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Edwin G.

Glvez Torres

Universidad Nacional
"Jos Faustino Snchez Carrin"

FACULTAD DE INGENIERA QUIMICA Y


METALURGA Y AMBIENTAL

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Principios Bsicos y
Clculos en Operaciones y
Procesos de Ingeniera.

AUTOR: ING EDWIN G. GLVEZ TORRES

Ed. Garu.lnk

Huacho - Per
2010
UNIVERSIDAD NACIONAL FACULTAD DE INGENIERA QUMICA,
JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN METALURGIA Y AMBIENTAL

Prlogo

Muchos de los contenidos que comprende los Clculos en Operaciones y Procesos en la


Ingeniera Qumica, constituye cada una por su importancia y dado su extensin en temas
verdaderamente importantes, con razones suficientes para ser considerados como cursos
completos, por este motivo el presente trabajo bibliogrfico puede servir como libro de consulta
para los estudiantes de Ingeniera.

El contenido del presente trabajo esta dividido en tres partes:

Generalidades, en donde se definen los conceptos bsicos de los Clculos en Operaciones y


Procesos.

Balance de Materia, se da la enseanza de la aplicacin de los balances de materia para las


diferentes operaciones y procesos unitarios.

Balance de Energa, se da la enseanza de la aplicacin de los balances de energa para las


diferentes operaciones y procesos unitarios.

En los Clculos en Operaciones y Procesos, como en otras ramas de la Ingeniera, la solucin


adecuada de un problema requiere del conocimiento suficiente acerca de los conceptos
fundamentales que comprende los Clculos en Operaciones y Procesos.

Presento ahora a consideracin de mis alumnos este pequeo trabajo, esperando que sirva como
gua durante la comprensin y resolucin de problemas de balance de materia y energa.

Edwin G. Glvez Torres

Huacho, Abril del 2010.

PRINCIPIOS BSICOS Y CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 2


AUTOR: ING EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES
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CLCULOS DE INGENIERA

CONCEPTOS BSICOS.

Dimensin.- Es la caracterstica o propiedad fsica que puede medirse.

Se clasifica en fundamentales o definidas y derivadas.

Fundamentales: longitud, masa, tiempo, temperatura y mol.

Derivadas: rea, volumen, fuerza, energa y potencia.

Las unidades se definen como smbolos algebraicos que permiten expresar la


dimensin.

SISTEMA DE UNIDADES.

A. Sistema Internacional (SI).

1. Dimensiones y Unidades Fundamentales.

Dimensiones Unidades.
Longitud M
Masa Kg.
Tiempo seg.
Temperatura K
Cantidad de Sustancia mol
Corriente elctrica. Amp.
2. Dimensiones y Unidades derivadas.

Dimensiones Unidades.
rea m2
Volumen m3
Fuerza N
Energa J
Potencia W
Presin. Bar, Pa, Torr.

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El sistema c.g.s. es un sistema de unidades que viene hacer el submultiplo del S.I.

B. Sistema Ingls.

Clases:

1. Sistema Ingls Absoluto.

a. Dimensiones y Unidades Fundamentales.

Dimensiones Unidades
Masa lb.
Longitud pie
Tiempo seg
Temperatura R
b. Dimensiones y Unidades Derivadas.

Dimensiones Unidades
Fuerza lb.= lbm.pie/seg2
2. Sistema Ingls Tcnico.

a. Dimensiones y Unidades Fundamentales.

Dimensiones Unidades
Fuerza lbf.
Longitud Pie
Tiempo Seg
Temperatura R
b. Dimensiones y Unidades Derivadas.

Dimensiones Unidades
Masa slug = lbf.seg2/pie

3. Sistema Ingls de Ingeniera.

a. Dimensiones y Unidades Fundamentales.

Dimensiones Unidades
Fuerza lbf.
Masa lbm.
Longitud Pie
Tiempo Seg
Temperatura R

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b. Dimensiones y Unidades Derivadas.

Dimensiones Unidades
Ninguna Ninguna

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MLTIPLOS Y SUB-MLTIPLOS NUMRICOS.

10-9: Nano, (n) 109: Giga, (G)

10-6: Micro, () 106: Mega, (M)

10-3: mili, (m) 103: Kilo, (K)

10-2: centi, (c)

10-1: deci, (d)

Factor de Conversin.- Es la equivalencia entre dos (02) expresiones de una cantidad dada, se
expresa como un cociente.

cantidad nueva
Factor de conversin =
cantidad anterior

1) Cuntos pulgadas es 10 pies?

Equivalencia: 1 pie = 12 pulg.

Resolucin:

12 pulg
20 pies x F.C. = 20 pies x = 240 pulg.
1 pie

Densidad.

La densidad absoluta o densidad es una propiedad que nos indica la masa que tiene un cuerpo
por cada una unidad de volumen.

m
D==
v

Donde:

D = = densidad absoluta.

m= masa del cuerpo.

V = volumen del cuerpo.

Densidad Relativa.- Es una relacin o comparacin entre las densidades absolutas de dos
cuerpos, no posee unidades. (adimensional).

DA
D A/B =
DB

D A/B = densidad relativa del cuerpo A con respecto al cuerpo B.

Nota: Si el cuerpo nombrado es un slido o lquido entonces el otro cuerpo de comparacin ser el
agua.

Nota: Si el cuerpo nombrado es un gas entonces el otro cuerpo de comparacin ser el aire.

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Densidad de una Mezcla.

1 2

Mezcla

m1 + m2 = mT

V1 + V2 = VT

D1 + D2 = DT

mT m1 m 2
DT =
VT V1 V2

Caso I: Cuando la mezcla es de volmenes iguales.

V1 = V2 = V

m1 m 2 D1 V1 D 2 V2 D1V D 2 V (D 1 D 2 )V
DT = = = =
V1 V2 V1 V2 VV 2V

D1 D 2
DT =
2

Caso 2: Para una mezcla de masas iguales de los componentes, se cumplirn.

m1 = m2 = m

m1 m 2 mm 2m
m1 m 2
DT = = m1 m2 = m m = 1 1
V1 V2 m

D1 D2 D1 D2 D1 D2

2
DT = 1 1

D1 D2

Para n componentes tendremos las siguientes ecuaciones:

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n
mi
DT =
m1 m 2 ..... m n
=
i 1
V1 V2 ..... Vn n
Vi
i 1
n
D D 2 ..... D n Di
DT = 1 = i 1 (V1 = V2 = ....= Vn)
n
ni

n n

DT = 1 1 ..... 1 = n 1 (m1 = m2 =..... = mn)



D1 D 2 Dn i 1
D1

Peso Especfico.- Peso que tiene un cuerpo por cada unidad de volumen.

W
=
V

Donde: = peso especfico.

W = peso.

V = volumen.

Relacin entre densidad y peso especfico es:

W m.g
= = = D. g
V V

Temperatura.

La temperatura es una magnitud determinada arbitrariamente que nos indica el fro o caliente de
los cuerpos.

La temperatura no mide el calor de un cuerpo sino la intensidad del movimiento molecular. Es una
propiedad extensiva de la materia.

Escalas:

a) Escalas Relativas.- Toman como referencia el punto de congelacin de un cuerpo.

Ejm: Escala Celsius, Farenheit.

Escala Celsius.- Tambin denominada centgrada (antiguamente), toma como


referencia el punto de congelacin del agua (0C) y el de ebullicin del agua
(100C a 1 Tm.).

Escala Farenheit.- Toma como referencia el punto de congelacin de una mezcla


de agua y sales amoniacales. (0F).

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b) Escalas Absolutas.- Son aquellas que toman como referencia el cero absoluto. Es un
punto terico donde cesa todo movimiento molecular.

Escala Kelvin.- 100 divisiones = 100 grados Kelvin.

Escala Rankine.- 180 divisiones = 180 grados rankine.

Relacin de Escalas.

C F - 32 K - 273 R - 492

5 9 5 9

Presin.- Es un tensor, es decir una fuerza normal, que se aplica a un cuerpo por cada unidad de
rea.

F
P=
A

Donde: P = presin.

F = fuerza normal.

A = rea.

Unidades: Sistema Internacional (SI).

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Pascal (Pa) = N/m2

Bar = 105 N/m2

Torr = 1 mm Hg. = se utiliza mayormente en laboratorio.

Tipos de presin.-

a) Presin Atmosfrica.- Es la presin que soporta todos cuerpos que se encuentran en la


superficie de la tierra, debido a los choques moleculares de aquellos gases que forman el
aire. La presin atmosfrica acta en todos las direcciones y pueden ser:

Normal o Standard.- Aquella que se mide al nivel del mar y se le asigna un valor
de 1 Tm.

Baromtrica o Normal.- Aquella que se mide en cualquier nivel, su valor disminuye


conforme se va ascendiendo.

b) Presin Manomtrica.- Es una presin relativa que se obtiene en funcin a la presin


atmosfrica u otro tipo de presin.

c) Presin Absoluta.- Es la verdadera presin sumando las dos anteriores.


Pabs. = Pman.(liq.) + Patm.
h
Pabs.(1) = .h + Patm.
1

En el Sistema Ingls se debe tener en cuenta.

Pman. se expresa en psig.

Patm. se expresa en psi. PSIA = PSIG + PSI

Pabs. se expresa en psia.

Pmanomtrica = Pabsoluta Patm.

Si: Pabs. > Patm. : ( + )

Pabs. < Patm. : ( - )

Pmanomtrica = Presin de vaco.

Pman. (+)
Pabsoluta.
Patm. Patm. Patm. (-) = Pvaco

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Pabsoluta.
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Presin en trminos de Columna de Lquidos.

Por conversin la expresin en la superficie, la presin es cero.

PFONDO = .h + PSuperficie

Lquido h PFONDO = .g.h + Patmosfrica.

Sistema Internacional (S.I.):

P = .g.h

N
Unidades: Pascal =
m2
Sistema Ingls:

g
P = . .h
gc

lbf
Unidades: PSI = 2
pulg

lbf
Ejemplo: Convertir 50 pies de agua a unidades de 2 .
pulg

g
P = . .h
gc

pies
32.2 2
x 50 pies
lb seg
P = 62.4 3 .
pie lb x pie
32.2 2
lbf x seg

2
lbf 1 pie
P = 3 120 2 x 2
pie 144 pulg

lbf
P = 21.7 2 = 21.7 PSI.
pulg

PROBLEMAS PROPUESTOS

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Problema 1
Un baln de 2 litros contiene N2(g) y vapor de agua, H2O(g), a 184C. Si la presin total del
sistema es de 10 atm y la presin parcial de N2 es de 4.5 atm.
A) Determine el nmero de gramos de N2 y H2O que hay en el baln.
R: 6.72 g N2 y 4.32g H2O
B) Si entre el nitrgeno y el vapor de agua ocurre la siguient reaccin:
2 N2(g) + 6 H2O(g) ---------------> 4 NH3(g) + 3 O2(g)
cual es el reactivo limitante de la reaccin? R: H2O
C) Si la temperatura al final de la reaccin es de 150C, determine la presin parcial del O 2
formado. R: 3.11 atm
D) Determine la presin total del sistema despus de la reaccin. R: 10.314 atm

Problema 2
a) Cierta masa de gas ocupa 76.8 ml a la presin de 772 mmHg. Cual ser su volumen a la
presin de 3 atm si la temperatura se mantiene constante?. R: 26. ml
b) La densidad de cierto gas es 1.43 g/lit en condiciones normales. Determinar su densidad a
17C y 700 mmHg. R: 1.24 g/L
c) Un gas A tiene una densidad de 2.905 g/lit a 25C y 1 atm de presin: Calcule el peso
molecular del gas y la densidad del mismo a 10C y 798 mmHg
R: 71 g/mol y d= 3.21 g/L
d) El dixido de nitrgeno se dimeriza para formar N2O4 gaseoso de acuerdo a:
2 NO2(g) N2O4 (g)
si inicialmente se tiene el NO2 en un reactor de 2 litros a 900 mmHg y 25C
Cual ser la presin final del sistema cuando todo el dixido de nitrgeno haya dimerizado si
la temperatura baja hasta 0C en el mismo reactor?
R: 0.54 atm

Problema 3
Considere la siguiente reaccin:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
a) Si al descomponerse completamente el CaCO3(s) se recogen 5.6 Litros de CO2a 0C y 895
mmHg.. Cuantos gramos de CaCO3 habia originalmente?
PM (CaCO3) = 100 g/mol PM( CO2) = 44 g/mol
R: 29.5 g

b) Cierta cantidad de gas a 35C ocupa un volumen de 155 ml a 798 mmHg. Qu volumen
ocupar en condiciones normales de presin y temperatura? (0C y 1 atm)
R: 144 ml
c) El bicarbonato de sodio se descompone segn:
NaHCO3(s) NaOH(s) + CO2(g)
Si se recogen 412 ml de CO 2 a 56C y 897 mmHg, cual es el porcentaje de bicarbonato de
sodio (PM = 84 g/mol) descompuesta si la cantidad inicial del mismo era 2 gramos?

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R: 75.6%

Problema 4
a) El carburo de calcio se descompone en agua segn:
CaC2(s) + 2 H2O(l) C2H4(g) + CaO2(s)
Cuantos litros de C2H4 medidos a 780 mmHg y 22C se producirn por la descomposicin de 2
Kg de CaC2 (PM = 64 g/mol)
R: 734 Litros
b) El nitrato de plata se descompone con la temperatura segn:
AgNO3(s) Ag2O(s) + N2O5(g)
si se recogen 540 ml de N 2O5 a 912 mmHg y 25C, Cual es el porcentaje de descomposicin
de AgNO3 si inicialmente haban 14.5 g del mismo?
R: 62.1%
c) Si el Fe(NO2)3 se descompone segn:
Fe(NO2)3(s) + O2(g) Fe2O3(s) + NO2(g)

Qu volumen de NO2(g), medidos a 800 mmHg y 15C, se produce por la descomposicin de


200 g de Fe(NO2)3 ?
R: 55.8 lit

Problema 5
Un motor de automvil que funciona mal, puede emitir 1 mol de CO cada 2 minutos. Se considera
letal para las personas una concentracin de 0.4 %v/v. Si dicho automvil se encuentra en garaje
cerrado de 60 m3 de volumen a 30C y presin atmosfrica (1.0 atm), en cuanto tiempo se
alcanza la concentracin letal de CO?
R: 20 min

Problema 6
Un cilindro provisto de un pistn contiene una mezcla de Cl 2 y O2 a 27C y 1.0 atm ocupando un
volumen de 2.0 litros. Se introduce N2 al mbolo subiendo el volumen hasta 2.1 litros. La
temperatura sigue siendo 27C pero la presin aument hasta 1.19 atm. Dentro del mbolo se
coloc previamente una determinada cantidad de virutas de hierro que consume todo el O2
presente. Los gases restantes fueron retirados y pesados obtenindose 4.1184 g.
a) Cuntos gramos de N2 se introdujeron?
b) Cul era la composicin inicial de Cl2 y O2?
R: a) 0.59 g; b) 62% Cl2 y 38% O2.

Problema 7
Se llenan dos balones de vidrio de 100 ml y 200 ml cada uno conectados por un tubo de volumen
despreciable con una determinada cantidad de N 2 gaseoso a 25C y 760 mmHg. El baln de 200
ml se sumerge en agua hirviendo (100C) y el otro se sumerge en agua con hielo (0C). Calcule
cual ser la presin final del sistema.
R: 1.11 atm

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Problema 8
Un estudiante de la universidad de Huacho es enviado en un pequeo submarino de 6 m 3 a
investigar el fondo marino de la costa de Hornillos. Si inicialmente se carg la nave con 800
mmHg a 20C de una mezcla que contiene una solucin al 30% v/v de O 2 en N2, calcule en cuanto
tiempo la concentracin de O2 llegar al lmite de seguridad de 12% v/v, considerado mnimo para
permitir una buena respiracin del argonauta si la taza de consumo de aire es de 600 ml por cada
inspiracin reteniendo un 70% del oxgeno en cada una y la frecuencia respiratoria es de 14
inspiraciones por minuto. (SALVA A TU COMPAERO)
R: 184.4 min (3 h, 7 min)

Problema 9
a) Calcule la densidad del aire a nivel del mar si este est formado en un 21% en volumen de O 2
y el resto de N2 cuando la temperatura es de 25C y la presin de una atmsfera. R: 1.18 g/lit
b) Calcule la presin parcial del oxgeno en estas condiciones. R: 0.21 atm
c) Si la "fuerza ascencional" se define como la diferencia entre la densidad del aire y la del gas,
calcule la "fuerza ascencional" del metano (CH 4) y del H2 en estas condiciones. R: 0.525 y
1.1 respectivamente

Problema 10
La "fuerza ascencional" de un globo aerosttico se mide como la diferencia de densidad entre el
medio externo y la del gas contenido en el globo. Si la presin y la temperatura atmosfrica
disminuyen con la altura de acuerdo a la siguiente relacin:

P = P0 x 10-0.063 h(Km) T (K) = T0 x 10-0.012 h(Km)

Donde h es la altura en kilmetros sobre el nivel del mar (0 Km), P 0 y T0 son la presin (atm) y
temperatura (K) a nivel del mar.
Si se enva un globo lleno con He a 1 atm y 20C medidos a nivel del mar y el peso del globo es
despreciable, calcule hasta que altura llegar el mismo si consideramos que este alcanzar el
equilibrio cuando la densidad del gas y la externa se igualen y la densidad del aire vara con la
altura de acuerdo a:
Daire = D0 x 10-0.2h(Km)

Donde D0 es la densidad del aire a h = 0 Km e igual a 1.18 g/l.


R: 7 Km de altura sobre el nivel del mar

Problema 11
En un reactor de 5 litros se encierra 11 gramos de propano gaseoso (C 3H8), 6.4 gramos de
oxgeno y 2.8 gramos nitrgeno a 25C.
a) Calcule la presin total del sistema y la presin parcial de cada gas. R: PT = 2.69 atm; P(C 3H8)
= 1.22 atm; P(O2) = 0.98 atm; P(N2) = 0.49 atm
b) Si entre el propano y el O 2 ocurre la siguiente reaccin elevndose la temperatura hasta
150C:
C3H8(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(g)

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Calcule la presin total del sistema despus de reaccin si el volumen no ha cambiado y el N 2 no


sufre ninguna alteracin. R: 4.1 atm

Problema 12
En el laboratorio de Qumica de la Universidad de Huacho, un alumno realiza el siguiente
experimento. Coloca en el fondo de una probeta vaca de 250 ml una pequea cantidad de "lana
de acero" impregnada en vinagre. La probeta llena de aire a 20C, se coloca en forma invertida en
una cubeta de agua a la misma temperatura y al cabo de un cierto tiempo observa que el volumen
de agua ha ascendido 68 cm en la probeta. Con estos datos y considerando que la presin de
vapor de agua a 20C es de 19 mmHg, determine la composicin molar del aire considerando que
solo contiene nitrgeno y oxgeno.
NOTA: La reaccin que ocurre con la lana de acero impregnada en vinagre es:
Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s)
R: 0.0074 mol N2 y 0.003 mol O2

Problema 13
En una cmara de reaccin de 1 litro a 37C y una atmsfera de presin, se coloca una colonia de
bacterias aerbicas (que consumen O 2 y liberan CO2 en su proceso de respiracin). Dentro de la
cmara se coloca una determinada cantidad de NaOH (s) que reacciona con el CO 2(g) para formar
Na2CO3 (s). Si al cabo de 5 horas se observa que la presin dentro de la cmara ha descendido en
50 mmHg y si la composicin del aire es de 21% de O 2 y el resto de N2, calcule la velocidad de
consumo de O2 en moles/min.
R: 0.00051 mol O2/h o 0.0163 g O2/h

EL BALANCE DE MATERIALES

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El balance de materiales representa el recuento detallado de todos los materiales


comprendidos en un sistema, el mismo que se hace sobre la base del principio de conservacin de
la masa.

De acuerdo a este principio, toda masa que entra un sistema debe necesariamente salir
del mismo o acumularse en l, no importa que, por los cambios fsicos o qumicos, entre en una
forma y salga en otra.

Cuando se trata de un proceso discontinuo, el balance se establece para un ciclo completo


o para el tratamiento de una determinada carga, de manera que el variable tiempo no se incluye
en l.

Cuando se trata de un proceso continuo o dinmico, el balance debe hacerse para un


tiempo especificado: para un perodo determinado.

El balance de materiales se emplea para completar los datos de un proceso o para


verificar alguno de ellos. Por ejemplo, en el funcionamiento de un horno no se mide directamente
la cantidad de aire que se usa en la combustin, pues sobre la base de los anlisis del
combustible y de los productos de la combustin esa cantidad de aire se determina por medio del
balance de materiales.

El balance se puede representar como:

Balance Total: Considerando las masas totales de cada una de las corrientes de materiales.

Balance Parcial: Considerando las masas de determinado componente en cada una de las
corrientes.

Balance Molar: Si en el sistema no se originan cambios qumicos.

Balance Atmico: Si en el sistema se originan cambios qumicos.

Balance Volumtrico: Siempre que se operen cambios de estado o se trate de soluciones ideales
o de gases ideales a condiciones constantes de presin y temperatura.

Adems, en los procesos continuos se puede establecer un balance de materiales entre


los apartados de entrada y salida del sistema, as como para cualquier parte intermedia de l.
Cada balance independiente nos dar una ecuacin, as que en todo caso el nmero de balances
que ser necesario estar determinado por el nmero de incgnitas que el problema presente.

Es conveniente que antes de establecer las ecuaciones de los balances, se dibuje un


esquema mostrando las corrientes de materiales comprendidas en el sistema, se indiquen las
ecuaciones de las reacciones qumicas que se producen en el mismo y se seleccione una base de
clculo. Esto ayudar grandemente al establecimiento de los balances.

El esquema que comprende las corrientes de materiales e conocido como diagrama de


flujo y se debe mostrar los pasos sucesivos de un proceso indicando las unidades del equipo y
las corrientes de masa que entran y salen de cada una de ellas. Estos diagramas estn

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destinados a ahorrar tiempo y evitar errores de ah que las unidades de operacin deban
representarse por simples rectngulos o crculos; no tiene porqu perderse tiempo en hacer un
laborioso trabajo de arte ya que ello no proporciona ventaja alguna para los balances y por lo tanto
carece de significado. As, una columna de destilacin o un tanque de mezclado podrn
simplemente ser representados como en la figura de abajo.

Columna Tanque
de de
Destilacin Mezcla

Fig. N 1: Representacin de unidades de operacin.

Cada lnea en el diagrama debe representar una corriente real de material, y no por que
una corriente este constituida de dos ms componentes se dibuje dos o ms fechas
representando cada una a un componente.

Debe distinguirse adems una operacin continua de una operacin batch.

Operacin batch: Cuando a un sistema se alimenta una carga fija de material, se procesa y
se separa, siendo luego seguida de una nueva carga con repeticin del ciclo.

Operacin continua: Cuando las corrientes de materiales se suceden sin interrupcin.

En un diagrama esa distincin se hace usando una doble barra en las lneas que
representan las corrientes alimentadas por hornadas, tal como se indica en la figura N 2.

Fig. N 2: Representacin de operaciones: (a): continua y (b): batch

Debe distinguirse tambin una corriente de materiales: cerrada o abierta.

Corriente abierta: Por ejemplo, en la figura 3 (a) se representa una corriente de vapor de agua
que se introduce a un tanque donde se mezcla con otros materiales.

Corriente cerrada: En la figura 3 (b) la corriente de vapor de agua pasa a travs de un


serpentn mantenindose separado del resto de las corrientes. Su disposicin obedece a la
necesidad de trasmitir su calor a las masas A y B a travs de las paredes del serpentn.

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A A

C C
B B

vapor vapor o vapor


condensado
(a) (b)

Fig. N 3: Representacin de corrientes de materiales: (a): abierta y (b): cerrada: vapor de agua.

Por otra parte, a menos que su inclusin facilite la presentacin de los clculos reduciendo al
mnimo la posibilidad de error, el diagrama de flujo no debe contener detalladamente la
composicin o condiciones fsicas de una corriente.

En general, cualquier unidad de procesamiento se puede representar como un rectngulo


al cual se alimentan las corrientes de materias primas y de energa y del cual emergen las
corrientes de productos, de residuos y de energa. Los procesos de manufactura comprendern
una serie de operaciones o pases a travs de los cuales circulan los materiales en proceso. As
en la figura N 4 se representa un proceso de tres pasos: Los materiales A y B se alimentan a la
unidad (1) de la cual se descarga al material C, mientras que otra fraccin de masa, la corriente D
se combina con otra materia prima E para producir F que pasa a la unidad (3). En esta unidad el
material F se separa en tres corrientes G, H y J, como productos finales del proceso. Sin
embargo, de acuerdo con ese diagrama de flujo y en base a la Ley de conservacin de la materia,
podemos establecer que las masas combinadas de A, B y E deben igualar a las masas
combinadas de C, G, H y J. La igualacin de esas corrientes constituye un balance de
materiales.

A G

B (1) D (2) F (3) H

C E J

Fig. N 4: Diagrama de Flujo.

De ese balance de materiales se puede obtener, por ejemplo, las cantidades de materiales
A, B y E que son necesarias para producir cantidades determinadas de productos C, G, H y J, as
como se podr determinar el tamao y la capacidad de las unidades (1), (2) y (3).

El balance de materiales constituye as el clculo bsico de todas las determinaciones que


pudiera comprender una operacin o un proceso unitario. Por ms simple que sea la operacin, el
recuento de los materiales comprendidos en ella ser siempre el primer paso a efectuar. As, por

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ejemplo, la cantidad de agua que debe evaporarse de una solucin para aumentar la
concentracin del soluto, se hace por balance de materiales; la proporcin en que se debe
mezclarse dos o ms sistemas para obtener una mezcla de composicin definida, tambin se
establece por balance de materiales, etc.

Para establecer el balance de materiales no existe un camino general que deba seguirse;
sin embargo puede ser til considerar los siguientes pasos:

1.- Dibujar un diagrama de flujo en el que se comprenden todas las unidades de operacin con
todas las corrientes de materiales que entran y salen. Si se tratan de procesos, indicar las
reacciones que se producen.

2.- Referir todos los clculos a una unidad definida de material o de tiempo, este es: elegir una
base de clculo y mantenerla, en lo posible, a lo largo del desarrollo de todo problema. No
hay regla general que conduzca a establecer la base de clculo; en eleccin depende de la
mxima facilidad que pueda proporcionar al establecimiento de las cantidades y a la
solucin del problema. Si hay reacciones qumicas es ms conveniente usar una base
molar, y aun as quiz sea necesario hacer balances para los elementos qumicos.

Si no hay reacciones qumicas, debe usarse unidades de peso y establecer los balances
basados en los compuestos qumicos antes que en los elementos.

3.- Establecer un nmero de balances adecuado y efectuar los clculos correspondientes. El


nmero de incgnitas no debe exceder al nmero de balances independientes, pues el
problema sera indeterminado.

4.- Verificar las soluciones usando un mtodo o ecuacin independiente.

Notas Adicionales:

a.- Cuando se usa algn dato o factor tomado de tablas o grfico debe especificarse la fuente
de informacin.

b.- Cuando se haga supuestos, debe establecrselos breve y claramente al considerarlos en el


clculo.

c.- Cuando los pesos de dos o ms sustancias permanezcan constantes y en consecuencia


se hallen en una proporcin fija durante todo el proceso u operacin es conveniente
considerar al conjunto de ellas como un simple componente y establecer una sola ecuacin
de balance parcial para ese grupo, porque hacer un balance para cada sustancia conduce a
ecuaciones independientes.

d.- Cuando en una corriente de materiales hay un componente que permanece en cantidad
invariable dentro de la unidad considerada, es conveniente usarlo como sustancia de
referencia y expresar la concentracin de los otros componentes de la corriente en trminos
de aquel. As el clculo se simplifica y la variacin de peso que experimentan esos otros
componentes se puede establecer por simple diferencia de concentraciones.

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Cualquier procedimiento que se analiza se estar realizando dentro de determinado


espacio y tiempo, constituyendo lo que se llama un sistema. Este sistema debe de estar
separado de los alrededores por medio de lmites, que pueden ser reales, como las paredes de
un equipo o edificio, o pueden ser imaginarios; considerados para facilidad del anlisis. En
cualquier caso, todos los materiales que cruzan los lmites y entran al sistema constituyen la masa
de entrada, mientras que los que cruzan los lmites y salen del sistema son parte de la masa de
salida; los materiales que se hallan presentes en el sistema en cualquier momento forman parte de
la masa inventariada.

El balance de materiales puede escribirse entonces como:

mE + I1 = mS + I2 (1)

o tambin como:

mE = mS + I2 - I1 = mS + I (2)

donde:

mE = masa de todos los materiales que entran al sistema durante un perodo determinado o
masa que entra.

mS = masa de todos los materiales que salen del sistema durante el mismo perodo o masa
que sale.

I1 = masa inventariada al iniciarse el perodo.

I2 = masa inventariada al finalizar el perodo.

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I = cambio en la cantidad de masa inventariada.


El intervalo de tiempo para el cual se establece el balance se conoce como intervalo de
operacin.

Si se trata de un sistema cerrado (donde ningn material entra o sale durante la


operacin) mE, mS y I se hacen iguales a cero y entonces el balance se reduce a:
I1 = I2 (3)

En un sistema abierto, puede variar cualquiera de los trminos del balance; pero un caso
especial lo constituye el sistema en que I1 = I2 lo cual se presenta an cuando durante el proceso
se hayan producido cambios en el inventario, siempre que no haya acumulacin ni merma neta
para el intervalo de operacin. As resulta entonces que:

mE = mS (4)

Por ejemplo, consideramos un sistema de evaporacin como el de la figura N 5. La


alimentacin F entra en el evaporador en un periodo determinado y se separa en dos corrientes:
un vapor V y una solucin concentrada S. Esta solucin se descarga directamente, pero el vapor
entra a un condensador y despus es descargado del sistema como condensado C. se puede
considerar en este sistema varios lmites, como los marcados con lneas punteadas, y establecer
los balances de materiales siguientes:

a b

S C
Figura N 5

Para el lmite (a): F= V + S + Ia


Para el lmite (b): V=C + Ib
Para el lmite (c): F= S + C + Ic

De estos balances se puede deducir que: I c I a I b

Si se trata Ade una simple operacin de inventario de masa, el balance resultar


obviamente ms sencillo. As, se trata de un tanque como el de la figura N 6, el balance se podr
presentar como:
Nivel final

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Nivel inicial

A
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Fig. N 6: Operacin de inventario de masas

A = A + I
donde I es la masa acumulada en el tanque, que puede valorarse por el aumento de nivel del
lquido.

A veces se presentan una serie de operaciones consecutivas. Por ejemplo, en el sistema


de destilacin de la figura N 7: Una masa F alimentada al sistema se desdobla en 2 productos: D
y B. El producto de la cabeza D de la columna (1), despus de haberse almacenado, sirve como
alimentacin a la columna (2) y produce dos nuevas corrientes P y C. Se pueden tomar entonces
varios lmites en el sistema y establecer varios balances de materiales.
Para el lmite (a): F = D + B + I a

Para el lmite (b): D = A + I b

Para el lmite (c): F = A + B + I c

Para el lmite (d): A = P + C + I d


Para todo el sistema:
Para el lmite (e): F=B+P+C+ I e
De la observacin de las relaciones anteriores se deduce que:
I c I a I b
I e I a I b I d

e
c
b

D Tanque
de
Almacen. P

a d

Columna Columna
F (1) (2)
A

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B C
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Figura N 7: Balance en operaciones sucesivas.

Obsrvese que los balances anotados no son independientes: el balance para el lmite es la
suma de los balances para los lmites (a) y (b), y el balance para el lmite (e) es la suma de los
balances para los lmites y (d). En realidad hay slo tres balances independientes.

Por otra parte, si las corrientes estn constituidas por n componentes, se podr establecer adems
de los tres balances totales independientes, 3 balances parciales independientes para cada uno
de (n-1) componentes, porque para el componente restante resultara un balance dependiente de
los anteriores. Resulta entonces que el nmero de balances independientes que pueden
establecerse es igual al producto del nmero de unidades de operacin (3 para el caso
considerado) y el nmero de componentes (n para el mismo caso) de las corrientes de materiales.

Si el sistema de la figura N 7: I b = 0, resulta D = A y entonces el tanque de almacenamiento


desaparece como unidad de operacin y el nmero de balances independientes se reduce (se
hace igual a 2 n).

El retorno de un material que ha pasado por una unidad para reprocesarlo o usarlo de nuevo es
una prctica muy comn en los procedimientos de fabricacin. Esa corriente que se devuelve al
sistema se llama el reciclo y se dispone para aumentar la riqueza de un producto o para utilizar el
calor contenido en la corriente, lo cual ha de traducirse en una mejora de la operacin.

Por ejemplo, en las columnas de fraccionamiento una parte del destilado se devuelve a la columna
para enriquecer el producto; en la sntesis del amonaco la mezcla gaseosa que sale del
convertidor, despus de separar el amonaco, se devuelve al sistema para aumentar el grado de
conversin; en el secado; parte del aire usado se devuelve al secador para aprovechar su calor,
etc.

En estas operaciones con reciclo se puede establecer un balance general igualando las
alimentaciones netas con los productos netos, o un balance intermedio, igualando los productos
brutos con la alimentacin total. Aun ms, puede establecerse balances alrededor de los puntos de
mezcla o de separacin. Por ejemplo en la figura N 8 se representa un secador por el cual circula,
en contracorriente, un material N que se va a secar y un aire A que se usa como agente de
secado, recirculndose parte del aire usado. E es el aire total de entrada, S es el aire total de
salida, B es el aire neto final, R es el aire reciclado y N es el producto final.

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a
R

S E
B A
1 2
SECADOR
M N

Figura N 8 : Operacin con reciclo.

Para esta operacin se puede entonces establecer:

Balance general (lmite a) : A+M=B+N+ I


Balance intermedio (lmite b): E + M = S + N + I
Balance en el punto 1 : S=B+R

Balance en el punto 2 : E=A+R

( I es el cambio o inventariada en el secador)

En algunos casos una corriente de materiales se desdobla en dos, una de las cuales entra
a una unidad de operacin mientras que la otra la sobrepasa. El objeto de esta desviacin
fraccionaria de una corriente puede ser, o reducir la cantidad de material que entra a una unidad
de operacin o conseguir determinada composicin en la corriente de descarga.

En la figura N 9 se muestra un sistema con corriente de derivacin y en l, como en sistema con


reciclo, se puede establecer un balance general, balance intermedio o balance en los puntos de
mezcla o separacin. A es la alimentacin total, E es la alimentacin neta, B es el producto final, S
el producto neto y D es la corriente de derivacin.

E Unidad de S
A Operacin B
1 2

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R
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Figura N 9: Operacin con corriente de derivacin.

Balance General (lmite a) : A+ F= R+B+ I


Balance intermedio (lmite b): E + F = S + R + I
Balance en el punto 1 : A=E+D

Balance en el punto 2 : B=S+ D

( I es el cambio en la cantidad de materiales contenidos en la unidad de operacin)

Por ltimo, todo lo que se ha establecido para las corrientes totales de materiales, como
balances totales, tambin se aplica a cada uno de los componentes de cada corriente; como
balances parciales de cada componente.

Detalles Adicionales:

Cuando Ud. prepara el conjunto de ecuaciones independientes que representan los balances de
materia de un problema y cuenta el nmero de variables cuyos valores desconoce, es posible que
los recuentos no concuerden. Si no se equivoc, qu significa este resultado?

Si hay ms variables de valor desconocido que ecuaciones independientes, existe un nmero


infinito de soluciones para el problema de balance de materia, cosa que de ninguna manera es
satisfactoria. Estos problemas se consideran subespecificados (subdeterminados). Habr que
encontrar los valores de variables adicionales para subsanar el dficit o bien se deber plantear el
problema como un problema relacionado a la optimizacin. Por otro lado, si hay menos variables
de valor desconocido que ecuaciones independientes, el problema est sobrespecficado
(sobredeterminado) y no tiene solucin, pues las ecuaciones son inconsistentes. Una vez ms, el
problema podra plantearse como un problema de optimizacin, a fin de determinar la suma de los
cuadrados de las desviaciones de las ecuaciones respecto de cero (o sus constantes de miembro
derecho).

La diferencia entre el nmero de variables cuyos valores no se conocen y el nmero de


ecuaciones independientes se denomina nmero de grados de libertad. S i los grados de
libertad son positivos, digamos dos, es necesario buscar otras dos (02) ecuaciones independientes
o especificaciones de variables para obtener una solucin nica al problema de balance de

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materia. Si los grados de libertad son negativos, digamos 1, hay demasiadas ecuaciones o un
nmero insuficiente de variables en el problema. Quiz olvido incluir una variable al crear el
diagrama de informacin del problema, o tal vez parte de la informacin que us no es correcta. Si
hay cero grados de libertad, esto significa que el problema de balance de materia est
especificado correctamente y puede proceder a resolver las ecuaciones para obtener los valores
de las variables incgnitas. (si las ecuaciones independientes no son lineales, es posible que
exista ms de una solucin, como se menciono antes.)

EL BALANCE DE MATERIALES EN LAS OPERACIONES UNITARIAS

En las operaciones unitarias, procedimientos que comprenden inventariado, mezcla,


transporte, cambios de estado, reducciones de tamao o separaciones fsicas de materiales, los
balances se pueden establecer fcilmente como balances de peso o como balances molares, ya
que no habiendo cambios qumicos no habr variacin del nmero total de moles.

El Balance de Materiales en las Operaciones de Mezcla

En una operacin de mezcla, el balance de materiales sirve para determinar la proporcin


en que deben mezclarse dos o ms corrientes de masa para obtener un sistema de composicin
definida.

Otras veces el balance de materiales permite establecer la velocidad de circulacin de un


fluido basndose en la concentracin que alcanza determinada cantidad de sustancia cuando se
disuelve en la masa circulante.

Ejemplo N I: Cul es la composicin que tiene un sistema formado al mezclar 700 Kg. de una
mezcla que contiene 20% de agua, 10% de etanol y 70% de cido actico con 300 Kg. de otra
mezcla que contiene 40% de agua, 20% de etanol y 40% de cido actico ?

Solucin: Consideremos el diagrama adjunto, donde:

M
Mezclador R

M = 700 Kg : 20% H2O, 10% CH3CH2OH y 70% CH3COOH

N = 300 Kg : 40% H2O, 20% CH3CH2OH y 40% CH3COOH.

Supongamos que Considerando que todos los porcentajes son en peso:

Balance Total: M + N = R

R = 700 + 300 = 1,000 Kg.

Balance Parcial:

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Balance de H20 : (0.20)(700) + (0.40)(300) = (x/100)(1000)

x = 26 % ( % de H2O en R)

Balance de C2H5OH: (0.10)(700) + (0.20)(300) = (y/100)(1000)

y = 13 % (% de C2H5OH en R)

Balance de CH3COOH: (0.70)(700) + (0.40)(300) = (z/100)(1000)

z = 61 % (% de CH3COOH en R)

Ejemplo N 2: En un proceso de fabricacin de cloro se genera un gas que contiene en volumen:


80% Cl2, 16% de N2 y el 4% de O2.

Para medir la corriente se agrega O2 a la lnea de circulacin, realizndose despus un anlisis del
gas final. Si este anlisis da 5.20 % O 2 en volumen, habindose aadido 24 lb. de O 2 en forma
continua durante 3 minutos, cuntas libras de cloro estn producindose en el proceso, por hora ?

Solucin: Consideremos el diagrama de la figura, donde:

B A = gas cloro producido.


B = oxgeno agregado.
M = Mezcla gaseosa final.
A M

Base de clculo: 1 hora y I = 0


Considerando las corrientes expresadas en lbmol, se tiene:

(24/32)(60/3) = 15 lbmol. y entonces:

Balance Total: A + B = M

A + 15 = M

Balance Parcial: de O2: 0.04 A + 15 = 0.05 M

Donde: A = 1185 lbmol.

Este resultado se puede verificar con un balance para el grupo Cl 2 + N2, considerando como
un solo componente ya que la suma de las masas de los dos permanece constante durante la
operacin:

Cl2 + N2 que entra al sistema: (0.96)(1185) = 1138 lbmol.

Cl2 + N2 que sale del sistema: (0.948)(1185) = 1138 lbmol.

Nota: Los balances se han establecido sobre la base molar para plantear ms fcilmente, ya que
tratndose de gases: % mol = % vol = % presin.

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DIAGRAMAS TRIANGULARES

Para representar sistemas hasta de tres componentes se usan los diagramas triangulares.
Un diagrama de este tipo es un tringulo con lneas dispuestas paralelamente a cada lado del
tringulo y determinando sobre cada uno de ellos una escala de 0 a 100, que representa
porcentajes.

Por ejemplo en la figura N 10 se presenta un sistema de coordenadas triangulares para


mezclas de sustancias A, B y C (con escalas graduadas en el sentido del movimiento de las
agujas de un reloj).

a.- Los vrtices representan a los componentes puros. As el vrtice A representa a la sustancia
A pura, el vrtice B a la sustancia B pura y el vrtice C de sustancia C pura.

b.- Cualquier punto situado sobre un lado del tringulo representa una mezcla binaria de las dos
sustancias representadas por los extremos de ese lado. Ejemplo el punto P es una mezcla
que contiene 45% de B y 55% de C (por diferencia a 100); el punto Q es una mezcla que
contiene 75% de A y 25% de B y el punto O es una mezcla que contiene 30% de C y 70%
de A.

c.- Cualquier punto dentro del tringulo representa una mezcla ternaria cuya composicin se
determina sobre los tres lados del tringulo: Siguiendo las lneas paralelas a los lados del
tringulo y leyendo la graduacin correspondiente a los vrtices respectivamente opuestos,
Por ejemplo, el punto M representa una mezcla ternaria con 40% de A (siguiendo una
paralela a CB), 15% de B (siguiendo una paralela a AC) y 45% de C (siguiendo una paralela
a AB).

d.- Cuando se trata de mezcla de dos sistemas y se quiere conocer la composicin de la mezcla:
Se traza un segmento rectilneo entre los puntos representados de los dos sistemas
originales. El punto que representa la mezcla debe estar contenido en ese segmento y en
una posicin tal que lo divide en dos partes cuyas magnitudes (expresadas como fracciones
del segmento) representan las masas (expresadas como fracciones de la masa total) de los
sistemas correspondientes a los extremos opuestos. Por ejemplo: Si se mezclan 200 kg. de
un sistema R (25% A, 55% B y 20% C) con 300 Kg. de otro sistema S (60% A, 5% B y 35%
C), el sistema formado T debe estar sobre el segmento RS en una posicin tal que:

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Diagrama Triangular
B

0
10
0
10
90

20
80

30
70

40
60

50
50

60
40

70
30

80
20

90
10

O
0

10
A A 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10
C

0
0

Fig. N 10: Diagrama triangular equilatero

En la figura N 11, los vrtices A, B y C representan los respectivos componentes puros.


Supongamos un sistema ternario P de composicin conocida y representemos por X AP, XBP y XCP
las respectivas fracciones en peso de A, B y C en el sistema.

En la fig. 11, los puntos D e I estn situados en la base BC, tal que BD/BC = X CP y IC/BC = XBP .
Entonces DI/BC ser a XAP. A travs de los puntos D e I se trazan las lneas DE y HI paralelas a
los respectivos lados BA y AC, definiendo as el punto P. A travs del punto P, la lnea FG se traza
paralela a la base BC. Por tringulos semejantes,

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DI BF GC
X AP
BC BA AC

IC HA EG
XCP
BC BA AC

BD FH AE
X AP
BC BA AC

Si cada lado del tringulo va provisto de una escala lineal en el intervalo de 0 a 1.0,

XAP = DI = BF = GC

XBP = IC = HA = EG

XCP = BD = FH = AE

Cuando todos los lados del tringulo son de longitud diferente, como la fig. 11, las escalas unidad
sern de diferente longitud en cada uno de los tres lados. Slo para un tringulo equiltero las
longitudes de las escalas unidad en los tres lados sern iguales. Igualmente, para tringulos
equilteros, es posible expresar las fracciones en peso de los tres componentes que corresponden
al punto P como las distancias perpendiculares del punto a los tres lados del tringulo, si se toma
como unidad la distancia perpendicular de cada vrtice al lado opuesto. Slo para tringulos
equilteros la relacin de una a otra fraccin en peso ser la misma que la relacin de las
respectivas distancias perpendiculares a los lados del tringulo.

La fig. N 12 muestra un diagrama de composicin triangular con escalas para fraccin en peso de
B y C sobre la lnea base BC y una escala para fraccin en peso de A sobre el lado BA.

Para facilitar la lectura de la composicin de cualquier punto dentro del diagrama por proyeccin a
estas escalas, se dibuja un retculo igualmente espaciado de tres series de lneas paralelas a cada

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uno de los tres lados del tringulo. La composicin que corresponde al punto Q puede leerle
entonces directamente de la fig. N 12 como XAQ = 0,3, XBQ = 0,2 y XCQ = 0,5.

El empleo de un tringulo rectngulo, que no tiene que ser necesariamente tipo issceles, con slo
dos escalas y dos series de lneas coordenadas, est bastante recomendado.

En el tringulo rectangulo de la figura 13, el punto Rindica un sistema ternario que contiene una
fraccin en peso de 0,5 de C y una fraccin en peso de 0,2 de A. la fraccin de B no se lee en
ninguna escala sino que se obtiene por diferencia y en este ejemplo es una fraccin en peso de
0,3.

Un principio de inters viene indicado por medio de la fig. 14. en sistemas con puntos de
composicin que caen sobre una recta que pasa por el vrtice que corresponde a un componente
puro, los otros dos componentes estn presentes en una relacin fija.

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Un principio de inters viene indicado por medio de la fig. 14. en sistemas con puntos de
composicin que caen sobre una recta que pasa por el vrtice que corresponde a un componente
puro, los otros dos componentes estn presentes en una relacin fija. Por ejemplo, en la fig. 14,
consideramos los puntos P, Q Y R, todos ellos situados sobre la misma lnea recta que pasa por el
vrtice A. Debido a que las lneas DRE, FQG y BPC son paralelas, y del principio de tringulos
semejantes,

DR FQ BP

RE QG PC

X CR X CQ X CP

X BR X BQ X BP

Los valores absolutos de XB y XC cambian, su relacin sigue la misma en los tres sistemas.

Relaciones de masas en diagramas triangulares

Supongamos que dos sistemas ternarios R y S, cada uno formado de componentes A, B y C, se


mezclan para formar un nuevo sistema ternario M. Si los puntos de composicin para los dos
sistemas originales R y S estn representados sobre un diagrama triangular y se traza una lnea
recta que pase por ellos, el punto de composicin del nuevo sistema M estar situado sobre esta
lnea recta, como se muestra en la fig. 15. Adems las masas relativas de los dos sistemas que se
mezclan vienen dados por los segmentos lineales opuestos, as:

WS RM

WR MS

Estas relaciones pueden probarse de la forma siguiente. Sean:

xAR, xAS y xAM = Las concentraciones del componente A, como fracciones en peso, en los
respectivos sistemas R, S y M.

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xCR, xCS y xCM = Las concentraciones del componente C, como fracciones en peso, en los
respectivos sistemas R, S y M.

WR, WS y WM = Las masas respectivas de los sistemas R, S y M.

Balance de Materia Total:

WM = WR + WS (1)

Balance de materia para el componente A:

WM. xAM = WR. xAR + WS.xAS (2)

Balance de materia para el componente C:

WM. xCM = WR. xCR + WS. xCS (3)

Sustituyendo WM en la ecuacin (2), se obtiene lo siguiente:

WS x AR x AM
(4)
WR x AM x AS

Sustituyendo WM en la ecuacin (3) da:

WS x CM x CR
(5)
WR x CS x CM

Y entre las ecuaciones (4) y (5) se obtiene:

x AR x AM x CM x CR
(6)
x AM x AS x CS x CM

Se habr observado que la ecuacin anterior ha sido derivada solamente de los balances de
materia, independiente de cualquier referencia al diagrama triangular. Siendo ste el caso, el punto
M debe estar situado en el diagrama de forma que satisfaga la ecuacin (6).

Si el punto M cae sobre la lnea que une los untos R y S, los tringulos RPM y MQS son
semejantes y se satisface la ecuacin (6). De otra forma, si el punto que representa la
composicin de la mezcla es un punto que no est sobre la recta RS, tal como M, los tringulos
RPM y MQ`S no son semejantes y no satisface la ecuacin (6). Es, por tanto, concluyente que el
punto de composicin para el sistema M debe estar situado sobre la lnea recta que une R y S.

A partir de la geometra del diagrama:

x AR x AM RM x CM x CR
(7)
x AM x AS MS x CS x CM

Entonces, sustituyendo en una de las ecuaciones (4) o (5) da:

WS RM
(8)
WR MS

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La deduccin anterior se ha hecho referencia a un tringulo que tiene tres lados diferentes. Es, por
tanto, evidente que el principio lnea-segmento es vlido, sin considerar la forma del tringulo.

Aunque la discusin anterior est basada en un proceso que envuelve la mezcla de dos sistemas
para formar un tercero, est claro que la discusin se aplica igualmente bien a la inversa, donde
un sistema original de composicin M se separa en dos sistemas de composiciones R y S.

Si tres sistemas ternarios se mezclan para formar un cuarto, los pesos relativos pueden deducirse
fcilmente por una extensin de los principios anteriormente desarrollados. En la fig. 16, los puntos
A, B y C representan las composiciones de tres sistemas ternarios especficos que contienen
componentes A, B y C. Se pide obtener un sistema de composicin R por mezcla de los sistemas
A, B y C en proporciones convenientes.

Los puntos A, B y C se unen entre s por medio de lneas rectas, formando un tringulo interno
ABC. Los principios generales previamente desarrollados pueden aplicarse a este tringulo
interno. Por el punto R se trazan las lneas DE, FG y HI, paralelas respectivamente a los lados del
tringulo interior. Las respectivas fracciones en peso x AR, xBR y xCR de A, B y C que deben
tomarse para formar la mezcla, de composicin R vienen indicadas por las siguientes ecuaciones:

B' F GC' DI
x A'R
B' A' A' C' B' C'

HA' EG IC'
x B'R
B' A' A' C' B' C'

FH A' E B' D
x C'R
B' A' A' C' B' C'

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Es evidente que, si A, B y C son las nicas materias disponibles y si las operaciones estn
limitadas a una simple mezcla, es imposible formar un sistema ternario con una composicin que
caiga fuera del tringulo ABC.

La discusin anterior ntegra ha estado basada en el supuesto de que las composiciones


estuviesen expresadas en fracciones en peso. Si las escalas en vez de fracciones de peso, el
principio de segmentos lineales opuestos habra que ser modificado, reemplazando los pesos por
moles. Por ejemplo, si las escalas de composicin de la fig. 15 estuviesen graduadas en
fracciones molares.

RM n
S
sera igual a n
MS R

Donde nS y nR son los respectivos nmeros de moles de S y R.

BALANCE DE MATERIALES EN LA FILTRACION

Es una operacin que comprende la separacin de las partculas slidas que se hallan
suspendidas en un lquido, haciendo pasar a ste a travs de un medio selector en el cual quedan
depositados los slidos formando una torta, que luego es separada del filtro.

El balance est dirigido, como en otras operaciones, a la determinacin del grado de separacin o
al clculo de las corrientes de materiales.

Problema N 3.- A una masa de pepita de algodn se la agrega hexano y se mezcla fuertemente
para extraer el aceite que contiene. Luego la mezcla, se filtra para separarla en una solucin de
aceite y una torta. El anlisis de la pepita de algodn arroja 18% de aceite, 10% de agua y 72%
de fibra en peso. La torta formada contiene: 0,5% de aceite y 20% de hexano. La solucin
contiene 25% de aceite y 75% de hexano.

Cuntas libras de pepita de algodn y de hexano se requieren para obtener 5 000 lb. de aceite en
la solucin final.

H
Base de clculo: 100 lb. de pepita de
algodn y I = 0.
M M = mezcla de pepita de algodn
P FILTRO F (P = 100) y hexano (H).
F = solucin de aceite (filtrado).
Supongamos que toda el agua contenida en la pepita de algodn, y que entra en M, queda
T = torta formada en el filtro.
retenida en la torta. Entonces la masa fibra + agua es constante: todo lo que entra en M debe
quedar en T, o sea que un balance de fibra y agua da:
T
0,82 (100) = 0,795 T

T = 103 lb.

Balance de Aceite:

0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 T

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0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 (103)

donde, F = 70 lb.

Balance Total: M=F+T

M = 103 + 70

M = 173 lb. = P + H

En consecuencia la cantidad de hexano usado es:

P + H = 173

H = 173 P = 173 100 = 73 lb.

Y la cantidad de aceite contenida en la solucin F es de:

0,25 (70) = 17,5 lb.

Entonces, para 5 000 lb. de aceite que desea obtenerse, se requiere:

(5000/17,5)(100) = 28 570 lb. de pepita de algodn, y

(5000/117,5)(73) = 20 850 lb. de hexano.

BALANCE DE MATERIALES EN LA EVAPORACIN

Es una operacin mediante la cual separamos agua por vaporizacin de una solucin.

V (H2O)

F EVAPORA-
DOR.
Vapor

Cond.

S
Solvente: vaporiza
F = alimentacin: solucin por tratar
Soluto: no vaporiza
V = vapor producido (solvente puro).

S = solucin concentrada (todo el soluto + algo de solvente).

Balance Total: F=V+S

Balance Parcial:

Soluto: Soluto en F = soluto en S

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xF. F = xs. S

Agua: Agua en F = V + agua en S

Problema N 4.- Una solucin contiene 8% peso NaCl y 92% peso H 2O se somete a evaporacin
para concentrar la sal hasta 20% NaCl. Cuntos Kg. de H 2O debe evaporarse por cada 500 Kg.
de solucin inicial.?

Balance Total: 5000 = V + S

Balance Parcial:

NaCl: 0,08(5 000) = 0,20 S

S = 2 000 Kg.

V = 5 000 - S

V = 5 000 2 000

V = 3 000 Kg.

Comprobacin: Balance de H2O.

0,92 (5 000) = 0,80 S + V

4 600 = 1 600 + V

V = 3 000 Kg.

Problema N 5.-
V (H2O) F = 2 000 lb. NaOH = 5 % mol
H2O = 95% mol
V = 300 lb. H2O.
S = solucin residual.

F EVAPORA- Determinar el % en peso de NaOH.


DOR.
Vapor

Cond.

Base de Clculo: F = 100 lbmol.


N (lbmol) M W (peso) % peso
F= NaOH 5 40 200 10,47
H2O 95 18 1 710 89,53
1 910 100,00
Balance Total: F = V + S

2 000 = 300 + S

S = 1 700 lb.

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Balance Parcial:

NaOH: 0,1047 (2 000) = (x/100) S

0,1047 (2 000) = (x/100)(1 700)

209,4 = 17x

x = (209,4/17) = 12,31

x = 12,31 % en peso de NaOH en S.

Evaporador de Mltiple Efecto (Triple Efecto)


V1 (H2O) V2 V3

I II III
F

W
Vapor

S1 S2 S3

C (Cond.) C1 C2
Soluto en F = soluto enWS1 = soluto en S2 = soluto en S3

Problema N 6: Se tiene una solucin de NaCl de 2%, la cual se alimenta a un evaporador de


triple efecto, concentrndose a 5%, 12% y 30% respectivamente. Determinar la evaporacin en
cada efecto?

Efecto I: Balance Total: F = V1 + S1

10 000 = V1 + S1

Balance Parcial:

NaOH: 0,02(10 000) = 0,05 S1

S1 = 200/0,05 = 4 000 Kg.

V1 = 10 000 S1

V1 = 6 000 Kg.

Efecto II: Balance Total: S1 = V2 + S2

4 000 = V2 + S2

Balance Parcial:

NaOH: 0,05(4 000) = 0,12 S2

S2 = 200/0,12 = 1 667 Kg.

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V2 = 4 000 S2

V2 = 2 333 Kg.

Efecto III: Balance Total: S2 = V3 + S3

1 667 = V3 + S3

Balance Parcial:

NaOH: 0,12(1 667) = 0,30 S3

S3 = 200/0,30 = 667 Kg.

V3 = 1 667 S3

V2 = 1 000 Kg.

Comprobacin: Balance General

F = S3 + V3 + V1 + V2

10 000 = 667 + 1 000 + 6 000 + 2 333

10 000 = 10 000

Balance de Materiales en la Destilacin.

L Conden
sador. H2O

Columna D
F de
Destilac.

W (calor) Condensado

F = mezcla de alimentacin (A y B) W

V = vapor producido (A y B).

C = condensado de vapor (a y B).

D = corriente de destilado (A y B).

L = corriente de reciclo reflujo (A y B).

W = producto de colas o residuo (A y B)

Balance General:

Balance Total: F = D + W

Balance Parcial:

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De A: A en F = A en D + A en W

De B: B en F = B en D + B en W

Balance en la Columna:

Balance Total: F + L = V + W

Balance Parcial:

De A: A en F + A en L = A en V + A en W

De B: B en F + B en L = B en V + B en W

Balance en el Condensador:

Balance Total: V = C

Balance Parcial:

De A: A en V = A en C

De B: B en V = B en C

Balance en el punto (1):

Balance Total: C = D + L

Balance Parcial:

De A: A en C = A en D + A en L

De B: B en C = B en D + B en L

Problema N 7.- Una mezcla que contiene: 20% mol C 6H6 y 80% mol C6H5OH (tolueno) se somete
a destilacin para obtener un destilado con 95% mol C 6H6 y un producto de cola que contenga solo
2% mol C6H6. Qu corrientes de productos D y W se obtendrn de una alimentacin (F) de 20
000 lbmol/hora?

Base de Clculo: 1 hora de operacin.

Balance General: F=D+W

20 000 = D + W

Balance Parcial:

C6H6: 0,20(20 000) = 0,95 D + 0,02 W (1)

C6H50H: 0,80(20 000) = 0.05 D + 0,98 W (2)

Resolviendo las ecuaciones (1) y (2):

D = 3 871 lbmol.

W = 16 129 lbmol.

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Balance de Materiales en el Secado

El secado representa la separacin de las pequeas concentraciones de agua contenida en los


materiales. Si el material es slido o pastoso, esa separacin se hace por evaporacin y arrastre
con el aire. Si se trata de gases, el agua se separa generalmente fijndola sobre alguna sustancia
slida que la absorbe.

El balance que regularmente se establece es el balance parcial de agua igualando el agua que
pierde el material con el agua que gana el agente secante.

B A
SECADOR

M = Material por secar

P = Producto obtenido seco

A = aire original.

B = aire final hmedo

Balance Total: M + A = P + B

Balance Parcial:

H2O: H2O en M + H2O en A = H2O en P + H2O en B

Aire seco: Aire seco en A = Aire seco en B

Materia seca: Materia seca en M = Materia seca en P

Gases: Debe cumplir la ley de los gases ideales.

% mol = % volumen = % presin

Aire Hmedo = Aire seco + agua

Aire seco: 21% O2 y 79% N2 mol.

Problema N 8.-

B A
SECADOR

M
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M = pulpa de papel: 25% H2O en peso.

P = Producto: 8% H2O en peso.

A = aire nuevo: 30C, 1atm. y 4% vap. H2O en vol.

B = aire que sale: 10% vap. H2O en vol.

Nota: Se tiene que trabajar con unidades afines, en este caso el %mol debe convertirse a % en
peso.

Clculo Preliminar: Determinar la composicin en peso de la corriente A.

Base de Clculo: A = 100 Kgmol, y B = 100 Kgmol.


N M W % peso
A = 100 Kgmol H2O = 4 Kgmol x 18 = 72 Kg. 2,50
Aire seco = 96 Kgmol x 29 = 2 784 Kg. 97,50
2 856 100,00
N M W % peso
B = 100 Kgmol H2O = 10 Kgmol x 18 = 180 Kg. 2,50
Aire seco = 90 Kgmol x 29 = 2 610 Kg. 97,50
2 790 100,00
Base de Clculo: 1 hr. de operacin.

Balance Total: M + A = P + B

12 000 + A = P + B

Balance Parcial:

H2O: (0,25)(12 000) + 0,025 A = 0,08 P + 0,065 B (1)

Aire seco: 0,975 A = 0.935 B (2)

Materia seca: = (0,75)(12 000) = 0.92 P

P = 9 782,6 Kg.

Igualando las ecuaciones (1) y (2), tenemos:

A = 54 049 Kg.

B = 51 831,7 Kg.

W (Kg) M Kgmol
A = 51831,7 Kgmol H2O : 0,025 x 51831,7 = 1 295,8 18 72,0
Aire seco : 0,975 x 51831,7 = 50535,9 29 1742,6
1814,6
Corrigiendo en # de Kgmol, de acuerdo a las condiciones del problema:

A = 1 814,6 (22,4)(303/273) = 45 183,5 m3/h.

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Problema N 9.-

B A = 750 000 m3/h


SECADOR

P = 12 000 Kg.

M= Harina de pescado hmeda: 16 % H2O y 84% Materia seca en peso.

P = 12 000 Kg. de Harina de pescado seca: 16 % H 2O y 84% Materia seca en peso.

A = 750 000 m3/h de aire usado, en condiciones normales.

B = aire final hmedo.

Determinar % en peso de H2O en el aire final.

Clculo previo: para determinar el % en peso de la corriente A.

A = 750 000/22,4 = 33 482 Kgmol.


W (Kg) Kgmol % peso
A : H2O : 0,02 x 33 482 = 669,6 = 670 x 18 = 12 060 Kg. 1,25
Aire seco : 0,98 x 33 482 = 32 812,4 = 32 812 x 29 = 951 548 Kg. 98,75
33 482 963 608 Kg.
Base de Clculo: 1 hr. de operacin.

Balance Total: M + 963 610 = 20 000 + A (1)

Balance Parcial:

Materia seca: Materia seca en M = Materia seca en P

0,84 M = 0,96 (20 000)

M = 20 000 (96/84)

M = 22 857 Kg.

Reemplazando en la ecuacin (1), hallamos B:

22 857 + 963 610 = 20 000 + B

B = 966 467 Kg.

Se determina el % en peso en el aire final:

0,16(22 857) + 12 060 = 0,84(20 000) + (x/100)(966 467)

3 657,12 + 12 060 = 800 + 9 664,67 x

x = (14 917,12/9 664,67)

x = 1,54 %

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Balance de Materiales en la Extraccin con solvente

La extraccin con solvente comprende la separacin de uno o ms componentes de una mezcla


lquida o slida mediante un lquido que los selecciona por disolucin.

La extraccin se asegura por la mezcla y el ntimo contacto entre el material por tratar y el agente
disolvente y por la separacin del sistema resultante en dos fases. En la mayora de los casos, con
en fin de asegurar un alto grado de extraccin, se disponen de muchas etapas de contacto
haciendo circular el solvente en contracorriente con el material que se esta tratando.

Los balances se establecen sobre la base de que el componente insoluble o inerte contenido en
el material permanece invariable: cantidad que entra en la alimentacin es igual a la que sale con
los lodos. Debe tenerse en cuenta tambin que el material agotado que se descarga (lodo
residual) de un extractor arrastra consigo cierta cantidad de la solucin formada, la cual se separa
posteriormente en otra operacin. Esa cantidad de solucin que retiene los lodos es funcin de la
concentracin de la solucin que est en contacto con ellos. La solucin que sale en la corriente
de lodos es de la mxima concentracin que el extracto obtenido en la misma etapa de contacto.

E S (SOLVENTE)
EXTRACTOR

M = Material por tratar: soluto (soluble) y mat. Inerte (insoluble).

S = solvente o agente de extraccin: solvente

E = Extracto obtenido: solvente y soluto

R = residuo o lodos: mat. Inerte y solucin: algo de soluble y solvente.

Balance Total: M + S = R + E

Balance Parcial:

Solvente: S = solvente en E + solvente en R

Soluto: soluto en M = soluto en E + soluto en R

Mat. inerte: Mat. inerte en M = Mat. inerte en R

Nota: c.c. de soluto E = c.c. de soluto en la solucin retenida R

Ejemplo.-

La composicin de la corriente de lodos, es la siguiente:


W (Kg.)
R: Mat. Inerte = 800 = 800
Solucin = 200 Soluto = 10
Solvente = 190

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1 000 Kg.
c.c. de soluto en R = 10/1000 = 1%

c.c. de soluto en la solucin = (10/200) x 100 = 5%.

Problema N 10.-

E S (Hexano)
EXTRACTOR

M = 8 000 Kg. de material que contiene: 25% cera y 75% mat. Inerte.

S = solvente Hexano,

Se extrae el 90% de la cera contenida en M.

En la corriente de residuo lodos se da la siguiente relacin: lb. de solucin por cada lb. de mat.
inerte.

Determinar la cantidad de solvente utilizado.

Balance Total: M + S = R + E (1)

Balance Parcial:

cera: cera en M = cera en E + cera en R

0,25 (8 000) = 0,90(0,25 x 8 000) + cera en R

2 000 = 1 800 + cera en R

cera en R = 200 Kg.

Mat. inerte: Mat. inerte en M = Mat. inerte en R

0,75(8 000) = Mat. inerte en R

Mat. inerte en R = 6 000 Kg.

Hexano: S = Hexano en E + Hexano en R (2)

Supongamos: x = % de cera en E; en la solucin que queda retenida en R hay tambin x = % de


cera.

De acuerdo a la relacin existente en la corriente de lodos o residuo:

Materia inerte en R = 6 000 Kg.

Solucin en R = ()(6 000) = 3 000 Kg. Cera = 200 Kg.


Hexano = 2 800 Kg.
c.c. de Cera en la solucin retenida en R = (200/3 000)100 = 6,67 %

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x = 6,67 % de Cera en E.

Cera en E = 1 800

0,0667 E = 1 800 E = (1 800/0,0667) = 26 987 Kg.

S = 0,9333 E + 2 800

S = 0,9333(26 987) + 2 800 = 25 187 + 2 800

S = 27 903 Kg. = 27 987 x 2,2

S = 61 571 lb.

Balance de Materiales en la Absorcin de Gases.

La absorcin de gases comprende la separacin de uno o ms de los componentes de una mezcla


gaseosa por contacto con un lquido en el cual esos componentes son solubles.

El balance de materiales se cumplen para determinar la cantidad de gas absorbido en


determinado tiempo, la absorcin de una cantidad definida de gas o para establecer la velocidad a
la que tiene lugar una absorcin.

La mayora de las veces los balances se hacen expresando previamente las composiciones de las
corrientes referidas al peso del gas inerte, que no es soluble y que en consecuencia permanece
constante en la fase gaseosa y al peso de solvente, que tambin permanece constante, a menos
que se produzca una evaporacin parcial y entonces una fraccin de l pase a la fase gaseosa.

P D (H 2O)

ABSOR-
BEDO
R

R S

R = gas rico: soluble y inerte

D = Lquido absorbente.

S = solucin obtenida: soluble y disolvente

P = gas pobre agotado: algo de soluble y inerte.

Balance Total: R + D = P + S

Balance Parcial.

Gas Inerte: Gas inerte en R = Gas inerte en P

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Disolvente: D = disolvente en S

Soluto: Soluto en R = soluto en P + soluto en S

Problema N 11.-
P D (H 2O)

ABSOR-
BEDOR

R S

R = 30 000 pies3 (80F y 40 lb/pulg2): 20% mol HCl, 80% mol aire.

P = 2 % mol de HCl.

S = solucin obtenida: 10% HCl en peso.

D = agua.

Clculo previo:

Lbmol % mol
S = 100 lbmol H2O = 90 18 = 5,00 Kgmol. = 94,80
HCl = 10 36,5 = 0,27 Kgmol. = 5,20
100,00 %
Se determina la cantidad de moles:

V2 = V1 x (T2/T1)(P1/P2)

V2 = 359(540/492)(14,7/40) = 145 pie3

R = 30 000/145 = 207 Lbmol.

Balance Total: R + D = P + S

Balance Parcial.

HCl: (0,20)(207) = 0,02 P + 0,052 S

H20: D = 0,948 S

Aire: (0,80)(207) = 0,98 P

P = (80 x 207)/98 = 169 lbmol.

P =169 lbmol.

0,20(207) = 0,02(169) + 0,052 S

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S = [0,20(207) 0.02(169)]/0,052

S = (41,4 3,38)/0,052

S = 731 lbmol.

D = 0,948 (731) = 693 lbmol.

EJEMPLO PRCTICO: Balance de Materia en la Industria Azucarera.


A. DATOS DEL PROCESO:
Molienda Diaria = 700.000 Ton caa / da
Molienda = 35.000 Ton caa / hora.
Extraccin = 90.93 %
Fibra % caa = 15.26 %
Torta % caa = 5.48 %
B. MATERIAS BRIX PUREZAS
Masa Cocida 1ra 93.00 x
da
Masa Cocida 2 95.00 74.00 %
Masa Cocida 3ra 97.00 60.00 %
ra
Miel 1 70.00 64.00 %
da
Miel 2 70.00 54.00 %
Jarabe 60.00 82.00 %
Azcar Comercial 99.80 98.50 %
Magma 87.00 88.00 %
C. BALANCE DE MATERIA
C.1 BALANCE EN TRAPICHE
C.1.1 Pol = (1 - Extraccin) Pol % caa
Pol = (1 - 0.9093) 11.24
Pol = 1.024 % Bagazo
C.1.2 Agua = 50 % Bagazo = Fibra + Pol
Agua = 15.26 + 1.024 = 16.28 %
C.1.3 Bagazo = Fibra + Pol + Agua
Bagazo = 15.26 + 1.024 + 16.28
= 32.56 %
= 228.000 Ton. de bagazo / da
C.1.4 Agua de Imbibicin:
194.31 % fibra = 1.94Agua
x 15.26 = 32.65 % caa
207
= 207.000 Ton / da

Caa J. Mezclado
700
TRAPICHE
679
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Bagazo
228
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J. Mezcl. = Caa + Agua Imbibicin - Bagazo


Jugo Mezclado = 700 + 107 - 228
= 679 Ton. / da
= 97 % caa
C.2 BALANCE EN EL TANQUE DE JUGO ENCALADO:

Ca(OH)2 0.8

J. Mezclado Jugo Encalado


679 ENCALADO 679

Jugo Filtrado
50.49

C.2.1 LECHADA DE CAL:


= 0.885 Kg. cal / Ton caa
= 619 Kg. cal / da
= 0.60 Kg. Ton / da
Se tiene 0.6 Ton de CaO = 0.8 Ton Ca (OH) 2
C.2.2 JUGO FILTRADO:
Jugo Filtrado = Jugo Mezclado x Dilucin % Jugo Clarificado

Brix J. Clarif.
Dilucin % Jugo Clarificado = x 100 - 100
Brix J. Filtrado

15.00
Dilucin % Jugo Clarificado = x 100 - 100 = 8.32 %
13.85
Jugo Filtrado = 679 x 0.0832 = 56.49 Ton / da
C.2.3 Jugo Encalado = Jugo Mezclado + Jugo Filtrado + Lechada Cal
Jugo Encalado = 679 + 56.49 + 0.8
= 736.89 ton / da
= 105 % caa

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C.3 EN EL SISTEMA DE FILTRACIN:


Cantidad estimada de bagacillo = 0.7 % caa = 4.9 Ton / da
C.3.1 TORTA:
Torta = 700 x 0.0548
Torta = 38.36 Ton / da
C.3.2 Agua = 150 % Torta
= 1.50 x 38.36 = 57.54 Ton / da
Agua Bagacillo
57,54 4,9

Lodos FILTRO J. Filtrado


32,31 56.49

Torta
38,36

C.3.3 Lodos = Torta + Jugo Filtrado - (Bagacillo + Agua)


Lodos = 38.36 + 56.49 - (4.9 + 57.54)
= 32.41 Ton / da
C.4 EN EL TANQUE DE JUGO CLARIFICADO:

Jugo Encalado CLARIFICADOR J. Clarificado


736.29 703.88

Lodos
32.41
C.4.1 Jugo Clarificado = Jugo Encalado - Lodos
Jugo Clarificado = 736.29 32.41
= 703.88 Ton / da
= 100 % caa

C.5 EN EL SISTEMA DE EVAPORACIN:

Evaporacin = Y

J. Clarificado EVAPORADORES Jarabe = X


703.88
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Eva1
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Jugo Clarificado = X + Y (1)


Slidos en el Jugo Claro = Slidos en X + Slidos en Y
Slidos en Y = 0
Slidos en el Jugo Claro = Slidos en X (2)
Tenemos de la ecuacin (2) en (1):
15 x 703.88 = 60 x X
X = 176 Ton / da de Jarabe
= 25 % Caa
De la ecuacin (1):
703.88 = 176 + Y
Y = 528 Ton / da
= 75 % Caa
C.6 BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: En %
C.6.1 Sistema de Tres Templas.-
1. Rendimiento Total en la Estacin de Tachos.
Pureza Jarabe - Pureza Melaza
Rendimiento = x 100
Pureza Azucar - Pureza Melaza

Rendimiento en Melaza = 100 - 72.27 = 27.73 %


2. TEMPLA DE MASACOCIDA 3ra.
2.1 Rendimiento Slidos Azcar 3ra. en Masacocida 3
60 - 39
= 88 - 39
x 100 = 42,86

Miel 1ra Miel 2da.


29.12 19.41

Masa Cocida 3ra. Semilla


48.53 20.80

Melaza
27.73
Rendimiento en Melaza = 100 42,86 = 57,14
2.2 Slidos en la Templa 3ra. = 27,73 / 0,5714 = 48,53

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2.3 Composicin de la Masa Cocida 3era.


Miel 1era. 64 6 = 60 %
era.
Pureza M.C. 3 60
da.
Miel 2 54 4 = 40 %
10 100 %

2.3.1 Slidos en la Miel 1ra.= 0.60 x 48.53 = 29.12 %


2.3.2 Slidos en Miel 2da. = 48,53 29,12 = 19.41 %.
2.3.3 Slidos en Azcar 3ra. = 48.53 - 27.73 = 20.80 %.
2.4 Templa en Masacocida 2da..
2.4.1 Rendimiento Slidos Azcar 2da. en Masa Cocida 2da..
74 - 54
x 100 45.45 %
98.50 - 54

Semilla 3ra Miel 1ra.


5.93 17,74

Jarabe Miel 2da.


11,80 Masa Cocida 2da. 19,41

Azcar 2da.
16.17
2.4.2 Rendimiento de Miel 2da. = 100 - 45.45 = 54.55 %
2.4.3 Slidos en Templa 2da. = 19.41 / 0.5455 = 35.58 %
2.4.4 Slidos en Azcar 2da. = 35.58 - 19.41 = 16.17 %

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Agua Imbibicin Lechada de
Cal = 0.8 Tn. Evaporacin
Trapiche 528

Caa de Jugo Jugo Jugo Jugo


Azcar Trapiche Mezclado Encalado Caliente Clarificado Evaporador
Encalado Calentador Clarificador
700 679 736.89 736.89 703.88

Bagazo Lodos = 32.41 Jarabe


238 176

Jugo Filtrado = 56.49 Bagacillo = 4.9


Filtro
Agua = 57.54

Torta = 38.36

Fig. N 01: BALANCE DE MATERIALES EN CADA ETAPA DEL PROCESO PRODUCTIVO


2.5 Composicin de la Masa Cocida 2da.
Pureza Pie de Templa de la Masa Cocida 2da. = 84 %
Composicin del Pie de Masacocida 2da.

Semilla 3era. 88 2,00 = 33,33 %


Pureza del Pie 84
Jarabe 82 4.00 = 66,67 %
6,00 100.00 %
2.5.1 Slidos en el pie de 2da. = 0,50 x 35,58 = 17,79
2.5.2 Slidos de Jarabe en el pie = 0,6667 x 17,79 = 11,86
2.5.3 Slidos de Semilla 3ra. en el pie = 17,79 11,86 = 5,93
2.5.4 Slidos Miel 1ra en Templa 2da.= 35,5817,79 = 17,79
2.6 Templa de Masacocida 1era..

Semilla 3ra.
14,87

Jarabe Masa Cocida 1ra Miel 1ra.


88.14 103.01 48,91

Azcar 1ra.
56,10
2.6.1 Slidos en Azcar 1era. = 100 - (16.17+ 27.73)= 56.10 %
2.6.2 Slidos en Semilla 3era. = 20.80 - 5.93 = 14.87 %
2.6.3 Slidos en Miel 1era. = 29,12 + 17.19 = 46,91 %.
2.6.4 Slidos en Jarabe = 100 -11.86 = 88.14 %
2.6.5 Slidos Masa Cocida 1era. = 88.14 + 14,87 = 103.01 %
2.6.6 Pureza de la Masa Cocida 1era.
Semilla = 14.87 x 88.00 = 1308.56
Jarabe = 88.14 x 82.00 = 7227.48
8 536.04
Pureza Masa Cocida 1era. = x 100 = 82.87 %
103.01

Rendimiento en Slidos de Azcar 1ra.


82,87 - 64
x 100 54.70 %
98.50 - 64
Semilla 3ra.

Semilla 3ra.
14.87 Miel 1ra. 29,12

5,93

103,01 M.C.A 46.91 17,79 35,58 M.C. B Miel 2da. 48,53 M.C. C Azcar 3ra
19,41 20,80
5 424.6 1 935.93 2 279.37

Jarabe
88,14
Azcar 1ra. 35,58 Azcar 2da. Melaza
56,10 16,17 27,73

Jarabe 11,86

Jarabe
100 %

Fig. N O2: BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: EN PORCENTAJES SISTEMA 3 TEMPLAS


Semilla 3ra.

Semilla 3ra.
906.27 Miel 1ra. 1 107.55

35,34

5 424.6 M.C.A Miel 1ra. 1297.31 M.C. B Miel 2da. 2 279.37 M.C. C Azcar 3ra
2404.86 1 935.93 1 171.82 941.56
5 424.6 1 935.93 2 279.37

Jarabe
4 518.33
Azcar 1ra. Azcar 2da. Melaza
3 019.74 764.11 1 337.76

Jarabe 603.28

Jarabe = 8 446.29 Kg/h x 0.6064


= 5 121.83 Kg. slidos / h.

Fig. N O3: BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: EN Kg/hr SISTEMA 3 TEMPLAS


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AUTOR: ING EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES
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A B (deseada)

A C (No deseada)

cantidad deseada B
Rendimiento =
cantidad alimentada de A

Este tipo de rendimiento se llama tipo de rendimiento basado en la alimentacin de un reactor.

moles de Producto
Rendimiento =
moles de reactante

El rendimiento es una relacin de cantidades que se expresan en proporciones.

Rendimiento: (basado en la alimentacin).

moles formados de Producto deseado


Rendimiento =
moles alimentados del reactivo limitante

Rendimiento: (basado en el consumo de reactivo).

moles formados de Producto deseado


Rendimiento =
moles consumidos del reactivo limitante

Selectividad.- Es la relacin de cantidad de producto deseado con respecto a la cantidad de


producto indeseado.

cantidad de B
Selectividad =
cantidad de C

moles formados de Producto deseado


Selectividad = moles formados de producto indeseado

BALANCE DE MATERIALES QUE INVOLUCRAN RECIRCULACION.

La recirculacin (o reflujo) es la operacin o paso de un proceso donde una parte o fraccin de los
productos del reactor se vuelven a mezclar con la alimentacin fresca que se carga al reactor. El
material recirculado puede ser una fraccin de todos los productos del reactor, todos o algunos de
los componentes del producto, o la totalidad de uno de los componentes del producto. De
cualquier forma, con la adicin de la recirculacin, la alimentacin del reactor, es decir, la
alimentacin fresca ms la recirculacin debe tener ms cantidad de uno de los reaccionantes que
la alimentacin fresca. Debido a esto, la conversin total, que se basa en la alimentacin fresca
ms la recirculacin, debe ser mayor que la conversin en un solo paso que se basa nicamente
en la alimentacin fresca.

A B C D S
Reactor Separador

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AUTOR: ING EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES

P
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Fig. N 01: Reactor qumico con recirculacin.

En este ejemplo el separador representa la torre de absorcin principal del proceso para la
produccin del oxietileno.

Corrientes y su definicin:

A: Representa la alimentacin fresca y es la corriente que contiene reaccionantes que entran


por primera vez al proceso.

B: Representa la mezcla de alimentacin y es la corriente que entra al reactor. La corriente


consiste en una combinacin de alimento fresco y recirculado.

C: Representa los productos del reactor y es la corriente que sale del reactor.

D: Representa los productos que salen del separador (generalmente los que no han
reaccionado) y es la corriente de la cual se deriva la corriente de recirculacin.

R: Representa la corriente de recirculacin.

P: Representa los productos obtenidos o deseados.

S: Representa la corriente de desecho (o purga).

En los anlisis de los reactores qumicos con separacin de productos y recirculacin de reactivos
no consumidos se emplean dos definiciones de conversin de reactivo:

Conversin Global:

entrada react. al proceso - salida react. del proceso


Conv. Global = entrada reactivo al proceso

Conversin de un solo paso:

entrada - salida de reactivo al reactor


Conv. de un solo paso =
entrada de reactivo al reactor

Conservacin de alimentacin nueva.- La velocidad de conversin del reactivo a otros


productos, expresada como tanto por ciento de la velocidad a la que el reactivo limitante entra en
el proceso como alimentacin nueva.

Relacin de Recirculacin.- La relacin entre la cantidad de un reactivo recirculado y la cantidad


del mismo reactivo que entra en un proceso de recirculacin como alimentacin nueva.

Relacin de alimentacin combinada.- La relacin entre la cantidad total de un reactivo presente


en la alimentacin del reactor, en un proceso de recirculacin, y la cantidad de aquel mismo
reactivo que entra en el proceso como alimentacin nueva.

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AUTOR: ING EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES
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Problema N 12.-

A
REACTOR P

B
A = 50 Kg. de H2SO4 solucin.

B = 30 Kg. de NaOH solucin.

Reaccin:

H2SO4 (aq.) + 2 NaOH (aq.) Na2SO4 (aq.) + 2 H2O

Pesos Moleculares

NaOH = 40 H2O = 18

H2SO4 = 98 Na2SO4 = 142

Proporcin o Razn Fija.- Es la razn de la reaccin; es una razn terica.

2 H SO
4 1 0.5
Proporcin o Razn Fija = 1
NaOH 2

Razn de los Reaccionantes en el Reactor.

50
A = H2SO4 = = 0,51 Kgmol.
98

30
B = NaOH = = 0,75 Kgmol.
40

Razn en el Reactor.- Es una razn prctica.

2 H SO
4 0.51 0.68
Razn en el Reactor = 0.75
NaOH 1

Observacin: El H2SO4 esta en exceso.

Como consecuencia, el NaOH esta en defecto (falta): Reaccionante Lmite: es aquel reaccionante
que esta en menor cantidad en el sistema en equilibrio qumico.

Todo el NaOH reacciona.

Reaccin Reajustada:

0,75 H2SO4 (aq.) + 0,375 NaOH (aq.) 0,375 Na2SO4 (aq.) + 0,75 H2O

Na2SO4 formado = 0,375 Kgmol x 142 = 52,25 Kg

P H2O formado = 0,750 Kgmol x 18 = 13,50 Kg.

H2SO4 sobrante = 0,51 0,375 = 0,135 Kgmol x 98 = 13,25 Kg.

80,00 Kg.
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Comprobacin:

Balance Total: A + B = P

50 + 30 = 80

80 = 80

PROBLEMA N 13.- Una corriente de azufre puro (M) se est cargando a un horno para quemar
en presencia de una corriente de aire (A), las reacciones que se producen dentro del horno son
dos:

a) S + O2 SO2

b) S + 1 O2 SO3

La corriente de gases producidos (G) contiene en moles: 1,6 % SO 3, 8,7 % SO2, 10,1 % O2 y 79,6
% N2.

Qu % de exceso de oxgeno entro al horno sobre la cantidad terica necesaria para quemar
todo el S a SO3 ?

Base de Clculo: G = 100 lbmol.

De acuerdo a este dato, la composicin de la corriente G, ser:


SO3 = 1,6 lbmol 1,6 at-lb S

G SO2 = 8,7 lbmol 8,7 at-lb S

O2 = 10,1 lbmol

N2 = 79,6 lbmol
M HORNO

M = 1,6 + 8,7 = 10,3 at-lb S.

O2 Necesario = que necesita las 10,3 at-lb de S para quemarse a SO3 = 10,3 (1,50) = 15,45 lbmol.

Balance de Nitrgeno: N2 en A = N2 en G

0,79 A = 79,6

79,6
A = = 100,8 lbmol
0,79

Balance de Oxgeno: A = O2 + N2

O2 en A = 100,8 79,6 = 21,2 lbmol

Exceso de Aire = O2 en A - O2 necesario

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= 21,2 - 15,45 = 5,75 lbmol

5,75
% Exceso = 100 = 37,2 %
15,45

PROBLEMA N 14.- Cuando se hace reaccionar HCl gaseoso en aire se produce la siguiente
reaccin: 2 HCl + O2 Cl2 + H2O

Cuando se suministra al horno un 50% de exceso de aire se logra oxidar solo el 70% del HCl que
entra al reactor.

Cul es la composicin de los gases que salen de la cmara del reactor? Cul sera la
composicin de la corriente P si el aire usado es 10% mol de vapor H 2O?

G HORNO

Base de Clculo: G = 100 Kgmol (HCl)

Reaccin: 2 HCl + O2 Cl2 + H2O

O2 necesario para quemar 100 Kgmol de HCl 100(/ 2) = 25 kgmol Exceso de O2 = 0,50 x 25 =
12,5 Kgmol.

O2 que entra al Horno = 25 + 12,5 = 37,5 Kgmol.

Balance de Oxgeno: 0,21 A = 37,5


A = = 178,57 Kgmol O2 = 37,50 Kgmol

N2 = 141,07 Kgmol

X % H2O ......................................... = 10,0 %


Aire Hmedo O2 = 0,21 x 90 = 18,9 %
(100 X)% Aire Seco N2 = 0,79 x 90 = 71,1 %
100,0 %

Cuando en el aire hay vapor de agua:

Aire Hmedo = Aire seco + vapor H2O

HCl = 100 70 = 30,00 Kgmol


Cl2 = 70 x = 35,00 Kgmol
P H2O = 70 x = 35,00 Kgmol
O2 = 37,5 17,5 = 20,00 Kgmol
N2 =BSICOS
PRINCIPIOS ................. = 141,07
Y CLCULOS Kgmol
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261,07 Kgmol
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Balance de Oxgeno:

0,189 A = 37,5

A = = 178,57 Kgmol O2 = 37,50 Kgmol


H2O = 19,80 Kgmol
N2 = 141,07 Kgmol
198,47 Kgmol
HCl = 100 70 ........= 30,00 Kgmol
Cl2 = 70 x ............ = 35,00 Kgmol
P H2O = 70 x + 19,8 = 54,80 Kgmol
O2 = 37,5 17,5 ......= 20,00 Kgmol
N2 = ....................... = 141,07 Kgmol
280,87 Kgmol
Problema N 15.- Una disolucin de carbonato sdico se convierte en castica por adicin de una
sal comercial parcialmente apagada. La cal contiene slo carbonato clcico como impureza. En la
disolucin original hay una pequea cantidad de soda castica libre. La masa obtenida de la
conversin dio el siguiente anlisis:
CaCO3 13,48 %
Ca(OH)2 0,28 %
Na2CO3 0,61 %
NaOH 10,36 %
H2O 75,27 %
100,00 %
Se desean conocer los siguientes trminos:

a) El peso de cal apagada por 100 lb. De masa convertida en castica y la composicin de la cal.

b) El peso de la disolucin alcalina cargada por 100 lb. de masa convertida en castica y la
composicin de la disolucin alcalina.

c) Reactivo que est presente en exceso y su porcentaje en exceso.

d) Grado de conversin de la reaccin.

Base de clculo: 100 lb. De masa castica.

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Reacciones: (1) CaO + H2O Ca(OH)2

(2) Na2CO3 + Ca(OH)2 2 NaOH + CaCO3


Pesos Moleculares:
CaO = 56,1 Na2CO3 = 106,0 Ca(OH)2 = 74,1
NaOH = 40,0 CaCO3 = 100,1 H2O = 18,02

El problema tal o como se plantea no puede resolverse sin obtener datos adicionales. La
informacin adicional necesaria es el anlisis de la cal o el de la disolucin alcalina.

Un anlisis de la disolucin alcalina utilizada en el proceso dio los resultados siguientes:


NaOH 0,594 %
Na2CO3 14,88 %
H2O 84,53 %
100,00 %
Disolucin alcalina. Base: 1 lb.
Lb Lbmol At-lb Na At-lb C
NaOH 0,00594 0,000149 0,000149
Na2CO3 0,1488 0,001404 0,002808 0,001404
H2O 0,8453
1,00000 0,002957 0,001404
Masa Castica. Base: 100 lb.
Lb Lbmol At-lb Ca at-lb Na at-lb C
CaCO3 13,48 0,1347 0,1347 0,1347
Ca(OH)2 0,28 0,00377 0,0038
Na2CO3 0,61 0,00575 0,0115 0,00575
NaOH 10,36 0,2590 0,2590
H2O 75,27
100,00 0,1385 0,2705 0,1405

Balance Parcial:

Sodio: Objeto: Determinar el peso de disolucin alcalina.

Na en la masa castica = 0,2705 at-lb

Na en una lb. de disolucin alcalina = 0,002957 at-lb

Peso de la disolucin alcalina: 0,2705/0,002957 = 91,50 lb

Balance Total: C + D = M

C: Cal C + 91,50 = 100

D: disolucin alcalina C = 100 - 91,50 = 8,50 lb.

M: masa castica

Balance Parcial:

Carbono: Objeto: Calcular el peso de CaCO3 en la cal.

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C en la masa castica = 0,1405 at-lb

C en Na2CO3 = 91,50 x 0,001404 = 0,1285 at-lb

C en CaCO3 = 0,1405 0,1285 = 0,0120 at-lb

Peso de CaCO3 = 0,0120 x 100,1 = 120 lb.

Calcio: Determinar el CaO activo en la cal. [El presente en la Ca(OH) 2 ms el CaO libre].

Ca en la masa castica = Ca en la cal = 0,1385 at-lb.

Ca presente como CaCO3 en la cal (vease balance de C) = 0,0120 at-lb.

Ca presente en Ca(OH)2 y CaO libre = 0,1385 0,0120 = 0,1265 at-lb.

Balance total de constituyentes en la Cal.

Objeto: Determinar CaO libre y Ca(OH)2 en la cal.

Peso total de cal cargada = 8,50 lb.

Peso de CaO + Ca(OH)2 = 1,20 lb.

Peso de CaO activo total = 0,1265 x 56,1 = 7,10 lb.

H2O presente en la Ca(OH)2 = 7,30 7,10 = 0,20 lb.

Ca(OH)2 en la cal = 0,20 (74,1 / 18,02 ) = 0,82 lb.

Peso de CaO libre = 7,30 0,82 = 6,48 lb.

Resultados:

a) Peso de Cal = 8,50 lb.

Anlisis de cal:
Lb %
CaCO3 1,20 14,10
Ca(OH)2 0,82 9,60
CaO 6,48 76,30
8,50 100,00
b) Peso de la disolucin alcalina:

El anlisis de la disolucin alcalina se determin experimentalmente.

c) Determinacin de reactivos en exceso:

CaO activo total = 0,1265 lb.

Na2CO3 en la disolucin = 91,50 x 0,001404 = 0,1285 lb.

Puesto que, segn la ecuacin de reaccin, 1 mol de Na 2CO3 requiere 1 mol de CaO activo, es
concluyente que el Na2CO3 est presente en exceso y que el CaO es el reactivo lmite.

Exceso de Na2CO3 = 0,1285 0,1265 = 0,0020 at-lb.

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% en exceso = [0,0020 / 0,1265] 100 = 1,60 %

d) Grado de Conversin:

Ca(OH)2 en la masa castica = 0,00377 lbmol.

CaO + Ca(OH)2 en la cal cargada = 0,1265 lbmol.

Grado de conversin de la reaccin = 100 (0,00377/0,1265)100 = 97,0 %

Problema N 16.- Se est produciendo diariamente 1 000 litros de solucin NaOH de 15 B


(10,3 % NaOH en peso y 1,115 gr/cc) por accin de la cal apagada sobre el carbonato de sodio en
un sistema que comprende las etapas que se presentan en el esquema siguiente:

Na2CO3 Solucin S 2 H 2O

CaO
Apagador Ca(OH)2 Solucin S3 Espesador
de Agitador III
H 2O Cal

Espesador
II
Lodos Lodos
R2 R3

Espesador
Solucin I Lodos
Final S1 R1
En el apagador de cal se aade a la cal viva la cantidad de agua necesaria para producir Ca(OH) 2
segn la reaccin:

CaO + H2O = Ca(OH)2

El carbonato de sodio y la cal hidratada se mezclan y agitan con solucin procedente del segundo
de tres espesadores, producindose el hidrxido de sodio.

Ca(OH)2 + Na2CO3 = 2 NaOH + CaCO3

La recirculacin de los lodos que contienen el CaCO 3 y parte de solucin adherida, y las
soluciones que contienen el NaOH, se hace en contracorriente con el fin de reducir las prdidas de
NaOH en los lodos. As, el agua fresca que se agrega al espesador III se pone en contacto con el
lodo de menor concentracin de soda, y la solucin final de NaOH que se obtiene del espesador I
proviene del contacto con el lodo de mayor concentracin de NaOH.

Si el CaCO3 sale de cada etapa constituyendo el 50% en peso del lodo y las reacciones han sido
completas, que peso de NaOH se pierde en el lodo del ltimo espesador?

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Solucin:

Base de clculo: 80 Kg. de NaOH producidos en el agitador. (segn las reacciones, se habr
tratado 56 Kg. de CaO con 18 Kg. de H2O y 106 Kg. de Na2CO3 producindose 100Kg. de CaCO3).

Si el CaCO3 formado ocupa el 50% de los lodos que se descargan de cada espesador:

R1 = R2 = R3 = 100 / 0,50 = 200 Kg.

[Cada una de las corrientes de lodos contiene 100 Kg. de CaCO 3 y 100 Kg. De solucin de NaOH:

En R1 la solucin retenida es igual concentracin a la de S 1.

En R2 la solucin retenida es igual concentracin a la de S 2.

En R3 la solucin retenida es igual concentracin a la de S 3.]

Si suponemos que la solucin S 2 que sale del espesador II contiene x % de NaOH y la que sale
del espesador III contiene y % de NaOH:

NaOH que sale en el lodo residual R3 = y Kg.

NaOH que sale en el lodo R2 = x Kg.

NaOH que sale en el lodo R1 = 10,3 Kg.

Un balance de NaOH para todo el sistema da:

NaOH en S1 = NaOH producido NaOH en R3 = 80 y Kg.

Entonces la cantidad de agua que sale en S1 es:

(80 y) (89,7/10,3) = 695 8,7 y Kg.

Un balance de agua para todo el sistema:

H2O fresca cargada al espesador III = H2O que sale en S1 + H2O que sale en R3

= (695 8,7 y) + (100 y) = (795 9,7 y) Kg.

Por balances totales en los espesadores II y III:

S2 = S3 = 795 9,7 y Kg.

Los valores de x i de y se determinan por balances de NaOH en los espesadores II y III:

En el espesador III:

NaOH en S3 = NaOH en S2 NaOH en R3 = x y Kg.

% NaOH en S3 = [(x y)/795 9,7 y)](100) = y (1)

en el espesador II:

NaOH en S2 = NaOH en S1 + NaOH en S3 NaOH en R2

= 10,3 + (x y) x = 10,3 y Kg.

% NaOH en S2 = [(10,3 y)/795 9,7 y)](100) = x (2)

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Resolviendo: x = 1,28 y = 0,143

Por tanto; si la cantidad de NaOH que se pierde en el lodo residual R 3 es 0,143 Kg.; la cantidad de
NaOH que sale de la solucin final S1 debe ser:

80 0,143 = 79,857 kg. o sea que se producen:

(79,857) (100/10,3) = 775,3 Kg. de solucin.

Entonces, siendo la produccin diaria de la planta de (1 000)(1,115) = 1 115 Kg. de solucin, la


cantidad de NaOH que se pierde en los lodos es de:

(0,143/775,3)(1 115) = 0,205 Kg. de NaOH/da.

Problema N 17.- Se han hecho clculos preliminares para una operacin de calcinado a
realizarse en un horno giratorio de tipo continuo. El horno recibir una torta de filtro hmeda de
hidrxido de aluminio, cuyo anlisis es de 55 % Al 2O y 45 % total de H 2O (libre y combinado),
proporcionar Al2O3 puro como producto slido. El consumo de combustible se estima en 0,2 lb. de
petrleo por lb. de Al2O3 producido, siendo el anlisis del combustible 85% C y 15% H. Se
controlar el aire para la combustin de manera que se suministre un 20% de aire en exceso
sobre la cantidad terica para una perfecta combustin del combustible.

Hallar el volumen de gases que salen del horno por tonelada de Al 2O3 producida y hallar tambin
los anlisis en hmedo y en seco de los gases de la combustin.

Torta Hmeda
55% Al2O3, 45% H2O

Gases de la
Combustin

Combustible
85% C, 15% H

Aire
20% exceso

Producto
Calcinado
Al2O3

Suposiciones:

Descomposicin completa del Al(OH)3 en AL2O3 y H2O

Combustin completa del combustible a CO2 y H2O

20% en exceso de aire para la combustin.

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Bases para el clculo:

1 Ton. Corta (2 000 lb.) de Al2O3; unidades inglesas:

Reacciones Qumicas:

(1) 2 Al(OH)3 Al2O3 + 3 H2O

(2) C (combustible) + O2 CO2

(3) H (combustible) + O2 H2O

Balances de Elementos:

N2 en el aire = N2 en los gases de combustin

Al en la alimentacin = Al en el producto calcinado

Clculos:

El H2O en los gases de la combustin procede del agua libre y combinada en el material de
alimentacin y de la combustin del combustible.

Peso de H2O de la alimentacin = [45/55] x 2 000 lb = 1 640 lb.

Volumen de H2O en la aliment. = (1 640/18)x 359 = 32 600 pies3 (TPS)

H2O del combustible = [0,15 x 0,2 x 2 000] / 2 = 30 lbmol.

= 30 x 359 pies3 = 10 800 pies3 (TPS).

H2O total en los gases de la combustin= 32 600 + 10 800 = 43 400 pies3 (TPS).

CO2 en los gases de la combustin = [0,85 x 0,2 x 2 000] /12 = 28,3 lbmol.

Para hallar el O2 y N2 en los gases de la combustin, es necesario primero calcular el consumo de


aire. De la ec. (2) anterior:

pies3 de O2 a quemar C en el combustible = pies3 de CO2 formado

= 10 160 pies3 (TPS).

De la ec. (3):

pies3 de O2 para quemar H en el combustible= pies3 de H2O formado

O2 total requerido tericamente para la combustin = 10 610 + 5 400

= 15 560 pies3 (TPS).

20 % de O2 en exceso = 0,2 x 15 560 = 3 110 pies3 (TPS). A los gases de combustin.

N2 = (79/21) x O2total = (79/21)x(15 560 + 3 110) = 70 230 pies3 (TPS).

Ahora se pueden encuadrar y totalizar las cantidades, de todos los constituyentes de los gases de
la combustin, y calcular los anlisis en hmedo y seco:

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Volumen %
Sustancia pies3 (TPS)
Base Hmeda Base Seca
CO2 10 160 8,0 12,2
N2 70 230 55,3 84,1
O2 3 110 2,5 3,7
H2O 43 400 34,2 -.-
TOTAL 126 900 100,0 100,0
a) Sea x = peso de la caliza a cargar por 2 000 lb. de coque.

Constituyentes de la escoria:

SiO2 en la escoria = SiO2 en el mineral + SiO2 en la caliza + SiO2 en el coque

equiv. SiO2 (como Si) en el lingote de 1ra. Fusin.

SiO2 en la escoria = 0,08 x 4180 + 0,04X + 0,05 x 2000 0,01 x 2220 x (60/28)

= 334 + 0,04X + 100 48 = 386 + 0,04X (lb.)

Al2O3 en la escoria = Al2O3 en mineral + Al2O3 en las piedras - Al2O3 en el coque

= 0,03 x 4 180 + 0,01 X + 100 48 = 386 + 0,004 X lb

= 125 + 0,01 X + 60 = 185 + 0,01 X

CaO en la escoria = CaO en la piedra = 0,50 X

MgO en la escoria = MgO en la piedra = 0,02 X

Ahora, la relacin dada, CaO + MgO = SiO 2 + Al2O3 puede ser preparada en trminos de
X:

0,50 + 0,02 X = 386 + 0,04 X + 185 + 0,01 X

Resolviendo esta relacin:

X = 1,215 lb. de caliza.

b) Requerimiento de soplado por minuto: El volumen de aire puede ser calculado usando la
ecuacin qumica (1) y la suposicin de que reacciona el 80% de C en el coque:

1000 Ton. de lingote por da = (1000 x 2000)/(24 x 60) lb/min

= 1 390 lb/min.

Libs. Coque/min. = 1390 x 1800/2000 = 1250 lb. de coque/min.

pies3 de O2/min. = (0,8 x 0,86 x 1250 /12)(1/2)x 359

= 12 870 pies3/min. (TPS).

Pies3 de aire/min. = 12 870/0,21 = 61 200 pies3 (TPS).

c) Gases del Alto Horno: Bases, 2 000 lb. de coque. La inspeccin de las relaciones
estequiomtricas disponibles muestra que las cantidades de N 2 y H2O en los gases del alto

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horno pueden ser calculadas directamente, mientras que los clculos de las cantidades de
CO y CO2 requerirn la estequiometra representada por las ecuaciones (1) a (6).

N2: pies3 de N2 = [79/21] pies de O2 por 2000 lb de coque.

El requerimiento de oxgeno es 80% del terico para convertir el C en el coque a CO.

Pies3 de N2 = (79/21) x 0,8 x (0,86 x 2000/12)(359/12)

= 77 500 pies3 (TPS)

H2O: lb. de H2O en los gases del alto horno = lb. en el mineral + lb. en la

Piedra + lb. en el coque

= 0,1 x 4 180 + 0,01 x 1 215 + 0,02 x 2 000

= 470 lb.

Pies3 de H2O en los gases = (470/18) x 359 = 9 370 pies3 (TPS)

CO y CO2: puede determinarse primero el nmero de lbmol. Para cada una de las
reacciones (1) a (6), para determinar el comportamiento estequiometrico del carbono.

Reaccin (1):

moles C = moles CO = 0,8 x 0,86 x (2000/12) = 114,5 molcula-lb.

Reaccin (2):

Moles CO = moles CO2 = (3/2)moles de Fe.

= (3/2)(0,5 x 4 180/56) = 56,0 molcula-lb.

Reaccin (3):

Moles C = moles CO = 2 x moles de Si

= 2 x (0,01 x 2 220/28) = 1,60 molcula-lb.

Reaccin (4):

C para la reaccin (4) = C total en el coque C consumido en reacciones (1) y (3)

C en el lingoteo arrabio.

Moles C para reaccin (4)= 0,86x 2000/12 114,5 1,6 0,04 x 2220/12

Moles de C consumidos = 19,7

Moles de CO producidos = 2 x moles de C = 39,4

Reaccin (5):

Moles de CO2: moles de CaO = 0,5 x 1215/56 = 10,8 molcula-lb.

Reaccin (6):

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Moles de CO2: moles de MgO = 0,02 x 1215/40 = 0,6 molcula-lb.

Ahora se pueden hallar las molculas-lb. de CO y CO 2 producidos en el proceso mediante


adiciones algebraicas de las cantidades involucradas en las reacciones (1) y (6):

Molcula-lb. de CO = 114,5 56,0 + 1,6 + 39,4 = 99,5 molcula-lb.

Molcula-lb. de CO2 = 56 19,7 + 10,8 + 0,6 0 47,7 molcula-lb.

Pies3 de CO = 99,5 x 359 = 35 700 pies3 (TPS)

Pies3 de CO2 = 47,7 x 359 = 17 100 pies3 (TPS).

Encuadrando las cantidades calculadas de los constituyentes de los gases del alto horno:
Volumen %
Sustancia pies3 (TPS)
Base Hmeda Base Seca
N2 77 500 55,5 59,5
H2O 9 370 6,7 -.-
CO 35 700 25,6 27,4
CO2 17 100 12,2 13,1
Volumen total/2000 lb. De coque 139 670 100,0 100,0
Como por c/2 000 lb. de lingote se emplean 1800 lb. de coque y el horno produce 1 000 Ton. de
lingote por da, el consumo de coque por da es de 900 Ton.

En consecuencia, la cantidad de gases de alto horno produci por da es de: 900 x 139 170 = 126
000 pies3 (TPS).

C0MBUSTIBLES Y COMBUSTIN

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I. COMBUSTIBLES.

1. Potencias Calorficas de los Combustibles.- La potencia calorfica de un


combustible es numricamente igual a su calor normal de combustin pero de signo
contrario. Esta propiedad se determina ordinariamente por medidas experimentales
directos; tambin existen mtodos para su clculo a partir de la composicin y calidad.

a. La Potencia calorfica total.- de un combustible es el calor desprendido


en su combustin completa, a presin constante y temperatura de 25C, cuando
todo el agua inicialmente presente en estado lquido en el combustible y la que
aparece en los productos de la combustin est condensada en el estado
lquido.

b. La Potencia calorfica neta.- Se define de forma similar excepto que el


estado final del agua en el sistema despus de la combustin es el de vapor a
25C. La potencia calorfica total se denomina tambin potencia calorfica
superior o bruta, la potencia calorfica neta se denomina tambin potencia
calorfica inferior. La potencia calorfica neta se obtiene restando el calor latente
de vaporizacin a 25C del agua formada y vaporizada en la combustin.

2. Coque y Carbn.- Los constituyentes combustibles de coques y carbones son


principalmente carbono.

La potencia calorfica de tales combustibles puede producirse con exactitud suficiente


para la mayora de las aplicaciones por simple multiplicacin de su contenido en carbono
por la potencia calorfica por unidad de peso de carbono.

a. Anlisis de Carbones.- El carbn consta principalmente de materia


orgnica de origen vegetal que ha sido alterada por la descomposicin debida a la
compresin y calentamiento durante largos perodos de tiempo sumergido bajo la
corteza terrestre.

Para extraer la composicin de carbones son de uso ordinario dos tipos de


anlisis:

Anlisis mediato.- se hace la determinacin de cada uno de los principales


elementos qumicos.

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Anlisis prximo o inmediato.- Se determinan cuatro grupos de constituyentes


definidos arbitrariamente, a saber, humedad, materia voltil, carbono fijo y cenizas.
La suma del carbono fijo y la materia voltil de un carbn se denomina el
combustible.

ANALISIS MEDIATO

Humedad 9,61 %
Cenizas (corregidas) 9,19 %
Carbono 66,60 %
Hidrgeno neto 3,25 %
Azufre 0,49 %
Nitrgeno 1,42 %
H2O combinada 9,44 %
100,00 %
ANALISIS INMEDIATO
Humedad 9,61 %
Cenizas 9,37 %
Materia Voltil 30,68 %
Carbono Fijo 50,34 %
100,00 %
Uno de los componentes minerales de muchos carbones son las piritas, FeS 2.

En la combustin, el FeS2 se oxida a Fe2O3 y SO2:

2 FeS2 + 5 O2 Fe2O3 + 4 SO2

El Fe2O3 se pesa en la ceniza residual. En la oxidacin de piritas 4 tomos gramos


(128 gramos) de azufre se reemplazan por 3 tomo gramos (48 gramos) de
oxgeno, dando lugar a una prdida en peso igual a ( 5/8) veces el peso del azufre
de piritas presente. As,

Contenido = ceniza pesada + 5/8 del azufre piritas mineral


3
Cont. Mineral = ceniza pesada - /8 azufre piritas
excluyendo S
Para obtener el anlisis mediato, se hacen determinaciones directas de carbono,
azufre, nitrgeno e hidrgeno por los mtodos analticos ordinarios. La humedad y
las cenizas se determinan por los procedimientos normalizados del anlisis
inmediato. El porcentaje de oxgeno que contiene se toma como diferencia entre
100 y la suma de porcentajes de carbono, hidrgeno, azufre, nitrgeno y las
cenizas corregidas exentas de azufre.

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Se recomienda que, para este clculo, la ceniza corregida se calcule


suponiendo que todo el azufre se encuentra en el carbn en forma de
piritas. Sobre esta base,

% ceniza corregida = % ceniza pesada - 3/8 (% S)

= % contenido mineral - % S

Donde:

% S = porcentaje de azufre que contiene el carbn.

b. Calidad del Carbn.- La proporcin combustible de un carbn se define


como la relacin entre el porcentaje de carbono fijo y el de materia voltil.

Calidad de Carbones

Calidad Proporcin Combustible

Antracita entre 10 y 60
Semi Antracita entre 6 y 10
Semi Bituminoso entre 3y 7
Bituminoso entre y 3
c. Potencia Calorfica del carbn.- La potencia calorfica total de un carbn
puede determinarse por medida directa calorimtrica y, de ordinario, se expresa en
Btu por libra o en Kcal/Kg.

P. C. Neta = P. C. TOTAL 8,94 x H x 1050 (1)

Donde:

P. C. = potencia calorfica, Btu/lb.

H = Fraccin en peso del hidrgeno total, incluido el hidrgeno neto,


hidrgeno en agua de humedad e hidrgeno en agua combinada.

Elemento Potencia Calorfica, Btu/lb.

Carbono 14 490
Hidrgeno (total) 61 000
Hidrgeno (Neto) 51 610
Azufre (como FeS2) 5 550
Entonces:

P.C. TOTAL = 14 490 C + 61 000 H NETO + 5 550 S (2)

Donde:

P. C. = Potencia calorfica en Btu/lb.

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C, H NETO , S = fracciones en peso de carbono, hidrgeno neto y azufre


respectivamente.

La Ecuacin (2) se conoce como la frmula de DULONG.

No es tericamente exacto.

Se desprecia los calores de formacin.

Los valores de los calores de formacin son pequeos en comparacin de


los calores de combustin.

Los resultados de la ecuacin (2) raramente dan un error mayor del 3 %.

Potencias Calorficas Normales y Contenidos


En Hidrgeno neto de carbn
Calidad P. C. Hn
Coque 14 490 0,0
Antracita 16 100 0,029
Semibituminoso 17 400 0,049
Bituminoso 17 900 0,054
Sub-Bituminoso 17 600 0,045
Lignito 17 100 0,037
3. PETROLEO.- Los petrleos son mezclas complejas de hidrocarburos que incluyen
cuatro series significativas de compuestos: parafinas, naftalenos, olefinas y aromticos.

Estos compuestos difieren en el contenido o riqueza en hidrgeno por este orden,


teniendo las parafinas el mayor contenido en hidrgeno, y los aromticos el menor. En
los petrleos naturales predominan las dos primeras series; en los productos de
cracking formados por descomposicin de aceites naturales, pueden encontrarse
tambin grandes cantidades de olefinas y aromticos. Adems de hidrocarburos,
generalmente se encuentran tambin compuestos de azufre, oxgeno y nitrgeno.

a. Caracterizacin del petrleo.- Para la correlacin general de las


propiedades fsicas medias de los materiales petrolferos de diferentes tipos, es
necesario establecer unos medios de expresar cuantitativamente el carcter
general del petrleo. Los hidrocarburos parafnicos de mximo contenido en
hidrgeno pueden considerarse como un extremo y las materias aromticas de
contenido mnimo en hidrgeno como el otro.

Para servir como un ndice cuantitativo de esta propiedad que puede denominarse
carcter parafnico, se ha establecido el factor de caracterizacin U.O.P.

La definicin del factor de caracterizacin U.O.P. proviene de la observacin de


que, cuando un petrleo crudo de carcter que se supone uniforme se destila en
pequeas fracciones.

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La densidad relativa de cada fraccin es aproximadamente proporcional a las


races cbicas de sus puntos de ebullicin absolutos a 1 atm. de presin.

3 Ts
K=
G

Donde:

K = factor de caracterizacin U.O.P.

Ts = punto de ebullicin medio, en R a 1 atm. de presin.

G = densidad relativa a 60 F.

Los valores de los intervalos del factor de caracterizacin son los siguientes:

Productos de Pensilvania 12,2 12,5


Productos del centro del continente 11,8 12,0
Productos de Gulf Coast 11,0 11,5
Gasolinas del cracking 11,5 11,8
Cargas combinadas de planta 10,5 11,5
de cracking.
Productos tratados o de recirculacin 10,0 11,0
Residuos de cracking 9,8 11,0

Problema N 18.- Un gas pobre obtenido de coque tiene la siguiente composicin en volumen: CO
= 28,0%, CO2= 3,5%, O2= 0,5% y N2= 68%.

Este gas se quema con una cantidad tal de aire que el oxgeno del aire se encuentra en 20% en
exceso del oxgeno neto necesario para la combustin completa.

Si la combustin se completa en un 98%, calcular el peso y la composicin en tanto por ciento en


volumen del producto gaseoso formado por cada 100 lb. de gas quemado.

M HORNO

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Base de Clculo: 100 lbmol de gas pobre

N M W
CO = 28 lbmol x 28 = 784 lb.
M = 100 lbmol CO2= 3,5 lbmol x 44 = 154 lb.
O2 = 0,5 lbmol x 32 = 16 lb.
N2= 68 lbmol x 28 = 1 904 lb.
Balance Total: 2 858 + A = G

Reaccin: CO + O2 CO2

Reaccin Reajustada: 28 CO + 14 O2 28 CO2

O2 necesario = 14,0 lbmol

O2 en el combustible = 0,5 lbmol

O2 neto necesario = 13,5 lbmol

O2 que debe entrar en A = 1,2 (13,5) = 16,2 lbmol.

0,21 A = 16,2
O2 = 16,2 lbmol.
A = 16,2 / 0,21 = 77,1 lbmol
N2 = 60,0 lbmol
O2 consumido = 0,98 (14) = 13,72 lbmol.

O2 en la corriente de gases = 16,2 + 0,5 13,72 = 2,98 lbmol

CO (en M consumido) = 28 0,98(28) = 0,56 lbmol x 28 = 15,68 lb.


CO2 (en M + formado) = 3,5 + 27,44 = 30,94 lbmol x 44 = 1 361,36 lb
G O2 (en M + en A consumido) = 0,57 + 13,72 = 2,98 lbmol x 32 = 95,36 lb
N2 (en M + en A) = 68 + 60,9 = 128,90 lbmol x 28 = 3 609,20 lb.
5 081,60 lb
Peso total de productos por

100 lbs. de gas pobre = 5 081,60 (100)/2858 = 177,8 lb.

Problema N 19.- Se deshidrogena el propano para formar propileno en un reactor cataltico:

C3H8 C3H6 + H2

Debe disearse el proceso para obtener una conversin global del propano a 95%. Los productos
de reaccin se separan en dos corrientes: la primera que contiene H 2, C3H6 y 0,555 % del propano
que abandona el reactor, se elimina como producto, mientras que la segunda corriente que
contiene el resto del propano sin reaccionar y 5 % del propileno de la corriente de producto, s
recircula al reactor. Calcular la composicin del producto, la relacin (moles recirculados)/(moles
de alimentacin fresca), y la conversin de un solo paso:

Alimentacin
Fresca
100 moles 1 B REACTOR M UNIDAD DE Producto P
C 3H 8 A SEPARACIN

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R
Recirculacin
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Conversin Global: 95 %

Base de Clculo: 100 Kgmol de alimentacin.

Fracciones molares de los componentes de la corriente de producto:

Xp1 = np / np
1 1 + np 2 + np 3

Xp2 = np / np
2 1 + np 2 + np 3

Xp3 = np / np
3 1 + np 2 + np 3

Relacin de Recirculacin:

R.R. = n R1 + n R2 / 100

Conversin de un solo paso:

= [(100 + n R1 )- n ] x 100/(100 +
R1 n R1 ]

Conversin Global = 95 %

[100 moles C3H8 np ]/100 moles C H


1 3 8 = 0,95

np 1 = 5 moles de C3H8

Balance Global de Propano: Entrada = salida + consumo

100 moles C3H8 = 5 moles C3H8 + C (moles C3H8 consumidos)

C = 95 moles C3H8 consumidos.

Balance Global de propileno: salida = generacin

np 2 = 95 moles de C3H6

Balance Global de H2:

np 3 = 95 moles de H2

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Anlisis del Producto:


%
C3H8 = 5 Kgmol = 2,60 %
P = C3H6 = 95 Kgmol = 48,70 %
H2 = 95 Kgmol = 48,70 %
195 Kgmol totales.
PROBLEMA N 20.- El gas resultante de una etapa de proceso en una refinera tiene la siguiente
composicin: CH4 42% vol., C2H6 vol., C3H8 10% vol., CO 2% vol., N 2 2% vol., H2 8% vol. y O2 6%
vol.

Este gas se quema con 20% de exceso de aire y bajo condiciones tales que la relacin entre
moles de CO2 a moles de CO en los humos es de 16.

Si el aire entra a 750 mm de Hg y 35 F, el gas entra a 10 Lbs. 765 mm de Hg y 700 F calcular:


a) El volumen de aire introducido por pie cbico de gas quemado.
b) El Orsat de los humos
c) El volumen de los humos por pie cbico de gas quemado
d) El peso de agua en los humos por 1000 pies cbicos de gas quemado

Base de Calculo: Volumen en lb-mol de gas

CH4 = 42% G
C2H6 = 30%
C3H8 = 10%
CO = 2% M HORNO
N2 = 2%
H2 = 8%
O2 = 6%
100%
N2 = 79% A
H2 = 21%

Aire + 20% de exceso


a) Reacciones completas: Base de calculo 100 lb mol en M
1) CH4 + O2 CO2 + 2H2O
42 84 42 84
2) C2H6 + 7/2 O2 2CO2 + 3H2O
30 105 60 90
3) C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O
10 50 30 40
4) CO + O2 CO2
2 2 2
5) H2 + O2 H 2O
8 4 8

mollb de O2 necesarios = 84 + 105 + 50 + 2 + 4 = 245

Aire necesario = 245 / 0,21 = 1167 lb-mol

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Aire utilizado = 1167 x 1.2 = 1400 lb-mol de aire.

La temperatura se halla por:

T= 1.8 x 35 + 32 + 460 = 555 R

Entonces tenemos:

n.R.T.
Pv = n.R.T V =
P

1400 x 10,73 x 555


V= = 574,583.7 pies del aire inicial.
(750/760)(14,7)

b)
1. 2CH4 + 3.5 O2 CO + CO2 + 4H2O
42 73.5 2.4696 39.5304 84
2. C2H6 + 3 O2 CO + CO2 + 3H2O
30 90 3.528 56.472 90
3. C3H8 + 4.5 O2 CO + 2CO2 + 4H2O
10 45 1.764 28.236 40
4. 2CO2 + O2 CO + CO2
2 2 0.11 1.8824
5. H2 + O2 H2O
8 4 8
Tenemos:
1 pie3 = 7.49 gal.
lb 3
pies
2
ft
100 lb - mol x 10.73 x 530 R
V= lb mol.R
lb
(10 14.7) 2
ft
V = 23 024 pie3 de gas
3
pies de aire 574 583,7
3
= 25 pie3 de aire/pie3 gas quemado
pies gas quemado 23 024

La temperatura es : 70 F = 460 + 70 = 530 R


1) 42 x 0.05888 = 2.4696 CO
39.5304 CO2
2) 60 x 0.0588 = 3.528 CO2
56.472 CO2
3) 30 x 0.0588 = 1.764 CO2
28.236 CO2
4) 2 x 0.0588 = 0.1176 CO2
1.8824 CO2

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moles de CO2 en G = 39.5304 + 56.472 + 28.236 + 1.8824


= 126.1208 lb mol CO2
moles de CO en G = 2.4696 + 3.528 + 1.764 + 0.1176
= 7.8792 lb mol - CO
moles de O2 consumidos = 73.5 + 45 + 1 + 4
= 213.5 lb mol O2 (consumidos)
moles de O2 que ingresan al horno = 6 +1400 x 0.21 = 6 + 294
= 300 lb mol
moles de N2 en el aire que entra = N2 en los humos o gases
2 + 1400 x 0.79 = 1108 lb-mol
moles de O2 en los gases: O2 que entra - O2 que se consume
300 213.5 = 86.5 lb - mol
mol lb H2O en los gases = 84 + 90 + 40 + 8 = 222 lb mol.
CO2 = 126.12 lb mol ........ 8.13%
CO = 7.88 lb mol ........ 0.51%
O2 = 86.50 lb mol ........ 5.58%
N2 = 1108.00 lb mol ........ 71.46%
H2O = 222.00 lb mol ........ 14.32%
HORNO

Moles %n

A CO2 = 126.12 ......... 9.50%


Anlisis Orsat
CO = 7.88 ......... 0.59%
O2 = 86.50 ......... 6.51%

N2 = 110.00 ......... 83.40%

1328.50 100.00%
PROBLEMA N 21.- Una cierta agua contiene los siguientes metales expresados en miligramos
por litro Ca = 32, Mg = 8.4, Fe (Ferroso) = 0.5

a) Calcular la dureza total del agua expresado en miligramos de CaCO 3 por litro, el Ca del
cual tendr el mismo valor de reaccin total de todos los metales presentes.

b) Asumiendo que todos estos metales estuvieron combinados como bicarbonato, calcular el
costo de cal necesario para ablandar 1000 gal. de agua. La Cal comercial contiene 95% de
CaO y cuesta $ 8.50/ton.

Solucin: Base de Calculo 1 lt. de agua.

a. Ca = 32 mg, Mg = 8.4 mg, Fe = 0.5 mg

Miliquivalentes de c/ componente

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32 (2)
meq. Ca = = 1.5 mg.
40

8,4 (2)
meq. Mg = = 0.6913 mg.
24,3

0,5 (2)
meq. Fe = = 0.01785 mg
56

meq. Totales = 1.5 + 0.6913 + 0.01785

meq. Totales = 2.30915 mg.

b. Reacciones:

1) Ca (HCO3) 2 + CaO 2Ca CO3 + H2O

2) Mg (HCO3) 2 + CaO Ca CO3 + MgCO3 + H2O

3) Fe (HCO3) 2 + CaO Ca CO3 + FeCO3 + H2O


Calculo de CaO / lt de solucin:
CaO CaO CaO
MgCaO = meq.Ca x + meq.Mg x + meq.Fe x
Ca Mg Fe

56 56 56
MgCaO = 32 x + 8,4 x + 0,5 x = 64,66 meq. de CaO
40 24,3 50

64,66
Pero el CaO comercial = = 68,06 meq. necesarios por lt.
0,95

Para 1000 galones: CaO necesarios


meq. 3.785 lt
CaO = 68,06 x x 100 galones = 257 607 meq.
lt. 1 galn
$ 8,5 Ton. Kg.
Precio a pagarse = x x 6 x 257 607 meq.
Ton. 1000 Kg. 10 g

$ 8,5
Precio = x 0.000257607 ton = 9.016245 x 10 -4
Ton.

Entonces precio = 9.0009016 ctos de S/.

PROBLEMA N 22.- Se quemo un gas cuyo anlisis es CH4 = 80% y N2 = 20% con el objeto de
utilizar el CO2 formando en la produccin de hielo seco. El anlisis de los gases que salen del
convertidor es : CO2 = 1.2%
O2 = 4.9% y N2 = 93.9%
Calcule:
a) El % de CO2 absorbido
b) El % de excesos de aire utilizado

CO2
CONVERTIDOR G

R H 2O

CO2 = 1.2%
CH4 = 80% HORNO
M O2 = 4.9%
H2O = 20% G N = 93.9%
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Aire
O2 = 21% A
N2 = 79%
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Solucin: base de clculos 100 de gas de entrada


Reaccin:
CH4 + 202 CO2 + H2O
80 16 80 80
ingresan 80 moles de CH2 y 20 moles de N2
se consumen 160 moles de O2 para una reaccin completa con el CH4
160
moles de aire necesarios = = 761.904 moles
0,21

ahora haciendo un balance parcial de CO2 en el convertidor


CO2 en R = CO2 en T + CO2 en G
80 = x + 0.012 T ............ (1)
moles de N2 en R : todo el N2 sale en T
moles de N2 en T = 20 + 761.904 (0.79) = 621.907 moles
(sin considerar el exceso)
suponiendo que existen A moles de aire exceso.
N2 en el aire en exceso : N2 = 0.79 A
Ejecutando un balance completo de N2 tendremos
621.904 + 0.79 A = 0.939 T ................(II)
el oxigeno que entra en exceso debe estar en la descarga
0.21 = 0.049 T ..................(III)
0,049
A= T
0,21

Reemplazando (III) en (II) tenemos:


0,049
621.904 + 0.79 x = 0.939 T
0,21

de donde:
T= 824.1 mol
A = 192.3 mol de aire en exceso
En I : 80 = x + 0.012 (824.1)
X = 70.11 moles de CO2
70,11
% CO2 absorbido = x 100 = 87.64%
80

PROBLEMA N 23.- En la figura del nitrgeno por el proceso de arco se pasa aire a travs de un
arco elctrico aplanando magnticamente. Parte del nitrgeno es oxidado a no el que al enfriarse

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se oxida a NO2. Del NO2 formado 66 % se asociara a N 2O4 a 26 C. Los gases son pasados
entonces dentro de una torre de absorcin lavada con agua donde se forma cido ntrico por la
siguiente reaccin:
H 2 O + 3 NO 2 NO + 2 HNO 3

El no liberado en esta reaccin ser reoxidado en parte y formara mas cido ntrico. En la
operacin de este planeta se encuentra posible producir gases del horno del arco en los que el
oxido ntrico es 2% por el volumen, mientras calienta. Los gases son enfriados a 26 y 750 mm de
Hg antes de entrar a la torre de absorcin.

Calcular el anlisis completo por el volumen de los gases calientes que salen del horno asumiendo
que el aire que entra al horno es de la compresin atmosfrica promedio.

Calcular la presin parcial del NO2 y H2O4 en los gases que entran al aparato de absorcin.
Calcular el peso de HNO 3 formado por cada 1000 pies cbicos de gas que entra al aparato de
absorcin si la conversin a cido ntrico del nitrgeno combinado en el horno es de 85%.
Solucin:
Base de calculo : 100moles de aire
Entonces habr N2 = 79 moles, O2 = 21 moles
Diagrama de flujo:

H 2O

N 2O 4
Torre
Horno de
De Arco O2
Aire Enfriador Absorcin
HNO3
NO NO
N2

NO

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Reaccin:
N2 + O2 2 NO
Entonces sea x = moles formados de NO
Moles Iniciales de N2 = 79 ; moles finales de N2 = 79 x/2
Moles Iniciales de O2 = 21 ; moles finales de O2 = 21 x/2
Moles Iniciales de NO = 0 ; moles finales de NO = x
Total = 100
Ahora puesto que x = 2% y 100 es el 100% ; x = 2 moles
Moles finales de N2 = 79 2/2 = 78 moles.
Moles finales de O2 = 21 2/2 = 20 moles
Moles finales de NO = 2 moles = 2 moles
100 moles total
Composicin Molar:
N2 = 78% , O2 = 20% , NO2 = 20%
b) Solucin: Base 2 moles formados de NO

Reacciones:
2NO + O2 2NO2
2NO2 N2 O4
moles formados de NO2 segn reaccin = 2 moles NO2
moles N2 O4 formados = 2 x 0.66 = 1.32 moles de N2 O4
moles totales que ingresan al aparato de absorcin:
16 moles O2 + 78 moles N2 + 1.32 moles N2O4 + 0.68 moles NO2 = 99 moles totales.
Entonces tenemos:
1,32
XN2 O4 = 9,90
= 0.01333

0,68
XNO2 = = 0.00687
99,0

PN2 O4 = X N2O4. P = 0.001333 x 750 = 9.9975 mm. Hg


PNO2 = X NO2. P = 0.00687 x 750 = 5.1525 mm. Hg
a) Solucin : Base de clculos 1000 pies 3 de gas que ingresaron al sistema de absorcin a
condiciones.
V = 1000 pies3 , P = 750 mm HG , T = 26 C = 538.8 R
P.V
P.V = n.R.T n =
R.T
Entonces tenemos:
(750/760)( 14,7)(1000 )
n= 2.51 moleslb
(10,73)(538,8)

Aplicando fracciones: propiedades de las fracciones parciales

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X N2O4 (1.32 99 ) (2.51) = 0.0335 moleslb.

X NO2 (0.68 99) (2.51) = 0.0172 moleslb.


Reacciones:
NO2 + H2O HNO3 I
N2O4 + H2O + O2 2HNO2 II
HNO3 produciendo I : 0.0172 (0.85) (63) = 0.921 lb.
HNO3 producido II : 0.0335 (0.85) (63)(2) = 3.588 lb.
Total de HNO3 producido = 4.509 lb.

Problema N 24.- Ha de proyectarse un horno para quemar coque a una velocidad de 200 lb/hr.
El coque tiene la siguiente composicin en peso: carbono 89,1 %, Cenizas 10,9 % .

La eficiencia de la parrilla del horno es tal que se quema el 90% de carbono presente en la carga
de coque. Se suministra aire en exceso del 30% del necesario para la combustin completa de
todo el carbono de la carga. Se supone que el 97% del carbono se oxida a dixido formando
monxido el restante.

a) Calcular la composicin en volmen de gases de chimenea que salen del horno.

M CO2
Coke G
CO
HORNO O2
N2

A
Base de Clculo: 1 hr. de operacin
R (cenizas)
Coke suministrado = 200 lb.

Carbono suministrado = 0,891 (200) = 178,2 lb = 14,85 lb-mol.

Reacciones:

(1) C + O2 CO2

(2) C + O2 CO

O2 necesario para la combustin completa del C = 14,85 lb-mol

O2 exceso = 1,3 (14,85) = 19,305 lbmol

Balance de O2: 0,21 A = 19,305


O2 = 19,305 lbmol
A = 19,305/0,21 = 91,92857 lbmol
N2 = 72,62357 lbmol
Carbono que reacciona = 0,9(14,85) = 13,365 lb-mol

CO2 que se forma = 0,97(13,365) = 12,964 lb-mol.

O2 residual = 19,305 12,964 (0,4/2) = 6,14 lb-mol.

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Salida:
Componentes Lb-mol % molar
CO2 12,964 14,05
CO 0,40 0,33
O2 6,14 6,66
N2 72,62357 78,90
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a la temperatura de 550F y a una presin de
743 mm Hg. Calclese la velocidad de flujo de gas en pies 3/min. Para lo cual debe proyectarse
el tubo de chimenea.

V = 92,129 (10,73)(1010/743)(760/14,7) = 69 474 pies 3/hr.

Velocidad de flujo de gas = 1 158 pies3/min.

Problema N 25.- En la fijacin del nitrgeno por un proceso de arco, se pasa aire a travs de un
arco elctrico aplanado magnticamente. Parte del N 2 se oxida a NO, que al enfriarse se oxida a
NO2. Del NO2 formado el 66% se asocia como N2O4 a 26 C.

Los gases se pasan entonces a torres de absorcin con agua para lavarlos, en donde se forman
cido ntrico, segn la siguiente reaccin:

H2O + 3 NO2 NO + 2 HNO3

El NO liberado en esta reaccin, se vuelve a oxidar en parte para producir ms cido ntrico.

En la operacin de tal planta ha sido posible producir gases de horno en los que el xido ntrico
mientras esta caliente se encuentra en un 2% en volumen. Los gases se enfrian a 78C a la
presin de 750 mmHg. Antes de entrar en el aparato de absorcin.

a) Calcular el anlisis completo en volumen de los gases calientes que salen del horno, supuesto
que el aire que entra en el horno era de composicin atmosfrica media.

H 2O

N 2O 4

TORRE
DE HNO3
Aire HORNO DE O2 ENFRIADOR NO2 ABSORCION
ARCO

N2= 79 moles NO
Base de Clculo = 100 moles de aire
O2 = 21 moles
Reaccin: N2 + O2 2 NO

Llamaremos x a los moles formados de NO.

Moles iniciales de N2 = 79 ; moles finales de N2 = 79 x/2

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Moles iniciales de O2 = 21 ; moles finales de O2 = 21 x/2

Moles iniciales de NO = 0 ; moles finales de NO = x

Total = 100

Ahora puesto que x = 2% y 100 es el 100%; x 0 2 moles

Moles finales de N2 = 79 2/2 = 78 moles

Moles finales de O2 = 21 2/2 = 20 moles

Moles finales de NO = 2 moles

Composicin molar:

N2 = 78%, O2 = 20% , NO = 2%

b) Calcular las presiones parciales de NO2 y N2O4 en el gas que entra en el aparato de absorcin:

Solucin: Base = 2 moles formados de NO

Reacciones:

(1) 2 NO + O2 2 NO2

(2) 2 NO2 N2O4

moles formados de NO2 = [2/2] x 2 = 2 moles; implican que 1,32 moles pasan a N 2O4 y 0,68
moles pasan a NO2. Debido a que el 66 % del NO2 pasa a N2O4

moles que se forman de N2O4 = 0,66 moles

moles que se quedan como NO2 = 0,68 moles

1,34 moles

moles de O2 luego de la reaccin = 20 1 = 19 moles

moles de N2 = 78 moles

moles totales que ingresan al aparato de absorcin = 98,34

XN2O4 = 0,66/98,34 = 0,0067114

XNO2 = 0,68/98,34 = 0,0069147

pN O2 4 = XN2O4. P = 0,0067114(750) = 5,04 mmHg.

PNO 2 = XNO2. P = 0,0069147(750) = 5,19 mmHg.

c) Calcular el peso de HNO3 formado por cada 1 000 pies3 de gas que entra en el sistema de
absorcin, si la conversin a cido ntrico del nitrgeno combinado en el horno de gases es del
85%.

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Base = 1 000 pies3 de gas que ingresan al sistema de absorcin a las condiciones V 0 1000
pies3; P = 750 mmHg.; t = 538R

n = P.V / R.T = (750/760)(14,7)(1000)/10,73(538,8) = 2,51 lbmol

Aplicando las propiedades de las fracciones tenemos:

moles de N2O4 = 0,66(2,51)/98,34 = 1,684562 x 10-2 lbmol

moles de NO2 = 0,60(2,51)/98,34 = 1,735611 x 10-2 lbmol

Reacciones:

(1) 3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO

(2) O2 + N2O4 + H2O 2 HNO3

HNO3 producido en (1) = 1,735611 x 10-2 (0,85)(63)(3) = 1,859 lb.

HNO3 producido en (2) = 1,684562 x 10-2 (0,85)(63)(2) = 1,804 lb.

Total de HNO3 producido = 3,663 lb.

Problema N 26.-
C
G H 2O
O2
N2

C2H5OH M
CH3OH HORNO

O2 = 21% A
Una mezcla de
N2C=2H79%
5OH y CH3OH se quema totalmente en un horno, con una corriente de aire

seco.

Las reacciones son:

(1) C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O

(2) CH3OH + 3/2 O2 CO2 + 2 H2O

Los gases producidos contenan:

CO2 = 8,0 %; H2O = 12,7 %; O2 = 7,2 %; N2 = 72,1 %

Determine:

a) Qu % de moles de cada alcohol contena la mezcla original?

b) Qu % de O2 entro al Horno?

Solucin:

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CO2 = 8,0 Kgmol


H2O = 12,7 Kgmol
Base de clculo: G = 100 Kgmol. O2 = 7,2 Kgmol
N2 = 72,1 Kgmol
Balance de N2:

0,79 A = 72,1

A = 91,26 O2 = 19,16 Kgmol


N2 = 72,10 Kgmol
O2 consumido en la reaccin = O2 que entra en A O2 que sobra en B

O2 necesario = 19,16 7,20 = 11,96 12 Kgmol


O2 CO2 H2O
Compuesto Kgmol Reacciones Producidas necesario formado formado
Kgmol Kgmol Kgmol
C2H5OH X C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O 3x 2x 3x
CH3OH Y CH3OH + 3/2 O2 CO2 + 2 H2O 1.5y y 2y
12 8 12,7
Resolviendo por sistema de ecuaciones:
2(2x + y = 8) (1) 4 x + 2 y = 16
1 [3 x + 2 y = 12,7] (2) - 3 x 2 y = - 12,7
x = 3,3 Kgmol
C2H5OH = 3,3 Kgmol.
Reemplazando x en la ecuacin (1):
y = 1,4 Kgmol CH3OH = 1,4 Kgmol

Los %s de la mezcla seran:


Compuesto Kgmol % mol
C2H5OH 3,3 70,22
CH3OH 1.4 29,78
4,7 100,00
El % de O2 que entra al Horno es el siguiente:

% exceso de O2 = (O2 en A O2 consumido)x 100/ O2 en A

% exceso de O2 = (19,06 12) x 100 / 12 = 58,83 %

Problema N 27.-
D G A

B
HORNO P Mezclador L FILTRO F
M

T
D: Carbono puro (exceso)

B: CaCO3 (cantidad estequiomtrica necesaria para reaccionar (1) y (2)

M: Mezcla de Na2SO4 y K2SO4

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Reacciones en el Horno: Reacciones Completas

(1) Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 2 CO2

(2) K2SO4 + CaCO3 + 2 C K2CO3 + CaS + 2 CO2

G: CO2 producido en el Horno.

P: Producto en el Horno

A: Agua (para disolver los carbonatos)

L: Lodo obtenido en el mezclador.

F: Filtrado: Agua y carbonatos = 5 930 Kg.: K2CO3 = 20,95%;

Na2CO3 = 10,73% y H2O = 68,32% en peso.

T: Torta o resto de materiales: CaS = 85,14% y C = 14,86% en peso.

Pesos Moleculares:
C = 12 H2O = 18
CaS = 72 CO2 = 44
CaCO3 = 100 Na2CO3 = 106
K2CO3 = 138 Na2SO4 = 142
K2SO4 = 174
Determinar:

a) El peso y la composicin de M.

b) El peso de carbono que entra al Horno.

c) El peso de CaCO3 que entra al Horno.

d) El peso de H2O que entra al mezclador.

e) El peso de Torta que queda en el filtro.

Solucin:

Como se conoce el peso de F y los %s de sus componentes, hallamos las cantidades en Kgmol de
estos.

M Kgmol
K2CO3 = 0,2095 (5390) = 1242,34/138 = 9,0 Kgmol
Na2CO3= 0.1073 (5390) = 636,29/106 = 6,0 Kgmol
H2O = 0,6832 (5390) = 4051,00/18 = 225,1 Kgmol
5930,0 Kg.
F = 5 930 Kg

CaCO3 C CaS CO2


Comp. Reacciones Producidas necesario Necesari formado formado
Kgmol o Kgmol Kgmol Kgmol
Na2SO4 Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 3 CO2 6 12 6 12
K2SO4 K2SO4 + CaCO3 + 2 C K2CO3 + CaS + 2 CO2 9 18 9 18

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Totales 15 30 15 30
CaS = 15 Kgmol x 72 Kg/Kgmol = 1 080 Kg.

Nota:

e) Como CaS es insoluble entonces el peso de CaS en P es igual al peso de CaS en L y este
igual al peso de CaS en la torta.

Como se forman 15 Kgmol de CaS, que es igual en Kg. y es igual al CaS en L y tambin es
igual al CaS en T lo que significa que T (torta) ser igual a A: (Haciendo un balance de CaS
en el filtro).

CaS en L = CaS en T

1 080 = 0,8514 T

T = 1 080/0,8514 = 1 268,5 Kg.

a) Hallaremos el peso y la composicin de M:


P.M. Kg. % peso
M = Na2SO4 = 6 Kgmol x 142 = [ 852 Kg / 2 418] 100 = 35,2
K2SO4 = 9 Kgmol x 174 = [1566 Kg / 2 418] 100 = 64,8
2418 Kg.
M = 2 418 Kg.

b) Hallaremos el peso de carbono que entra al Horno (peso de D):

Sabemos que T = 1 268,5 Kg.

Entonces, el exceso de carbono que entra al Horno es: 14,86 % de T

0,1486 (1 268,5) = 188,5 Kg. de exceso de C.

Segn las reacciones (1) y (2) reaccionarn 30 Kg-at. De C, en kg son: 30 x 12 = 360 Kg.

El Carbono que entra al Horno ser:

Carbono necesario = Carbono que reacciona + carbono en exceso

Carbono en D = 360 + 188,5 = 548,5 Kg.

c) Hallaremos el peso de CaCO3 que entra al Horno (peso de B). El CaCO 3 necesario para
reaccionar en (1) y (2) es: 15 Kgmol.

15 Kgmol x 100 Kg/Kgmol = 1 500 Kg. de CaCO3 que entra al Horno

d) Hallaremos el peso de H 2O que entra al mezclador (peso de A). El H 2O no reacciona y lo


mismo que entra al mezclador entra en el filtro y sale en F:

H2O en A = H2O en L = H2O en F

H2O que entra al mezclador = 4 051 Kg.

Prueba:D + B + M + A = G + F + T

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548,5 + 1500 + 2418 + 4051 = 1320 + 5930 + 1268,5

8 517,5 = 8 517,5

Problema N 28.- En un Horno se queman 7 200 lbs. de S puro con 80% de exceso de aire sobre
la cantidad necesaria para la reaccin:

S + O2 SO2
W

CAMARA
A HORNO C DE D CONVER- G
OXIDACION TIDOR

B S
Los gases de la combustin (corriente C) pasan a una cmara de oxidacin desde el 75% del SO 2
se oxida a SO3.

La corriente gaseosa D que sale de esta cmara pasa al convertidor donde al ponerse en contacto
con una corriente de agua (W). Todo el SO 3 se fija como H2SO4 descargndose como solucin
acuosa (corriente S) con 25% en peso de H2SO4 .

El 5% de H2O agregada a la cmara de conversin se evapora y sale con la corriente gaseosa


residual (G).

Determinar:

a) Cul es la composicin de la corriente de gases residuales?

b) Cuntos libras de H2O se emplean?

c) Cuntos libras de solucin de H2SO4 se obtienen?

d) Cuntos pies3 de aire a 80F y 1 Tm. se usaron?

e) Cul es la composicin de los gases de combustin (c )?

f) Cul es la composicin de los gases que entran al convertidor (D)?

Solucin: Base de clculo: A = 7 200 lbs. de S.

A = 7 200/32 = 225 at-lb.

El O2 necesario que es el que se necesita para que todo el S, se convierte en SO 2 es:

O2 SO2
Compuesto Kgmol Reacciones Producidas necesario Formado
Kgmol Kgmol
S (Azufre) 225 S + O2 SO2 225 225

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Total 225 225 225


O2 necesario= 1(225) = 225 lbmol (que es tambin el O 2 neto necesario)

O2 que entra al horno en B = 1,5 x 225 = 337,5 lbmol.

O2 en aire = O2 en B

0,21 B = 337,5
O2 = 337,5 lbmol.
B = 337,5/0,21 = 1 607 lbmol.
N2 = 1607 337,5 = 1269,5 lbmol
Volumen de O2 = 337,5 (10,73)(540)/14,7 = 133 030 pies3

Composicin de los Gases de C:


% mol
SO2 = 225 lbmol 14,0 %
C= O2 = 337,5 225 = 112,5 lbmol 7,0 %
N2 = 1269,5 lbmol. 79,0 %
1607 lbmol.

En la cmara de oxidacin se produce la siguiente reaccin:

SO2 + O2 SO3

168,75 168,75/2 168,75

SO2 consumido en la reaccin = 0,75(225) = 168,75 lbmol.

O2 necesario = 168,75 x = 84,37 lbmol.

SO3 formado = 168,75 lbmol.

Composicin de los gases que salen de la cmara de oxidacin (D):


% mol
SO3 = 168,75 lbmol. 11.1 %
SO2 = 225 168,75 = 56,25 lbmol 3,7 %
D=
O2 = 112,5 84,37 = 28,13 lbmol 1,8 %
N2 = 1269,50 lbmol 83,4 %
1522,63 lbmol 100,0 %
En el Convertidor: Reaccin:

SO3 + H2O H2SO4

168,75 168,75 168,75

En la reaccin:

H2SO4 formado = 168,75(1) = 168,75 lbmol.

= 168,75 x 98 = 16 537,5 lb.

H2O consumida en la reaccin = 168,75 x 18 = 3 037,5 lb.

Solucin de H2SO4 (S) = 12 150 lb.

H2O en la solucin S = 12 150 3 037,5 = 9 112,5 lb.

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Corriente de H2O (W):

9 112,5/0.95 = 9 512 lb.

Composicin de los Gases Residuales:


% peso
SO2 = 56,25 lbmol. x 64 = 3 600,0 lb. 8.8 %
H2O = 9 512 9 112,5 = 399,5 lb. 0,9 %
D=
O2 = 28,13 lbmol x 32 = 900,2 lb 2,2 %
N2 = 1269,50 lbmol x 28 = 35 546,0 lb. 88,1 %
40 445,7 lb 100,0 %

PROBLEMA N 29: En el proceso Le Blanc para la sosa la primera etapa tiene lugar segn la

reaccin siguiente:

2 NaCl + H2SO4 = NaCl + NaHSO4 + HCl

El cido tiene un 80.0 % de SO 4H2. Se suministra en un 5% de exceso del tericamente necesario


para la reaccin anterior:
a) Calclese el peso de cido suministrado por 1 000 lb de sal cargada.
b) Supngase que la reaccin es completa que todo el cido forma bisulfato y que en el proceso
se extraen el 90% de HCl formado y el 25% del H 20 presente. Calclense los pesos de HCl y
de H20 extrados por 1 000 libras de sal cargada.
c) Suponiendo las condiciones de la parte b, calclese el porcentaje de la composicin de la
mezcla salina que queda.

Solucin :

Tomamos como base de clculo: 1000 lb sal cargada.

Reaccin:

A REACTOR P

A = 1 000 lbs. de NaCl


B = H2SO4 al 80% y con un exceso de 5%
NaCl = 1000 / 58.50 = 17.1 lbmol
Reaccin Estequiometrica:

2 NaCl + H2SO4 NaCl + NaHSO4 + HCl


17.1 8.55 8.55 8.55 8.55
Clculo de las libras de H2SO4 necesario = 8.55 x 98 = 837.9 lbs.

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H2SO4 suministrado en exceso = 837.9 x (1 + 0.05 ) = 879.8 lbs.


a) W de solucin de H2SO4 al 80% :
879.8 / 0.8 = 1100 lb. de solucin H2SO4
b) H2O en la solucin = 1100 x 0.2 = 1 100 - 879.8 = 220,2 lbs.
HCl que se produce = 8.55 x 36.5 = 312 lb. HCl
H2SO4 en exceso = 879.8 - 837.9 = 41.9 lb
H2SO4 en exceso = 41.9 / 98 = 0.4276 lbmol.
Reaccin Estequiometrica:
2 NaCl + H2SO4 NaCl + NaHSO4 + HCl
0.855 0.4276 0.4276 0.4276 0.4276
HCl Producido = 0.4276 x 36.5 = 15.61 lbs.
HCl Total Producido = 312 + 15.61= 327.61 lbs.
HCl extrado = 327.61 ( 0.90) = 295 lbs.

H2O extrado = 220 lb x 0.25 = 55 lbs.


c) HCl que queda:
H2O que queda = 220 55 = 165 lbs.
NaHSO4 producido inicialmente = 8.55 x 120 = 1026 lb. de NaHSO 4
NaHSO4 producido posteriormente = 0.4276 x 120 = 51.312 lbs.
NaHSO4 Total = 1026 + 51.312
NaHSO4 Total = 1077.312 lbs.
NaCl Residual:
NaCl residual = NaCl inicial - NaCl consumido
NaCl residual = 8.55 x 58.50 0.4276 x 58.5
NaCl residual = 500.175 25.015
NaCl residual = 475.16 lbs. NaCl
Luego la composicin ser: Para la mezcla salina

Componente Peso lb % en peso


HCl 32.61 1.86
H2O 165.00 9.43
NaHSO4
1077.31 61.56
NaCl
475.20 27.15
Total 1750.12 100.00

PROBLEMA N 30: En la fabricacin de cido sulfrico por el mtodo de contacto, pirita de hierro
FeS2 es tostada con aire ser oxidndose el hierro a Fe 2O3. El SO2 formado es oxidado a SO3 al
llevarlo junto con aire a travs de una masa cataltica de negro platino. Se asumir que durante la
operacin suficiente cantidad de aire es alimentado de modo que quede un exceso de 40% sobre
la cantidad tericamente requerida para la oxidacin total a SO 3. De la pirita cargada al quemador
15% se pierde a travs de las parrillas con la escoria y no es quemada.

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Calcular:
a) El peso de aire que debe usarse por 100 lbs de pirita cargada.
b) En el quemador 40% del azufre cargado es convertido a SO3. Calcular la composicin por
peso de los gases que salen del quemador.
c) Por medio del cataltico de platino, 96% del SO 2 que queda en los gases que salen del
quemador, se convierte a SO3 Calcular el peso total de SO 3 formado por 100 lbs de pirita
cargada.
d) Asumiendo que todos los gases que salen del quemador son pasados a travs de la masa
cataltica, calcular la composicin por volumen y peso del producto gaseosos resultante.
e) Calcular el grado total de conversin del azufre cargado en la pinta a SO 3 en el producto final.

Solucin:
MASA
CATALITICA G = Mezcla de Gases
SO3

M [FeS2] HORNO

E [Escoria] Fe2O3

FeS
A [Aire]

BASE DE CALCULO = 100 lb. de pirita


Calclese el peso de aire que ha de utilizarse de utilizarse por 100 lbs de pirita:
Reacciones:
I.- Fe S2 + 11/4 O2 Fe2O3 + 2 SO3
II.- 2 SO2 + O2 SO3
O2 Necesario en I:
(1 1/4) lb mol O2 / 120 lb FeS2 x ( 85 lb Fe S2) = 1.95 lb mol
SO2 producido en I:

2 (64) lb SO2 / 64 lb SO2 x (875 lb FeS2) = 90.666 lb


O2 total necesario: 1.95 + 0.708 = 2.658 lb mol
Aire Necesario = 2.658 / 0.21 = 12.657 lb mol
Aire en exceso suministrado = 12.657 (1.4) = 17.72 lb mol.
a) Peso de Aire requerido:
17.72 (28.95) = 513 lb de aire
b) SO2 producido en I = 90.666 lb.
SO3 producido por II = 160 / 128 (90.666) X 0.40 = 45.333 lb.
SO2 no reaccionado: 90.666 (0.60) = 54.40 lb
O2 reaccionado en I = 1.95 (32) = 62.40 lb

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O2 reaccionado en II = 0.708 (0.4) = 9.0624 lb

Total = 71.4624 lb.

O2 Residual = 513 / 28.95 (0.2) x 32 71.4624


= 47.617 lbs.
Calculo de la Composicin:

Componente Peso lb % Peso


SO2 54.40 10.08
SO3 45.333 8.41
N2
392.00 72.68
O2
47.617 8.83
Total 539.35 100.00%
c) SO2 Residual = 54.4 lb
SO3 producido por la masa cataltica = 80 / 64 (54.40) 0.96 = 65.28 lb
SO3 total formado en II y por catlisis:
45.333 + 65.28 = 110.613 lbs.
d) SO2 Residual = 54.4 (0.04) = 21.176 lb
Lb. O2 residual = 47.617 16/80 ( 65.28) = 34.561 lb
SO3 total = 110.613
N2 permanece invariable = 392.000
Ahora llama
e) De acuerdo a la reaccin debido producirse de SO3
SO3 terico = 160 / 120 (100) = 133.333 lbs
SO3 que se produjo = 110.613 lb
% de conversin = 110.613 / 133.333 x 100 = 82.9 %
PROBLEMA N 31: Se quema gas pobre en un caldero y con 20% de exceso de aire. El anlisis
del gas es: 2% de CO2, 28% de CO, 10.4% de H2, 57.6% de N2, 2% de O2. Entre el punto donde se
toma la muestra para el Orsat anterior y otro punto donde se toma la muestra de humos se
producen entradas de aire por rendijas de los ductos. El segundo Orsat correspondiente a los
humos diluidos, determinado con agua como liquido de sello, es el siguiente: 4.6 de CO 2, 3.0% de
CO, 10.8 % de O2 y 81.6% de N2.
a) Cuantas moles de aire seco, por 100 moles de humos secos se introduce por las rendijas.
b) Cual es el anlisis de los humos secos antes de la dilacin con aire.

Solucin:

I ORSAT II ORSAT

CO2 = 2% CO2 = 4.6 %

PRINCIPIOS BSICOS Y CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 98


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CO = 28% CO = 3.0%
Gas H2 = 10.4% M HORNO G O2 = 10.8 %
N2 = 57.6 % N2 = 81.6 %
O2 = 2.0% 100 %
A
Aire seco
Aire en 20% exceso

Base de Clculo: 100 moles en C

lb = mol CO2 = 4.6 = lb mol C

lb mol CO = 3.0 = lb mol C


Total = 7.6 lb mol Dec = 30% M
M = 7.6 / 0.3 = 25.33 lb mol
CO2 = 25.33 x 0.02 = 0.51 lb mol
CO = 25.33 X 0.28 = 7.10 lb mol
H2 = 25.33 X 0.104 = 2.63 lb mol
N2 = 25.33 X 0.576 = 14.60 lb mol
O2 = 25.33 X 0.02 = 0.51 lb mol
TOTAL = 25.35 lb mol
CO2 en G = CO2 en M + CO2 de la reaccin = 4.6 lb mol
Como CO2 en M = 0.51 lb mol
CO2 de la reaccin = 4.6 0.51 = 4.09 lb mol
Reaccin:
CO + 1 O2 CO2
2.09 2.0 4.09
CO en M = 7.1 lb mol - 4.09 reacciona para formar CO2 = CO sin reaccionar = 3.01
El O2 necesario para reaccin completa del CO
CO + O2 CO2
7.1 3.55 7.1
O2 Necesario = 3.55
Aire necesario = 3.55/0.21 = 17 lb mol
Aire que ingresa en A:
17 X 1.2 = 20.4 lb mol
N2 en A = 20.4 x 0.79 = 16.12

N2 en G = 81.6 lb mol

N2 en G = N2 de M + N2 de A =

= 14.6 + 16.12 = 30.72 lb mol


N2 que entra en A = N2 en G N2 en G

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= 81.6 30.72
= 50.88 = 51 lb mol
Aire en A = 51 / 0.79 = 64.6 lb mol de aire
Entonces 64.6 lb mol de aire seco 100 lb mol de humos secos.
c) Anlisis de los humos secos de la combustin:

ORSAT %
CO2 = 4.60 18.8 %
CO = 3.00 12.3 %
O2 = 0.75 3.0%
N2 = 16.12 65.9%
Total = 24.47 lb mol 100 %

O2 en A = 20.4 x 0.21 = 4.3 lb mol O2


O2 en G = 4.3 3.55 = 0.75 lb mol O2.
Problema N 32.- El filtro hmedo extrado de una mquina recibe un secado preliminar en un
secador de tnel de operacin adiabtica antes de ser pasado a la maquina acabadora. En el
secador el fieltro pasa en contracorriente con un gas caliente que resulta de la combustin de coke
seco. Los datos obtenidos durante una prueba de este secador fueron los siguientes:

1 El anlisis Orsat de los gases: 14 .35% CO2, 2.053 CO, 3.793 de O2

2 La humedad del aire usado para la combustin del coke 0.0006 lb de agua por lb de aire
seco.

3 El gas que pasa por el tnel a la entrada 300 F bulbo seco, 118 F bulbo mojado, 31 de
Hg presin

4 Gas que sale del tnel a 160 F bulbo seco, 31 de Hg presin, 350.000 pies cub / min.

Calcular:
a) Humedad del gas alimentado al tnel por medio de las temperaturas dadas (bulbo seco y
bulbo mojado).
b) Humedad del gas alimentado al tnel por medio de los datos obtenidos del balance de la
combustin.
c) El % de exceso de aire usado en la combustin del coke.
d) El % de humedad absoluta de los gases que salen del secador A
e) Agua evaporada del filtro en lbs/hr.

HORNO

C DE INGENIERA
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D AUTOR: ING EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES
SECADOR
F P
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C= CO2 = 14.35% Tbs = 300 F


CO = 2.05% 20.19% Tbm = 118 F
CO2 = 3.29% P = 31 pulg Hg
A : 0.0006 lb agua / lb aire seco
A= 0.0006 lb H2O : H2O = 0.000033 lb mol = 0.096 % H2O = 0.096%
lb aire seco : aire seco = 0.034483 lb mol = 99.904 % O2 = 28.924 %
0.034516 lbmol 100% 100 %
D Tbs = 160 F
P = 31 pulg Hg B C (Carbono)
350.000 pie 3 / min
En el horno: Se cumple la reaccin:

A C+ O2 = CO2 C = CO2 = 14.35%


C+ O2 = CO CO = 2.05 %
O2 = 3.19%
H2O = 19.81% = X
N2 = Y
Problema N 33.

A HORNO

Base de Clculo: A = 100 lb-mol * Balance de N2:

A = 100 lb mol H2O = 0.096 lb-mol N2 en A = N2 en C

O2 = 28.924 lb-mol 20.980 = Y / 100 x 26.408

N2 = 20.980 lb-mol Y = 19.45%

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El H2O y N2 de A no reacciona:

C = 26.408 CO2 = 14.35% = 3.7895 lb. mol

CO = 2.05% = 0.5414 lb mol

O2 = 3.19% = 1.0009 lb mol

H2O = 0.36% = 0.0951 lb mol

N2 = 19.45% = 20.9812 lb mol

Balance de (H2O + N2):

(H2O + N2) en A = (H2O + N2) en C

0.096 + 20.980 = 0.7981 C

C = 26.408 lb mol
Balance de H2O:

H2O A = H2O en t

O.096 = (X / 100) 26.408

X = 0.36%
a) Tbs = 300 F = 260R F = 31 pulg Hg

X = 0.095 lb mol H2O / 26.3126 lb mol gas seco

gas seco C = 14.35 / 100 x 44 + 2.05 100 x 28 + 3.79 / 100 x 32 + 79.45 / 100 x 28

gas seco C = 30.3468 lb / lb mol

X = 0095 lb mol / H2O / 26.3129 lb mol g.s. X lb mol g.s. / 30.3468 lb g.s. x 18 lb mol / lb mol H 2O
Problema N 34. El anlisis de cierto coque exento de hidrgeno es como sigue: humedad, 4.2%;
cenizas, 10.3%; carbono 85.5%. El coque se somete a la combustin con lo cual se obtiene un gas
de chimenea seco cuyo anlisis es: CO2, 13.6%; CO,1.5%; O2, 6.5%; N2, 78.4%. Calcular:
(a) Porcentaje de exceso de aire utilizado.
(b) Pies cbicos de aire a 80 F y 740 mm de Hg que entran por libra de carbono quemada.
(c) Lo mismo que en (b) pero por libra de coque quemada.
(d) Pies cbicos de gas de chimenea seco a 690 F / lb de coque.
(e) Pies cbicos de gas de chimenea hmedo a las condiciones estndar / lb de coque.
Solucin
Datos
Coque Anlisis de gases de combustin
Humedad (H2O) = 4.2 % CO2 = 13.6 %
Cenizas = 10.3 % CO = 1.5 %
Carbono (C) = 85.5 % O2 = 6.5 %
N2 = 78.4 %

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Base: 100 moles de gases de combustin

n(CO2) = 13.6 W(CO2) = 598.4 lb

n(CO) = 1.5 W(CO) = 42.0 lb

n(O2) = 6.5 W(O2) = 208.0 lb

n(N2) = 78.4 W(N2) = 2195.2 lb

Procedemos a hallar el peso total de carbono y de oxgeno (exceptuando el oxgeno que entra
como parte del agua en la humedad) que ingreso a partir del anlisis de los gases de combustin:

Hallamos ahora el aire terico:

C + O2 CO2

12.0 lb de C 32 lb de O2

181.2 lb de C x

x = 483.2 lb de O2

Tenemos que calcular ahora la cantidad de O2 que entra con la humedad:

181.2 lb de C 85.5 %

y 100.0 %

y = 211.93 lb de coque

Pero la humedad solamente representa el 4.2 % del peso total de coque:

W(Humedad) = 0.042 x 211.93 lb = 8.90 lb de H 2O

Por lo tanto el peso de O2 ser:

Y con estos datos ya podemos hallar el porcentaje de exceso de oxgeno:

(a)

(b) V = ? (pies3)

T = 80 F

P = 740 mm Hg

R = 0.7302 atm x pies3 / mol lb x R

Para usar la ecuacin de los gases ideales solamente nos faltara conocer el nmero de moles del
aire / lb de carbono.

181.2 lb de C 635.2 lb de O2

1.0 lb de C z

z = 3.51 lb de O2 n(O2) = 0.109

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Ahora hallamos las moles de O2 que entran / lb de carbono quemado.

V = 210 pies3

(c) Wtotal de coque = 211.93 lb

211.93 lb de coque 635.2 lb de O2

1.0 lb de coque

= 2.997 lb O2 n(O2) = 0.094

V = 181.424 pies3

(d) 100 moles de gas chimenea seco 211.93 lb de coque

1.0 lb de coque

= 0.472 moles de gas de chimenea seco

PV = nRT

V = 407.065 pies3

(e) 100.494 moles de gas chimenea hmedo 211.93 lb de coque

1.0 lb de coque

= 0.474 moles gas chimenea hmedo

PV = nRT

V = 0.224 pies3

Problema N 35. En una prueba realizada en una caldera con alimentacin de aceite no fue
posible medir la cantidad de aceite quemado, aunque el aire que se emple se determin
insertando un medidor ventura en la lnea de aire. Se encontr que se haba utilizado 5000 pies 3 /
min de aire a 80 F y 10 lb / plg 2 man. El anlisis del gas de chimenea seco es: CO 2, 10.7%; CO,
0.55%; O2, 4.75%; N2, 84.0%. Si se supone que el aceite est formado nicamente por
hidrocarburos, calcular los galones por hora de aceite que se queman. El peso especfico del
aceite es 0.94.
Solucin
Datos del Aire
Base: 1 min
V = 5000 pies3; T = 80 F = 540 R; Pabs = Pman + Patm = (10 + 14.7) psia = 14.7 psi
Aplico la ecuacin de los gases ideales para determinar el nmero de moles de aire:
PV = nRT
24.7 x 5000 = naire x 10.73 x 540 naire = 21.31
Por lo tanto tendremos tambin:

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n(O2)= 0.21 x 21.31 = 4.475; n(N2) = 0.79 x 21.31 = 16.835


W(O2)= 4.475 x 32 = 143.2 lb; W(N2) = 16.835 x 28 = 471.38 lb
Datos para los gases de combustin secos
CO2 = 10.70 %
CO = 0.55 %
O2 = 4.75 %
N2 = 84.00 %
Aplicando una regla de tres para el N2 que no reacciona tendremos:
ntotales = 16.835 x 100 / 84 = 20.042
Lo que nos dara los siguientes datos:
n(CO2) = 2.144 W(CO2) = 94.336 lb
n(CO) = 0.110 W(CO) = 3.080 lb
n(O2) = 0.952 W(O2) = 30.464 lb
n(N2) = 16.835 W(N2) = 471.380 lb
Ahora ya sabemos el O2 que se encuentra en el agua.
W(O2)en agua = 143.2 100.832 = 42.368 lb
W(H2)en agua = 47.664 x 2 / 16 = 5.296 lb
Este ltimo peso hallado es el H que entra con el aceite.
Hallamos ahora el carbono que entra con el aceite.
W(aceite) = 27.048 + 5.296 = 32.344 lb = 14684.176 gr
(aceite) = 0.94 gr / cc
V = 15621.464 cc / min
Transformando a galones por hora:

Problema N 36. El anlisis de un gas es: CO2, 5%; CO, 40%; H2, 36%; CH4, 4% y N2, 15%. Este
gas se quema con 60% de exceso de aire; la combustin es completa. El gas y el aire entran a 60
F, y los gases de chimenea descargan a 500 F. Calcular:
(a) El anlisis del gas de chimenea seco.
(b) Pies cbicos de aire por pie cbico de gas.
(c) Pies cbicos de gas de chimenea hmedo por pie cbico de gas.

Solucin
Base: 100 moles de gas
n(CO2) = 5
n(CO) = 40
n(H2) = 36
n(CH4) = 4
n(N2) = 15

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Solamente combustionan el H2 y el CH4 para formar CO2 y H2O.


Reacciones de combustin:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
H2 + (1/2)O2 H2O

Anlisis del gas de chimenea seco


n(CO2) = 5 + 4 = 9
n(CO) = 40
n(N2) = 15 + 156.49 = 171.49
n(O2) = 15.6
n(totales) = 236.09

Por lo tanto:
CO2 = 3.81%
CO = 16.94%
N2 = 72.64%
O2 = 6.61%

b) Como en los gases se cumple que una base molar es equivalente a una base volumtrica
tendremos que entran 100 pies3 de gas y que entran n(aire)=41.6 + 159.49 = 198.09 moles que
tambin equivaldran a 198.09 pies3.

c) n(H2O) = 8+36 = 44 n(totales)hmeda = 236.09 + 44 = 280

Problema N 37. Para la manufactura del hielo seco un horno produce gas de chimenea seco que
contiene 16.8% de CO2. Este gas se pasa por el sistema de recuperacin de calor de una caldera
y luego por un sistema de absorbedores en cuya entrada el contenido de CO 2 es de 15.2%.
Calcular los pies cbicos de aire que han entrado al sistema por pie cbico de gas de chimenea
seco.
Solucin
Base: 100 moles de gas chimenea seco
n(CO2) = 16.8%
n(Otros) = 83.2%
16.8 moles de CO2 15.2%
x 100%
x = 110.526 moles de CO2
n(CO2) + n(otros) + n(aire) = 110.526
16.8 + 83.2 + n(aire) = 110.526

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n(aire) = 10.526 V(aire) = 10.526 pies3

1. En la reaccin: CaCO3 + 2HCl CaCl2 + CO2 + H2O.


(a) Cuntos gramos de carbonato de calcio se requieren para producir 1700 cm 3 de bixido de
carbono a 780 mm de Hg y 17 C?
(b) Si se desprenden 360 cm3 de bixido de carbono a 754 mm de Hg y 20 C, qu cantidad de
gramos de carbonato de calcio fueron sujetos a la reaccin?
Solucin
Datos para el CO2:
V = 1700 cm3 = 1.7 lt
P = 780 mmHg = 1.0263 atm
T = 17 C = 290 K

2. PV = nRT 1.0263x1.7 = n(CO2)x0.082x290 n(CO2) = 0.0734


W(CO2) = 0.0734 x 44 = 3.23 gr
100 gr CaCO3 44.00 gr CO2
x 3.23 gr CO2 x = 7.341 gr CaCO3

b) V = 360 cm3 = 0.36 lt


P = 754 mmHg = 0.992 atm
T = 20 C = 293 K
PV = nRT 0.992x0.36 = n(CO2)x0.082x293 n(CO2) = 0.015
W(CO2) = 0.015 x 44 = 0.66 gr
100 gr CaCO3 44.00 gr CO2
x 0.66 gr CO2 x = 1.5 gr CaCO3

Problema N 38. Un recipiente cerrado hermticamente y cuyo volumen es de 1 pie 3, contiene


NH3 gaseoso a 300F y 30 lb / plg 2 abs. Dentro del recipiente cerrado se bombea 0.35 pies 3 de HCl
gaseoso medido a 200F y 20 lb/plg 2 abs. De acuerdo con la siguiente reaccin se forma NH 4Cl:

NH3 + HCl NH4Cl


Supngase que la reaccin es total y que la presin de vapor del NH 4Cl a 250C es de 15 lb/plg2
abs.

(a) Qu cantidad de NH4Cl se formara?


(b) Considerando que el NH 4Cl es slido, cul ser la presin final en el recipiente cerrado si la
temperatura final es de 250 C?

Solucin
a) Aplico la ecuacin de gases para el NH3 y para el HCl.
PV = nRT 30x1 = n(NH3)x10.73x(300+460) n(NH3) = 0.0037
W(NH3) = 0.0037x17 = 0.0329 lb
PV = nRT 20x0.35 = n(HCl)x10.73x(200+460) n(HCl)= 0.001
W(HCl) = 0.001x36.5 = 0.0365 lb
El reactivo limitante es el HCl y el NH3 que no reacciona es 0.0629 0.017 = 0.0459 lb.

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36.5 lb HCl 53.5 lb de NH4Cl


0.0365 lb HCl z z = 0.0535 lb NH4Cl

b) Al final de la reaccin tenemos NH 3(g) y NH4Cl(s), y la presin total ser la que aporte cada uno
de ellos.

Problema N 39. El anlisis de un gas natural es como sigue: CO 2, 4.0 %; CH4, 72.0 %; C2H6, 12.0
%; N2, 12.0 %. Cul es la composicin en peso? Qu peso molecular tiene? Qu densidad a
60 F y 30.0 plg de Hg? Cul es el peso especfico comparado con el del metano?.
Solucin
a)Base: 100 moles de gas natural
n(CO2) = 4 n(C2H6) = 12
n(CH4) = 72 n(N2) = 12

W(CO2) = 4 x 44 = 176 lb W(C2H6) = 12 x 30 = 360 lb


W(CH4) = 72 x 16 = 1152 lb W(N2) = 12 x 28 = 336 lb
W(total) = 176 + 1152 + 360 + 336 = 2024 lb

Composicin en peso:
b) Para hallar el peso molecular del gas procedemos mediante la frmula:
c) Densidad:
d) Peso especfico:
Problema N 40. El gas natural de un pozo tiene la siguiente composicin:
Componente % Peso molecular
CH4 60 16
C2H6 16 30
C3H8 10 44
C4H10 14 58
(a) Cul es la composicin en porcentaje en peso?
(b) Cul es la composcin en porcentaje molar?
(c) Qu volumen en pies3 ocuparn 100 lb de gas a 70 F y 74 cm de Hg?
(d) Cul es la densidad del gas en lb / pie3 a 70 F y 740 mm de Hg?
(e) Cul es el peso especfico del gas?
Solucin Base de clculo: 100 mol lb de gas natural
Composicin molar Composicin en peso
n(CH4) = 60 mol W(CH4) = 60 x 16 = 960 lb
n(C2H6) = 16 mol W(C2H6) = 16 x 30 = 480 lb
n(C3H8) = 10 mol W(C3H8) = 10 x 44 = 440 lb
n(C4H10) = 14 mol W(C4H10) = 14 x 58 = 812 lb

ntotales = 100 Wtotal = 2692 lb


%(CH4) = 60 %W(CH4) = 35.66
%(C2H6) = 16 %W(C2H6) = 17.83
%(C3H8) = 10 %W(C3H8) = 16.34
%(C4H10) = 14 %W(C4H10) = 30.16

PRINCIPIOS BSICOS Y CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 108


AUTOR: ING EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES
UNIVERSIDAD NACIONAL FACULTAD DE INGENIERA
JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

Para hallar el volumen que ocupan 100 lb de gas se necesita calcular anteriormente el peso
molecular del gas natural.

Aplico ahora la ecuacin de los gases ideales:


PV = nRT V = 1475.99 ft3
La densidad del gas natural est dada por:
Y finalmente el peso especfico es:

Problema N 41. Si se coloca la cantidad suficiente de agua en un gas seco a 15 C y 754 mm de


Hg como para provocar la saturacin total, cul sera la presin despus de lograr la saturacin,
si la temperatura y el volumen permanecen constantes?

Solucin
La presin total viene dada por la presin del gas seco ms la presin que ejerce el vapor del agua
a la temperatura de 15 C, la cual se puede hallar en las tablas de presin de vapor, entonces
tendremos:
Un gas que se encuentra saturado con vapor de agua tiene un volumen de 4 lt a 17.5 C y a la
presin de 759 mm de Hg. Cul es el volumen del gas seco en condiciones estndar?
Solucin
Cuando un gas se encuentra saturado con vapor de agua se cumple la siguiente condicin:
Y el volumen del gas seco a condiciones estndar es:

3. La solubilidad del sulfato manganoso a 20C es de 62.9 g/100 g de H 2O. Qu cantidad de


MnSO4.5H2O debe disolverse en 100 lb de H2O para obtener la solucin saturada?

Solucin
Si 100 g de H2O se disuelven 62.9 g de MnSO4 entonces 45400 g de H2O disolvern
Ahora de acuerdo a la frmula molecular del compuesto hidratado tenemos:

240.94 g MnSO4.5H2O 150.94 g MnSO4


y 25556.6 g MnSO4

y = 45583.86 g MnSO4.5H2O 45.5 Kg

4. Un evaporador se carga con una solucin de NaCl al 25%. Se van a producir 14 670 lb de sal
seca por hora. La sal formada retiene 20%, con respecto a su peso, de la salmuera (26.9% de la
sal). Cuntas libras de solucin se cargan al evaporador por cada hora?

H2O
14670 lb NaCl 14670 lb NaCl

ms 20 de Salmuera Salmuera
Solucin
Peso de la salmuera = 0.2 x 14670 = 2934 lb
Composicin de la salmuera
Balance de NaCl
0.25Q = 14670 + 789.246 Q = 61836.984 lb

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5. Si se disuelven 100 g de Na2SO4 en 200 g de H2O y la solucin se enfra hasta obtener 100 g
de Na2SO4.10H2O encontrar:
a) Composicin de la solucin residual (licor madre)
b) gramos de cristales que se recuperan por 100 g iniciales de la solucin.
Solucin
Datos
W(H2O) = 200 g; W(Na2SO4) = 100 g; W(Na2SO4.10H2O) = 100 g
322 g de Na2SO4.10H2O 142 g de Na2SO4
100 g de Na2SO4.10H2O x

x = 44.09 g de Na2SO4
Se han utilizado 44.09 g de Na2SO4 los cuales pasan al estado slido, entonces queda en la
solucin 100 44.09 = 55.91 g de Na2SO4
Igualmente procedemos para el H2O:

322 g de Na2SO4.10H2O 180 g de H2O


100 g de Na2SO4.10H2O y
y = 55.9 g de H2O que pasan a la sal
W(H2O)solucin = 200 55.9 = 144.1 g Wtotal = 55.91 + 144.1 = 200.01g
Composicin de la solucin residual
Al inicio la fraccin en peso viene dada por:
Para un peso inicial de 100 g

W(Na2SO4) = 0.3333 x 100 = 33.33 g


W(H2O) = 0.6667 x 100 = 66.67 g

300 g de solucin al 33.33% 100 g de cristales


100 g de solucin al 33.33% z

14. Una serie de evaporadores de azcar opera con 120 ton cortas por cada 24 hr, de caa de
azcar pura, las cuales se cargan a los evaporadores en la forma de una solucin al 38% y se
descargan a modo de una solucin al 74%. Qu cantidad de agua evaporan estas unidades por
da?
Solucin
Entra la solucin al 38%, entonces:
120 ton de caa pura 38%
x ton de agua 62% x = 195.79 ton agua entran
Y sale una solucin al 74%, entonces:
120 ton de caa pura 74%
y ton de agua 26% y = 42.16 ton agua salen
Finalmente, la cantidad de agua que se evapora por da es:

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Agua evaporada = Agua entra agua sale con la solucin


Agua evaporada = 195.79 42.16 = 153.63 ton

15. Despus del secado, se determin que un lote de piel pesa 900 lb y que contiene 7% de
humedad. Durante el secado la piel perdi 59.1% de su peso inicial cuando se encontraba
hmeda.
a) Calcular el peso de la piel totalmente seca o exenta de humedad en la carga de alimentacin
inicial.
b) Calcular el nmero de libras de agua eliminadas en el proceso de secado por libra de piel
totalmente seca.
c) Calcular el porcentaje de agua eliminada en la base del agua presente inicialmente.
Solucin
Para resolver el problema hacemos el diagrama de flujo siguiente:

H2O = 0.591Q

Q(lb)

Piel seca: x H 2O: 63 lb

H2O: 1 x Piel seca: 837 lb

Balance de Agua:
(1 x)Q = 0.591Q + 63
Q xQ = 0.591Q + 63 ... (1)

Balance de Piel seca:


xQ = 837 ... (2)
Reemplazando (2) en (1) obtenemos: Q = 2200.49 lb; x = 0.383
a) Piel seca = 837 lb
b)
c)

16. Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un comerciante mezcla cola secada
con aire, cuyo precio de venta es de $3.12/lb, con cola que tiene 22% de humedad, cuyo precio de
venta es de $1.75/lb de tal forma que la mezcla contiene 16% de humedad. Cul deber ser el
precio por lb de la cola mezclada?

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