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Prctica Virtual 3 Y 4

Simulacin Simetra Molecular y Teoras de Enlace

Aporte individual
CESAR EDUARDO IBATA

Universidad Nacional Abierta y Distancia UNAD


Escuela De Ciencia Bsicas Tecnologa E Ingeniera Curso: Estructura Molecular
Neiva
2017
PRACTICA 3

3. Ingresar a la gallera de imgenes e indagar ejemplos de molculas que representen cada uno de
los grupos puntuales y con la informacin e imgenes obtenidas completar la siguiente tabla. Tener
en cuenta que las propiedades de simetra de la molcula que determinan un punto sin cambio definen
el grupo puntual y que por ello se deben identificar los elementos de simetra.
GRUPO ELEMENTOS DE FORMA EJEMPLOS
PUNTUAL SIMETRIA

E, C2

E, , C2

2 ()()
2


3 23 3

24 2 2 2


2() 2() 2()
2 () () ()
3 3 32

24 2 22
24 2 2
4

26 23 32 32
23 26 3 3

83 64 6

83 62 64 32

64 86 3 6
4. En el simulador http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html existe un men para realizar un
desafo (Challenge). Ingrese y disee la ruta o rbol de decisiones apropiada para clasificar cinco
molculas segn su simetra y grupos puntuales.

ETHENE STAGGERED
WATER
1,1 DICHLORETHYLENE
5
5
CONCLUSIONES

La simetra de una molcula determina muchas de sus propiedades. El estudio de la Simetra


Molecular es muy importante porque permite completar anlisis tericos y experimentales
sobre la estructura de las molculas. Sus principios bsicos son aplicados en las teoras de
la qumica cuntica, la espectroscopia molecular y otros estudios de fsica y qumica.
La descripcin adecuada de un grupo puntual debe de proporcionar la suficiente informacin
acerca de sus propiedades. Para esto, se usa la notacin inventada por Schoenflies para
determinar el grupo puntual de una molcula u objeto.
MARCO TERICO PRCTICA #4

ESTRUCTURAS DE LEWIS
En 1916 Gilbert Newton Lewis propone sus postulados relacionados con el enlace covalente entre
tomos se produce por comparticin de pares de electrones. Este se refiere a la capacidad del tomo
de alcanzar ocho electrones en su capa ms externa.
Se apoya en el principio enunciado en la regla del octeto, resultado del desarrollo del modelo de Bohr
y del descubrimiento de los gases nobles, sustancias de notable inercia qumica y ocho electrones en
su capa de valencia.
Para alcanzar el octeto electrnico los tomos pueden compartir ms de un par de electrones (enlace
simple), dando lugar a enlaces mltiples. Se denomina orden o multiplicidad de enlace al nmero de
pares de electrones compartidos.
Las estructuras de Lewis son representaciones en las que mediante puntos o guiones se indica la
distribucin de electrones de valencia (enlazados o solitarios) en los tomos de las molculas.

GEOMETRA MOLECULAR: REPULSIN DE PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE


VALENCIA (RPECV)
La geometra de las especies qumicas se puede deducir a partir de las reglas que se postulan en la
teora RPECV, donde se indica como los pares de electrones se disponen en torno al tomo central
de la molcula de modo que se minimicen las repulsiones elctricas entre ellos.
Entre las reglas se encuentran:
Dibuje la estructura de Lewis de la especie qumica
Cuente el nmero de regiones de alta densidad electrnica (enlaces o pares de electrones solitarios)
en torno al tomo central
Identifique la forma ms estable de colocar esas regiones de alta densidad electrnica
Coloque los tomos en torno al tomo central respetando la disposicin anterior e identifique la
geometra molecular.

Para la comprensin de las propiedades de las molculas se debe tener en cuenta los conceptos de:
Polaridad: hace referencia a la formacin de una nube electrnica asimtrica en la unin de tomos
debido a las diferencias de electronegatividades, y que hace que un par electrnico compartido est
ms prximo al tomo de mayor electronegatividad. Para establecer la polaridad de una molcula es
necesario conocer su geometra molecular.
Carga formal: es la carga que tendra el mismo si no hubiera diferencias de electronegatividad entre
los tomos que forman en enlace.
Momento dipolar: es el producto de esta carga elctrica por la distancia que las separa.
Constituye una medida de la polaridad neta de la molcula: =
Longitud de enlace: es la distancia que existe entre los ncleos de dos tomos que estn enlazados
de manera covalente, compartiendo uno o ms pares de electrones
Angulo de enlace: el ngulo externo formado al cruzarse dos segmentos de recta que, pasando por
el ncleo de un tomo central, lo hacen adems por los ncleos de los dos tomos enlazados con
aquel
Angulo de enlace: el ngulo externo formado al cruzarse dos segmentos de recta que, pasando por
el ncleo de un tomo central, lo hacen adems por los ncleos de los dos tomos enlazados con
aquel.

TABLA COMPARATIVA

ENLACES DILOPOS DIPOLO MOLECULAR CARGA PARCIAL


Aumentando Electronegatividad

MOLECULA
A

MOLECULA
B
MOLECULA
C

Seleccione las molculas reales y para cada una de ellas determine la geometra molecular de acuerdo
a las teoras de enlace (Teora de repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia y Teora
del enlace de valencia).

EJEMPLO ESTRUCTURA LEWIS GEOMETRA


MOLECULAR
Dixido de 2 Lineal
Carbono

Trifluoruro de 3 Plana trigonal


Boro

Amoniaco 3 Piramidal

Metano 4 Tetradrica
Describa las molculas anteriores desde las propiedades que presenta: enlaces dipolo,
cargas parciales, electronegatividad del tomo, densidad del electrn

Ejemplo Enlace Cargas Electronegatividad Densidad del electrn


Dipolos Parciales
Dixido de C=0.69 C= 2,5 El oxgeno es algo ms
Carbono 0=-0.34 0= 3,5 denso que el carbono.
Trifluoruro B= 0.84 B=2.0
de Boro F=0.28 F=4.0
Amoniaco N=-1.01 N=3.0 El nitrgeno presenta mayor
N=0.34 H=2.1 densidad, mientras que el
hidrgeno es el menos
denso
Metano C=0.80 C=2.5 Hidrogeno es menos denso
H=0.20 H=2.1

Seleccionar molculas de diferentes tipos como: molculas con enlace inico, molculas con enlace
covalente, compuestos inicos, cidos, xidos y otros de los presentados en el simulador.

Cargas atmicas y momento dipolar


N1 de carga = -0,828
- carga H2 = 0,457
- carga H3 = 0,457
- carga H4 = 0,457
- H5 carga = 0,457
Momento dipolar de 0,00187 Debye
Longitudes de enlace:
- entre N1 y H2: distancia = 1.036 ang
- entre N1 y H3: distancia = 1.036 ang
- entre N1 y H4: distancia = 1.036 ang
- entre N1 y H5: distancia = 1.036 ang
Angulos de enlace
- para H3-N1-H2: ngulo = 109,4 deg
- para H4-N1-H2: ngulo = 109,4 deg
- para H5-N1-H2: ngulo = 109,4 deg
Estructura Lewis

H3
\
H5 - N1 - H2
/
H4

Cargas atmicas y momento dipolar

- N1 de carga = -0,023
- carga O2 = -0,641
- carga H3 = 0,221
- carga H4 = 0,222
- H5 carga = 0,221
momento dipolar de 5,52736 Debye

Longitudes de enlace:
- entre N1 y O2: distancia = 1.372 ang
- entre N1 y H3: distancia = 1.051 ang
- entre N1 y H4: distancia = 1.051 ang
- entre N1 y H5: distancia = 1.051 ang

ngulos de enlace:
- para H3-N1-O2: ngulo = 113.3 deg
- para H4-N1-O2: ngulo = 113.3 deg
- para H5-N1-O2: ngulo = 113.3 deg
Estructura lewis

H3
\
H5 - N1 - O2
/
H4

Cargas atmicas y momento dipolar


- C1 carga = 0,696
- carga O2 = -0,348
- O3 carga = -0,348
momento dipolar de 0,00099 Debye

Longitudes de enlace:

- entre C1 y O2: distancia = 1.179 ang


- entre C1 y O3: distancia = 1.179 ang
- entre O2 y O3: distancia = 2.358 ang

ngulos de enlace:
- para O3-C1-O2: ngulo = 179,9 deg

Estructura Lewis

O3 = C1 = O2
CONCLUISONES

La simetra de una molcula determina muchas de sus propiedades. El estudio de la Simetra


Molecular es muy importante porque permite completar anlisis tericos y experimentales
sobre la estructura de las molculas. Sus principios bsicos son aplicados en las teoras de
la qumica cuntica, la espectroscopia molecular y otros estudios de fsica y qumica.

La descripcin adecuada de un grupo puntual debe de proporcionar la suficiente informacin


acerca de sus propiedades. Para esto, se usa la notacin inventada por Schoenflies para
determinar el grupo puntual de una molcula u objeto.

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