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BANCO DE PREGUNTAS DE FARMACOLOGIA I

1.- Rama de la Farmacologa que estudia los efectos fisiolgicos y bioqumicos que producen
los frmacos y sus mecanismos de accin:
a) Farmacometra. c) Farmacocintica.
b) Farmacognosia. d) Farmacodinamia.
(d)

2- Es una reaccin qumica de biotransformacin sinttica o de fase II:


a) Acetilacin. c) Reduccin.
b) Hidroxilacin. d) Hidrlisis.
(a)
3.- La vida media de excrecin se calcula dividiendo el volumen aparente de distribucin del
frmaco entre su:
a) Indice teraputico. c) Dosis mxima.
b) Depuracin. d) Concentracin plasmtica.
(b)
4.- Con cul de las siguientes vas de administracin, el inicio de accin del frmaco es ms
rpido:
a) Transdrmica. c) Oral.
b) Subcutnea. d) Sublingual.
(d)
5.- Frmaco que al excretarse a travs de la saliva nos puede causar reacciones indeseables:
a) Penicilina. c) Fenobarbital .
b) Cloropromazina. d) Difenilhidantoinato

(d)
6.- La hemlisis que se puede presentar al usar antipaldicos como la cloroquina en sujetos
con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa es un ejemplo de:
a) Alergia. c) Teratogenia.
b) Idiosincrasia. d) Toxicidad.

(b)

7.- Cul de los siguientes frmacos produce efectos sin necesidad de unirse a receptores:
a) Manitol. c) Diazepam.
b) Naloxona. d) Morfina.

(a)
8.- Fase de los ensayos clnicos donde se emplea el frmaco en un pequeo grupo de
individuos que tienen la enfermedad donde se usar ese nuevo medicamento en un futuro,
diseada para evaluar su real eficacia:
a) Preclnica. c) II.
b) I d) III.

(c)
9.- Forma de hiporeactividad que se desarrolla despus de emplear un frmaco por tiempo
prolongado:
a) Taquifilaxia. c) ndice teraputico
b) Hipersensibilidad. d) Tolerancia.
(d)
10.- Es una desventaja de la va parenteral:
a) Posibilidad de transmitir infecciones como la hepatitis.
b) Inicio de accin lento.
c) Posibilidad de que se presente gastritis medicamentosa.
d) Pocos frmacos se pueden usar por esta va.
(a)
11.-Es una reaccin indeseable que producen los frmacos debido a una interaccin antgeno-
anticuerpo:
a) Colateral. c) Teraogenia.
b) Alergia. d) Idiosincrasia.
(b)

12.- Es el enlace fsicoqumico ms firme entre un frmaco con una protena plasmtica y un
frmaco con su receptor:
a) Covalente. c) Inico.
b) Puentes de hidrgeno. d) Fuerzas de Van der Wallls.
(a)
13.- Se le llama as a las diferentes magnitudes de respuesta que nos pude causar un frmaco
cuando se usa a la misma dosis por la misma va de administracin:
a) Hipersensibilidad. c) Margen de seguridad.
b) Variabilidad biolgica. d) Hiperreactividad.
(b)

14.- Se puede presentar la circulacin enteroheptica cuando un frmaco se excreta por va:
a) Renal. c) Biliar.
b) Intestinal. d) Inhalatoria.
(c)
15.- Se le llama as a la cantidad mayor del frmaco que puede ser tolerada por un paciente sin
que se presenten efectos indeseables:
a) Dosis umbral. c) Dosis mnima.
b) Dosis mxima. d) Dosis efectiva.
(b)

16.- Cules reacciones de biotransformacin de los frmacos intervienen las enzimas


denominadas citocromos?:
a) Conjugacin. c) Hidrlisis.
b) Reduccin. d) Oxidacin.
(d)
17.- Cul es el mecanismo de transferencia ms importante en farmacologa?:
a) Difusin facilitada. c) Transporte activo.
b) Difusin simple. d)
Pinocitosis.
(b)
18.- Qu individuos tienen ms posibilidad de presentar hipotensin arterial postural, al
utilizar frmacos como levodopa y antipsicticos?:
a) Ancianos. c) Embarazadas.
b) Adultos jvenes. d) Recin nacidos.
(a)
19.- A la relacin entre la dosis letal media y la dosis efectiva media se le llama:
a) Variabilidad biolgica. c) Biodisponibilidad.
b) Vida media de excrecin. d) ndice teraputico.
(d)
20.- Se puede obtener concentraciones plasmticas elevadas del frmaco en forma
permanente si se aplica por va:
a) Intravenosa directa. c) Oral.
b) Intravenosa a goteo. d) Transdrmica.
(b)
21.- En relacin a la unin de los frmacos a protenas plasmticas es cierto que:
a) La porcin del frmaco en forma libre es la activa.
b) La porcin del frmaco unida a protenas se excreta.
c) La unin frmaco-protena es irreversible.
d) Los frmacos que son bases dbiles generalmente se unen a la albmina plasmtica.
(a)
22.- Cul de los siguientes frmacos es un antagonista?:
a) Morfina. c) Ranitidina.
b) Adrenalina. d) Diazepam.
(c)
23.- Para que un frmaco pueda atravesar la barrera hematoenceflica debe:
a) Ser hidrosoluble. c) Ser un cido fuerte.
b) Estar en forma no ionizada. d) Estar en su forma polar.
(b)
24.- La va de administracin ms recomendada y usada de los broncodilatadores es la:
a) Oral. c) Inhalatoria.
b) Intravenosa. d) Local.
(c)
25.- Si se acopla glucurnido a la estructura qumica del frmaco:
a) Disminuye su solubilidad en agua.
b) Se presenta su inactivacin.
c) Se presenta una reaccin de fase I.
d) Interviene el citocromo P-450.
(b)
26.- Si la dosis aplicada de un frmaco fue de 100 mg. y su concentracin plasmtica es de
0.02 mg/ml. Su volumen aparente de distribucin es de:
a) 0.5 litros. c) 2 litros.
b) 1 litro. d) 5 litros.
(d)
27.- Se refiere a la fraccin del frmaco que llega al sitio de accin:
a) Biodisponibilidad. c) Biopotencia.
b) Bioequivalencia. d) Biofase.
(a)
28.- Frmula empleada para obtener el aclaramiento o depuracin plasmtica:
a) Dep. = Dosis/ concentracin plasmtica.
b) Dep. = Vd/ vida media.
c) Dep. = 0.693 x Vd/ vida media.
d) Dep. = Concentracin urinaria x volumen urinario/concentracin plasmtica.
(d)
29.- Correlaciona la estructura qumica del frmaco con su actividad en el sistema biolgico:
a) Farmacometra. c) Farmacognosia.
b) Farmacologa molecular. d) Farmacocintica.
(b)
30.- Los efectos de los depresores del sistema nervioso central como los que causan las
benzodiazepinas y los anestsicos son de mayor intensidad en:
a) Nios preescolares. c) Ancianos.
b) Adultos. d) Jvenes atlticos.
(c)
31.- Todos los siguientes frmacos son teratognicos EXCEPTO:
a) Isotretinona. c) Carbamazepina.
b) Ampicilina. d) Warfarina.
(b)
32.- La nitroglicerina es un frmaco que se usa por va transdrmica y:
a) Oral. c) Rectal.
b) Intramuscular. d) Sublingual.

(d)
33.- Caracterstica que debe tener un frmaco para poder desplazarse ms rpidamente a
travs de las barreras celulares:
a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada.
b) Ser hidrosoluble. d) Ser una base dbil.
(d)
34.- Todas las siguientes son reacciones qumicas no sintticas EXCEPTO:
a) Sulfoconjugacin. c) Hidrlisis.
b) Desalquilacin. d) Hidroxilacin.
(a)
35.- En relacin a la distribucin de los frmacos es cierto que:
a) La unin frmaco protena es irreversible.
b) La porcin del frmaco unida a protenas se excreta.
c) La mepacrina tiene distribucin selectiva en la queratina de la piel.
d) Los frmacos liposolubles pueden atravesar fcilmente la barrera hematoenceflica.
(d)
36.- Las tetraciclinas se distribuyen selectivamente en:
a) Retina. c) Dientes y huesos.
b) Hgado. d) Pulmones.
(c)
37.- Para obtener el volumen aparente de distribucin de los frmacos se divide la dosis entre:
a) La vida media. c) La concentracin plasmtica.
b) La depuracin. d) La dosis efectiva media.
(c)
38.- Reaccin adversa, que no corresponde a las caractersticas del frmaco y que se
presenta al emplearlo a cualquier dosis en un pequeo porcentaje de la poblacin casi siempre
con una deficiencia gentica:
a) Secundaria. c) Txica.
b) Alrgica. d) Idiosincrasia.
(d)
39.- Por diversos factores las concentraciones plasmticas de los frmacos son menores en:
a) Adultos jvenes. c) Recin nacidos.
b) Ancianos. d) Embarazadas.
(d)
40.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestsicos son mayores en los recin
nacidos debido a que:
a) Tienen un aumento en el volumen de ventilacin pulmonar.
b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoenceflica.
c) Tienen disminuida la sntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro.
d) Metabolizan ms rpidamente estos frmacos.
(b)
41.- Todas las siguientes son vas de administracin parenterales EXCEPTO:
a) Subcutnea. c) Transdrmica.
b) Intradrmica. d) Intramuscular.
(c)
42.- La griseofulvina tiene distribucin selectiva en:
a) Hgado. c) Dientes y huesos.
b) Pulmones. d) Piel.
(d)
43.- Reaccin indeseable, que corresponde a las caractersticas del frmaco y que se presenta
cuando se emplea a las dosis usuales:
a) Idiosincrasia. c) Txica.
b) Alergia. d) Secundaria.
(d)
44.- Rama de la Farmacologa que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta:
a) Farmacometra. c) Farmacologa experimental.
b) Farmacologa comparada. d) Farmacologa molecular.
(a)
45.- Un frmaco se va a absorber ms rpidamente si:
a) Se encuentra en una concentracin baja.
b) Es hidrosoluble.
c) Existe una mayor perfusin en el sitio de administracin.
d) La superficie de absorcin es pequea.
(c)
46.- Todas las siguientes son reacciones qumicas de oxidacin EXCEPTO:
a) Hidrlisis. c) Desulfuracin.
b) Desaminacin oxidativa. d) Hidroxilacin.
(a)
47.- Al biotransformarse nos puede producir un metabolito hepatotxico:
a) Fenobarbital. c) Morfina.
b) Isoniazida. d) Succinilcolina.
(b)
48.- Todas las siguientes son vas de administracin parenterales EXCEPTO:
a) Subcutnea. c) Rectal.
b) Intradrmica. d) Intramuscular.
(c)
49.- La mepacrina tiene distribucin selectiva en:
a) Hgado. c) Dientes y huesos.
b) Pulmones. d) Piel.
(a)
50.- Reaccin indeseable, que se presenta cuando un frmaco se emplea a dosis mayores a
las usuales:
a) Idiosincrasia. c) Txica.
b) Alergia. d) Secundaria.
(c)
51.- Los frmacos que se aplican por va inhalatoria se absorben ms rpidamente en:
a) Embarazadas. c) Adultos.
b) Recin nacidos. d) Ancianos.
(a)

52.- Fase de los ensayos clnicos que se realiza solo en voluntarios sanos:
a) 0. c) 2.
b) 1. d) 3.
(b)
53.- A qu se le llama ndice teraputico de un frmaco?
a) Cantidad del frmaco necesaria para producir el efecto teraputico deseado.
b) Diferentes magnitudes de respuesta en los individuos al usar un frmaco a la misma dosis.
c) Hiporeactividad adquirida despus de usar un frmaco por tiempo prolongado.
d) Relacin entre los efectos deseables y los indeseables que produce un frmaco.
(d)
54.- Cul de los siguientes es un frmaco antagonista:
a) Naloxona. c) Adrenalina.
b) Diazepam. d) Morfina.
(a)
55.- En cules individuos se encuentra aumentada la permeabilidad de la barrera
hematoenceflica para aquellos frmacos que deprimen el sistema nervioso central, como
anestsicos y narcticos:
a) Recin nacidos. c) Embarazadas.
b) Ancianos. d) Adultos jvenes.
(a)
56.-Es la principal desventaja de la va local o tpica:
a) Alto costo.
b) Posibilidad de producir infeccin en el sitio de aplicacin.
c) En algunas ocasiones la penetracin del frmaco puede ser inadecuada.
d) Pocos frmacos se pueden usar por esa va.
(c)

57.- Escriba un ejemplo de un frmaco que no requiere unirse a receptores para producir sus
efectos:
a) Hidrxido de aluminio y magnesio. c) Flumazenil
b) Morfina. d) Adrenalina.
(a)
58.- Un frmaco atraviesa la barrera hematoenceflica si:
a) Tiene un coeficiente de particin aceite/agua bajo.
b) Es liposoluble.
c) Est unido a protenas plasmticas.
d) Se encuentra en forma ionizada.
(b)
59.- Subraye la afirmacin verdadera en relacin a la excrecin renal de los frmacos:
a) Los frmacos para poderse eliminar a travs de la orina deben necesariamente filtrarse por el
glomrulo, pero nunca se pueden secretar en los tbulos renales.
b) La porcin libre del frmaco no se excreta.
c) Los cidos dbiles se excretan ms rpido si se acidifica la orina.
d) Los metabolitos deben ser hidrosolubles para poderse excretar.
(d)
60.- Solo esta reaccin qumica de biotransformacin de los frmacos es semejante al
nacimiento a como se presenta en un adulto:
a) Oxidacin. c) Conjugacin con cido sulfrico.
b) Conjugacin con glucurnido. d) Conjugacin con glicina.
(c)
61.- Las enzimas que intervienen en las reacciones qumicas de hidrlisis se les llama:
a) Oxigenasas. c) Transferasas.
b) Reductasas. d) Esterasas.
(d)

62.- Los frmacos no tienen que absorberse si se administran por va:


a) Oral. c) Sublingual.
b) Intravenosa. d) Inhalatoria.

(b)

63.- La estimulacin simptica produce:


a) Broncoespasmo. c) Miosis.
b) Hiperglucemia. d) Aumento de la peristalsis intestinal.
(b)
64.- La fenilefrina es un frmaco que estimula receptores:
a) Alfa 1. c) Beta 1.
b) Alfa 2. d) Beta 2.
(a)
65.- El formoterol es un frmaco que se usa como:
a) Cardiotnico. c) Broncodilatador.
b) Vasopresor. d) Descongestivo nasal.
(c)
66.- Cul de los siguientes frmacos es un antihistamnico?:
a) Ciclopentolato. c) Diciclomina.
b) Pseudoefedrina. d) Clorfeniramina.
(d)
67.- De utilidad para tratar la bradicardia sinusal:
a) Neostigmina. c) Atropina.
b) Metoprolol. d) Pilocarpina.
(c)
68.- La neostigmina se usa en el tratamiento de:
a) La miastenia gravis. c) La intoxicacin por compuestos
organofosfatados.
b) Las lceras corneales. d) El asma bronquial.
(a)
69.- La terbutalina se usa en el tratamiento de:
a) La amenaza de parto prematuro. c) El glaucoma.
b) El estado de choque. d) El feocromocitoma.
(a)
70.- El prazocn es un antihipertensivo:
a) Bloqueador alfa no selectivo. c) Bloqueador beta cardioselectivo.
b) Bloqueador alfa 1 selectivo. d) Bloqueador beta no selectivo.
(b)