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TALLER: CASOS DE LA NTP-ISO/IEC 17025

Lea las siguientes instrucciones, analcelas y conteste V (Verdadero) o F (Falso) segn corresponda
basndose nicamente en lo establecido en la NTP-ISO/IEC 17025:2006. Adicionalmente, favor indicar en
el recuadro de la ltima columna el nmero de la clusula o sub clusula de la norma que justifica su
decisin.

N Casos V/F Clusula


01 La NTP-ISO/IEC 17025 slo es aplicable a laboratorios que emplean
mtodos de ensayos normalizados.
02 La NTP-ISO/IEC 17025 permite transmitir los resultados de los
ensayos va fax o telefnicamente a los clientes
03 Las quejas presentadas al laboratorio de ensayo deben registrarse
electrnicamente.
04 Un laboratorio de ensayos puede utilizar instalaciones temporales

05 El laboratorio debe mantener registros de la educacin, formacin,


experiencia y habilidades de su personal.
06 Si el laboratorio de ensayo desea ampliar el alcance del mtodo de
ensayo que le genera mayores ingresos, no requiere validarlo
07 Las acciones correctivas eliminan el sntoma y no la causa de la no
conformidad
08 Si el laboratorio de ensayos detecta anomalas en las muestras que
recibe, no requiere registrarlas.
09 La NTP-ISO/IEC 17025 es aplicable a laboratorios que por lo menos
cuenten con dos analistas.
10 Si se detecta un equipo defectuoso o con resultados sospechoso,
ste debe ponerse fuera de servicio.
11 Los proveedores deben ser evaluados al menos una vez al ao.
12 La alta direccin debe realizar una revisin del sistema de gestin de
manera peridica.
13 Todos los registros deben ser conservados por un periodo mnimo de
05 aos.
14 La informacin de retorno que reciba el laboratorio slo debe ser
positiva.
15 Las acciones preventivas buscan eliminar las causas de las no
conformidades existentes para evitar que vuelvan a presentarse.
16 Los cargos de Gerente de la Calidad y de Gerente del Laboratorio
pueden ser ocupados por la misma persona
17 Si el laboratorio subcontrata ensayos a otro laboratorio, debe
comunicarlo a su cliente.
18 Siempre debe considerarse el ensayo de materiales de referencia
certificados como mecanismo de aseguramiento de la calidad de los
resultados de ensayo
19 Los mtodos de ensayo no normalizados deben validarse.
20 Un analista puede firmar los informes de ensayos

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