88g  Umur 6-12 tahun  ADI: Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  30% x 40 ml = 12 ml x 1. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari 6. d.2% x 40 ml =0.04 ml x 0.04 ml x 0. Saccharin Na ADI : 2.86 = 0.49 = 17. Glyserin.5 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  0. dan Propilen glikol sesuai jumlah masing-masing kosolven.2% x 20 ml = 0.88g-35.76g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.0688g-0.04 ml x 0.1376g Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.5 mg 6-12 tahun 16.0688g  Umur 6-12 tahun  ADI: 40-57. 2.86 = 0.23 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  30% x 20 ml = 6 ml x 1.76 g Pemakaian sehari : 17.5 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 25-37.1376 g Pemakaian sehari : 0. Cara Peracikan 1.49 = 17.5 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 25-37.88 g Pemakaian sehari : 8.49 = 35. Timbang propilenglikol dan gliserin dialas cawan porcelain dengan timbangan gram balance 20 .0344g-0.2% x 80 ml = 0.23 40-57. Timbang paracetamol.86 g/mL Umur BB/kg 2.94 g  Dalam 40 mL  30% x 20 ml =12 ml x 1.5 mg/kgBB BJ : 0. ALUR PEMBUATAN a.49 = 8. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari e. Sorbitol ADI : mg/kgBB BJ : g/mL Umur BB/kg mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 mg 6-12 tahun 16.86 = 0.

kemudian aduk ad larut dan homogen. kocok ad homogen. 12. 4 dan 5) ke dalam beaker glass. Timbang Saccharin Na. larutkam kedalam aquadest. 21 . larutkam kedalam aquadest. kemudian aduk ad larut dan homogen 4. larutkam kedalam aquadest. aduk ad larut 9. 14. aduk ad larut 10. 9. kemudaian aduk ad larut dan homogen 5. 7. Dicampurkan semua larutan (No. 10) ke dalam beaker glass (No 6). Dimasukkan PEG 400 kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. kemudian tambahkan aquadest ad 60 mL. kemudaian aduk ad larut dan homogen 6. Dimasukkan ke dalam botol 60 mL. Beri label dan masukkam kedalam kemasan sekunder yang telah dilengkapi dengan brosur dan sendok takar. Timbang NaH2PO4 dan Na2HPO4. 3. aduk ad larut 8. kemudian aduk ad homogen 7. Dimasukkan propilen glikol kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. Dimasukkan glyserin kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit.3. 8. Ditambahkan pewarna dan perasa kedalam campuran (No. Timbang Sorbitol. 11) sedikit demi sedikit ad warna yang diinginkan 13. Tutup botol dengan rapat 15. larutkan kedalam aquadest. aduk ad larut 11. Dicampurkan semua larutan (No. Timbang Nipagin.

aduk ad larut dan homogen Sorbitol Aquadest Saccharin Na Aquadest Aduk ad larut Aduk ad homogen Aduk ad larut Nipagin Aquadest NaH2PO4 Aquades Aduk ad larut t Aduk ad larut Na2HPO 4 Aduk ad larut Tambahkan pewarna Aduk ad homogen Tambahkan perasa Aduk ad homogen Masukkan kedalam botol 22 . Bagan Alir Propilen glikol Paracetamol Paracetamol Glyserin PEG 400 Paracetamol Aduk ad larut Aduk ad larut Aduk ad larut Campur larutan ke dalam beaker glass. b.

44 g 20 % 12. PERHITUNGAN KELARUTAN . Paracetamol Bahan Aktif 120 mg/5 mL 1. Pewarna Pewarna 44.716 g d.34 % 1.02-0. Glyserin Kosolven < 50% 0.1032 g e. Essense Perasa 9. Saccharin Na = x 60 ml = 0.5% 0. Benzoat Pengawet 0. Na benzoat = x 60 ml = 0.09 g f.16 % 0.09 g 5. Gliserin = x 60 ml = 18 ml x 1. Na.06 ml x 1.8 % 10.45 g 23 .  Formula Sirup 3 Tabel 6 Formula Sirup 3 Syarat % Yang Jumlah No. Propilen glikol Kosolven 10-25% 30 % 22.038 g/ml = 12.33 g = x 1 g = 0. Saccharin Na Pemanis 0. Gliserin ( 1:40) = x 1 g = 0.Propilen glikol (1:9) . Propilen glikol = x 60 ml = 12 ml x 1.4013 g 7.456 g 2. NaH2PO4 Dapar 8.2 % 0.02-0. Paracetamol b. Aquadest = x 60 ml = 26.716 g 3.Aquadest (1:70) = x 1 g = 1. Na2HPO4 Dapar 2.88 ml 2.5 g/ml = 0.0983 g 6. Nama Bahan Fungsi (%) Digunakan (g) 1.2620 g/ml = 22.456 g c.5% 0.103 g 4. Aquadest Pelarut 1.12 ml x 0. PERHITUNGAN BAHAN a.86 g/ml = 0.1 % 0.41 g .

608 g Kesimpulan : tidak masuk rentang tetapi masih diperbolehkan karena tidak digunakan sehari-hari b. Glyserin ADI : 1.2620 = 13.5 g)  Umur 1-5 tahun  ADI: (10-15 g) – (15-22. DOSIS PEMAKAIAN SEHARI 1-5 tahun  1-2 sendok takar  1 hari  1-2 (sendok takar) x 4 = 4-8 sendok takar (20-40 mL)  3 hari  20-40 mL x 3 = 60-120 mL 5.7572 g  Dalam 40 mL  30% x 40 ml =12 ml x 1. 3.304 g  Dalam 80 mL  20% x 80 ml = 16 ml x 1.038 g/mL Umur BB/kg 25 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 250-375 mg 6-12 tahun 16.75729-13.5144g  Umur 6-12 tahun  ADI: (16-24 g) – (23-34.038 = 4.5 g) 6-12 tahun 16.038 = 16.2620 = 6. Propilen glikol ADI : 25 mg/kgBB BJ : 1. PERHITUNGAN KONSTANTA DIELEKTRIK  Propilen glikol = 32.0-1.23 (16-24 g) – (23-34.304 g Pemakaian sehari : 4152 mg – 8304 mg  Umur 6-12 tahun  ADI: 400-575 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  20% x 20 ml = 8 ml x 1. Kesimpulan: propilen glikol.2620 g/mL Umur BB/kg 1.152 g  Dalam 40 mL  20% x 20 ml = 8 ml x 1.038 = 8.5144 g 24 . gliserin dapat melarutkan bahan aktif.5 g/kgBB BJ : 1.0-1. PERHITUNGAN ADI (HPE ed 6) a.5 g/kgBB 1-5 tahun 10-15 (10-15 g) – (15-22.038 = 8.1  Glyserin = 46  PEG 400 = 12.5 g) Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  30% x 20 ml = 6 ml x 1.5144 g Pemakaian sehari : 6.4  Aquadest = 80 4.608 g Pemakaian sehari : 8.5 g) Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL 30% x 40 ml =12 ml x 1.2620 = 13.23 400-575 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 250-375 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  20% x 20 ml = 4 ml x 1.304 g – 16.

kemudian bagi menjadi 2 bagian untuk Glyserin.4mg  Dalam 40 mL  0.2620 = 27.2% x 20 ml = 0.5 mg/kgBB BJ : 0. Timbang propilenglikol dan gliserin dialas cawan porcelain dengan timbangan gram balance 3.2% x 20 ml = 0. Timbang Saccharin Na.86 = 0. 2.08 ml x 0.5144g-27. dan Propilen glikol sesuai jumlah masing-masing kosolven.8mg  Umur 6-12 tahun  ADI: 40-57.86 = 137.0688 g = 68.0288 g Pemakaian sehari : 13. Cara Peracikan 1. kemudaian aduk ad larut dan homogen 5.8mg Pemakaian sehari : 34. Timbang paracetamol.08 ml x 0. larutkan kedalam aquadest. ALUR PEMBUATAN c. 3 dan 4) ke dalam beaker glass. Timbang NaH2PO4 dan Na2HPO4.86 g/mL Umur BB/kg 2.5 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  0.2mg-137.5 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 25-37.86 = 0.5 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 25-37.16ml x 0. aduk ad larut 8.04ml x 0.6 mg Pemakaian sehari : 68.2% x 20 ml = 0.6mg Kesimpulan: tidak masuk rentang tetapi masih diperbolehkan karena tidak digunakan sehari-hari 6.86 = 0. larutkam kedalam aquadest.5 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  0. Dimasukkan glyserin kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit.8mg  Dalam 80 mL  0.0344 g = 34. Dimasukkan propilen glikol kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. aduk ad larut 25 .5 mg 6-12 tahun 16. kemudian aduk ad larut dan homogen 4.23 40-57.0688 g = 68.0288g Kesimpulan : tidak masuk rentang tetapi masih diperbolehkan karena tidak digunakan sehari-hari c.  Dalam 80 mL  30% x 80 ml = 24 ml x 1. Timbang Na Benzoat. kemudian aduk ad homogen 6. larutkam kedalam aquadest. Dicampurkan semua larutan (No. Saccharin Na ADI : 2.2% x 80 ml = 0. aduk ad larut 7.4mg-68.

7 dan 8) ke dalam beaker glass (No 6). kemudian aduk ad larut dan homogen. 26 . Tutup botol dengan rapat 13. kemudian tambahkan aquadest ad 60 mL. Dimasukkan ke dalam botol 60 mL. Dicampurkan semua larutan (No. 12. kocok ad homogen.9. 10. Beri label dan masukkam kedalam kemasan sekunder yang telah dilengkapi dengan brosur dan sendok takar. 9) sedikit demi sedikit ad warna yang diinginkan 11. 6. Ditambahkan pewarna dan perasa kedalam campuran (No.

aduk ad larut dan homogen Saccharin Na Aquadest Aduk ad homogen Aduk ad larut Na. Bagan Alir Propilen glikol Paracetamol Glyserin Paracetamol Aduk ad larut Aduk ad larut Campur larutan ke dalam beaker glass. Benzoat Aquadest NaH2PO4 Aquades Aduk ad larut t Aduk ad larut Na2HPO 4 Aduk ad larut Tambahkan pewarna Aduk ad homogen Tambahkan perasa Aduk ad homogen Masukkan kedalam botol 27 . d.

Paracetamol b. Aquadest Pelarut 1. Sorbitol f.0 Viskositas Warna Biru Bau Apel Rasa Apel Kemasan 15 mL  Formula Drop 1 Tabel 8 Formula Drop 1 % Yang Jumlah No. PEG 400 e.5 g 2.5% 7. Saccharin Na Pemanis 0.04-0. Nama Bahan Fungsi Syarat (%) Digunakan (g) 1.6 mL 1.6 mL (90-110%) pH Sediaan 5. Na2HPO4 Dapar 9.5-6. Aquadest 2. Na2HPO4 h. Propilen glikol  1:9 28 .02-0. RANCANGAN FORMULA DROP Tabel 7 Rancangan Spesifikasi Sediaan Sirup Bentuk Sediaan Drop Kadar Bahan Aktif 60 mg/0.B. PERHITUNGAN BAHAN a. Saccharin Na g. PERHITUNGAN KELARUTAN a. Propilen glikol c. Propilen glikol Kosolven 10-25% 3. Paracetamol Bahan Aktif 60 mg/0. Glyserin Kosolven < 50% 4. NaH2PO4 Dapar 10. Sorbitol Pemanis 0. Essense Perasa 11.45% 6. Pewarna Pewarna 12. Nipagin Pengawet 8. Glyserin d. NaH2PO4 i. PEG 400 Kosolven < 30% 5.

1  Glyserin = 46  PEG 400 = 12.5 g/kgBB BJ : 1. PERHITUNGAN ADI (HPE ed 6) a. Glyserin  1:40 c.23 400-575 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 250-375 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: 400-575 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : b.5 g) 6-12 tahun 16.4  Aquadest = 80 4. PEG 400  1:7.0-1. DOSIS PEMAKAIAN SEHARI 1-5 tahun  1-2 sendok takar  1 hari  1-2 (sendok takar) x 4 = 4-8 sendok takar (20-40 mL)  3 hari  20-40 mL x 3 = 60-120 mL 5.5 g) Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL 29 .0-1. Propilen glikol ADI : 25 mg/kgBB BJ : 1.2620 g/mL Umur BB/kg 1.5 g/kgBB 1-5 tahun 10-15 (10-15 g) – (15-22.5 g)  Umur 1-5 tahun  ADI: (10-15 g) – (15-22.65 d.5 g) Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: (16-24 g) – (23-34. b. PERHITUNGAN KONSTANTA DIELEKTRIK  Propilen glikol = 32.038 g/mL Umur BB/kg 25 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 250-375 mg 6-12 tahun 16. Glyserin ADI : 1. Aquadest  1:70 Total Koseolven: 3.23 (16-24 g) – (23-34.

23 160-230 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 100-150 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: 160-230 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : e. Saccharin Na ADI : 2.23 160-230 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 100-150 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: 160-230 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : d.5 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 25-37. PEG 400 ADI : 10 mg/kgBB BJ : 1.5 mg 30 .  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : c. PEG 400 ADI : 10 mg/kgBB BJ : 1.5 mg/kgBB BJ : 0.12 g/mL Umur BB/kg 10 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 100-150 mg 6-12 tahun 16.86 g/mL Umur BB/kg 2.12 g/mL Umur BB/kg 10 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 100-150 mg 6-12 tahun 16.

Sorbitol ADI : mg/kgBB BJ : g/mL Umur BB/kg mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 mg 6-12 tahun 16.5 g/mL Umur BB/kg 5 mg/kgBB 1-5 tahun 10-15 50-75 mg 6-12 tahun 16.23 80-115 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 50-75 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: 80-115 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL 31 .5 mg Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : f. 6-12 tahun 16.23 40-57. Na Benzoat ADI : 5 mg/kgBB BJ : 1.5 mg Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: 40-57.5 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: 25-37.23 mg  Umur 1-5 tahun  ADI: Pemakaian sehari: (5-10 mL) x 4 = 20-40 mL  Dalam 20 mL  Dalam 40 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan :  Umur 6-12 tahun  ADI: Pemakaian sehari: (10-20 mL) x 4 = 40-80 mL  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : g.

aduk ad larut 8. larutkam kedalam aquadest. larutkam kedalam aquadest. 4 dan 5) ke dalam beaker glass. kemudian aduk ad homogen 7. Dicampurkan semua larutan (No. 10) ke dalam beaker glass (No 6). Tutup botol dengan rapat 15. 2. Dimasukkan ke dalam botol 60 mL. dan Propilen glikol sesuai jumlah masing-masing kosolven. Cara Peracikan 1. aduk ad larut 10. kemudian aduk ad larut dan homogen 4. Timbang paracetamol. Bagan Alir 32 . Timbang Na Benzoat. 3. Dicampurkan semua larutan (No. Dimasukkan propilen glikol kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. 12. aduk ad larut 11. aduk ad larut 9.  Dalam 40 mL  Dalam 80 mL  Pemakaian sehari : Kesimpulan : 6. 8. larutkam kedalam aquadest. Timbang propilenglikol dan gliserin dialas cawan porcelain dengan timbangan gram balance 3. Dimasukkan glyserin kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. Glyserin. Timbang Saccharin Na. kocok ad homogen. 14. ALUR PEMBUATAN a. Ditambahkan pewarna dan perasa kedalam campuran (No. Timbang NaH2PO4 dan Na2HPO4. Beri label dan masukkam kedalam kemasan sekunder yang telah dilengkapi dengan brosur dan sendok takar. 11) sedikit demi sedikit ad warna yang diinginkan 13. Timbang Sorbitol. kemudaian aduk ad larut dan homogen 6. larutkan kedalam aquadest. Dimasukkan PEG 400 kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. 7. b. kemudaian aduk ad larut dan homogen 5. 9. kemudian bagi menjadi 3 bagian untuk PEG 400. kemudian tambahkan aquadest ad 60 mL. kemudian aduk ad larut dan homogen.

aduk ad larut dan homogen Sorbitol Aquadest Saccharin Na Aquadest Aduk ad larut Aduk ad homogen Aduk ad larut Na.Propilen glikol Paracetamol Paracetamol Glyserin PEG 400 Paracetamol Aduk ad larut Aduk ad larut Aduk ad larut Campur larutan ke dalam beaker glass. Benzoat Aquadest NaH2PO4 Aquades Aduk ad larut t Aduk ad larut Na2HPO 4 Aduk ad larut Tambahkan pewarna Aduk ad homogen Tambahkan perasa Aduk ad homogen Masukkan kedalam botol 33 .

23 g 3. Sorbitol Pemanis 20-35% 20% 17. Aquadest Pelarut 2.6 mL 6g 2. Sorbitol f.s 11. NaH2PO4 Dapar 2. PERHITUNGAN BAHAN a.12 g 9.08 g 7.88 g 6. Saccharin Na g.2% 0.22% 1. Na Benzoat Pengawet 0. Essense Perasa q.33% 1. Saccharin Na Pemanis 0. Paracetamol b. Glyserin d.09 g 8.5% 0. Paracetamol Bahan Aktif 60 mg/0.5% 0.15% 0. Glyserin Kosolven < 50% 10% 7. Nama Bahan Fungsi (%) Digunakan (g) 1. Propilen glikol c.02-0.4 g 10. Na Benzoat 34 . Pewarna Pewarna q.  Formula Drop 2 Tabel 9 Formula Drop 2 Syarat % Yang Jumlah No. PEG 400 e. Propilen glikol Kosolven 10-25% 10% 6.02-0.24 g 5. PEG 400 Kosolven < 30% 45% 30.1% 0. Na2HPO4 Dapar 0.57 g 4.s 12.

PERHITUNGAN KONSTANTA DIELEKTRIK  Propilen glikol = 32. PEG 400  1:5 . Aquadest 2.Propilen glikol 1:9 . gliserin. PERHITUNGAN KELARUTAN .Aquadest  1:70 Kesimpulan: propilen glikol.1  Glyserin = 46  PEG 400 = 12. h.4  Aquadest = 80 35 . 3.Glycerin  1:40 . peg 400 dapat melarutkan bahan aktif.

038 g/mL Umur BB/kg 25 mg/kgBB 0-3 bulan 3.5 g/kgBB BJ : 1.4 mL  Dalam 1.6-1.5-176.6-1.85 176.1-498.05 141.4 mL  Dalam 4. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 6-12 bulan  ADI: 176.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.25-196.49.65-7.25-196.1-498.8 mL Pemakaian sehari : 249. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 3-6 bulan  ADI: 141.05-7.4 mL Pemakaian sehari : 124. PERHITUNGAN ADI (HPE ed 6) a.25 mg Pemakaian sehari: (0.25 mg 3-6 bulan 5.1 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.4 mL  Dalam 4.4.2-2. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari b.8 mL  Dalam 2.25 mg Pemakaian sehari: (0.2 mL) x 4 = 2.5-176. Glyserin ADI : 1.4-4.8 mL  Pemakaian sehari : 249.0-1.6 mL) x 4 = 1. Propilen glikol ADI : 25 mg/kgBB BJ : 1.2 mL) x 4 = 2.25 mg Pemakaian sehari: (0.25 mg 6-12 bulan 7.25 mg  Umur 0-3 bulan  ADI: 7.4-4.6-2.2 mL  Dalam 2.3-0.2620 g/mL 36 .8 mL  Dalam 2.25-141.25-141.65 7.05-5.

05-5.5-78.65-7.5-56.05-5.58) g 6-12 bulan 7.4 mL  Dalam 1.65-7.05-10.1-498.2 mL) x 4 = 2.85 (7.5 mg 37 .4 mL Pemakaian sehari : 124.8 mL  Dalam 2.58) g Pemakaian sehari: (0.65)-(5.65-8.6 mL) x 4 = 1.05-7.65)-(5.6-1.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.4 mL  Dalam 4.85 70.2 mL  Dalam 2.1 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.3-0.12 g/mL Umur BB/kg 10 mg/kgBB 0-3 bulan 3.85)-(7. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 3-6 bulan  ADI: (5.78) g  Umur 0-3 bulan  ADI: (3.6-2.05-7.05-7.49.4 mL  Dalam 4.2-2.85)-(7.8 mL Pemakaian sehari : 249.05 (5.05-10.1-498.65-8.05 56.4-4.65 30.65-7.5 mg 6-12 bulan 7.05-7.78) g  Dalam 2.48) g 3-6 bulan 5.85-11. PEG 400 ADI : 10 mg/kgBB BJ : 1.05)-(7.5-70.5 g/kgBB 0-3 bulan 3. Umur BB/kg 1. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 6-12 bulan  ADI: (7.8 mL Pemakaian sehari : 249.65 (3.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.05)-(7.48) g Pemakaian sehari: (0.0-1.5 mg 3-6 bulan 5.05-5.05-5.65-7.85-11. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari c.

3-0.6-2419.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.63  Umur 0-3 bulan  ADI: 7.2 mL) x 4 = 2.63-14.13-17.63 mg 6-12 bulan 7.13 mg Pemakaian sehari: (0.05-5.2 mL  Dalam 2.4 mL  Dalam 1.5-56.5-70.65 7.2-2.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.05 14.6-2419.  Umur 0-3 bulan  ADI: 30.4 mL  Dalam 4. Saccharin Na ADI : 2.85 17.63-19.8 mL  Pemakaian sehari : 1029.5-78.6-1.05-7.4 mL  Dalam 4.5 mg  Dalam 2.8-1029.2 mL 38 .2-2.6 mL) x 4 = 1. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari d.5 mg/kgBB 0-3 bulan 3.63-14.5 mg Pemakaian sehari: (0.8 mL  Pemakaian sehari : 1029.3-0.5 mg/kgBB BJ : 0.4 mL  Pemakaian sehari : 604. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 6-12 bulan  ADI: 70.65-7.4-4.4 mL  Dalam 1.86 g/mL Umur BB/kg 2.6 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.6 mL) x 4 = 1. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 3-6 bulan  ADI: 56.13 mg 3-6 bulan 5.5 mg Pemakaian sehari: (0.8 mL  Dalam 2.

kemudian bagi menjadi 3 bagian untuk PEG 400. Dicampurkan semua larutan (No. kemudaian aduk ad larut dan homogen 5.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.2 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI. ALUR PEMBUATAN a. larutkam kedalam aquadest. aduk ad larut 39 . tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 3-6 bulan  ADI: 14. 3.8-309.2 mL) x 4 = 2.5 mg  Dalam 2.6-1. 4 dan 5) ke dalam beaker glass. kemudian aduk ad larut dan homogen 4. dan Propilen glikol sesuai jumlah masing-masing kosolven.5-78. Timbang paracetamol.4 mL  Dalam 4.  Dalam 2.13-17. Timbang Saccharin Na. Glyserin. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari 5.4 mL Pemakaian sehari : 154.8 mL Pemakaian sehari : 309.63 mg Pemakaian sehari: (0.4-4. Timbang propilenglikol dan gliserin dialas cawan porcelain dengan timbangan gram balance 3.8 mL Pemakaian sehari : 309.4 mL  Dalam 4. Dimasukkan PEG 400 kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. kemudaian aduk ad larut dan homogen 6.6 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.6-619. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 6-12 bulan  ADI: 70. kemudian aduk ad homogen 7. 2. Cara Peracikan 1. Dimasukkan propilen glikol kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit.6-619. Dimasukkan glyserin kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit.8 mL  Dalam 2.

8. Beri label dan masukkam kedalam kemasan sekunder yang telah dilengkapi dengan brosur dan pipet tetes. Timbang Na Benzoat. Tutup botol dengan rapat 15. aduk ad larut 10. 10) ke dalam beaker glass (No 6). kemudian tambahkan aquadest ad 60 mL. larutkam kedalam aquadest. larutkan kedalam aquadest. larutkam kedalam aquadest. 11) sedikit demi sedikit ad warna yang diinginkan 13. 7.8. 14. Timbang NaH2PO4 dan Na2HPO4. Dimasukkan ke dalam botol 60 mL. kocok ad homogen. 12. aduk ad larut 9. aduk ad larut 11. 40 . Timbang Sorbitol. Dicampurkan semua larutan (No. Ditambahkan pewarna dan perasa kedalam campuran (No. 9. kemudian aduk ad larut dan homogen.

Bagan Alir Propilen glikol Paracetamol Paracetamol Glyserin PEG 400 Paracetamol Aduk ad larut Aduk ad larut Aduk ad larut Campur larutan ke dalam beaker glass. aduk ad larut dan homogen Sorbitol Aquadest Saccharin Na Aquadest Aduk ad larut Aduk ad homogen Aduk ad larut Na. b. Benzoat Aquadest NaH2PO4 Aquades Aduk ad larut t Aduk ad larut Na2HPO 4 Aduk ad larut Tambahkan pewarna Aduk ad homogen Tambahkan perasa Aduk ad homogen Masukkan kedalam botol 41 .

33% 1.1% 0. Glyserin d. Nama Bahan Fungsi % Yang Digunakan (%) (g) 1.1% 0.88 g 6.6 mL (10%) 6g Aktif 2.02-0. Sorbitol f.4 g 10.88 g 5.46 g 3. PEG 400 Kosolven < 30% 40% 26.27% 1. Aquadest Pelarut 2. PEG 400 e.052 g 7.38 g 4. Saccharin Na 42 . Glyserin Kosolven < 50% 5% 3.09 g 8.5% 0. Na Benzoat Pengawet 0. Propilen glikol c. NaH2PO4 Dapar 2.12 g 9.02-0. Paracetamol Bahan 60 mg/0. Saccharin Na Pemanis 0. PERHITUNGAN BAHAN a. Sorbitol Pemanis 20-35% 20% 17.5% 0. Paracetamol b.s 12. Propilen glikol Kosolven 10-25% 20% 12.  Formula Drop 3 Tabel 10 Formula Drop 3 Syarat Jumlah No. Na2HPO4 Dapar 0.s 11. Pewarna Pewarna q.2% 0. Essense Perasa q.

Aquadest 2. Na Benzoat h.4  Aquadest = 80 43 . PEG 400  1:5 .Glyserin  1:40 . g. gliserin. PERHITUNGAN KELARUTAN . PERHITUNGAN KONSTANTA DIELEKTRIK  Propilen glikol = 32.1  Glyserin = 46  PEG 400 = 12. peg 400 dapat melarutkan bahan aktif. 3.Aquadest  1:70 Kesimpulan: propilen glikol.Propilen glikol 1:9 .

4. PERHITUNGAN ADI (HPE ed 6)
a. Propilen glikol
ADI : 25 mg/kgBB
BJ : 1.038 g/mL
Umur BB/kg 25 mg/kgBB
0-3 bulan 3,05-5,65 7,25-141,25 mg
3-6 bulan 5,65-7,05 141,5-176,25 mg
6-12 bulan 7,05-7,85 176,25-196,25 mg
 Umur 0-3 bulan  ADI: 7,25-141,25 mg
Pemakaian sehari: (0,3-0,6 mL) x 4 = 1,2-2,4 mL
 Dalam 1,2 mL

 Dalam 2,4 mL

Pemakaian sehari : 249,12-498,24 mg
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
 Umur 3-6 bulan  ADI: 141,5-176,25 mg
Pemakaian sehari: (0,6-1,2 mL) x 4 = 2,4-4,8 mL
 Dalam 2,4 mL

 Dalam 4,8 mL

Pemakaian sehari : 498,24-996,48 mg
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
 Umur 6-12 bulan  ADI: 176,25-196,25 mg

 Dalam 2,4 mL

 Dalam 4,8 mL

Pemakaian sehari : 498,24-996,48 mg
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
e. Glyserin
ADI : 1.0-1.5 g/kgBB
BJ : 1.2620 g/mL

44

Umur BB/kg 1.0-1.5 g/kgBB
0-3 bulan 3,05-5,65 (3,05-5,65)-(5,65-8,48) g
3-6 bulan 5,65-7,05 (5,65-7,05)-(7,05-10,58) g
6-12 bulan 7,05-7,85 (7,05-7,85)-(7,85-11,78) g
 Umur 0-3 bulan  ADI: (3,05-5,65)-(5,65-8,48) g
Pemakaian sehari: (0,3-0,6 mL) x 4 = 1,2-2,4 mL
 Dalam 1,2 mL

 Dalam 2,4 mL

Pemakaian sehari : 0,0757-0,1514 g
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
 Umur 3-6 bulan  ADI: (5,65-7,05)-(7,05-10,58) g
Pemakaian sehari: (0,6-1,2 mL) x 4 = 2,4-4,8 mL
 Dalam 2,4 mL

 Dalam 4,8 mL

Pemakaian sehari : 0,1514-0,3029 g
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
 Umur 6-12 bulan  ADI: (7,05-7,85)-(7,85-11,78) g
 Dalam 2,4 mL

 Dalam 4,8 mL

Pemakaian sehari : : 0,1514-0,3029 g
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
f. PEG 400
ADI : 10 mg/kgBB
BJ : 1.12 g/mL
Umur BB/kg 10 mg/kgBB
0-3 bulan 3,05-5,65 30,5-56,5 mg
3-6 bulan 5,65-7,05 56,5-70,5 mg
6-12 bulan 7,05-7,85 70,5-78,5 mg
 Umur 0-3 bulan  ADI: 30,5-56,5 mg

45

Pemakaian sehari: (0,3-0,6 mL) x 4 = 1,2-2,4 mL
 Dalam 1,2 mL

 Dalam 2,4 mL

Pemakaian sehari : 537,6-1075,2 mg
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
 Umur 3-6 bulan  ADI: 56,5-70,5 mg
Pemakaian sehari: (0,6-1,2 mL) x 4 = 2,4-4,8 mL
 Dalam 2,4 mL

 Dalam 4,8 mL

Pemakaian sehari : 1075,2-2150,4 mg
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
 Umur 6-12 bulan  ADI: 70,5-78,5 mg
 Dalam 2,4 mL

 Dalam 4,8 mL

Pemakaian sehari : 1075,2-2150,4 mg
Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI, tetapi masih dapat
digunakan karena tidak digunakan setiap hari
g. Saccharin Na
ADI : 2.5 mg/kgBB
BJ : 0.86 g/mL
Umur BB/kg 2.5 mg/kgBB
0-3 bulan 3,05-5,65 7,63-14,13 mg
3-6 bulan 5,65-7,05 14,13-17,63 mg
6-12 bulan 7,05-7,85 17,63-19,63
 Umur 0-3 bulan  ADI: 7,63-14,13 mg
Pemakaian sehari: (0,3-0,6 mL) x 4 = 1,2-2,4 mL

 Dalam 1,2 mL

46

tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 6-12 bulan  ADI: 70.4-4.4 mL Pemakaian sehari : 1.032-2. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari 47 .8 mL Pemakaian sehari : 2.13-17.064-4. tetapi masih dapat digunakan karena tidak digunakan setiap hari  Umur 3-6 bulan  ADI: 14.6-1.8 mL  Dalam 2.8 mL Pemakaian sehari : 2.63 mg Pemakaian sehari: (0.2 mL) x 4 = 2.4 mL  Dalam 4.064 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.4 mL  Dalam 4.128 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.5-78.5 mg  Dalam 2.  Dalam 2.128 mg Kesimpulan : Tidak masuk rentang ADI.064-4.

kemudian aduk ad homogen 7. kemudian tambahkan aquadest ad 60 mL. 14. Dimasukkan ke dalam botol 60 mL. 48 . larutkam kedalam aquadest. Beri label dan masukkam kedalam kemasan sekunder yang telah dilengkapi dengan brosur dan pipet tetes. Dicampurkan semua larutan (No. Cara Peracikan 1. kemudaian aduk ad larut dan homogen 6. kemudian bagi menjadi 3 bagian untuk PEG 400. Dimasukkan glyserin kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. aduk ad larut 10. Timbang Saccharin Na. kemudaian aduk ad larut dan homogen 5. larutkam kedalam aquadest. 11) sedikit demi sedikit ad warna yang diinginkan 13. Timbang Na Benzoat. 3. kocok ad homogen. aduk ad larut 8. Timbang Sorbitol.5. 12. ALUR PEMBUATAN a. aduk ad larut 9. larutkam kedalam aquadest. dan Propilen glikol sesuai jumlah masing-masing kosolven. 8. 9. Tutup botol dengan rapat 15. Timbang propilenglikol dan gliserin dialas cawan porcelain dengan timbangan gram balance 3. Glyserin. kemudian aduk ad larut dan homogen. 2. 10) ke dalam beaker glass (No 6). Timbang NaH2PO4 dan Na2HPO4. Timbang paracetamol. larutkan kedalam aquadest. kemudian aduk ad larut dan homogen 4. 4 dan 5) ke dalam beaker glass. aduk ad larut 11. Dimasukkan propilen glikol kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. Dicampurkan semua larutan (No. Ditambahkan pewarna dan perasa kedalam campuran (No. Dimasukkan PEG 400 kedalam beaker glass kemudian tambahkan dengan paracetamol sedikit demi sedikit. 7.

b. aduk ad larut dan homogen Sorbitol Aquadest Saccharin Na Aquadest Aduk ad larut Aduk ad homogen Aduk ad larut Na. Benzoat Aquadest NaH2PO4 Aquades Aduk ad larut t Aduk ad larut Na2HPO 4 Aduk ad larut Tambahkan pewarna Aduk ad homogen Tambahkan perasa Aduk ad homogen Masukkan kedalam botol 49 . Bagan Alir Propilen glikol Paracetamol Paracetamol Glyserin PEG 400 Paracetamol Aduk ad larut Aduk ad larut Aduk ad larut Campur larutan ke dalam beaker glass.

d. Pemberian dikatakan baik jika warna sirup tidak berubah dan bau tidak hilang. Piknometer 2.Alat 1.00 Drop Formula 2 6. c. PENETAPAN BERAT JENIS Uji berat jenis dilakukan menggunakan alat piknometer. Ditekan tombol yang terdapat pada pH meter. BAB V HASIL EVALUASI A. Adapun alat dan bahan serta metode yang digunakan adalah sebagai berikut: a. dan bau dari sirup. Diukur pH menggunakan pH meter yang telah dikalibrasi. Skala Kecil Warna Bau Rasa Formula 1 Sirup Formula 2 Formula 3 Formula 1 Drop Formula 2 Formula 3 b. Disiapkan suspense dalam beaker glass. Timbangan gram balance 50 . b. Hasil: Skala Kecil Skala Besar Sirup Formula 2 6. Skala Besar Warna Bau Rasa Sirup Formula 2 Kuning Buah Mangga Kecut dan Manis Drop Formula 2 Biru Apel Apel B.42 C. Alat dan bahan . Hasil pengamatan uji pemerian sirup dan drop: a. Ditunggu hingga terlihat angka pada pH meter. PENETAPAN pH Alat : pH Meter Metode : a. ORGANOLEPTIS Uji pemerian yang dilakukan adalah mengamati warna.

5. Dilakukan langkah no. diusahakan tidak terdapat gelembung dalam piknometer. Aquadest 2. 62. 62. Dicatat berat piknometer kosong (W0).1875 g/mL 3. 2 untuk larutan drop. Termometer . Ditimbang piknometer bersih.1883 g/mL Drop 2. Dicacat berat pknometer berisi syrup (Wx1).15 g 1. 62.17 g 1. Es batu b.1821 g/mL Sirup 2. 3. Dicatat hasil penimbangan larutan drop (Wx2). 62. 2 namun dengan memasukkan larutan sirup ke dalam piknometer.1886 g/mL Aquadest 1.0028 g/mL D.32 g 1. Lakukan replikasi sebanyak 3 kali.371 mL Piknometer + Larutan (g/mL) 1. Metode 1. Lakukan replikasi sebanyak 3 kali.30 g 1.371 mL.1899 g/mL Rata-Rata 1. Dicatat berat piknometer berisi aquadest (WA). Larutan sirup 3. 62. 62. 2. PENETAPAN VISKOSITAS Alat : Viskosimeter Brookfield Metode : 51 . Larutan drop 4. Bahan 1. Ditimbang piknometer berisi aquadest dengan suhu 20 . Dilakukan juga langkah no. dengan cara di diamkan di atas es batu hingga termometer menunjukkan suhu 20 .36 g Piknometer + Aquadest = 57.80 g Volume = 24.1812 g/mL 1.1801 g/mL 3. Dihitung Bj masung-masing larutan dengan cara .1813 g/mL Rata-Rata 1.12 g 1. kering dan kosong menggunakan timbangan gram balance.36 g 1. Volume dari piknometer caitu 24. Dimasukkan aquadest kedalam piknometer. 3. c. Hasil Pengamatan Piknometer Kosong = 33. 4.

83 cps Faktor koreksi = 2 1. diangkat tuas dan matikan viskosimeter.5 cps Formula 2 3. 51. d. 52.5 x 2 = 105 cps Rata-rata 103. g.5 x 2 = 103 cps Formula 2 3. h.5 x 1 = 24. Dibilas terlebih dahulu pengaduk viskosimeter. b.33 cps 52 .) di bawah pengaduk viskosimeter. Diukur cps dengan cara: X * factor pengali pada kecepatan tertentu Hasil: Masing-masing dilakukan replikasi sebanyak 3 kali Viskositas (cps) Faktor koreksi = 1 1. Dimasukkan suspensi ke dalam beakerglass. Setelah stabil. 51 x 2 = 102 cps Drop 2. i. Diletakkan (b. f. ditunggu hingga stabil. c. Dinyalakan viskosimeter. Diturunkan alat pengaduk hingga menyentuh suspensi. e. Perhatikan jarum penunjuk skala. a. 21x 1 = 21 cps Sirup 2. 24. Dibaca skala yang menunjuk pada angka tertentu (X). 32 x 1 = 32 cps Rata-rata 25.

BAB VI PEMBAHASAN 53 .

BAB VIII KESIMPULAN 54 .

DAFTAR PUSTAKA 55 .