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Test 1: Preguntas tipo test de la seccin de gentica (001-050)

15/04/2013 por Salvador Resino

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1. En la Meiosis se separan:

1) Cromosomas homlogos y cromtidas.

2) Cromosomas hermanos y cromtidas.

3) nicamente cromosomas.

4) nicamente cromtidas.

5) Bivalentes.

2. La constitucin cromosmica en el sind. de Klinefelter es:

1) 47,XXY.

2) 48, XXYY.

3) 45, XO.

4) 45, XO/46, XY.

5) 47, XYY.

3. La ceguera a los colores en el hombre est controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X.
Un hermano y una hermana con ceguera para los colores pueden tener otro hermano normal?

1) No.

2) Si, si la madre es portadora.

3) Si, si el padre es portador.


4) Si, si la madre es hemicigtica.

5) Si, si el padre es heterogamtico.

4. La tcnica de hibridacin de Souther blotting:

1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.

2) Sirve para aislar vectores.

3) Sirve para determinar si un gen se est expresando.

4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.

5) Se utiliza para secuencia del DNA.

5. Un varn del grupo sanguneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos sern del grupo
sanguneo:

1) Todos O.

2) Todos AB.

3) AB O.

4) A o B.

5) A, B O.

6. La epstasis simple recesiva es un tipo de interaccin gnica entre dos genes cuya proporcin
fenotpica alterada en la F2 es:

1) 9:7.

2) 13:3.

3) 9:3:4.

4) 12:3:1.

5) 15:1.

7. La Ley de Mendel sobre la segregacin de los alelos dice:

1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.

2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.

3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.


4) Los genes se combinan al azar.

5) Cada progenitor lleva como mnimo dos alelos.

8. El cdigo gentico est formado por:

1) Tripletes de bases y es solapado y universal.

2) Pares de bases y es universal.

3) Pares de bases y la replicacin es bidireccional.

4) Tripletes de bases y es degenerado.

5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.

9. Los factores que pueden afectar las frecuencias gnicas de una poblacin pequea son:

1) Consanguinidad.

2) Deriva gentica.

3) Codominancia.

4) Seleccin.

5) 1 y 2 .

10. En la meiosis de individuos heterocigticos para una inversin se pueden observar puentes
anafsicos:

1) Siempre.

2) Cuando la inversin es paracntrica.

3) Cuando la inversin es pericntrica.

4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.

5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.

11. En la herencia ligada al sexo:

1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.

2) Las hembras se ven ms afectadas que los varones.

3) Los genes estn situados en el cromosoma Y.

4) Los varones no se ven afectados.


5) Los genes estn situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.

12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:

1) Homocigoto dominante.

2) Homocigoto dominante o recesivo.

3) Homocigoto recesivo.

4) Heterocigoto.

5) Individuo del que se conoce el genotipo.

13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:

1) La interferencia ser 0,2.

2) La interferencia ser negativa.

3) El nmero de dobles recombinantes ser del 20%.

4) El nmero de dobles recombinantes observados coincidir con el de calculados.

5) El nmero de dobles recombinantes ser de 2.

14. El complejo sinaptinmico se observa:

1) A lo largo de la segunda divisin meitica.

2) En la profase de la 1 divisin meitica.

3) En la profase de la 2 divisin meitica.

4) A lo largo de la 1 divisin meitica.

5) En la fase S , entre la 1 y la 2 divisin meitica.

15. Los cromosomas politnicos:

1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.

2) Son cromosomas construidos mediante ingeniera gentica.

3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.

4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicacin de tcnicas especficas.

5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dpteros.


16. Se dice que dos genes estn ligados cuando:

1) Estn situados en cromosomas homlogos.

2) Estn en acoplamiento.

3) Estn en repulsin.

4) No se heredan independientemente.

5) La frecuencia de recombinacin es superior a 0,5.

17. Si cruzamos dos trihbridos para los mismos tres genes, el nmero de genotipos distintos que
esperamos en la descendencia es:

1) 9.

2) 8.

3) 4.

4) 27.

5) Depender del tamao de la descendencia.

18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monognico. Dos enanos se
casan y tienen un hijo normal y otro enano:

1) Los genotipos de los padres sern Aa x aa.

2) Los genotipos de los padres sern Aa x Aa.

3) La acondroplasia est causada por un alelo recesivo.

4) El genotipo del hijo sano ser Aa.

5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monognica.

19. El fenmeno de no-disyuncin:

1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda divisin meitica.

2) Solamente puede ocurrir en la primera divisin meitica.

3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.

4) Da lugar a gametos n y n+1.

5) Es frecuente en los individuos trismicos.


20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia estn en el cromosoma X, siendo ambos
recesivos. Se casa una mujer daltnica, hija de padres normales, con un hombre hemoflico:

1) Los hijos sern daltnicos y las hijas normales pero portadoras.

2) Todos los hijos/as sern normales.

3) Todos los hijos/as sern daltnicos y hemoflicos.

4) Los hijos sern hemoflicos y las hijas daltnicas.

5) Los hijos sern normales y las hijas daltnicas.

21. El ciclo celular se divide en:

1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.

2) 2 fases: metafase e interfase.

3) 3 fases: G, G1 y G2.

4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.

5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.

22. En el hombre, las trisomas autosmicas ms abundantes son los sndromes de:

1) Turner y Klinefelter.

2) Edwards, Patau y Down.

3) Sndrome del gato.

4) Klinefelter y Down.

5) Turner y Down.

23. El RNA de transferencia :

1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.

2) Solo contiene A, G, C y U.

3) Contiene un resto de cido guanlico unido por su grupo 3-hidroxilo al penltimo resto nucleotdico.

4) 1 y 2 son ciertas.

5) 1 y 3 son ciertas.

24. La funcin del cinetocoro es:


1) Facilitar la transcripcin.

2) Dar estabilidad al cromosoma.

3) Asociarse con los microtbulos del huso.

4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.

5) Dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.

25. La transcorversin es una mutacin gnica que consiste en:

1) El cambio de una adenina por una guanina.

2) El cambio de una timina por una citosina.

3) La prdida de una base.

4) La adicin transitoria de una base.

5) El cambio de una base prica por otra pirimidnica y viceversa.

26. La tcnica de Northern Blotting es de utilidad en gentica esencialmente para uno de los siguientes
anlisis, selelo:

1) Expresin gnica.

2) Clonaje molecular.

3) Secuenciacin de nucletidos.

4) Amplificacin del DNA.

5) Separacin del DNA.

27. La tecnologa del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos vricos. Seale
la afirmacin verdadera referida a ello:

1) Permite el diagnostico de infeccin por VIH antes de la seroconversin.

2) Es ms sensible que la serologa en caso de infeccin por virus de la hepatitis B y C.

3) Supera en rapidez diagnstica al cultivo de virus en caso de CMV.

4) Todas son verdaderas.

5) Todas son falsas.

28. El sndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genticas. Selala:
1) Trisoma 13.

2) Trisoma 18.

3) Trisoma 4.

4) Monosoma 46.

5) Monosoma 14.

29. Qu es el sndrome de Martin-Bell?.:

1) Sndrome de hipersecrecin andrognica.

2) Fragilidad del cromosoma X.

3) Retraso mental por trisoma 21 materna.

4) Mucopolisacaridosis sin sustrato gentico.

5) Cromosomopata por exposicin a organofosforados.

30. Cul es el riesgo de transmisin a la descendencia de un defecto que tiene carcter recesivo?.

1) 1 en 1 .

2) 1 en 2 .

3) 1 en 3 .

4) 1 en 4 .

5) Actualmente impredecible.

31. En la secuencia del DNA cromosmico, Qu porcin se replica ms tempranamente?.

1) Banda Q.

2) Banda G.

3) Banda R.

4) Bandas R y G.

5) Bandas Q y G.

32. Seale qu porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.

1) 5%.
2) 15%.

3) 25%.

4) 60%.

5) 70%.

33. La variabilidad gentica del ADN se basa en:

1) Mutacin y retromutacin.

2) Retromutacin y recombinacin.

3) Mutacin y recombinacin.

4) Seleccin natural y recombinacin.

5) Mutacin y reversin.

34. La segunda divisin meitica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes
lneas celulares. Selela:

1) Espermatogonias.

2) Espermatocitos de primer orden.

3) Espermatocitos de segundo orden.

4) Espermtide.

5) Espermatozoide maduro.

35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrn autosmico recesIvo a partir de padres
fenitpicamente sanos, seale la afirmacin errnea.

1) La alteracin est definida por un locus autosmico nico.

2) El defecto se manifiesta slo en los individuos homocigotos.

3) El 25% de los hijos sern genotpicamente normales.

4) El 25% de los hijos sern portadores heterocigotos.

5) El 25% de los hijos expresarn la enfermedad.

36. A partir de qu serie celular se realiza normalmente el estudio de los cidos nucleicos?.:

1) Plaquetas.
2) Leucocitos.

3) Espermatozoides.

4) Adipocitos.

5) Clulas epidrmicas.

37. La mitosis consta de:

1) Perodo de sntesis y citocinesis.

2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.

3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.

4) 1 y 3 son ciertas.

5) Citocinesis.

38. Desde el punto de vista qumico, los componentes mayoritarios de cromosoma son:

1) ADN, histonas, ARN y protenas no histnicas.

2) ARN, hitonas y adenina.

3) ARNm, protenas no hitnicas guanina.

4) Adenina, guanina, citosina e histonas.

5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.

39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):

1) La mujer est siempre afecta de al enfermedad.

2) El varn est siempre afecto de la enfermedad.

3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones estn afectos.

4) Un 50% de las mujeres estn afectas.

5) Un 50% de los varones estn afectos.

40. Por epistasia se conoce a:

1) El anlisis estadstico aplicado al mendelismo.

2) El tamao de una familia.


3) A la dominancia intermedia.

4) A la interaccin gnica que modifica la segregacin mendeliana.

5) A la variacin del fenotipo debido a los factores ambientales.

41. El fenmeno de la inactivacin del cromosoma X en mamferos tiene su traduccin citolgica en:

1) El 2 corpsculo polar.

2) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de las hembras.

3) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de los machos.

4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.

5) Un huevo no fecundado.

42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:

1) La mayora de las mutaciones son recesivas.

2) La mayora de las mutaciones son deletreas.

3) Las mutaciones son bsicas para la evolucin.

4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drsticos.

5) Todas son correctas.

43. La formacin de puentes anafsicos en meiosis es una caracterstica de:

1) Duplicaciones cromosmicas.

2) Inversiones cromosmicas.

3) Traslocaciones cromosmicas.

4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.

5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicacin DNA en eucariontes, una es falsa:

1) Es bidireccional.

2) Hay un solo origen de replicacin.

3) Es semiconservativo.
4) La replicacin en ambas Hlices es en direccin 5 a 3.

5) Las protenas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hlice.

45. La consecuencia del sobrecruzamiento somtico es:

1) El incremento de la distancia gentica entre dos loci.

2) No existe sobrecruzamiento somtico.

3) El fenmeno del mosaicismo.

4) La deriva gentica.

5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.

46. El organizador nucleolar es una regin que:

1) Regula la transcripcin de los cromosomas politnicos.

2) Regula la transcripcin de los cromosomas de los procariontes.

3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.

4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.

5) No se sabe su funcin.

47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:

1) Inversin.

2) Duplicacin.

3) Translocacin.

4) Mutacin puntual.

5) Combinacin de los cuatro anteriores.

48. La caracterstica fundamental de la primera divisin meitica es:

1) No existe cariocinesis.

2) Slo se da s en las clulas somticas.

3) El ncleo aumenta 10 veces de tamao.

4) Se da una reduccin de 2n a n cromosomas.


5) 1 y 3 son ciertas.

49. En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en:

1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.

2) Traducir en protenas el mensaje gentico transcrito en el ARNm.

3) Sintetizar los ribosomas.

4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.

5) 1 y 4 son correctas.

50. Un quiasma es:

1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.

2) La expresin citolgica del sobrecruzamiento.

3) La terminalizacin del sobrecruzamiento.

4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.

5) La expresin citolgica de la sinapsis.

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SOLUCIONES ESTADSTICA TEST 1 (001-050)

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1 1 2 4 4 3 2 4 5 2

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 3 1 2 5 4 4 2 1 1

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

1 2 4 5 5 1 4 2 2 4

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
3 1 3 3 4 2 3 1 5 4

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

2 5 5 2 3 3 2 4 2 2

Artculos relacionados:

Test 4: Preguntas tipo test de la seccin de gentica (151-200)

Test 3: Preguntas tipo test de la seccin de gentica (101-150)

Test 2: Preguntas tipo test de la seccin de gentica (051-100)

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Test 6: Preguntas tipo test de la seccin de biologa celular (251-300)

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Etiquetas Gentica, Tests

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Colaboradores

Alicia Prez Arroyo (5)

Ana Mara Alonso Rubio (13)

Ana Vargas (3)

Beatriz Larru (4)

Dariela Micheloud (2)

David Andaluz Ojeda (2)

Isabel Fernndez de Castro (11)

Jos Mara Belln (16)

Julia Jensen (3)

Mara Guzmn Fulgencio (10)


Mnica Garca lvarez (4)

M Angeles Jimnez Sousa (5)

Raquel Almansa (10)

Rosa Resino (8)

Salvador Resino (225)

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