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El coeficiente de difusin

Se puede generalizar para una mezcla binaria donde A se difunde en B.


Sus unidades de definen por la ecuacin: son unidades de longitud al cuadrado sobre
unidades de tiempo: (m2/s), (cm2/s), (ft2/h).
,
= = =
C
( A)


El coeficiente de difusin ( ) es una funcin de la temperatura, la presin, masa
molar y otras propiedades de la materia.
( )gases >> ( )liquidos >> ( )solidos
Esto es debido a la movilidad molecular.

( )gases estn en el rango de 5x10-6 1x10-5 m2/s


( )lquidos 1X10-10 1X10-9 m2/s
( )solidos 1X10-14 1X10-10m2/s

OBSERVACIN: en ausencia de datos experimentales, expresiones SEMI-TEORICAS han


sido desarrolladas para el calculo del coeficiente de difusin, obtenindose buenas
aproximaciones.
Relaciones de transferencia de masa en gases y lquidos

Para observar la transferencias en todas las direcciones se utiliza el gradiente de


concentracin:
, ,
Solo en una direccin =
= + +

Lado concentrado Lado diluido



=
CA1

-
, ,
=
CA1>CA2
CA2
,2 ,1
=
2 1 1 2
dx
Ejemplo 8
El Diclorometano es un ingrediente de un decapante de tintas. Adems de causar
irritacin, puede ser absorbido por la piel. Se recomienda usar guantes para
manipularlo. Un operario usa un guante de 0,04cm de espesor en su trabajo en una
tipografa. Averige el flux de Diclorometano que atraviesa el guante, si se sabe que :
=110x10-12 m2/s , 1=440 kg/m3 , 2= 20 kg/m3 masa molar= 84,93 g/mol

C1=1/Mdiclo=5,1807 kmol/m3 Lado concentrado Lado diluido


C2=2/Mdiclo=0,23548 kmol/m3
CA1=5,1807 kmol/m3

-
(0,23548 5,1807 )kmol/m3
= (110x1012 m2/s)
0,04102
CA1>CA2 CA2=0,23548 kmol/m3

Rta: 1 2
= 1,3599104 /2.
= 0,04cm
= 1,15104 /2.
Flux global de transferencia

Se debe tener en cuenta la contribucin difusiva y la convectiva, como ya se explic,


entonces la ecuacin ser:
= (v V ) + ( V ) resolviendo = ( v )

Difusiva Convectiva

Difusiva: = v V = = Para gases

Para una mezcla binaria tenemos que la contribucin convectiva es:


( v +v)
Convectiva: V = = ( + )

Sustituyendo los trminos en la ecuacin original, obtenemos la ecuacin valida


para gases en una mezcla binaria:

= + ( + )
Para lquidos la ecuacin queda:

= + ( + )
En el caso del Flux msico del soluto A referenciado a los ejes estacionarios, el
procedimiento es similar al desarrollado para el Flux molar:

= + ( + )
Para una sola direccin (eje Z) tenemos:

Gases: YA
, = + (, + , )

Lquidos : XA
, = + (, + , )

WA
Flux msico = + (, + , )

Para una especie (1) en una mezclas multicomponentes , tenemos las siguientes ecuaciones

1 = 1, 1 + 1
=1

1
1 = ( 1 )
1, 1 j
j=2


1 j=2 ( ) 1 =2 j
1, =
1
j=2 (1 j 1 )
1,

Esta ecuacin se conoce como la ecuacin de Stefan-Maxwell, y es til para la


determinacin del coeficiente de difusin en los casos donde el medio esta
estancado( = 0) para todas las especias ( j ), quedando la ecuacin reducida:

1 j=2 ( )
1, =
1
j=2
1,
Como 1 no entra en la sumatoria, esta ecuacin queda explicita de la
siguiente manera:


j=2 ( ) (1 1 )
1, = =
2 3 4
+ + + +
j=2
1, 1,2 1,3 1,4 1,
Ejemplo 9
Determnese la difusividad del monxido de carbono en una mezcla de oxgeno y
nitrgeno en la cual las fracciones molares de cada uno de los componentes son:
YO2=0.20, YN2=0.70, YCO=0.10. La mezcla gaseosa est a 298 K y 2 atm de presin total.
CO,N2 = 0.101 cm2/s y CO,O2 =0.105 cm2/s

Solucin:
j=2 ( ) (1 1 )
1, = =
2 3 4
+ + + +
j=2
1, 1,2 1,3 1,4 1,

(1 0,1) 2
2,2 = = 0,1018
0,2 0,7
+
0,105 0,101
Para un sistema binario con contradifusin equimolar en gases, eje +Z

La contradifusin equimolar es una situacin frecuente cuando se trabaja con


gases, y suele presentarse cuando uno de los componentes se desplaza en un
sentido mientras que el otro se mueve en sentido contrario.
=
el Flux del componente A que se expresa de la siguiente manera:

YA
= + ( + )

Es decir no hay contribucin por conveccin, esto debido a que no hay flujo
molar neto en el sistema.
YA PA
= = Desarrollando la ecuacin

2 2
=

PA
=
1 1

P
= (1 2) = ( 2 )
2 1 2 1 1
EJEMPLO 10
Una tubera contiene una mezcla de He y N2 gaseosa a 298 K y 1 atm de presin
constante en toda la extensin del tubo. En uno de los extremos de este punto 1, la
presin parcial PA1 del helio es 0.60 atm y en el otro extremo a 20 cm (0.2 m),
PA2=0.20 atm. Calcule en unidades SI el Flux especfico del helio en estado
estacionario cuando el valor de DAB de la mezcla He-N2 es 0.687 cm2/seg.

Rta : NHe=5,63x10-6 (kmol/m2.s)


EJEMPLO 11
Se usa una membrana de plstico delgada de para separar helio de un chorro de gas.
Bajo condiciones de estado estable se sabe que la concentracin del helio en la
membrana es de es 0.02 y 0.005Kmol/m3 en las superficies interna y externa
respectivamente. Si la membrana tiene un espesor de 1mm y el coeficiente de difusin
binaria del helio con respecto al plstico es de 10-9 m2/s, Cul es el flux difusivo?

Rta: 1,5x10-8 (kmol/m2.s)


Difusin de A a travs de B no difusivo
Una situacin que se presenta frecuentemente es la difusin de un componente a
travs de otro estacionario, es decir que no se difunde. Este se presenta cuando en uno
de los lmites se presenta una superficie impermeable a la difusin del componente
estacionario, si hay un componente en el cual este es insoluble o cualquier otra
situacin que impida su movilidad, por lo que ste no puede atravesar.
Si consideramos que el componente que no difunde es B, podemos afirmar que NB = 0,
as la ecuacin para la difusin del componente A pude ser escrita de la siguiente
forma.
YA
= + ( + )

Como se puede observar en este caso hay contribucin por conveccin a la difusin de A.
PA
= + ( ) =
(1 )

2 2
2
=

= [ ]
1 1 (1 )
21 1

En fraccin molar : 12
= [ ]
21 11
Esta es la ecuacin que permite calcular el flujo del componente A, sin embargo se
acostumbra definir la media logartmica del componerte inerte B. Aplicando la ley de
Dalton.

= =

( ) ( )


= (A1 A2 )
2 1 M
Para lquidos:

( )
= (A1 A2 ) =

2 1 M ( )

1 2 1 y 2 =
+
1 2
= 1 y 2 =
2
Ejercicio
Una solucin de metanol (A) y agua (B) en forma de pelcula estacionaria de 1,5 mm
de espesor a 15C, est en contacto con una superficie de un disolvente orgnico en
el cual el metanol es soluble, pero el agua no. Por lo tanto NB=0. En el punto (1),la
concentracin del metanol es de 21% en masa y la solucin tiene una densidad de
0,9667 g/ml. En el punto (2), la concentracin del metanol es de 8% en masa y la
densidad es de 0,9855 g/ml. La difusividad del metanol es de 1,26x10-5 cm2/s.
Calclese el flux para el metanol (NA)
Rta: 3,9x10-7 mol/(cm2.s)
Prediccin de los coeficientes de difusividad para Gases
Gases apolares
La difusividad de una mezcla binaria de gases en la regin de gases diluidos, esto es, a
presiones bajas cercanas a la atmosfrica, puede predecirse con la teora cintica de los
gases. Se supone que el gas consiste de partculas esfricas rgidas completamente
elsticas en sus colisiones con otras molculas( lo supusimos anteriormente).
Jeans (1921), Chapman (1959) y Sutherland (1893) derivaron expresiones tericas para
el calculo el coeficiente de difusin en funcin de las propiedades moleculares de la
mezcla, usando la Teora Cintica de los Gases.

Con un tratamiento simplificado, se supone que no existen fuerzas de atraccin de


repulsin entre las molculas. La deduccin utiliza el camino libre medio(), que es la
distancia promedio que una molcula recorre entre dos colisiones. La ecuacin final es:
1

3

Donde () es la velocidad media de las molculas


La ecuacin final que se obtiene despus de sustituir las expresiones de () y () es
aproximadamente correcta, pues predice en forma acertada que ( ) es
inversamente proporcional a la presin, e incluye de manera aproximada, la
prediccin del efecto de la temperatura.

1 8
=
3 2 2

3/2 1/2
2 1
Ordenando queda: =
3 2

= numero de Avogadro
2 = dimetro molecular especie A
=
=
=
Un tratamiento ms correcto y riguroso debe considerar las fuerzas intermoleculares
de atraccin y repulsin entre las molculas (A y B), as como los diferentes tamaos
de las molculas. Chapman y Enskog propusieron una ecuacin, que no se basa en el
camino libre medio, sino que usa una funcin de distribucin.
Para resolver la frmula se tiene que usar una relacin entre las fuerzas de atraccin
y repulsin para cierto par de molculas. En el caso de un par de molculas no
polares, La funcin de Leonard-Jones constituye una aproximacin bastante
razonable.
B

Energa de atraccin
A

Energa de repulsin

En este caso se observa que una molcula A, en reposo va a ser chocada por una
molcula B, pero antes de la colisin las fuerzas de repulsin desvan a la molcula B,
que solo puede acercarse una distancia igual a ( ) que es el real dimetro de
colisin, que es diferente al dimetro molecular.
La relacin final para predecir la difusividad de un par de gases de molculas de A y
B, por el mtodo de Chapman-Enskog es:
1/2
3/2 1 1
= 103 2 + Funcin adimensional de la
( )( ) temperatura y el campo
potencial intermolecular de
la molcula A y una

= + + + molcula B. Correlacin de
( ) ( ) ( ) ( ) Neufield


Donde : = " "

A= 1,06036
= Integral de colisin (adimensional) B=0,15610
= dimetro de colisin () C=0,1930
= (atm) D=0,47635
= (K) E=1,03587
= F=1,52996
= constante = 1,858 G=1,76474
= cm2/s H=3,8411
=energa mxima de atraccin del binomio (erg)
En el caso que no se cuente con datos de las constantes de Lennard Jones, estas se
Pueden estimar:

1/3 3
= 1,18, , = .

= [] = ( )( )


= 1,15 = () = []

16

= ( )( ) = (1,3810 )

3
= 0,2851,048 donde =

Ecuacin de Wilke-Lee

Modificaron la ecuacin de Chapman-Enskog, al darle un valor variable a (b)


1/2
1 1
= 2,17 (1/2) +

La ecuacin sigui siendo la misma solo que ahora la constante (b) era funcin
de las masas molares de los gases.
EJEMPLO 12
Calcule el coeficiente de difusividad del hidrogeno en el nitrgeno a 15C y 1 atm.
a) Por la ecuacin de Chapman-Enskog
b) Por la ecuacin de Wilke-Lee
c) Compare con el dato experimental 0,743
Datos H2 M=2,016 g/mol; Vb=14,3 cm3/mol ; Tb= 20,4K
N2 M=28,013 g/mol; Vb=31,2 cm3/mol ; Tb=77,4K
Rta: a) 0,761 cm2/s
b) 0,74 cm2/s
Gases polares
Para gases polares se cuenta con la modificacin de Brokaw a la ecuacin de Chapman-Enskog
Se incluyo el termino de momento dipolar (, ) [debyes] en los trminos de la ecuacin.

2
1,94103 , 1,585,
1/3
= = = = ( )( )
(, )(, ) 1 + 1,32


=momento dipolar adimensiona
= 1,18 1 + 1,32 (, )
= ( )( )

A= 1,06036
B=0,15610
C=0,1930

D=0,47635
= () = + ( ) + ( ) + ( )
( ) E=1,03587
F=1,52996
2
G=1,76474
H=3,8411
= + 0,196( )


La integral de colisin se puede consultar tabulada en funcin de la temperatura adimensional
T*
EJEMPLO 13
Calcule el coeficiente de difusividad del vapor de agua en el aire seco a 25C y 1
Datos: compare con el dato experimental de , = 0,26 2/

(aire seco) M=28,85 g/mol; = 3,711 , = 78,6 (, )=0

(vapor de agua) M=18 g/mol; (, )=1,8 debyes ; Tb= 373,15K; Vb= 18,7 cm3/mol
Rta: 0,256 cm2/s

EJEMPLO 14
Calcular el coeficiente de difusin entre el cloruro de metilo y dixido de azufre a 50
C y 1 atm.
TbA = -24 C; TbB = -10 C; VbA= 47.5 cm3/mol; VbB = 44.8 cm3/mol; (, ) = 1.90
debye; (, ) = 1.61 debye
Rta: 0,083 cm2/s
Prediccin de los coeficientes de difusividad para Liquidos

Los modelos para estimar coeficientes de difusin en lquidos no son tan exactos
como para gases.

La velocidad de difusin molecular en lquidos es mucho menor que en gases. Las


molculas de un lquido estn muy cercanas entre s en comparacin con las de un
gas; la densidad y la resistencia a la difusin de un lquido son mucho mayores,
por tanto, las molculas de un soluto (A) que se difunden chocarn con las
molculas del solvente (B) con ms frecuencia y se difundirn con mayor lentitud
que en los gases. Debido a esta proximidad de las molculas las fuerzas de
atraccin entre ellas tiene un efecto importante sobre la difusin.

En general, el coeficiente de difusin de un gas es de un orden de magnitud de


unas 10 veces mayor que un lquido.
Las ecuaciones para predecir los coeficientes de difusividad de solutos diluidos en
lquidos son semi-empricas por necesidad, pues la teora de la difusin en lquidos
todava no est completamente explicada.

La difusividad depende fuertemente de la concentracin, por lo que en muchos casos


slo puede estimarse para concentraciones muy bajas, es decir a dilucin infinita (que se
indica con un superndice cero). As, ( ) representa la difusividad de (A) a dilucin
infinita en B; es decir, que cada molcula de A est rodeada prcticamente de (B )puro.

Ya que pocas veces se puede estimar el efecto de la concentracin, desde el punto de


vista prctico se asume que la difusividad a dilucin infinita aplica para mayores
concentraciones, a veces tan altas como 5 10% mol de A en B.
Una de las primeras teoras para lquidos es la teora Hidrodinmica basada en la
ecuacin de Stokes-Einstein, la cual supone una molcula esfrica muy grande (A)
de soluto que se difunde en un disolvente lquido (B) de molculas pequeas.

=
=constante de Boltzman
=temperatura absoluta
=
( )( ) rA= radio molecular del soluto
B= viscosidad del solvente

La ecuacin de Stokes-Einstein no es vlida para solutos de volumen molar pequeo.


Este modelo es de limitada aplicacin prctica ya que llega a tener errores muy altos,
pero ha servido de base para desarrollar otras correlaciones.

Se ha intentado obtener otras deducciones tericas, pero las frmulas obtenidas no


predicen difusividades con precisin razonable. Debido a esto, se han desarrollado
diversas expresiones semi-empiricas.
A falta de datos experimentales, se puede aplicar la correlacin de Wilke, modificada
recientemente por Wilke y Pin Chang. Esta ecuacin es aplicables para solutos no-
electrolitos en solucin diluida.

La correlacin de Wilke-Chang puede usarse para la mayora de los propsitos


generales cuando el soluto (A) est diluido con respecto al disolvente (B).

0
= difusividad (cm2/s)
() 1/2 T= temperatura absoluta
0 8
= 7,410 0,6 B= viscosidad del solvente (cP)
( ),
MB= masa molar del solvente

Vb,A= volumen molar del soluto a ala temperatura normal de ebullicin(cm3/mol).


Para el agua como soluto vale 75,6 cm3/mol

=factor de asociacin del solvente. (2,6 para el agua, 1,9 para el metanol, 1,5 para el
etanol, 1 para los lquidos no asociados como benceno, ter etlico, heptano, octano, etc)
Las correlaciones de Hayduck-Minhas son consideradas las mas utilizadas para el
calculo de las difusividades a dilucin infinita. Se tienen dos expresiones segn el
tipo de sistema soluto-solvente:

a) Soluciones acuosas 0
= difusividad (cm2/s)
0
0,19
= 1,25108 (, 0,292)( 1,52 )( ) T= temperatura absoluta
B= viscosidad del solvente agua (cP)
9,58 Vb,A= cm3/mol
= 1,12
,

b) Soluciones no-acuosas y no-electrolticas

0,27 0
0
, 1,29 0,125 = difusividad (cm2/s)
= 1,55108 0,42 T= temperatura absoluta
, 0,92 0,105
B= viscosidad del solvente (cP)
Vb,i= cm3/mol
= tensin superficial ( dynas/cm)
La correlacin de Hayduck-Minhas para soluciones no-acuosas y no-electrolticas,
tiene restricciones en su uso:
1) No se utiliza para solventes muy viscosos (20cP o ms)
2) Si el soluto es agua, se debe considerar como un dmero y duplicar el volumen
molar, entonces Vb,H2O= 2(Vb,H2O )= 37,4 cm3/mol.
3) Si el soluto es un cido orgnico y el solvente no es metanol, etanol, ni butanol, el
cido se debe tratar como un dmero, por lo que el volumen molar se deben
multiplicar por dos Vb,cido orgnico= 2(Vb,cido orgnico ).
4) Para el caso de solutos no polares difundindose en mono-alcoholes, los valores
de Vb,B se deben multiplicar por un factor numricamente igual a 8 veces la
viscosidad del solvente en cP, Vb,B = Vb,B [(8)(B)].
En el caso de no tener datos de la tensin superficial, esta se puede estimar por
medio de la siguiente correlacin (Brock and Bird, 1955), la cual esta en funcin de
las propiedades criticas de la sustancia.

2/3 1/3 11/9


= 0,132 0,278 1

/1,013
= 0,9076 1 +
1


= = presin critica (bar)
Tc= temperatura critica (K)
Tb= temperatura normal de ebullicin (K)
= tensin superficial ( dynas/cm)
Prediccin de los coeficientes de difusividad para soluciones liquidas concentradas

La mayora de los mtodos para la prediccin del coeficiente de difusin en soluciones


concentradas utilizan ecuaciones en funcin de los coeficientes de difusin a dilucin
0 0
infinita de ( ) y ( ).
La ecuacin de Vignes, es muy recomendada:

0 0
=

= () Donde gamma () es un factor de correccin


termodinmica.

= 1 0,354( )( ) Propuesto por Bidlack-Anderson, 1964

3,9358( )( )
=1 3 Propuesto por Tyn Calus, 1975
0,9609 + 1,4599
EJEMPLO 15
Calcular el coeficiente de difusin para la mezcla acetona-n-hexano de composicin
0 0
78,08% molar de acetona a 298K y 1 atm. Utilice Wilke-Chang para y .
de Bidlack-Anderson

EJEMPLO 16
Calcular el coeficiente de difusin para la mezcla agua-etanol de composicin 60%
0 0
molar de agua a 298K y 1 atm. Utilice Hayduk-Minhas para y . de Tyn-
Calus. Vc etanol=167,1 cm3/mol, viscosidad agua =0,91 cP, Viscosidad etanol=0,8 cP
Difusin en solidos

El anlisis terico de la difusin en solidos es mas compleja que para el caso e los lquidos.
En la difusin en solidos los movimientos atmicos se dificultan debido a los enlaces en
los tomos en posicin de equilibrio. Existen fundamentalmente dos tipos de procesos de
transporte en solidos:

1) Difusin de un fluido a travs de los poros del solido: comnmente encontrada en


procesos catalticos y de adsorcin

2) Difusin (inter) de constituyentes del solido a travs de movimientos atmicos:


investigada profundamente por ing. Metalrgicos (tomos dentro de solidos)

En esta asignatura vamos a estudiar el tipo 1.


Difusin en solidos porosos

Tortuosidad (): se define como la


relacin de la longitud del poro a la
longitud del poro medido en lnea
recta en la direccin de la difusin
Poros (espacio vaco) slido
Porosidad ( ): fraccin porosa
(Fraccin de huecos) del solido. Es
una medida de espacios vacos en un
material, y es una fraccin del
Para ausencia de datos se puede utilizar los volumen de huecos sobre el volumen
siguientes valores propuestos por Satterfield: total de la partcula.
=0,5 y = 2-4
Se presentan 3 casos en los cuales el numero de Knudsen (Kn), cobra importancia,
para cuando una mezcla de gases se difunde en un solido poroso.

a) Difusin de Fick u ordinaria Kn< 0,05


b) Difusin de knudsen kn>5
c) Difusin intermedia 0,05<Kn<5
d) Difusin superficial
Numero de Knudsen (Kn): numero adimensional que relaciona las
dimensiones del camino libre medio() y el dimetro del poro() del slido.

=

Donde: = dimetro de colisin (metros)


= (Pa)

= = [] = (K)
2 2 ()
= constante Boltzman
= 1,3806x1023 /

= dimetro de colisin ()
O por,
= 3,08107 = [cm] = (atm)
2 () = (K)
Como los poros de un grano de catalizador no son rectos ni cilndricos, ms bien, son
una serie de trayectos tortuosos, con interconexiones, que consisten en cuerpos de
poro y gargantas de poro con rea de seccin transversal variable, no seria fcil
describir la difusin individualmente dentro de cada poro. Por ello definiremos un
coeficiente de difusin efectivo para describir la difusin promedia que ocurre en
cualquier posicin r dentro del granulo. Una ecuacin que nos relaciona la
difusividad efectiva con la difusividad ordinaria o con la de Knudsen es:


, =

Difusin de Fick u ordinaria (Kn< 0,05)
Los poros del solido son grandes y el gas es relativamente denso. El camino en los
canales del poro son muy irregulares (tortuosos) por lo que el flux es menor del que
si los poros fuesen uniformes. El flux es descrito en trminos del coeficiente de
difusin efectiva (, ).

Flux

A B A B
B B A B A B B
A A
A B B B B
B A B
B

CA
, = , ( ) donde , =

= difusividad de A en B (cm2/s)
=
=
Difusin de Knudsen (kn>5)

Se aplica cuando una corriente gaseosa se difunde sobre un solido donde el dimetro
de poro es muy pequeo (por cilndrico), o para bajas presiones.
Flux
A B B
B A
A A

Ocurre cuando el tamao de los poros son muy pequeos por lo que el camino libre
medio de la molcula en difusin es mayor que el dimetro del poro del solido; las
colisiones ocurrirn principalmente entre las molculas del gas y las paredes del poro
y no entre las propias molculas.

La difusividad Knudsen depende de la velocidad molecular y del radio del poro.


La expresin para evaluar la difusividad Knudsen en un poro circular con un radio Rp
se muestra a continuacin:
= difusividad de Knudsen (cm2/s)

1/2 = ()
= 9,7103 ( ) =

=

, = difusividad de A en B (cm2/s)

, = =
=

CA
, = , ( ) Flux

Difusin intermedia (0,05<Kn<5)

Segn Treybal en este rango las dos difusividad tienen influencia en el calculo del
flux de una mezcla binaria. Se debe calcular entonces, la difusividad ordinaria y la de
Knudsen.
,
1 +
, , ,2
=
,
1 + ,1
,

1
= =
+ 1 + ( )

Ley de Graham:
Las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente proporcionales a
las races cuadradasde sus respectivas masas molares.


=

Difusin de superficie

Difusin superficial: Esta tiene lugar cuando las molculas que se han adsorbido
son transportadas a lo largo de la superficie como resultado de un gradiente
bidimensional de concentracin superficial. En la difusin superficial las molculas
una vez adsorbidas pueden transportarse por desorcin en el espacio poroso o por
migracin a un punto adyacente en la superficie.

Se presenta en la catlisis heterognea.


EJEMPLO 17
Una mezcla de O2 y N2 se difunden a travs de una lamina porosa de 2 mm de
espesor, a una presin de 0,1 atm y 293K. El dimetro del poro es de 0,1 la
porosidad es de 30,5% y la tortuosidad es de 4,39.
A) Estime el flux difusivo del O2 cuando se tiene que la fraccin molar del O2 en un
lado es del 0,8 y del otro lado 0,2.
B) Estime el flux difusivo para cuando el dimetro de poro es 0,3
EJEMPLO 18
Estime el flux del nitrgeno en hidrgeno a 80 C y 1.5 atm en una partcula porosa
(porosidad 45%, tortuosidad de 2,5) que presenta un radio medio de poro de 160. Y
se transfiere en una placa de vidrio de espesor de 5 mm. El flujo va desde una cara de
concentracin 87% a otra de 30% msico de N2.