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CENTRO UNIVERSITRIO LUSADA

Estgio Supervisionado Curso de Biomedicina


Laboratrio de Anlises Clnicas
Relatrio de Atividades Microbiologia e Micologia

NOME: Murillo da Silva Santos N ALUNO: 401103115

1. NOME DO TESTE/ EQUIPAMENTO


Cultura de lquidos cavitrios

2. OBJETIVO:
Desenvolvimento de bactrias Gram negativas ou positivas, utilizando os meios de cultura
adequados (gar Sangue, gar Chocolate, gar MacKonkey).

3. APLICAO CLNICA
Qualquer fluido estril do corpo pode ser infectado por bactrias, fungos ou parasitas.
Estes lquidos podem receber tcnicas semelhantes para a identificao do agente
infeccioso, contribuindo para a conduta teraputica a ser tomada.

4. PRINCPIO
Inocular a amostra em meios especficos para o isolamento e crescimento de potenciais
microrganismos infecciosos.

5. METODOLOGIA
Bacterioscopia e semeadura em gar sangue, gar chocolate e gar MacConkey.

6. AMOSTRA
A. Preparo do paciente
A coleta dos lquidos cavitrios deve ser feita pelo profissional mdico depois de
rigorosa assepsia no local e assim, obter a amostra por perfuso percutnea ou
cirrgica.

B. Tipos de amostra
Lquidos cavitrios (asctico, amnitico, pleural, sinovial, etc).

C. Armazenamento e estabilidade da amostra


Manter a amostra em temperatura de 20 a 25C ou em refrigerao de 2 a 8C.

D. Volume mnimo
Bactrias 1mL
Fungos e micobactrias 2mL.

E. Volume ideal
Bactrias 5 a 10mL
Fungos e micobactrias 5 a 10mL.

F. Critrios para rejeio da amostra


Amostras que no forem entregues em tubo estril ou armazenado inadequadamente.

7. PADRES, CONTROLE, REAGENTES E INSUMOS.


Meios de gar sangue, chocolate e MacConkey e Kit para colorao de Gram.

8. EQUIPAMENTOS E MATERIAIS NECESSRIOS


Capela de fluxo laminar, ala calibrada, lmina, estufa, jarra de anaerobiose e microscpio
tico.

9. PROCEDIMENTO TCNICO
Antes de semear nos meios, deve-se realizar a bacterioscopia direta, ou seja, fazer a
colorao de Gram diretamente da amostra;
Colocado 1 gota do material colhido diretamente nos meios apropriados;
Semear por esgotamento;
Depois de semeado, colocar o gar sangue e gar chocolate em jarra de capnofilia e
deixar na estufa por 24h a 37C. O mesmo deve ser feito com o gar MacConkey (usado
em casos de sonda ventricular), no entanto, este dever ficar em aerobiose.

10. CLCULOS
No se aplica.

11. RESULTADO
Resultados positivos devem ter o microrganismo identificado e fazer o antibiograma.
Resultados negativos devem ser reincubados por mais 48h.

12. CONTROLE DA QUALIDADE


Os meios utilizados devem ser verificados se esto favorveis ao crescimento dos
microrganismos mais comuns relacionados amostra e a qualidade dos reagentes.

13. VALORES DE REFERNCIA


Ausncia de bactrias na cultura.

14. INTERPRETAO (SIGNIFICADO CLNICO)


Resultados positivos apontam a presena de microrganismo em lquidos corporais que
deveriam ser estreis. Frente a isso, o mdico j pode iniciar o tratamento com antibitico
adequado (de acordo com o antibiograma feito).
Resultados negativos no devem conter microrganismos.

15. VALORES CRTICOS


No se aplica.

16. LINEARIDADE E LIMITE DE DETECO


No se aplica.

17. LIMITES DO MTODO


Administrao de antibitico anterior pode acusar um resultado falsamente negativo.

18. REFERNCIA BIBLIOGRFICA


LABclim. Cultura de lquidos corporais. Disponivel em:
<http://laudos.labclim.com.br/intranet/documentos/micro/PROMIC-0014-1.pdf>. 21 Ago.
2017.

INFECTO&MICRO Consultoria. Manual de coleta, conservao e transporte de


amostras para exames microbiolgicos. Disponvel em:
<http://infectoemicroconsult.com.br/arquivos/manual_coleta_microbiologia-2016.pdf>. 21
Ago. 2017.