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VIII.

CUESTIONARIO:

1. QUE CARACTERÍSTICAS PERMITEN DIFERENCIAR, EN GENERAL, UNOS CROMOSOMAS DE
OTROS?
En general existen muchos características:
a) Longitud de los cromosomas: La longitud de los cromosomas nos permite
agruparlos en 7 grupos los cuales son: A, B, C, D, E, F y G.
b) * Posición de los centrómeros: La posición de los centrómeros nos permite
clasificarlos como cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.
c) * Posesión o carencia de satélites: Estos son inherentes a los cromosomas
acrocéntricos presentes en el cariotipo humanos, excepto el cromosoma Y que si
carece de estos.
d) * Bandeo de brazos: Las diferentes técnicas de bandeo existentes hasta el día de
hoy permite diferenciar a las diferentes bandas que hacen especificas a un par de
cromosomas.

2. ¿QUÉ CÉLULAS DEL ORGANISMO LLEVAN EL CARIOTIPO DIPLOIDE COMPLETO?
 Las células que presentan un cariotipo diploide completo son las células somáticas,
conocidas también como autosomas u Homocromosomas. Existen 22 pares en el
cariotipo humano. Cualquier enfermedad que afecte y provoque la mutación de un
gen o varios genes autosómicos mostraran una herencia autosómica.

3. ¿COMO SE ORIGINA LAS ANEUPLOIDES
 La aneuploidía es la alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas
homólogos.
 Se produce cuando un individuo presenta accidentalmente algún cromosoma de
más o de menos en relación con su condición de diploide, pero sin que se llegue a
alcanzar la dotación de un juego completo de cromosomas. Se denominan
monosomías cuando, en lugar de dos cromosomas homólogos, sólo hay uno y
trisomías si existen tres cromosomas homólogos en vez de un par.
 Estas alteraciones suelen estar ocasionadas por fallos en la separación de los
cromosomas homólogos durante la meiosis. En la especie humana aparecen
espontáneamente aneuploidías que pueden afectar a los autosomas o a los
cromosomas sexuales.
4. INVESTIGUE Y EXPLIQUE LAS CAUSAS, CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DE DOWN,
KLINEFELTER Y TURNER
a) Síndrome de Down
La única trisomía autosómica de la especie humana de la que sobrevive un número
significativo de individuos más allá del año después del nacimiento fue descubierta
por Langdon Down en 1866. El síndrome es consecuencia de la trisomía del
cromosoma 21, un cromosoma del grupo G1, y se llama síndrome de Down
síndrome de Down, o simplemente trisomía del 21. Los enfermos con síndrome de
Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua
y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna
de los ojos. Las palmas de las manos muestran un único pliegue transversal, y las

La incidencia global del síndrome de Down se aproxima a uno de cada 700 nacimientos. plantas de los pies presentan un pliegue desde el talón hasta el primer espacio interdigital (entre los dos primeros dedos). A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos. pero con procedimientos educativos específicos y precoces.O Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. se estima que la mitad de los productos 47. presencia de tres copias de este cromosoma. b) El síndrome de Klinefelter. . pero el riesgo varía con la edad de la madre. producido por translocación. La incidencia en madres de 25 años es de 1 por 2000 nacidos vivos. aunque también a veces la anomalía es generada por el espermatozoide. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). c) El síndrome de Turner. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. El cociente de inteligencia (CI) varía desde 20 hasta 60 (una inteligencia media alcanza el valor 100). mientras que en madres de 35 años es de 1 por cada 200 nacimientos y de 1 por cada 40 en las mujeres mayores de 40 años. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados. y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Algunos enfermos presentan alteraciones cromosómicas sólo en algunas células de su organismo. XXY se abortan de manera espontánea. En un tipo más raro de síndrome de Down. La anomalía cromosómica causante de la mayoría de los casos de síndrome de Down es la trisomía del 21. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. algunos enfermos consiguen valores más altos. la pareja de cromosomas 21 se mantiene unida y pasa a uno sólo de los dos óvulos o espermatozoides derivados de ella. En muchos casos padecen cardiopatías congénitas y tienden a desarrollar leucemia. los pacientes presentan 47 cromosomas en vez de 46 (cifra normal del genoma humano) en todas sus células. parte del material genético de uno de los cromosomas 21 se queda adherido al otro de los cromosomas 21... no en todas. Esta anomalía es consecuencia de la fertilización de un óvulo patológico de 24 cromosomas por un espermatozoide normal de 23 cromosomas. En una célula germinal. Por tanto. Para detectar la anormalidad cromosómica durante el periodo prenatal se pueden emplear la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas. en este caso se dice que presentan un mosaicismo. Algunas alteraciones sanguíneas maternas pueden sugerir la gestación de un hijo con síndrome de Down: niveles bajos de alfa-fetoproteína y niveles anormales de estriol no conjugado y [[gonadotrofina coriónica humana].

La duración de la mitosis es muy variable.  Se observan células en diversas fases o estados de división celular.  La mitosis es importante para que los organismos se reproduzcan y originen nuevas generaciones y además es necesaria para mantener la buena salud.  Existen en vegetales y animales. que son copia exacta de la célula madre. Anafase y Telofase. se lleva a cabo en organismos unicelulares y en las células del cuerpo de los organismos pluricelulares. la copia exacta del mismo. Metafase.  Se comienza la mitosis con la duplicación del DNA en el núcleo.CUESTIONARIO: 1. ¿Por qué el investigador prefiere para observar las diferentes fases de la mitosis en el tejido meristematico del extremo de la raíz?  La preparación presenta el aspecto de una dispersión de células por todo el campo que abarca el microscopio.  A través de la mitosis la célula madre se divide y da origen a dos células hijas. Se ven los cromosomas teñidos de morado por la orceína. 2. pues algunas células como las de la piel o como los glóbulos rojos tienen un ciclo de vida corto y son repuestas por medio de la mitosis. . así como la temperatura. gracias a la duplicación del material genético de esta. es decir la célula madre transmite a la hija.  La mitosis es responsable de la transmisión de características hereditarias de una célula a otra. El aspecto reticulado así como el mayor tamaño de algunos núcleos corresponde a las células que se encontraban en los procesos iniciales de la división mitótica. de una generación a otra. ¿PORQUE SE DICE QUE LA MITOSIS ES UN PROCESO DE DUPLICACIÓN CROMOSÓMICA Y QUÉ IMPORTANCIA TIENE PARA LOS SERES VIVOS?  La mitosis es un proceso de duplicación del material genético. algunos experimentos nos demuestran que la mitosis puede ser bloqueada impidiendo la reproducción del DNA.  El término mitosis se usa algunas veces para denominar ambos procesos: División Nuclear y División Celular. influye en la edad y la clase de células de que se trate.  La mitosis es un proceso continuo que para facilitar su estudio se divide en: Profase.

 La primera división que ocurre al final de la meiosis I se denomina división reductora por que el numero de cromosomas por celula se reduce a la mitad  La segunda división que ocurre al final de la meiosis II a veces se denomina división equilibrada. S y G2. Ocurre en una pequeña parte de los organismos multicelulares.3. b) En la mitosis abierta la membrana nuclear se separa. Según cómo interactúen entre sí durante esta fase la membrana nuclear y el huso mitótico de microtúbulos (en verde en la imagen superior). como las algas o las tricomonas. Algunos considera la prometafase como una etapa de la mitosis ¿Qué características presenta?  La Prometafase es el proceso o fase posterior a la profase y anterior a la metafase en la mitosis celular. . y los microtúbulos atraviesan el espacio nuclear. 5. ¿Qué fase de la mitosis es más frecuente en sus observaciones? ¿Por qué? Como las fases que se observan de la mitosis so la telofase y el inicio de la interfase lo que se logra ver es la cromatina o más exactamente los cromosomas y ya en las células dividas es decir. Ocurre en los hongos y algunos protistas. Para determinar el número cromosómico que fase se escogería ¿Por qué?  Meiosis porque es precedida por un estadio de interfase que incluye las fases G1. esto cnsiste en dos faxes distintas. la mitosis puede ser abierta o cerrada: a) En la mitosis cerrada el huso mitótico se forma dentro del núcleo o sus microtúbulos pueden penetrar hasta los cromosomas (en azul en la imagen superior) a través de la membrana nuclear sin que esta se rompa. la meiosis I y la meiosis II CADA UNA DE LAS CUALES incluye una división celular. en el inicio de la interfase vemos los cromosomas más extendidos y desespiralizados formando la cromatina. 4.

Las proteínas de adhieren a los centrómeros creando los cinetocoros.. Características. Los microtubulos se adhieren a los cinetocoros y los cromosomas comienzan a moverse. .La membrana nuclear se disuelve. marcando el comienzo de la prometafase.