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1. Cul de las siguientes opciones es una caracterstica de la barrera primaria?

A. Es innata.
B. Es especfica.
C. Es adaptativa.
D. Solo est activa en presencia de patgenos.

2. Cul de las alternativas es una caracterstica de la inmunidad innata?

A. Est mediada por linfocitos.


B. Produce memoria inmunolgica.
C. Desarrolla respuestas especficas.
D. Produce una respuesta inmediata.

3. Cul de los siguientes componentes participa en una respuesta inmunolgica especfica?

A. Linfocitos.
B. Neutrfilos.
C. Macrfagos.
D. Glbulos rojos.

4. Cul de los siguientes componentes forma parte de la barrera primaria?

A. Fagocitos.
B. Lgrimas.
C. Linfocitos.
D. Anticuerpos.

5. Cul de los siguientes tipos celulares se diferencia en clulas plasmticas y de memoria?

A. Mastocitos.
B. Macrfagos.
C. Linfocitos B.
D. Linfocitos T.

6. Cul es el efecto de las vacunas en el sistema inmunolgico?

A. Crear una memoria inmunolgica.


B. Impedir solo el crecimiento bacteriano.
C. Permitir la reproduccin de flora intestinal.
D. Destruir los agentes infecciosos que ingresan al organismo.

7. Cul de las siguientes relaciones barrera de defensa mecanismo de defensa es correcta?

A. Barrera primaria linfocito


B. Barrera primaria inflamacin.
C. Barrera secundaria secreciones.
D. Barrera secundaria fagocitos.

8. Cul es la funcin del mucus producido por las mucosas?

A. Atrapar y expulsar los microorganismos.


B. Actuar como barrera secundaria.
C. Capturar patgenos para que los degraden los fagocitos.
D. Liberar enzimas que destruyan a los agentes patgenos.
9. Un nio ha llegado a su casa con un fuerte dolor de garganta y con fiebre. Su mam le pidi que
abriera la boca y vio que tena las amgdalas enrojecidas. Qu mecanismo de defensa est
actuando en el nio?

A. Barrera primaria.
B. Barrera secundaria.
C. Barrera terciaria.
D. Inmunidad.

10. A una nia se le ha detectado una enfermedad autoinmune, en la cual su sistema inmune
reconoce a las clulas del cuerpo como clulas extraas. Qu consecuencias traer esta
situacin para la nia?

A. Los linfocitos destruirn los diferentes tejidos del cuerpo.


B. Las clulas del cuerpo producirn anticuerpos contra los linfocitos.
C. Los linfocitos identificarn el problema e inactivarn a los fagocitos.
D. El sistema inmune se ver fortalecido, impidiendo el ataque de patgenos.

11. A continuacin se presentan algunos de los sucesos que ocurren en la respuesta inmune.

I. Anticuerpos reaccionan con los microorganismos.


II. Linfocito B sensibilizado se multiplica y libera anticuerpos.
III. Fagocito expone los antgenos de los microorganismos.
IV. Linfocito T ataca a clula infectada.

Cul es el orden correcto de estos sucesos?

A. IV II III I.
B. IV I II III.
C. III II I IV.
D. III IV II I.

12. Un nio se cay y se hizo un corte con un clavo oxidado en la rodilla. En el servicio de urgencia
le han puesto suero antitetnico. Qu tipo de inmunidad ha recibido?

A. Natural activa.
B. Natural pasiva.
C. Artificial activa.
D. Artificial pasiva.

13. En qu se diferencia la inmunidad activa de la pasiva?

A. La inmunidad pasiva siempre se transmite de madre a hijo, la inmunidad activa se recibe a


travs de vacunas.
B. La inmunidad activa corresponde a las vacunas y los sueros, mientras que la inmunidad pasiva
corresponde a los anticuerpos.
C. La inmunidad pasiva corresponde a recibir microorganismos debilitados, mientras que la
inmunidad activa a recibir microorganismos vivos.
D. La inmunidad activa es la produccin de anticuerpos, mientras que la pasiva corresponde a
recibir anticuerpos desde otras fuentes
14. Se realiz un estudio sobre la funcin de las vacunas en el cuerpo. Para esta investigacin se
observ lo que suceda con los anticuerpos de dos poblaciones: una fue sometida a vacunacin y
otra cumpli la funcin de grupo control y no se le suministr ninguna vacuna. A qu conclusin
debieron llegaron los investigadores?

A. Al recibir la vacuna se tiene una mayor posibilidad de desarrollar la enfermedad.


B. El grupo control desarrolla una mayor cantidad de anticuerpos enfermos que el grupo vacunado.
C. Una vez que se ha recibido la vacuna, no puede desarrollar ms inmunidad.
D. El desarrollo de inmunidad es igual para el grupo control y el grupo vacunado

15. A fines del siglo XIX, un grupo de cientficos inyect a humanos, que padecan de una
enfermedad que obstruye la garganta, productos sanguneos de conejo que haba sobrevivido a
esta enfermedad. Al poco tiempo, observaron que estas personas se recuperaron de la
enfermedad. Qu contena la inyeccin que permiti a las personas recuperarse de la
enfermedad?

A. Antibiticos
B. Linfocitos B
C. Anticuerpos
D. Antigenos bacteriano

16. Alicia analiza el siguiente grfico y se pregunta:Por qu la respuesta inmune frente a una
segunda exposicin al antgeno es ms rpida y ms fuerte que la primera?

Qu le responderas a Alicia?

A. Porque existen clulas de memoria que se activan ante la nueva presencia de antgeno
B. Porque la segunda exposicin contiene una mayor cantidad de antgenos que activan el
sistema inmune
C. Porque los macrfagos detectan rpidamente la presencia del antgeno y activan una gran
cantidad de linfocitos T y B
D. Porque los macrfagos de memoria fagocitan y producen anticuerpos contra el antgeno de
manera mucho mas rpida
17. Los glbulos blancos

A. Colaboran en la formacin de los glbulos rojos


B. Intervienen en la formacin de clulas malignas
C. Intervienen en la formacin de anticuerpos
D. Colaboran con el sistema nervioso

18.- Los linfocitos T

A. Se activan cuando el receptor T es activado por los linfocitos B.


B. Se activan cuando el fagocito presenta el antgeno al receptor T.
C. Originan una respuesta inmune humoral.
D. Dan origen a las clulas plasmticas.

19. - Las clulas plasmticas

A. Son fagocitos.
B. Son linfocitos T.
C. No pueden formar inmunoglobulinas.
D. Son linfocitos B, que generan anticuerpos.

20.- Los linfocitos B

A. Son capaces de liberar anticuerpos.


B. Originan una respuesta inmune celular.
C. Son clulas plasmticas.
D. Son los linfocitos cooperadores.

21. Los anticuerpos son:

A. Clulas extraas o virus.


B. Macrfagos
C. Partculas no patgenas.
D. Protenas que protegen a nuestro cuerpo de enfermedades.

22. Las vacunas son un ejemplo de

A. Inmunizacin pasiva
B. Inmunizacin artificial
C. Hipersensibilidad
D. Alergia Tipo 1
23. En cul de los siguientes rganos se forman los Linfocitos T?

A. Bazo
B. Timo
C. Medula sea
D. Ganglios linfticos

24. Son componentes de un virus:


I. cidos nucleicos.
II. Membrana plasmtica.
III. Protenas.
IV. Ncleo.
V. Citoplasma.

A. I y II
B. I y III
C. II, IV y V
D. I, II y III

25. En el siguiente esquema se muestran los componentes del sistema inmune.

Cul es el nombre de la estructura indicada por el nmero 5?


A. Bazo
B. Timo
C. Medula osea
D. Ganglio linftico
26. A qu tipo de virus corresponde el que muestra la imagen?

A. Bacterifago.
B. Virus helicoidal.
C. Virus polidrico.
D. Virus con envoltura.

27. En cuanto al material gentico viral, se puede afirmar que:

A. siempre es ADN de doble hebra.


B. siempre es ARN de una sola hebra.
C. siempre es ADN circular.
D. puede ser ADN o ARN.

28. El orden correcto de los eventos del ciclo viral, es:

I. ensamble del ADN con las protenas de la cpside viral.


II. replicacin del ADN viral.
III. fusin de membranas entre el virus y la clula husped.
IV. transporte de las glicoprotenas hacia la membrana de la clula husped.

A. IIIIIIIV.
B. IIIIIVII.
C. IIIIIIIV.
D. IIIIIIVI.

29. Cuando se dice que los virus son parsitos intracelulares, se est diciendo que:

I. los virus son formas vivas muy simples, que expresan un metabolismo bsico.
II. los virus requieren la maquinaria metablica de la clula husped para reproducirse.
III. los virus solo pueden multiplicarse en el interior de la clula husped.

A. Solo I.
B. Solo II.
C. II y III.
D. I y III.

30. Una sustancia reconocida como extraa por las clulas del sistema inmune es considerada:

A. antgeno.
B. anticuerpo.
C. inmunoglobulina.
D. protena.
31. Cul(es) de la(s) siguiente(s) estructura(s) es (son) caracterstica(s) de todos los virus?

I. Cpside proteica.
II. Genoma de cido nucleico.
III. Pared celular glicoproteica.

A. Solo I.
B. Solo II.
C. Solo III.
D. Solo I y II.

32.- Un nio que ha enfermado de paperas o varicela, no desarrollar estas enfermedades en una
segunda oportunidad, porque:

I.- la piel, mucosas y lgrimas impiden el ingreso de los microbios.


II.- en el primer contacto adquiri anticuerpos.
III.- interviene la inmunidad Adaptativa, la cual presenta memoria
IV.- su sistema defensivo est preparado frente a una segunda exposicin.

A. I y II
B. III y IV
C. II, III y IV
D. I, II, III y IV

33. La especificidad del sistema inmunitario est relacionada con el tipo celular denominado:

A. monocito.
B. linfocito.
E. macrfago.
D. mastocito