You are on page 1of 2

Aparato de Orsat

Anlisis de gases

El control de los gases de combustin, tanto de consumo en fbrica, cuanto de los humos producto que se han de emitir a la atmsfera, es
una operacin importante de la ingeniera qumica. Las posibilidades de anlisis de gases son muy amplias de manera que son muy tiles
los aparatos para anlisis de humos fundados en fenmenos puramente fsicos, y especialmente los de lectura continua en instalaciones
fijas.

Para medidas de control discontinuas se dispone actualmente de instrumental muy til y preciso, especfico para el gas a medir, que por
medio de una jeringa de reaccin proporciona la lectura inmediata sin ninguna complicacin analtica.

De otro lado el mercado suministra equipos analticos electrnicos, que proporcionan de manera continua, con presentacin digital o
grfica el contenido concreto de inters. Con todo, el aparato clsico de Orsat sigue siendo el analizador tipo incluso para contrastar los
mtodos que no utilizan lquidos de absorcin.

Es importante en las grandes industria para la verificacin de los aparatos fsicos de anlisis de humos, y en una industria pequea que
tenga planteados problemas de control o de emisiones, es el nico aparato que interesa, aunque solo sea por su bajo precio y costo de
mantenimiento. Por esta razn se describe aqu, pues en otro caso, equipos mas sofisticados, bastar conseguir las instrucciones del
fabricante.

Aparato de Orsat

El primer equipo de sus caractersticas se debe a Regnault y Reiset que lo presentaron a la J. Ch. Soc. de Londres en 1853, si bien su
modificacin por Fisher sirvi de base a Orsat en 1875 para su perfeccionamiento; y aunque ha sufrido continuas y constantes
modificaciones que mejoran la apreciacin de los resultados, a mantenido el nombre de ese ltimo investigador.

Parece que el equipo de Afora es el mas usado en Espaa. Como puede observarse, su uso se destina al anlisi de componentes de una
mezcla de gases de diversa naturaleza, aunque la aplicacin ms caracterstica es la determinacin de dixido de carbono, oxgeno,
hidrgeno, hidrocarburos pesados, metano, monxido de carbono y nitrogeno.

Principio del analizador de gases

Se trata de un anlisis volumtrico restringido a la medicin de volumenes de gases. Un volumen medido de una mezcla de gases, a
presin y temperatura conocidas, se somete a la accin de reactivos qumicos selectivos absorbentes (para separar en procesos sucesivos
los distintos constituyentes, cuyas cantidades se determinan al ser eliminados de la mezcla, por la disminucin de volumen).

Si no se dispone de un absorbente adecuado, (ej. metano), se puede mezclar con un exceso de otro gas (oxgeno), con el que reaccione
qumicamente, permitiendo determinar as el volumen que se produce.

Descripcin del equipo

El aparato se compone de una bureta con camisa de agua de 100 mL. de capacidad, conectada, mediante un tubo capilar mltiple a varios
recipientes de absorcin, que contienen sucesivamente diferentes soluciones absorbentes, y un horno de combustin que contiene un tubo
de cuarzo, una resistencia elctrica y un reostato de regulacin. La bureta y el frasco del nivel con el cual esta unido, contienen agua
dbilmente acidulada y coloreada con un indicador (naranja de metilo). La muestra de gas se lleva al aparto pasando por una llave de tres
vas.

Descripcin de componentes

Accesorios:

Terminal de la rampa por donde entra el gas.


Llave de paso con una salida posterior auxiliar utilizada para el purgado de las tuberas y del aparato.
Bureta de 100mL. graduada en 1/5.

Cmaras.

De borboteo, para absorber el anhdrido carbnico con solucin de potasa custica al 30%.
De contacto, para absorcin de hidrocarburos pesados con agua de Bromo.
De contacto, para la absorcin de oxgeno con solucin de pirogalato potsico.
De borboteo, para la absorcin del monxido de carbono con solucin de cloruro cuproso en cido clorhdrico. Otra cmara de
borboteo se utiliza para la solucin agotada y otra para la solucin reciente.

Horno de combustin.

compuesto de un tubo de cuarzo, la resistencia elctrica, el reostato de regulacin y la toma de corriente situadad a la derecha de la
cmara. El conjunto tubo de cuarzo-resistencia va envuelto en un refrigerante de circulacin de gas.

Bureta.

Unida en su parte inferior, por medio de un tubo de goma a un frasco en el que se colocan aproximadamente 200 mL. de agua destilada
ligeramente acidulada con sulfrico y unas gotas de anaranjado de metilo para que el nivel sea mas visible.

Equipos y Reactivos

El nico equipo que se necesita es un frasco toma muestras, si la muestrano se ha de tomar directamente del foco emisor.

Solucin acuosa de potasa custica al 30% (para la absorcin de dixido de carbono).

Agua de bromo. Preparar una solucin de bromo en una solucin de bromuro de potasico al 10%(para absorcin de hidrocarburos
saturados).

Solucin de pirogalato potsico. Solucin de cido piroglico en potasa custica al 30% (para absorcin del oxgeno).

Solucin de hiposulfito sdico (Opcional. Si no se dispone de la solucin de pirogalato, y en sustitucin de aquella). Disolver 125g de
hiposulfito sdico en una solucin del 10% de hidrxido de sodio. No es estable.

Solucin de cloruro cuproso amoniacal. Disolver 75 g de cloruro cuproso y 50g de cloruro de amonio en amoniaco. Completar hasta 1L.
Se conserva con hilos de cobre en el interior. (Para determinacin del monxido de carbono).

Funcionamiento

Consiste en llenar hasta sus correspondientes en rases todos los recipientes con sus reactivos respectivos.

Se carga el reactivo correspondiente a cada cmara sacando los depsitos inferiores de las mismas, llenndolos y volviendo a colocar con
todas las llaves de la parte superior conectadas a la atmfera. El tubo de cuarzo se desempalma de los dos manguitos de goma que los
sujeta se rellena con xido de cobre granulado, procurando que quede esponjoso.

A continuacin se incomunican las cmaras y, dejando nicamente la llave conectada al aire, se levanta el frasco colector hasta que el
agua teida llene el tubo medidor.

Se cierra la llave de entrada a la bureta con la primera cmara y se baja el nivel del frasco colector; de esta forma se dejar subir el
lquido contenido en la primera cmara hasta que llegue al enrase respectivo. Si antes de lograrlo, la bureta se hubiese vaciado se cerrar
la vlvula de entrada de la primera cmara y abrir la llave de alimentacin a la bureta para llenarla de nuevo y volver a proceder. La
misma operacin se repite con las dems cmaras. Finalmente se llena la bureta hasta el enrase que es el cero de la graduacin.

Con el fin de facilitar el manejo del frasco colector y correr un menor riesgo de mezclar unos lquidos con otros, se recomienda el uso de
pinza de Morh colocada en el tubo de goma que une la bureta con el frasco colector.