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Contenido
I. RESUMEN ...................................................................................................................................... 2

II. INTRODUCCION ......................................................................................................................... 3

III. PRINCIPIOS TEORICOS ............................................................................................................ 4

III.1 GASES: .............................................................................................................................. 4

III.2 GASES IDEALES: ............................................................................................................ 4

III.3 GASES REALES ............................................................................................................... 4

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ...................................................................................... 7

IV.1 Determinación de la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer ........................... 7

IV.2 Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de Clement y Desormes.
.................................................................................................................................................... 8

V.TABULACION DE DATOS ........................................................................................................ 10

VI. EJEMPLO DE CALCULOS ...................................................................................................... 12

VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS ..................................................................... 17

V. CONCLUSIONES ....................................................................................................................... 18

IX.RECOMENDACIONES ............................................................................................................. 19

X. BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................... 20

XI. APENDICE ................................................................................................................................ 21

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I. RESUMEN

El trabajo realizado tuvo como objetivo principalmente el cálculo del
coeficiente de dilatación adiabático, que es la relación entre las capacidades
caloríficas a presión y volumen constante, para ello aplicamos el método de
Clement y Desormes, que consiste en la medición de alturas, al inicio separadas
y luego una segunda altura después del cruce del líquido contenido en un
manómetro en forma de U. Estos cálculos realizados fueron comparados con
los datos teóricos calculados con formula y con ello se obtuvo el porcentaje de
error, que es un indicador de la eficacia de nuestro trabajo.

La segunda experiencia tuvo como objetivo el cálculo de la densidad de un
líquido volátil en nuestra experiencia el cloroformo, para ello hicimos uso del
método de Victor Meyer, el cual consistió en determinar la masa de muestra
liquida de cloroformo, el volumen desalojado por el mismo y la Temperatura
del agua en la pera, los demás datos como la Tc y Vc se obtuvo de tablas
termodinámicas proporcionadas por el profesor, posteriormente se hizo uso de
las ecuaciones para gases reales y se logró obtener con ello la densidad,
mediante otros cálculos matemáticos logramos obtener los valores teóricos y
con ello el porcentaje de error.

también están aquellos que destruyen nuestro medio ambiente: el Co2 y el gas metano que causan el efecto invernadero. sin embargo. Por ejemplo. pudimos determinar la densidad del cloroformo en forma de gas. con el fin de tener un conocimiento más preciso. Y finalmente se calculó el coeficiente adiabático del aire por el método de Clement y Desormes. ya sea como producto principal o simplemente como un aditivo en el proceso para la fabricación de otro producto. . En la agroindustria la utilidad es muy diversa y abarca un sinnúmero de aplicaciones. Al realizar la experiencia. los freones se usan como refrigerantes. el cual depende de su densidad y capacidad calorífica. por el método de Víctor Meyer. al momento utilizar una sustancia y poder predecir su comportamiento. 3 II. INTRODUCCION En el presente informe realizamos el estudio de las propiedades de los gases. el Cl2 para la purificación del agua potable.

Volumen. La ecuación de Berthelot. están dotadas de un movimiento incesante y caótico. Tc = Presión y temperaturas críticas . Temperatura R = Cte. es válida para presiones cercanas a 1 atm: P V = n R’ T P V = (m/M) T R {1+[(9/128) (Tc/Pc) (P/T) ( 1-6 (Tc /T)2 ] } Donde: R’=Correcciónpara desviación de la M = Peso molecular. todas sus moléculas son de la misma masa y tamaño.T = Presión. aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido.1 GASES: Se denomina así. Generalmente se clasifican en dos grupos: III. siendo el volumen de las moléculas muy significativo respecto al total. P.3 GASES REALES: Son aquellos que presentan fuertes atracciones intermoleculares. que difieren según la naturaleza del gas. la cual corrige las desviaciones de la idealidad. como resultado de la cual chocan frecuentemente entre sí y con las paredes del recipiente que las contiene. de los gases ideales del gas. Las moléculas que se encuentren dentro de un recipiente. llamadas moléculas. Para un determinado gas. Estos gases no siguen la ecuación de los gases ideales. PRINCIPIOS TEORICOS III. Pc. Los gases están constituidos de partículas discretas muy pequeñas.V.2 GASES IDEALES: Aquellos en los cuales el volumen ocupado por las moléculas es insignificante respecto al volumen total y siguen la Ley de los Gases Ideales: PV=nRT III. idealidad m = Masa de la sustancia. Existen una serie de ecuaciones de estado entre ellas se tiene la de Berthelot. 4 III.

4 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES a) Capacidad calorífica de gases. . conocida como . 5 CAPACIDADES CALORÍFICAS MOLARES DE LOS GASES POLIATÓMICOS Cuando las moléculas de un gas contiene más de un átomo. sobre tres ejes en ángulos rectos uno de otros. Hay 2 tipos de capacidad calorífica: a presión constante y a volumen constante. y luego un calentamiento a volumen constante. di o poli atómico y puede ser determinada experimentalmente mediante el método de Clément y Desormes. para un sistema de este tipo se cumple: C P ln P1  ln P0  (5) C V ln P1  ln P2 Y si el cambio de presión es pequeño. se realiza una expansión adiabática. depende si el gas es mono. Mediante este método. sabiendo que p = gh: Cph1    CV h1  h2 (6) III. . Durante el siglo pasado se tuvo la costumbre de expresar la densidad relativa de los gases con respecto al hidrógeno. La energía de rotación se debe a la rotación de la molécula como un entero. en un sistema a presión superior a la atmosférica. La densidad de un gas se puede obtener a partir de la relación: = m / V = P M / R’ T III. La relación entre ambas.Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en un grado. 5 III:3 DENSIDAD RELATIVA: Es la relación existente entre su densidad y la de un gas tipo. se absorbe una cantidad extra y considerable de energía para aumentar la rotación de las moléculas y las vibraciones internas. mientras que la energía de vibración está asociada con la vibración de los átomos dentro de la molécula.

no inflamable. 6 Capacidad Calorífica a Presión Constante (Cp) y a Volumen Constante(Cv) Gases Cp Cv Monoatómicos 5 3 Diatómicos 7 5 Triatómocos 9 7 Poliatomicos 11 9 III. es un líquido volátil . . más habitualmente en la industria farmacéutica. Aunque no es inflamable. 6 CLOROFORMO El cloroformo. La muestra se vaporiza y desplaza el aire. triclorometano o tricloruro de metilo. que son percibidos por el agua y se mide el volumen. ideada por Víctor Meyer (1848-1897). por acción del calor pueden explotar los recipientes que lo contienen. Una muestra pesada en un tubo pequeño se coloca en un foco caliente con un largo cuello. Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. de olor característico a frutas y sabor dulce y ardiente. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. incoloro. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl III. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. A temperatura ambiente.7 MÉTODO DE VÍCTOR MEYER: Un método para medir la densidad de vapor. La densidad de vapor se puede calcular.

entonces podremos iniciar el experimento. 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL IV. 2. Para ellos se deberá abrir la llave de la bureta. El vaso deberá contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). y posteriormente el frasco con la sustancia en su interior. Pese en la balanza analítica electrónica la masa de cloroformo que aparece contenido en una ampolla de vidrio. una pera. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporización y coloque inmediatamente el tapón de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo. para obtener por diferencia la masa de cloroformo en cuestión. Este procedimiento deberá repetirse hasta que tal variación de niveles no sea mayor de 0. 4. tubo de ensayo con desprendimiento lateral (tubo de vaporización).1 Determinación de la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer 1. Para evitar errores en los cálculos coloque el tapón al tubo de vaporización de manera que se produzcan variaciones en los niveles del líquido. 5. una bureta. El agua contenida en la bureta deberá igualar sus extremos tanto en la pera como en la bureta. . estufa tal como se muestra a continuación. Instalar el equipo compuesto por un vaso. 7 IV.2 ml. Para este propósito deberá pesar primero el frasco sin la sustancia.

Ello constituye todo el proceso. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su descenso. Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga exactamente la diferencia de niveles que usted desea. Luego de 10 minutos aproximadamente. 8 6. 3. En tanto. 7. obstruya (presione con los dedos) el tubo (en el punto E. 2. al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. una diferencia de nivel de 10 cm. por esta razón. realice una recopilación de los siguientes datos: temperatura del agua en la pera. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. para evitar la fuga de gas. Instale el equipo tal como se muestra en la figura. 1. si ha excedido la diferencia de nivel que usted requería deberá ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por un pequeño instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel objetivo. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presión en el líquido. Esto con el objetivo de provocar en el manómetro que contiene agua. IV. Cierre la llave de la bureta. .2 Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de Clement y Desormes. debe mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tápelo con el dedo). Una vez logrado el desnivel requerido. En caso de que haya logrado menos de lo que usted desea. por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape. deberá bombear más aire. Observe que existe un orificio abierto (O). y variación de nivel de agua en la bureta.

deberá retirar el dedo que obstruía el orificio (O) para permitir la salida de aire. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realización. . Debe repetir esta experiencia varias veces. 9 4. 20 y 25 cm. 5. Ello constituye todo el proceso. la cual caracterizaremos como “h2”. Una vez que el líquido se haya estabilizado. Mida con exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Ello ocasionará que el agua en el manómetro se mueva buscando su posición original. Una vez medido el desnivel inicial. debe obstruirse nuevamente el orificio (O). mida la nueva diferencia de alturas. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el extremo inferior. Esta altura inicial la caracterizaremos como “h1”. posteriormente con diferencias iniciales de 15. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. 6. Primero con una diferencia de alturas inicial de 10 cm (4 medidas que serán promediadas).

377 g/mol Datos teóricos Tc CHCl3 (K) 536. Tabla de Datos experimentales obtenidos T° del agua en la pera (K) 295 K ∆Volumen en la bureta (ml) 17.1298g M (CHCl3) 119.5 Masa del Cloroformo 0.33 g/L CHCl3 (CN) Densidad Experimental 4.TABULACION DE DATOS Condiciones ambientales P (atm) T ºC 1 22 a) Experimento: Densidad de gases.08 Densidad teórica del 5. 10 V.40 Pc CHCl3 (atm) 5400.3 % .94 g/L CHCl3 (CN) Error Experimental Error % 7.4441 R 0.082 Resultados obtenidos R’ (Constante corregida) 0.

277 25 5.225 15 2.9545 Cv Aire 4.8 1.7 % .°C Resultados obtenidos Y promedio 1.987 cal/mol .9675 R 1.779 Cv 7.792 Error Experimental Error % Cp 40.4 1.4 Cp Aire 6.242 20 4.2555 Cp 9.278 Datos teóricos Y aire 1. 11 b) Experimento: Capacidad Calorífica Datos experimentales obtenidos H1 (cm) H2 (cm) Y 10 1.3 1.9 1.

k Reemplazando en la expresión y resolviendo se obtiene: R’=0.14 % VI.L/Mol.7 % Error % Y 7.08 Reemplazamos los datos respectivos en la expresión (2) Así obtenemos: D teórica= 5.(2) Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuación de Berthelot: …(3) De donde se deduce que: …(4) Donde: P y T están a CN y Pc.082 atm. Tc= 536. 12 Error % Cv 56. P= 1 atm): …. EJEMPLO DE CALCULOS A) Calculo de las densidades: Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones.4441 atm R= 0. Tc han sido extraídos de TABLAS DE TERMODINAMICA de la editorial Isabel como datos teóricos. A partir de la siguiente relación: Se puede establecer la densidad (elegimos a condiciones ambientales: T= 273 k.40 K Pc=5400.33 g/L .

5) x 100 = 8. 2 ml Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los valores experimentales con los teóricos: %Ev= (16.02 % 16.05 mmHg Ello reemplazando en la expresión (4) da como resultado VCN= 16. para ello usamos la siguiente relación: Donde: Pb= Patmosferica= 756 mmHg H= humedad relativa= 96 F= Presion de vapor=23. (4) Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido.2 – 17. 13 Así mismo.75 mmHg Reemplazando en la expresión se obtiene: Pb’ = 755.2 B) Calculo del Coeficiente de dilatación adiabática ( ): . es posible determinar la densidad de manera experimental (con el método usado en laboratorio) Usamos la siguiente relación: … (3) Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relación: ….

14 Para poder determinar las capacidades caloríficas Cp y Cv hacemos uso de ciertas relaciones. como se desee.277 20 – 4. Nos permitirá conocer el valor de cp y luego por la relación 3 el valor de cv (o viceversa). (2) Donde h1: Diferencia de alturas iniciales h2: Diferencia de alturas finales.. podemos expresar Cp en función de Cv (R es conocido) o expresar cv en función de cp. Esta relación viene representada por : … (1) Así mismo se puede establecer la siguiente fórmula para determinar dicha relación: . según la relación (3).225 10 – 1.8  Para h= 15 cm: 2 = 15 = 1.9  Para h= 20 cm: 3 = 20 = 1. el cálculo se hará de la siguiente manera: 1) De acuerdo con la relación (2) hallaremos el valor de :  Para h= 10 cm: 1 = 10 = 1. Según lo detallado..3 .242 15 – 2. Ello reemplazándolo en la expresión 1. Luego. También ocurre: … (3) El procedimiento es simple: Hallar experimentalmente a partir de la relación (2).

para el aire.95 . obtenemos un valor promedio: = 1.792 + 1.g K Así.2555 Cv Cv = 7.278 25 – 5.987 = 9.779 cal / k 3) Finalmente. = 1.987) Cv= 5(1. es posible determinar el valor de Cp: Cp = Cv + R= 7. estos datos experimentales podrán ser comparados con los teóricos para así determinar el porcentaje de error en nuestro experimento. de acuerdo con la relación (3).93 Cv= 4.K Reemplazando en la expresión el obtenido y el R. podremos obtener el valor de Cv.987 + Cv = 1. Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y 21% por O2) como un gas diatómico es posible establecer las siguientes relaciones: Cp= 7R Cv= 5R 2 2 Donde R= 1. 15  Para h= 25 cm: 4 = 25 = 1.2555 2) De acuerdo con las relaciones: Es posible establecer la siguiente relación: Donde: R=1. teóricamente se establece: Cp= 7(1.987 cal/molg.4 A partir de estos valores de .792 cal/k Luego.987) 2 2 Cp= 6.987 cal /mol.

93 %E Cv= 56.95 – 7.792 Cp exp= 9.779 Cv teor= 4.93 – 9.4 %E = 10.93 %E= (4.95 Cp teor= 6.2555 teor = 1.792 )x100 %E= (6.7 % %E Cp= 40. 16 Calculo del error experimental: Dados: Cv exp= 7.779)x100 4.4 %E = (1.4 – 1.3 % .95 6.255) x 100 1.7 % También: exp = 1.

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS Los resultados obtenidos experimentalmente por el método de Victor Meyer para la determinación de la densidad del gas cloroformo se acercan al dato teórico. en estas condiciones como un gas ideal diatomico). En el caso del experimento de las capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes los resultados obtenidos experimentalmente corresponden muy bien con los datos teóricos (considerando al aire. este error probablemente se deba a la medición de la masa del cloroformo (problemas con la balanza) debido a una mala posición del equipo o a la mala medición de otros datos importantes como la Temperatura de la pera o el volumen desplazado en la bureta. pero aún existe un porcentaje de error considerable. Así como también al momento de romper la ampolla de vidrio puede que haya escapado masa de cloroformo y halla afectado los resultados. . si realizáramos una gráfica h1 vs h1-h2 esta determinaría una recta cuya pendiente sería el coeficiente de dilatación adiabática ( ). con lo cual podemos observar una relación directamente proporcional. 17 VII. que está compuesto por un 78% de Nitrógeno y 21% de oxígeno. A diferentes medidas de alturas iniciales (h1) se determinó un h2 creciente.

3 %.  Los cálculos tuvieron un margen de error considerable. CONCLUSIONES  El valor del coeficiente de dilatación experimental fue de 1. con un porcentaje de error de 10. .  La densidad experimental del cloroformo fue de 4. 18 V.3%.94 g/L con un porcentaje de error de 7.2555. esto es un indicador de que los resultados experimentales y teóricos no se alejaron mucho.

De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras estas deberán ser reemplazadas por otras más exactas. específicamente en la parte de abrir la salida de aire para la determinación del h1. También precisión en la medición de las diferencias de altura h1 y h2.RECOMENDACIONES A) Para el experimento de determinación de densidad de gases  Realizar un pesado correcto de la sustancia en análisis (cloroformo en nuestro experimento)  Nivelar adecuadamente el líquido en la bureta tal como lo indica el proceso. lo cual induciría a errores en los cálculos. B) Para el experimento de determinación de capacidades caloríficas.  Precisión en el procedimiento. cambio de unidades. Aunque las fórmulas que se usan para la determinación de capacidades caloríficas no son muy complejas. recordar que la temperatura de ebullición del agua es mayor que la del cloroformo. ya que ello provocaría una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagación. hasta que la diferencia no supere los 0. no está de más tener cierto cuidado en los cálculos matemáticos. en los cálculos experimentales.  Asegurar que no exista fugas en los conductos.10 minutos para realizar la toma de datos (temperatura de pera y variación de volumen en la bureta)  Cuidado en los cálculos matemáticos.  Esperar como indica el proceso.  Cuidar que no haya fugas en el tapón del tupo de vaporización o al cerrar la llave de la bureta. etc.  Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no dejar escapar aire. . Los cálculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores sistemáticos y propagación de errores.2 ml  Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso. se recomienda: Esperar que el líquido se estabilice para poder hacer la medición. 19 IX.  Evitar los errores de cálculo. dado que este paso requiere de cierta habilidad y reflejos.

W. México: Addison Wesley Iberoamericana S. M.  Química física práctica. BIBLIOGRAFIA  Física. España: Editorial REVERTÉ. (2001).A. (2007).  Fisicoquímica. (1979). (2006).  Introducción a la fisicoquímica: termodinámica. Kane. Principios de los procesos quimicos. En B. 20 X. España: Publicaciones Universidad de Murcia. En G. Alexander Findlay. . En P. En M. Castellan. Hougen. M. K. Barcelona: Editorial REVERTÉ. J. Joseph W. Buenos Aires: Editorial REVERTÉ. P.  Olaf A. (1987). Thomas Engel.

mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia completamente diferente.R. provisto de llave.T)/(P.Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuación: P. y se realiza así: un matraz de vidrio de unos 300 o 500 c.V= n. el producto (PV) para estos gases pasa también por un mínimo). procediendo a pesarlo de nuevo. APENDICE CUESTIONARIO 1.T = (W/M). a temperatura constante.c de capacidad. se evacúá y pesa.-¿En qué consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas? Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente. Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas de un gas ideal (hipérbolas). cuyo producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de la presión sin pasar por un mínimo.R.Las relaciones presión-volumen para un gas real se miden a varias temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en la figura . cuando la temperatura constante es la del ambiente. llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presión.R. 21 XI.V) 2.-Explicar las diferencias y semejanzas existentes entre las isotermas existentes en un gas ideal y un gas real. cuyas densidades se conocen. Esto se debe a que para la mayoría de los gases reales. La diferencia de pesos representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio. sin embargo a temperatura bajas. pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presión (a excepción de el hidrógeno y el helio. el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presión.T M =(W. A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal. ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.

. debido a la diferencia de densidades. 22 3. Esto quiere decir que a mayor altura la presión que ejerce la gravedad será menor. y que a menor altura la presión que ejerce la gravedad será mayor. . es inversamente proporcional. La relación que existe entre la altura y la presión ejercida sobre un gas.- 3.Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión de los gases. en un campo gravitacional.