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Capítulo 20 - Termodinámica

Presentación PowerPoint de
Paul E. Tippens, Profesor de Física
Southern Polytechnic State University

© 2007

TERMODINÁMICA
La termodinámica
es el estudio de
las relaciones de
energía que
involucran calor,
trabajo mecánico y
otros aspectos de
energía y
transferencia de
calor.
Calefacción central

Objetivos: Después de terminar
esta unida, deberá:
• Establecer y aplicar la primera y
segunda leyes de la
termodinámica.
• Demostrar su comprensión de los
procesos adiabático, isocórico,
isotérmico e isobárico.
• Escribir y aplicar una relación para determinar la
eficiencia ideal de una máquina térmica.
• Escribir y aplicar una relación para determinar el
coeficiente de rendimiento para un refrigerador.

(Por ejemplo. el gas.) Trabajo realizado sobre el gas o trabajo realizado por el gas .UN SISTEMA TERMODINÁMICO • Un sistema es un entorno cerrado en el que puede tener lugar transferencia de calor. las paredes y el cilindro de un motor de automóvil.

Por lo general la energía interna consiste de la suma de las energías potencial y cinética de las moléculas de gas que realizan trabajo. . ENERGÍA INTERNA DEL SISTEMA • La energía interna U de un sistema es el total de todos los tipos de energía que poseen las partículas que conforman el sistema.

∆U. +∆U TRABAJO CALOR QUE SE REALIZADO PONE EN UN SOBRE UN SISTEMA GAS (Positivo) (Positivo) . DOS FORMAS DE AUMENTAR LA ENERGÍA INTERNA.

∆U.DOS FORMAS DE REDUCIR LA ENERGÍA INTERNA. Wout Qout -∆U Disminuy caliente e caliente TRABAJO CALOR SALE DEL REALIZADO POR EL GAS EN SISTEMA EXPANSIÓN: ∆W es ∆Q es negativo positivo .

del gas que realiza trabajo . n. ESTADO TERMODINÁMICO El ESTADO de un sistema termodinámico se determina mediante cuatro factores: • Presión absoluta P en pascales • Temperatura T en Kelvins • Volumen V en metros cúbicos • Número de moles.

Wout Qin Entrada de calor Estado Estado final: inicial: Trabajo por el gas P 2 V 2 T 2 n2 P1 V1 T1 n1 . PROCESO TERMODINÁMICO Aumento en energía interna. ∆U.

El proceso inverso Disminución de energía interna. Win Qout Trabajo sobre el gas Estado Estado final: inicial: Pérdida de calor P 2 V 2 T 2 n2 P1 V1 T1 n1 . ∆U.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: • La entrada neta de calor en un sistema es igual al cambio en energía interna del sistema más el trabajo realizado POR el sistema. .inicial) • Por el contrario. el trabajo realizado SOBRE un sistema es igual al cambio en energía interna más la pérdida de calor en el proceso. ∆Q = ∆U + ∆W ∆ = (final .

CONVENCIONES DE SIGNOS PARA LA +Wout PRIMERA LEY +Qin • ENTRADA de calor Q es +∆U •positiva Trabajo POR un gas es positivo -Win • Trabajo SOBRE un gas es −∆U negativo • SALIDA de calor es negativa -Qout ∆Q = ∆U + ∆W ∆ = (final .inicial) .

¿Cuál es el cambio en energía interna del sistema? Qin 400 J Aplique primera ley: ∆Q = ∆U + ∆W . el gas absorbe 400 J de calor y al Wout =120 J mismo tiempo realiza 120 J de trabajo sobre el pistón. APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA Ejemplo 1: En la figura.

Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley ∆Q es positivo: +400 J (calor Wout =120 J ENTRA) ∆W es positivo: +120 J (trabajo SALE) Qin ∆Q = ∆U + ∆W 400 J ∆U = ∆Q .∆W ∆U = ∆Q .(+120 J) ∆U = +280 J = +280 J .∆W = (+400 J) .

Ejemplo 1 (Cont. aumenta la 400 J energía interna del sistema en 280 J El aumento en energía interna es: ∆U = +280 J .): Aplique la primera ley La energía se conserva: Wout =120 J Los 400 J de energía térmica de entrada se usan Qin para realizar 120 J de trabajo externo.

∆∆W W == 00 •• Proceso Proceso isobárico: isobárico: ∆∆PP == 00 •• Proceso Proceso isotérmico: isotérmico: ∆∆TT == 0. ∆∆U U == 00 •• Proceso Proceso adiabático: adiabático: ∆∆Q Q == 00 ∆Q = ∆U + ∆W . 0. CUATRO PROCESOS TERMODINÁMICOS: •• Proceso Proceso isocórico: isocórico: ∆∆VV == 0. 0.

∆W = 0 0 ∆Q = ∆U + ∆W de modo que ∆Q = ∆U QIN QOUT No se +∆U realiza -∆U trabajo ENTRADA DE CALOR = AUMENTO EN ENERGÍA INTERNA SALIDA DE CALOR = DISMINUCIÓN EN ENERGÍA INTERNA . ∆V = 0. PROCESO ISOCÓRICO: VOLUMEN CONSTANTE.

. EJEMPLO ISOCÓRICO: No hay cambio en volumen: P B PA PB 2 = P1 A TA TB V 1= V2 400 J La entrada de 400 J de entrada de calor calor aumenta aumentan la energía P con V interna en 400 J y se constante realiza trabajo cero.

∆P = 0 ∆Q = ∆U + ∆W pero ∆W = P ∆V QIN QOUT Salida Entrada +∆U -∆U de de trabajo trabajo ENTRADA DE CALOR = Wout + AUMENTO EN ENERGÍA INTERNA SALIDA DE CALOR = Wout + DISMINUCIÓN EN ENERGÍA INTERNA . PROCESO ISOBÁRICO: PRESIÓN CONSTANTE.

J . EJEMPLO ISOBÁRICO (Presión ( constante): A B P VA VB = TA TB 400 J V1 V2 La entrada de 400 J de calor realizan calor aumenta 120 J de trabajo y V con P aumentan la energía constante interna en 280 J.

TRABAJO ISOBÁRICO A B P VA VB = TA TB PA = PB 400 J V1 V2 Trabajo = área bajo la curva PV Trabajo = P ∆V .

PROCESO ISOTÉRMICO: TEMPERATURA CONSTANTE. ∆U =0 ∆Q = ∆U + ∆W y ∆Q = ∆W QIN QOUT Salida Entrada ∆U = 0 ∆U = 0 de trabajo de trabajo ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE TRABAJO ENTRADA DE TRABAJO = SALIDA NETA DE CALOR . ∆T = 0.

No hay cambio en U.EJEMPLO ISOTÉRMICO (T constante): A PA B PB ∆U = ∆T = 0 V2 V1 Lenta compresión a temperatura constante: P AV A = P BV B -. .

EXPANSIÓN ISOTÉRMICA (T constante): A PA P AV A = P BV B B PB TA = TB VA VB ∆U = ∆T = 0 El gas absorbe 400 J de Trabajo isotérmico energía mientras sobre él se realizan 400 J de trabajo. VB ∆T = ∆U = 0 W = nRT ln VA .

ENTRADA de trabajo AUMENTA energía interna. PROCESO ADIABÁTICO: NO HAY INTERCAMBIO DE CALOR.∆W Sale trabajo Entra −∆U +∆U trabajo ∆Q = 0 Trabajo realizado A COSTA de energía interna. ∆Q = 0 ∆Q = ∆U + ∆W . ∆W = -∆U or ∆U = -∆W ∆W = -∆U ∆U = . .

EJEMPLO ADIABÁTICO:

A
PA
B
PB

V1 V2

El gas en expansión
Paredes realiza trabajo con cero
aisladas: ∆Q = 0 pérdida de calor.
Trabajo = -∆U

EXPANSIÓN ADIABÁTICA:
A
PA PA VA PB VB
B
=
PB TA TB
∆Q = 0 VA VB

Se realizan 400 J de
TRABAJO, lo que
γ γ
DISMINUYE la energía PV = PV
A A B B
interna en 400 J: el
intercambio neto de calor es
CERO. ∆Q = 0

CAPACIDAD CALORÍFICA
MOLAR
TRATAMIENTO OPCIONAL

La capacidad calorífica molar C se define
como al calor por unidad de mol por grado
Celsius.
Compruebe
Compruebe con con su
su instructor
instructor
si
si se
se requiere
requiere este
este
tratamiento
tratamiento más
más amplio
amplio dede los
los
procesos
procesos termodinámicos.
termodinámicos.

CAPACIDAD CALORÍFICA ESPECÍFICA ¿Recuerda la definición de capacidad calorífica específica como el calor por unidad de masa que se requiere para cambiar la temperatura? Q c= m ∆t Por ejemplo. cobre: c = 390 J/kg⋅K .

. un volumen constante de oxígeno requiere 21. la capacidad calorífica específica molar se define como: Q C= n ∆T Por ejemplo. CAPACIDAD CALORÍFICA ESPECÍFICA MOLAR El “mol” es una mejor referencia para gases que el “kilogramo.1 J para elevar la temperatura de un mol en un grado kelvin.” Por tanto.

CAPACIDADS CALORÍFICA ESPECÍFICA A VOLUMEN CONSTANTE ¿Cuánto calor se requiere para elevar la temperatura de 2 moles de O2 de 0oC a 100oC? Q = nCv ∆T Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K .273 K) Q = +4220 J .

Todos los 4220 J van a aumentar la energía interna. ∆U se determina ∆U = nCv ∆T mediante el cambio de temperatura y el calor específico a volumen constante. ∆U. CAPACIDAD CALORÍFICA ESPECÍFICA A VOLUMEN CONSTANTE (Cont. . ∆Q = ∆U = nCv ∆T = 4220 J Por tanto.) Puesto que el volumen no cambia. no se realiza trabajo.

CAPACIDAD CALORÍFICA ESPECÍFICA A PRESIÓN CONSTANTE Acaba de ver que se necesitaban 4220 J de calor a volumen constante. Suponga que también quiere realizar 1000 J de trabajo a presión constante ∆Q = ∆U + ∆W Igual ∆Q = 4220 J + 1000 J ∆Q = 5220 J C p > Cv .

CAPACIDAD CALORÍFICA (Cont. ∆U = nCv∆T Para presión constante C p > Cv ∆Q = ∆U + ∆W Cp nCp∆T = nCv∆T + P ∆V γ= Cv . ∆U.) El calor para elevar la temperatura de un gas ideal. es el mismo para cualquier proceso.

RECUERDE. PARA CUALQUIER PROCESO QUE INVOLUCRA UN GAS IDEAL: PA VA P BV B PV = nRT = TA TB ∆Q = ∆U + ∆W ∆U = nCv ∆T .

• BC: se calienta a P constante a 800 K. Problema ejemplo: Una muestra de 2 L de gas oxígeno tiene temperatura y presión iniciales de 200 K y 1 atm. • CD: se enfría a V constante de vuelta a 1 atm. • DA: se enfría a P constante de vuelta a 200 K. . El gas experimenta cuatro procesos: • AB: se calienta a V constante a 400 K.

314J/mol ⋅ K)(200K) . 300Pa)(0.002m 3 ) n= = = 0. DIAGRAMA PV PARA PROBLEMA B 400 K 800 K ¿Cuántas moles PB de O2 hay presentes? 1 atm A 200 K Considere el punto A: 2L PV = nRT PV (101.122 mol RT (8.

PROCESO AB: ISOCÓRICO B 400 K 800 K ¿Cuál es la presión PB en el punto B? 1 atm A 200 K PA PB = TA TB 2L 1 atm PB P B = 2 atm = 200 K 400 K or 203 kPa .

1 J/mol K)(400 K . A 200 K ∆W = 0 1 atm ∆Q = ∆U = nCv ∆T 2L ∆U = (0. PROCESO AB: ∆Q = ∆U + ∆W Analice la primera ley para el B 400 K 800 K PB proceso ISOCÓRICO AB.122 mol)(21.200 K) ∆Q = +514 J ∆U = +514 J ∆W = 0 .

PROCESO BC: ISOBÁRICO ¿Cuál es el volumen B 400 K 800 K PB C en el punto C (y D)? 200 K VB VC 1 atm D = TB TC 2L 4L 2L VC VC = VD = 4 L = 400 K 800 K .

122 mol)(21. El proceso BC B 400 K 800 K 2 atm es C ISOBÁRICO.400 K) ∆U = +1028 J . 200 K ∆P = 0 1 atm ∆U = nCv ∆T 2L 4L ∆U = (0.1 J/mol K)(800 K . ENCUENTRE ∆U PARA EL PROCES BC.

C 200 K ∆P = 0 1 atm Trabajo = P ∆V 2L 4L ∆W = (2 atm)(4 L . El trabajo depende del B 400 K 800 K 2 atm cambio en V.2 L) = 4 atm L = 405 J ∆W = +405 J . ENCUENTRE ∆W PARA EL PROCES BC.

Analice la primera B 400 K 800 K 2 atm ley para BC. ENCUENTRE ∆Q PARA EL PROCESO BC. C 200 K ∆Q = ∆U + ∆W 1 atm ∆Q = +1028 J + 405 J 2L 4L ∆Q = +1433 J ∆Q = 1433 J ∆U = 1028 J ∆W = +405 J .

PROCESO CD: ISOCÓRICO B 400 K 800 K ¿Cuál es la temperatura PB C en el punto D? 1 atm A 200 K D PC PD = TC TD 2L 2 atm 1 atm = T D = 400 K 800 K TD .

200 K 400 K ∆W = 0 1 atm D ∆Q = ∆U = nCv ∆T 2L ∆U = (0.800 K) ∆Q = -1028 J ∆U = -1028 J ∆W = 0 .122 mol)(21. PROCESO CD: ∆Q = ∆U + ∆W Analice la primera 400 K 800 K ley para el PB C proceso ISOCÓRICO CD.1 J/mol K)(400 K .

200 K 400 K ∆P = 0 1 atm A D ∆U = nCv ∆T 2L 4L ∆U = (0.122 mol)(21. ENCUENTRE ∆U PARA EL PROCESO DA El proceso DA 400 K 800 K es 2 atm ISOBÁRICO.1 J/mol K)(400 K .200 K) ∆U = -514 J .

4 L) = -2 atm L = -203 J ∆W = -203 J . 1 atm A 200 K 400 K ∆P = 0 D Trabajo = P ∆V 2L 4L ∆W = (1 atm)(2 L . ENCUENTRE ∆W PARA EL PROCESO DA El trabajo 400 K 800 K depende del 2 atm cambio en V.

ENCUENTRE ∆Q PARA EL PROCESO DA Analice la 400 K 800 K 2 atm primera ley para DA.203 J 2L 4L ∆Q = -717 J ∆Q = -717 J ∆U = -514 J ∆W = -203 J . A 200 K 400 K ∆Q = ∆U + ∆W 1 atm D ∆Q = -514 J .

RESUMEN DEL PROBLEMA Para todos los procesos: ∆ Q = ∆U + ∆ W Process ∆Q ∆U ∆W AB 514 J 514 J 0 BC 1433 J 1028 J 405 J CD -1028 J -1028 J 0 DA -717 J -514 J -203 J Totals 202 J 0 202 J .

TRABAJO NETO PARA CICLOS COMPLETOS ES ÁREA ENCERRADA +404 J B C B -202 J C 2 atm 2 atm Neg 1 atm 1 atm 2L 4L 2L 4L B C 2 atm área = (1 atm)(2 L) 1 atm trabajo neto = 2 atm L = 202 J 2L 4L .

¿Cuáles son la nueva presión y temperatura? (γ = 1.4) B γ γ PB P A V A = P BV B A PA PA VA P BV B = ∆Q = 0 VB VA TA TB . (VA = 12VB). lo que disminuye su volumen por 1/12. EJEMPLO ADIABÁTICO: Ejemplo 2: Un gas diatómico a 300 K y 1 atm se comprime adiabáticamente.

): ENCUENTRE PB γ γ B P A V A = P BV B PB 300 K Resolver para PB: 1 atm A γ  VA  PB = PA  ÷ ∆Q = 0 VB 12VB  VB  1.4  12VB  PB = PA   PB = 32.4 .4 atm o  VB  3284 kPa PB = (1 atm)(12) 1.ADIABÁTICO (Cont.

): ENCUENTRE TB B TB=? PAVA PBVB = 32.4 atm)(1 VB) = (300 K) TB TB = 810 K . ADIABÁTICO (Cont.4 atm TA TB 300 K 1 atm A Resuelva ∆Q = 0 VB 12VB para TB (1 atm)(12VB) (32.

nCV ∆T y CV= 21. ADIABÁTICO (Cont. 1 atm A ∆W = .): Si VA= 96 cm3 y VA= 8 cm3. ENCUENTRE ∆W B 810 K 32.1 j/mol K Encuentre n PV PV = nRT n= del punto A RT .∆U = .4 atm Dado que 300 K ∆Q = 0.∆U ∆Q = 0 8 cm3 96 cm3 ∆W = .

4 atm ∆W = .300 Pa)(8 x10-6 m3) n= = RT (8.300 = 510 K B 810 K 32.3.50 J 8 cm3 96 cm3 . ENCUENTRE ∆W PV (101.ADIABÁTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y VA = 8 cm3.000325 mol y CV= 21.314 J/mol K)(300 K) n = 0.1 j/mol K ∆T = 810 .∆U = .nCV ∆T 300 K 1 atm A ∆W = .

MÁQUINAS TÉRMICAS Una máquina térmica es Dep. frío TC • Liberación de calor Qcold . Caliente TH cualquier dispositivo que Qhot pasa por un proceso Wout cíclico: Máquina • Absorbe calor Qhot Qcold • Realiza trabajo Wout Dep.

No sólo no puede ganar (1a ley). ¡ni siquiera puede empatar (2a ley)! . al operar en un Wout ciclo. caliente TH Es imposible construir una Qhot máquina que. LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Dep. no produzca efectos Máquina distintos a la extracción de calor de un depósito y la Qcold realización de una cantidad Dep. frío TC equivalente de trabajo.

• Máquina IMPOSIBLE.LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Dep. caliente TH Dep. frío TC • Máquina posible. caliente TH 400 J 100 J 400 J 400 J Máquin Máquin a a 300 J Dep. . frío TC Dep.

QC e= = QC QH QH Dep. frío TC QC e=1- QH . Máquina W QH.EFICIENCIA DE UNA MÁQUINA La eficiencia de una máquina térmica es la razón del trabajo Dep. caliente TH neto realizado W a la entrada QH W de calor QH.

800 J W ¿Cuál es la eficiencia? Máquin QC a e=1- 600 J QH Dep. EJEMPLO DE EFICIENCIA Una máquina absorbe 800 J y Dep. e = 25% 800 J Pregunta: ¿Cuántos joules de trabajo se realizan? . frío TC 600 J e=1. caliente TH desecha 600 J cada ciclo.

TC QC e= Dep.EFICIENCIA DE UNA MÁQUINA IDEAL (máquina de Carnot) Para una máquina perfecta. Dep. TH. caliente TH las cantidades Q de calor QH ganado y perdido son W proporcionales a las Máquin a temperaturas absolutas T. frío TC TH TC e=1- TH .

Ejemplo 3: Una máquina de vapor absorbe 600 J de calor a 500 K y la temperatura de escape es 300 K. Si la eficiencia real sólo es la mitad de la eficiencia ideal.5ei = 20% e=1- TH W e= 300 K QH e=1- 500 K W = eQH = 0.20 (600 J) e = 40% Trabajo = 120 J . ¿cuánto trabajo se realiza durante cada ciclo? TC e real = 0.

REFRIGERADORES Un refrigerador es una Dep.Qfrío . caliente TH máquina que opera a la inversa: realiza trabajo sobre Qhot Win gas que extrae calor del depósito frío y deposita calor Máquina en el depósito caliente. frío TC WIN = Qcaliente . Qcold Win + Qfrío = Qcaliente Dep.

Qcold Dep. frío TC Si fuese posible. caliente TH refrigerador que absorba calor Qhot de un depósito frío y deposite Máquin igual calor a un depósito a caliente con ∆W = 0. LA SEGUNDA LEY PARA REFRIGERADORES Es imposible construir un Dep. ¡se podría establecer movimiento perpetuo! .

TC .QC Para un TH refrigerador K= IDEAL: T H . frío TC W QH. caliente TH El COP (K) de una máquina térmica es la razón del QH W CALOR Qc extraído al Máquina TRABAJO neto realizado W. QC QC QH K= = Dep. COEFICIENTE DE RENDIMIENTO (COP) Dep.

TC 500 K .400 K Dep. frío TC 400 K COP (K) = 4. EJEMPLO DE COP 500 K Un refrigerador de Carnot opera entre 500 K y 400 K. W y QH ? Máquina TC 400 K 800 J K= = TH. Extrae 800 J de un depósito frío cada ciclo.0 . Dep. caliente TH QH W ¿Cuáles son COP.

QC 800 J 800 J Dep. caliente T H para un refrigerador real QH W (Carnot).800 J QH = 1000 J . EJEMPLO DE COP (Cont. frío T C 4.) A continuación se encontrará 500 K QH al suponer el mismo K Dep.0 = 400 K QH . QC Máquina K= QH.

EJEMPLO DE COP (Cont. ¿puede decir cuánto Dep. frío TC Trabajo = 200 J 400 K .800 J 800 J Dep.) 500 K Ahora. caliente TH trabajo se realiza en cada ciclo? 1000 J W Máquina Trabajo = 1000 J .

inicial) • Proceso isocórico: ∆V = 0. ∆W = 0 • Proceso isobárico: ∆P = 0 • Proceso isotérmico: ∆T = 0. Resumen Primera ley de la termodinámica: el calor neto que toma un sistema es igual a la suma del cambio en energía interna y el trabajo realizado por el sistema. ∆U = 0 • Proceso adiabático: ∆Q = 0 . ∆Q = ∆U + ∆W ∆ = (final .

) Capacidad Unidades: Joules por mol Q calorífica c = n ∆T molar. Resumen (Cont. C: por grado Kelvin Lo siguiente es cierto para CUALQUIER proceso: PAVA PBVB ∆Q = ∆U + ∆W = TA TB ∆U = nCv ∆T PV = nRT .

No sólo no puede ganar (1a ley). caliente TH Segunda ley de la termodinámica: Qhot Es imposible construir una Wout máquina que. Resumen (Cont. frío TC cantidad equivalente de trabajo. no produzca efectos distintos a a la extracción de calor de un Qcold depósito y la realización de una Dep.) Dep. ¡ni siquiera puede empatar (2a ley)! . al operar en un Máquin ciclo.

Resumen (Cont.Q e=1- H TH El coeficiente de rendimiento de un refrigerador: QC QC TC K= = K= Win QH − QC TH − TC .) La eficiencia de una máquina térmica: QC TC e=1.

CONCLUSIÓN: Capítulo 20 Termodinámica .