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INFORME PARTE TEORICA

TRABAJOS DE EXPANSION Y COMPRESION EN MULTIPLES ETAPAS PARA
DIFERENTES FLUIDOS

CON LAS ECUACIONES: Gas Ideal, Redlich, Soave y PEC

1) INTRODUCCION.-

PROCESOS REVERSIBLES Y BALANCE DE ENERGIA MECANICO.-

El balance de energía se refiere a las diversas clases de energía (sin haberse
mencionado, que tan útil es cada una de estas formas de energía para el hombre). La
experiencia que existe con las máquinas y los procesos indica que todos los tipos de
transformación de energía no tienen la misma posibilidad. Por ejemplo, es de
conocimiento, que el calor no puede transferirse de una temperatura baja a otra alta, sino
solamente en la dirección opuesta; así como tampoco puede transformarse la energía
interna completamente en trabajo. Para tomar en cuenta estas limitaciones de la
utilización de energía, se desarrolló la segunda ley de la termodinámica como principio
general.

Tal como se aplica a los problemas de dinámica de fluidos, una de las consecuencias de
la segunda ley de la termodinámica es que pueden tenerse 2 categorías de energía de
diferente calidad.

a) Las formas de energía denominadas ‘mecánicas’, tal como la energía cinética,
energía potencial y el trabajo, pueden transformarse completamente por medio de
una maquina ideal (sin fricción; reversible) de una forma a otra dentro de dicha
clase.
b) Otras formas de energía, tal como la energía interna y el calor, no pueden
transformarse arbitrariamente.

Es evidente que en un proceso real en que exista fricción, efectos de viscosidad,
mezclado de componentes y otros fenómenos de disipación, que eviten la conversión
completa de una forma de energía a otra energía mecánica, deben considerarse ciertas
tolerancias al desarrollar el balance en términos de energía mecánica para tomar en
cuenta las pérdidas de calidad.

Para describir la pérdida o transferencia de energía del tipo de conversión libre a energía
de menor calidad se ha establecido el concepto denominado irreversibilidad por lo tanto
son los procesos que operan con degradación de la energía.

Caso contrario, los procesos que operan sin degradación de los tipos de energía
convertibles se denominan procesos reversibles. El proceso reversible se lleva a cabo
bajo condiciones de fuerzas balanceadas diferencialmente. Solamente se requiere un
cambio infinitesimal para invertir el proceso.
2) FUNDAMENTO TEORICO.-

TRABAJO.-

El trabajo es el producto de una fuerza aplicada sobre un cuerpo y del desplazamiento del
cuerpo en la dirección de esta fuerza. También se denomina al flujo de energía mecánica
que atraviesa la frontera del sistema, pasada ésta, se transforma en energía interna del
sistema o del medio ambiente; físicamente se puede observar que se ha realizado trabajo
cuando en el medio ambiente un cuerpo ha cambiado de posición.

Mientras se realiza trabajo sobre el cuerpo, se produce una transferencia de energía al
mismo, por lo que puede decirse que el trabajo es energía en movimiento.

Cuando un gas se expande puede efectuar trabajo sobre sus alrededores, y de igual
forma, para comprimir un gas a volumen más pequeño, se debe efectuar trabajo externo
sobre él. La cantidad real de trabajo efectuado en estos procesos no sólo depende de la
ecuación de estado del gas, sino también de las condiciones en las que ocurre la
expansión o la compresión, es decir, de que se realice a temperatura constante, o a
presión constante, o sin flujo de calor, o de alguna otra manera.

TRABAJO REVERSIBLE.

En termodinámica, un trabajo reversible se refiere a cualquier modificación en el sistema
que puede ser restaurado por un cambio opuesto infinitesimal. En esta situación se dice
que el sistema está en equilibrio con su medio ambiente.

TRABAJO IRREVERSIBLE

El trabajo irreversible es aquel en el que el sistema retorna a sus condiciones iniciales,
pero el medio ambiente ya no.

TRABAJO DE EXPANSIÓN (múltiples etapas)

El trabajo de expansión hace referencia a la expansión de un gas en el cual aumenta su
volumen.

El trabajo que se realiza es explicada con las siguientes ecuaciones.

W=F x d

P=F/A

F=P x A

d=Δh x ΔV

W=P x A x Δh

W=P x ΔV
𝑉2
∫ 𝑊𝑒𝑥𝑝 = ∫ 𝑃𝑥𝑑𝑉
𝑉1

W=P2(V2-V1)----Ecuacion para trabajo irreversible

PV=nRT

P=(nRT)/V

𝑉2
∫ 𝑊𝑒𝑥𝑝 = ∫ 𝑛𝑅𝑇(𝑑𝑉/𝑉)
𝑉1

W=nRTLn(V2/V1))----Ecuacion para trabajo reversible

TRABAJO DE COMPRESIÓN (múltiples etapas)

El trabajo de compresion hace referencia a la compresión de un gas en el cual disminuye
su volumen.

El trabajo que se realiza es explicada con las siguientes ecuaciones.

W=F x d

P=F/A

F=P x A

d=Δh x ΔV
W=P x A x Δh

W=P x ΔV

𝑉2
∫ 𝑊𝑒𝑥𝑝 = ∫ 𝑃𝑥𝑑𝑉
𝑉1

W=P2(V2-V1)----Ecuacion para trabajo irreversible

PV=nRT

P=(nRT)/V

𝑉2
∫ 𝑊𝑒𝑥𝑝 = ∫ 𝑛𝑅𝑇(𝑑𝑉/𝑉)
𝑉1

W=nRTLn(V2/V1))----Ecuacion para trabajo reversible

El trabajo va a ser negativo W=(-)

EFICIENCIA

%Exp=(W irrev/W rev)*100

%Comp=(W rev/W irrev)*100

MANOMETRO EN ‘U’.

Aparato que sirve para medir la presión de los gases contenidos en recipientes cerrados.
Existen, básicamente, dos tipos de manómetros: los de líquidos y los metálicos en este
caso utilizaremos el manómetro de líquidos.
Formas de trabajo
Tipo de trabajo ∂w Comentario Unidades
Expansión de un gas Ρ ex ∂V Ρ ex =Presión externa N/m2
∂V =cambio de volumen m3
Elongación 𝔽 ∂ι 𝔽=tensión longitudinal. N
∂ι=variación de longitud.
Eléctrico Φ∂Q Φ=potencial eléctrico V
∂ Q=carga eléctrica C

3) OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:

3.1) OBJETIVOS GENERALES:

 Aplicar correctamente las ecuaciones de trabajo reversible e irreversible, en los
procesos de expansión y compresión del mercurio.
 Determinar los trabajos de compresión y expansión en las distintas etapas
realizadas.
 Observar los cambios de volumen y presión manométrica que suceden durante la
práctica utilizando el manómetro en U.

3.2) OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Determinar gráficamente los trabajos de expansión y compresión para luego
verificar si son iguales o no.
 Familiarizarse con las fórmulas que se van a emplear para la realización de esta
práctica.
 Verificar y observar experimentalmente las afirmaciones teóricas que se llegan a
conocer sobre los trabajos de expansión y compresión.
 Calcular el porcentaje (%) de eficiencia del trabajo en una expansión y en una
compresión.
 Familiarizarse con más frecuencia con los instrumentos de laboratorio.
 Aplicar, relacionar y comprobar los conceptos generales de fisicoquímica, como es
la Primera Ley de la Termodinámica.

4) DESCRIPCIÓN:

1. Instalamos y preparamos el equipo necesario, es decir:
El manómetro en U tal cual estará graduado, el reactivo que utilizaremos y las
jeringas con lo que meteremos y extraeremos aire por una boquilla de la manguera
del manómetro
2. Posteriormente medimos en la jeringa el volumen determinado el cual será el
volumen inicial del experimento, luego medimos la altura que le corresponde a dicho
volumen.

- Para Compresión:
 Con respecto al volumen inicial vamos reduciendo el volumen en intervalos
relativamente pequeños donde vamos midiendo la altura a cada intervalo
respectivamente.
 Estos pasos se repiten durante 3 veces para obtener 3 resultados.

- Para Expansión:
 Se toma el último volumen medido en la compresión como el volumen inicial para
la expansión, luego vamos aumentando el volumen en intervalos relativamente
pequeños, donde vamos apuntando las alturas respectivas para cada volumen.
 Repetimos este paso durante 3 veces para obtener los 3 datos que se requieren
para calcular el trabajo de expansión.
 Tabular resultados.

5) DESCRIPCIÓN GRAFICA DEL EXPERIMENTO:

expansion

6) EQUIPO Y MATERIALES:

 Manómetro en U
 Jeringa
 Regla
 Marcador
 Temporizador

7) REACTIVOS:
 Aire
 Mercurio
 Tampico

8) ECUACIONES QUE UTILIZAREMOS.-

 Ley de Gas Ideal.-

Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas son
perfectamente elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas que chocan unas con
otras pero sin interacción entre ellas. En tales gases toda la energía interna está en forma
de energía cinética y cualquier cambio en la energía interna va acompañada de un
cambio en la temperatura.

Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presión absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relación entre ellas se puede deducir de
la teoría cinética y constituye la

PV=nRT

 n = número de moles
 R = constante universal de gas = 8.3145 J/mol K
 N = número de moléculas
 T = temperatura

 Ecuación de Redlich-kwong.-

Esta ecuación de origen semiempírico, al igual que la ecuación de van der Waals, predice
tres raíces para el volumen. La expresión de esta ecuación es:

Donde a y b son las constantes de Redlich.

Al imponer la condición de que la isoterma presenta una inflexión en el punto crítico, es
posible expresar a y b en función de la presión y temperatura critica (similar a lo
relacionado con la ecuación de van der Waals). Entonces los valores de las constantes
son:
El factor de compresibilidad crítico para esta ecuación tiene un valor de 0,333 y por lo
tanto no es muy exacta cerca del punto crítico; además como solo posee dos parámetros
no representa íntegramente a la zona bifásica. Sin embargo es mucho más exacta que la
ecuación de van der Waals y da buenos resultados a presiones altas y temperaturas
sobre la temperatura critica

 Ecuación de Soave.-

En 1972 Soave2 reemplazó el término a/√(T) de la ecuación de Redlich-Kwong por una
expresión α(T,ω) función de la temperatura y del factor acéntrico. La función α fue
concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos;
esta ecuación describe acertadamente el comportamiento de equilibrio de fases de estas
sustancias.

RT α+∝
P= −
V − b V(V b)

∝= Paramétrico => (1+ S [1-√T/Tc])2

S= 0,485087 + 1,51719w – 0,15613w2

w = factor acéntrico

REDLICH Y SOAVE SE UTILIZA PARA COMPONENTES DE HIDROCARBUROS Y
COMPONENTES DIPOLARES.

 Principios De Estados Correspondientes (PEC).-

Fue establecido por van der Waals en 1873, e indica que todos los fluidos cuando se
comparan con la misma temperatura reducida y presión reducido, tienen
aproximadamente idéntico factor de compresibilidad y se desvían del comportamiento del
gas ideal en, el mismo grado.
P∗V =Z∗n∗R∗T

El factor de compresibilidad en el punto crítico, que se define como:

𝑃
𝑍=
𝑛𝐾𝑇

Para poder leer z en tablas será necesario conocer la “Pr y la Tr”
𝑃 𝑇 𝑃𝑟
= 𝑃𝑐 𝑇𝑟 = 𝑇𝑐
Haciendo uso de esta grafica se puede leer el Factor De Compresibilidad “z”

9) BIBLIOGRAFÍA:

 Principios y Cálculos Básicos de la Ingeniería Química. David M.
Himmelblau Páginas Consultadas del “279-296”.

 http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/camacho_c_i/capitulo
5.pdf

 http://www.ugr.es/~carlosg/ftp/Documentos_pdf/UGR_TPM_TEMA2.pdf